名前：
レルカメン
薬理効果:
ラーカメンは、選択的カルシウム受容体遮断薬のグループに属する薬剤です。 この薬には有効成分であるレルカニジピンが含まれています 医薬品、心筋細胞および平滑筋細胞へのカルシウムイオンの流れを減少させます。 この薬は、血管緊張と一般的な末梢血管抵抗を低下させることにより、顕著な降圧効果をもたらします。 この薬は血管の内腔を徐々に拡張させ、反射性頻脈を伴う虚脱の発症を防ぎます。 この薬は長期的な治療効果があり、マイナスの変力作用はありません。
薬を経口投与すると、有効成分が体内によく吸収されます。 消化管。 レルカニジピンの血漿濃度は、投与後 1.5 ～ 3 時間で最大に達します。 レルカニジピンの最大 98% が血漿タンパク質に結合します。 絶対的なバイオアベイラビリティは 10% で、これは薬物が肝臓を最初に通過する効果によるものです。 食後は生物学的利用能が高まるため、空腹時に摂取することをお勧めします。また、レルカニジピンの生物学的利用能は用量が増えるにつれて増加します。
薬の治療効果は一日中続き、レルカニジピンの半減期は約8〜10時間です。 主に腎臓から排泄されます。
肝臓および腎臓の機能に重度の障害がある患者では、代謝と排泄が遅くなるため、レルカニジピンの血漿濃度が上昇する可能性があります。
使用上の適応:
ラーカメンは軽症の患者に処方されます。 中等度の重症度本質的な形 動脈性高血圧症.
申請方法：
ラーカメンは経口使用を目的としています。 フィルムコーティング錠は使用前に割ったり、砕いたりしないでください。 この薬は空腹時に十分な量の液体とともに服用されます。 治療期間とレルカニジピンの用量は、各患者ごとに主治医によって個別に決定されます。
成人患者には通常、10 mgのレルカニジピンが1日1回処方されます。 治療開始後2週間経過しても降圧効果が十分に発現しない場合には、投与量を増量することがあります。 推奨される最大用量は 20 mg で、さらに用量を増やしてもレルカニジピンの有効性が臨床的に有意に増加することはありませんが、発症する可能性があります。 望ましくない影響.
1日量20mgの対照の場合 血圧不十分な場合は、他の降圧薬の追加処方が推奨されます（ ACE阻害剤、ベータアドレナリン遮断薬または利尿薬）。
65 歳以上の患者、および腎臓や肝機能障害のある患者では、用量の増加には細心の注意を払う必要があります。
重度の肝機能障害の場合は、レルカニジピンの用量調整が必要になる場合があります。
有害事象:
レルカニジピンを使用すると、患者は次のような望ましくない影響を発現する可能性があります。
胃腸管および肝臓：吐き気、嘔吐、胃痛、便および消化器疾患、肝酵素レベルの上昇。
外部から 心血管系の：狭心症の発作、心拍数の上昇、血圧の過度の低下、痛みや不快感 胸.
中央側から 神経系: 睡眠と覚醒のパターンの変化、衰弱、および 頭痛そしてめまい。
アレルギー反応: 皮膚 アレルギー反応.
その他：顔や上半身の赤み、腫れ、筋肉痛、多尿、歯肉肥厚、頻尿。
望ましくない影響が生じた場合は、薬の服用を中止し、医師に相談してください。
禁忌:
薬物の有効成分および補助成分、ならびに他のジヒドロピリジン誘導体に対する過敏症。
フィルムコーティング錠剤 Lerkamen 10 および Lerkamen 20 は、ラクターゼ欠乏症、ガラクトース血症、グルコース-ガラクトース吸収不良を患う患者の治療には使用されません。
ラーカメンは、18歳未満の小児および青少年、ならびに妊娠中および授乳中の女性には処方されない。なぜなら、これらのカテゴリーの患者における薬の安全性と有効性に関するデータがないからである。
レルカニジピンは、左心室から出る血管の閉塞、心不全（適切な治療がない場合）、不安定狭心症に苦しむ患者、および1か月以内に心筋梗塞を起こした人の治療には使用すべきではありません。薬の服用を開始する前に。
で 重篤な形態肝臓と 腎不全その薬は処方されるべきではありません。
洞不全症候群（ペースメーカーが埋め込まれていない場合）、心室機能障害、および 冠状動脈疾患心。
ラーカメンは、より注意を必要とする仕事（潜在的に危険な機械の操作や車の運転など）をしている患者には慎重に処方されます。
妊娠中の：
妊娠中の薬の服用は禁止されています。 薬物療法を開始する前に、出産可能年齢の女性は妊娠を避ける必要があります。 治療中は確実な避妊法を使用し、妊娠を計画している場合はレルカニジピンの使用を中止することが推奨されます。
授乳中にレルカニジピンを使用する必要がある場合は、医師に相談し、中断について話し合うことをお勧めします。 母乳育児子供。
他の薬物との相互作用:
CYP 3A4阻害作用のある薬剤、グレープフルーツジュース、シクロスポリン、エタノールとの併用は禁止されています。
レルカニジピンを CYP3A4 誘導剤と併用すると、降圧効果がわずかに低下する可能性がありますが、そのような併用が必要な場合は、定期的に血圧を監視する必要があります。
レルカメンという薬剤とミダゾラムを併用すると、レルカニジピンの吸収が増加します。
ラーカメンは、800 mgを超える用量でシメチジンと組み合わせて慎重に投与する必要があります。
で 同時投与ベータ遮断薬を含む薬剤は、負の変力作用のリスクを高め、レルカニジピンの生物学的利用能を高めます。
薬剤とジゴキシンを併用する必要がある場合は、ジゴキシンの血漿中濃度を監視し、必要に応じて中毒のリスクを減らすためにジゴキシンの用量を調整する必要があります。
ラーカメンとシンバスタチンを同時に処方する必要がある場合は、相互作用のリスクを軽減するために、使用間隔を少なくとも 10 時間空ける必要があります。
過剰摂取:
推奨量を大幅に上回る用量で薬剤を服用すると、患者は眠気、吐き気、心筋虚血、 心原性ショックそして血圧の大幅な低下。
過剰摂取の場合には、胃洗浄、腸管吸収剤、下剤が処方されます。 重度の中毒の場合には、利尿薬、カテコールアミンまたはドーパミン（静脈内投与）も処方されます。 血漿代替品を処方することが可能です。 重度の動脈性低血圧、意識喪失、または徐脈が発生した場合は、アトロピンが投与されます。
過剰摂取療法は、主治医の監督の下、病院で実施する必要があり、薬物の過剰摂取後は少なくとも 24 時間は患者の状態を監視する必要があります。
血液透析は効果がありません。
薬剤の放出形態:
フィルムコーティング錠。7 個入りのブリスターパック (1 つ、2 つ、または 4 つのブリスターが段ボール箱に入っています) に梱包されています。
フィルムコーティング錠。10 個がブリスターに梱包され、6 または 9 個のブリスターが段ボール箱に梱包されています。
保管条件:
この薬は、元の包装のまま、温度が25°Cを超えない部屋に保管されている場合、3年間有効です。
ラーカメン
tbl p/pl/o 20 mg No. 60、Berlin-Chemie/Menarini Group (ドイツ)
親愛なる医師の皆様！
この薬を患者に処方した経験がある場合は、結果を共有してください (コメントを残してください)。 この薬は患者に効果がありましたか、治療中に副作用はありましたか? あなたの経験は同僚と患者の両方にとって興味深いものとなるでしょう。
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どうもありがとうございます！登録番号：
LSR-007057/09-140510医薬品の商品名：
ラーカメン ® 10国際一般名:
（宿）: レルカニジピン剤形:
フィルムコーティング錠化合物:
フィルムコーティング錠 1 錠中に次のものが含まれます。芯
活性物質：レルカニジピン塩酸塩 10.0mg
賦形剤：乳糖一水和物、微結晶セルロース、カルボキシメチルデンプンナトリウム（タイプA）、ポビドン-K 30、ステアリン酸マグネシウム。
シェル
オパドライ OY-SR-6497 からなる：ヒプロメロース、タルク、二酸化チタン、マクロゴール6000、酸化鉄黄色染料。
説明：丸型、両凸型のフィルムコーティング錠、淡黄色～ 淡い黄色一方でリスクを伴います。
休憩時に見る：淡黄色。
薬物療法グループ:
「遅い」カルシウムチャネルのブロッカーATXコード S08CA13
薬理学的特性
薬力学
「遅い」カルシウムチャネルのブロッカーであるジヒドロピリジン誘導体は、血管平滑筋細胞へのカルシウムイオンの膜貫通流を阻害します。
降圧作用のメカニズムは、スムーズな血圧に対する直接的なリラックス効果によるものです。 筋肉細胞血管が減少し、全体的な血管の減少につながります。 周辺抵抗船。 持続的な降圧効果があります。
血管平滑筋細胞に対する選択性が高いため、マイナスの変力作用はありません。
薬物動態
レルカニジピンは経口投与後完全に吸収されます。 血漿中の最大濃度は 1.5 ～ 3 時間後に検出され、10 mg および 20 mg 摂取後はそれぞれ 3.3 ng/ml と 7.66 ng/ml になります。 血漿から組織および器官への分布は迅速に起こります。 血漿タンパク質とのコミュニケーションは98%を超えます。 排出は生体内変換によって起こり、摂取量の約 50% が尿中に排泄されます。
平均半減期は 8 ～ 10 時間です。 間隔 治療作用 24時間です。 繰り返し投与しても蓄積は観察されません。
使用上の適応:
軽度および中程度の重症度の本態性動脈性高血圧症。禁忌:
レルカニジピン、他のジヒドロピリジン誘導体、または薬物の任意の成分に対する過敏症;慢性心不全（代償不全の段階）。 不安定狭心症; 心臓の左心室から始まる血管の閉塞。 心筋梗塞後1か月以内。 重度の肝機能障害。 腎機能障害（クレアチニンクリアランスが12ml/分未満）。 乳糖不耐症、ガラクトース血症、グルコース/ガラクトース吸収不良症候群。
妊娠と授乳; 信頼できる避妊法を使用していない出産適齢期の女性。
対象年齢は18歳まで（有効性と安全性は研究されていません）。
気をつけて: 腎不全および/または肝不全、 高齢者、洞不全症候群（ペースメーカーなし）、冠状動脈性心疾患、左心室機能不全。
使用方法と用量：
内部
1錠（10mg）を1日1回、食事の少なくとも15分前、できれば朝に、噛まずに十分な量の水と一緒に服用してください。 達成された治療効果に応じて、用量は2錠（20 mg）まで増量できます。 治療用量は徐々に選択され、薬の投与開始から2週間後に用量が20 mgまで増加します。
高齢患者への使用
投与量の調整は必要ありません。
腎機能または肝機能に障害のある患者への使用
軽度または中等度の腎障害または肝臓障害がある場合は、原則として用量調整の必要はありません。初回用量は 10 mg ですが、その後は慎重に用量を 20 mg まで増量する必要があります。
副作用：
この薬は忍容性が良好です。 薬物の血管拡張特性に関連する影響はほとんど観察されませんでした：末梢浮腫、顔に血液が「紅潮する」感覚、動悸、頻脈、胸痛、血圧の顕著な低下、狭心症、無力症、疲労、頭痛、めまい。 非常にまれに：胃腸障害（消化不良、吐き気、嘔吐、心窩部痛、下痢）、肝酵素活性の可逆的増加、心筋梗塞、多尿、 皮膚の発疹、眠気、筋肉痛、歯肉過形成。過剰摂取:
過剰摂取に関する情報はありません。 症状は他のジヒドロピリジン誘導体と同様であると考えられます（末梢血管拡張）。 動脈性低血圧反射性頻脈、狭心症発作の頻度と期間の増加、心筋梗塞）。 過剰摂取の場合は、対症療法が行われます。他の薬物との相互作用
実施する場合 複雑な療法 Lerkamen ® 10 は、ベータ遮断薬、利尿薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬 (ACEI) とよく適合します。CYP3A4 阻害剤（ケトコナゾール、イトラコナゾール、エリスロマイシンなど）の使用には注意が必要です。
CYP3A4 の誘導剤である抗うつ薬、リファンピシンと一緒に薬剤を処方すると、薬剤の降圧効果が低下する可能性があります。 Lerkamen ® 10 を強心配糖体と同時に使用する場合は、ジゴキシン中毒の兆候を監視する必要があります。
シメチジンとの併用は、レルカニジピンの血漿濃度に大きな変化を引き起こしません。 高用量シメチジンは、レルカニジピンの生物学的利用能と降圧効果を高める可能性があります。
グレープフルーツジュースを摂取すると降圧効果が高まる可能性があります。
エタノールを摂取すると薬の効果が増強される可能性があります。
車両の運転や機械の操作能力への影響
Lerkamen ® 10 による治療中にめまい、無力症、倦怠感、まれに眠気などが発生する可能性があるため、薬の使用期間中、患者は運転やその他の潜在的に危険な活動を行う際には特に注意する必要があります。 高速精神運動反応。
リリースフォーム:
フィルムコーティング錠 10mgブリスターあたり 7、10、または 14 錠 [不透明 PVC フィルム/アルミホイル]。
1 個 (7 または 14 錠剤)、2 個 (14 錠剤)、6 個 (10 錠剤) または 9 個 (10 錠剤) のブリスターが使用説明書とともに段ボール箱に入れられます。
保管条件:
気温が30℃を超えない場所で。お子様の手の届かないところに保管してください。
賞味期限：
3年。パッケージに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
薬局での調剤の条件：
処方箋あり。自社メーカー
ベルリン・ケミーAG/メナリーニ・グループ、
ドイツ「RECORDATIからライセンスを受けて」
請求の提出先住所
ロシア 115162、モスクワ、st. シャボロフカ、ビル31、ビルB、
遅いカルシウムチャネルを効果的に遮断する薬はラーカメンという薬です。 この薬は何に役立ちますか? この薬には持続的な降圧効果と降圧効果があります。 ラーカメン錠の使用説明書では、次のような場合に服用することを推奨しています。 高血圧心臓血管系の病気の治療にも。
構成とリリースフォーム
この薬は錠剤の形でのみ入手可能です。 薬の投与量: 10 mg および 20 mg 活性物質。 水疱には 7 錠または 10 錠の錠剤が入っている場合があります。
錠剤には塩酸レルカニジピン 10 または 20 mg と賦形剤が含まれています。
薬理学的特性
血管平滑筋細胞と心筋細胞への膜貫通型カルシウムの流れを阻害する薬剤ラーカメンは、持続的な降圧効果と降圧効果をもたらします。 この薬は血管平滑筋に直接的な弛緩効果をもたらします。
ラーカメン錠剤: この薬は何に役立ちますか?
薬物の使用の主な適応症は必須の形です。 動脈性高血圧症(軽度から中程度の重症度)。
ラーカメンの類似薬
活性物質の構造類似体は次のとおりです。
- 塩酸レルカニジピン。
- ザニディップ・レコルダティ。
- ラーカメン10.
- ラーカメン20。
- バーチジン。
- カルディロピン。
- アムロトップ。
- ニフェラット。
- ノルモジピン。
- ニモトップ。
- 赤道。
- カルチェック。
- アムロジピン。
- ニカルディア。
- フェロジピン。
- コリンファー。
- コリンファー遅滞者。
- エージェント
- ジルチアゼム。
- シンナリジン。
- イソプチン。
- ニフェジピン。
- フィノプチン。
- プロコルム。
- ニフェカード。
- プレゼンス。
- スタムロ。
- ロミール。
- エクスフォージ
- ベラパミル。
- テノチェク。
- エクアカード。
- エナノーム。
- コルディピン。
- アクリジピン。
- レコプチン。
- アルティアゼムRR。
- アダラット。
- コルダフレックス。
- ニフェディカプ。
禁忌
薬の説明書には、以下の場合にはラーカメン錠を服用すべきではないと記載されています。
- 薬の成分に対する個人の不耐性。
- 乳糖不耐症、ガラクトースおよびグルコース吸収不良症候群、ガラクトース血症;
- 大動脈弁狭窄症の患者。
- 慢性心不全。
- 不安定狭心症;
- 肝臓または腎臓の顕著な機能不全。
- 妊娠中や授乳中。
さらに、心筋梗塞発生後1か月以内にラーカメンを使用することはお勧めできません。 18歳未満の子供および確実な避妊をしていない妊娠可能年齢の女性への薬の処方は禁止されています。 腎臓または腎臓に問題がある患者は、この薬を慎重に服用する必要があります。 肝不全、左心室機能不全、冠状動脈性心疾患、および高齢者。
ラーカメンという薬：使用説明書
錠剤は経口投与を目的としています。 薬剤を粉砕したり、保護シェルを損傷したりすることは許可されません。 レルカニジピンを空腹時に服用すると、薬の効果が高まります。 治療期間は医師によって決定されます。
ラーカメン 10 の使用説明書
錠剤は24時間ごとに1回服用します。 低減が不十分な場合 血圧 14 日後には 20 mg の単回投与に切り替えることができます。
ラーカメン20の説明書
錠剤は水で洗い流され、空腹時に服用されます。 薬の用量が増加すると（1日あたり20 mgを超えて）、降圧効果の増加は観察されませんが、望ましくない副反応の頻度と重症度の増加が記録されます。
薬剤が動脈性高血圧の治療に効果がない場合は、他の薬理学グループの追加の降圧薬を処方することをお勧めします。
副作用
薬物の陰性反応には次のようなものがあります。
- 吐き気、嘔吐。
- 胸痛;
- 心筋梗塞（まれ）。
- 疲労感の増加。
- 顔の皮膚に血液が流れる。
- 筋肉痛;
- 眠気;
- 反応 過敏症;
- 頻脈;
- 下痢;
- 皮膚の発疹;
- 多尿症。
- 心窩部の痛み。
- 心臓の鼓動の感覚。
- 狭心症;
- 頻尿（排尿回数の増加）;
- 無力症;
- 消化不良。
- 頭痛;
- 胸痛;
- めまい;
- 失神;
- 末梢浮腫。
交流
ミダゾラムによる治療中に薬物の吸収が促進されます。 ラーカメンを服用する場合、CYP3A4 の誘導物質、エタノール、シクロスポリン、グレープフルーツ ジュースは厳禁です。 シメチジンを高用量（800 mg以上）服用する場合は注意が必要です。
活性物質の生物学的利用能は、ベータ遮断薬による治療中の負の変力作用の増加と同時に増加します。 レルカニジピン療法の開始後は、ジゴキシンの強制的な用量調整が必要です。
負の相互作用のリスクを軽減するには、シンバスタチンとレルカニジピンを服用する場合は 10 時間の休憩を維持する必要があります。
妊娠中および授乳中
妊娠中および授乳中、また確実な避妊法がない場合の出産適齢期の女性におけるラーカメンの使用は禁忌です。 前臨床研究では、ラットとウサギにおけるレルカニジピンの催奇形性効果は明らかにされず、ラットの生殖機能は変化しませんでした。
妊娠中および授乳中のレルカニジピンの使用に関する臨床経験が不足していること、および他のジヒドロピリジン誘導体には動物に対して催奇形性作用があることが知られているため、妊娠中または使用していない出産可能年齢の女性へのレルカニジピンの使用は推奨されません。信頼できる避妊方法。
レルカニジピンは親油性が高いため、皮膚に浸透すると考えられます。 母乳したがって、この薬は授乳中の使用はお勧めできません。
価格
モスクワとロシアの地域では、ラーカメン錠剤を325ルーブルで購入できます。 キエフでは153グリブナでした。 カザフスタンとミンスクでは、価格は3375テンゲと14〜19ベルに達します。 それぞれルーブル。
レルカニジピン (Lerkamen) は、動脈性高血圧を低下させる薬であり、第 3 世代のカルシウム拮抗薬のグループに属します。
この薬は高血圧の治療に非常に効果的であり、顕著な効果はありません。 副作用 1 日 1 回使用することで、患者の治療遵守率が向上します。
レルカニジピンは選択性があるため、副作用はほとんどありません。 カルシウム拮抗薬は現在、高血圧の治療に選択されている薬剤です。
多くの研究により、併用療法の一部としてのその有効性が確認されています。
レルカニジピンの利点は、以下の疾患を持つ患者の心臓やその他の臓器にプラスの効果をもたらすことです。 高血圧。 服用すると左心室肥大が減少し、正常な心臓機能が長期間維持されます。
カルシウム拮抗薬は末梢動脈の血管抵抗を効果的に軽減します。
レルカニジピンは、他のカルシウムチャネル遮断薬（CCB）とは異なり、腎機能に有益な効果をもたらします。 この薬は糸球体内圧を下げるため、慢性腎不全の患者に処方できます。
1. 使用上の適応
レルカニジピンの主な用途は血圧を下げることです。 重度の高血圧症を含む高血圧患者や高齢患者に処方されます。
服用中に知的および精神機能が向上するという証拠があります。
適用方法
レルカニジピンの開始用量は10 mgです。 この用量で目標数値が達成できない場合は、さらに 10 mg を追加します。 用量は2週間かけてゆっくりと増加します。 錠剤は1日1回、できれば朝、朝食前に服用します。
高齢患者は全量を服用できますが、腎臓に病状がある場合は10 mgの用量を優先する方が良いです。
この薬は優れた生物学的利用能を持っています。 食物、特に脂肪分や高カロリーの食物を食べると、レルカニジピンの吸収速度が加速され、血中の濃度が過度に上昇するという証拠があります。
物質の濃度はゆっくりと増加し、投与後2〜3時間で最大値に達します。 薬物は肝臓で破壊および処理され、そこで不活性代謝物が形成されます。 これらの生成物は腸および腎臓から排泄されます。
2. 放出形態、組成
レルカニジピンは、10 mg および 20 mg のコーティング錠の形で入手できます。 主要 活性物質塩酸レルカニジピンです。 この物質は、ジヒドロピリジン系のカルシウム拮抗薬に属します。
試験では、重症度 1 および 2 の高血圧に対して 10 mg および 20 mg の用量でこの薬の最大の効果が確認されました。 効果は1日持続します。 研究では、他のグループの薬剤との降圧効果の一貫性が確認されています。
BCC は、膜を通って血管筋細胞へのチャネルを通るカルシウムイオンの流れをブロックします。 このようなチャネルは、血管、心筋細胞、および横紋細胞に見られます。 筋肉組織。 これにより、筋肉膜が弛緩し、血管が拡張し、抵抗が減少します。
末梢血管抵抗を軽減することにより、レルカニジピンの主な効果は血圧の正常化です。
血管拡張はゆっくりと起こり、反射的な心拍数の上昇は引き起こされません。 これは、血管のカルシウム チャネルに対してより選択的であるレルカニジピンの選択的作用によって確実に行われ、程度は低いですが心臓に対しても選択的です。
3. 他の薬物との相互作用
他の 降圧薬（サルタン、利尿薬）レルカニジピンの有効性を高めます。 メトプロロールと併用すると効果が50％低下するため、用量調整が必要です。
ミダゾラムはバイオアベイラビリティを 40% 増加させます。 シンバスタチンと併用すると副作用が発生しますが、夕方にスタチンを処方することで副作用を回避できます。
ラルカニジピンとシクロスポリンの同時投与は両方の濃度を増加させるため、望ましくありません。 この薬物の生物学的利用能は、ミダゾラムおよびシメチジンと相互作用すると増加します。
また、グレープフルーツジュースとアルコール（エタノール）を同時に摂取すると、降圧効果が高まる可能性があります。 レルカニジピンと強心配糖体 (ジゴキシン) の間の相互作用が研究されています。
一部の患者では配糖体の濃度が上昇しており、ジゴキシン中毒の発生を防ぐためにそのような患者を監視する必要があることが説明されています。
さらに、房室ブロックの発症を引き起こす可能性があります。
この酵素は肝臓での薬物の代謝を確実にするため、レルカニジピンを CY3A4 阻害剤または誘導剤を含む薬物と組み合わせる場合には注意が必要です。 CY3A4 誘導剤との併用は推奨されません。
これらはケトコナゾールといくつかの抗生物質（エリスロマイシン）です。 フルオキセチン (酵素阻害剤) との有意な相互作用はありませんでした。
レルカニジピンは非常に慎重に使用してください。 抗不整脈薬：コルダロン、アミオダロン。 麻酔と同時に使用すると、低血圧が上昇する可能性があります。
4. 副作用
心臓血管系: 心拍数の増加、ほてり、血管痛、 失神状態、低血圧。
神経系：脱抑制、めまい、疲労感の増加、筋肉痛。
消化器系: 消化不良疾患、 軟便、腹痛。
泌尿器系：多尿、排尿量の増加。
皮膚の症状：発疹、アレルギー反応、皮膚の発赤。
提供する場合があります 悪影響反応速度の低下を引き起こすため、車を運転する際に注意してください。 車の運転やスピードと正確性が要求される作業は推奨されません。
5. 禁忌
レルカニジピンの使用が望ましくない状態は、薬物が肝臓でのみ代謝されるという事実と、心臓および腎臓の機能への影響に関連しています。
この薬は次の病状には使用しないでください。
- 成分に対するアレルギー反応。
- 大動脈弓の閉塞。
- 閉塞性心筋症;
- 非代償性心不全。
- 心原性ショックおよび圧力が90 mmHg未満。
- 乳糖不耐症、ガラクトース血症;
- 重度の腎不全および肝不全。
- 心筋梗塞の急性期。
- 年齢は18歳まで。
妊娠と授乳
レルカニジピンは妊婦には禁忌です。 生殖年齢の女性は、効果的な避妊が行われている条件下でのみこの薬を使用することが推奨されます。
この薬は母乳に移行する可能性があると考えられているため、授乳中の母親には禁忌です。 ウサギに対するレルカニジピンの試験では、胎児に対する悪影響は確認されませんでした。
6. 保管条件と期間
3年以内にご使用ください。 室温で保管してください。
7. 価格
平均コスト ロシアで 10mg、28個：380ルーブル; 20mg：630ルーブル。
平均コスト ウクライナで 10mg、28個：140グリブナ。 20mg：220グリブナ。
8. 類似体
直線: ラーカメン、ザニディップ レコードティ。
第一世代のカルシウムチャネル遮断薬: ニフェジピン、ジルチアゼム。 第 2 世代には、フェロジピン、クレンチアゼム、ベニジピン、ガロパミル、ニカルジピンが含まれます。 最も現代的なカルシウム拮抗薬は、アムロジピン、ラシジピンといった第 3 世代の代表的なものです。
9. レビュー
ほとんどがポジティブです。 患者は、動脈性高血圧症の治療におけるその高い有効性に注目しています。 治療を試みた長期高血圧患者 たくさんの 降圧薬、レルカニジピンで停止します。
高齢の患者は、薬を服用している間、頭が「すっきり」していることに気づきます。
患者はレルカニジピンの忍容性が良好であると報告していますが、衰弱や無気力を訴えた患者は一部のみでした。 女性たちは心拍数が速く、他の薬で心拍数を抑える必要があると訴えました。
少数の患者が薬の服用中に便障害を指摘しましたが、それはすぐに自然に解決しました。
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