Bromheksin 4 şurubu kullanım talimatları. Mukolitik etkisi olan bir öksürük ilacı - Bromhexine Berlin Chemie şurubu: farklı yaşlardaki çocuklar için kullanım talimatları. Dozaj formunun açıklaması

oral solüsyon

Sahip/Kayıt Memuru

PHARMSTANDART-LEKSREDSTVA JSC

Uluslararası Hastalık Sınıflandırması (ICD-10)

E84 Kistik fibroz J04 Akut larenjit ve tracheitis J15 bakteriyel pnömoni, başka yerde sınıflandırılmamış J20 Akut bronşit J37 kronik larenjit ve laringotrakeitis J42 Kronik bronşit, tanımlanmamış J45 Astım R05 Öksürük

farmakolojik grup

Mukolitik ve balgam söktürücü ilaç

farmakolojik etki

Balgam söktürücü etkiye sahip mukolitik ajan. İçinde bulunan asidik polisakkaritleri depolarize ederek ve nötr polisakkaritler içeren bir sır üreten bronşiyal mukozanın salgı hücrelerini uyararak bronşiyal sekresyonların viskozitesini azaltır. Bromheksinin sürfaktan oluşumunu desteklediğine inanılmaktadır.

farmakokinetik

Bromheksin, gastrointestinal sistemden hızla emilir ve karaciğerden "ilk geçiş" sırasında geniş ölçüde metabolize edilir. Biyoyararlanımı yaklaşık %20'dir. Sağlıklı hastalarda plazmadaki Cmax 1 saat sonra belirlenir.

Vücut dokularında yaygın olarak dağılır. Yaklaşık %85-90'ı idrarla esas olarak metabolitler şeklinde atılır. Bromheksinin metaboliti ambroksoldur.

Bromheksinin plazma proteinlerine bağlanması yüksektir. Terminal aşamasında T 1/2 yaklaşık 12 saattir.

Bromheksin BBB'yi geçer. Küçük miktarlarda plasenta bariyerine nüfuz eder.

6.5 saatlik T 1/2 ile idrarda sadece küçük miktarlar atılır.

Ciddi karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bromheksin veya metabolitlerinin klerensi azalabilir.

Hastalıklar solunum sistemi, çıkarılması zor bir viskoz sırrın oluşumu ile birlikte: trakeobronşit, kronik bronşit bronko-obstrüktif bileşen ile, bronşiyal astım, kistik fibroz, kronik pnömoni.

aşırı duyarlılık bromheksin için.

Sindirim sisteminden: dispeptik fenomenler, kan serumunda hepatik transaminazların aktivitesinde geçici artış.

Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, baş dönmesi.

Dermatolojik reaksiyonlar: artan terleme, deri döküntüsü.

Yandan solunum sistemi: öksürük, bronkospazm.

Özel Talimatlar

saat ülser mide, hem de endikasyonları ile mide kanaması Bir doktor gözetiminde bromheksin öyküsü kullanılmalıdır.

Bronşiyal astımı olan hastalarda dikkatli kullanın.

Bromheksin, kodein içeren ilaçlarla aynı anda kullanılmaz, çünkü. bu, gevşek balgamı öksürmeyi zorlaştırır.

ile bitki kökenli kombinasyon preparatlarının bir parçası olarak kullanılır. uçucu yağlar(okaliptüs yağı, anason yağı, nane yağı, mentol dahil).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Hamilelik ve emzirme döneminde, Bromheksin, anneye amaçlanan yararın fetus veya çocuk için potansiyel riskten ağır bastığı durumlarda kullanılır.

ilaç etkileşimi

Bromheksin, alkali çözeltilerle uyumsuzdur.

10 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar içinde - 8 mg 3-4 kez / gün. 2 yaşın altındaki çocuklar - günde 3 kez 2 mg; 2 ila 6 yaşlarında - günde 3 kez 4 mg; 6 ila 10 yaş arası - 6-8 mg 3 kez / gün. Gerekirse, yetişkinler için doz günde 4 kez 16 mg'a kadar, çocuklar için - günde 2 kez 16 mg'a kadar artırılabilir.

Yetişkinler için inhalasyon şeklinde - her biri 8 mg, 10 yaşından büyük çocuklar - her biri 4 mg, 6-10 yaş arası - her biri 2 mg. 6 yaşında - 2 mg'a kadar dozlarda kullanılır. İnhalasyonlar günde 2 kez yapılır.

Terapötik etki, tedavinin 4-6. gününde ortaya çıkabilir.

• R05 ÖKSÜRÜK VE SOĞUK HASTALIĞINDA KULLANILAN İLAÇLAR
  • R05C BEKLENTİLER, KOMBİNE İLAÇLAR İÇEREN ÖĞÜS ÖNLEYİCİ İLAÇLAR HARİÇ
    • R05CB Mukolitik ajanlar
      • R05CB02 Bromheksin

Kullanım endikasyonları

Ayrılması zor bir viskoz sır oluşumunun eşlik ettiği solunum yolu hastalıkları:

• trakeobronşit,
• bronko-obstrüktif bileşenli kronik bronşit,
• bronşiyal astım,
• kistik fibroz,
• kronik pnömoni.

Kontrendikasyonlar

• Bromheksine karşı aşırı duyarlılık.

Dikkatle kullanın

Bronşiyal astımı olan hastalarda dikkatli kullanın.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Hamilelik ve emzirme döneminde, Bromheksin, anneye amaçlanan yararın fetus veya çocuk için potansiyel riskten ağır bastığı durumlarda kullanılır.

Dozaj ve uygulama

10 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar içinde - 8 mg 3-4 kez / gün. 2 yaşın altındaki çocuklar - günde 3 kez 2 mg; 2 ila 6 yaşlarında - günde 3 kez 4 mg; 6 ila 10 yaş arası - 6-8 mg 3 kez / gün. Gerekirse, yetişkinler için doz günde 4 kez 16 mg'a kadar, çocuklar için - günde 2 kez 16 mg'a kadar artırılabilir.
Yetişkinler için inhalasyon şeklinde - her biri 8 mg, 10 yaşından büyük çocuklar - her biri 4 mg, 6-10 yaş arası - her biri 2 mg. 6 yaşında - 2 mg'a kadar dozlarda kullanılır. İnhalasyonlar günde 2 kez yapılır.
Terapötik etki, tedavinin 4-6. gününde ortaya çıkabilir.
Şiddetli vakaların tedavisi için parenteral uygulama önerilir. ameliyat sonrası dönem bronşlarda kalın balgam birikmesini önlemek için. 2-3 dakika boyunca yavaş yavaş 2 mg s / c, / m veya / 2-3 kez / gün girin.

Yan etki

Sindirim sisteminden: dispeptik fenomenler, kan serumundaki hepatik transaminazların aktivitesinde geçici bir artış.
Merkezi sinir sisteminin yanından: baş ağrısı, baş dönmesi.
Dermatolojik reaksiyonlar: artan terleme, deri döküntüsü.
Solunum sisteminden: öksürük, bronkospazm.

Dozaj formu"type="onay kutusu">

Dozaj formu

Oral solüsyon 4mg/5ml

Birleştirmek

100ml solüsyon içerir

aktif madde - bromheksin hidroklorür 0.080 g

Yardımcı maddeler:

propilen glikol, sorbitol, konsantre kayısı aroması, 0.1M hidroklorik asit, arıtılmış su.

Tanım

Kayısı kokulu, berrak, renksiz, hafif viskoz çözelti.

farmakoterapötik grup

Solunum sistemi hastalıklarının tedavisi için hazırlıklar. Soğuk algınlığı ve öksürük semptomlarını hafifleten ilaçlar. Beklentiler. Mukolitikler. Bromheksin.

ATX kodu R05CB02

farmakolojik özellikler"type="onay kutusu">

farmakolojik özellikler

farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra Bromheksin neredeyse tamamen emilir; yarı ömrü yaklaşık 0,4 saattir.Ağızdan alındığında Tmax 1 saattir.Karaciğerden ilk geçişin etkisi yaklaşık %80'dir. Biyolojik olarak aktif metabolitler, atılım işlemi sırasında oluşur. Plazma protein bağlanması - %99.

Plazma konsantrasyonundaki azalma çok fazlıdır. Eylemin durduğu yarı ömür yaklaşık 1 saattir. Ek olarak, terminal yarı ömrü yaklaşık 16 saattir Bu, dokularda küçük miktarlarda bromheksinin yeniden dağılımından kaynaklanmaktadır. Dağılım hacmi, vücut ağırlığının kg'ı başına yaklaşık 7 litredir. Bromheksin vücutta birikmez.

Bromheksin plasenta bariyerini geçer ve ayrıca Beyin omurilik sıvısı ve anne sütü.

Metabolitler karaciğerde oluştuğundan, atılım ağırlıklı olarak böbrekler yoluyla olur. Görünümünde yüksek derece bromheksinin protein bağlanması ve önemli dağılım hacminin yanı sıra dokulardan kana yavaş yeniden dağılımı nedeniyle, ilacın önemli herhangi bir bölümünün diyaliz veya zorlu diürez yoluyla atılması olası değildir.

saat ciddi hastalıklar karaciğer, ana maddenin klirensinde bir azalma beklenebilir. Şiddetli böbrek yetmezliği bromheksinin yarı ömrünün uzatılması mümkündür. Fizyolojik koşullar altında, midede bromheksinin nitrozasyonu mümkündür.

farmakodinamik

Bromheksin, bitki etken maddesi olan vasisinin sentetik bir türevidir. Sekretolitik bir etkiye sahiptir ve bronşlardan salgıların tahliyesini destekler. Klinik öncesi çalışmalar göstermiştir ki bu ilaç bronş salgılarındaki seröz bileşenin oranını arttırır. Mukus hareketinin, viskozitesindeki bir azalma ve siliyer epitelyumun çalışmasındaki bir artışla kolaylaştırıldığına inanılmaktadır.

Bromheksin kullanımının arka planına karşı, balgam ve bronş salgılarında antibiyotik amoksisilin, eritromisin ve oksitetrasiklin konsantrasyonunda bir artış vardır. Bu etkinin klinik önemi açıklanmamıştır.

Kullanım endikasyonları

Akut ve sekretolitik ajan olarak kronik hastalıklar bronşlar ve akciğerler, mukus oluşumu ve atılımının ihlali ile birlikte.

Dozaj ve uygulama

14 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler: Günde üç kez 2-4 ölçek BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE (günde 24-48 mg bromheksin hidroklorüre eşdeğer).

6 ila 14 yaş arası çocuklar ve ergenler ve ayrıca 50 kg'dan hafif hastalar - günde üç kez BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE ilacının 2 kepçesi (günde 24 mg bromheksin hidroklorüre eşdeğer).

Özel hasta gruplarında kullanım talimatları:

Karaciğer fonksiyon bozukluğu veya ciddi durumlarda BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE ilacının kullanımı böbrek hastalığıözel bakım gerektirir (bromheksin daha düşük dozda veya daha uzun aralıklarla kullanılmalıdır).

Uygulama şekli

Tedavi süresi, endikasyonlara ve hastalığın seyrine göre bireysel olarak belirlenir. Bromhexine 4 BERLIN-CHEMIE'yi doktor tavsiyesi olmadan 4-5 günden daha uzun süre kullanmayınız.

Yan etkiler

Oluşma sıklığına göre yan etkiler aşağıdaki gibi sınıflandırılır:

Sıklıkla
Sıklıkla	≥ 1/100'e kadar< 1/10
Ara sıra	≥ 1/1000'e kadar< 1/100
Seyrek	≥ 1/10000'e kadar< 1/1000
Çok nadiren
Bilinmeyen	Eldeki verilere göre değerlendirilemez

Bağışıklık Sistemi Bozuklukları

Seyrek: Aşırı duyarlılık reaksiyonları

Bilinmiyor: Anafilaktik reaksiyonlar, dahil anafilaktik şok, anjiyoödem ve kaşıntı

Gastrointestinal bozukluklar

Yaygın olmayan: Bulantı, karın ağrısı, kusma, ishal

Deri ve deri altı doku bozuklukları

Seyrek: Döküntü, ürtiker

Bilinmiyor: Ciddi advers deri reaksiyonları (eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu/toksik epidermal nekroliz ve akut jeneralize ekzantematöz püstüloz dahil).

Enjeksiyon bölgesinde genel bozukluklar ve reaksiyonlar

Bazen: Ateş

Aşırı duyarlılık reaksiyonları, anafilaktik reaksiyonlar veya deride ve mukoz membranlarda herhangi bir değişiklik meydana gelirse, Bromheksin almayı derhal bırakmalı ve bir doktora danışmalısınız.

Olası advers reaksiyonların raporları

Kayıttan sonra olası advers reaksiyonların bildirilmesi tıbbi ürün oynar önemli rol. Bu, bunun için fayda/risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. tıbbi ürün. Sağlık uzmanları olası advers reaksiyonları bildirmelidir.

Kontrendikasyonlar

Etkin maddeye veya diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık

emzirme dönemi

İlaç etkileşimleri"type="onay kutusu">

İlaç etkileşimleri

BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE'yi antitussif ilaçlarla (öksürük baskılayıcılar) birlikte kullanırken, öksürük refleksinin zayıflamasına bağlı olarak salgı birikmesi riski vardır - bu nedenle, bu kombinasyonda ilaç reçeteleme endikasyonları özellikle dikkatle incelenmelidir.

Eşzamanlı ilaç kullanımı ile, semptomlara neden olan gastrointestinal sistemin tahrişi, mide mukozası üzerindeki tahriş edici etkiyi arttırmak mümkündür.

Özel Talimatlar"type="onay kutusu">

Özel Talimatlar

Cilt reaksiyonları

Bromheksin alımıyla ilişkili ciddi cilt reaksiyonları raporları vardır - örneğin eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu (SDS) / toksik epidermal nekroliz (TEN) ve akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP). Semptomlar veya ilerleme belirtileri varsa deri döküntüsü(bazen kabarcıklar veya mukozal lezyonlar ile), bromheksin tedavisi derhal durdurulmalı ve tıbbi yardım alınmalıdır.

mide ülseri ve on iki parmak bağırsağı

Mide veya on iki parmak bağırsağı ülseriniz varsa (veya geçmişte yaşadıysanız) BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE'yi kullanmamalısınız, çünkü bromheksin gastrointestinal sistemin mukoza zarının bariyer fonksiyonunu etkileyebilir.

Akciğerler ve hava yolları

Muhtemel sekresyon birikimi nedeniyle, BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE'yi bronş motilitesi bozulmuş ve mukus sekresyonu artmış hastalarda kullanırken (örneğin, bu nadir hastalık birincil siliyer diskinezi [siliyer diskinezi]) dikkatli kullanılmalıdır.

Karaciğer ve böbrek bozuklukları

Karaciğer fonksiyon bozukluğu veya ciddi böbrek hastalığı durumunda özel dikkat gösterilmelidir (BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE'yi daha düşük dozda veya daha uzun aralıklarla alınız).

Şiddetli böbrek yetmezliğinde, karaciğerde oluşan bromheksin metabolitlerinin birikmesi olasıdır.

Pediyatrik hastalar

BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE kullanımına sadece 2 yaşından büyük çocuklarda ve tıbbi gözetim altında izin verilir.

propilen glikol, sorbitol

Preparatta bulunan propilen glikol nedeniyle BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE, çocuklarda alkol içtikten sonra ortaya çıkan semptomlarla aynı semptomlara neden olabilir.

Nadir görülen hastalar kalıtsal hastalık- fruktoz intoleransı - bu ilaç alınmamalıdır.

Sorbitolün kalori içeriği 2.6 kcal/g'dir.

Bir kepçe, yaklaşık 0.17 ekmek birimine eşdeğer olan 2 g sorbitol (0,5 g fruktoz kaynağı) içerir.

Sorbitol hafif bir müshil etkisine sahip olabilir.

Gebelik ve emzirme

Gebelik

Bugüne kadar, hamilelik sırasında bromheksin kullanımı ile ilgili deneyim yoktur; bu nedenle, BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE'nin hamile kadınlar tarafından kullanımına ancak doktor tarafından yarar-risk oranının kapsamlı bir şekilde değerlendirilmesinden sonra izin verilir; Gebeliğin ilk üç ayında kullanılması önerilmez.

emzirme

Çünkü aktif madde anne sütüne geçer, emzirme döneminde BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE kullanımına izin verilmez.

İlacın bir araç veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri

BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE'nin araç kullanma yeteneği üzerinde etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeydedir. Araçlar ve makinelerin bakımı.

22.08.2011 tarihli P N013480/01

Ticari unvan:

Bromheksin 4 Berlin - Chemi

Uluslararası tescilli olmayan ad:

bromheksin

Kimyasal ad:

N- (2-amino-3,5 - dibromobenzil) -N- metilsikloheksanamin hidroklorür

Dozaj formu Bromheksin 4 Berlin - Chemi:

oral solüsyon

100 ml çözelti başına bileşim Bromheksin 4 Berlin - Chemi:

Aktif madde: bromheksin hidroklorür - 0.08 g;

Yardımcı maddeler: propilen glikol - 25.00 g, sorbitol - 40.00 g, kayısı kokulu aromatik madde konsantresi - 0.05 g, hidroklorik asit 0.1 M (%3.5) solüsyon - 0.156 g, arıtılmış su - 49.062 g.

Tanım Bromheksin 4 Berlin - Chemi:

karakteristik kayısı kokulu berrak, renksiz, hafif viskoz sıvı.

Farmakoterapötik grup:

mukolitik balgam söktürücü.

kod ATX:

R05CB02.

farmakolojik özellikler

farmakodinamik

Bromheksin, mukolitik (sekretolitik) ve balgam söktürücü etkiye sahiptir. balgam viskozitesini azaltır; siliyer epiteli aktive eder, balgam hacmini arttırır ve deşarjını iyileştirir.

farmakokinetik

Ağızdan alındığında, neredeyse tamamen (%99) emilir. mide-bağırsak 30 dakika boyunca yol. Biyoyararlanım - yaklaşık %80. Plazma proteinleriyle %99 temas eder. Plasenta ve kan-beyin bariyerlerinden geçer. Anne sütüne nüfuz eder. Karaciğerde demetilasyon ve oksidasyona uğrar ve ambroksol'e metabolize olur. Yarı ömür (T 1/2) 16 saate eşittir (dokulardan yavaş ters difüzyon nedeniyle). Böbrekler tarafından metabolitler olarak atılır. Şiddetli böbrek yetmezliğinde T 1/2 artabilir.

Kullanım endikasyonları Bromheksin 4 Berlin - Chemi

Balgam oluşumunun eşlik ettiği akut ve kronik bronkopulmoner hastalıklar yüksek viskozite(trakeobronşit, pnömoni, obstrüktif bronşit, bronşektazi, bronşiyal astım, pulmoner amfizem, kistik fibroz, tüberküloz, pnömokonyoz).

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;

Peptik ülser (akut aşamada);

Hamilelik (Ben üç aylık dönem);

emzirme dönemi;

Konjenital fruktoz intoleransı.

Dikkatlice

böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği;

aşırı salgı birikiminin eşlik ettiği bronşiyal hastalıklar;

mide kanaması öyküsü;

2 yıla kadar çocuk yaşı.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlacın gebeliğin ilk üç ayında kullanımı kontrendikedir. II'de veIIIhamileliğin üç aylık dönemleri, ilacın kullanımı ancak anneye beklenen yararın aşılması durumunda mümkündür. olası risk fetüs için. Emzirme döneminde ilacın kullanımı kontrendikedir.

Dozaj ve uygulama Bromheksin 4 Berlin - Chemi

Oral uygulama için çözüm.

1 ölçü kaşığı 5 ml solüsyon içerir.

14 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler: Günde 3 defa, 2-4 ölçü kaşığı (günde 24-48 mg bromheksin).

6 ila 14 yaş arası çocuklar ve 50 kg'dan hafif hastalar: Günde 3 defa, 2 ölçek (günde 24 mg bromheksin).

2 ila 6 yaş arası çocuklar: Günde 3 kez, 1 ölçek (günde 12 mg bromheksin).

2 yaşından küçük çocuklar: 1/2 için günde 3 kez ölçü kaşığı (günde 6 mg bromheksin). bozulmuş böbrek fonksiyonu olan veya şiddetli lezyonlar karaciğer, ilaç dozlar arasında daha uzun aralıklarla veya azaltılmış bir dozda kullanılmalıdır.

Yan etki

Sıklık, vakanın oluşumuna bağlı olarak dereceli puanlama anahtarlarına göre sınıflandırılır: çok sık (> 1/10), sık sık (<1/10-<1 /100), нечасто (<1/100-<1/1000), редко (<1/1000-<1/10000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообще­ния.

Sindirim sistemi bozuklukları:

Nadiren:mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı;

Bağışıklık sistemi bozuklukları:

Nadiren:ateş, aşırı duyarlılık reaksiyonları (deri döküntüsü, anjiyoödem, solunum yetmezliği, kaşıntı, ürtiker);

Çok nadiren:şoka kadar anafilaktik reaksiyonlar.

Deri ve deri altı doku bozuklukları:

Çok nadiren:Stevens-Johnson Sendromu.

Yan etkiler ortaya çıkarsa, ilaç kesilmeli ve bir doktora danışılmalıdır.

aşırı doz

Belirtiler: mide bulantısı, kusma ve diğer gastrointestinal bozukluklar. Tedavi: Spesifik bir antidotu yoktur. Doz aşımı durumunda, kusturmak ve ardından hastaya bir sıvı (süt veya su) vermek gerekir. İlacın alınmasından sonraki 1-2 saat içinde gastrik lavaj önerilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Bromhexine 4 Berlin-Chemie, bronkopulmoner hastalıkların tedavisinde kullanılan diğer ilaçlarla eş zamanlı olarak uygulanabilir.

Bromhexine 4 Berlin-Chemie ilacının ve öksürük refleksini baskılayan antitussiflerin (kodein içerenler dahil) birlikte kullanılmasıyla, öksürük refleksinin zayıflaması nedeniyle, tıkanıklık riski olabilir.

Bromhexine 4 Berlin-Chemie, antibiyotiklerin (eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin, ampisilin, amoksisilin) ​​akciğer dokusuna nüfuz etmesini destekler.

Özel Talimatlar

İlacın alındığı süre boyunca Bromhexine 4 Berlin-Chemie ilacının sekretolitik etkisini korumak için, vücutta sıvının yeterli miktarlarda alınmasını sağlamak gerekir.

Bronşiyal motilitenin bozulduğu veya önemli miktarda balgam salgılandığı durumlarda (örneğin, nadir görülen malign kirpik sendromu ile), Bromhexine 4 Berlin-Chemie kullanımı, solunum yollarında gecikmeli deşarj riski nedeniyle dikkatli olunmasını gerektirir. Bromhexine 4 Berlin-Chemie ilacının 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı sadece bir doktor gözetiminde mümkündür.

Şeker hastaları için not: 5 ml çözelti (1 ölçü kaşığı), 0,17 ekmek birimine karşılık gelen 2 g sorbitol (0,5 g fruktoza eşdeğer) içerir.

Salım formu Bromheksin 4 Berlin - Chemi

Oral solüsyon 4 mg/5 ml.

Sızdırmazlık contalı plastik veya alüminyum vidalı kapaklı koyu cam şişelerde 60 veya 100 ml çözelti. Bir karton kutuda kullanım talimatları ile birlikte bir ölçü kaşığı ile birlikte 1 şişe.

Depolama koşulları

25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.

İlaç, çocukların ulaşamayacağı yerde saklanabilir.

Öksürük, vücudun solunum yollarının tahrişine karşı bir refleks reaksiyonudur, yaygın bir oluşum nedeni bulaşıcı hastalıklardır. Öksürüğün daha hızlı geçmesi için sayısız komplikasyona neden olan balgamdan kurtulmak gerekir.

Çocuklar için Bromhexine Berlin-Chemie (şurup) etkili bir balgam söktürücü olarak kullanılır. Kullanım talimatları, ürünü doğru kullanmanıza ve salgıları verimli bir şekilde çıkarmanıza yardımcı olacaktır.

Temas halinde

sınıf arkadaşları

Kompozisyon ve farmakolojik etki

Uygulamanın yüksek verimliliği, ana bileşen olan bromheksin hidroklorürün etkisiyle elde edilir. Talimatlar, çocuklar tarafından ilaç almak için 1 kaşığın 5 ml şurup (0.04 g bromheksin) içerdiğini göstermektedir. İlaç ayrıca kayısı aroması da dahil olmak üzere diğer ek bileşenleri içerir.

farmakodinamik

Nasıl kullanılır

Çocuklar için Şurup Bromheksin 4 Berlin-Chemie, dahili kullanım için reçete edilir. Kullanım talimatlarına göre tedavi süresi 4 gün - 1 aydır.

Önemli! Bir doktora danışmadan ilacı 5 günden fazla kullanmayın.

Dozaj

İlaç pediatride kullanılır, yüksek güvenlik ile karakterize edilir ve kullanım talimatlarına göre herhangi bir kısıtlama yoktur. İlacın 2 yıla kadar alınması doktorla anlaşılmalıdır.

1. Yeni doğanlar, 1-2 yaş arası çocuklara ½ çay kaşığı reçete edilir. üç adımda.
2. 2 ila 6 yıl. Günde üç kez 5 ml (dozlu kaşık) için.
3. 6-14 yaşlarında. Önerilen doz günde üç defa 2 ölçektir.
4. 50 kg'dan büyük yetişkinlere, 14 yaşından büyük ergenlere 3 bölünmüş dozda 3-4 kaşık reçete edilir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu veya ciddi karaciğer hastalığı olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Bu tür teşhislerle, kullanım talimatlarına göre ilacın miktarı azalır, aralık artar.

İlacın aşırı dozda mide bozuklukları ile kendini gösterir. Talimatlara göre yardım, kusturmak ve bol sıvı içmektir. Dozaj aşıldıktan sonra 2 saat geçmemişse midenin yıkanması tavsiye edilir. Geri çekilme süresi yavaştır.

Önemli notlar

İlaç Berlin-Chemie için talimatlar aşağıdaki reçeteleri önerir:

Şurup alımına önemli miktarda su kullanımı eşlik eder. Ekspektorasyonu iyileştirir.

Çocuklar için şurup kullanımı mutlaka balgamın bronşlardan boşalmasını kolaylaştıran bir drenaj masajı ile birleştirilir.

Ülser ve mide kanaması olan çocuklar için Bromhexine Berlin-Chemie, bir doktorun sıkı gözetimi altında alınır.

Bronşiyal motilitenin ihlali durumunda, aşırı miktarda balgamla, solunum sisteminde atılımın gecikmesini önlemek için ilacı dikkatli alın.

İlacı reçete etmeden önce pozisyonda olan kadınlar, hamilelik seyrinin özelliklerini ve fayda ve risk oranını dikkate almak için bir doktora danışmalıdır. İlk aşamada, ilacın kullanılması önerilmez.

İlacın kullanım talimatlarına göre reçete edilmesiyle ilgili kısıtlamalar, aşırı duyarlılık, akut ülser, emzirmeyi gösterir.

İncelemelere genel bakış

Çocuklar için tıbbi ürün Bromhexine Berlin-Chemie şurubu kullanmadan önce, incelemeler ilacın etkisinin gerçek bir resmini sunmaya yardımcı olur.

Bromhexine Berlin-Chemie kullanma deneyimine dayanarak, sonuç şudur: şurup vakaların %100'ünde gerçekten yardımcı olur.

Hastalar aşağıdaki avantajları adlandırır:

• kurudan ıslak öksürüğün hızlı geçişi;
• mükemmel balgam söktürücü;
• öksürüğün etkili bir şekilde ortadan kaldırılması;
• uygun maliyet.

Bazı hastalar, biraz acı bir tada sahip olduklarını ve bu da onu içmek istemenizi sağladı. İlacın yanlış kullanımı, kullanım talimatlarına uyulmaması ve kendi kendine teşhis ile ilgili olumsuz yorumlar vardır.

analoglar

Çocuklar için benzer Berlin-Chemie şurupları, talimatlara göre en özdeş bileşime sahip ilaçlardır.

En ünlü yedekler:

1. Takeda Pharma A/S Danimarka tarafından üretilen Bromheksin Nycomed.
2. , üretici: Pharmstandard.
3. Bromheksin, üretici: Grindeks, JSC Letonya.
4. , üretici: JSC “Kimyasal-İlaç Fabrikası “AKRIKHIN” Rusya.
5. Bronchostop, üretim: SLAVYANSKAYA PHARMACY, LLC Rusya.

Şuruplar, balgam söktürücü bir etki ile karakterize edilen çeşitli etiyolojilerin solunum sistemi hastalıklarını tedavi etmek için kullanılır. Çocuklar için Berlin-Chemie, çok sayıda analogdan en etkili ilaçtır, belirleyici aktif bileşenin saflaştırma derecesi daha yüksektir. Analogları kullanırken, kullanım talimatlarını dikkatlice okuyun.

faydalı video

Bromhexine Berlin Chemi'nin kullanımı hakkında daha fazla bilgi için aşağıdaki videoya bakın:

Çözüm

1. Çocuklar için Bromhexine Berlin Chemi şurubu etkili, basit ve kullanımı kolaydır.
2. Birçok form arasında çözüm, çocuklarda öksürükleri gidermek için popülerdir.
3. Belirgin avantajlar: kullanımda rahatlık, nötr koku ve tat, güvenli bileşim.
4. Şurubu kullanma talimatına göre almak, hastalıkla hızlı bir şekilde başa çıkmaya yardımcı olan balgam bronşlarını temizleme sürecini hızlandırır.

Temas halinde