アフリカ豚コレラ（Pestis Africana suum、ASF）は、発熱、出血性素因、さまざまな臓器の炎症性、変性性および壊死性変化、および高い死亡率を特徴とする非常に伝染性の高い病気です。
ASF が知られるようになったのは 20 世紀になってからで、1921 年に R. Montgomery によって独立した病理学的単位として導入されましたが、1903 年から 1905 年にかけて、南アフリカのいくつかの国で ASF の症状を示す豚の病気に関する記述が登場しました。
病因
この疾患の原因物質は、イリドウイルス科の 20 面細胞質 DNA 含有ウイルスです。 成熟したビリオンの直径は 175 ～ 215 nm です。 ビリオンは 2 つのカプシド層と、出芽によって形成された外側エンベロープを持っています。 細胞膜. これは、28 の構造ポリペプチドを含む複雑なウイルスです。 病気の動物の体内では、ウイルスはすべての臓器、秘密、排泄物に蓄積します。 細胞培養でウイルス培養が可能 骨髄そして白血球。
ウイルス型の免疫学的多様性が確立されています。
ASF ウイルスは非常に耐性があります。 土壌では、木材やレンガでは最大180日間、120〜180日間持続します。
肉で - 5〜6ヶ月、骨髄で - 6〜7ヶ月、病気の豚を取り除いた後の豚舎で - 少なくとも3週間、室温で - 2〜18ヶ月、+ 5°で - 最大5年。 +4°C の脱繊維血液では、ウイルスは 6 年間、凍結乾燥血液では 10 年間活性を維持します。
このウイルスは、ホルマリンとアルカリに対する耐性が高まっていますが、酸と酸化剤には敏感です。 したがって、消毒には、塩素含有製剤（塩素、クロラミン）、石炭酸、酢酸、または乳酸（消毒する物質に応じて）を使用することをお勧めします。
疫学
家畜やイノシシは、年齢に関係なく、アフリカ ペストに感染しやすくなっています。 ヨーロッパに生息する家畜のブタやイノシシは、特に深刻な病気です。 野生のアフリカ豚 (イボイノシシ、ブッシュ ブタ、ジャイアント フォレスト ブタ) では、この病気は無症候性です。 感染の原因物質の源は、病気の豚と回復した豚です。 個々の動物が保有するウイルスは、最長で 2 年以上持続します。 動物の体から、ウイルスはすべての秘密と排泄物とともに目立ちます。 自然条件下では、病気の豚が健康な豚と一緒に飼われている場合、主に消化管を介して容易に感染します。 感染は、損傷した皮膚を介して、感染したマダニに刺された場合にも、空気を介して発生する可能性があります。 ASF 病原体の伝染因子は、外部環境のさまざまな感染物 (輸送、ケア用品、飼料、水、肥料など) であり、特に危険なのは、感染した豚の屠殺の産物、および食肉処理中に生成される食品および食肉処理場の廃棄物です。それらの処理。 ウイルスの機械的キャリアは、人だけでなく、さまざまな家畜や野生動物、鳥、げっ歯類、昆虫（ハエ、シラミ）です。
アフリカにおける病原体の主な貯蔵庫は野生の豚であり、ヨーロッパとアメリカの恵まれない国では、家畜の豚とイノシシであり、その個体群でウイルスが循環しています。 アフリカ豚コレラが安定している国におけるウイルスの保菌者および保菌者は、アフリカではオルニソドロス・ムバタ属、ヨーロッパではオルニソドロス・エラティカス属の4匹のマダニであり、感染した動物から感染します。 マダニの体内では、ウイルスは何年も存続し、トランスバリアントで子孫に伝染します。
アフリカ豚コレラは伝染病です。 病気の急速な拡大は、ウイルスの高い病原性、その顕著な耐性、およびさまざまな拡散方法によって説明されます。 この病気は一年中いつでも発生しますが、夏から秋にかけて最も広く記録されています。
ASF にとって不変で不利な地域では、一定の周期でこの病気の大規模な発生が見られます。アフリカでは 2 ～ 4 年後、ヨーロッパでは 5 ～ 6 年後です。 重要な疫学的特徴 アフリカのペスト豚は罹患率と死亡率が高く、98-100% に達します。
20 世紀半ばまで、ASF ノソレンジはアフリカ大陸に限定されており、赤道の南に位置する国にほぼ限定されていました。この地域では、自然病巣の存在により定期的に感染が発生し、家畜豚の病気がその後に発生しました。イノシシとの接触 - ウイルスキャリア、または群れが吸血動物に侵略されたとき。 1957 年に、この病気はアンゴラからポルトガルに、1960 年にスペインに持ち込まれました。 これらの国では、30 年以上にわたって ASF の風土病が続いています。 期間全体で約 12,000 頭、スペインでは 8,540 頭の不利な点が登録され、ポルトガルでは 200 万頭以上の豚が殺処分されました。
この病気はイベリア半島から近隣諸国に広がりました: フランス (1964; 1967; 1974)、ベルギー (1985)、オランダ (1986)、感染性病原体は 1967 年にイタリアに持ち込まれ、1978 年から 1984 年に再び持ち込まれました。 その後、この病気の二次的な自然病巣がサルデーニャ島に形成され、今日まで存在しており、そこでは動物 (貯水池 - 野生の豚、保因者 - アーガスダニ) で優勢な病気の形態が優勢です。 アフリカのペストは、大西洋の反対側にも持ち込まれました: キューバ (1971; 1980)、ブラジル (1978-1979)、ハイチ (1978-1980)、ドミニカ共和国 (1978-1980)。 ヨーロッパとアメリカにおける ASF の主要な病巣の出現は、アフリカ、特にモザンビーク、アンゴラ、ナイジェリア、ドミニカ共和国、南アフリカ、タンザニア、ジンバブエ、ルワンダ、ナミビアで影響を受けた国々の活発な活動に関連していることに注意する必要があります。 、ベナン、エチオピア、ケニア、ベナン、トーゴなど
ASF は 1977 年にオデッサ地域とモルドバの旧ソ連の領土で登録されました。そこでは、病気の発生だけでなく、30 キロメートルの地域でも豚の全個体数が破壊されました。
近年 (2007 年から 2009 年)、ASF がこれまで記録されておらず、エキゾチックな病気であったコーカサス諸国で、病気の蔓延という劇的な状況が発生しました。
ASFは現在、ロシア（チェチェン共和国、スタヴロポリ、クラスノダール地方、 北オセチア).
2007 年 3 月から 4 月にかけて、ジョージア州における豚の集団感染の最初の症例が登録され、2007 年 6 月に検査室での確認による診断が確立されました。
国連食糧農業機関（FAO）の専門家によると、汚染された肉や肉製品を運ぶ国際船からの廃棄物の不適切な使用により、ウイルスがジョージアに持ち込まれました。
2007 年だけでも、ジョージア州の ASF は 65 の地域のうち 52 の地域で登録され (55 の集団発生)、67,000 頭以上の家畜豚が死亡しました。 2008 年には、流行状況の悪化 (罹患率、死亡率、不利な点数の増加) も指摘されました。病気の豚の致死率は 100% でした。 発生率は13.5%でした。 感染の病巣では、497,184 頭の豚のうち、わずか 3.4% が破壊され、83% 以上の豚が残っており、その中に多数のウイルス保有者がいる可能性があります。
流行防止対策の質は疑わしいものであり、FAO の専門家の結論と一致しており、獣医師の不足、輸送、根絶プログラムに対する効果のない監督と管理、不十分なバイオセキュリティ、管理されていない放牧などを指摘しています。
という意味で マスメディア埋め立て地で死んだ家畜豚の死体が発見されたという報告が繰り返されている
集落、海の海岸、川のほとりに沿って。
OIE によると、2007 年に ASF はグルジアと国境を接するアルメニア北部の 2 つの地域で登録された。 豚の 26% だけが破壊された 13 の感染病巣がありました。
アルメニアの他の情報源によると、2007 年 8 月から 12 月だけで、ASF が 40 回以上発生し、2 万頭の豚が死亡し、殺されました。
これらの病巣から、病気はナゴルノカラバフに持ち込まれ、そこで病気は79のコミュニティにあり、そこで約9,000頭の豚が殺されました。
2008 年 1 月、アゼルバイジャンのニジ (ロシア連邦国境から 40 km) の居留地で豚の ASF 疾患が OIE に登録されました。 このアウトブレイクでは、家畜全体が殺されました（4734 頭）。
2007 年 7 月、ASF は南オセチアに持ち込まれ、11 月までに 14 の発生があり、1,600 頭の豚が死亡し、殺され、8,000 頭以上の豚がウイルスの侵入の脅威のゾーンで殺されました。
2007 年 7 月から 8 月にかけて、ASF はアブハジアの 9 つの入植地で登録され、3 万 1000 頭以上の豚が殺され、合計で 3 万 9000 頭以上 (87%) の豚が国内で過疎化されました。
2007 年 11 月には、グルジアからロシアの領土であるチェチェン共和国 (シャトイスキー地区) への野生のイノシシによる ASF の導入事例が登録され、2008 年には、チェチェンの 2 つの地区で既に野生のイノシシから ASF ウイルスが再び分離されました。共和国（シャトイスキーとウルス・マルタノフスキー）。
2008 年 6 月から 7 月にかけて、ASF ウイルスは北オセチア・アラニア共和国の 8 か所でイノシシと家畜豚から分離されました。 2008 年には、スタヴロポリ地域で 10 件以上の ASF の症例が集落や養豚場のイノシシや家畜豚に登録されました。 クラスノダール地域でも、ASF のいくつかの病巣が確認されています。
臨床徴候
感染の自然条件下では、潜伏期間は実験では2〜9日、1〜3日続きます。 病気は電光石火の速さで、急性かつ慢性的に進行します。 雷電流で、動物は突然死にます。 急性の経過では、動物の体温は2〜3日間他の目に見える兆候なしに42.5°に上昇し、その後息切れ、咳の発症、動揺、漿液性結膜炎が認められます。 亡くなる2～3日前が最も多くなる 重篤な症状: 一般的な脱力感, うつ病, 急速な呼吸, 息切れ, 不整脈; 食欲不振、喉の渇きの増加、嘔吐、麻痺および麻痺が現れる 骨盤の手足、鼻腔および目からの漿液性および漿液性出血性の流出。 下痢、血液混じりの糞便が見られることもありますが、直腸炎や直腸からの出血を伴う便秘がより頻繁に見られます。 歩き方がふらつく。 動物は振戦、痙攣、 間代性痙攣髄膜脳炎による麻痺。 鼻腔の結膜および粘膜は充血性であり、尾、耳、腹部の腹壁、会陰の皮膚は充血しており、パッチはさまざまな形や大きさの出血を伴うチアノーゼです。 血液中の白血球減少症では、白血球の数が元の 40 ～ 50% に減少します。 病気の劇症、超急性および急性の経過により、死亡率および致死率は98〜100％に達します。 この疾患の慢性経過は4〜6週間続き、疲労、漿液性カタル性、大葉性肺炎、発疹、皮膚壊死、関節炎が特徴です。 死亡率50～60%。
アフリカ豚コレラでは、個々の動物が生き残り、感染しやすくなり、実験的に感染すると病気になります。
病理学的変化
死後硬直はすぐに始まり、よく表現されています。 漿液性出血性結膜炎が認められます。 チェリーレッドの粘膜、鼻腔と肛門の血液。 皮膚、特に耳、目、顎下腔、胸部、腹部、手足、性器の領域は紫青色で、複数の出血があります。 皮下および筋肉間結合組織では、リンパ節の周囲および血管に沿って、漿液性線維性浸潤があります。
心膜、胸腔および腹腔では、フィブリンの混合物を含む黄赤色の漿液性出血性滲出液が見られます。 心臓の体積が大きくなり、心筋がたるみ、鈍くなり、心外膜および心内膜の下にさまざまな形や大きさの出血があります。 鼻腔、喉頭、気管の粘膜が腫れ、チェリーレッドの色をしており、点状出血でいっぱいです。 鼻腔、喉頭、気管、気管支は泡状の液体で満たされています ピンク色血液と粘液の混合物で。 肺は眠らず、空気がなく、多汗症で、青みがかった暗赤色で、拡大しています。 漿液性浮腫および肺胸膜下の複数の斑点状出血。 ASF の典型的な症状は、間質組織の重度の腫脹を伴う漿液性出血性肺炎です。
消化管では、変化の性質、重症度、有病率が異なります。 口腔および咽頭の粘膜は、出血を伴う腫れ、チアノーゼです。 消化管全体の腸間膜は漿液性滲出液の浸潤により肥厚し、血管は血液で溢れています。 胃の漿膜は充血性で、血管に沿って出血します。 粘膜は腫れ、びまん性に出血性浸潤があり、出血、限局性壊死、びらんおよび潰瘍（出血性胃炎）を伴う。
の 小腸特に充血や粘膜の腫れ 回腸. 小腸および大腸全体の粘膜には、さまざまな形や大きさの出血が点在しています。 一部の動物では、直腸の粘膜下層に血腫が見られ、血腫のある領域の粘膜の限局性壊死または潰瘍が見られることがあります。 盲腸および結腸では、腸壁の漿液性浮腫、漿液および粘膜の下の重度のうっ血および出血がある。
肝臓は、血液供給の増加により体積が大きくなり、色が不均一になります-灰色がかった黄色の領域がダークチェリーと交互になります。 この点、カプセルの側面と切断面から見ると、模様があります ナツメグ. 時々、嚢下出血があり、通常は胆嚢とその排泄管との境界にあります。 胆嚢常に体積が大きくなり、粘り気のある緑がかった茶色の胆汁に血液が混じっています。 その壁は漿液性浮腫の状態にあり、粘膜は腫れ、暗赤色です。 膀胱の空洞に出血があり、びまん性ジフテリア性炎症があります。
重度の漿液性浮腫の状態にある腎周囲のゆるい結合組織。 腎臓は常に体積が拡大し、皮質と皮質に複数のピンポイントで斑点状の出血があります。 延髄. ほとんどの動物の腎盂の壁は、重度の浮腫と粘液層のびまん性出血性浸潤のために肥厚しています。
粘膜の膀胱充血では、一部の動物では - 点出血。
脾臓は4〜6倍以上に肥大しています。 断面の果肉はダークチェリー色で、削りはたっぷりでどろどろ。
リンパ節が最も深刻な影響を受けます。 外部および特に内臓リンパ節は2〜4倍に拡大し、外側が柔らかくなり、黒青になり、切断面は濃いチェリー色になります-それはマチの塊に似ています.
膜の血管と脳と脊髄の物質は血液で満たされています。 出血の血管に沿って、脳物質の軟化がしばしば見られます。
甲状腺、膵臓、副腎および下垂体 - 臓器の過多、出血および漿液性浮腫。
診断
アフリカ豚コレラの診断は、流行データの分析、臨床的、病理学的および解剖学的データ、および臨床検査の結果に基づいて包括的に行われます。
ASF の検査室診断は、特に危険な感染性動物疾患に特化した獣医検査室、または特に危険な感染症の病原体の取り扱いを認可された研究機関によって実施されます。
わが国では、ASF ウイルスの適応症と同定に関する実験室研究が次の機関によって実施されています。 FGU「ARRIAH」、ウラジミール。
次のサンプルが診断センターに送られます（SP 1.2.036-95「病原性グループ1〜4の微生物の会計、保管、移送および輸送の手順」に準拠）：脾臓、肺、リンパ節（顎下、腸間膜） ）、扁桃腺、管状骨（骨髄）、血液およびその血清。 検査サンプル中の病原体を検出するために、RIF、PCR が使用されます。 ウイルスの分離は、ブタ白血球およびブタ骨髄細胞の培養で行われます。 分離された病原体の同定は、ヘマド吸着反応と蛍光抗体法を使用して行われます。 並行して、CSFに対するワクチン接種および非ワクチン接種の子豚でバイオアッセイが行われます。 血清学的研究では、酵素結合免疫吸着アッセイ、間接免疫蛍光反応、およびカウンター免疫電気泳動が使用されます。
免疫
生き残った豚は、長い間ウイルスキャリアのままです。 補体固定、沈殿、型特異的、および血液吸着を遅らせる抗体が体内に見られます。 中和（保護）抗体は産生されません。 この点に関して、不活化または生免疫原性ワクチンを得るための多くの試みは、肯定的な結果をもたらしていません。 ワクチンを接種した動物に発生するウイルスの弱毒株からの生ワクチン 慢性経過これは、伝染病の観点から危険です。
ロシアにおける ASF リスク評価
連邦国家機関「ARRIAH」（ウラジミール）の情報分析センターによって実施されたトランスコーカサスからロシア連邦の領土へのASFの導入と拡散のリスクの詳細な分析から、次のように、南部連邦管区は、ウイルスを持ち込んで ASF を広めるリスクが高く、国内の豚の数は約 400 万頭、イノシシは 4 万頭です。
家畜豚とイノシシの密度に関する個体群データに基づき、家畜豚の密度と道路網の相関関係を考慮に入れると、ASF の導入と拡大のリスクが非常に高い地域は、北オセチア、カバルダ・バルカリア、クラスノダール、スタヴロポリ準州、ベルゴロド地域、中程度のリスク: カラチャエヴォ共和国 - チェルケス、ロストフ、ヴォルゴグラード地域。
ASF の予防と根絶のための措置
ASF の予防と撲滅のためのすべての措置は、1980 年 11 月 21 日にソ連農業省の主管局によって承認された現在の指示に従って実施されています。
養豚場および個々の農場への病気の侵入の防止
ASF病原体が、この病気にとって好ましくない地域に隣接するロシア連邦の地域にある養豚場に持ち込まれるのを防ぐために、以下の措置を実施し、その後支援することが合理的です。
- 豚の歩行を禁止した閉鎖企業の政権にそれらを移す（人口の世帯を含む）。
- フェンスファーム;
- 入り口に車両の消毒用ポイントを装備する。
- サービス担当者に着替えと履物を提供します。 生産施設から隔離され、着替えや個人衛生のための衛生検査室、および食事場所を備えています。
- 豚の集団の毎日の臨床検査を実施する（世帯内 - 定期検査）;
- 豚の集団疾患の場合に臨床的および伝染病的方法によって確立された診断を確認するために実験室での研究を実施します。 得られた結果に従って、経済の予防措置のスキームを調整します。
- すべての豚（農場と市民の裏庭の両方）は、古典的なペストと丹毒に対して予防接種を受ける必要があります。
- 加熱処理せずに、生ごみや没収された製品を豚に与えることを禁止する。 感染症のない地域から豚用の飼料を購入する。 その管理と品質を備えた飼料の保管と準備の場所を適切に装備します。 動物用の飲料水は消毒する必要があります。
- 動物の移動を制限し、移送される豚の健康状態を管理する。
- 定期的に、完全に（動物を飼うための敷地内と隣接する地域の両方で）除染、除染、消毒作業を実施し、それらの有効性を監視します。 鳥、犬、猫が生産施設や食品貯蔵エリアに立ち入らないようにする。
- 屠殺場、ポイント、および検死場は、家畜農場から隔離して装備する必要があります。
- 糞尿、廃水の消毒、死んだ動物の死体の処分を適切に整理する。
- 農場の領土とそれに隣接する地域を肥料やゴミからきれいにします。
ASF発生時の対応
ASF が発生した場合、流行の中心と脅かされているゾーンの境界が決定されます。 病気が検出された農場、入植地、地域、地域、または共和国は隔離されています。
アフリカペストに感染した動物を治療することは禁じられています。 流行の中心にあるすべての豚は、無血の方法で破壊されます。 彼らの死体、肥料、食べ残し、価値の低い在庫、老朽化した施設、木製の床、フィーダー、パーティション、フェンスが焼かれます。 動物がいる施設は、3 ～ 5 日の間隔で 3 回、4% の活性塩素を含む漂白剤、2 ～ 3% の活性塩素を含む次亜塩素酸ナトリウムまたは次亜塩素酸カルシウム、およびホルモールを含む漂白剤の溶液で消毒されます。準備。 消毒と除菌を行います。 さらに、検疫条件の下で、鳥を含むあらゆる種類の動物の領土への輸出入が禁止されています。 動物由来の原材料の調達と輸出、許可されていない人の機能不全の農場（農場）への立ち入り、その輸送地域への立ち入り、および豚の再編成。 市場やその他の場所での動物および動物由来製品の取引。 農業の展示会や人や動物の集積に関するイベントを開催します。
入植地、農場、および流行の焦点の間の経済、貿易、およびその他の関係を考慮して、アフリカ豚コレラの流行の中心に隣接し、その国境から 5 ～ 20 km の深さまでの最初の脅迫された地域。
2 番目の絶滅危惧ゾーンは、流行の焦点から最大 100 ～ 150 km の深さで、最初の絶滅のおそれのあるゾーンを取り囲む領域です。
最初の脅威ゾーンでの活動。
すべてのカテゴリーの農場のすべての豚は直ちに登録され、農場の責任者と動物の所有者は、豚の販売、移動、無許可の屠殺の禁止について書面で警告されます。
可能な限り短時間で、すべての豚が集団から購入され、このゾーン内の他のすべての農場、企業、組織の豚と同じ方法で、最寄りの食肉加工工場またはこの目的のために装備された屠殺場で屠殺されます。特別委員会によって決定されます。 動物の輸送のために、自動車やトレーラーの車体は、ルートに沿った外部環境の感染を防ぐように装備されています。
動物を連れた車のグループに同行するには、豚の配達の責任者、獣医の専門家、警察官が必要です。 豚の輸送に従事する自動車の運転手は、輸送を使用するための手順を示し、実施された獣医治療についてのメモを記載した衛生ブック（クーポン）を発行されます。
豚の屠殺および加工のための企業が第 2 の脅威にさらされているゾーンにある場合、第 1 の脅威にさらされているゾーンの体制は、半径 0.5 km までの範囲内で確立されます。 このゾーンのすべての豚は、最初のゾーンから輸入された豚が屠殺される前に、共通の基準で屠殺されます。
豚を降ろした後の車両は、この目的のために特別に指定された場所で機械的洗浄と消毒を受けます。 この作業を会計処理するためにジャーナルで実行された輸送の消毒についてのエントリが作成され、ドライバーの衛生帳簿にマークが付けられます。
最初の危険区域での豚の屠殺は、ウイルスの拡散の可能性を排除して、獣医および衛生規則に従って行われます。
屠殺された豚の皮膚は、飽和（26％）塩化ナトリウム溶液で消毒され、これに1％塩酸（NSEに関して）が20〜22°Cの消毒液温度で添加されます。 液体の比率は 1:4 (ペアのスキン 1 重量部に対し、消毒液 4 部)。 皮は消毒液に48時間入れた後、「動物由来の原材料の消毒、およびその準備、保管、処理に関する企業の指示」に従って中和されます。 生産にさらに使用するための手順は、獣医当局によって決定されます。
豚の屠殺から得られる肉およびその他の肉製品は、ボイル、ボイル、スモークのソーセージまたは缶詰に加工されます。
これらの製品に加工できない場合は、煮沸消毒します。 製造された製品が不利な行政区域内で使用されている。
2 番目のカテゴリの骨、血液、および副産物 (脚、胃、腸)、および食肉処理場で没収された製品は、肉および骨粉に加工されます。 肉骨粉の調製が不可能な場合は、指示された原材料を獣医師の監督下で 2.5 時間煮沸し、家禽の飼料に使用します。
屠殺中に出血や筋肉、内臓、皮膚の変性変化を伴う死体が見つかった場合、すべての内臓を含む死体は肉や骨粉に加工されるか、焼却によって破壊されます。
原材料から得られた肉骨粉は、反芻動物や家禽の飼料として不利な行政区域内でのみ使用されます。
家禽を含むあらゆる種類の動物の販売、および肉やその他の畜産物の市場での取引を禁止します。 家畜製品の人口への供給は、獣医の監督下で国の貿易ネットワークを通じて行われます。
動物の移動や集積に関わる見本市や展示会などのイベントを禁止し、車両や人の移動を厳しく制限しています。
豚を農場や集落（ヤード）に導入（輸入）することは禁止されています。 農場や入植地への導入（輸入）、特定のケースごとの他の種の動物の撤去（輸入）の問題は、特別委員会によって決定されます。
恵まれない地域やアフリカ豚コレラの流行地域から最初の危険地域に至るすべての道路、および感染症につながる道路に、24 時間体制の警備および検疫警察または準軍事組織を設置する。 外枠 1 番目と 2 番目の脅威ゾーン。 ポストには、勤務中の人のためのバリア、デゾバリア、およびブースが装備されています。
第二絶滅危惧種での活動
豚および豚製品の市場での取引を禁止する。 豚の個体数全体の再集計を実施します。 豚の放牧は禁止されています。
古典的なペストおよび丹毒に対する豚の予防接種は、流行防止対策の計画に従って行われます。
すべてのカテゴリーの農場で、豚の健康に対する獣医による監督を強化する。 豚の死体とそれらからの病理学的材料を検査のために獣医研究所に郵送することは禁じられています。 関連する要件に応じて、宅配便で資料を配達することが許可されています。
アフリカ豚コレラの疑いがある場合、特別委員会に直ちに通知され、臨床検査の結果を待たずに措置を講じます。
2 番目の脅威ゾーンでは、最初のゾーンと同じ活動が行われます。
検疫と制限の解除。
アフリカ豚コレラに不利な農場、地点、地区（地域、準州、共和国）からの検疫は、伝染病の焦点地ですべての豚が殺処分され、最初の危険地域で豚が屠殺されてから 30 日後に取り除かれ、その他の活動が提供されます。指示による。
6ヶ月間。 検疫が解除された後、制限が設定されます。
不利な地域、地域、共和国以外のあらゆる種類の輸送手段によって、豚肉、製品、原材料を屠殺して輸出することは禁じられています。
市民は、ASF の影響を受けた地域、地域 (地方)、共和国の市場で豚を販売することを禁じられており、農場は住民から豚を購入することを禁じられています。
ASFに不利な地区、地域、共和国の郵便局は、動物由来の製品や原材料を含む小包を市民から受け取ることを禁止されています.
道路の制限期間中、不利な地域、地域、共和国を離れるとき、獣医と警察のポストを管理する必要があります。
検疫が解除されてから 1 年後に、以前の伝染病の焦点と最初の脅威ゾーンで豚の家畜を飼っている農場の取得が許可されます。 否定的な結果生物学的制御。
形成された自然病巣は検疫に保管されます。 Rosprirodnadzor に同意して、生態学者と昆虫学者は昆虫学的防除 (昆虫を捕獲し、定期的な害虫駆除によって動物を昆虫から保護する) を実施し、狩猟監督と従属林業の森林管理者に同意して、感染の焦点でイノシシを撃ちます。
アフリカ豚コレラ、ASF(Pestis africana suum - ラテン語、アフリカ豚コレラ - 英語) - 伝染性が高い ウイルス性疾患、しばしば急性の発熱、皮膚のチアノーゼ、内臓の広範な出血、および高い死亡率を特徴とします。
有病率. この病気は、20 世紀初頭に初めて報告されました。 Ⅴ 東アフリカ. そのバイラル性は、英国の研究者 R. モンゴメリー (1921) によって証明されました。 この病気は、東アフリカ熱、モンゴメリー病、アフリカ豚コレラと名付けられました。
OIE の統計データと文献 (Ya. R. Kovalenko et al., 1972) の分析によると、アフリカ豚コレラは発生後、サハラ以南のアフリカ全体に広がり、その後 1957 年と 1960 年に広がったことが示されています。 1971 年と 1978 年にヨーロッパに導入されました。 アメリカ大陸に出現。 世界の国々でこのように病気が広まっていることは、次の事実によって説明されます。貿易と観光による集中的な国家間関係の発展。 資本主義国における人口移動。 増加する国際航空会社。 食品としての豚製品の使用の増加。 感染した動物の屠殺から得られた製品にウイルスが長期間残存する能力、および豚の飼料における消毒されていない人間の食品残留物の使用。
アフリカとイベリア半島（ポルトガルとスペイン）の国々では、この病気は風土病として発生します。 これは、流行の過程で家畜豚の大規模な繁殖が行われていた不利な地域で、野生のウイルス保有豚とオルニソドロス属のアルガスダニが関与したためです。
キューバ共和国のハバナ州では、1971 年にアフリカ豚コレラが発生しましたが、すぐに根絶されました。 1978年、この病気はブラジルなどに持ち込まれました。 ハイチ、ドミニカ共和国へ。 アフリカ豚コレラが地理的に広範囲に分布していることは、感染しやすい動物がいる世界のどこにでも発生する可能性があることを示しています。
ASF による経済的損害非常に大きい。 それは、病気にかかった動物の高い (ほぼ 100%) 死亡、伝染病の焦点で感染が疑われるすべての動物の破壊、食肉の脅威にさらされている地域の農場からの豚の屠殺、および対策を講じるための費用で構成されています。病気を排除するため（検疫、消毒、死体の焼却など）. P.）。 スペインでは、1960 年から 1976 年までの期間、アフリカ豚コレラと闘うためにかかった費用は
170億ペセタ。 キューバでは、1971 年にアフリカの疫病が根絶されたときに、ハバナ州の豚の全個体数が排除されました (Ya. R. Kovalenko、1972 年)。 ドミニカ共和国では、1978 年に約 100 万頭の豚が駆除され、損失総額は 1,000 万ドルに達しました。 ブラジル (1978 年) では、流行の 2 か月の間に、8 億 3000 万のクルゼイロがこの病気を根絶するために割り当てられました。
病原体。 DNA を含むウイルスで、形態学的にはイリドウイルス科に属します。
構造的には、分子量が 11,500 ～ 24,300 ダルトンの 28 を超えるポリペプチド (ポリアクリルアミドゲル電気泳動) がビリオンタンパク質に含まれており、それらのいくつかは抗原活性を持っています (E. Tabares et al., 1980)。
物理的および化学的影響に対する耐性。 さまざまな生体物質 (病気の動物の組織、培養液) では、ウイルスは物理的および化学的要因に対して耐性があります。 したがって、pH 13.4 では最大 7 日間持続します。 pH 2.7 - 4 時間以内 (W. Plowright et al., 1967); 温度 + 5°C - 最長 7 年 (G. De Kock et al., 1940)。 室温で - 最大18ヶ月; 37°С - 30 日; 50°С - 60分; 60℃-10分; 数年間氷点下に保たれています。 エーテルおよびその他の脂肪溶媒は、15 分以内、3% トルエン - 24 日以内にウイルスを破壊します。 作用濃度のフェノール (O-フェニル-フェノール)、ホルマリン、および塩素を含む薬物は、ウイルスを迅速に破壊します。 病原体は、豚の死体に7日から10週間、病気の動物の肉に155日、スモークハムに5か月、豚舎の糞尿に11日から3か月持続します（Ya-R.コヴァレンコ、1972）。
抗原構造。 このウイルスには、いくつかの抗原型 (3 つ以上) と複雑な抗原構造があります。 これには、群補体固定 (CS) 抗原と沈降 (Pr) 抗原、および典型的なヘマドソービング (HAd) 抗原が含まれています。
KS 抗原は、ウイルスのすべての株に共通です (W. R. Hess、1970)。 感染後 4 ～ 6 日で病気の動物の臓器や組織 (脾臓、リンパ節、肝臓、肺) に高力価 (1:128 ～ 1:256) で蓄積します。 豚の骨髄細胞および白血球のウイルス感染培養では、KS 抗原は、血液吸着および CPP が最大に発達する期間中の細胞画分でのみ検出されます。
現在、KS 抗原とウイルスの影響を受けた細胞の特定の形態構造との関係は不明であるため、核タンパク質抗原と見なす方がより正確です。 これは、アフリカ豚コレラウイルスの同定と病気の診断のために、RSK で病気の動物の臓器の懸濁液の形で使用されます。
沈殿抗原は、感染後4～6日目の疾患の急性期に、腎臓、肝臓、およびリンパ節に高力価で見られます。 それはタンパク質の性質を持ち、明らかに、感染細胞の細胞膜に関連するビリオンの表面構造成分です。 ウイルス感染細胞培養では、Pr 抗原は少量蓄積し、濃縮された調製物でのみ検出されます。 これは、ウイルスの感染性および KS 抗原とは関連していません。 特異的抗体を使用すると、RDP の Pr 抗原が数列の沈殿を生じ、これが疾患の診断に使用されます (V. N. Syurin, N. V. Fomina, 1979)。
感染細胞におけるタイプ特異的な GAD 抗原の合成の性質と局在は、まだ明らかではありません。 それを「純粋な形」で分離することは不可能であり、その存在は豚の骨髄細胞と白血球のウイルス感染培養における豚赤血球の収着によって判断されます。 したがって、GAd 抗原のタイプ - 品質は、血液吸着遅延反応で決定されます。 この反応の結果 (J. Vigario et al., 1974) に基づいて、2 つの抗原性 A および B グループ (タイプ) と 1 つのサブグループ C が特定されました。実験的研究によってサポートされていません (W. A. Malm-Quist、1963; W. R. Hess、1971)。
長期観察により、アフリカ豚コレラウイルス血清型の高い安定性が示されました。 そのため、スペインのポルトガルでは、1960 年から現在まで、病原体の 1 つの血清型が流行しており、ヨーロッパとアメリカ全体に広がっています (OIE 専門家の報告、1980 年)。
アフリカ豚コレラウイルスの培養は、感染しやすい動物、骨髄細胞、または豚の白血球のいずれかによって得られます。 体重 20 ～ 30 kg の豚に 104 ～ 105 LD50 の用量で筋肉内にウイルスを感染させます。 感染後 4 ～ 8 日目に病気の臨床症状が現れると、動物を殺し、血液と脾臓をウイルス含有材料として使用します。ウイルスの保存期間は、冷蔵庫で 2 年間、またはマイナス 40°C で 7 年間です (G. De Kock et al., 1940)。
成長の3〜4日目の白血球またはブタの骨髄の細胞培養物に、108 HAEbo / ml（ヘム吸着単位）の用量でマトリックスウイルスを感染させ、37℃のサーモスタットに入れます。および CPP 細胞培養では、細胞の 50 ～ 80% (感染した白血球培養におけるブタ赤血球の吸着現象は、W. A. Malm-quist, D. 1 lay, 1963 によって確立されました) 培養は、サーモスタットから取り出され、冷却されます。バイアルに包装し、組織材料と同じ条件下で保存. ウイルスは細胞培養に蓄積し、力価は 106-107-5 HAU50/ml.
適応がなければ、ウイルスは白血球およびブタの骨髄の培養で増殖し、血液吸着および細胞変性の変化を起こす。 潜伏期間中、細胞相および液相のウイルス力価は急激に低下し、その新しい世代は12〜18時間後にのみ検出されます.病原体の力価は増加し続け、最大に達します（106-107-5 HAEBO）48までに-72時間感染の最適用量での血液吸着は18〜24時間後、CPP - 24〜72時間後、感染細胞への赤血球の吸着は数層で発生し、その結果、そのような細胞は暗赤色になりますブドウの房のように見えます（図8、a、b）。CPPは48〜72時間後に発生し、その後の細胞質の漏出と影の細胞、多核巨細胞の出現を伴う細胞質封入体の形成によって特徴付けられます。これらの培養物中のウイルスの血液吸着および 1U1D は非常に特異的であるため、疾患の診断における主要な検査として使用されます (W. Malmquist, I. Hay, 1963)。
他のタイプの細胞培養では、ウイルスは事前の適応なしでは増殖しません。 移植されたブタの腎臓細胞株 (PP および RK)、ミドリザルの腎臓 (Ms、Cv)、ベロ - マカクの腎臓細胞など、多くの同種および異種の培養に適応しています。移植された細胞株では、ウイルスは増殖します。ブタ白血球の培養よりも遅く、生殖周期の持続時間は18〜24時間です。 細胞培養における CPE は 24 ～ 48 時間後に始まり、封入体の形成、細胞の丸み、およびそれらの断片への分割を特徴とします。 CPE は 72 ～ 120 時間で完了します.ウイルスの適応株でさえ、大量に感染した場合にのみ細胞培養で CPE を引き起こします。
白血球培養と連続細胞培養は、ウイルスの増殖に使用され、生物学的、 生化学分析、ウイルスの弱毒化および診断テスト。
疫学的データ. 飼い豚や野生の豚は、年齢や品種に関係なく、この病気にかかりやすいです。 この病気は一年中いつでも発生する可能性があります。 しかし、ヨーロッパやアメリカの繁栄している国におけるアフリカ豚コレラの主要な動物間流行病巣のすべての症例は、涼しい季節 (冬から春の時期) に観察されました。
ASFの原因物質の供給源- 病気の豚と回復した豚。 個々の動物が保有するウイルスは、最長で 2 年以上持続します。 アフリカのイノシシ (イボイノシシとブッシュ ピッグ) では、感染は無症候性であり、定常的な問題が発生している地域ではウイルスの主な貯蔵庫となっています (G. R. Scott, 1965)。 感染した動物の体から、ウイルスは鼻血、糞便、尿、鼻腔の粘膜の分泌物、および唾液中に血液とともに排泄されます。 動物は、主にウイルスに汚染された飼料を食べることによって感染します。 彼らはまた、呼吸器経路、皮膚の損傷、オルニソドロス属のマダニの咬傷を介して感染する可能性があります - ベクター
ウイルス (S. C. Botija, 1963; P. W. Plowright et al., 1970; Ya. P. Kovalenko et al. 1972; P. J. Wilkinson et al., 1977)。
ウイルスは、潜伏期間中のものを含む感染した動物の保因者によって、またさまざまな感染した物体 - ウイルス感染因子 - を介して広がる可能性があります。 特に危険なのは、感染した豚の屠殺産物（肉、肉製品、ラード、血液、骨、皮など）です。 十分な調理をせずに豚に与えたウイルスに感染した食品や屠殺廃棄物は、不利な立場にある国々のほとんどの場合、アフリカ豚コレラの感染の原因となっています。 それで、1961年から1962年のスペインで。 病気の発生の 84% は、豚の飼料に消毒されていない食品廃棄物が使用されたことに関連していました (S. C. Botija)。 健康な動物は、病気やウイルスの保菌者と一緒に飼われているとき、感染した施設や輸送手段にいるときに感染します。 機械的には、ウイルスは人、さまざまな種類の家畜、昆虫、齧歯動物によって伝染病の焦点にあったか、オブジェクトの感染領域 (食肉処理場、倉庫など) によって拡散する可能性があります。
病因. ウイルスは、主に咽頭のリンパ系細胞に侵入して増殖し、次にリンパ経路を通って動物のすべての臓器や組織に広がります。 このウイルスは、豚の体内のさまざまな種類の細胞で増殖できるというパントロピックな損傷効果を持っていますが、主にリンパ器官と血管内皮の細胞に影響を与えます。 実験的な感染の間、ウイルスは扁桃腺、顎下リンパ節、および循環白血球で1日で発見され、48〜72時間後にすべての臓器と組織で発見されました。
一次生殖の中心では、ウイルスは徐々に蓄積し、他の臓器では 10e-5-107 LD50 の力価に達します。血液 - 107>5-108-5。 脾臓 - 107 "5-108; リンパ節および肝臓 - 106-106-5; 腎臓 - 104" s-105 "5 など。ウイルスは最初に単核マクロファージ、単球、網状細胞に感染し、壊死と溶解を起こします。生殖の二次病巣（リンパ節、血管内皮など）でウイルスの影響を受けた細胞の数は、後日、病気の5〜7日目に観察されます。セロトニン、ヒスタミン、リンホトキシンなどの発熱性物質および毒素の。これらおよび他の生物学的に活性な物質は、細胞の酵素系を麻痺させ（Ya. R. Kovalenko、1972）、それらに大量死を引き起こします。
これは、病気の症状、特に体温の上昇、うつ病、出血および出血（血管内皮の病変）の発症と一致しています。 ウイルスは免疫担当細胞を破壊するため、防御反応はゆっくりと進行します。
病気の慢性的な経過では、生殖巣における細胞損傷に加えて、病原因子は次のとおりです。 アレルギー反応(自己免疫) タイプの遅発性過敏症、標的臓器におけるアルサス現象 - 肺、関節など
臨床徴候 . に 外部症状アフリカのペストは、古典的なペストと区別するのが難しい. 潜伏期間、形態、病気の経過の重症度は、株の病原性、ウイルスの投与量、および感染方法によって異なります（Ya.R.Kovalenko et al。、1972; G.R.Scott 、1965年; A.ルーカスら、1967年）。 潜伏期間 2 ～ 7 日、場合によっては最大 15 日、それ以上かかることはめったにありません。 この疾患は、超急性、急性、亜急性に進行し、慢性化することは少なく、風土地帯では無症候性です。
病気の過度の急性経過はまれです。 同時に、病気の動物では、体温が40.5〜42℃に上昇し、衰弱と抑うつ状態が観察されます。 動物は立ち上がるのが困難で、重度の息切れが現れ、1〜3日で死亡します。 病気の急性経過が最も特徴的で、最大7日間続き、原則として死に至ります。 この病気は、体温が40.5〜42°Cに上昇することから始まり、動物の生涯の最後から2日目までこのレベルに維持されます。
体温の上昇と同時に、または1〜2日後に、抑圧、停滞、および食べ物の嫌がらせが見られます。 次に、動きが不安定になり、肺炎の兆候が現れます-呼吸が短くなり、断続的になり、表面的になり、咳を伴うこともあります. この期間中、結膜と目に見える粘膜の強い充血があり、複数の出血を伴うさまざまな領域で皮膚の青さが顕著です。 これは、腹部、顎下腔、鼠径部で特に顕著です。 時々消化不良があります: 長期にわたる便秘または血混じりの下痢。 妊娠中の雌豚は中絶されます。 一部の動物では、痙攣、麻痺、コマンド状態などの神経障害の症状が観察されます。 鼻血が認められた。
疾患の亜急性経過は、急性経過と同じ症状を特徴とし、最大20日間続きます。 病気の動物では、最初の 1 週間の体温は 40.5 ～ 42°C に保たれ、その後 40 ～ 40.5°C に低下します。 ほとんどの動物は死亡し、一部の動物は数ヶ月続く慢性的な経過をたどり、食欲が保たれた段階的な衰弱、成長遅延、気管支肺炎の徴候、関節炎、耳が落ちるまでの壊死、下肢の皮膚の壊死、背中、ヘッド。 病気の動物は極度の疲労状態で死亡します。
アフリカ豚コレラの無症候性経過は、アフリカとイベリア半島の国々で観察されました。 そのような動物では、一定または周期的なウイルスの保有が認められ、ストレスを受けると、ウイルスを分離し、健康な豚に感染しました (Ya. R. Kovalenko、1972)。
病理学的変化. ウイルスが体内に侵入する方法に関係なく、細網内皮系の細胞への深刻な損傷が観察され、出血性素因、さまざまな臓器の炎症性、ジストロフィー性および壊死性変化によって明らかになります。
病気の急性経過で死亡した動物は、剖検で最も特徴的な変化を示しますが、いくつかの死体を調べると完全な画像を収集できます。 死体を検査するときは、性器の近く、腹部と太ももの内側にある皮膚に注意が払われ、びまん性出血を伴う青みがかった濃い赤です。 ほとんどの場合、血管の拡張が観察され、特に鼠径部と肩甲骨の領域で血腫が観察されることがあります。 筋肉では、出血や血腫がしばしば検出されます。 漿液膜、特に腹膜と心外膜では、小さな出血から打撲傷までのびまん性出血があります。
血腫は、骨盤領域の膀胱および直腸近くの腹腔にしばしば記録されます。 大きいサイズ、出血性炎症 消化管. 盲腸では、ゼリー状のコンシステンシーの粘膜の下にびまん性浮腫の形で変化します。 胆嚢の壁は、ゼラチン状の浮腫と拡張した血管の形で強く厚くなります。 肺水腫、小葉間結合組織および実質の鋭いゼラチン状浮腫を伴う漿液性出血性肺炎は、ほぼ常に確認されています。 腎臓は、さまざまなサイズの点状出血の形で多数の出血で覆われています。 多くの場合、腎盂のびまん性出血を観察します。 リンパ節、特に胃、肝臓、腎臓、腸間膜は肥大し、出血で完全に飽和しており、凝固した血液または血腫の塊に似ています。 脾臓は非常に肥大し（通常の6倍になることもあります）、縁は丸く、押すと簡単に引き裂かれます.
病気の亜急性および慢性の経過では、これらの変化はあまり目立たず、多くの場合、豚コレラで観察される病変に似ています。 アフリカのペストで死亡した動物に顕著な病理学的変化がない場合があります。
組織学的検査は、血管壁への激しい損傷および細網内皮系の破壊された細胞を明らかにする。
診断と鑑別診断. アフリカ豚コレラの診断は、疫学的指標、臨床症状、病理形態学的変化および臨床検査に基づいて行われます。 動物の流行診断では、ペストに不利な国との貿易および経済関係、死亡率の高い動物流行の急速な発展、特に古典的なペストのワクチン接種を受けた動物間での流行の発展が考慮されます。 臨床症状のうち、3～6日間持続する高熱、うつ病、血行動態障害、青い肌、耳、腹部、肺水腫の症状、ときに血を伴う下痢、口腔および鼻腔からの血性分泌物を考慮する必要があります。 .
病気は2-6日以内に致死的に終わります。 臨床症状は特徴的ではなく、古典的なペストの症状と非常によく似ています。 病理形態学的変化のうち、脾臓の1.5〜2倍の増加、小葉間結合組織のゼラチン状腫脹を伴う漿液性出血性肺炎、多発性出血を伴う腎臓の過多、門脈の出血性浸潤、腸間膜、腎臓および他のリンパ節、胸部、腹部および心膜領域における多数の漿液性出血性浸潤物の蓄積、および胆嚢浮腫。 いくつかの動物に 3 つ以上の徴候が見られる場合、アフリカ豚コレラの疑いが生じます。
最近では、病原体の病原性が低下しており、この疾患はしばしば亜急性および慢性的に進行し、臨床症状は消失しています。 これらの場合、臨床検査が診断に使用されます：血液吸着反応、直接および 間接法蛍光抗体（MFA）、RSK、RDPなど
検査室診断白血球または豚の骨髄の培養における病原体の分離、病気または感染した動物の臓器からのサンプルにおけるウイルス抗原の検出、または回復した動物の血液血清における抗体の検出に基づいています。 疑わしいケースでは、古典的なペストに免疫のある動物に対してバイオアッセイが行われます。 血液吸着反応は、白血球または豚の骨髄の細胞培養に入れられます。 この目的のために、1: 10 から 1: 1000 に希釈した抗生物質を添加した病気の動物または死んだ動物の血液、または同様の希釈度の脾臓の懸濁液で培養物を感染させます。 細胞培養物をサーモスタットで 4 ～ 5 日間インキュベートします。 特徴的な血液吸着の場合、アフリカペストと診断されます。 GAD が存在しない場合は、さらに 2 回継代を行います。 CPD の存在下で、ウイルス抗原の含有量について MFA によって培養物を検査します。
Direct MFA は、病気の動物の臓器や組織の塗抹痕やサンプル、またはこれらのサンプルに感染したブタ白血球細胞培養物中の抗原を検出し、標識血清で染色するように設計されています。 明るいエメラルド色の輝きを持つ細胞 (特に含有物) が標本で検出され、通常の培養ではそれが存在しない場合、アフリカ豚コレラの予備診断が行われます。
免疫蛍光の間接的な方法は、病気の慢性的な経過とレトロスペクティブな診断を検出するために使用されます。 この目的のために、ウイルスに感染し、固定された細胞培養物は、最初にテスト血清で処理され、次に特定の標識 FITC グロブリンで処理されます。 対照培養物は、標識グロブリンのみで染色されています。 対照調製物におけるグローおよび実験的一連の培養物におけるその不在は、試験された血清中のウイルスに対する抗体の含有量を示しています。 この方法は、スペイン、ポルトガルで病気の診断に広く使用されており、異常に進行します (S. Bolija, A. Ordas, 1975)。
RSK および RDP は、回復した動物のウイルス抗原または抗体を検出するために使用されます。 どちらの反応も間接MFAに対する感度はやや劣りますが、特異性は非常に高く、さまざまな物質中の抗原や抗体を検出することができます。 RSK および RDP では、感染後 2 ～ 3 日目から、病気の動物の肝臓、リンパ節に補体結合抗原が見られます。 患者の肝臓と脾臓の抽出物を標準抗原として使用します。 病気の慢性経過および回復した動物の抗体は、症例の 60 ～ 85% で検出されます。
現在、アフリカ豚コレラの診断のためのより高度な検査法がいくつか提案されています。 これらは、放射免疫拡散法、電気免疫浸透法、酵素免疫吸着法、およびラジオイムノアッセイ (RIA) の方法です。 最後の 2 つは高い感度と生産性を持ち、抗原と抗体の定量的説明を可能にします (I. C. Pan, R. Trautman, W. Hess et al., 1974)。
特にこの病気が初めて検出された国では、他の方法を使用して最終的な結論を出すことが不可能な例外的な場合に、特定のバイオアッセイが行われます。 診断のために、豚コレラに感染していない 2 匹と免疫のある 2 匹を採取し、試験物質に感染させます。 ウイルスが材料に含まれている場合、両方のグループの動物が病気になります (Ya. R. Kovalenko、1972)。 古典的なペスト、オーエスキー病、パスツレラ症、丹毒から病気を区別します。 臨床症状が非常に似ているため、最初の 2 つの疾患を区別することは最も困難です。 アフリカペストは、病態、白血球培養における血液吸着、MFA、および必要に応じてバイオアッセイによって区別されます。
免疫と特定の予防手段. アフリカのペストウイルスは、古典的なペストの原因物質とは免疫学的に異なります。 ウイルスの 3 つ以上の血清型が特定されています。 現在、免疫のメカニズムに関するコンセンサスはありません。 回復した動物におけるウイルス中和抗体の合成の欠如は、この問題をさらに悪化させます。 そのような動物の病原性ウイルスに対する耐性を弾薬前の状態で説明しようとする試み (De Tray, 1963) は、動物の耐性がウイルスの運搬と常に関連しているわけではないため、受け入れられないことが判明しました。
免疫の細胞因子による耐性のメカニズムの説明は、まだ実験的に確認されていません。 インビトロでの免疫動物の細胞は、相同ウイルスに対する耐性を示さなかった。 また、インターフェロンの産生と保護機能は確立されていません (De Tray, 1963)。 したがって、アフリカ豚コレラの免疫機構は未解決のままです。 しかし、同種の病原性ウイルスに対する弱毒化株で回復またはワクチン接種された動物の耐性に関する多くの観察があります。 そのような動物では、群KS-およびPr-抗体の形成が、ワクチン接種の10～30日後に1:10～1:160またはそれ以上の力価で認められた。 これらのタイプの抗体の力価は、チャレンジ後に大幅に増加し、動物のほぼ生涯にわたって持続しました。 Ｐｒ抗体もＫＣ抗体も同種の病原性ウイルスに対する動物の耐性を決定しなかったが、場合によってはそのような相関が現れる。 後日、病気の 30 ～ 45 日後に、タイプ特異的な GAd 保持抗体が一部の動物で発見されました.しかし、それらは防御特性を持たず、ウイルスを中和しませんでした。動物の体内の抗体がしばしば観察されました。
現在、この状況を免疫担当細胞の機能不全、特に (イボイノシシにおける) ウイルスの長期持続および自己アレルギー反応の発生の結果としての感作によって説明する試みが行われています。 体の防御とウイルスのバランスが崩れると、病気が再発します。 これが明らかに、特定の予防薬、つまり生ワクチンと不活化ワクチンを入手できなかった理由です。 不活性化された薬物の50以上のサンプルのテストは、それらの抗原活性が非常に弱く、免疫原性がないことを示しました. 得られたウイルスの弱毒株および変異体 (AL、1455 など) は、KS および Pr 抗体の形成を誘導し、50 ～ 80% の症例でワクチン接種動物に耐性を付与しました (S. Botija、1965)。 しかし、それらのいくつかは病気の慢性的な経過をたどり、動物の最大 50% がワクチン接種後長期的に死亡しました。 さらに、病原性ウイルスは条件付き免疫の背景に対して定着し、時には病気の再発を引き起こしました。 したがって、ほとんどの研究者は、弱毒化株は不適当であると考えています。 予防接種. ごく最近になって、濃縮ウイルスから不活化ワクチンを作成できる可能性についてのメッセージが寄せられました。
ASFの予防と制御. アフリカ豚コレラの予防問題における重要な位置は、恵まれない国から養豚場へのウイルスの侵入を防ぐための対策によって占められています。 この目的のために、国外の海港や空港、国境の鉄道や高速道路の地点では厳格な監視が確立され、病気が記録されている国からの家畜豚や野豚、その屠殺製品、飼料の輸入を防いでいます。 また、船、飛行機、列車の乗務員、わが国に向かうバスやトラックの運転手が、外国で購入したアフリカ豚コレラに感染した動物をその領土に届けることも禁止されています。 肉製品（缶詰を除く）人間の栄養のため。 外国から輸入した肉、肉製品、ソーセージを船から上陸させたり、船舶、航空機、ワゴン、その他の輸送手段からの食品廃棄物やゴミを海港の水域、空域、鉄道や高速道路に投棄することは禁止されています。 .
商品の税関検査で発見され、 手荷物乗客の場合、生、冷凍、塩漬け、煮沸、生燻製の形態の動物屠殺製品は、消毒および廃棄の対象となります。 アフリカ豚コレラの健康状態にかかわらず、海や川の船、航空機、食堂車、冷蔵庫、その他の輸送手段から降ろされたゴミ、食品、その他の廃棄物の収集と消毒については、厳格な管理が確立されています。 . これらの廃棄物は、特別に設備された場所で焼却されます。
国際航空、海上、河川港、および国境鉄道駅の領域で豚を飼育することは禁止されています。 養豚場では、動物の飼育と販売、食品廃棄物の使用などの体制を含め、病気の侵入を防ぐために獣医学的および衛生的な規則を遵守する必要があります。
アフリカ豚コレラを予防するための厳格な対策が必要なのは、特定の予防ツールが不足していることと、この病気が持ち込まれた場合に引き起こされる可能性がある大きな損害のためです。 アフリカ豚コレラが疑われる場合は、病理学的材料を選択し、感染の拡大を防ぐための研究と対策のために専門の獣医研究所（研究所）に宅配便で送るために緊急の措置を講じる必要があります。 診断が確定した場合、定住地、地区（地区のグループ）に対して所定の方法で検疫が課され、流行病巣の境界、第 1 および第 2 の脅威ゾーンの境界が決定され、必要な措置が講じられます。病気をなくします。
アフリカ豚コレラの蔓延の焦点は、養豚場（いくつかの豚舎に病気の動物がいる場合）、個々の豚舎、畜産農場、養豚キャンプ、補助農場、入植地またはその一部、豚の患者がいる別のヤードです。アフリカ豚コレラ。 感染したオブジェクトは、アフリカ豚コレラウイルスに感染した、または感染が疑われる、動物由来の製品および原材料の処理および保管のためのさまざまな企業と見なされます (食肉加工工場、食肉処理場、倉庫、店舗、市場、缶詰および皮革企業、冷蔵庫、肉と骨粉の生産工場)、食堂の食品ユニット、バイオ工場、豚、食品廃棄物、その他の畜産物の輸送輸送、病気の発見前と発見中に病気の動物がいた地域病気の期間。
最初の脅かされたゾーンは、集落、農場、および感染の焦点の間の経済、貿易、およびその他の関係を考慮して、国境から5〜20 kmの深さまで、流行の中心に隣接する領域です。 2 番目の絶滅危惧ゾーンは、流行の中心から最大 100 ～ 150 km の深さの、最初の絶滅危惧ゾーンを取り囲む領域です。 アウトブレイク中のすべての豚は、無血法で殺処分されます。 死んだ動物の死体、肥料、食べ残し、容器、価値の低い在庫、老朽化した施設、木製の床、フィーダー、仕切り、フェンスが焼かれます。 未焼死体は塹壕 (ピット) に深さ 2 m 以上埋められます。動物の死体を燃やすことができない場合は、動物の流行病巣の近くに掘られた塹壕に深さ 2 m 以上埋められます (Ya. R .コヴァレンコ、1972年）。
動物が飼われていた施設、囲い、その他の場所は、次の順序で 3 回消毒されます。 3番目 - カリーニンの除去前。 最初の消毒と同時に、消毒、脱犠牲化、およびデラティゼーションが実行されます。
消毒には、次の消毒剤のいずれかを使用します。1.5% ホルムアルデヒドを含むホルマリン溶液。 0.5% 水酸化ナトリウム溶液で調製したパロホルムの 1.5% 溶液。 parasode または fospar の 3% 溶液; 次亜塩素酸カルシウムの二塩基性塩の溶液、中性次亜塩素酸カルシウム テキスタナイト 5% の活性塩素を含む。 クロラミンの5%溶液。 乾式漂白剤は、少なくとも25％の活性塩素の含有量で使用され、表面に均等に振りかけられ、水で満たされています.
最初の絶滅危惧ゾーンでは、すべてのカテゴリーの豚と農場が直ちに登録され、農場の責任者と所有者は、動物の販売、移動、施設からの解放、許可されていない屠殺の禁止について書面で警告されます。
可能な限り短時間で、すべての豚は集団から購入され、このゾーンの他のすべての農場、企業、組織の豚と同じ方法で、屠殺のために最寄りの食肉加工工場または屠殺場に送られます。 動物の輸送のために、自動車やトレーラーの車体は、ルートに沿った外部環境の感染を防ぐように装備されています。 最初のゾーンでの豚の屠殺と、肉やその他の製品の茹でた、茹でた、燻製したソーセージまたは缶詰食品への加工は、ウイルスの拡散の可能性を排除して、獣医および衛生規則に従って行われます。
第 2 の危険にさらされているゾーンでは、市場での豚と豚製品の取引が禁止されており、すべてのカテゴリーの農場で豚の健康に対する獣医の監督が強化されています。 検疫は、流行の中心にあるすべての豚が殺処分され、最初の危険地域で豚が屠殺され、外部環境のウイルスを除染するための措置が実施されてから 30 日後に解除されます。 検疫が解除されてから1年後、豚の個体数が排除された集落の農場での豚の繁殖が許可されます。 検疫が解除された後、そのような施設に他の種の動物（鳥を含む）を配置することが許可されます。
太古の昔から、さまざまな伝染病の発生により、都市全体が地球上から一掃されてきました。 多くの場合、人だけでなく、動物や昆虫も病気の犠牲者になります。 無慈悲な絶滅ほど畜産業者にとって嘆かわしいことはありません。
これらの恐ろしい病気の 1 つにアフリカ豚コレラがありますが、これは人間にとって危険ではありませんが、症状を知り、病気の診断と予防を行うことが非常に重要です。
アフリカ豚コレラとは
アフリカ豚コレラは、アフリカ熱またはモンゴメリー病としても知られています。 感染、発熱、炎症過程、および内臓への血液供給の停止、肺水腫、皮膚および内出血を特徴とします。
アフリカ熱は、その症状が古典的なものと似ていますが、起源が異なります - Asfarviridae ファミリーの Asfivirus 属の DNA 含有ウイルスです。 ウイルス A と B の 2 つの抗原型と、ウイルス C の 1 つのサブグループが確立されています。
ASF はアルカリ性環境とホルマリンには耐性がありますが、酸性環境には敏感です (したがって、消毒は通常、塩素含有薬剤または酸で行われます)。
重要！ 対象外の豚肉製品 熱処理、数ヶ月間ウイルス活性を保持します。
ASF ウイルスはどこから来たのか
この病気の最初の流行は、1903 年に南アフリカで記録されました。 ペストは持続感染として野生の豚の間で広がり、ウイルス感染の焦点が家畜に発生したとき、感染は100％の致命的な結果を伴う急性型を獲得しました.
1909年から1915年にかけてケニアでペストを研究したイギリス人研究者R.モンゴメリー。 病気のウイルス性を証明しました。 その後、ASF はサハラ砂漠南部のアフリカ諸国に広がりました。 アフリカ豚コレラの研究によると、アフリカのイノシシと接触した家畜で、より多くの病気が発生していることが示されています。
1957年、アンゴラから食品が輸入された後、アフリカのペストがポルトガルで初めて発見されました。 1 年間、地元の牧畜民はこの病気と闘いましたが、約 17,000 頭の感染豚と疑いのある豚を屠殺することによってのみ根絶されました。 しばらくして、ポルトガルと国境を接するスペインで感染の発生が記録されました。 30 年以上にわたり、これらの州は ASF を根絶するための対策を講じてきましたが、1995 年になってやっと感染がないと宣言されました。 4 年後、ポルトガルは再び致命的な病気の発生と診断されました。
さらに、アフリカ豚コレラの症状がフランス、キューバ、ブラジル、ベルギー、オランダの豚で報告されています。 ハイチ、マルタ、ドミニカ共和国での発生により、すべての動物が殺されなければなりませんでした。 
イタリアでは、1967 年にこの病気が最初に検出されました。 ペストウイルスの別の発生は1978年にそこで確立され、今日まで排除されていません.
2007 年以来、ASF ウイルスは、チェチェン共和国、南北オセチア、イングーシ、ウクライナ、グルジア、アブハジア、アルメニア、ロシアの領土に広がっています。
アフリカのペストは、病気の発生、検疫、獣医および衛生対策におけるすべての豚の強制的な屠殺に関連する莫大な経済的損害を引き起こします。 たとえばスペインは、ウイルスの根絶により 9,200 万ドルの損失を被りました。 
ASF感染はどのように発生しますか：ウイルスによる感染の原因
ゲノムは、コンテンツの年齢、品種、品質に関係なく、野生動物および家畜のすべての家畜に感染します。
アフリカ豚コレラの感染経路：
病気の症状と経過
病気の潜伏期間は約2週間です。 しかし、豚の状態や体内に侵入したゲノムの量によっては、ウイルスはかなり遅れて出現することもあります。
知ってますか？ 豚の消化管の構造や血液組成は人間に近い。 胃液動物はインスリンを作るのに使われます。 移植では、子豚からのドナー材料が広く使用されています。 そして人間 母乳豚肉とアミノ酸組成が似ています。
この病気には4つの形態があります：超急性、急性、亜急性、慢性。
病気の経過の超急性型の動物の外部臨床指標は存在せず、死は突然起こります。 
アフリカ豚コレラの急性型では、次の[病気の兆候]が現れます。
- 42℃までの体温;
- 動物の衰弱とうつ病;
- 粘液目と鼻の化膿性分泌物;
- 後肢の麻痺;
- 重度の息切れ;
- 吐瀉物;
- 困難な糞便噴出、または逆に血性下痢;
- 耳、下腹部、首の皮膚出血;
- 肺炎;
- 運動障害;
- 種付けされた雌ブタの早期流産。
- 熱の発作;
- 抑圧された意識状態。
慢性型の特徴は次のとおりです。
- 熱の発作;
- 皮膚への非治癒的損傷;
- 呼吸困難;
- 疲労;
- 開発が遅れています。
- 腱鞘炎;
- 関節炎。
アフリカペストの診断
ASF ウイルスは、動物の皮膚に紫青色の斑点として現れます。 このような症状がある場合は、できるだけ早く症状を確認し、動物を隔離することが重要です。
ウイルスの正確な診断のために、感染した家畜の包括的な検査が行われます。 臨床研究を実施した後、感染した豚の感染の原因と経路について結論が下されます。
実験室で行われるバイオアッセイと研究により、ゲノムとその抗原を決定することが可能になります。 病気の検出の決定的な要因は、抗体の分析です。
重要！ 酵素イムノアッセイの血清学的研究のための血液は、長期の病気の豚とそれらと接触した個体の両方から採取されます。
臨床検査では、感染した牛から血液サンプルが採取され、死体から臓器の断片が採取されます。 生体材料は、氷の入った容器に入れられた個別包装で、できるだけ早く配達されます。
アフリカペスト発生時の感染拡大防止対策
伝染性の高い動物の治療は禁止されています。 ASF ウイルスに対するワクチンはまだ見つかっておらず、恒久的な突然変異のためにこの病気を治療することはできません。 以前は感染した豚は 100% 死亡していましたが、今日では、この病気はますます慢性化しており、無症状です。
重要！ アフリカのペストの焦点が発見された場合、家畜全体を無血で破壊する必要があります。
虐殺の領域は隔離されるべきであり、死体は将来焼却されるべきであり、灰は石灰と混合されて埋葬されるべきです. 残念ながら、そのような厳格な対策だけが、ウイルスのさらなる拡散を防ぐのに役立ちます.
汚染された飼料や飼育用品も燃やされます。 養豚場の領土は、水酸化ナトリウム（3％）とホルムアルデヒド（2％）の熱い溶液で処理されます。 
ウイルスの焦点から 10 km の距離にある牛も屠殺されます。 検疫が宣言され、アフリカ豚コレラの症状がない場合、6か月後にキャンセルされます。
ASF 感染地域は、検疫解除後 1 年間は養豚場としての使用が禁止されています。
知ってますか？ 1961 年にデンマークで 1 頭の豚から 34 頭の子豚が生まれ、世界最大の分娩が記録されました。
ASF病を予防するために何をすべきか
アフリカのペストによる農場の感染を防ぐために、それが必要です 病気の予防を行います.
1 使用エリア
1.1。 これらの規則は、ロシア連邦領域へのアフリカ豚コレラ（以下、ASF という）の侵入を防止し、発生を防止し、拡大を制限し、ロシア連邦領域内で ASF を根絶するための措置を講じる手順を決定する個人および法人による強制的な実施の対象となります。
2. ASF の発生を防止するための要件
2.1. 所有者は、豚の健康、維持、使用、および身体的および 法人- これらの製品の製造業者。
2.2. 豚の所有者は次のことを行う必要があります。
豚の病気の発生を予防し、家畜製品の獣医学的および衛生的な安全性を確保するための経済的および獣医学的措置を実施すること。これには以下が含まれます。
動物の排泄物による環境汚染を防ぎます。
経済活動の過程で発生する食品廃棄物を熱（3時間煮沸）処理する。
加熱処理（3 時間の煮沸）を受けていない食品廃棄物や、野生動物の死骸を切断する際に発生する廃棄物が豚の飼料に混入する可能性を排除します。
獣医学分野の専門家の要請に応じて、臨床検査用の豚を提供すること。
獣医学分野の専門家の要請に応じて、既存または既存の豚とそれらから得られた子孫に関する情報を提供すること。
豚の突然死、同時性集団感染症、または死亡のすべての症例、および豚の異常な行動について、24 時間以内に獣医学分野の専門家に通知する。
専門家が到着する前に、病気の疑いのある豚と死んだ豚の死体を隔離するための措置を講じます。
獣医機関の職員、獣医学の分野の専門家の要件を遵守して、農場（養豚場、企業）でこれらの規則で規定されている抗疫病およびその他の措置を実施する。
これらの規則の規定の実施を確実にするため 制限措置 ASF 疾患の予防のため。
（養豚に特化した企業の場合）養豚場と養豚企業が閉鎖モードで機能することを保証する。
ASF の発生と拡大の脅威が生じた場合 (本規則の第 2.5 項)、豚の放し飼いを確保する。
2.3. 豚の所有者である組織および市民にサービスを提供する獣医学の分野の専門家は、サービスエリアで、これらの規則で規定されている ASF の予防と管理のための措置を組織する義務があり、豚の所有者に要求する権利を有します。取得した豚と豚から得た子孫に関する情報を提供します。
2.4. ロシアの領土へのASF病原体の侵入を防ぐために、それは禁止されています：
あらゆる種類の家畜および野生動物、豚の遺伝物質、家畜製品、飼料および飼料添加物のロシア連邦領域への輸入、および 薬 ASF の影響を受けた国の動物用。
2.5。 ASFの発生と拡散の脅威がある場合（ASFが領域内で発生した場合） 隣国またはロシア連邦の近隣の構成団体) 最高執行機関の長 国家権力ロシア連邦の構成団体の獣医学分野におけるロシア連邦の構成団体の執行機関の長によるプレゼンテーション（通知）に基づいて、以下に従って業務を再開または設立することを決定するロシア連邦の法律によって確立された手順で、ロシア連邦の構成団体の緊急反流行病委員会（以下、EPCと呼ぶ）は、法的および 個人 ASFの発生の可能性を防止し、蔓延させ、排除するとともに、これらの活動を調整すること。
緊急プログラムの枠組みの中で ASF の蔓延を排除および防止するための流行防止措置の編成は、ロシア連邦の構成組織の行政府の長によって承認された計画に従って実行されます。これは、獣医学の法的規制の分野で連邦行政当局との合意の対象となります。
第 1 および (または) 第 2 の脅威地域 (これらの規則の第 5.2 条) が、ロシア連邦の 2 つ以上の構成組織の領土をカバーする場合、ロシア連邦のこれらの構成組織の国家権力の最高執行機関の長連邦は、ロシア連邦の構成団体の領土に関する EPC に基づいて、作業の再開またはロシア連邦の創設を同時に決定し、また、脅威にさらされているゾーンの境界を決定するための行動を調整します。
ロシア連邦の構成団体の国家権力の最高執行機関の長は、制限措置（検疫）が行われた場合に、伝染性の動物疾病の病巣を排除するために、ロシア連邦の獣医法によって規定された特別措置の実施を保証します。セクション 5 に記載されている企業は、ロシア連邦の構成団体の領土に設立されています。
3.ASFの診断
3.1. ASF が疑われる場合 (流行、臨床、病理解剖学的データに基づいて)、臨床検査のためのサンプリングを含め、これらの規則の第 4 章に規定された措置が実施されます。 サンプリングは、獣医学の分野の州の専門家および（または）経済（農場、企業）にサービスを提供する獣医学の分野の専門家によって行われます。
3.2. ASF は、生物学的 (病理学的) 材料および血液血清のサンプルの臨床検査 (ASF ウイルスまたはその遺伝物質の同定、ASF 病原体に対する抗体の検出) の結果に基づいて診断されます。
以前は自由だったロシア連邦の対象における ASF の診断は確立されたと見なされます。
ASF 病原体とその遺伝物質が検出された場合。
ASFの原因物質とそれに対する抗体が検出された場合;
ASFの原因物質の遺伝物質とそれに対する抗体が検出された場合。
以前は ASF に不利であった地域では、ASF の原因物質またはその遺伝物質またはそれに対する抗体が検出されると、診断が確立されたと見なされます。
臨床検査の結果が陰性である場合、ASF の疑いで導入された制限 (検疫) は取り消されます。
実験室での研究では、次のものが選択されます: 重さ 5 ～ 10 g の脾臓、顎下、門脈、または腸間膜リンパ節 (全体)。 死体の分解の場合、胸骨または管状骨が選択されます。 生涯診断のために、抗凝固剤を加えて血液サンプル（3〜5ml）を採取します。 亜急性、慢性のASFの経過が疑われる場合は、さらに血清が採取されます。
ASF 検査用の病理学的材料のサンプルは、すべての死亡し、強制的に屠殺された家畜の豚から採取されます (農場で 5 頭以上の豚が死亡した場合、5 つのサンプルが許可されます。 ASF に特徴的な疾患）; また、倒れて撃たれたすべてのイノシシからも。
病理学的材料の梱包とその輸送は、生物学的（病理学的）材料の選択と出荷に関する確立された規則に従って実行されます。
サンプリングの瞬間から研究場所までの輸送期間中の病理学的物質の保存とその研究への適合性（病理学的物質のサンプルは冷却され、輸送期間中は氷またはクーラーの入った魔法瓶に入れられます);
ASF ウイルスを外部環境に拡散するリスクの排除 (パッケージは外部環境への材料の漏出 (分散) を防止する必要があることを含む);
病理学的物質を含む包装（容器、袋、容器）にはラベルが付けられ、密封されています。
病理学的物質のサンプルは、宅配業者（獣医学の専門家）で検査室に届けられます。 メールまたはその他の方法でサンプルを送信することは禁止されています。
カバーレターには、サンプリングの日付、時間、サンプリングサイトの住所、リスト、ASF の疑いの根拠、送信者の住所と連絡先番号が記載されています。
3.3. ASF 研究用に選択された資料は、適切な条件と能力を備えた獣医学研究所または専門研究機関、または獣医学分野の実験室研究として認定された研究所に届けられます。
3.4。 これらの規則の 3.3 項に指定された組織は、ASF の診断を下す際に、獣医学の分野におけるロシア連邦の関連する主題の執行機関の長に書面で直ちに通知します (以下、獣医サービスと呼びます)。ロシア連邦の主題）、獣医学の法的規制の分野における連邦行政当局、獣医監督分野における連邦行政機関、およびそれに属する関連する領土機関、ならびに病理学的検査を送付した役人研究資料、得られた結果について。
3.5。 ASF を診断する際には、これらの規則の第 5 章と第 6 章に記載されている措置が実行されます。
4. ASF が疑われる場合の制限措置
4.1. アフリカ豚コレラの疑いがある場合、動物または農場（農場、企業の個人的な補助区画）の所有者は、動物のASF病の疑いが生じた領域で、この事実を直ちに報告する義務があります。割り当てられた生産施設の獣医学分野におけるロシア連邦の構成団体の行政当局の管轄下にある機関（以下、割り当てられた地域の獣医機関と呼ぶ）の職員：
病気の豚や疑わしい豚を、同じ部屋に隔離します。
あらゆる種類の動物（家禽を含む）とその屠殺製品（肉、脂肪、皮、羽毛など）の屠殺と販売、および作物製品（飼料、干し草）の輸出と販売を停止します。
4.2. 割り当てられた地域の獣医学分野の行政当局の職員が、ASFの疑いのある病気の発生について、獣医学分野のロシア連邦の構成団体の行政当局の長に通知します。 .
4.3. 割り当てられた地域の獣医機関の職員は、ASF が疑われる場合、次のことを行う必要があります。
ASF の疑わしい病巣の境界、その範囲を超えて感染が拡大する可能性のある方法を決定し、ASF の疑わしい病巣以外での感染の拡大を防止するための措置の採用を組織するため、および ASF の疑わしい病巣のサンプリングを組織するために、直ちにその場で病気が疑われる患者および（または）死亡した豚からの生体試料を、緊急の問題として ASF の検査のために獣医または認定検査機関に送る（つまり、優先事項として動物の病気の原因として ASF を除外する）またはASF疾患の疑いを確認するため）;
ロシア連邦の構成組織の獣医サービスに対して、ASF 病原体の予想される流行の焦点を超えた拡散を防止するための対策案を作成し、提出する (本規則の第 5.2 条)。
4.4. 発生の脅威の出現および（または）ASFの発生の拡大に関する情報（通知）を受け取ったときの、獣医学の分野におけるロシア連邦の構成団体の行政当局の長彼が情報を受け取った日の翌日（以下、日中）のロシア連邦の構成団体：
4.4.1. ロシア連邦の構成主体の国家権力の最高執行機関の長に、ロシア連邦の構成主体の領土で制限措置（検疫）を確立する必要性に関する提出物を提出します。 ASFの発生と拡大の脅威;
4.4.2. 権限のある役人を次の場所に派遣します。
4.4.2.1. 疫学的検査、動物の臨床検査;
4.4.2.2. ASF を診断するため、または豚の病気の原因としてこの感染症を除外するための、動物の剖検および病理学的材料のサンプリングと実験室での研究のための指示。
4.4.2.3. 疑わしい感染源と病原体の侵入経路を特定する。
4.4.2.4. 疑わしい流行の焦点の境界の明確化、および病気を広める可能性のある方法（農場（企業）の外で販売（輸出）された豚または病気の発症前の少なくとも14日間の豚製品を含む）;
4.4.2.5. 以前に輸出された豚または豚製品で病気が発生する可能性を抑えることを考慮して、ASFの蔓延と排除を防ぐための一連の対策を計画し、組織する。
4.5. ロシア連邦の構成団体の国家権力の最高執行機関の長は、制限措置（検疫）の確立に関する規制法的行為（命令、命令、命令）を緊急に発行し、以下の制限およびその他の目的の措置のリストを示しますASF の焦点とされているものを排除することについて:
4.5.1. 病気の豚や疑わしい豚は、同じ部屋に隔離されます（他の部屋、農場、建物に飼われている動物との接触の可能性を排除するために、他の措置が講じられています）。
4.5.2. ASF の影響が疑われる個人の補助農場、養豚場、および企業への訪問は、豚にサービスを提供している職員および獣医の専門家のみが許可されています (彼らはまた、これらの民間の補助農場、養豚場、企業を無許可で訪問する可能性を排除することを目的とした他の措置も講じています)。人);
4.5.3. 集落からの出発、病気が検出された農場（農場、企業）、あらゆる種類の輸送手段による彼らの領土への入国、農場からのサービス要員の退出（農場、企業から）、および領土からの輸出動物製品の農場（農場、企業）および原材料の原産地、飼料およびその他の商品は、適切な消毒の後にのみ許可されます。
4.5.4. 鳥、製品、動物由来の原材料、飼料、その他の商品を含む、あらゆる種類の生きた動物の経済（農場、企業）の領域からの輸出を許可しない。
4.5.5. ASF に感染している疑いのある豚にサービスを提供する人員は、適切な消毒、着替え、靴の交換を行った後にのみ、保管区域内および（または）区域外に移動することを確実にする。
4.5.6. 病人および（または）病気の疑いのある動物にサービスを提供している職員が、農場（農場、企業）で飼育されている他の豚と接触する可能性を排除する。
4.5.7. 狩猟農場では、アマチュアおよびスポーツハンティングの実施に関連する活動と、許可されていない人物による領土への感染が疑われる地域への訪問が停止されます。
4.5.8. ASF 病原体が疑わしい流行病巣の外に持ち込まれる可能性を排除することを目的とした、以下を含むその他の措置を講じる。
4.5.8.1. 農場で飼育されているすべての種の動物（家禽を含む）の屠殺の終了、これらの動物とその屠殺製品（肉、脂肪、皮、羽毛、羽毛など）の販売、および農場で生産された（製造された）すべての製品の出荷（企業で）;
4.5.8.2. 衛生検査室または設備の整った施設の職員による衛生的なシャワーの通過と同様に、衣服と靴の交換を整理する。
4.5.8.3. 疑わしいオブジェクトの領域への入り口と入り口に消毒バリアを装備し、出発時に人々の外側の衣服と靴を常に消毒し、出発時に輸送を消毒します。
4.5.9. 無血法による病気の豚の強制屠殺の実施、死体および強制的に殺された豚の死体の収集。
4.6. 農場（企業）の領土内に、死んだ豚や強制的に殺された豚の死体を燃やすための区画を割り当てます（閉鎖型農場の場合）。
4.7. 病気の豚の大量殺戮の場合、外部環境への病原体の拡散を排除する条件に従って、所定の方法で埋葬されます。
4.8. 病気の豚が飼われている、または飼われていた施設、隣接する領土、獣医機関の職員によって決定された地域、および農場内の道路の消毒、消毒、除染、除染を組織する。
4.9。 施設の入り口と入り口に警告標識、碑文を設置する（個人世帯を除く）。
4.10 職員にオーバーオール、個人用保護具、衛生用品を提供する。
4.11. 疑わしい流行の焦点と機能不全の経済の領域の保護を確保することを目的とした必要な措置を講じます。
4.12. 獣医機関の職員は、ASF の疑いに関する情報を受け取ると、豚の所有者 (個人の補助区画、農場、企業) に対して、農場での本規則で規定されている流行防止およびその他の措置を実施するよう要求します。
5. ASF の撲滅対策
5.1. ASF 疾患の疑いで検疫制度が導入されない場合、検疫は、高等機関の長の関連する規制法的行為によって ASF の診断が確認された時点で導入されます。 政府機関ロシア連邦の主題の行政権。
5.2. 本規則のパラグラフ 4.4.1 で指定された提出では、ASF の診断結果に基づいて、以下が決定されます。
伝染病の焦点 - 組織や市民が豚を飼っている地域 (市民の個人的な子会社の農場、養豚場、企業、またはそれらの別の建物を含む)、狩猟農場、牧草地、牧草地、および家畜豚が ASF で病気または死亡しているその他の地域またはイノシシ;
感染対象 - ASF ウイルスに感染した、または感染が疑われる動物由来の製品および原材料の加工および保管のための企業 (食肉加工工場、食肉処理場、倉庫、商店、市場、缶詰および皮革企業、冷蔵庫、食品工場肉および骨粉の生産）、および食堂の食品ユニット、バイオファクトリー、豚、食品廃棄物およびその他の畜産品の輸送輸送、病気の動物が検査室で病気が確認される前および病気の期間中の領域。
最初の絶滅危惧ゾーンは、ASF にとって好ましくない地点に隣接する領域であり、その長さは、流行の焦点の境界から少なくとも 5 km であり、流行の状況、地域の景観と地理的特徴、経済的およびその他の関係によって異なります。入植地の間、このゾーンにある農場、および流行の焦点にある農場。
第 2 の脅威にさらされているゾーン - 最初の脅威にさらされているゾーンに隣接する領域。その長さは、動物の流行の焦点の境界から少なくとも 100 km であり、動物の流行の状況、地域の景観と地理的特徴、集落間の経済的およびその他の関係によって異なります。 、このゾーンにある農場、そして流行の焦点です。
第 1 または第 2 の脅威地域が隣接するロシア連邦主体の行政領域の一部をカバーする場合、脅威地域の境界に関する決定は、本規則の条項 2.5 に従って行われます。
5.3. ASF の検疫制限は次のとおりです。
5.3.1. 認可されていない人による動物の流行の焦点の領域（個人の補助農場、養豚場または企業、それらの別の建物）への立ち入りの可能性の排除、指定された輸送領域への立ち入り、および豚の集団の再編成の禁止農場;
5.3.2. 家禽、畜産物、農産物を含むあらゆる種類の動物の検疫区域外への移動の禁止;
5.3.3. 農業見本市、展示会（オークション）を開催し、市場やその他の場所（農場、入植地）での伝染病の焦点（個人の補助農場、養豚場または企業、それらの別の建物）からの動物および動物由来の製品の取引の禁止人や動物の集積に関連するその他の公共活動。
5.3.4. 流行の焦点、設定から続くすべての道（パス）に沿った移動の制限 必要量獣医機関の職員と法執行官が関与する24時間体制の検問所、消毒バリア、衣類の消毒用カメラ、消毒ユニットを備えた（合意されたとおり）。 道路に特定の制限が導入されると、適切な標識が設置されます：「検疫」、「アクセスと通過は禁止されています」、「迂回」、「輸送の停止（駐車）は禁止されています」。 ポストには、バリア、消毒バリア、勤務者用の部屋が装備されており、通信設備が設置されています。
5.3.5. 不利な定住地（個人の子会社農場、養豚場、企業またはその領土の一部）の検疫体制の期間中、車両の出入りが許可されるか、車両の適切な消毒後にのみ出入りが許可されます、人の服や靴。 許可されていない人物の指定された領域への立ち入りおよび立ち入りは許可されていません。
これらの規則の第 4.5 項に規定されているその他の措置を実行します。
5.4. 制限措置（検疫）の確立に関する規制法的行為で指定された制限を実施するために、指定された規制法的行為の有効期間中、すべてのタイプの検疫領域への入国およびこの領域からの退出輸送は制限されていますが、許可された車両は検疫エリアの入り口と出口で消毒が義務付けられています。
流行病の焦点から第 1 および第 2 の脅威にさらされているゾーンの外側の境界に通じる道路には、24 時間体制の警備および検疫警察または準軍事組織が設置されています。 ポストには、バリア、消毒バリア、および勤務中の部屋が装備されています。
5.5. 獣医学分野におけるロシア連邦の構成団体の執行機関の長は、ASF の診断を下す際に、次のことを行う必要があります。
5.5.1. 検疫体制の導入に関する提出物をロシア連邦の構成団体の行政権の最高執行機関の長に直ちに送付し、対応する提出物の写しを連邦省の獣医学部門に送付する。ロシアの農業および獣医監督の分野における連邦執行機関およびそれに属する対応する領土機関;
5.5.2. 次のアクションを実行します。
5.5.2.1. 検疫措置を実施するために必要な消毒剤、殺虫剤、除菌剤の必要な在庫を提供する。
5.5.2.2. 流行の焦点の領域にある家畜用建物の入り口に、ASFに有効な消毒剤の溶液で満たされた、靴と車両の治療用の消毒剤バリアと消毒剤マットを装備する。
5.5.2.3. 豚の所有者に、検疫での飼育の特徴に関する詳細な情報を提供する。
5.5.2.4. 疫病の焦点の領域に保持されているすべての豚の無血屠殺および破壊のための措置を実施する。
5.5.2.5. 流行の中心で働く人々に、個人用保護具、交換可能なオーバーオールと履物 2 セット、タオル、手指処理用の石鹸と消毒剤、および応急処置キットを提供する。
5.5.2.6. 病気の豚が飼われている施設、および農場、企業、それらの別の建物、個人の補助区画、ケアアイテム、設備、車両の領土の毎日の消毒の実施;
5.5.2.7. 豚、齧歯動物、食物残渣、寝床の定期的な清掃と破壊
5.5.2.8. 流行の中心にあった人々の衣類や履物を毎日消毒または破壊する。
5.6. 流行病の焦点では、それらから得られたすべての豚と畜産物は、ロシア連邦の法律によって確立された手順に従って撤回されます（動物の疎外および特に危険な動物の病巣の排除中の畜産物の撤回に関する規則2006 年 5 月 26 日付のロシア連邦政府令第 310 号 (ロシア連邦法令集、2006 年、第 23 号、第 2502 条) によって承認された病気、および野生のイノシシの数を規制する2009 年 1 月 20 日付のロシア農業省令第 23 号「狩猟対象として分類される野生生物の対象物の数を規制するための手続きの承認について」によって定められた方法、法務省によって登録されたロシア 02/13 /2009、登録番号 13330 (「連邦執行機関の規範的行為に関する告示」、2009 年、第 10 号)。
5.7. 押収された豚は、州の獣医サービスの管理下で、無血法で屠殺されます。 倒れて殺された豚、げっ歯類、家畜製品、老朽化した施設、糞尿、食べ残し、容器、価値の低い在庫品、木製の床、餌箱、仕切り、フェンスの死体は、伝染病の中でこの目的のために特別に指定された場所で燃やすことによって破壊されます。集中。
ブタや齧歯動物の死体を焼却する可能性がない場合、流行病の焦点の外に輸出されることなく、ロシア連邦の法律で規定された方法で埋葬することができます（コレクションの獣医および衛生規則に従って、 1995 年 4 月 12 日にロシア連邦の主任獣医官によって承認された生物学的廃棄物の処分と破壊 No. 13-7-2 / 469、1996 年 1 月 5 日にロシア法務省によって登録された、登録 No. 1005 (「ロシアのニュース」、1996 年、第 35 号)。
糞尿が燃焼する可能性がない場合、スラリーコレクター内のスラリーは、使用説明書 (指示、規則) に従って、糞尿およびスラリー中の ASF ウイルスを確実に不活性化する消毒剤で処理されます。
豚の家畜を排除した後、設備の整っていない（自然発生的な）糞尿貯蔵施設に蓄積する糞尿も、家畜用の指示（指示、規則）に従って、糞尿およびスラリー中の ASF ウイルスの不活性化を確実にする消毒剤で処理されます。その後、糞尿貯蔵庫のすぐ近くに掘られた溝に移され、少なくとも 2 m の深さまで埋められます。
標準的な糞尿貯蔵庫を備えた農場では、不浸透性で攻撃的な環境に耐性のある標準的な設計に従って作られており、すべての糞尿は生物学的消毒のために 1 年間放置されます。 堆肥保管庫の端は、ASF ウイルスを不活化する消毒剤で処理されています。 糞尿庫の外側から全周に有刺鉄線のフェンスを設置。 生け垣の周囲に深さ 1m 以上の排水溝を掘り、排水溝がない場合や使用に適さない場合に備えて雨水を排水します。 フェンスには「バイオハザード！」と書かれた警告看板が設置されています。
肥料の生物学的消毒は、嫌気性（寒さ）と好気性嫌気性（暑さ）の2つの方法で行われます。
5.8. 州の獣医サービスの管理下で、病気の豚が飼われていた施設、ペン、その他の場所の3回の消毒が次の順序で行われます。
最初 - 豚の屠殺後。 事前に駆除、除霊、および除害を行います。 げっ歯類の死体は集められて焼かれます。
2番目 - 木製の床、仕切り、フィーダーの除去、および領土の機械的清掃の後。 除去された木材は焼却されます。
3番目（最終） - 検疫が解除される前。
ロシア連邦の構成団体の獣医サービスは、ASF病原体またはASFウイルスに耐性の点で近い微生物を特定できる方法による消毒の品質管理を行っています。
5.9. 消毒バリアの充填、車両、施設、設備、畜舎、食肉処理場、および動物が置かれたその他の場所の消毒における消毒剤の使用は、ASF 病原体の耐性と、使用説明書に従った標準的な消毒体制によって決定されるべきです。薬の。
木製の床、仕切り、ドア、フィーダーは、最初の消毒から 2 ～ 3 日後に取り除かれます。
5.10. 壁、コンクリートの床、部屋、金属機器の表面の機械的洗浄中に、それらはお湯と洗剤で強制的に洗浄されます。
消毒剤は、その使用に関する指示（指示、規則）に従って適用されます。
0℃以下の気温では、消毒された物体の表面は、その使用に関するマニュアル（指示、規則）に従って、指定された温度でASFウイルスの不活性化を保証する消毒剤で処理されます.
5.11. 建物の土壌の消毒（木製の床の除去後）、ペン、動物の死体が置かれた場所は、外部環境でASFウイルスの不活性化を確実にする手段と方法を使用して実行されます。これらの消毒剤の使用に関する説明書 (説明書、規則) とともに。
5.12. 流行の中心にある車両および自走式車両は、外部環境で ASF ウイルスを確実に不活性化する手段と方法を使用して、特別に指定されたエリアで洗浄および消毒されます。 車両、コンポーネント、およびアセンブリは、これらのツールの使用に関する現在の指示 (指示、規則) に従って除染の対象となります。
5.13. ASFにとって好ましくないポイントの領域からの出入り口には、消毒バリアが設置されています。 流行病の焦点である施設の出入り口には、デズバンと消毒剤が設置されています。
5.14. 流行病の焦点では、付き添い人やアウトブレイクを訪れた人に毎日の衛生的および衛生的な治療を義務付けるための条件が作成されます。
5.15. 流行の焦点で ASF の排除に直接関与する人には、オーバーオール、ゴム靴、手袋、個人用保護具 (呼吸器、マスク、防毒マスク)、洗濯および 衛生製品、およびASFの発生を止めて排除するための作業を実行するために必要なその他の材料的および技術的手段。
上着、下着、帽子、オーバーオール、靴は、ASF ウイルスの不活化を確実にする方法で消毒されます。
また、実験用ガラス製品 (フラスコ、試験管、ピペットなど)、金属器具も処理します。 電気および電子機器または電化製品は、アルコールとエーテルの混合物 (1:1) で処理されます。
ASFの除去作業が完全に完了した後、使用済みのオーバーオールと履物、および個人用保護具は焼却されます。
5.16. 伝染病の発生時に食品と水が労働者に届けられる魔法瓶やその他の容器は、輸出時にASFウイルスを不活性化する消毒剤で処理されますが、これらの容器を再利用する場合、食品と水の品質と安全性には影響しません. 消毒剤は、その使用に関する指示（指示、規則）に従って使用されます。
6.ASFのまん延防止対策
6.1. 絶滅のおそれのある地域では、ASF の流行の焦点および ASF にとって好ましくない点からの ASF の拡散を防止するために、次の措置が取られます。
6.2. 最初の脅威にさらされている地域の人々は、ASF の蔓延の脅威、これに関連して確立された制限、および一連の流行防止対策の必要性について、メディアの関与によって知らされます。
6.3. 最初の絶滅危惧区域では、豚の数が数えられ、豚の販売、移動、放し飼い (自由な) 飼育、管理されていない屠殺の禁止について動物の所有者に書面で警告されます。
6.4. 最初の脅威ゾーンの制限は次のとおりです。
6.4.1. ロシア連邦の構成団体の主任国家獣医検査官の許可なしに、家禽を含む他の種の動物の販売、農場や入植地への輸入、そこからの輸出、および肉やその他の取引の禁止。市場の畜産物。 段落に従って。 2000 年 12 月 21 日のロシア連邦政府令第 987 号「食品の品質と安全性を確保する分野における国家の監督と管理について」の「b」第 1 項 (ロシア連邦法集、 2001年第1号） 国家監督人口への供給を目的とした畜産物の獣医学的安全管理は、ロシア連邦の国家獣医サービスの機関および機関によって実施されます。
6.4.2. 動物の移動と蓄積に関連する見本市、展示会、その他のイベントの開催の禁止。
6.4.4. これらの規則の条項 4.5.3、4.5.4、5.3.5、5.6.1 および 5.6.2 に従った車両および人の移動の制限。
6.4.5. イノシシだけでなく、撃たれて死んだ所有者のいない豚の射殺と破壊。
6.4.6. 動物の輸送、運転の制限。
6.5. すべての豚が確認された後、豚は引き離され、屠殺および加工のために最寄りの食肉加工工場またはこの目的のために装備された食肉処理場に送られます。
強制的に屠殺された豚の死骸をボイル、ボイル、燻製ソーセージ、または缶詰食品に加工することが第一危険区域で不可能な場合、これらの死体は焼却または所定の方法で埋葬することにより破壊されます。外部環境での病原体の拡散を排除します。
豚の屠殺および加工企業が第 2 の脅威にさらされているゾーンにある場合、明らかに健康な動物の移動と衛生保護に沿った輸送ルートを考慮して、第 1 の脅威にさらされているゾーンの境界を屠殺および加工企業に拡張することができます。企業自体の周りのゾーンが予想されます。<6>、少なくとも半径 1.0 km 以内。 豚の輸送は、ルートに沿った外部環境の感染を排除する方法で行われます。 豚を乗せた車のグループに同行するには、豚の配達の責任者、獣医学の専門家、および内務機関の従業員に従ってください。
6.6. 豚を降ろした後の車両は、この目的のために特別に指定された場所で機械的洗浄と消毒を受けます。
6.7. 最初の絶滅危惧地域からの豚の屠殺は、ウイルスの拡散の可能性を排除する方法で行われます。
屠殺されたブタの皮膚は、20～22℃の消毒溶液温度で1％塩酸が添加された26％塩化ナトリウム溶液で消毒される。 一対の皮膚の 1 重量部に対して、消毒液 4 部が追加されます。 皮は消毒液に48時間入れておきます。
6.8. 豚の食肉およびその他の屠殺製品は、所定の方法でボイル、ボイル、燻製ソーセージまたは缶詰に加工されます。 これらの製品に加工できない場合は、所定の方法で煮沸消毒します。 得られた製品は、最初の脅威ゾーン内で使用されます。
6.9. 2 番目のカテゴリ (脚、胃、腸) の骨、血液、内臓、および食肉処理場の廃棄物は、肉および骨粉に加工されます。
肉骨粉に加工できない場合は、指定原材料を獣医学専門医の指導の下、2.5時間煮沸し、第一次絶滅危惧区域内の家きんの飼料として使用するか、焼却処分します。
6.10. 屠殺時に筋肉、内臓、皮膚に出血や退行性変化を伴う死体が見つかった場合、すべての内臓を含む死体は焼却によって破壊されます。
6.11. これらの規則のパラグラフ 6.9 で指定された原材料から得られた肉骨粉は、第 1 絶滅危惧地域内の反芻動物および家禽の飼料に使用されます。
6.12. 2 番目の脅威にさらされているゾーンの制限と反流行対策は次のとおりです。
6.12.1. 豚および豚の屠殺から得られる製品の市場での取引の禁止、ならびに豚の移動、移動および蓄積に関連する見本市、展示会およびその他のイベントの禁止;
6.12.2. 豚の個体群全体を占めます。
6.12.3. 豚の散歩禁止。 第 2 の絶滅危惧地域の農場では、豚の所有者は、家畜と野生の豚との接触を排除して、豚の飼育を確実に行います。
6.12.4. 農場の豚の状態に対する獣医の監督を強化する。
6.12.6. イノシシだけでなく、所有者のいない豚の射殺と破壊。
6.12.7. ロシア連邦の構成団体の獣医サービスの長の許可なしに、輸送、運転、農場および入植地への輸入、それらからの他の種の動物の輸出の制限。
6.12.8. 第 2 絶滅危惧地域に入るすべての豚は、豚コレラ、丹毒、その他の感染症の予防接種を受け、予防接種後 28 日以内に一般の豚群に加わることができます。
6.13. ロシア連邦の同じ対象内の行政区域間の第 2 絶滅危惧地域での豚の屠殺から得られた豚および畜産物の輸送は、ロシア連邦の対象の獣医サービスの長との合意に基づいて許可されます。 被験者間の輸送 - ロシア連邦の被験者の獣医サービスの責任者との合意に基づき、貨物が配達される領域（豚、豚から得られた製品および原材料）。
6.14. 第 2 の危険地域では、ASF ウイルスの循環を検出するために、豚の臨床観察が行われ、疑いのあるすべての豚からサンプリングが行われ、その結果が示されます。 実験室での研究 ASFで。
7. 検疫の解除とその後の制限
7.1. ロシア連邦の獣医療の分野における行政機関の責任者は、ASF 発生の根絶のためにロシア連邦の獣医法によって規定された特別措置の完了に関する情報 (通知) を受け取ります。第 2 の脅威にさらされている地域の動物の臨床状態を監視するための 30 日間の期間が終了すると、その日の日中に、ロシア連邦の構成団体の国家権力の最高執行機関の長に、その廃止に関する提出物を送ります。 ASFのアウトブレイクが登録されたロシア連邦の構成団体の領土での制限措置（検疫）。
日中、ロシア連邦の主題の国家権力の最高執行機関の長は、ASFの発生が記録された地域での制限措置（検疫）の廃止に関する決議を採択しました.
決議の写しは、獣医学の法的規制分野の連邦執行機関、獣医監督分野の連邦執行機関、およびそれに属する対応する地域機関に送付されます。
7.2. ASF にとって好ましくないポイントの領域、つまり第 1 および第 2 の脅威ゾーンでの検疫が解除された後、以前に導入された以下の制限が 6 か月間残ります。
第 1 および第 2 の脅威にさらされている地域の領域外への豚、豚の屠殺から得られる畜産物の輸出の禁止。
第 1 および第 2 の脅威にさらされているゾーンの領域にある市場での豚の販売の禁止。
一般からの豚の購入の禁止。
動物製品の郵便物を含む譲渡の禁止。
ロシア連邦の構成団体の獣医サービスの長は、これらの制限の有効期間中、条項7.2で指定された制限の実施を管理するための措置を講じます。
7.3. 以前は不利な領域（2番目の脅威にさらされているゾーン）に病気がないことを証明するために、スクリーニング診断研究が行われます。
7.3.1. 診断研究家畜豚のASFは、集落、自治体、組織などの2番目の脅威にさらされているゾーンの領域で実行されます。 血液サンプル（または病理学的物質）および血清のそれらのそれぞれにおける選択を伴う。
ASF の発生後 6 か月以内に、最大 1000 頭の豚の群れから少なくとも 2 回、15 のサンプルが採取され、大きな家畜を飼っている動物のグループから、少なくとも 30 のサンプルが採取されます。 体重40kg以上の死んだ豚から病理学的物質のサンプルを採取すること、およびうつ病、高体温の兆候を示す体重40kg以上の生きた豚から血液サンプルを採取することが望ましいです。
7.3.2. イノシシの間での ASF 流行状況の制御は、診断射撃によって行われます (研究地域で撃たれるこの種の動物の数は、信頼できる研究結果を得ることができるはずです)。
7.3.3. 検疫地域を出る際の道路制限の有効期間中、伝染病の焦点の地域、第 1 および第 2 の脅威にさらされているゾーン、セキュリティおよび検疫ポストは、これらの規則の第 5.4 項に規定されているように機能しなければなりません。 .
7.4. 検疫が解除されてから 1 年後に、以前の伝染病の焦点と最初の絶滅危惧ゾーンで豚の家畜を飼っている農場の取得が許可されます。 豚の個体数が破壊された後に占有されていない施設では、指定された期間が満了するまで、他の種の動物（鳥を含む）を配置して飼育することが許可されています。
7.5. 大規模な豚繁殖施設の取得は、検疫が解除されてから 6 か月後に、ロシア連邦の主任国家獣医検査官によって許可される可能性があります。少なくとも 3 か月間有効です。
キラ・ストレトワ
アフリカ豚コレラは ウイルス性疾患致死率が非常に高く、人間には無害です。 同義語 - モンゴメリー病、アフリカ熱、南アフリカ豚熱、ASF。 病理学は非常に危険で、急速に広がり、大きな経済的損失につながります。 臨床症状は軽度であり、最終的な診断が可能であることを確認します 実験室診断. 現在、病気の動物は治療の対象ではなく、それらを防ぐための予防措置が取られています。
病気の病因
アフリカのペストとは何か、それはどのような病原体によって引き起こされるのか. 病理学の原因はウイルスであり、その遺伝物質は DNA に含まれており、Asfiviride ファミリー、Asfivirus 属からのものです。 このウイルスは、さまざまな環境の悪影響に対して驚くべき耐性を持っています。
- 2 ～ 13 単位の pH で存続します (酸性環境とアルカリ性環境の両方で)。
- ピクルスや燻製肉では、数週間または数か月間も活動を続けます。
- 5°Cの温度で7年間生き残ります。
- 18-20°C - 18ヶ月の温度で;
- 37°C - 30日間の温度で;
- 60°Cの温度での低温殺菌中に10分間生き残ります。
- 17日から10週間まで豚の死体に住んでいます。
- 糞便中 - 160日、尿中 - 最大60日;
- 夏から秋の期間中は地面に最大112日、冬と春には最大200日保管できます。
ウイルスの耐性が高いため、アフリカ豚コレラとこの病気の原因物質は非常に長い距離を移動する可能性があります。 大量の消毒剤（消石灰、ホルムアルデヒドなど）を使用して、豚の死体を燃やすことによってのみ破壊できます。 さらに、ウイルスは非常に病原性が高く、少量でも急性疾患を引き起こす可能性があります。
疫学
この病気の最初の症例は、20 世紀初頭に南アフリカで記録され、そこからポルトガル、スペイン、および南ヨーロッパの他の国々に広がりました。 70〜80年代、病理学は南アメリカと北アメリカ、ソ連で登録されました. 現在、この病気は深刻な脅威となっています。そのため、豚はアフリカではほとんど飼育されておらず、ヨーロッパやアメリカでは豚の数が減少しています。 2007年にはジョージアで発生が記録され、2015年にはウクライナで、2008年以来、獣医サービスによって報告されているように、アフリカのペストがロシアのヨーロッパ地域で定期的に記録されています.
病状の原因は、病気の豚とウイルスキャリアです。 動物が回復したとしても、その生涯の終わりまで病原体を排出し続けるため、流行の焦点では、すべての家畜が破壊されます。 自然の焦点は、アフリカ種の豚、特に野生の豚です。 彼らの感染は潜在的に進行し、 慢性型、ごくまれに-急性。 家畜の豚、特にヨーロッパの品種はウイルスに感染しやすい。 ヨーロッパのイノシシの間でも、死亡率は飼いならされたイノシシと同じレベルです。
アフリカ豚コレラウイルスは、空気感染、消化経路によって伝染します。 豚が感染する主な対象と物は、水と食物（特に動物の肉を使用する飼料）、ケア用品、汚染された寝床です。 ウイルスは、病気のモルモットの世話をしている人の衣服や靴で運ばれる可能性があります。 多くの場合、ウイルスはマダニを介して血流に入ります。マダニはその自然の貯蔵庫です。 ハエやその他の吸血性昆虫が感染を媒介する可能性があります。 多くの場合、家禽やげっ歯類は病原体を機械的に運びます。
病気の病因
家畜の豚のウイルスに対する感受性は非常に高く、それがこの病気が非常に危険な理由です。 病原体は、微視的な損傷があっても、粘膜や皮膚から体内に入り、虫刺されで血流に入ることがあります。 侵入部位から、ウイルスは免疫系の細胞 (マクロファージ、好中球、単球) だけでなく、血管の内皮細胞にも侵入します。 これらの構造では、病原体が増殖します。
複製後、ウイルスは細胞を離れ、細胞を破壊します。 壊死の病巣は血管とリンパ節に現れます。 血管の透過性が急激に上昇し、内腔に血栓が形成され、損傷した構造の周囲に炎症が発生します。 麻酔されたリンパ節は、さまざまな臓器に見られます。 免疫システムの敗北により、豚の体を保護し、他の病気に抵抗する能力が急激に低下します。 それらはアフリカペストの症状を示し、動物の死に至ります。
アフリカペスト診療所
潜伏期間は5〜10日続きます。 豚の病気であるウイルス性アフリカペストは、劇症、急性、慢性の 3 つの形態で発生する可能性があります。 最初のケースでは、それは2〜3日続き、100％死に至ります。 このような場合のアフリカ豚コレラの最初の症状と徴候は、発症する時間がありません。 農家は、夕方に完全に健康な群れが死んでいるのを見つけるかもしれません.
2番目のケースでは 臨床症状より顕著。
アフリカ豚コレラの兆候は次のとおりです。
- 40～42℃までの発熱;
- 咳、豚は窒息し始めます。
- 血しぶきを伴う嘔吐;
- 後ろ足が麻痺します。
- 便秘、それほど頻繁ではない - 血性下痢;
- 透明な化膿性または血性の液体が鼻腔とのぞき穴から流れます。
- 太ももの内側、耳の近く、腹部に紫色の斑点が見られますが、押しても明るくなりません。
- あざは結膜、口蓋、舌に見られます。
- 場所によっては、化膿性の膿疱やただれが現れることがあります。
病気の豚は納屋の隅に隠れようとします。横向きになり、立ち上がらず、尻尾がほどけます。 妊娠中の雌豚は、感染すると子豚を失います。 死亡の 1 ～ 3 日前に、動物の体温が低下します。
アフリカ豚コレラは、慢性で無症候性であり、非常にまれであり、ほとんど発症しません。 このような変種は、自然界の病気の病巣にある野生種でより典型的です。 臨床像は顕著ではなく、そのような病状の動物は徐々に衰弱し、便秘に苦しみ、気管支炎の軽度の症状があります。 皮膚や粘膜に点状出血や斑点が見られることがあります。 慢性疾患は回復に終わるかもしれませんが、ウイルスは血液中に残り、豚は永遠にそのキャリアのままです. 長期にわたる病状の兆候が豚に見られる場合、検査室での診断が必須です。
病理学的変化と診断
ASF が疑われる場合は、死体の選択的検査が義務付けられています。 アフリカペストの病理学的変化と組織学的徴候は次のとおりです。
- 腹部、胸の下、耳の後ろ、太ももの内側の皮膚は赤または暗紫色です。
- ピンクの泡で満たされた口、鼻、気管。
- リンパ節が大幅に拡大し、切り傷のパターンは大理石で、複数の出血が見られ、時には節が黒い塊のある連続した血腫に似ています.
- 脾臓は大きく、複数の出血、壊死の領域があります。
- 腎臓も肥大し、実質および拡張した腎盂の壁に出血が見られます。
- 肺は血でいっぱいで、影は赤みを帯びた灰色で、実質に複数の打撲傷があり、肺炎の症状があり、肺胞の間に繊維状の帯が見られます（繊維性炎症の兆候）。
- 肝臓は血で満たされ、大きく肥大し、色は灰色で粘土のような色合いで、不均一です。
- 腸や胃の粘膜が腫れ、出血が見られます。
- 慢性病理学では、気管支炎が両側に見られ、肺のリンパ節が増加します。
- 無症候性形態では、リンパ節の変化のみが見られます。それらは大理石のパターンを持っています。
アフリカ豚コレラは、この動物種の一般的なペストに似た症状を示します。 2つの病気を区別するには、検査室での診断が必須です。 PCR法、蛍光抗体法、ヘマドソープション法が用いられます。 生物学的検査も行われ、病気の動物の材料が通常のペストに対して予防接種を受けた豚に投与されます。 それらが病理学を示す場合、診断が確認されます。
治療と予防
ワクチンのような特定の治療法はまだ発明されていません。 雌豚は病原体を排出し続けるため、対症療法薬で雌豚を治療しようとすることさえ許可されていません。 豚のアフリカ豚コレラの予防は、焦点を絞った対策と、他の場所からのウイルスの侵入の防止で構成されています。
囲炉裏での活動
豚に ASF の可能性のある徴候がわずかでも見つかれば、その群れ全体を処分しなければなりません。 診断を確認するために、予備検査室診断が行われます。 特に臨床像が完全に明確でない場合。 感染が確認された場合の対策は、次のとおりです。
- アフリカ豚コレラが検出されたヤードと農場は、厳格な検疫の対象となります。
- すべての動物は、無血の方法で殺されます。
- 死体はすべて燃やされ、隔離された場所から持ち出すことはできません。
- 豚舎やユーティリティルームと一緒に死体を燃やすことをお勧めします。
- 豚の世話をしている人々の設備、食べ残し、寝床、衣服も破壊の対象となります。
- 灰は消石灰と混合され、少なくとも1メートルの深さに埋められます。
- 燃やせない施設は徹底的に消毒されます。 苛性ソーダ 3% またはホルムアルデヒド 2% を使用してください。
- 感染ゾーンから半径25km以内にあるすべての養豚場で同じ対策が実施され、完全に健康な豚でも殺されます。
- ダニやその他の吸血性昆虫、げっ歯類、野良動物は、領土全体で駆除されています。
- 検疫が続く間 (平均 40 日間) は、ゾーン外で動物 (必ずしも豚の肉ではない) から得られた製品を輸出および販売することは不可能です。
- アウトブレイクが発生した瞬間から6か月間、植物農産物の輸出と販売は禁止されています。
- 豚は、検疫地域全体で年間を通じて飼育するべきではありません。この間ずっと、2度目の発生のリスクがあります。
獣医サービスは、イベントが実行されることを保証する必要があります; このために、ロシアや他の国には特定の法律があります. このような厳格な規則と管理措置により、他の地域への病気の蔓延を少なくとも部分的に止めることができます。 残念ながら、それらは農場に多大な経済的損害をもたらします。 多くの国が物質的な補償システムを開発しましたが、すべての損失をカバーしているわけではありません。 感染に焦点を当てた活動がどのように行われているかは、ビデオで見ることができます。
- 豚舎での見知らぬ人の存在を排除する必要があります。
- 豚は歩かずに飼うのが一番です。
- 館内は定期的に消毒・消毒を行っております。
- 動物には、80℃以上の温度で処理された工業用飼料のみが与えられます。
- 農場は、野鳥や野獣、野良犬や野良猫の侵入から守ります。
- 特殊な加工を施していない装備は納屋では使用できません。
- 農場に入るすべての輸送は慎重に処理する必要があります。
- 豚の屠殺は、獣医師が動物と死骸を検査する特別な場所で行われます。
- すべての獣医証明書を持っている場合にのみ、動物を購入できます。
- 購入する前に、その地域に ASF があるかどうかを確認する必要があります。
- 他のすべての動物の病気は予防接種を受けています。
- 動物に症状がある場合は、必ず獣医サービスに知らせてください。
アフリカ豚コレラは人間にとって危険ですか？ 人間にとって、この病気は危険ではありません。 しかし、製品と一緒に、その地域の他の豚に移すことができます. 特に動物が食品産業の廃棄物を食べている場合。 したがって、不利な地域から製品を輸出することは、たとえ誰も販売するつもりがなくても固く禁じられています。