Otrava fenolom: príznaky a liečba. Negatívny vplyv fenolu na človeka

1. Fenoly- deriváty aromatických uhľovodíkov, v molekulách ktorých je hydroxylová skupina (-OH) priamo viazaná na atómy uhlíka v benzénovom kruhu.

2. Klasifikácia fenolov

V závislosti od počtu OH skupín v molekule existujú jedno-, dvoj-, trojatómové fenoly:

Podľa počtu kondenzovaných aromatických cyklov v molekule sa rozlišujú samotné fenoly (jeden aromatický kruh - deriváty benzénu), naftoly (2 kondenzované kruhy - deriváty naftalénu), antranoly (3 kondenzované kruhy - deriváty antracénu) a fenantroly:

3. Izoméria a nomenklatúra fenolov

Existujú 2 typy izomérie:

  • izoméria polohy substituentov v benzénovom kruhu
  • izoméria bočného reťazca (štruktúra alkylového radikálu a počet radikálov)

Pre fenoly sa bežne používajú triviálne názvy, ktoré sa vyvinuli historicky. Predpony sa používajú aj v názvoch substituovaných jednojadrových fenolov orto-,meta- a pár -, používané v názvosloví aromatických zlúčenín. V prípade zložitejších zlúčenín sú atómy, ktoré tvoria aromatické kruhy, očíslované a poloha substituentov je označená pomocou digitálnych indexov.

4. Štruktúra molekuly

Fenylová skupina C 6 H 5 - a hydroxyl -OH sa navzájom ovplyvňujú


  • osamelý elektrónový pár atómu kyslíka je priťahovaný 6-elektrónovým oblakom benzénového kruhu, vďaka čomu je O–H väzba ešte viac polarizovaná. Fenol je silnejšia kyselina ako voda a alkoholy.
  • V benzénovom kruhu je porušená symetria elektrónového oblaku, hustota elektrónov sa zvyšuje v polohách 2, 4, 6. Vďaka tomu je reaktívnejší S-N spojenia v polohách 2, 4, 6. a sú to väzby benzénového kruhu.

5. Fyzikálne vlastnosti

Väčšina jednosýtnych fenolov je za normálnych podmienok bezfarebná. kryštalické látky sen vysoká teplota topenia a charakteristického zápachu. Fenoly sú slabo rozpustné vo vode, ľahko rozpustné v organických rozpúšťadlách, toxické a pri skladovaní na vzduchu v dôsledku oxidácie postupne tmavnú.

Fenol C6H5OH (kyselina karbolová ) - bezfarebná kryštalická látka na vzduchu oxiduje a stáva sa ružovou, za bežných teplôt je ťažko rozpustná vo vode, nad 66°C je miešateľná s vodou v akomkoľvek pomere. Fenol je toxická látka, spôsobuje popáleniny kože, je antiseptikum.

6. Toxické vlastnosti

Fenol je jedovatý. Spôsobuje dysfunkciu nervový systém. Prach, výpary a roztok fenolu dráždia sliznice očí, dýchacie cesty a pokožku. Keď sa fenol dostane do tela, veľmi rýchlo sa vstrebáva aj cez neporušenú pokožku a po niekoľkých minútach začne pôsobiť na mozgové tkanivo. Najprv dôjde ku krátkodobej excitácii a potom k paralýze dýchacieho centra. Dokonca aj pri vystavení minimálnym dávkam fenolu sa pozoruje kýchanie, kašeľ, bolesť hlavy, závrat, bledosť, nevoľnosť a strata sily. Ťažké prípady otravy charakterizuje bezvedomie, cyanóza, dýchavičnosť, necitlivosť rohovky, rýchly, sotva postrehnuteľný pulz, studený pot, často kŕče. Často je príčinou rakoviny fenol.

7. Aplikácia fenolov

1. Výroba syntetických živíc, plastov, polyamidov

2. Lieky

3. Farbivá

4. Povrchovo aktívne látky

5. Antioxidanty

6. Antiseptiká

7. Výbušniny

8. Získanie fenolu v priemyslu

jeden). Kuménová metóda na výrobu fenolu (ZSSR, Sergeev P.G., Udris R.Yu., Kruzhalov B.D., 1949). Výhody metódy: bezodpadová technológia (výnos užitočné produkty> 99 %) a hospodárnosť. V súčasnosti sa kuménová metóda používa ako hlavná vo svetovej výrobe fenolu.

2). Z uhoľného dechtu (ako vedľajší produkt – nízky výťažok):

C6H5ONa + H2S04 (razb) → C6H5 - OH + NaHS04

fenolát sodný

(obrázok produktuživicové čižmylúh sodný)

3). Z halogénbenzénov :

Od 6 H5-Cl + NaOH t , p→ C6H5-OH + NaCl

4). Fúzia solí aromatických sulfónových kyselín s pevnými zásadami :

C6H5-S03Na + NaOH t → Na2S03 + C6H5-OH

sodná soľ

benzénsulfónové kyseliny

9. Chemické vlastnosti fenolu (kyseliny karbolovej)

ja . Vlastnosti hydroxylovej skupiny

Vlastnosti kyselín- sú výraznejšie ako nasýtené alkoholy (farba indikátorov sa nemení):

  • s aktívnymi kovmi-

2C6H5-OH + 2Na → 2C6H5-ONa + H2

fenolát sodný

  • S alkáliami-

C6H5-OH + NaOH (vodný roztok)↔ C6H5-ONa + H20

! Fenoláty - soli slabej kyseliny karbolovej, rozkladané kyselinou uhličitou -

C6H5-ONa + H20+OD02 -> C6H5-OH + NaHC03

Pokiaľ ide o kyslé vlastnosti, fenol je 10-krát lepší ako etanol. Zároveň je o to menejcenný octová kyselina. Na rozdiel od karboxylových kyselín nemôže fenol vytesniť kyselinu uhličitú zo svojich solí.

C 6 H 5 - Oh + NaHCO 3 = reakcia neprebieha - dokonale sa rozpúšťa v vodné roztoky alkálie, v skutočnosti sa nerozpúšťa vo vodnom roztoku hydrogénuhličitanu sodného.

Kyslé vlastnosti fenolu sa zlepšujú pod vplyvom skupín priťahujúcich elektróny spojených s benzénovým kruhom ( NIE 2 - , Br - )

2,4,6-trinitrofenol alebo kyselina pikrová je silnejšia ako uhličitá

II . Vlastnosti benzénového kruhu

1). Vzájomné ovplyvňovanie atómov v molekule fenolu sa prejavuje nielen v správaní sa hydroxyskupiny (pozri vyššie), ale aj vo väčšej reaktivite benzénového kruhu. Hydroxylová skupina zvyšuje hustotu elektrónov v benzénovom kruhu, najmä v orto- a pár- ustanovenia (+ M-účinok OH-skupiny):

Preto je fenol oveľa aktívnejší ako benzén pri elektrofilných substitučných reakciách v aromatickom kruhu.

  • Nitrácia. Pôsobením 20% kyseliny dusičnej HNO 3 sa fenol ľahko premieňa na zmes orto- a pár- nitrofenoly:

Pri použití koncentrovanej HNO 3 vzniká 2,4,6-trinitrofenol ( kyselina pikrová):

  • Halogenácia. Fenol ľahko interaguje s brómovou vodou pri izbovej teplote za vzniku bielej zrazeniny 2,4,6-tribrómfenolu (kvalitatívna reakcia pre fenol):
  • Kondenzácia s aldehydmi. Napríklad:

2). Hydrogenácia fenolu

C6H5-OH + 3H 2 Ni, 170ºC→ C6Hn-OH cyklohexylalkohol (cyklohexanol)


Fenol v atmosférickom vzduchu je umelá zlúčenina so štipľavým zápachom. Odborníci z ANO "Centra pre chemickú expertízu" sú schopní rozpúšťať sa v organických aj anorganických rozpúšťadlách.

Účinok fenolu na ľudský organizmus

Spočiatku by ste si mali byť vedomí následkov vdýchnutia tejto chemikálie. Fenol v okolitom vzduchu môže byť nebezpečný pre ľudské zdravie.

  • Látka môže prispieť k narušeniu nervového a kardiovaskulárneho systému.
  • Pokožka môže byť podráždená vplyvom fenolu na organizmus.
  • Niekedy môže fenol spôsobiť paralýzu dýchacieho centra.
  • Ak vdýchnete fenol v atmosférickom vzduchu, okamžite pocítite kýchanie, kašeľ a dokonca aj závraty.
  • Niekedy človek pociťuje ťažkosti s dýchaním v dôsledku vystavenia tejto chemikálii.
  • Fenol môže spôsobiť rakovinu.

Odborníci varujú, že maximálny čas na odstránenie fenolu z tela je 24 hodín. Ale počas tohto obdobia môže chemikália poškodiť telo niekoľko rokov.

Takže podľa odborníkov je smrteľná dávka pre dospelého od 1 do 10 gramov a pre deti táto dávka nie je väčšia ako 0,5 gramu.

Podľa odborníkov patrí fenol do triedy vysokej nebezpečnosti. V tomto smere bola vyvinutá určitá norma na obmedzenie škodlivých účinkov na ľudský organizmus. Preto sa vyvíjajú aj normy na ovplyvňovanie tela v krátkom čase a na viac dlhé obdobiečas.

Pre fenol bola stanovená maximálna prípustná koncentrácia, ktorá nemôže mať negatívny vplyv na ľudské zdravie.

Fenoly- deriváty aromatických uhľovodíkov, ktoré môžu obsahovať jednu alebo viac hydroxylových skupín spojených s benzénovým kruhom.

Ako sa nazývajú fenoly?

Podľa pravidiel IUPAC názov „ fenol". Číslovanie atómov vychádza z atómu, ktorý je priamo spojený s hydroxyskupinou (ak je najstaršia) a sú očíslované tak, aby substituenty dostali najmenší počet.

Zástupca - fenol - C6H5OH:

Štruktúra fenolu.

Atóm kyslíka má na vonkajšej úrovni nezdieľaný elektrónový pár, ktorý je „vtiahnutý“ do kruhového systému (+ M-efekt ON-skupiny). V dôsledku toho sa môžu vyskytnúť 2 efekty:

1) zvýšenie hustoty elektrónov benzénového kruhu do polohy orto a para. V zásade sa tento účinok prejavuje pri elektrofilných substitučných reakciách.

2) hustota na atóme kyslíka klesá, v dôsledku čoho väzba ON oslabené a môžu sa zlomiť. Účinok je spojený so zvýšenou kyslosťou fenolu v porovnaní s nasýtenými alkoholmi.

Monosubstituované deriváty fenol(krezol) môže byť v 3 štruktúrnych izoméroch:

Fyzikálne vlastnosti fenolov.

Fenoly sú kryštalické látky pri izbovej teplote. Zle rozpustný v studenej vode, ale dobre - v horúcich a vo vodných roztokoch zásad. Majú charakteristický zápach. Vďaka tvorbe vodíkových väzieb majú vysokú teplotu varu a topenia.

Získanie fenolov.

1. Z halogénbenzénov. Keď sa chlórbenzén a hydroxid sodný zahrievajú pod tlakom, získa sa fenolát sodný, ktorý sa po interakcii s kyselinou zmení na fenol:

2. Priemyselná metóda: počas katalytickej oxidácie kuménu na vzduchu sa získajú fenol a acetón:

3. Z aromatických sulfónových kyselín fúziou s alkáliami. Častejšie sa uskutočňuje reakcia na získanie viacmocných fenolov:

Chemické vlastnosti fenolov.

R-orbitál atómu kyslíka tvorí s aromatický kruh jednotný systém. Preto hustota elektrónov na atóme kyslíka klesá, v benzénovom kruhu sa zvyšuje. Polarita komunikácie ON sa zvyšuje a vodík hydroxylovej skupiny sa stáva reaktívnejším a môže byť ľahko nahradený atómom kovu aj pri pôsobení alkálií.

Kyslosť fenolov je vyššia ako kyslosť alkoholov, takže je možné uskutočniť reakcie:

Ale fenol je slabá kyselina. Ak oxid uhličitý resp oxid siričitý potom sa uvoľní fenol, čo dokazuje, že kyselina uhličitá a kyselina sírová sú silnejšie kyseliny:

Kyslé vlastnosti fenolov sú oslabené zavedením substituentov prvého druhu do kruhu a sú posilnené zavedením II.

2) Tvorba esterov. Proces prebieha pod vplyvom chloridov kyselín:

3) Elektrofilná substitučná reakcia. Pretože ON-skupina je substituentom prvého druhu, potom sa zvyšuje reaktivita benzénového kruhu v orto a para polohe. Pri pôsobení brómovej vody na fenol sa pozoruje zrážanie - ide o kvalitatívnu reakciu na fenol:

4) Nitrácia fenolov. Reakcia sa uskutočňuje s nitračnou zmesou, čo vedie k tvorbe kyseliny pikrovej:

5) Polykondenzácia fenolov. Reakcia prebieha pod vplyvom katalyzátorov:

6) Oxidácia fenolov. Fenoly sa ľahko oxidujú vzdušným kyslíkom:

7) Kvalitatívna reakcia na fenol je účinok roztoku chloridu železitého a tvorba fialového komplexu.

Použitie fenolov.

Fenoly sa používajú pri výrobe fenolformaldehydových živíc, syntetických vlákien, farbív a lieky, dezinfekčné prostriedky. Kyselina pikrová sa používa ako výbušnina.

Prečo je fenol nebezpečný?

Fenoly sú tzv organickej hmoty ktoré zahŕňajú jednu alebo viac hydroxylových skupín pripojených k uhlíku benzénového kruhu. Najjednoduchší fenol, nazývaný aj kyselina karbolová, má vzorec C6H5OH. Teplota topenia fenolu je nízka - 40,9 ° C, preto je za normálnych podmienok fenol bezfarebné kryštály, ktoré po troche ležania na vzduchu získajú ružovkastý odtieň.

Fenol je prchavá látka s charakteristickým štipľavým zápachom. Jeho výpary sú jedovaté. Fenol spôsobuje bolestivé popáleniny pri kontakte s pokožkou.

V chemickom priemysle sa fenoly používajú na výrobu farbív, pesticídov, lieky fenolformaldehydové živice a syntetické vlákna. Predtým sa fenol vo forme zriedeného roztoku používal ako antiseptikum (takzvaná „kyselina karbolová“) na dezinfekciu bielizne a miestností. A dnes mnohé čistiace a dezinfekčné roztoky obsahujú aj rôzne fenoly, ktoré pôsobia ako baktericídne látky. Fenoly sa pridávajú do pesticídov a fungicídov, používajú sa aj ako lepidlá a prostriedky na ochranu dreva.

Rozsah týchto látok je pomerne široký, no väčšina obyvateľov našej krajiny sa o nich dozvedela kvôli škandálu, ktorý vypukol koncom 90. rokov. okolo neslávne známych „fenolických domov“ – panelových výškových budov série P-49 / P, postavených koncom 70. a začiatkom 80. rokov 20. storočia.

Tieto domy boli kedysi považované za experimentálne. Do betónu použitého na ich stavbu bol pridaný fenolformaldehyd. To malo urýchliť jeho tuhnutie, a tým priniesť termíny dokončenia domov. A aby sa znížili náklady na tento proces, bolo rozhodnuté použiť ako panelovú izoláciu sklenenú vlnu impregnovanú fenolformaldehydovými živicami. Vyplnila škáry medzi dlaždicami. Takmer okamžite po postavení „fenolových domov“ sa po ich stenách plazili trhliny, tesnosť švíkov bola porušená a do bytov sa plazili jedovaté fenolové výpary. Dôvodom boli chyby projektantov a nedokonalosť technológie výroby a montáže montovaných konštrukcií. Je však nepravdepodobné, že tieto vysvetlenia budú môcť nejako upokojiť ľudí, ktorí dostali byty v takýchto domoch.

Celkovo sa v 70-80 rokoch postavilo v Moskve 5,7 milióna metrov štvorcových. metrov typickej krytovej série II-49 / P. Je ťažké presne povedať, koľko z nich sa stalo objektom „experimentu“. Podľa vedenia mesta je dnes v meste asi 260 „fenolických domov“. Niektoré z nich sa nachádzajú na východe Moskvy – na Otvorenej diaľnici a Ulici Nikolaja Chimušina.

Prišelci, ktorí sa spočiatku tešili z priestranných bytov, si čoskoro uvedomili, že spolu s novým bývaním dostali veľa zdravotných problémov - sú to alergie, choroby očí, obličiek, dýchacích ciest a dokonca aj zhubné nádory.

Faktom je, že fenol a jeho deriváty ľahko prenikajú do ľudského tela cez pokožku a gastrointestinálny trakt a fenolové pary cez pľúca. V tele fenol ľahko tvorí zlúčeniny s inými látkami prítomnými v tele. Čím vyššia je koncentrácia fenolu v krvi, tým silnejší je jeho nepriaznivý vplyv na ľudské zdravie. Produkty interakcie fenolu s inými látkami, ako aj časť neviazaného fenolu, sa vylučujú močom.

Prítomnosť fenolu v tele sa dá zistiť rozborom moču. Pomáha aj zistenie, že sa daný človek otrávil fenolom alebo látkami, ktoré sa v jeho tele zmenili na fenol. Ale samotná analýza moču nám nedovolí tvrdiť, že pacient sa stal obeťou otravy fenolom, keďže mnohí chemických látok, dostať sa do tela, vstúpiť do chemických reakcií s tvorbou tejto látky.

Preto, ak je podozrenie, že pitná voda alebo je vo vzduchu obytnej alebo pracovnej miestnosti fenol alebo jeho pary, je lepšie objednať príslušné laboratórny výskum, pretože otrava fenolom - akútna aj chronická - predstavuje skutočnú hrozbu nielen pre zdravie, ale aj pre ľudský život.

Príznaky otravy fenolom

O akútnej otravy sprevádzajúce prenikanie fenolu na pokožku alebo vdychovanie jeho pár, dochádza k silnému pocitu pálenia na miestach, ktoré mu boli priamo vystavené. Objavujú sa popáleniny slizničných tkanív; Vyvstáva silná bolesť v ústach, hltane, bruchu; nevoľnosť, vracanie, hnačka; silná bledosť, slabosť, pľúcny edém; možné akútne alergické prejavy; arteriálny tlak znížený; rozvíja kardiopulmonálne zlyhanie, kŕče sú možné; moč hnedý, na vzduchu rýchlo tmavne.

Prvá pomoc - vyzlečte sa (najlepšie hneď pod sprchou), postihnuté miesto opláchnite veľkým množstvom vody. Popáleniny zakryte fenolom čistou bielou handričkou. Ak sa fenol dostane do očí, vyplachujte ich veľkým množstvom vody aspoň 15 minút. Opláchnite žalúdok vodou, dajte dovnútra Aktívne uhlie. Alkohol a vazelínový olej sú kontraindikované. Počas ústavná liečba pacientovi sa podáva obalové činidlá a analgetiká, dodáva sa O2, aby sa zabezpečila adekvátna ventilácia pľúc a upravila sa rovnováha vody a elektrolytov.

Chronická otrava fenolom vedie k anorexii – progresívnemu chudnutiu; spôsobuje hnačku, závraty, ťažkosti s prehĺtaním, hojné slinenie. Pri chronickej otrave fenolom bolo zaznamenané tmavé sfarbenie moču. Vedci, ktorí študovali účinky otravy fenolom, naznačujú, že v dôsledku dlhodobého vystavenia fenolu môže človek cítiť bolesť svalov a slabosť. Pečeň takýchto ľudí je zväčšená. Chronická otrava fenolom spôsobuje poškodenie centrálneho nervového systému, nervové poruchy sprevádzané bolesťami hlavy a stratou vedomia, ako aj poškodením obličiek, pečene, dýchacích orgánov a kardiovaskulárneho systému.

Podľa ministerstva obrany životné prostredie USA (EPA), maximálna dávka fenolu, ktorá je podmienečne bezpečná pri požití v ľudskom tele, je 0,6 mg / 1 kg živej hmotnosti na 1 deň. Táto dávka je vypočítaná bez zohľadnenia možného karcinogénneho účinku fenolov, ktorý sa môže prejaviť po dostatočne dlhom čase. Treba poznamenať, že uvedená hodnota slúži len ako referenčný bod: ukazuje, že pri vyšších koncentráciách fenolu je pravdepodobnosť nepriaznivé účinky pre ľudské zdravie sa dramaticky zvyšuje. Podobne EPA stanovuje povolený obsah fenolu vo vzduchu – je 0,006 mg/m3.

V našej krajine je MPC fenolu v obytnej zóne 0,03 mg/m3 (SanPin 2.1.2.1002-00) a vo vzduchu pracovnej oblasti - 0,3 mg/m3.

Vôňa fenolu - silná a sladká - začína cítiť, ak koncentrácia fenolu vo vzduchu prekročí 0,04 ppm (0,000004%)

Chronická otrava fenolom ohrozuje nielen obyvateľov „fenolových domov“. Bezohľadní výrobcovia nábytku, stavebných a dokončovacích materiálov, farieb a lakov, dekoratívna kozmetika a dokonca aj detské hračky môžu zanedbať bezpečnostné požiadavky a vyrábať výrobky s neprijateľne vysokým obsahom toxických látok, ako sú fenoly a deriváty.

Pamätajte, ak máte obavy zlý zápach nedávno zakúpený predmet, ak sa vám zdá, že sa vaše zdravie po kúpe nábytku alebo nedávnej oprave zhoršilo, bolo by lepšie zavolať odborníka na životné prostredie, ktorý vykoná všetok potrebný prieskum a poskytne vám potrebné odporúčania než byť v úzkosti a pochybnostiach, v strachu o svoje zdravie a zdravie svojich blízkych.

Irina Karpenko,
Ekologický inžinier LLC "Ekosystém"

Všetky fenoly sú toxické a vysoko nebezpečné pre ľudí. Na celom svete sa ich však ročne vyprodukujú a spotrebujú milióny ton.

Pri požití môžu tieto látky spôsobiť ťažkú ​​otravu. Poďme teda zistiť, v ktorých priemyselných odvetviach sa fenol používa, ako vstupuje do ľudského tela, o jeho toxických vlastnostiach a príznakoch otravy, o prvej pomoci a liečbe.

Charakterizácia fenolov

Fenol má vzhľad bezfarebných kryštálov, ktoré rýchlo oxidujú na vzduchu a získavajú ružovú farbu. Ostrý špecifický zápach fenolu je podobný vôni kvašu.

Je ťažko rozpustný vo vode (1:20). Dobre sa rozpúšťa v alkohole, zásadách, acetóne, olejoch. Ale pri teplotách nad 700 ° C sa rozpúšťa vo vode v akomkoľvek pomere. S vodnou parou sa stáva prchavou. Ľahko sa adsorbuje produktmi.

Medzi fenoly patria:

  • chlórfenol;
  • krezol;
  • lysol;
  • kreozot;
  • butylfenol;
  • rezorcinol;
  • pyrokatechín;
  • hydrochinón a ďalšie.

Použitie fenolov

Každá osoba má možnosť stretnúť sa s otravou fenolom a dokonca ju dostať Každodenný život, vzhľadom na to široké uplatnenie. Kde sa uplatňuje?

Toxicita fenolu

Fenol má triedu nebezpečnosti II – vysoko nebezpečná látka. Do tela sa môže dostať cez sliznice, dýchacie orgány a kožu, vylučuje sa obličkami a pľúcami.

Fenolový roztok, ako aj jeho prach a výpary spôsobujú podráždenie a chemické popáleniny koža, oči, sliznice dýchacích ciest. Otrava parami fenolu môže narušiť funkcie nervového systému až paralýzu dýchacieho centra.

Pri kontakte s pokožkou sa látka rýchlo vstrebáva aj cez jej neporušené oblasti. Spustí sa po niekoľkých minútach toxický účinok do mozgu. Smrteľná dávka fenolu pri vnútornom užívaní pre dospelých sa pohybuje od 1 g do 10 g a pre deti - od 0,05 g do 0,5 g.

Toxický účinok na všetky bunky nastáva v dôsledku zmeny štruktúry proteínových molekúl so zmenou ich vlastností a precipitáciou bunkových proteínov. V dôsledku toho sa môže vyvinúť nekróza (nekróza) tkanív.

Fenoly majú tiež výrazný toxický účinok na obličky. Ničia červené krvinky, majú alergénny účinok na telo, spôsobujú dermatitídu a iné alergické reakcie.

Príčiny otravy

Otrava fenolom sa môže vyskytnúť z nasledujúcich dôvodov:

Príznaky otravy fenolom

Otrava je akútna a chronická. Príznaky akútnej otravy fenolom sa môžu vyskytnúť, keď toxická látka vstúpi cez ústa, Dýchacie cesty alebo kontaktom s pokožkou.

Akútna inhalačná otrava fenolom sa prejavuje nasledujúcimi príznakmi:

V prípade kontaktu s látkou koža najprv je na postihnutej oblasti kože výrazná bledosť a zvrásnenie a potom začervenanie, pľuzgiere, po ktorých nasleduje rozvoj nekrózy. Vzhľad necitlivosti alebo brnenia, absencia bolesti na začiatku, môže spôsobiť oneskorenú lekársku pomoc.

Pri rozsiahlych léziách sa vyvíja ťažký stupeň otravy s horúčkou, poruchami dýchania, krvného obehu a nervového systému.

Keď fenol vstúpi do tela charakteristické prejavy otravy sú:

Pri poškodení pečene vzniká žltačka. Zastavenie močenia naznačuje poškodenie obličiek. Keď sa do tela dostanú koncentrované roztoky alebo veľké dávky látky, smrť nastáva už v prvý deň.

Pre chronická otrava charakteristika:

Prvá pomoc a ošetrenie

V prípade otravy fenolom (dokonca aj s prejavmi menších príznakov) musí byť liečba vykonaná správne od prvých minút, aby nedošlo k poškodeniu obete.

Čo robiť v prípade akútnej otravy fenolom? zavolajte súrne ambulancia, keďže meškanie s núdzová starostlivosť a liečba je neprijateľná!

Pri otrave fenolom je potrebné poskytnúť prvú pomoc ešte pred príchodom záchranárov.

Vo všetkých prípadoch otravy fenolom sa liečba vykonáva na oddelení toxikológie. Liečba môže zahŕňať:

Aby ste sa vyhli otravám fenolom, mali by ste pri práci s ním prísne dodržiavať bezpečnostné opatrenia a zabezpečiť správne skladovanie finančných prostriedkov doma. V prípade otravy môže zachrániť život iba okamžitá lekárska pomoc.