b- 前庭中枢
c- 瞳孔反射の中心
d- 滑車神経の核
348.どのステートメントが間違っていますか?
網状体の形成は、皮質に活性化効果をもたらします
B- 第三脳室は中脳の空洞です
c- 腰部 脊髄 X-XI胸椎のレベルにある
d-島葉は外側溝の深さに位置しています
349.「余分」な項目はどれ?
a - 骨端
b-下垂体
c-乳様突起体
G- 脳梁
350. 中視床に属するフォーメーションは?
b-灰色の隆起
B - 内側膝状体
d- 松果体
351. 脳室には次の部分があります。
A- 本体、柱、脚、はんだ付け
b-ボディ、ローラー、ニー
c-体、胴体、くちばし
352.内部カプセルの属を通過する経路はどれですか?
あ - 皮質核経路
b-背側 - 視床経路
で - 正面橋の方法
d- ビジュアル アナライザーのパス
353.半球の白質の繊維のどの束が結合していない?
a - フック状の束
b-トップ 縦束
c- 弓状脳筋
G - 輝く王冠
354.下前頭回に欠けているのはどの部分ですか?
a - カバー部分
b- 三角形部分
c - 軌道部分
G - コーナー部分
355.嗅覚脳の中央部に属さない構造は?
フック
B- 嗅球
c- 海馬
d- マストイド体
356.大脳辺縁系に属さない構造はどれですか?
a- 嗅覚脳の中心部分
b- 嗅覚脳の末梢部分
B - 中心後回
g-扁桃体
357. 指定する 虚偽の陳述:
a- 150 億個の神経細胞が皮質のわずか 4% を構成し、グリア - 96%
b- 海馬は古い皮質（大皮質）に属します
B - フック、インシュラ、ウェッジは側頭葉にあります
g - レインコートの面積は 1.550 cm 2
358. 運動（運動感覚）分析器の投影中心は次の場所にあります。
a- 脊髄の前角
B - 前中心回と傍中心小葉
海馬で
小島さん
359.大脳皮質の細胞アーキテクトマップで区別されるフィールドはいくつですか? (K. ブロッドマンによると)?
a-約100
360. 立体認識の連想中心は次の場所にあります。
a- 上頭頂小葉の皮質 (フィールド No. 7)
b- 下頭頂小葉の角回 (フィールド No. 39)
c- 拍車の溝の端に沿って (フィールド No. 17)
361.運動分析器の皮質中枢はどの回にありますか. 口頭でのスピーチ?
前中心回
b-角回
B- 下前頭回
g- 帯状回
362.中枢神経系にはどのくらいの酒が含まれていますか?
B- 100～200ml
c- 300～400ml
363.硬膜の副鼻腔には何がありますか?
b-お酒
Ⅴ - 脱酸素血液
d 動脈血
364.クモ膜のパキオン顆粒の目的は何ですか?
a-ろ過 栄養素血から酒へ
B- くも膜下腔から血液への CSF のろ過 静脈洞とギャップ
c-脳脊髄液のリンパ系への流出を確実にする
d-教育 脳脊髄液
365. 動眼神経の上枝によって支配される筋肉を指定します。
聴覚経路と下部聴覚中枢 - これは、聴覚の伝導性求心性 (もたらす) 部分です。 感覚系、聴覚受容体によって生成された感覚興奮を伝導、分配、および変換して、皮質の高次聴覚中枢におけるエフェクターおよび聴覚イメージの反射反応を形成します。
蝸牛神経核から大脳皮質までのすべての聴覚中枢が配置されています。 トノトピックに、つまり コルチ器官の受容体は、厳密に定義されたニューロンに投影されます。 したがって、これらのニューロンは、特定の周波数、特定のピッチの音に関する情報のみを処理します。 さらに進むと聴覚経路聴覚中枢は蝸牛から位置し、より複雑な音信号が個々のニューロンを興奮させます。 これは、音響信号の個々の特性のますます複雑な合成が聴覚中枢で行われていることを示唆しています。
音響信号に関する情報は、興奮が聴覚中枢から別の聴覚中枢に移動するときにのみ順次処理されるとは考えられません。 すべての聴覚センターは、多数の複雑な接続によって相互接続されており、その助けを借りて、一方向への情報転送だけでなく、その比較処理も実行されます。
聴覚経路の図
1 - 蝸牛（有毛細胞を有するコルチ器官 - 聴覚受容体）;
2 - らせん神経節。
3 - 前部（腹側）蝸牛（蝸牛）核。
4 - 後方（背側）蝸牛（蝸牛）核。
5 - 台形体のコア。
6 - トップオリーブ;
7 - 横ループのコア。
8 - 中脳の四肢の後丘の核。
9 - 間脳の中視床の内側膝状体。
10 - 大脳皮質の投影聴覚ゾーン。
米。 1.聴覚感覚経路のスキーム（Sentagotaiによる）。
1 - 側頭葉。 2 - 中脳。 3 - 菱形脳の峡部; 4 - 延髄; 5 - カタツムリ; 6 - 腹側聴覚核。 7 - 背側聴覚核。 8 - 聴覚ストリップ。 9 - オリーブ聴覚繊維。 10 - アッパーオリーブ：11 - 台形体の核。 12 - 台形体。 13 - ピラミッド。 14 - 横ループ。 15 - 横ループのコア。 16 - 横ループの三角形。 17 - 下丘。 18 - 外側膝状体。 19 - 聴覚の皮質中枢。
聴覚経路の構造
聴覚興奮の概略経路 : 聴覚受容体 (蝸牛のコルチ器官の有毛細胞) - 末梢らせん神経節 (蝸牛内) - 延髄 (最初の蝸牛核、すなわち蝸牛、その後 - オリーブ核) - 中脳 (下丘) - 間脳 (内側膝状体、それらも内部にあります） - 大脳皮質（側頭葉の聴覚ゾーン、フィールド41、42）。
初め(I) 聴覚求心性ニューロン (双極ニューロン) は、中空の蝸牛紡錘の基部に位置するらせん神経節、またはノード (gangl. Spirale) にあります。 らせん神経節は、聴覚双極ニューロンの体で構成されています。 これらのニューロンの樹状突起は、骨のらせん板のチャネルを通過して蝸牛に到達します。 それらは、コルチ器官の外有毛細胞から始まります。 軸索はらせん節を離れて聴覚神経に集まり、脳幹への小脳橋角の領域に入り、そこで蝸牛 (蝸牛) 核の神経細胞上のシナプスで終わる: 背側 (nucl. cochlearis dorsalis) と腹側(腹蝸牛核)。 蝸牛核のこれらの細胞は、 2番聴覚ニューロン (II)。
聴神経には次の名前があります。 オクタバス（PNA）、n。 acusticus (BNA)、シブ n. スタト・アクスティクス - バランス聴覚 (JNA)。 これは、蝸牛 (pars cochlearis) と前庭、または前庭 (pars vestibularis) の 2 つの部分からなる VIII 対の脳神経です。 蝸牛部分は、聴覚感覚系の I ニューロン (らせん神経節の双極ニューロン) の軸索の集まりであり、前庭部分は迷路の求心性ニューロンの軸索であり、体の位置の調節を提供します。スペース（解剖学文献では、両方の部分は神経根とも呼ばれます）。
2番聴覚求心性ニューロン (II) は、背側および腹側の蝸牛 (蝸牛) 核にあります。 延髄.
II 蝸牛神経核のニューロンから、2 つの上行性聴覚路が始まります。 反対側の上行性聴覚経路には、蝸牛核複合体から出てくる繊維の大部分が含まれており、繊維の 3 つの束を形成しています。 腹側聴覚ストリップ、または台形体、2 - 中級聴覚ストリップ、またはヘルドのストリップ、3 - 後方、または背側の聴覚ストリップ - モナコフのストリップ。 繊維の主要部分には、最初の束である台形体が含まれています。 中央の中間のストリップは、蝸牛複合体の後腹側核の後部の細胞の一部の軸索によって形成されます。 背側聴覚ストリップには、背側蝸牛神経核の細胞に由来する繊維と、後腹側核の細胞の一部の軸索が含まれています。 背側帯の繊維は第4脳室の底に沿って進み、次に脳幹に入り、正中線を横切り、オリーブを迂回して、そこで終わることなく、反対側の外側ループに加わり、そこで核に上昇します側ループの。 このストリップは、上小脳脚を迂回し、反対側を通過して僧帽弁体に結合します。
したがって、細胞から伸びるIIニューロンの軸索は 背側核 (音響結節)、橋と延髄の境界にある菱形窩に位置する脳帯（髄質脳室四分条）を形成します。 脳帯の大部分は反対側に移動し、正中線の近くで脳の物質に浸り、外側ループ (外側輪筋) に接続します。 脳ストリップの小さな部分は、それ自体の側面の外側ループに参加します。 背側核から出現する多数の繊維は、外側ループの一部として進み、中脳の四肢の下部結節 (下丘) と、視床の内部 (内側) 膝状体 (コーパス ジェニクラタム メディエート) で終わります。間脳。 繊維の一部は、内側の膝状体（聴覚中枢）を迂回して、視床の外側（外側）の膝状体に行きます。 ビジュアル間脳の皮質下中心。 接続を閉じる聴覚感覚系と視覚系の間。
細胞からのIIニューロンの軸索 腹核台形体（コーパス・トラペゾイデウム）の形成に参加します。 側方ループ (外側レムニスカス) の軸索のほとんどは反対側に移動し、延髄の上オリーブと台形体の核、および聴覚ニューロン III の被蓋の網状核で終了します。 . ファイバーの別の小さな部分は、同じ構造内でそれ自体の側で終端します。 したがって、2 つの異なる耳から 2 つの側面から来る音響信号が比較されるのは、ここのオリーブです。 オリーブは音のバイノーラル分析を提供します。 異なる耳からの音を比較します。 ステレオサウンドを提供し、音源を正確に狙うのに役立つのはオリーブです。
三番目聴覚求心性ニューロン (III) は、上オリーブ (1) および台形体 (2) の核、ならびに中脳の下丘 (3) および内部 (内側) 膝状体 (4) に位置しています。間脳の。 III ニューロンの軸索は、II および III ニューロンの繊維がある外側ループの形成に関与しています。 ニューロン II の線維の一部は、側方ループの核 (nucl. lemnisci propriuslateralis) で中断されます。 したがって、外側ループの核にもIIIニューロンがあり、外側ループのIIニューロンの繊維は、内側膝状体（内側膝状体）のIIIニューロンに切り替わります。 内側膝状体を通過する外側ループのIIIニューロンの繊維は、trが形成される下部丘（下丘）で終わります。 棘棘。 したがって、中脳の下丘には IVニューロンからなる下聴覚中枢.
上オリーブのニューロンに属する外側ループの神経線維は、橋から上小脳脚に突き刺さり、その核に到達します。 したがって、小脳の核は、オリーブの聴覚下部神経中枢から聴覚感覚刺激を受けます。 上オリーブの軸索の別の部分は、脊髄の運動ニューロンに行き、さらに横紋筋に行きます. したがって、聴覚下部 神経中枢上部のオリーブはエフェクターを制御し、運動聴覚反射反応を提供します。
に位置する III ニューロンの軸索 内側膝状体（コーパス・ジェニクラタム・メディエート）、内包の後脚の後ろを通過し、形成します 聴覚の輝きの IV ニューロンで終了します。 - 側頭葉のヘシュルの横回（フィールド41、42、20、21、22）。 したがって、内側膝状体の III ニューロンの軸索は、聴覚の主要な感覚につながる中枢聴覚経路を形成します。 投影ゾーン大脳皮質。 上行求心性線維に加えて、下行性遠心性線維も中枢聴覚経路 - 皮質から下部皮質下聴覚中枢まで - を通過します。
4位聴覚求心性ニューロン (IV) は、中脳の下丘と大脳皮質の側頭葉の両方に位置しています (ブロッドマンによると、フィールド 41、42、20、21、22)。
下丘は、 反射運動中枢、これを介して tr が接続されます。 棘棘。 このため、聴覚刺激中、脊髄は反射的に接続されて自動運動を実行します。これは、上部オリーブと小脳の接続によって促進されます。 内側縦束（fasc。縦筋内側）も接続されており、脳神経の運動核の機能を統合しています。 下丘の破壊は難聴を伴いませんが、再生します 重要な役割「反射」 皮質下中枢で、聴覚反射の遠心性部分が目と頭の動きの形で形成されます。
皮質ニューロン IV の体は聴覚皮質の列を形成し、一次聴覚イメージを形成します。 いくつかの IV ニューロンからは、脳梁を通って反対側、つまり反対側 (反対側) の半球の聴覚野に至る経路があります。 これは、聴覚感覚刺激の最後の経路です。 また、IV ニューロンで終了します。 聴覚の感覚的イメージは、 皮質の高聴神経中枢- 側頭葉のヘシュルの横回（フィールド41、42、20、21、22）。 低い音は上側頭回の前部で知覚され、高い音は後部で知覚されます。 フィールド 41 と 42、および皮質の側頭領域の 41/42 は、大脳皮質の小細胞 (粉砕された円錐皮質) 感覚野に属します。 彼らはに位置しています 上面外側（シルビアン）溝の奥に隠れている側頭葉。 フィールド 41 では、最も小さく高密度の細胞であり、聴覚感覚系のほとんどの求心性線維が終了します。 側頭領域の他の領域 (22、21、20、および 37) は、高次の聴覚機能を実行します。たとえば、聴覚グノーシスに関与しています。 聴覚グノーシス (gnosis acustica) は、その特徴的な音によるオブジェクトの認識です。
疾患（病理学）
聴覚感覚系の末梢部分の病気では、聴覚に異なる性質のノイズや音が発生します。
中枢性難聴は、音刺激の高次音響（音）分析の違反によって特徴付けられます。 病理学的な増悪または聴覚障害（過聴症、パラカシア）が起こることがあります。
皮質病変では、感覚性失語が起こり、 聴覚失認. 難聴は多くの人に起こる 器質性疾患中枢神経系。
機能について 中間皮質下中枢は比較的知られていない。 それらは、音に対する運動反応との無条件の反射接続を実行します。頭と目の回転があり、動物では音源の方向に耳介もあります。 保護値には、強い音に反応して聴覚筋の収縮があります。 さらに、まぶたの反射閉鎖（cochleo-palpebral Bekhterevの反射）と瞳孔の直径の変化（cochleopupiplar Shuryginの反射）があります。
音の皮質中枢アナライザーの周辺部分から送信された音声信号の高度な分析と、連続した音像への合成があります。 音声複合体の分析と言語概念への合成は、特定の複雑さによって区別されます。
求心性経路に加えて、上にある聴覚中枢と蝸牛を接続します 近々遠心性繊維が発見され、その経路はオリーブを通って蝸牛までたどられた [Rasmussen, M. Portman (Rasmussen, M. Portmann)]。 これは、サウンド アナライザー システムの「リバース パス」に関する V. M. Bekhterev の発見を裏付けるものです。 高い確率で、これらの繊維は植物に属します 神経系規制適応栄養機能を実行します。
慢性的な経験における G. V. ゲルシュニ猫では、皮質の機能状態の変化が蝸牛の流れに反映されていることを示すことができました。 これらの新しいデータを使用すると、片方の耳の状態がもう一方の耳に与える影響を簡単に説明できます。たとえば、手術を受けていない反対側の耳で開窓と鼓室形成術が成功した後の聴力の改善などです。
基本情報 皮質センターとプロセスの局在化について、それらに発生する、条件付き反射の技術、摘出による実験、および生体電流をそらす方法（針電極を使用）を使用して得られました。
M. I. Elyasson の実験、B. P. バブキナら (I. P. パブロフの研究室) は、犬の聴覚中枢が皮質の広い領域に散らばっていることを示しました。 サウンドゾーンの部分的な除去の後、補償が発生し、消失した条件反射がサウンドに回復します。 回復するのが最も難しい（そして 大怪我まったく復元されていない）音の順序、音楽フレーズ内の特定の音の場所、および動物の名前に対する条件反射。
したがって、 純音の弁別複雑な音の分析よりもはるかに簡単な作業であり、音声信号の分析とそれらの言語概念への合成はさらに簡単です! これは、皮質中枢の病変（例えば、発疹チフス、シェルショックなどの後）が、純音の比較的良好な知覚（V. F. Undritsなど）を伴う発話の理解度と理解が不釣り合いに悪いことを特徴とするという事実を説明できます。
中脳灰色白質
中脳の形成は、視覚と聴覚の機能の実装、動きと姿勢の調節、筋肉の緊張、覚醒と睡眠の状態、感情的および動機付け活動などに関与しています。
中脳の機能的に独立した構造は、四肢の結節です。 上のものはビジュアルアナライザーの主要な皮質下中枢であり (間脳の外側膝状体と共に)、下のものは聴覚 (間脳の内側膝状体と共に) です。 それらでは、視覚情報と聴覚情報の主な切り替えが発生します。 四肢の結節から、それらのニューロンの軸索は、脊髄の運動ニューロンである体幹の網様体に行きます。 四肢のニューロンは、多峰性および検出器である可能性があります。 後者の場合、それらは刺激の1つの兆候、たとえば明暗の変化、光源の移動方向などにのみ反応します。四肢の結節の主な機能は、の反応を整理することです警戒心と、突然の、まだ認識されていない、視覚的または 音声信号. これらの場合、視床下部を介した中脳の活性化は、筋緊張の増加、心拍数の増加につながります。 防御反応のための回避のための準備があります。
上丘は視覚皮質下中枢の役割を果たし、間脳の外側膝状体につながる視覚経路の切り替え点として機能します。 下等脊椎動物（魚類および両生類）では、上丘は非常に大きなサイズに達し、視神経路の繊維のほとんどがここで終わるため、より高い視覚中枢として機能します。 コリクルス (視葉) が崩壊した魚類や両生類は盲目になります。
鳥類や爬虫類では、中脳で、いくつかの側副枝が視覚経路から分岐し、間脳の外側膝状体に行きます. 最後に、哺乳類では、視神経路の経路のほとんどが膝状体のニューロンで終わり、それらの一部のみが前丘に伸びています。
したがって、進化の過程で、高位視覚中枢は終脳に移動し、上丘は皮質下視覚中枢の役割を獲得します。 哺乳類でのその破壊は、視力の完全な喪失にはつながりません。
系統発生の過程で、聴覚器官の発達に関連して陸生動物（爬虫類と鳥類）に下丘が形成され、聴覚経路の切り替え点として、また前庭受容体からの求心性繊維として機能します。 下丘は、皮質下の聴覚中枢として機能します。
四肢は、視覚反射と聴覚反射の向きを調整します。
人間では、四肢反射は番犬です。 四肢の興奮性が高まった場合、突然の音や軽い刺激で、人は身震いし始め、時には立ち上がって叫び、できるだけ早く刺激から離れ、時には拘束されずに逃げます。
四肢反射に違反すると、人はあるタイプの動きから別のタイプの動きにすばやく切り替えることができません。 したがって、四肢は随意運動の組織に参加します。
系統発生的に黒い物質 古代教育運動活動の調節の錐体外路系を指し、前脳半球の基部にある大脳基底核 - 線条体と淡い球と機能的に関連しています。 線条体へのドーパミン作動性経路の変性を引き起こす黒質への損傷は、重篤な症状に関連しています。 神経疾患- パーキンソン病。
機能的に重要なさまざまな核が、脳の脚のカバーにあります。 それらの最大のものは、黒い物質とシルビウス水道を囲む中央の灰白質との間に位置する細長い形成である一対の赤い核です。 赤核は、脳幹経路の重要な中間中心です。 それらは、小脳から来る繊維と同様に、終脳の大脳基底核から来る錐体外路系の繊維で終わります。
赤核の大細胞部分の軸索は、脊髄前角の運動ニューロンで終わる下行性赤核脊髄路 (モナコフ) を生じさせます。 この路は、前脳、小脳、前庭核の影響を組み合わせ、運動装置の働きを調整する、古代の錐体外路システムの最後のリンクです。
赤核に局在する細胞の軸索の一部は、中脳の網様体のニューロンで終わります。 赤核のやや背側に位置し、後脳の網状構造の続きです。 前のセクションでそのメカニズムが説明された活性化機能とともに、中脳の網様体形成は、眼球運動装置の機能の調節において重要な役割を果たします。
シルビウス水道の底の下のタイヤに位置する眼球運動 (III ペア) および滑車 (IV ペア) 脳神経の核も、眼球運動の反射調節に関与しています。 眼球運動神経の核の前方にはダークシェビッチ核があり、そこから中脳の内側縦束が始まり、眼球運動の核を接続し、ブロックし、 後脳神経を外転させ、単一の神経を形成する 機能システム複合眼球運動を調節します。
眼球運動神経の核の下には、Yakubovich-Edinger の不対自律神経核があり、その副交感神経ニューロンがプロセスを末梢毛様体神経節に送ります。 毛様体神経節の節後ニューロンは、瞳孔の直径を調節する虹彩の筋肉と、水晶体の曲率を変化させる毛様体の筋肉を支配します。 毛様体神経節のニューロンの反射効果は、体性眼球運動核の活動と一致しています。 原則として、レンズの曲率は、眼軸の輻輳角の変化に連動して変化します。
したがって、眼球運動神経および滑車神経の核のニューロンは、眼球の上下左右、鼻に向かって、鼻の角までの動きを調節します。 動眼神経の副核 (ヤクボビッチ核) のニューロンは、瞳孔の内腔と水晶体の曲率を調節します。
中脳の網状構造は、目の筋肉の収縮を調整する上で重要な役割を果たしています。 それは、上丘、小脳、前庭核、および大脳皮質の視覚野から求心性入力を受け取ります。 これらの入力を介して来る信号は、網状体の中心によって統合され、動体の突然の出現、頭の位置の変化、自発的な眼球運動を伴う眼球運動装置の動作の変化を反映するのに役立ちます。など。脳神経の核の運動中枢に関連して、網様体はより多くの機能を果たします。 上級興奮性および抑制性の影響により行われる眼球運動の調節。
中脳の網様体に伝達される皮質の運動野の影響。 錐体路と小脳の繊維の枝を通して、脊髄運動細胞への調整の影響を媒介し、動きと筋肉の緊張の調整を確実にします。 これらの影響は、運動細胞の興奮性を直接または介在ニューロンを介して、あるいは筋肉固有受容体の感度を調節するいわゆるガンマ運動系を介して間接的に変化させる細網脊髄路に沿った中脳からもたらされます。 前丘と後丘の間の中脳の切断は、手足と首の鋭い伸展の形で除脳硬直を引き起こします。 中脳の網様体の特定の点を電気的に刺激すると、麻痺した動物に動き（歩く、走る）が現れます。
網状体には、覚醒状態が実現される上行活性化システムの細胞の重要な部分があります。 中脳被蓋への損傷は、 眠気の増加（例えば、嗜眠性脳炎の場合）。 動物の中心灰白質の刺激は、怒り、攻撃、恐怖の感情を伴う顕著な感情的行動を引き起こします。 メディエーターであるセロトニンとカテコールアミン（ノルエピネフリン、ドーパミン）、睡眠誘発性の影響と感情的な（非特異的な）強化のプロセスの両方の伝達を引き起こします。 中脳の中心灰白質と網状体は、血液循環、呼吸、排泄などのプロセスの調節に関与しています。
脳幹の RF は視覚および前庭アナライザーと小脳から信号を受信するため、網様体の形成は筋緊張の調節に直接関係しています。 網様体から脊髄の運動ニューロンや脳神経の核まで、頭や胴体などの位置を整理する信号が受信されます。
中脳は、多くの重要な機能が閉鎖される場所であるだけではありません。 重要な反射神経だけでなく、必須の導体機能も果たします。 タイヤから黒い物質で隔てられた足の付け根は、大脳皮質と橋と脊髄をつなぐ下行経路だけで構成されています。 その中には両方の錐体路があり、それに沿って、脊髄の運動ニューロンに対する皮質の直接的な影響が広がります。
このように、中脳の感覚機能は、中脳への視覚情報と聴覚情報の流入によって実現されます。 導体機能は、すべて 上り坂上にある視床（内側ループ、脊髄視床経路）、大脳、小脳に。 運動機能は核によって実現される 滑車神経(n. trochlearis)、眼球運動神経の核 (p. oculomotorius)、赤い核 (nucleus ruber)、黒い物質 (substantia nigra)。
個々のスライドでのプレゼンテーションの説明:
1 スライド
スライドの説明:
L.G.Durmanova 製 音の知覚のメカニズム、聴覚の皮質下および皮質中枢
2 スライド
スライドの説明:
男はこうなった ホモ・サピエンス彼の話す能力のおかげです。 聴覚は視覚に次ぐ重要性を持っていますが、聴覚がなければ言語は成り立ちません。 空気振動から重要なものだけを選び出し、 わかりやすい音言葉は、最も複雑なデバイスを備えた人間の聴覚分析器にしかなり得ません。
3 スライド
スライドの説明:
耳介は、日常生活では単に耳と呼ばれ、一種のロケーターの役割を果たします。 しかし、その重要性は誇張されるべきではありません。 一部の動物にとって、耳介のこの機能がまだ重要である場合（彼らが耳を回転させて音源をキャッチするのは無駄ではありません）、人はそれなしで完全に行います（耳を動かしてみてください-成功する人はほとんどいません）。 外耳道は硫黄が形成される場所であるだけでなく、それを通して音が鼓膜に到達し、その背後に最も興味深いもの、つまり中耳と内耳が隠されています。
4 スライド
スライドの説明:
人間の聴覚分析装置は、次の 4 つの部分で構成されています。 外耳 外耳には、耳介、外耳道、および外耳道の内端を閉じる鼓膜が含まれます。 外耳道は不規則に湾曲した形状をしています。 大人で長さ約2.5cm、直径約8mm。 外耳道の表面は毛で覆われており、皮膚の水分を維持するために必要な耳垢を分泌する腺が含まれています。 外耳道も提供します 一定温度そして鼓膜の水分量。
5 スライド
スライドの説明:
外耳 音がどこから来ているかを判断するのに役立つ耳介。 音の通り道として機能する外耳道（耳あかがたまる場所）。
6 スライド
スライドの説明:
中耳 中耳は、鼓膜の後ろにある空気で満たされた空洞です。 この空洞は、通常閉じている狭い軟骨管であるエウスタキオ管を通って鼻咽頭につながっています。 飲み込むと耳管が開き、空気が空洞に入り、鼓膜の両側の圧力が均等になり、最適な可動性が得られます。 中耳には、ツチ骨、金床、あぶみの 3 つの小型の耳小骨があります。 ツチ骨の一方の端は鼓膜に接続され、もう一方の端はアンビルに接続され、アンビルはあぶみに接続され、あぶみは蝸牛に接続されます 内耳. 鼓膜は、耳が捉えた音の影響を受けて絶えず振動し、耳小骨はその振動を内耳に伝えます。
7 スライド
スライドの説明:
本物の太鼓の皮のようにぴんと張った鼓膜は、音の振動を振動に変換します。 ハンマー、金床、あぶみと呼ばれる 3 つの小さな骨の連鎖が振動を内耳に伝えます。 中耳
8 スライド
スライドの説明:
内耳内耳にはいくつかの構造がありますが、聴覚に関連するのは渦巻き状の形状からその名前が付けられた蝸牛だけです。 蝸牛は、リンパ液で満たされた 3 つのチャネルに分かれています。 中央のチャネル内の流体は、他の 2 つのチャネル内の流体とは組成が異なります。 聴覚に直接関与する器官 (コルチ器官) は中管にあります。 コルチ器官には約 30,000 個の有毛細胞が含まれており、あぶみの動きによって引き起こされる運河内の液体の変動を拾い、聴覚神経に沿って脳の聴覚皮質に伝達される電気インパルスを生成します。 各有毛細胞は特定の音の周波数に反応し、高い周波数は蝸牛下部の細胞によって拾われ、低い周波数に調整された細胞は蝸牛上部にあります。 有毛細胞が何らかの理由で死ぬと、その人は対応する周波数の音を知覚しなくなります。
9 スライド
スライドの説明:
内耳 本物のカタツムリのようにとぐろを巻いており、液体で満たされた蝸牛。 各細胞の末端に小さな毛のような成長があるため、有毛細胞と呼ばれる非常に敏感な細胞が含まれています。 振動している有毛細胞は、聴神経を通って脳に伝わる電気インパルスを生成し、脳はそれを音として認識します。
10枚のスライド
スライドの説明:
11 スライド
スライドの説明:
聴覚経路 聴覚経路は、 神経線維、蝸牛から大脳皮質の聴覚中枢に神経インパルスを伝導し、聴覚をもたらします。 聴覚中枢は脳の側頭葉にあります。 聴覚信号が外耳から脳の聴覚中枢に伝わるのにかかる時間は、約 10 ミリ秒です。 カタツムリ
12 スライド
スライドの説明:
鼓室は、鼻咽頭で開く聴覚 (Eustachian) 管を介して外界と通信します。 外部と同じように、鼓室の換気とその中の圧力の維持に必要です。 したがって、鼻咽頭の病気が中耳炎によって複雑になる理由が明らかになります。 機械的 (音) 振動を脳の各部分に到達する電気信号に変換するプロセスは、内耳で行われます。 音を知覚する有毛細胞は蝸牛にあり、蝸牛は細い円錐で、らせん状にねじれた 2.5 回転のチャネルです。 各受容体細胞 (およびその数は最大 25,000 に達する可能性があります) には、自由端に 30 ～ 40 ～ 100 ～ 120 の微絨毛毛があります。 毛髪の変形は、電気インパルスの発生につながり、次に聴神経の繊維の興奮につながり、それが脳の分析器に伝達されます。 同時に、有毛細胞のさまざまなグループがさまざまな周波数の音に「調整」されます。 高い周波数の音は蝸牛の下部にある細胞によって捉えられ、低い周波数の音は蝸牛の上部にある細胞によって記録されます。 聴覚分析器の神経要素によっても、特定の選択性が明らかになります。 したがって、すべての部門の調整された作業の結果、純粋に物理的な現象である空気の振動が、私たちの感覚器官の1つの活動の基礎になります。
13 スライド
スライドの説明:
14 スライド
スライドの説明:
音の知覚 耳は音を鼓膜と耳小骨の機械的振動に変換し、次に蝸牛の流体振動に変換し、最後に電気インパルスに変換します。電気インパルスは中枢聴覚系の経路に沿って脳の側頭葉に伝達されます。認識と処理のため。 聴覚経路の脳と中間ノードは、音のピッチと大きさに関する情報だけでなく、音の他の特性、たとえば、右と左が音を拾う瞬間の時間間隔などの情報も抽出します。耳 - これは、音が来る方向を決定する人の能力の基礎です。 同時に、脳は各耳から受け取った情報を別々に評価し、受け取ったすべての情報を単一の感覚に結合します。 私たちの脳は、聞き慣れた声、音楽、危険な音など、周囲の音のパターンを記憶しています。 難聴があると、脳は歪んだ情報を受け取り始め（音が静かになります）、音の解釈に誤りが生じます。 音を正しく聞いて理解するためには、聴覚分析器と脳の協調作業が必要です。 したがって、誇張せずに、人は耳ではなく脳で聞いていると言えます。
15 スライド
スライドの説明:
16 スライド
スライドの説明:
聴覚アナライザーの導電経路。 聴覚神経インパルス --- 蝸牛の神経細胞 (それらの軸索が聴覚神経を形成する) --- 繊維 蝸牛神経- 脳 (橋に位置する核) --- 皮質下の聴覚中枢 (衝動は無意識のうちに知覚される) --- 聴覚分析器の皮質中枢。 聴覚皮質は情報を処理します：音信号の分析、音の区別。 大脳皮質は、両耳に別々に入る音信号に関する複雑な概念を形成し、音信号の空間定位にも関与しています。 聴覚アナライザーの伝導経路に沿って到達する神経インパルスは、脊髄の前角へのテクト脊髄路に伝達され、それらを介して骨格筋に伝達されます。 被蓋 - 脊髄路の関与により、複雑な反射弧が閉じられ、それに沿ってインパルスが特定の音信号（ウォッチドッグ、防御反射）に反応して骨格筋の収縮を引き起こします。
17 スライド
スライドの説明:
聴覚分析器のパスは 3 つのニューロンで構成されています. 最初のニューロンは蝸牛のらせん節に位置する双極細胞です. これらのニューロンの樹状突起は, 内リンパ振動を知覚するらせん (コルチ) 器官の有毛聴覚細胞に由来します.それらを神経インパルスに変えます。 双極細胞の軸索は蝸牛神経を形成します。 顔面神経内耳道を通って頭蓋腔に入り、小脳橋角に入る 上段延髄と橋の下部。 脳幹では、蝸牛神経が前庭神経から分離し、聴覚アナライザーの 2 番目のニューロンが位置する腹側および背側聴覚核で終わります。 これらの核からは聴覚線維があり、そこから伝導体が 追加編成灰白質（優れたオリーブ、台形体の核）、部分的に反対側に移動し、部分的にその側で脳幹に上昇し、横方向のループを形成する. 交差した繊維と交差していない繊維からなる外側のループが上昇する内側膝状体の皮質下聴覚中枢と中脳屋根板の下結節で終わります。 3番目のニューロンは、内部膝状体から始まり、内部カプセルと放射クラウンを通過して、後上側頭回の領域のヘシュル回にある聴覚分析器の皮質セクションに到達します。 屋根板の下部結節で終わる繊維は、皮質下運動中枢と接続しており、音源の空間的定位と聴覚刺激に対する運動反応の提供において重要な役割を果たしています.19 スライド
スライドの説明:
聴覚分析器の病理。 そのような聴覚障害があります：完全な難聴、難聴（アナクシス）、難聴（ヒパクシス）、知覚の増加（ヒパクシス）。 神経受容体の病理学的プロセスによる刺激 補聴器内耳または蝸牛神経では、騒音、口笛、耳鳴り、頭の鳴き声が伴います。 一方的な聴力の低下または欠如は、内耳の迷路、蝸牛神経またはその核の病理学でのみ可能です（ 神経内科蝸牛神経の神経障害または小脳橋角の神経腫を伴うことが多い）。 側方ループ、皮質下聴覚中枢または皮質聴覚分析器への片側損傷は、蝸牛神経の核が皮質聴覚中枢と双方向の接続を持っているという事実により、知覚可能な聴覚障害を引き起こしません。 このような場合、両側の聴力がわずかに低下するだけである可能性があります。 もしも 病理学的プロセス聴覚アナライザーの皮質部分を刺激すると、幻聴が発生します。これは、一般化された痙攣性てんかん発作の前兆である場合があります。
20 スライド
スライドの説明:
聴覚の衰弱、さらには完全に失われた聴力は深刻な病気であり、科学者たちは聴覚障害を持つ人々の苦しみを軽減するために長い間取り組んできました. 治療によって聴力を回復することが不可能な場合、彼らは音波を増幅することによってこれを達成しようとします. この目的のために、補強プロテーゼが使用されます。 以前は、特別なホーン、じょうご、ホーン、および発話管の使用に限定されていました。 現在、電気アンプがよく使用されています。 多くの場合、これらのデバイスは非常に小さいため、鼓膜の前で耳自体に収まります。
21 スライド
スライドの説明:
5.2009-2013 LIKEBOOK.RU 電子ライブラリ 6.Copyright © 2011-2013 Neurology. オンライン百科事典 nevro-enc.ru 3. www.rostmaster.ru 4.tolkslovar.ru›s15462.html 1.anypsy.ru›Dictionary›slukhovoi-analyzator 2.BronnikovMethod.ru›tormozyashchee-deystvie-kory…0… 1. イワノフ V.A.、ヤコブレバ E.A. 耳介療法の解剖学的および生理学的基礎。 - クルスク、2006 年 2. Ivanov V.A. 解剖学、生理学、聴覚器官、発話器官、視覚器官の病理学: 教育用オンライン電子版 (IMS コンテンツ パッケージ) / V.A. Ivanov - Kursk: Kursk.state. 大学、2010