ایمنی اکتسابی (ویژه) در طول تکامل مهره داران پایین تر بوجود آمد. ایمنی اکتسابی 35 تا 40 درصد از کل وضعیت ایمنی بدن را تشکیل می دهد، اما پاسخ ایمنی بسیار شدیدتر و حافظه ایمونولوژیک را ایجاد می کند که به لطف آن، هر میکروارگانیسم خارجی توسط آنتی ژن های منحصر به فرد خود "به خاطر سپرده می شود". ایمنی اکتسابی زمانی خود را نشان می دهد که بدن با هر عنصر خارجی از نظر آنتی ژنی در تماس باشد: یک میکروارگانیسم، یک پیوند، یک سلول جهش یافته خود یا یک ترکیب شیمیایی که خاصیت ایمنی زایی دارد. ایمنی اکتسابی در طول بیماری های عفونی یا مسمومیت های مختلف ایجاد می شود. اما ایمنی پایدار پس از همه بیماری ها باقی نمی ماند! اینجا نمونه هایی از ایمنی اکتسابی. سوزاک ایمنی ضعیف کوتاه مدتی را پشت سر می گذارد، بنابراین پس از مدتی فردی که با عفونت تماس پیدا می کند ممکن است دوباره بیمار شود. و آبله مرغان بیشتر به عنوان آبله مرغان شناخته می شود که ایمنی پایداری را برای بقیه عمر شما ایجاد می کند. از همین رو آبله مرغانتو زندگیت فقط یکبار مریض میشی مدت زمان ایمنی خاص با ایمنی زایی میکروارگانیسم (توانایی ایجاد پاسخ ایمنی) تعیین می شود. هر چه تعداد میکروارگانیسم‌هایی که سیستم ایمنی بدن انسان با آن‌ها مواجه می‌شود بیشتر باشد، تعداد آنتی‌بادی‌های مختلف سیستم ایمنی برای مبارزه با بیماری‌های مختلف بیشتر می‌شود و بنابراین، ایمنی اکتسابی قوی‌تر می‌شود. در واقع به همین دلیل است که کودکانی که در شرایط استریل رشد می کنند بسیار بیشتر از بقیه همسالان خود بیمار می شوند، اگرچه این در نگاه اول غیر منطقی به نظر می رسد. بنابراین، از دوران کودکی، کودک باید نه در استریل، بلکه در داخل زندگی کند شرایط طبیعیبا تنوع بسیار زیادی از میکروارگانیسم ها، این تنها راهی است که ایمنی کودکان توسعه و تقویت می شود. مصونیت اکتسابی یک فرد در طول زندگی او شکل می گیرد و به نسل های بعدی منتقل نمی شود. پاسخ ایمنی خاص به دو نوع سلولی و هومورال تقسیم می شود. مصونیت اکتسابی انسان ارتباط نزدیکی با مصونیت ذاتی دارد. ایمنی مادرزادی و اکتسابیمتقابلاً یکدیگر را تکمیل و حمایت می کنند.

ایمنی مادرزادی و اکتسابی

با این حال، با تمام پیوستگی آن مصونیت ذاتی و اکتسابیتفاوت های قابل توجهی دارند.

ایمنی خاص و واکسیناسیون

مصونیت خاصشاید همچنین می تواند به صورت مصنوعی - در نتیجه واکسیناسیون - تشکیل شود. همراه با واکسن، حداقل مقدار آنتی ژن به بدن انسان وارد می شود که قادر به ایجاد بیماری نیست، اما به لنفوسیت ها اجازه می دهد اطلاعات مربوط به آن را "به خاطر بسپارند". هنگامی که این پاتوژن بعدا وارد بدن می شود، سیستم ایمنی فعال می شود و آنتی ژن حتی قبل از شروع آن سرکوب می شود. تاثیر منفیروی بدن واکسن ها چه نقشی در تشکیل ایمنی خاص دارند؟ به لطف واکسن‌ها است که در قرن گذشته کمتر با ویروس‌هایی مانند وبا، طاعون، سرخک و غیره مواجه می‌شویم. همه این میکروارگانیسم ها برای بدن انسان بسیار خطرناک هستند. بنابراین در دوران کودکیآنتی ژن ها تقریباً به شکل واکسن به بدن هر کودک وارد می شوند و اثرات یک میکروارگانیسم مشابه را شبیه سازی می کنند تا بدن آنتی بادی های مناسب را تولید کند. در برخی موارد، واکسن نه تنها آنتی ژن، بلکه اجزای ساختاری را نیز شامل می شود میکروارگانیسم های بیماری زاسویه های زنده اصلاح شده از میکروارگانیسم های ضعیف شده یا کشته شده، سموم ضعیف شده که منجر به تحقیقات آزمایشگاهی. واکسیناسیونباید حدود 12 درصد از جمعیت را پوشش دهد تا بیماری عفونی به یک اپیدمی تبدیل نشود. با توجه به این واقعیت که مصونیت انسانی ایجاد شده توسط واکسیناسیون مدت زمان متفاوتی دارد - از چندین سال تا پایان زندگی، در برخی مواقع تکرار واکسیناسیون(واکسیناسیون مجدد).

تشکیل ایمنی خاص

آیا می دانستید نوزادان تازه متولد شده عملاً در 3 ماه اول بیمار نمی شوند؟ بیماری های عفونی، که روزی مادرشان از آن رنج می برد. بدن نوزاد توسط آنتی بادی هایی که از طریق جفت وارد بدن مادر می شود محافظت می شود. سیستم گردش خونجنین و پس از تولد با شیر مادر به کودک منتقل می شود. ایمنی ایجاد شده قبل از تولد نوزاد جفت نامیده می شود. این نوع ایمنی کم و کوتاه مدت است. ایمنی ایجاد شده در دوران شیردهی بسیار مهمتر است. این نوع ایمنی از اولین روزهای تولد نوزاد شروع به شکل گیری می کند. آغوز که در غدد پستانی تشکیل می شود، حاوی مقدار زیادی آنتی بادی در روزهای اول پس از تولد است. همچنین شیر زنان حاوی آنتی بادی های آماده ای است که از کودک محافظت می کند بیماری های عفونی. هر چه کودک بیشتر با شیر مادر تغذیه شود، محافظت طولانی تری دارد. دانشمندان تنها در دهه های اخیر به اهمیت شیردهی و ارزش آغوز پی برده اند. تقریباً برای تمام قرن بیستم، آغوز به عنوان یک محصول جانبی تولید شیر و خودش در نظر گرفته می شد شیر دادنغیر ضروری و غیر مد تلقی می شد. در نتیجه، نسل های کامل از دفاع طبیعی قدرتمندی که در طول تکامل بشر شکل گرفته بود، محروم شدند. چه در کشور ما و چه در خارج از کشور، مادران نمی توانستند این محافظت طبیعی شگفت انگیز را از فرزند خود انجام دهند! آغوز شیر نابالغ در نظر گرفته می شد و نوزاد را فقط در روز سوم به سینه می آوردند. امروزه دانشمندان انکار نمی کنند که در نتیجه چنین تصورات غلطی ما افزایش قابل توجهی در نقص ایمنی دریافت کرده ایم. بیماری های خود ایمنی، پاتولوژی های انکولوژیک، که نتیجه مستقیم عملکرد ناکافی است سیستم ایمنی.

چگونه سیستم ایمنی را "بازبرنامه ریزی" کنیم

فقط با شروع تولید با کمک فاکتور انتقال این امید وجود داشت که بتوان اشتباه قرن بیستم را اصلاح کرد. برای اولین بار، "برنامه ریزی مجدد" سیستم ایمنی و حذف علت بیماری های خود ایمنی یا فرآیندهای آتوپیک در بدن امکان پذیر می شود. بدن ما به معنای واقعی کلمه "پر" از عوامل انتقال است تولید خود. تعداد زیادی از آنها در لکوسیت های خون، در گره های لنفاویو همچنین در تیموس. اطلاعات ایمنی در بدن از سلول‌های حافظه ایمنی به اطراف و پشت گردش می‌کند و به لطف عوامل انتقال، حافظه را با اطلاعات جدید پر می‌کند، که بر روی آنها برای انتقال "ثبت می‌شود". امروزه، برای اکثریت قریب به اتفاق ساکنان زمین، این اطلاعات ایمنی در حال گردش تحریف شده است، زیرا حاوی مهمترین مؤلفه - حافظه ژنتیکی کامل نیست. با کمک مولکول های عامل انتقال است که تجربه ایمنی مادر در بدو تولد به فرزندان مهره داران منتقل می شود. پرندگان فاکتورهای انتقال را در زرده تخم مرغ می گذارند و پستانداران مولکول های عامل انتقال را به آغوز منتقل می کنند. محتوای طبیعی است اطلاعات ایمنیدر داروی انتقال فاکتور، اثربخشی بالای دارو را در درمان پیچیدهبسیاری از بیماری ها امروزه Transfer Factor هیچ مشابهی در دنیا ندارد! شما می توانید Transfer Factor را در وب سایت ما سفارش دهید!

هنگامی که یک جسم خارجی در بدن ظاهر می شود، ایمنی برای محافظت از سلامت انسان وارد عمل می شود. خطر ابتلا به بیماری های عفونی بستگی به میزان توسعه آن دارد. بنابراین، ایمنی توانایی بدن برای مقاومت در برابر تهاجمات خارجی است.

این در تعامل نزدیک با سایر سیستم های بدن انسان است. بنابراین، به عنوان مثال، عصبی یا بیماری های غدد درون ریزبه طور قابل توجهی ایمنی را کاهش می دهد و ایمنی پایین به نوبه خود می تواند کل بدن را به خطر بیندازد.

دفاع بدن توصیف شده به دو دسته تقسیم می شود: مادرزادی و اکتسابی. در ادامه با جزئیات بیشتری در مورد ویژگی ها و روش های عمل آنها صحبت خواهیم کرد.

دفاع ذاتی بدن

هر فرد با عملکردهای محافظتی خود متولد می شود که مصونیت را تشکیل می دهد. مصونیت ذاتی ارثی است و فرد را در طول زندگی همراهی می کند.

در بدو تولد، کودکی از شکم مادر عقیم برای او وارد دنیای جدیدی می شود، جایی که بلافاصله مورد حمله میکروارگانیسم های جدید و اصلاً دوستانه قرار می گیرد که می تواند به سلامت کودک آسیب جدی وارد کند. اما او بلافاصله مریض نمی شود. این دقیقاً همان چیزی است که اتفاق می افتد زیرا بدن نوزاد در مبارزه با چنین میکروارگانیسم هایی از ایمنی ذاتی طبیعی کمک می کند.

هر موجودی به تنهایی برای امنیت داخلی مبارزه می کند. سیستم ایمنی ذاتی بسیار قوی است، اما به طور مستقیم به وراثت یک فرد خاص بستگی دارد.

تشکیل دفاع بدن

هنگامی که کودک در رحم مادر است، ایمنی ذاتی شروع به رشد می کند. در حال حاضر از ماه دوم بارداری، ذراتی تشکیل می شود که مسئول ایمنی کودک خواهد بود. آنها از سلول های بنیادی تولید می شوند و سپس وارد طحال می شوند. اینها فاگوسیت ها هستند - سلول های ایمنی ذاتی . آنها به صورت جداگانه کار می کنند و هیچ کلون ندارند. وظیفه اصلی آنها جستجوی اجسام متخاصم در بدن (آنتی ژن) و خنثی کردن آنهاست.

این فرآیند از طریق مکانیسم های خاصی از فاگوسیتوز رخ می دهد:

1. فاگوسیت به سمت آنتی ژن حرکت می کند.
2. به آن متصل شده است.
3. غشای فاگوسیت فعال می شود.
4. ذره یا به داخل سلول کشیده می‌شود و لبه‌های غشاء روی آن بسته می‌شود یا در شبه‌پایان تشکیل‌شده که آن را در بر گرفته است محصور می‌شود.
5. واکوئل با ذره خارجی محصور در آن حاوی لیزوزوم های حاوی آنزیم های گوارشی است.
6. آنتی ژن از بین می رود و هضم می شود.
7. محصولات تخریب از سلول آزاد می شوند.

همچنین سیتوکین هایی در بدن وجود دارد - مولکول های سیگنال دهنده. هنگامی که اشیاء خطرناک شناسایی می شوند، آنها هستند که فاگوسیت ها را صدا می کنند. با استفاده از سیتوکین ها، فاگوسیت ها می توانند سایر سلول های فاگوسیتی را به آنتی ژن فراخوانی کرده و لنفوسیت های خفته را فعال کنند.

حفاظت در عمل

درجه مقاومت بدن در برابر عفونت ها نقش مهممصونیت بازی می کند ایمنی ذاتی در چنین مواردی 60 درصد از بدن محافظت می کند. این از طریق مکانیسم های زیر اتفاق می افتد:

• وجود موانع طبیعی در بدن: غشاهای مخاطی، پوست، غدد چربیو غیره.
• عملکرد کبد؛
• عملکرد به اصطلاح متشکل از 20 پروتئین سنتز شده توسط کبد.
• فاگوسیتوز؛
• اینترفرون، سلول های NK، سلول های NKT.
• سیتوکین های ضد التهابی؛
• آنتی بادی های طبیعی؛
• پپتیدهای ضد میکروبی

توانایی ارثی برای از بین بردن مواد خارجی معمولاً اولین خط دفاعی برای سلامت انسان است. مکانیسم های ایمنی ذاتی دارای ویژگی هایی مانند وجود اثراتی است که به سرعت تخریب پاتوژن را بدون مراحل آماده سازی تضمین می کند. غشاهای مخاطی مخاط ترشح می کنند که اتصال احتمالی میکروارگانیسم ها را دشوار می کند و حرکت مژک ها دستگاه تنفسی را از ذرات خارجی پاک می کند.

ایمنی ذاتی تغییر نمی کند، بلکه توسط ژن ها کنترل می شود و به ارث می رسد. سلول‌های NK (به اصطلاح سلول‌های کشنده طبیعی) دفاع ذاتی پاتوژن‌هایی را که در بدن شکل می‌گیرند، می‌کشند - اینها می‌توانند ناقل ویروس یا سلول‌های تومور باشند. اگر تعداد و فعالیت سلول های NK کاهش یابد، بیماری شروع به پیشرفت می کند.

مصونیت اکتسابی

اگر مصونیت ذاتی در فرد از بدو تولد وجود داشته باشد، پس مصونیت اکتسابی در طول زندگی ظاهر می شود. در دو نوع می آید:

1. به طور طبیعی به دست می آید - در طول زندگی به عنوان واکنشی به آنتی ژن ها و پاتوژن هایی که وارد بدن می شوند تشکیل می شود.
2. به طور مصنوعی به دست آمده - در نتیجه واکسیناسیون تشکیل شده است.

آنتی ژن توسط واکسن تجویز می شود و بدن به حضور آن پاسخ می دهد. بدن با شناخت "دشمن"، آنتی بادی تولید می کند تا آن را از بین ببرد. علاوه بر این مدتی این آنتی ژن در حافظه سلولی باقی می ماند و در صورت تهاجم جدید نیز از بین می رود.

بنابراین، "حافظه ایمنی" در بدن وجود دارد. ایمنی اکتسابی می تواند "استریل" باشد، یعنی می تواند تا آخر عمر باقی بماند، اما در بیشتر موارد تا زمانی که پاتوژن مضر در بدن وجود دارد، وجود دارد.

اصول حفاظت از مصونیت ذاتی و اکتسابی

اصول حفاظت یک جهت دارد - تخریب اشیاء مخرب. اما در عین حال، ایمنی ذاتی با کمک التهاب و فاگوسیتوز با ذرات خطرناک مبارزه می کند و ایمنی اکتسابی از آنتی بادی ها و لنفوسیت های ایمنی استفاده می کند.

این دو حفاظت به هم پیوسته کار می کنند. سیستم تعارف واسطه بین آنهاست و با کمک آن تداوم پاسخ ایمنی تضمین می شود. بنابراین، سلول های NK بخشی از سیستم ایمنی ذاتی هستند و سیتوکین هایی تولید می کنند که به نوبه خود عملکرد لنفوسیت های T اکتسابی را تنظیم می کنند.

افزایش خواص حفاظتی

ایمنی اکتسابی، مصونیت ذاتی - همه اینها یک سیستم واحد به هم پیوسته است، به این معنی که برای تقویت آن لازم است یک رویکرد پیچیده. مراقبت از بدن به طور کلی ضروری است، این امر با موارد زیر تسهیل می شود:

• فعالیت بدنی کافی؛
• تغذیه مناسب؛
• محیط مساعد؛
• مصرف ویتامین ها در بدن؛
• به طور مکرر اتاق را تهویه کنید و دما و رطوبت مطلوب را حفظ کنید.

تغذیه نیز نقش مهمی در اثربخشی سیستم ایمنی دارد. برای اینکه آن به درستی عمل کند، رژیم غذایی باید شامل موارد زیر باشد:

• گوشت؛
• ماهی؛
• سبزیجات و میوه ها؛
• غذای دریایی؛
• محصولات لبنی؛
• چای سبز؛
• آجیل و خشکبار؛
• غلات؛
• حبوبات

نتیجه

از مطالب فوق واضح است که برای زندگی عادی انسان یک سیستم ایمنی به خوبی توسعه یافته ضروری است. ایمنی ذاتی و اکتسابی به طور پیوسته عمل می کند و به بدن کمک می کند تا از شر ذرات مضری که به درون آن نفوذ کرده اند خلاص شود. کار با کیفیتنیاز به تسلیم شدن عادت های بدو به تصویر سالمزندگی، به طوری که فعالیت حیاتی سلول های "مفید" را مختل نکند.

سیستم ایمنی بدن - سیستم انتقادیبرای بقای ارگانیسم ضروری است. این شامل سلول ها و بافت هایی است که از بدن ما در برابر عوامل مخرب و عفونت های مختلف محافظت می کنند. سیستم ایمنی ایمنی ایجاد می کند، یعنی توانایی بدن برای مبارزه با عفونت ها و سایر عوامل بیماری زا بدون علائم بیماری. مصونیت به دو نوع ذاتی و اکتسابی تقسیم می شود. ایمنی ذاتی و اکتسابی چگونه شبیه و متفاوت است؟

مصونیت ذاتی و اکتسابی چیست؟

هدف اصلی هر دو نوع ایمنی محافظت از بدن در برابر بیماری است. هر دو نوع مشابه هستند، اما تعدادی تفاوت دارند.

مصونیت ذاتی یا طبیعی

این نوع ایمنی در مدت کوتاهی پس از تهاجم یک عامل بیماری زا به بدن فعال می شود. پاسخ ایمنی طی یک دوره چند دقیقه تا چند ساعت ایجاد می شود و بنابراین آنی نامیده می شود. مصونیت ذاتی با دو خط دفاعی ایجاد می شود. اولین خط دفاعی شامل پوست، غشاهای مخاطی، شیره معدهو سایر ترشحات ترشح شده از غشاهای مخاطی اندام های توخالی. به عنوان مثال، غشای مخاطی حفره بینی ذرات بزرگ را به دام می اندازد و از ورود آنها به بدن جلوگیری می کند. خط دوم دفاعی شامل مواد شیمیاییو سلول هایی که در خون گردش می کنند.

مصونیت اکتسابی

این نوع ایمنی مسئول واکنش های پیچیده تری است. پس از پاسخ کامل سیستم ایمنی ذاتی فعال می شود. در ابتدا، آنتی ژن هایی که وارد بدن می شوند توسط خاص شناسایی می شوند سلول های ایمنی. پس از تعیین نوع آنتی ژن، واکنش های آنتی ژن-آنتی بادی شروع می شود و آنتی ژن ها را غیرفعال می کند. ایمنی اکتسابی همچنین شامل تولید حافظه ای از آنتی ژن ها است که شناسه های آنها را در سلول های حافظه ذخیره می کند. این امر پاسخ ایمنی آینده را در برابر قرار گرفتن مکرر در معرض آنتی ژن ها تضمین می کند.

تفاوت بین ایمنی ذاتی و اکتسابی چیست؟

نتیجه نهایی مصونیت ذاتی و اکتسابی یکسان است. تفاوت بین هر دو نوع را می توان بر اساس معیارهای زیر ارائه کرد:

1. اجزای اصلی ایمنی ذاتی در پوست، غشاهای مخاطی و ترشحات تولید شده توسط غشاهای مخاطی اندام های توخالی یافت می شود. ایمنی اکتسابی توسط فاگوسیت ها و سلول های کشنده ایجاد می شود.
2. سلول های ایمنی ذاتی همیشه فعال هستند و به محض اینکه آماده مبارزه هستند جسم خارجیوارد بدن می شود. ایمنی ذاتی از بدو تولد فعال است سلول های ایمنی اکتسابی تنها زمانی فعال می شوند که نوع خاصی از عفونت وارد بدن شود. ایمنی اکتسابی با گذشت زمان ایجاد می شود.
3. پاسخ ایمنی در ایمنی ذاتی بلافاصله ایجاد می شود و به همین دلیل اغلب پاسخ نوع فوری نامیده می شود. ایمنی اکتسابی با گذشت زمان ایجاد می شود. بعد از یک تا دو هفته ظاهر می شود که اغلب به آن تاخیری می گویند.
4. اثربخشی ایمنی ذاتی محدود است، در حالی که ایمنی اکتسابی زیاد است، زیرا توسط سلول های بسیار تخصصی ایجاد می شود.
5. ایمنی ذاتی در طول زندگی ادامه دارد. ایمنی اکتسابی در برابر انواع خاصی از آنتی ژن ها می تواند مادام العمر یا کوتاه مدت باشد.
6. مصونیت ذاتی از والدین به ارث می رسد و به فرزندان منتقل می شود؛ مصونیت اکتسابی به ارث نمی رسد.
7. ایمنی ذاتی انواع آنتی ژن ها از جمله باکتری ها، ویروس ها، قارچ ها و غیره را تشخیص می دهد. اکتسابی - برای انواع خاصی از آنتی ژن ها بسیار خاص است.

بنابراین، هر دو نوع ایمنی در یک جهت عمل می کنند و از بدن در برابر عوامل بیماری زا محافظت می کنند. ایمنی ذاتی به سرعت حذف کامل آنتی ژن های ساده را تضمین می کند، در حالی که ایمنی اکتسابی واکنش تاخیری به آنتی ژن های خاص می دهد. سیستم ایمنی بدن به طور موثری از بدن در برابر هر گونه عوامل عفونی و عوامل بیماری زا که وارد بدن می شوند محافظت می کند.

53 117

معیارهای زیادی وجود دارد که ایمنی را می توان طبقه بندی کرد.
بسته به ماهیت و روش وقوع، مکانیسم های توسعه، شیوع، فعالیت، هدف واکنش ایمنی، مدت زمان حفظ حافظه ایمنی، سیستم های واکنش دهنده، نوع عامل عفونی، موارد زیر متمایز می شوند:

الف- مصونیت ذاتی و اکتسابی

1. مصونیت ذاتی (نوع، غیر اختصاصی، مشروطه) یک سیستم است عوامل حفاظتی، از بدو تولد وجود دارد، به دلیل ویژگی های آناتومی و فیزیولوژی ذاتی یک گونه خاص و به طور ارثی ثابت شده است. در ابتدا از بدو تولد حتی قبل از اولین ورود آنتی ژن خاصی به بدن وجود دارد. به عنوان مثال، افراد در برابر دیستمپر سگ ایمن هستند و سگ هرگز به وبا یا سرخک مبتلا نمی شود. مصونیت ذاتی نیز شامل موانعی است که از ورود مواد مضر جلوگیری می کند. اینها موانعی هستند که برای اولین بار با پرخاشگری روبرو می شوند (سرفه، مخاط، اسید معده، پوست). این خاصیت دقیق برای آنتی ژن ها ندارد و خاطره ای از تماس اولیه با یک عامل خارجی ندارد.
2. به دست آورد مصونیتدر طول زندگی یک فرد شکل می گیرد و ارثی نیست. پس از اولین برخورد با یک آنتی ژن تشکیل می شود. این باعث ایجاد مکانیسم های ایمنی می شود که این آنتی ژن را به یاد می آورند و آنتی بادی های خاص را تشکیل می دهند. بنابراین، هنگامی که همان آنتی ژن دوباره مواجه می شود، پاسخ ایمنی سریع تر و موثرتر می شود. اینگونه است که ایمنی اکتسابی شکل می گیرد. این امر در مورد سرخک، طاعون، آبله مرغان، اوریون و غیره صدق می کند که انسان دوبار به آن مبتلا نمی شود.

مصونیت ذاتی		مصونیت اکتسابی
از نظر ژنتیکی از پیش تعیین شده است و در طول زندگی تغییر نمی کند		در طول زندگی با تغییر مجموعه ای از ژن ها شکل می گیرد
از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود		ارثی نیست
برای هر گونه خاص در فرآیند تکامل شکل گرفته و ثابت می شود		برای هر فرد کاملاً جداگانه تشکیل شده است
مقاومت در برابر آنتی ژن های خاص یک گونه خاص است		مقاومت به آنتی ژن های خاص فردی است
آنتی ژن های کاملاً تعریف شده شناسایی می شوند		هر آنتی ژنی شناسایی می شود
همیشه در لحظه معرفی آنتی ژن شروع به کار می کند		با تماس اولیه، تقریباً از روز پنجم روشن می شود
آنتی ژن به خودی خود از بدن خارج می شود		حذف آنتی ژن نیاز به کمک ایمنی ذاتی دارد
حافظه ایمنی شکل نمی گیرد		حافظه ایمنی شکل می گیرد

اگر در خانواده مستعد ابتلا به برخی بیماری های مرتبط با ایمنی (تومورها، آلرژی ها) باشد، نقص در ایمنی ذاتی ارثی است.

ایمنی ضد عفونی و غیر عفونی وجود دارد.

1. ضد عفونت- پاسخ ایمنی به آنتی ژن های میکروارگانیسم ها و سموم آنها.
   • آنتی باکتریال
   • ضد ویروس
   • ضد قارچ
   • ضد کرم
   • ضد تک یاخته
2. ایمنی غیر عفونی- هدف آنتی ژن های بیولوژیکی غیر عفونی. بسته به ماهیت این آنتی ژن ها، آنها متمایز می شوند:
   • خودایمنی واکنش سیستم ایمنی به آنتی ژن های خود (پروتئین ها، لیپوپروتئین ها، گلیکوپروتئین ها) است. این مبتنی بر نقض به رسمیت شناختن بافت های "خود" است؛ آنها به عنوان "خارجی" تلقی می شوند و از بین می روند.
   • ایمنی ضد تومور پاسخ سیستم ایمنی به آنتی ژن های سلول تومور است.
   • ایمنی پیوند هنگام انتقال خون و پیوند اندام ها و بافت های اهدا کننده ایجاد می شود.
   • ایمنی ضد سمی
   • ایمنی تولید مثل "مادر-جنین". این در واکنش سیستم ایمنی مادر به آنتی ژن های جنینی بیان می شود، زیرا تفاوت هایی در ژن های دریافت شده از پدر وجود دارد.

و- ایمنی ضد عفونی استریل و غیر استریل

1. استریل- پاتوژن از بدن خارج می شود و ایمنی حفظ می شود، یعنی. لنفوسیت های خاص و آنتی بادی های مربوطه حفظ می شوند (به عنوان مثال، عفونت های ویروسی). پشتیبانی حافظه ایمونولوژیک.
2. غیر استریل- برای حفظ ایمنی، وجود یک آنتی ژن مربوطه - پاتوژن - در بدن ضروری است (به عنوان مثال، در مورد کرم های کرمی). حافظه ایمونولوژیکپشتیبانی نشده.

ز. هومورال، پاسخ ایمنی سلولی، تحمل ایمنی

بر اساس نوع پاسخ ایمنی، موارد زیر وجود دارد:

1. پاسخ ایمنی هومورال- آنتی بادی های تولید شده توسط لنفوسیت های B و عوامل ساختار غیر سلولی موجود در مایعات بیولوژیکی درگیر هستند. بدن انسان(مایع بافت، سرم خون، بزاق، اشک، ادرار و غیره).
2. پاسخ ایمنی سلولی- ماکروفاژها درگیر هستند، T- لنفوسیت هاکه سلول های هدف حامل آنتی ژن های مربوطه را از بین می برند.
3. تحمل ایمونولوژیکنوعی تحمل ایمنی به یک آنتی ژن است. شناخته شده است، اما مکانیسم های موثری که قادر به حذف آن باشد، شکل نگرفته است.

ح- مصونیت گذرا، کوتاه مدت، بلند مدت، مادام العمر

با توجه به دوره حفظ حافظه ایمنی، آنها متمایز می شوند:

1. گذرا- پس از حذف آنتی ژن به سرعت از بین می رود.
2. کوتاه مدت- از 3-4 هفته تا چند ماه نگهداری می شود.
3. بلند مدت- از چندین سال تا چند دهه نگهداری می شود.
4. زندگی- در طول زندگی (سرخک، آبله مرغان، سرخجه، اوریون) نگهداری می شود.

در 2 مورد اول، پاتوژن معمولاً خطر جدی ایجاد نمی کند.
2 نوع ایمنی زیر در پاسخ به پاتوژن های خطرناکی که می توانند ایجاد کنند تشکیل می شوند تخلفات شدیددر ارگانیسم

I. پاسخ ایمنی اولیه و ثانویه

1. اولیه- فرآیندهای ایمنی که در اولین برخورد با آنتی ژن رخ می دهد. حداکثر تا روز 7-8 است، حدود 2 هفته باقی می ماند و سپس کاهش می یابد.
2. ثانوی- فرآیندهای ایمنی که پس از برخورد مکرر با آنتی ژن رخ می دهد. بسیار سریعتر و شدیدتر رشد می کند.

پاسخ در مورد ایمونولوژی، بخش نوشتاری

1. تعریف مدرن مصونیت مفهوم مصونیت اکتسابی و فطری.

ایمنی مجموعه ای از فرآیندها و مکانیسم های فیزیولوژیکی با هدف حفظ هموستاز آنتی ژنی بدن از بیولوژیکی است. مواد فعالو موجودات حامل اطلاعات آنتی ژنی ژنتیکی خارجی یا از عوامل پروتئینی بیگانه ژنتیکی.

تحت مصونیت، همانطور که توسط Academician R.V. پتروف، "روشی برای محافظت از بدن در برابر اجسام زنده و موادی که نشانه هایی از اطلاعات ژنتیکی خارجی (از جمله میکروارگانیسم ها، سلول های خارجی، بافت ها یا سلول های تغییر یافته ژنتیکی خود، از جمله سلول های تومور) را حمل می کنند.

ایمنی ذاتی و اکتسابی دو بخش متقابل یک سیستم هستند که ایجاد پاسخ ایمنی به مواد ژنتیکی خارجی را تضمین می کند.

ایمنی ذاتی یک سیستم ارثی ثابت برای محافظت از ارگانیسم های چند سلولی در برابر هر گونه میکروارگانیسم های بیماری زا و غیر بیماری زا و همچنین محصولات درون زا تخریب بافت است.

مصونیت ذاتی- توانایی بدن برای خنثی کردن مواد زیستی خارجی و بالقوه خطرناک (میکروارگانیسم ها، پیوند، سموم، سلول های تومورسلول های آلوده به ویروس)

در ابتدا، قبل از اولین ورود این ماده زیستی به بدن وجود داشت.

سیستم ایمنی ذاتی از نظر تکاملی بسیار قدیمی تر از سیستم ایمنی است مصونیت اکتسابی، و در همه گونه های گیاهی و جانوری وجود دارد، اما فقط در مهره داران به طور دقیق مورد مطالعه قرار گرفته است. در مقایسه با سیستم ایمنی اکتسابی، سیستم ایمنی ذاتی زمانی که یک پاتوژن برای اولین بار ظاهر می شود سریعتر فعال می شود، اما با دقت کمتری عامل بیماری زا را تشخیص می دهد. این نه به آنتی ژن های خاص، بلکه به کلاس های خاصی از آنتی ژن های مشخصه ارگانیسم های بیماری زا واکنش نشان می دهد. پلی ساکاریدهای دیواره سلولیباکتری ها، RNA دو رشته ای برخی از ویروس ها و غیره).

ایمنی ذاتی دارای سلولی (فاگوسیت ها، گرانولوسیت ها) و هومورال (لیزوزیم، اینترفرون ها) است. سیستم مکمل, واسطه های التهابی) اجزاء. یک واکنش ایمنی غیر اختصاصی موضعی در غیر این صورت التهاب نامیده می شود.

مصونیت اکتسابی - توانایی بدن برای خنثی کردن میکروارگانیسم های خارجی و بالقوه خطرناک (یا مولکول های سم) که قبلاً وارد بدن شده اند. این نتیجه کار سیستمی از سلول های بسیار تخصصی است (لنفوسیت ها ) در سراسر بدن قرار دارد. اعتقاد بر این است که سیستم ایمنی اکتسابی در ایجاد شده استمهره داران gnatostome. این ارتباط نزدیک با یک سیستم بسیار قدیمی تر داردمصونیت ذاتیکه وسیله اصلی دفاع در برابر میکروارگانیسم های بیماری زا در اکثر موجودات زنده است.

ایمنی اکتسابی فعال و غیرفعال وجود دارد. فعال ممکن است پس از انتقال رخ دهد بیماری عفونییا وارد کردن واکسن به بدن در عرض 1-2 هفته تشکیل می شود و برای سال ها یا ده ها سال باقی می ماند. اکتسابی غیرفعال زمانی اتفاق می افتد که آنتی بادی های آماده از طریق جفت یا از مادر به جنین منتقل می شوند. شیر مادر، ارائه برای چندین ماه

مصونیت نوزادان در برابر برخی بیماری های عفونی. چنین مصونیتی نیز می تواند به طور مصنوعی با وارد کردن به بدن ایجاد شود سرم ایمنی، حاوی آنتی بادی علیه میکروب ها یا سموم مربوطه (به طور سنتی برای نیش مارهای سمی استفاده می شود).

مانند ایمنی ذاتی، ایمنی اکتسابی به سلولی (لنفوسیت های T) و هومورال (آنتی بادی های تولید شده توسط لنفوسیت های B) تقسیم می شود؛ مکمل هم جزء ایمنی ذاتی و هم اکتسابی است.

2-سیستم ایمنی

سیستم ایمنی مجموعه ای از اندام ها، بافت ها و سلول های تخصصی است که قادر به انجام عملکرد ایمنی و سایر موارد حیاتی هستند.

عملکردهایی مانند تنظیم و هماهنگی اتصالات بین سیستمی. حداقل سه سیستم: عصبی، غدد درون ریز و ایمنی - اساس عملکردهای حیاتی بدن را تشکیل می دهند. فردیت ایمونولوژیکی حفظ هر فرد را در گونه تضمین می کند.

عملکرد سیستم ایمنی (به طور خاص، ایمنی) بسیار فراتر از محافظت در برابر بیماری های عفونی است. ضد سرطان، ایمنی پیوند، روابط ایمنی مادر و جنین، حذف پیامدهای پس از پرتو، اثرات نامطلوب عوامل محیطی، ایمونوپروفیلاکسی عفونی و بیماری های غیر مسریو بسیاری از فرآیندهای دیگر توسط سیستم ایمنی انجام می شود.

بر این اساس، نقش فیزیولوژیکی منحصر به فرد سیستم ایمنی در کنترل ثبات ژنتیکی محیط داخلی بدن در طول دوره رشد انتوژنتیک نهفته است. هر چیزی که از نظر ژنتیکی برای یک ارگانیسم خاص بیگانه است با مشارکت سیستم ایمنی آن از بین می رود.

سیستم ایمنی بسیار تخصصی است و مجموعه ای کامل دارد خواص منحصر به فرد، که بسیاری از آنها در سایر سیستم های بدن تکرار نمی شوند.

پدیده های زیر ویژگی های اساسی سیستم ایمنی را تعیین می کنند:

ویژگی بالابا اتصال بسیار اختصاصی و انتخابی آنتی بادی ها به یک آنتی ژن خاص که باعث ایجاد آنها می شود، آشکار می شود. لنفوسیت ها با استفاده از گیرنده های اختصاصی آنتی ژن، مولکول های آنتی ژنی را که بین 1-2 باقی مانده اسید آمینه با هم تفاوت دارند، شناسایی کرده و آنها را از بدن خارج می کنند. فرمول ساده شده ویژگی ایمنی: "یک آنتی ژن - یک آنتی بادی - یک کلون لنفوسیت".

درجه بالایی از حساسیت-

سلول های دارای قابلیت ایمنی آنتی ژن را در سطح مولکول های فردی تشخیص می دهند. تعامل آنتی ژن-آنتی بادی یکی از حساس ترین است واکنش های بیولوژیکی. تست ها بر اساس

(آنزیم-ایمونوآنزیم، رادیو ایمنی و غیره)، امکان شناسایی پیکوگرام و مقادیر نزدیک به پیکوگرام ماده مورد تجزیه و تحلیل را فراهم می کند.

فردیت ایمونولوژیک- هر ارگانیسمی نوع ژنتیکی کنترل شده پاسخ ایمنی خود را دارد. اصل اصلی ایمونوژنتیک

- "ویژگی پاسخ ایمنی"؛

اصل کلونال سازمان سلول‌های دارای قابلیت ایمنی، که در توانایی تمام سلول‌های یک کلون برای پاسخ دادن به تنها یک عامل تعیین‌کننده آنتی‌ژنی آشکار می‌شوند. مطابق باانتخاب کلونالطبق نظریه F. Burnet، کلون های لنفوسیت ها در سیستم ایمنی تشکیل می شوند که قادر به تشخیص تعداد زیادی هستند (10). 9-10 و ) انواع مولکول های آنتی ژنی که به اصطلاح مجموعه آنتی ژنی را تشکیل می دهند.

ایمونولوژیکحافظه - توانایی سیستم ایمنی (سلول های حافظه) برای پاسخ سریع و شدید به تجویز مکرر آنتی ژن. این ویژگی سیستم ایمنی اساس پاسخ آنامنسیک به قرار گرفتن مکرر در معرض یک آنتی ژن (به عنوان مثال، در طول عفونت یا واکسیناسیون) را تشکیل می دهد.

تحمل ایمنی، عدم پاسخگویی خاص به آنتی ژن ها، از جمله آنتی ژن های بدن خود (اتوآنتی ژن) است. نقض این ویژگی منجر به شکست تحمل و تشکیل آسیب شناسی خود ایمنی می شود.

توانایی بالای سیستم ایمنی برای بازسازی -

توانایی سیستم ایمنی برای حفظ هموستاز لنفوسیتی با پر کردن سلول های "ساده" و کنترل جمعیت سلول های حافظه. اختلال در هموستاز لنفوسیتی (لنفوپنی) زمینه ساز بسیاری از بیماری ها، در درجه اول بیماری های نقص ایمنی است. -توانایی سلول های سیستم ایمنی به بازیافت- حرکت سلول ها از طریق جریان خون و سیستم لنفاوییکپارچگی و یکپارچگی سیستم ایمنی را تضمین می کند. لنفوسیت ها، مونوسیت ها، نوتروفیل ها و سایر سلول ها می توانند از طریق اندوتلیوم عروق خونی و عروق لنفاویبه اندام ها و بافت های مرکزی و محیطی سیستم ایمنی بدن، و همچنین به بافت های مختلف در شرایط عادی و آسیب شناسی (معمولا التهاب). تقریباً تمام عناصر سلولی سیستم ایمنی می توانند در گردش باشند، از جمله سلول های بنیادی خونساز.

- "تشخیص مضاعف" آنتی ژن توسط لنفوسیت های T - توانایی منحصر به فردلنفوسیت تی پپتیدهای آنتی ژنی خارجی را در ارتباط با مولکول های خود از مجتمع اصلی سازگاری بافتی (در یک فرد مبتلا به HLA) تشخیص دهند. مکانیسم مشابهی بسیار تخصصی است و در سایر سیستم های بدن وجود ندارد.- بی بندوباری سیستم ایمنی بدن مکانیسم‌های ایمنی همیشه به نفع عمل نمی‌کنند: در برخی موارد می‌توانند یک اثر تهاجمی ایمنی در بدن خود داشته باشند و باعث ایجاد شدید شوند.

آسیب شناسی: بیماری های آلرژیک، خود ایمنی، مجتمع ایمنی و غیره؛

اثر تنظیمی بر سایر سیستم های بدن.

سیستم ایمنی از طریق مستقیم تماس های بین سلولیو غیر مستقیم از طریق

تعداد زیادی از مولکول های واسطه (سیتوکین ها، کموکاین ها، هورمون های تیموس، پپتیدها و غیره) تقریباً بر تمام سیستم های بدن اثر تنظیمی دارند. نقض مکانیسم‌های تنظیمی زمینه‌ساز بسیاری از بیماری‌های انسانی است که اغلب شامل آسیب به اندام‌ها و بافت‌هایی می‌شود که به طور رسمی در سیستم ایمنی بدن قرار ندارند (به عنوان مثال آسیب به مفاصل، کبد، پوست، سیستم عصبی مرکزی و غیره). بسیاری از فرآیندهای عملکرد طبیعی بدن به عملکرد کامل سیستم ایمنی بستگی دارد. این عملکرد ممکن است به طور مستقیم با ایمنی مرتبط نباشد، اما در طول پاسخ ایمنی، تولید ایمونوسیتوکین ها به طور قابل توجهی افزایش می یابد و عملکرد آنها به اعمال تأثیرات تنظیمی در داخل و خارج از سیستم ایمنی گسترش می یابد. ایمونولوژی مدرن توجه زیادی به مطالعه نقش سیتوکین ها در فرآیندهای تنظیمی بین سیستمی دارد.

بنابراین، همراه با سیستم عصبی و غدد درون ریز، سیستم ایمنی به عنوان یکی از سیستم های تنظیم کننده یکپارچه عمل می کند که در سطح کل ارگانیسم عمل می کند.

3. موضوعات تحقیق در ایمونولوژی

1.1. حیوانات همزاد

برای تحقیقات پایهدر ایمونولوژی بهترین شیء موشهای همخون هستند. حیوانات همخون حیواناتی هستند که از طریق همخونی (در نژاد - نژاد، نژاد) به دست می آیند. متوالی همخونیبه منظور به دست آوردن فرزندان هموزیگوت و از نظر ژنتیکی یکسان. از میان فرزندان برای عبور بیشتر، ابتدا افراد بر اساس شباهت خارجی انتخاب می شوند و در نسل های بعدی برای تطابق گروه های خونی و پیوند فلپ های پوستی مورد آزمایش قرار می گیرند. پس از 20 نسل یا بیشتر از این انتخاب، موش ها با بسیار به دست می آیند درجه بالاهموزیگوسیتی، به عنوان یک خط خالص که در آن همه حیوانات از نظر ژنتیکی تقریباً یکسان هستند (مثلاً مانند دوقلوهای همسان در انسان) نامیده می شود.

هدف اصلی از تکثیر لاین های خالص موش و تحقیق روی آنها، به دست آوردن فرصت تکرار چندین بار آزمایش بر روی موجودات ژنتیکی یکسان است. حصول اطمینان از تکرارپذیری تحقیقات در معنای بالای این مفهوم است که در هنگام حل بسیاری از مشکلات ایمنی با استفاده از حیوانات هم نژاد کاملاً کنار گذاشته می شود. مشکلات مشابههنگام ارزیابی نتایج فرآیندهای ایمنی در انسان وجود دارد.

موش ها به دلایلی به حیوانات آزمایشی استثنایی در ایمونولوژی تبدیل شده اند که مهمترین آنها عبارتند از:

1) دوره بارداری کوتاه (21 روز) و فرزندان متعدد از هر ماده(5-8 توله در هر تولد) به شما امکان می دهد خیلی سریع خطوط خالص ایجاد کنید که به دلایل ذکر شده در بالا مهم است.

2) هزینه نگهداری موش در مقایسه با سایر پستانداران کمترین است.

3) ساختار و عملکرد سیستم ایمنی موش و انسان تا حد زیادی مشابه است.

4) پرورش لاین های خالص موش نشان داد که به عنوان مثال، برخی از آنها (با وجود هموزیگوسیتی) بسیار قوی و سالم هستند، یعنی. همه همخونی ها منجر به انحطاط نمی شود.

علاوه بر این، از طریق انتخاب هدفمند خواص خاص، سویه های متعددی از موش ها با ویژگی های دقیق مشخص شده ایجاد شده است و این امکان انتخاب افراد لازم برای دستیابی به اهداف علمی خاص را فراهم می کند. مشخصات حیوانات از خطوط مختلف در اسناد مربوطه ثبت می شود. آنها کانون پرورش دهندگان موش های خالص هستند که در همه کشورهایی وجود دارد که در آن با مشکلات ایمونولوژی تجربی با موفقیت مقابله می کنند. از معروف ترین مهد کودک ها می خواهیم به آزمایشگاه جکسون در ایالات متحده اشاره کنیم. هر ساله دانشگاه ها را تامین می کند موسسات پزشکیو آزمایشگاه های تحقیقاتی در سراسر جهان تقریباً 2 میلیون حیوان از 2500 گونه مختلف، ذخایر و مدل های حیوانی را تشکیل می دهند. حدود 97 درصد از این حیوانات را فقط می توان از آزمایشگاه جکسون خریداری کرد. در هر مهدکودکی

خطوط موش پرورش یافته و نگهداری شده دارای گذرنامه هستند، در پایگاه های داده مناسب سیستماتیک شده و در دسترس هستند کاربرد گسترده. هاپلوتیپ (H-2) موش های گونه های مختلف، رنگ آنها، ویژگی های رفتاری، ویژگی های عملکرد سیستم ایمنی و سایر خواص لازم نه تنها برای مطالعات ایمونولوژیکی، بلکه برای تحقیقات در سایر زمینه های زیست شناسی و پزشکی (انکولوژی). ، فارماکولوژی، اکولوژی و غیره) شناخته شده اند.

مواد بیولوژیکی

برای تحقیق

مواد بیولوژیکی زیر برای مطالعه سیستم ایمنی استفاده می شود.

1. خون محیطی کامل

2. سرم خون بخش مایع خون آزاد شده از فیبرینوژن است.

3. پلاسمای خون یک کسر مایع از خون حاوی فیبرینوژن است، بنابراین، قادر به تشکیل لخته های فیبرین است.

4. سلول های خونی از بخش مایع جدا شدند.

5. مایع مغزی نخاعی.

6. مایع سینوویال.

7. لاواژ برونش آلوئولار.

8. ترشحات مخاطی از اندام تناسلی (از کانال دهانه رحم، واژن، مایع منی).

9. ترشحات بینی (شلوع یا جذب روی مواد متخلخل).

10. ادرار.

11. رویی به دست آمده از کشتسلول های آزمایشگاهی

12. بافت هموژنه (بیوپسی یا پس از مرگ).

13. اجزای سیتوپلاسمی و هسته ای سلول ها. مواد بیولوژیکی با ریشه های مختلفمتفاوت است در

ترکیب بیوشیمیایی، قدرت یونی، ویسکوزیته. همه این