Renk körlüğü türleri. Daltonizm - nedir bu? Renk körlüğü testi yapın. Ehliyet ve renk körlüğü. önleme var mı

Renk körlüğü terimi hemen hemen herkese aşinadır, ancak herkes bunun tam olarak ne anlama geldiğini açıklayamayacaktır. Yani neredeyse herkes renk körlerinin renkleri ayırt edemediğine inanır.

Ancak bunun nasıl ve neden olduğunu yalnızca birkaçı açıklayabilir. Yine de, dünyadaki erkeklerin %4-8'i ve kadınların yaklaşık %0,5'i renk körlüğü testinden geçerken üç ana veya birkaç renkten birini ayırt edemeyenler vardır.

Renk körlüğü, gözün renk görme bozukluğudur, renk körlüğü: bir kişi üç ana renkten birini görmez: kırmızı, yeşil veya mavi-mor. Çok nadir durumlarda ikisini veya hepsini göremeyebilir üç renk. Çoğu zaman kırmızı, daha az sıklıkla yeşil veya kırmızı-yeşil ve çok nadiren mavi-mordur. Belirsiz bir renk gri ile değiştirilir ve yetişkinlikte renk körlüğü belirtileri zaten tespit edilebilir. Böylece 28. yüzyılın sonunda kendisinde ve üç erkek ve kız kardeşinde kırmızı körlüğü ilk kez tanımlayan John Dalton, bunu 26 yaşında öğrendi.

İnsan gözü, retinanın merkezindeki sözde konilerde bulunan özel bir pigment sayesinde renkleri ayırt eder. Burada, uzun dalga boyları (kırmızı) L-konileriyle, orta (yeşil) M-konileriyle ve kısa (mavi) S-konileriyle ayırt edilir. Bir tür koninin olmaması, bir kişi için bu rengin yerini griye bırakmasının ve görmenin bizim için normal renkleri kaybetmesinin nedeni olur.

Bir kişinin gözleri üç rengi de ayırt ederse, bu trikromasidir. Bir tür koninin yokluğunda, dikromasiden söz ederler.
Çoğu zaman kırmızıyı ayırt edecek koni eksikliği vardır, bu tür körlüğe protanopi denir. Kusur yeşil renge dokunursa, bu döteranopidir ve mavi-mor spektrumdan sorumlu S-konilerinin yokluğunda tritanopiden söz ederler.

Tüm koni türlerinin yokluğu çok nadirdir - bu tür kusurlara monokromasi denir. Bu kişi yalnızca farklı gri tonlarında siyah beyaz bir görüntü görür.

Bu durumda hasta her zaman renkleri tam olarak ayırt etme yeteneğini kaybetmez. Bazı durumlarda, bu kısmi bir yetenek kaybıdır, daha sıklıkla bu, aynı zamanda mümkün olan dikromasi elde edilirse olur.

Kadın ve erkek renk körlüğü arasındaki fark nedir?

Renk körü hastaların çarpıcı çoğunluğu erkektir. Bu, hastalığın doğası gereğidir. Dikromazi, renk körlüğü için resesif bir genden kaynaklanır. Bu nedenle, bir veya daha fazla koni tipinin olmaması, X kromozomundaki bir kusurdan kaynaklanır. Aynı zamanda kadınlarda kusurlu kromozom bir başkası (XX) pahasına yenilenirken, erkeklerde bir dizi kromozom (XY) böyle bir fırsata sahip değildir. Bu nedenle, hastalığın sadece X kromozomu yoluyla anneden oğula genetik olarak bulaştığına inanılmaktadır. Öte yandan kadınlar, çoğunlukla hastalığın taşıyıcıları olacak, ancak nadiren kendileri hastalanacak. Görmeleri, tüm hastalık vakalarının sadece% 0.4-0.5'inde bozulur.

Renk körlüğü türleri

Yukarıdakilerin tümü, konjenital bir kusurun - renk körlüğü için resesif genin - neden olduğu konjenital renk körlüğü biçimini ifade eder. Ancak ek olarak, bu hastalık da edinilebilir. Ve burada kadın erkek oranı eşittir. Bu nedenle, dikromazi (veya monokromazi) belirtileri aşağıdaki faktörlerden kaynaklanıyor olabilir:

  1. yaşa bağlı değişiklikler: merceğin bulanıklaşması, katarakt; burada, zamanla yoğunlaşan eksik veya kısmi renk körlüğü en sık ortaya çıkar;
  2. makulayı (konilerin bulunduğu alan) etkileyen retina yaralanması;
  3. genel olarak görüşü ve özel olarak renk algısını etkileyebilecek bazı kimyasalların alınması.

Renk körlüğü hastalığının görünümü hakkında nasıl bilgi edinilir

Çocuklarda renk körlüğünün zamanında fark edilmesi çok önemlidir. Burada büyük olasılıkla bebeğin sosyal uyumu bozulacak ve ebeveynler ona yardım etmelidir. Toplumumuzda sıradan bir trafik ışığından tuvaletlerdeki tabelalara kadar renk algısına dayalı birçok işaret vardır.

Çocuk kitapları ve oyuncakları da parlak renklidir, birçok okul öncesi ve okul öğretim yöntemi, rengin algılanması ve renk ile kavramların ilişkisi üzerine kuruludur. Bu nedenle bebek "yanlış" rengi çiziyorsa bunu neden yaptığını mutlaka öğrenmelisiniz. En basit test renkli bir çizimdir. Yani bir resim koyabilir ve çocuktan “çizildiği gibi” kopyalamasını isteyebilirsiniz. Ve sonra her şeyi doğru bir şekilde boyayıp boyamadığını netleştirmek için. Aynı John Dalton, kırmızı gülleri maviye boyayarak sorununu keşfetti.

Ek olarak, renk görüşünü test etmek için özel yöntemler vardır - bu, Rabkin tablosunun renk körlüğü testidir (veya analogları Ishihara testidir).
Özleri, hastaya daireleri gösteren özel tablolar gösterilmesidir. farklı renk ama aynı renk yoğunluğuyla.

Aynı renkteki dairelerden bir sayı, bir geometrik şekil veya bir harf oluşur. Renkli görme bozulursa, hasta kör bölgesinde tasvir edilen sembolleri isimlendiremez. Şimdi internette bu tür pek çok tablo var, ancak test bir rahatsızlığın varlığını gösterse bile kesinlikle bir göz doktoruna gitmelisiniz. Sadece o teşhis koyabilir.

Bir çocuğun renk görme bozukluğu varsa, anaokulundaki veya okuldaki öğretmenini bu konuda bilgilendirmelisiniz. Bu, çocuk takımındaki çocuğun hayatını büyük ölçüde kolaylaştıracaktır.

Renk körlüğü nasıl tedavi edilir?

Burada doğuştan ve edinilmiş renk körlüğünü ayırt etmek gerekir. Bugün Amerika Birleşik Devletleri'nde, bir virüs yardımıyla gerekli konileri gözlere ileten ve böylece primatların renkli görüşünü başarıyla geri kazandıran makaklarda hastalığı tedavi etmek için yeni bir yöntemi başarıyla test ediyorlar. Şimdiye kadar, bunlar sadece çok yakında insanların tedavisinde somutlaştırılacak testlerdir. Kendilerinde renk körlüğü belirtileri bulanlar, hastalığı kabullenmeli ve onunla yaşamayı öğrenmelidir.

doğuştan renk körlüğü

Günümüzde hem erkeklerde hem de kadınlarda doğuştan renk körlüğünü tedavi etmenin etkili bir yöntemi yoktur. Bir dereceye kadar, küçük renk körlüğü formlarının düzeltilmesi özel gözlüklerin yardımıyla gerçekleştirilebilir. Bazen, küçük renk görme ihlallerinde, basit renkli gözlükler yardımcı olur (gözler loş ışıkta daha iyi görür). Belirli bir türdeki konilerin tamamen yokluğunda, bugün tam renk gamını eski haline getirmek imkansızdır.
Hamile bir kadının rahmindeki cenindeki renk körlüğünü DNA testi yaparak tespit edebilirsiniz, ancak tedavisi yoktur.

Edinilmiş renk körlüğü

Edinilmiş iki renklilik biçiminden bahsedersek, o zaman burada tahminler her zaman karamsar değildir. Her şey hastalığın nedeninin ne olduğuna bağlı.

  1. Renk körlüğü yaşa bağlı değişikliklerin bir sonucu olarak ortaya çıktıysa, büyük olasılıkla onu tedavi etmek mümkün olmayacaktır. Burada doğal süreçler ışık algılama süreçlerini bozar ve koniler artık toparlanamaz. Bazen lensi değiştirirken renkli görüş geri döndü, ama tamamen değil.
  2. Kimyasal bir ilaca tepki olarak ortaya çıkan renk körlüğü ile olumlu bir sonuç mümkündür. Renk körlüğünün tamamen ortadan kalkmasına kadar. Bunu yapmak için çoğu zaman görme bozukluğuna neden olan ilaçları iptal etmek yeterlidir.
  3. Travmatik bir renk görme bozukluğu ile, her şey makuladaki (retinanın merkezi) hasarın derecesine bağlı olacaktır.

Bozulmuş renk algısıyla ilişkili kısıtlamalar

19. yüzyılın sonunda, İsveç'te bir tren kazasından sonra, felaketin nedeninin sürücünün renk körlüğü olduğu ortaya çıktığında, renk körlüğü olan hastaların meslek seçmelerine yönelik kısıtlamalardan bahsetmeye başladılar.

Bugün bazı ülkelerde, örneğin Türkiye, Romanya'da renk körlüğü olan kişilere sürücü belgesi verilmemektedir. Rusya'da renk körü kişilerin kiralık araçları kullanması yasaktır, ancak kişisel araçlara izin verilir.

olan kişiler (hem erkekler hem de kadınlar) için periyodik olarak özel bir renk görme testi gereklidir. profesyonel aktivite renk ayrımcılığı ile ilişkilidir. Bu, edinilmiş renk körlüğünün varlığını zamanında belirlemenize ve hem çalışanın kendisini hem de faaliyetlerine bağlı olanları korumanıza olanak tanır.

Objektif olarak, renk körlüğü meslek seçimini etkileyebilir. Geleceğin Mesleği renk ayrımcılığı ve kusurlu renk görüşü ile ilişkili hasta ve diğerleri için bir tehlikeye yol açabilir. Yani büyük ihtimalle makinist, şoför, kimya sanayi, tıp alanı ve daha birçok meslek yasaklanacak.

Renk körlüğü veya renk algısının ihlali en çok erkeklerde görülür. İlk kez bu ihlal, bu görme özelliğine adını veren John Dalton tarafından tanımlandı. Yetişkinliğe kadar, kendi kırmızı algısının çoğu insanınkiyle aynı olmadığından şüphelenmedi. Renk körü insanların renkleri nasıl gördükleri ve renk körlüğünün çeşitleri hakkında bu makaleyi okuyun.

Renk körlüğü, bir güne kadar özellikle tehlikeli bir şey olarak görülmedi. demiryolu Sürücünün kırmızı ve yeşil renkleri algılamaması nedeniyle herhangi bir kaza olmamıştır. O zamandan beri, kritik öneme sahip mesleklerdeki insanlar dikkatlice kontrol edildi ve her türlü renk körlüğü aşılmaz bir kontrendikasyon haline geldi.

Renk körlüğünün nedenleri

Çoğu zaman, bu doğuştan bir özelliktir, bunun nedeni renge duyarlı reseptörlerin - konilerin - retinada hasar görmesidir. Kendi pigment türlerini içerirler - kırmızı, yeşil, mavi. Pigment yeterliyse, kişinin renk algısı normaldir. Eksikliği varsa, hangi pigmentin eksik olduğuna bağlı olarak bir veya daha fazla renk körlüğü oluşur.

Renk körlüğü doğuştan veya kazanılmış olabilir.

Doğuştan anneden X kromozomu yoluyla bulaşır. Kadınlarda bir X kromozomu zarar görmüşse tam bir saniye içinde telafi edilebilirken, erkeklerde böyle bir telafi imkanı yoktur. Bu nedenle, bu özelliğe kadınlardan daha sık sahiptirler. Kadınlarda, babada varsa renk körlüğü oluşabilir ve anne mutasyona uğramış genin taşıyıcısıdır. Çocuğa da geçebilir

İstatistiklere göre, her onda bir erkekte ve 1000 kadından 3-4'ünde şu veya bu renk körlüğü var.

Edinilmiş, yaşa bağlı değişiklikler, belirli ilaçları alma veya retina yaralanması veya göz siniri, ultraviyole ışıkla retina yanması. Kadınlarda ve erkeklerde hemen hemen aynı görülür. Bu form ile insanlar en çok sarıyı algılamakta zorlanırlar ve mavi renk.

Renk körlüğü türleri

Normal renk algısına sahip insanların genellikle bir sorusu vardır - renk körü insanlar renkleri nasıl görür, dünya önlerinde nasıl görünür? Her şey, bir kişinin ne tür bir renk körlüğüne sahip olduğuna bağlıdır. Bazen dünyası da renklerle doludur, ancak yalnızca bir renk tayfı algılanmaz veya görüşü tanınmayacak şekilde bozulur.

Hangi pigmentin eksik olduğuna bağlı olarak, kişinin belirli bir rengi ayırt edemediği çeşitli renk algısı bozuklukları ortaya çıkar.

Akromazi ve Monokromazi

Konilerde tüm renklerden hiç pigment yoksa, göz yalnızca siyah ve beyazın tonlarını görür ve hiçbir şekilde renk görüşü olmaz. Bu, renk körlüğünün en nadir görülen şeklidir. Bir kişi renkleri yalnızca parlaklıklarına ve doygunluklarına göre ayırt eder. Bu algının bir örneği siyah beyaz bir fotoğraf veya eski siyah beyaz filmler olabilir.

Ayrıca monokromazi de vardır - pigment, konilerden yalnızca birinde bulunur. Bu, tüm renklerin, çoğunlukla kırmızı olmak üzere tek renkli bir arka plan olarak algılandığı bir renk körlüğü şeklidir. Bu durumda, bir kişi bu rengin normal görüşten çok daha fazla tonunu görür - bu, beynin telafi edici bir işlevidir. Reaktiflere bir tür boya eklenmiş olan eski fotoğraflar da örnek teşkil edebilir. O zaman kişi gün içinde gri tonları da algılamaz, konide bulunan aynı renk şemasında görülürler.

dikromazi

Bu patoloji ile kişi gündüz iki rengi ayırt eder. Ayrıca, bu patoloji alt türlere ayrılmıştır.

protanopi

Kırmızı ayırt edilmediğinde ve belirli bir renk aralığındaki tüm gölgeler. Patolojiye protanopi denir.

Bu durum, yoldaki bir kişi için tehlikelerle doludur - trafik ışıklarını anlamayabilir. Bu patoloji en yaygın olanıdır ve göz kırmızı yerine sarıya yaklaşan bir renk algılar. Aynı zamanda sarı sarı kalır. Bazen göz, Dalton'un yaptığı gibi kırmızı yerine gri görür - en sevdiği koyu gri ceketinin aslında bordo olduğu açıklandı.

Tesniye

ayırt edemediklerinde yeşil renk. Bu patolojiye deuteranomali denir.

Bu patoloji oldukça nadirdir, çoğu zaman tesadüfen keşfedilir. Döteranopisi olan bir kişinin dünyası, normal renk algısı için alışılmadık görünüyor - yeşil tonlar kırmızı ve turuncu ile ve kırmızı, yeşil ve kahverengi ile karıştırılır. Bu nedenle, algısında kırmızı bir gün batımı mavi görünür, yeşil yapraklar da mavi veya koyu kahverengi görünür.

tritanopia

Mavi göremediğinde. Bu duruma tritanopi denir.

Bu, bir kişinin mavi-sarı ve mor-kırmızı renkleri ayırt edemediği en nadir patolojidir. Bu durumda, mavi ve sarı renkler aynı görünür ve mor, kırmızı ile aynıdır. Ancak çoğu insan morları yeşillerden ayırır. Bu patoloji çoğunlukla doğuştandır. Bu tür renk körlüğü ile, bir kişi genellikle alacakaranlık görüşünü de zayıflatır. Ama bunun dışında göz sağlıklıdır, görme keskinliği bozulmaz.

anormal trikromazi

Bir kişide konilerdeki tüm pigmentlerden yeterli miktarda bulunduğunda, renk algısı durumuna trikromazi denir, oysa renk körlüğü yoktur ve bu açıdan görme yeteneği sağlıklıdır.

Ayrıca, tüm pigmentler eşit şekilde eksik olduğunda da bir ihlal vardır - o zaman renk körü insanlar için renkler, çok parlak ve doygun olmayan, sessiz tonlarda kalır ve bazı gölgeler onun için erişilemez hale gelir. Aynı zamanda oldukça nadir görülen bir renk körlüğü türüdür. Son araştırmalar, bunun gibi bir şeyin görüldüğünü göstermiştir. Dünya köpekler.

Kırmızı ve yeşil algı bozukluğu olan kişiler, normal renk algısında aynı gri gibi görünen hakinin birçok tonunu algılayabilirler.

Bu, bir kişinin her şeyi mavi tonlarda gördüğü bir patolojidir.

Bu, her zaman kazanılmış çok nadir bir patolojidir. Göz yaralandığında, çoğunlukla merceğin çıkarılmasından sonra meydana gelir, bu nedenle çok sayıda kısa ışık ışını retinaya girer. Bu, kırmızı ve yeşil tonların algılanmasını büyük ölçüde karmaşıklaştırır. Retina iltihabı ile de ortaya çıkabilir. Bir insanda böyle bir renk algısının azaldığı ve görme keskinliğinin düşük olduğu görülür.

Bu, her zaman edinilen benzer bir hastalıktır.

Bu hastalık ile göz, kırmızı ve mavi tayftaki renkleri görme yeteneğini kaybeder, sadece yeşil algılanır. Çeşitli zamanlarda meydana gelir organik zehirlenme retinada distrofik ve enflamatuar fenomenler ile organizma. Aynı zamanda insanın durumu ağırlaşabilir, yeşil gölgelerin algısı da daralabilir, görme keskinliği azalabilir ve parlak ışığa karşı tahammülsüzlük oluşabilir.

Esas olarak erkekler buna tabidir.

Eritropsi gibi geçici ve hızla geçen bir durum da vardır - bununla birlikte kişi her şeyi kırmızı renklerde görür.

nerede Beyaz renk sarımsı olarak algılanır. Bu durum, göz ameliyatlarından sonra, kayakçılarda ve dağcılarda "kar" körlüğü ile ortaya çıkar - kornea ultraviyole radyasyona maruz kaldığında (örneğin, bir odayı dörde bölerken) "kar körlüğü" olarak da bilinir. Çabuk kendiliğinden geçer, herhangi bir tedavi gerektirmez. Böyle bir görüş birkaç gün içinde kaybolmadıysa, bir göz doktoruna başvurmanız ve birkaç gün iyi güneş gözlüğü takmanız gerekir.

Teşhis

Bir kişide renk körlüğünü belirlemek, genellikle bir göz doktorunun muayenesi sırasında neredeyse tesadüfen elde edilir. Bunun için, renk körlüğünün derecesini ve türünü belirlemeye yardımcı olan özel tablolar ve testler kullanılır - Stilling, Ishihara, Schaaf, Fletcher-Gambling, Rabkin'in sözde izokromatik tabloları. En yaygın kendi kendine test yöntemleri, rengin özelliklerine dayanır ve renk ve doygunluk açısından biraz farklılık gösteren bir dizi dairedir. Tabloda bu daireler yardımıyla sayılar şifrelenir, geometrik şekiller, harfler vb. Bunları yalnızca normal renk algısı olan bir kişi ayırt edebilir. Bu tablolarda patolojisi olan kişiler, normal görüşle erişilemeyen diğer şifreli işaretleri göreceklerdir.

Bununla birlikte, testin kalitesi ve nesnelliği birçok faktörden etkilenebilir - yaş, göz yorgunluğu, ofisteki aydınlatma, deneğin genel durumu. Ve bu tablolar oldukça güvenilir olsa da, gerekirse, örneğin özel bir cihaz - bir anomaloskop kullanarak daha derin bir kontrole ihtiyaç vardır. Bu testte kişiden farklı görüş alanlarındaki renkleri seçmesi istenir.

renk körü çocuklar

Çocuklarda renk körlüğünü mümkün olduğu kadar erken teşhis etmek çok önemlidir. Bu görme özelliği nedeniyle çocuk etrafındaki dünya hakkında gerekli tüm bilgileri almaz ve bu onların gelişimini olumsuz etkiler. Zorluk, 3-4 yaşın altındaki çocukların renkleri bilinçli olarak adlandıramamalarından da kaynaklanmaktadır ve bu yaştan önce ona doğru bir şekilde tanımlamayı öğretmek gerekir. Bu nedenle, çocukları izlemeniz gerekir - esas olarak nasıl çizdiklerini. Ve eğer bir çocuk doğanın tanıdık nesnelerini çizerken sürekli hata yaparsa - örneğin, çimleri kırmızıya ve güneşi maviye çiziyorsa, bu, onun renk körlüğü olduğundan şüphelenmek için bir nedendir. Doğru, bunun onaylanması birkaç yıl alabilir.

Tedavi

Bugüne kadar, doğuştan renk körlüğünü tedavi etmek imkansızdır. Bu ömür boyu sürecek bir özelliktir, ancak gerekli pigmenti konilere yerleştirmek için araştırmalar yürütülmekte ve yöntemler geliştirilmektedir (şimdiye kadar yalnızca bilgisayar versiyonunda). Renk körü bir kişinin dünyayı "doğru" renklerde görmesine yardımcı olabilecek özel gözlükler de geliştirilmektedir.

Edinilmiş renk körlüğü ile bu hastalık çoğunlukla tedavi edilebilir. Bu, özellikle ilaç almak için geçerlidir - sadece onları iptal etmek yeterlidir ve bir süre sonra renk algısı geri yüklenir.

- Bu, anormal renk algısı ile karakterize, doğuştan, daha az sıklıkla edinilmiş bir görme patolojisidir. klinik belirtiler hastalığın şekline bağlıdır. Hastalar değişen dereceler bir veya daha fazla rengi ayırt etme yeteneğini kaybeder. Renk körlüğünün teşhisi, Ishihara testi, FALANT testi, anomaloskopi ve Rabkin'in polikromatik tabloları kullanılarak gerçekleştirilir. özel yöntemler tedavi geliştirilmemiştir. Semptomatik tedavi, renk körlüğünü düzeltmek için özel filtreli gözlük ve kontakt lens kullanımına dayanır. Alternatif seçeneközel kullanımıdır yazılım ve renkli görüntülerle çalışmak için sibernetik cihazlar.

Genel bilgi

Hastalığın edinilmiş formu, travma, iyi huylu veya kötü huylu neoplazmalar, inme, beyin sarsıntısı sendromu veya retina dejenerasyonu, maruz kalma nedeniyle beynin oksipital lobunda hasar ile ilişkilidir. morötesi radyasyon. Renk körlüğü, yaşa bağlı makula dejenerasyonu, Parkinson hastalığı, katarakt veya diyabetik retinopati semptomlarından biri olabilir. Renkleri ayırt etme yeteneğinin geçici olarak kaybı, zehirlenme veya sarhoşluktan kaynaklanabilir.

Renk körlüğünün belirtileri

Renk körlüğünün ana semptomu, bir veya diğer rengi ayırt edememektir. Klinik formlar hastalıklar: protanopi, tritanopi, döteranopi ve akromatopsi. Protanopi, kırmızı tonların algısının bozulduğu bir renk körlüğü türüdür. Tritanopi ile hastalar spektrumun mavi-mor kısmını ayırt edemezler. Buna karşılık, döteranopi, yeşil rengi ayırt edememe ile karakterize edilir. Renk algısı yeteneğinin tamamen olmaması durumunda akromatopsiden bahsediyoruz. Bu patolojiye sahip hastalar her şeyi siyah beyaz görürler.

Ancak çoğu zaman, ana renklerden birinin algılanmasında anormal bir trikromasi olduğunu gösteren bir kusur vardır. Farklılaşma için protanom görüşe sahip trikromatlar sarı renk görüntüdeki kırmızı tonların daha fazla doygunluğuna ihtiyaç var, döteranomaller - yeşil. Buna karşılık, dikromatlar, renk gamının kayıp kısmını, korunmuş spektral gölgelerin (protanoplar - yeşil ve mavi, döteranoplar - kırmızı ve mavi, tritanoplar - yeşil ve kırmızı) karışımıyla algılarlar. Kırmızı-yeşil körlük de ayırt edilir. Hastalığın bu formunun gelişiminde, genetik olarak bağlantılı mutasyonlar kilit bir rol oynar. Genomun patolojik bölgeleri X kromozomu üzerinde lokalizedir, bu nedenle erkeklerin hastalanma olasılığı daha yüksektir.

Renk körlüğünün teşhisi

Oftalmolojide renk körlüğünün teşhisi için Ishihara renk testi, FALANT testi, anomaloskop kullanılarak yapılan bir çalışma ve Rabkin'in polikromatik tabloları kullanılmaktadır.

Ishihara Renk Testi bir dizi fotoğraf içerir. Çizimlerin her biri, birlikte belirli bir desen oluşturan farklı renkteki noktaları gösterir, bunların bir kısmı hastaların gözünden düşer, bu nedenle çizilen şeyin tam olarak adını veremezler. Test ayrıca rakamların bir görüntüsünü içerir - Arap rakamları, basit geometrik semboller. Bu testteki figürün arka planı ana arka plandan biraz farklıdır, bu nedenle renk körlüğü olan hastalar genellikle sadece arka planı görürler çünkü renkteki küçük değişiklikleri ayırt etmeleri zordur. Sayıları ayırt edemeyen çocuklar, özel çocuk çizimleri (kare, daire, araba) kullanılarak muayene edilebilir. Rabkin'in tablolarına göre renk körlüğünü teşhis etme ilkesi benzerdir.

Anomaloskopi ve FALANT testinin gerçekleştirilmesi yalnızca özel durumlarda (örneğin, renkli görme için özel gereksinimleri olan bir işe başvururken) gerekçelendirilir. Anomaloskopi yardımı ile sadece her türlü renk algısı bozukluğunu teşhis etmek değil, aynı zamanda parlaklık seviyesi, gözlem süresi, renk adaptasyonu, hava basıncı ve kompozisyonu, gürültü, yaş, eğitimin renk ayrımı üzerindeki etkisini incelemek ve maruziyet ilaçlar reseptör aparatının işleyişine. Teknik, belirli alanlarda profesyonel uygunluğu değerlendirmek ve tedaviyi kontrol etmek için algı ve renk ayrımcılığı normlarını oluşturmak için kullanılır. FALANT testi, Amerika Birleşik Devletleri'nde adayları taramak için kullanılır. askeri servis. Testi belirli bir mesafeden geçmek için, işaretin yaydığı rengi belirlemek gerekir. Deniz feneri ışıltısı, özel bir filtre ile bir şekilde susturulan üç rengin birleştirilmesiyle oluşturulur. Renk körü bireyler bir rengi isimlendiremezler ancak hastaların %30'unun hafif form Hastalıklar başarıyla test edilir.

Doğuştan renk körlüğü, gelişimin sonraki aşamalarında teşhis edilebilir, çünkü hastalar genellikle genel kabul görmüş kavramlarla (çim yeşildir, gökyüzü mavidir, vb.) Yüklü bir aile öyküsü ile, mümkün olan en kısa sürede bir göz doktoruna muayene olmak gerekir. Hastalığın klasik formu ilerlemeye eğilimli olmasa da, diğer görme organı hastalıklarının (katarakt, yaşa bağlı makula dejenerasyonu, diyabetik nöropati), miyopi ve distrofik retina lezyonları geliştirme eğilimi vardır, bu nedenle altta yatan patolojinin acil tedavisi gerekir. Renk körlüğü görmenin diğer özelliklerini etkilemez, bu nedenle görme keskinliğinde azalma veya görme alanında genetik olarak belirlenmiş bir biçimde daralma bu hastalıkla ilişkili değildir.

Hastalığın edinilmiş formları durumunda ek çalışmalar endikedir. Belirtisi renk körlüğü olan ana patoloji, diğer görsel parametrelerin ihlaline yol açabileceği gibi, organik değişikliklerin gelişmesine de neden olabilir. göz küresi. Bu nedenle, edinilmiş formu olan hastaların geçmesi önerilir.

Bazı durumlarda, altta yatan hastalık tedavi edildikten sonra (beyin hasarının beyin cerrahisi tedavisi, cerrahi müdahale katarakt vb. ortadan kaldırmak için).

Renk körlüğünün tahmini ve önlenmesi

Yaşam ve çalışma kapasitesi için renk körlüğünün prognozu olumludur, ancak bu patoloji hastanın yaşam kalitesini kötüleştirir. Renk körlüğü tanısı, renk algısının rol oynadığı alanlarda meslek seçimini sınırlar. önemli rol(askeri personel, ticari araç sürücüleri, doktorlar). Bazı ülkelerde (Türkiye, Romanya) renk körlüğü olan hastalara ehliyet verilmesi yasaktır.

özel önleyici tedbirler Bu patolojinin önlenmesi için geliştirilmemiştir. Spesifik olmayan profilaksi Hamilelik planlanırken yakın akraba evlilikleri olan ailelerden oluşan bir genetikçiye danışılmasından oluşur. Diabetes mellitus ve ilerleyici kataraktı olan hastaların yılda iki kez bir göz doktoru tarafından muayene edilmesi gerekir. İlköğretim sınıflarında renk algılama bozukluğu olan bir çocuğa eğitim verirken, zıt renklere sahip özel materyaller (tablolar, haritalar) kullanmak gerekir.

Çeşitli oftalmik hastalıklar arasında renk körlüğü en yaygın olanlardan biri olmaya devam etmektedir. Benzer bir patoloji insanlarda ortaya çıkabilir. farklı Çağlar. Sonuç olarak, belirli renkleri ayırt edemezler. Bu nedenle, bir kişi belirli nesneleri tam renginde göremez ve bu da hayatı zorlaştırır.

Hastalık Tanımı

Renk körlüğü, ihlale yol açan patolojik bir süreçtir. normal algı belirli renkler. Kural olarak, patoloji genetik olarak doğada belirlenir, ancak arka planda ortaya çıkabilir, optik sinir.

Görme organının retinası, ışık ışınlarını algılayabilen ve ardından optik sinir yoluyla alınan bilgileri beyne gönderebilen bir sinir hücreleri tabakasıdır.

İlk kez bu hastalık, kırmızı spektrumun renklerini ayırt edemeyen John Dalton tarafından ayrıntılı olarak tanımlandı. Bu görme kusurunu kendi içinde ancak 26 yaşında keşfetti ve bu, bozukluğun semptomlarını ayrıntılı olarak anlattığı küçük bir yayının oluşturulmasına hizmet etti. Dikkat çekici bir şekilde, üç erkek ve kız kardeşinden ikisinde de bu renk tayfında sapmalar vardı. Kitabın yayınlanmasından sonra tıpta uzun süre “renk körlüğü” terimi yerleşmiş ve bu patolojiyi sadece kırmızı değil, mavi ve yeşil olarak da tanımlamıştır.

Türler ve sınıflandırmalar

Renk algısının ihlalinin nedeni, retinanın çalışmasındaki bir sapmadır. Orta kısmı olan makulada, koni adı verilen renge duyarlı reseptörler vardır. Toplamda, belirli bir renk spektrumuna yanıt veren üç tür koni vardır. Normalde sorunsuz çalışırlar ve bir kişi tüm renkleri ve gölgeleri, kesişme noktalarını tam olarak ayırt eder. Türlerden biri ihlal edilirse, şu veya bu tür renk körlüğü gözlenir.

Belirli bir spektruma göre tam ve kısmi körlük vardır. Örneğin, tritanopi - mavi algısından sorumlu konilerin tamamen yokluğu, tritanomali - bir kişi maviyi boğuk bir renk olarak gördüğünde konilerin kısmi yokluğu.

Genetik düzeyde, bir renk körlüğü taşıyıcısı varsa, bu, bir veya daha fazla renge duyarlı pigment üretiminin ihlaline yol açar. Üç renkten sadece ikisini görenlere dikromat denir. Tam bir koni seti olan insanlar trikromatlardır.

Başlangıçta hastalığın edinim türüne göre sınıflandırılır: doğuştan ve edinilmiş.

Doğuştan

Bu tür renk körlüğü kural olarak her iki gözü de etkiler, ilerleme eğilimi göstermez ve esas olarak erkeklerde görülür çünkü. X kromozomu aracılığıyla anneden oğla aktarılır.

Bu renk körlüğü şekli erkeklerde kadınlardan daha yaygındır.

Kadınlar, babanın annesinden ve büyükannesinden baba mirası ile karakterize edilir.

İstatistikler, kadınlarda renk körlüğü insidansının% 0,4 ve erkeklerde -% 2-8 olduğunu söylüyor.

Konjenital renk körlüğü trikromazi ve dikromazya olarak ikiye ayrılır:

  1. Trikromazi, üç tür koninin de işlevinin korunduğu, ancak önemli ölçüde azaldığı bir anormalliktir. Bu anomali ile renk tanıma sağlanır, ancak çoğu gölge ayırt edilemez.
  2. Dikromazi, bir tür koninin işlevinin olmaması veya durması ile karakterize edilir.
  3. Akromazi (akromatopsi veya monokromazi), bir kişi üç renk spektrumunu da tam olarak ayırt edemediğinde teşhis edilir. Görüşü yalnızca siyah ve beyazla sınırlıdır. Oldukça nadir bir sapma ve vakaların sadece %0,2'sinde görülür.

Renk körlüğü türleri

Dikromazi, protanopi, deutranopia ve tritanopia olarak ayrılır.

  1. Döteranopi, yeşilin renklerini ve tonlarını ayırt edememe durumudur.
  2. Tritanopia, mavi spektrumun renklerini ve gölgelerini görememe durumudur.
  3. Protanopi, kırmızı spektrumun renklerini ve tonlarını algılama eksikliğidir.

Ayrıca tıbbi uygulama“anormal trichomatia” kavramı ile karşılaşılmaktadır. Bu isim, daha önce yazıldığı gibi, belirli bir renk spektrumunun algılanmasının azaldığını, ancak yokluğunu ifade etmez ve bu tür sapmalar ayırt edilir:

  1. kırmızı algısının ihlali olan protanopiye dayalı protanomali;
  2. tritanomali - mavi;
  3. deuteranomaly - yeşil.

Retina dekolmanı nasıl belirlenir okuyun.

Anormal trichomatia edinilebilir.

Doğuştan renk körlüğü tedavi edilemez ve sadece meslek seçimi açısından hastanın hayatını etkiler. Bu patoloji herhangi bir spesifik hastalık gerektirmez ve sakatlık kurulmaz. Tek istisna, tek renkli makale olabilir.

Görme engeli için nasıl başvuracağınızı da okuyun.

Üzerinde şu an renk körlüğünün tedavisi alanında araştırmalar devam etmektedir ve şimdiye kadar anomaliyi düzeltmenin tek yolu özel gözlüklerin kullanılmasıdır. Ancak yine de, eylemlerini tarif etmek oldukça zordur, çünkü renk körü bir kişi, sapmanın türüne bağlı olarak belirli bir rengi belirleyemez.

Edinilen

Bu renk körlüğü şekli, görme organının veya optik sinirin retinasında hasar ile karakterize edilir. Hastalık hem kadınlarda hem de erkeklerde eşit olarak teşhis edilir. Edinilmiş renk körlüğünün gelişimi üzerindeki etkisi, ultraviyole ışık, kafa travması, resepsiyon tarafından retinaya zarar verebilir. ilaçlar. Edinilmiş renk körlüğü formu için, sarı ve maviyi ayırt etmede zorluklar doğasında vardır. Kataraktlar da bu patolojinin gelişmesine yol açabilir.

Kataraktı işaretlerle nasıl anlayacağınızı öğrenin.

Edinilmiş renk körlüğü şu şekilde sınıflandırılır:

  1. Xanthopsia, bir kişinin dünyayı sarı tonlarda gördüğü bir sapmadır. Patoloji, sarılık (şiddetli nedenlerle göz dokularında bilirubin birikmesi), ateroskleroz, ilaç zehirlenmesi vb.
  2. Eritropsi, makula yüzeyindeki aşırı miktarda kırmızı cisim nedeniyle dünya kırmızı tonlarda sunulduğunda, retina hastalıklarından (dekolman, distrofi) muzdarip insanlar için karakteristik bir patolojidir.
  3. Trianotopi - genellikle gece körlüğünden muzdarip insanlarda bulunur. Mavi renkten sorumlu olan koniler zarar görmüştür.

Hastalığın bu formu, bazı durumlarda oluşum nedenini tamamen ortadan kaldırarak tedavi edilebilir.

Teşhis yöntemleri

Renk körlüğünü teşhis etmenin en ünlü yöntemlerinden biri çok renkli olmaya devam ediyor. Tablolar, eşit parlaklıkta çok renkli daireler içerir. Görsellerde çeşitli sayılar ve geometrik şekiller aynı renkteki dairelerden oluşmaktadır. Bir kişi tarafından tanımlanan şekillerin sayısı ve rengi ile renk körlüğünün derecesi ve türü yargılanabilir.

Rabkin masası

Stilling, Yustova ve Ishihara'nın daha basit tablolarını kullanabilirsiniz. Deneysel olarak değil, hesaplanarak elde edildiler. Doktorlar Holmgren yöntemini kullanır. Ona göre çok renkli yün ipliklerle çileleri üç ana renge göre sökmek gerekir.

Ve ayrıca retinal distrofiyi nerede tedavi edebileceğiniz hakkında.

Video

sonuçlar

Daltonizm tehlikeli hastalık, bir kişinin renkleri tam olarak ayırt etmesine izin vermeyen. Bu nedenle, olağan yaşam ritmi bozulur. Renk körlüğünü tedavi etmek mümkündür. Ancak burada derece ve tip üzerine inşa etmek gerekir. patolojik süreç. Tedavi edilemeyen hastalık türleri vardır ve hastaya kalan tek şey tanıyı kabullenmek ve yeni bir hayata uyum sağlamaktır.

Renk körlüğü için görüşü kontrol etmeye yönelik tablolar adresinde yer almaktadır.

tuhaflık görsel aparatİnsanlar renkleri ayırt etme yeteneğine sahiptir. Bu da hayatımıza duygu katar, koruyucu bir rol oynar ve kimya, nakliye, medikal gibi sektörlerde tam teşekküllü faaliyetler yürütmemizi sağlar.

Renk algılama süreci, özel hücrelerin - konilerin varlığı nedeniyle retinada başlar. Işığa maruz kaldıklarında bir fotokimyasal reaksiyonu tetikleyen pigment fotopsin içerirler.

Işık, farklı uzunluklarda bir dalgadır. Dalga boyu, hangi rengin algılanacağını belirler. İnsan gözü 380-750 nm dalga boyu aralığındaki ışık dalgalarını algılar. Böylece, en uzun dalga boyları kırmızı, en kısa dalgalar - mavi ve mor, renklerin geri kalanı - aralarında algılanmasına neden olur.

Renk algılayan öğeler - koniler - içlerinde hangi rengin hakim olduğunu algılama pigmentine bağlı olarak üç tiptir. Yani, her koni tüm spektrumun renklerini algılar, ancak farklı bir ölçüde (mavi, yeşil, kırmızı) ve bunlar "karıştırıldıklarında" nihai renk algısı oluşur.

Bu nedenle, insan renk görüşü trikromatiktir: gözün algıladığı tüm tonlar ve gölgeler yalnızca üç renk sayesinde elde edilir.

Hastalık ilk olarak 1794 yılında, kendisi ve iki erkek kardeşinin iki rengin (yeşil ve kırmızı) renk görme bozukluğundan muzdarip olduğu John Dalton tarafından tanımlandı. Bunu 26 yaşında fark etti ve şöyle anlattı: küçük kitap. Bundan sonra, bozulmuş renk algısıyla ilişkili durumlara "renk körlüğü" terimi verildi.

Nedenler

Edinilmiş renk körlüğünün nedenleri yaşa bağlı değişiklikler, bazı hastalıklar (, retinopati) ve göz yaralanmaları, bazı ilaçların alınması, zehirlenme, sarhoşluk olabilir.

doğuştan renk körlüğü kalıtsal hastalık. Renk algısı bozuklukları X kromozomu ile ilişkilidir, bu nedenle erkeklerde bir X kromozomu olduğu için 20 kat daha yaygındır. Kadınlarda ikinci X kromozomu sayesinde çoğu durumda kusur telafi edilir ve klinik bulgular sadece %0,4'ünde renk körlüğü vardır (erkeklerde bu oran %2-8'dir). Renk körlüğü, anormal genin taşıyıcısı olan anneden oğluna kalıtılır.

sınıflandırma

Doğuştan veya edinilmiş, tam veya kısmi olabilir.İkinci türler ayrıca, hangi renklerin bozulduğu algısına bağlı olarak alt türlere ayrılır:

  • Edinilmiş kalıtımla ilişkili değildir, bazı göz hastalıkları ve diğer vücut sistemleri ile ortaya çıkar.
  • Konjenital bir gen anomalisi ile ilişkilidir, tam (pigmentin tamamen yokluğundan dolayı tüm renklerin algılanmasının ihlali) ve kısmi olabilir:
    • Anormal trikromazi - bir pigmentin içeriğindeki azalma nedeniyle, karşılık gelen rengin algılanması zayıflar: kırmızı - protanomali; yeşil - deuteranomali; mavi - tritanomali.
    • Dikromasi ile, pigmentlerden biri zaten tamamen yoktur, bunun sonucunda bu renk gözlemlenir: kırmızı - protanopi; yeşil - döteranopi; mavi - tritanopi.

belirtiler

Hastalığın edinilmiş formunda kişi genellikle sırasıyla tek renge boyanmış bir görüntü görürken diğer renklerin algısı da azalır. Etkilenen göze göre süreç genellikle tek taraflıdır. İhlaller genellikle değişkendir, farklı tezahür yoğunluğuna sahiptir. Tipik bir örnek: Gözbebeği genişlemiş bir göz çok parlak bir ışığa maruz kalırsa, eritropsi (her şeyi kırmızı görme) gözlemlenebilir. Ve mercek, ışınların bir kısmını kısa bir dalga boyuna sahip olarak geciktirir ve çıkarıldığında, siyanopsi gözlenir - her şeyin mavi bir görüntüsü.

Konjenital renk körlüğü, bir veya daha fazla rengin algılanmasında bozulma şeklinde kalıcı belirtilere sahiptir.

Tüm renk algısı bozuklukları arasında en yaygın olanı, aralarında bozulmuş kırmızı algısının baskın olduğu anormal trikromazidir. Bu renk siyah, kahverengi, koyu gri olarak algılanır.

Yeşil renk açık turuncudan kırmızıya kadar uzanan tonlarda algılanır.

Mor ve mavi, kırmızı ve yeşilin tonlarını alır.

-de toplam ihlal Algılanan renklerden biri, grinin tonları olarak algılanır.

Tam (tüm renkler için) renk son derece nadirdir.

Teşhis

AT çocuklukÇocuk kendisine ne olduğunu, ondan ne istediğini her zaman anlamadığı, belirtilmesi gereken harflerin ve nesnelerin adlarını bilmediği için teşhis etmek zordur. Bu nedenle, okul performansında ve yetişkinler ve akranlarla ilişkilerde sorunlar olabilir. Çocuklarda renk algısı anomalileri için görme kontrolü yapılmasının nedeni diğer akrabalarında da bulunmasıdır.

Çoğu zaman insanlar bu sorunu zaten yetişkinlikte yaşadıklarını öğrenirler.

Renk körlüğünün teşhisi için çeşitli tablolar ve testler kullanılmaktadır, 27 parça miktarında (ana set) en yaygın özel Rabkin masa setlerine sahibiz. Sapmalar varsa, açıklama için 48 tablodan oluşan bir set kullanılır. Tablolar, farklı tonlardaki birçok küçük daireden oluşan çizimlerdir ve bu dairelerden, belirli gölgeleri nedeniyle bir görüntü oluşur - konunun adlandırması gereken harfler, sayılar, rakamlar.

Rabkin'in tablolarını kullanan yöntem, renk anomalisinin türünü ve ciddiyet derecesini belirlemenizi sağlar.

Renk algısında bir anormallik varsa hasta karşılık gelen tabloyu homojen görür, içindeki semboller arasında ayrım yapmaz.

Çalışma sakin bir ortamda yapılır, odanın yeterli aydınlatması varlığında ışık dağılmalıdır. Birkaç saniye boyunca, özneye yaklaşık 1 metre mesafedeki tablolardan biri gösterilir ve ardından üzerinde gösterileni adlandırması istenir.

Çocuk pratiğinde çok renkli oyuncak setleri, nesneler kullanmak mümkündür ve çocuk tasvir edilen nesneyi adlandırmayabilir, ancak görürse bir işaretçi çubuğunu konturları boyunca hareket ettirebilir.

önleme

Edinilmiş renk körlüğü için bu, göz hastalıklarının ve diğer vücut sistemlerinin zamanında tedavisidir.

önleme doğuştan biçim Genetik bir anomalinin sonucu olduğu için yoktur.

Tedavi

Edinilmiş renk körlüğünün belirtileri başlangıçta dengesiz ve değişkendir ve altta yatan hastalığın tedavisi ile düzeltilir.

Doğuştan - tedavi edilemez. Küçük bir düzeltme için özel (belirli bir şekilde renklendirilmiş) kullanılabilir. kontak lens ve gözlükler, ancak dezavantajları, nesnelerin bozulması ve eksik renk düzeltmesidir.

ABD'li bilim adamlarının en son gelişimi - özel çok katmanlı neodimyum lenslere sahip gözlükler, yeşil ve kırmızı tonlarının tanımlanmasını iyileştirir.

Gelecek perspektifi - Genetik mühendisliği. 2009 yılında maymunlar üzerinde deneyler yapıldı, yapay olarak oluşturulmuş bir virüs yardımıyla istenen pigmentin üretiminden sorumlu bir gen retina hücrelerine sokuldu ve birkaç hafta sonra "eksik" renk algısı ortaya çıktı. mümkün hale geldi.

Tahmin etmek

Edinilmiş renk körlüğü ile - olumlu, hastalık yavaş ilerler, ancak altta yatan hastalığın tedavisi ile belirtiler azalır ve renk algısı tamamen geri yüklenebilir.

Konjenital renk körlüğü tedaviye tabi değildir, ihlaller yaşam boyunca değişmeden kalır. Hastalar, erişemedikleri renkleri ayırt etmeye uyum sağlarlar.

Dünyadaki mevcut durum

Bozulmuş renk algısı elbette yaşam kalitesini düşürür, bazı sakıncalara neden olur ve mesleki fırsatları sınırlar. Her şeyden önce, ehliyet almak ve bazı sektörlerde çalışmakla ilgilidir. Renk körü olanlar, A ve B kategorilerinde bir ehliyet alırlar, ancak bir kısıtlama ile - istihdam yasağı. Yani kişisel ulaşımın yönetimine izin verilir, yolcu ve eşya taşımacılığı yasaktır.

AB ülkelerinde renk körlerine kısıtlama olmaksızın sürücü belgesi verilirken, Romanya'da renk körlerinin araç kullanma hakları yoktur.

Profesyonel kısıtlamalar aynı zamanda ulaşım endüstrisinin geri kalanı (havacılık, nakliye, demiryolu), kimya ve askeri endüstriler, matbaacılık ve bazı tıbbi uzmanlık alanları için de geçerlidir. ile bağlantılı potansiyel tehlike yaşam ve sağlık için. Bu kişiler, tıbbi muayeneden geçerken renk algısı ihlalleri açısından test edilmelidir.

Renk algısının ihlal edildiğine dair işaretler bulduysanız, doğru bir teşhis koyacak bir göz doktoruna başvurduğunuzdan emin olun. Renk körlüğünden muzdarip kişiler dikkatlerini kaybetmemelidir. Gündelik Yaşam, belirli uzmanlık alanlarında çalışma yasaklarını da ihmal etmemelisiniz - görünürdeki uyarlamaya rağmen, bu er ya da geç bir kazaya veya başka ciddi sorunlara yol açabilir.

Bir hata mı buldunuz? Seçin ve Ctrl + Enter tuşlarına basın