国際名:
剤形:
薬理効果: ベロデュアルは、成分フェノテロールとイプラトロピウムの作用により顕著な気管支拡張効果を有する配合剤です。
適応症:
ベロデュアルN
国際名:フェノテロール + 臭化イプラトロピウム (フェノテロール + 臭化イプラトロピウム)
剤形:吸入用投与量エアロゾル、吸入用溶液
薬理効果:ベロデュアル N は、成分フェノテロールとイプラトロピウムの作用により、顕著な気管支拡張作用を持つ配合剤です。
適応症: COPD、気管支喘息（喘息の急性発作の治療と予防）。 薬剤（抗生物質、粘液溶解薬、コルチコステロイドなど）のエアロゾル投与のための気道の準備。
ヴァゴス
国際名:
剤形:
薬理効果:
適応症:
イプラベント
国際名:臭化イプラトロピウム
剤形:吸入用投与量エアゾール、吸入用粉末入りカプセル、吸入用溶液
薬理効果:気管気管支樹の平滑筋の m-コリン作動性受容体をブロックする気管支拡張薬 (主に大気管支レベル)。
適応症: COPD（肺気腫の有無にかかわらず）、気管支喘息（軽度および 中程度の学位重大度)、特に 併発疾患ＳＳＳ。 気管支けいれん...
イトロップ
国際名:臭化イプラトロピウム
剤形:注射液、フィルムコーティング錠
薬理効果:気管気管支樹（主に大気管支レベル）の平滑筋のムスカリン受容体をブロックする気管支拡張薬です。
適応症:迷走神経の影響による洞性徐脈、徐脈性不整脈、SAブロック、AVブロックII度、心房細動性不整脈（徐収縮型）。
コンビベント
国際名:サルブタモール + 臭化イプラトロピウム (サルブタモール + 臭化イプラトロピウム)
剤形:吸入用溶液
薬理効果:気管支拡張薬を配合した薬。 臭化イプラトロピウムは、気管気管支樹の平滑筋の m-コリン作動性受容体をブロックします（主に...
適応症:気管支痙性症候群（外科手術中の急性呼吸器感染症を背景としたCOPDおよび気管支喘息を含む）。
アルトロピッド
国際名:臭化イプラトロピウム
剤形:吸入用投与量エアゾール、吸入用粉末入りカプセル、吸入用溶液
薬理効果:気管気管支樹の平滑筋の m-コリン作動性受容体をブロックする気管支拡張薬 (主に大気管支レベル)。
適応症: COPD（肺気腫の有無にかかわらず）、気管支喘息（軽度から中程度の重症度）、特に心臓血管疾患の合併。 気管支けいれん...
アトロベント
国際名:臭化イプラトロピウム
剤形:吸入用投与量エアゾール、吸入用粉末入りカプセル、吸入用溶液
薬理効果:気管気管支樹の平滑筋の m-コリン作動性受容体をブロックする気管支拡張薬 (主に大気管支レベル)。
適応症: COPD（肺気腫の有無にかかわらず）、気管支喘息（軽度から中程度の重症度）、特に心臓血管疾患の合併。 気管支けいれん...
アトロベントN
国際名:臭化イプラトロピウム
剤形:吸入用投与量エアゾール、吸入用粉末入りカプセル、吸入用溶液
薬理効果:気管気管支樹の平滑筋の m-コリン作動性受容体をブロックする気管支拡張薬 (主に大気管支レベル)。
適応症: COPD（肺気腫の有無にかかわらず）、気管支喘息（軽度から中程度の重症度）、特に心臓血管疾患の合併。 気管支けいれん...
臨床および薬理学グループ
12.005 (気管支拡張薬 - m-コリン作動性受容体遮断薬)
24.029 (血管収縮薬のために ローカルアプリケーション耳鼻咽喉科の診療中）
12.001 (気管支拡張薬)
薬理効果
M-コリン作動性受容体遮断薬。 臭化イプラトロピウムによって引き起こされる気管支の拡張は、気管支平滑筋のm-コリン作動性受容体への競合的結合によるものであると考えられています。 腺（気管支および消化管を含む）の分泌を減少させます。
吸入による気管支の収縮を防ぎます たばこの煙、冷気、さまざまな気管支収縮物質の作用。
吸入して使用した場合、吸収効果は実質的にありません。 全身的に使用すると、心拍数の増加を引き起こし、AV 伝導を改善します。 アトロピンとは異なり、中枢神経系には影響を与えません。
薬物動態
吸入によって投与された場合、臭化イプラトロピウムは呼吸器粘膜からの吸収が極めて低いという特徴があります。
血漿中の活性物質の濃度は定義の下限にあり、使用時にのみ測定できます。 高用量有効成分とその使用によるもの 具体的な方法豊かさ。 治療用量を吸入により投与した場合、臭化イプラトロピウムの血漿中濃度は、経口および静脈内投与後よりも1000倍低かった。 溜まらない。
臭化イプラトロピウムは主に腸から排泄されます。 約 25% は変化せずに排泄され、残りは多数の代謝産物の形で排泄されます。
投与量
個人、適応症、年齢、使用される剤形に応じて異なります。
抗コリン薬と同時に使用すると、相加効果が生じます。
同時に使用すると、β-アゴニストとキサンチン誘導体の気管支拡張効果が増強されます。
抗パーキンソン病薬、キニジン、三環系抗うつ薬を同時に使用すると、臭化イプラトロピウムの抗コリン作用が増強される可能性があります。
サルブタモールと同時に使用すると、特に素因のある患者において、眼圧の上昇と急性閉塞隅角緑内障の発症のリスクがあります。
妊娠と授乳
厳密な適応がある場合は、妊娠第 2 期および第 3 期でも使用できます。 授乳中の使用に対する禁忌は確立されていません。
副作用
吸入使用の場合:口渇や痰の粘度の増加が考えられます。
目に入った場合 - 調節障害; 閉塞隅角緑内障の患者では、眼圧が上昇することがあります。
鼻腔内使用の場合:場合によっては可能です 局所的な反応- 鼻粘膜の乾燥と刺激、アレルギー反応。
全身使用の場合:口渇、食欲不振、便秘、調節障害、眼圧上昇、排尿障害、汗腺の分泌減少の可能性; まれに - 期外収縮。
適応症
吸入使用の場合：慢性閉塞性呼吸器疾患の治療と予防：気管支閉塞症候群を伴う慢性気管支炎（肺気腫の有無にかかわらず）、軽度から中等度の気管支喘息、特に付随疾患を伴う 心血管系の; 気管支けいれんを伴う 外科手術。 抗生物質、粘液溶解薬、コルチコステロイド、クロモグリク酸ナトリウムのエアロゾル投与前の気道の準備。
鼻腔内使用の場合: 慢性鼻炎過剰分泌を伴う。
経口および静脈内投与の場合: 洞性徐脈、主に影響により 迷走神経、洞房ブロックを伴う徐脈性不整脈、第 2 度の房室ブロック、心房細動の徐収縮型。
禁忌
感度の向上臭化イプラトロピウムに。
主に全身用途：眼圧上昇、過形成 前立腺、消化管の機械的狭窄、頻脈、巨大結腸、妊娠初期。
閉塞隅角緑内障、前立腺肥大症による尿路閉塞のある患者では、吸入の形で注意して使用してください。
窒息発作の緊急救済が必要な場合、臭化イプラトロピウムの単独療法は推奨されません。 その気管支拡張作用は、β作動薬の作用よりも遅く発現します。
12 歳未満の小児における鼻腔内使用の安全性と有効性は確認されていません。
車両の運転や機械の操作能力への影響
臭化イプラトロピウムが視力に影響を与える可能性があるため、治療中の運転には注意が必要です。 車両およびその他の潜在的に危険な活動。
臭化イプラトロピウムを含有する製剤
ATROVENT ® N (ATROVENT ® N) のエアロゾル投与量。 d/吸入。 20 mcg/1 回分: 10 ml バルーン (200 回分)
。 吸入用イプラトロピウム STERI-NEB 溶液。 250 mcg/1 ml: 1 ml または 2 ml アンペア。 20個、30個、または60個
。 ATROVENT ® (ATROVENT ®) 吸入用溶液。 250 mcg/1 ml: スポイトボトル。 20ml
。 BERODUAL ® (ベロデュアル ® ) 吸入用溶液。 500 mcg+250 mcg/1 ml: スポイトボトル。 20ml
。 IPRAVENT 吸入用エアゾール。 投与量 40 mcg/1 回分: 15 g バルーン (200 回分)
。 BERODUAL ® N (ベロデュアル ® N) 吸入用エアゾール。 投与量 50 mcg+20 mcg/1 回分: 10 ml バルーン (200 回分)
。 吸入用イプラベント粉末。 カプセル40μg：10個または30個。 含まれています 吸入器の有無にかかわらず
。 XYMELIN EXTRA ◊ 点鼻スプレー 500 mcg+600 mcg/1 ml: バイアル。 投与量で10ml。 デバイス
。 吸入用 IPRAMOL SREI-NEB 溶液。 200mcg+1mg/1ml:amp. 2.5ml 20個、30個、または60個
イプラトロピウム臭化物 - Vidal 薬物参考書によって提供される説明と指示。
LSR-005420.10-100610商号（専有）名：イプラトロピウム ステリネブ
国際一般名:
臭化イプラトロピウム剤形:
吸入用溶液化合物:
吸入用の 0.025% 溶液 1 ml には次のものが含まれます。有効成分:臭化イプラトロピウム一水和物（臭化イプラトロピウムに関して）250 mcg。
賦形剤:塩化ナトリウム、1N 塩酸、精製水。
説明：無色透明またはほぼ無色の液体
薬理学的グループ: m-抗コリン作用
ATXコード: R03BB01
薬理学的特性
気管支拡張薬であり、気管気管支樹（主に大および中気管支のレベル）の平滑筋の m-コリン作動性受容体を遮断し、反射性気管支収縮を抑制します。 アセチルコリン分子と構造的に類似しているため、アセチルコリン分子の競合的アンタゴニストです。 さまざまな気管支けいれん剤の吸入によって生じる気管支の狭窄を効果的に防止し、迷走神経の影響に関連する気管支けいれんも抑制します。 吸入して使用した場合、吸収効果は実質的にありません。 気管支拡張効果は 5 ～ 15 分以内に現れ、1 ～ 2 時間後に最大に達し、最大 6 時間（場合によっては最大 8 時間）持続します。
薬物動態
吸収は極めて低いです。 吸入量の最大 90% が飲み込まれます。 消化管実質的に吸収されず、主に糞便中に排泄されます（25％は未変化の形で、残りは代謝物の形で）。 吸収された部分（小さい）は、8 つの不活性または弱い活性の抗コリン作動性代謝産物に代謝されます（腎臓によって排泄されます）。 溜まらない。 暴露された薬物の半減期 気管支樹、3.6時間です。 この用量の 70% は尿中に排泄されます。 腎機能、肝機能に障害のある患者、および高齢患者における薬物動態パラメータの変化は臨床的に重大ではなく、用量調整は必要ありません。
使用上の適応
慢性閉塞性肺疾患、気管支喘息、慢性閉塞性気管支炎、肺気腫などの可逆性気道閉塞。
禁忌
- アトロピンおよびその誘導体に対する過敏症;
- 臭化イプラトロピウムまたは薬剤の他の成分に対する過敏症;
気をつけて- 閉塞隅角緑内障、尿路閉塞、前立腺肥大症; 授乳, 子供時代(6歳まで)。
妊娠中および授乳中の使用
この薬は妊娠の最初の学期には禁忌です。 妊娠中期および妊娠中期および授乳中の薬の処方は、母親への期待利益がそれを超える場合にのみ可能です。 起こり得るリスク胎児や乳児の場合。
用法・用量
イプラトロピウム ステリネブという薬剤は、吸入器 - ネブライザーを使用して吸入によって使用されます（これらの説明書の「薬剤の使用技術」セクションを参照）。
大人（高齢者を含む）および12歳以上の子供： 2.0 ml (40 滴 = 500 mcg) を 1 日 3 ～ 4 回摂取します。 1日の最大投与量 – 8.0
6歳から12歳までの子供： 1.0 ml (20 滴 = 250 mcg) を 1 日 3 ～ 4 回摂取します。 1日の最大摂取量 – 4ml
6歳未満のお子様： 0.4〜1.0 ml（8〜20滴 = 100〜250 mcg）を1日3〜4回。 1日の最大摂取量は4mlです。 小児の治療は医師の監督下で行われるべきです。
必要に応じて、薬物を0.9％塩化ナトリウム溶液で希釈できます。
副作用
口渇 頭痛、吐き気、痰の粘度の増加。 まれに：便秘、胃腸運動の低下、尿閉、逆説性気管支けいれん、咳、頻脈（上室性を含む）、 心房細動、動悸、調節麻痺。
アレルギー反応 - 皮膚の発疹（蕁麻疹や多形紅斑を含む）、舌、唇、顔の腫れ、喉頭けいれん、その他のアナフィラキシー症状。 治療用量で使用した場合 副作用気管支分泌には影響はありませんでした。
過剰摂取
5 mg の吸入により頻脈が観察されますが、成人では 2 mg、小児では 1 mg の単回投与では副作用は発生しませんでした。 臭化イプラトロピウム 30 mg に相当する単回経口投与により、口渇、調節不全麻痺、心拍数の増加などの全身性抗コリン作用の軽度の症状が引き起こされます。 治療は対症療法です。
他者との交流 薬
β2-アドレナリン作動薬およびキサンチン誘導体の気管支拡張作用を強化します。 抗コリン作用は、抗パーキンソン病薬、キニジン、三環系抗うつ薬によって増強されます。 同時に使用すると、他の抗コリン薬の効果が強化され、相加効果が得られます。
特別な指示
初めてネブライザーを通して薬剤を使用するときは注意が必要です。 逆説性気管支けいれんを発症する稀なケースの証拠があります。 薬の効果が減少した場合は、医師に相談してください。 窒息発作の緊急救済には推奨されません（気管支拡張作用はβ刺激薬よりも遅く発現します）。
患者はイプラトロピウム ステリネブを正しく使用できる必要があります。 溶液が目に入らないように注意してください。 緑内障を発症しやすい患者は、薬剤との接触から目を保護する必要性について特に注意する必要があります。
薬を使うテクニック
- ご使用の前に 医薬品ネブライザーの製造元の説明書を読む必要があります。
- メーカーの指示に従ってネブライザーを準備します。
- Steri-Neb (滅菌溶液が入ったアンプル) を回して引っ張って、ブロックから分離します (図 1)。
- アンプルのキャップを上にして垂直に持ち、キャップをはずします（図2）。
- 溶液をネブライザーのリザーバーに押し込みます (図 3)
- ネブライザーはメーカーの指示に従って使用してください。
- 吸い終わったら口をすすぐ必要があります。
- マスクを使用した場合は洗顔が必要です。
- ネブライザーチャンバー内に未使用のまま残った溶液はすべて廃棄する必要があります。
- ネブライザーをよく洗います。
薬剤を使用するときは、溶液が目に入らないように注意してください。
リリースフォーム
低密度ポリエチレン製アンプルに入った薬剤 1 ml または 2 ml。 5本のアンプルがブロック状にハンダ付けされています。 各ブロックはラミネートされたフォイル内に配置されます。 4 つのブロックと使用説明書が段ボール箱に入っています。 ブロック 6 個と使用説明書を段ボール パックに入れ、段ボール パック 2 個を段ボール箱に入れます。
保管条件
25℃を超えない温度で保護された場所に保管してください。 凍結は避けてください。 子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
3年。 パッケージに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
薬局での調剤の条件
医師の処方箋による
RU 所有者: Norton Healthcare Limited はブランド名 Ivax Pharmaceuticals UK で運営されており、英国
製造者: Ivax Pharmaceuticals UK Limited、Preston Brook、Runcorn、Cheshire WA7 3FA、英国。
請求を受け取る住所: 119049、モスクワ、シャボロフカ通り、ビルディング 10、ビルディング 2、コンコード ビジネス センター。
承認された
会長の命令により
医薬品管理委員会
保健省
カザフスタン共和国
「__」から____________ 200__
説明書
による 医療用薬
アトロベント® N
商標名
アトロベント® N
国際的 一般名
臭化イプラトロピウム
剤形
吸入用に投与されるエアロゾル 20 mcg/回
コンパウンド
1吸入量に含まれるもの
活性物質 - 臭化イプラトロピウム一水和物 0.021 mg (21 mcg)、
無水臭化イプラトロピウム 0.020 mg (20 mcg) に相当します
推進剤: 1,1,1,2 - テトラフルオロエタン (HFA 134a)
賦形剤:無水クエン酸、精製水、エチルアルコール。
説明
懸濁粒子を含まない無色透明の液体。投与バルブと保護キャップ付きのマウスピースを備えた金属容器に入れられます。
薬物療法グループ
閉塞性気道疾患の治療のためのその他の吸入薬。
ATCコード R03BB01
薬理学的特性
薬物動態
治療効果は薬物の局所作用によるものです。 気道。 吸収は低いです。
脂肪に溶けにくく、生体膜をほとんど透過しません。
それは実際には胃腸管（GIT）では吸収されず、腸を通って排泄されます。 吸収された部分（小さい）は肝臓で代謝され、不活性または弱い活性の代謝産物の形で腎臓から排泄されます。 溜まらない。
薬力学
アトロベントは気管支拡張薬です。 気管気管支樹（主に大および中気管支のレベル）の平滑筋の m-コリン作動性受容体をブロックし、反射性気管支収縮を抑制します。 アセチルコリン分子と構造的に類似しているため、アセチルコリン分子の競合的アンタゴニストです。 タバコの煙、冷気の吸入、さまざまな気管支けいれんの作用によって起こる気管支の狭窄を効果的に防ぎ、迷走神経の影響に関連する気管支けいれんも抑制します。 吸入して使用した場合、吸収効果は実質的にありません。 気管支拡張作用は、気管支の平滑筋線維における薬物の局所濃度によるものです。
慢性閉塞性肺疾患（慢性閉塞性肺疾患）に関連する気管支けいれんの患者では、 閉塞性気管支炎および肺気腫）、機能指標を改善します 外呼吸：最初の1秒間の努力呼気量（FEV1）および小、中、および大気管支レベルでの平均努力呼気量速度（FEF25～75％）が、薬物投与後15分以内に15％以上増加する。最大の効果は 1 ～ 2 時間後に観察され、ほとんどの患者で最大 6 時間持続します。
患者の場合 気管支ぜんそく患者の 40% で外部呼吸機能の大幅な改善が観察されます (FEV1 が 15% 以上増加)。
粘液分泌、粘液線毛クリアランス、ガス交換に悪影響を及ぼしません。
適応症
慢性閉塞性呼吸器疾患の予防と治療:
慢性閉塞性気管支炎、肺気腫
気管支喘息、特に心血管系の疾患を伴う
手術中の気管支けいれん
抗生物質、粘液溶解薬、糖質コルチコステロイドのエアロゾル投与前の気道の準備。
用法・用量
投与量は個別に選択されます。 医師の特別な処方がない限り、成人および子供向け 学齢期以下の用法が推奨されます: 2 回の吸入用量 (注射) を 1 日 4 回。
投与量を増やす必要があるということは、基本的な治療法を再検討する必要があることを示している可能性があります。 1 日の総投与量は、1 日あたり 12 回の吸入 (注射) を超えてはなりません。
吸入で十分な効果が得られない場合、または患者の状態が悪化した場合は、医師に相談して治療計画を変更する必要があります。 息切れが突然始まり、急速に進行した場合は、すぐに医師の診察を受ける必要があります。
慢性閉塞性肺疾患の増悪を治療するには、吸入用のアトロベント溶液または単回用量バイアルに入ったアトロベントを使用できます。
Atrovent® N は、医師の処方に従い、大人の監督の下でのみ 4 ～ 7 歳の小児に使用してください。 用量は主治医によって個別に選択されます。
定量エアゾールの使用
最大限の効果を得るためには、吸入器を正しく使用する必要があります。
計量エアゾールを初めて使用する前に、エアゾールの雲が現れるまでバルブを 2 回押します。
定量エアゾールを使用するたびに、次の規則に従う必要があります。
1.保護キャップを取り外します。
2. ゆっくりと完全に息を吐き出します。
3.缶を図1のように持ち、先端に唇を巻き付けます。 この場合、吸入器の底部が上を向きます。
4.できるだけ深呼吸し、同時に缶の底をすばやく押して、1回分のエアゾールを放出します。 数秒間息を止めてから、チップを口から外し、ゆっくりと吐き出します。
2 回目の吸入に対して上記の手順を繰り返します。
5.保護キャップをかぶせます。
6. エアゾール缶を 3 日以上使用しなかった場合は、使用前にエアゾールの雲が現れるまでバルブを 1 回押してください。
シリンダーは不透明なので、シリンダー内の薬剤の量は次の方法でのみ測定できます。保護キャップを取り外し、シリンダーを水で満たされた容器に浸します。 薬剤の量は水中でのシリンダーの位置に応じて決まります（図2参照）。
シリンダーは 200 回の吸入用に設計されています。 その後、シリンダーを交換する必要がありますが、内容物がシリンダー内に残る可能性があります。 医薬品吸入中に放出される量が減少する可能性があります。
シリンダーの内容物には圧力がかかっています。 シリンダーを開けて 50℃ 以上に加熱してはなりません。
チップは清潔に保ち、必要に応じて水洗いすることができます。 温水。 石鹸や洗剤を使用した後は、ハンドピースをきれいな水でよく洗い流してください。
注意：
プラスチック製のチップは、Atrovent® N 計量エアロゾルでの使用のみを目的としており、薬剤の正確な投与を保証します。 チップは他の定量エアゾールと一緒に使用しないでください。 Atrovent® N 定量エアゾールは、メーカーが提供するチップ以外では使用しないでください。
副作用
胃腸障害（便秘、下痢、嘔吐）、口渇
頭痛
まれに:
目からの合併症（瞳孔散大、閉塞隅角緑内障患者の眼圧上昇、目の痛み） - 薬剤が目に入った場合
まれに (可逆的):
上室性頻拍、心房細動、動悸、
宿泊違反
尿閉、汗腺の分泌減少、
めまい
咳、まれに逆説的な気管支けいれん反応
めったにありません：
アレルギー反応（滲出性多形紅斑を含む）：発疹、かゆみ、舌、唇、顔の血管浮腫、蕁麻疹、喉頭けいれん、気管支けいれん、アナフィラキシー反応。
目の痛みや不快感、目のかすみ、結膜や角膜の充血と併せて目の前に光輪や色のついた斑点が現れることは、閉塞隅角緑内障の発作の症状である可能性があります。 これらの症状が発生した場合は、瞳孔を収縮させる点眼薬を処方し、直ちに眼科医の診察を受けてください。
禁忌
アトロピンおよびその誘導体に対する過敏症;
臭化イプラトロピウムまたは薬剤の他の成分に対する過敏症
妊娠 (第 1 学期)
薬理学的グループ - m-コリン溶解薬。 薬の名前はアトロベント、イプラベントです。
構成とリリースフォーム
薬剤臭化イプラトロピウムの放出形態
- エアロゾル
- 吸入用溶液
臭化イプラトロピウム吸入液の組成
- 有効成分: 261 mcg 臭化イプラトロピウム一水和物 (臭化イプラトロピウム 250 mcg として計算)。
- 賦形剤:塩化ベンザルコニウム、エデト酸二ナトリウム二水和物、塩化ナトリウム、1N塩酸、精製水。
薬理効果
気管支粘液の分泌を減らし、アセチルコリン（周囲の平滑筋の収縮を引き起こす物質）の活動をブロックします。 航空会社）、大および中気管支の拡張（気管支拡張）を提供します。
臭化イプラトロピウムの使用適応症
喘息などの肺疾患の症状と闘うために、 慢性気管支炎そして肺気腫。
禁忌
過敏症、妊娠（妊娠第 1 期）。
制限 - 閉塞隅角緑内障、前立腺肥大による泌尿器障害。 妊娠中期および妊娠中期および授乳中において、治療により期待される効果が胎児および小児に対する潜在的なリスクを上回る場合には、治療が可能です。
副作用
持続する便秘、下腹部の痛み、膨満感、喘鳴、呼吸困難、胸の圧迫感、激しい目の痛み、 皮膚の発疹またはじんましん、顔、唇、まぶたの腫れ。 すぐに医師に連絡してください。 口渇、咳の可能性、 不味い。 まれに、かすみ目、その他の視覚変化、目の灼熱感、排尿困難、めまい、頭痛、吐き気、動悸、神経過敏、発汗、震え。
使用説明書
方法と投与量
吸入: エアロゾル 2 回 (40 mcg) 4 r。 1 日あたり (必要に応じて、最大 12 回の吸入)。 吸入用溶液: 成人および 14 歳以上の子供: ネブライザーにより 0.1 ～ 0.5 mg を 1 日 4 回。 6～14歳の小児 - 0.1～0.25 mgを1日3～4回ネブライザーで投与します。 6歳未満の子供 - 0.1〜0.25 mgを1日3〜4回（医師の監督下で）。
受信方式
行動の開始 5〜15分。
入院期間 3～4時間。
約束を怠った場合薬を思い出したらすぐに服用してください。 次の服用時間が近い場合は、前の服用分を飛ばして通常のスケジュールに戻ってください。 次の用量を倍量にしないでください。
中止医師に相談せずに治療を中止しないでください
過剰摂取
特定の症状は報告されていません。 過剰摂取が生命を脅かす可能性は低いですが、処方量を大幅に超えて服用した場合、または誤って薬を飲み込んだ場合は、すぐに医師に連絡してください。 救急医療または最寄りの毒物管理センターに問い合わせてください。
特別な指示
吸入器を確認するには、キャニスターをマウスピースに接続し、マウスピースからキャップを取り外し、吸入器を 3 ～ 4 回振り、少量の薬剤を空気中にスプレーします。 吸入器、マウスピース、スペーサーは少なくとも週に 2 回掃除してください。
予防措置
60歳以上治療中に特別な問題は発生しません。
車の運転や機械の操作薬がどのような影響を与えるかがわかるまで、これらの活動は避けてください。
アルコール使用説明書には、特別な注意は必要ないと記載されています。
他の薬物との相互作用
β-アゴニストおよびキサンチン誘導体の気管支拡張作用を強化します。 食物との相互作用の報告はありません。
国内外の類似品
薬物の類似体は次のような薬物になる可能性があります。
- アトロベント
- アトロベントN
- イプラベント
- イプラトロピウム ステリネブ。
薬局での価格
臭化イプラトロピウムの価格は薬局によって大きく異なる場合があります。 これは、より安価なコンポーネントの使用と薬局チェーンの価格設定ポリシーによるものです。
臭化イプラトロピウムという薬剤に関する公式情報をお読みください。使用説明書には次のものが含まれています。 一般情報そして治療計画。 このテキストは情報提供のみを目的として提供されており、医学的アドバイスの代わりにはなりません。