انواع واکسن ها و ویژگی های آنها واکسن ها. انواع آنتی ژن های واکسن طبقه بندی واکسن ها انواع واکسن. واکسن های زنده واکسن های ضعیف شده (تضعیف شده). واکسن های واگرا واکسن های کمکی مصنوعی

کشف یک روش واکسیناسیون باعث شد عصر جدیدمبارزه با بیماری ها

ترکیب مواد پیوندی شامل میکروارگانیسم های کشته شده یا بسیار ضعیف شده یا اجزای آنها (قطعات) است. آنها به عنوان نوعی ساختگی عمل می کنند که سیستم ایمنی را برای پاسخ صحیح به حملات عفونی آموزش می دهد. مواد تشکیل دهنده واکسن (تلقیح) قادر به ایجاد یک بیماری کامل نیستند، اما می توانند سیستم ایمنی را قادر به یادآوری کنند. ویژگی های مشخصهمیکروب ها و در صورت مواجهه با یک پاتوژن واقعی، به سرعت آن را شناسایی و از بین ببرید.

تولید واکسن ها در آغاز قرن بیستم، پس از اینکه داروسازان یاد گرفتند که سموم باکتریایی را خنثی کنند، گسترده شد. فرآیند تضعیف عوامل عفونی بالقوه تضعیف نامیده می شود.

امروزه پزشکی بیش از 100 نوع واکسن در برابر ده ها عفونت دارد.

بر اساس ویژگی های اصلی، آماده سازی ایمن سازی به سه کلاس اصلی تقسیم می شود.

1. واکسن های زنده محافظت در برابر فلج اطفال، سرخک، سرخجه، آنفولانزا، اوریون، آبله مرغان، بیماری سل، عفونت روتاویروس. اساس دارو میکروارگانیسم های ضعیف شده - پاتوژن ها است. قدرت آنها برای ایجاد بیماری قابل توجه در بیمار کافی نیست، اما برای ایجاد یک پاسخ ایمنی کافی کافی است.
2. واکسن های غیر فعال واکسن آنفولانزا تب حصبه, آنسفالیت ناشی از کنههاری، هپاتیت A، عفونت مننگوکوکیو غیره حاوی باکتری های مرده (کشته شده) یا قطعات آنها است.
3. آناتوکسین ها (سموم). سموم باکتریایی تحت درمان ویژه بر اساس آنها، مواد واکسیناسیون علیه سیاه سرفه، کزاز و دیفتری ساخته می شود.

که در سال های گذشتهنوع دیگری از واکسن ظاهر شده است - مولکولی. ماده برای آنها پروتئین های نوترکیب یا قطعات آنها است که در آزمایشگاه ها با استفاده از روش ها سنتز می شوند مهندسی ژنتیک(واکسن نوترکیب علیه هپاتیت B ویروسی).

طرح هایی برای تولید انواع خاصی از واکسن ها

باکتری زنده

این رژیم برای واکسن های BCG و BCG-M مناسب است.

ضد ویروس زنده

این طرح برای تولید واکسن علیه آنفولانزا، روتاویروس، تبخال درجه I و II، سرخجه و آبله مرغان مناسب است.

بسترهای رشد سویه های ویروسی در طول تولید واکسن می توانند عبارتند از:

• جنین مرغ؛
• فیبروبلاست های جنینی بلدرچین;
• کشت های اولیه سلولی (فیبروبلاست های جنینی مرغ، سلول های کلیه همستر سوریه)؛
• کشت سلولی پیوسته (MDCK، Vero، MRC-5، BHK، 293).

ماده اولیه اولیه از زباله های سلولی در سانتریفیوژها و با استفاده از فیلترهای پیچیده خالص سازی می شود.

واکسن های ضد باکتری غیر فعال

• کشت و خالص سازی سویه های باکتریایی.
• غیر فعال سازی زیست توده
• برای واکسن های تقسیم شده، سلول های میکروبی متلاشی شده و آنتی ژن ها رسوب داده می شوند و به دنبال آن جداسازی کروماتوگرافی انجام می شود.
• برای واکسن‌های مزدوج، آنتی‌ژن‌ها (معمولاً پلی‌ساکاریدها) که در طی پردازش قبلی به‌دست می‌آیند به پروتئین حامل نزدیک‌تر می‌شوند (کونژوگه).

واکسن های ضد ویروسی غیرفعال

• بسترهای رشد سویه های ویروسی در تولید واکسن می تواند جنین مرغ، فیبروبلاست های جنینی بلدرچین، کشت های سلولی اولیه (فیبروبلاست های جنینی مرغ، سلول های کلیه همستر سوریه)، کشت سلولی پیوسته (MDCK، Vero، MRC-5، BHK، 293) باشد. خالص سازی اولیه برای حذف زباله های سلولی با اولتراسانتریفیوژ و دیافیلتراسیون انجام می شود.
• اشعه ماوراء بنفش، فرمالین و بتا پروپیولاکتون برای غیر فعال سازی استفاده می شود.
• در مورد واکسن های تقسیم شده یا زیر واحد، محصول میانی در معرض مواد شوینده قرار می گیرد تا ذرات ویروسی را از بین ببرد و سپس آنتی ژن های خاص با کروماتوگرافی نازک جدا می شود.
• آلبومین سرم انسانی برای تثبیت ماده حاصل استفاده می شود.
• یخ زدگی (در لیوفیلیزه ها): ساکارز، پلی وینیل پیرولیدون، ژلاتین.

این طرح برای تولید مواد واکسیناسیون علیه هپاتیت A، تب زرد، هاری، آنفولانزا، فلج اطفال، کنه منتقله و آنسفالیت ژاپنی مناسب است.

آناتوکسین ها

برای غیرفعال کردن اثرات مضر سموم از روش های زیر استفاده می شود:

• شیمیایی (درمان با الکل، استون یا فرمالدئید)؛
• فیزیکی (گرمایش).

این طرح برای تولید واکسن علیه کزاز و دیفتری مناسب است.

بر اساس گزارش سازمان جهانی بهداشت (WHO)، سهم بیماری های عفونی 25 درصد از کل مرگ و میر سالانه روی کره زمین را تشکیل می دهد. یعنی عفونت ها همچنان در فهرست دلایل اصلی پایان زندگی یک فرد باقی می مانند.

یکی از عوامل موثر در شیوع عفونی و بیماری های ویروسی، مهاجرت جریان های جمعیتی و گردشگری هستند. حرکت توده های انسانی در سراسر کره زمین بر سطح سلامت ملت تأثیر می گذارد، حتی در کشورهای بسیار توسعه یافته ای مانند ایالات متحده آمریکا، امارات و اتحادیه اروپا.

بر اساس مواد: "علم و زندگی" شماره 3، 2006، "واکسن ها: از جنر و پاستور تا امروز"، آکادمی آکادمی علوم پزشکی روسیه V.V. Zverev، مدیر موسسه تحقیقات واکسن ها و سرم ها به نام . I. I. Mechnikova RAMS.

از یک متخصص سوال بپرسید

سوال از کارشناسان واکسیناسیون

پرسش و پاسخ

آیا واکسن Menugate در روسیه ثبت شده است؟ استفاده از آن در چه سنی مجاز است؟

بله، واکسن ثبت شده است - علیه مننگوکوک C، اکنون یک واکسن مزدوج نیز وجود دارد، اما علیه 4 نوع مننگوکوک - A، C، Y، W135 - Menactra. واکسیناسیون از 9 ماهگی انجام می شود.

شوهر واکسن روتاتک را به شهر دیگری منتقل کرد، هنگام خرید آن از داروخانه، به شوهر توصیه شد که یک ظرف خنک کننده بخرد و قبل از سفر، آن را در فریزر منجمد کند، سپس واکسن را ببندد و به این ترتیب حمل کند. زمان سفر 5 ساعت طول کشید. آیا می توان چنین واکسنی را به کودک تزریق کرد؟ به نظر من اگر واکسن را به ظرف یخ زده ببندید، واکسن یخ می زند!

پاسخ خاریت سوزانا میخایلوونا

اگر یخ در ظرف وجود داشت کاملاً درست می گویید. اما اگر مخلوطی از آب و یخ وجود داشت، واکسن نباید منجمد شود. با این حال، واکسن‌های زنده که شامل روتاویروس می‌شوند، بر خلاف واکسن‌های غیر زنده، واکنش‌زایی را در دمای زیر صفر افزایش نمی‌دهند و به عنوان مثال، برای فلج اطفال زنده، انجماد تا 20- درجه سانتی‌گراد مجاز است.

پسر من الان 7 ماهشه

در 3 ماهگی او دچار ادم کوئینکه در فرمول شیر مالیوتکا شد.

واکسن هپاتیت در زایشگاه انجام شد، دومی در دو ماهگی و سومی دیروز در هفت ماهگی. واکنش طبیعی است، حتی بدون تب.

اما شفاهی برای واکسیناسیون DPT گواهی پزشکی به ما دادند.

من طرفدار واکسیناسیون هستم!! و من می خواهم با DTP واکسینه شوم. اما من می خواهم INFANRIX HEXA را بسازم. ما در کریمه زندگی می کنیم!!! در هیچ کجای کریمه یافت نمی شود. لطفا راهنمایی کنید در این شرایط چه باید کرد. شاید یک آنالوگ خارجی وجود داشته باشد؟ من مطلقاً نمی خواهم آن را رایگان کنم. من یه تمیز شده باکیفیت میخوام که کمترین ریسک داشته باشه!!!

اینفانریکس هگزا حاوی یک جزء ضد هپاتیت B است. کودک به طور کامل در برابر هپاتیت واکسینه شده است. بنابراین، همانطور که آنالوگ خارجیواکسن DPT را می توان پنتاکسیم داد. علاوه بر این، باید گفت که آنژیوادم روی شیر خشک منع مصرف واکسن DTP نیست.

لطفاً به من بگویید واکسن ها روی چه کسی و چگونه آزمایش می شوند؟

پولیبین رومن ولادیمیرویچ پاسخ می دهد

مثل همه داروهاواکسن ها تحت مطالعات پیش بالینی (در آزمایشگاه، روی حیوانات) و سپس مطالعات بالینی بر روی داوطلبان (بر روی بزرگسالان، و سپس بر روی نوجوانان، کودکان با اجازه و رضایت والدینشان) قرار می گیرند. قبل از اجازه استفاده در تقویم ملی واکسیناسیون، مطالعات انجام شده است تعداد زیادیبرای مثال، واکسن علیه عفونت روتاویروس روی تقریبا 70000 داوطلب آزمایش شد. کشورهای مختلفصلح

چرا ترکیب واکسن ها در وب سایت ارائه نشده است؟ چرا آزمایش سالانه مانتو هنوز انجام می شود (اغلب آموزنده نیست) و نه آزمایش خون، به عنوان مثال، آزمایش کوانتیفرون؟ چگونه می توان پاسخ ایمنی به واکسن تزریق شده را اثبات کرد، اگر هنوز هیچ کس اصولاً نمی داند ایمنی چیست و چگونه کار می کند، به خصوص اگر هر فرد را در نظر بگیریم؟

پولیبین رومن ولادیمیرویچ پاسخ می دهد

ترکیب واکسن ها در دستورالعمل داروها مشخص شده است.

تست مانتو. طبق دستور شماره 109 "در مورد بهبود اقدامات ضد سل در فدراسیون روسیه" و قوانین بهداشتی SP 3.1.2.3114-13 "پیشگیری از سل"، علیرغم در دسترس بودن آزمایشات جدید، کودکان باید آزمایش Mantoux را انجام دهند. سالیانه، اما از آنجایی که این آزمایش می تواند نتایج مثبت کاذب بدهد، در صورت مشکوک شدن به عفونت سل و عفونت فعال سل، آزمایش دیاسکین انجام می شود. تست دیاسکین برای تشخیص عفونت فعال سل (هنگامی که مایکوباکتری ها در حال تکثیر هستند) بسیار حساس (موثر) است. با این حال، فیزیولوژیست ها تغییر کامل آزمایش دیاسکین و انجام ندادن تست مانتو را توصیه نمی کنند، زیرا عفونت اولیه را "گرفتن" نمی کند، و این مهم است، به ویژه برای کودکان، زیرا جلوگیری از ایجاد اشکال محلی سل دقیقاً موثر است. که در دوره اولیهعفونت علاوه بر این، عفونت با مایکوباکتریوم توبرکلوزیس باید برای تصمیم گیری در مورد واکسیناسیون مجدد BCG مشخص شود. متأسفانه هیچ آزمایشی وجود ندارد که با دقت 100 درصد به این سؤال پاسخ دهد که آیا عفونت یا بیماری مایکوباکتریایی وجود دارد یا خیر. تست کوانتیفرون نیز تنها اشکال فعال سل را تشخیص می دهد. بنابراین، اگر مشکوک به عفونت یا بیماری هستید ( واکنش مثبتاز روش های پیچیده مانتو، تماس با بیمار، وجود شکایات و ... استفاده می شود (تست دیاسکین، تست کوانتیفرون، رادیوگرافی و ...).

در مورد "ایمنی و نحوه عملکرد آن"، ایمونولوژی در حال حاضر یک علم بسیار توسعه یافته است و بسیاری، به ویژه با توجه به فرآیندهای حین واکسیناسیون، باز و به خوبی مطالعه شده است.

کودک 1 سال و 8 ماهه است، تمام واکسیناسیون ها مطابق با تقویم واکسیناسیون انجام شده است. شامل 3 پنتاکسیم و واکسیناسیون مجدد در یک سال و نیم، همچنین پنتاکسیم. در 20 ماهگی باید تشخیص داده شود که فلج اطفال دارید. من همیشه در مورد انتخابم بسیار نگران و مراقب هستم. واکسیناسیون های لازم، و اکنون کل اینترنت را جست و جو کرده ام، اما هنوز نمی توانم تصمیم بگیرم. ما همیشه آمپول زدیم (در پنتاکسیم). و حالا قطره ها حرف می زنند. اما قطره ها یک واکسن زنده هستند، من از عوارض جانبی مختلف می ترسم و فکر می کنم بهتر است آن را ایمن بازی کنم. اما خوندم که قطره های فلج اطفال آنتی بادی های بیشتری تولید می کنند، از جمله در معده، یعنی موثرتر از تزریق هستند. من گیج شدم. توضیح دهید آیا تزریق کمتر موثر است (مثلاً ایمواکس-فلج اطفال)؟ چرا چنین گفتگوهایی انجام می شود؟ می ترسم قطره ها، اگرچه حداقل، خطر عوارضی به شکل بیماری را داشته باشند.

پولیبین رومن ولادیمیرویچ پاسخ می دهد

در حال حاضر تقویم ملیواکسیناسیون در روسیه شامل یک رژیم واکسیناسیون ترکیبی علیه فلج اطفال است، یعنی. فقط 2 تزریق اول با واکسن غیرفعال و بقیه با واکسن خوراکی فلج اطفال. این به دلیل این واقعیت است که خطر ابتلا به فلج اطفال مرتبط با واکسن را کاملاً از بین می برد، که فقط در اولین و در حداقل درصد موارد در طول تجویز دوم امکان پذیر است. بر این اساس، اگر 2 یا بیشتر واکسیناسیون علیه فلج اطفال با واکسن غیرفعال انجام شود، عوارض واکسن فلج اطفال زنده منتفی است. در واقع، اعتقاد بر این بود و توسط برخی کارشناسان تشخیص داده شده است که واکسن خوراکی دارای مزایایی است، زیرا بر خلاف IPV ایمنی موضعی را بر روی مخاط روده ایجاد می کند. با این حال، اکنون مشخص شده است که واکسن غیرفعال، به میزان کمتری، ایمنی موضعی نیز ایجاد می کند. علاوه بر این، 5 تزریق واکسن فلج اطفال اعم از خوراکی زنده و غیرفعال، صرف نظر از سطح ایمنی موضعی بر روی غشاهای مخاطی روده، کودک را کاملاً از اشکال فلج کننده فلج اطفال محافظت می کند. به دلیل موارد فوق، فرزند شما باید پنجمین واکسن OPV یا IPV را دریافت کند.

همچنین باید گفت که امروزه طرح جهانی سازمان بهداشت جهانی برای ریشه کنی فلج اطفال در جهان در حال اجرا است که شامل انتقال کامل همه کشورها به واکسن غیرفعال تا سال 2019 است.

کشور ما در حال حاضر سابقه بسیار طولانی در استفاده از بسیاری از واکسن ها دارد - آیا مطالعات طولانی مدت در مورد ایمنی آنها وجود دارد و آیا می توان با نتایج تأثیر واکسن ها بر نسل های مختلف مردم آشنا شد؟

اولگا واسیلیونا شمشوا پاسخ می دهد

در طول یک قرن گذشته، امید به زندگی مردم 30 سال افزایش یافته است که از این تعداد، افراد 25 سال دیگر از طریق واکسیناسیون به زندگی خود دست یافته اند. مردم بیشتریبه دلیل کاهش ناتوانی ناشی از بیماری های عفونی، عمر طولانی تری دارند و کیفیت زندگی بهتری دارند. این یک پاسخ کلی به چگونگی تأثیر واکسن ها بر نسل های انسان است.

وب سایت سازمان جهانی بهداشت (WHO) دارای مطالب واقعی گسترده ای در مورد اثرات مفید واکسیناسیون بر سلامت افراد و بشریت به عنوان یک کل است. متذکر می شوم که واکسیناسیون یک سیستم اعتقادی نیست، بلکه حوزه ای از فعالیت است که مبتنی بر سیستمی از حقایق و داده های علمی است.

بر چه اساسی می توانیم ایمنی واکسیناسیون را قضاوت کنیم؟ ابتدا عوارض و عوارض جانبی ثبت و شناسایی شده و رابطه علت و معلولی آنها با استفاده از واکسن مشخص می شود (فارماکوویژیلانس). ثانیاً نقش مهممطالعات پس از بازاریابی (احتمالاً با تأخیر اثر نامطلوبواکسن های روی بدن) که توسط شرکت ها - دارندگان گواهی ثبت نام انجام می شود. در نهایت، اثربخشی اپیدمیولوژیک، بالینی و اجتماعی-اقتصادی واکسیناسیون از طریق مطالعات اپیدمیولوژیک ارزیابی می شود.

تا آنجا که به مراقبت دارویی مربوط می شود، سیستم مراقبت دارویی ما در روسیه به تازگی در حال شکل گیری است، اما نرخ های بسیار بالایی از توسعه را نشان می دهد. تنها در 5 سال، تعداد گزارش های ثبت شده از واکنش های نامطلوب به داروها در زیر سیستم Pharmaconadzor AIS Roszdravnadzor 159 برابر شده است. 17033 شکایت در سال 2013 در مقابل 107 شکایت در سال 2008. برای مقایسه، در ایالات متحده، داده ها حدود 1 میلیون پرونده در سال پردازش می شوند. سیستم مراقبت دارویی به شما امکان می دهد تا بر ایمنی داروها نظارت کنید. استفاده پزشکیدارو، ممکن است دارو از بازار خارج شود و غیره. این امر ایمنی بیمار را تضمین می کند.

و طبق قانون "در مورد گردش دارو" در سال 2010، پزشکان موظفند همه موارد را به مقامات کنترل فدرال گزارش کنند. عوارض جانبیداروها.

واکسیناسیون تنها در نظر گرفته می شود راه موثرجلوگیری از بیماری های عفونی و عوارض آنها این واکسن می تواند ما را از آنفولانزا، سل، سرخک، سرخجه و سیاه سرفه محافظت کند. واکسیناسیون همه مردم را از آبله نجات داد. واکسیناسیون چه ویژگی خاصی دارد و چه نوع واکسن هایی وجود دارد؟

واکسنیک داروی پزشکی نامیده می شود که می تواند در برابر بیماری های عفونی ایمنی ایجاد کند. به طوری که واکسن می تواند واکنش ایجاد کند سیستم ایمنیاز میکروارگانیسم های ضعیف یا کشته شده، محصولات متابولیکی آنها، یا از آنتی ژن های آنها که با مهندسی ژنتیک یا روش های شیمیایی به دست می آید، ایجاد می شود.

کمی تاریخچه

تاریخچه واکسیناسیون از قرن 18 شروع می شود. در اوج اپیدمی آبله، ادوارد جنر به این نتیجه رسید که افرادی که به آبله گاوی مبتلا هستند در برابر آبله مصون هستند. 100 سال بعد، لویی پاستور با تکیه بر آثار جنر، یکی از مهم ترین اکتشافات در ایمونولوژی را انجام داد: گونه های ضعیف شده بیماری ها باعث ایجاد ایمنی در برابر خود بیماری ها می شوند. واکسن ها می توانند باشند انواع متفاوت، بسته به اصل ایجاد آنها.

واکسن های زنده

واکسن های زنده با استفاده از سویه های ضعیف شده میکروارگانیسم های بیماری زا ساخته می شوند. برای جلوگیری از آلوده شدن سویه به بدن، آن را ضعیف و بی ضررتر می کنند. هنگامی که سویه ضعیف شده وارد جریان خون می شود، شروع به تکثیر می کند و باعث واکنش سیستم ایمنی می شود. بنابراین، فرد بیمار نمی شود و ایمنی در برابر این بیماری ایجاد می شود. اما اگر واکسن بر روی یک فرد مبتلا به نقص ایمنی استفاده شود، ممکن است مشکلات جدی ایجاد شود.

واکسن های کورپوسکولار

برای ایجاد آنها، از ذرات ویروسی کشته شده یا بسیار ضعیف شده (ویریون) استفاده می شود.

واکسن های شیمیایی

آنها از ذرات آنتی ژنی که از سلول میکروبی گرفته می شوند ایجاد می شوند. آنتی ژن را تولید کننده آنتی بادی نیز می گویند.

واکسن های نوترکیب (وکتور).

ساخت این واکسن ها به لطف مهندسی ژنتیک امکان پذیر شد. ماده ژنتیکی میکروارگانیسم به مخمر وارد می شود. مخمر یک آنتی ژن تولید می کند که خالص شده و برای واکسن استفاده می شود.

آناتوکسین ها

این دارو از سم غیرفعال (سم) تولید شده توسط باکتری های بیماری استفاده می کند. سم سمیت خود را از دست می دهد، اما سیستم ایمنی متوجه آن می شود و آنتی بادی تولید می کند. این واکسن باید تولید آنتی بادی در بدن را تحریک کند که از ایجاد بیماری در هنگام نفوذ جلوگیری می کند.

واکسن های مصنوعی

با استفاده از فن آوری های مدرنآنتی بادی های این بیماری به طور مصنوعی ایجاد و وارد بدن انسان می شوند.

واکسن های مرتبط (ترکیبی)

برای ساخت آنها از چندین جزء استفاده می شود. نمونه ای از واکسن مرتبط DTP است، واکسنی علیه کزاز، سیاه سرفه و دیفتری. اما واکسن ممکن است همیشه آنطور که در نظر گرفته شده عمل نکند. اثربخشی واکسیناسیون تحت تأثیر موارد زیر است:

• کیفیت واکسن (دوز، تاریخ انقضا)؛
• بدن بیمار (سن، نقص ایمنی، استعداد ژنتیکی)؛
• عوامل خارجی (تغذیه، آب و هوا).

در اوکراین، فهرستی از بیماری هایی که درمان برای آنها انجام می شود، تهیه شده است. واکسیناسیون اجباری. این لیست شامل 9 عفونت است: سرخجه، پاروتیتسیاه سرفه، سل، دیفتری، فلج اطفال، کزاز، هپاتیت ویروسیب، سرخک.

فهرست مطالب مبحث "نقص ایمنی. واکسن ها. سرم ها. ایمونوگلوبولین ها":

واکسن ها. انواع آنتی ژن های واکسن طبقه بندی واکسن ها انواع واکسن. واکسن های زنده واکسن های ضعیف شده (تضعیف شده). واکسن های واگرا

واکسن ها- آماده سازی ایمونوبیولوژیک در نظر گرفته شده برای ایمونوپروفیلاکسی فعال، یعنی ایجاد ایمنی خاص فعال بدن در برابر یک پاتوژن خاص. واکسیناسیونتوسط WHO به عنوان یک روش ایده آل برای پیشگیری از بیماری های عفونی انسان شناخته شده است. کارایی بالا، سادگی و امکان پوشش گسترده افراد واکسینه شده با هدف پیشگیری انبوه از بیماری، ایمونوپروفیلاکسی فعال را در سطح اولویت های دولتی در اکثر کشورهای جهان قرار داده است. مجموعه اقدامات واکسیناسیون شامل انتخاب افرادی است که باید واکسینه شوند، انتخاب آماده سازی واکسن و تعیین طرحی برای استفاده از آن، و همچنین (در صورت لزوم) نظارت بر اثربخشی، تسکین واکنش ها و عوارض پاتولوژیک احتمالی. موارد زیر به عنوان Ags در آماده سازی واکسن استفاده می شود:

اجسام میکروبی کامل (زنده یا کشته شده)؛
Ags فردی میکروارگانیسم ها (اغلب Ags محافظ)؛
سموم میکروارگانیسم ها؛
میکروارگانیسم های Ag به طور مصنوعی ایجاد شده اند.
Ag به دست آمده با روش های مهندسی ژنتیک.

اکثر واکسن هابه دو دسته زنده، غیرفعال (کشته شده، غیر زنده)، مولکولی (توکسوئید)، مهندسی ژنتیکی و شیمیایی تقسیم می شود. با توجه به وجود یک مجموعه کامل یا ناقص از Ags - به شکل کورپوسکولار و جزء، و با توجه به توانایی ایجاد ایمنی در برابر یک یا چند پاتوژن - به تک و مرتبط.

واکسن های زنده

واکسن های زنده- آماده سازی از میکروارگانیسم های بیماری زا ضعیف (تضعیف شده) یا اصلاح شده ژنتیکی، و همچنین میکروب های نزدیک مرتبط که می توانند ایمنی را در برابر گونه های بیماری زا ایجاد کنند (در مورد دوم ما در مورد واکسن های به اصطلاح واگرا صحبت می کنیم). چون همه چیز واکسن های زندهحاوی اجسام میکروبی هستند، آنها به عنوان بخشی از گروه آماده سازی واکسن بدن طبقه بندی می شوند.

ایمن سازی با واکسن زندهمنجر به توسعه فرآیند واکسن می شود، که در اکثر افراد واکسینه شده بدون مشاهده اتفاق می افتد تظاهرات بالینی. مزیت اصلی واکسن های زنده مجموعه کاملاً حفظ شده پاتوژن Ags است که ایجاد ایمنی طولانی مدت را حتی پس از یک بار ایمن سازی تضمین می کند. واکسن های زنده نیز دارای معایبی هستند. مهمترین مشخصه خطر ابتلا به عفونت آشکار در نتیجه کاهش تضعیف سویه واکسن است. پدیده های مشابه بیشتر برای واکسن های ضد ویروسی است (به عنوان مثال، واکسن فلج اطفال زنده در موارد نادر می تواند باعث فلج اطفال شود، حتی منجر به ایجاد ضایعات شود. نخاعو فلج).

واکسن های ضعیف شده (تضعیف شده).

ضعیف شده ( ضعیف شده) واکسن هاساخته شده از میکروارگانیسم هایی با بیماری زایی کاهش یافته، اما ایمنی زایی مشخص. معرفی یک سویه واکسن به بدن یک فرآیند عفونی را تقلید می کند: میکروارگانیسم تکثیر می شود و باعث ایجاد واکنش های ایمنی می شود. بهترین واکسن های شناخته شده برای پیشگیری سیاه زخمتب مالت، تب کیو، تب حصبه. با این حال، بیشتر واکسن های زنده- ضد ویروس. شناخته شده ترین واکسن ها واکسن علیه پاتوژن تب زرد، واکسن ضد فلج اطفال سابین، واکسن های آنفولانزا، سرخک، سرخجه، اوریون و عفونت های آدنوویروسی هستند.

واکسن های واگرا

مانند واکسنسویه ها توسط میکروارگانیسم هایی استفاده می شوند که ارتباط نزدیکی با پاتوژن های بیماری های عفونی دارند. Ags چنین میکروارگانیسم‌هایی باعث ایجاد یک پاسخ ایمنی متقابل به Ag پاتوژن می‌شود. شناخته شده ترین و قدیمی ترین واکسن ضد ابله(از ویروس آبله گاوی) و BCG برای پیشگیری از سل (از مایکوباکتریوم توبرکلوزیس گاوی).

واکسیناسیون ها این موضوع سوالات زیادی را در بین والدین و پزشکان ایجاد می کند. در این مقاله، من پیشنهاد می کنم به سادگی با واکسن ها آشنا شوید - داروهایی که به عنوان واکسیناسیون تجویز می شوند. آنها از کجا آمده اند؟ آنها چه هستند؟ آنها شامل چه چیزی هستند؟
ظاهر واکسن ها با نام مرتبط است دکتر انگلیسیادوارد جنر که در سال 1796 کودکی را با آبله گاوی تلقیح کرد و کودک پس از واکسیناسیون در طول اپیدمی آبله مریض نشد.
صد سال بعد، دانشمند فرانسوی لوئی پاستور به کشف درخشانی دست یافت که اگر سمیت یک میکروارگانیسم را کاهش دهید، از یک عامل بیماری به وسیله ای برای محافظت در برابر آن تبدیل می شود. اما اولین واکسن های ایجاد شده به صورت تجربی مدت ها قبل از این کشف ظاهر شدند!
البته نمی توان با آنها مقایسه کرد داروهای مدرن، در پزشکی استفاده می شود.
بنابراین، واکسن ها- اینها آماده سازی های به دست آمده از میکروارگانیسم ها و محصولات متابولیکی آنها هستند که برای آنها در نظر گرفته شده است ایمن سازی فعالانسان در برابر عفونت های ناشی از این میکروارگانیسم ها.

واکسن از چه چیزی تشکیل شده است؟
در واقع، این میکروارگانیسم ها، یا قطعات آنها، آنتی ژن هستند - اجزای اصلی واکسن ها.
در پاسخ به معرفی واکسن، فرد آنتی بادی تولید می کند - موادی که میکروارگانیسم هایی را که باعث بیماری می شوند از بین می برند و در هنگام ملاقات با بیماری واقعیاو خود را "کاملاً مسلح" در برابر او می بیند.
ادجوانت ها اغلب به آنتی ژن ها اضافه می شوند (ادجوان لاتین - کمک کننده، حمایت کننده). اینها موادی هستند که تشکیل آنتی بادی ها را تحریک کرده و مقدار آنتی ژن را در واکسن کاهش می دهند. پلی اکسیدونیوم، فسفات یا هیدروکسید آلومینیوم، آگار و برخی پروتامین ها به عنوان کمک کننده استفاده می شود.
پلی‌اکسیدونیوم یک تعدیل‌کننده ایمنی است که می‌تواند با یک ارگانیسم خاص «تطبیق» پیدا کند: سطوح پایین ایمنی را افزایش می‌دهد و سطوح بالا را کاهش می‌دهد. همچنین سموم را از بین می برد و رادیکال های آزاد را متصل می کند.
هیدروکسید آلومینیوم به دلیل قابلیت جذب بالای خود به عنوان یک انبار عمل می کند و همچنین قادر است برخی از واکنش های ایمنی را در حین واکسیناسیون کمی تحریک کند.
به لطف کمک های آلی (پروتامین ها)، آنتی ژن مستقیماً به آن تحویل داده می شود سلول های ایمنیکه باعث تحریک پاسخ ایمنی می شود.
علاوه بر آنتی ژن ها، واکسن ها حاوی تثبیت کننده ها هستند - موادی که پایداری آنتی ژن را تضمین می کند (از پوسیدگی آن جلوگیری می کند). اینها موادی هستند که به طور گسترده در آنها استفاده می شود صنعت داروسازیو در پزشکی: آلبومین، ساکارز، لاکتوز. آنها بر ایجاد عوارض پس از واکسیناسیون تأثیر نمی گذارند.
مواد نگهدارنده نیز به واکسن ها اضافه می شوند - اینها موادی هستند که عقیم بودن واکسن ها را تضمین می کنند. آنها در همه واکسن ها، عمدتاً در واکسن های چند دوزی استفاده نمی شوند. مرتیولات اغلب به عنوان یک نگهدارنده عمل می کند. این یک نمک جیوه آلی است، جیوه رایگان وجود ندارد.

واکسن ها چیست؟
بر اساس کیفیت آنتی ژن، واکسن ها به زنده و غیرفعال تقسیم می شوند.
واکسن های زندهحاوی میکروارگانیسم های زنده اما ضعیف است. هنگامی که در بدن انسان قرار می گیرند، بدون ایجاد بیماری (غش کردن فردی) شروع به تکثیر می کنند علائم شدید) اما بدن را مجبور به تولید آنتی بادی های محافظ کنید. ایمنی پس از معرفی واکسن های زنده ماندگار و پایدار است.
واکسن های زنده عبارتند از فلج اطفال (واکسن فلج اطفال غیرفعال نیز وجود دارد)، سرخک، سرخجه، اوریون و واکسن BCG (ضد سل).

واکسن های غیر فعالممکن است حاوی کل اجسام میکروبی کشته شده (واکسن های سلول کامل) باشد. به عنوان مثال، این واکسن علیه سیاه سرفه، برخی از واکسن ها علیه آنفولانزا است.
واکسن های غیرفعال وجود دارد که در آن اجسام میکروبی به اجزای جداگانه تقسیم می شوند (واکسن های تقسیم شده). این واکسن آنفولانزا "Vaxigrip" و برخی دیگر است.
اگر فقط آنتی ژن ها از یک میکروب با روش های شیمیایی استخراج شود، واکسن های شیمیایی به دست می آیند. واکسن های مننژیت، پنوموکوک و هموفیلوس آنفولانزا از این طریق به دست آمد.

نسل جدید واکسن های غیر فعال - DNA نوترکیب، با استفاده از تکنیک های مهندسی ژنتیک به دست آمده است. این تکنیک‌ها تولید آنتی‌ژن‌های لازم برای توسعه ایمنی را وادار می‌کنند، نه خود میکروب‌ها. ایجاد بیماریو سایر مواردی که برای انسان خطرناک نیستند. به عنوان مثال می توان به واکسن آنفولانزا و هپاتیت B اشاره کرد.
ایمنی پس از معرفی واکسن های غیرفعال نسبت به واکسن های زنده پایدارتر است و نیاز به واکسیناسیون های مکرر - واکسیناسیون مجدد دارد.

به طور جداگانه، لازم است در مورد سموم. اینها مواد سمی هستند که پاتوژن ها در طول زندگی خود تولید می کنند. برای کاهش خواص سمی آنها جدا، خالص شده، پردازش می شوند و همچنین برای واکسیناسیون استفاده می شوند. وجود دارد سم کزازسیاه سرفه، دیفتری. استفاده از سموم به جای اجسام میکروبی و اجزای آن، کاهش را ممکن می سازد عوارض احتمالیو ایمنی نسبتاً قوی بدست آورید.

واکسن ها را می توان به شکل آماده سازی منفرد (حاوی یک نوع پاتوژن - علیه آنفولانزا، سرخک، فلج اطفال) یا کمتر - واکسن های پیچیده تولید کرد. واکسن های پیچیده عبارتند از DPT، ADS، Bubo-kok، Tetrakok، Petaksim.

صحبت در مورد اینکه کدام واکسن ها - زنده یا کشته، پیچیده یا تک جزیی - دشوارتر، خطرناک تر، مضر تر یا برعکس مفیدتر هستند، بسیار دشوار است. این نه تنها به واکسن ها، بلکه به آن نیز بستگی دارد ویژگیهای فردیبدن هر فرد جداگانه
همه واکسن‌ها باید آزمایش شوند تا مطمئن شوند برای انسان بی‌ضرر هستند.. چنین آزمایشاتی در بخش های کنترل باکتریولوژیک در تولید و در موسسه تحقیقات دولتی استاندارد و کنترل آماده سازی بیولوژیکی پزشکی به نام انجام می شود. L.A. تاراسویچ.

واکسینه کردن یا عدم واکسینه کردن فرزندتان، اینکه آیا خودتان را واکسینه کنید - هر کسی برای خودش تصمیم می گیرد. امیدوارم این مقاله به شما کمک کرده باشد تا کمی بیشتر در مورد واکسن های مورد استفاده در پزشکی مدرن بیاموزید.

به برخی از میکروارگانیسم های بیماری زا) با کمک داروها (واکسن ها) به منظور ایجاد حافظه ایمونولوژیک به آنتی ژن های عامل بیماری، دور زدن مرحله توسعه. از این بیماری. واکسن ها حاوی مواد زیستی - آنتی ژن های پاتوژن یا سموم هستند. ایجاد واکسنزمانی امکان پذیر شد که دانشمندان یاد گرفتند پاتوژن های مختلف را پرورش دهند بیماری های خطرناکدر یک محیط آزمایشگاهی و تنوع روش های ایجاد واکسن ها انواع آنها را تضمین می کند و امکان گروه بندی آنها را بر اساس روش های تولید فراهم می کند.

انواع واکسن:

• زندگی ضعیف شده(تضعیف شده) - جایی که حدت پاتوژن به طرق مختلف کاهش می یابد. چنین پاتوژن هایی در شرایط نامطلوب برای وجود آنها کشت می شوند محیطو از طریق جهش های متعدد، درجه بیماری زایی اولیه خود را از دست می دهند. واکسن های مبتنی بر این نوع موثرترین در نظر گرفته می شوند. واکسن های ضعیف شدهیک اثر ایمنی طولانی مدت می دهد. این گروه شامل واکسن های سرخک، آبله، سرخجه، تبخال، BCG، فلج اطفال (واکسن سابین) می باشد.
• کشته شده- حاوی پاتوژن های کشته شده است راه های مختلفمیکروارگانیسم ها اثربخشی آنها کمتر از آنهایی است که ضعیف شده اند. واکسن های به دست آمده با این روش عوارض عفونی ایجاد نمی کنند، اما ممکن است خواص یک سم یا آلرژن را حفظ کنند. واکسن های کشته شده اثر کوتاه مدت دارند و نیاز به ایمن سازی مکرر دارند. اینها شامل واکسن های علیه وبا، تیفوئید، سیاه سرفه، هاری و فلج اطفال (واکسن سالک) می شود. از چنین واکسن هایی برای پیشگیری از سالمونلوز، تب حصبه و غیره نیز استفاده می شود.
• آنتی سمی- حاوی سموم یا سموم (سموم غیرفعال) در ترکیب با یک ادجوانت (ماده ای که اثر اجزای جداگانه واکسن را افزایش می دهد). یک بار تزریق این واکسن باعث محافظت در برابر عوامل بیماری زا می شود. این نوع واکسن برای درمان دیفتری و کزاز استفاده می شود.
• مصنوعی- یک اپی توپ ایجاد شده مصنوعی (بخشی از یک مولکول آنتی ژن که توسط عوامل سیستم ایمنی تشخیص داده می شود) همراه با یک حامل یا ادجوانت ایمنی زا. این واکسن‌ها شامل واکسن‌هایی علیه سالمونلوز، یرسینیوز، بیماری تب برفکی و آنفولانزا است.
• نوترکیب- ژن‌های حدت و ژن‌های آنتی ژن محافظ (مجموعه‌ای از اپی توپ‌ها که قوی‌ترین پاسخ ایمنی را ایجاد می‌کنند) از پاتوژن جدا می‌شوند، ژن‌های حدت حذف می‌شوند و ژن آنتی ژن محافظ به یک ویروس ایمن (اغلب ویروس واکسنیا) وارد می‌شود. . واکسن های ضد آنفولانزا، تبخال و استوماتیت تاولی به این ترتیب ساخته می شوند.
• واکسن های DNA- پلاسمید حاوی ژن آنتی ژن محافظ به عضله تزریق می شود که در سلول های آن بیان می شود (تبدیل به نتیجه نهایی - پروتئین یا RNA). به این ترتیب واکسن های ضد هپاتیت B ساخته شد.
• احمقانه(واکسن های آزمایشی) - به جای آنتی ژن، از آنتی بادی های ضد ایدیوتیپی (مقلد کننده های آنتی ژن) استفاده می شود که پیکربندی مورد نظر اپی توپ (آنتی ژن) را تولید می کند.

کمکی ها- موادی که مکمل و تقویت کننده اثرات دیگران هستند اجزاءواکسن‌ها نه تنها یک اثر تحریک‌کننده ایمنی عمومی دارند، بلکه نوع خاصی از پاسخ ایمنی (هومورال یا سلولی) را برای هر کمکی فعال می‌کنند.

• ادجوانت های معدنی (آلومینیوم آلوم) فاگوسیتوز را افزایش می دهند.
• ادجوانت های لیپیدی - نوع پاسخ سیستم ایمنی وابسته به سیتوتوکسیک Th1 (شکل التهابی پاسخ ایمنی سلول T).
• ادجوانت های ویروس مانند یک نوع پاسخ سیستم ایمنی وابسته به Th1 سیتوتوکسیک هستند.
• امولسیون های روغنی (روغن وازلین، لانولین، امولسیفایرها) - نوع پاسخ وابسته به Th2 و Th1 (که در آن ایمنی هومورال وابسته به تیموس افزایش می یابد).
• نانوذرات حاوی آنتی ژن - نوع پاسخ وابسته به Th2 و Th1.

برخی از ادجوانت ها به دلیل واکنش زایی (قابلیت ایجاد اثرات جانبی) برای استفاده ممنوع شدند (ادجوانت های فروند).

واکسن هاداروهایی هستند که مانند سایر داروهایی که دارند دارو، موارد منع مصرف و عوارض جانبی. در این رابطه، تعدادی از قوانین برای استفاده از واکسن وجود دارد:

• آزمایش اولیه پوست؛
• وضعیت سلامتی فرد در زمان واکسیناسیون در نظر گرفته می شود.
• تعدادی از واکسن ها در اوایل کودکی استفاده می شوند و بنابراین باید از نظر ایمنی اجزای موجود در ترکیب آنها به دقت بررسی شوند.
• برای هر واکسن، یک برنامه تجویز دنبال می شود (تکرار واکسیناسیون، فصل تجویز آن).
• دوز واکسن و فاصله بین زمان تجویز آن حفظ می شود.
• وجود داشته باشد واکسیناسیون های معمولیا واکسیناسیون به دلایل اپیدمیولوژیک.

واکنش های نامطلوب و عوارض بعد از واکسیناسیون:

• واکنش های محلی- پرخونی، تورم بافت در ناحیه تزریق واکسن؛
• واکنش های عمومی- تب، اسهال؛
• عوارض خاص- مشخصه یک واکسن خاص (به عنوان مثال، اسکار کلوئید، لنفادنیت، استئومیلیت، عفونت عمومی با BCG؛ برای واکسن فلج اطفال خوراکی - تشنج، آنسفالیت، فلج اطفال مرتبط با واکسن و غیره).
• عوارض غیر اختصاصی- واکنش های نوع فوری (ادم، سیانوز، کهیر)، عکس العمل های آلرژیتیک(از جمله ادم Quincke)، پروتئینوری، هماچوری.