☰

Bromhexine 4 sirup návod na použitie. Liek proti kašľu s mukolytickým účinkom - sirup Bromhexine Berlin Chemie: návod na použitie pre deti rôzneho veku. Opis liekovej formy

perorálny roztok

Vlastník/registrátor

PHARMSTANDART-LEKSREDSTVA as

Medzinárodná klasifikácia chorôb (ICD-10)

E84 Cystická fibróza J04 Akútna laryngitída a tracheitída J15 bakteriálny zápal pľúc, inde neklasifikované J20 Akútna bronchitída J37 Chronická laryngitída a laryngotracheitída J42 Nešpecifikovaná chronická bronchitída J45 Astma R05 Kašeľ

Farmakologická skupina

Mukolytický a expektoračný liek

farmakologický účinok

Mukolytické činidlo s expektoračným účinkom. Znižuje viskozitu bronchiálneho sekrétu depolarizáciou v ňom obsiahnutých kyslých polysacharidov a stimuláciou sekrečných buniek bronchiálnej sliznice, ktoré produkujú sekrét obsahujúci neutrálne polysacharidy. Predpokladá sa, že brómhexín podporuje tvorbu povrchovo aktívnej látky.

Farmakokinetika

Brómhexín sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu a je značne metabolizovaný počas „prvého prechodu“ pečeňou. Biologická dostupnosť je asi 20 %. U zdravých pacientov sa Cmax v plazme stanoví po 1 hodine.

Široko distribuovaný v tkanivách tela. Asi 85-90% sa vylučuje močom hlavne vo forme metabolitov. Metabolitom brómhexínu je ambroxol.

Väzba brómhexínu na plazmatické bielkoviny je vysoká. T 1/2 v terminálnej fáze je asi 12 hodín.

Bromhexín prechádza cez BBB. V malých množstvách preniká cez placentárnu bariéru.

Len malé množstvá sa vylučujú močom s T 1/2 6,5 hodiny.

Klírens bromhexínu alebo jeho metabolitov môže byť znížený u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a obličiek.

Choroby dýchacieho traktu sprevádzané tvorbou ťažko odstrániteľného viskózneho tajomstva: tracheobronchitída, Chronická bronchitída s broncho-obštrukčnou zložkou, bronchiálna astma, cystická fibróza, chronický zápal pľúc.

Precitlivenosť na brómhexín.

Z tráviaceho systému: dyspeptické javy, prechodné zvýšenie aktivity pečeňových transamináz v krvnom sére.

Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, závraty.

Dermatologické reakcie: zvýšené potenie, kožná vyrážka.

Zo strany dýchací systém: kašeľ, bronchospazmus.

špeciálne pokyny

O peptický vredžalúdka, ako aj s indikáciami krvácanie do žalúdka brómhexín v anamnéze sa má použiť pod dohľadom lekára.

Používajte opatrne u pacientov trpiacich bronchiálnou astmou.

Bromhexín sa nepoužíva súčasne s liekmi obsahujúcimi kodeín, pretože. to sťažuje vykašliavanie uvoľneného hlienu.

Používa sa ako súčasť kombinovaných prípravkov rastlinného pôvodu s esenciálne oleje(vrátane eukalyptového oleja, anízového oleja, mätového oleja, mentolu).

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Počas tehotenstva a laktácie sa bromhexín používa v prípadoch, keď zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťa.

lieková interakcia

Brómhexín je nekompatibilný s alkalickými roztokmi.

Dospelí a deti staršie ako 10 rokov - 8 mg 3-4 krát denne. Deti do 2 rokov - 2 mg 3-krát denne; vo veku 2 až 6 rokov - 4 mg 3-krát denne; vo veku 6 až 10 rokov - 6-8 mg 3-krát denne. Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť pre dospelých až na 16 mg 4-krát denne, pre deti - až na 16 mg 2-krát denne.

Vo forme inhalácií pre dospelých - každý 8 mg, deti staršie ako 10 rokov - každý 4 mg, vo veku 6-10 rokov - každý 2 mg. Vo veku 6 rokov - používa sa v dávkach do 2 mg. Inhalácie sa vykonávajú 2-krát denne.

Terapeutický účinok sa môže dostaviť na 4. – 6. deň liečby.

  • R05 LIEKY, KTORÉ SA POUŽÍVAJÚ PRI KAŠLI A NAchladnutí
    • R05C EXPEKTORANTI, S VÝNIMKOU KOMBINOVANÝCH LIEKOV OBSAHUJÚCICH PROTIKAŠOVÉ LIEKY
      • R05CB Mukolytické činidlá
        • R05CB02 Brómhexín

Indikácie na použitie

Choroby dýchacieho traktu sprevádzané tvorbou ťažko oddeliteľného viskózneho tajomstva:

  • tracheobronchitída,
  • chronická bronchitída s broncho-obštrukčnou zložkou,
  • bronchiálna astma,
  • cystická fibróza,
  • chronický zápal pľúc.

Kontraindikácie

  • Precitlivenosť na brómhexín.

Používajte opatrne

Používajte opatrne u pacientov trpiacich bronchiálnou astmou.

Užívanie počas tehotenstva a počas dojčenia

Počas tehotenstva a laktácie sa bromhexín používa v prípadoch, keď zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dieťa.

Dávkovanie a podávanie

Dospelí a deti staršie ako 10 rokov - 8 mg 3-4 krát denne. Deti do 2 rokov - 2 mg 3-krát denne; vo veku 2 až 6 rokov - 4 mg 3-krát denne; vo veku 6 až 10 rokov - 6-8 mg 3-krát denne. Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť pre dospelých až na 16 mg 4-krát denne, pre deti - až na 16 mg 2-krát denne.
Vo forme inhalácií pre dospelých - každý 8 mg, deti staršie ako 10 rokov - každý 4 mg, vo veku 6-10 rokov - každý 2 mg. Vo veku 6 rokov - používa sa v dávkach do 2 mg. Inhalácie sa vykonávajú 2-krát denne.
Terapeutický účinok sa môže dostaviť na 4. – 6. deň liečby.
Parenterálne podávanie sa odporúča pri liečbe závažných prípadov, ako aj pri pooperačné obdobie aby sa zabránilo hromadeniu hustého spúta v prieduškách. Zadajte 2 mg s / c, / m alebo / 2-3 krát denne pomaly počas 2-3 minút.

Vedľajší účinok

Na strane tráviaceho systému: dyspeptické javy, prechodné zvýšenie aktivity pečeňových transamináz v krvnom sére.
Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, závrat.
Dermatologické reakcie: zvýšené potenie, kožná vyrážka.
Z dýchacieho systému: kašeľ, bronchospazmus.

Lieková forma"type="checkbox">

Lieková forma

Perorálny roztok 4 mg/5 ml

Zlúčenina

100 ml roztoku obsahuje

účinná látka - brómhexín hydrochlorid 0,080 g

Pomocné látky:

propylénglykol, sorbitol, koncentrovaná marhuľová aróma, 0,1 M kyselina chlorovodíková, čistená voda.

Popis

Číry, bezfarebný, mierne viskózny roztok s vôňou marhule.

Farmakoterapeutická skupina

Prípravky na liečbu chorôb dýchacieho systému. Lieky na zmiernenie príznakov nádchy a kašľa. Expektoranti. Mukolytiká. brómhexín.

ATX kód R05CB02

Farmakologické vlastnosti"type="checkbox">

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa bromhexín takmer úplne absorbuje; jeho polčas je približne 0,4 hodiny, Tmax pri perorálnom podaní je 1 hodina Účinok prvého prechodu pečeňou je asi 80 %. Počas procesu vylučovania vznikajú biologicky aktívne metabolity. Väzba na plazmatické bielkoviny - 99%.

Pokles plazmatickej koncentrácie je viacfázový. Polčas rozpadu, po ktorom sa účinok zastaví, je približne 1 hodina. Okrem toho je terminálny polčas približne 16 hodín, čo je spôsobené redistribúciou malých množstiev brómhexínu v tkanivách. Distribučný objem je približne 7 litrov na kg telesnej hmotnosti. Bromhexín sa v tele nehromadí.

Brómhexín prechádza placentárnou bariérou a tiež preniká do cerebrospinálnej tekutiny a materské mlieko.

Vylučovanie prebieha prevažne obličkami, pretože metabolity sa tvoria v pečeni. Vzhľadom na vysoký stupeň v dôsledku väzby brómhexínu na bielkoviny a jeho významného distribučného objemu, ako aj v dôsledku jeho pomalej redistribúcie z tkanív do krvi je vylučovanie akejkoľvek významnej časti lieku dialýzou alebo nútenou diurézou nepravdepodobné.

O vážnych chorôb pečene, možno očakávať zníženie klírensu materskej látky. S ťažkým zlyhanie obličiek je možné predĺženie polčasu bromhexínu. Za fyziologických podmienok je možná nitrozácia brómhexínu v žalúdku.

Farmakodynamika

Brómhexín je syntetický derivát rastlinnej účinnej látky vazín. Má sekretolytický účinok a podporuje evakuáciu sekrétov z priedušiek. Ukázali to predklinické štúdie tento liek zvyšuje podiel seróznej zložky v bronchiálnych sekrétoch. Predpokladá sa, že pohyb hlienu je uľahčený znížením jeho viskozity a zvýšením práce ciliárneho epitelu.

Na pozadí používania brómhexínu dochádza k zvýšeniu koncentrácie antibiotík amoxicilínu, erytromycínu a oxytetracyklínu v spúte a bronchiálnych sekrétoch. Klinický význam tohto účinku nebol objasnený.

Indikácie na použitie

Ako sekretolytikum pri akútnych a chronické choroby priedušiek a pľúc, sprevádzané porušením tvorby a vylučovania hlienu.

Dávkovanie a podávanie

Dospelí a dospievajúci starší ako 14 rokov: 2-4 odmerky BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE trikrát denne (zodpovedá 24-48 mg bromhexíniumchloridu denne).

Deti a dospievajúci od 6 do 14 rokov, ako aj pacienti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg - 2 odmerky lieku BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE trikrát denne (zodpovedá 24 mg bromhexíniumchloridu denne).

Návod na použitie u špeciálnych skupín pacientov:

Užívanie lieku BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE pri poruche funkcie pečene alebo pri závažnej ochorenie obličiek vyžaduje osobitnú starostlivosť (brómhexín sa má užívať v nižšej dávke alebo v dlhších intervaloch).

Spôsob aplikácie

Dĺžka liečby sa určuje individuálne v súlade s indikáciami a priebehom ochorenia. Bez odporúčania lekára neužívajte Bromhexine 4 BERLIN-CHEMIE dlhšie ako 4-5 dní.

Vedľajšie účinky

Podľa frekvencie výskytu vedľajšie účinky sú klasifikované nasledovne:

Často

Často

≥ 1/100 až< 1/10

Niekedy

≥ 1/1000 až< 1/100

Málokedy

≥ 1/10 000 až< 1/1000

Veľmi zriedka

neznámy

Podľa dostupných údajov sa to nedá posúdiť

Poruchy imunitného systému

Zriedkavé: reakcie z precitlivenosti

Neznáme: Anafylaktické reakcie vrátane anafylaktický šok, angioedém a svrbenie

Gastrointestinálne poruchy

Menej časté: Nevoľnosť, bolesť brucha, vracanie, hnačka

Poruchy kože a podkožného tkaniva

Zriedkavé: vyrážka, urtikária

Neznáme: Závažné nežiaduce kožné reakcie (vrátane multiformného erytému, Stevensovho-Johnsonovho syndrómu/toxickej epidermálnej nekrolýzy a akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy).

Celkové poruchy a reakcie v mieste vpichu

Niekedy: Horúčka

Ak sa vyskytnú reakcie z precitlivenosti, anafylaktické reakcie alebo akékoľvek zmeny na koži a slizniciach, okamžite prestaňte užívať Bromhexin a poraďte sa s lekárom.

Hlásenia o možných nežiaducich reakciách

Hlásenie možných nežiaducich reakcií po registrácii liek hrá dôležitá úloha. To umožňuje nepretržité monitorovanie pomeru prínosu a rizika liek. Zdravotnícki pracovníci by mali hlásiť všetky možné nežiaduce reakcie.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivo alebo na inú pomocnú látku

obdobie laktácie

Liekové interakcie"type="checkbox">

Liekové interakcie

Pri užívaní lieku BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE v kombinácii s antitusikami (lieky tlmiace kašeľ) vzniká riziko hromadenia sekrécie v dôsledku oslabenia reflexu kašľa – preto je potrebné obzvlášť pozorne študovať indikácie na predpisovanie liekov v tejto kombinácii.

Pri súčasnom užívaní liekov spôsobujúce príznaky podráždenie gastrointestinálneho traktu, je možné zvýšiť dráždivý účinok na žalúdočnú sliznicu.

špeciálne pokyny"type="checkbox">

špeciálne pokyny

Kožné reakcie

Existujú správy o závažných kožných reakciách spojených s užívaním brómhexínu – ako je multiformný erytém, Stevensov-Johnsonov syndróm (SDS) / toxická epidermálna nekrolýza (TEN) a akútna generalizovaná exantematózna pustulóza (AGEP). Ak existujú príznaky alebo príznaky progresie kožná vyrážka(niekedy s pľuzgiermi alebo slizničnými léziami), liečba brómhexínom sa má okamžite ukončiť a treba vyhľadať lekársku pomoc.

žalúdočný vred a dvanástnik

BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE by ste nemali používať, ak trpíte (alebo ste v minulosti trpeli) žalúdočnými alebo dvanástnikovými vredmi, pretože bromhexín môže interferovať s bariérovou funkciou sliznice gastrointestinálneho traktu.

Pľúca a dýchacie cesty

Vzhľadom na možnú akumuláciu sekrétov pri používaní BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE u pacientov s poruchou motility priedušiek a zvýšenou sekréciou hlienu (napr. zriedkavé ochorenie ako primárna ciliárna dyskinéza [ciliárna dyskinéza]) sa má používať s opatrnosťou.

Poruchy pečene a obličiek

Pri poruche funkcie pečene alebo závažnom ochorení obličiek je potrebné postupovať zvlášť opatrne (užívajte BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE v nižšej dávke alebo v dlhších intervaloch).

Pri závažnom zlyhaní obličiek je pravdepodobná akumulácia metabolitov brómhexínu vytvorených v pečeni.

Pediatrickí pacienti

Použitie BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE je povolené len u detí starších ako 2 roky a pod lekárskym dohľadom.

propylénglykol, sorbitol

Vzhľadom na propylénglykol obsiahnutý v prípravku môže BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE vyvolať u detí rovnaké príznaky ako po požití alkoholu.

Pacienti so zriedkavými dedičné ochorenie- intolerancia fruktózy - tento liek sa nemá užívať.

Kalorický obsah sorbitolu je 2,6 kcal/g.

Jedna odmerka obsahuje 2 g sorbitolu (zdroj 0,5 g fruktózy), čo zodpovedá približne 0,17 chlebovej jednotky.

Sorbitol môže mať mierny laxatívny účinok.

Tehotenstvo a laktácia

Tehotenstvo

Doposiaľ neexistujú žiadne skúsenosti s užívaním brómhexínu počas tehotenstva; preto je užívanie BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE tehotnými ženami povolené len po dôkladnom posúdení pomeru prínosu a rizika lekárom; užívanie v prvom trimestri gravidity sa neodporúča.

Laktácia

Pretože účinná látka vylučuje do materského mlieka, používanie BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE počas laktácie nie je povolené.

Vlastnosti vplyvu lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné mechanizmy

BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá vozidiel a údržbu strojov.

P N013480/01 zo dňa 22.08.2011

Obchodné meno:

Bromhexine 4 Berlin - Chemi

Medzinárodný nechránený názov:

brómhexín

Chemický názov:

N- (2-amino-3,5-dibrómbenzyl) -N- hydrochlorid metylcyklohexánamínu

Lieková forma Bromhexine 4 Berlin - Chemi:

perorálny roztok

Zloženie na 100 ml roztoku Bromhexine 4 Berlin - Chemi:

Účinná látka: bromhexín hydrochlorid - 0,08 g;

Pomocné látky: propylénglykol - 25,00 g, sorbitol - 40,00 g, koncentrát aromatických látok s vôňou marhule - 0,05 g, roztok kyseliny chlorovodíkovej 0,1 M (3,5%) - 0,156 g, čistená voda - 49,062 g.

Popis Bromhexine 4 Berlin - Chemi:

číra, bezfarebná, mierne viskózna kvapalina s charakteristickým marhuľovým zápachom.

Farmakoterapeutická skupina:

mukolytický expektorans.

Kód ATX:

R05CB02.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Bromhexín má mukolytický (sekretolytický) a expektoračný účinok. Znižuje viskozitu spúta; aktivuje ciliovaný epitel, zväčšuje objem spúta a zlepšuje jeho vypúšťanie.

Farmakokinetika

Pri perorálnom podaní sa takmer úplne (99 %) absorbuje do gastrointestinálne traktu po dobu 30 min. Biologická dostupnosť - asi 80%. Kontaktuje plazmatické proteíny na 99%. Preniká cez placentárnu a hematoencefalickú bariéru. Preniká do materského mlieka. V pečeni podlieha demetylácii a oxidácii a metabolizuje sa na ambroxol. Polčas rozpadu (T 1/2) rovná 16 hodinám (v dôsledku pomalej reverznej difúzie z tkanív). Vylučuje sa obličkami ako metabolity. Pri ťažkom zlyhaní obličiek sa T 1/2 môže zvýšiť.

Indikácie na použitie Bromhexine 4 Berlin - Chemi

Akútne a chronické bronchopulmonálne ochorenia sprevádzané tvorbou spúta vysoká viskozita(tracheobronchitída, zápal pľúc, obštrukčná bronchitída bronchiektázia, bronchiálna astma, pľúcny emfyzém, cystická fibróza, tuberkulóza, pneumokonióza).

Kontraindikácie

    Precitlivenosť na zložky lieku;

    Peptický vred (v akútnom štádiu);

    Tehotenstvo (I trimester);

    obdobie laktácie;

    Vrodená intolerancia fruktózy.

Opatrne

    zlyhanie obličiek a / alebo pečene;

    ochorenia priedušiek sprevádzané nadmernou akumuláciou sekrétov;

    krvácanie zo žalúdka v anamnéze;

    vek detí do 2 rokov.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Použitie lieku v prvom trimestri tehotenstva je kontraindikované. V II aIIItrimestri tehotenstva je použitie lieku možné len vtedy, ak očakávaný prínos pre matku prekročí možné riziko pre plod. Použitie lieku počas laktácie je kontraindikované.

Dávkovanie a podávanie Bromhexine 4 Berlin - Chemi

Roztok na perorálne podanie.

1 odmerka obsahuje 5 ml roztoku.

Dospelí a dospievajúci starší ako 14 rokov: 3-krát denne 2-4 odmerné lyžice (24-48 mg brómhexínu denne).

Deti od 6 do 14 rokov, ako aj pacienti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg: 3x denne 2 odmerky (24 mg brómhexínu denne).

Deti od 2 do 6 rokov: 3-krát denne 1 odmerku (12 mg brómhexínu denne).

Deti do 2 rokov: 3x denne po 1/2 odmerná lyžica (6 mg brómhexínu denne). s poruchou funkcie obličiek resp ťažké lézie pečene, liek sa má užívať s dlhšími intervalmi medzi dávkami alebo v zníženej dávke.

Vedľajší účinok

Frekvencia je klasifikovaná do rubrik v závislosti od výskytu prípadu: veľmi často (> 1/10), často (<1/10-<1 /100), нечасто (<1/100-<1/1000), редко (<1/1000-<1/10000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообще­ния.

Poruchy tráviaceho systému:

Zriedkavo:nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesť brucha;

Poruchy imunitného systému:

Zriedkavo:horúčka, reakcie z precitlivenosti (kožná vyrážka, angioedém, respiračné zlyhanie, svrbenie, žihľavka);

Veľmi zriedka:anafylaktické reakcie až po šok.

Poruchy kože a podkožného tkaniva:

Veľmi zriedka:Stevensov-Johnsonov syndróm.

Ak sa vyskytnú vedľajšie účinky, liek sa má vysadiť a poraďte sa s lekárom.

Predávkovanie

Symptómy: nevoľnosť, vracanie a iné gastrointestinálne poruchy. Liečba: neexistuje žiadne špecifické antidotum. V prípade predávkovania je potrebné vyvolať zvracanie a následne podať pacientovi tekutinu (mlieko alebo vodu). Do 1-2 hodín po užití lieku sa odporúča výplach žalúdka.

Interakcia s inými liekmi

Bromhexine 4 Berlin-Chemie sa môže podávať súčasne s inými liekmi používanými pri liečbe bronchopulmonálnych ochorení.

Pri kombinovanom užívaní lieku Bromhexine 4 Berlin-Chemie a antitusík potláčajúcich reflex kašľa (aj s obsahom kodeínu) môže v dôsledku oslabenia kašľacieho reflexu hroziť zahlienenie.

Bromhexine 4 Berlin-Chemie podporuje prenikanie antibiotík (erytromycín, cefalexín, oxytetracyklín, ampicilín, amoxicilín) do pľúcneho tkaniva.

špeciálne pokyny

Na udržanie sekretolytického účinku lieku Bromhexine 4 Berlin-Chemie počas obdobia užívania lieku je potrebné zabezpečiť príjem tekutín v tele v dostatočnom množstve.

V prípadoch zhoršenej motility priedušiek alebo pri výraznom množstve vylučovaného spúta (napríklad pri zriedkavom syndróme malígnych riasiniek) si použitie Bromhexinu 4 Berlin-Chemie vyžaduje opatrnosť vzhľadom na riziko oneskoreného výtoku do dýchacích ciest. Použitie lieku Bromhexine 4 Berlin-Chemie u detí mladších ako 2 roky je možné len pod dohľadom lekára.

Poznámka pre diabetikov: 5 ml roztoku (1 odmerka) obsahuje 2 g sorbitolu (zodpovedá 0,5 g fruktózy), čo zodpovedá 0,17 chlebovej jednotky.

Formulár na uvoľnenie Bromhexine 4 Berlin - Chemi

Perorálny roztok 4 mg/5 ml.

60 alebo 100 ml roztoku vo fľašiach z tmavého skla s plastovým alebo hliníkovým skrutkovacím uzáverom s tesniacim tesnením. 1 fľaša s odmernou lyžičkou spolu s návodom na použitie v kartónovej škatuli.

Podmienky skladovania

Pri teplote nie vyššej ako 25 °C.

Lieky na uskladnenie na mieste, nedostupné deťom.

Kašeľ je reflexná reakcia organizmu na podráždenie dýchacích ciest, častou príčinou výskytu sú infekčné ochorenia. Aby kašeľ prešiel rýchlejšie, je potrebné zbaviť sa spúta, príčin početných komplikácií.

Bromhexine Berlin-Chemie (sirup) pre deti sa používa ako účinný expektorans. Návod na použitie vám pomôže produkt správne používať a produktívne vykašliavať sekréty.

V kontakte s

Spolužiaci

Zloženie a farmakologický účinok

Vysoká účinnosť aplikácie je dosiahnutá vplyvom hlavnej zložky - bromhexín hydrochloridu. Pokyny uvádzajú, že 1 lyžica na užívanie lieku deťmi obsahuje 5 ml sirupu (0,04 g brómhexínu). Liek obsahuje aj ďalšie ďalšie zložky vrátane marhuľovej príchute.

Farmakodynamika

Ako použiť

Na vnútorné použitie sa predpisuje detský sirup Bromhexine 4 Berlin-Chemie. Trvanie terapie podľa návodu na použitie je 4 dni - 1 mesiac.

Dôležité! Bez konzultácie s lekárom nepoužívajte nápravu dlhšie ako 5 dní.

Dávkovanie

Liečivo sa používa v pediatrii, vyznačuje sa vysokou bezpečnosťou a žiadnymi obmedzeniami podľa návodu na použitie. Užívanie lieku do 2 rokov sa musí dohodnúť s lekárom.

  1. Novorodencom, deťom od 1 do 2 rokov sa predpisuje ½ lyžičky. v troch krokoch.
  2. Od 2 do 6 rokov. Pite 5 ml (dávkovaná lyžica), trikrát denne.
  3. Vo veku 6-14 rokov. Odporúčané dávkovanie sú 2 odmerky trikrát denne.
  4. Dospelým od 50 kg, dospievajúcim od 14 rokov sa predpisujú 3-4 odmerky v 3 rozdelených dávkach.
Opatrnosť je potrebná u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo závažným ochorením pečene. Pri takýchto diagnózach sa množstvo lieku podľa návodu na použitie znižuje, interval sa zvyšuje.

Predávkovanie liekom sa prejavuje žalúdočnými poruchami. Pomoc podľa návodu je vyvolať zvracanie a vypiť veľa tekutín. Odporúča sa umyť žalúdok, ak po prekročení dávky neuplynuli 2 hodiny. Ochranná lehota je pomalá.

Dôležité poznámky

Pokyny pre liek Berlin-Chemie odporúčajú nasledujúce predpisy:

Príjem sirupu je sprevádzaný použitím vody vo významnom množstve. Zlepšuje vykašliavanie.

Použitie sirupu pre deti je nevyhnutne kombinované s drenážnou masážou, ktorá uľahčuje vypúšťanie spúta z priedušiek.

Bromhexine Berlin-Chemie pre deti s vredmi a krvácaním žalúdka sa užíva pod prísnym dohľadom lekára.

V prípade porušenia motility priedušiek, s nadmerným objemom spúta, užívajte liek opatrne, aby ste predišli oneskoreniu vylučovania v dýchacom systéme.

Ženy v pozícii pred predpísaním lieku by sa mali poradiť s lekárom, aby vzali do úvahy zvláštnosti priebehu tehotenstva a pomer prínosov a rizík. V počiatočnom štádiu sa užívanie lieku neodporúča.

Obmedzenia predpisovania liekov podľa návodu na použitie naznačujú precitlivenosť, akútny vred, dojčenie.

Prehľad recenzií

Pred použitím lekárskeho produktu Bromhexine Berlin-Chemie sirup pre deti pomáhajú recenzie poskytnúť skutočný obraz o účinku lieku.

Na základe skúseností s používaním Bromhexine Berlin-Chemie záver znie: sirup skutočne pomáha v 100% prípadov.

Pacienti uvádzajú nasledujúce výhody:

  • rýchly prechod kašľa zo suchého na vlhký;
  • vynikajúci expektorans;
  • účinné odstránenie kašľa;
  • dostupné náklady.

Niektorí pacienti zaznamenali mierne horkú chuť, ktorá vás núti zapiť to. Existujú negatívne recenzie spojené s nesprávnym používaním lieku, nedodržiavaním pokynov na použitie a samodiagnostikou.

Analógy

Podobné sirupy Berlin-Chemie pre deti sú lieky s najidentickejším zložením podľa návodu.

Najznámejšie náhrady:

  1. Bromhexine Nycomed, vyrobený spoločnosťou Takeda Pharma A/S Dánsko.
  2. , výrobca: Pharmstandard.
  3. Bromhexine, výrobca: Grindeks, JSC Lotyšsko.
  4. , výrobca: JSC “Chemical-Pharmaceutical Plant “AKRIKHIN” Rusko.
  5. Bronchostop, výroba: SLAVYANSKAYA PHARMACY, LLC Rusko.

Sirupy sa používajú na liečbu chorôb dýchacieho systému rôznej etiológie, ktoré sa vyznačujú expektoračným účinkom. Berlin-Chemie pre deti je najúčinnejším liekom z veľkého počtu analógov, stupeň čistenia určujúcej aktívnej zložky je vyšší. Pri používaní analógov si pozorne prečítajte návod na použitie.

Užitočné video

Viac informácií o použití Bromhexine Berlin Chemi nájdete v nasledujúcom videu:

Záver

  1. Bromhexine Berlin Chemi sirup pre deti je účinný, jednoduchý a ľahko použiteľný.
  2. Medzi mnohými formami je roztok obľúbený na odstránenie kašľa u detí.
  3. Výrazné výhody: pohodlie pri používaní, neutrálna vôňa a chuť, bezpečné zloženie.
  4. Užívanie sirupu podľa návodu na použitie urýchľuje proces čistenia priedušiek zo spúta, čo pomáha rýchlo zvládnuť chorobu.

V kontakte s