درس زیست شناسی: "ارگان ها و سیستم های اندام. یکپارچگی بدن" طرح کلی درس زیست شناسی (پایه هشتم) با موضوع. سخنرانی - "تنظیم هومورال عملکردهای فیزیولوژیکی. رابطه مکانیسم های عصبی و هومورال تنظیم عملکردهای فیزیولوژیکی

پیوند رسوب نقش بافری را ایفا می کند که امکان افزایش کوتاه مدت در ترشح هورمون را بدون فشار بیش از حد قابل توجهی در فرآیندهای سنتز فراهم می کند. رسوب هورمون اغلب در همان عنصر ترشحی رخ می دهد که سنتز آن انجام می شود.

پیوند ترشح شامل آزاد شدن تنظیم کننده هومورال (هورمون) از سلول ترشحی به داخل خون است. این فرآیند می تواند در سلول های مختلف به طور متفاوتی انجام شود. بنابراین، به عنوان مثال، سلول های بصل الکلیف آدرنال با ریختن محتویات گرانول ها، جایی که کاتکول آمین ها رسوب می کنند، از طریق منافذ، راز خود را در خون ترشح می کنند. غشای سلولی. در سلول‌های لایه قشر غدد فوق کلیوی، هیچ گرانولی وجود ندارد که هورمونی را رسوب کند؛ در سیتوپلاسم آنها، تشکیلات کیسه‌ای پیدا شد که مستقیماً روی سطح سلول‌ها به فضای اطراف سلولی زیر اندوتلیوم آدرنال باز می‌شوند. مویرگ ها واکنش ترشحی تقریباً آنی قشر آدرنال با ورود سریع محتویات این فضاهای زیر اندوتلیال به خون توضیح داده می شود.

پیوند انتقال شامل انتقال تنظیم کننده های هومورال از طریق مایع بین سلولی، لنف و خون است. طول مسیرهای حمل و نقل متفاوت است سیستم های مختلفمقررات.

بنابراین، واسطه هومورال سیستم عصبی پاراسمپاتیک- استیل کولین - فقط بر فضای شکاف بین عصبی با عرض 1 - 2 میکرون غلبه می کند و هورمون های غدد درون ریز تقریباً به همه قسمت ها پخش می شوند. بدن انسان، یعنی در فاصله تا 1 - 1.5 متر پیوند متابولیک فرآیندهای تبدیل بیوشیمیایی مولکول های هورمون را پوشش می دهد.

این دگرگونی ها معمولاً در اندام ها تحت تأثیر آنزیم های خاص موجود در آنجا رخ می دهد و معمولاً منجر به کاهش یا از دست دادن کامل فعالیت بیولوژیکی هورمون ها می شود. فعالیت آنزیمی بالا در کبد یافت می شود که به عنوان اندامی برای غیرفعال کردن مواد فعال بیولوژیکی عمل می کند. با این حال، آنزیم های متابولیسم هورمون ها و واسطه ها نیز در سلول های سایر اندام ها وجود دارد.

پیوند دفع یکی از مهم ترین مکانیسم ها برای حفظ غلظت هورمون ها در یک سطح مشخص است. عمدتاً توسط فرآیندها ارائه می شود فیلتراسیون گلومرولیو ترشح لوله ای در کلیه ها.

با این حال، دفع هورمون ها از راه های دیگری امکان پذیر است.- از طریق معده، روده، با عرق، بزاق. رسوب در بافت ها، متابولیسم و ​​دفع از بدن کانال اصلی دفع هورمون ها از جریان خون است.

"آسیب شناسی جنسی"، G.S. Vasilchenko

شکل هدر دهنده نمک VDKN اغلب در کودکان دیده می شود. علاوه بر علائم مشخصه فرم ویریل بدون عارضه، چنین بیمارانی دارای علائم نارسایی آدرنال، عدم تعادل الکترولیت (هیپوناترمی و هیپرکالمی)، کم اشتهایی، عدم افزایش وزن، استفراغ، کم آبی بدن هستند. افت فشار خون شریانی. با سن در درمان مناسباین پدیده ها می گذرد بدون درمان، بیماران در اوایل کودکی می میرند. فشار خون بالا…

وضعیت پاتولوژیک، با تاخیر در رشد در مقایسه با میانگین هنجار برای جنس، سن، نژاد، جمعیت مربوطه مشخص می شود. کوتولگی هیپوفیز به دلیل اختلال در عملکرد غده هیپوفیز ایجاد می شود. سه نوع نانیسم وجود دارد: با کمبود هورمون رشد ایزوله (GH)، با سطوح طبیعی GH پلاسما همراه با عدم فعالیت بیولوژیکی آن، و نانیسم با پان هیپو هیپوفیز. کمبود مطلق یا نسبی GH اغلب با ...

اختلال عملکرد قشر آدرنال ممکن است اولیه باشد زمانی که فرآیند پاتولوژیکبه طور مستقیم قشر آدرنال را تحت تأثیر قرار می دهد، یا ثانویه در نتیجه هر گونه اختلال در بدن، اغلب زمانی که عملکرد سیستم هیپوتالاموس-هیپوفیز تغییر می کند، به عنوان مثال، در بیماری Itsenko-Cushing. اگرچه بیماری Itsenko-Cushing خود یک بیماری هیپوتالاموس-هیپوفیز است، اما از نظر پدیدارشناسی، این اختلال در بخش آسیب شناسی قشر آدرنال راحت تر است، بنابراین ...

برای یک جهت گیری روشن در اشکال مختلف آسیب شناسی جنسیتی، باید به خاطر داشت که مفهوم "جنس" از بسیاری از مؤلفه های بیولوژیکی و اجتماعی-روان شناختی مرتبط تشکیل شده است. تمایز بیولوژیکی جنسیت توسط مجموعه ژنتیکی کروموزوم های جنسی برنامه ریزی شده است که در زیگوت از ادغام گامت های مادری و پدری تشکیل می شوند. تخم گامت ماده به طور معمول حامل یک کروموزوم X است، در حالی که گامت اسپرماتوزوم نر می تواند حامل یک کروموزوم X یا Y باشد. بدین ترتیب،…

VDKN در زنان باید از تومورهای تولید کننده آندروژن (آندروستروما، آرنوبلاستوما) و هرمافرودیتیسم واقعی، که در آن رشد جنسی و جسمی زودرس وجود ندارد، متمایز شود. علاوه بر این، در تومورهای مولد آندروژن، آزمایش دگزامتازون به کاهش قابل توجهی در دفع 17-CS ادراری منجر نمی شود و در هرمافرودیتیسم، معمولاً دفع 17-CS ادراری در محدوده طبیعی است، گاهی اوقات کاهش می یابد. رادیوگرافی فوق رنورنورادیوگرافی…

طنز

مدت زمان عمل

پتانسیل غشاء استراحت نماهای مدرندر مورد مکانیسم منشاء آن روش ثبت نام

پتانسیل استراحت پتانسیل استراحت غشاء - پتانسیل الکتریکی بین داخلغشای پلاسمایی و سطح بیرونی غشای سلولی. به سمت سطح بیرونیدر حالت استراحت، قسمت داخلی غشا همیشه دارای بار منفی است. برای هر نوع سلول، پتانسیل استراحت تقریباً ثابت است. در حیوانات خون گرم، این است: در فیبرهای عضلانی اسکلتی - 90 میلی ولت، در سلول های میوکارد - 80، در سلول های عصبی و رشته ها - 60-70، در سلول های غدد ترشحی - 30-40، در سلول های ماهیچه صاف - 30-70. mV همه سلول های زنده پتانسیل استراحت دارند، اما ارزش آن بسیار کمتر است (به عنوان مثال، در گلبول های قرمز - 7-10 میلی ولت).

بر اساس تئوری غشایی مدرن، پتانسیل استراحت به دلیل غیرفعال و حرکت فعالیون ها از طریق غشاء

حرکت غیرفعال یون ها در امتداد گرادیان غلظت انجام می شود و نیازی به انرژی ندارد. در حالت استراحت، غشای سلولی نسبت به یون های پتاسیم نفوذ پذیری بیشتری دارد. سیتوپلاسم سلول های عضلانی و عصبی حاوی 30 تا 50 برابر بیشتر یون پتاسیم نسبت به مایع بینابینی است. یون های پتاسیم در سیتوپلاسم در حالت آزاد هستند و با توجه به گرادیان غلظت از طریق غشای سلولی به داخل مایع خارج سلولی منتشر می شوند و در آن متلاشی نمی شوند بلکه توسط آنیون های درون سلولی در سطح بیرونی غشا حفظ می شوند.

سلول ها عمدتاً حاوی آنیون هستند. اسیدهای آلی: آسپارتیک، استیک، پیروویک و غیره. محتوای آنیون های معدنی در سلول نسبتاً کم است. آنیون ها نمی توانند به غشاء نفوذ کنند و در سلول، واقع در سطح داخلی غشاء، باقی می مانند.

از آنجایی که یون های پتاسیم دارای بار مثبت و آنیون ها دارای بار منفی هستند، سطح بیرونی غشاء بار مثبت و سطح داخلی دارای بار منفی است. یون های سدیم در مایع خارج سلولی 8 تا 10 برابر بیشتر از سلول وجود دارد، نفوذپذیری آنها از طریق غشاء ناچیز است. نفوذ یون های سدیم از مایع خارج سلولی به داخل سلول منجر به کاهش پتانسیل استراحت می شود.

پتانسیل استراحت تفاوت پتانسیل الکتریکی بین دو طرف داخلی و خارجی غشاء زمانی است که سلول در حالت استراحت فیزیولوژیکی قرار دارد. مقدار متوسط ​​آن -70 میلی ولت (میلی ولت) است.

پتانسیل عمل.

پتانسیل عمل یک جابجایی در پتانسیل غشایی است که در بافت تحت اثر یک محرک آستانه و فراآستانه رخ می دهد که با شارژ مجدد غشای سلولی همراه است.

هنگامی که عمل محرک برانگیخته می شود، کانال های سدیم انتخابی یونی بر روی غشای سلولی باز می شود و سدیم از محیط خارجی در نتیجه حرکت یون های سدیم در حالت تحریک در امتداد سیتوپلاسم سلول مانند بهمن وارد سیتوپلاسم سلول می شود. گرادیان غلظت در داخل دو طرف غشا شارژ می شود (-). این پتانسیل عمل است.

طراحی و نمودار

دکترین رفلکس (R. Descartes، G. Prohazka)، توسعه آن در آثار I.M. Sechenov، I.P. Pavlov، P.K. Anokhin. طبقه بندی رفلکس ها مسیر انعکاسی، آوران معکوس و اهمیت آن. زمان رفلکس میدان پذیرنده رفلکس.

فعالیت بدن یک واکنش رفلکس طبیعی به یک محرک است. رفلکس - واکنش بدن به تحریک گیرنده ها، که با مشارکت سیستم عصبی مرکزی انجام می شود. اساس ساختاری رفلکس قوس بازتابی است.

قوس رفلکس زنجیره ای از سلول های عصبی به هم پیوسته است که اجرای یک واکنش، پاسخ به تحریک را تضمین می کند.

قوس رفلکس از شش جزء تشکیل شده است: گیرنده ها، مسیر آوران (حسی)، مرکز رفلکس، مسیر وابران (حرکتی، ترشحی)، عامل (ارگان کار)، بازخورد.

قوس های بازتابی می توانند دو نوع باشند:

1) قوس های رفلکس ساده - تک سیناپسی (قوس بازتابی رفلکس تاندون)، متشکل از 2 نورون (گیرنده (آوران) و عامل)، بین آنها 1 سیناپس وجود دارد.

2) کمان های رفلکس پیچیده - پلی سیناپسی. آنها شامل 3 نورون هستند (ممکن است تعداد بیشتری وجود داشته باشد) - گیرنده، یک یا چند اینترکالر و عامل.

ایده قوس بازتابی به عنوان یک پاسخ مصلحتی بدن، نیاز به تکمیل قوس رفلکس را با یک پیوند دیگر - یک حلقه بازخورد، دیکته می کند. این مؤلفه ارتباطی بین نتیجه تحقق یافته واکنش رفلکس و مرکز عصبیکه دستورات اجرایی را صادر می کند. با کمک این جزء، قوس بازتابی باز به یک قوس بسته تبدیل می شود.

ویژگی های یک قوس رفلکس تک سیناپسی ساده:

1) گیرنده و عامل از نظر جغرافیایی نزدیک.

2) قوس رفلکس دو نورونی، تک سیناپسی است.

3) رشته های عصبی گروه A؟ (70-120 متر بر ثانیه)؛

4) مدت کوتاهیرفلکس؛

5) عضلاتی که به صورت یک انقباض عضلانی منقبض می شوند.

ویژگی های قوس رفلکس تک سیناپسی پیچیده:

1) گیرنده و عامل از هم جدا شده از هم.

2) قوس گیرنده سه عصبی است (شاید نورون های بیشتری).

3) وجود رشته های عصبی گروه های C و B.

4) انقباض عضلانی توسط نوع کزاز.

ویژگی های رفلکس اتونومیک:

1) نورون اینترکالر در شاخ های جانبی قرار دارد.

2) از شاخ های جانبی مسیر عصبی پیش گانگلیونی شروع می شود، پس از گانگلیون - پس گانگلیونی.

3) مسیر وابرانرفلکس قوس عصبی اتونومیک توسط گانگلیون اتونوم قطع می شود که نورون وابران در آن قرار دارد.

تفاوت بین قوس عصبی سمپاتیک و پاراسمپاتیک: در قوس عصبی سمپاتیک، مسیر پیش گانگلیونی کوتاه است، زیرا گانگلیون اتونوم به طناب نخاعی نزدیکتر است و مسیر پس از عقده ای طولانی است.

در قوس پاراسمپاتیک برعکس است: مسیر پیش گانگلیونی طولانی است، زیرا گانگلیون نزدیک اندام یا در خود اندام قرار دارد و مسیر پس از عقده کوتاه است.

تبادل کار، هزینه های انرژی بدن در طول انواع مختلف کار. چک کاری به طور خاص - عمل پویا غذا. توزیع جمعیت به گروه ها بسته به مصرف انرژی.

شدت فرآیندهای متابولیک در بدن تحت شرایط فعالیت بدنی به طور قابل توجهی افزایش می یابد. یک معیار عینی برای ارزیابی هزینه های انرژی مرتبط با فعالیت حرکتی گروه های مختلف حرفه ای ضریب است فعالیت بدنی. این نشان دهنده نسبت کل مصرف انرژی به ارزش مبادله اصلی است. وابستگی مستقیم مقدار انرژی مصرفی به شدت بار این امکان را فراهم می کند که از سطح مصرف انرژی به عنوان یکی از شاخص های شدت کار انجام شده استفاده شود.

تفاوت انرژی مصرفی بدن برای انجام انواع کارها و مصرف انرژی برای متابولیسم اصلی، به اصطلاح افزایش کار (به حداقل سطح مصرف انرژی) است. حداکثر شدت مجاز کار انجام شده طی چند سال نباید بیش از 3 برابر مصرف انرژی سطح متابولیسم پایه برای یک فرد معین باشد.

^ کار ذهنی به اندازه کار فیزیکی به انرژی نیاز ندارد.

^ اثر دینامیکی خاص غذا افزایش شدت متابولیسم تحت تأثیر مصرف غذا و افزایش مصرف انرژی بدن نسبت به سطوح متابولیسم و ​​مصرف انرژی است که قبل از غذا رخ داده است. عمل دینامیکی خاص غذا به دلیل صرف انرژی برای هضم غذا، جذب در خون و لنف است. مواد مغذیاز جانب دستگاه گوارشسنتز مجدد پروتئین، لیپید پیچیده و مولکول های دیگر. تأثیر بر متابولیسم مواد فعال بیولوژیکی که به عنوان بخشی از غذا (به ویژه پروتئین) وارد بدن می شود و در طی هضم در آن تشکیل می شود.

^ افزایش مصرف انرژی بدن بیش از سطحی که قبل از غذا رخ داده است، تقریباً یک ساعت پس از غذا خود را نشان می دهد، پس از سه ساعت به حداکثر می رسد، که به دلیل رشد در این زمان فرآیندهای با شدت بالا است. هضم، جذب و سنتز مجدد مواد وارد شده به بدن. اثر دینامیکی خاص غذا می تواند 12-18 ساعت طول بکشد. این بیشتر در هنگام مصرف غذای پروتئینی مشخص می شود که میزان متابولیسم را تا 30٪ افزایش می دهد و در هنگام مصرف غذای مخلوط که باعث افزایش متابولیک 6-15 می شود کمتر قابل توجه است. ٪.

^ سطح کل مصرف انرژی و همچنین متابولیسم پایه به سن بستگی دارد: مصرف انرژی روزانه در کودکان از 800 کیلو کالری (6 ماه تا 1 سال) به 2850 کیلو کالری (11-14 سال) افزایش می یابد. افزایش شدید مصرف انرژی در پسران نوجوان 14-17 ساله (3150 کیلو کالری) اتفاق می افتد. بعد از 40 سال مصرف انرژی کاهش می یابد و در 80 سالگی حدود 2000-2200 کیلو کالری در روز می شود.

با غلبه برانگیختگی، رفلکس های مهاری شرطی سرکوب می شوند، تحریک حرکتی و خودمختار ظاهر می شود. با غلبه روند مهاری، رفلکس های شرطی مثبت ضعیف یا ناپدید می شوند. ضعف، خواب آلودگی ظاهر می شود، فعالیت بدنی محدود است. فعالیت کارگری یک فرد اساس وجود او است. هر کاری در یک محیط خاص پیش می رود که شرایط کار را تعیین می کند. در هر نوع فرآیند زایمان، عناصر کار فیزیکی (که در طی آن بار عضلانی انجام می شود) و عناصر کار ذهنی وجود دارد. بنابراین، هر اثر بر حسب شدت (4-6 گروه) و بر اساس شدت آن (4-6 گروه) تقسیم بندی می شود. به عنوان یک قاعده، هر کاری با افزایش تنش عصبی در پس زمینه کاهش تلاش عضلانی همراه است.

خون و وظایف، کمیت و ترکیب آن. هماتوکریت پلاسمای خون و خواص فیزیکی و شیمیایی آن. فشار اسمزی خون و نقش عملکردی آن تنظیم ثبات فشار اسمزی خون.

هماتوکریت نسبت (به صورت درصد) از کل حجم خون است که از گلبول های قرمز تشکیل شده است. به طور معمول، این رقم در مردان - 40-48٪، در زنان - 36-42٪ است.

خون است سیستم فیزیولوژیکیکه شامل:

1) خون محیطی (در گردش و رسوب)؛

2) اندام های خونساز؛

3) اندام های تخریب خون؛

4) مکانیسم های تنظیم.

سیستم خون دارای چندین ویژگی است:

1) پویایی، یعنی ترکیب اجزای محیطی می تواند دائما تغییر کند.

2) عدم اهمیت مستقل، زیرا تمام وظایف خود را در حرکت ثابت انجام می دهد، یعنی همراه با سیستم گردش خون عمل می کند.

اجزای آن در اندام های مختلف تشکیل می شود.

خون وظایف بسیاری را در بدن انجام می دهد:

حمل و نقل؛ تنفسی؛ تغذیه ای؛ دفعی؛ تنظیم کننده حرارت؛ محافظ.

خون از عناصر تشکیل شده (45٪) و یک قسمت مایع یا پلاسما (55٪) تشکیل شده است.

عناصر تشکیل شده شامل گلبول های قرمز، لکوسیت ها، پلاکت ها هستند

ترکیب پلاسما شامل آب (90-92%) و باقیمانده خشک (8-10%) است.

باقیمانده خشک از مواد آلی و معدنی تشکیل شده است

مواد آلی عبارتند از:

پروتئین های پلاسما (مقدار کل 7-8٪) - آلبومین ها (4.5٪)، گلوبولین ها (2-3.5٪)، فیبرینوژن (0.2-0.4٪).

ترکیبات نیتروژن دار غیر پروتئینی (اسیدهای آمینه، پلی پپتیدها، اوره، اسید اوریککراتین، کراتینین، آمونیاک)

مقدار کل نیتروژن غیر پروتئینی (نیتروژن باقیمانده) 11-15 میلی مول در لیتر (30-40 میلی گرم درصد) است. اگر عملکرد کلیه ها که سموم را از بدن دفع می کنند مختل شود، محتوای نیتروژن باقی مانده به شدت افزایش می یابد.

مواد آلی بدون نیتروژن: گلوکز 4.4-6.65 میلی مول در لیتر (80-120 میلی گرم درصد)، چربی های خنثی، لیپیدها

آنزیم ها و پروآنزیم ها: برخی از آنها در فرآیندهای لخته شدن خون و فیبرینولیز نقش دارند (پروترومبین، پروفیبرینولیزین)، برخی از آنها گلیکوژن، چربی ها، پروتئین ها و غیره را تجزیه می کنند.

مواد معدنی پلاسما حدود 1 درصد از ترکیب آن را تشکیل می دهند

اینها عمدتاً شامل کاتیون‌ها (Na+، Ca2+، K+، Mg2+) و آنیون‌ها (Cl-، HPO42-، HCO3-) هستند.

تعداد زیادی از محصولات متابولیک، مواد فعال بیولوژیکی (سروتونین، هیستامین)، هورمون ها از بافت های بدن وارد خون می شوند، مواد مغذی و ویتامین ها از روده ها جذب می شوند.

پلاسما قسمت مایع خون است و محلول آب نمک پروتئین است. 90-95٪ آب و 8-10٪ مواد جامد تشکیل شده است. ترکیب باقیمانده خشک شامل غیر آلی و مواد آلی. پروتئین های آلی شامل پروتئین ها، مواد حاوی نیتروژن با طبیعت غیر پروتئینی، اجزای آلی بدون نیتروژن، آنزیم ها است.

ویژگی های فیزیکوشیمیاییخون با ترکیبی از خواص سوسپانسیون، کلوئید و محلول الکترولیت ها آشکار می شود

1. خواص سوسپانسیون با توانایی عناصر تشکیل‌شده در سوسپانسیون بودن آشکار می‌شود و با ترکیب پروتئینی خون و نسبت آلبومین و فراکسیون‌های گلوبولین تعیین می‌شود.

2. خواص کلوئیدی با مقدار پروتئین های پلاسما تعیین می شود و ثبات ترکیب مایع خون و حجم آن را تضمین می کند.

3. خواص الکترولیت خون به محتوای آنیون ها و کاتیون ها بستگی دارد که مقدار آنها (و همچنین غیر الکترولیت های با وزن مولکولی کم - گلوکز) میزان فشار اسمزی را تعیین می کند (به طور معمول 7.3-7.6 atm. یا 745-760 کیلو پاسکال)

4. ویسکوزیته خون به دلیل پروتئین ها و عناصر تشکیل شده، عمدتا گلبول های قرمز است

5. چگالی نسبی (وزن مخصوص) (به طور معمول، وزن مخصوص خون 1.05-1.064 است، پلاسما - 1.025-1.03)

6. واکنش فعال خون با غلظت یون های هیدروژن تعیین می شود. برای تعیین اسیدیته یا قلیایی بودن محیط از مقدار pH استفاده می شود که مشخصه آن بالا بودن است.

7. حفظ ثبات واکنش فعال خون توسط فعالیت ریه ها، کلیه ها، غدد عرق و همچنین سیستم های بافر فراهم می شود.

فشار اسمزی خون از غلظت مواد فعال اسمزی در خون تأمین می شود، یعنی این اختلاف فشار بین الکترولیت ها و غیرالکترولیت ها است.

فشار اسمزی به ثابت های صلب اشاره دارد، مقدار آن 7.3-8.1 اتمسفر است. الکترولیت ها تا 90-96٪ از کل فشار اسمزی را ایجاد می کنند که 60٪ آن را کلرید سدیم تشکیل می دهد، زیرا الکترولیت ها وزن مولکولی پایینی دارند و غلظت مولکولی بالایی ایجاد می کنند. غیر الکترولیت ها 10-4 درصد فشار اسمزی را تشکیل می دهند و وزن مولکولی بالایی دارند، بنابراین غلظت اسمزی پایینی ایجاد می کنند. اینها شامل گلوکز، لیپیدها و پروتئین های پلاسما هستند. فشار اسمزی ایجاد شده توسط پروتئین ها فشار انکوتیک نامیده می شود. با کمک آن، عناصر تشکیل شده به حالت تعلیق در جریان خون حفظ می شوند. برای حفظ زندگی طبیعی لازم است که مقدار فشار اسمزی همیشه در محدوده قابل قبول باشد.

مفهوم هموستاز هموستاز عروقی-پلاکتی و انعقادی. عوامل و مراحل انعقاد خون پلاکت ها و نقش آنها در انعقاد خون تعامل سیستم های انعقاد خون و ضد انعقاد. فیبرینولیز

پلاکت ها (پلاکت های قرمز خون) سلول های غیرهسته ای مسطحی با شکل گرد نامنظم هستند که تعداد آنها در خون در محدوده 200 تا 300 هزار در 1 میلی متر مکعب است.

آنها به رنگ قرمز تشکیل می شوند مغز استخوانبا جدا کردن بخش هایی از سیتوپلاسم از مگاکاریوسیت ها

در خون محیطی، پلاکت ها از 5 تا 11 روز گردش می کنند و پس از آن در کبد، ریه ها و طحال تخریب می شوند.

پلاکت ها حاوی فاکتورهای انعقاد خون، سروتونین، هیستامین هستند

پلاکت ها خاصیت چسبندگی و آگلوتیناسیون دارند

(یعنی توانایی چسبیدن به دیواره های خارجی و تغییر یافته و همچنین توانایی چسبیدن به یکدیگر و در عین حال آزادسازی فاکتورهای هموستاز)، بر تون رگ ها و نفوذپذیری دیواره آنها تأثیر می گذارد و در فرآیند خون شرکت می کند. لخته شدن

هموستاز مجموعه پیچیده ای از فرآیندهای فیزیولوژیکی، بیوشیمیایی و بیوفیزیکی است که از وقوع خونریزی جلوگیری می کند و قطع آن را تضمین می کند.

هموستاز با تعامل سه سیستم: عروقی، سلولی (پلاکتی) و پلاسما ایجاد می شود.

دو مکانیسم هموستاز وجود دارد:

1. اولیه (رگی-پلاکتی)

2. ثانویه (انعقاد یا لخته شدن خون)

هموستاز عروقی پلاکتی با واکنش عروق با درگیری پلاکت ها ایجاد می شود

آسیب به عروق کوچک (شریان ها، مویرگ ها، ونول ها) با اسپاسم رفلکس آنها همراه است، چه به دلیل تأثیرات رویشی یا هومورال.

در همان زمان، از نظر بیولوژیکی از بافت ها و سلول های خونی آسیب دیده آزاد می شود مواد فعال(سروتونین، نوراپی نفرین)، که باعث انقباض عروق می شوند

پس از 1-2 ساعت، پلاکت ها شروع به چسبیدن به نواحی آسیب دیده دیواره عروق کرده و روی آنها پخش می شوند (چسبندگی)

در همان زمان، پلاکت ها شروع به چسبیدن به یکدیگر می کنند و به صورت توده (جمع شدن) متحد می شوند.

توده های حاصل بر روی سلول های چسبنده قرار می گیرند و در نتیجه پلاکت پلاکتی تشکیل می شود که رگ آسیب دیده را می بندد و خونریزی را متوقف می کند.

در فرآیند این واکنش، موادی که باعث لخته شدن خون می شوند از پلاکت ها آزاد می شوند.

این فرآیند با فشرده شدن ترومبوز پلاکتی به پایان می رسد که به دلیل پروتئین انقباضی پلاکت ها - ترومبوستنین رخ می دهد.

انعقاد خون دومین مکانیسم مهم هموستاز است که هنگامی که عروق بزرگتر آسیب می بینند، زمانی که واکنش های عروقی-پلاکتی کافی نیستند فعال می شود.

در همان زمان، ترومبوفرماسیون ارائه می شود سیستم پیچیدهلخته شدن خون، که با آن سیستم ضد انعقاد تعامل دارد

انعقاد خون در مراحل (4 مرحله یا فاز) در نتیجه برهمکنش عوامل پلاسمای خون و ترکیبات مختلف موجود در عناصر و بافت های تشکیل شده رخ می دهد.

13 عامل انعقاد خون در پلاسما وجود دارد:

فیبرینوژن (I)، پروترومبین (II)، ترومبوپلاستین (III)، Ca+ (IV)، پرواکسلرین (V)، آکسلرین (VI)، پروکانورتین (VII)، گلوبولین آنتی هموفیلیک A (VIII)، فاکتور کریسمس (IX)، فاکتور استوارت -Prauer (X)، پیش ساز ترومبوپلاستین پلاسما (XI)، فاکتور Hageman (XII)، فاکتور تثبیت کننده فیبرین (XIII)

در فاز I، ترومبوپلاستین فعال در عرض 5-10 دقیقه تشکیل می شود

در فاز دوم انعقاد (به مدت 2-5 ثانیه)، آنزیم ترومبین از پروترومبین (III) با مشارکت ترومبوپلاستین فعال (محصول فاز I) تشکیل می شود.

فاز III (5-2 ثانیه طول می کشد) شامل تشکیل فیبرین نامحلول از پروتئین فیبرینوژن (I) تحت تأثیر ترومبین حاصل می شود.

فاز IV (چند ساعت طول می کشد) با فشرده شدن یا جمع شدن لخته خون مشخص می شود

در همان زمان، سرم از پلیمر فیبرین با کمک یک پروتئین انقباضی صفحات خون - رتراتوآنزیم، که توسط یون های کلسیم فعال می شود، آزاد می شود.

سیستم ضد انعقاد توسط داروهای ضد انعقاد طبیعی (موادی که لخته شدن خون را مهار می کنند) نشان داده می شود.

آنها در بافت ها تشکیل می شوند، عناصر تشکیل می شوند و در پلاسما وجود دارند

اینها عبارتند از: هپارین، آنتی ترومبین، آنتی ترومبوپلاستین

هپارین یک ضد انعقاد طبیعی مهم است، تولید می شود ماست سل ها

نکته کاربرد آن واکنش تبدیل فیبرینوژن به فیبرین است که به دلیل اتصال ترومبین مانع از آن می شود.

فعالیت هپارین به محتوای آنتی ترومبین در پلاسما بستگی دارد که توانایی انعقاد آن را افزایش می دهد.

آنتی ترومبوپلاستین ها - موادی که عوامل انعقادی دخیل در فعال سازی ترومبوپلاستین را مسدود می کنند

فیبرینولیز - فرآیند تقسیم فیبرین، که در فرآیند انعقاد خون، تحت تأثیر سیستم فیبرینولیتیک تشکیل می شود.

فعال کننده های بافتی پس از آسیب به سلول های اندام های مختلف (به جز کبد) به شکل هیدرولاز، تریپسین، اوروکیناز آزاد می شوند.

فعال کننده های میکروارگانیسم ها استرپتوکیناز، استافیلوکیناز و غیره هستند.

الکتروانسفالوگرافی.

الکتروانسفالوگرافی روشی برای مطالعه فعالیت الکتریکی مغز است. این روش بر اساس اصل ثبت پتانسیل های الکتریکی است که در سلول های عصبی در جریان فعالیت آنها ظاهر می شود. فعالیت الکتریکی مغز کم است و بر حسب میلیونیم ولت بیان می شود. بنابراین، مطالعه پتانسیل‌های زیستی مغز با کمک ابزارهای اندازه‌گیری یا تقویت‌کننده‌های ویژه و بسیار حساس، به نام الکتروانسفالوگرافی (شکل.) انجام می‌شود. برای این منظور صفحات فلزی (الکترودها) روی سطح جمجمه انسان قرار می گیرند که توسط سیم به ورودی الکتروانسفالوگرافی متصل می شوند. خروجی دستگاه است تصویر گرافیکیدر کاغذ نوسانات در تفاوت پتانسیل های زیستی مغز، الکتروانسفالوگرام (EEG) نامیده می شود.

داده های EEG در یک فرد سالم و بیمار متفاوت است. در حالت استراحت در نوار مغزی یک بزرگسال فرد سالمنوسانات ریتمیک پتانسیل های زیستی از دو نوع قابل مشاهده است. نوسانات بزرگتر، با فرکانس متوسط ​​10 در 1 ثانیه. و با ولتاژ 50 میکروولت امواج آلفا نامیده می شوند. سایر نوسانات کوچکتر، با فرکانس متوسط ​​30 در 1 ثانیه. و ولتاژ 15-20 میکروولت را امواج بتا می نامند. اگر مغز انسان از حالت استراحت نسبی به حالت فعالیت حرکت کند، ریتم آلفا ضعیف می شود و ریتم بتا افزایش می یابد. در طول خواب، هم ریتم آلفا و هم ریتم بتا کاهش می یابد و پتانسیل های زیستی کندتر با فرکانس 5-4 یا 2-3 نوسان در هر 1 ثانیه ظاهر می شوند. و فرکانس 14-22 ارتعاش در هر 1 ثانیه. در کودکان، EEG با نتایج مطالعه فعالیت الکتریکی مغز در بزرگسالان متفاوت است و زمانی که مغز به طور کامل بالغ می شود، یعنی در سن 13-17 سالگی، به آنها نزدیک می شود.

در بیماری های مختلف مغزی، اختلالات مختلف EEG رخ می دهد. علائم آسیب شناسی در EEG در حال استراحت عبارتند از: عدم وجود مداوم فعالیت آلفا (غیر همزمانی ریتم آلفا) یا برعکس، افزایش شدید آن (هیپرهمزمانی). نقض نظم نوسانات پتانسیل های زیستی؛ و همچنین ظهور اشکال پاتولوژیک پتانسیل‌های زیستی - آهسته با دامنه بالا (امواج تتا و دلتا، امواج تیز، کمپلکس‌های موج اوج و تخلیه‌های حمله‌ای و غیره). بر اساس این اختلالات، یک متخصص نوروپاتولوژیست می‌تواند شدت و تا حدی مشخص را تعیین کند به عنوان مثال، اگر تومور در مغز وجود داشته باشد یا خونریزی مغزی رخ داده باشد، منحنی های الکتروانسفالوگرافی به پزشک نشان می دهد که این آسیب در کجا (در کدام قسمت از مغز) قرار گرفته است. در صرع، در EEG، حتی در دوره اینترکتال، می توان ظهور امواج حاد را در پس زمینه فعالیت طبیعی بیوالکتریکی یا مجتمع های اوج موج مشاهده کرد.

الکتروانسفالوگرافی به ویژه زمانی مهم است که این سوال در مورد نیاز به جراحی مغز برای برداشتن تومور، آبسه یا جسم خارجی از بیمار مطرح شود. داده های الکتروانسفالوگرافی در ترکیب با سایر روش های تحقیقاتی هنگام ترسیم طرح کلی برای یک عمل جراحی آینده استفاده می شود.

در تمام مواردی که هنگام معاینه بیمار مبتلا به بیماری CNS، نوروپاتولوژیست مشکوک به ضایعات ساختاری مغز باشد، انجام مطالعه الکتروانسفالوگرافی توصیه می شود و برای این منظور توصیه می شود بیماران را به موسسات تخصصی که اتاق های الکتروانسفالوگرافی در آن کار می کنند ارجاع دهند.

اشکال اصلی تنظیم عملکردهای فیزیولوژیکی. ارتباط متقابل مکانیسم های عصبی و هومورال تنظیم.

تنظیم فیزیولوژیکی مدیریت فعال عملکردهای بدن و رفتار آن برای حفظ سطح بهینه فعالیت حیاتی، ثبات محیط داخلی و فرآیندهای متابولیک به منظور سازگاری بدن با شرایط متغیر محیطی است.

مکانیسم های تنظیم فیزیولوژیکی:

طنز

تنظیم فیزیولوژیکی هومورال از مایعات بدن (خون، لنف، مایع مغزی نخاعی و غیره) برای انتقال اطلاعات استفاده می کند. سیگنال ها از طریق مواد شیمیایی منتقل می شوند: هورمون ها، واسطه ها، مواد فعال بیولوژیکی (BAS)، الکترولیت ها و غیره.

ویژگی های تنظیم هومورال: مخاطب دقیقی ندارد - با جریان مایعات بیولوژیکی، مواد را می توان به هر سلول بدن رساند.

سرعت تحویل اطلاعات کم است - با سرعت جریان سیالات بیولوژیکی تعیین می شود - 0.5-5 متر در ثانیه.

مدت زمان عمل

تنظیم فیزیولوژیکی عصبی برای پردازش و انتقال اطلاعات از طریق سیستم عصبی مرکزی و محیطی انجام می شود. سیگنال ها با استفاده از تکانه های عصبی منتقل می شوند.

ویژگی های تنظیم عصبی: مخاطب دقیق دارد - سیگنال ها به اندام ها و بافت های کاملاً تعریف شده تحویل داده می شوند؛ سرعت بالای تحویل اطلاعات - سرعت انتقال یک تکانه عصبی - تا 120 متر در ثانیه؛ مدت زمان کوتاه مدت.

برای تنظیم طبیعی عملکردهای بدن، تعامل سیستم عصبی و هومورال ضروری است.

تنظیم نوروهومورال تمام عملکردهای بدن را برای رسیدن به هدف ترکیب می کند، در حالی که بدن به عنوان یک کل عمل می کند. بدن به طور جدایی ناپذیر با محیط خارجیبه دلیل فعالیت سیستم عصبی که فعالیت آن بر اساس رفلکس ها انجام می شود. رفلکس یک واکنش کاملاً از پیش تعیین شده بدن به تحریک خارجی یا داخلی است که با مشارکت اجباری سیستم عصبی مرکزی انجام می شود. رفلکس واحد عملکردی فعالیت عصبی است.

تنظیم طنز با کمک تنظیم کننده های شیمیایی ویژه محیط داخلی انجام می شود - هورمون هااینها مواد شیمیایی هستند که توسط سلول ها، بافت ها و اندام های غدد درون ریز تخصصی تولید و آزاد می شوند. تفاوت هورمون ها با سایر مواد فعال بیولوژیکی (متابولیت ها، واسطه ها) در این است که توسط سلول های غدد درون ریز تخصصی تشکیل شده و تأثیر خود را بر اندام های دور از آنها اعمال می کنند.

اعتقاد بر این است که تنظیم هورمونی توسط سیستم غدد درون ریز انجام می شود. این ارتباط عملکردی شامل اندام ها یا غدد درون ریز (به عنوان مثال، غده تیروئید، غدد فوق کلیوی و غیره) است. بافت غدد درون ریز در یک اندام (تجمع سلول های غدد درون ریز، مانند جزایر لانگرهانس در پانکراس). سلول های اندام هایی که علاوه بر اصلی، به طور همزمان دارای عملکرد غدد درون ریز هستند (به عنوان مثال، سلول های ماهیچه ایدهلیزها، همراه با عملکرد انقباضی، هورمون هایی را تشکیل می دهند و ترشح می کنند که بر دیورز تأثیر می گذارد).

دستگاهی برای کنترل تنظیم هورمونی.تنظیم هورمونی یک دستگاه کنترل نیز دارد. یکی از راه های چنین کنترلی توسط ساختارهای فردی سیستم عصبی مرکزی اجرا می شود که مستقیماً تکانه های عصبی را به عناصر غدد درون ریز منتقل می کند. آیا عصبی است یا غدد مغزی(مغز - غده) مسیر. سیستم عصبی روش دیگری را برای کنترل سلول های غدد درون ریز از طریق غده هیپوفیز اجرا می کند. مسیر هیپوفیز). یک راه مهم برای کنترل فعالیت برخی از سلول های غدد درون ریز است خود تنظیمی محلی(به عنوان مثال، ترشح هورمون های تنظیم کننده قند توسط جزایر لانگرهانس توسط سطح گلوکز در خون و کلسی تونین توسط سطح کلسیم تنظیم می شود).

ساختار مرکزی سیستم عصبی که عملکرد دستگاه غدد درون ریز را تنظیم می کند هیپوتالاموساین عملکرد هیپوتالاموس با حضور گروه هایی از نورون ها در آن مرتبط است که توانایی سنتز و ترشح پپتیدهای تنظیمی ویژه را دارند - هورمون های عصبیهیپوتالاموس هم یک ساختار عصبی و هم غدد درون ریز است. خاصیت نورون های هیپوتالاموس برای سنتز و ترشح پپتیدهای تنظیمی نامیده می شود ترشح عصبیلازم به ذکر است که در اصل، تمام سلول های عصبی دارای این ویژگی هستند - آنها پروتئین ها و آنزیم های سنتز شده در آنها را حمل می کنند.

نوروسکریت به ساختارهای مغز، مایع مغزی نخاعی و غده هیپوفیز منتقل می شود. نوروپپتیدهای هیپوتالاموس به سه گروه تقسیم می شوند. هورمون های عصبی گیرنده احشایی -تأثیر غالب بر اندام های احشایی (وازوپرسین، اکسی توسین) دارند. هورمون های عصبی گیرنده عصبی -تعدیل‌کننده‌های عصبی و واسطه‌هایی که اثرات مشخصی بر عملکرد سیستم عصبی دارند (اندورفین‌ها، انکفالین‌ها، نوروتنسین، آنژیوتانسین). هورمون های عصبی گیرنده آدنوهیپوفیزالپی بردن به فعالیت سلول های غده ای آدنوهیپوفیز.

علاوه بر هیپوتالاموس، سیستم لیمبیک نیز در کنترل کلی فعالیت عناصر غدد درون ریز قرار دارد.

سنتز، ترشح و دفع هورمون ها.از نظر ماهیت شیمیایی، همه هورمون ها به سه گروه تقسیم می شوند. مشتقات اسید آمینه- هورمون های تیروئید، آدرنالین، هورمون های پینه آل. هورمون های پپتیدی -نوروپپتیدهای هیپوتالاموس، هورمون های غده هیپوفیز، دستگاه جزایر پانکراس، هورمون های پاراتیروئید. هورمون های استروئیدی -تشکیل شده از کلسترول - هورمون های آدرنال، هورمون های جنسی، یک هورمون با منشاء کلیوی - کلسیترول.

هورمون ها معمولاً در بافت هایی که در آنجا تشکیل می شوند (فولیکول ها) رسوب می کنند غده تیروئید, مدولاغدد فوق کلیوی - به شکل گرانول). اما برخی از آنها توسط سلول های غیر ترشحی نیز رسوب می کنند (کاتکول آمین ها توسط سلول های خونی جذب می شوند).

انتقال هورمون ها توسط مایعات محیط داخلی (خون، لنف، ریزمحیط سلولی) به دو صورت متصل و آزاد انجام می شود. هورمون های مرتبط (به غشای گلبول های قرمز، پلاکت ها و پروتئین ها) فعالیت کمی دارند. آزاد - فعال ترین هستند، از موانع عبور می کنند و با گیرنده های سلولی تعامل دارند.

دگرگونی‌های متابولیکی هورمون‌ها منجر به تشکیل مولکول‌های اطلاعاتی جدید با ویژگی‌های متفاوت با هورمون اصلی می‌شود. متابولیسم هورمون ها با کمک آنزیم ها در خود بافت های غدد درون ریز، کبد، کلیه ها و در بافت ها - فاکتورها انجام می شود.

انتشار مولکول های اطلاعاتی هورمون ها و متابولیت های آنها از خون از طریق کلیه ها، غدد عرق، غدد بزاقی، صفرا، شیره های گوارشی.

مکانیسم اثر هورمون ها.چندین نوع، راه و مکانیسم اثر هورمون ها بر روی بافت های هدف وجود دارد. عمل متابولیک -تغییرات در متابولیسم بافت (تغییر در نفوذپذیری غشای سلولی، فعالیت آنزیم در سلول، سنتز آنزیم). عمل مورفوژنتیکتأثیر هورمون ها بر فرآیندهای شکل گیری، تمایز و رشد عناصر ساختاری (تغییرات در دستگاه ژنتیکی و متابولیسم). کنش جنبشی -توانایی تحریک فعالیت عامل (اکسی توسین - انقباض عضلات رحم، آدرنالین - تجزیه گلیکوژن در کبد). اقدام اصلاحی -تغییرات در فعالیت اندام ها (آدرنالین - افزایش ضربان قلب). عمل واکنش زاتوانایی یک هورمون برای تغییر واکنش بافت به عملکرد همان هورمون، سایر هورمون ها یا واسطه ها (گلوکوکورتیکوئیدها عملکرد آدرنالین را تسهیل می کنند، انسولین اجرای عمل سوماتوتروپین را بهبود می بخشد).

مسیرهای عمل هورمون ها بر روی سلول های هدف را می توان به دو صورت انجام داد. عمل هورمون از سطح غشای سلولی پس از اتصال به یک گیرنده غشایی خاص (راه اندازی زنجیره ای از واکنش های بیوشیمیایی در غشاء و سیتوپلاسم). هورمون های پپتیدی و کاتکول آمین ها به این صورت عمل می کنند. یا از طریق نفوذ از طریق غشاء و اتصال به گیرنده های سیتوپلاسمی (پس از آن مجموعه هورمون - گیرنده به هسته و اندامک های سلول نفوذ می کند). این نحوه عملکرد هورمون های استروئیدی و هورمون های تیروئید است.

در پپتید، هورمون های پروتئینی و کاتکول آمین ها، مجموعه هورمون گیرنده منجر به فعال شدن آنزیم های غشایی و تشکیل آن می شود. واسطه های ثانویهاثر تنظیمی هورمونی سیستم های واسطه های ثانویه زیر شناخته شده اند: آدنیلات سیکلاز - آدنوزین حلقوی - مونو - فسفات (cAMP)، گوانیلات سیکلاز - گوانوزین حلقوی - مونوفسفات (cGMP)، فسفولیپاز C - اینوزیتول - تری - فسفات (IFZ)، کلسیم یونیزه.

جزئیات کار همه این پیام رسان های دوم در درس بیوشیمی مورد توجه شما قرار خواهد گرفت. بنابراین، فقط باید توجه داشته باشم که در اکثر سلول های بدن، تقریباً تمام پیام رسان های دوم که در بالا مورد بحث قرار گرفت، وجود دارند یا می توانند تشکیل شوند، به استثنای cGMP. در ارتباط با این، روابط متقابل مختلفی بین آنها برقرار می شود (مشارکت برابر، یکی اصلی است و دیگران به آن کمک می کنند، به ترتیب عمل می کنند، یکدیگر را تکرار می کنند، متخاصم هستند).

در هورمون های استروئیدی، گیرنده غشایی تشخیص خاصی از هورمون و انتقال آن به سلول را فراهم می کند، و در سیتوپلاسم پروتئین سیتوپلاسمی خاصی وجود دارد - گیرنده ای که هورمون با آن متصل می شود. سپس این مجموعه با گیرنده هسته ای برهمکنش می کند و چرخه ای از واکنش ها با گنجاندن DNA در فرآیند و با سنتز نهایی پروتئین ها و آنزیم ها در ریبوزوم ها آغاز می شود. علاوه بر این، هورمون های استروئیدی محتوای cAMP و کلسیم یونیزه شده را در سلول تغییر می دهند. در این راستا مکانیسم های عمل هورمون های مختلف دارای ویژگی های مشترک هستند.

در دهه های اخیر، گروه بزرگی از به اصطلاح هورمون های بافتیمثلا هورمون های دستگاه گوارش، کلیه ها و در واقع تمام بافت های بدن. شامل می شوند پروستاگلاندین ها، کینین ها، هیستامین، سروتونین، سیتومدین ها و غیره.

هنگامی که به مطالعه فیزیولوژی خاص (فیزیولوژی) می پردازیم، در مورد همه این مواد با جزئیات بیشتری صحبت خواهیم کرد سیستم های فردیو اندام ها). نیمه دوم قرن گذشته در زیست شناسی و پزشکی با توسعه سریع مطالعه نقش پپتیدها در فعالیت بدن مشخص می شود. تعداد زیادی از انتشارات اختصاص داده شده به اثر پپتیدها بر روند عملکردهای مختلف فیزیولوژیکی سالانه منتشر می شود. در حال حاضر، بیش از 1000 پپتید از بافت های مختلف بدن (تقریباً همه) جدا شده است. در میان آنها گروه بزرگی از نوروپپتیدها وجود دارد. تا به امروز، تنظیم کننده های پپتید در دستگاه گوارش، کاردیو - یافت شده است. سیستم عروقی، اندام های تنفسی و دفعی. آن ها یک سیستم عصبی غدد درون ریز پراکنده وجود دارد که گاهی اوقات سیستم عصبی سوم نامیده می شود. تنظیم کننده های پپتید درون زا موجود در خون، لنف، مایع بینابینی و بافت های مختلف می توانند حداقل سه منبع منشا داشته باشند: سلول های غدد درون ریز، عناصر عصبی اندام، و انبار انتقال پپتید آکسونی از سیستم عصبی مرکزی. مغز به طور مداوم در حال سنتز است، و بنابراین، به استثنای چند مورد، تمام تنظیم کننده های زیستی پپتیدی را در خود دارد. بنابراین، مغز را به درستی می توان یک اندام غدد درون ریز نامید. در پایان قرن گذشته، وجود مولکول های اطلاعاتی در سلول های بدن که ارتباط متقابلی را در فعالیت سیستم عصبی و ایمنی ایجاد می کنند، ثابت شد. نام را گرفتند سیتومدین هااینها ترکیباتی هستند که بین گروه‌های کوچکی از سلول‌ها ارتباط برقرار می‌کنند و تأثیر مشخصی بر فعالیت خاص آنها دارند.سیتومدین‌ها اطلاعات خاصی را از سلولی به سلول دیگر منتقل می‌کنند که با استفاده از توالی‌های اسید آمینه و تغییرات ساختاری ثبت می‌شوند. سیتومدین ها بیشترین تأثیر را در بافت های اندامی که از آن جدا شده اند ایجاد می کنند. این مواد نسبت مشخصی از سلول ها را در جمعیت ها در مراحل مختلف رشد حفظ می کنند. آنها تبادل اطلاعات بین ژن ها و محیط بین سلولی را انجام می دهند. آنها در تنظیم فرآیندهای تمایز و تکثیر سلولی، تغییر فعالیت عملکردی ژنوم و بیوسنتز پروتئین نقش دارند. در حال حاضر، ایده وجود یک سیستم عصبی - غدد درون ریز - سیتومدین واحد برای تنظیم عملکردها در بدن مطرح می شود.

من به ویژه می خواهم تأکید کنم که بخش ما با مطالعه مکانیسم عمل گروه بزرگی از مواد به نام سیتومدین ها مرتبط است. این مواد دارای ماهیت پپتیدی در حال حاضر تقریباً از تمام اندام ها و بافت ها جدا شده اند و مهمترین حلقه در تنظیم عملکردهای فیزیولوژیکی بدن هستند.

برخی از این مواد به صورت تجربی آزمایش شده اند، از جمله در بخش ما، و در حال حاضر به شرح زیر هستند داروها(تیموژن، تیمالین - از بافت های تیموس، کورتکسین - از بافت های مغز، کاردیالین - از بافت های قلب - آماده سازی در روسیه به دست آمد). کارمندان ما مکانیسم عمل چنین سیتومدین ها را - از بافت های غدد بزاقی - V.N. سوکولنکو از بافت های کبد و گلبول های قرمز - L.E. وسنینا، تی.ن. Zaporozhets، V.K. پارخومنکو، A.V. Katrushov، O.I. Cebrzhinsky، S.V. میشچنکو از بافت های قلب - A.P. پاولنکو، از بافت کلیه - I.P. کایداشف، از بافت های مغز - N.N. گریتسای، N.V. لیتویننکو Cytomedin "Vermilat" از بافت کرم کالیفرنیایی - I.P. کایداشف، O.A.، باشتوونکو.

این پپتیدها نقش مهمی در تنظیم دفاع آنتی اکسیدانی در بدن، ایمنی، مقاومت غیر اختصاصی، انعقاد خون و فیبرینولیز و سایر واکنش ها دارند.

رابطه مکانیسم های عصبی و هومورال در تنظیم عملکردهای فیزیولوژیکی.اصول عصبی و هومورال تنظیم که در بالا مورد بحث قرار گرفت، از نظر عملکردی و ساختاری در یک واحد ترکیب شده اند تنظیم عصبی-هومورالپیوند اولیه چنین مکانیزم تنظیمی، به عنوان یک قاعده، یک سیگنال آوران در ورودی و کانال های موثر است. ارتباطات اطلاعاتییا عصبی هستند یا شوخ طبعی واکنش‌های رفلکس بدن اولین واکنش‌های کل‌نگر پیچیده هستند، اما فقط در ارتباط با دستگاه. سیستم غدد درون ریزتنظیم سیستماتیک فعالیت حیاتی ارگانیسم به منظور انطباق بهینه آن با شرایط محیطی تضمین می شود. یکی از مکانیسم های چنین سازماندهی تنظیم فعالیت زندگی است سندرم سازگاری عمومی یا استرس. این ترکیبی از واکنش های غیر اختصاصی و اختصاصی سیستم های تنظیم عصبی-هومورال، متابولیسم و ​​عملکردهای فیزیولوژیکی است. سطح سیستمیک تنظیم عصبی-هومورال فعالیت حیاتی تحت استرس به شکل افزایش مقاومت بدن به عنوان یک کل در برابر عملکرد عوامل محیطی از جمله موارد مضر برای بدن ظاهر می شود.

مکانیسم استرس را در درس فیزیولوژی پاتولوژی با جزئیات بیشتری مطالعه خواهید کرد. با این حال، من می خواهم توجه شما را به این واقعیت جلب کنم که اجرای این واکنش به وضوح رابطه بین مکانیسم های عصبی و هومورال تنظیم عملکردهای فیزیولوژیکی در بدن را نشان می دهد. در بدن، این مکانیسم های تنظیمی مکمل یکدیگر هستند و یک مکانیسم یکپارچه عملکردی را تشکیل می دهند. بنابراین، برای مثال، هورمون ها بر فرآیندهای رخ داده در مغز (رفتار، حافظه، یادگیری) تأثیر می گذارند. مغز نیز به نوبه خود فعالیت دستگاه غدد درون ریز را کنترل می کند.

رابطه بدن با محیط، که بر عملکرد آن تأثیر می گذارد، با کمک دستگاه خاصی از سیستم عصبی، که آنالیزور نامیده می شود، انجام می شود. در سخنرانی بعدی در مورد ساختار و عملکرد آنها صحبت خواهیم کرد.

سخنرانی 4. تنظیم عصبی و هومورال، تفاوت های اصلی. اصول کلیسازماندهی سیستم هومورال عوامل اصلی هومورال: هورمون ها، انتقال دهنده های عصبی، متابولیت ها، عوامل غذایی، فرمون ها. اصول تأثیر هورمون ها بر رفتار و روان. مفهوم گیرنده ها در بافت های هدف. اصل بازخورد در سیستم هومورال.

«هومورال» به معنای «مایع» است. تنظیم هومورال با کمک موادی که توسط مایعات بدن حمل می شود تنظیم می شود: خون، لنف، مایع مغزی نخاعی، مایع بین سلولی و غیره. سیگنال هومورال، بر خلاف عصبی: آهسته (با جریان خون پخش می شود، یا آهسته تر)، و نه سریع. منتشر (گسترش در سراسر بدن) و غیر جهت دار. طولانی (از چند دقیقه تا چند ساعت عمل می کند) و نه کوتاه.

در حقیقت، یک سیستم تنظیم کننده عصبی-هومورال واحد در بدن حیوان عمل می کند. برای سهولت تحقیق، تقسیم آن به عصبی و هومورال به صورت مصنوعی انجام می شود: سیستم عصبی با استفاده از روش های فیزیکی (ثبت پارامترهای الکتریکی) مورد مطالعه قرار می گیرد و سیستم هومورال به صورت شیمیایی مورد مطالعه قرار می گیرد.

گروه اصلی عوامل هومورال هورمون ها و عوامل غذایی (هر چیزی که با غذا و نوشیدنی وارد بدن می شود) و همچنین فرمون هایی هستند که رفتار اجتماعی را تنظیم می کنند.

چهار نوع تأثیر عوامل هومورال بر عملکرد بدن وجود دارد که شامل روان و رفتار می شود. سازماندهیتأثیر - فقط در مراحل خاصی از توسعه، عامل خاصی ضروری است و در زمان های دیگر نقش آن کم است. به عنوان مثال، کمبود ید در رژیم غذایی کودکان خردسال باعث کمبود هورمون های تیروئید می شود که منجر به کرتینیسم می شود. القاء- عامل هومورال علیرغم سایر عوامل تنظیمی باعث تغییر در عملکردها می شود و تأثیر آن متناسب با دوز است. مدولاسیون- عامل هومورال بر عملکردها تأثیر می گذارد، اما تأثیر آن به سایر عوامل تنظیم کننده (اعم از هومورال و عصبی) بستگی دارد. بیشتر هورمون ها و همه فرمون ها رفتار و روان فرد را تعدیل می کنند. امنیت- سطح مشخصی از هورمون برای اجرای عملکرد ضروری است، اما افزایش چند برابری در غلظت آن در بدن، تظاهرات عملکرد را تغییر نمی دهد. به عنوان مثال، هورمون های جنسی مردانه سازمان دادنبلوغ سیستم تولید مثل در جنین و در بزرگسالان فراهم کندعملکرد تولید مثل

هورمون‌ها مواد فعال بیولوژیکی هستند که توسط سلول‌های تخصصی تولید می‌شوند، توسط مایعات یا انتشار در سراسر بدن توزیع می‌شوند و با سلول‌های هدف تعامل دارند. تقریبا همه اعضای داخلیحاوی سلول هایی است که هورمون تولید می کنند. اگر چنین سلول هایی در یک اندام جداگانه ترکیب شوند، به آن غده درون ریز یا غده می گویند ترشح داخلی.

عملکرد هر هورمون نه تنها به فعالیت ترشحی غده مربوطه بستگی دارد. پس از ورود به خون، هورمون ها توسط پروتئین های حمل و نقل خاصی متصل می شوند. برخی از هورمون ها به شکل های فاقد فعالیت بیولوژیکی ترشح و منتقل می شوند و تنها در بافت های هدف به مواد فعال بیولوژیکی تبدیل می شوند. برای اینکه هورمون بتواند فعالیت سلول هدف را تغییر دهد، باید به یک گیرنده، پروتئینی در غشاء یا سیتوپلاسم سلول متصل شود. نقض هر یک از مراحل انتقال سیگنال هورمونی منجر به نقص عملکرد تنظیم شده توسط این هورمون می شود.

ترشح هورمون ها تحت تأثیر عوامل عصبی و هومورال افزایش یا کاهش می یابد. مهار فعالیت ترشحی یا تحت تأثیر عوامل خاص یا با مکانیسم بازخورد منفی رخ می دهد. با بازخورد، بخشی از سیگنال خروجی (در این مورد، هورمون) به ورودی سیستم (در این مورد، سلول ترشحی) می رود. به دلیل بازخورد در سیستم غدد درون ریز، درمان هورمونی بسیار خطرناک است: معرفی دوزهای زیاد یک داروی هورمونی نه تنها عملکردهای تنظیم شده را افزایش می دهد، بلکه تا قطع کامل، تولید این هورمون را در بدن مهار می کند. مصرف بی رویه آنابولیک ها نه تنها رشد بافت عضلانی را تسریع می کند، بلکه از سنتز و ترشح تستوسترون و سایر هورمون های جنسی مردانه نیز جلوگیری می کند.

هورمون ها مانند سایر عوامل هومورال به طرق مختلف بر روان و رفتار تأثیر می گذارند. اصلی ترین آنها تعامل مستقیم با نورون های مغز است. بخشی از عوامل هومورال (استروئیدها) آزادانه از طریق سد خونی مغزی (BBB) ​​وارد مغز می شود. سایر مواد - تحت هیچ شرایطی (آدرنالین، نوراپی نفرین، سروتونین، دوپامین). گروه سوم (گلوکز) به حامل های خاصی نیاز دارد. بنابراین، نفوذپذیری BBB عامل دیگری است که اثربخشی تنظیم هومورال را تنظیم می کند.

سخنرانی 5. غدد درون ریز اصلی و هورمون های آنها. هیپوتالاموس، غده هیپوفیز. مدولای آدرنال، قشر آدرنال. تیروئید. پانکراس. غدد جنسی اپی فیز

در هیپوتالاموس، وازوپرسین و اکسی توسین در غده هیپوفیز خلفی سنتز و ترشح می شوند. در هیپوتالاموس، به اصطلاح لیبرین ها سنتز شده و در غده هیپوفیز قدامی ترشح می شوند، به عنوان مثال، کورتیکولیبرین (CRH) و گنادولیبرین (LH-RG). آنها سنتز و ترشح به اصطلاح تروپین ها (ACTH، LH) را تحریک می کنند. تروپین ها روی غدد محیطی عمل می کنند. به عنوان مثال، ACTH سنتز و ترشح گلوکوکورتیکوئیدها (کورتیزول) را در قشر آدرنال تحریک می کند. در مدولای آدرنال، تحت تأثیر تحریک عصبی، آدرنالین سنتز و ترشح می شود. در غده تیروئید، سنتز و ترشح تری یدوتیرونین وجود دارد. در پانکراس - انسولین و گلوکاگون. در غدد جنسی استروئیدهای جنسی زن و مرد. ملاتونین در غده صنوبری سنتز می شود که سنتز آن توسط نور تنظیم می شود.
^

سوالات امنیتی مبحث 3

1. "نیکانور ایوانوویچ یک لافیتنیک ریخت، نوشید، دومی ریخت، نوشید، سه تکه شاه ماهی را روی یک چنگال برداشت ... و در آن زمان صدا زدند، و پلاژیا آنتونونا یک قابلمه بخار پز را وارد کرد، در یک نگاه که در آن بود. بلافاصله می توان حدس زد که چه چیزی در آن است، در غلیظ تر از گل گاوزبان آتشین، چیزی وجود دارد که در جهان خوشمزه تر است - یک استخوان مغز. (Bulgakov M. Master و Margarita.).

در مورد رفتار شخصیت با استفاده از دسته بندی "نیازها"، "انگیزه" نظر دهید. مشخص کنید - عوامل شوخ طبعی سازماندهی رفتار شخصیت ها چیست. پاسخ - چرا خوردن یک دمنوش (ودکا قبل از شام) مرسوم است؟

2. چرا رژیم غذایی بدون نمک برای PMS توصیه می شود؟

3. چرا دانش آموزان دختر با نوزاد بدتر از قبل از زایمان مطالعه می کنند؟

4. ویژگی های هورمون های هیپوتالاموس (به عنوان مثال کورتیکولیبرین و گنادولیبرین) چیست؟

5. ویژگی های هورمون های هیپوفیز قدامی (به عنوان مثال ACTH) چیست؟

6. همانطور که می دانید، هورمون ها بر روان تأثیر می گذارند و بر: 1) متابولیسم; 2) اندام های داخلی؛ 3) مستقیماً به سیستم عصبی مرکزی. 4) از طریق NS محیطی به CNS.

هورمون های زیر چگونه بر رفتار تأثیر می گذارند؟

آدرنالین؛

کورتیکولیبرین؛

گونادولیبرین؛

وازوپرسین؛

اکسی توسین؛

پروژسترون؛

کورتیزول؟

7. کدام مسیر نفوذ در سوال قبل مشخص نشده است؟ (نکته: "کورتیزول بر روان تاثیر می گذارد...")

8. طرفداران گیاهخواری بر این باورند که رژیم گیاهخواری ماهیت اخلاقی فرد را بهبود می بخشد. تو در مورد آن چه فکر می کنی؟ چگونه رفتار انسان و حیوانات با رژیم گیاهخواری تغییر می کند؟

9. مراحل انتقال سیگنال هورمونی چیست؟

10. بازخورد چیست؟ نقش آن در تنظیم عملکرد بدن چیست؟
^
1. Ashmarin I. P. معماها و مکاشفه های بیوشیمی حافظه. - رهبری. دانشگاه دولتی لنینگراد، 1975

2. Drzhevetskaya I. A. مبانی فیزیولوژی متابولیسم و ​​سیستم غدد درون ریز. - م.:، دانشکده تحصیلات تکمیلی, 1994

3. Lehninger A. مبانی بیوشیمی. tt.1-3. -، م.: میر، 1364

4. Chernysheva M. P. هورمون های حیوانی. - سن پترزبورگ:، گلاگول، 1995
^

موضوع 4. استرس

سخنرانی 6. سازگاری خاص و غیر اختصاصی. آثار W. Cannon. سیستم سمپاتوآدرنال آثار G. Selye. سیستم هیپوفیز-آدرنال. غیر اختصاصی بودن، سازگاری و سازگاری استرس. استرس جدیده

استرس یک پاسخ انطباقی سیستمیک غیر اختصاصی بدن به تازگی است.

اصطلاح "استرس" توسط هانس سلیه در سال 1936 معرفی شد. او نشان داد که بدن موش ها به روشی مشابه به انواع اثرات مخرب واکنش نشان می دهد.

غیر اختصاصی بودناسترس به این معنی است که واکنش بدن به حالت محرک بستگی ندارد. در پاسخ به هر محرکی، همیشه دو جزء وجود دارد: خاص و استرس. بدیهی است که بدن به درد، سر و صدا، مسمومیت، اخبار خوب، اخبار بد واکنش های متفاوتی نشان می دهد. تضاد اجتماعی. اما همه این محرک ها باعث ایجاد چنین تغییراتی در ارگانیسم می شوند که در همه موارد فوق مشترک است و بسیاری از تأثیرات دیگر. G. Selye به چنین تغییراتی نسبت داد: 1) افزایش قشر آدرنال، 2) کاهش تیموس (ارگان لنفاوی)، 3) زخم مخاط معده. در حال حاضر، لیست واکنش های استرس به طور قابل توجهی گسترش یافته است. سه گانه Selye تنها زمانی مشاهده می شود که بازیگری طولانیعامل نامطلوب

ثباتاسترس به این معنی است که بدن به هر ضربه ای به روشی پیچیده واکنش نشان می دهد، یعنی. نه تنها قشر آدرنال، تیموس و مخاط در پاسخ نقش دارند. همیشه تغییراتی در رفتار یک فرد یا حیوان، در پارامترهای فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی بدن وجود دارد. تغییرات فقط در یک پارامتر - ضربان قلب، یا سطح هورمون، یا فعالیت حرکتی - به این معنی نیست که بدن پاسخ استرس را نشان می دهد. شاید ما یک واکنش خاص را فقط به یک محرک معین مشاهده می کنیم.

استرس است انطباقیواکنش بدن تمام تظاهرات واکنش استرس با هدف تقویت قابلیت‌های انطباقی (انطباقی) ارگانیسم و ​​در نهایت بقا است. بنابراین استرس متوسط ​​دوره ای برای سلامتی مفید است. استرس زمانی که غیرقابل کنترل شود تهدید کننده زندگی می شود.ویژگی های مشخصه انسان در لامپرها شرح داده شده است.این گروه از حیوانات حدود 500 میلیون سال پیش پدید آمدند.در تمام این صدها میلیون سال، خطر اصلی برای موجودات زنده احتمال ابتلا به این بیماری بود. خورده شدن یا حداقل صدمه جدی. سیستم قلبی عروقیکه می تواند منجر به حملات قلبی و سکته شود. علاوه بر این، استرس شامل مهار فرآیندهای رشد، تغذیه و تولید مثل است. این عملکردهای مهم را می توان زمانی متوجه شد که حیوان از دست یک شکارچی فرار کند. بنابراین استرس مزمن منجر به از بین رفتن این عملکردها می شود. در دنیای مدرن، فرد استرس را تجربه می کند که عمدتاً توسط محرک های اجتماعی ایجاد می شود. بدیهی است که با یک تماس بدون برنامه با مسئولین، آمادگی برای از دست دادن خون هیچ فایده ای ندارد، اما در بدن ما، فشار شریانیو تمام فرآیندهای معده مهار می شوند.

استرس زمانی در بدن ایجاد می شود که محرک باشد جدیدبرای بدن G. Selye خود معتقد بود که حیوانات و مردم به همه موقعیت ها با استرس واکنش نشان می دهند. بدیهی است که در این صورت مفهوم استرس زائد می شود زیرا معادل مفهوم زندگی خواهد بود. گاهی اوقات استرس به عنوان واکنشی به تأثیرات مخرب درک می شود. اما، به خوبی شناخته شده است که استرس با رویدادهای شاد زندگی ما همراه است. علاوه بر این، بسیاری از مردم زندگی خود را به عنوان جستجوی مداوم برای "هیجان" می سازند، یعنی. موقعیت های استرس زا یکی دیگر از ایده های رایج استرس به عنوان واکنشی به تأثیرات قوی. البته افرادی که با بلایای طبیعی، انسانی یا اجتماعی مواجه شده اند، استرس شدیدی را تجربه کرده اند. در همان زمان، "استرس زندگی روزمره" نیز وجود دارد که برای هر ساکن یک شهر بزرگ شناخته شده است. بسیاری از رویدادهای کوچک که نیاز به نوعی واکنش از سوی ما دارند، در نهایت منجر به شکل گیری یک پاسخ استرس راکد می شوند.

بنابراین، ما استرس را واکنشی می نامیم نه به هیچ، نه به رویدادهای مضر، نه به رویدادهای قوی، بلکه نسبت به آنهایی که برای اولین بار با آنها مواجه می شویم، و بدن هنوز فرصتی برای سازگاری با آنها نداشته است، یعنی. استرس پاسخی به تازگیاگر همان محرک به طور منظم تکرار شود، یعنی. تازگی وضعیت کاهش می یابد، سپس پاسخ استرس بدن نیز کاهش می یابد. در این مورد، واکنش خاص افزایش می یابد. به عنوان مثال، در نتیجه شیرجه منظم به آب سردیک فرد "سخت می شود"، بدن او به شدت به خنک شدن واکنش نشان می دهد. چنین شخصی از هیچ پیش نویس نمی ترسد. اما احتمال مریض شدن از گرمای بیش از حد مانند یک فرد "بی چاشنی" است. و مولفه استرس واکنش به آب یخ در چنین افرادی با گذشت زمان کاهش نمی یابد.

سخنرانی 7. اندازه گیری استرس. تظاهرات اساسی فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی استرس. ویژگی های کمی استرس حساسیت واکنش پذیری. پایداری. فعالیت جابجا شده یک پاسخ استرس رفتاری است. شرایط وقوع فعالیت جابجایی. انواع فعالیت های جابجا شده استفاده از استرس در عمل برای تست روانشناسی

پاسخ استرس توسط دو سیستم عصبی-هومورال تحریک می شود که هر دو یک پیوند نهایی در غده فوق کلیوی دارند. 1) از مغز، از طریق سیگنال نخاعی به مدولای آدرنال می رسد، که از آن آدرنالین به خون ترشح می شود. عملکردهای ایگو عملکردهای سیستم عصبی سمپاتیک را تکرار می کند. 2) سیگنال در مورد وضعیت جدید وارد هیپوتالاموس می شود، جایی که کورتیکولیبرین (CRH) تولید می شود که بر روی غده هیپوفیز قدامی عمل می کند، که در آن سنتز و ترشح هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک (ACTH) افزایش می یابد. ACTH با جریان خون باعث تحریک سنتز و ترشح هورمون های گلوکوکورتیکوئیدی در قشر آدرنال می شود. گلوکوکورتیکوئید اصلی انسان کورتیزول (هیدروکورتیزون) است.

مهار جزء غدد درون ریز پاسخ استرس به دلیل بازخورد منفی رخ می دهد: کورتیزول سنتز و ترشح هر دو CRH و ACTH را کاهش می دهد. بازخورد منفی تنها مکانیسم مهار استرس است، بنابراین، هنگامی که آن را مختل می کند، حتی یک محرک استرس ضعیف منجر به افزایش مداوم ترشح CRH، ACTH و کورتیزول می شود که برای بدن مضر است (به بخش "استرس کنترل نشده مراجعه کنید". و افسردگی" و "روان تنی"). چندین هورمون وجود دارند که افزایش سنتز و ترشح گلوکوکورتیکوئیدها ناشی از استرس را کاهش می دهند. به ویژه، هورمون های جنسی مردانه سنتز شده در قشر آدرنال، میزان پاسخ استرس را کاهش می دهند. اما هیچ عاملی وجود ندارد که واکنش استرس را مهار کند، به جز مکانیسم بازخورد منفی.

کورتیزول سطح گلوکز خون را افزایش می دهد. اما اهمیت اصلی آن متفاوت است، زیرا چندین هورمون دیگر (در مجموع هفت مورد وجود دارد) نیز باعث افزایش محتوای گلوکز در خون و افزایش مصرف آن توسط بافت ها می شود. کورتیزول تنها عاملی است که انتقال گلوکز را از طریق BBB به سیستم عصبی مرکزی افزایش می دهد (به بخش سیستم هومورال مراجعه کنید). نورون‌ها بر خلاف سلول‌های بافت‌های دیگر، فقط از گلوکز قادر به دریافت انرژی برای فعالیت زندگی خود هستند. بنابراین، کمبود گلوکز به مضرترین شکل بر عملکرد مغز تأثیر می گذارد. علامت اصلی عملکرد ناکافی قشر آدرنال، شکایت از ضعف عمومی است که ناشی از تغذیه ناکافی مغز است.

علاوه بر این، کورتیزول التهاب را سرکوب می کند. التهاب نه تنها زمانی ایجاد می شود که عوامل خارجی مانند عفونت وارد بدن شوند. کانون های التهابی به طور مداوم در بدن در نتیجه تجزیه بافت های بدن - طبیعی یا ناشی از آسیب های تروماتیک - رخ می دهد.

علاوه بر آدرنالین، CRH، ACTH و کورتیزول، بسیاری از هورمون های دیگر در پاسخ به استرس نقش دارند. همه آنها عوامل روانگردان هستند، یعنی. بر ذهن و رفتار تأثیر می گذارد.

KRG اضطراب را افزایش می دهد. قابل توجه است که ماهیت تأثیر آن بر اضطراب القایی است (به بخش "سیستم طنز" مراجعه کنید). ACTH فرآیندهای حافظه را بهبود می بخشد و کاهش می دهد حالت اضطراب. این هورمون القا نمی کند، بلکه فقط فرآیندهای ذهنی را تعدیل می کند. کورتیزول نه تنها انتقال گلوکز به مغز را افزایش می‌دهد، بلکه در تعامل مستقیم با نورون‌ها، واکنش پنهان را فراهم می‌کند - یکی از دو واکنش رفتاری اصلی در هنگام استرس (به بخش "روان‌سوماتوتیپ‌ها" مراجعه کنید). آدرنالین روی روان و رفتار تاثیری ندارد. ایده رایج در بین افراد غیر متخصص در مورد تأثیر آن بر روان ("آدرنالین به خون اضافه کنید!") نادرست است. آدرنالین به BBB نفوذ نمی کند، بنابراین، نمی تواند بر عملکرد نورون ها تأثیر بگذارد.

احساسات لذت بخشی که اغلب از استرس ناشی می شود توسط گروهی از هورمون های دیگر به نام مواد افیونی درون زا ایجاد می شود. آنها به همان گیرنده‌هایی در مغز متصل می‌شوند که مواد افیونی گیاهی هستند، از این رو به آن می‌گویند. مواد افیونی درون زا شامل اندورفین ها (مورفین های درون زا) هستند که در آن سنتز می شوند هیپوفیز قدامیو انکفالین ها (از مغز مغز) که در هیپوتالاموس سنتز می شوند. دو عملکرد اصلی مواد افیونی درون زا، بی دردی و سرخوشی است.

تنش کمی با سه پارامتر اصلی مشخص می شود: حساسیت، بزرگی پاسخ و پایداری. حساسیت (مقدار آستانه واکنش) و بزرگی واکنش پارامترهای همه واکنش های بدن هستند. بسیار جالب تر و مهم تر، مقدار سوم، ثبات است، که با سرعتی که سیستم، در این مورد استرس، پس از متوقف شدن محرکی که باعث فعال شدن آن شده است، به پارامترهای اولیه خود باز می گردد، تعیین می شود. این پایداری کم سیستم استرس بدن است که باعث اختلالات متعدد در عملکرد آن می شود. با مقاومت کم، حتی محرک های ضعیف باعث استرس طولانی مدت ناکافی سیستم استرس با تمام عواقب نامطلوب می شود: استرس بر سیستم قلبی عروقی، مهار عملکردهای گوارشی و تولید مثلی. پایداری سیستم تنش به حساسیت آن و بزرگی واکنش بستگی ندارد.

رفتار تحت استرس با به اصطلاح فعالیت مغرضانه مشخص می شود. از آنجایی که استرس واکنشی به تازگی است، در شرایطی که نمی توان یک محرک کلیدی پیدا کرد (به بخش قانون رفتار مراجعه کنید)، و انگیزه قوی است، اولین برنامه رفتاری که با آن مواجه می شود استفاده می شود. در این مورد، یک شخص یا حیوان یک فعالیت جابجا شده را نشان می دهد - رفتاری که به وضوح ناکافی است، یعنی. که نمی تواند نیاز واقعی را برآورده کند.

فعالیت جابه‌جایی یکی از اشکال زیر را دارد: فعالیت موزاییکی (بخش‌هایی از برنامه‌های رفتاری مختلف)، فعالیت تغییر جهت‌داده‌شده (مثلاً خشونت خانوادگی) و در واقع فعالیت مغرضانه، که در آن از یک برنامه رفتاری با انگیزه متفاوت استفاده می‌شود (مثلاً غذا خوردن). رفتار در صورت بروز مشکل در محل کار).

یکی از شکل‌های متداول فعالیت مغرضانه، نظافت، رفتار مسواک زدن است. پوست(پشم، پر). شدت نظافت اغلب میزان استرس را در آزمایش ها و مشاهدات حیوانات ارزیابی می کند. نظافت نیز به عنوان پاسخی برای کاهش اثرات استرس مهم است (به بخش استرس و افسردگی کنترل نشده مراجعه کنید).
^

کنترل سوالات مبحث 4.

1. مکمل غذایی"ضد استرس" از اسیدهای آمینه آزاد تشکیل شده است. چرا این مکمل برای استفاده بعد از استرس توصیه می شود؟

2. چه دیگران عوامل داروییبرای جلوگیری از اثرات مضر موقعیت های استرس زا توصیه می شود، می دانید؟ مکانیسم عمل آنها چیست؟

3. رفتار زن در حال شانه زدن موها و خاراندن سر طاس توسط مرد چیست؟ برای پاسخ از مقوله های مفهوم «نیازها»، «عوامل روحی»، «هورمون ها»، «استرس» استفاده کنید.

4. آیا میل به ورزش های شدید به هورمون ها بستگی دارد؟ اگر بله، از کدام یک؟

5. آیا تمایل به رفتن به سونا به هورمون بستگی دارد؟ اگر بله، از کدام یک؟

6. آیا تمایل به بازدید از اتاق بخار در حمام به هورمون ها بستگی دارد؟ اگر بله، از کدام یک؟

7. تفاوت بین فعالیت افست و تغییر مسیر چیست؟

8. تفاوت بین پاسخ تغییر مسیر و پاسخ موزاییک چیست؟

9. هورمون های استرس را فهرست کنید.

10. چه هورمون هایی پاسخ استرس را مهار می کنند؟

^
1. کاکس تی استرس. - م.: پزشکی، 1981

2. Selye G. در سطح کل ارگانیسم. - M.: Nauka، 1972

بدن ما یک سیستم چند سلولی عظیم است. هر سلول بدن حاوی اطلاعات ژنتیکی کافی برای تولید مثل کل ارگانیسم است. این اطلاعات در ساختار DNA (دئوکسی ریبونوکلئیک اسید) نوشته شده و در ژن های واقع در هسته موجود است. همراه با هسته، یکی از اجزای بسیار مهم سلول، غشاء است که تخصص سلولی (عضله، استخوان، پیوند و غیره) را تعیین می کند. سلول های همان "تخصص" بافت ها را تشکیل می دهند. بافت ها اندام ها را تشکیل می دهند. اندام ها به عنوان اجزای جداگانه شامل می شوند سیستم های عملکردیکه درگیر برخی کارها هستند.

تجزیه و تحلیل شیمیایینشان می دهد که هر چیز زنده و غیر زنده از عناصر واحدی ساخته شده است. اما در موجودات زنده آنها را به ترکیبات آلی خاص - مواد آلی ترکیب می کنند. سه گروه بزرگ از این مواد را می توان تشخیص داد:

1. سنجاب ها- 12 اسید آمینه ضروری و 8 اسید آمینه ضروری
که باید همراه غذا مصرف شود. ابتدا پروتئین ها
یک مصالح ساختمانی هستند و تنها پس از آن منبع هستند
انرژی (1 گرم - 4.2 کیلو کالری).

2. چربی ها- این و مصالح ساختمانیو منبع انرژی
(1 گرم - 9.3 کیلو کالری).

3. کربوهیدرات هامنبع اصلی انرژی است
(1 گرم-4.1 کیلو کالری).

در بدن، امکان تبدیل متقابل پروتئین ها، چربی ها و کربوهیدرات ها به یکدیگر در طی واکنش های بیوشیمیایی در بدن وجود دارد. ورود مواد غذایی به بدن به همراه مواد معدنی: آب، نمک های معدنی، ویتامین ها - آنها در فرآیندهای متابولیک نقش دارند.

متابولیسم- فرآیند بیولوژیکی اصلی که مشخصه همه موجودات زنده است و زنجیره پیچیده ای از واکنش های بیوشیمیایی ردوکس با مشارکت اکسیژن (مسیر هوازی) و بدون مشارکت موقت اکسیژن (مسیر بی هوازی) است. ماهیت این واکنش‌ها جذب و پردازش در بدن موادی است که از محیط خارجی، آزاد شدن انرژی شیمیایی، تبدیل آن به انواع دیگر (مکانیکی، حرارتی، الکتریکی) و انتشار محصولات پوسیده در محیط خارجی. از این مواد (دی اکسید کربن، آب، آمونیاک، اوره) و غیره).

همانطور که می بینیم، متابولیسم یک فرآیند دو جانبه است که با شکافتن مداوم مواد همراه است که با آزاد شدن و مصرف انرژی (فرایند غیر همسان سازی) و تجدید و پر شدن مداوم آنها با انرژی (فرایند جذب) همراه است. . در یک ارگانیسم در حال رشد و توسعه، فرآیندهای جذب بر فرآیندهای غیر همسان سازی غالب است. در نتیجه این است که تجمع مواد و رشد بدن اتفاق می افتد. در ارگانیسم بالغ تشکیل شده، این فرآیندها در تعادل پویا هستند. با این حال، هر گونه افزایش در فعالیت ارگانیسم، به عنوان مثال، عضلانی، منجر به افزایش فرآیندهای تجزیه می شود. برای حفظ تعادل در بدن بین ورودی و خروجی مواد و انرژی، لازم است فرآیندهای جذب، قبل از هر چیز، به دلیل دریافت مواد مغذی به آن تقویت شود. در عین حال، باید به خاطر داشت که مواد مغذی اضافی به شکل بافت چربی اضافی در بدن رسوب می کنند. اگر فرآیندهای غیر همسان سازی بر فرآیندهای جذب غلبه کنند، ارگانیسم تخلیه می شود و به دلیل تخریب پروتئین های بافت حیاتی می میرد.

همراه با فرآیندهای متابولیک در یک موجود زنده، دو مورد دیگر نیز رخ می دهد: تولید مثل(تضمین حفاظت از گونه ها) و انطباق(سازگاری با شرایط متغیر محیط های بیرونی و درونی بدن). برای نمردن، ارگانیسم به تأثیر محیط خارجی واکنش تطبیقی ​​می دهد و این مستلزم تغییر در خود ارگانیسم است. بنابراین، فعالیت ماهیچه ای سیستماتیک منجر به افزایش تشکیل پروتئین های عضلانی و افزایش توده عضلانی و همچنین افزایش محتوای ماهیچه ها از موادی می شود که به عنوان منابع انرژی در طول فعالیت عضلانی (کراتین فسفات، گلیکوژن) عمل می کنند. .

متابولیک و سایر فرآیندها از قبل در سطح اول سلولی تنظیم می شوند. تنظیم بدن به عنوان یک کل و فعالیت یک فرد به عنوان یک فرد توسط یک سیستم کنترل چند سطحی ارائه می شود. با جزئیات بیشتر، ما تنظیم بدن را در نظر خواهیم گرفت.

دو مکانیسم برای تنظیم ثبات نسبی محیط داخلی بدن (هموستاز) وجود دارد - هومورال و عصبی. ذات طنزیا مکانیسم شیمیائی لقاح به این صورت است که در سلول ها و اندام های مختلف در طول زندگی، موادی از نظر ماهیت شیمیایی و عملکرد فیزیولوژیکی متفاوت تشکیل می شود. اکثر آنها توانایی ایجاد تغییرات قابل توجه در عملکرد در غلظت های بسیار کم را دارند. با ورود به مایع بافتی و سپس وارد خون، در سراسر بدن حمل می شوند و تمام سلول ها و بافت ها را تحت تأثیر قرار می دهند. این دومین سطح کنترل فوق سلولی است. محرک های شیمیایی «مخاطب» خاصی ندارند و بر روی سلول های مختلف متفاوت عمل می کنند. نمایندگان اصلی تنظیم کننده های هومورال محصولات متابولیک (متابولیت ها)، مشتقات غدد فوق کلیوی، پانکراس، تیروئید و سایر غدد درون ریز (هورمون ها)، واسطه های شیمیایی در انتقال تحریک از فیبر عصبی به سلول های اندام کار (واسطه ها) هستند. ). علاوه بر این، فعال ترین آنها متابولیت ها و هورمون ها هستند. اینها در بیشترین هستند به طور کلیاطلاعات در مورد تنظیم بدن از طریق خون و لنف، که از نظر تکاملی قدیمی تر از عصبیمقرراتی که در فرآیند تکامل دنیای حیوانات بوجود آمد.

مکانیسم عصبی تنظیم توسط یک راه رفلکس انجام می شود. رفلکس- این پاسخ بدن به یک اثر خاص در قالب تکانه های عصبی است. تشکیل رفلکس ها بر تحریک و مهار در قشر مغز به عنوان دو طرف متضاد یک فرآیند واحد تعامل بین ارگانیسم و ​​محیط خارجی است. رفلکس بی قید و شرط- اینها واکنش های ارثی مادرزادی ارگانیسم هستند، رفلکس هایی که تحت شرایط خاصی در نتیجه تجربه زندگی یک ارگانیسم خاص ایجاد می شوند، نامیده می شوند. مشروطرفلکس های شرطی عادات بدن، خلق و خوی آن، رفاه، شکل گیری مهارت های حرفه ای، مهارت های حرکتی، توانایی خواندن، نوشتن، به خاطر سپردن و غیره را تعیین می کند. از طریق تکرارهای مکرر در طول یک فعالیت خاص. در این مورد، آنها در قشر مغز تشکیل می شوند الگوی حرکتی،شرط لازم برای شکل گیری مهارت ها و توانایی های حرکتی است. مکانیسم عصبی تنظیم کامل تر از مکانیسم هومورال است. واقعیت این است که اولاً، تعامل سلول ها از طریق سیستم عصبی بسیار سریعتر انجام می شود (سرعت ضربه 120 متر بر ثانیه و سرعت جریان خون حدود 0.5 متر بر ثانیه است). ثانیا، تکانه های عصبی همیشه یک مخاطب خاص دارند، یعنی. به سلول های کاملاً تعریف شده هدایت می شود. سوم، تنظیم عصبیمقرون به صرفه تر است، نیاز دارد حداقل هزینهانرژی، زیرا در صورت عدم نیاز به هماهنگی فرآیندها، فورا روشن می شود و به سرعت خاموش می شود. سیستم عصبیچند منظوره و تأثیر نامحدودی بر فرآیندهای فیزیولوژیکی دارد. تنظیم هومورال تا حدی از آن پیروی می کند. با این حال، تنظیم عصبی همیشه در هماهنگی نزدیک با مکانیسم تنظیم هومورال عمل می کند، در حالی که ترکیبات شیمیایی مختلف از طریق مسیرهای هومورال بر سلول های عصبی تأثیر می گذارد و حالت آنها را تغییر می دهد.

بنابراین، تمام سطوح کنترل (از سلولی تا سطح سیستم عصبی مرکزی) مکمل یکدیگر، بدن را یک سیستم واحد خودساز و خود تنظیم کننده.یکی از عواملی که فرآیند خودتنظیمی را تضمین می کند، وجود بازخورد بین است فرآیند کنترل شدهو سیستم نظارتی