b- vestibulárne centrá
c- centrá zrenicového reflexu
d- jadrá trochleárneho nervu
348. Ktoré tvrdenie je nesprávne?
aretikulárna formácia má aktivačný účinok na kôru
B- tretia komora je dutina stredného mozgu
c- bedrové segmenty miecha ležia na úrovni X-XI hrudných stavcov
d- insulárny lalok sa nachádza v hĺbke laterálneho sulcus
349. Ktorá položka je „nadbytočná“?
a - epifýza
b- hypofýza
c- mastoidné telieska
350. Aký útvar patrí do metatalamu?
b- sivý hrbolček
B - mediálne genikulárne telo
d- šišinkové telo
351. Mozgová klenba má tieto časti:
A- telo, stĺpiky, nohy, spájkovanie
b- telo, valec, koleno
c- telo, trup, zobák
352. Ktorá z ciest prechádza rodom vnútorného puzdra?
a - kortikálno-nukleárna dráha
b- dorzálno-talamická dráha
v - predný-mostový spôsob
d- cesta vizuálneho analyzátora
353. Ktorý zväzok vlákien bielej hmoty hemisfér nie je asociatívny?
a - zväzok v tvare háku
b- top pozdĺžny nosník
c- oblúkovité mozgové pruhy
G - žiarivá koruna
354. Ktorá časť chýba gyru frontálneho spodného?
a - krycia časť
b- trojuholníková časť
c - orbitálna časť
G - rohová časť
355. Ktorá štruktúra nepatrí do centrálnej časti čuchového mozgu?
a - hák
B- čuchová žiarovka
c- hipokampus
d- mastoidné telieska
356. Ktorá zo štruktúr nepatrí do limbického systému?
a- centrálna časť čuchového mozgu
b- periférna časť čuchového mozgu
B - postcentrálny gyrus
g- amygdala
357. Uveďte nepravdivý výrok:
a- 15 miliárd neurocytov tvorí len 4 % kortexu a glia – 96 %
b- hippocampus patrí do starej kôry (archicortex)
B - hák, insula a klin sú umiestnené v temporálnom laloku
g - plocha pláštenky je 1550 cm2
358. Projekčné centrum motorického (kinestetického) analyzátora sa nachádza v:
a- predné miechové rohy
B - precentrálny gyrus a paracentrálny lalok
v hipokampe
pán ostrovček
359. Koľko polí sa rozlišuje na cytoarchitektonickej mape mozgovej kôry (podľa K. Brodmana)?
- asi 100
360. Asociačné centrum stereognózy sa nachádza:
a- v kortexe horného parietálneho laloku (pole č. 7)
b- v uhlovom gyrus dolného parietálneho laloku (pole č. 39)
c- po okrajoch ostrohovej brázdy (pole č. 17)
361. V akom gyrus je kortikálny stred motorického analyzátora ústny prejav?
precentrálny gyrus
b- uhlový gyrus
B- dolný frontálny gyrus
g- cingulate gyrus
362. Koľko lúhu obsahuje centrálny nervový systém?
B- 100-200 ml
c- 300-400 ml
363. Čo je v dutinách dura mater?
b- likér
v - odkysličená krv
d arteriálnej krvi
364. Na čo slúžia pachyonové granulácie arachnoidálnej membrány?
a - filtrácia živiny od krvi po likér
B-filtrácia CSF zo subarachnoidálneho priestoru do krvi žilových dutín a medzery
c- zabezpečiť odtok mozgovomiechového moku do lymfatického systému
d- vzdelávanie cerebrospinálnej tekutiny
365. Uveďte sval inervovaný hornou vetvou okohybného nervu:
Sluchové dráhy a dolné sluchové centrá - je to vodivá aferentná (privádzajúca) časť sluchovej zmyslový systém, ktorý vedie, distribuuje a transformuje zmyslové vzruchy generované sluchovými receptormi na tvorbu reflexných reakcií efektorov a sluchových obrazov vo vyšších sluchových centrách kôry.
Všetky sluchové centrá, od kochleárnych jadier po mozgovú kôru, sú usporiadané tonotopicky, t.j. receptory Cortiho orgánu sa do nich premietajú na presne definovaných neurónoch. A podľa toho tieto neuróny spracúvajú informácie o zvukoch len s určitou frekvenciou, určitou výškou tónu. Čím ďalejsluchová dráhasluchové centrum sa nachádza od slimáka, zložitejšie zvukové signály vzrušujú jeho jednotlivé neuróny. to naznačuje, že v sluchových centrách prebieha čoraz zložitejšia syntéza individuálnych charakteristík zvukových signálov.
Nedá sa predpokladať, že informácie o zvukových signáloch sa spracovávajú len postupne, keď excitácia prechádza z jedného sluchového centra do druhého. Všetky sluchové centrá sú vzájomne prepojené početnými komplexnými prepojeniami, pomocou ktorých sa uskutočňuje nielen prenos informácií jedným smerom, ale aj ich porovnávacie spracovanie.
Schéma sluchových dráh
1 - slimák (Cortiho orgán s vláskovými bunkami - sluchové receptory);
2 - špirálový ganglion;
3 - predné (ventrálne) kochleárne (kochleárne) jadro;
4 - zadné (dorzálne) kochleárne (kochleárne) jadro;
5 - jadro lichobežníkového telesa;
6 - horná oliva;
7 - jadro bočnej slučky;
8 - jadrá zadného colliculus quadrigeminy stredného mozgu;
9 - mediálne genikulárne telieska metatalamu diencefala;
10 - projekčná sluchová zóna mozgovej kôry.
Ryža. 1. Schéma sluchových zmyslových dráh (podľa Sentagotai).
1 - temporálny lalok; 2 - stredný mozog; 3 - isthmus kosoštvorcového mozgu; 4 - medulla oblongata; 5 - slimák; 6 - ventrálne sluchové jadro; 7 - dorzálne sluchové jadro; 8 - sluchové pásy; 9 - olivovo-sluchové vlákna; 10 - horná oliva: 11 - jadrá lichobežníkového tela; 12 - lichobežníkové teleso; 13 - pyramída; 14 - bočná slučka; 15 - jadro bočnej slučky; 16 - trojuholník bočnej slučky; 17 - dolný colliculus; 18 - bočné genikulárne telo; 19 - kortikálne centrum sluchu.
Štruktúra sluchových dráh
Schématická dráha sluchovej excitácie : sluchové receptory (vlasové bunky v Cortiho orgáne slimáka) - periférny špirálový ganglion (v slimáku) - medulla oblongata (prvé kochleárne jadrá, t.j. kochleárne, po nich - olivové jadrá) - stredný mozog (dolný colliculus) - diencephalon ( mediálne genikulárne telieska, sú aj vnútorné) - mozgová kôra (sluchové zóny spánkových lalokov, polia 41, 42).
najprv(I) sluchové aferentné neuróny (bipolárne neuróny) sa nachádzajú v špirálovom gangliu alebo uzle (gangl. spirale), umiestnenom na báze dutého kochleárneho vretienka. Špirálový ganglion pozostáva z tiel sluchových bipolárnych neurónov. Dendrity týchto neurónov prechádzajú cez kanály kostnej špirálovej platničky do slimáka, t.j. začínajú od vonkajších vláskových buniek Cortiho orgánu. Axóny opúšťajú špirálový uzol a zhromažďujú sa v sluchovom nerve, ktorý vstupuje do oblasti cerebellopontínneho uhla do mozgového kmeňa, kde končia synapsiami na nervových bunkách kochleárnych (kochleárnych) jadier: dorzálnych (nucl. cochlearis dorsalis) a ventrálnych (nucl. cochlearis ventralis). Tieto bunky kochleárnych jadier sú druhý sluchové neuróny (II).
Sluchový nerv má tieto názvy: N. vestibulocochlearis, sive n. octavus (PNA), n. acusticus (BNA), sive n. stato-acusticus - vyvážený sluchový (JNA). Toto je VIII pár hlavových nervov, ktorý sa skladá z dvoch častí: kochleárny (pars cochlearis) a vestibulárny alebo vestibulárny (pars vestibularis). Kochleárna časť je súbor axónov I neurónov sluchového senzorického systému (bipolárne neuróny špirálového ganglia), vestibulárna časť sú axóny aferentných neurónov labyrintu, ktoré zabezpečujú reguláciu polohy tela v priestor (v anatomickej literatúre sa obe časti nazývajú aj nervové korene).
Po druhé sluchové aferentné neuróny (II) sa nachádzajú v dorzálnom a ventrálnom kochleárnom (kochleárnom) jadre medulla oblongata.
Z neurónov kochleárnych jadier II začínajú dve vzostupné sluchové dráhy. Kontralaterálna vzostupná sluchová dráha obsahuje väčšinu vlákien vychádzajúcich z komplexu kochleárneho jadra a tvorí tri zväzky vlákien: 1- ventrálny sluchový pásik alebo lichobežníkové teleso, 2 - medziprodukt sluchový pásik alebo Heldov pásik, 3 - zadná časť, alebo chrbtový, sluchový pruh - Monakovov pruh. Hlavná časť vlákien obsahuje prvý zväzok - lichobežníkové telo. Stredný, intermediálny, pásik je tvorený axónmi časti buniek zadnej časti zadného ventrálneho jadra kochleárneho komplexu. Dorzálny sluchový pásik obsahuje vlákna pochádzajúce z buniek dorzálneho kochleárneho jadra, ako aj axóny časti buniek zadného ventrálneho jadra. Vlákna chrbtového pruhu idú pozdĺž spodnej časti štvrtej komory, potom idú do mozgového kmeňa, prekročia strednú čiaru a obchádzajúc olivu, bez toho, aby v nej končili, sa pripájajú k bočnej slučke na opačnej strane, kde stúpajú k jadrám. bočnej slučky. Tento pás obchádza hornú cerebelárnu stopku, potom prechádza na opačnú stranu a spája sa s trapézovým telom.
Takže, axóny neurónov II, siahajúce z buniek dorzálne jadro (akustický tuberkul), tvoria mozgové pruhy (striae medullares ventriculi quarti), umiestnené v kosoštvorcovej jamke na hranici mostíka a predĺženej miechy. Väčšina mozgového pruhu prechádza na opačnú stranu a v blízkosti strednej čiary je ponorená do hmoty mozgu a spája sa s laterálnou slučkou (lemniscus lateralis); menšia časť mozgového pruhu sa pripája k laterálnej slučke vlastnej strany. Početné vlákna vychádzajúce z dorzálneho jadra idú ako súčasť laterálnej slučky a končia v dolných tuberkulách kvadrigeminy stredného mozgu (colliculus inferior) a vo vnútornom (strednom) genikuláte (corpus geniculatum mediate) talamu. diencephalon. Časť vlákien, obchádzajúc vnútorné genikulárne telo (sluchové centrum), ide do vonkajšieho (laterálneho) genikulárneho tela talamu, ktoré je vizuálny subkortikálne centrum diencephalon, čo naznačuje úzke spojenie medzi sluchovým zmyslovým systémom a zrakovým.
Axóny neurónov II z buniek ventrálne jadro podieľajú sa na tvorbe lichobežníkového telesa (corpus trapezoideum). Väčšina axónov v laterálnej slučke (lemniscus lateralis) prechádza na opačnú stranu a končí v hornej olive medulla oblongata a jadrách lichobežníkového tela, ako aj v retikulárnych jadrách tegmenta na sluchových neurónoch III. . Ďalšia, menšia, časť vlákien končí na vlastnej strane v rovnakých štruktúrach. Preto sa práve tu, v olivách, porovnávajú akustické signály prichádzajúce z dvoch strán z dvoch rôznych uší. Olivy poskytujú binaurálny rozbor zvukov, t.j. porovnávať zvuky z rôznych uší. Sú to olivy, ktoré poskytujú stereo zvuk a pomáhajú presne mieriť na zdroj zvuku.
Po tretie sluchové aferentné neuróny (III) sa nachádzajú v jadrách horného olivového (1) a lichobežníkového tela (2), ako aj v dolnom colliculus stredného mozgu (3) a vo vnútorných (mediálnych) genikulárnych telách (4) diencephalonu. Axóny neurónov III sa podieľajú na tvorbe laterálnej slučky, v ktorej sú vlákna neurónov II a III. Časť vlákien neurónov II je prerušená v jadre laterálnej slučky (nucl. lemnisci proprius lateralis). V jadre laterálnej slučky sa teda nachádzajú aj neuróny III. Vlákna neurónov II laterálnej slučky sa prepínajú na neuróny III v strednom genikuláte (corpus geniculatum mediale). Vlákna neurónov III laterálnej slučky, prechádzajúce stredným genikulárnym telom, končia v dolnom colliculus (colliculus inferior), kde sa tvorí tr. tectospinalis. Teda v dolnom colliculus stredného mozgu je dolné sluchové centrum, pozostávajúce z IV neurónov.
Nervové vlákna laterálnej slučky, ktoré patria k neurónom hornej olivy, prenikajú z mostíka do horných cerebelárnych stopiek a potom sa dostanú do jeho jadier. Jadrá cerebellum teda dostávajú sluchovú senzorickú stimuláciu zo sluchových dolných nervových centier olivy. Ďalšia časť axónov hornej olivy ide do motorických neurónov miechy a ďalej do priečne pruhovaných svalov. Teda sluchovo nižšie nervových centier horné olivy riadia efektory a zabezpečujú motorické sluchové reflexné reakcie.
Axóny neurónov III lokalizovaných v mediálne genikulárne telo(corpus geniculatum mediate), prechádzajúce cez zadnú časť zadnej nohy vnútorného puzdra, tvoria sluchové vyžarovanie, ktorá končí na IV neurónoch v - Heschlov priečny gyrus spánkového laloka (polia 41, 42, 20, 21, 22). Takže axóny neurónov III mediálnych genikulárnych telies tvoria centrálnu sluchovú dráhu vedúcu k sluchovej zmyslovej primárnej projekčné zóny mozgová kôra. Okrem vzostupných aferentných vlákien prechádzajú v centrálnej sluchovej dráhe aj zostupné eferentné vlákna – z kôry do dolných podkôrových sluchových centier.
4 sluchové aferentné neuróny (IV) sa nachádzajú tak v dolnom colliculus stredného mozgu, ako aj v spánkovom laloku mozgovej kôry (polia 41, 42, 20, 21, 22 podľa Brodmanna).
Dolný colliculus je reflexné motorické centrum, cez ktorý je pripojený tr. tectospinalis. Vďaka tomu sa miecha pri sluchovej stimulácii reflexne spája na vykonávanie automatických pohybov, čo je uľahčené spojením hornej olivy s mozočkom; je pripojený aj mediálny pozdĺžny zväzok (fasc. longitudinis medialis), spájajúci funkcie motorických jadier hlavových nervov. Zničenie colliculus inferior nie je sprevádzané stratou sluchu, ale hrá dôležitá úloha„reflexné“ subkortikálne centrum, v ktorom sa formuje eferentná časť orientačných sluchových reflexov vo forme pohybov očí a hlavy.
Telá kortikálnych neurónov IV tvoria stĺpce sluchovej kôry, ktoré tvoria primárne sluchové obrazy. Z niektorých IV neurónov vedú cesty cez corpus callosum na opačnú stranu, do sluchovej kôry kontralaterálnej (opačnej) hemisféry. Toto je posledná cesta sluchovej senzorickej stimulácie. Tiež končí na IV neurónoch. Sluchové zmyslové obrazy sa vytvárajú v vyššie sluchové nervové centrum kôry- Heschlov priečny gyrus spánkového laloka (polia 41, 42, 20, 21, 22). Nízke zvuky sú vnímané v predných častiach horného temporálneho gyru a vysoké zvuky - v jeho zadných častiach. Polia 41 a 42, ako aj 41/42 temporálnej oblasti kôry patria k malobunkovým (práškovým, koniokortikálnym) zmyslovým poliam mozgovej kôry. Nachádzajú sa na horný povrch temporálny lalok, skrytý v hĺbke bočnej (Sylviovej) brázdy. V poli 41, najmalejšej a najhustejšie bunkovej, končí väčšina aferentných vlákien sluchového senzorického systému. Iné polia temporálnej oblasti (22, 21, 20 a 37) vykonávajú vyššie sluchové funkcie, napríklad sa podieľajú na sluchovej gnóze. Sluchová gnóza (gnosis acustica) je rozpoznanie objektu podľa jeho charakteristického zvuku.
Poruchy (patológia)
Pri ochorení periférnych častí sluchového zmyslového systému sa v sluchovom vnímaní vyskytujú zvuky a zvuky rôzneho charakteru.
Strata sluchu centrálneho pôvodu je charakterizovaná porušením vyššej akustickej (zvukovej) analýzy zvukových podnetov. Niekedy dochádza k patologickej exacerbácii alebo perverzii sluchu (hyperakúzia, parakúzia).
Pri kortikálnych léziách vzniká senzorická afázia a sluchová agnózia. Strata sluchu sa vyskytuje u mnohých organické choroby centrálny nervový systém.
O funkcii intermediárne subkortikálne centrá je pomerne málo známe. Vykonávajú bezpodmienečné reflexné spojenie s motorickými reakciami na zvuk: dochádza k otáčaniu hlavy a očí, u zvierat aj ušnice v smere zdroja zvuku. Ochrannú hodnotu má kontrakcia sluchových svalov v reakcii na silné zvuky. Okrem toho dochádza k reflexnému uzáveru očných viečok (kochleo-palpebrálny Bekhterevov reflex) a zmene priemeru zrenice (kochleopupiplar Shuryginov reflex).
V kortikálnych centrách zvuku dochádza k vyššej analýze zvukových signálov prenášaných z periférnej časti analyzátora, ako aj k syntéze do súvislého zvukového obrazu. Analýza rečových komplexov a ich syntéza do verbálnych pojmov sa vyznačujú osobitnou zložitosťou.
Okrem aferentných dráh, ktoré spájajú slimák s prekrývajúcimi sa sluchovými centrami, v nedávne časy našli sa eferentné vlákna, ktorých cesta cez olivy bola vysledovaná až po slimák [Rasmussen, M. Portman (Rasmussen, M. Portmann)]. To potvrdzuje objav V. M. Bekhtereva o „reverzných cestách“ v systéme analyzátora zvuku. S vysokou mierou pravdepodobnosti patria tieto vlákna medzi vegetatívne nervový systém a vykonávajú regulačnú adaptačno-trofickú funkciu.
G. V. Gershuni v chronickej skúsenosti Na mačkách bolo možné preukázať, že zmena funkčného stavu kôry sa odráža v prúdoch slimáka. Pomocou týchto nových údajov je ľahké vysvetliť vplyv stavu jedného ucha na druhé, napríklad zlepšenie sluchu po úspešnej fenestrácii a tympanoplastike na opačnom, neoperovanom uchu.
Základné informácie o lokalizácii kortikálnych centier a procesov, vyskytujúce sa v nich, boli získané technikou podmienených reflexov, experimentmi s exstirpáciou a metódou odvádzania bioprúdov (pomocou ihlových elektród).
Experimenty M. I. Elyassona, B. P. Babkina a ďalší (laboratórium I. P. Pavlova) ukázali, že sluchové centrá u psa sú rozptýlené po širokej ploche kôry. Po čiastočnej exstirpácii zvukovej zóny nastáva kompenzácia, obnovenie zmiznutých podmienených reflexov na zvuk. Najťažšie sa zotavuje (a s veľké zranenie vôbec neobnovené) podmienené reflexy na poradie zvukov, na miesto jedného alebo druhého zvuku v hudobnej fráze a na meno zvieraťa.
Touto cestou, rozlišovanie čistých tónov je oveľa jednoduchšia úloha ako analýza zložitých zvukov a ešte viac analýza rečových signálov a ich syntéza do verbálnych pojmov! Tým sa dá vysvetliť skutočnosť, že lézie kortikálnych centier (napr. po týfuse, mušľovom šoku a pod.) sa vyznačujú neúmerne zlou zrozumiteľnosťou a porozumením reči s relatívne dobrým vnímaním čistých tónov (V. F. Undrits a ďalší).
medzimozog sivá biela hmota
Formácie stredného mozgu sa podieľajú na realizácii funkcií zraku a sluchu, na regulácii pohybov a držania tela, svalového tonusu, stavov bdelosti a spánku, emocionálnej a motivačnej činnosti a niektorých ďalších.
Funkčne nezávislé štruktúry stredného mozgu sú tuberkulózy kvadrigeminy. Horné sú primárne subkortikálne centrá vizuálneho analyzátora (spolu s laterálnymi genikulárnymi telami diencefala), dolné sú sluchové (spolu s mediálnymi genikulárnymi telami diencefala). V nich dochádza k primárnemu prepínaniu zrakových a sluchových informácií. Z tuberkulov quadrigeminy idú axóny ich neurónov do retikulárnej formácie trupu, motorických neurónov miechy. Neuróny kvadrigeminy môžu byť polymodálne a detektorové. V druhom prípade reagujú iba na jeden príznak podráždenia, napríklad na zmenu svetla a tmy, smer pohybu svetelného zdroja atď. Hlavnou funkciou tuberkulóz kvadrigeminy je organizovať reakciu bdelosť a takzvané štartovacie reflexy na náhle, ešte nerozpoznané, zrakové resp zvukové signály. Aktivácia stredného mozgu v týchto prípadoch cez hypotalamus vedie k zvýšeniu svalového tonusu, zvýšeniu srdcovej frekvencie; existuje príprava na vyhýbanie sa, na obrannú reakciu.
Colliculus superior zohráva úlohu vizuálneho subkortikálneho centra a slúži ako prepínací bod pre zrakové dráhy vedúce k laterálnym geniculátnym telám diencefala. U nižších stavovcov (ryby a obojživelníky) dosahuje colliculus superior veľmi veľké rozmery a pôsobí ako vyššie zrakové centrum, keďže tu končí väčšina vlákien zrakového traktu. Ryby a obojživelníky so zrúteným colliculus (zrakové laloky) oslepnú.
U vtákov a plazov sa v strednom mozgu niekoľko kolaterál rozvetvuje zo zrakových dráh, smerujúcich do laterálnych genikulárnych tiel diencefala. Napokon u cicavcov väčšina dráh zrakového traktu končí v neurónoch genikulárnych tiel a len časť z nich zasahuje do predného colliculus.
V procese evolúcie sa teda vyššie zrakové centrum presúva do telencefalu a colliculus superior získava úlohu podkôrneho zrakového centra. Jeho zničenie u cicavcov nevedie k úplnej strate zraku.
V procese fylogenetického vývoja vzniká u suchozemských živočíchov (plazy a vtáky) v súvislosti s vývojom sluchového orgánu colliculus inferior a slúži ako prepínací bod pre sluchové dráhy, ako aj aferentné vlákna z vestibulárnych receptorov. Colliculus inferior funguje ako subkortikálne sluchové centrum.
Kvadrigemina organizuje orientačné zrakové a sluchové reflexy.
U ľudí je kvadrigeminálny reflex strážnym psom. V prípadoch zvýšenej excitability kvadrigeminy, s náhlym zvukovým alebo ľahkým podráždením, sa človek začne triasť, niekedy vyskočí na nohy, kričí, čo najrýchlejšie sa vzďaľuje od podnetu, niekedy neobmedzený let.
Pri porušení quadrigeminálneho reflexu nemôže človek rýchlo prejsť z jedného typu pohybu na druhý. Preto sa kvadrigemina podieľa na organizácii dobrovoľných hnutí.
Látka čierna fylogeneticky staroveké vzdelanie označuje extrapyramídový systém regulácie motorickej aktivity a je funkčne spojený s bazálnymi gangliami ležiacimi na báze hemisfér predného mozgu - striatum a bledá guľa. Poškodenie substantia nigra spôsobujúce degeneráciu dopaminergných dráh do striata je spojené s ťažkými neurologické ochorenie- Parkinsonova choroba.
V kryte nôh mozgu ležia rôzne funkčne významné jadrá. Najväčším z nich je párové červené jadro, čo je podlhovastý útvar, ktorý sa nachádza medzi čiernou látkou a centrálnou šedou hmotou obklopujúcou Sylviov akvadukt. Červené jadrá sú dôležitým stredným centrom dráh mozgového kmeňa. Končia vláknami extrapyramídového systému vychádzajúcich z bazálnych ganglií telencephalon, ako aj vláknami pochádzajúcimi z mozočka.
Z axónov veľkej bunkovej časti červeného jadra vzniká zostupný rubrospinálny trakt (Monakov), končiaci na motorických neurónoch predných rohov miechy. Tento trakt je posledným článkom prastarého extrapyramídového systému, ktorý spája vplyvy predného mozgu, mozočka, vestibulárnych jadier a koordinuje prácu motorického aparátu.
Časť axónov buniek lokalizovaných v červenom jadre končí na neurónoch retikulárnej formácie stredného mozgu. Nachádza sa trochu dorzálne k červenému jadru a je pokračovaním retikulárnej formácie zadného mozgu. Spolu s aktivačnou funkciou, ktorej mechanizmus bol diskutovaný v predchádzajúcej časti, hrá retikulárna formácia stredného mozgu dôležitú úlohu v regulácii fungovania okulomotorického aparátu.
Na reflexnej regulácii pohybov očí sa podieľajú aj jadrá okulomotorických (III pár) a trochleárnych (IV pár) hlavových nervov, ktoré sa nachádzajú v pneumatike pod dnom Sylviovho akvaduktu. Pred jadrom okulomotorického nervu leží jadro Darkshevicha, od ktorého začína stredný pozdĺžny zväzok stredného mozgu, ktorý spája jadrá okohybného nervu, blokuje a nachádza sa v zadný mozog abduces nervy, tvoriace jeden funkčný systém ktorý reguluje kombinované pohyby očí.
Pod jadrom okulomotorického nervu leží nepárové autonómne jadro Yakubovich-Edinger, ktorého parasympatické neuróny posielajú procesy do periférneho ciliárneho ganglia. Postgangliové neuróny ciliárneho ganglia inervujú svaly dúhovky, ktoré regulujú priemer zrenice, a svaly ciliárneho telesa, ktoré menia zakrivenie šošovky. Reflexné účinky neurónov ciliárneho ganglia sú v súlade s činnosťou somatických okulomotorických jadier. Zakrivenie šošovky sa spravidla mení v spojení so zmenou uhla zbiehania očných osí.
Neuróny jadier okulomotorických a trochleárnych nervov teda regulujú pohyb oka hore, dole, von, smerom k nosu a dole ku kútiku nosa. Neuróny prídavného jadra okulomotorického nervu (Jakubovičovo jadro) regulujú lúmen zrenice a zakrivenie šošovky.
Retikulárna formácia stredného mozgu hrá dôležitú úlohu pri koordinácii kontrakcií očných svalov. Prijíma aferentné vstupy z colliculi superior, cerebellum, vestibulárnych jadier a vizuálnych oblastí mozgovej kôry. Signály prichádzajúce cez tieto vstupy sú integrované centrami retikulárnej formácie a slúžia na reflexné zmeny v činnosti okohybného aparátu s náhlym objavením sa pohybujúcich sa predmetov, so zmenou polohy hlavy, s vôľou pohybov očí, atď. Vo vzťahu k motorickým centrám v jadrách hlavových nervov pôsobí retikulárna formácia ako viac vysoký stupeň regulácia pohybov očí, vykonávaná v dôsledku excitačných a inhibičných vplyvov.
Vplyvy motorických oblastí kôry, prenášané do retikulárnej formácie stredného mozgu. Cez vetvy vlákien pyramídového traktu a mozočka sú potom sprostredkované do ladiacich vplyvov na motorické bunky chrbtice, ktoré zabezpečujú koordináciu pohybov a svalový tonus. Tieto vplyvy prichádzajú zo stredného mozgu pozdĺž retikulo-spinálnych dráh, ktoré menia excitabilitu motorických buniek priamo alebo cez interkalárne neuróny, alebo nepriamo cez takzvaný gama-motorický systém, ktorý reguluje citlivosť svalových proprioceptorov. Transekcia stredného mozgu medzi predným a zadným colliculi spôsobuje decerebrátnu rigiditu v podobe prudkého predĺženia končatín a krku. Elektrická stimulácia určitých bodov v retikulárnej formácii stredného mozgu vedie k objaveniu sa pohybov (chôdza, beh) u paralyzovaného zvieraťa.
V retikulárnej formácii sa nachádza významná časť buniek vzostupného aktivačného systému, prostredníctvom ktorých sa realizuje stav bdelosti. Výsledkom je poškodenie tegmenta stredného mozgu zvýšená ospalosť(napríklad s letargickou encefalitídou). Podráždenie centrálnej šedej hmoty zvieraťa spôsobuje výrazné afektívne správanie s emóciami zúrivosti, agresie, strachu. Pokračovanie mediálneho zväzku predného mozgu v strednom mozgu, ktorý zahŕňa väčšinu vzostupných vlákien, počnúc bunkami medulla oblongata, pons (varoli) a stredného mozgu, ktoré produkujú mediátory serotonín a katecholamíny (norepinefrín, dopamín ), spôsobuje prenos somnogénnych vplyvov a procesov emocionálneho (nešpecifického) posilňovania. Centrálna šedá hmota a retikulárna formácia stredného mozgu sa podieľajú na regulácii procesov krvného obehu, dýchania, vylučovania atď.
Retikulárna formácia priamo súvisí s reguláciou svalového tonusu, pretože RF mozgového kmeňa prijíma signály z vizuálnych a vestibulárnych analyzátorov a cerebellum. Od retikulárnej formácie po motorické neuróny miechy a jadrá hlavových nervov sa prijímajú signály, ktoré organizujú polohu hlavy, trupu atď.
Stredný mozog nie je len miestom uzavretia mnohých vitálnych dôležité reflexy, ale plní aj podstatnú funkciu vodiča. Základ nôh, oddelený od pneumatiky čiernou látkou, pozostáva výlučne zo zostupných dráh spájajúcich mozgovú kôru s mostom a miechou. Sú medzi nimi obe pyramídové dráhy, po ktorých sa šíria priame vplyvy kôry na motorické neuróny miechy.
Senzorické funkcie stredného mozgu sa teda realizujú vďaka prítoku vizuálnych a sluchových informácií do neho. Funkcia vodiča je to všetko vzostupné cesty do nadložného talamu (mediálna slučka, spinotalamická dráha), cerebrum a cerebellum. Motorická funkcia sa realizuje vďaka jadru trochleárny nerv(n. trochlearis), jadrá okohybného nervu (p. oculomotorius), červené jadro (nucleus ruber), čierna látka (substantia nigra).
Popis prezentácie na jednotlivých snímkach:
1 snímka
Popis snímky:
Vyrobila L.G.Durmanova MECHANIZMUS VNÍMANIA ZVUKU, SUBKORTIKÁLNE A KORTIKÁLNE CENTRÁ SLUCHU
2 snímka
Popis snímky:
Človek sa stal Homo sapiens vďaka svojej schopnosti hovoriť. Hoci sluch je na druhom mieste za zrakom, bez neho by reč nebola možná. Zo vzduchových vibrácií vyberte len významné a preveďte ich na zrozumiteľné zvuky a slová môžu byť len ľudským sluchovým analyzátorom s najkomplexnejším zariadením.
3 snímka
Popis snímky:
Ušnica, ktorý v každodennom živote jednoducho nazývame ucho, zohráva úlohu akéhosi lokátora. Jeho dôležitosť však netreba preháňať. Ak je pre niektoré zvieratá táto funkcia ušnice stále dôležitá (nie je zbytočné, že krútia ušami a zachytávajú zdroj zvuku), potom sa bez nej človek úplne zaobíde (skúste pohnúť ušami - málokto uspeje). Vonkajší zvukovod nie je len miestom tvorby síry, cez neho sa zvuk dostáva až do bubienka, za ktorým sa skrýva to najzaujímavejšie – stredné a vnútorné ucho.
4 snímka
Popis snímky:
Ľudský sluchový analyzátor pozostáva zo štyroch častí: Vonkajšie ucho Vonkajšie ucho zahŕňa ušnicu, zvukovod a bubienkovú membránu, ktorá uzatvára vnútorný koniec zvukovodu. Zvukovod má nepravidelný zakrivený tvar. U dospelého človeka má dĺžku asi 2,5 cm a priemer asi 8 mm. Povrch zvukovodu je pokrytý chĺpkami a obsahuje žľazy, ktoré vylučujú ušný maz, ktorý je potrebný na udržanie vlhkosti pokožky. Poskytuje aj zvukovod konštantná teplota a obsah vlhkosti ušného bubienka.
5 snímka
Popis snímky:
Vonkajšie ucho Chrbát, ktorý nám pomáha určiť, odkiaľ zvuk prichádza. Zvukovod (miesto, kde sa môže hromadiť ušný maz), ktorý slúži ako zvukový kanál.
6 snímka
Popis snímky:
Stredné ucho Stredné ucho je vzduchom vyplnená dutina za bubienkom. Táto dutina sa spája s nosohltanom cez Eustachovu trubicu, úzky chrupavkový kanál, ktorý je zvyčajne uzavretý. Prehltnutie otvorí Eustachovu trubicu, ktorá umožní vstup vzduchu do dutiny a vyrovná tlak na oboch stranách bubienka pre optimálnu pohyblivosť. Stredné ucho obsahuje tri miniatúrne sluchové kostičky: kladívko, nákovku a strmienok. Jeden koniec malleusu je spojený s tympanickou membránou, jeho druhý koniec je spojený s nákovkou, ktorá je zase spojená so strmeňom, a strmienok s kochleou. vnútorné ucho. Bubienok neustále osciluje pod vplyvom zvukov zachytených uchom a sluchové kostičky prenášajú svoje vibrácie do vnútorného ucha.
7 snímka
Popis snímky:
Ušný bubienok, ktorý je napnutý ako koža skutočného bubna, premieňa zvukové vibrácie na vibrácie. Reťaz troch malých kostí nazývaných kladivo, nákova a strmeň vedie vibrácie do vnútorného ucha. STREDNÉ UCHO
8 snímka
Popis snímky:
vnútorné ucho Vnútorné ucho obsahuje niekoľko štruktúr, ale pre sluch je dôležitá iba slimák, ktorý dostal svoj názov podľa svojho špirálovitého tvaru. Slimák je rozdelený na tri kanály naplnené lymfatickými tekutinami. Kvapalina v strednom kanáli sa svojím zložením líši od tekutiny v ostatných dvoch kanáloch. Orgán priamo zodpovedný za sluch (Cortiho orgán) sa nachádza v strednom kanáli. Cortiho orgán obsahuje asi 30 000 vláskových buniek, ktoré zachytávajú výkyvy tekutiny v kanáliku spôsobené pohybom strmeňa a vytvárajú elektrické impulzy, ktoré sa prenášajú pozdĺž sluchového nervu do sluchovej kôry mozgu. Každá vlásková bunka reaguje na špecifickú zvukovú frekvenciu, pričom vysoké frekvencie zachytávajú bunky v dolnej kochlei a bunky naladené na nízke frekvencie sa nachádzajú v hornej kochlei. Ak vlasové bunky z akéhokoľvek dôvodu odumrú, človek prestane vnímať zvuky zodpovedajúcich frekvencií.
9 snímka
Popis snímky:
Vnútorné ucho Slimák, ktorý je stočený ako skutočný slimák a naplnený tekutinou. Obsahuje veľmi citlivé bunky nazývané vláskové bunky, pretože každá bunka má na konci drobný výrastok podobný vlasom. Vláskové bunky, oscilujúce, produkujú elektrické impulzy, ktoré prechádzajú cez sluchový nerv do mozgu, ktorý ich rozpoznáva ako zvuky.
10 snímka
Popis snímky:
11 snímka
Popis snímky:
Sluchové dráhy Sluchové dráhy sú súborom nervové vlákna, vedenie nervových vzruchov z slimáka do sluchových centier mozgovej kôry, výsledkom čoho je sluchový vnem. Sluchové centrá sa nachádzajú v spánkových lalokoch mozgu. Čas potrebný na to, aby sa zvukový signál dostal z vonkajšieho ucha do sluchových centier mozgu, je približne 10 milisekúnd. slimák
12 snímka
Popis snímky:
Bubnová dutina komunikuje s vonkajším svetom cez sluchovú (Eustachovu) trubicu, ktorá ústi v nosohltane. Je potrebný na vetranie bubienkovej dutiny a udržiavanie tlaku v nej, rovnako ako vonkajšieho. Preto je zrejmé, prečo môžu byť ochorenia nosohltanu komplikované zápalom stredného ucha. Transformácia mechanických (zvukových) vibrácií na elektrický signál, ktorý sa dostáva do častí mozgu, prebieha vo vnútornom uchu. Vláskové bunky vnímajúce zvuk sa nachádzajú v slimáku, čo je tenký kužeľ, 2,5-otáčkový kanál stočený do špirály. Každá receptorová bunka (a ich počet môže dosiahnuť až 25 000) má na voľnom konci 30-40 až 100-120 mikroklkových chĺpkov. Deformácia chĺpkov vedie k tvorbe elektrických impulzov a následne k excitácii vlákien sluchového nervu, ktoré ich prenášajú do analyzátorov mozgu. Súčasne sú rôzne skupiny vláskových buniek „naladené“ na zvuky rôznych frekvencií. Vysokofrekvenčný zvuk zachytávajú bunky umiestnené v spodnej časti slimáka, nízke frekvencie bunky nachádzajúce sa v hornej časti slimáka. Určitú selektivitu prezrádzajú aj nervové prvky sluchového analyzátora. Základom činnosti jedného z našich zmyslových orgánov sa tak stáva výsledok koordinovanej práce všetkých jeho oddelení, čisto fyzikálny jav – vibrácie vzduchu.
13 snímka
Popis snímky:
14 snímka
Popis snímky:
Vnímanie zvuku Ucho postupne premieňa zvuky na mechanické vibrácie bubienka a sluchových kostičiek, potom na vibrácie tekutiny v kochlei a nakoniec na elektrické impulzy, ktoré sa prenášajú po dráhach centrálneho sluchového systému do spánkových lalokov mozgu. na rozpoznanie a spracovanie. Mozog a medziľahlé uzly sluchových dráh extrahujú nielen informácie o výške a hlasitosti zvuku, ale aj ďalšie charakteristiky zvuku, napríklad časový interval medzi okamihmi, kedy je zvuk zachytený pravou a ľavou stranou. uši - to je základ pre schopnosť človeka určiť smer, ktorým zvuk prichádza. Zároveň mozog vyhodnocuje jednak informácie prijaté z každého ucha zvlášť a jednak všetky prijaté informácie spája do jediného vnemu. Náš mozog ukladá vzorce pre zvuky okolo nás – známe hlasy, hudbu, nebezpečné zvuky atď. Pri strate sluchu mozog začína dostávať skreslené informácie (zvuky sa stávajú tichšími), čo vedie k chybám pri interpretácii zvukov. Na správne počutie a pochopenie zvukov je potrebná koordinovaná práca sluchového analyzátora a mozgu. Bez preháňania teda môžeme povedať, že človek nepočuje ušami, ale mozgom!
15 snímka
Popis snímky:
16 snímka
Popis snímky:
Vodivá dráha sluchového analyzátora. Sluchový nervový impulz --- nervové bunky kochley (ich axóny tvoria sluchový nerv) --- vlákna kochleárny nerv- mozog (jadrá umiestnené v mostíku) --- subkortikálne sluchové centrá (impulzy sú vnímané podvedome) --- kortikálne centrum sluchového analyzátora. Sluchová kôra spracováva informácie: analýza zvukových signálov, diferenciácia zvukov. Kôra vytvára komplexné predstavy o zvukových signáloch, ktoré vstupujú do oboch uší oddelene, a je tiež zodpovedná za priestorovú lokalizáciu zvukových signálov. Nervové impulzy prichádzajúce po dráhe vedenia sluchového analyzátora sa prenášajú do tektospinálneho traktu do predných rohov miechy a cez ne do kostrových svalov. Za účasti tegmentálno-spinálneho traktu je uzavretý komplexný reflexný oblúk, pozdĺž ktorého impulzy spôsobujú kontrakciu kostrových svalov v reakcii na určité zvukové signály (strážny pes, obranné reflexy).
17 snímka
Popis snímky:
Dráhu sluchového analyzátora tvoria tri neuróny. Prvé neuróny sú bipolárne bunky umiestnené v špirálovom uzle slimáka. Dendrity týchto neurónov pochádzajú z vlasových sluchových buniek špirálového (Cortiho) orgánu, ktoré vnímajú vibrácie endolymfy a premeniť ich na nervové vzruchy. Axóny bipolárnych buniek tvoria kochleárny nerv, ktorý spolu s vestibulárnym a tvárové nervy cez vnútorný sluchový meatus vstupuje do lebečnej dutiny a v cerebellopontínnom uhle vstupuje horné divízie medulla oblongata a spodné časti mosta. V mozgovom kmeni sa kochleárny nerv oddeľuje od vestibulárneho nervu a končí vo ventrálnom a dorzálnom sluchovom jadre, kde sú umiestnené druhé neuróny sluchového analyzátora. Z týchto jadier sú sluchové vlákna, ku ktorým vedú vodiče z dodatočné formácie sivá hmota (horná oliva, jadro lichobežníkového telesa), čiastočne sa pohybuje na opačnú stranu, čiastočne na ich strane stúpa v mozgovom kmeni a vytvára bočnú slučku. Bočná slučka, pozostávajúca zo skrížených a neskrížených vlákien, stúpa nahor a končí v subkortikálnych sluchových centrách vnútorného genikulárneho tela a inferior tuberculum strešnej platne stredného mozgu. Tretí neurón začína z vnútorného genikulárneho tela, prechádza cez vnútornú kapsulu a žiarivú korunku do kortikálnej časti sluchového analyzátora, ktorá sa nachádza v Heschlovom gyrus v oblasti zadného horného temporálneho gyru. Vlákna, ktoré končia v dolnom tuberkule strešnej dosky, majú spojenie so subkortikálnymi motorickými centrami a hrajú dôležitú úlohu v priestorovej lokalizácii zdroja zvuku a pri zabezpečovaní motorických reakcií na sluchové podnety 19 snímka
Popis snímky:
Patológia sluchového analyzátora. Existujú také poruchy sluchu: úplná strata sluchu, hluchota (anakúzia), strata sluchu (hypakúzia), zvýšené vnímanie (hyperakúzia). Podráždenie patologickým procesom neuroreceptora naslúchadlo vo vnútornom uchu alebo kochleárny nerv je sprevádzaný hlukom, pískaním, zvonením v uchu, hlavou. Jednostranné zníženie alebo absencia sluchu je možná len pri patológii labyrintu vnútorného ucha, kochleárneho nervu alebo jeho jadier (v neurologická praxčastejšie s neuropatiou kochleárneho nervu alebo jeho neurómu v cerebellopontínnom uhle). Jednostranné poškodenie laterálnej slučky, subkortikálneho sluchového centra alebo kortikálneho sluchového analyzátora nespôsobuje vnímateľné poruchy sluchu vzhľadom na to, že jadrá kochleárneho nervu majú obojsmerné spojenie s kortikálnymi sluchovými centrami. V takýchto prípadoch môže dôjsť len k určitej strate sluchu na oboch stranách. Ak patologický proces dráždi kortikálnu časť sluchového analyzátora, vyskytujú sa sluchové halucinácie, ktoré môžu byť niekedy aurou generalizovaného konvulzívneho epileptického záchvatu.
20 snímka
Popis snímky:
Oslabený, a ešte viac úplne stratený sluch je vážnou chorobou a vedci už dlho pracujú na zmierňovaní utrpenia ľudí s poruchami sluchu. V prípadoch, keď nie je možné obnoviť sluch liečbou, sa to snažia dosiahnuť zosilnením zvukovej vlny. Na tento účel sa používajú výstužné protézy. Predtým boli obmedzené na použitie špeciálnych rohov, lievikov, rohov a hovoriacich trubíc. Teraz sa často používajú elektrické zosilňovače. Často sú tieto zariadenia také malé, že sa zmestia do samotného ucha, pred ušný bubienok.
21 snímka
Popis snímky:
5.2009-2013 LIKEBOOK.RU Elektronická knižnica 6.Copyright © 2011-2013 Neurológia. Online encyklopédia nevro-enc.ru 3. www.rostmaster.ru 4.tolkslovar.ru›s15462.html 1.anypsy.ru›Slovník›slukhovoi-analyzator 2.BronnikovMethod.ru›tormozyashchee-deystvie-kory…0… REFERENČNÉ ZDROJE INTERNETOVÝCH ZDROJOV 1. Ivanov V.A., Yakovleva E.A. Anatomické a fyziologické základy aurikuloterapie. - Kursk, 2006 2. Ivanov V.A. Anatómia, fyziológia, patológia orgánov sluchu, reči a zraku: Vzdelávacie online elektronické vydanie (IMS Content Package) / V.A. Ivanov - Kursk: Kursk.state. univerzita, 2010