Kullanım için talimatlar:
Arbidol tıbbi ürün, antiviral ve immünomodülatör ilaçlar grubuna aittir.
Salım formu
Arbidol, tabletler veya kapsüller şeklinde mevcuttur. sarı renk, kapsülün ortasında granüller ve toz bulunur, bu karışımın rengi saf beyazdan krem veya yeşilimsi sarı bir tonla beyaza değişir.
Arbidol, 50 ve 100 mg etken maddeli kapsüller ve 100 veya 200 mg etken maddeli tabletler halinde üretilir. Çocuklar için Arbidol, üç yaşından itibaren kullanım için onaylanmıştır, çünkü daha fazla Erken yaşçocuklar tablet ve kapsül halindeki ilaçları almakta zorlanırlar. Daha önce, çocuklar için Arbidol, bir çocuğun hayatının iki yılından itibaren kullanılıyordu.
farmakolojik etki
Arbidol'e atıfta bulunur antiviral ilaçlar, bir immünomodülatör görevi görür. Grip önleyici aktivite gösterir. A ve B tipi influenza virüsleri ile SARS virüsü (şiddetli akut solunum sendromu) üzerinde olumsuz etki yaparak onları baskılar.
Virüsün vücut hücrelerine temasına ve penetrasyonuna izin vermez. Virüsün yağlı zarının çoğalmasını baskılar ve hücre zarları, bağışıklık sistemini güçlendirir, vücudun virüslere karşı direncini arttırır.
Viral enfeksiyonlar ve kronik alevlenme sonrası komplikasyon insidansını azaltır. Bakteriyel enfeksiyonlar. Arbidol'ün kullanımı viral enfeksiyonlar sarhoşluğu ve hastalık semptomlarının belirtilerini azaltmaya yardımcı olur, hastalık süresini azaltır. İlaç sağlamaz olumsuz etkiÖnerilen dozlarda alındığında insan vücudunda
Arbidol kullanımı için endikasyonlar
Talimatlara göre, Arbidol bu tür hastalıklarda etkilidir:
Grip A ve B tipi;
SARS (şiddetli akut solunum sendromu);
Komplikasyonlu viral enfeksiyonlar (bronşit ve pnömoni);
Tekrarlanan immün yetmezlik durumları;
Kronik bronşit, pnömoni ve tekrarlayan herpes enfeksiyonu kronik form(diğer ilaçlarla kombinasyon halinde);
Ameliyattan sonra enfeksiyöz komplikasyonları önlemek için profilaktik olarak.
Diğer ilaçlarla kombinasyon halinde, çocuklar için Arbidol, rotavirüs niteliğindeki bağırsak enfeksiyonları için reçete edilir.
Arbidol uygulama yöntemi ve dozları
Arbidol talimatlarına göre, ilaç yemeklerden sonra ağızdan alınmalıdır.
Yetişkinler için tek doz, on iki yaşın üzerindeki çocuklar için 200 mg, altı ila on iki yaş arası çocuklar için 100 mg ve üç ila altı yaş arası çocuklar için 50 mg'dır.
Arbidol'ün profilaksi olarak kullanılması
1. Hasta bir kişiyle temas halinde (grip ve SARS):
12 - 200 mg / gün üzerindeki yetişkinler ve çocuklar;
3-6 yaş arası çocuklar - 50 mg / gün.
Arbidol'ü günde bir kez alın, tedavi süresi 10 günden iki haftaya kadardır.
2. Nüksü önlemek için kronik bronşit Ve uçuk enfeksiyonu influenza ve SARS'ın yayılması sırasında :
6-12 yaş arası çocuklar - 100 mg / gün;
3-6 yaş arası çocuklar - 50 mg / gün.
Arbidol haftada 2 kez alınmalıdır, tedavi süresi üç haftadır.
3. Hasta bir kişiyle doğrudan temas halinde SARS'ın önlenmesi için:
12 yaşından sonra yetişkinler ve çocuklar - 200 mg / gün;
6-12 yaş arası çocuklar - 100 mg / gün;
İlaç günde bir kez alınır, tedavi süresi 12-14 gündür.
4. Ameliyattan sonra enfeksiyonu önlemek için:
12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - 200 mg / gün;
6-12 yaş arası çocuklar - 100 mg / gün;
3-6 yaş arası çocuklar - 50 mg / gün.
Bu durumda Arbidol, önerilen operasyondan iki gün önce, ondan sonraki ikinci ve beşinci günde kullanılır.
Arbidol'ün tedavi olarak kullanılması
1. Komplikasyonsuz grip ve SARS:
12 yaşından sonra yetişkinler ve çocuklar - günde 4 kez 200 mg;
6-12 yaş arası çocuklar - günde 4 kez 100 mg;
3-6 yaş arası çocuklar - günde 4 kez 50 mg.
Tedavi süresi 5 gündür.
2. Komplikasyonlu grip ve SARS (bronşit, pnömoni):
12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - günde 4 kez 200 mg, 5 gün, ardından 200 mg 1 kez (7 gün), 4 haftalık bir kurs.
6-12 yaş arası çocuklar - 100 mg 4 kez / gün, sonra - 100 mg 1 kez / 7 gün, kurs 4 hafta.
3-6 yaş arası çocuklar - 50 mg 4 kez / gün, 5 gün, sonra - 50 mg 1 kez / 7 gün, kurs 4 hafta.
İlacı günde dört kez alırken, dozlar arasındaki süre 6 saattir.
3. SARS tedavisi için:
12 yaşından sonra yetişkinler ve çocuklar - günde 2 kez 200 mg, kurs 8-10 gün.
4. Kronik bronşit ve tekrarlayan herpes enfeksiyonunun tedavisi için diğer ilaçlarla kombinasyon halinde:
12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - günde 4 kez 200 mg, 5-7 gün, ardından 200 mg 2 kez / 7 gün, kurs 4 hafta.
6-12 yaş arası çocuklar - 100 mg 4 kez / gün, 5-7 gün, sonra - 100 mg 2 kez / 7 gün, kurs 4 hafta.
3-6 yaş arası çocuklar - 50 mg 4 kez / gün, 5-7 gün, sonra - 50 mg 2 kez / 7 gün, kurs 4 hafta.
İlacı günde dört kez alırken, dozlar arasındaki süre 6 saattir.
5. Rotavirüs yapısındaki akut bağırsak enfeksiyonları için diğer ilaçlarla kombinasyon halinde:
12 yaşından sonra çocuklar - 200 mg 4 kez / gün, 5 gün.
6-12 yaş arası çocuklar - 100 mg 4 kez / gün, 5 gün.
3-6 yaş arası çocuklar - 50 mg 4 kez / gün, 5 gün.
Yan etkiler
Arbidol talimatlarına göre, ilaç iyi tolere edilir, nadir durumlarda Arbidol bileşenlerine karşı bir alerji gelişebilir.
Kontrendikasyonlar
Talimatlara göre Arbidol, Arbidol bileşenlerine ve ayrıca üç yaşın altındaki çocuklara duyarlılık durumunda kontrendikedir.
Gebelik ve emzirme
Bir çocuğu taşırken ve beslerken Arbidol kullanımına ilişkin veri yoktur.
Ek Bilgiler
Talimatlara göre Arbidol, araç kullanma ve tehlikeli mekanizmalarla çalışma yeteneğini etkilemez.
Arbidol analogları
Arbidol analogları, aynı özelliklere sahip ilaçlardır. aktif madde ancak başka isimler altında satılmaktadır.
Arbidol'ün analogları aşağıdaki ilaçları içerir:
proteflazid;
Ferrovir;
detoksopirol;
Ermenice;
Engystol.
Bir Arbidol analoğu kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışın.
Kompozisyon ve serbest bırakma şekli
Kapsüller - 1 kapsül:
- aktif maddeler: arbidol - 0.1 g.
5 adet blisterde; bir karton pakette 2 paket veya 10 adet; bir paket kartonda 1 paket.
Film kaplı tabletler - 1 sekme:
- aktif maddeler: arbidol - 0,05 g;
- yardımcı maddeler: metilselüloz; patates nişastası; kalsiyum stearat; stearik asit; şeker; polivinilpirolidon; aerosol; bazik magnezyum karbonat; talk; titanyum dioksit pigmenti; balmumu.
10 adet kabarcıklarda; bir paket kartonda 1 paket.
Dozaj formunun açıklaması
Tabletler: kremsi bir renk tonu ile beyazdan beyaza film kaplı, bikonveks şekilli, enine kesitte 2 katman görülebilir.
Kapsüller: 1 numaralı beyaz-sarı kapsüller (gövde - beyaz; kapak - sarı).
Kapsüllerin içeriği, yeşilimsi sarımsı veya kremsi bir renk tonu ile beyazdan beyaza granüller ve toz içeren bir karışımdır.
farmakolojik etki
Virüsün hücre ile teması üzerine virüsün lipid zarfının hücre zarları ile füzyonunu engeller. İnterferon indükleyici özelliklere sahiptir, humoral ve hücresel bağışıklık tepkilerini uyarır, makrofajların fagositik fonksiyonunu uyarır, vücudun viral enfeksiyonlara karşı direncini arttırır.
Farmakokinetik
Gastrointestinal kanaldan hızla emilir ve organlara ve dokulara dağılır. 50 mg'lık bir dozda kandaki Cmax'a 1,2 saat sonra, 100 mg'lık bir dozda 1,5 saat sonra ulaşılır T1 / 2 - 17 saat. en büyük sayıİlaç karaciğerde bulunur. Esas olarak dışkı ile atılır.
Farmakodinamik
İnfluenza virüsleri A ve B'ye karşı aktiftir. Uzun süreli koruyucu etkiye sahiptir, zehirlenme semptomlarını, nezle fenomeninin şiddetini azaltır, ateşli dönemi ve hastalığın genel süresini kısaltır. İnfluenza sonrası komplikasyonların gelişmesini önler, kronik hastalıkların alevlenme sıklığını azaltır, immünolojik parametreleri normalleştirir.
kullanım endikasyonları
İnfluenza ve SARS'ın tedavisi ve önlenmesi.
Arbidol, influenza A ve B virüsleri üzerinde inhibitör etkisi olan bir antiviral ajan olan bir immünomodülatördür.İlacın özel bir etki mekanizması vardır, virüsler üzerinde spesifik bir etkiye sahiptir, interferon indükleyici ve antioksidan aktiviteye sahiptir ve hümoral ve hücresel immün yanıtları uyarır. , vücudun viral enfeksiyonlara karşı direncini arttırır. İnfluenza sonrası komplikasyonların gelişmesini önler, kronik hastalıkların alevlenme sıklığını azaltır, immünolojik parametreleri normalleştirir.
Kullanım kontrendikasyonları
- ilaca aşırı duyarlılık;
- hastalıklar kardiyovasküler sistemin, karaciğer ve şiddetli böbrekler.
aşırı duyarlılık. Bireysel hoşgörüsüzlük ile ilaç durdurulur. Arbidol, kardiyovasküler sistem, karaciğer ve böbreklerin eşlik eden hastalıkları olan hastalara reçete edilmemelidir. 2 yaşına kadar çocukların yaşı.
Yan etkiler
İlacı kullanırken, alerjik reaksiyonlar mümkündür.
ilaç etkileşimi
ilaç etkileşimi diğer ilaçlarla tanımlanmamıştır.
Dozaj
Arbidol, yemeklerden önce ağızdan uygulanır. Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar için tek doz 200 mg'dır (2 kapsül 100 mg veya 4 kapsül 50 mg), 6 ila 12 yaş arası çocuklar için - 100 mg, 3 ila 6 yaş arası - 50 mg.
İçin spesifik olmayan profilaksi ilaç aşağıdaki durumlarda reçete edilir: İnfluenza ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları olan bir hastayla doğrudan temas halinde, yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara 200 mg / gün dozunda reçete edilir. ; 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg / gün; 3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg / gün. 1 kez / gün al.
Kurs 10-14 gündür.
İnfluenza ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları salgını sırasında, yetişkinlerde ve 12 yaşın üzerindeki çocuklarda kronik bronşitin alevlenmesinin ve herpes enfeksiyonunun tekrarının önlenmesi için, ilaç 200 mg'lık tek bir dozda reçete edilir; 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg; 3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg. İlaç 3 hafta boyunca haftada 2 kez alınır.
SARS'ın önlenmesi için (bir hastayla temas halinde), yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara günde 1 kez Arbidol 200 mg reçete edilir. 12-14 günlük bir kurs; 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg 1 kez / gün. Arbidol (yemeklerden önce) 12-14 gün boyunca.
Postoperatif enfeksiyöz komplikasyonların önlenmesi için, ilaç ameliyattan iki gün önce, ardından ameliyattan sonraki ikinci ve beşinci günlerde dozlarda verilir: yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar - 200 mg, 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg, 3 ila 6 yaş arası - 50 mg.
Arbidol tedavisi için reçete edilir: Komplikasyonsuz grip ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları için, yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar, ilaç 200 mg 4 (6 saatte bir), 6 ila 12 yaş arası çocuklar - 100 mg reçete edilir. ilaç 4 (her 6 saatte bir), 3 ila 6 yıl - 50 mg 4 kez / gün. (her 6 saatte bir). Tedavi süresi 5 gündür.
Komplikasyonların (bronşit, pnömoni dahil) gelişmesiyle birlikte grip ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları için, yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara günde 4 kez 200 mg Arbidol reçete edilir. (her 6 saatte bir) 5 gün boyunca, ardından - haftada 1 kez 200 mg. 4 hafta içinde. 6 ila 12 yaş arası çocuklar için, ilaç günde 4 kez 100 mg reçete edilir. (her 6 saatte bir) sonra - haftada 1 kez 100 mg. 4 hafta içinde. 3 ila 6 yaş arası çocuklar için Arbidol günde 4 kez 50 mg reçete edilir. (her 6 saatte bir) 5 günlük bir kurs, ardından - haftada 1 kez 50 mg. 4 hafta içinde.
Yetişkinlerde ve 12 yaşın üzerindeki çocuklarda SARS tedavisi için günde 2 kez 200 mg Arbidol reçete edilir. 8-10 gün içinde. Kronik bronşit ve tekrarlayan herpes enfeksiyonunun karmaşık tedavisinin bir parçası olarak, yetişkinlere ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara günde 4 kez 200 mg Arbidol reçete edilir. (her 6 saatte bir) 5-7 günlük bir kurs, ardından - 4 hafta boyunca 2 hafta 200 mg. 6 ila 12 yaş arası çocuklar Arbidol 100 mg 4 (6 saatte bir) 5-7 gün, ardından 2 hafta 100 mg. 4 hafta içinde. 3 ila 6 yaş arası çocuklar için Arbidol, 5-7 günlük bir kurs için 50 mg 4 (her 6 saatte bir) reçete edilir; sonra - 2 hafta boyunca 50 mg. 4 hafta içinde. Akut hastalıkların karmaşık tedavisinin bir parçası olarak bağırsak enfeksiyonları 12 yaşın üzerindeki çocuklar için rotavirüs etiyolojisi günde 4 kez 200 mg reçete edilir. (her 6 saatte bir) 5 günlük bir kurs, 6 ila 12 yaş arası - günde 4 kez 100 mg. (her 6 saatte bir) 5 gün boyunca, 3 ila 6 yaşlarında - günde 4 kez 50 mg. (her 6 saatte bir) 5 günlük bir kurs.
***
Talimat
İle tıbbi kullanım ilaç
ARBIDOL®
Ticari unvan
ARBIDOL®
Genel özellikleri
BİRLEŞTİRMEK
Aktif madde:
metilfeniltiom etil - dimetilaminometil - hyaroksibromindol karboksilik asit etil ester hidroklorür monohidrat (arbidol) susuz maddeler açısından 50 mg veya 100 mg.
Yardımcı maddeler: patates nişastası, mikrokristalin selüloz, koloidal silikon dioksit (aerosil), povidon (collidon 25), kalsiyum stearat.
Sert jelatin kapsüller:
titanyum dioksit (E 171), kinolin sarısı (E 104), gün batımı sarısı boyası (E 110), metil parahidroksibenzoat, propil parahidroksibenzoat, asetik asit, Jelatin.
Veya sert jelatin kapsüller:
titanyum dioksit (E 1 71), kinolin sarısı (E 104), gün batımı sarısı boyası (E 110), jelatin.
TANIM
dozaj 50 mg - sarı kapsüller; dozaj 100 mg - kapsüller M1 Beyaz renk, sarı kapak. Kapsüllerin içeriği, yeşilimsi sarımsı veya kremsi bir renk tonu ile beyazdan beyaza granüller ve toz içeren bir karışımdır.
Salım formu
SALIM FORMU
Kapsüller 50 mg ve 100 mg.
Bir blisterde 5 veya 10 kapsül.
1, 2 veya 4'lü blister ambalajlarda kullanım talimatları bir karton paket içinde.
ilaç grubu
FARMAKOTERAPÖTİK GRUBU
Antiviral ve immün uyarıcı ajan.
ATX kodu:
Farmakolojik özellikler
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik.
Antiviral ajan, immünomodülatör ve anti-influenza etkiye sahiptir, özellikle influenza A ve B virüslerini, şiddetli akut solunum sendromunu (SARS) baskılar. Virüslerin bir hücreye temasına ve penetrasyonuna müdahale ederek, bir virüsün lipidik örtüsünün hücresel zarlarla birleşmesini bastırır. İnterforik bir etkiye sahiptir, hümoral ve hücresel bağışıklık reaksiyonlarını, makrofajların fagositik fonksiyonunu uyarır ve vücudun viral enfeksiyonlara karşı direncini arttırır. Viral bir enfeksiyonla ilişkili komplikasyonların insidansını ve ayrıca kronik alevlenmeleri azaltır. bakteriyel hastalıklar.
Viral enfeksiyonlarda terapötik etkinlik, genel zehirlenme ve klinik fenomenlerin ciddiyetinde ve hastalık süresinde bir azalma ile kendini gösterir.
Düşük toksisiteli ilaçları ifade eder (LD50 > 4 g/kg). Tavsiye edilen dozlarda ağızdan alındığında insan vücuduna herhangi bir olumsuz etkisi yoktur.
Farmakokinetik
Farmakokinetik Hızla emilir ve organlara ve dokulara dağıtılır. 50 mg'lık bir dozda alındığında maksimum plazma konsantrasyonuna 1.2 saatte, 100 mg'lık bir dozda - 1.5 saatte ulaşılır. Karaciğerde metabolize edilir. Eliminasyon yarı ömrü 17-21 saattir.Yaklaşık %40'ı değişmeden, başlıca safra (%38.9) ve az miktarda böbrekler (%0.12) ile atılır. İlk gün uygulanan dozun %90'ı atılır.
kullanım endikasyonları
KULLANIM ENDİKASYONLARI
Yetişkinlerde ve çocuklarda önleme ve tedavi:
- influenza A ve B, ARVI, şiddetli akut solunum sendromu (SARS) (bronşit, pnömoni ile komplike olanlar dahil);
-ikincil immün yetmezlik durumları;
- kronik bronşit, pnömoni ve tekrarlayan herpes enfeksiyonunun karmaşık tedavisi.
Postoperatif enfeksiyöz komplikasyonların önlenmesi ve bağışıklık durumunun normalleşmesi.
karmaşık terapi 3 yaşından büyük çocuklarda rotavirüs etiyolojisinin akut bağırsak enfeksiyonları.
Dozaj ve uygulama
UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZLARI
İçeride, yemeklerden önce.
Tek doz:
b'den 12 yıla kadar - 100 mg,
12 yaş üstü ve yetişkinler - 200 mg (2 kapsül 100 mg veya 4 kapsül 50 mg).
Spesifik olmayan profilaksi için:
İnfluenza ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları olan hastalarla doğrudan temas halinde:
3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg,
b'den 12 yıla kadar - 100 mg,
12 yaş üstü ve yetişkinler - 10-14 gün boyunca günde bir kez 200 mg.
Grip salgını ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları sırasında, kronik bronşit alevlenmelerini, herpes enfeksiyonunun tekrarını önlemek için:
3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg,
6 ila 12 yaş arası - 100 mg,
12 yaş üstü ve yetişkinler - 3 hafta boyunca haftada iki kez 200 mg.
SARS'ın önlenmesi için (hasta ile temas halinde):
12 yaşından büyük yetişkinlere ve çocuklara günde bir kez 200 mg reçete edilir.
6 ila 12 yaş arası çocuklar, 12-14 gün boyunca günde bir kez (yemeklerden önce) 100 mg.
önleme ameliyat sonrası komplikasyonlar:
3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg,
b'den 12 yıla kadar - 100 mg,
12 yaşından büyükler ve yetişkinler - ameliyattan 2 gün önce 200 mg, ardından ameliyattan sonraki 2. ve 5. günlerde.
Tedavi için.
Grip, komplikasyonsuz diğer SARS:
3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg,
6 ila 12 yaş arası - 100 mg,
12 yaşından büyükler ve yetişkinler - 5 gün boyunca günde 4 kez (6 saatte bir) 200 mg.
İnfluenza, komplikasyonların gelişmesiyle birlikte diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları (bronşit, pnömoni, vb.):
3 ila 6 yaş arası çocuklar -50 mg, 6 ila 12 yaş arası 100 mg,
12 yaşından büyükler ve yetişkinler - 5 gün boyunca günde 4 kez (6 saatte bir) 200 mg, ardından tek doz 4 hafta boyunca haftada 1 kez.
Şiddetli akut solunum sendromu (SARS):
12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - 8-10 gün boyunca günde 2 kez 200 mg.
İÇİNDE karmaşık tedavi kronik bronşit, herpetik enfeksiyon:
3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg,
6 ila 12 yaş arası 100 mg,
12 yaşından büyükler ve yetişkinler - 5-7 gün boyunca günde 4 kez (6 saatte bir) 200 mg, ardından 4 hafta boyunca haftada 2 kez tek doz.
3 yaşından büyük çocuklarda rotavirüs etiyolojisine bağlı akut bağırsak enfeksiyonlarının karmaşık tedavisi:
3 ila 6 yaş arası - 5 Omg,
6 ila 12 yaş arası - 1OOmg,
12 yaş üstü - 5 gün boyunca günde 4 kez (6 saatte bir) 200 mg.
Yan etkiler
YAN ETKİLER
Nadiren - alerjik reaksiyonlar.
Kontrendikasyonlar
KONTRENDİKASYONLAR
aşırı duyarlılık ilaca, 3 yıla kadar yaş.
başkalarıyla etkileşim ilaçlar
DİĞER İLAÇLARLA ETKİLEŞİMLERİ
Diğer ilaçlarla birlikte uygulandığında olumsuz etkiler not edilmedi.
doz aşımı
AŞIRI DOZ
İşaretlenmemiş.
Uygulama özellikleri
ÖZEL TALİMATLAR
Merkezi nörotrofik aktivite göstermez ve kullanılabilir. tıbbi uygulama V önleyici amaçlar pratikte sağlıklı bireyler dahil olmak üzere çeşitli meslekler artan dikkat ve hareket koordinasyonu gerektiren (ulaşım sürücüleri, operatörler, vb.).
Saklama şartları ve koşulları
DEPOLAMA KOŞULLARI
Liste B. Kuru ve karanlık bir yerde 25 C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın. Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın,
TARİHTEN ÖNCEKİ EN İYİ
2 yıl.
Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
tatil koşulları
ECZANELERDEN İNDİRİM ŞARTLARI
Doktor reçetesi olmadan
LSR-003900/07
İlacın ticari adı:
Arbidol®
Uluslararası tescilli olmayan ad
Umifenovir.
Kimyasal ad: 6-Bromo-5-hidroksi-1-metil-4-dimetilaminometil-2-feniltiyometilindol-3-karboksilik asit etil ester hidroklorür monohidrat.
Dozaj formu:
film kaplı tabletler.
Tanım
Kremsi bir renk tonu ile beyazdan beyaza, yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletler. Yeşilimsi sarımsı veya kremsi bir renk tonu ile beyazdan beyaza bir molada.
Tablet başına bileşim
Aktif madde: umifenovir (umifenovir hidroklorür cinsinden umifenovir hidroklorür monohidrat (arbidol)) - 50 mg veya 100 mg.
Yardımcı maddeler:
çekirdek: patates nişastası - 31.860 mg veya 63.720 mg; mikrokristalin selüloz - 57.926 mg veya 115.852 mg; povidon-K30 (kollidon 30) - 8,137 mg veya 16,274 mg; kalsiyum stearat - 0,535 mg veya 1,070 mg; kroskarmeloz sodyum (primeloz) - 1.542 mg veya 3.084 mg.
kabuk: hipromelloz (hidroksipropil metilselüloz) - 4,225 mg veya 8,450 mg; titanyum dioksit - 1.207 mg veya 2.415 mg; makrogol-4000 (polietilen glikol-4000) - 0,471 mg veya 0,942 mg; polisorbat-80 (tween-80) - 0,097 mg veya 0,193 mg (50 mg ve 100 mg'lık dozlar için) veya AdvantiaTMPrime 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [Hipromelloz (hidroksipropil metilselüloz), titanyum dioksit, makrogol-4000 (polietilen glikol) -4 000), polisorbat-80 (tween-80)] - 50 mg'lık bir dozaj için.
Farmakoterapötik grup:
antiviral ajan.
ATX kodu: .
Farmakolojik özellikler
Farmakodinamik. Antiviral ajan. Şiddetli akut solunum sendromu (SARS) ile ilişkili koronavirüs olan influenza A ve B virüslerini spesifik olarak inhibe eder. mekanizmaya göre antiviral eylem"Füzyon" (füzyon) inhibitörlerine karşılık gelir, virüsün hemaglutinin ile etkileşime girer ve virüsün lipid zarfının ve hücre zarlarının füzyonunu önler. Orta derecede bir immünomodülatör etkiye sahiptir. İnterferon indükleyici aktiviteye sahiptir, hümoral ve hücresel bağışıklık tepkilerini uyarır, makrofajların fagositik fonksiyonu, vücudun viral enfeksiyonlara karşı direncini arttırır. Viral bir enfeksiyonla ilişkili komplikasyon insidansını ve ayrıca kronik bakteriyel hastalıkların alevlenmelerini azaltır.
Viral enfeksiyonlarda terapötik etkinlik, genel zehirlenme ve klinik fenomenlerin şiddetinde azalma, hastalık süresinde azalma ve komplikasyon riskinde azalma ile kendini gösterir.
Düşük toksisiteli ilaçları ifade eder (LD50>4 g/kg). Tavsiye edilen dozlarda ağızdan alındığında insan vücuduna herhangi bir olumsuz etkisi yoktur.
Farmakokinetik. Hızla emilir ve organlara ve dokulara dağıtılır. 50 mg'lık bir dozda alındığında maksimum plazma konsantrasyonuna 1.2 saat sonra, 100 mg'lık bir dozda - 1.5 saat sonra ulaşılır, karaciğerde metabolize edilir. Yarı ömrü 17-21 saattir.Yaklaşık %40'ı değişmeden, başlıca safra (%38.9) ve az miktarda böbrekler (%0.12) ile atılır. İlk gün uygulanan dozun %90'ı atılır.
kullanım endikasyonları
Yetişkinlerde ve çocuklarda önleme ve tedavi:
- influenza A ve B, SARS, şiddetli akut solunum sendromu (SARS) (bronşit, pnömoni ile komplike olanlar dahil);
- ikincil immün yetmezlik durumları;
- kronik bronşit, pnömoni ve tekrarlayan herpetik enfeksiyonun karmaşık tedavisi.
Postoperatif enfeksiyöz komplikasyonların önlenmesi ve bağışıklık durumunun normalleşmesi.
3 yaşından büyük çocuklarda rotavirüs etiyolojisine bağlı akut bağırsak enfeksiyonlarının karmaşık tedavisi.
Kontrendikasyonlar
İlaca karşı aşırı duyarlılık, çocukluk 3 yıla kadar.
Dozaj ve uygulama
İçeride, yemeklerden önce. Tek doz: 3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası - 100 mg, 12 yaş üstü ve yetişkinler - 200 mg (2 tablet 100 mg veya 4 tablet 50 mg).
Spesifik olmayan profilaksi için:
- grip ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları olan hastalarla doğrudan temas halinde:
3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası - 100 mg, 12 yaş üstü ve yetişkinler - 10-14 gün boyunca günde 1 kez 200 mg;
- Grip salgını ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları sırasında, kronik bronşit alevlenmelerini, herpes enfeksiyonunun tekrarını önlemek için:
3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası - 100 mg, 12 yaş üstü ve yetişkinler - 3 hafta boyunca haftada 2 kez 200 mg.
- SARS'ın önlenmesi için (hasta ile temas halinde):
12 yaşından büyük yetişkinlere ve çocuklara 12-14 gün boyunca günde bir kez 200 mg reçete edilir.
- postoperatif komplikasyonların önlenmesi:
3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası - 100 mg, 12 yaş üstü ve yetişkinler - 200 mg ameliyattan 2 gün önce, ardından ameliyattan 2-5 gün sonra.
Tedavi için:
- grip, komplikasyonsuz diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları:
3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası - 100 mg, 12 yaş üstü ve yetişkinler - 5 gün boyunca günde 4 kez (6 saatte bir) 200 mg;
- grip, komplikasyonların gelişmesiyle birlikte diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları (bronşit, pnömoni, vb.):
3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası - 100 mg, 12 yaş üstü ve yetişkinler - 200 mg günde 4 kez (6 saatte bir) 5 gün, ardından tek doz 4 kez haftada 1 kez haftalar.
Şiddetli akut solunum sendromu (SARS):
12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - 8-10 gün boyunca günde 2 kez 200 mg.
Kronik bronşit, herpetik enfeksiyonun karmaşık tedavisinde:
3 ila 6 yaş arası çocuklar - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası - 100 mg, 12 yaş üstü ve yetişkinler - 200 mg günde 4 kez (6 saatte bir), 5-7 gün, ardından tek doz haftada 2 kez 4 hafta içinde.
3 yaşından büyük çocuklarda rotavirüs etiyolojisine bağlı akut bağırsak enfeksiyonlarının karmaşık tedavisi:
3 ila 6 yaş arası - 50 mg, 6 ila 12 yaş arası - 100 mg, 12 yaş üzeri - 5 gün boyunca günde 4 defa (6 saatte bir) 200 mg.
Yan etki
Nadiren - alerjik reaksiyonlar.
doz aşımı
İşaretlenmemiş.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Diğer ilaçlarla birlikte uygulandığında, herhangi bir yan etki kaydedilmedi.
Özel Talimatlar
Merkezi nörotropik aktivite göstermez ve çeşitli mesleklerden pratik olarak sağlıklı kişilerde önleyici amaçlar için tıbbi uygulamada kullanılabilir. artan dikkat ve hareket koordinasyonu gerektiren (ulaşım sürücüleri, operatörler, vb.).
Salım formu
Film kaplı tabletler 50 mg, 100 mg.
Bir blister ambalajda 10 tablet.
Polimer kavanozda 10, 20, 30 veya 40 tablet.
1, 2, 3 veya 4'lü blister ambalajlarda veya 10, 20, 30 veya 40 tabletlik polimer kutularda kullanım talimatları ile birlikte bir karton paket içinde.
Son kullanma tarihi
2 yıl. Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Depolama koşulları
25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Eczanelerden dağıtım şartları
Doktor reçetesi olmadan.
Müşteri şikayetlerini kabul eden üretici/firma adı ve adresi:
PJSC "Pharmstandard-Tomskhimfarm", 634009, Rusya, Tomsk, Lenin Ave., 211.