Hexal AG (ドイツ)
フィルムコーティング錠 20mg; 輪郭セルパッケージング 10、ボックス (ボックス) 3; EANコード: 4030855013746; Hexal AG (ドイツ) の No. P N011849/01、2011-11-17。 メーカー：Salutas Pharma（ドイツ）
ラテン名
活性物質
タモキシフェン*(タモキシフェナム)
ATX:
L02BA01 タモキシフェン
薬理学的グループ
エストロゲン、ゲスターゲン。 それらの相同体と拮抗薬
抗腫瘍 ホルモン剤そしてホルモン拮抗薬
疾病分類（ICD-10）
C50 乳房の悪性新生物
構成とリリースフォーム
ブリスターパック10個入り。 1箱に3パックまたは10パック入っています。
薬理効果
薬理効果- 抗エストロゲン作用、細胞増殖抑制作用、抗腫瘍作用.
競合的に（内因性リガンドの代わりに）標的臓器内のエストロゲン受容体に結合し、エストロゲン受容体複合体の形成をブロックします。
タモキシフェン HEXAL の適応症
転移性乳癌、術後補助療法 外科的治療乳がん。
禁忌
過敏症。
妊娠中および授乳中の使用
妊娠中は禁忌です（治療を開始する前に妊娠を除外する必要があります）。 治療中は確実な避妊を行う必要があります。
副作用
骨および腫瘍増殖巣の痛み、吐き気、嘔吐、ほてり、閉経前期の月経抑制、陰部のかゆみ、性器出血、腫れ、血小板減少症、卵巣嚢腫、静脈炎、血栓塞栓症、視覚障害、 皮膚の発疹.
交流
エストロゲンと相互に作用を弱めます。 血液凝固を低下させる薬剤と同時に投与すると、凝固低下が増強される可能性があります（出血のリスクが増加します）。
用法・用量
内部。通常、1日あたり20〜40mgが処方されます。 長期治療の場合は、1 日あたり 30 mg が推奨されます。
予防措置
血小板減少症、白血球減少症、高カルシウム血症の場合には特に注意が必要です（血液中のカルシウムおよび血小板レベルの監視が義務付けられています）。
タモキシフェン HEXAL の保管条件
気温が25℃を超えない場所で。
子供の手の届かないところに保管してください。
錠剤 - 1錠:
- 有効成分：クエン酸タモキシフェン 30.4 mg、タモキシフェン 20 mg の含有量に相当します。
- 賦形剤: 乳糖一水和物 - 142.6 mg、デンプングリコール酸ナトリウム - 20 mg、ポビドン - 5 mg、微結晶セルロース - 49.6 mg、ステアリン酸マグネシウム - 2.4 mg。
- シェル組成：白色オパドライ染料 - 5 mg（乳糖 - 1.8 mg、二酸化チタン - 1.3 mg、ヒプロメロース - 1.4 mg、ポリエチレングリコール 4000 - 0.5 mg）。
10個。 - 輪郭セルラーパッケージング (3) - 段ボールパック。
剤形の説明
白色またはわずかに黄色がかったフィルムコーティング錠剤で、円形、両凸形で、片面に刻み目が入っており、表面は均一で滑らかです。
薬理効果
タモキシフェンは非ステロイド性抗エストロゲン剤ですが、弱いエストロゲン様作用もあります。 その作用は、エストロゲン受容体をブロックする能力に基づいています。 タモキシフェンとその代謝産物の一部は、乳房、子宮、膣、下垂体前葉の組織およびエストロゲン受容体を多く含む腫瘍の細胞質エストロゲン受容体との結合部位をめぐってエストラジオールと競合します。 エストロゲン受容体複合体とは対照的に、タモキシフェン受容体複合体は核内の DNA 合成を刺激しませんが、細胞分裂を阻害し、腫瘍細胞の退縮と細胞死を引き起こします。
薬物動態
吸引と分配
経口投与後、タモキシフェンはよく吸収されます。 血清中の Cmax は、単回投与後 4 ～ 7 時間以内に達成されます。
血清中のタモキシフェンの平衡濃度は、通常、投与の 3 ～ 4 週間後に達成されます。 血漿タンパク質とのコミュニケーション - 99%。
代謝と排泄
肝臓で代謝されていくつかの代謝産物が形成されます。
タモキシフェンの体からの排出は二相性の特徴があり、最初の T1/2 は 7 ～ 14 時間で、その後ゆっくりとした終末 T1/2 が 7 日間続きます。 それは主に抱合体の形で、主に糞便とともに排泄され、尿中に排泄されるのは少量だけです。
臨床薬理学
抗腫瘍作用を持つ抗エストロゲン薬。
タモキシフェンヘキサールの使用適応症
女性のエストロゲン依存性乳がん（特に閉経期）と 乳腺男性の場合。
この薬は、がんの治療だけでなく、腫瘍内にエストロゲン受容体が存在する場合の卵巣がん、子宮内膜がん、腎臓がん、黒色腫、軟部肉腫の治療にも使用できます。 前立腺他の薬物に対する耐性がある。
タモキシフェンヘキサールの使用禁忌
注意: 腎不全、 糖尿病、眼疾患（白内障を含む）、深部静脈血栓症および血栓塞栓症（既往歴を含む）、高脂血症、白血球減少症、血小板減少症、高カルシウム血症、間接的抗凝固薬との併用療法。
タモキシフェン ヘキサール 妊娠中および小児中の使用
妊娠中の薬の使用は禁忌です。
タモキシフェンが体内に浸透するかどうかについては十分なデータがありません。 母乳したがって、授乳中は薬を使用すべきではない、または授乳を中止するという問題を解決する必要があります。
タモキシフェンヘキサルの副作用
タモキシフェンで治療する場合、最も一般的なのは 副作用抗エストロゲン作用に関連しており、発作性の熱感（ほてり）、性器出血やおりもの、陰部のかゆみ、脱毛症、患部の痛み、骨痛、体重増加などの形で現れます。
以下の副作用は頻度が低いかまれに観察されました:体液貯留、食欲不振、吐き気、嘔吐、便秘、疲労、うつ病、混乱、 頭痛、めまい、眠気、発熱、皮膚の発疹、角膜の変化、白内障、網膜症、眼球後神経炎を含む視覚障害。 治療の開始時に、疾患の局所的な悪化が起こる可能性があります。軟組織形成のサイズが増大し、場合によっては患部および隣接領域の重度の紅斑を伴いますが、通常は 2 週間以内に回復します。
血栓静脈炎や血栓塞栓症の可能性が高まる可能性があります。
一過性の白血球減少症および血小板減少症、ならびに肝酵素レベルの上昇が時々発生することがありますが、非常にまれに、脂肪肝、胆汁うっ滞、肝炎などのより重篤な肝機能障害を伴います。
骨転移のある一部の患者は、治療開始時に高カルシウム血症を経験しました。
タモキシフェンは、閉経前の女性に無月経、つまり月経不順を引き起こすだけでなく、嚢胞性卵巣腫瘍の可逆的な発症も引き起こします。
で 長期治療タモキシフェンは、子宮筋腫の発生だけでなく、過形成、ポリープ、場合によっては子宮内膜癌などの子宮内膜の変化を引き起こす可能性があります。
薬物相互作用
タモキシフェンと細胞増殖抑制剤を同時に処方すると、血栓症のリスクが高まります。
制酸薬、ヒスタミン H2 受容体拮抗薬、および同様の作用を持つ他の薬剤は、胃内の pH 値を上昇させるため、腸溶性錠剤の早期溶解および保護効果の喪失を引き起こす可能性があります。 タモキシフェンとこれらの薬の服用間隔は 1 ～ 2 時間とする必要があります。
タモキシフェンがクマリン系薬剤（ワルファリンなど）の抗凝固作用を増強するという報告があります。
カルシウムの排泄を減らす薬剤（サイアザイド系利尿薬など）は、高カルシウム血症を発症するリスクを高める可能性があります。
タモキシフェンとテガフールの併用は、活性物質の発現に寄与する可能性があります。 慢性肝炎そして肝硬変。
タモキシフェンと他のホルモン剤（特にエストロゲン含有避妊薬）を併用すると、衰弱が起こります。 具体的な行動どちらの薬も。
タモキシフェンヘキサルの投与量
用法・用量は通常、適応症に応じて個別に設定されます。
1日の摂取量は20～40mgです。 標準用量として、タモキシフェンを毎日20mg、長期間経口摂取することが推奨されています。 病気の進行の兆候が現れた場合は、薬の使用を中止する必要があります。
錠剤は噛まずに少量の水と一緒に朝1回、または必要量を朝晩2回に分けて服用してください。
過剰摂取
タモキシフェンの急性過剰摂取はヒトでは観察されていません。 過剰摂取により上記の副作用が増加する可能性があることが予想されます。
特効薬はなく、対症療法が必要です。
予防措置
タモキシフェンを投与されている女性は定期的な治療を受ける必要があります 婦人科検診。 血性の膣分泌物または性器出血が発生した場合は、薬の使用を中止する必要があります。
骨転移のある患者では、初期治療期間中に血清カルシウム濃度を定期的に測定する必要があります。 重度の障害の場合は、タモキシフェンの使用を一時的に中止する必要があります。
下肢の静脈に血栓症の兆候（脚の痛みや腫れ）が現れた場合、塞栓症 肺動脈(息切れ) 薬を中止する必要があります。
タモキシフェンは排卵を引き起こし、妊娠のリスクを高める可能性があるため、性的に活動的な女性では、タモキシフェンによる治療中（および治療後約 3 か月間）は機械的避妊法または非ホルモン避妊法の使用が推奨されます。 治療期間中は、血液凝固指標、血液中のカルシウム濃度、血液像（白血球、血小板）、肝機能指標、血圧を定期的に監視し、眼科医による検査を受ける必要があります。
高脂血症患者では、治療中に血清中のコレステロールとトリグリセリドの濃度を監視する必要があります。
車両の運転や機械の操作能力への影響
治療期間中は、危険を伴う可能性のある活動を控える必要があります。 集中力の増加注意力と精神運動反応の速度。
タモキシフェンは、抗腫瘍、非ステロイド薬として使用されます。 から吸い込まれます 消化管摂取後約 5 時間後には血中濃度が最大に達します。 薬は1週間以内に胆汁中に排泄されます。 研究によると、この薬は乳がん細胞の増殖を防ぎ、閉経の基準を超えていない女性に処方されることが示されています。 場合によっては、専門家が閉経期にタモキシフェンを推奨することがあります。
剤形、作用、効能・効果
タモキシフェンの服用方法の問題は非常に簡単に解決されます。 この薬は錠剤（白色）の形でのみ入手可能であり、患者にとっての使用が非常に簡単です。
薬は経口投与され、コップ半分で洗い流されます きれいな水。 より多くの錠剤を処方する場合、用量はいくつかのアプローチに分割されます。
成人の1日あたりの薬の投与量は次のとおりです。
- 標準 – 20 mg。
- いくつかの形態では - 30 mg。
- 許容最大量は 40 mg です。
現在、国内外で生産された医薬品が市場に投入されています。 しかし、乳がんの女性と医師の両方からのレビューによると、薬の有効性はメーカーによって変わらないことが示されており、ロシア製とフィンランド製の薬は同じように作用します。
がんへの使用
タモキシフェン錠剤は、悪性新生物の治療に広く使用されています。
黒色腫や軟部肉腫なども含まれます。
ほとんどの場合、この薬は乳がんの女性に予防薬および治療薬として処方されます。 プロゲステロンおよびエストロゲン受容体が陽性の患者に推奨されます。
乳がんの女性に錠剤を処方する前に、専門家は次の要素を考慮する必要があります。
- 病気はどの段階にあるのか。
- どのような治療法が使用されたか。
- がん細胞にHER-2タンパク質があるかどうか。
作用機序
腫瘍の影響を受けた細胞では、受容体はほとんどの場合タンパク質物質の形で見つかり、これが肥大と再生を引き起こします。 危険な病気性ホルモンの影響によるもの。 このプロセスを止めるには、同じ乳房受容体に影響を与えてがん細胞の増殖をブロックするタモキシフェン錠剤を服用することをお勧めします。
タモキシフェンの適応症は、まれな例外を除いて女性の悪性乳腫瘍に限定されており、次のような場合に使用が推奨されます。
- 女性の乳がん。
- エストロゲン感受性腫瘍。
- 去勢後。
- 女性の乳房腫瘍の補助療法。
- 乳管癌。
以下の場合、この薬は禁忌です。
薬物による本格的な治療を開始する前に、最大 完全な検査、禁忌に関連するすべての要因、特に女性の妊娠を除外する必要があります。
知っておくことが重要です！ タモキシフェンを服用している間 女性の身体排卵が起こり、予期せぬ妊娠につながる可能性があります。 したがって、この期間中に女性は確実に自分の身を守ることが最善です。 ただし、ホルモン療法は使用できないことを覚えておく価値があります。
副作用と効果
多くのホルモン剤と同様に、タモキシフェンについてもかなり多くの副作用が記載されていますが、書かれているすべてをすぐに個人的に受け入れるべきではありません。 正しい投与量医師の注意深い監督があれば、ほとんどの有害な副作用は回避できます。
副作用は次の偏差で表されます。
効率
専門家は薬の効果を判断するために研究を実施し、この目的のために乳がんと診断された 906 人の患者からなるグループを結成しました。 治療は約8か月続きました。
最も トップスコア閉経の境界線を越えた女性に見られた。 がん患者の 66% が主観的な改善を認め、客観的指標は 33% に達しました。
研究では、転移のある患者では次のことも示されています。 骨組織数か月後に痛みは消えました。この薬は肺の転移領域に最も効果がありました。 軟組織、胸膜。
しかし、タモキシフェン錠剤は肝臓やリンパ節の損傷にはほとんど効果がありませんでした。
の科学者チームによって行われた他の研究 さまざまな国は、治療期間の2倍である10年間薬を使用すると、再発と死亡の可能性が数倍減少することを示しました。
タモキシフェンは中止されます。
- もしあなたが定員内だったら 副作用この薬は脚の静脈の血栓症の兆候を示しました。これは次のように表されます。 痛み、 腫れ;
- 放射線療法が処方された場合。
- 性器出血を伴う。
- 息切れなどの副作用が生じた場合。
知っておくことが重要です！ タモキシフェンを服用する場合、特別な集中力と反応を必要とする危険な活動に従事することはお勧めできません。 特に車の運転はお勧めできません。
治療の開始時に、次のような症状が悪化します。
上記の影響が女性に現れた場合は、医師に連絡して、これが「フレア」と呼ばれる正常な一時的な反応である副作用または反応であるかを調べる価値があります。
他の薬剤および類似体との相互作用
現代医学では、病気と闘うために複雑な治療法が処方されることがほとんどです。 ただし、望ましくない副作用が発生するため、タモキシフェンとすべての薬剤を同時に使用することは不可能です。 したがって、次のものと組み合わせて使用します。
以下の薬剤によっても、ピルの効果が低下する可能性があります。
乳がんの治療における最も類似した薬剤には、ファレストンとファスロデックスがあります。 に 構造類似体含む：
- タモキシフェン - エベウェ;
- ベロ – タモキシフェン。
- タモキシフェン – ラケマ;
- タモキシフェン - ヘキサール;
- タモキシフェン - フェレイン。
ほとんどの場合、タモキシフェンは乳房腫瘍に対する非ステロイド性薬剤であるファレストンに置き換えられます。 基本 活性物質– トレミフェン。
この薬にはタモキシフェンと比較して次のような特徴があります。
研究によると、タモキシフェンとは異なり、ファレストンを服用すると、次のようなプラスの効果が得られることが示されています。
専門家はどの薬を選択するかをアドバイスする必要があります;この場合の自己治療は体に取り返しのつかない害をもたらす可能性があるため、実験すべきではありません。 すべての薬は医師の厳密な監督の下で服用する必要があります。
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いくつかの事実
ドイツの製薬会社ヘキサルは、腫瘍と効果的に闘い、体内のすべての細胞の成長、発達、分裂機構のプロセスを妨害し、エストロゲンの生成もブロックする薬剤タモキシフェン・ヘキサルの生産に携わっています。
有効成分
ICD-10グループに所属
この薬は新生物に代表されるグループに属します。
申請の必要性
治療のために錠剤が処方されます。
- 乳房の癌性腫瘍と診断された 初期段階補助的（予防的）治療のため。
- 乳がん、局所進行性および転移性形態。
- 男性の去勢後を含む乳房の癌性腫瘍。
薬理効果
この薬は新生物と闘い、細胞の成長、発達、分裂の破壊を促進することを目的としています。 こちらのアクションも 薬エストロゲン生成受容体をブロックすることで構成されます。
使用可能な形状と構成
この薬は経口投与用の錠剤の形で入手できます。 タモキシフェン ヘキサールは、使用説明書と白い錠剤の水疱が入ったパッケージで販売されています。 錠剤の成分は有効成分と追加成分です。 主成分はタモキシフェナムです。 追加成分：ラクティクム、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドナム、ステアリカムマグネシウム、セルロース。
副作用
タモキシフェン ヘキサールを服用すると、貧血、白血球、血小板、赤血球および好中球のレベルの低下、カルシウムレベルの上昇、体液排泄の遅れ、食欲不振、体重増加、頭痛、めまい、うつ病などの形で現れる否定的な反応を伴う場合があります。 、混乱、光への恐怖、 眠気の増加、視覚障害、発作、静脈血栓症、脳卒中、間質性肺炎、吐き気、嘔吐、腹部疾患、肝硬変、肝炎、黄疸、腎不全、各種 アレルギー反応、筋肉や骨の痛み、性器出血、さまざまなおりもの、月経不順、鼠径部の不快感、多嚢胞性卵巣、子宮ポリープ、発熱、疲労感の増加。
入場制限がございます。 禁忌。
使用禁忌：アレルギーまたは薬の成分に対する感受性の増加。 以下の場合、タモキシフェン ヘキサール錠の使用は禁止されています。
- 18歳未満の子供。
- 待機期間中に 妊婦胎児。
- 赤ちゃんに母乳を与えているお母さんたち。
薬の用量と使用方法
タモキシフェン ヘキサールは、1日1回（朝）、または2回に分けて朝夕に経口摂取します。 糖衣錠は噛まず、普通の水で洗い流します。 服用する薬の量は個人差があり、医師の処方箋によって異なります。 標準用量は20ミリグラムです。 1日の最大摂取量は40ミリグラムです。 治療で効果が得られず、症状が進行した場合は、治療を中止する必要があります。 提供される治療方針は病気の重症度に応じて異なります。 乳腺の癌性腫瘍に対する補助（予防）療法は、約 5 年間行われてきました。
他の薬剤との適合性
細胞増殖抑制剤は、薬物の有効成分と相互作用すると、血栓のリスクを高めます。 ワルファリンや類似薬と相互作用すると効果が増強される 薬、血液凝固系の活性を低下させ、過剰な血栓形成を防ぐため、抗凝固剤の投与量の調整が必要になる場合があります。 サイアザイド系利尿薬と併用すると、血中のカルシウム濃度が上昇することがあります。 テガフールと併用すると、肝炎や肝硬変などの病気を発症するリスクがあります。 ホルモンを含む他の薬、特に避妊薬と併用すると、両方の薬の効果が低下します。 リファンピシンと相互作用する場合、濃度は この薬血中が減少します。 パロキセチン、フルオキセチン、キニジン、シナカルセット、ブプロピオン、または選択的阻害剤のグループに属する抗うつ薬との治療を併用しないことをお勧めします。この薬の有効性が低下するためです。 ブロモクリプチンと相互作用すると、血中のタモキシフェンのレベルが増加します。 タモキシフェンと相互作用すると、アナストロゾールの有効性が低下します。
妊娠中の母親と授乳中の母親の病気の治療
妊婦が胎児を妊娠している間のこの薬による治療は厳しく禁忌です。 これは、この薬の服用が流産、さまざまな発達障害を引き起こす可能性があり、子宮内の子供の死亡も可能性があるという事実によるものです。 指示書によれば、授乳を減少させるという事実のため、赤ちゃんに授乳中の母親がこの薬を使用することは禁止されています。 入院時に授乳を中止したとしても、授乳プロセスは数か月間は回復しません。
アルコール適合性
タモキシフェン ヘキサール療法中の飲酒は非常に望ましくありません。 しかし、それでも、主治医は飲酒の可能性について知らせ、健康状態、体の特徴、他の病気の有無に基づいて情報に基づいた決定を下す必要があります。
過剰摂取
標準よりも大幅に高い用量で薬を服用しても、多くの場合、顕著な悪影響にはつながりませんが、それでも副作用が大幅に増加するリスクはあります。 過剰摂取が発生した場合は、患者に対症療法的な支援を提供する必要があります。 過剰摂取を避けるために、製造元が提供する指示に厳密に従う必要があります。
輸送管理への影響
この薬による治療中は、投与を控えることをお勧めします。 車両治療には次のような症状が伴う場合があるため、集中力を高める必要がある活動。 副作用、眠気、めまい、視覚障害の増加の形で現れます。
ノート
この薬による治療中、女性は定期的に婦人科医の診察を受ける必要があります。 静脈血栓症などの症状が現れる 下肢、息切れはこの薬の服用を中止する理由となります。 この薬は排卵を誘発し、妊娠につながる可能性があります。 したがって、性的に活動的な女性は、機械的避妊薬または非ホルモン避妊薬を使用する必要があります。 この薬による治療中は、血球数、肝機能、血中濃度をタイムリーにモニタリングする必要があります。 血圧そして視力。
類似体
類似体は次のとおりです: タモキシフェン (錠剤)。
保管方法
保管可能場所は、 温度条件+25°Cまで、光や子供の場所から離れてください。 5年間の保管・使用が可能です。 この期間を過ぎた後は、薬を使用しないでください。
販売条件
医薬品の販売は医師の処方箋をもって行われます。
タモキシフェンには 15.2 が含まれています。 30.4または45.6mg クエン酸タモキシフェン 、これはそれぞれ 10、20、または 30 mg のタモキシフェンに相当します。
錠剤は、10、20、30、40、50、60、90、100、120、150、または 300 個のブリスター、容器、またはポリエチレンボトルに包装されます。
リリースフォーム
丸薬。
薬理効果
抗エストロゲン作用と抗腫瘍作用があります。
薬力学と薬物動態学
タモキシフェンは 非ステロイド性抗腫瘍抗エストロゲン薬 、競合的に阻害する能力を特徴とします。 末梢エストロゲン受容体 標的臓器およびそこから発生する腫瘍。
その結果、コンプレックス「 タモキシフェン受容体転移補因子」に転置されます。 細胞核 、エストロゲン依存性細胞の肥大を防ぎます。
Sports Wiki によると、この物質は 1971 年に初めて合成され、世界初の物質となった。 抗エストロゲン剤 選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SRE) のクラスの代表的なものです。
レンダリング 抗性腺刺激作用 そして教育を抑圧する 腫瘍組織内のプロスタグランジン 、刺激された腫瘍プロセスの発達を遅らせます。
薬物を 1 回服用すると、ブロックする能力が低下します。 エストロゲン 数週間持続します。
リリースを促進します 下垂体性腺刺激ホルモン 、それによって引き起こされる 排卵 それが存在しない女性の場合。 で 乏精子症 男性では血清濃度が上昇します エストロゲン , ルテオトロピン そして フォリトロピン .
タモキシフェンとその代謝物の一部は、肝臓のチトクロム P450 システムの混合機能 (モノオキシゲナーゼ) を備えた強力な阻害剤 (オキシダーゼ) の特性を示します。 ただし、これらの効果が臨床的にどれほど重要であるかは不明です。
場合によっては、タモキシフェンが効果的です エストロゲン非依存性腫瘍 。 この物質は部分的にエストロゲンに似た効果を持ち、 脂質スペクトル、 そして 骨組織 .
タモキシフェンの吸収は高く、錠剤の経口投与後 4 ～ 7 時間で TCmax になります。 定常状態の血漿濃度は、40 mg/日の用量を使用した治療開始から 4 週間後に観察されます。
と 血漿アルブミン 物質は99%結合しています。 代謝は肝臓で、脱メチル化、水酸化、結合を介して、CYP2C9 アイソザイムの関与によって起こります。
代謝物は主に内容物とともに排泄されます。 腸 そして部分的に 腎臓 （少量）。 除去は2段階で行われます。 初期体循環中を循環する主な代謝物の半減期は 7 ～ 14 時間の範囲で、最後の遅い半減期は 7 日です。
使用上の適応
タモキシフェンの使用は次の場合に推奨されます。
- エストロゲン感受性腫瘍 ;
- 乳房組織への悪性損傷 （特に女性の生理中）。
- 乳癌 、生殖器の外科的除去後の男性を含む。
- 乳管がん (上皮内乳管癌);
- 子宮内膜癌 .
ファレストンとタモキシフェン - どちらがより効果的ですか?
ファレストン - これ 抗腫瘍性抗エストロゲン性非ステロイド性薬剤 、その基礎となるのは物質です。 薬の主な特徴:
- 彼の中の存在 化学構造塩素原子（タモキシフェンと比較して薬物をより安定にします）;
- 不在 発がん性の影響 ;
- アポトーシスを誘導する能力。
- での有効性 ER陰性腫瘍 .
6 か月間にわたって実施された臨床観察によると、フェアストンを服用すると次のことが判明しました。
- ホルモンの恒常性の変化は、タモキシフェンを服用している場合よりも一桁有利です。
- がんのリスクという点で患者にとって危険性が低い変化が進行する。
- 望ましくない副作用が発生する頻度は桁違いに低くなります。
研究の結果、組成は次のような結論に達しました。 複雑な治療影響 ファレストン の上 腫瘍のプロセス プログレッシブで 乳癌 類似品の効果よりも効果的です。これを使用すると、患者はより頻繁に完全寛解を経験し、1.2 か月後に病気の進行が始まりました。
その上、 抗腫瘍効果 治療中 ファレストン より多くの患者で観察されました。