İlacın bileşimi ve salım şekli
İntravenöz ve intramüsküler uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için liyofilizat higroskopik bir kütle şeklinde Beyaz renk.
Yardımcı maddeler: susuz sodyum karbonat - 8 mg.
50 mg - ampuller (10) - karton paketler.
50 mg - ampuller (5) - kontur plastik paletler (1) - karton paketler.
50 mg - ampuller (5) - kontur plastik paletler (2) - karton paketler.
50 mg - set halinde ampuller (5). çözücü ile 2 ml amp. 5 parça. - kontur plastik paletler (1) - karton paketler.
50 mg - ampuller (5) - kontur plastik paletler (10) - karton paketler (hastaneler için).
50 mg - ampuller (5) - kontur plastik tepsiler (20) - karton paketler (hastaneler için).
50 mg - ampuller (5) - kontur plastik paletler (30) - karton paketler (hastaneler için).
50 mg - ampuller (5) - kontur plastik tepsiler (60) - karton paketler (hastaneler için).
50 mg - ampuller (5) - kontur plastik paletler (100) - karton paketler (hastaneler için).
farmakolojik etki
Koenzim vücuttan oluşur. renderlar metabolik eylem, doku metabolizmasını aktive eder. Vücutta mono-, di- ve trifosforik esterlerin oluşumu ile fosforile edilir; kokarboksilaz, keto asitlerin karboksilasyonunu ve dekarboksilasyonunu katalize eden enzimlerin bir parçasıdır, piruvik asit, katılımını belirleyen asetil koenzim A'nın oluşumunu destekler. Karbonhidrat metabolizması. Pentoz döngüsüne katılım, dolaylı olarak nükleik asitlerin, proteinlerin ve lipitlerin sentezini teşvik eder.
Sindirimi iyileştirir, sinir dokusunun trofizmi, fonksiyonların normalleşmesine katkıda bulunur kardiyovasküler sistemin.
Kokarboksilaz eksikliği, kandaki piruvik ve laktik asit seviyesinin artmasına neden olarak asidoz ve asidotik komaya yol açar.
Belirteçler
Bir parçası olarak Birden fazla tedavinin bir arada uygulanması: metabolik asidoz, hiperglisemik komada asidoz, solunum ve pulmoner kalp yetmezliğinde asidoz; kronik yetmezlik, iskemik kalp hastalığı, kararsız anjina pektoris, miyokard enfarktüsü, enfarktüs sonrası kardiyoskleroz; karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği, akut ve kronik alkolizm, zehirlenme, kardiyak glikozitler ve barbitüratlarla zehirlenme, bulaşıcı hastalıklar(difteri, kızıl, paratifoid), nevralji, multipl skleroz, periferik nörit.
Yenidoğan dönemindeki çocuklarda: perinatal hipoksik ensefalopati, Solunum yetmezliği, pnömoni, sepsis, hipoksi, asidoz.
Kontrendikasyonlar
Kokarboksilaza karşı aşırı duyarlılık.
Dozaj
Yetişkinler / m veya / inç olarak girer. Doz 50-200 mg/gün'dür. -de diyabet(asidoz, koma) günlük doz 0.1-1 gr olabilir.Kullanım sıklığı ve süresi endikasyonlara bağlıdır.
İsim:
Kokarboksilaz (Kokarboksilazum)
Farmakolojik
eylem:
koenzim vücutta tiaminden üretilir.
Metabolik bir etkiye sahiptir, doku metabolizmasını aktive eder.
Vücutta mono-, di- ve trifosforik esterlerin oluşumu ile fosforile edilir; kokarboksilaz, keto asitlerin karboksilasyonunu ve dekarboksilasyonunu katalize eden enzimlerin bir parçasıdır, pirüvik asit, karbonhidrat metabolizmasına katılımını belirleyen asetil-koenzim A oluşumunu destekler.
Pentoz döngüsüne katılım, dolaylı olarak nükleik asitlerin, proteinlerin ve lipitlerin sentezini teşvik eder.
Glikoz alımını iyileştirir, sinir dokusunun trofizmi, kardiyovasküler sistem fonksiyonlarının normalleşmesine katkıda bulunur.
Kokarboksilaz eksikliği, kandaki piruvik ve laktik asit seviyesinin artmasına neden olarak asidoz ve asidotik komaya yol açar.
için endikasyonlar
başvuru:
Kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak: metabolik asidoz, hiperglisemik komada asidoz, solunum ve pulmoner kalp yetmezliğinde asidoz;
- kronik kalp yetmezliği, iskemik kalp hastalığı, kararsız anjina, miyokard enfarktüsü, enfarktüs sonrası kardiyoskleroz;
- karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği, akut ve kronik alkolizm, zehirlenme, kardiyak glikozitler ve barbitüratlar ile zehirlenme, bulaşıcı hastalıklar (difteri, kızıl, Tifo, paratifoid), nevralji, multipl skleroz, periferik nörit;
- yenidoğan dönemindeki çocuklarda: perinatal hipoksik ensefalopati, solunum yetmezliği, pnömoni, sepsis, hipoksi, asidoz.
Uygulama şekli:
yetişkinler/ m veya / inç olarak uygulanır.
Doz 50-200 mg/gün'dür.
Diabetes mellitusta (asidoz, koma), günlük doz 0.1-1 g olabilir.
Kullanım sıklığı ve süresi endikasyonlara bağlıdır.
çocuklar- in / m, in / in (damlama veya jet), yeni doğanlar - dil altı.
3 ayın altındaki çocuklar - 25 mg / gün, 4 aydan 7 yıla kadar - 25-50 mg / gün, 8 ila 18 yaş - 50-100 mg / gün. Tedavi süresi - 3-7 ila 15 gün.
Yan etkiler:
Günde bir kez 100-300 mg'lık bir dozda parenteral uygulamadan sonra ilaca karşı advers reaksiyonlar nadirdir.
Günde 500 mg'dan daha yüksek parenteral dozlar, ilaca karşı daha fazla advers reaksiyona neden oldu.
Olumsuz ilaç reaksiyonları da dozdan bağımsız olabilir tıbbi ürün(özel durum).
Parenteral uygulamadan sonra meydana gelebilecek advers ilaç reaksiyonları:
- tarafından ihlaller sindirim sistemi: mide bulantısı, iştahsızlık, hipotansiyon, karın ağrısı;
- tarafından ihlaller gergin sistem: kaygı, uyuşukluk, ataksi;
- solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal bozukluklar: akut solunum yetmezliği.
Enjeksiyon bölgesinde sistemik bozukluklar ve komplikasyonlar: enjeksiyon bölgesinde ağrı ve yoğun yanma hissi (en sık enjeksiyondan sonra intravenöz uygulama), şişme, hapşırma, alerjik ürtiker, deri döküntüsü, kontakt dermatit.
Kontrendikasyonlar:
Kokarboksilaza karşı aşırı duyarlılık.
Etkileşim
diğer tıbbi
başka bir manada:
İlaç, B vitaminleri ile birlikte etkili bir şekilde çalışır ve ayrıca antidepresanların etkisini arttırır.
Digoksin (özellikle döngü diüretikleri ile kombine edildiğinde), miyokardiyositlerin kokarboksilaz ve metabolitlerini absorbe etme yeteneğini azaltır.
Kokarboksilaz, kardiyak glikozitlerin kardiyotonik etkisini arttırır.
Kokarboksilazın siklofosfamid ile kombinasyon halinde kullanılması toksik etkisini azaltır.
İlacı alkali veya nötr reaksiyonlu çözeltilerle kullanmayın.
Gebelik:
Gebe kadınlarda kontrollü çalışmaların olmaması nedeniyle, doktor anneye sağlayacağı yararın fetüs üzerindeki potansiyel riskten daha fazla olduğuna karar verirse kokarboksilaz kullanılabilir.
İlaç içine nüfuz eder anne sütü.
Emzirme döneminde, ilaç doktorun takdirine bağlı olarak kullanılır.
doz aşımı:
belirtiler: kusma, mide bulantısı, taşikardi, arteriyel hipotansiyon, baş ağrısı, halsizlik, yorgunluk, ödem, kas titremeleri, bozukluklar nabız, alerjik reaksiyonlar, artan terleme, nefes darlığı.
Tedavi: ilaç kesilmesi ve semptomatik tedavi.
Enjeksiyonluk çözelti için 1 ampul Kokarboksilaz liyofilizat içerir:
- aktif bileşen: kokarboksilaz hidroklorür - 50 mg;
Solventli ampul içerir: sodyum asetat - 30.0 mg, enjeksiyonluk su - 2.0 ml'ye kadar.
Kokarboksilaz, metabolik etkiye sahip olan ve doku metabolizmasını aktive eden bir ilaçtır.
Kokarboksilazın farmakolojik etkisi
Kokarboksilaz, karbonhidrat metabolizmasında yer alan enzimlerin bir koenzimidir. Eksojen kokarboksilaz, tiaminin metabolizması sırasında oluşur.
İlaç, alfa-keto asitlerin dekarboksilasyonu süreçlerinde aktif rol alır. Ek olarak, ilaç, glikoz yıkımının pentoz fosfat yolunu etkiler. Kokarboksilaz, vücuttaki laktik asit seviyesini düşürürken glikoz emilimini artırır, periferik dokuların yanı sıra merkezi sinir sisteminin trofizmini geliştirir. Ek olarak, ilaç kardiyovasküler sistemin işleyişini etkiler.
Talimatlara göre, Kokarboksilaz, B1 vitamininin hipo ve vitamin eksikliğini tedavi etmek için kullanılır. İlaç vücuttan böbrekler tarafından atılır.
Uygulama şekli ve dozajı
İlaç, parenteral kullanım için bir çözeltinin hazırlanması için tasarlanmıştır. Talimatlara göre, Cocarboxylase enjeksiyon için 2 mililitre su ile seyreltilmelidir. Çözünen ilaç enjeksiyondan hemen önce olmalıdır.
Enjeksiyon için çözelti birkaç şekilde uygulanabilir: kas içi, deri altı ve damar içi. Tedavi süresi ve dozlar her hasta için ayrı ayrı reçete edilir.
- Talimatlara göre, yetişkinlere 50-100 miligram reçete edilir. Intramüsküler enjeksiyon günde 1
- Bir yetişkinin ciddi bir durumu varsa, uzmanlar her 2 saatte bir 50-100 miligram reçete eder. Enjeksiyonlar kas içinden yapılır. Bundan sonra, 50-100 miligramlık bir bakım dozuna geçmeniz gerekir.
- Cocarboxylase'in 3 aydan küçük çocuklarda şu şekilde kullanılması tavsiye edilir: derialtı enjeksyonu uyuşturucu. Doz - 25 miligram günde 1 kez.
- Yaşı 4 aydan 7 yıla kadar olan çocuklar için uzmanlar, günde 1 kez 25-50 miligramlık bir çözeltinin deri altı veya kas içi enjeksiyonunu reçete eder.
- 8 yaşından büyük çocuklar için günde 1 kez kas içine 50-100 miligram ilaç verilmesi önerilir.
Gerekirse, uzmanlar günlük Kokarboksilaz dozunu iki enjeksiyona bölebilir.
Kullanım endikasyonları
İlaç karaciğer, böbrek yetmezliği, hepatik koma muzdarip hastalara reçete edilir. Ek olarak, Kokarboksilaz, precoma tedavisi için reçete edilir.
Kokarboksilaz, diabetes mellitus nedeniyle asidozu olan hastalarda ve ayrıca pulmoner kalp hastalığı olan solunum asidozundan muzdarip kişilerde kullanılmalıdır.
İlaç için endikedir multipl skleroz, kalp hastalığı olan, atriyal fibrilasyonlu, paroksismal taşikardili. Kokarboksilaz ayrıca nevrit ve ayrıca bozulmuş karbonhidrat metabolizması ile ilişkili patolojiler için reçete edilir.
Hamilelik sırasında uygulama
Hamilelik sırasında kokarboksilazın, kadına beklenen yararın çocuğa yönelik potansiyel risklerden önemli ölçüde fazla olması durumunda reçete edilmesine izin verilir. Gerekirse kullanın tıbbi ürün Emzirme döneminde bir uzmana danışarak kesintiye karar vermelisiniz. Emzirme bebek.
Hamilelik sırasında kokarboksilaz, fetüsün gelişiminde patolojiler varsa, reçete edilmesi kesinlikle yasaktır.
Kontrendikasyonlar
İlaç şu durumlarda reçete edilmemelidir: aşırı duyarlılık kokarboksilaz hidroklorür için. İncelemelere göre, Cocarboxylase ciltte kaşıntı ve kızarıklık dahil alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Ürtiker oluşumu dışlanmaz.
olan hastalara ilaç verilmemelidir. atriyal fibrilasyon. İncelemelere göre, Kokarboksilaz ciltte kızarıklığa, enjeksiyon bölgesinde dokuların kaşınmasına ve şişmesine neden olabilir.
doz aşımı
İlacın aşırı dozda alınması durumunda, yan etkilerin şiddeti artabilir ve ayrıca solunum veya kardiyovasküler sistem bozuklukları ortaya çıkabilir.
İncelemelere göre, Cocarboxylase'in belirli bir panzehiri yoktur. Doz aşımı durumunda, ilaç kesilmeli ve semptomatik tedavinin yanı sıra solunum ve kardiyovasküler sistemlerin fonksiyonlarını sürdürmek için önlemler alınmalıdır.
Diğer ilaçlarla etkileşim
İncelemelere göre, Cocarboxylase birleştirildiğinde kardiyak glikozitlerin terapötik etkilerini arttırır.
Talimatlara göre, bir şırıngadaki ilacı diğer ilaçlarla karıştırmak kesinlikle yasaktır. İlaçla birlikte sadece kutuda bulunan çözücünün kullanılmasına izin verilir.
Saklama şartları ve koşulları
Tıbbi ürünün raf ömrü 3 yıldır. Çözelti hazırlandıktan sonra hemen kullanılmalıdır. İncelemelere göre Cocarboxylase, çocuklardan uzak, kuru ve karanlık bir yerde saklanmalıdır.
İlacın 25 santigrat dereceyi geçmeyen bir sıcaklıkta saklanması gerekir.
Birleştirmek
Bir şişe toz şunları içerir: kokarboksilaz hidroklorür - 50 miligram ve yardımcı maddeler.
Çözücü içeren bir ampul şunları içerir: enjeksiyonluk su - 2 miligram.
Sonuç: olumlu geribildirim
16 +
bana yardımcı oldu
Faydaları: gerçekten yardımcı olur
Eksileri: bulunamadı
Kokarboksilaz mükemmel uyum sağlar. Aritminin tüm "cazibesini" yaklaşık beş yıl önce öğrendim, belki biraz daha fazla. Bana nasıl davranırlarsa davransınlar, riboksin ve övülen mildronat reçete ettiler, ama her şey ölü bir lapa gibiydi. Kalbim hala atıyordu, özellikle Riboxin'den sonra herhangi bir rahatlama hissetmedim bile. Mildronattan sonra ben de sinirlendim. Ve bu sefer doktor Cocarboxylase'i tavsiye etti. On enjeksiyon yaptılar ve aritmi pratikte rahatsız etmeyi bıraktı ve nöbetler varsa, o zaman onlara çok daha kolay katlandı, denilebilir ki, fark edilmeden söylenebilir. Kısacası kendimi farklı biri gibi hissettim. Ve en önemlisi, Cocarboxylase'den sonra hiçbir yan etki görülmedi.
Sonuç: olumsuz geribildirim
Kanıtlanmış mükemmel ilaç
Yararları: İlaç gerçekten yardımcı olur
Eksileri: Biraz ağrılı enjeksiyonlar
Büyük ölçüde iyi ilaç diyabet ve kalpte damar hastalıklarıözellikle aritmilerde. Eski Sovyet zamanlarından beri kendim denedim ve hala kullanıyorum. Asidozu etkili bir şekilde ortadan kaldırır ve kalbin ritmini normalleştirir, tüm vücuda enerji verir. Bu ilacın etkili olmadığını söyleyenlere inanmayın. Sadece şimdi akıp gitmek için ticari propaganda var. ucuz ilaçlarİnsanlar pahalı ilaçlar alsın diye piyasadan.
Sonuç: olumlu geribildirim
metabolizmayı geliştirir
Yararları: etkili, hamile kadınlar için güvenli
Dezavantajları: enjeksiyon yapmanız gerekir
Bu ilaç bana hamilelik sırasında reçete edildi ve atanmasını metabolizmayı iyileştirmesi ve kalbin çalışmasını normalleştirmesi gerçeğiyle motive etti. İlaç, beni hiç memnun etmeyen enjeksiyon için bir toz şeklinde üretilir. Enjeksiyonlardan nefret ederim. Ancak sağlıkları ve bebeğin sağlığı için katlanmak zorunda kaldı. Görünür bir etki fark etmediğimi söylemeliyim. Analizler düzeldi, ancak sağlık durumu eskisi gibi kaldı. Basınç artık daha az yükseliyor mu? Kendi özgür irademle bu ilacı almazdım ama inancın analizi kişisel duygulardan daha fazlasıdır ... Yani evet, buna iyi denilebilir.
Sonuç: olumlu geribildirim
Ağrılı ama gerekli enjeksiyonlar
Faydaları: Kalp fonksiyonunu ve kan basıncını iyileştirir
Eksileri: Ağrılı enjeksiyonlar
30 yıl sonra kalbim periyodik olarak karıncalanmaya başladı, tansiyonum yükseldi ve nabzım hızlandı. Bir kardiyoloğa döndüm, özel bir sorun tespit edilmedi ancak kalp kasının önlenmesi ve güçlendirilmesi için kas içine 10 enjeksiyon Cocarboxylase enjekte edildi. Dan beri eski problemler basınç ve kalp gözlemlenmiyor, kendimi harika hissediyorum. Sadece vücudu korumak için yılda bir kez bu tür enjeksiyonlar yapıyorum. Bu ilaç kalp için bir vitamin gibidir. Bu enjeksiyonların tek kötü yanı çok acı verici olmalarıdır. İntravenöz olarak da enjekte edilebilirler, çok fazla acıtmadığını söylüyorlar ama ben bu tür enjeksiyonlardan çok korkuyorum, bu yüzden kas içinden benim için daha kolay.
Sonuç: olumlu geribildirim
Kanıtlanmış ilaç
Avantajları: Ucuz, kanıtlanmış, çok etkili bir ilaç.
Eksileri: Enjeksiyonlar oldukça acı vericidir.
Kış seansında, uykuyu bozan kalp ritminde kesintiler ve taşikardinin eşlik ettiği bir nevroz geliştirdim. Yerel terapist bulamadı ciddi sorunlar ve kalp ve sinir sistemini korumak için 12 enjeksiyonluk bir Kokarboksilaz enjeksiyonu reçete etti. Sevmediğim tek şey, ağrı enjeksiyon anında. Başka şikayetim yok, aksine kurstan sonra durumumda açıkça bir iyileşme hissettim: Sakinleştim, uykum normale döndü, taşikardi kayboldu, asidoz kayboldu, genel olarak başkalarına göre bakmaya başladım daha sağlıklı. Ek olarak, fiziksel aktiviteye katlanmak bir şekilde daha kolay hale geldi.
Sonuç: olumlu geribildirim
çok acıyor ama iyi etki
Artıları: Ucuz, etkili
Eksileri: Aşırı ağrıya neden olur.
parçası olarak atandı karmaşık terapi CHF tedavisi için. İki hafta boyunca iğne oldum, tam bir kabustu. Kokarboksilaz enjeksiyonları imkansız derecede ağrılıdır, enjeksiyon sırasında sanki asit enjekte ediliyormuş gibi kuvvetli bir şekilde batar ve batar, enjeksiyondan sonra bacak alınır, ağrı yayar baldır kası ve bel. Yarım saat hatta bir saat yürüyemiyorum. Enjeksiyonlar iyi çözünmez, bu nedenle kalçada ağrılı şişlikler oluşur. Ama sonuç çektiğim acıya değdi çünkü nefes darlığım daha tedavinin ikinci haftasında azaldı ve kursu tamamladıktan sonra derin nefes alıp her katta durmadan merdivenleri çıkabiliyordum. Bu etki 2-3 ay devam ediyor, sonra tekrar tedavi olmam gerekiyor. Ağrılıdır, ancak ucuzdur (enjeksiyonlar yaklaşık yüz rubleye mal olur), bu nedenle Cocarboxylase idame tedavisi olarak kullanılabilir ve kullanılmalıdır.
Kayıt numarası: LP-004186 - 150317
Ticari unvan: kokarboksilaz
Uluslararası tescilli olmayan ad: kokarboksilaz
Dozaj formu: intravenöz ve intramüsküler uygulama için solüsyon hazırlama için liyofilizat
Kompozisyon (ampul başına):
Aktif madde: Kokarboksilaz hidroklorür - 50 mg
Yardımcı madde: Sodyum karbonat - 8 mg
Tanım:
Karakteristik bir kokuya sahip dondurularak kurutulmuş toz veya kuru gözenekli higroskopik beyaz kütle.
Farmakoterapötik grup: metabolik ajan.
ATC Kodu: A11DA
Farmakolojik özellikler
Farmakodinamik
Kokarboksilaz bir tiamin koenzimidir (B 1 vitamini), vücutta mono-, di- ve trifosforik esterlerin oluşumu ile fosforile edilir, alfa-keto asitlerin karboksilasyonunu ve dekarboksilasyonunu katalize eden enzimlerin bir parçasıdır, piruvik asit. Endojen kokarboksilaz vücutta ekzojen tiaminden fosforilasyonla oluşur, ancak kokarboksilazın özellikleri tiaminin özelliklerine tam olarak karşılık gelmez ve hipo ve avitaminoz B1'in önlenmesi ve tedavisi için kullanılamaz. Kokarboksilaz, sinir sistemi dokularının trofizmi olan glikoz emilimini artırır ve kardiyovasküler sistemin işlevinin normalleşmesine katkıda bulunur. Kandaki laktik ve pirüvik asitlerin seviyesini azaltır (bu asitlerin içeriğinde bir artış, asidoz ve asidotik koma gelişimine yol açar).
Farmakokinetik
Parenteral uygulamadan sonra, kokarboksilaz iyi emilir. Vücutta birikmez. İdrarla atılır.
Kullanım endikasyonları
Kokarboksilaz, karaciğer ve böbrek yetmezliği, diyabetik precoma ve koma, diyabetik ketoasidoz, kronik kalp yetmezliği ve kalp ritmi bozuklukları, periferik nörit için karmaşık tedavinin bir parçası olarak reçete edilir. Çocuklar aynı endikasyonlar için reçete edilir. Yenidoğanlarda, ilaç ayrıca neonatal asfiksi, hipoksik ensefalopati, dolaşım yetmezliği, pnömoni ve sepsis dahil olmak üzere hipoksi ve asidozun eşlik ettiği durumların karmaşık tedavisinin bir parçası olarak kullanılır.
Kontrendikasyonlar
ilaca aşırı duyarlılık.
Kullanım önlemleri
Özellikler olmadan.
Hamilelik sırasında ve emzirme döneminde kullanın
Hamile kadınlarda kullanıldığında ilacın güvenliğine ilişkin veriler mevcut değildir. Yetersiz çalışma sayısı nedeniyle, ilaç hamile ve emziren kadınlara reçete edilmemelidir.
Dozaj ve uygulama
Kokarboksilaz intramüsküler ve intravenöz (akış veya damla) olarak uygulanır. Ampulün içeriği (50 mg), uygulamadan hemen önce 2 ml enjeksiyonluk su içinde çözülür. İntravenöz jet uygulaması ile solüsyonun hacmi 10-20 ml'ye ayarlanır. damla enjeksiyon%0,9 sodyum klorür çözeltisi veya dekstroz (glikoz) çözeltisi eklenerek 200-400 ml'ye kadar.
Kalp ritmi bozuklukları durumunda, 15-30 gün boyunca günde 100-200 mg reçete edilir. Kronik kalp yetmezliğinde: Digitalis preparatlarının kullanımından 2 saat önce günde 2-3 kez 50 mg.
Diabetes mellitusta (ketoasidoz, koma) günlük doz 100 mg'dır. Akut renal ve Karaciğer yetmezliği günde 3 kez 100-150 mg'lık bir akış halinde intravenöz olarak uygulanır veya daha önce günde 100-150 mg'lık% 5'lik bir dekstroz (glikoz) çözeltisi içinde eritilmiş damlama şeklinde uygulanır.
Periferik nörit ile 1-1.5 ay boyunca günde 50-100 mg'lık bir dozda kas içine reçete edilir.
Çocuklar kas içine, damar içine (damlama veya jet) uygulanır. Durumun ciddiyetine ve klinik semptomlar günde 25 ila 50 mg reçete. Tedavi süresi 3-7 ila 15-30 gündür. Yenidoğanlara günde bir kez 1 kg vücut ağırlığı başına 10 mg intravenöz (yavaş) uygulanır.
Yan etki
Alerjik reaksiyonlar (ürtiker, kaşıntı); kas içi enjeksiyon ile - hiperemi, kaşıntı, şişlik (enjeksiyon bölgesinde).
doz aşımı
Doz aşımı hakkında bilgi yoktur.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Kokarboksilaz, kardiyak glikozitlerin kardiyotonik etkisini artırır ve tolere edilebilirliğini artırır.
Araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisi Araçlar veya diğer mekanizmalar
İlacın araç ve mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi araştırılmamıştır.
Salım formu
Damar içi ve kas içi uygulama için çözelti için liyofilizat 50 mg. İlaçla birlikte 5 ampul bir kabarcıklı pakete konur.
İlaç içeren 1 veya 2 kabarcıklı paket, kullanım talimatları, ampul bıçağı veya ampul kazıyıcı ile birlikte bir karton pakete yerleştirilir.
İlaçla birlikte 5 ampul, 5 ampul çözücü (2 ml enjeksiyonluk su) ile birlikte ayrı blister ambalajlarda, kullanım talimatları, bir ampul bıçağı veya bir ampul kazıyıcı ile birlikte bir karton pakete yerleştirilir.
Kırılma halkalı veya açma noktalı ampulleri paketlerken ampul bıçağı veya ampul kazıyıcı dahil değildir.
Hastaneler için ambalaj. İlacın ampullerini içeren 50, 100 kabarcıklı paketler, kabarcıklı paket sayısına eşit kopya sayısında kullanım talimatları ile birlikte, bir oluklu mukavva kutuya yerleştirilir.
25 kabarcıklı ilaç ampulleri 25 kabarcıklı çözücü ampulleri (Enjeksiyonluk su) veya 50 kabarcıklı ilaç ampulleri 50 kabarcıklı çözücü ampulleri (Enjeksiyonluk su) ile birlikte kullanım talimatları eşit kopyalarda sayısı kadar blister ambalaj, oluklu mukavva kutu içerisine yerleştirilir.
Depolama koşulları
20 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Son kullanma tarihi
3 yıl. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
tatil koşulları
Reçete ile serbest bırakıldı.
Üretim tesisi / Talep kabul eden kuruluş
Federal Devlet Teşebbüsü "Kursk Biofactory - Firma "BIOK" (FKP "Kursk Biofactory").
Rusya, 305004, Kursk, st. Razina, ö. 5.