Miechový ganglion obsahuje neurón podľa funkcie. Nervové uzly. Nervový systém. Miecha. spinálny ganglion

Nervový systém zabezpečuje reguláciu všetkých životne dôležitých procesov organizmu a jeho interakciu s vonkajším prostredím spolu s imunitným a endokrinným, odkazuje na integračné systémy tela hrať vedúcu úlohu v fyziologická regulácia somatické orgány a zabezpečujúce vyššie duševné funkcie: vedomie, pamäť, myslenie.

Histogenéza nervového systému. Zdrojom vývoja nervového tkaniva je neuroektoderm, z ktorého sa tvoria dva hlavné rudimenty: nervová trubica a neurálna lišta. Miecha a mozog sa vyvíjajú z nervovej trubice. Z buniek neurálnej lišty - neurocyty a makroglie miechových a autonómnych uzlín, bunky difúzneho endokrinného systému, dreň nadobličky, melanocyty.

Vývoj miechy je sprevádzaný rastom laterálnych stien nervovej trubice, pričom prvky budúcej strechy a dna miechy výrazne zaostávajú vo svojom vývoji. Lumen nervovej trubice sa stáva miechovým kanálom. Rast neurálnej trubice do mozgových vezikúl v oblasti budúceho mozgu prebieha o niečo pomalšie. Je to spôsobené nerovnomerným rastom jednotlivých častí prednej časti nervovej trubice a zvýšením tlaku tekutiny v nej vytvorenej procesom sekrécie. Pretože tlak tekutiny smeruje pozdĺž dlhej osi nervovej trubice, na jej prednom konci sa vytvoria tri opuchy alebo vzájomne prepojené. mozgový mechúr: predný mozog (prosencephalon), stredný mozog (mezencephalon) a zadný mozog (rhombencephalon).

Predná cerebrálna vezikula sa delí na dve časti: rudiment veľkého alebo terminálneho mozgu - telencephalon a rudiment diencephalon - diencephalon, z bočných stien, z ktorých sa vyvíjajú očné bubliny (neskôr okuliare) - rudimenty sietnice. . Mesencephalon, ktorý zostáva nerozdelený, vedie k vzniku medzimozgu. Zadný cerebrálny mechúr je rozdelený na základy mozočka a mosta (metencephalon) a medulla oblongata (myelencephalon), bez ostrej hranice prechádzajúcej do embryonálneho miecha. Ďalšia premena uvedených častí mozgu spočíva v nerovnomernom raste jednotlivých častí jeho stien, vytváraní rôznych stien a brázd.

Dysrafia je malformácia spojená s neúplným uzavretím tkanív mezodermálneho a ektodermálneho pôvodu pozdĺž stredného stehu (z gréckeho rhaphe - sutúra) - strednej čiary chrbtice. Prejavmi spinálnej dysrafie sú štiepenie oblúkov stavcov (spina bifida) a sagitálne uložených mäkkých tkanív, ako aj výsledné rôzne možnosti spinálne hernie, niekedy dermoidné cysty, lipómy, syndróm „tvrdého“ terminálneho vlákna.

Anatomicky sa nervový systém delí na centrálny(mozog a miecha) a periférne (nervové kmene, uzly a koncovky). Z fyziologického hľadiska sa delí na autonómne, príp vegetatívny regulácia činnosti vnútorných orgánov, ciev, žliaz a somatická, inervuje zvyšok tela. Reflexný oblúk je reťazec neurónov, ktorý zabezpečuje vedenie nervového impulzu od receptora citlivého neurónu k efektoru končiacemu v pracovnom orgáne.

Somatický reflexný oblúk pozostáva najmenej z 2 neurónov: neurón I je citlivý, jeho perikaryon leží v spinálnom gangliu, dlhý dendrit siaha až do periférie, kde končí receptorom, axón vstupuje do zadných rohov miechy, prechádza do predného roh (alebo sa prepne na asociatívny neurón) a tvorí synapsiu s neurónom II; Neurón II - motorický alebo eferentný, jeho perikaryon leží v predných rohoch miechy, axón vystupuje z miechy cez predné rohy a smeruje do kostrového svalu, kde vzniká axo-svalová synapsia.

autonómna nervová sústava rozdelené na 2 časti - súcitný a parasympatikus. Komu Každý orgán spravidla dostáva sympatickú aj parasympatickú inerváciu.

centrá sympatického nervového systému sa nachádzajú v laterálnych rohoch hrudnej a hornej časti driekovej miechy a reflexný oblúk pozostáva najmenej z 3 neurónov. Neurón I je citlivý, jeho perikaryon leží v spinálnom gangliu, dlhý dendrit siaha až do periférie, kde končí receptorom, axón vstupuje do zadných rohov miechy, prechádza do bočného rohu (alebo prechádza do asociatívneho neurón) a tvorí synapsiu s neurónom II. II neurón - nazývaný pregangliový, jeho perikaryon a dendrity ležia v bočných rohoch miechy, axón vystupuje z miechy cez predné rohy a smeruje do sympatického ganglia, kde tvorí synapsie s neurónom III. III neurón - nazývaný postgangliový alebo eferentný, jeho perikaryon a dendrity ležia v sympatických gangliách (pre- a paravertebrálne gangliá) a axón opúšťa gangliu a smeruje do inervovaného orgánu, kde sa vytvárajú synaptické spojenia.

centrá parasympatický nervový systém sa nachádzajú v laterálnych rohoch sakrálnej miechy a autonómnych jadier III, VII, IX, X párov hlavových nervov a reflexný oblúk pozostáva tiež z najmenej 3 neurónov. Neurón I je citlivý, jeho perikaryon leží v spinálnom gangliu, dlhý dendrit siaha až do periférie, kde končí receptorom, axón vstupuje do mozgu, prípadne do laterálnych rohov miechy a vytvára synapsiu s neurónom II. . II neurón – nazýva sa pregangliový, jeho perikaryon a dendrity ležia v laterálnych rohoch sakrálnej miechy alebo medulla oblongata, most, axón opúšťa miechu alebo ako súčasť hlavových nervov ide do parasympatického ganglia, kde tvorí synapsie s neurónom III. III neurón - nazývaný postgangliový; eferentný, jeho perikaryon a dendrity ležia v parasympatikových gangliách a axón opúšťa ganglion a smeruje do inervovaného orgánu alebo je už v orgáne, kde sa tvoria synaptické spojenia.

Pregangliové neuróny sympatických a parasympatických autonómnych reflexných oblúkov sú zvyčajne cholinergné. Postgangliové neuróny v sympatickom reflexnom oblúku sú adrenergné a neuróny v parasympatiku sú cholinergné. Adrenergné štruktúry sa zisťujú histochemickými metódami špecifickou svetlozelenou luminiscenciou norepinefrínu v ultrafialovom svetle po predbežnej úprave tkaniva v paraformaldehydových parách, cholinergných štruktúrach - podľa obsahu enzýmu choliesterázy v nich. Morfologicky sa líšia ultraštrukturálnou organizáciou svojich synaptických vezikúl v termináloch: mediátor adrenergných terminálov, norepinefrín, je obsiahnutý vo vezikulách s priemerom 50–90 nm s hustou centrálnou granulou o veľkosti 28 nm; acetylcholín - v priehľadných bublinách menšieho priemeru (30-50 nm).

Nervové centrum, totality neuróny, viac či menej striktne lokalizované v nervovom systéme a podieľajúce sa na realizácii reflexu, na regulácii jednej alebo druhej funkcie tela alebo jednej zo strán tejto funkcie. V najjednoduchších prípadoch pozostáva z niekoľkých neurónov tvoriacich samostatný uzol (ganglion). U vysoko organizovaných zvierat sú nervové centrá súčasťou centrálneho nervového systému a môžu pozostávať z tisícok a dokonca miliónov neurónov.

Podľa povahy morfofunkčnej organizácie existujú:

1. Nervové centrá jadrového typu- v ktorých sú neuróny umiestnené bez viditeľného poriadku (vegetatívne gangliá, jadrá miechy a mozgu)

2. Nervové centrá typu obrazovka- v ktorých sa neuróny vykonávajúce rovnaký typ funkcií zhromažďujú vo forme oddelených vrstiev, podobne ako obrazovky, na ktoré sa premietajú nervové impulzy (mozgová kôra, cerebelárna kôra).

Procesy konvergencie a divergencie sa vyskytujú v nervových centrách nervové vzrušenie fungujú mechanizmy spätnej väzby.

Konvergencia- konvergencia rôznych dráh vedenia nervových vzruchov k menšiemu počtu nervových buniek. Neuróny môžu mať bunkové zakončenia odlišné typy, ktorý zabezpečuje konvergenciu vplyvov z rôznych zdrojov.

Divergencia- vytváranie spojení jedného neurónu s veľkým počtom ďalších, na činnosť ktorých ovplyvňuje, poskytujúce prerozdelenie impulzov s ožiarením excitácie.

Mechanizmy spätnej väzby umožňujú neurónom regulovať množstvo signálov, ktoré k nim prichádzajú v dôsledku spojenia ich kolaterál axónov s interkalovanými bunkami. Tieto majú vplyv (zvyčajne inhibičný) ako na neuróny, tak aj na zakončenia vlákien, ktoré sa k nim zbiehajú.

nervové kmene Nervy môžu pozostávať z myelinizovaných alebo nemyelinizovaných vlákien alebo z oboch. Rozlišujú niekoľko membrán spojivového tkaniva: 1) endoneurium, obklopujúce samostatné nervové vlákno; 2) perineurium obklopujúce zväzok nervových vlákien; H) epineurium obklopujúce nerv ako celok.

ganglion je súbor nervových buniek mimo centrálneho nervového systému. Nervy môžu byť citlivý a vegetatívny. Z povrchu sú obklopené kapsulou spojivového tkaniva, z ktorej sa rozprestierajú vo vnútri medzivrstvového uzla. Neuróny uzla môžu byť pseudo-unipolárne (miechový uzol) a multipolárne (vegetatívne nervové uzliny). Neuróny, ktoré tvoria spinálny ganglion, sú umiestnené v skupinách na jeho periférii. Vo vegetatívnych uzlinách sú neuróny umiestnené difúzne. Okrem neurónov obsahuje uzol aj nervové vlákna a gliocyty. Sympatické gangliá (nervové gangliá) zvyčajne ležia mimo orgánu a parasympatické - v stene orgánu (intramurálne). Neuróny miechových uzlín sú citlivé a autonómne uzliny sú eferentné.

miechový uzol má vretenovitý tvar a je pokrytý puzdrom z hustého vláknitého spojivového tkaniva. Na jeho okraji sú husté nahromadenia tiel pseudounipolárnych neurónov a centrálna časť je obsadená ich procesmi a tenkými vrstvami endoneuria umiestnenými medzi nimi, ktoré nesú cievy.

Pseudo-unipolárne neuróny charakterizovaný guľovitým telom a ľahkým jadrom s dobre viditeľným jadierkom. Prideľte veľké a malé bunky, ktoré sa pravdepodobne líšia typmi vedených impulzov. Cytoplazma neurónov obsahuje početné mitochondrie, cisterny granulárneho endoplazmatického retikula, prvky Golgiho komplexu a lyzozómy. Každý neurón je obklopený vrstvou susedných sploštených oligodendrogliových buniek (plášťové gliocyty alebo satelitné bunky) s malými zaoblenými jadrami; mimo gliového obalu je tenký obal spojivového tkaniva. Z tela pseudounipolárneho neurónu vychádza proces, ktorý sa delí v tvare T na aferentné (dendritické) a eferentné (axonálne) vetvy, ktoré sú pokryté myelínovými obalmi. Aferentná vetva končí na periférii receptormi, eferentná vetva vstupuje do miechy ako súčasť zadného koreňa. Keďže v miechových uzlinách nedochádza k prepínaniu nervového impulzu z jedného neurónu na druhý, nejde o nervové centrá. Morfologická klasifikácia neurónov :

I. Veľké A-neuróny veľkosť tela 61-120 mikrónov. Dendrity s hrúbkou 12-20 mikrónov majú najvyššiu rýchlosť vedenia impulzov - od 75 do 120 m/s. Tvoria citlivé nervové zakončenia kĺbov, šliach, priečne pruhované svalové vlákna, t.j. sú proprioreceptory. Axóny týchto buniek končia na bunkách Clarkeho jadra, tenkých a sfenoidných jadrách medulla oblongata.

2. Stredné B-neuróny s veľkosťou tela 31-60 mikrónov. Dendrity sú hrubé 6-12 mikrónov, ich zakončenia tvoria Vater-Paciniho telieska a Meissnerove hmatové receptory, ako aj sekundárne konce svalových vretien. Nervový impulz prechádza rýchlosťou 25-75 m / s. Axóny tvoria synapsie na neurónoch vlastného jadra dorzálneho rohu, neurónoch Clarkovho jadra, tenkých a sfenoidných jadrách.

3. Malé C-neuróny s priemerom tela 15-30 mikrónov. Ich dendrity s hrúbkou 0,5 až 5 mikrónov vedú impulz rýchlosťou 0,5-30 m/s. Tieto vlákna tvoria teplotné a bolestivé exteroreceptory. Axóny tvoria synapsie na neurónoch Rolandovej substancie a vlastného jadra dorzálneho rohu miechy.

Neurochemická klasifikácia:

1. GABAergické neuróny.

2. Glutamát-ergické neuróny.

3. Cholinergné neuróny.

4. Aspartatergické neuróny.

5. Nitroxidergické neuróny.

6. Peptidergické neuróny (látka P, kalcitonín, somatostatín, cholecystokinín, VIP a Y-peptid).

Celkový plánštruktúry sympatických a parasympatických ganglií sú podobné. Vegetatívny uzol pokrytý kapsulou spojivového tkaniva a obsahuje difúzne alebo skupinovo umiestnené telá multipolárnych neurónov, ich výbežky vo forme nemyelinizovaných alebo zriedkavejšie myelinizovaných vlákien a endoneurium. Telá neurónov majú nepravidelný tvar, obsahujú excentricky umiestnené jadro, sú obklopené (zvyčajne nie úplne) membránami gliových satelitných buniek (plášťové gliocyty). Často existujú viacjadrové a polyploidné neuróny. AT sympatické gangliá okrem toho existujú MYTH bunky (malé intenzívne fluoreskujúce bunky) malej veľkosti, nervové bunky, ktoré sú inhibičné a regulujú vedenie impulzov z pregangliových vlákien do gangliových neurónov, z ktorých odchádzajú postgangliové vlákna.

Neuróny sú opísané v intramurálnych uzlinách tri typy:

Početne prevládajú eferentné neuróny s dlhými axónmi (Dogelove bunky typu I). Sú to veľké alebo stredne veľké eferentné neuróny s krátkymi dendritmi a dlhým axónom smerujúcim von k pracovnému orgánu, na bunkách ktorého tvorí motorické alebo sekrečné zakončenia;

Rovnako vyrastajúce aferentné neuróny (Dogelove bunky typu II) obsahujú dlhé dendrity a axón, ktorý presahuje tento ganglion do susedných a vytvára synapsie na bunkách typu I a III. Tieto bunky sú zjavne súčasťou lokálnych reflexných oblúkov ako receptorového spojenia, ktoré sú uzavreté bez toho, aby nervový impulz vstúpil do centrálneho nervového systému. Prítomnosť takýchto oblúkov je potvrdená zachovaním funkčne aktívnych aferentných, asociatívnych a eferentných neurónov v transplantovaných orgánoch (napríklad v srdci);

Asociatívne bunky (Dogelove bunky typu III) - lokálne interkalárne neuróny, ktoré svojimi procesmi spájajú niekoľko buniek typu I a II, morfologicky podobných Dogelovým bunkám typu II. Dendrity týchto buniek nepresahujú uzol a axóny idú do iných uzlov a vytvárajú synapsie na bunkách typu I.

Enterálny nervový systém(z gréckeho enteron - črevo), súčasť autonómneho nervového systému stavovcov, koordinujúca prácu svalových prvkov vnútorných orgánov, ktoré majú rytmickú činnosť. Predstavujú ho subserózne, intermuskulárne a submukózne plexy citlivých motorických neurónov a buniek - kardiostimulátory (kardiostimulátory) umiestnené v stene tráviaceho traktu (pažerák, žalúdok, črevá), srdce, močového mechúra. Mediátory - purínové bázy, acetylcholín, norepinefrín a pod.(spolu cca 20). Enterický nervový systém sa vyznačuje najvyšším stupňom funkčnej autonómie a schopnosťou integračných procesov v porovnaní so sympatickým a parasympatickým nervovým systémom.

Terminálne plexy obsahujú tri typy neurónov: aferentné (senzorické) neuróny, interkalárne neuróny (interneuróny) a eferentné (motorické) neuróny. Aferentné neuróny svojimi mechanoreceptormi a chemoreceptormi vnímajú fyzikálne a chemické informácie o riadiacom objekte a prenášajú ich do interneurónov. Ide o informácie o stupni naplnenia dutého orgánu, chemickom zložení jeho obsahu a ďalšie informácie. Na základe minulých a súčasných informácií tvoria interneuróny riadiace signály a proaktívne ich prenášajú do eferentných neurónov. Eferentné neuróny integrujú informácie prichádzajúce z interneurónov a posielajú riadiace signály do hladkých svalových vlákien steny orgánu, hladkých svalových vlákien steny cievy a lymfatické cievy, sekrečné endokrinné, exokrinné a iné bunky. neuróny kardiostimulátora nemajú synaptické vstupy z iných neurónov a fungujú ako kardiostimulátory (oscilátory). Predpokladá sa, že tieto bunky vytvárajú referenčný signál, ktorý zabezpečuje koordináciu aktivity funkčných prvkov nervových sietí.

Aganglionóza ide o vrodené ochorenie, pri ktorom sa v stene distálneho hrubého čreva (častejšie v oblasti rektosigmatu) nenachádzajú žiadne intraintestinálne neuróny (čiže intramurálne gangliá). Táto takzvaná aganglionická oblasť je v stave neustáleho spazmu, pretože neexistujú žiadne inhibičné účinky, ktoré normálne vyvíjajú intramurálne neuróny na hladké svaly čreva.

Miecha pozostáva zo sivej hmoty umiestnenej centrálne okolo miechového kanála a bielej hmoty, ktorá ju obklopuje. šedá hmota pozostáva zo zoskupených multipolárnych neurónov, neurogliocytov, nemyelinizovaných a tenkých myelinizovaných vlákien. Klastre neurónov, ktoré zdieľajú spoločnú morfológiu a funkciu, sa nazývajú jadrá. Sivá hmota na reze má tvar motýľa a je reprezentovaná tromi hlavnými typmi multipolárnych neurónov:

1. izodendritické neuróny- fylogeneticky najstarší typ s niekoľkými dlhými a rovnými slabo rozvetvenými dendritmi. Nachádzajú sa v strednej zóne, v malom množstve sú v predných a zadných rohoch. Zodpovedá za interoceptívnu citlivosť.

2. Idiodendritické neuróny- s veľkým počtom husto rozvetvených dendritov, prepletených a vyzerajúcich ako ker alebo guľa. Tieto neuróny sú charakteristické pre motorické jadrá predných rohov, najmä pre želatínovú substanciu a Clarkovo jadro. Zodpovedá za bolesť, hmatovú a proprioceptívnu citlivosť.

3. Alodendritické neuróny- prechodná forma, z hľadiska stupňa rozvoja dendritického stromu zaujíma medzipolohu. Nachádzajú sa v dorzálnej časti prednej a ventrálnej časti zadných rohov, ktoré sú typické pre vlastné jadro zadného rohu.

V strede šedej hmoty je centrálny kanál, ktorý obsahuje cerebrospinálny mok. Horný koniec kanála komunikuje s IV komorou a dolný koniec tvorí terminálnu komoru. V sivej hmote sa rozlišujú predné, bočné a zadné stĺpce a v priečnom reze sú to predné, bočné a zadné rohy. Ľudská miecha obsahuje asi 13 miliónov neurónov, z ktorých 3 % sú motorické neuróny a 97 % sú interkalárne. Funkčne možno neuróny miechy rozdeliť do 4 hlavných skupín:

1) motorické neuróny alebo motorické bunky predných rohov, ktorých axóny tvoria predné korene;

2) interneuróny- neuróny, ktoré prijímajú informácie z miechových ganglií a nachádzajú sa v zadných rohoch. Tieto neuróny reagujú na bolesť, teplotu, hmatové, vibračné, proprioceptívne podnety;

3) súcitný, parasympatické neuróny sú umiestnené prevažne v bočných rohoch. Axóny týchto neurónov opúšťajú miechu ako súčasť predných koreňov;

4) asociačné bunky- neuróny vlastného aparátu miechy, vytvárajúce spojenia v rámci segmentov a medzi nimi.

V strednej zóne sivej hmoty (medzi zadnými a prednými rohmi) miechy sa nachádza intermediárne jadro (Cajalovo jadro) s bunkami, ktorých axóny stúpajú alebo klesajú o 1-2 segmenty a poskytujú kolaterály neurónom ipsi- a kontralaterálna strana, tvoriaca sieť. Podobná sieť je aj na vrchole zadného rohu miechy – táto sieť tvorí tzv. želatínová látka a vykonáva funkcie retikulárnej formácie miechy.

Stredná časť sivej hmoty miechy obsahuje prevažne krátke axónové vretenovité bunky (intermediárne neuróny), ktoré vykonávajú spojovaciu funkciu medzi somatickými úsekmi segmentu, medzi bunkami jeho predných a zadných rohov.

Motoneuróny. Axón motorického neurónu inervuje svojimi zakončeniami stovky svalových vlákien, čím vytvára jednotku motorického neurónu. Čím menej svalových vlákien jeden axón inervuje, tým diferencovanejšie, presnejšie pohyby sval vykonáva.

Motorické neuróny miechy sú funkčne rozdelené na α- a
γ-neuróny.

a-motorické neuróny tvoria priame spojenia so zmyslovými dráhami vychádzajúcimi z extrafuzálnych vlákien svalového vretienka, majú až 20 000 synapsií na svojich dendritoch a vyznačujú sa nízkou frekvenciou impulzov (10-20 za sekundu).

γ-motorické neuróny, inervujúce intrafúzne svalové vlákna svalového vretienka dostávajú informácie o jeho stave prostredníctvom intermediárnych neurónov. Kontrakcia intrafúzneho svalového vlákna nevedie k svalovej kontrakcii, ale zvyšuje frekvenciu výbojov impulzov prichádzajúcich z receptorov vlákna do miechy. Tieto neuróny majú vysokú rýchlosť streľby (až 200 za sekundu).

Interneuróny. Tieto stredné neuróny, ktoré generujú impulzy s frekvenciou až 1000 za sekundu, sú aktívne na pozadí a na svojich dendritoch majú až 500 synapsií. Funkciou interneurónov je organizovať spojenia medzi štruktúrami miechy, aby sa zabezpečil vplyv vzostupných a zostupných dráh na bunky jednotlivých segmentov miechy. vysoko dôležitá funkcia interneurónov je inhibícia neuronálnej aktivity, ktorá zabezpečuje zachovanie smeru dráhy vzruchu. Excitácia interneurónov spojených s motorickými bunkami má inhibičný účinok na antagonistické svaly.

Neuróny sympatické oddelenie autonómny systém umiestnený v bočných rohoch segmentov hrudný miecha. Tieto neuróny sú aktívne na pozadí, ale majú zriedkavú frekvenciu impulzov (3-5 za sekundu). Neuróny parasympatické oddelenie autonómneho systému sú lokalizované v sakrálnej mieche a sú aktívne na pozadí.

Biela hmota neobsahuje telá neurónov a pozostáva hlavne z myelínových vlákien, ktoré tvoria vzostupné a zostupné dráhy miechy. Výrastky šedej hmoty (predné, zadné a bočné rohy) biela hmota je rozdelená na tri časti - predné, zadné a bočné povrazy, medzi ktorými sú výstupné body predných a zadných miechových koreňov. V skutočnosti sú rohy súvislé stĺpce šedej hmoty, ktoré prebiehajú pozdĺž miechy.

Medzi neurónmi miechy možno rozlíšiť tri typy buniek: radikulárne, vnútorné a fascikulárne. Axóny radikulárnych buniek opúšťajú miechu ako súčasť jej predných koreňov. odnože vnútorné bunky končia v synapsiách v sivej hmote miechy. Axóny buniek lúča prechádzajú cez bielu hmotu ako samostatné zväzky vlákien, ktoré prenášajú nervové impulzy z určitých jadier miechy do jej ďalších segmentov alebo do zodpovedajúcich častí mozgu, pričom vytvárajú dráhy. Oddelené oblasti šedej hmoty miechy sa navzájom výrazne líšia v zložení neurónov, nervových vlákien a neuroglií.

Neuróny jadier predné rohy obsahujú motorické neuróny axóny ktoré vychádzajú cez predný koreň a inervujú kostrové svaly. Interneuróny, na ktoré sa prenášajú informácie z vlákien zadných koreňov, sa nachádzajú v želatínovej hmote zadného rohu, jeho vlastnom jadre, Clarkovom jadre a jadrách zadných povrazcov, ktoré ležia na hranici miechy a drene. oblongata a sú považované za pokračovanie zadných rohov.

AT intermediárna sivá hmota existuje mediálne intermediárne jadro, ktorého axóny neurónov vstupujú do laterálneho funikulu tej istej strany a stúpajú k mozočku. AT bočné rohy na úrovni hrudného a sakrálneho segmentu miechy sa nachádza laterálne intermediárne jadro, ktoré patrí medzi sympatický a parasympatický nervový systém. Axóny jeho neurónov opúšťajú miechu cez predné korene, oddeľujú sa od nich vo forme bielych spojovacích vetiev a smerujú do sympatických ganglií.

zadné klaksóny bohaté na difúzne umiestnené interkalárne bunky. Sú to malé multipolárne asociatívne a komisurálne bunky, ktorých axóny končia v sivej hmote miechy na tej istej strane (asociatívne bunky) alebo na opačnej strane (komisurálne bunky). V zadných rohoch sa rozlišuje hubovitá vrstva, želatínová látka, vlastné jadro zadného rohu a Clarkovo hrudné jadro. Neuróny hubovitej zóny a želatínová substancia komunikujú medzi citlivými bunkami spinálnych ganglií a motorickými bunkami predných rohov, čím sa uzatvárajú lokálne reflexné oblúky. V strede zadného rohu je vlastné jadro zadného rohu, ktorého axóny neurónov prechádzajú na opačnú stranu do laterálneho funikulu a smerujú do mozočku alebo do optického tuberkula. Na báze rohu je hrudné jadro alebo Clarkovo jadro, axóny jeho neurónov vstupujú do laterálneho funikulu tej istej strany a stúpajú k mozočku. Neuróny Clarkovho jadra dostávajú informácie z receptorov vo svaloch, šľachách a kĺboch ​​(proprioceptívna citlivosť).

Senzorická citlivosť má priestorovú orientáciu v mieche. Exteroceptívna citlivosť- bolesť, teplota a hmat - zameraná na neuróny želatínovej substancie a vlastné jadro zadného rohu. Viscerálna citlivosť- hlavne na neurónoch strednej zóny. proprioceptívny- na Clarkovom jadre tenké a klinovité jadrá.

Ako sa miecha vyvíja z nervovej trubice, neuróny sa zhlukujú do 10 vrstiev, príp Rexeda taniere. V čom I-V dosky zodpovedajú zadným rohom, platničky VI-VII - stredná zóna, platničky VIII-IX - predné rohy, platňa X - zóna blízko centrálneho kanála. Toto rozdelenie na platničky dopĺňa organizáciu štruktúry sivej hmoty miechy na základe lokalizácie jadier. Na priečnych rezoch sú jasnejšie viditeľné jadrové skupiny neurónov a na sagitálnych rezoch je lepšie viditeľná lamelárna štruktúra, kde sú neuróny zoskupené do Rexedových stĺpcov. Každý stĺpec neurónov zodpovedá určitej oblasti na periférii tela.

Funkcia miechy spočíva v tom, že slúži ako koordinačné centrum pre jednoduché miechové reflexy (ako je kolenný reflex) a autonómne reflexy (sťahy močového mechúra) a tiež poskytuje spojenie medzi miechovými nervami a mozgom.

Ťažké poranenie chrbtice, komplikované poranením miechy vo forme kompresie, drvenia, s čiastočným alebo úplným pretrhnutím, zostáva jedným z najnaliehavejších zdravotné a sociálne problémy moderná medicína, tk. vedie k ťažkému postihnutiu obetí. V súčasnosti neexistuje žiadna skutočne účinná liečba traumatického poranenia miechy, najmä ak od poranenia uplynuli mesiace a roky.

Predpokladá sa, že oneskorenie regresie klinických prejavov poranenia miechy je spojené s extrémne nízkym regeneračným potenciálom nervového tkaniva, ako aj so skutočnosťou, že neurogenéza, t.j. tvorba nervových buniek je dokončená už v čase narodenia, po ktorom sa nové neuróny prakticky netvoria. Všeobecne sa uznáva, že neuróny CNS nemajú mitotickú aktivitu, pretože ich neschopnosť replikovať syntézu DNA bola jednoznačne preukázaná ako v procese postnatálneho vývoja, tak aj pri zintenzívnení regeneračnej reakcie, s výnimkou neurónov kôry čuchovej oblasti. Medzitým sa zistilo, že neuróny mozgu a miechy nie sú zbavené schopnosti regenerovať svoje jednotlivé štruktúrne prvky, čo sa uskutočňuje hyperpláziou jadrových a cytoplazmatických organel. Za posledných 10 rokov sa získalo množstvo faktov, ktoré ukazujú schopnosť neurónov, vrátane centrálnych neurónov, regenerovať svoje axóny. Zároveň neschopnosť neurónov vyvolať uspokojivú regeneráciu svojich axónov po poranení nie je spojená ani tak so zásadnou nemožnosťou regenerácie v CNS, ale s prítomnosťou prirodzeného molekulárne mechanizmy obmedzenie pučania poškodených axónov.

V počiatočnom období, od momentu poranenia do ~ 24 hodín, po mechanickom, primárnom poškodení tkaniva miechy, v priebehu niekoľkých minút nastupuje štádium sekundárneho metabolického poškodenia. Svoju úlohu tu zohrávajú aj mechanizmy ischemického poškodenia v dôsledku zhoršenej cirkulácie miechy, trombózy, spazmu a zhoršenej kapilárnej permeability okolo ohniska primárneho poranenia, následne vazogénneho a neskôr cytotoxického edému mozgového tkaniva. Zóna poškodenia a smrti mozgovej substancie sa rozširuje v dôsledku uvoľňovania proteolytických enzýmov, vstupu iónov Ca2+ do neurónov a gliových buniek, aktivácie peroxidácie lipidov a procesov, ako je hydrolytické štiepenie proteín-lipidových štruktúr. Uvoľňovanie prostanoidov, metabolitov kyseliny arachidónovej - leukotriénov, tromboxánu, prostaglandínov, ako aj infiltrácia neutrofilov, sprevádzaná uvoľňovaním myeloperoxidázy a elastázy do tkaniva, rozširuje oblasť poranenia s tvorbou nových ložísk nekrózy v stróma a parenchým v oblastiach susediacich s primárnym poranením miechy.

Neskôr (viac ako 24 hodín až 7 dní) je zóna traumatickej nekrózy vyplnená detritom vyčistená makrofágmi a neutrofilmi, ako aj v dôsledku rozvoja hyperplázie mikrogliocytov, astrocytov, objavenia sa drenážnych foriem oligodendrocytov a vaskulárnych novotvary. Chromatolýza pokračuje nad a pod miestom poškodenia a smrti jednotlivých neurónov v dôsledku apoptózy. Na niektorých nervových vláknach sa objavujú rastové banky. Konečné štádium trvá až tri mesiace a viac, kedy dochádza k finálnej organizácii defektu vytvorením gliovej jazvy, v dôsledku hyperplázie mikroglií a astrocytov, s častou tvorbou posttraumatickej cysty. Počas tohto obdobia morfologické štúdie naďalej preukazujú vyrastanie axónov niekoľko milimetrov do strany alebo hlboko do jazvy z rastových kužeľov na koncoch. V tomto štádiu sa vytvára kortikálna dezorganizácia motorických neurónov mozgovej kôry. Dokončuje sa jazvová organizácia bývalých ložísk nekrózy, dochádza ku konečnej tvorbe cýst v oblasti poškodenia.

Na samom začiatku 20. storočia vznikol predpoklad o možnosti eliminovať štrukturálne poruchy a obnoviť kontakty medzi neurónmi transplantáciou nervového tkaniva do poškodenej oblasti.

Počas transplantácie tkaniva embryonálnej miechy do miechy mladých a dospelých zvierat sa pozoruje nasledovné:

Prihojenie a diferenciácia motorických neurónov embryonálnej miechy v bielej a sivej hmote miechy dospelých zvierat,

Migrácia transplantovaných neurónov na vzdialenosť 4-6 mm,

Schopnosť inervovať svalové tkanivo procesmi cez mostík z periférneho nervu,

Náhrada chýbajúcich neurónov ventrálneho rohu,

Prenikanie axónov pochádzajúcich zo štepu do mozgu príjemcu na vzdialenosť do 5 mm,

Myelinizácia miechových vlákien počas transplantácie embryonálnych segmentov miechy do miechy mladých myší s nedostatkom myelínu.

Transplantácii embryonálneho nervového tkaniva do poškodenej miechy sa venovalo veľké množstvo štúdií, takže transplantácie tkaniva mozgovej kôry 15-dňových potkaních embryí do miesta jednostranného priečneho priesečníka miechy tzv. dospelé krysy sa integrujú s mozgom príjemcu bez tvorby jaziev, obsahujú pyramídové a hviezdicovité neuróny a axóny a vlákna prerezanej miechy hostiteľa prekračujú hranicu štepu, klíčia ho a rastú ďalej pozdĺž vodičov. Po jednostrannom poranení novorodenca cervikálny transplantácie miechy z embryí starých 14 dní podporujú axonálny rast a špecifický supraspinálny vstup do propriospinálnych neurónov. Transplantované tkanivo embryonálnej miechy zabraňuje smrti axotomizovaných rubrospinálnych neurónov a udržiava axonálne kolaterály k rostrálnym častiam CNS.

Transplantácie miechy 14-dňových embryí umiestnených do hemisekcie miechy príjemkyne bezprostredne po pôrode zlepšujú obnovu pohybových funkcií (podpora hlavnej labky, laterálna rotácia zadných labiek, čas a chyby pri prechode cez sieťovú platformu) po r. 8-12 týždňov. Pri transplantácii fragmentov hrudnej miechy 15-ročných potkaních embryí a 7-týždňových ľudských embryí do predtým poranenej a neporušenej miechy dospelých potkanov sa zaznamenáva diferenciácia bunkových elementov a tvorba nervových a gliových buniek . Transplantáty sa lepšie zakorenia v sivej hmote intaktného mozgu.Pri neurotransplantácii do poškodenej miechy vzniká hrubá jazva spojivového tkaniva na hranici transplantátu a tkanív mozgu príjemcu.

Transplantácia periférnych nervov dospelých zvierat do zadného rohu poranenej miechy dospelých zvierat je účinná, čo prispieva k prežívaniu neurónov, rastu axónov, vytváraniu interneuronálnych spojení a zrýchleniu regenerácie miechových axónov do 2,14 mm/deň. Minimálne počiatočné oneskorenie v rýchlosti regenerácie poškodených miechových axónov v periférnom neurotransplantáte u dospelých potkanov po autotransplantácii ischiatický nerv v zadnom rohu poškodenej miechy je 4 dni, maximálna rýchlosť vrastanie - 2,14 mm/deň. Najlepšie klíčenie axónov CNS v prípade poškodenia strednej hrudnej miechy sa pozoruje pri transplantácii tkaniva embryonálnej miechy, a nie fragmentov periférneho nervu, do miesta poranenia. V prvom prípade axóny prerastajú cez štep a dosahujú lumbálne segmenty miechy, zatiaľ čo v druhom prípade končia v štepe.

Veľký optimizmus ohľadom liečby poranení miechy je spojený s úspechom transplantácie Schwannových buniek s cieľom obnoviť proces axonálnej myelinizácie.

Zvlášť pozoruhodná je intracerebrálna transplantácia ganglií periférneho nervového systému. Intracerebrálna alotransplantácia miechových ganglií novonarodeným potkaním mláďatám s použitím imunosupresív zabezpečuje prežitie neurónov v týchto gangliách počas 12 týždňov. Pri transplantácii miechových ganglií do mozgovej hemisféry mladých potkanov z potkanov rovnakého veku 5 týždňov po transplantácii majú neuróny štepu normálny unipolárny tvar a normálne veľkosti. Rozvinutejšie sú transplantácie lokalizované v periventrikulárnej oblasti. Počas intracerebrálnej transplantácie miechových ganglií dospelým potkanom sa zistil rast axónov prežívajúcich neurónov.

Štúdia alotransplantácie fragmentu horného cervikálneho ganglia novorodených a trojmesačných potkanov Spprog-Doli na dorzálny povrch miechy a podobná autotransplantácia preukázala existenciu závislosti výsledkov transplantácie od veku darcu. . Štepy z novorodeneckých zvierat podliehajú degenerácii a transplantáty od 2-3-týždňových a 3-mesačných darcov prežívajú a vytvárajú spojenie s mozgom príjemcu. Zároveň sa pozoruje:

klíčenie mozgových ciev príjemcu v gangliu,

migrácia recipientných neurónov do gangliového tkaniva,

príťažlivosť tiel a procesov astrocytov príjemcu transplantovaným gangliom.

Pri transplantácii miechových ganglií teda dochádza k angiotropnému, neurotropnému, gliotropnému účinku, ktorých kombináciou sa výrazne mení štrukturálny a funkčný stav mozgu príjemcu.

Súkromné histológie.

1. Spinal uzly má vretenovitý tvar a je pokrytý puzdrom z hustého vláknitého spojivového tkaniva. Na jeho okraji sú husté akumulácie tiel pseudounipolárnych neurónov a centrálna časť je obsadená ich procesmi a tenkými vrstvami egdoneuria umiestnenými medzi nimi, nesúcimi cievy.

Pseudounipolárne neuróny charakterizovaný guľovitým telom a ľahkým jadrom s dobre viditeľným jadierkom. Vyberám veľké a malé bunky, ktoré sa pravdepodobne líšia typmi vykonávaných impulzov. Cytoplazma neurónov obsahuje početné mitochondrie, cisterny GREP, prvky Golgiho komplexu a lyzozómy. Neuróny miechových uzlín obsahujú neurotransmitery ako acetylcholín, kyselina glutámová, selfstatín, cholecystokinín, gastrín.
2. dorzálny mozgu nachádza sa v miechovom kanáli a má tvar zaoblenej šnúry, rozšírenej v krčnej a bedrové oblasti a prepichnutý centrálnym kanálom. Skladá sa z dvoch symetrických polovíc, oddelených vpredu strednou štrbinou a vzadu stredným sulcusom, a vyznačuje sa segmentálnou štruktúrou.

Šedá látka na priečnom reze vyzerá ako motýľ a zahŕňa párové predné, zadné a bočné rohy. Sivé rohy oboch symetrických častí miechy sú navzájom spojené v oblasti centrálnej sivej komizúry (komisúry). AT šedá in-ve existujú telá, dendrity a čiastočne neuróny axónov, ako aj gliové bunky. Medzi telami neurónov sa nachádza neuropilová sieť tvorená nervovými vláknami a výbežkami gliových buniek.

Biela hmota miecha je obklopená sivou a je rozdelená prednými a zadnými koreňmi na symetrické dorzálne, bočné a ventrálne povrazce. Pozostáva z pozdĺžne prebiehajúcich nervových vlákien, ktoré tvoria zostupné a vzostupné dráhy.
3. Štekať hemisféry veľký mozgu predstavuje najvyššie a najzložitejšie organizované nervové centrum typu clony, ktorého činnosť zabezpečuje reguláciu rôznych funkcií organizmu a zložité tvary správanie.

Cytoarchitektonika štekať veľký mozgu. Multipolárne neuróny kôry majú veľmi rôznorodý tvar. Medzi nimi sú pyramídové, hviezdicové, fusiformné, pavúkovce a horizontálne neuróny. pyramídový neuróny tvoria hlavnú a najšpecifickejšiu formu pre mozgovú kôru Ich veľkosť sa pohybuje od 10 do 140 mikrónov. Majú predĺžené trojuholníkové telo, ktorého vrchol smeruje k povrchu kôry. Neuróny kôry sú umiestnené v neostro ohraničených vrstvách. Každá vrstva je charakterizovaná prevahou akéhokoľvek jedného typu bunky. V motorickej zóne kôry sa rozlišuje 6 hlavných vrstiev: 1. Molekulárna 2. Vonkajšia granulárna 3. Pyramídové neuróny 4. Vnútorná granulárna 5. Gangliová 6. Vrstva polymorfných buniek.

Modulárna organizácia kôry. Opakujúce sa bloky neurónov boli opísané v mozgovej kôre. Majú tvar valcov alebo stĺpcov s priemerom 200-300 mikrónov. prechádzajúce vertikálne cez celú hrúbku kôry. Stĺpec obsahuje: 1. Aferentné dráhy 2. Systém lokálnych spojení - a) axo-axónové bunky b) "kandelábrové" bunky c) košíkové bunky d) bunky s dvojitým buketom dendritov f) bunky so zväzkom axónov 3. Eferentné cesty

Hemato- mozgová bariéra zahŕňa: a) endotel krvných kapilár b) bazálnu membránu c) perivaskulárnu limitujúcu gliovú membránu
4. Cerebellum nachádza sa nad predĺženou miechou a mostom a je centrom rovnováhy, udržiavania svalového tonusu, koordinácie pohybov a riadenia zložitých a automaticky vykonávaných motorických úkonov. Tvoria ho dve hemisféry s veľkým počtom rýh a zákrut na povrchu a úzkou strednou časťou a s ostatnými časťami mozgu je spojený tromi pármi nôh.

štekať cerebellum je nervové centrum typu screen a je charakterizované vysoko usporiadaným usporiadaním neurónov, nervových vlákien a gliových buniek. Rozlišujú sa v nej tri vrstvy: 1. molekulová obsahujúca relatívne veľké množstvo malé bunky. 2. gangliový tvorený jedným radom tiel veľkých buniek hruškovitého tvaru. 3. zrnitý s veľkým počtom dobre položených buniek.
5. Orgány pocity poskytnúť informácie o stave a zmenách vonkajšie prostredie a činnosti systémov samotného organizmu. Tvoria obvodové časti analyzátorov, ktoré zahŕňajú aj medziľahlé časti a centrálnych oddelení.

Orgány vôňa. Čuchový analyzátor predstavujú dva systémy - hlavný a vomeronazálny, z ktorých každý má tri časti: periférnu, strednú a centrálnu. Hlavný čuchový orgán, ktorý je periférnou časťou zmyslového systému, predstavuje ohraničená oblasť nosovej sliznice, čuchová oblasť, ktorá u ľudí pokrýva hornú a čiastočne strednú schránku nosnej dutiny, ako aj horné septa.

Štruktúra. Hlavný čuchový orgán, periférna časť čuchového analyzátora, pozostáva z vrstvy viacradového epitelu vysokej 90 μm, v ktorej sú rozlíšené čuchové neurosenzorické bunky, podporné a bazálne epiteliocyty. Vomeronazálny orgán pozostáva z receptorovej a dýchacej časti. Receptorová časť štruktúry je podobná čuchovému epitelu hlavného čuchového orgánu.Hlavný rozdiel je v tom, že čuchové kluby receptorových buniek vomeronazálneho orgánu nesú na svojom povrchu mihalnice schopné aktívneho pohybu, ale nehybné mikroklky.
6. Orgány vízie Oko sa skladá z očnej gule obsahujúcej fotoreceptorové (neurosenzorické) bunky a pomocného aparátu, ktorý zahŕňa viečka, slzný aparát a okohybné svaly.

Stenko oko jablká Tvoria ho tri schránky 1 vonkajšia vláknitá (pozostáva zo skléry a rohovky), 2 stredné cievne (zahŕňajú vlastnú cievnatku, riasnaté teleso a dúhovku) a 3 vnútorné - sieťovité, spojené s mozgom zrakovým nervom.

1 Vláknité puzdro- vonkajšie, pozostáva z hustého nepriehľadného skléra pokrývajúceho zadných 5/6 plôch očná buľva, rohovka - priehľadný predný úsek pokrývajúci prednú 1/6.

2 Choroid zahŕňa samotnú cievovku, ciliárne telo a dúhovku. Vlastná cievnatka vyživuje sietnicu, tvorí ju voľné vláknité väzivo s vysokým obsahom pigmentových buniek.Skladá sa zo štyroch platničiek. 1. supravaskulárne- vonkajší, leží na hranici so sklérou 2 cievne- obsahuje tepny a žily zabezpečujúce prívod krvi do choriokapilárnej platničky 3. choriokapilárna- sploštená hustá sieť kapilár nerovnomerného kalibru 4. bazilej- zahŕňa bazálnu membránu kapilár.

b) lebečné ciliárne teleso- zhrubnutá predná časť cievovky, ktorá vyzerá ako svalovo-vláknitý krúžok umiestnený medzi zubatou líniou a koreňom dúhovky.

3. Sieťovaná škrupina-
7. Sclera- tvorené hustým vláknitým spojivovým tkanivom pozostávajúcim zo sploštených zväzkov kolagénových vlákien.

Rohovka-konvexná smerom von priehľadná doska, zhrubnutá od stredu k okraju. zahŕňa päť vrstiev: predný a zadný epitel, strómu, prednú a zadnú hranicu

dúhovka-najprednejšia časť cievovky oddeľujúca prednú a zadná kamera oči. Základ tvorí voľné väzivo s veľkým počtom ciev a buniek

šošovka- priehľadné bikonvexné telo, ktoré je držané vláknami ciliárneho pletenca.

ciliárne telo- zhrubnutá predná časť cievovky vo forme svalovo-vláknitého prstenca, ktorý sa nachádza medzi zubatou líniou a koreňom dúhovky.

sklovité telo- priehľadná rôsolovitá hmota, ktorú niektorí autori považujú za zvláštne spojivové tkanivo.
8. Sieťovina škrupina- vnútorná svetlocitlivá membrána oka. Delí sa na vizuálnu časť lemujúcu vnútornú stranu chrbta, väčšinu očnej gule po zubatú líniu. a predná slepá časť pokrývajúca ciliárne telo a zadný povrch dúhovky.

Neuróny sietnica tvoria trojčlenný reťazec radiálne umiestnených buniek navzájom spojených synapsiami: 1) neurosenzorické 2) bipolárne 3) gangliové.

tyčinkové neurosenzorické bunky- s úzkymi, predĺženými periférnymi procesmi. Vonkajší segment procesu je valcový a obsahuje stoh 1000-1500 membránových kotúčov. Membrány diskov obsahujú vizuálny pigment rodopsín, ktorý zahŕňa proteín a aldehyd vitamínu A.

kužeľové neurosenzorické bunky podobnou štruktúrou ako tyče. Vonkajšie segmenty ich periférneho výbežku majú kužeľovitý tvar a obsahujú membránové disky tvorené záhybmi plazmolemy. Štruktúra vnútorného segmentu čapíkov je podobná ako pri tyčinkách, jadro je väčšie a ľahšie ako u tyčinkových buniek, centrálny výbežok končí vo vonkajšej retikulárnej vrstve s trojuholníkovým predĺžením.
9. Organ rovnováha bude zahŕňať špecializované receptorové zóny vo vaku, maternici a ampulkách polkruhových kanálikov.

Vrecúško a matochka obsahujú škvrny (macula) - oblasti, v ktorých je prizmaticky nahradený jednovrstvový dlaždicový epitel membranózneho labyrintu. Makula obsahuje 7,5-9 tisíc senzorických epitelových buniek spojených komplexmi zlúčenín s podpornými bunkami a pokrytých otolitovou membránou. Makula maternice je horizontálna a makula vaku je vertikálna.

zmyslové- epitelové bunky obsahujú početné mitochondrie, vyvinuté aER a veľký Golgiho komplex, na apikálnom póle sa nachádza jedno excentricky ležiace cilium a 40-80 rigidných stereocílií rôznej dĺžky.

Ampulky polkruhových kanálikov tvoria výbežky - ampulárne hrebenatky, umiestnené v rovine kolmej na os kanálika. Hrebenatky sú lemované prizmatickým epitelom obsahujúcim bunky rovnakého typu ako makula.

ampulkové hrebenatky vnímať uhlové zrýchlenia: keď sa telo otáča, dochádza k endolymfovému prúdu, ktorý vychyľuje kupolu, čo stimuluje vláskové bunky v dôsledku ohybu stereocílie.

Funkcie orgánu rovnováhy spočíva vo vnímaní gravitácie, lineárnych a guľových zrýchlení, ktoré sa premieňajú na nervové signály prenášané do centrálneho nervového systému, ktorý koordinuje prácu svalov, čo umožňuje udržiavať rovnováhu a navigovať v priestore.

Ampulárne hrebenatky vnímajú uhlové zrýchlenia; pri rotácii telesa vzniká endolymfový prúd, ktorý kúpeľ odkláňa, čím dochádza k stimulácii vláskových buniek v dôsledku ohybu stereocílie.
10. Organ sluchu nachádza sa po celej dĺžke kochleárneho kanála.

kochleárny kanál Membranózny labyrint je vyplnený endolymfou a je obklopený dvoma kanálmi obsahujúcimi perilymfu, scala tympani a vestibular scala. Spolu s oboma rebríkmi je uzavretý v kostnej kochlei, ktorá tvorí 2,5 otáčky okolo centrálnej kostnej tyčinky (os kochleárnej kosti). stena kostného slimáka.Oddeľuje sa od vestibulárneho rebríka ležiaceho nad ním.vestibulárna membrána a od scala tympani pod ňou bazilárna platnička.

špirálový orgán tvorené receptorovými senzorickými epitelovými bunkami a rôznymi podpornými bunkami: a) Senzorické epitelové bunky sú spojené s aferentnými a eferentnými nervovými zakončeniami a delia sa na dva typy: 1) vnútorné vláskové bunky sú veľké, hruškovitého tvaru, umiestnené v jednom rade a úplne na všetkých stranách obklopené vnútornými bočnými bunkami. 2) vonkajšie vláskové bunky sú hranolovitého tvaru, ležia v miskovitých priehlbinách buniek vonkajšieho boku. Sú umiestnené v 3-5 radoch a prichádzajú do kontaktu s podpornými bunkami iba v oblasti bazálnych a apikálnych plôch.
11. Organ chuť periférnu časť chuťového analyzátora predstavujú receptorové epitelové bunky v chuťových pohárikoch.Vnímajú chuťové (potravinové aj nepotravinové) podráždenia, vytvárajú a prenášajú receptorový potenciál na aferentné nervové zakončenia, v ktorých sa objavujú nervové impulzy.Informácie vstupujú do subkortikálnej a kortikálne centrá.

rozvoj. Zdrojom vývoja buniek chuťových pohárikov je embryonálny vrstvený epitel papíl, ktorý podlieha diferenciácii pod indukčným vplyvom zakončení nervových vlákien lingválneho, glosofaryngeálneho a blúdivého nervu.

Štruktúra. Každý chuťový pohárik má elipsoidný tvar a zaberá celú hrúbku viacvrstvovej epiteliálnej vrstvy papily.Skladá sa z hustých 40-60 vzájomne susediacich buniek, medzi ktorými je 5 typov senzorických epiteliálnych buniek („svetlé“ úzke a "svetlé" cylindrické), "tmavé" nosné, bazálne mladé diferencované a periférne (perihemmálne).
12. tepny rozčlenené na tri typu 1. elastický 2. svalnatý a 3. zmiešaný.

tepny elastický typ charakterizované veľkým lúmenom a relatívne tenkou stenou (10% priemeru) so silným vývojom elastických prvkov. Patria sem najväčšie cievy, aorta a pľúcna tepna, v ktorým sa krv pohybuje veľkou rýchlosťou a pod vysokým tlakom.

Artérie svalového typu distribuuje krv do orgánov a tkanív a tvorí väčšinu tepien tela; ich stena obsahuje značné množstvo buniek hladkého svalstva, ktoré sťahovaním regulujú prietok krvi. V týchto tepnách je stena pomerne hrubá v porovnaní s lúmenom a má nasledujúce vlastnosti

1) Intima tenký, pozostáva z endotelu, subendotelového slova (dobre vyjadreného len vo veľkých tepnách), fenestrovanej vnútornej elastickej membrány.

2) stredné puzdro- najhrubší; obsahuje kruhovo usporiadané bunky hladkého svalstva ležiace vo vrstvách (10-60 vrstiev vo veľkých tepnách a 3-4 v malých tepnách)

3) Vznikla adventícia vonkajšia elastická membrána (chýba v malých tepnách) a voľné vláknité tkanivo obsahujúce elastické vlákna.

Svalové tepny- elastický typ umiestnené medzi tepnami elastického a svalového typu a majú znaky oboch. V ich stene sú dobre zastúpené elastické aj svalové prvky
13. Komu mikrocirkulačné kanál cievy s priemerom menším ako 100 mikrónov, ktoré sú viditeľné len pod mikroskopom.Hrajú hlavna rola pri zabezpečovaní trofických, respiračných, vylučovacích, regulačných funkcií cievneho systému, rozvoji zápalových a imunitných reakcií.

Odkazy mikrocirkulačné kanálov

1) arteriálny, 2) kapilárny a 3) venózny.

Arteriálne spojenie zahŕňa arterioly a prekapiláry.

a) arterioly- mikrocievy s priemerom 50-100 mikrónov; ich stena pozostáva z troch obalov, z ktorých každá má jednu vrstvu buniek

b) prekapiláry(prekapilárne arterioly alebo metarterios) - mikrocievy s priemerom 14-16 mikrónov vybiehajúce z arteriol, v ktorých stene úplne chýbajú elastické prvky

Kapilárne spojenie reprezentované kapilárnymi sieťami, ktorých celková dĺžka v tele presahuje 100 tisíc km. Priemer kapilár sa pohybuje od 3 do 12 mikrónov. Výstelku kapilár tvorí endotel, v štrbinách jeho bazálnej membrány sa odhaľujú špeciálne procesné bunky-pericocyty, ktoré majú početné medzerové spojenia s endoteliocytmi.

Venózny odkaz zahŕňa postkapiláry, zberné a svalové venuly: a) postkapiláry - cievy s priemerom 12-30 mikrónov, vzniknuté v dôsledku splynutia viacerých kapilár. b) ako výsledok fúzie postkapilárnych venulov vznikajú zberné venuly s priemerom 30-50 mikrónov. Keď dosiahnu priemer 50 µm, v ich stene sa objavia bunky hladkého svalstva. c) Svalové venuly sa vyznačujú dobre vyvinutou strednou membránou, v ktorej v jednom rade ležia bunky hladkého svalstva.
14. Arterioly ide o najmenšie arteriálne cievy svalového typu s priemerom nie väčším ako 50-100 mikrónov, ktoré sú na jednej strane spojené s tepnami a na druhej strane postupne prechádzajú do kapilár. V arteriolách sú zachované tri membrány: Vnútorná membrána týchto ciev pozostáva z endotelových buniek s bazálnou membránou, tenkou subendotelovou vrstvou a tenkou vnútornou elastickou membránou. Stredná škrupina je tvorená 1-2 vrstvami buniek hladkého svalstva so špirálovitým smerom. Vonkajší plášť je reprezentovaný voľným vláknitým spojivovým tkanivom.

Venules- existujú tri typy venulov: post-kapilárne, zberné a svalové: a) post-kapiláry - cievy s priemerom 12-30 mikrónov, ktoré vznikajú ako výsledok splynutia viacerých kapilár. b) ako výsledok fúzie postkapilárnych venulov vznikajú zberné venuly s priemerom 30-50 mikrónov. Keď dosiahnu priemer 50 µm, v ich stene sa objavia bunky hladkého svalstva. c) Svalové venuly sa vyznačujú dobre vyvinutou strednou membránou, v ktorej v jednom rade ležia bunky hladkého svalstva.
15. Viedeň veľký kruh obehové systémy vykonávajú odtok krvi z orgánov, podieľajú sa na výmenných a ukladacích funkciách. Existujú povrchové a hlboké žily, ktoré sprevádzajú tepny v dvojnásobnom množstve. Odtok krvi začína cez postkapilárne venuly. nízka krvný tlak a nevýznamná rýchlosť prietoku krvi určujú relatívne slabý vývoj elastických prvkov v žilách a ich väčšiu rozťažnosť.

Nervové uzliny (ganglia) – zhluky neurónov mimo centrálny nervový systém – sa delia na senzitívne (senzorické) a autonómne (vegetatívne).

Citlivé (senzorické) nervové uzliny obsahujú pseudounipolárne alebo bipolárne (v špirálových a vestibulárnych gangliách) aferentné neuróny a sú umiestnené pozdĺž zadných koreňov miechy (miechové alebo miechové uzliny) a kraniálnych nervov (V, VII, VIII, IX, X).

Miechové uzliny

Miechový (spinálny) uzol (ganglion) má vretenovitý tvar a je pokrytý kapsulou z hustého vláknitého spojivového tkaniva. Na jeho okraji sú husté zhluky tiel pseudo-unipolárnych neurónov a centrálna časť je obsadená ich procesmi a tenkými vrstvami endoneuria, ktoré sa nachádzajú medzi nimi a nesú krvné cievy.

Pseudo-unipolárne neuróny sa vyznačujú guľovitým telom a ľahkým jadrom s dobre vyznačeným jadierkom. Prideľte veľké a malé bunky, ktoré sa pravdepodobne líšia typmi vedených impulzov. Cytoplazma neurónov obsahuje početné mitochondrie, cisterny GREP, prvky Golgiho komplexu a lyzozómy. Každý neurón je obklopený vrstvou susedných sploštených oligodendrogliových buniek (plášťové gliocyty alebo satelitné bunky) s malými zaoblenými jadrami; mimo gliovej membrány je tenké spojivové tkanivo. Z tela pseudounipolárneho neurónu vychádza proces, ktorý sa delí v tvare T na aferentné (dendritické) a eferentné (axonálne) vetvy, ktoré sú pokryté myelínovými obalmi. Aferentná vetva končí na periférii receptormi, eferentná vetva vstupuje do miechy ako súčasť zadného koreňa. Keďže v miechových uzlinách nedochádza k prepínaniu nervového impulzu z jedného neurónu na druhý, nejde o nervové centrá. Neuróny miechových ganglií obsahujú také neurotransmitery ako acetylcholín, kyselina glutaminovalová, látka P, somatostatín, cholecystokinín, VIN, gasgprin.

AUTONÓMNY (VEGETATÍVNY) UZLY

Autonómne (vegetatívne) nervové uzliny (ganglia) môžu byť umiestnené pozdĺž chrbtice (paravertebrálne gangliá) alebo pred ňou (prevertebrálne gangliá), ako aj v stene orgánov srdca, priedušiek, tráviaceho traktu, močového mechúra, atď. (tramurálne gangliá) alebo v ich blízkosti. Niekedy vyzerajú ako malé (od niekoľkých buniek po niekoľko desiatok buniek) zhluky neurónov umiestnených pozdĺž niektorých nervov alebo ležiacich intramurálne (mikroangliá). Pregangliové vlákna (myelín) sú vhodné pre vegetatívne uzliny, obsahujúce procesy buniek, ktorých telá ležia v centrálnom nervovom systéme. Tieto vlákna sa silne rozvetvujú a tvoria početné synaptické zakončenia na bunkách vegetatívnych uzlín. Vďaka tomu sa na každom neuróne ganglia zbieha veľké množstvo zakončení pregangliových vlákien. V súvislosti s prítomnosťou synaptického prenosu sú vegetatívne uzliny klasifikované ako nervové centrá jadrového typu.

Autonómne nervové gangliá sa podľa funkčných charakteristík a lokalizácie delia na sympatické a parasympatické.

Sympatické gangliá (para- a prevertebrálne) dostávajú pregangliové vlákna z buniek nachádzajúcich sa v autonómnych jadrách hrudného a bedrového segmentu miechy. Neurotransmiterom pregangliových vlákien je acetylcholín a postgangliovými vláknami je norepinefrín (s výnimkou potných žliaz a niektorých krvných ciev, ktoré majú cholinergnú sympatickú inerváciu). Okrem týchto neurotransmiterov sa v uzlinách zisťujú enkefalíny, VIP, látka P, somatostatín, cholecystokinín.

Parasympatické nervové uzliny (intramurálne, ležiace v blízkosti orgánov alebo uzlov hlavy) dostávajú pregangliové vlákna z buniek nachádzajúcich sa v autonómnych jadrách medulla oblongata a stredného mozgu, ako aj sakrálnej miechy. Tieto vlákna opúšťajú CNS ako súčasť III, VII, IX a X párov hlavových nervov a predných koreňov sakrálnych segmentov miechy. Neurotransmiter pre- a postgangliových vlákien je acetylcholín. Okrem toho zohráva úlohu mediátorov v týchto gangliách serotonín, ATP (purinergné neuróny) a prípadne niektoré peptidy.

Väčšina vnútorných orgánov má dvojitú autonómnu inerváciu, t.j. prijíma postgangliové vlákna z buniek umiestnených v sympatických aj parasympatikových uzlinách. Reakcie sprostredkované bunkami sympatických a parasympatických uzlín majú často opačný smer (napríklad stimulácia sympatiku zosilňuje a parasympatikus inhibuje srdcovú aktivitu).

Všeobecný plán štruktúry sympatických a parasympatických ganglií je podobný. Vegetatívny uzol je pokrytý kapsulou spojivového tkaniva a obsahuje difúzne alebo skupinovo umiestnené telá multipolárnych neurónov, ich procesy vo forme nemyelinizovaných alebo (menej často) myelinizovaných vlákien a endoneurium. správna forma, obsahujú excentricky umiestnené jadro, sú obklopené (zvyčajne neúplne) membránami gliových satelitných buniek (plášťové gliocyty). Často existujú viacjadrové a polyploidné neuróny.

V sympatických uzlinách sú spolu s veľkými bunkami opísané malé neuróny, ktorých cytoplazma má intenzívnu fluorescenciu v ultrafialových lúčoch a obsahuje granule malých intenzívne fluorescenčných (MIF-) alebo malých buniek obsahujúcich granule (MGS-). Vyznačujú sa tmavými jadrami a malým počtom krátkych procesov; cytoplazmatické granule obsahujú dopamín, ako aj serotonín alebo norepinefrín v niektorých bunkách v kombinácii s enkefalínom. Terminály pregangliových vlákien končia na MIF bunkách, ktorých stimulácia vedie k zvýšenému uvoľňovaniu dopamínu a iných mediátorov do perivaskulárnych priestorov a prípadne do oblasti synapsií na dendritoch veľkých buniek. Bunky MYTH majú inhibičný účinok na aktivitu efektorových buniek.

Niektorí autori pre svoju vysokú autonómiu, zložitosť organizácie a zvláštnosti výmeny mediátorov rozlišujú intramurálne uzliny a pridružené dráhy ako nezávislé metasympatické oddelenie autonómneho nervového systému. Predovšetkým celkový počet neurónov v intramurálnych uzlinách čreva je vyšší ako v mieche a z hľadiska zložitosti ich interakcie pri regulácii peristaltiky a sekrécie sú porovnávané s minipočítačom. Fyziologicky sa medzi neurónmi týchto ganglií nachádzajú kardiostimulátorové bunky, ktoré majú spontánnu aktivitu a cez synaptický prenos pôsobia na „otrocké“ neuróny, ktoré už majú vplyv na inervované bunky.

Absencia časti intramurálnych ganglií hrubého čreva v dôsledku poruchy ich vnútromaternicového vývoja pri vrodenom ochorení (Hirschsprungova choroba) vedie k dysfunkcii orgánu s prudkým rozšírením oblasti nad postihnutým kŕčovitým segmentom.

V intramurálnych uzloch sú opísané tri typy neurónov:

1) eferentné neuróny s dlhým axónom (Dogelove bunky

I typ) sú početne prevládajúce. Ide o veľké alebo stredne veľké eferentné neuróny s krátkymi dendritmi a dlhým axónom smerujúcim mimo uzla k pracovnému orgánu, na bunkách ktorého tvorí motorické alebo sekrečné zakončenia.

2) ekvidistantné aferentné neuróny (Dogelove bunky

Typ II) obsahujú dlhé dendrity a axón, ktorý presahuje tento ganglion do susedných a vytvára synapsie na bunkách typu I a III. Tieto bunky sú zjavne súčasťou lokálnych reflexných oblúkov ako receptorové spojenie, ktoré sa uzatvára bez toho, aby nervový impulz vstúpil do CNS. Prítomnosť takýchto oblúkov je potvrdená zachovaním funkčne aktívnych aferentných, asociatívnych a eferentných neurónov v transplantovaných orgánoch (napríklad srdce);

3) asociatívne bunky (Dogelove bunky typu III) - lokálne interkalárne neuróny, spájajúce svojimi procesmi niekoľko buniek typu I a II, morfologicky podobné Dogelovým bunkám typu II. Dendrity týchto buniek nepresahujú uzol a axóny idú do iných uzlov a vytvárajú synapsie na bunkách typu I.

MIECHA

Miecha sa nachádza v miechovom kanáli a má tvar zaobleného povrazca, rozšíreného v krčnej a bedrovej oblasti a preniknutého centrálnym kanálom. Pozostáva z dvoch symetrických polovíc, oddelených vpredu strednou štrbinou, vzadu stredovým sulcusom a vyznačuje sa segmentálnou štruktúrou; každý segment je spojený s párom predných (ventrálnych) a párom zadných (dorzálnych) koreňov. V mieche je sivá hmota umiestnená v jej centrálnej časti a biela hmota leží pozdĺž periférie.

Sivá hmota v priečnom reze vyzerá ako motýľ a zahŕňa párové predné (ventrálne), zadné (dorzálne) a bočné (laterálne) rohy (v skutočnosti sú to súvislé stĺpce prechádzajúce pozdĺž miechy).Rohy sivej hmoty oboch symetrických častí miechy sú navzájom spojené s priateľom v oblasti centrálnej šedej komizúry (komisúry). Sivá hmota obsahuje telá, dendrity a (čiastočne) axóny neurónov, ako aj gliové bunky. Medzi telami neurónov sa nachádza neuropil – sieť tvorená nervovými vláknami a výbežkami gliových buniek.

Cytoarchitektonika miechy. Neuróny sa nachádzajú v sivej hmote vo forme nie vždy ostro ohraničených zhlukov (jadier), v ktorých nervové vzruchy prechádzajú z bunky do bunky (preto sa označujú ako tzv. nervové centrum jadrový typ). Na základe umiestnenia neurónov, ich cytologických znakov, charakteru spojení a funkcií izoloval B. Rexedom desať platničiek v sivej hmote miechy, prebiehajúcich v rostro-kaudálnom smere. V závislosti od topografie axónov sa neuróny miechy delia na: 1) radikulárne neuróny, ktorých axóny tvoria predné korene; 2) vnútorné neuróny, ktorých procesy končia v sivej hmote miechy; 3) lúčové neuróny, ktorých procesy tvoria zväzky vlákien v bielej hmote miechy ako súčasť dráh.

Zadné rohy obsahujú niekoľko jadier tvorených multipolárnymi interkalárnymi neurónmi malých a stredných veľkostí, na ktorých končia axóny pseudounipolárnych buniek miechových ganglií, nesúce rôzne informácie z receptorov, ako aj vlákna zostupných dráh z nadspinálnych centier ležiacich vyššie. V zadných rohoch sú vysoké koncentrácie takých neurotransmiterov, ako je serotonín, enkefalín, látka P.

Axóny interkalárnych neurónov a) končia v sivej hmote miechy na motorických neurónoch ležiacich v predných rohoch; b) tvoria intersegmentálne spojenia v rámci šedej hmoty miechy; c) výstup do bielej hmoty miechy, kde tvoria vzostupné a zostupné dráhy (trakty). Časť axónov v tomto prípade prechádza na opačnú stranu miechy.

Bočné rohy, dobre vyjadrené na úrovni hrudných a sakrálnych segmentov miechy, obsahujú jadrá tvorené telami interkalárnych neurónov, ktoré patria do sympatického a parasympatického oddelenia autonómneho nervového systému. Axóny končia na dendritoch a telách týchto buniek: a) pseudounipolárne neuróny, ktoré nesú impulzy z receptorov umiestnených vo vnútorných orgánoch, b) neuróny centier regulácie autonómnych funkcií, ktorých telá sú umiestnené v predĺženej mieche. Axóny autonómnych neurónov, opúšťajúce miechu ako súčasť predných koreňov, tvoria pregangliové vlákna smerujúce do sympatických a parasympatických uzlín. V neurónoch laterálnych rohov je hlavným mediátorom acetylcholín, deteguje sa aj množstvo neuropeptidov - enkefalín, neurotenzín, VIP, látka P, somatostat, peptid súvisiaci s génom kalcitonínu (PCG).

Predné rohy obsahujú multipolárne motorické bunky (motoneuróny) celkový počet asi 2-3 mil.. Motoneuróny sú spojené do jadier, z ktorých každé zvyčajne zasahuje do niekoľkých segmentov. Medzi nimi sú rozptýlené veľké (priemer tela 35-70 mikrónov) alfa motorické neuróny a menšie (15-35 mikrónov) gama motorické neuróny.

Na procesoch a telách motorických neurónov sú početné synapsie (až niekoľko desiatok tisíc na každej), ktoré majú na ne excitačné a inhibičné účinky. Na motorických neurónoch

koniec:

a) kolaterály axónov pseudounipolárnych buniek miechových uzlín, tvoriace s nimi dvojneurónové (monosynaptické) reflexné oblúky

b) axóny interkalárnych neurónov, ktorých telá ležia v zadnom

miechové rohy;

c) axóny Renshawových buniek tvoriace inhibičné axo-somatické Ted synapsie týchto malých interkalárnych GABAergických neurónov sa nachádzajú v strede predného rohu a sú inervované kolaterálami axónov motorických neurónov;

d) vlákna zostupných dráh pyramídového a extrapyramídového systému, nesúce impulzy z mozgovej kôry a jadier mozgového kmeňa.

Gama motorické neuróny, na rozdiel od alfa motorických neurónov, nemajú priame spojenie so senzorickými neurónmi miechových uzlín.

Axóny alfa motorických neurónov vydávajú kolaterály končiace na telách interkalárnych Renshawových buniek (pozri vyššie) a opúšťajú miechu ako súčasť predných koreňov, smerujú zmiešanými nervami do somatických svalov, na ktorých končia neuromuskulárnymi synapsiami ( motorové plaky). Tenšie axóny gama motorických neurónov majú rovnaký priebeh a tvoria zakončenia na intrafúznych vláknach nervovosvalových vretien. Neurotransmiter buniek predného rohu je acetylcholín.

Centrálny (miechový) kanál prebieha v strede sivej hmoty v centrálnej sivej komisure (komisúre). Je vyplnená mozgovomiechovým mokom (CSF) a vystlaná jednou vrstvou kvádrových alebo prizmatických buniek ependýmu, ktorých apikálny povrch je pokrytý mikroklkmi a (čiastočne) mihalnicami, pričom bočné plochy sú spojené komplexmi medzibunkových spojov.

Biela hmota miechy obklopuje šedú hmotu a je rozdelená prednými a zadnými koreňmi na symetrické dorzálne, bočné a ventrálne povrazce. - Pozostáva z pozdĺžne prebiehajúcich nervových vlákien (hlavne myelinizovaných), tvoriacich zostupné a vzostupné dráhy (trakty). Tie sú od seba oddelené tenkými vrstvami spojivového tkaniva a astrocytov (nachádzajú sa aj vo vnútri traktov). Pre každý trakt je charakteristická prevaha vlákien tvorených rovnakým typom neurónov, preto sa trakty výrazne líšia v neurotransmiteroch obsiahnutých v ich vláknach a (podobne ako neuróny) sa delia na monoaminergné, cholinergné, GABAergné, glutamátergné, glycinergné a peptidergné. Dráhy zahŕňajú dve skupiny: propriospinálne a supraspinálne dráhy.

Propriospinálne dráhy vlastné dráhy miechy - tvorené axónmi interkalárnych neurónov, ktoré komunikujú medzi jej rôznymi oddeleniami. Tieto dráhy prechádzajú prevažne na hranici bielej a šedej hmoty ako súčasť postranných a ventrálnych povrazcov.

Supraspinálne dráhy spájajú miechu so štruktúrami mozgu a zahŕňajú ascendentný spinálno-mozgový a zostupný cerebrospinálny trakt.

Cerebrospinálne dráhy prenášajú do mozgu rôzne zmyslové informácie. Niektoré z týchto 20 dráh sú tvorené axónmi buniek miechových ganglií, pričom väčšinu tvoria axóny rôznych interneurónov, ktorých telá sú umiestnené na rovnakej alebo opačnej strane miechy.

Cerebrospinálne cesty spájajú mozog s miechou a zahŕňajú pyramídový a extrapyramídový systém.

Pyramídový systém je tvorený dlhými axónmi pyramídových buniek mozgovej kôry a má u človeka asi milión myelínových vlákien, ktoré na úrovni medulla oblongata väčšinou prechádzajú na opačnú stranu a tvoria laterálne a ventrálne kortikospinálne dráhy. Vlákna týchto dráh sa premietajú nielen do motorických neurónov, ale aj do interneurónov šedej hmoty. Pyramídový systém riadi presné dobrovoľné pohyby kostrových svalov, najmä končatín.

Extrapyramídový systém tvoria neuróny, ktorých telá ležia v jadrách stredného mozgu a predĺženej miechy a mostíku a axóny končia na motorických neurónoch a interkalárnych neurónoch. Ovláda najmä tonus kostrového svalstva, ako aj činnosť svalov, ktoré udržujú držanie tela a rovnováhu tela.

Podrobné informácie o topografii a projekciách dráh miechy sú uvedené v kurze anatómie.

Vonkajšia (povrchová) hraničná gliová membrána, pozostávajúca zo zrastených sploštených výbežkov astrocytov, tvorí vonkajšiu hranicu bielej hmoty miechy, oddeľujúcu CNS od PNS. Táto membrána je prestúpená nervovými vláknami, ktoré tvoria predné a zadné korene.

Nervový systém sa delí na:

centrálny nervový systém (mozog a miecha);

periférny nervový systém (periférne gangliá, kraniálne, miechové, autonómne, chromatínové tkanivo, periférne nervové kmene a nervové zakončenia).

Nervový systém sa delí na:

somatického nervového systému , ktorý inervuje tkanivo kostrového svalstva (zmysluplné motorické procesy);

autonómna nervová sústava , ktorý upravuje funkciu vnútorných orgánov, žliaz a ciev (nevedomá regulácia). Rozlišuje sympatický a parasympatický systémy, ktoré regulujú viscerálne funkcie.

Nervový systém teda reguluje a koordinuje funkcie orgánov a systémov ako celku.

Nervový systém sa kladie v 3. týždni embryogenézy. Vytvorí sa nervová platnička, zmení sa na nervovú trubicu a v nej sa množia komorové kmeňové bunky. Rýchlo vytvorené 3 vrstvy:

vnútorná ependymálna vrstva,

stredná vrstva plášťa (z nej sa potom vytvorí sivá hmota),

marginálny závoj (vonkajšia vrstva, z ktorej sa tvorí biela hmota).

V lebečnej oblasti sa tvoria cerebrálne pľuzgiere, najskôr 1, potom 3, potom 5. Z nich sa tvoria oblasti mozgu, z oblasti trupu - miecha. Pri vytvorení neurálnej trubice sa z nej vysunú nervové bunky, ktoré sa nachádzajú nad ektodermou a tvoria neurálnu lištu, z ktorej jedna vrstva buniek sa nachádza pod ektodermou. Z tejto vrstvy sa tvoria pigmentocyty epidermis - pigmentové bunky epidermis. Druhá časť buniek je umiestnená bližšie k nervovej trubici a tvorí gangliovú platničku, z ktorej sa tvoria periférne nervové uzliny, miechové, autonómne uzliny a chromafinné tkanivo. Zhrubnutie ektodermy lebečnej oblasti sa podieľa na tvorbe kraniálnych jadier.

Periférny nervový systém zahŕňa periférne nervové zakončenia, ktoré sa nachádzajú na periférii. Jedno miesto obsahuje 200-300 receptorov.

Periférne nervy a choboty.

Periférne nervy vždy idú blízko ciev a tvoria neurovaskulárne zväzky. Všetky periférne nervy sú zmiešané, to znamená, že obsahujú senzorické a motorické vlákna. Prevládajú myelinizované vlákna a existuje malý počet nemyelinizovaných vlákien.

Citlivý nervóznyvlákna obsahujú dendrity senzitívnych neurónov, ktoré sú lokalizované v spinálnych gangliách a začínajú na periférii receptormi (senzitívne nervové zakončenia).

motorický nervvlákna obsahujú axóny motorických neurónov, ktoré vychádzajú z miechového ganglia a končia v neuromuskulárnych synapsiách na vláknach kostrového svalstva.

Okolo každého nervového vlákna leží tenká doštička uvoľneného spojivového tkaniva - endoneurium ktorý obsahuje krvné kapiláry. Skupina nervových vlákien je obklopená tuhším obalom spojivového tkaniva, prakticky neexistujú žiadne cievy a tzv. perineurium. Pôsobí ako puzdro. Okolo celého periférneho nervu sa nachádza aj vrstva voľného väziva, ktoré obsahuje väčšie cievy a je tzv epineurium.

Periférne nervy sa dobre regenerujú. Rýchlosť regenerácie je asi 1-2 mm za deň.

spinálny ganglion

Nachádza sa pozdĺž chrbtice. Pokryté kapsulou z spojivového tkaniva. Z nej idú dovnútra priečky. Cievy cez ne prenikajú do miechového uzla. V strednej časti uzla sa nachádzajú nervové vlákna. Prevládajú myelínové vlákna.

V periférnej časti uzla sú spravidla v skupinách umiestnené pseudo-unipolárne senzorické nervové bunky. Tvoria 1 citlivý článok somatického reflexného oblúka. Majú okrúhle telo, veľké jadro, širokú cytoplazmu a dobre vyvinuté organely. Okolo tela je vrstva gliových buniek - plášťových gliocytov. Neustále podporujú životne dôležitú činnosť buniek. Okolo nich je tenký obal spojivového tkaniva, ktorý obsahuje krvné a lymfatické kapiláry. Táto škrupina plní ochranné a trofické funkcie.

Dendrit je súčasťou periférneho nervu. Na periférii tvorí citlivé nervové vlákno, kde začína receptorom. Ďalší neuritický proces, axón, prebieha smerom k mieche a tvorí zadný koreň, ktorý vstupuje do miechy a končí v sivej hmote miechy. Ak odstránite uzol. Citlivosť utrpí, ak sa prekríži zadný koreň - rovnaký výsledok.

Miecha

Plášte mozgu a miechy. Mozog a miecha sú pokryté tromi membránami: mäkké priamo priľahlé k mozgovému tkanivu, pavučina a tvrdo, ktorá hraničí s kostným tkanivom lebky a chrbtice.

Mäkký mozgových blán priamo susediace s mozgovým tkanivom a ohraničené od neho marginálnou gliovou membránou. Vo voľnom vláknitom spojivovom tkanive membrány je veľké množstvo krvných ciev, ktoré vyživujú mozog, početné nervové vlákna, terminálne aparáty a jednotlivé nervové bunky.

gossamer shell reprezentovaný tenkou vrstvou voľného vláknitého spojivového tkaniva. Medzi ňou a pia mater leží sieť priečnikov, pozostávajúca z tenkých zväzkov kolagénu a tenkých elastických vlákien. Táto sieť spája škrupiny dohromady. Medzi pia mater, ktorá opakuje reliéf mozgového tkaniva, a arachnoidom, ktorý prechádza vyvýšenými oblasťami bez toho, aby sa dostal do výklenkov, je subarachnoidálny (subarachnoidálny) priestor, preniknutý tenkými kolagénovými a elastickými vláknami, ktoré spájajú membrány s navzájom. Subarachnoidálny priestor komunikuje s komorami mozgu a obsahuje cerebrospinálnu tekutinu.

Dura mater tvorené hustým vláknitým spojivovým tkanivom obsahujúcim veľa elastických vlákien. V lebečnej dutine je tesne zrastený s periostom. V miechovom kanáli je dura mater oddelená od vertebrálneho periostu epidurálnym priestorom vyplneným vrstvou voľného vláknitého spojivového tkaniva, ktoré jej poskytuje určitú pohyblivosť. Medzi dura mater a arachnoidom je subdurálny priestor. Subdurálny priestor obsahuje malé množstvo tekutiny. Membrány zo strany subdurálneho a subarachnoidálneho priestoru sú pokryté vrstvou plochých buniek gliovej povahy.

V prednej časti miechy je biela hmota, obsahuje nervové vlákna, ktoré tvoria dráhy miechy. V strednej časti je šedá hmota. Polovice miechy sú oddelené od prednej časti stredná predná trhlina a za zadnou väzivovou priehradkou.

Centrálny kanál miechy sa nachádza v strede šedej hmoty. Spája sa s mozgovými komorami, je vystlaný ependýmom a je naplnený cerebrospinálnou tekutinou, ktorá neustále cirkuluje a tvorí sa.

v sivej hmote obsahuje nervové bunky a ich procesy (myelinizované a nemyelinizované nervové vlákna) a gliové bunky. Väčšina nervových buniek sa nachádza difúzne v sivej hmote. Sú interkalárne a môžu byť asociatívne, komisurálne, projekčné. Časť nervových buniek je zoskupená do zhlukov podobného pôvodu a funkcií. Sú určené jadrášedá hmota. V zadných rohoch, strednej zóne, mediálnych rohoch sú neuróny týchto jadier interkalárne.

neurocytov. Bunky podobné veľkosťou, jemnou štruktúrou a funkčným významom ležia v sivej hmote v skupinách nazývaných jadrá. Medzi neurónmi miechy možno rozlíšiť tieto typy buniek: radikulárne bunky(neurocytus radiculatus), ktorého neurity opúšťajú miechu ako súčasť jej predných koreňov, vnútorné bunky(neurocytus interims), ktorých procesy končia synapsiami v rámci šedej hmoty miechy a lúčové bunky(neurocytus funicularis), ktorých axóny prechádzajú bielou hmotou v oddelených zväzkoch vlákien, ktoré prenášajú nervové vzruchy z určitých jadier miechy do jej ďalších segmentov alebo do zodpovedajúcich častí mozgu, pričom tvoria dráhy. Oddelené oblasti šedej hmoty miechy sa navzájom výrazne líšia v zložení neurónov, nervových vlákien a neuroglií.

Existujú predné rohy, zadné rohy, stredná zóna, bočné rohy.

V zadných rohoch prideliť špongiová vrstva. Obsahuje veľké množstvo malých interkalárnych neurónov. Želatínová vrstva(látka) obsahuje gliové bunky a malý počet interkalovaných vnútorných neurónov. V strednej časti sú umiestnené zadné rohy vlastné jadro zadného rohu, ktorý obsahuje lúčové neuróny (multipolárne). Lúčové neuróny sú bunky, ktorých axóny idú do sivej hmoty opačnej polovice, prenikajú do nej a vstupujú do bočných povrazcov bielej hmoty miechy. Tvoria vzostupné zmyslové dráhy. Na spodnej časti zadného rohu vo vnútornej časti sa nachádza dorzálne alebo hrudné jadro (Clarkovo jadro). Obsahuje zväzkové neuróny, ktorých axóny prechádzajú do bielej hmoty tej istej polovice miechy.

V strednej zóne prideliť mediálne jadro. Obsahuje zväzkové neuróny, ktorých axóny idú aj do postranných povrazcov bielej hmoty tých istých polovíc miechy a tvoria vzostupné dráhy, ktoré vedú aferentné informácie z periférie do centra. Bočné jadro obsahuje radikulárne neuróny. Tieto jadrá sú miechovými centrami autonómnych reflexných oblúkov, väčšinou sympatikových. Axóny týchto buniek vychádzajú zo šedej hmoty miechy a podieľajú sa na tvorbe predných koreňov miechy.

Interkalárne neuróny sa nachádzajú v zadných rohoch a strednej časti strednej zóny, ktoré tvoria druhý interkalárny článok somatického reflexného oblúka.

Predné rohy obsahujú veľké jadrá, v ktorých sa nachádzajú veľké multipolárne radikulárne neuróny. Tvoria sa mediálne jadrá, ktoré sú rovnako dobre vyvinuté v celej mieche. Tieto bunky a jadrá inervujú kostrové svalové tkanivo trupu. Bočné jadrá lepšie vyvinuté v krčnej a bedrovej oblasti. Inervujú svaly končatín. Axóny motorických neurónov vychádzajú z predných rohov mimo miechy a tvoria predné korene miechy. Prechádzajú ako súčasť zmiešaného periférneho nervu a končia neuromuskulárnou synapsiou na vlákne kostrového svalstva. Motorické neuróny predných rohov tvoria tretí efektorový článok somatického reflexného oblúka.

Vlastný aparát miechy. V sivej hmote, najmä v zadných rohoch a strednej zóne, je difúzne umiestnený veľký počet zväzkových neurónov. Axóny týchto buniek prechádzajú do bielej hmoty a hneď, na hranici so sivou, sú rozdelené na 2 výbežky v tvare T. Jeden ide hore. A druhý dole. Potom sa vrátia späť do šedej hmoty v predných rohoch a končia na jadrách motorického neurónu. Tieto bunky tvoria svoj vlastný aparát miechy. Poskytujú komunikáciu, schopnosť prenášať informácie v rámci susedných 4 segmentov miechy. To vysvetľuje synchrónnu reakciu svalovej skupiny.

Biela hmota obsahuje hlavne myelinizované nervové vlákna. Idú vo zväzkoch a tvoria dráhy miechy. Poskytujú spojenie medzi miechou a mozgom. Zväzky sú oddelené gliovými septami. Zároveň rozlišujú vzostupné cesty ktoré prenášajú aferentné informácie z miechy do mozgu. Tieto dráhy sa nachádzajú v zadných povrazcoch bielej hmoty a v periférnych častiach postranných povrazcov. Zostupné cesty sú to efektorové dráhy, prenášajú informácie z mozgu do periférie. Nachádzajú sa v predných povrazcoch bielej hmoty a vo vnútornej časti postranných povrazcov.

Regenerácia.

Sivá hmota sa regeneruje veľmi zle. Biela hmota je schopná regenerácie, ale tento proces je veľmi dlhý. Ak je telo nervovej bunky zachované. Že vlákna sa regenerujú.

Mozgová kôra

Vykonáva najvyššiu funkčnú analýzu stimulov a syntézu, to znamená prijímanie zmysluplných rozhodnutí pre vedomú motorickú reakciu. Centrálne (kortikálne) časti analyzátorov sú umiestnené v CGM - vykonáva sa konečná diferenciácia podráždenia. Hlavnou funkciou KGM je myslenie.

Vyvíja sa z predu mozgový mechúr. V jej stene proliferujú komorové bunky, z ktorých sa diferencujú glioblasty a neuroblasty (prvé 2 týždne). Postupne sa proliferácia neuroblastov znižuje. Z glioblastov sa vytvárajú radiálne glie, ktorých procesy buniek prenikajú cez celú stenu nervovej trubice. Neuroblasty migrujú pozdĺž týchto procesov, postupne sa diferencujú na neuróny (16-20 týždňov). Najprv sa položia vonkajšie vrstvy kôry a potom sa medzi nimi vytvoria medzivrstvy. Vývoj kôry pokračuje po narodení a je ukončený do 16-18 rokov. V procese vývoja sa tvorí veľké množstvo nervových buniek, rozvíjajú sa najmä interneuronálne synapsie. Čo vedie k tvorbe reflexných oblúkov.

CGM predstavuje doska šedej hmoty s hrúbkou 3-5 mm, ktorá pokrýva vonkajšiu stranu veľkých hemisfér. Obsahuje jadrá vo forme polí. Medzi poliami nie je jasná hranica, prechádzajú jedna do druhej. Sivá hmota sa vyznačuje vysokým obsahom nervových buniek. Až 17-20 miliárd. Všetky sú multipolárne rôzna veľkosť, dominovala vo forme pyramídový a hviezdicovité nervové bunky. Charakteristiky distribúcie nervových buniek v mozgu sa označujú pojmom architektonika. Pre KGM je charakteristická vrstvená organizácia, kde sa klasicky rozlišuje 6 vrstiev, medzi ktorými nie je jasná hranica. Vonkajšie CG susedí s pia mater, ktorá obsahuje pialové cievy, ktoré sú zavedené do CG v pravom uhle.

molekulárna vrstva - pomerne široká vrstva. Obsahuje malé množstvo vretenovitý neuróny, ktoré sú usporiadané horizontálne. Hlavný objem tejto vrstvy tvoria výbežky (slabo myelinizované), ktoré pochádzajú z bielej hmoty, prevažne z kôry tej istej alebo iných častí mozgovej kôry oboch hemisfér. Väčšina z nich je umiestnená horizontálne, tvoria veľké množstvo synapsií. Táto vrstva áno asociatívne funkcie tejto stránky s inými oddeleniami tejto alebo inej hemisféry. V molekulárnej vrstve končia excitačné vlákna nesúce informácie z retikulárnej formácie. Prostredníctvom tejto vrstvy sa prenášajú excitačné nešpecifické impulzy do podložných vrstiev.

Vonkajšia zrnitá vrstva pomerne úzky. Charakterizované vysokou frekvenciou umiestnenia nervových buniek, dominujú malé pyramídový neuróny. Dendrity týchto buniek idú do molekulárnej vrstvy a axóny idú do CGM tej istej hemisféry. Bunky zabezpečujú komunikáciu s ostatnými časťami kôry tej istej hemisféry.

pyramídová vrstva - najširšia vrstva. Obsahuje pyramídový neuróny sú malé, stredné (väčšinou), veľké, ktoré tvoria 3 podvrstvy. Dendrity týchto buniek dosahujú molekulárnu vrstvu, axóny niektorých buniek končia v iných častiach kôry tej istej alebo opačnej hemisféry. Tvoria sa asociatívne nervové dráhy. Vykonávať asociatívne funkcie. Časť nervových buniek-axónov veľkých pyramídových neurónov prechádza do bielej hmoty a podieľa sa na tvorbe zostupných projekčných motorických dráh. Táto vrstva vykonáva najvýkonnejšie asociatívne funkcie.

Vnútorná zrnitá vrstva - úzky, obsahuje malé hviezdicovitá a pyramídový neuróny. Ich dendrity dosahujú molekulárnu vrstvu, axóny končia v mozgovej kôre tej istej alebo opačnej hemisféry. V tomto prípade časť procesov prebieha horizontálne v rámci 4 vrstiev. Účinkuje asociatívne funkcie.

Gangliová vrstva dosť široký, obsahuje veľké a stredné pyramídový neuróny. V ňom sa nachádzajú obrovský neuróny (Betzove bunky). Dendrity prechádzajú do nadložných vrstiev a dosahujú molekulárnu vrstvu. Axóny prechádzajú do bielej hmoty a tvoria sa zostupné motorické dráhy.

P oligomorfná vrstva - užší ako gangliový. Obsahuje bunky rôznych tvarov, ale dominuje vretenovitý neuróny. Ich dendrity tiež prechádzajú do nadložných vrstiev, dosahujú molekulárnu vrstvu a axóny vstupujú do bielej hmoty a podieľajú sa na tvorbe zostupný nerv motorické dráhy.

Vrstvy 1-4 sú asociatívne. 5-6 vrstiev je projekcia.

Biela hmota je pripojená k kôre. Obsahuje myelinizované nervové vlákna. Asociatívne vlákna zabezpečujú komunikáciu v rámci jednej hemisféry, komisurálne vlákna medzi rôznymi hemisférami, projekčné vlákna medzi oddeleniami rôznych úrovní.

Citlivé časti kôry (90%) obsahujú dobre vyvinuté 2, 4 vrstvy - vonkajšie a vnútorné zrnité vrstvy. Takáto kôra patrí do zrnitého typu kôry.

Projekčné vrstvy sú dobre vyvinuté v motorickej kôre, najmä 5. Ide o agranulárny typ kôry.

KGM sa vyznačuje modulárna organizácia. V kôre sú izolované vertikálne moduly, ktoré zaberajú celú hrúbku kôry. V takomto module sa v strednej časti nachádza pyramídový neurón, ktorého dendrit dosahuje molekulárnu vrstvu. Existuje tiež veľké množstvo malých interkalárnych neurónov, ktorých procesy končia na pyramídovom neuróne. Niektoré z nich majú excitačnú funkciu a väčšina z nich je inhibičná. Tento modul z iných častí kôry obsahuje kortiko-kortikálne vlákno, ktoré preniká celou hrúbkou kôry, pozdĺž cesty odovzdáva kolaterálne procesy interkalárnym neurónom a malú časť pyramídovému neurónu a dosahuje molekulárnu vrstvu. Súčasťou modulu sú aj 1-2 talamokortikálne vlákna. Dosahujú 3-4 vrstvy kôry, rozvetvujú sa a vytvárajú synapsie s interkalárnymi neurónmi a pyramídovými neurónmi. Cez tieto nervové vlákna vstupujú aferentné excitačné informácie, ktoré cez interkalárne neuróny regulujúce vedenie informácie, alebo priamo vstupujú do pyramídového neurónu. Spracuje sa, v počiatočnom úseku axónu pyramídového neurónu sa vytvorí efektorový impulz, ktorý je odklonený od tela bunky pozdĺž axónu. Tento axón vstupuje do zloženia nervového kortikospinálneho vlákna do iného modulu. A tak sa z modulu do modulu prenášajú informácie z citlivých oddelení do motorickej kôry. Okrem toho informácie prechádzajú horizontálne aj vertikálne.

CGM sa vyznačuje vysokou hustotou vaskulárno-kapilárnej siete a nervové bunky sa nachádzajú v bunke s 3-5 kapilárami. Nervové bunky sú veľmi citlivé na hypoxiu. S vekom sa zhoršuje zásobovanie krvou a dochádza k odumieraniu časti nervových buniek a atrofii mozgovej substancie.

Nervové bunky mozgovej kôry sú schopné regenerácie pri zachovaní tela neurónu. Súčasne sa obnovujú poškodené procesy a vytvárajú sa synapsie, vďaka čomu sa obnovujú nervové okruhy a reflexné oblúky.

Cerebellum.

Centrálny orgán rovnováhy a koordinácie pohybov.

Sivá hmota je reprezentovaná mozočkovou kôrou a subkortikálnymi jadrami. Obsahuje myelinizované nervové vlákna - vzostupné a zostupné - inhibičné funkcie. Cerebellum obsahuje veľké množstvo malých zákrutov. V strede strednej časti gyrusu je biela hmota vo forme prúžku a pozdĺž obvodu je šedá hmota (kôra). Pia mater susedí s kôrou.

V kôre je izolovaná vonkajšia molekulárna vrstva, stredná Ganglion = hruškovitý vrstva a vnútorná zrnitá vrstva. Najdôležitejšia je stredná gangliová vrstva. Obsahuje veľké v tvare hrušky bunky so zaobleným jadrom, dobre vyvinuté organely. Z vrcholu vyčnievajú 2-3 dendrity. Ktoré vstupujú do molekulárnej vrstvy a silne sa rozvetvujú. Jeden axón opúšťa základňu neurónu. Ktorý preniká do zrnitej vrstvy a prechádza do bielej hmoty. Axóny týchto buniek vedú k zostupným inhibičným dráham.

molekulárna vrstva široký, obsahuje malý počet interkalárnych neurónov – toto hviezda a košík bunky a veľké množstvo nervových procesov. Neuróny v tvare hviezdy sa nachádzajú v hornej časti molekulárnej vrstvy, sú to malé neuróny, majú niekoľko dendritov a axón, ktoré tvoria synapsie s dendritmi buniek hruškovitého tvaru. Košíkové neuróny sa nachádzajú v spodnej časti molekulárnej vrstvy, majú niekoľko dendritov a dlhý axón, ktorý spravidla prechádza nad telá neurónov v tvare hrušiek, cez gyri, vydáva im malé vetvy a vytvára plexus. okolo tiel košov. A synapsie s telami týchto buniek. Hviezdne a košíkové neuróny sú interkalárne inhibičné neuróny.

AT granulovaná vrstva husto zabalené obilné bunky. Majú malé zaoblené telo, krátke rozvetvené dendrity a dlhý axón, ktoré vstupujú do molekulárnej vrstvy a delia sa na niekoľko vetiev. Niektoré z nich sa pripájajú k dendritom hviezdicových buniek, iné k dendritom košíčkových buniek a ďalšie k dendritom neurónov v tvare hrušiek. V zrnitej vrstve (najmä v hornej časti) sa nachádzajú Golgiho hviezdicové bunky – ide o interkalárne inhibičné neuróny. Axón týchto buniek tvorí dendrity s dendritmi granulových buniek. Dendrity týchto buniek tvoria synapsie s axónom granulových buniek. Tieto bunky môžu obmedziť, až do úplného zastavenia, vedenie nervového impulzu cez procesy granulových buniek.

Z bielej hmoty sa do mozočkovej kôry dostávajú 2 druhy nervových vlákien, ktoré nesú aferentnú informáciu. Dominoval machorasty nervové vlákna. Prenikajú do granulárnej vrstvy a vytvárajú synapsie s dendritmi granulových buniek a prenášajú do týchto buniek excitačné nervové impulzy, ktoré sa pozdĺž axónov granulovaných buniek dostávajú k dendritom neurónov hruškovitého tvaru. Tieto impulzy môžu byť čiastočne alebo úplne obmedzené inhibičnými neurónmi. Lezenie (v tvare liany) nervové vlákna z bielej hmoty prestupujú celú kôru. Vstupujú do molekulárnej vrstvy a vytvárajú synapsie s dendritmi neurónov hruškovitého tvaru. Prenášajú excitačné aferentné impulzy priamo na neuróny hruškovitého tvaru. Týchto vlákien je málo.

Excitačný aferentný impulz spôsobuje excitáciu neurónov hruškovitého tvaru, tieto informácie sa spracujú a v hruškovom neuróne sa vytvorí nový impulz, inhibičného charakteru, ktorý je odklonený z tela neurónu pozdĺž axónov, teda pozdĺž zostupné inhibičné dráhy k motorickým jadrám mozgového kmeňa.

7. PREDNÁŠKA: Nervové tkanivá.

1. Zdroje vývoja nervových tkanív.

2. Klasifikácia nervových tkanív.

3. Morfofunkčné charakteristiky neurocytov.

4. Klasifikácia, morfofunkčné charakteristiky gliocytov.

5. Zmeny súvisiace s vekom, regenerácia nervových tkanív.

Spinálny ganglion králika (obr. 112)

Na preparáte sú zreteľne viditeľné zaoblené nervové bunky miechového ganglia a neurogliové bunky, ktoré ich obklopujú - satelity (satelity).

Na prípravu lieku sa musí materiál odobrať z mladých malých cicavcov: morské prasa, potkany, mačky,

1 - jadro nervovej bunky 2 - cytoplazma, 3 -satelitné bunky 4 - bunky kapsuly spojivového tkaniva, 5 - bunky spojivového tkaniva 6 - puzdro spinálneho ganglia

Zajac. Materiál získaný z králika poskytuje najlepšie výsledky.

Čerstvo zabité zviera sa otvorí z dorzálnej strany. Koža sa odsunie a svaly sa odstránia tak, aby sa uvoľnila chrbtica. Potom sa urobí priečny rez cez chrbticu v bedrovej oblasti. Ľavou rukou zdvihnite hlavu chrbtice a uvoľnite chrbticu od svalov umiestnených pozdĺž chrbtice. Nožnice so špičatými koncami, ktoré tvoria dve pozdĺžne

rez, opatrne odstráňte oblúky stavcov. Výsledkom je, že miecha sa otvára s koreňmi, ktoré z nej vychádzajú, as nimi spojenými párovými centrálnymi gangliami. Gangliá by sa mali izolovať prerezaním miechových koreňov. Takto izolované spinálne gangliá sa fixujú v Zenkerovej zmesi, zaliate do parafínu a vyrobia sa rezy s hrúbkou 5-6 μ. Rezy sa farbia kamencom alebo železným hematoxylínom.

Zloženie miechového ganglia zahŕňa senzorické nervové bunky s procesmi, neurogliami a spojivovým tkanivom.

Nervové bunky sú veľmi veľké, zaoblené; zvyčajne sa nachádzajú v skupinách. Ich protoplazma je jemnozrnná, homogénna. Okrúhle svetelné jadro sa spravidla nenachádza v strede bunky, ale je trochu posunuté k okraju. Obsahuje málo chromatínu vo forme jednotlivých tmavých zŕn roztrúsených po celom jadre. Škrupina jadra je jasne viditeľná. Jadro má okrúhle jadierko pravidelného tvaru, ktoré sa veľmi intenzívne farbí.

Okolo každej nervovej bunky sú viditeľné malé okrúhle alebo oválne jadrá s jasne viditeľným jadierkom. Sú to jadrá satelitov, teda neurogliových buniek, ktoré sprevádzajú ten nervový. Okrem toho, mimo satelitov, môžete vidieť tenkú vrstvu spojivového tkaniva, ktorá spolu so satelitmi vytvára okolo každej nervovej bunky akoby kapsulu. Vo vrstve spojivového tkaniva sú viditeľné tenké zväzky kolagénových vlákien a medzi nimi ležiace vretenovité fibroblasty. Na prípravku medzi nervovou bunkou na jednej strane a kapsulou na druhej strane je veľmi často prázdny priestor, ktorý sa vytvára v dôsledku skutočnosti, že bunky sú trochu stlačené pod vplyvom fixačného prostriedku.

Z každej nervovej bunky vychádza proces, ktorý mnohonásobným zvíjaním vytvára komplexný glomerulus blízko alebo okolo nervovej bunky. V určitej vzdialenosti od bunkového tela sa proces rozvetvuje do tvaru T. Jedna jeho vetva - dendrit - smeruje na perifériu tela, kde je súčasťou rôznych citlivých zakončení. Ďalšia vetva - neuritída - vstupuje do miechy cez zadný miechový koreň a prenáša vzruchy z periférie tela do centrálneho nervového systému. Nervové bunky spinálneho ganglia patria k pseudounipolárnym, pretože len jeden proces opúšťa telo bunky, ale veľmi rýchlo sa rozdelí na dva, z ktorých jeden funkčne zodpovedá neuritu a druhý dendritu. Na prípravku spracovanom práve opísaným spôsobom nie sú viditeľné procesy vybiehajúce priamo z nervovej bunky, ale ich dôsledky, najmä neurity, sú jasne viditeľné. Prechádzajú vo zväzkoch medzi skupinami nervových buniek. Na pozdĺžnom

v reze sú to úzke vlákna svetlofialovej farby po farbení kamencovým hematoxylínom alebo svetlosivé po farbení hematoxylínom železa. Medzi nimi sú predĺžené neurogliálne jadrá Schwannského syncýtia, ktoré tvorí dužnatú membránu neuritídy.

Spojivové tkanivo obklopuje celý spinálny ganglion vo forme puzdra. Skladá sa z tesne ležiacich kolagénových vlákien, medzi ktorými sú fibroblasty (na preparáte sú viditeľné len ich predĺžené jadrá). Rovnaké spojivové tkanivo preniká do ganglia a tvorí jeho strómu; obsahuje nervové bunky. Stróma pozostáva z voľného spojivového tkaniva, v ktorom možno rozlíšiť procesné fibroblasty s malými okrúhlymi alebo oválnymi jadrami, ako aj tenké kolagénové vlákna prebiehajúce v rôznych smeroch.

Môžete pripraviť prípravok špeciálne na zobrazenie spletitého procesu, ktorý obklopuje bunku. Na tento účel sa spinálny ganglion, izolovaný práve opísaným spôsobom, ošetrí striebrom podľa Lavrentievovej metódy. Pri tejto liečbe sú nervové bunky sfarbené do žltohneda, satelity a prvky spojivového tkaniva nie sú viditeľné; v blízkosti každej bunky sa nachádza, niekedy opakovane prerezaný, nepárový čierny výbežok vybiehajúci z tela bunky.