☰

Aminokaproik asit: bir hemostatik ajanın beklenmedik özellikleri. Aminokaproik asit ve çocuk sağlığı Aminokaproik asit nasıl seyreltilir?

Aminokaproik asit, intravenöz damla enjeksiyonlarının yanı sıra dahili oral uygulama için kullanılan toz ve çözelti şeklinde üretilir. İnfüzyonun dozu ve süresi, hastayı muayene ettikten, tüm testleri topladıktan ve kesin olarak belirledikten sonra ilgili doktor tarafından belirlenir. klinik tablo hastalıklar.

  • yetişkinler: 5 ila 30 gram;
  • on iki ayın altındaki çocuklar: 3 gram;
  • iki ila altı yaş arası çocuklar: 3 ila 6 gram;
  • yedi ila on yaş arası çocuklar: 6 ila 9 gram;
  • 11 yaşın üzerindeki çocuklar: yetişkin dozu.
  • on iki ayın altındaki çocuklar: 6 gram;
  • bir ila dört yaş arası çocuklar: 6 ila 9 gram;
  • beş ila sekiz yaş arası çocuklar: 9 ila 12 gram;
  • 9 ila 10 yaş arası çocuklar: 18 gram.
    • Kursun süresi, hastalığın ciddiyetine ve kan kaybının derecesine bağlı olarak üç gün ila iki hafta arasında değişir. İlacın ağızdan kullanılması. Toz suda çözülmeli ve daha sonra yemek sırasında veya sonrasında içilmelidir. Yetişkinler için günlük dozaj 3 veya 6 kez ve çocuklar için - 3 ila 5 kez bölünmüştür. Ortalama günlük dozaj 5 ila 23 gramdır. Bir yaşın altındaki çocuklar için tek bir doz, kilogram başına 0,05 gramdır. Önerilen günlük doz:
  • bir yıla kadar çocuklar: 3 gram;
  • bir yıldan yedi yıla kadar olan çocuklar: 3 ila 6 gram;
  • yedi ila on bir yaş arası çocuklar: 6 ila 9 gram;
  • 11 yaşından büyük çocuklar: 10 ila 15 gram.
    • Şiddetli kanamalar için önerilen günlük doz:
  • bir yıla kadar çocuklar: 6 gram;
  • bir yıldan beş yıla kadar olan çocuklar: 6 ila 9 gram;
  • beş ila dokuz yaş arası çocuklar: 9 ila 12 gram;
  • 10-11 yaş arası çocuklar: 18 gram.
    • saat akut bozukluk serebral dolaşımönerilen doz 6 ila 9 gramdır. Gözün ön kamarasında travmanın neden olduğu bir kanama ile, önerilen doz, her dört saatte bir kilogram vücut ağırlığı başına 0.1 gram ilaçtır. Maksimum günlük doz 24 gramdır. Terapi süresi 5 gündür. Menstrüasyon veya intrauterin kontraseptif kullanımından kaynaklanan kadın genital organlarından kanama için önerilen doz altı saatte bir 3 gramdır. Diş prosedürlerinden kaynaklanan kanamalar için önerilen doz günde beş kez iki ila üç gramdır. Maksimum tek doz 4 gramdır. Tedavi süresi üç gün ile iki hafta arasında değişmektedir. Akut solunum yolu tedavisinde viral enfeksiyonlarİlacın bir gramını iki yemek kaşığı içme suyunda seyreltmek gerekir. Önerilen günlük doz:
  • iki yaşın altındaki çocuklar: günde dört kez bir ila iki çay kaşığı;
  • iki ila altı yaş arası çocuklar: günde dört kez bir ila iki yemek kaşığı;
  • altı ila on yaşındaki çocuklar: dört ila beş gram;
  • 10 yaşından büyük çocuklar: günde beş kez bir ila iki gram.
    • Aminokaproik asit ayrıca aşılama için kullanılır. burun boşluğu. Bunu yapmak için, buruna 10 dakika yerleştirilen bir solüsyonla nemlendirilmiş bir pamuklu çubuk kullanın veya her bir burun deliğine 4-5 damla damlatın. Böylece ilacı hem çocuklar hem de yetişkinler için kullanabilirsiniz. İlaç, sadece grip ve SARS virüsleri ile burun akıntısını tedavi etmek için değil, aynı zamanda salgınlar sırasında hastalığı önlemek için de buruna aşılanabilir. Tedavi süresi, hastalığın seyrine bağlı olarak ayrı ayrı belirlenir. Tedavi gerektiriyorsa, ilaç diğer bazı ilaçlarla aynı anda alınabilir. Bunlar, çeşitli hastalıkların tedavisine yönelik ilaçlar olabilir. viral hastalıklar, interferonlar veya interferon uyarıcılar.

    İlacın fotoğrafı

    Latin isim: aminokaproik asit

    ATX kodu: B02AA01

    Aktif madde: Aminokaproik asit (Aminokaproik asit)

    Üretici: Nesvizh İlaç Bitkisi (Belarus Cumhuriyeti), Mosfarm, East-Pharm, Eskom NPK, Medsintez Fabrikası, Dalkhimfarm, Moskhimfarmpreparaty im. N.A. Semashko, Kraspharma, Biyokimyacı (Rusya), Zdorovye (Ukrayna)

    Açıklama aşağıdakiler için geçerlidir: 18.10.17

    Aminokaproik asit, antihemorajik ve hemostatik ajanları ifade eder. Ana eylemi, fibrolizde bir artışla kanamayı durdurmaktır.

    Serbest bırakma formu ve kompozisyon

    İnfüzyon için% 5'lik bir çözelti şeklinde mevcuttur. Polimer kaplarda (100, 250 veya 500 ml) satılır.

    Kullanım endikasyonları

    Çeşitli doğanın kanaması için kullanılır:

    • Hipo ve afibrinojenemi (kan pıhtılaşma bozukluğu).
    • içeren organlarda ameliyat yapan bir cerrahın neden olduğu kanama çok sayıda fibrinoliz aktivatörleri ( tiroid, akciğerler, mide, serviks, prostat).

    Ayrıca hastalıkları tedavi etmek için kullanılır. iç organlar sahip genel semptom yani artan kanama eğilimi.

    Jinekolojide plasentanın erken ayrılması veya komplikasyonlu kürtajlar için kullanılır.

    Kontrendikasyonlar

    Aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

    • Emboli (kan damarlarının tıkanması) ve tromboz eğiliminin varlığı.
    • Yaygın damar içi pıhtılaşma sendromu.
    • Kronik bir doğanın böbrek yetmezliği.
    • Hamilelik ve emzirme dönemi.
    • Beynin kan dolaşımının ihlali.
    • Brüt hematüri (idrarda kan).
    • Aşırı duyarlılık.

    Kullanım, aşağıdaki gibi hastalıklar için sınırlandırılmalıdır:

    • Arteriyel hipotansiyon (kan basıncında kalıcı düşüş).
    • Kalp kapak HASTALIĞI.
    • kanama üst bölümler nedeni belirlenemeyen boşaltım sistemi.
    • Karaciğer yetmezliği.

    Aminokaproik asit kullanım talimatları (yöntem ve dozaj)

    Aminokaproik asit, intravenöz uygulama, damlama için tasarlanmıştır. Hızlı bir etki elde etmek gerekirse, 15-30 dakika boyunca dakikada 50-60 damla hızında 100 ml'ye kadar 50 mg / ml çözelti uygulanır. İlk bir saat 4-5 gr (80-100 ml) ve daha sonra gerekirse 1 gr (20 ml) yaklaşık 8 saat veya kanama tamamen durana kadar her saat başı verilir. Tekrarlayan veya devam eden kanamalarda 4 saatte bir 50 mg/ml aminokaproik asit solüsyonu infüzyonları tekrarlanır.

    Çocuklar, 100 mg / kg oranında - 1 saatte, ardından 33 mg / kg / saatte; maksimum günlük doz 18 g/m2'dir. Yetişkinler için günlük doz - 5-30 g 1 yaşından küçük çocuklar için günlük doz - 3 g; 2-6 yaş - 3-6 gr; 7-10 yaş - 6-9 g, 10 yaşından itibaren - yetişkinlerde olduğu gibi. saat akut kan kaybı: 1 yaşından küçük çocuklar - 6 gr, 2-4 yaş - 6-9 gr, 5-8 yaş - 9-12 gr, 9-10 yaş - 18 yaş Tedavi süresi 3-14 gündür .

    Yan etkiler

    Aşağıdakilere neden olabilir yan etkiler:

    • aritmi ve bradikardi.
    • Subendokardiyal kanama.
    • ortostatik hipotansiyon.
    • iş bozukluğu gastrointestinal sistem.
    • Kulak çınlaması, baş dönmesi eşlik eden baş ağrıları.
    • Nöbetler.
    • Deride döküntü.
    • Üst mukoza zarının iltihabı solunum sistemi.

    İlacın etkisini azaltmak için antiplatelet ajanlar ve/veya antikoagülanlar kullanılır. Antiplatelet ajanlar, trombosit agregasyonunun inhibisyonunun bir sonucu olarak ortaya çıkan kan pıhtılarının oluşumunu azaltmaktan sorumludur. Antikoagülanlar fibrin oluşumunu engeller, böylece kan pıhtılarının ortaya çıkmasını önler.

    aşırı doz

    Doz aşımı artışları yan etkiler ve fibrinolizin keskin bir şekilde engellenmesi.

    analoglar

    ATC koduna göre analoglar: SOLOpharm aminokaproik asit, Enjeksiyon için asit aminokaproik solüsyon.

    İlacınızı değiştirme kararını kendiniz vermeyin, doktorunuza danışın.

    farmakolojik etki

    • Aminokaproik asit kılcal geçirgenliği azaltır, ayrıca kullanımı karaciğerin antitoksik özelliklerinde bir artışa yol açar.
    • İlaç, anti-şok ve anti-alerjik aktivite sergiler. Kullanımı, ARVI'da spesifik ve spesifik olmayan korumadan sorumlu bazı göstergelerde bir gelişme sağlar.
    • İlacın kandaki konsantrasyonunun maksimum değeri, kullanımından yaklaşık 3 saat sonra gözlenir.
    • P esas olarak değişmeden böbrekler yoluyla atılır, sadece %10-15'i karaciğerde biyotransformasyona uğrar.
    • İlacın vücutta birikmesi, üriner sistemin işleyişi bozulduğunda meydana gelir.

    Özel Talimatlar

    İlacı reçete ederken, kanın fibrinojen ve fibrinolitik aktivitesinin içeriğini kontrol etmek gerekir. İntravenöz uygulamada, özellikle kalp krizinden sonra koagülogram kontrolü gereklidir. koroner hastalık kalp, karaciğer hastalığı.

    Hamilelik ve emzirme döneminde

    Hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.

    çocuklukta

    Dikkatle kullanılır çocukluk 1 yıla kadar.

    yaşlılıkta

    Bilgi yok.

    Bozulmuş böbrek fonksiyonu için

    Kronik böbrek yetmezliğinde dikkatli kullanılır.

    Bozulmuş karaciğer fonksiyonu için

    dikkatli kullanıldığında Karaciğer yetmezliği. İntravenöz uygulama ile karaciğer hastalıklarında, koagülogramı kontrol etmek gerekir.

    ilaç etkileşimi

    Hidrolizatlar, glikoz çözeltileri (dekstroz çözeltileri), şok önleyici çözeltilerin eklenmesiyle birleştirilebilir. Akut fibrinolizde, fibrinojen içeriği 2-4 g (maksimum - 8 g) olan aminokaproik asit uygulaması, sonraki bir infüzyonla desteklenmelidir.

    Aminokaproik asit çözeltisine herhangi bir ilaç eklenmemelidir.

    ile antiplatelet azalma eşzamanlı resepsiyon doğrudan antikoagülanlar ve dolaylı eylem.

    Eczanelerden dağıtım şartları

    Reçete ile serbest bırakıldı.

    Depolama şartları ve koşulları

    Çocukların erişemeyeceği, kuru ve karanlık bir yerde, 2 ila 25 °C sıcaklıkta saklayın.

    Ticari unvan:

    aminokaproik asit

    Uluslararası tescilli olmayan ad:

    aminokaproik asit

    Kimyasal ad:

    6-aminoheksanoik asit (ε-aminokaproik asit)

    Dozaj formu:

    infüzyon için çözüm

    Birleştirmek.

    Aktif madde:
    Aminokaproik asit - 50 gr
    Yardımcı maddeler:
    sodyum klorür - 9 gr
    enjeksiyon için su - 1 l'ye kadar
    Teorik ozmolarite - 689 mOsm / l

    Tanım:

    renksiz şeffaf sıvı.

    Farmakoterapötik grup:

    hemostatik ajan, fibrinoliz inhibitörü.

    ATC kodu:

    farmakolojik özellikler

    farmakodinamik
    Aminokaproik asit, lizinin sentetik bir analoğudur. Plazminojenin (plazmin) fibrinojene (fibrin) bağlandığı lizin bağlayıcı reseptörleri rekabetçi bir şekilde doyurarak fibrinolizi inhibe eder. İlaç ayrıca biyojenik polipeptit kinazları inhibe eder (streptokinaz, ürokinaz ve doku kinazlarının fibrinoliz üzerindeki aktive edici etkisini engeller), kallikrein, tripsin ve hiyalüronidazın etkilerini nötralize eder ve kılcal geçirgenliği azaltır. Anti-alerjik aktiviteye sahiptir, karaciğerin detoksifikasyon fonksiyonunu arttırır, antikor oluşumunu engeller.

    farmakokinetik
    İntravenöz uygulamada, etki 15-20 dakika sonra ortaya çıkar. Emilim yüksektir, maksimum plazma konsantrasyonuna (Cmax) ulaşma süresi -2 saattir, yarılanma ömrü (T1 / 2) -4 saattir Böbrekler tarafından değişmeden atılır ((%40-60) uygulanan miktar değişmeden 4 saat sonra idrarla atılır). Böbreklerin boşaltım fonksiyonunun ihlali durumunda, kandaki aminokaproik asit konsantrasyonu keskin bir şekilde artar.

    Kullanım endikasyonları

    Kanama (hiperfibrinoliz, hipo ve afibrinojenemi);
    - fibrinoliz aktivatörleri açısından zengin organlarda cerrahi müdahaleler sırasında kanama (baş ve omurilik, akciğerler, kalp, kan damarları, tiroid ve pankreas, prostat);
    - iç organların hastalıkları hemorajik sendrom;
    - plasentanın erken ayrılması, ölü bir fetüsün uterus boşluğunda uzun süre tutulması, karmaşık kürtaj;
    - büyük miktarda konserve kan transfüzyonu sırasında ikincil hipofibrinojenemiyi önlemek için.

    Kontrendikasyonlar

    İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık, tromboz ve tromboembolik hastalıklara eğilim, hiper pıhtılaşma (tromboz, tromboembolizm), yaygın intravasküler pıhtılaşma nedeniyle pıhtılaşma, serebrovasküler kaza, hamilelik ve emzirme.

    Dikkatlice

    Arteriyel hipotansiyon, üst üriner sistemden kanama (glomerüler kılcal damarların trombozu veya pelvis ve üreter lümeninde pıhtı oluşumu nedeniyle intrarenal obstrüksiyon riski nedeniyle; bu durumda sadece beklenen fayda ağır basarsa kullanım mümkündür. potansiyel risk), subaraknoid kanama, karaciğer yetmezliği, bozulmuş böbrek fonksiyonu, kalp kapak hastalığı, 1 yaşın altındaki çocuklar.

    Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

    İlacın hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir. Hayvan çalışmalarında aminokaproik asit kullanımı ile doğurganlık bozuklukları ve teratojenik etki tespit edilmiştir.
    Aminokaproik asidin vücuttan atıldığına dair veri yoktur. anne sütü, bu bağlamda, tedavi süresi boyunca emzirmeyi bırakmak gerekir.

    Dozaj ve uygulama

    Damardan, damlatın.

    Yetişkinler için günlük doz 5.0-30.0 g'dır.

    Hızlı bir etki (akut hipofibrinojenemi) elde etmek gerekirse, izotonik sodyum klorür çözeltisi içinde 100 ml steril 50 mg / ml çözelti, dakikada 50-60 damla hızında damla infüzyonu ile intravenöz olarak uygulanır. İlk saat boyunca, devam eden kanama durumunda - tamamen durana kadar - 4.0-5.0 g'lık bir doz uygulanır - 8 saatten fazla olmamak üzere saatte bir 1.0 g. Devam eden kanama ile infüzyonlar her 4 saatte bir tekrarlanır.

    Çocuklar ilk saatte 100 mg/kg vücut ağırlığı, daha sonra 33.0 mg/kg/saat oranında; maksimum günlük doz vücut yüzeyinin 18.0 g/m2'sidir. 1 yaşın altındaki çocuklar için günlük doz - 3.0 g; 2-6 yaş - 3.0-6.0 g; 7-10 yaşında - 6.0-9.0 g, 10 yaşından itibaren - yetişkinlerde olduğu gibi.

    Akut kan kaybında: 1 yaşın altındaki çocuklar - 6.0 gr, 2-4 yaş - 6.0-9.0 gr, 5-8 yaş - 9.0-12.0 gr, 9-10 yaş - 18.0 Tedavi süresi 3-14 gündür.

    Yan etki

    Yan etkilerin sıklığı şu derecelendirmede verilmiştir: çok sık (1/10'dan fazla), sık (1/100'den fazla, ancak 1/10'dan az), seyrek (1/1000'den fazla ancak 1/'den az) 100), seyrek (1/100'den fazla), 10.000, ancak 1/1000'den az), çok seyrek (1/10000'den az), bilinmeyen sıklık (mevcut verilere dayanarak, insidansını tahmin etmek mümkün değildir) yan etki).

    Kan ve lenfatik sistemden:
    seyrek olarak - agranülositoz, pıhtılaşma bozukluğu;
    bilinmeyen frekans - lökopeni, trombositopeni.

    Bağışıklık sisteminden:
    seyrek olarak - alerjik ve anafilaktik reaksiyonlar;
    bilinmeyen frekans - makülopapüler döküntü.

    Yandan gergin sistem:
    sık sık - baş dönmesi, kulak çınlaması, baş ağrısı;
    çok nadiren - kafa karışıklığı, kasılmalar, deliryum, halüsinasyonlar, artış kafa içi basınç, serebrovasküler kaza, bayılma.

    Duyu organlarından:
    sık sık - burun tıkanıklığı;
    nadiren - azalmış görme keskinliği, lakrimasyon.

    Yandan kardiyovasküler sistemin:
     sık sık - azaltmak tansiyon, ortostatik arteriyel hipotansiyon;
    seyrek olarak - bradikardi;
    nadiren - periferik dokuların iskemisi;
    belirtilmemiş frekans - subendokardiyal kanama, tromboz.

    Yandan solunum sistemi, organlar göğüs ve mediasten:
    seyrek olarak - nefes darlığı;
    nadiren - pulmoner emboli;
    bilinmeyen frekans - üst solunum yollarının iltihabı.

    Gastrointestinal sistemden:
    sık sık - karın ağrısı, ishal, mide bulantısı, kusma.

    Deri ve deri altı dokularından:
    nadiren - deri döküntüsü, kaşıntı.

    Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusunun yanından:
    seyrek olarak - kas zayıflığı, miyalji;
    nadiren - artan kreatin fosfokinaz (CPK), miyozit aktivitesi;
    bilinmeyen frekans - akut miyopati, miyoglobinüri, rabdomiyoliz.

    Böbreklerin ve idrar yolunun yanından:
    bilinmeyen frekans - akut böbrek yetmezliği, artan kan üre azotu, renal kolik, böbrek yetmezliği.

    Enjeksiyon bölgesinde genel bozukluklar ve bozukluklar:
    sıklıkla - enjeksiyon bölgesinde genel halsizlik, ağrı ve nekroz;
    seyrek olarak - ödem.

    aşırı doz

    Belirtiler: kan basıncını düşürmek, konvülsiyonlar, akut böbrek yetmezliği.
    Tedavi: ilacın kesilmesi, semptomatik tedavi. Aminokaproik asit hemodiyaliz ve periton diyalizi ile atılır.

    Diğer ilaçlarla etkileşim

    Hidrolizatların, bir dekstroz (glikoz) çözeltisi, anti-şok çözeltilerinin eklenmesi ile birleştirilebilir. Akut fibrinolizde ayrıca fibrinojenin günlük ortalama 2.0-4.0 g (maksimum doz 8.0 g) olarak verilmesi gerekir.

    Aminokaproik asit solüsyonunu levuloz, penisilin, kan ürünleri içeren solüsyonlarla karıştırmayın.

    Doğrudan ve dolaylı antikoagülanların, antiplatelet ajanların eşzamanlı kullanımı ile azalan verimlilik.

    Aminokaproik asidin protrombin kompleks konsantreleri, pıhtılaşma faktörü IX preparatları ve östrojenlerle birlikte kullanımı tromboz riskini artırabilir.

    Aminokaproik asit, plazminojen aktivatörlerinin etkisini ve daha az ölçüde plazmin aktivitesini inhibe eder.

    Aminokaproik asit çözeltisine başka hiçbir ilaç eklenmemelidir.

    Özel Talimatlar

    İlacı reçete ederken, kanamanın kaynağını belirlemek ve kanın fibrinolitik aktivitesini ve kandaki fibrinojen konsantrasyonunu kontrol etmek gerekir. Miyokard enfarktüsü sonrası özellikle koroner kalp hastalığında koagülogramın kontrol altına alınması gerekir. patolojik süreçler karaciğerde.

    Hızlı uygulama ile arteriyel hipotansiyon, bradikardi ve kardiyak aritmi gelişimi mümkündür.

    Nadir durumlarda, uzun süreli kullanımdan sonra, nekrozlu iskelet kaslarında hasar tarif edilmiştir. kas lifleri. Klinik bulgular orta derecede kas zayıflığından rabdomiyoliz, miyoglobinüri ve akut böbrek yetmezliği ile birlikte şiddetli proksimal miyopatiye kadar değişebilir. geçiren hastalarda kreatin fosfokinaz seviyesinin izlenmesi gereklidir. uzun süreli tedavi. Kreatin fosfokinazda bir artış gözlenirse aminokaproik asit kullanımı kesilmelidir. Miyopati meydana gelirse, miyokardiyal hasar olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır. Aminokaproik asit kullanımı trombosit fonksiyonu çalışmalarının sonuçlarını değiştirebilir.

    Araç kullanma, mekanizmalarla çalışma becerisine etkisi

    İlacın hastane ortamında özel kullanımı nedeniyle veriler mevcut değildir.

    Salım formu

    50 mg/ml infüzyonlar için çözelti.

    100 ml, 200 ml kan, transfüzyon ve infüzyon müstahzarları için cam şişelerde, kauçuk tıpalarla kapatılmış, alüminyum kapaklarla veya kombine kapaklarla kıvrılmış.

    1. Her şişe, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuya yerleştirilir.
    2. Hastaneler için. Her biri 100 ml'lik 1-56 şişe, her biri ilacın kullanımı için eşit sayıda talimat içeren 200 ml'lik 1-24 şişe, bir grup ambalaj - oluklu mukavva kutulara yerleştirilir.

    Depolama koşulları

    25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde (durdurucu yukarıdayken dikey konumda).
    Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

    son kullanma tarihi

    3 yıl.
    Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

    Tatil koşulları

    Reçetede.

    Üretici firma

    JSC "Biosintez", Rusya, Penza, st. dostluk, 4.

    Talepleri almak için yasal adres ve adres

    JSC "Biosintez", Rusya, 440033, Penza, st. Dostluk.

    • 1 ml %5 infüzyon ilaçları için çözüm Aminocaproic asit 50 mg içerir aktif madde başlıklı ε(epsilon)-aminokaproik asit. Ek maddeler: su, sodyum klorür.
    • 1 gram aminokaproik asit ilaç tozu adı verilen aktif maddenin 1 gramını içerir. ε(epsilon)-aminokaproik asit .

    Salım formu

    Renksiz berrak sıvı:

    • Bir şişede 100 ml sıvı; Bir kartonda 1, 10, 15, 24, 28, 30, 35, 48 veya 36 şişe.
    • Bir şişede 200 ml sıvı; Bir kartonda 1 veya 28 şişe.
    • Bir polimer kapta 250 ml, 100 ml, 500 ml veya 1000 ml sıvı; plastik torbada bir kap.
    • Bir polimer kap içinde 100 ml sıvı; Plastik bir torbada 50 veya 75 kap.
    • Bir polimer kap içinde 250 ml sıvı; Plastik bir torbada 24 veya 36 kap.
    • Bir polimer kap içinde 500 ml sıvı; Plastik bir torbada 12 veya 18 kap.
    • Bir polimer kap içinde 1000 ml sıvı; Plastik bir torbada 6 veya 9 kap.

    Kokusuz beyaz toz:

    • Bir torbada 1 gram toz, bir karton kutuda on torba.

    farmakolojik etki

    hemostatik eylem.

    Farmakodinamik ve farmakokinetik

    farmakodinamik

    Hemostatik ilaç, fibrinoliz engelleyici .

    Kimyasal formül H2N(CH2)5COOH'dir.

    Aktivatörlerin etkilerini engeller plazminojen , eylemi bastırır plazmin , tamamen engellemez kininler . Anti-alerjik aktiviteye sahiptir ve karaciğerin anti-toksik işlevini hafifçe artırır.

    farmakokinetik

    Oral uygulamadan sonra aktif olarak emilir. sindirim kanalı. En yüksek konsantrasyona iki saat sonra ulaşılır. Çoğunlukla değişmeden idrarla hızla atılır. Yarı ömür yaklaşık 2 saattir.

    Kullanım endikasyonları

    İlacın kullanımı aşağıdaki koşullar ve durumlarda haklı çıkar:

    • karaciğer, pankreas, akciğerlere yapılan müdahaleler sırasında kanamanın önlenmesi;
    • önleme ve tedavi menoraji ve iç organlardan, mukoza zarlarından, mide ve bağırsak erozyonlarından ve ayrıca adet sırasında kanama;
    • hiperfibrinoliz kullanımla ilgili olanlar da dahil olmak üzere çeşitli kökenlerden trombolitik ilaçlar ve büyük hacimlerde konserve kan ürünlerinin transfüzyonu;
    • tedavi ve önleme ve;
    • neden olduğu kanamanın semptomatik tedavisi için trombositopeni ve işlevin yetersizliği.

    Kontrendikasyonlar

    • İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.
    • Hematüri.
    • Hiperkoagülasyon, koagülopati difüzyon nedeniyle intravasküler yayılmış pıhtılaşma yatkınlık veya tromboembolik hastalıklar .
    • Bozulmuş boşaltım fonksiyonu olan böbrek hastalığı.
    • Serebral dolaşım bozuklukları.
    • veya .

    Kalp kapak hastalığında ilacın dikkatli kullanılması tavsiye edilir, arteriyel hipotansiyon, hematüri, üstten kriptojenik kanama idrar yolu, karaciğer fonksiyonunun yetersizliği, kronik yetmezlik böbrek fonksiyonu, bir yaşından küçük.

    Yan etkiler

    Önleme için salgın döneminde günde dört defaya kadar aminokaproik asidin intranazal damlatılması tavsiye edilir.

    Terapi süresi, hastalığın ciddiyetine bağlıdır ve bireysel olarak doktor.

    aşırı doz

    Doz aşımı belirtileri: artan advers olaylar, görünüm kan pıhtıları . Uzun süreli (6 günden fazla) yüksek dozlarda (yetişkinler için günde 24 gramdan) kanama .

    Doz aşımı tedavisi: ilaç kesilmesi, semptomatik tedavi.

    Etkileşim

    İlaç kullanımı ile birleştirilebilir glikoz çözeltileri, hidrolizatlar, şok önleyici çözeltiler.

    İlacın çözeltisine başka ilaçlar eklenmemelidir.

    Satış şartları

    Tarifsiz.

    Depolama koşulları

    2-25°C sıcaklıkta karanlık ve kuru bir yerde saklayın. Çocuklardan uzak tutun.

    son kullanma tarihi

    Özel Talimatlar

    İlacı kullanırken, fibrinolitik aktivite ve içerik göstergelerinin ölçülmesi önerilir. fibrinojen kan içinde. İntravenöz uygulama ile, özellikle sonrasında yapılması tavsiye edilir. koroner hastalık ve karaciğer hastalıkları.

    analoglar

    4. seviyenin ATX kodundaki tesadüf:

    Polikapran.

    çocuklar

    İlacın kullanımına, soluma, damlatma, oral uygulama ve çocuklar için izin verilir. intravenöz uygulama Yukarıdaki dozajlarda.

    Hamilelik ve emzirme döneminde

    İlacın hamile ve emziren kadınlarda ve ayrıca doğum sırasında kullanılması yasaktır.