باراسيتامول 500 مجم.
سواغ: الجيلاتين ، نشا البطاطس ، حامض دهني ، سكر الحليب (اللاكتوز).
الجرعة وطريقة الاستعمال
داخل أو عن طريق المستقيم في البالغين والمراهقين الذين يزيد وزنهم عن 60 كجم ، يتم استخدامه بجرعة واحدة 500 مجم ، وتكرار الإعطاء يصل إلى 4 مرات / يوم. المدة القصوى للعلاج هي 5-7 أيام.
الجرعات القصوى: مفردة - 1 جم ، يوميًا - 4 جم.
جرعات مفردة عن طريق الفم للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6-12 سنة - 250-500 مجم ، 1-5 سنوات - 120-250 مجم ، من 3 أشهر إلى سنة - 60-120 مجم ، حتى 3 أشهر - 10 مجم / كجم. جرعات مفردة ل تطبيق المستقيمفي الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6-12 سنة - 250-500 مجم ، 1-5 سنوات - 125-250 مجم.
معدل الاستخدام 4 مرات / يوم بفاصل 4 ساعات على الأقل ، والمدة القصوى للعلاج 3 أيام.
الجرعة القصوى: 4 جرعات مفردة في اليوم.
آثار جانبية
عند الجرعات الموصى بها ، يكون الدواء جيد التحمل عادة. نادرا ما يسبب الباراسيتامول آثارا جانبية. في بعض الأحيان قد يكون هناك ردود الفعل التحسسية (الطفح الجلدي، حكة ، شرى ، وذمة وعائية) ، حمامي عديدة الأشكال نضحي (بما في ذلك متلازمة ستيفنز جونسون) ، انحلال البشرة السمي (متلازمة ليل) ، دوار ، غثيان ، ألم شرسوفي. فقر الدم ، قلة الصفيحات ، ندرة المحببات. أرق. في استخدام طويل الأمدبجرعات كبيرة - يزيد من احتمالية ضعف وظائف الكبد والكلى ، وكذلك نظام تكوين الدم.
من الجهاز الهضمي: غثيان ، ألم شرسوفي ، زيادة نشاط إنزيمات الكبد ، تنخر الكبد. من الجانب نظام الغدد الصماء: نقص سكر الدم. إذا كنت تعاني من أعراض غير عادية ، يجب عليك استشارة الطبيب.
دواعي الإستعمال
متلازمة الألم ضعيفة ومتوسطة الشدة من أصول مختلفة (بما في ذلك صداع، صداع نصفي، وجع أسنان، ألم عصبي ، ألم عضلي ، algomenorrhea. الألم الناتج عن الإصابات والحروق). الحمى في الأمراض المعدية والتهابات.
موانع
فرط الحساسية للباراسيتامول أو أي مكون آخر من مكونات الدواء ؛
انتهاكات خطيرةوظائف الكبد أو الكلى.
طفولة(تصل إلى 3 سنوات).
بحذر: يستخدم بحذر في حالة فرط بيليروبين الدم الحميد (بما في ذلك متلازمة جيلبرت) ، والتهاب الكبد الفيروسي ، وتلف الكبد الكحولي ، ونقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات ، وإدمان الكحول ، والحمل ، والرضاعة ، في الشيخوخة. لا ينبغي أن يؤخذ الدواء في وقت واحد مع الأدوية الأخرى المحتوية على الباراسيتامول.
استخدم أثناء الحمل والرضاعة
يعبر الباراسيتامول حاجز المشيمة. حتى الآن ، لم يلاحظ أي آثار سلبية للباراسيتامول على الجنين لدى البشر.
يفرز الباراسيتامول في لبن الأم: محتوى اللبن 0.04-0.23٪ من الجرعة التي تتناولها الأم.
إذا لزم الأمر ، استخدام الباراسيتامول أثناء الحمل والرضاعة ( الرضاعة الطبيعية) يجب أن يوازن بعناية الفائدة المتوقعة من العلاج للأم والمخاطر المحتملة على الجنين أو الطفل.
في الدراسات التجريبية ، لم يتم إثبات التأثيرات السامة للجنين ، المسخية والمطفرة للباراسيتامول.
تعليمات خاصة
يستخدم بحذر في المرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكبد والكلى ، مع فرط بيليروبين الدم الحميد ، وكذلك في المرضى المسنين.
مع الاستخدام المطول للباراسيتامول ، من الضروري التحكم في نمط الدم المحيطي والحالة الوظيفية للكبد.
يتم استخدامه لعلاج متلازمة التوتر السابق للحيض بالاشتراك مع بامابروم (مدر للبول ، مشتق من الزانثين) وميبيرامين (حاصرات مستقبلات الهيستامين H1).
تعليمات
يشير باراسيتامول 500 إلى الأدوية المسكنة. تنطبق على أحاسيس مؤلمة، مع الحمى وكمضاد للالتهابات. أكثر الأدوية أمانًا بين العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات في مجموعته.
التكوين والعمل
يحتوي قرص واحد 500 مجم على:
- المادة الفعالة: الباراسيتامول.
- سواغ: الجيلاتين ، نشا البطاطس ، التلك ، الجلسرين ، ستيرات الكالسيوم.
قد تختلف المستحضرات التي تصنعها شركات مختلفة قليلاً عن بعضها البعض في تكوين السواغات.
له تأثير مسكن ومضاد للالتهابات وخافض للحرارة. تطبق مع انخفاض في الألم ، وجع الأسنان. يستخدم في الانزعاج والحمى مع الآفات نظام الجهاز البولى التناسلىوأمراض الكلى.
نموذج الافراج
أقراص بيضاء 500 مجم ، 10 قطع. في بثور بلاستيكية أو أكياس ورقية ، معبأة في صندوق من الورق المقوى. يختلف شكل الأجهزة اللوحية حسب الشركة المصنعة.
الخصائص الدوائية للعقار باراسيتامول 500
يمنع الدواء انزيمات الأكسدة الحلقية في الوسط الجهاز العصبي.
الديناميكا الدوائية
بسبب توسع الأوعية وزيادة تدفق الدم نظام مغلققلوب و الأوعية الدمويةهناك انخفاض في درجة حرارة الجسم أثناء الحمى.
لا يسبب تهيجا في الأغشية المخاطية للجهاز الهضمي. يبطئ تخليق البروستاجلاندين ، مما يؤثر على منطقة التنظيم الحراري في منطقة ما تحت المهاد.
لا يؤثر على تخليق البروستاجلاندين في العضلات والأنسجة الدهنية ، ويؤدي إلى عدم وجود تأثير سلبي على استقلاب الماء والملح والأنسجة المخاطية الجهاز الهضمي. لايؤثر على ضغط الدم.
الدوائية
يمتص بسرعة في أنسجة الجسم. بعد الابتلاع ، يتم امتصاصه بالكامل في الجهاز الهضمي. يتم الوصول إلى أعلى تركيز في الدم بعد 2-3 ساعات من تناوله. موزعة بالتساوي في جميع أنحاء أنسجة الجسم. قدرة الخلايا على الامتصاص هذا الدواءيكاد لا يمكن تمييزه بين الأطفال والبالغين. في حليب الثديتتلقى النساء المرضعات أقل من 1٪ من الدواء.
مع جرعة زائدة أو نقص ثلاثي الببتيد γ-glutamylcysteinylglycine ، قد يحدث موت خلية لحمة الكبد.
يتم استقلاب معظم المواد الدوائية في الكبد عندما تقترن بالجلوكورونيد ، مع الكبريتات وعندما تتأكسد بواسطة الأكسيدازات المختلطة للعضو و monooxygenase المعتمد على السيتوكروم P450.
عمر النصف حوالي 2-2.5 ساعة. في المرضى المسنين ومرضى القصور الكبدي ، تزداد. بعد يوم واحد من تناول الدواء ، يتم إفراز حوالي 80-90 ٪ من المواد عبر الكلى على شكل جلوكورونيدات وكبريتات.
مؤشرات للاستخدام
- الصداع والصداع النصفي.
- وجع أسنان؛
- الألم العصبي؛
- ألم عضلي؛
- آلام الدورة الشهرية
- ألم من الإصابات والحروق.
- الحمى في الأمراض المعدية والتهابات.
مع التهاب الحويضة والكلية
يتم استخدامه كعامل مضاد للالتهابات وخافض للحرارة لالتهاب الحويضة والكلية.
مع التهاب المثانة
معين باسم أداة معقدةخافض للحرارة في علاج التهاب المثانة الذي قد يصاحبه حمى.
مع التهاب الإحليل
عندما يستخدم التهاب الإحليل كمخدر.
مرض تحص بولي
يزيل الدواء ألمعند خروج الحصوات من الكلى.
تطبيق عقار باراسيتامول 500
تؤخذ الأقراص أو الكبسولات عن طريق الفم بين الوجبات مع الكثير من ماء نظيف.
البالغين وكبار السن والمراهقين الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا يأخذون 1000 مجم كل 4 ساعات. يجب ألا تتجاوز الجرعة اليومية القصوى 4000 مجم. قسّم الجرعة اليومية المطلوبة إلى 4 جرعات.
في الأجهزة اللوحية ، يمكن إعطاء هذا الدواء للأطفال الذين تبلغ أعمارهم سنتين. لكل كيلوغرام من الوزن ، لا يوجد أكثر من 10 ملغ من الدواء. يوضع على فترات كل 3-4 ساعات ، بما لا يزيد عن 4 مرات في اليوم. قبل الاستخدام ، اسحق القرص إلى حالة مسحوق وأضف القليل من الماء. عند تجميع جرعة الأطفال ، من الضروري منع تجاوز المعيار المحدد لتجنب التأثير السلبي على جسم الطفل.
عند درجة حرارة ، يجب ألا تزيد مدة العلاج عن 3 أيام متتالية. إذا استمرت درجة الحرارة في الارتفاع بعد هذه الفترة ، فعليك استشارة الطبيب على الفور.
موانع عند استخدام باراسيتامول 500
يحظر استخدام الدواء في الحالات التالية:
- عدم تحمل مكونات الدواء.
- سن تصل إلى 6 سنوات
- اضطرابات شديدة في الكبد والكلى.
- أمراض الدم الحادة.
- تآكل أو تقرحات في المعدة.
- إدمان الكحول المزمن
- التهاب الكبد الفيروسي؛
- فرط بيليروبين الدم الحميد: متلازمة جيلبرت.
- نقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات في الجسم.
آثار جانبية
من الجانب من نظام القلب والأوعية الدموية: قلة الصفيحات ، انخفاض في عدد الكريات البيض ، قلة الكريات الشاملة ، قلة العدلات ، ندرة المحببات.
من الجهاز الهضمي: حرقة ، غثيان ، قيء ، تجشؤ ، ثقل في البطن ، قرقرة ، إسهال ، تسمم سامالكبد.
ردود الفعل التحسسية: طفح جلدي ، حكة ، شرى ، وذمة وعائية ، وذمة وعائية.
جرعة مفرطة
هذا الدواء له سمية منخفضة للغاية ، ولكن في حالة تناول جرعات عالية للغاية ، يمكن أن يؤدي إلى عواقب وخيمة على الجسم.
هناك 4 مراحل للجرعة الزائدة من هذا الدواء:
- تسمم حاد في الجسم. يتطور من ساعة إلى ساعتين بعد الابتلاع ويستمر لمدة يوم تقريبًا. في هذه المرحلة ، مثل السمات المشتركةأمراض مثل الضعف والغثيان والقيء والصداع والشحوب جلد.
- تلف أنسجة المرارة والكبد و القنوات الصفراوية. يتطور في غضون يوم إلى يومين من بداية الاستقبال. تبدأ الأعراض المميزة للمرحلة الأولى في التفاقم. يقلل من كمية البول المنتجة. يشعر المريض بألم وثقل في الجانب الأيمن.
- تزداد أعراض تلف الكبد في الفترة من 72 إلى 96 ساعة. يكتسب الجلد لونًا مصفرًا ، يرتفع مستوى إنزيمات الكبد ، ويزداد الألم في الجانب الأيمن ، وهناك: فقدان كامل للشهية ، قيء مستمر ، عدم انتظام دقات القلب ، نزيف ، هلوسة ، انخفاض قوي في إخراج البول.
- في الفترة من 5 أيام إلى أسبوعين ، يحدث إما استعادة أنسجة الجسم التالفة أو وفاة المريض.
في حالة تناول جرعة زائدة من الضروري غسل المعدة. يقبل عدد كبير منالماء النظيف (حوالي 1 لتر) والحث على التقيؤ. إذا ساءت الأعراض ، اطلب العناية الطبية الفورية.
تعليمات خاصة
يعتمد النظام على عمر وحالة المريض.
هل يمكنني تناوله أثناء الحمل والرضاعة
خلال الأبحاث السريريةلم يتم الكشف عن أي آثار سامة للجنين أو ماسخة أو مطفرة على الجنين.
أقل من 1٪ من الدواء ينتقل إلى حليب الثدي.
التطبيق في الطفولة
يمكن إعطاء الدواء في الأجهزة اللوحية للأطفال الذين لا تقل أعمارهم عن سنتين. لكل كيلوغرام من وزن الطفل ، لا ينبغي تناول أكثر من 10 ملغ من الأدوية.
لضعف وظائف الكلى
لا تتناوله في حالة الضعف الشديد في وظائف الكلى.
لِعلاج اختلال وظائف الكبد
لا تتناوله مع ضعف شديد في وظائف الكبد.
تفاعل الدواء
عند استخدامه مع محرضات إنزيمات الكبد الميكروسومية مع العوامل التي لها تأثير سلبي على العضو ، تحدث زيادة في التأثير السام.
عند استخدامه مع المواد التي تقلل من تخثر الدم (مضادات التخثر) وتمنع تكوين جلطات الدم ، يزداد الفاصل الزمني لتخثر الدم.
عند استخدامه مع المواد التي تمنع عمل الوسيط الطبيعي - أستيل كولين - على المستقبلات الكولينية ، قد ينخفض الامتصاص. المادة الفعالةدواء. عند استخدامه مع موانع الحمل الفموية ، يزداد وقت إفراز المادة الفعالة من الجسم وانخفاض تأثيرها المسكن.
عند استخدامها مع العوامل المضادة للنقرس ، تقل فعاليتها. عند استخدامها مع كربون مفعليتم تقليل امتصاص المادة الفعالة. عند استخدامه مع الديازيبام ، من الممكن تقليل إفراز الأخير.
الباراسيتامول دواء من مجموعة الأنيليد ، الذي له تأثير خافض للحرارة ومسكن وتأثير أقل وضوحًا مضادًا للالتهابات. يستخدم على نطاق واسع في علاج المرضى البالغين وفي طب الأطفال (انظر جميع الأدوية الخافضة للحرارة للأطفال).
الباراسيتامول هو المستقلب الرئيسي للفيناسيتين ، وهي مادة كانت تستخدم في السابق على نطاق واسع في علاج الألم ومتلازمة ارتفاع الحرارة ، ولكنها محظورة بسبب خطورة آثار جانبيةيرتبط بالتأثيرات السامة على الكلى والكبد.
الميزة الرئيسية للباراسيتامول هي انخفاض سميته وانخفاض مخاطر تكوين الميثيموغلوبين. ومع ذلك ، فإن الاستخدام المطول لجرعات عالية من الباراسيتامول يمكن أن يؤدي إلى ردود الفعل السلبيةفي شكل عمل كلوي وكبد. يتم تضمين الباراسيتامول في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية ، وكذلك في قائمة الأدوية الأكثر أهمية وحيوية لحكومة الاتحاد الروسي.
مجموعة المزرعة: Anilides. المدرجة في مجموعة مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية.
الفصيلة العلاجية: خافضات حرارة ومسكنات.
الاسم الدوليالمخدرات: الباراسيتامول.
الدواء متوفر في الأشكال التالية: أقراص ، شراب ، معلق للأطفال ، تحاميل
حبوب
شراب مركز
تعليق
شموع
مادة أساسية
باراسيتامول 500 أو 200 مجم
سواغ
نشا البطاطس ، ستيرات الكالسيوم ، بولي فينيل بيروليدون منخفض الوزن الجزيئي ، الهباء الجوي
الخصائص الفيزيائية والكيميائية
أقراص بيضاء أو قشدية مسطحة مع شطبة
طَرد
عشرة أقراص في عبوة خلوية ، في عبوات من الورق المقوى رقم ١٠ ، ٢٠
100 ، 200 مل معلق في زجاجات أو زجاجات من الزجاج الداكن مع حقنة قياس أو ملعقة ، في عبوات من الورق المقوى.
- رقم 10 مقابل 200 ملغ: 3 روبل.
- رقم 10 مقابل 500 مجم: 4-7 روبل ؛
- رقم 20 مقابل 500 ملغ: 10-19 روبل.
100 مل: 44 روبل
- 100 مل: 59-63 روبل.
- 200 مل: 130 روبل
- رقم 10 لكل 100 مجم: 31 روبل ؛
- رقم 10 مقابل 500 ملغ: 44-48 روبل.
التأثير الدوائي
يمنع الباراسيتامول شكلين (COX1 و COX2) من إنزيم الأكسدة الحلقية وبالتالي يمنع تخليق البروستاجلاندين. يتم تحقيق الإجراء الرئيسي في الجهاز العصبي المركزي ، حيث يؤثر الباراسيتامول على الألم ومراكز التنظيم الحراري. في الأنسجة المحيطية ، يتم تحييد تأثير الباراسيتامول على COX من خلال عمل البيروكسيدات الخلوية ، وبالتالي فإن التأثير المضاد للالتهابات ليس واضحًا جدًا.
كما أن نقص تنشيط البروستاجلاندين في الأنسجة المحيطية يحدد أيضًا عدم وجود تأثير سلبي للباراسيتامول على الغشاء المخاطي المعدي المعوي وتوازن الماء والملح. هناك افتراض بأن الباراسيتامول يحجب بشكل انتقائي COX3 ، الموجود فقط في الجهاز العصبي المركزي ، ولا يؤثر على إنزيمات COX الموجودة خارج الدماغ ، وهو ما يفسر مثل هذا التأثير الواضح الخافض للحرارة والمسكن. يتم تحقيق تركيز البلازما العلاجي للباراسيتامول بجرعة 10-15 مجم / كجم.
الدوائية
تتميز بامتصاص عالي. يتم الوصول إلى أقصى تركيز فعال في مجرى الدم من 5-20 ميكروغرام / مل في غضون 30-120 دقيقة بعد الابتلاع. الدواء يمر عبر BBB إلى الدماغ.
يستقلب الكبد ما يصل إلى 97٪ من الباراسيتامول. يتم تضمين حوالي 80 ٪ منها في تفاعلات التخليق الحيوي مع الكبريتات وحمض الجلوكورونيك ، مما يؤدي إلى تخليق المستقلبات غير النشطة: كبريتات الباراسيتامول والجلوكورونيد. يخضع ما يصل إلى 17٪ من الباراسيتامول لتفاعلات تفاعل الهيدروكسيل ، مما يؤدي إلى تكوين 8 نواتج أيضية لها نشاط وتترافق مع الجلوتاثيون مع مزيد من تخليق المستقلبات غير النشطة بالفعل. يؤدي نقص الجلوتاثيون في الكبد إلى حقيقة أن المستقلبات النشطة للباراسيتامول تبدأ في منع أنظمة إنزيم خلايا الكبد وتؤدي إلى نخرها.
نصف عمر الإطراح: من 1 إلى 4 ساعات. يفرز في شكل مستقلبات غير نشطة (97٪) من خلال الجهاز البولي ، حوالي 3٪ من الدواء يطرح في شكله الأصلي.
مؤشرات للاستخدام
الباراسيتامول مخصص فقط لعلاج الأعراض ، مما يقلل من شدة الألم والتفاعلات الالتهابية في وقت الاستخدام. لا يؤثر على تطور المرض.
- الحمى بسبب العدوى (انظر كيف تخفض درجة الحرارة بدون أدوية) ؛
- ارتفاع الحرارة الناجم عن التطعيم.
- متلازمة الألم درجات مختلفةشدة (معتدلة وضعيفة): ألم مفصلي ، ألم عصبي ، ألم عضلي ، صداع نصفي ، إلخ ؛
- وجع الاسنان والصداع.
- الغوديزمينورهيا (انظر فترات مؤلمة)
موانع
- تآكل وتقرحات الجهاز الهضمي.
- نزيف في المعدة
- أمراض الجهاز الهضمي ذات الطبيعة الالتهابية.
- إدمان الكحول المزمن
- مزيج من داء السلائل الأنفية والجيوب الأنفية ، وكذلك الربو القصبيمع عدم تحمل الأسبرين ومضادات الالتهاب غير الستيروئيدية الأخرى ؛
- فشل كلوي حاد
- علم أمراض الكلى التدريجي.
- ثقيل تليف كبدى;
- مرض الكبد النشط
- فترة إعادة التأهيل بعد تطعيم مجازة الشريان التاجي ؛
- فرط بوتاسيوم الدم.
- - فرط الحساسية للباراسيتامول ومكوناته.
- سن الأطفال حتى شهر واحد ؛
- الثلث الثالث من الحمل.
الجرعة
يجب ألا تقل الفترة الزمنية بين جرعات الباراسيتامول عن 4 ساعات ، ولا تستخدم أكثر من ثلاثة أيام كمضاد للحرارة ولا تزيد عن خمسة أيام لتحقيق تأثير مسكن.
أقراص الباراسيتامول
يجب تناوله عن طريق الفم ، بعد الأكل ، بالماء.
البالغون والمراهقون الذين يزيد وزنهم عن 60 كجم: 0.5 جرام حتى 4 مرات في اليوم. أقصى جرعة واحدةيمكن زيادة الباراسيتامول إلى 1 غرام ، والحد الأقصى للجرعة اليومية لا يزيد عن 4 غرام.
- الأطفال من سن 6 إلى 12 سنة: 0.2-0.5 جرام من الباراسيتامول.
- الأطفال 1-5 سنوات: 0.12-0.25 غرام.
- للأطفال من 3 إلى 12 شهرًا: 60-120 مجم.
- الأطفال 1-3 أشهر: من 10 ملغ / كغ.
شراب الباراسيتامول للأطفال
للاستخدام الداخلي قبل الأكل التعدد هو 3-4 مرات في اليوم. هزة قبل الاستخدام.
- الأطفال من 6 أشهر إلى 3 سنوات: 60 (نصف ملعقة صغيرة) - 120 مجم (ملعقة صغيرة).
- الأطفال من عمر 12 شهرًا إلى 3 سنوات: 120 (قارب شاي) - 180 مجم (ملعقة ونصف).
- الأطفال من 3 إلى 6 سنوات: 180 (ملعقة صغيرة ونصف) - 240 مجم (ملعقتان صغيرتان).
- الأطفال من سن 6 إلى 12 عامًا: 240 (ملعقتان صغيرتان) - 360 مجم (3 ملاعق صغيرة).
- الأطفال فوق 12 سنة: 360 (3 ملاعق صغيرة) - 600 مجم (5 ملاعق صغيرة).
باراسيتامول معلق للأطفال
للإعطاء عن طريق الفم قبل وجبات الطعام. قبل الاستخدام ، يجب اهتزاز التعليق.
جرعة واحدة لا تزيد عن 10-15 مجم لكل كيلوجرام من وزن الجسم ، والحد الأقصى للجرعة اليومية 60 مجم / كجم من وزن الجسم. التعدد - ثلاث إلى أربع مرات في اليوم.
50 مجم باراسيتامول (2 مل معلق).
شموع (تحاميل)
لإدارة المستقيم. التعدد: مرتين إلى أربع مرات في اليوم.
متوسط الجرعة المفردة: 10-12 مجم / كجم من الباراسيتامول ، والحد الأقصى للجرعة اليومية يصل إلى 60 مجم / كجم.
- الأطفال من عمر 6 إلى 12 شهرًا: 0.5-1 تحميلة (50-100 مجم باراسيتامول).
- الأطفال من عمر 12 شهرًا إلى 3 سنوات: 1-1.5 تحاميل (100-150 مجم).
- الأطفال من 3 إلى 5 سنوات: 1.5 - 2 تحاميل (150-200 مجم).
- الأطفال من 5-10 سنوات: 2.5 - 3.5 تحاميل (250-350 مجم).
- الأطفال من 10 إلى 12 سنة: 3.5-5 تحاميل (350-500 مجم).
أثر جانبي
- الجهاز الهضمي: ظاهرة عسر الهضم في حالات نادرة. العلاج طويل الأمد بجرعات عالية يؤدي إلى تأثير سام للكبد.
- نظام المكونة للدم. نادرا ما تتطور: قلة الكريات البيض ، قلة الصفيحات ، قلة الكريات الشاملة ، قلة العدلات ، ندرة المحببات.
- تفاعلات فرط الحساسية: نادرا ما تظهر طفح جلدي ، حكة ، شرى.
تفاعل الدواء
مجموعات الأدوية وبعض الأدوية
التأثيرات المحتملة
تعليمات خاصة
يجب توخي الحذر في علاج المرضى الذين يعانون من فرط بيليروبين الدم الحميد واضطرابات الكبد والكلى وكبار السن. يجب إجراء العلاج طويل الأمد بالباراسيتامول تحت سيطرة صورة الدم المحيطي وحالة الكبد. عندما عين باراسيتامول الأطفاليجب مراعاة التعليمات بدقة - من المستحيل تجاوز مدة العلاج الموصى بها!
جرعة مفرطة
الجرعات السامة من الباراسيتامول ، والتي يمكن أن تؤدي إلى نخر الكبد ، هي 10-15 جم.
الحمل والرضاعة
يمر الباراسيتامول عبر حاجز المشيمة. لم يتم ملاحظة الآثار السلبية للدواء على الجنين (ماسخة ، مطفرة ، سامة للأجنة). يمر الباراسيتامول إلى حليب الثدي (حوالي 1٪ من جرعة وحيدة) ويطرح معه بتركيز 0.04-0.23٪.
وبالتالي ، من الممكن استخدام الباراسيتامول خلال الثلثين الأول والثاني من الحمل وأثناءه فترة الرضاعةمع وزن دقيق من قبل الطبيب المعالج لفوائد العلاج المتوقعة والمخاطر المحتملة على الطفل أو الجنين.
نظائرها من الباراسيتامول
بانادول ، فلوتابس ، ستريمول ، باراسيتامول-هيموفارم ، باراسيتامول إكستراتاب ، سايفكون ، إيفيرالجان ، كالبول ، داليرون.
Paracetamol-UBF: تعليمات للاستخدام والمراجعات
الاسم اللاتيني: Paracetamol-UBF
كود ATX: N02BE01
المادة الفعالة: باراسيتامول (باراسيتامول)
المنتج: OJSC "Uralbiopharm" (روسيا)
تم تحديث الوصف والصورة: 07/09/2019
الأسعار في الصيدليات: من 4 روبل.
الباراسيتامول UBF هو عامل مسكن غير مخدر.
الافراج عن الشكل والتكوين
شكل الجرعات - أقراص: أسطوانية مسطحة ، بيضاء أو بيضاء مع صبغة كريمية ، مع شطب وخطورة (10 قطع في عبوات خلوية / غير خلايا بدون كرتون أو 1-5 عبوات في علبة ؛ 10 ، 20 ، 25 ، 30 ، 40 ، 50 أو 60 قطعة في علب بلاستيكية بدون تغليف أو علبة واحدة في علبة كرتون ، كل كرتونة تحتوي على تعليمات لاستخدام باراسيتامول- UBF).
تكوين قرص واحد:
- المادة الفعالة: باراسيتامول - 500 ملغ ؛
- المكونات الإضافية: حمض دهني ، جيلاتين صالح للأكل ، شراب نشا ، نشا بطاطس.
الخصائص الدوائية
الديناميكا الدوائية
الباراسيتامول مسكن غير مخدر. ترجع آلية عملها إلى القدرة على منع نشاط كل من الأشكال الإسوية من انزيمات الأكسدة الحلقية - COX1 و COX2 - بشكل رئيسي في الجهاز العصبي المركزي ، مما يؤدي إلى التأثير على مراكز التنظيم الحراري والألم.
في الأنسجة الملتهبة ، يتم تحييد تأثير الدواء على COX بواسطة البيروكسيدات الخلوية ، وبالتالي فإن التأثير المضاد للالتهابات للباراسيتامول يكاد يكون غائبًا تمامًا.
لا يمنع الباراسيتامول UBF تخليق البروستاجلاندين في الأنسجة المحيطية ، وبالتالي لا يؤثر سلبًا على الغشاء المخاطي في الجهاز الهضمي واستقلاب الماء والملح (لا يسبب احتباس أيونات الصوديوم والماء).
الدوائية
يمتص الباراسيتامول بسرعة من القناة الهضمية. أقصى تركيز هو 5-20 ميكروجرام / مل ويتم الوصول إليه خلال 0.5-2 ساعة ، حيث يرتبط حوالي 15٪ من الجرعة ببروتينات البلازما. يخترق الدواء الحاجز الدموي الدماغي. بكميات صغيرة جدًا (لا تزيد عن 1٪) ، ينتقل إلى حليب الثدي.
يتم استقلابه في الكبد بثلاث طرق رئيسية: الاقتران مع الجلوكورونيدات والاقتران مع الكبريتات ، وكذلك الأكسدة بواسطة إنزيمات الكبد الميكروسومية. في الحالة الأخيرة ، يتم تشكيل مستقلبات سامة وسيطة. يتم ربطها لاحقًا مع الجلوتاثيون ، ثم حمض السيستين وحمض مركابتوريك. تشارك إنزيمات السيتوكروم P 450 بشكل رئيسي في هذا المسار الأيضي: في الغالب CYP2E1 ، إلى حد أقل CYP3A4 و CYP1A2. في حالة نقص الجلوتاثيون ، يمكن أن تسبب هذه المستقلبات تلف خلايا الكبد ونخرها.
مسارات التمثيل الغذائي الإضافية: الميثوكسيل إلى 3-ميثوكسي باراسيتامول والهيدروكسيل إلى 3-هيدروكسي باراسيتامول ، والتي تترافق مع الكبريتات أو الجلوكورونيدات. في المرضى البالغين ، تسود الجلوكورونيد ، في الأطفال الصغار (بما في ذلك الأطفال حديثي الولادة) - الكبريت.
مستقلبات الباراسيتامول المترافقة (جلوكورونيدات ، كبريتات ومقترنة مع الجلوتاثيون) لها نشاط دوائي وسام منخفض.
يفرز الدواء عن طريق الكلى في شكل مستقلبات (تقارن بشكل رئيسي). يتم إخراج حوالي 3٪ فقط دون تغيير. عمر النصف (T ½) هو 1-4 ساعات.
في كبار السن ، لوحظ انخفاض في تصفية الباراسيتامول وزيادة في T.
مؤشرات للاستخدام
- متلازمة الألم الخفيف والمتوسط: وجع الأسنان والصداع ، والصداع النصفي ، وآلام العضلات ، والألم العصبي ، وآلام المفاصل ، و algomenorrhea.
- متلازمة الحمى التي تسببها الأمراض المعدية.
موانع
- سن الأطفال حتى 8 سنوات ؛
- فرط الحساسية لمكونات الاقراص.
يجب استخدام Paracetamol-UBF بحذر عند كبار السن ، وكذلك في المرضى الذين يعانون من قصور كلوي / كبدي ، إدمان الكحول، أمراض الكبد الكحولية، التهاب الكبد الفيروسي، فرط بيليروبين الدم الحميد (بما في ذلك متلازمة جيلبرت).
يُسمح للنساء الحوامل / المرضعات بتناول باراسيتامول - UBF ، بشرط أن تتجاوز الفائدة المتوقعة للأم المخاطر المتوقعة على الجنين / الطفل.
باراسيتامول- UBF ، تعليمات للاستخدام: الطريقة والجرعة
يجب تناول باراسيتامول UBF عن طريق الفم ، ويفضل أن يكون ذلك بين الوجبات (على فترات من ساعة إلى ساعتين ، لأن الطعام يؤخر تطور التأثير العلاجي). يجب تناول الأقراص مع الكثير من الماء.
يجب على البالغين والمراهقين من سن 12 عامًا (وزنهم أكثر من 40 كجم) تناول 500-1000 مجم حتى 4 مرات في اليوم. الجرعة اليومية القصوى 4000 مجم.
الجرعات اليومية القصوى من باراسيتامول UBF للأطفال:
- 9-12 سنة (وزن أقل من 40 كجم) - 2000 مجم ؛
- 8-9 سنوات - 1500 مجم.
تكرار الاستقبالات - ما يصل إلى 4 مرات في اليوم بفواصل زمنية لا تقل عن 4 ساعات.
يجب على كبار السن والمرضى الذين يعانون من متلازمة جيلبرت وضعف وظائف الكلى والكبد زيادة الفترة الفاصلة بين الجرعات وتقليل الجرعة اليومية من الدواء.
بدون إشراف طبي ، يمكنك تناول باراسيتامول - UBF لمدة لا تزيد عن 3 أيام في حالة متلازمة الحمى ولا تزيد عن 5 أيام لمتلازمة الألم.
آثار جانبية
الباراسيتامول UBF جيد التحمل بشكل عام.
في حالات نادرة ، تحدث ردود الفعل السلبية التالية:
- من نظام المكونة للدم: قلة الكريات البيض ، قلة العدلات ، قلة الكريات الشاملة ، قلة الصفيحات ، ندرة المحببات.
- من الجهاز الهضمي: اضطرابات عسر الهضم. مع الاستخدام المطول للجرعات العالية - التأثير السام للكبد ؛
- ردود الفعل التحسسية: طفح جلديوالحكة والشرى.
جرعة مفرطة
خلال الأيام الأولى بعد تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول ، عادة ما تُلاحظ الأعراض التالية: وجع بطنالغثيان والقيء وشحوب الجلد ، الحماض الأيضي، ضعف استقلاب الجلوكوز. بعد 12-48 ساعة ، قد تظهر علامات ضعف وظائف الكبد. في الحالات الشديدة ، التهاب البنكرياس ، عدم انتظام ضربات القلب ، فشل الكبد مع اعتلال دماغي تدريجي ، فشل كلوي حاد مع تنخر أنبوبي (حتى في حالة عدم وجود إصابة شديدةالكبد) والغيبوبة والموت.
مع الاستخدام المطول للباراسيتامول بجرعات عالية ، قد تتطور تأثيرات سامة للكبد وتسمم كلوي ، والتي تظهر نفسها المغص الكلوي، فقر الدم الانحلالي أو اللاتنسجي ، قلة الكريات الشاملة ، ميتهيموغلوبين الدم.
في البالغين ، يتجلى التأثير السام للكبد عند تناول جرعة مقدارها 10000 مجم.
مثل التدابير العلاجيةيُظهر إدخال أسيتيل سيستئين والمتبرعين بمجموعات SH وسلائف تخليق الجلوتاثيون - ميثيونين خلال أول 8 ساعات بعد جرعة زائدة. تعتمد الحاجة إلى تدابير علاجية أخرى على تركيز البلازما للباراسيتامول والوقت المنقضي منذ تناوله ، يحدده الطبيب بشكل فردي.
تعليمات خاصة
إذا استمرت درجة حرارة الجسم المرتفعة بعد 3 أيام من تناول الباراسيتامول ومتلازمة الألم بعد 5 أيام من تناول الدواء ، يجب عليك استشارة الطبيب بالتأكيد.
مع الاستخدام المطول لـ Paracetamol-UBF ، يلزم مراقبة معايير الدم المحيطية وحالة وظائف الكبد.
لا ينصح بتناول الباراسيتامول بالتزامن مع المشروبات الكحولية ، وكذلك للمرضى المعرضين لاستهلاك الكحول المزمن. في المرضى الذين يعانون من داء الكبد الكحولي ، يزداد خطر تلف الكبد أثناء العلاج الدوائي.
عند إجراء دراسة على المحتوى الكمي للجلوكوز و حمض البوليكفي البلازما ، يمكن الحصول على نتائج خاطئة.
التأثير على القدرة على قيادة المركبات والآليات المعقدة
لا توجد بيانات لدعم التأثير السلبيباراسيتامول- UBF حول القدرة على التركيز وأداء الحركات بسرعة وبدقة.
استخدم أثناء الحمل والرضاعة
من المعروف أن الباراسيتامول قادر على عبور حاجز المشيمة وبكميات صغيرة جدًا في حليب الثدي. في الدراسات التجريبية ، لم يتم الكشف عن التأثيرات المسخية ، السامة للجنين والمطفرة. في سياق التجربة السريرية مع استخدام الدواء ، لم يلاحظ أي تأثير سلبي على نمو الجنين.
يمكن استخدام أقراص Paracetamol-UBF 500 mg أثناء الحمل والرضاعة في الحالات التي تفوق فيها الفوائد المتوقعة المخاطر المحتملة.
التطبيق في الطفولة
لا ينبغي إعطاء الباراسيتامول UBF للأطفال دون سن 8 سنوات.
لضعف وظائف الكلى
يجب استخدام Paracetamol-UBF بحذر عند المرضى الذين يعانون من ضعف وظيفي في الكلى.
لِعلاج اختلال وظائف الكبد
يجب استخدام Paracetamol-UBF بحذر في المرضى الذين يعانون من اضطرابات وظيفية في الكبد.
استخدم في كبار السن
يجب على كبار السن توخي الحذر خلال فترة العلاج بالعقار.
تفاعل الدواء
تأثير الباراسيتامول على المنتجات الطبية الأخرى:
- يزيد من تأثير مضادات التخثر.
- يقلل من تأثير عقاقير حمض اليوريك.
- يزيد من خطر الإصابة بالسرطان مثانةأو الكلى في المرضى الذين يتلقون الساليسيلات.
- يقلل من إفراز الديازيبام.
- يزيد قليلا من إفراز لاموتريجين.
- يزيد من خطر الإصابة باعتلال الكلية المسكن والنخر الحليمي الكلوي ، وظهور الفشل الكلوي في نهاية المرحلة في المرضى الذين يتلقون الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية لفترة طويلة ؛
- يزيد من احتمالية حدوث زيادة طفيفة أو معتدلة في زمن البروثرومبين في المرضى الذين يتلقون مضادات التخثر ؛
- قد يعزز التأثير الاكتئابي للنقي من زيدوفودين. من المعروف عن حالة تلف الكبد السام الشديد.
تأثير الأدوية الأخرى على الباراسيتامول:
- مثبطات الأكسدة الميكروسومية (بما في ذلك السيميتيدين) - تقلل من خطر التأثير السام للكبد ؛
- كوليسترامين ومضادات الكولين - تقليل الامتصاص ؛
- إيثينيل إستراديول وميتوكلوبراميد - زيادة الامتصاص ؛
- الفحم المنشط - يقلل من التوافر البيولوجي ؛
- البروبينسيد - يقلل من الخلوص ؛
- ريفامبيسين وسولفينبيرازون - زيادة التطهير ؛
- الباربيتورات - تقليل الفعالية ؛
- ديفلونيزال - يزيد تركيز البلازما وخطر الإصابة بتسمم الكبد ؛
- أيزونيازيد وفينوباربيتال - قد يزيدان من التأثيرات السامة ؛
- الأدوية السامة للنخاع - تزيد من مظاهر السمية الدموية.
- الأدوية السامة للكبد ، الإيثانول ، محفزات الإنزيمات الميكروسومية في الكبد (مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ، الباربيتورات ، الفينيتوين ، فينيل بوتازون ، ريفامبيسين) - تزيد من إنتاج مستقلبات هيدروكسيل نشطة من الباراسيتامول ، مما يزيد من خطر الإصابة بتسمم شديد حتى في حالة الجرعة الزائدة الصغيرة ؛
- كاربامازيبين ، بريميدون ، فينوباربيتال ، فينيتوين ، موانع الحمل الفموية - تسريع الإطراح ، ونتيجة لذلك تقلل التأثير.
نظائرها
نظائرها من Paracetamol-UBF هي: Analgin ، Baralgin M ، Daleron ، Kalpol ، Migrenol ، Panadol ، Perfalgan ، Strimol ، Solpadein Fast ، Cefecon D ، Efferalgan ، إلخ.
شروط وأحكام التخزين
يُحفظ بعيدًا عن متناول الأطفال ، في مكان جاف ومظلم عند درجة حرارة أقل من 25 درجة مئوية.
مدة الصلاحية - 3 سنوات.
يتم إعطاء الباراسيتامول للطفل درجة حرارة عاليةوالصداع وآلام الأسنان. يعتبر دواء آمنًا ، لأنه حتى مع وجود جرعة زائدة بمقدار ثلاثة أضعاف ، فإنه لا يسبب مضاعفات. ومع ذلك ، مثل أي دواء ، فإن الباراسيتامول له خصائصه الخاصة ، ويجب التعامل معه بحذر. قبل العلاج ، يجب أن تدرس بعناية تعليمات استخدام الباراسيتامول ، مع إيلاء اهتمام خاص لحساب جرعة الأقراص للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين سنة وما فوق.
تكوين وشكل الافراج عن المخدرات
الباراسيتامول للأطفال خافض للحرارة ومسكن مع تأثير طفيف مضاد للالتهابات. فعاليته عالية بشكل خاص في حالات العدوى الفيروسية. أمراض معدية- مع الامراض البكتيرية لا يساعد كثيرا.
يعتمد التأثير العلاجي للدواء على تثبيط إنتاج المركبات الكيميائية المسؤولة عن التطور العمليات الالتهابية، تحفيز زيادة درجة الحرارة وظهور الألم. يتم تحقيق التأثير المسكن والمضاد للالتهابات بسبب تأثير الدواء على خلايا الجهاز العصبي المركزي.
ميزة الدواء على العقاقير الأخرى المضادة للالتهابات هو أنه ليس له تأثير مزعج خاص على الغشاء المخاطي في المعدة. يدخل الباراسيتامول بسرعة إلى مجرى الدم ، حيث يصل تركيزه الأعلى في الفترة من 30 دقيقة إلى ساعة ونصف - اعتمادًا على شكل الدواء. يفرز العامل من الجسم مع البول بعد المعالجة في الكبد خلال 4 ساعات.
المادة الفعالة للدواء لها نفس الاسم ، وتُعرف أيضًا باسم باراسيتامينوفينول. بالنسبة للأطفال ، يتم إنتاج الباراسيتامول بأشكال مختلفة:
- الشموع - تحتوي على مكونات أكثر أمانًا للطفل. يُمتَص الدواء المُعطى عن طريق المستقيم في الدم بشكل أبطأ من البلع (ساعة ونصف) ، وهذا هو السبب في أن التأثير يأتي لاحقًا ، ولكنه أطول. قد يصف الأطباء التحاميل للعلاج طفل عمره سنة واحدةوحتى الأطفال من عمر 3 أشهر.
- معلق - من بين السواغات - الجلسرين والسوربيتول والنكهات والسكروز. يمكن استخدامه من شهر واحد (فقط حسب توجيهات طبيب الأطفال).
- شراب - يحتوي على إيثانول (96٪) ، سواغات ، نكهات ، أصباغ. لوحظ الحد الأقصى للتركيز في الدم بعد نصف ساعة من تناوله. يوصى باستخدام الأداة في سن ستة أشهر إلى 12 عامًا.
- أقراص أو كبسولات - صدر بجرعة 200 ، 500 ملغ. يمكن إعطاء الأطفال من سن 3 سنوات (حسب الجرعة).
- أقراص فوارة لتحضير المحلول.
في مؤخرااكتسب الباراسيتامول ، المنتج على شكل شراب حلو ومعلقات ، شعبية خاصة. عند تناول هذه الأدوية ، إلى جانب المكونات العلاجية الفعالة ، يتلقى الطفل كمية كبيرة من النكهات والمحليات والنكهات. يمكن أن تثير ردود فعل تحسسية ، في حين أن الحساسية من الباراسيتامول نفسه نادرة جدًا. هذا يعني أن الشموع مثالية للأطفال الصغار.
مؤشرات لأخذ أقراص الباراسيتامول (200 و 500 مجم)
الباراسيتامول فعال في:
- درجة الحرارة الناتجة عن نزلات البرد والإنفلونزا والحمى القرمزية والحصبة والتطعيم وما إلى ذلك ؛
- الصداع ، بما في ذلك الإجهاد.
- وجع الأسنان (تسوس الأسنان ، التسنين ، إلخ (نوصي بقراءة:). د.) ؛
- مظاهر الألم غير المصاحبة للالتهاب.
- تخفيف مظاهر البرد أو الانفلونزا مثل الحمى والأوجاع ؛
- التهاب الأذن الوسطى (التهاب الأذن) كعلاج معقد.
يستخدم الباراسيتامول كخافض للحرارة ومسكن متى يتم بطلان العلاج؟
مثل أي دواء ، يحتوي الباراسيتامول على موانع. وتشمل هذه:
- حساسية من مكونات الدواء.
- مشاكل خطيرة في الكلى والكبد تشارك في معالجة وإزالة الدواء من الجسم في البول ؛
- فرط بيليروبين الدم الخلقي ، أو متلازمة جيلبرت - مستوى مرتفعالبيليروبين في الدم (منتج تكسر خلايا الدم الحمراء).
- بعض الأصناف التهابات شديدة(على سبيل المثال ، تعفن الدم) ؛
- قلة الكريات البيض (انخفاض عدد خلايا الدم البيضاء) ؛
- أمراض الدم
- نقص إنزيم نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات ؛
- فقر الدم الشديد
- تناول بعض الأدوية (مضادات الاختلاج ، الباربيتورات ، ريفامبيسين ، إلخ) ؛
- التهاب الغشاء المخاطي للمستقيم (لاستخدام التحاميل).
تعليمات لاستخدام الأجهزة اللوحية
على الرغم من أن الباراسيتامول فعال في تخفيف الحمى والصداع ، إلا أنه لن يكون قادرًا على خفض درجة الحرارة إذا كنت مريضًا بشكل خطير.
يصف الدكتور كوماروفسكي هذا الدواء بأنه نوع من الواسمات: إذا انخفضت الحمى بعد تناوله ، فمن المحتمل أن المرض ليس خطيرًا - هذا هو مرض سارس شائع. إذا كان تأثير الدواء غائبًا - فالمشكلة خطيرة ، وهناك حاجة ملحة لاستدعاء أخصائي.
جرعة للأطفال من مختلف الأعمار
يُسمح باستخدام أقراص الباراسيتامول للأطفال فوق سن الثالثة. للبالغين ، الجرعة اليومية القصوى هي 60 مجم / كجم. في أي جرعة يتم إعطاء الباراسيتامول للأطفال:
- القاعدة من 3 إلى 6 سنوات - 100-200 مجم في المرة الواحدة ؛
- من 6 إلى 12 سنة - علامة تبويب 1-2. (200-400 مجم) ؛
- المراهقون والبالغون - 500 ملغ.
قبل إعطاء الطفل حبوب منع الحمل ، يجب عليك قراءة التعليمات ومعرفة مقدار الباراسيتامول الذي يحتوي عليه. إذا وصف الطبيب جرعة مقدارها 100 مجم ، فينبغي تقسيم كبسولة 200 مجم إلى جزأين ، ويجب تقسيم القرص الذي يحتوي على 500 مجم إلى 5 أجزاء. جرعة زائدة صغيرة ليست خطيرة.
كم مرة في اليوم يمكنك تناول الدواء؟
وفقًا للتعليمات ، يجب على الأطفال شرب الباراسيتامول كل 4 ساعات. لا ينصح بالاستخدام المتكرر لأن أفضل تأثيرمن زيادة تعدد الجرعة لا. يُمتص الباراسيتامول في الدم بعد 30 دقيقة من دخوله المعدة ويبدأ في العمل بنشاط (نوصي بالقراءة :). يتم تحقيق أقصى تركيز وتأثير إيجابي بعد ساعتين - تبدأ درجة الحرارة في الانخفاض.
ينصح بتناول الدواء كل 4 ساعات. في كثير من الأحيان نعم ، في كثير من الأحيان لا بمجرد دخول الباراسيتامول إلى دم الطفل ، تبدأ الكلى والكبد في معالجته وإزالته من الجسم. بعد 4 ساعات ، يخرج 50٪ من المادة من الجسم ، مما يؤدي إلى انخفاض تأثير الدواء. يتم التخلص من الدواء تمامًا بعد 8 ساعات. عندما تتعافى ، تختفي الحاجة إلى تناول الدواء بشكل متكرر ، لذلك يمكن زيادة الفترة الزمنية إلى 5-6 ساعات.
مدة العلاج
إلى متى سيستمر مسار العلاج بالباراسيتامول ، يجب أن يقول الطبيب. في درجات الحرارة العالية ، لا يمكن تناول الدواء أكثر من 3-5 أيام. هل يجب أن أستمر في استخدام الدواء ، وما الجرعة التي يتم إعطاؤها يوميًا ، يحددها الطبيب. يمكن أن يتسبب الاستخدام غير الرشيد للدواء في نخر خلايا الكبد والكلى ومشاكل أخرى.
لا يُنصح باستخدام الباراسيتامول على المدى الطويل لعلاج الصداع وآلام الأسنان ، لأنه يمكن أن يخفف الأعراض ، ولكن لا يعالج المرض الأساسي. يجب معالجة الأسنان المريضة في أسرع وقت ممكن ، لأنها لا تؤذي الطفل فحسب ، بل يمكن أن تؤثر سلبًا على النمو. اسنان دائمة. يجب تنبيه الصداع غير المعقول ، لأنه يمكن التحدث عنه أمراض خطيرةويكون سببًا لمزيد من التشخيص.
آثار جانبية
نادرا ما يسبب استخدام الباراسيتامول آثار جانبية. ومع ذلك ، من المستحيل استبعاد غيابهم تمامًا بعد استخدام الدواء.
في بعض الحالات ، يمكن أن يسبب الدواء اضطرابًا في الجهاز الهضمي. قد تظهر:
- الغثيان والإسهال والقيء وآلام في المعدة والدوخة.
- انخفاض في مستوى الكريات البيض ، كريات الدم الحمراء ، الصفائح الدموية (نادر للغاية) ؛
- أمراض الكبد.
- الحساسية.
- تشنج قصبي.
جرعة مفرطة
يجب ألا يأخذ الطفل أكثر من 60 مجم من المادة الفعالة لكل كيلوجرام من وزن الجسم يوميًا. بالنسبة للطفل ، الجرعة السامة 150 مجم / كجم. هذا يعني أنه إذا كان وزن الطفل 20 كجم ، فيمكنه أن يموت إذا تناول 3 جرام من الباراسيتامول خلال النهار.
الجرعة الزائدة هي سبب الآثار الجانبية وعلامات التسمم: ابيضاض الجلد ، والتقيؤ ، والتعرق ، وفقدان الوعي. إذا فشل الكبد ، فمن المحتمل حدوث اليرقان والغيبوبة الكبدية والموت. قد يظهر الفشل الكلوي الحاد الذي يشعر به مع آلام أسفل الظهر والتهاب البنكرياس وعدم انتظام ضربات القلب وظهور البروتين والدم في البول.
نظائرها المخدرات
الباراسيتامول جزء من العديد الأدوية- كولدريكس ، ثيرافلو ، أنتيجريبين ، بانادول ، أنتيفلو ، كافيتين ، إلخ. اختلافاتهم الرئيسية هي السواغات والشركة المصنعة والسعر.
إذا لم يساعد الدواء ، يتم استبداله بمُناظِر بمكوِّن نشط آخر. الأدوية التي تعتمد على الإيبوبروفين - نوروفين وإيبوفين وما إلى ذلك لها تأثير مماثل.على أي حال ، يجب أن تتذكر: حتى الأدوية الأكثر ضررًا لا يمكن وصفها لنفسك من أجل تجنب العواقب غير المتوقعة.
المادة الفعالة: باراسيتامول 500 مجم في 1 قرص
نموذج الافراج
أقراص للإعطاء عن طريق الفم في عبوة من 20 قطعة
التأثير الدوائي
دواء مسكن غير مخدر
للباراسيتامول تأثيرات مسكنة وخافضة للحرارة. يمنع الباراسيتامول إنزيمات الأكسدة الحلقية I و II فقط في الجهاز العصبي المركزي ، مما يؤثر على مراكز الألم والتنظيم الحراري (في الأنسجة الملتهبة ، تحيد بيروكسيدازات الخلوية تأثير الباراسيتامول على إنزيمات الأكسدة الحلقية) ، مما يفسر الغياب شبه الكامل للتأثير المضاد للالتهابات. يحدد عدم وجود تأثير سلبي على تخليق البروستاجلاندين في الأنسجة المحيطية عدم وجود تأثير سلبي على استقلاب الماء والملح (احتباس الماء والصوديوم) والغشاء المخاطي المعدي المعوي. احتمال تكوين ميثيموغلوبين غير مرجح.
إشارة للاستخدام
- متلازمة الألم المعتدل أو الخفيف (الصداع ، وجع الأسنان ، وآلام الشقيقة ، والألم العصبي ، وألم عضلي).
- حرارة عاليةالجسم المصاب بنزلات البرد والأمراض المعدية والتهابات أخرى.
طرق التطبيق والجرعات
يطبق في الداخل بكمية كبيرة من السائل 0.5 جم -1 جم 2-3 مرات في اليوم على فترات لا تقل عن 4 ساعات. الحد الأقصى للجرعة المفردة للبالغين والمراهقين الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا (وزن الجسم أكثر من 40 كجم) هو 1 جم يوميًا - 4 جم.
في المرضى الذين يعانون من خلل في وظائف الكبد أو الكلى ، ومتلازمة جيلبرت والمرضى المسنين ، يجب أن تكون الفترة الفاصلة بين جرعات الدواء 8 ساعات على الأقل ويجب تقليل الجرعة اليومية.
موانع
- فرط الحساسية للباراسيتامول أو أي مكون آخر من مكونات الدواء ؛
- اضطرابات شديدة في الكبد أو الكلى.
- سن الأطفال (حتى 3 سنوات)
تعليمات خاصة
قبل تناوله ، استشر طبيبك إذا:
- أنت مرض خطيرالكبد أو الكلى.
- كنت تتناول أدوية للغثيان والقيء (ميتوكلوبراميد ، دومبيريدون) وأدوية لخفض الكوليسترول (كوليسترامين).
- كنت تتناول مضادات التخثر وتحتاج إلى مسكنات للألم كل يوم لفترة طويلة.
لتجنب تلف الكبد السام ، لا ينبغي الجمع بين الباراسيتامول والمشروبات الكحولية.
خلال علاج طويل الأمدمن الضروري التحكم في صورة الدم المحيطي والحالة الوظيفية للكبد.
شروط التخزين
يحفظ في مكان جاف ومظلم وبعيد عن متناول الأطفال بدرجة حرارة لا تزيد عن +25 درجة مئوية.