リリースフォーム
丸薬
コンパウンド
1錠中に含まれる成分： 有効成分：エチニルエストラジオール（微粉化、ベタデックスクラスレートの形） - 20μg、ドロスピレノン（微粉化） - 3mg、レボメ葉酸カルシウム（微粉化） - 451μg 賦形剤：乳糖一水和物 - 45.329mg、微結晶セルロース。 - 24.8 mg、クロスカルメロースナトリウム - 3.2 mg、ヒプロロース (5 cP) - 1.6 mg、ステアリン酸マグネシウム - 1.6 mg コーティング組成物: ピンクラッカー - 2 mg または (代替): ヒプロメロース (5 cP) - 1.0112 mg、マクロゴール 6000 - 202.4 mcg、タルク - 202.4 mcg、二酸化チタン - 558 mcg、ベンガラ酸化鉄染料 - 26 mcg。
薬理効果
粘液溶解薬。 アセチルシステインはアミノ酸であるシステインの誘導体です。 粘液溶解効果があり、喀痰のレオロジー特性に直接影響を与えるため、喀痰の排出を促進します。 この作用は、ムコ多糖鎖のジスルフィド結合を切断し、喀痰粘液タンパク質の解重合を引き起こし、喀痰の粘度を低下させる能力によるものです。 この薬剤は、化膿性痰の存在下でも活性を保ちます。反応性スルフヒドリル基（SH 基）が酸化ラジカルに結合し、それを中和する能力により抗酸化作用を示します。さらに、アセチルシステインはグルタチオンの合成を促進します。 、抗酸化システムおよび化学的解毒体の重要な構成要素です。 アセチルシステインの抗酸化作用は、激しい炎症反応の特徴であるフリーラジカル酸化の有害な影響から細胞を保護します。アセチルシステインを予防的に使用すると、患者の増悪の頻度と重症度の減少が観察されます。慢性気管支炎および嚢胞性線維症を伴う。
薬物動態
吸収と分布 吸収が高い。 経口摂取した場合のバイオアベイラビリティは 10% ですが、これは肝臓を通過する顕著な初回通過効果によるものです。 血漿中で Cmax に達するまでの時間は 1 ～ 3 時間で、血漿タンパク質への結合は 50% になります。 胎盤バリアを通過します。 アセチルシステインがBBBに浸透し、BBBから放出される能力に関するデータ 母乳存在しない 代謝と排泄 肝臓で急速に代謝されて、システイン、ジアセチルシステイン、シスチンおよび混合ジスルフィドが形成され、不活性代謝物（無機硫酸塩、ジアセチルシステイン）の形で腎臓から排泄されます。 T1/2 は約 1 時間です。 特殊な臨床例における薬物動態 肝機能障害により、T1/2 は 8 時間に延長されます。
適応症
粘稠で分離しにくい痰の形成を伴う呼吸器疾患（急性および慢性気管支炎、閉塞性気管支炎、気管炎、喉頭気管炎、肺炎、 肺膿瘍、気管支拡張症、気管支喘息、COPD、細気管支炎、嚢胞性線維症） - 急性および慢性副鼻腔炎 - 中耳炎。
禁忌
消化性潰瘍お腹と 十二指腸急性期; - 喀血; - 妊娠 - 授乳期; 子供時代 14歳まで（ACC;ロング） - 2歳未満の子供（ACC; 100およびACC; 200） - ラクターゼ欠損症、乳糖不耐症、薬物の成分に対する過敏症。胃潰瘍および十二指腸潰瘍の病歴のある患者には注意して使用する必要があります。 気管支喘息、閉塞性気管支炎の場合。 肝臓および/または 腎不全; ヒスタミン不耐症（避けるべきです） 長期使用薬だから アセチルシステインはヒスタミン代謝に影響を与え、頭痛などの不耐症症状を引き起こす可能性があります。 血管運動性鼻炎、 かゆみ）; 食道の静脈瘤。 副腎の病気; 動脈性高血圧。
妊娠中および授乳中の使用
データが不十分であるため、妊娠中の薬の使用は禁忌です。授乳中に薬を使用する必要がある場合は、授乳を中止するかどうかを決定する必要があります。
用法・用量
この薬は食後に経口摂取されます。 錠剤は溶解後すぐに服用する必要がありますが、場合によっては、追加の水分摂取により薬物の粘液溶解効果が高まりますので、200 mg を処方することが推奨されます。 -1日3回（ACC; 100またはACC; 200）、1日あたり400〜600 mgのアセチルシステイン、または600 mg（ACC; Long）1回/日に相当します6〜14歳の子供が推奨されます。 1錠服用します。 (ACC; 100) 1日3回、または2錠。 (ACC; 100) または 1 錠。 (ACC; 200) 1日2回、1日あたり300〜400 mgのアセチルシステインに相当します。2〜5歳の子供には1錠の薬を摂取することが推奨されます。 (ACC; 100) または 1/2 タブレット。 (ACC; 200) 1日あたり2〜3回、これは1日あたり200〜300 mgのアセチルシステインに相当します。嚢胞性線維症の場合、6歳以上の子供は2錠を摂取することが推奨されます。 (ACC; 100) または 1 錠。 (ACC; 200) 1日3回、これは1日あたり600 mgのアセチルシステインに相当します。 2歳から6歳までのお子様 - 1錠。 (ACC; 100) または 1/2 タブレット。 （ACC; 200）1日4回、これは1日あたり400 mgのアセチルシステインに相当します。短期の風邪の場合、投与期間は5〜7日間です。 慢性気管支炎および嚢胞性線維症の場合は、感染症を防ぐために薬剤を長期間使用する必要があります。
副作用
WHOによれば 望ましくない影響発生頻度に応じて次のように分類されます：非常に一般的（≧1/10）、一般的（≧1/100）、
過剰摂取
症状：誤ったまたは意図的な過剰摂取の場合、下痢、嘔吐、腹痛、胸やけ、吐き気などの現象が観察されます。 治療：対症療法。
他の薬物との相互作用
アセチルシステインと鎮咳薬を同時に使用すると、咳反射の抑制により痰の停滞が起こる可能性があります。アセチルシステインと経口投与用の抗生物質（ペニシリン系、テトラサイクリン系、セファロスポリン系など）を同時に使用すると、後者は咳反射の抑制により痰の停滞が起こる可能性があります。アセチルシステインのチオール基と相互作用し、抗菌活性の低下を引き起こす可能性があります。 したがって、抗生物質とアセチルシステインの服用間隔は少なくとも2時間空ける必要があります（セフィキシムとロラカルベフを除く）血管拡張薬とニトログリセリンを同時に使用すると、血管拡張薬の効果が増加する可能性があります。
特別な指示
気管支喘息および閉塞性気管支炎の場合、アセチルシステインを使用する場合は、気管支の開存性を系統的に監視しながら慎重に処方する必要があります。 アレルギー反応スティーブンス・ジョンソン症候群やライエル症候群など。 皮膚や粘膜に変化が生じた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受けてください。 溶解するときはガラス製の容器を使用し、金属、ゴム、酸化しやすい物質との接触を避けてください。就寝直前（好ましい投与時間 - 18:00まで）。1 発泡性錠剤 ACC; 100およびACC。 200 は 0.006 XE、1 ACC 発泡錠に相当します。 ロング - 0.001 XE 未使用の ACC 薬剤を破棄する際に特別な注意を払う必要はありません。 発泡性錠剤 車両の運転および機械の操作能力に対する影響 運転能力に対する薬物の悪影響に関するデータ 車両推奨用量で使用した場合のメカニズム、いいえ。
農場グループ:
放出形態: 固体剤形。 発泡錠剤。
一般的な特性。 化合物:
有効成分：アセチルシステイン200mg。
賦形剤: アスコルビン酸、無水炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、無水クエン酸、ソルビトール、マクロゴール6000、クエン酸ナトリウム、サッカリン酸ナトリウム、レモン風味。
痰を薄める粘液溶解剤。
薬理学的特性:
薬物動態。 粘液溶解剤。 粘液を薄め、その量を増やし、分泌を促進し、喀出を促進します。 アセチルシステインの作用は、そのスルフヒドリル基が痰の酸性ムコ多糖のジスルフィド結合を切断する能力に関連しており、これによりムコタンパク質の脱分極と粘液粘度の低下が起こります。 化膿性痰の存在下でも活性を維持します。
求電子性酸化毒素と相互作用して中和できる SH 基の存在により、抗酸化作用があります。 アセチルシステインは、細胞内保護における重要な抗酸化因子であるグルタチオンの合成を増加させるのに役立ち、細胞の機能活性と形態的完全性の維持を保証します。
薬物動態。
経口摂取すると、胃腸管からよく吸収されます。 肝臓を通過する「初回通過」効果の影響を大きく受け、生体利用効率の低下につながります。 血漿タンパク質への結合率は最大 50% (経口投与後 4 時間)。 肝臓で代謝され、場合によっては腸壁でも代謝されます。 血漿中では、変化せずに、また代謝産物（N-アセチルシステイン、N,N-ジアセチルシステイン、システインエステル）の形でも測定されます。腎クリアランスは総クリアランスの 30% を占めます。
使用上の適応:
粘性および粘膿性の痰の形成を伴う呼吸器疾患および状態：細菌性および/または細菌性の原因による急性および慢性 ウイルス感染、粘液栓による気管支の閉塞による無気肺（分泌物の通過を促進するため）、（併用療法の一環として）。
外傷後および術後の状態における気道からの粘性分泌物の除去。
パラセタモールの過剰摂取。
重要！治療法を知ろう
使用方法と用量：
個人。 成人および6歳以上の子供には200mgを1日2～3回経口投与します。 2歳から6歳までの小児 - 200 mgを1日2回、または100 mgを1日3回、2歳まで - 100 mgを1日2回。
成人の場合 - 300 mg、1日1回、小児の場合 - 150 mg、1日1回。
アプリケーションの特徴:
妊娠中および授乳中に使用してください。
適切かつ厳格に管理されている 臨床試験妊娠中および授乳中のアセチルシステインの安全性は研究されていません。妊娠中および授乳中は、母親への期待される利益が胎児または乳児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ、アセチルシステインの使用が可能です。
小児に使用してください。
以下の患者にアセチルシステインを使用する場合 気管支ぜんそく痰の排出を確実にする必要があります。 新生児の場合、医師の厳格な監督の下、健康上の理由からのみ 10 mg/kg の用量で使用されます。6歳以上の小児には200mgを1日2～3回経口投与。 2歳から6歳までの小児 - 200 mgを1日2回、または100 mgを1日3回、2歳まで - 100 mgを1日2回。
アセチルシステインは、気管支喘息、肝臓、腎臓、副腎の疾患を持つ患者には注意して使用されます。 気管支喘息患者にアセチルシステインを使用する場合は、痰の排出を確保する必要があります。 新生児の場合、医師の厳格な監督の下、健康上の理由からのみ 10 mg/kg の用量で使用されます。
アセチルシステインと抗生物質の服用の間には、1〜2時間の間隔を空ける必要があります。
アセチルシステインは、スプレー装置に使用される鉄、銅、ゴムなどの一部の材料と反応します。 アセチルシステイン溶液と接触する可能性のある場所では、ガラス、プラスチック、アルミニウム、クロムメッキ金属、タンタル、スターリングシルバー、またはステンレス鋼の材料で作られた部品を使用する必要があります。 銀は接触後に変色することがありますが、これはアセチルシステインの有効性に影響を与えず、患者に害を及ぼすことはありません。
副作用：
外部から 消化器系: まれに - 胃の膨満感。
アレルギー反応: まれに、かゆみ、。
浅い筋肉内注射と、 過敏症わずかですぐに過ぎ去る灼熱感が現れる場合があるため、筋肉の奥深くに薬物を注射することをお勧めします。
吸入使用の場合: 気道の反射や局所的な刺激が起こる可能性があります。 まれに、鼻炎。
その他: まれに鼻、.
実験室パラメータから：大量のアセチルシステインの投与によりプロトロンビン時間の減少が可能（血液凝固系の状態の監視が必要）、サリチル酸の定量的測定のための試験結果の変化（比色試験）およびケトンの定量試験（ニトロプルシドナトリウム試験）。
他の薬物との相互作用:
アセチルシステインと鎮咳薬を同時に使用すると、咳反射の抑制により痰の停滞が増加する可能性があります。
抗生物質（テトラサイクリン、アンピシリン、アムホテリシンBを含む）と同時に使用すると、アセチルシステインのチオール基と相互作用する可能性があります。
アセチルシステインはパラセタモールの肝毒性効果を軽減します。
禁忌:
急性期の胃および十二指腸の消化性潰瘍、喀血、アセチルシステインに対する感受性の増加。
保管条件:
子供の手の届かない場所。 気温は25℃以下。 完成した溶液は冷蔵庫（2〜8℃の温度）で7日間以内に保存できます。
休暇条件:
処方箋あり
パッケージ：
ブリスターパックまたはポリプロピレンケースに入った2、4、または24個の発泡性錠剤。 筆箱1個、またはダンボール箱に6～12個入ります。
活性物質
アセチルシステイン*(アセチルシステイナム)
ATX:
薬理グループ
疾病分類（ICD-10）
コンパウンド
ACC®ロング
剤形の説明
発泡錠、100mg、200mg：白色の丸くて平らな錠剤、刻み目入り (200 mg)、ブラックベリー風味。
発泡錠、600 mg:白い丸い錠剤、面取りされており、片面に刻み目が入っており、表面は滑らかで、ブラックベリーの香りがします。
外観解決策: 1 つのテーブルをディゾルブする場合。 100mlの水に入れると、ブラックベリーの香りのある無色透明の溶液が得られます。
薬理効果
薬理効果 - 粘液溶解性 .
薬力学
アセチルシステインの構造にスルフヒドリル基が存在すると、痰の酸性ムコ多糖のジスルフィド結合の切断が促進され、粘液の粘度が低下します。 粘液溶解効果があり、喀痰のレオロジー特性に直接影響を与えるため、喀痰の排出を促進します。 この薬は化膿性痰の存在下でも活性を保ちます。
アセチルシステインを予防的に使用すると、慢性気管支炎および嚢胞性線維症の患者における増悪の頻度と重症度が減少します。
薬の適応症
粘稠で分離しにくい痰の形成を伴う呼吸器疾患：
急性および慢性気管支炎。
閉塞性気管支炎;
喉頭気管炎;
肺炎;
気管支拡張症;
気管支ぜんそく;
細気管支炎;
嚢胞性線維症;
急性および慢性副鼻腔炎。
中耳の炎症（中耳炎）。
禁忌
すべてに共通 剤形（発泡錠100、200、600mg）
アセチルシステインまたはその他に対する過敏症 コンポーネント薬;
妊娠;
授乳。
さらに発泡錠剤 100、200 mg の場合:
急性期の胃および十二指腸の消化性潰瘍。
喀血。
肺出血。
気をつけて： 静脈瘤食道静脈、気管支喘息、副腎疾患、肝不全および/または腎不全。
さらに 600 mg の発泡錠の場合:
子供の年齢（14歳まで）。
気をつけて：急性期の胃および十二指腸の消化性潰瘍。 喀血、肺出血、食道静脈瘤、気管支喘息、副腎疾患、肝不全および/または腎不全。
妊娠中および授乳中の使用
すべての剤形に対応。
安全性を確保するため、データが不十分であるため、妊娠中および授乳中の薬剤の使用は、母親に期待される利益が胎児または乳児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ可能です。
副作用
まれに、頭痛、口腔粘膜の炎症（口内炎）、耳鳴りが起こる場合があります。 非常にまれに、下痢、嘔吐、胸やけ、吐き気、血圧低下、心拍数の増加（頻脈）が発生します。 個別のケースでは、気管支けいれん（主に気管支過敏症の患者）などのアレルギー反応が観察されます。 皮膚の発疹、かゆみや蕁麻疹。 さらに、過敏反応の存在による出血の報告もいくつかあります。
開発中 副作用薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。
交流
アセチルシステインと鎮咳薬を併用すると、咳反射の抑制により粘液の停滞が起こることがあります。 したがって、そのような組み合わせは慎重に選択する必要があります。 アセチルシステインには気管支拡張薬との相乗効果があります。
アセチルシステインとニトログリセリンを同時に使用すると、後者の血管拡張効果が増加する可能性があります。
抗生物質 (ペニシリン、セファロスポリン、エリスロマイシン、テトラサイクリン、アムホテリシン B) およびタンパク質分解酵素とは薬学的に不適合です。
金属やゴムと接触すると、特有の臭気のある硫化物が生成します。
ペニシリン、セファロスポリン、テトラサイクリンの吸収を軽減します（これらはアセチルシステイン摂取後 2 時間以内に服用する必要があります）。
用法・用量
発泡錠100mg、200mg
成人および14歳以上の青少年：各2錠。 100mgを1日2～3回、または1錠服用します。 200 mgを1日2〜3回（1日あたり400〜600 mgのアセチルシステイン）。
6歳から14歳までのお子様：1錠。 100mgを1日3回、または2錠服用します。 1日2回、または1/2錠。 (200mg) 1日3回、または1錠。 200 mgを1日2回（1日あたり300-400 mgのアセチルシステイン）。
2歳から5歳までのお子様：1錠。 100mgを1日2〜3回、または1/2錠。 200 mgを1日2〜3回（1日あたり200〜300 mgのアセチルシステイン）。
嚢胞性線維症。
体重が30 kgを超える嚢胞性線維症の患者の場合、必要に応じて、用量を1日あたりアセチルシステイン800 mgに増やすことができます。
6歳以上のお子様 100mgの発泡錠2錠を1日3回、または1錠服用することをお勧めします。 200 mgを1日3回（1日あたり600 mgのアセチルシステイン）。
2歳から6歳までのお子様- 各テーブル 1 つ 100mgまたは1/2錠。 200 mgを1日4回（1日あたり400 mgのアセチルシステイン）。
追加の水分摂取により、薬物の粘液溶解効果が強化されます。 短期的な風邪の場合、使用期間は5〜7日間です。 で 慢性気管支炎嚢胞性線維症の場合は、より多くの薬を服用する必要があります 長い間感染症の予防効果を得るために。
発泡錠剤 1 錠 100 mg は 0.006 XE、発泡錠 1 錠に相当します。 200 mg は 0.006 XE に相当します。
ACC®ロング
発泡錠剤。
内部。他の処方箋がない場合は、以下の用量を厳守することをお勧めします。
14歳以上の成人および青少年 1日1回1錠を摂取することをお勧めします。 ACC ® ロング (1日あたり600 mgのアセチルシステイン)。
発泡錠剤コップ1杯の水に溶かして食後に服用してください。 錠剤は溶解後すぐに服用する必要がありますが、例外的に、すぐに使用できる溶液を 2 時間放置しても構いません。
追加の水分摂取により、薬物の粘液溶解効果が強化されます。
短期的な風邪の場合、使用期間は5〜7日間です。 長期にわたる病気の場合、治療期間は主治医によって決定されます。 慢性気管支炎の場合は、感染症の予防効果を得るために長期間薬を服用する必要があります。
患者様への指示 糖尿病:
発泡錠剤 1 錠 0.01XEに相当します。
過剰摂取
誤ってまたは意図的に過剰摂取した場合、下痢、嘔吐、腹痛、胸やけ、吐き気などの現象が観察されます。 現在までに、重篤または生命を脅かす副作用は観察されていません。
特別な指示
気管支喘息の患者さんや 閉塞性気管支炎アセチルシステインは、気管支の開存性を体系的に監視しながら慎重に処方する必要があります。
糖尿病患者を治療する場合、発泡錠剤にはスクロースが含まれていることを考慮する必要があります。
薬剤を扱うときは、ガラス容器を使用し、金属、ゴム、酸素、酸化しやすい物質との接触を避ける必要があります。
登録番号： P N015473/01
医薬品の商品名： ACC®200
国際的 一般名:
アセチルシステイン
化学名： N-アセチル L-システイン
剤形:発泡錠
化合物:
1 発泡錠には 200 mg のアセチルシステインが含まれています。
その他のコンポーネント:
アスコルビン酸、無水クエン酸、無水乳糖、マンニトール、クエン酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、サッカリン、ブラックベリー風味。
説明：ブラックベリー風味の白く丸い平らな刻み目の入った錠剤。
薬理学的特性:
薬物療法グループ:粘液溶解剤。
ATXコード：R05СВ01
薬力学:
アセチルシステインの構造にスルフヒドリル基が存在すると、痰の酸性ムコ多糖のジスルフィド結合の切断が促進され、粘液の粘度が低下します。 この薬は化膿性痰の存在下でも活性を保ちます。 アセチルシステインを予防的に使用すると、慢性気管支炎および嚢胞性線維症の患者における増悪の頻度と重症度が減少します。
使用上の適応:
粘性のある分離困難な痰の形成を伴う呼吸器疾患：急性および慢性気管支炎、閉塞性気管支炎、肺炎、気管支拡張症、気管支喘息、細気管支炎、嚢胞性線維症。
急性および慢性副鼻腔炎、中耳の炎症（中耳炎）。
禁忌:
アセチルシステインまたは薬物の他の成分に対する過敏症。 急性期の胃・十二指腸の消化性潰瘍、喀血、肺出血、妊娠、授乳中。
注意してください - 食道の静脈瘤、気管支喘息、副腎の病気、肝不全および/または腎不全。
アセチルシステインは、次のような症状が起こりやすい患者には注意して使用する必要があります。 肺出血、喀血。
妊娠と授乳:
安全上の理由から、データが不十分であるため、妊娠中および授乳中の薬物の使用は、母親に期待される利益が胎児または乳児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ可能です。
投与量:
他の処方箋がない場合は、次の用量を厳守することをお勧めします。
1日2～3回、発泡錠1錠（1日あたりアセチルシステイン400～600mg）。
1日3回、1/2発泡錠、または1日2回、1錠（アセチルシステイン300～400 mg）。
1日2～3回、1/2発泡錠（アセチルシステイン200～300mg）。
体重が30 kgを超える嚢胞性線維症の患者の場合、必要に応じて、用量を1日あたりアセチルシステイン800 mgに増やすことができます。
6歳以上のお子様は、発泡性錠剤1錠（1日あたり600 mgのアセチルシステイン）を1日3回服用することが推奨されます。
2歳から6歳の小児 - 1/2発泡錠を1日4回（1日あたり400 mgのアセチルシステイン）。
発泡錠はコップ半分の水に溶かして食後に服用してください。
錠剤は溶解後すぐに服用する必要がありますが、例外的に、すぐに使用できる溶液を 2 時間放置しても構いません。
追加の水分摂取により、薬物の粘液溶解効果が強化されます。
短期的な風邪の場合、使用期間は5〜7日間です。
慢性気管支炎および嚢胞性線維症の場合、感染症の予防効果を得るには、薬剤を長期間服用する必要があります。
発泡タブレット1個はパン0.006個に相当します。 単位
副作用：
まれに、頭痛、口腔粘膜の炎症（口内炎）、耳鳴りが認められる場合があります。 非常にまれ - 下痢、嘔吐、胸やけ、吐き気、転倒 血圧、心拍数の増加（頻脈）。 個別のケースでは、気管支けいれん（主に気管支過敏症の患者）、皮膚の発疹、かゆみ、蕁麻疹などのアレルギー反応が観察されます。 さらに、過敏反応の存在による出血の報告もいくつかあります。 副作用が発生した場合は、薬の服用を中止し、医師に相談してください。
誤ってまたは意図的に過剰摂取した場合、下痢、嘔吐、腹痛、胸やけ、吐き気などの現象が観察されます。 現在までに、重篤または生命を脅かす副作用は観察されていません。
他の手段との相互作用:
アセチルシステインを同時に使用すると、咳反射が抑制されるため、粘液の停滞が発生する可能性があります。 したがって、そのような組み合わせは慎重に選択する必要があります。
アセチルシステインの同時投与は、後者の血管拡張効果の増加につながる可能性があります。
抗生物質 (ペニシリン、セファロスポリン、エリスロマイシン、テトラサイクリン、アムホテリシン B) およびタンパク質分解酵素とは薬学的に不適合です。
金属やゴムと接触すると、特有の臭気のある硫化物が生成します。
ペニシリン、セファロスポリン、テトラサイクリンの吸収を軽減します（これらはアセチルシステイン摂取後 2 時間以内に服用する必要があります）。
特別な指示:
気管支喘息および閉塞性気管支炎の患者の場合、アセチルシステインは、気管支の開通性の体系的なモニタリングの下で慎重に処方される必要があります。
糖尿病患者を治療する場合、錠剤にはスクロースが含まれていることを考慮する必要があります。発泡性錠剤 1 個はパン 0.006 個に相当します。 単位
薬剤を扱うときは、ガラス容器を使用し、金属、ゴム、酸素、酸化しやすい物質との接触を避ける必要があります。
リリースフォーム:
アルミニウムまたはプラスチックのチューブに入った錠剤 20 または 25 錠。
各20錠入りのチューブ1本、または各25錠入りのチューブ2本または4本と使用説明書が段ボール箱に入っています。
紙/ポリエチレン/アルミニウムの3層素材でできたストリップ状の錠剤が4錠入っています。
各ストリップ 15 枚と使用説明書が段ボール箱に入っています。
保管条件:
子供の手の届かない乾燥した場所、温度が25℃を超えない場所。
服用後はチューブをしっかりと閉めてください！
賞味期限 薬:
3年。
記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
薬局からの発売：
店頭。
メーカー：
Hexal AG、Salutas Pharma GmbH（ドイツ）製、
83607、Holzkirchen、Industrstrasse 25、ドイツ。