1. Farmakolojik etki
İlaç grubu:
Bitki kökenli bir antikanser ilacı.Vincristine'in terapötik etkileri:
- Antitümör.
2. kullanım endikasyonları
İlaç aşağıdakiler için kullanılır:
- Lenfosarkom ve Ewing sarkomunun tedavisi;
- Akutun kapsamlı tedavisi.
- 2 mg intravenöz metrekare haftada bir vücut yüzeyi;
yetişkinler:
Damardan haftada bir kez vücut yüzeyinin metrekaresine 0.4-1.4 mg;
intraplevral:
1 mg, 10 ml salin içinde çözülmüş, haftada 1 kez.
Vincristine kullanımının özellikleri:
- Talimatlara göre, doku nekrozunun gelişmesini önlemek için ilacın göze ve cilde bulaşmasından kaçınmalısınız.
4. Yan etkiler
Gergin sistem:
Uykusuzluk, nörotoksisite, parestezi, kas güçsüzlüğü;
Sindirim sistemi:
Kusma, mide bulantısı, iştahsızlık, kabızlık;
İdrar sistemi:
Dizüri, poliüri;
Saç kaybı.
5. Kontrendikasyonlar
6. Hamilelik ve emzirme döneminde
Hamile kadınlar ve emziren anneler ilacı alır.7. Diğer ilaçlarla etkileşim
Vincristine'in başkalarıyla önemli olumsuz etkileşimleri ilaçlarişaretlenmemiş
.8. Aşırı doz
Vincristine doz aşımı tarif edilmemiş.9. İzin formu
için çözüm intravenöz uygulama, 500 mcg/1 ml, 1 mg/1 ml, 1 mg/2 ml, 2 mg/2 ml veya 5 mg/5 ml - flakon. 1 BİLGİSAYAR.İntravenöz uygulama için çözelti için liyofilizat, 1 mg - flakon. 10 adet.
10. Saklama koşulları
- Çocuklara ve yabancılara erişimi olmayan kuru karanlık yer;
- Depolama alanının yakınında ısı kaynağı yok.
Paket üzerinde belirtilen üreticiye bağlı olarak çeşitli.
11. Kompozisyon
1 ml çözelti:
- vinkristin sülfat - 500 mcg.
1 şişe liyofilizat:
- vinkristin sülfat - 1 mg;
- Yardımcı maddeler: laktoz.
12. Eczanelerden dağıtım şartları
İlaç, ilgili doktorun reçetesine göre serbest bırakılır.Bir hata mı buldunuz? Seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın
*Talimat tıbbi kullanım Vincristine için ücretsiz çeviri olarak yayınlandı. KONTRENDİKASYONLARI VAR. KULLANMADAN ÖNCE UZMANA DANIŞMAK GEREKİR
Farmakolojik etki:
- antitümör ajanı
Kullanım endikasyonları
AT karmaşık terapi Akut lösemi(patlama hücrelerinden/hücrelerinden kaynaklanan kanın habis bir tümörü) kemik iliği bunlardan lökositler, lenfositler, eritrositler vb. oluşur / ve bu olgunlaşmamış hücrelerin kan dolaşımında görünmesi ile karakterize edilir); lenfosarkom (olgunlaşmamış lenfoid hücrelerden kaynaklanan habis tümör); Ewing sarkomu (kötü huylu kemik tümörü).uygulama modu
Vinkristin haftalık aralıklarla intravenöz olarak uygulanır. İlacın dozu kesinlikle ayrı ayrı seçilmelidir. Yetişkinlere haftada 0.4-1.4 mg / m2 vücut yüzeyi, çocuklara - haftada 2 mg / m2 vücut yüzeyi atayın. İntraplevral olarak (akciğer zarları arasındaki boşluğa), daha önce 10 ml fizyolojik içinde çözülmüş 1 mg ilaç enjekte edilir.İlacın güçlü tahriş edici etkisi nedeniyle göze ve çevre dokulara kaçmasından kaçının, cilt ile teması halinde nekroza (doku nekrozu) neden olur.
Yan etkiler
Saç dökülmesi, kabızlık, uykusuzluk, parestezi (uzuvlarda uyuşma), ataksi (hareket bozukluğu), kas zayıflığı, kilo kaybı, ateş, lökopeni (düşük beyaz küre sayısı), daha az sıklıkla - poliüri (aşırı idrara çıkma), dizüri (idrar bozuklukları), ülseratif stomatit (ağız mukozasının iltihabı), mide bulantısı, kusma, iştahsızlık. Solüsyonun nörotoksisitesi (merkezi sinir sistemi üzerinde zararlı etkisi). Yaşlı hastalar ve nevraljik hastalık öyküsü olan kişiler (daha önce) nörotoksik etkilere (merkezi sinir sistemi üzerindeki zararlı etkiler) karşı daha duyarlı olabilir. vinkristin. Bölgeye radyasyon tedavisi sırasında diğer nörotoksik ilaçlarla eş zamanlı kullanım ile omurilik vinkristin'in nörotoksik etkisini artırabilir.İlacın yan etkilerinin sıklığı toplam doz ve tedavi süresi ile ilişkilidir.
Kontrendikasyonlar
Çözüm vinkristin sülfat, bir furosemid çözeltisi ile bir hacimde uyumsuzdur (çökelti oluşumu nedeniyle).Salım formu
10 adetlik bir pakette bir çözücünün uygulanmasıyla 0.5 mg'lık ampullerde.Depolama koşulları
Serin, karanlık bir yerde.Eş anlamlı
Onkovin.ana parametreler
| İsim: | VİNCRİSTİN |
| ATX kodu: | L01CA02 - |
Başlangıç fiyatı: 102 ovmak.
Vincristine, deniz salyangozu Vinca rosea L'den elde edilen bir alkaloid sitotoksik ajandır. Temel ve Temel İlaçlar Listesinde yer almaktadır. Tedavi etmek için kullanılır çeşitli tipler lösemiler ve katı tümörler. Vincristine ayrıca onkolojik olmayan hastalıklar için de kullanılabilir.
- Aktif madde: vinkristin sülfat.
- Farmakoterapötik grup: Antineoplastik ajan. Bitki alkoloidi.
- ATS kodu: L01C A02.
- Salım formu: enjeksiyonluk çözelti için liyofilizat.
- Depolama koşulları:Şişeleri 2-8°C'de saklayın.
- Satış şartları: reçeteyle.
Kullanım endikasyonları
Vincristine aşağıdakiler için reçete edilir:
- (örneğin, içinde Birden fazla tedavinin bir arada uygulanmasıçocuklarda akut lenfoblastik lösemi);
Belirtildiği gibi, Vincristine aşağıdakileri tedavi etmek için kemoterapide kullanılabilir:
- , üreter, ;
- Williams tümörleri;
- nöroblastomlar;
- ependimomlar;
- kızlarda üreme organlarında kötü huylu tümörler;
- splenektominin başarısız olduğu vakaların yanı sıra glukokortikosteroidlere dirençli idiyopatik trombositopenik purpura.
Kontrendikasyonlar
Vincristine aşağıdaki hastalara reçete edilmez:
- vinka alkaloitlerine karşı yüksek hassasiyet;
- mantar, viral veya bakteriyel kökenli akut bulaşıcı hastalıklar;
- şiddetli kemik iliği baskılanması;
- nörodistrofik patolojiler.
Ayrıca, karaciğer bölgesine radyasyon alan hastalara ilaç verilmemelidir.
Vincristine, hastada hiperüriseminin arka planına karşı tıkanma sarılığı, hiperbilirubinemi, radyasyon tedavisinden sonra kemik iliği hematopoezinin baskılanması varsa çok dikkatli kullanılır ve Karaciğer yetmezliği.
Hamilelik ve emzirme döneminde Vincristine kullanımı
İlaç nüfuz edebilir anne sütü. Tedavi görürken emzirmeyin!
Vincristine'in teratojenik olduğuna dair pozitif kanıtlar vardır, bu nedenle hamilelik sırasında sadece aşağıdaki durumlarda kullanılmalıdır: acil durumlar annenin hayatı için bir tehlike olduğunda ve daha güvenli bir ilaç olmadığında.
farmakolojik etki
Kan dolaşımına girdikten sonra Vincristine, tümör hücrelerinin DNA ve RNA sentezini etkileyen protein tubulin'e bağlanır. İlaç, hücrelerin yaşamında özel bir aşama olan metafaz sırasında hücrelerin çoğalmasını durduran mitotik iğciklerin oluşumunu bozar.
Vinkristin ayrıca nükleik asit ve protein sentezine de müdahale eder.
Farmakokinetik
İntravenöz uygulamadan sonra, vinkristin vücudun dokularına hızla dağılır. İlacın% 90'a kadarı kan proteinlerine bağlanır. Onun aktif madde karaciğer, akciğer, dalak, pankreas, böbrek dokularında birikme özelliğine sahiptir. Vincristine meninkslere nüfuz etmez.
Vincristine'in eliminasyon yarı ömrü üç fazlıdır ve sırasıyla 5 dakika, 2.3 saat ve 85 saattir. Metabolizma hepatiktir. Klerens 146 ml/dak. Atılım esas olarak feçesle (%80) ve %20 idrarla gerçekleşir.
Kullanım talimatları Vincristine
Uygulamadan hemen önce bir vinkristin solüsyonu hazırlanmalıdır. Şişenin kuru içeriği, genellikle kite dahil olan bir çözücü ile çözülür. Bu, sodyum klorür çözeltisi veya enjeksiyonluk su olabilir. Vincristine kural olarak haftada bir kez uygulanır. damara enjekte etmek veya 15 dakika süren kısa bir infüzyon. Tedavi rejimi kesinlikle bireysel olarak reçete edilir.
Talimatlara göre ortalama haftalık vinkristin dozu 0,4-1,4 mg / m2'dir (yetişkinler için). Çocuklara vücudun 1.5-2 mg / m2'si reçete edilir. Ortalama olarak, tedavi süresi en az 1-1,5 aydır ve ardından ara verilir. Kandaki bilirubin konsantrasyonu değişirse, vinkristin dozu %50 azaltılmalıdır.
Bazı durumlarda, ilaç akciğer zarları arasındaki boşluğa enjekte edilir - 10 ml salin içinde çözülmüş 1 mg ilaç. Ölüm olasılığı olduğu için intratekal vinkristin uygulaması yapılmaz.
Önemli: Vinkristin damar yoluyla çevreye girerse cilt ve dokularda ciddi hasara neden olabilir. Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya kızarıklık olursa hemen hemşirenize söyleyiniz.
Yan etkiler
Vincristine'in en sık görülen yan etkileri aşağıda listelenmiştir. Geçici olabilirler ve bazıları kalıcı olabilir. BT:
- uykusuzluk hastalığı;
- baş ağrısı;
- baş dönmesi;
- Kas Güçsüzlüğü;
- saç kaybı;
- uzuvlarda uyuşma;
- motor fonksiyonların ihlali;
- kabızlık;
- ateş;
- kilo kaybı;
- kandaki lökosit sayısında azalma.
Ayrıca ilaç nörotoksiktir, yani sinir sistemi üzerinde olumsuz etkisi vardır. merkezi sistem. Yaşlıları ve daha önce nörolojik hastalıklardan muzdarip olanları tedavi ederken bu dikkate alınmalıdır.
Görme/duyma değişiklikleri, zihinsel/ruh hali değişiklikleri (örneğin, depresyon, halüsinasyonlar, konfüzyon), şiddetli yorgunluk, nöbetler, göğüs ağrısı gibi ciddi yan etkileriniz varsa hemen doktorunuza söyleyin.
Nadiren, Vincristine almak aşağıdakilere neden olabilir:
- bol idrara çıkma;
- oral mukozanın iltihabı;
- dizüri;
- iştah kaybı;
- kusma, mide bulantısı;
- hipotansiyon;
- bronkospazm.
Koyu renkli idrar, sürekli mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, gözlerin ve cildin sararması karaciğer fonksiyon bozukluğunun belirtileri olabilir!
Bazı hastalarda vinkristin neden olabilir toksik etki akciğerlere. Bu, Mitomisin-C ile kombine kemoterapi ile daha sık gözlenir. Hemen iletişime geçin Tıbbi bakım Nefes darlığı veya öksürük yaşarsanız.
ciddi alerjik reaksiyon bu ilaç nadirdir. Bununla birlikte, aşağıdaki belirtilerden herhangi birini fark ederseniz mutlaka doktorunuzla iletişime geçin: kızarıklık, kaşıntı, şişlik (özellikle yüz, dil, boğazda).
Yan etkilerin sıklığı ve şiddeti büyük ölçüde tedavi süresi ve alınan ilacın dozu ile ilişkilidir.
doz aşımı
Doz aşımı ile, yukarıda belirtilen yan etkiler şiddetlenir. Şiddetli vakalarda karaciğer yetmezliği, siroz ve koma gelişebilir. Vincristine doz aşımının tedavisi semptomatiktir. Bu gibi durumlarda hemodiyaliz etkisizdir.
Özel Talimatlar
İlaç gözetim altında uygulanmalıdır. deneyimli bir doktor olası komplikasyonları teşhis ve tedavi edebilecek donanıma sahip bir tesiste.
Ürünün güçlü bir tahriş edici özelliği vardır, bu nedenle cilt ve gözlerle temasından kaçının.
Doktorunuz aksini söylemedikçe, Vincristine kullanırken bol miktarda sıvı içiniz. Bu, böbrekler üzerindeki bazı yan etkilerin azaltılmasına yardımcı olur. Hastalar tedavi sırasında sıklıkla kabızlık geliştirdiğinden, müshil almaları veya temizleme lavmanları yapmaları önerilir.
Bu ilaç sizi enfeksiyon kapma olasılığınızı artırabilir, bu nedenle bakterilerin yayılmasını önlemek için ellerinizi iyice yıkayın ve hasta insanlarla temastan kaçının.
Vinkristin baş dönmesine neden olduğundan, araba kullanmayın veya dikkat gerektiren herhangi bir şey yapmayın. Alkollü içecek tüketiminizi sınırlayın.
Vincristine ile tedavi edilen kadın ve erkekler, son dozdan sonra 3-6 ay boyunca güvenilir kontraseptifler kullanmalıdır.
Etkileşim
Belirli ilaçların birlikte kullanımı etkileyebilir farmakolojik etki Vincristine veya ciddi yan etki riskini artırır. Doktorunuzun izni olmadan herhangi bir ilaca başlamayınız.
İşte bazıları Vincristine ile etkileşime girebilen ilaçlar:
- digoksin;
- fenitoin;
- platin bileşikleri;
- idrar yapmada zorluğa neden olabilecek ilaçlar (örneğin, belladonna alkaloidleri);
- Atropin ve diğer antikolinerjik ilaçlar;
- disiklomin;
- Oksibutinin.
Ayrıca azol gibi vincristine'in vücuttan atılmasını etkileyebilecek ilaçlar da vardır. antifungaller(Itraconazole gibi), makrolid antibiyotikler (Eritromisin), rifamisinler (Rifabutin), antikonvülsanlar (Karbamazepin) ve diğerleri.
Vinkristin sülfat, Furosemide solüsyonu, Sefepim, Sodyum bikarbonat ile aynı anda kullanılmaz.
Vincristine şu ilaçlarla uyumludur:,.
Brüt formül
C 46 H 56 N 4 O 10Vincristine maddesinin farmakolojik grubu
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)
CAS kodu
57-22-7Vincristine maddesinin özellikleri
Bitki kökenli bir antitümör ajanı. Salyangoz Gülü bitkisinde bulunan alkaloid (Vinca rosea L.).
Vincristine liyofilize beyaz veya hafif sarımsı bir tozdur. Vinkristin sülfat suda kolayca çözünür (1:2), metanolde çözünür, kloroformda (1:30), etanolde az çözünür, pratik olarak eterde çözünmez.
Farmakoloji
farmakolojik etki- antitümör, sitostatik.Tubuline bağlanır, mitotik iğ oluşumunu engeller ve metafaz aşamasında mitotik hücre bölünmesini durdurur. AT yüksek dozlar nükleik asit ve protein sentezini de inhibe eder.
İntravenöz uygulamadan sonra dokulara hızla dağılır (uygulamadan sonra 15-30 dakika içinde maddenin %90'ı). BBB'den geçmez. Plazma protein bağlanması - %75-90. Karaciğerde metabolize edilir. Vinkristin metabolizmasına, sitokrom P450'nin CYP3A alt ailesinin hepatik izoenzimleri aracılık eder. Boşaltım kinetiği üç fazlıdır. T 1 / 2 alfa 5 dakika, T 1 / 2 beta - 2,3 saat, T 1 / 2 gama - ortalama 85 saat (19-155 saat aralığında). Safra (%80) ve idrar (%10-20) ile atılır.
Vincristine'in kullanımı
Akut lösemi, çocuklarda akut lenfoblastik lösemi (kombinasyon tedavisi için), lenfogranülomatozis (Hodgkin hastalığı), Hodgkin dışı malign lenfomalar, miyelom, rabdomiyosarkom, kemik ve yumuşak doku sarkomları, Ewing sarkomu, fungoid granülom, meme kanseri, küçük hücreli akciğer kanseri, melanom, mikozis fungoides, Kaposi sarkomu, kanser renal pelvis ve üreterler, kanser Mesane, nöroblastoma, Wilms tümörü, rahim ağzı kanseri, rahim sarkomu, testis ve yumurtalık germ hücreli tümör, rahim koryonepitelyoma, ependimom, menenjiyom, plörezi tümör etiyolojisi, malign tümörler kızlarda genital organlar, idiyopatik trombositopenik purpura (splenektomi ve glukokortikoid tedavisinin etkisinin olmadığı durumlarda).
Kontrendikasyonlar
aşırı duyarlılık, bulaşıcı hastalıklar, nörodistrofik hastalıklar (özellikle, Charcot-Marie-Tooth sendromunun demiyelinizan formu), intratekal uygulama (olası ölüm), gebelik, emzirme.
Uygulama kısıtlamaları
hiperbilirubinemi, tıkanma sarılığı, kemik iliği hipoplazisi, önceki radyasyon tedavisi hepatobiliyer bölge ve omurilik bölgesi, yaşlı yaş.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
Vincristine'in yan etkileri
Yandan gergin sistem ve duyu organları: artan kan basıncı, parestezi, baş ağrısı, duyu kaybı, nevralji, nöropati, motor fonksiyon bozukluğu, kas gücünde azalma, ataksi, derin tendon reflekslerinde azalma, izole parezi, kas felci, kranial sinirlerin işlev bozukluğu (özellikle VIII çifti) ile konvülsiyonlar , depresyon, halüsinasyonlar, uyku bozukluğu, çift görme, pitoz, geçici körlük ve optik sinir atrofisi.
Yandan kardiyovasküler sistemin ve kan (hematopoez, hemostaz): Daha önce mediasten ışınlanmış hastalarda, vinkristin, anjina pektoris ve miyokard enfarktüsü, orta derecede lökopeni, trombositopeni ve anemi içeren polikemoterapi kullanırken kan basıncının değişkenliği meydana gelebilir.
Solunum sisteminden: akut Solunum yetmezliği, nefes darlığı, bronkospazm (özellikle mitomisin ile kombine edildiğinde).
Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, iştahsızlık, stomatit, sindirim sisteminin düz kaslarının spazmı, karın ağrısı, kabızlık veya ishal, paralitik ileus bağırsaklar (özellikle çocuklarda), ince bağırsak duvarının nekrozu veya delinmesi.
Yandan genitoüriner sistem: dizüri, mesane atonisine bağlı idrar retansiyonu, akut ürik asit nefropatisi, azospermi, amenore.
Alerjik reaksiyonlar: anafilaksi, döküntü, anjiyoödem.
Diğerleri: alopesi, ısı hissi, antidiüretik hormonun uygunsuz salgılanması sendromu, hiponatremi, poliüri, kilo kaybı; yerel reaksiyonlar cilt ile temas halinde - selülit, flebit, nekroz.
Etkileşim
Vinkristin, fenitoinin antikonvülsan aktivitesini azaltabilir (kandaki içeriğini azaltır). Vincristine konsantrasyonu artırabilir ürik asit kanda (hiperürisemi ve gut tedavisinde gut önleyici ajanların doz ayarlaması gerekli olabilir). -de eşzamanlı alımürikosurik ajanlarla, artan ürik asit oluşumuyla ilişkili nefropati gelişme riski artar. Vinkristin tedavisi ile ilişkili hiperüriseminin önlenmesi veya ortadan kaldırılması için en çok tercih edilen ilaç allopurinol'dür. Nörotoksik etkiye sahip diğer ilaçlarla (örneğin, izoniazid, itrakonazol) veya omuriliğin ışınlanmasıyla aynı anda alındığında, nörotoksisite artar. L-asparaginaz ile uyumlu değildir (ikincisi yalnızca 12-24 saatlik aralıklarla uygulanabilir) - ek bir nörotoksik etki mümkündür. Mitomisin arka planına karşı, solunum depresyonu ve bronkospazm gelişme olasılığı artar (özellikle yatkın hastalarda). Furosemid çözeltisi ile farmasötik olarak geçimsizdir (çökelme mümkündür). Glukokortikoidler, androjenler, östrojenler ve progestinler vinkristin etkisini güçlendirir.
doz aşımı
Belirtiler: yan etkilerin şiddeti artar.
Tedavi: ADH'nin bozulmuş salgılanması sendromunun önlenmesi (sıvı alımının kısıtlanması, bir diüretik reçetesi), fenobarbital (nöbetleri önlemek için) ve diğer semptomatik tedavi, bağırsak yıkama (tıkanmanın önlenmesi), gerekirse, kalsiyum atanması folinat (24 saat boyunca her 3 saatte bir, ardından en az 2 gün boyunca her 6 saatte bir 100 mg dozda in/in), kardiyovasküler sistem fonksiyonunun izlenmesi, hematolojik kontrol. Spesifik panzehir bilinmiyor. Hemodiyaliz etkisizdir.
1 ml enjeksiyon solüsyonu 1 mg içerir vinkristin sülfat - Aktif madde.
Ek Malzemeler: Sodyum hidroksit, mannitol, sülfürik asit, enjeksiyonluk su.
Salım formu
Vincristine-Teva ilacının salım formu, şişelerde intravenöz uygulamaya yönelik bir enjeksiyon çözeltisidir.
Bir flakon 1, 2 veya 5 ml IV solüsyon içerebilir.
farmakolojik etki
Antitümör.
Farmakodinamik ve farmakokinetik
alkaloit Karanfil gülü(pembe deniz salyangozu) - ATinkristin dır-dir sitostatik bitkisel kemoterapötik ilaç.
Hareket mekanizması vinkristin ile iletişim kurma yeteneğinde yatmaktadır. tübül (hücresel protein), hücresel hasara neden olur mikrotübüler aparat ve sonuç olarak boşluk mitotik iğ .
İlaç süreçleri engeller mitoz metafazda, seçici olarak DNA onarım mekanizmasına müdahale eder Tümör hücreleri , bloklar RNA replikasyonu , DNA'ya bağımlı RNA sentetazın bağlanma aktivitesi yoluyla.
İntravenöz uygulamadan sonra vinkristin hızla vücuttan atılır. kan dolaşım sistemi. %90'ın üzerinde tıbbi ürün 15-30 dakika sonra kan serumundan diğer bileşenlerine ve çevre dokulara yayılır. Kararlı durumda dağılım hacmi 8,4±3,2 l/kg'dır.
IV enjeksiyondan 20 dakika sonra %50'den fazla vinkristin yer almaktadır Bağlı devlet içeren kan elementleri ile, esas olarak ile çok sayıda tübül .
Jet intravenöz enjeksiyondan sonra ilacın küçük bir kısmı, içinden geçer. Kan beyin bariyeri ve CNS üzerinde olumsuz etkileri olabilir.
Metabolizma vinkristin esas olarak karaciğerde meydana gelir, muhtemelen sistemden kaynaklanır sitokrom P450 (CYP3A izoformu).
İlacın kan plazmasından eliminasyonu en iyi üç fazlı bir modelle açıklanır; burada İlk aşama eliminasyon yarılanma ömrü 5 dakika, medyan 2,3 saat ve terminal 85 saat (aralık 19-155 saat) sürer.
Düşük plazma nedeniyle Boşluk Kümülatif toksisiteyi önlemek için tedavi dönemleri arasında en az 7 gün ara verilmelidir.
Boşaltım vinkristin çoğunlukla karaciğerden kaynaklanır, yaklaşık %80'i dışkıyla ve %10-20'si idrarla atılır.
Tedavi ATinkristin olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır. iskemik kalp hastalığı .
Seyreltilmiş solüsyon 2-8°C'de saklandığında fiziksel ve kimyasal olarak 48 saat stabildir, ancak mikrobiyolojik açıdan hazırlanan solüsyonun hemen kullanılması daha iyidir. Doktorlar, bitmiş ürünün buzdolabında (2-8 ° C) 24 saatten fazla saklanmasına izin vermez.
Çözüm vinkristin kullanım kurallarına uyulmasını gerektirir sitotoksik ilaçlar.
analoglar
- Vinblastin ;
- welbin ;
- Vinelbin ;
- göz kırpma ;
- Vin Karelb içinde;
- Vinorelbin ;
- maverex ;
- Navelbin ;
- Navelek ;
- Rosevin ;
- javlor ;
- Tsituvin .
Eş anlamlı
- Vero-Vincristine ;
- Wincristine-Richter ;
- Vincristine-Teva .
çocuklar
Belki de bireysel doz seçimi ile çocukların tedavisi için Vincristine kullanımı.