Sülfanilamidler

Sülfonamidler, en eski antibakteriyel ilaç sınıflarından biridir. Geçtiğimiz on yıllarda, önemlerini yitirdiler ve kullanım için çok sınırlı endikasyonları var. Sülfonamidler, modern antibiyotiklere göre aktivite açısından önemli ölçüde daha düşüktür ve aynı zamanda yüksek toksisite ile karakterize edilir. Klinik olarak ilgili bakterilerin çoğu şu anda sülfonamidlere karşı dirençlidir.

Sülfonamidler, aktivite spektrumunda pratik olarak birbirinden farklı değildir. Aralarındaki temel fark, yarı ömrün () en önemli olduğu farmakokinetik özelliklerde yatmaktadır.

Tablo 8. Sülfonamidlerin sınıflandırılması

* Parantez içinde ana ticari unvanlar verilmiştir.

GENEL ÖZELLİKLER

Hareket mekanizması

Sülfonamidlerin bakteriyostatik etkisi, mikroorganizmaların hayati aktivitesi için gerekli olan para-aminobenzoik asit (PABA) ile yapısal benzerliğine dayanmaktadır. Çok fazla PABA (irin, doku çürümesi odağı) bulunan ortamlarda sülfonamidler etkisizdir. Aynı nedenle hidrolize edilerek PABA oluşturan prokain (novokain) ve benzokain (anestezi) varlığında da çok az etkileri vardır.

Aktivite spektrumu

Başlangıçta, birçok gram-pozitif ve gram-negatif kok, gram-negatif çubuklar duyarlıydı ( E. coli, P. mirabilis vb.), ama şimdi kararlı hale geldiler.

Sülfonamidler nocardia, toxoplasma, malarial plasmodia'ya karşı aktif kalır.

Doğal direnç enterokoklar, Pseudomonas aeruginosa ve anaerobların karakteristiğidir.

Farmakokinetik

Özellikle aç karnına ezilmiş halde alındığında, gastrointestinal sistemde iyi emilirler (emilemeyenler hariç). Vücutta iyi dağılırlar, BBB'ye nüfuz ederler (en iyisi sülfazin). Kandaki en yüksek konsantrasyon, kısa ve orta süreli etki gösteren müstahzarlar tarafından oluşturulur. Karaciğerde metabolize edilir. İdrar ve safra ile atılır.

Ters tepkiler

• Alerjik reaksiyonlar. Şiddetli vakalarda anafilaktik şok, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu mümkündür.
• hazımsızlık
• Asidik idrar ile kristalüri.
  Önleme tedbirleri: alkali maden suyu veya soda solüsyonu için.
• Hematotoksisite: hemolitik anemi, trombositopeni.
• hepatotoksisite.

İlaç etkileşimleri

Sülfonamidler, dolaylı antikoagülanların ve oral antidiyabetik ilaçların etkisini, onları plazma proteinleri ile olan ilişkilerinden uzaklaştırarak arttırır.

Belirteçler

• Nokardiyoz.
• Toksoplazmoz (genellikle pirimetamin ile kombinasyon halinde sülfadiazin).
• Klorokin dirençli tropikal sıtma (primetamin ile kombinasyon halinde).

Kontrendikasyonlar

• 2 aya kadar yaş, çünkü sülfonamidler bilirubini plazma proteinleri ile olan ilişkisinden uzaklaştırır ve kernikterusa neden olabilir (bir istisna konjenital toksoplazmozdur).
• Ciddi ihlaller karaciğer fonksiyonu.
• Böbrek yetmezliği.

BİREYSEL HAZIRLIKLARIN ÖZELLİKLERİ

"SÜLFANILAMİD"

streptosit

Tüm bu sınıfın adının geldiği, sülfanilamid yapılı ilk antimikrobiyal ilaçlardan biri. Düşük etkinlik ve toksisite nedeniyle şu anda kullanılmamaktadır.

SÜLFADİMİDİN

Sülfadimezin

"Sülfanilamid"den biraz daha az toksiktir. Uzun bir süre Rusya'daki en popüler sülfanilamiddi. Yurtdışında, düşük aktivite nedeniyle pratikte kullanılmadı.

Dozaj

yetişkinler

İçeride - 1. doz - 1.0-2.0 g, ardından yemeklerden 1 saat önce 4-6 saatte bir 0.5-1.0 g.

2 aylıktan büyük çocuklar

İçeride - yemeklerden 1 saat önce 4-6 dozda 100-200 mg / kg / gün.

Salım formu

0.25 g ve 0.5 g tabletler.

Sülfakerbamit

Urosülfan

Aktivitede sülfadimidine benzer. İlacın en yüksek konsantrasyonları idrardadır. Önceleri idrar yolu enfeksiyonlarında kullanılıyordu, artık kullanılmıyor.

SÜLFADIAZİN

sülfazin

Plazma proteinlerine daha az bağlandığı (%10-20) ve sonuç olarak kanda daha yüksek konsantrasyonlar oluşturduğu için diğer sülfonamidlerden daha aktiftir. Diğer sülfonamidlerden daha iyi, BBB'ye nüfuz eder, bu nedenle toksoplazmoz için tercih edilir.

Dozaj

yetişkinler

İçeride - 1. doz - 1.0-2.0 g, ardından yemeklerden 1 saat önce 4-6 saatte bir 0.5-1.0 g. Günde 8-12 g'a kadar nokardiyoz ile.

2 aylıktan büyük çocuklar

İçeride - yemeklerden 1 saat önce 4 bölünmüş dozda 100-150 mg / gün.

Salım formu

0.5 g'lık tabletler.

Sülfametoksazol

Plazma proteinlerine ortalama bağlanma derecesi (%65) vardır. Çeşitli organ ve dokulara iyi nüfuz eder. T 1/2 - 12 saat Kombine hazırlığa "" dahildir.

SÜLFAMONOMETOKSİN

SÜLFADİMETOKSİN

SÜLFAMETOKSİPİRİDAZİN

sülfapiridazin

Benzer farmakokinetik özelliklere sahiptirler. Plazma proteinlerine yüksek derecede bağlanma (%96) ve uzun bir yarı ömür (24-48 saat) ile karakterize edilirler. Bu ilaçları kullanırken, özellikle çocuklarda Stevens-Johnson veya Lyell sendromlarının gelişmesi oldukça yaygındır.

Dozaj

yetişkinler

İçeride - 1. gün 1.0-2.0 g, sonraki - yemeklerden 1 saat önce bir seferde 0.5-1.0 g.

2 aylıktan büyük çocuklar

İçeride - 1. gün 25-50 mg / kg, sonraki - 12.5-25 mg / kg yemeklerden 1 saat önce.

Salım formu

0.5 g'lık tabletler.

SÜLFALEN

Sülfanilamid bitti uzun etkili(T 1/2 - 80 saat). Uzun etkili ilaçların yanı sıra sıklıkla Stevens-Johnson veya Lyell sendromlarına neden olur. Çocuklar için geçerli değildir.

Dozaj

yetişkinler

İçeride - 1. gün 1.0 g, sonraki 0.2 g tek seferde veya haftada bir 2.0 g yemeklerden 1 saat önce.

Salım formu

0.2 g'lık tabletler.

SULFADOXIN/PYRIMETAMINE

Fansidar

Sülfadoksin, özelliklerde sülfalene benzer. Sülfadoksin ile antimetabolit pirimetamin kombinasyonu, sıtmayı önlemek ve tedavi etmek için kullanılır.

Dozaj

yetişkinler

İçeride - bir kez 3 tablet.

2 aylıktan büyük çocuklar

İçinde - 1 yaşa kadar: 1/4 tablet, 1-3 yaş: 1/2 tablet, 4-8 yaş: 1 tablet, 9-14 yaş: 2 tablet, bir kez.

Yemek sırasında reçete edilir.

Salım formu

Ftalilsülfatiyazol

ftalazol

Pratik olarak gastrointestinal sistemde emilmez. Bağırsak lümeninde yüksek konsantrasyonlar oluşturur. Daha önce, şigelloz da dahil olmak üzere bağırsak enfeksiyonlarında yaygın olarak kullanılıyordu. Şu anda, çoğu Shigella suşu ve diğer bağırsak enfeksiyonlarına neden olan ajanlar dirençlidir.

SÜLFADİAZİN GÜMÜŞ

Dermazin

Yerel kullanım için hazırlık. Kullanıldığında, ayrışmanın bir sonucu olarak, uygulama yerindeki para-aminobenzoik asit içeriğine bağlı olmayan bir antimikrobiyal etkiye sahip olan gümüş iyonları yavaşça salınır. Bu bakımdan eksuda ve nekrotik dokulara nüfuz ederken aktif kalır.

Birçok yara enfeksiyonu patojenine karşı aktif - stafilokoklar, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella ve mantarlar kandida.

Ters tepkiler

Ciltte yanma ve kaşıntı. Bazen geçici lökopeni vardır (ile uzun süreli kullanım büyük yüzeylerde).

Belirteçler

• Yanıklar.
• Trofik ülserler.
• Yatak yaraları.

Serbest bırakma formu ve dozajı

%1 krem ​​günde 2 kez etkilenen yüzeye ince bir tabaka halinde uygulanır.

KOMBİNE İLAÇLAR
TRİMETOPRIM İLE SÜLFANILAMİDLER

Sülfonamidlerin kullanımındaki azalmanın arka planında, trimetoprim ile kombinasyon halinde sülfonamid içeren kombinasyon preparasyonları yaygınlaştı. İkincisi, bir folik asit antimetabolitidir ve yavaş bir bakterisidal etkiye sahiptir. Antimikrobiyal spektruma göre sülfonamidlere yakındır ancak aktivitesi 20-100 kat daha fazladır.

Trimetoprimin sülfonamidlerle kombinasyonları, bakterisidal bir etki ve birçok antibiyotiğe ve geleneksel sülfonamidlere dirençli mikroflorayı içeren geniş bir aktivite spektrumu ile karakterize edilir. Unutulmamalıdır ki gözlemlenen laboratuvar ortamında bileşenlerin sinerjisi klinik ayar doğrulanmamıştır ve kombine ilaçların etkisi esas olarak trimetoprimin varlığına bağlıdır. Bu nedenle enfeksiyonların tedavisinde solunum sistemi trimetoprim, etkinlik açısından sülfanilamid/trimetoprim kombinasyonuna eşdeğerdir ancak daha iyi tolere edilir.

Bu gruptan en iyi bilinen ilaç sülfametoksazol/trimetoprimdir (ko-trimoksazol). Diğer ilaçların ona göre herhangi bir avantajı yoktur ve artık pratikte kullanılmamaktadır.

Ko-trimoksazol kullanımıyla ilgili temel problemler, sülfonamidlere (Stevens-Johnson ve Lyell sendromları) özgü ciddi alerjik reaksiyonların gelişme potansiyeli ve mikrofloranın yaygın direncidir. Rusya'da ko-trimoksazol direnci (1998-2000) S. pnömoni%60'tan fazla, H.influenza ve toplum kökenli üropatojenik suşlar E. coli- yaklaşık %27, nozokomiyal suşlar E. coli- yaklaşık %30, shigella - yaklaşık %100.

Sülfametoksazol/Trimetoprim (KO-Trimoksazol)

Bactrim, Septrin, Biseptol

5 kısım sülfametoksazol (ara etkili sülfanilamid) ve 1 kısım trimetoprimin bir kombinasyonudur.

Aktivite spektrumu

Enterokoklar, Pseudomonas aeruginosa, gonokoklar ve anaerobları etkilemez.

Farmakokinetik

Gastrointestinal sistemde hızla ve neredeyse tamamen emilir, vücutta iyi dağılır, bronşiyal sekresyonlarda, safrada yüksek konsantrasyonlar oluşturur, İç kulak, idrar, prostat. BBB'den, özellikle meninkslerin iltihaplanmasıyla nüfuz eder. Esas olarak idrarla atılır. T 1/2 sülfametoksazol - 10-12 saat, trimetoprim - 8-10 saat.

Ters tepkiler

• kurdeşen.
• Stevens-Johnson Sendromu.
• Lyell sendromu.
• hiperkalemi.
• Aseptik menenjit (daha çok kollajenozlu hastalarda).
• Dispeptik fenomenler (bulantı, kusma), ishal.

Belirteçler

• Pneumocystis pnömonisi (AIDS'te tedavi ve korunma).
• Üriner sistemin toplum kökenli enfeksiyonları (direnç düzeyi ile E. coli Bölgede %15'in altında.
• Direnç düzeyi düşük olan bölgelerde bağırsak enfeksiyonları (şigelloz, salmonelloz).
• Stafilokokal enfeksiyonlar (ikinci basamak ilaç).
• Neden olduğu enfeksiyonlar S.maltophilia, B.cepacia.
• Nokardiyoz.
• Bruselloz.
• Toksoplazmoz.

Dozaj

yetişkinler

İçeride - hafif / orta şiddette enfeksiyonlar için, her 12 saatte bir 0,96 g; pneumocystis pnömonisinin önlenmesi için - günde bir kez 0.96 g.

İntravenöz damla - şiddetli enfeksiyonlar için (nedenleri dahil) S.aureus, S.maltophilia, B.cepacia) 2-3 enjeksiyonda 10 mg/kg/gün (trimetoprim'e göre); pneumocystis pnömonisi ile - 3 hafta boyunca 20 mg / kg / gün.

2 aylıktan büyük çocuklar

İçeride - hafif / orta şiddette enfeksiyonlar için 2 dozda 6-8 mg / kg / gün (trimetoprim'e göre); pneumocystis pnömonisinin önlenmesi için - her hafta 3 gün 2 dozda 10 mg / kg / gün.

İntravenöz damla - şiddetli enfeksiyonlar için (pneumocystis pnömoni dahil) - 3-4 enjeksiyonda 15-20 mg / kg / gün.

Salım formu

0,12 g (0,1 g sülfametoksazol, 0,02 g trimetoprim), 0,48 g (0,4 g sülfametoksazol, 0,08 g trimetoprim) ve 0,96 g (0,8 g sülfametoksazol, 0,16 g trimetoprim) içeren tabletler.

Şurup 0,2 g sülfametoksazol ve 0,04 g trimetoprim/5 ml. Ampul solüsyonu: 0,4 g sülfametoksazol ve 0,08 g trimetoprim/5 ml.

SÜLFAMONOMETOKSİN/TRİMETHOPRİM

sülfaton

İlaç, ana özelliklerine göre, ko-trimoksazole yakındır. 1 tablet 0,25 g sülfamonometoksin (uzun etkili sülfanilamid) ve 0,1 g trimetoprim içerir.

Ko-trimoksazole benzer şekilde dozlanır, ancak 1. günde bir şok (iki katına) doz verilir - yetişkinler için günde 2 defa 2 tablet.

Sülfamonometoksin varlığına bağlı olarak Stevens-Johnson veya Lyell sendromlarını geliştirme riskinin yüksek olduğu unutulmamalıdır.

SÜLFAMETROL/TRİMETHOPRİM

Lidaprim

Ana özelliklere göre, ko-trimoksazole benzer. 5:1 oranında sülfametrol (sülfametoksazole yakın orta etkili bir sülfonamid) ve trimetoprimden oluşur.

Salım formu

0,12 g (0,1 g sülfametoksazol, 0,02 g trimetoprim), 0,48 g (0,4 g sülfametoksazol, 0,08 g trimetoprim) ve 0,96 g (0,8 g sülfametoksazol, 0,16 g trimetoprim) içeren tabletler; süspansiyon, 0,2 g sülfametoksazol ve 0,04 g trimetoprim/5 ml; ampullerde çözelti: 0,8 g sülfametoksazol ve 0,16 g trimetoprim/250 ml.

Yayınlandı: 05/15/2004

İnsanlara aşina olan sülfonamidler, penisilinin keşfinden önce bile ortaya çıktıkları için uzun süredir kendilerini kanıtlamışlardır. Bugüne kadar, farmakolojideki bu ilaçlar, etkinlik açısından modern ilaçlardan daha düşük oldukları için kısmen önemlerini yitirmiştir. Ancak bazı patolojilerin tedavisinde vazgeçilmezdirler.

Sülfonamidler (sülfonamidler), sülfanilik asidin (aminobenzensülfamid) türevleri olan sentetik antimikrobiyal ilaçlardır. Sülfanilamid sodyum, kok ve çubukların hayati aktivitesini inhibe eder, nokardi, sıtma, plazmodi, proteus, klamidya, toksoplazmayı etkiler, bakteriyostatik etkiye sahiptir. Sülfanilamid preparatları, antibiyotiklere dirençli patojenlerin neden olduğu hastalıkların tedavisi için reçete edilen ilaçlardır.

Sülfa ilaçlarının sınıflandırılması

Sülfa ilaçları, aktivitelerinde antibiyotiklerden daha düşüktür (sülfonanilit ile karıştırılmamalıdır). Bu ilaçlar yüksek toksisiteye sahiptir, bu nedenle sınırlı bir endikasyon aralığına sahiptirler. Sülfa ilaçlarının sınıflandırılması, farmakokinetiğine ve özelliklerine bağlı olarak 4 gruba ayrılır:

1. Sülfonamidler, gastrointestinal sistemden hızla emilir. Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların sistemik tedavisi için reçete edilirler: Etazol, Sulfadimetoksin, Sulfametizol, Sulfadimidin (Sulfadimezin), Sulfacarbamide.
2. Sülfonamidler, tamamen veya yavaş emilir. Kalın oluştururlar ve ince bağırsak yüksek konsantrasyon: Sulgin, Ftalazol, Phtazin. Etazol sodyum
3. topikal sülfonamidler. Göz tedavisinde kanıtlanmış: Sülfasil sodyum (Albucid, Sulfacetamide), Gümüş sülfadiazin (Dermazin), Mafenide asetat merhem %10, Streptocide merhem %10.
4. Salazosülfanamidler. Salisilik asitli sülfonamid bileşiklerinin bu sınıflandırması: Sulfasalazine, Salazomethoxin.

Sülfa ilaçlarının etki mekanizması

Bir hastayı tedavi etmek için bir ilacın seçimi, patojenin özelliklerine bağlıdır, çünkü sülfonamidlerin etki mekanizması, hücrelerde folik asit sentezinin hassas mikroorganizmalarını bloke etmektir. Bu nedenle bazı ilaçlar, örneğin Novocaine veya Methionoxin, etkilerini zayıflattıkları için onlarla uyumsuzdur. Sülfonamidlerin temel etki prensibi, mikroorganizmaların metabolizmasının ihlali, üremelerinin ve büyümelerinin baskılanmasıdır.

Sülfonamidlerin kullanımı için endikasyonlar

Yapısına bağlı olarak, sülfür müstahzarları Genel formül ancak farklı farmakokinetikler. için dozaj formları vardır. intravenöz uygulama: Sodyum sulfacetamide, Streptocid. Bazı ilaçlar kas içine uygulanır: Sulfalen, Sulfadoxine. Kombine ilaçlar her iki şekilde de kullanılmaktadır. Çocuklar için sülfonamidler topikal olarak veya tabletlerde kullanılır: Co-trimoxazole-Rivofarm, Cotrifarm. Sülfonamidlerin kullanımı için endikasyonlar:

• folikülit, akne vulgaris, erizipel;
• impetigo;
• 1 ve 2 derece yakar;
• piyoderma, karbonküller, çıbanlar;
• ciltte cerahatli iltihaplanma süreçleri;
• çeşitli kökenlerden enfekte yaralar;
• bademcik iltihabı;
• bronşit;
• Göz hastalıkları.

Sülfa ilaçlarının listesi

Dolaşım süresine göre, antibiyotikler sülfonamidlere ayrılır: kısa, orta, uzun vadeli ve ekstra uzun maruz kalma. Tüm ilaçları listelemek mümkün değildir, bu nedenle bu tablo birçok bakteriyi tedavi etmek için kullanılan uzun etkili sülfonamidleri göstermektedir:

İsim		Belirteçler
	gümüş sülfadiazin	enfekte yanıklar ve yüzeysel yaralar
Argosülfan	gümüş sülfadiazin	herhangi bir etiyolojiye bağlı yanıklar, küçük yaralanmalar, trofik ülserler
norsülfazol	norsülfazol	gonore, pnömoni, dizanteri dahil olmak üzere kokların neden olduğu patolojiler
	sülfametoksazol	idrar kanalı, solunum yolu, yumuşak dokular, cilt enfeksiyonları
pirimetamin	pirimetamin	toksoplazmoz, sıtma, birincil polisitemi
Prontosil (Kırmızı streptosit)	sülfanilamid	streptokok pnömonisi, puerperal sepsis, erizipel

Kombine sülfa ilacı

Zaman durmuyor ve birçok mikrop türü mutasyona uğradı ve adapte oldu. Doktorlar bakterilerle savaşmanın yeni bir yolunu buldular - antibiyotiklerin trimetoprim ile birleştirildiği birleşik bir sülfanilamid ilacı yarattılar. Bu tür sülfo ilaçlarının listesi:

Başlıklar		Belirteçler
	sülfametoksazol, trimetoprim	gastrointestinal enfeksiyonlar, komplike olmayan gonore ve diğer enfeksiyöz patolojiler.
Berlocid	sülfametoksazol, trimetoprim	kronik veya akut bronşit Akciğer apsesi, sistit bakteriyel ishal ve diğerleri
Duo-Septol	sülfametoksazol, trimetoprim	antibakteriyel, antiprotozoal, bakterisidal ajan geniş bir yelpazede
	sülfametoksazol, trimetoprim	tifo, akut bruselloz, beyin apsesi, inguinal granülom, prostatit ve diğerleri

Çocuklar için sülfanilamid preparatları

Bu ilaçlar geniş spektrumlu ilaçlar olduğu için pediatride de kullanılmaktadır. Çocuklar için sülfanilamid preparatları tabletler, granüller, merhemler ve enjeksiyon çözeltileri halinde mevcuttur. İlaç listesi:

İsim		Başvuru
	sülfametoksazol, trimetoprim	6 yaşından itibaren: gastroenterit, pnömoni, yara enfeksiyonları, akne
Etazola tabletleri	sülfaetidol	1 yaşından itibaren: pnömoni, bronşit, bademcik iltihabı, peritonit, erizipel
sülfargin	gümüş sülfadiazin	1 yaşından itibaren: iyileşmeyen yaralar, yatak yaraları, yanıklar, ülserler
trimazol	yardımcı trimoksazol	6 yaşından itibaren: solunum yolu enfeksiyonları, genitoüriner sistem, cilt patolojileri

Sülfonamidlerin kullanım talimatları

Antibakteriyel ajanlar hem içeride hem de yerel olarak reçete edilir. Sülfonamidlerin kullanım talimatları, çocukların ilacı kullanacağını belirtir: bir yıla kadar, 0,05 g, 2 ila 5 yıl - 0,3 g, 6 ila 12 yıl - tüm alım için 0,6 g. Yetişkinler 0.6-1.2 g için günde 5-6 kez alırlar Tedavi süresi patolojinin ciddiyetine bağlıdır ve bir doktor tarafından reçete edilir. Şerhe göre kurs 7 günden fazla değildir. Herhangi bir sülfa ilacı, idrar reaksiyonunu sürdürmek ve kristalleşmeyi önlemek için alkali bir sıvı ve kükürt içeren yiyeceklerle alınmalıdır.

Sülfa ilaçlarının yan etkileri

Uzun süreli veya kontrolsüz kullanımda sülfonamidlerin yan etkileri ortaya çıkabilir. BT alerjik reaksiyonlar, mide bulantısı, baş dönmesi, baş ağrısı, kusma. Sistemik absorpsiyon ile sülfo ilaçlar plasentadan geçebilir ve daha sonra fetüsün kanında bulunarak toksik etkilere neden olabilir. Bu nedenle gebelikte ilaç kullanımının güvenilirliği şüphelidir. Doktor, hamile kadınlara ve emzirme döneminde reçete ederken böyle bir kemoterapötik etkiyi dikkate almalıdır. Sülfonamidlerin kullanımına bir kontrendikasyon:

• ana bileşene aşırı duyarlılık;
• anemi;
• porfiri;
• karaciğer veya böbrek yetmezliği;
• hematopoietik sistemin patolojisi;
• azotemi.

Sülfa ilaçlarının fiyatı

Bu grubun ilaçlarını bir çevrimiçi mağazadan veya eczaneden satın almak sorun değildir. İnternetteki katalogdan aynı anda birkaç ilaç sipariş ederseniz, maliyet farkı göze çarpacaktır. Tek bir versiyonda bir ilaç satın alırsanız, teslimat için ekstra ödeme yapmanız gerekecektir. Yurt içinde üretilen sülfonamidler ucuz olurken, ithal ilaçlar çok daha pahalı olacaktır. Sülfa ilaçları için yaklaşık fiyat:

Video: sülfonamidler nelerdir

Sülfanilamid ilaçlar - bir liste. Sülfonamidlerin etki mekanizması, kullanımı ve kontrendikasyonları - sitedeki ilaçlar ve sağlık hakkında her şey

Sülfonamidler

3. sınıf FVM öğrencileri için ders

ders planı

1. SÜLFANILAMİDLERİN GENEL ÖZELLİKLERİ

2.

· KISA ETKİLİ İLAÇLAR

· Sülfanilamidler, Gastrointestinal Sistemden Yetersiz Emilir

Sülfanilamid müstahzarları- yapısının temeli sülfanilik (para-aminobenzosülfonik) asit olan büyük bir tıbbi madde grubu.

Sülfonamidler aktif antimikrobiyal ajanlardır. Son yıllarda uzun etkili sülfonamidlerin sentezi ve trimetoprim ile kombine ilaçların oluşturulması nedeniyle bu grup ilaçlara olan ilgi artmıştır.

Sülfanilamid preparatları, fizikokimyasal özellikleri bakımından çok benzer olan beyaz streptosit türevleridir.

Tüm sülfonamidler beyaz veya hafif sarımsı kokusuz tozlardır, bazıları acı bir tada sahiptir. Çoğu suda az çözünür, daha iyi - seyreltik asitlerde ve sulu alkali çözeltilerinde (sulgin hariç). Çözücünün sıcaklığının arttırılması ilaçların çözünürlüğünü arttırır. İki veya daha fazla sülfonamidin bir karışımı, bileşenlerinden herhangi birinin tek başına çözünmesine göre biraz daha iyi çözünür. Sadece sülfasil iyi çözünürlüğe sahiptir.

Sülfonamidler amfoteriktir, güçlü alkalilerle (sulgin hariç) ve güçlü asitlerle tuzlar oluştururlar. Bazı sülfonamid tuzları suda kolayca çözünür, kanda ve organlarda hızlı bir şekilde yüksek bir ilaç konsantrasyonu oluşturmak gerektiğinde intravenöz enjeksiyonlar için kullanılabilirler. Sulu çözeltilerdeki sodyum tuzlarının deri altı ve deri altı ile güçlü bir alkalin reaksiyonuna (pH 10.5-12.5) sahip olması nedeniyle Intramüsküler enjeksiyon son derece rahatsız edicidirler. Enjeksiyon bölgesinin izotonik sodyum klorür solüsyonu ile infiltrasyonu, doku nekrozunu azaltabilir ve novokain solüsyonu ile infiltrasyon, ağrı yanıtını önemli ölçüde azaltır. Aynı nedenle seyreltilmemiş sodyum tuzları da ağızdan verilmemelidir. İntravenöz olarak, büyük hayvanlara% 10-25'lik solüsyonlar ve küçük hayvanlara -% 5'lik solüsyonlar enjekte edilir. İstisna, solüsyonda neredeyse nötr bir reaksiyon veren ve daha yüksek konsantrasyonlarda reçete edilebilen sülfasil sodyum tuzudur.

Çözeltilerde sülfonamidler iyonlara ayrışır. Farmakolojik aktivite, ayrışma sabitleri ile ilgilidir. Örneğin bakteriyostatik etki, alkali çözeltilerde daha belirgindir, çünkü bu koşullar altında daha fazla iyon oluşur. Norsulfazol, sülfasil iyi ayrışır, streptocid çok daha kötüdür. Asit ayrışma kabiliyeti daha yüksek olan bileşikler daha iyi emilir. Sülfanilamid preparatları, kan plazması da dahil olmak üzere biyolojik sıvılarda yüksek oranda çözünür.

Sülfonamidleri B listesine göre iyi kapatılmış bir kapta, ışıktan koruyarak saklayın. 3 ila 10 yıl arası ilaçların raf ömrü

Bu grubun müstahzarları, birçok gram-pozitif ve gram-negatif bakteri türünün hayati aktivitesini baskıladıkları için geniş bir antibakteriyel etki spektrumuna sahip kemoterapötik ajanlara aittir: streptokoklar, stafilokoklar, meningokoklar, gonokoklar, enterotifoid-dizanteri bakterileri ve diğerleri. . Zor çözünür bileşikler (ftalazol ve analogları, sulcimid ve urosulfan) esas olarak gram-negatif bakterilere etki eder. Sülfonamidler, büyük virüslere (trahoma neden olan maddeler, inguinal lenfogranülomatozis), koksidya, sıtma ve toksoplazma plazmodyumu, aktinomisetler vb.'ye karşı aktiftir.

Küçük konsantrasyonlardaki sülfanilamid preparatları, bakterilerin büyümesini ve gelişmesini geciktirir, yani bakteriyostatik etki gösterirler. Sadece makro organizmalar için güvenli olmayan yüksek konsantrasyonlara maruz kaldıklarında bakterisidal bir etkiye sahiptirler. Sülfonamidlerin en önemli özelliği, in vitro olarak nispeten daha zayıf bir etki ile in vivo olarak yüksek aktiviteleridir. Etkileri altında mikroplar şişer, çoğalmayı durdurur, toksin üretir ve vücudun savunmasına karşı daha savunmasız hale gelir. Bazı ilaçların, bulaşıcı hastalıkların belirli patojenleriyle ilgili olarak seçici yeteneği kurulmuştur. Bu nedenle, norsülfazol ve sülfazol daha aktiftir. stafilokok enfeksiyonları, streptosit. - streptokok ile birlikte ve sülfapiridazin coli bakterisinin neden olduğu sepsiste çok etkilidir.

Bakteriyostatik etki, ilacın kimyasal yapısına, plazma proteinlerine bağlanma derecesine ve gücüne, ortamın reaksiyonuna, ayrışma sabitine ve diğer faktörlere bağlıdır. Kondisyon çok önemli gergin sistem, makroorganizmanın koruyucu güçleri olan, öncü rol oynar. bulaşıcı sürecin nihai olarak ortadan kaldırılması.

Sülfanilamid ilaçlarının etki mekanizması, sülfanilamidler ve para-aminobenzoik asit (PABA) arasındaki antagonizmaya dayanır.Para-aminobenzoik asit ve sülfonamidlerin molekülünün yapısal benzerliği nedeniyle, ikincisi PABA'yı enzim sistemlerinden uzaklaştırabilir. mikroorganizma. Sülfanilamidler, gelişmeleri için gerekli olan "büyüme faktörlerini" - folik asit ve molekülü PABA içeren diğer maddeleri - ve nükleoproteinleri mikroplar tarafından elde etme sürecini bozar.

Sülfonamidlerin bakteriyostatik etkisi, mikrobiyal ortamda yalnızca belirli bir ilaç konsantrasyonunda kendini gösterir. Bu konsantrasyon, dokularda bulunan para-aminobenzoik asidin mikroorganizmalar tarafından kullanılmasını engellemeye yeterli olmalıdır. PABA konsantrasyonu ne kadar yüksek olursa, antimikrobiyal etkinin başlaması için o kadar fazla sülfanilamid preparasyonu gerekir. PABA'nın bir kısmını nötralize etmek için 1600 kısım streptocide, 100 kısım sülfazin ve 36 kısım norsulfazol gerektiği tespit edilmiştir.

Sülfonamidlerin bazı mikroplara (streptokok, gonokok vb.) karşı özel aktivitesi ve diğerlerine karşı aktivite olmaması, birincisi için çevrede PABA'nın varlığının gerekli olması ve ikincisi için bu asidin olması gerçeğiyle açıklanmaktadır. gerekli değildir. Aynı şekilde, mikrobiyal hücredeki metabolizmanın yoğun olduğu ve bu anda mikroorganizmaların beslenme ve metabolizmasının ihlali durumlarını hemen etkilediğinde, akut süreçler sırasında sülfanilamid preparatlarının yüksek terapötik etkisinin yaratılmasını açıklamak mümkündür. .

Bazı sülfonamidler, diğer enzim sistemlerine göre rekabetçi antagonizma sergilerler, özellikle pirüvik asit dekarboksilasyonu, glikoz oksidasyonu sürecini bozarlar.

Sülfa ilaçlarının antimikrobiyal etki mekanizması, yalnızca sülfonamidler ve para-aminobenzoik asit arasındaki rekabetçi ilişki ile belirlenmez. Sülfonamidler, mikroorganizmada glutamik ve para-aminobenzoik asitlerden dihidrofolik asit sentezini engeller. Büyük miktarda PABA içeren protein maddeleri (irin, ölü dokular) ve ayrıca molekülü bir para-aminobenzoik asit kalıntısı (novokain, anestezisin) içeren bazı ilaçlar, sülfonamidlerin aktivitesinin inhibitörleridir. Aynı zamanda üre varlığı bakteriyostatik aktivitelerini arttırır.

Sülfanilamid preparatları mikrobiyal katalaz, indofenol oksidaz, bakteriyel aspartaz aktivitesini etkilemez, dehidrazların aktivitesini önemli ölçüde değiştirmez ve proteolitik enzimleri etkilemez. Bununla birlikte, bazı enzimlerle ve ayrıca PABA ile, bu grubun ilaçları rekabetçi ilişkilere girebilir. Örneğin, pikotinamid içeren karboksilaz enzimlerinin aktivitesini inhibe ederler (bu, norsülfazolün stafilokoklar üzerindeki daha güçlü bakteriyostatik etkisini açıklar). Sülfonamidler, in vitro olarak bakteriyel toksinler ve endotoksinler üzerinde etki göstermezler, ancak endotoksinlerin vücut üzerindeki etkisini nötralize edebilirler.

Küçük dozlara maruz kalma veya uzun aralıklarla sülfonamidlerin atanması, mikroplarda adaptif bir reaksiyonun gelişmesine, büyüme ve üreme için ihtiyaç duydukları enzim sistemlerini oluşturma şekillerinde bir değişikliğe yol açar. Sonuç olarak, sülfanilamide dirençli mikroorganizma ırkları ortaya çıkar. PABA'nın sülfonamidler tarafından blokajı, mikropların hayati aktivitesini önemli ölçüde bozmaz.

Bir sülfanilamid ilaca karşı kazanılan mikroorganizmaların direnci, bu gruptaki diğer ilaçlara kadar uzanır (tam çapraz direnç). Bakterilerin artan PABA üretimiyle ilişkili olarak sülfonamidlere karşı kazanılmış direnci genetik olarak kalıtsal olabilir.

Sülfanilamide dirençli kültürlerde morfoloji, kültürel ve biyokimyasal özellikler, antijenik yapı ve virülans değişir. Sülfanilamid direncinin gelişimi, hem mikroorganizmaların tipine, durumlarına hem de makroorganizmanın durumuna (direnç, inflamatuar sürecin doğası, vb.) bağlıdır.

Hemen hemen tüm sülfanilamide dirençli mikroorganizma suşları, antibiyotiklere, nitrofuranlara ve diğer kemoterapötik ajanlara karşı oldukça duyarlıdır.

Sülfanilamid bileşikleri, makroorganizma üzerinde geniş bir etki yelpazesine sahiptir ve spesifik sinir uyarıcıları olarak düşünülmelidir. Vücudun artan reaktivitesini azaltırlar, ateş düşürücü etkiye sahiptirler. Sülfanilamid ilaçları, anti-enflamatuar etki gösterir, rejenerasyon süreçlerinin inhibisyonuna neden olur. güncel uygulama; karaciğer, böbrekler, dalak nükleofosfataz aktivitesini azaltmak, spesifik bir karbonik anhidraz inhibitörü olan normal asetilasyon işlemlerini bozmak, plazmanın karbondioksit bağlama yeteneğini azaltmak, gaz değişimini inhibe etmek, diğer enzim sistemlerinin aktivitesini azaltmak, fagositoz sürecini uyarır, vücudun toksinlere karşı direncini arttırır.

Anti-alerjik, antipiretik özelliklerin bakteriyostatik etki ile kombinasyonu nedeniyle, sülfonamidler, enflamatuar süreçlerin eşlik ettiği çeşitli hastalıklarda kullanılabilir. Mikro ve makro organizma üzerindeki etkileri birbirini tamamlayarak belirgin bir terapötik etki sağlar.

Sülfanilamid preparatları düşük toksisiteye sahiptir. Bununla birlikte, aşırı dozlarda uzun süreli kullanımları, istenmeyen, yani toksik etkilerin gelişmesine yol açabilir: gastrointestinal sistemdeki yararlı mikrofloranın inhibisyonu, siyanoz, lökopeni, anemi, B-avitaminozu, agranülositoz ve genel baskı. Yetersiz böbrek fonksiyonu ile veya büyük dozlarda ilaç reçete ederken kristalüri oluşabilir. Sülfonamidlerin hayvanlara uygun şekilde uygulanması yan etkilere neden olmaz.

Sülfonamidlerin kullanım süresi boyunca hayvanlara kükürdü kolayca parçalayan ilaçlar (sodyum hiposülfit, Glauber tuzu vb.) verilmemelidir.

Sülfonamidlerin çoğu kolayca absorbe edilir. gastrointestinal sistem(streptocid, norsulfazol, etazol, sulfazine, sulfadimesin, sulfapyridazine, sulfadimetoxine, vb.) ve hızla kanda, organ ve dokularda bakteriyostatik konsantrasyonlarda birikir, kan-beyin bariyerini geçer. Çoğu ilaç ince bağırsakta emilir. Absorpsiyon hızı, asit ayrışma derecesine bağlıdır. Preparatların sodyum tuzları çok iyi emilir. Ftalazol, sulgin, phtazin gibi bazı sülfonamidlerin emilmesi zordur, bağırsakta yüksek konsantrasyonlarda nispeten uzun süre bulunur ve esas olarak dışkı ile atılır, bu nedenle esas olarak gastrointestinal sistem hastalıklarında kullanılırlar.

Birçok bulaşıcı hastalıkta, patojen kanda değil, çeşitli organ ve dokularda daha fazla zaman harcar, bu nedenle organ ve dokulardaki sülfanilamid ilaçlarının konsantrasyonunun belirlenmesi genellikle kandaki konsantrasyonlarının belirlenmesinden daha önemlidir.

Sülfonamidlerin dağılım hızı ve derecesi, ilaçların kimyasal yapısından, dozundan, veriliş yolundan, patolojik sürecin aktivitesinden ve bir dizi başka faktörden etkilenir. Sülfanilamid preparatları kanda, organlarda ve dokularda serbest bileşikler halinde ve plazma proteinleri ile ilişkili durumda, ilacın bir kısmı asetilasyona uğrar. Antibakteriyel aktivitenin tezahürü için plazmadaki serbest sülfanilamid konsantrasyonu en az 40 μg / ml olmalıdır.

Sülfa ilaçlarının plazma proteinlerine bağlanma gücü ve derecesi, ilaçlar çeşitli organ ve dokulara nüfuz ettiğinde ve vücuttan atılma hızlarını etkilediğinde büyük önem taşır. Sülfonamidler esas olarak albümin fraksiyonuna bağlanır, dokulara çok daha kötü dağılır, bu nedenle albümin açısından zengin vücut sıvılarında, ilaçların konsantrasyonu genellikle daha düşük miktarda albümin içeren sıvılara (likör, oda suyu) kıyasla daha yüksektir. Sülfa ilaçlarının kan-beyin bariyeri boyunca geçirgenliği, hem ilacın özelliklerine hem de makroorganizmanın durumuna bağlıdır.Enfekte bir organizmada, sülfonamidler, sağlıklı bir organizmadan çok daha büyük miktarlarda beyin omurilik sıvısına nüfuz eder. Çeşitli organ ve dokularda düzensiz dağılırlar. En büyük miktarda ilaç böbreklerde bulunur, önemli miktarlar - akciğerlerde, mide ve bağırsak duvarlarında, kalpte, karaciğerde ve çok daha küçük - kaslarda, dalakta, yağ dokusunda bulunur. Sülfonamidler plasentayı iyi geçer.

İnsanlarda ve hayvanlarda, diğer tıbbi maddeler gibi sülfanilamid bileşikleri de bölünmeye, oksidasyona ve asetilasyona uğrar. özellikle önemli klinik uygulama bir asetilasyon işlemine sahiptir. Esas olarak karaciğerde şu şekilde oluşur: asetik asit dışarıdan gelen ve vücutta piruvik asitten oluşan asit nedeniyle.

Sağlıklı bir organizmada asetilasyon derecesi, enfekte olandan biraz daha yüksektir. Ek olarak, sülfonamidlerin asetilasyon derecesi, uzun süreli kullanımları, azalmış diürez, böbrek hastalıkları ile birlikte artar. böbrek yetmezliği. Farklı hayvan türlerinde asetilasyon yoğunluğu aynı değildir.

Sülfonamidlerin asetillenmiş türevleri mikroorganizmalar üzerinde etki göstermezler ve suda çok daha az çözünürler. Asetoürinler, özellikle asidik idrarda zayıf çözünürlük nedeniyle, böbrek tübüllerinin lümenini tıkayan konglomera oluşumu ile çökelir ve ardından bozulmuş diürez gelir.

Kan, organlar ve dokulardaki sülfanilamid ilaçlarının terapötik konsantrasyonunu eşit şekilde korumak için vücuttan atılma oranları önemli bir rol oynar. Sülfonamidlerin çoğu (sülfasil, streptosid, norsülfazol, vb.) hayvanların vücudundan nispeten hızlı bir şekilde atılır. Esas olarak değişmemiş bir ana bileşik formunda ve asetik ve glukuronik asitlerle bağlı bir durumda böbrekler tarafından elimine edilirler. Böbreklere ek olarak, sülfonamidler meme, ter, tükürük, bronşiyal ve bağırsak bezlerinin yanı sıra karaciğer tarafından da atılabilir.

Terapötik açıdan, gastrointestinal sistemden hızla emilen ve vücuttan yavaşça atılan ilaçlar özellikle değerlidir. Sülfonamidler vücuttan atılma hızlarına göre üç gruba ayrılırlar:

1) hızlı etkili ilaçlar (streptocid, norsulfazol etazol, sulfacyl, urosulfan, sulfadimezin, vs.);

2) orta etki süresine sahip ilaçlar (sülfazin, metilsülfazin, vb.),

3) uzun ve ekstra uzun etkili ilaçlar (sülfapiridazin, sülfadimetoksin, sülfamonometoksin, sülfalen, vb.).

Vücuttan atılım hızı, büyük ölçüde doz miktarını ve ilacı alma sıklığını belirler. Atılım oranının bir göstergesi,% T50 veya T1 / 2 değeridir - yarı ömür, yani kandaki maksimum konsantrasyonu 2 kat azaltma süresi. Kısa etkili ilaçlar için T1/2 8 saatten az, ortalama etki süresi 8-16 saat, uzun etkili ve ekstra uzun etkili ilaçlar için 24-56 saat veya daha fazladır.

Uzun etkili sülfanilamid preparatları, gastrointestinal sistemden iyi emilerek kanda yüksek konsantrasyonlar oluşturur ve en önemlisi vücutta uzun süre kalırlar. Çok daha düşük dozlarda ve dozlar arasında daha uzun aralıklarla verilebilirler. Bu özellikler, bu grubun bileşiklerinin veterinerlik pratiğinde kullanım beklentilerini önemli ölçüde genişletmektedir.

Bakteriyostatik aktivitenin tezahürü için, hayvanın kanında, organlarında ve dokularında belirli miktarda ilaç gereklidir. Nispeten hafif hastalıklarda, kandaki ilaç konsantrasyonu, hastalıklarda 40-80 mcg / ml olmalıdır. ılıman- 80-100 mcg/ml ve ağır vakalarda - 100-150 mcg/ml. Kanda belirtilen ilaç konsantrasyonlarının oluşturulması ve sürdürülmesi, sülfanilamid kullanım rejimine bağlıdır.

Kısa süreli eylem tipi hazırlıklar 4-6 kez, orta süreli - 2 kez ve uzun etkili - günde 1 kez reçete edilir. İlk doz (başlangıç), atılan ilacı yenilemek için tasarlanmış sonraki (idame) dozların neredeyse iki katı olmalıdır. Tedavi süresi genellikle 3-8 gündür. Başlangıç ​​ve idame dozlarının değeri, patojenin duyarlılığına, hastalığın ciddiyetine, hayvanın yaşına ve durumuna ve ilacın özelliklerine bağlıdır.

Sülfonamidler, solunum yollarının bulaşıcı hastalıklarının (trakeit, bronşit, pnömoni, cerahatli plörezi vb.), çeşitli etiyolojilerin gastrointestinal hastalıkları (hazımsızlık, koksidiyoz, dizanteri, gastroenterokolit, vb.); erizipeller, mita, doğum sonrası sepsis, piyelit, sistit, salmonelloz, kolibasilloz, pastörelloz, yara ve sülfonamidlere duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu diğer enfeksiyonlar.

Sülfanilamid preparatları harici, oral, intramüsküler, subkutan ve intravenöz olarak reçete edilir. Harici olarak merhem, merhem, toz şeklinde kullanılır.

En rasyonel sülfanilamid tedavisi için, farklı emilim ve atılım oranlarına sahip iki veya üç sülfanilamid ilacının karışımlarının aynı anda reçete edilmesi tavsiye edilir. Sülfa ilaçlarının antibiyotikler, organik boyalar ve diğer kemoterapötik ajanlarla kombine kullanımı ile iyi sonuçlar elde edilir. Bu durumlarda daha düşük dozda ilaç gerekir ve sülfanilamide dirençli mikroorganizma ırklarının oluşma olasılığı azalır.

Sülfa ilaçlarının hayvanlarda kullanımına ilişkin çok az kontrendikasyon vardır: genel asidoz, hematopoietik sistem hastalıkları, hepatit.

RESORPTIVE SÜLFANILAMİDLER

KISA ETKİLİ İLAÇLAR

streptosit- Streptocidum. para-aminobenzensülfamid. Eşanlamlılar: prontosil, beyaz streptosit, streptamin, sülfanilamid, streptozol, vb.

Beyaz kristal toz, kokusuz ve tatsız. Suda (1: 170), kolayca - kaynar suda, asit ve alkali çözeltilerinde hafifçe çözünelim; etanolde zor çözünür (1:35). Sulu çözeltiler nötrdür, çok kararlıdır (akan buhar veya kısa süreli kaynatma ile sterilize edilebilir). Novocaine, anestezin, barbitüratlar ve kükürdü kolayca parçalayan diğer ilaçlarla uyumsuzdur.

Streptokoklar, meningokoklar, pnömokoklar, gazlı kangrene neden olan E. coli ve diğer bazı mikroplar üzerinde antimikrobiyal etkiye sahiptir, ancak stafilokoklara karşı neredeyse etkisizdir. İlaç, metabolik süreçlerin seyrini bozar ve mikroorganizmaların büyümesini ve çoğalmasını engeller.

Streptocid, gastrointestinal sistemden, cilt altı dokusundan ve yara yüzeyinden hızla emilir. Özellikle ince bağırsaktan iyi emilir, biraz daha kötü - mide ve kalın bağırsaktan. Topikal olarak uygulandığında dokuları tahriş etmez.

Oral uygulamadan sonra, ilacın kandaki maksimum konsantrasyonu 0.5-3 saat sonra belirlenir ve yaklaşık 1-2 saat bu seviyede tutulur ve ardından oldukça hızlı bir şekilde düşer. Emilen ilaç, iç bariyerlerden kolayca nüfuz eder. Tüm organ ve dokularda oldukça yüksek konsantrasyonlarda bulunur. Vücutta, streptocide proteinlere% 20'ye kadar bağlanır ve asetilasyon dahil olmak üzere çeşitli dönüşümlere uğrar. Kandaki asetilasyon derecesi %20-25, idrarda - %25-60'dır. Asetilasyon ürünleri yoktur Antimikrobiyal etkinlik ve suda çok daha az çözünür. İdrarda ilacın yüksek konsantrasyonlarında çökelebilirler. Streptosid serbest ve bağlı formlarda başlıca böbrekler yoluyla (%90-95) atılır.

İlacın toksisitesi önemsizdir, ancak yüksek dozlarda uzun süreli kullanımla böbreklerde az çözünür bileşikler oluşabilir, hemoglobin içeriği azalır, siyanoz, agranülositoz ve lökopeni meydana gelir. Genç hayvanlar ilaca karşı daha duyarlıdır. Streptosit kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır: genel asidoz, hepatit, hemolitik anemi, agranülositoz, nefrit, nefroz.

Streptocide bademcik iltihabı, streptokoksik bademcik apseleri, myta, bronkopnömoni, doğum sonrası sepsis ve diğer hastalıklar için kullanılır. Ağız yoluyla dozlar: atlar ve büyük sığırlar 5-10 gr, küçükbaş ve domuzlar 0,5-2, köpekler 0,5-1, tilkiler ve tilkiler 0,3-0,5 gr İlaç, 5-7 gün boyunca günde 4-6 kez belirtilen tek dozlarda reçete edilir. tek doz intravenöz: atlar ve sığırlar 3-6, köpekler 0.5-1 günde 2-3 kez. Dışarıdan, streptocid, enfekte yaraları, ülserleri, yanıkları toz, süspansiyon, merhem şeklinde tedavi etmek için kullanılır. İrin ve doku çürüme ürünleri streptositin terapötik etkisini azalttığı için pansumanlar 1-2 gün sonra gerçekleştirilir.

0,3 ve 0,5 g'lık toz, tabletler, ayrıca %5-10 merhem, %5 süspansiyon ve %5 merhem şeklinde üretilir.

Toz ve streptosit tabletleri, iyi kapatılmış bir kapta B listesine göre önlem alınarak saklanır. Doğrulama süresi 10 yıldır.

Merhem, süspansiyon ve streptocide merhem, serin ve karanlık bir yerde, dikkatlice kapatılmış bir pakette saklanır. Kremin yüzeyinde kahverengimsi bir film göründüğünde, çıkarılmalı ve ardından merhem kullanıma uygun hale getirilmelidir.

Streptocid çözünür- Streptocidum çözünür. para-Sülfamido-benzolaminometan sülfat sodyum.

Beyaz kristal toz. Suda çözünür, eter ve kloroformda pratik olarak çözünmez. Sulu solüsyonlar sterilize edilebilir. Novocaine, anestezin, barbitüratlar ile uyumsuz.

Antimikrobiyal etki açısından streptoside benzer. Suda çözünürlüğü iyi olduğundan parenteral uygulamaya uygundur. İlacın farmakokinetiği, streptositin farmakokinetiğine benzer.

Septik streptokok süreçleri, bademcik iltihabı, mite, bronkopnömoni, mastit, sistit, piyelit için çözünür streptosid kullanırlar. Enjeksiyonluk su veya izotonik sodyum klorür çözeltisi içinde hazırlanan% 5'lik bir çözelti şeklinde kas içi ve deri altı olarak atayın. İntravenöz uygulama için izotonik sodyum klorür çözeltisi veya %1-5 glikoz çözeltisi içinde %10'luk bir çözelti hazırlanır. İntravenöz dozlar: atlar ve sığırlar 2-6 g, küçük sığırlar ve domuzlar 1-2, köpekler 0.3-0.5 g Mastitte, sağımdan sonra etkilenen memeye ilacın% 3-5'lik sulu bir çözeltisi enjekte edilir. 25-40 ml günde 2-3 kez.

Çözünür streptosid sadece parenteral olarak değil, aynı zamanda streptosid ile aynı dozlarda içeride ve ayrıca haricen reçete edilebilir.

Çözünür streptosit kullanımına kontrendikasyonlar: hematopoietik sistem hastalıkları, hepatit, nefrit.

Toz halinde çözünür streptosit üretirler. İyi kapatılmış bir kapta B listesine göre saklayın. Doğrulama süresi 10 yıldır.

Norsülfazol - Norsulfazolum. 2-(p-Aminobenzensülfamido)-tiyazol. Eşanlamlılar: azoseptal, pirosülfon, sülfatiyazol, tiazamid, cibazol, vb.

Beyaz veya hafif sarımsı kokusuz kristal toz, suda çok az çözünür (1:2000), etanolde az çözünür, seyreltik inorganik asitlerde, kostik ve karbonik alkali çözeltilerinde çözünür. Novocaine, barbituratlar, ortoform ile uyumsuz.

Norsulfazol, streptokok, meningokok, Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella ve diğer mikroorganizmalara karşı yüksek bir antimikrobiyal aktiviteye sahiptir. Bu, en aktif sülfanilamid ilaçlarından biridir, ancak kanda bakteriyostatik konsantrasyonlar oluşturmak için daha yüksek dozlar gerekir. Norsülfazolün toksisitesi streptositten daha yüksektir ve 7-9 gün sonra ortaya çıkabilir. uygulama sonrası hematüri ve agranülositoz şeklindedir.

İlaç gastrointestinal sistemden kolayca emilir ve uygulamadan 3-6 saat sonra kandaki maksimum konsantrasyonuna ulaşır. Terapötik konsantrasyon kanda 6-12 saat tutulur, plazma proteinlerine% 60-70 oranında bağlanır, bunun sonucunda ilacın organlara ve dokulara nüfuz etmesi zordur ve atılımı yavaşlar. Hafifçe asetillenir ve esas olarak serbest formda idrarla atılır.

Norsulfazol nezle bronkopnömoni, plörezi, streptokok ve stafilokokal sepsis, endometrit, mastit, gastroenterit, nekrobakteriyoz, buzağıların diplokokal septisemisi, kuşların pastörellozu ve diğerlerinde kullanılır. Bakteriyel enfeksiyonlar. Aşağıdaki dozlarda günde 2-3 kez atayın: atlar ve sığırlar 10-25 gr, küçükbaş hayvanlar ve domuzlar 2-5 gr, tavuklar 0.5 gr Norsülfazolün başlangıç ​​dozu 2 kat daha yüksek olmalıdır.

Buzağılarda kataral bronkopnömoni durumunda norsülfazol intratrakeal olarak 0,05 g/kg vücut ağırlığı dozunda %8-10'luk solüsyon şeklinde 3-4 gün süreyle kullanılır. Aynı anda antibiyotik reçete edilmesi tavsiye edilir. Buzağılarda diplokokal sepitzemi durumunda, ilaç 0.01-0.02 g/kg vücut ağırlığı dozunda intravenöz olarak uygulanır.

Norsülfazol, yaraların tedavisinde penisilin, gramisidin, iyot ve diğer sülfonamidlerle çeşitli kombinasyonlarda tozlar ve merhemler şeklinde kullanılır. Bu durumda yaranın irin ve nekrotik dokulardan temizlenmesi gerekir.

Norsulfazol kullanımına kontrendikasyonlar: nefrit, hepatit, kan ve hematopoietik sistem hastalıkları. İlacın uygulama süresi boyunca, su alımı sınırlı değildir.

Norsulfazol, 0.25 ve 0.5 g'lık toz ve tabletler halinde üretilir, iyi kapatılmış bir kapta B listesine göre dikkatle saklanır. Doğrulama süresi 5 yıldır.

Norsülfazol-sodyum- Norsulfazolum-natrium. 2-(para-Aminobenzensülfamido)-tiyazol-sodyum. Eşanlamlılar: norsülfazol çözünür, sülfathiazol-sodyum.

Hafif sarımsı bir belirti ile katmanlı, parlak, renksiz veya kokusuz kristaller. Suda kolayca çözünür (1:2). Sulu çözeltiler güçlü bir alkali reaksiyona sahiptir ve 100 °C'de 30 dakika sterilizasyona dayanır.

İlaç, norsülfazol ile aynı kemoterapötik aktiviteye sahiptir. Suda iyi çözünürlüğü nedeniyle sadece içeride değil, parenteral olarak ve göz damlası şeklinde de kullanılabilir.

Kullanım endikasyonları norsülfazol ile aynıdır. Kanda hızlı bir şekilde yüksek bir ilaç konsantrasyonu oluşturmak gerektiğinde, örneğin buzağıların diplokokal septisemisinde, nekrobakteriyozda, kolibasilozda vb. %15'lik çözeltiler yavaşça uygulanır. Deri altına ve kas içine, ilaç% 0.5-1 konsantrasyondan daha yüksek olmayan solüsyonlarda uygulanabilir. Derinin altına daha güçlü çözeltilerin girmesi, nekroza kadar doku tahrişine neden olur. İntravenöz dozlar: atlar 6-12 g, sığırlar 6-10, koyunlar 1-2, köpekler 0.5-1 g, 3-4 gün boyunca günde 2 kez.

Kuşların pastörellozunda norsülfazol sodyum, %20 yağ süspansiyonu veya sulu çözelti halinde kullanılır. Süspansiyon bölgeye bir kez enjekte edilir. üst üçte boyunlu tavuklar ve ördekler için 1 kg kuş ağırlığı başına 1 ml. Her alımda tavuklar için 0,5 kuru madde ve hindiler için 1 g kuru madde oranında kullanımdan hemen önce sulu bir çözelti hazırlanır. İlaç kuşa günde 2 kez yemekle birlikte verilir. Koksidiyoz ile tavuklara verilir içme suyu%0.25 sulu çözelti halinde.

Mastitis durumunda memenin etkilenen kısmı sağılır ve %3, 5 veya 10'luk norsülfazol sodyum solüsyonu 25-40 ml'lik bir süt kateterinden enjekte edilir. Meme başı 10-15 dakika klemplenir. Tedavi, iyileşene kadar günde 1-2 kez yapılır.

Hematopoietik sistem hastalıkları, nefrit, nefroz norsulfazol-sodyum kullanımına kontrendikasyonlar.

Toz halinde serbest bırakılır. Nemden ve ışıktan koruyan ambalajlarda B listesinde belirtilen önlemler alınarak saklayınız. Doğrulama süresi 3 yıldır.

Etazol- Aetazolum. 2-(p-Aminobenzensülfamido)-5-etil-1,3,4-tiadiazol. Eşanlamlılar: berlofen, globucid, setadil, sulfaethidiol, vb.

Hafif sarımsı bir renk tonu ile beyaz veya beyaz, kokusuz toz. Suda pratik olarak çözünmez, etanolde az çözünür, seyreltik asitlerde az çözünür, alkali çözeltilerde serbestçe çözünür. Pepton, para-aminobenzoik asit, novokain, barbitüratlar, birçok kükürt türevi ile geçimsizdir.

Etazol, streptokoklar, pnömokoklar, meningokoklar, patojenik anaeroblar, Escherichia coli, dizanteri patojenleri, salmonelloz, pastörelloz vb.'ye karşı yüksek bir antimikrobiyal aktiviteye sahiptir. Etazol, bir dizi mikroorganizmaya karşı antibakteriyel etkide birçok sülfonamidi geride bırakır.

İlaç, gastrointestinal sistemden kana hızla emilir. Köpeklerde 2-3 saat, sığırlarda 5-8 saat sonra kandaki maksimum konsantrasyon not edilir. Etazol, maksimum konsantrasyon seviyesinin 5-10 saat içinde% 50 azaldığı kısa etkili sülfanilamid preparatlarını ifade eder.Kan-beyin bariyerini iyi bir şekilde nüfuz eder, çeşitli organ ve dokularda eşit olmayan bir şekilde dağılır: en uzun süre oyalanır. böbrekler, gastrointestinal sistem, karaciğer, akciğerler. İlaç köpeklerin vücudunda asetillenmezken, diğer hayvanlarda az miktarda (%5-10) asetillenir, bu nedenle kullanımı idrar yollarında kristal oluşumuna yol açmaz. Etazol en hızlı şekilde köpeklerde, ardından tavşanlarda ve en yavaş olarak da sığırlarda atılır.

Patojenleri sülfonamidlere duyarlı olan bronkopnömoni, bademcik iltihabı, doğum sonrası sepsis, endometrit, dizanteri, dispepsi, domuz erizipelleri ve diğer bakteriyel etiyolojili hastalıklarda kullanılır.

Oral dozlar: atlar 10-25 g, sığırlar 15-25, küçük sığırlar 2-3, domuzlar 2-5, tavşanlar 1-1,5, kümes hayvanları 0,5, köpekler 0,3-0,5 g 3-4 kez 4-6 gün boyunca. sözleşme. -de şiddetli kurs hastalıklarda, başlangıç ​​dozu ikiye katlanır. Genç hayvanlar için dozlar, yetişkin bir hayvan için dozun 2/3'üdür.

önleme için yara enfeksiyonu etazol, yara boşluğuna toz, %5 merhem şeklinde enjekte edilir. Aynı zamanda, ilaç ağızdan verilir.

Kullanım kontrendikasyonları: şiddetli asidoz, akut hepatit, hemolitik anemi, agranülositoz.

Etazol 0,25 ve 0,5 g'lık toz ve tabletler halinde üretilir, iyi kapatılmış bir kapta B listesine göre saklayın. Doğrulama analizinin süresi 3 yıldır

Etazol sodyum- Aetazolum-natrium 2 (Aminobenzen-sülfamido çifti) 5 Etil 1,3,4 tiadiazol sodyum. Eşanlamlılar: etazolde çözünür, sülfaetidol sodyum.

Beyaz kristal toz. Suda kolayca çözünür; etanolde zor çözünür. Sulu çözeltiler stabildir ve 30 dakika kaynatılarak sterilize edilebilir. Novocaine, anestezin, kükürdü kolayca parçalayan ilaçlarla uyumsuz.

Etazol sodyum, çeşitli uygulama yollarıyla kolayca emilir, kandaki maksimum konsantrasyon seviyesine hızla ulaşır ve aktif olarak çeşitli organ ve dokulara nüfuz eder. Suda iyi çözünürlüğü nedeniyle sadece içeride değil, kas içi ve damar içi olarak da kullanılabilir. Vücutta esas olarak serbest halde dolaşır, hızlı bir şekilde atılır.

Antibakteriyel aktivite ve kullanım endikasyonları etazol ile aynıdır.

Kas içi ve damar içi% 10-20 solüsyon uygulayın. Dozlar: atlar ve sığırlar 5-10 g, küçük sığırlar 1-2, domuzlar 2-3, köpekler 0.1-0.3 g günde 2-3 kez.

Etazol sodyum kullanımına kontrendikasyonlar etazol ile aynıdır.

Etazol-sodyum, toz halinde ve ayrıca enjeksiyon için% 10-20'lik bir çözelti formunda ampul 3'te üretilir.

Işıktan korunan bir yerde B listesine göre önlem alarak saklayın. Doğrulama süresi 5 yıldır.

sülfasil- Sulfacylum. para-aminobenzensülfasetamid. Eşanlamlılar: acetocid, acetosulfamine, albucid, septuron, sulamide, sulfacetamide, vs.

Beyaz veya sarımsı bir belirti ile beyaz, kokusuz kristal toz, 20 kısım soğuk suda (sıcak suda çok daha kolay çözünür), 12 kısım etanolde, alkali ve asit çözeltilerinde çözünür. Novocaine, anestezin, kükürdü parçalayan ilaçlarla uyumsuz.

Sülfasil, streptokok, stafilokok, pnömokok, salmonelloz ve kolibasilloz patojenlerine karşı güçlü bir antimikrobiyal etkiye sahiptir.

İlaç, hayvanların gastrointestinal sisteminden hızla emilir. Kandaki maksimum konsantrasyon, uygulama anından 2-5 saat sonra belirlenir. 6-12 saat boyunca maksimum konsantrasyon %50 azalır. Orta derecede asetillendi (%10-15). Plazma proteinlerine hafifçe bağlanır, çeşitli organ ve dokulara iyi nüfuz eder. Nispeten hızlı bir şekilde vücuttan, esas olarak idrarla atılır.

Tonsillit, farenjit, bronkopnömoni, doğum sonrası sepsis, streptokok enfeksiyonları, kolibasillozis, salmonelloz, dispepsi, sistit vb. için kullanılır. Pürülan yaraların, deri streptokok ve stafilokok hastalıklarının, konjonktivitlerin tedavisinde lokal olarak toz ve merhem şeklinde reçete edilir. içinde: atlar 5-10 g, küçük sığırlar 2-3, domuzlar 1-2, köpekler 0,5-1 g günde 3-4 kez. İlk doz, sonraki dozlardan 2-3 kat daha fazla olmalıdır.

Kullanım kontrendikasyonları - diğer sülfonamidlere benzer.

Toz halinde sülfasil üretirler. İyi kapatılmış bir kapta, ışıktan koruyarak B listesine göre saklayın. Doğrulama süresi 5 yıldır.

sülfasil sodyum- Sulfacylum-natrium. para-Aminobenzolsülfasetamid-sodyum, sülfasil'in sodyum tuzudur. Eşanlamlılar: çözünür sülfasil, sülfasetamid-sodyum, albucid-sodyum, vb.

Beyaz kristal toz, kokusuz. Suda kolayca çözünür, etanol, eterde pratik olarak çözünmez. Uyumsuzluk - diğer sülfonamidlere benzer.

Antimikrobiyal etki ve farmakokinetik özellikler açısından sülfasile benzer.

Piyelit, sistit, kolit ve doğum sonrası sepsis için kullanılır. İçeride dozlar halinde atayın: atlar ve sığırlar 3-10 gr, küçükbaş hayvanlar ve domuzlar 1-2, köpekler 0.3-0.5 gr günde 3-4 kez.

Harici olarak, sülfasil sodyum yaraların, kornea ülserlerinin, konjunktivitin, mastitisin, endometritin tedavisinde kullanılır. Toz, merhem veya %10, 20 veya 30 konsantrasyonlu çözeltiler şeklinde kullanın. Özellikle güzel sonuçlar oftalmik pratikte sülfasil sodyum kullanılarak elde edilmiştir.

Kullanım kontrendikasyonları: akut hepatit, agranülositoz, hemolitik anemi.

Toz halinde yayınlandı. B listesine göre ışıktan ve nemden koruyan ambalajlarda saklayınız. Doğrulama süresi 5 yıldır.

sülfatrol- Sülfantrolum. 2-(para-Aminobenzensülfamido)-benzoat, hidrat.

Sarımsı veya pembe tonlu beyaz veya beyaz kristal toz, suda serbestçe çözünür (1: 8), etanolde az çözünür. Sulu çözeltiler stabildir, 15 dakika kaynatılarak sterilize edilirler. Sülfür, novokain, anestezin, barbitüratları kolayca gideren ilaçlarla uyumsuzdur.

Sulfatrol, streptokoklara, pnömokoklara ve Escherichia coli'ye karşı aktiftir. İlaç nuttalia için oldukça zehirlidir.

Atların nuttaliosis ve piroplasmosis, sığır theileriosis, bronkopnömoni, salmonelloz, colibacillosis, arıların yavru çürüklüğü ve diğer hastalıklarda kullanılır. At nuttaliasis durumunda, sülfantrol, 1 kg hayvan ağırlığı başına 0.005-0.01 g saf madde dozunda% 4'lük bir çözelti şeklinde intravenöz olarak reçete edilir. İlaç 24-38 saat arayla 1-3 kez uygulanır Nuttaliasis ve piroplazmozisli atlarda% 4'lük bir sülfantrol çözeltisi ve% 1'lik bir tripan mavisi çözeltisi karışımı kullanılır. 24-48 saat arayla 1-2 kez 1 kg hayvan ağırlığı başına 0.5 ml dozda intravenöz olarak uygulanır.

Sığırların theileriosis'inde, 1 kg hayvan ağırlığı başına 0.003 g oranında% 10'luk bir çözelti şeklinde kas içine sülfantrol reçete edilir.

Bronkopnömoni durumunda, ilaç, hayvan ağırlığının 1 kg'ı başına 0.008-0.01 g'lık bir dozda kas içine ve damar içine uygulanır. Kolibasilloz, salmonelloz ve diğerleri ile gastrointestinal hastalıklar sulfantrol günde 1 kg hayvan ağırlığı başına 0.2 g, ikinci - 0.15, üçüncü - 0.1 ve dördüncü - 0.05 g birinci günde oral olarak uygulanır. Günlük doz 3-4 doz olarak verilir.

Çürük arılarda ilaca eklenir. şeker şurubu 1 litre şurup başına 2 gr dozda ve bir arı ailesine yedirilir.

Sulfantrol kullanımına kontrendikasyonlar: agranülositoz, akut hepatit, nefrit ve nefroz

Toz halinde yayınlandı. İyi kapatılmış bir kapta, ışıktan ve nemden koruyarak, B listesine göre önlemler alarak saklayın. Doğrulama süresi 8 yıldır.

Sülfadimezin- Sülfadimezinyum. 2-(p-Aminobenzen-sülfamido)-4,6-dimetilpirimidin. Eşanlamlılar: diazil, diazol, dimetazil, dimetilsülfadiazin, dimetilsülfapirimidin, süperseptil, vb.

Beyaz veya hafif sarımsı toz, kokusuz. Suda, eterde ve kloroformda pratik olarak çözünmez, etanolde az çözünür, seyreltik mineral asitlerde ve alkalilerde serbestçe çözünür. Novokain, para-aminobenzoik asit, pepton, barbitüratlar ile uyumsuz.

Geniş bir antibakteriyel etki spektrumuna sahiptir: pnömokoklara, stafilokoklara, Escherichia coli'ye, salmonella'ya, pastörella'ya ve büyük virüslere karşı aktiftir. Sülfazin ve metilsülfazine yakın aktiviteye sahiptir. Bakteriyostatik olarak hareket eder, metabolik süreçlerin seyrini bozar, mikropların büyümesini ve çoğalmasını engeller.

Sülfadimezin, gastrointestinal sistemden nispeten hızlı bir şekilde emilir. İlacın kandaki maksimum konsantrasyonu, uygulamadan 6-8 saat sonra belirlenir. Hayvanların kanında diğerlerinden daha yüksek konsantrasyonlar oluşturur. Yaygın olarak kullanılan sülfonamidlerden, aynı dozda. İlaç, kan-beyin bariyerinden iyi nüfuz eder, birçok organ ve dokuda yüksek konsantrasyonlar oluşturur. Proteinlere% 75-85, kanda% 5-10, idrarda -% 20-30 oranında asetillenir. Sülfadimesine ait asetilasyon ürünleri, ilacın serbest formundan daha iyi çözünür. Vücuttan yavaşça, esas olarak böbrekler tarafından atılır. Nispeten yavaş eliminasyon hızı nedeniyle, norsülfazol ve diğer hızlı salınan ilaçlardan daha güvenlidir. Yavaş salınım, terapötik kan seviyelerinin uzun süreli (8 saatten fazla) korunmasını sağlar. İlaç hayvanlar tarafından iyi tolere edilir.

Sülfadimezin pnömoni, nezle bronkopnömoni, bronşit, larenjit, bademcik iltihabı, at yıkama, sepsis, endometrit, enfeksiyöz mastit, koyun ve ren geyiği nekrobakteriyozu, dispepsi, gastroenterit, idrar yolu enfeksiyonları, salmonelloz, pastörelloz, solunum mikoplazmozu, kümes hayvanı koksidiyozu ve diğerlerinde kullanılır. hastalıklar İçeride dozlar halinde atayın: atlar 10-25 gr, sığırlar 15-20, küçük sığırlar 2-3, domuzlar 1-2, tavuklar 0.3-0.5 gr günde 1-2 kez. Başlangıç ​​dozu 2 kat arttırılmalıdır.

Sülfadimini biriktirmek için balık yağı, şeftali veya rafine edilmiş %20'lik süspansiyon şeklinde domuzlara, geyiklere, koyunlara deri altına veya kas içine uygulanabilir. ayçiçek yağı 1 kg hayvan ağırlığı başına 1-1.2 ml'lik bir dozda. Aynı zamanda, ilaç, 1 kg vücut ağırlığı başına 0.05 g'lık bir dozda oral olarak reçete edilir.

Kanatlı pastörellozunda sülfadimezin 2-4 gün süreyle günde 1-3 defa 1 kg hayvan ağırlığına 0,05 g oranında yemle birlikte kullanılır.

Yaraların, ülserlerin, yanıkların tedavisinde ilaç ince bir toz halinde harici olarak kullanılır.

Sülfadimezin kullanımına kontrendikasyonlar hematopoietik sistem hastalıkları, nefrit, nefroz, hepatit. Uzun süreli tedavi ile kan testleri yapmak gereklidir.

Sülfadimezin 0,25 ve 0,5 g'lık toz ve tabletler halinde üretilir, iyi kapatılmış bir kapta ışıktan korunan bir yerde B listesine göre saklayın. Doğrulama süresi 10 yıldır.

Urosülfan- Urosulfanum. para-aminobenzensülfopil-üre. Eşanlamlılar: sülfakarbamid, sülfonilüre, uramid, vb.

Beyaz kristal toz, kokusuz, ekşi tat. Suda biraz çözünelim, etanolde zor çözüneceğiz, boşanmış asitlerde ve kostik alkalilerin çözeltilerinde kolayca çözüneceğiz. Kükürt, novokain, anestezin, barbitüratları gideren ilaçlarla uyumsuz.

Urosulfan, stafilokoklara ve Escherichia coli'ye karşı yüksek bir antibakteriyel aktiviteye sahiptir.

İlaç, kanda yüksek konsantrasyonların oluşmasını sağlayan gastrointestinal sistemden hızla emilir. Maksimum konsantrasyon, uygulama anından 1-3 saat sonra ayarlanır. Urosulfan hafifçe asetillenir, dolaşımda bulunur ve esas olarak serbest formda atılır. Hızlı salım, idrarda ilacın serbest formunun yüksek konsantrasyonlarda oluşmasını sağlar, bu da idrar yolu enfeksiyonlarında antimikrobiyal özelliklerinin tezahürüne katkıda bulunur. Urosulfanın toksisitesi düşüktür, idrar yollarında birikintiler gözlenmez.

Kolibasiller ve stafilokokal hastalıklar için kullanılır: sistit, piyelit, enfekte hidronefroz ve diğer idrar yolu enfeksiyonları. Özellikle etkili olan, urosulfanın piyelit ve sistit için idrara çıkma bozukluğu olmadan kullanılmasıdır. Atlara 10-30 g, sığırlara 10-35, küçükbaş hayvanlara 2-5, domuzlara 2-4, köpeklere 1-2 g, günde 3-4 kez, arka arkaya en az dört gün boyunca dozlar halinde atayın. İçin intravenöz enjeksiyonlarçözünür urosulfan, günde 1-2 kez 1 kg hayvan ağırlığı başına 0.02-0.03 g dozunda %5, 10 ve %20'lik çözeltiler şeklinde kullanılır. AT mesane%25 çözüm girin.

Kullanım kontrendikasyonları: akut hepatit, agranülositoz, hemolitik anemi.

0,5 g'lık toz ve tabletler halinde üretilmiştir İyi kapatılmış bir kapta B listesine göre önlem alarak saklayınız. Doğrulama analizinin süresi 2,5 yıldır.

ARA ETKİLİ İLAÇLAR

Sülfain- Sulfazinyum. 2-(para Aminobenzenesulfamido)-pirimidin Eşanlamlılar, adiazin, debenal, sülfadiazin, pirimal, sülfapirimidin, vb.

Beyaz veya sarı toz, kokusuz. Suda pratik olarak çözünmez, etanolde çözünür, alkali ve mineral asit çözeltileri.

Streptokok, stafilokok, pnömokok, meningokok, Escherichia coli ve diğer gram-pozitif ve gram-negatif bakterilere karşı antibakteriyel aktiviteye sahiptir. İn vivo antibakteriyel aktivitede norsulfazol, streptocid ve diğer bazı sulfanilamide preparatlarını geride bırakır.

Sülfazin, gastrointestinal sistemden nispeten yavaş emilir, ilacın kandaki maksimum konsantrasyonu 4-6 saat sonra kurulur.Sülfazin, plazma proteinlerine daha az bağlanır ve vücuttan daha yüksek bir konsantrasyon sağlayan norsülfazolden daha yavaş salınır. kan ve organlarda ilaç. Hafifçe (%5-10) asetillenen asetilasyon ürünleri, su ve idrarda kolayca çözünür.

Bronkopnömoni, gastroenterit, larenjit, bademcik iltihabı, pullorosis (tifo), koksidiyoz ve diğer hastalıklarda kullanılır. Atlarda ve sığırlarda 10-20 gr, küçükbaş hayvanlarda 2-5, domuzlarda 2-4, köpeklerde 0,5-1, tavuklarda 0,5 gr günde 2-3 kez İntravenöz enjeksiyonlarda sülfazinin sodyum tuzu salınır ve 1 kg hayvan ağırlığına 0,02-0,03 g oranında %5-10'luk çözelti halinde.

İlaç nadiren hematopoietik sistemin fonksiyonlarında bozukluklara neden olur. Ancak idrar yolu hematüri, oligüri, anüri komplikasyonları olabilir. Bu komplikasyonları önlemek için, artan diürez (bol alkali içme) sağlamak gerekir.

Kullanım kontrendikasyonları, nefrit, nefroz

0,5 g'lık toz ve tabletler halinde üretilmiştir, iyi kapatılmış bir kapta B listesine göre saklanmıştır. Doğrulama süresi 7 yıldır.

UZUN ETKİLİ İLAÇLAR

sülfapiridazin- Sülfapiridazmum. 6 (para-Aminobenzenesulfamido) 3 metoksipiridazin Eşanlamlılar aseptilex, depoweril, deposul, durasulf, kinex, lederkin, longisulf, novosulfin, quinoseptil, retasulfin, spofadazin, sülfametoksipiridazin, vs.

Açık sarı kristal toz, kokusuz, acı tat. içinde az çözünür soğuk su, sıcakta biraz daha iyi (1:70). Seyreltik asitlerde ve alkalilerde iyi çözünür.

Sülfapiridazin birçok Gram-pozitif ve Gram-negatif mikroorganizmaya karşı aktiftir. Bakteriyostatik etkinin gücü, etazol ve sülfazine eşit veya biraz daha düşüktür. Streptokok, stafilokok, Escherichia coli, Pasteurella ve bazı Proteus suşlarının hazırlanmasına karşı yüksek bir hassasiyet belirlenmiştir. Diğer sülfonamidlere dirençli mikroorganizmalar, sülfa piridazine dirençlidir.

İlaç, uzun etkili sülfonamidlere aittir. Gastrointestinal sistemden hızla emilir ve vücutta uzun süre kalan kan, organ ve dokularda yüksek düzeyde konsantrasyon oluşturur. İlacın sığır ve koyunlarda maksimum konsantrasyonu uygulama anından 5-12 saat sonra, tavşanlarda 2-8 saat sonra, köpeklerde ve tavuklarda 2-5 saat sonra kurulur. Terapötik konsantrasyon seviyesi 24-48 saat boyunca korunur Sülfapiridazin plazma proteinlerine yoğun bir şekilde (%70-95) bağlanır ve distal renal tübüllerde yüksek derecede (%80-90) yeniden emilir. İlaç, çeşitli organ ve dokulara iyi nüfuz eder. En büyük miktarı böbreklerde, karaciğerde, mide ve bağırsak duvarlarında, akciğerlerde birikir.

Sülfapiridazin hayvanların vücudunda az da olsa asetilasyon işlemine tabi tutulur. Kandaki asetopürünün içeriği% 5-15'tir. Asetillenmiş türevler antimikrobiyal aktiviteye sahip değildir.

İlaç vücuttan böbrekler tarafından serbest ve asetillenmiş formda atılır. Renal tübüllerde serbest formun yüksek derecede yeniden emilmesi nedeniyle, idrardaki asetillenmiş ürünlerin içeriği% 60-80'e ulaşır. Sülfapiridazinin asetoprularının idrarda çözünürlüğü iyidir.

İlaç, genç hayvanların solunum yollarının çeşitli hastalıkları, çeşitli etiyolojilerin gastrointestinal hastalıkları (gastroenterit, dispepsi, dizanteri, koksidiyoz), salmonelloz, kolibasilloz, pastörelloz, solunum mikoplazmozu ve postpartum sepsis ile kuşlarda pullorosis-tifo ateşi için kullanılır. endometrit, mastit, idrar yolu ve safra kesesi enfeksiyonları, postoperatif enfeksiyonların önlenmesi için. 1 kg hayvan ağırlığı başına dozlar: sığır 50-75 mg, domuz yavruları 75-100, köpekler 25-30, tavuklar 100-120, tavşanlar 250-500 mg günde 1 kez. Başlangıç ​​dozu, belirtilen idame dozlarının 1.5-2 katı olmalıdır.

Tavukların pastörellozunda, sülfapiridazin ile terapötik amaç enjeksiyonlar arasında 24 saat arayla 1 kg ağırlık başına 200 mg (başlangıç) ve 150 mg (idame) dozlarında reçete edilir. İlaç, gıda ile grup yöntemiyle reçete edilebilir.

Sülfapiridazinin istenmeyen etkilerini önlemek için hayvanlara bol miktarda alkali içecek verilmelidir.

Kullanım kontrendikasyonları: hematopoietik sistem hastalıkları, böbrekler, karaciğer, belirgin toksik-alerjik reaksiyonlar.

0,5 g'lık toz ve tabletler halinde üretilmiştir Sıkıca kapatılmış bir kapta, ışıktan koruyarak, B listesine göre önlem alarak saklayınız. Doğrulama süresi 2 yıldır.

Sülfapiridazin sodyum- Sülfapiridazinyum sodyum. (p-Aminobenzensülfamido)-3-metoksipiridazin-sodyum.

Beyaz veya sarımsı yeşil tonlu kristal tozlu beyaz. Suda kolayca çözülelim, zor - etanolde. Yavaş yavaş ışığın etkisi altında sararır. Sulu solüsyonlar 100°C'de 30 dakika sterilize edilebilir.

Antibakteriyel spektrum sülfapiridazin ile benzerdir.

Şiddetli bronkopnömoni, salmonelloz, pastörelloz, domuz erizipelleri, doğum sonrası sepsis, endometrit ve diğer bulaşıcı hastalıklar için kullanılır. Damardan veya kas içinden% 5 şeklinde atayın. veya %10 çözelti. 1 kg hayvan ağırlığı başına intravenöz dozlar: sığır 25-50 mg, küçük sığır 50-75 mg günde 1 kez.

Lokal cerahatli bir enfeksiyonla, ilaç,% 5-10'luk bir çözelti ile nemlendirilmiş pansuman ve tampon şeklinde yaraların sulanması için kullanılır. Sülfapiridazin sodyum çözeltileri damıtılmış su, izotonik sodyum klorür çözeltisi veya %2-5 polivinil alkol çözeltisi içinde hazırlanabilir. Mastit, endometrit ile rahim boşluğuna ve meme bezine çözeltiler enjekte edilir. Yerel olarak uygulandığında, içindeki sülfapiridazin atanması ile birleştirilebilir.

İlacı kullanırken yan etkiler mümkündür: Deri döküntüleri, lökopeni. Kontrendikasyonlar: hematopoietik sistem hastalıkları, böbrekler, karaciğer.

10 ve 100 ml'lik flakonlarda %7'lik polivinil alkol içinde %10'luk çözelti halinde ve toz halinde üretilmiştir. B listesine göre kuru ve karanlık bir yerde saklayın. Doğrulama süresi 3 yıldır.

sülfadimetoksin- Sülfadimetoksin. 6-(p-Aminobenzensülfamido)-2,6-dimetoksipirimidin. Eşanlamlılar: depo-sulfamide, madribon, madroxin, supersulfa, ultrasulfan, vs.

Beyaz kristal toz, tatsız ve kokusuz. Suda ve etanolde az çözünür, seyreltik asitlerde ve alkalilerde çözünür.

Sülfadimetoksin geniş bir antimikrobiyal aktivite spektrumuna sahiptir. Buna en duyarlı meningokoklar, streptokoklar, stafilokoklar, çeşitli Escherichia coli suşları, Shigella, Proteus'tur. Pseudomonas aeruginosa'nın çoğu suşu, Listeria, bazı pnömokok suşları dirençlidir. Aynı tür içindeki suşların ilaca duyarlılığında önemli dalgalanmalar kaydedilmiştir.

Sülfadimetoksin, uzun etkili sülfonamidleri ifade eder. Gastrointestinal sistemden kana nispeten hızlı bir şekilde emilir, ancak emilim oranı sülfapiridazininkinden biraz daha düşüktür. Sığırların kanındaki maksimum konsantrasyon uygulama anından 8-12 saat sonra, koyun ve keçilerde - 5-8, domuz ve köpeklerde - 2-5, tavuklarda - uygulama anından 3-5 saat sonra kurulur. İlacın kandaki konsantrasyonu, sülfapiridazin konsantrasyonundan çok daha yavaş azalır. Terapötik seviye 24-48 saat boyunca korunur Sülfadimetoksin, çeşitli organlara ve dokulara sülfapiridazin ve sülfamonometoksinden biraz daha kötü nüfuz eder. İstisna, ilacın konsantrasyonunun kandaki içeriğini 1.5-4 kat aşabileceği safradır.

Sülfadimetoksin kanda çok büyük oranda plazma proteinlerine (%90-98) bağlanır. Plazma proteinlerine bağlanma yoğunluğuna göre, hayvanlar aşağıdaki (azalan) sırada düzenlenebilir: köpekler, sığırlar, tavşanlar, sıçanlar. Asetil üretimi kanda az miktarda (%0-15) bulunur.

Sülfadimetoksin, öncelikle ilacın serbest formunun tübüllerindeki büyük (% 93-97) yeniden emilimi ve ayrıca önemli derecede protein bağlanması nedeniyle vücuttan çok yavaş atılır. Asetil formu 2 kat daha hızlı atılır. Sülfadimetoksin idrarda esas olarak asidik bir ortamda iyi çözünen ve kristalüri olasılığını neredeyse tamamen ortadan kaldıran glukuronid formunda bulunur.

İlaç hayvanlar için biraz toksiktir, çok çeşitli terapötik etkilere sahiptir. Nazofarenks enfeksiyonlu genç hayvanlarda bronko-pnömodil ile uygulanır, akut form dizanteri, pastörelloz, koksidiyoz, gastroenterit, kolit, sistit ve diğer hastalıklar. Sülfadimetoksin, 1 kg hayvan ağırlığı başına dozlarda oral olarak reçete edilir: sığır 50-60 mg, küçük sığır 75-100, domuz 50-100, köpek 20-25, tavşan 250-500, tavuk 75-100 mg günde 1 kez . Başlangıç ​​dozu, belirtilen idame dozlarının 2 katı olmalıdır.

Tavuklarda pastörelloz ile Sulfadimetoxine, 1 kg ağırlık başına 200 mg (başlangıç) ve 100 mg (idame) dozlarında terapötik amaçlar için reçete edilir. İTİBAREN önleyici amaç günde 1 kez 100 mg (başlangıç) ve 50 mg - (idame) dozlarını uygulayın. İlaç, gıda ile bir grup yönteminde tüketilebilir.

İlacın istenmeyen etkilerini önlemek için hasta hayvanlara bol sıvı reçete edilmesi önerilir. Sülfadimetoksin, toksik alerjik reaksiyonlarda, hematopoietik sistem hastalıklarında, böbreklerde, akut hepatitte kontrendikedir.

0,5 g'lık toz ve tabletler halinde üretilmiştir, iyi kapalı bir kapta, ışıktan koruyarak, B listesine göre önlem alarak saklayınız. Doğrulama süresi 4 yıldır.

sülfamonometoksin- Sülfamonometoksin. 6-(p-Aminobenzensülfamido)-6-metoksipirimidin. Eşanlamlılar: diameton, DS-36.

Beyaz veya sarımsı bir renk tonu ile beyaz kristal toz. Suda biraz çözünür, daha iyi - etanolde, seyreltik mineral asitlerde ve kostik alkalilerin sulu çözeltilerinde kolayca çözünür. Novocaine, barbituratlar, kükürdü kolayca gideren ilaçlar ile uyumsuz.

Sülfamonometoksin, streptokok, meningokok, pastörella, Escherichia coli, Toksoplazma, dizanteri basili ve diğer mikroorganizmalara karşı yüksek antibakteriyel aktiviteye sahiptir. İlaç sadece in vitro olarak yüksek bir bakteriyostatik etkiye sahip olmakla kalmaz, aynı zamanda hayvan deneylerinde istisnai derecede yüksek bir kemoterapötik aktiviteye sahiptir. Streptokokların neden olduğu enfeksiyonlarda, stafilokoklar, Salmonella, sülfapiridazin ve sülfadimetoksinin aktivitesi fazladır.

İlaç, uzun etkili sülfonamidlere aittir. Gastrointestinal sistemden kana iyi ve hızlı bir şekilde emilir. Kandaki maksimum konsantrasyon, uygulama anından itibaren sığırlarda 5-8 saat sonra, koyun ve keçilerde - 3-5, domuzlarda - 2-5, köpeklerde - 1-3, tavuklarda - 2-5 saatte belirlenir. Kandaki sülfamonometoksin konsantrasyonu, sülfapirilazin ve sülfadimetoksin verilmesinden biraz daha hızlı azalır. İlaç organlara ve dokulara oldukça iyi yayılır. Daha yüksek konsantrasyonlar böbreklerde, akciğerlerde, karaciğerde durur. Kan-beyin bariyerinden iyi nüfuz eder. Kanda proteinlere yoğun bir şekilde bağlanır (%64.6-92.5), ancak oluşturan bağ kırılgandır. Asetil üretimi kanda %5-14, idrarda %50-67'ye ulaşır. Vücuttan yavaş ve esas olarak böbrekler tarafından atılır. İdrar %50-70 asetil türevi, %20-30 glukuronid ve %10-20 serbest ilaç içerir. Sülfamonometoksinin asetil formu, serbest formdan daha fazla çözünür.

Solunum yolu enfeksiyonlarında, kulakta cerahatli enfeksiyonlarda, boğazda, burunda, dizanteride, enterokolitte, safra ve idrar yolu enfeksiyonlarında, cerahatli menenjitte kullanılır. İlaç ağızdan 1 kg hayvan ağırlığı başına dozlarda, sığır 50-100 mg, küçük sığır 75-100, domuz 50-100, köpek 25-50, tavşan 250-500, tavuk 100 mg günde 1 kez verilir. İlk doz iki katına çıkarılmalıdır.

Sülfamonometoksin kontrendikedir aşırı duyarlılık hemolitik anemi, agranülositoz, akut hepatit, nefrit ile sülfanilamid ilaçlara.

0,5 g'lık toz ve tabletler halinde üretilir, iyi kapatılmış bir kapta, ışıktan korunan bir yerde B listesine göre saklayın. Doğrulama süresi 3 yıldır.

Sülfalen- Sulfalenum. 2-(p-Aminobenzensülfamido)-3-metoksipirazin. Eşanlamlılar: kelfisin, sülfametopirazin, sülfametoksipirazin, sülfapirazinmetoksin.

Beyaz kristal toz. Suda az çözünür, alkali çözeltilerde kolayca çözünür. Novocaine, barbituratlar, kükürdü kolayca gideren ilaçlar ile uyumsuz.

Antibakteriyel etki spektrumuna göre diğer sülfanilamid ilaçlara yakındır.

Sülfalen, ultra uzun etkili sülfonamidleri ifade eder. Hızla emilir ve kandaki maksimum konsantrasyon 4-6 saat sonra kurulur.Hayvanların ve kuşların vücudundaki terapötik konsantrasyonlar karaciğerde 3-5 gün tutulabilir. Vücuttan çok yavaş atılır. Hayvanlar tarafından iyi tolere edilir.

Genç hayvanlarda bronkopnömoni, kolibasilloz, salmonelloz, pastörelloz, toksoplazi, solunum yolu mikoplazmozu ve ayrıca üretrit, mastit ve diğer hastalıklar için kullanılır. 1 kg hayvan ağırlığı başına dozlarda atayın - buzağılar, sağımcılar için 20-25 mg, emziren domuzlar için 40-50, günde 1 kez tavuklar için 100-150 mg, 5-7 gün sonra tekrar verin. Şiddetli hastalık vakalarında, ilaç 3-4 gün sonra tekrar reçete edilir. Tedavi süresi en az 10-12 gündür.

2-3 aylık buzağılarda bronkopnömoni durumunda, sülfalen oral olarak 50 mg (başlangıç ​​dozu) ve ardından 7-10 gün boyunca günde 20 mg (idame dozu) olarak uygulanır. Aynı zamanda, vitamin preparatlarının (A, B ve C grupları) uygulanması ve ayrıca yoğun semptomatik tedavi uygulanması önerilir.

2-4 aya kadar domuz yavrularında kolibasilloz ve salmonelloz durumunda, 1 kg hayvan ağırlığı başına günde 1 kez sülfalen reçete edilir: ilk gün 100 mg, sonraki her gün 20 mg.

Muhtemel yan etkiler ve bunların önlenmesi için önlemler, diğer uzun etkili sülfonamidler ile aynıdır.

0.2, 0.5 ve 2 gr'lık toz ve tabletler halinde üretilen; 60 ml %5'lik süspansiyon içeren şişelerde. İyi kapatılmış bir kapta B listesine göre saklayın. Doğrulama süresi 5 yıldır.

Salazopiridazin- Salazopiridazinyum. 5-napa-[N-(3-Metoksipiridazinil-6)-sülfamido]-fenilazosalisilik asit.

Sarımsı-turuncu kristal toz, tatsız ve kokusuz. Suda pratik olarak çözünmez, alkali ve bikarbonat çözeltilerinde çözünür. Sülfapiridazin (%65) ile azo eşleşmesinin bir sonucu olarak elde edilir ve salisilik asit.

Salazopiridazinin antimikrobiyal etkisi, ancak gastrointestinal kanalda serbest sülfapiridazin ve 5-aminosalisilik asit salımıyla parçalanmasından sonra kendini gösterir. İlacın terapötik etkisi, öncelikle salazosülfanilamidlerin vücutta birikme kabiliyeti ile belirlenir. bağ dokusu kalın bağırsak üzerinde doğrudan etkisi vardır. inflamatuar süreç. Salazopiridazinin metabolik ürünleri antibakteriyel, antiinflamatuar ve immünosüpresif etki gösterir. Salazopiridazin, salazopiridin'den daha aktiftir, ancak kemoterapötik etki derecesi açısından sülfapiridazinden daha düşüktür.

İlaç parçalandıkça salınan sülfapiridazin yavaş yavaş emilir ve 4-6 saat sonra kan ve organlarda maksimum konsantrasyonuna ulaşır.Serbest sülfapiridazin kan ve organlardaki konsantrasyonuna ulaşmaz. yüksek seviye, ancak terapötik ve subterapötik seviyelerde uzun süre tutulur. İlaç düşük toksisiteye sahiptir. 30-40 gün boyunca uzun bir randevu ile. kan ve idrarda değişikliğe neden olmaz.

Hasta hayvanların tedavisi için önerilir çeşitli formlar kolit, enterokolit ve sülfapiridazin ile aynı endikasyonlar için. Genç çiftlik hayvanlarının içindeki dozlar, günde 2 kez 1 kg vücut ağırlığı başına 25-50 mg'dır.

Salazopiridazin kullanırken, bazen sülfonamidler ve salisilik asit kullanımıyla gözlenen yan etkiler mümkündür: alerjik reaksiyonlar, lökopeni, dispeptik bozukluklar ters tepkiler günlük doz azaltılmalı veya ilaç kesilmelidir Salazopiridazin, sülfonamidlere karşı ciddi toksik-alerjik reaksiyonların varlığında kontrendikedir.

Toz halinde, 0.5 g'lık tabletlerde ve %5'lik süspansiyon formunda üretilmiştir. Sıkıca kapatılmış bir kapta, ışıktan koruyarak saklayın. Doğrulama süresi 5 yıldır.

Salazodimetoksin - Salazodimetoksin. 5-napa-/N-(2,4-dimetoksipirimidinil-6)-sülfonamido/-fenilazo-salisilik asit.

Pudra turuncu renk tat ve koku olmadan. Suda çözünmez, alkalilerin ve bikarbonatların sulu çözeltilerinde çözünür. Salazodimetoksin, sülfadimetoksin (%67.5) ve salisilik asidin azo eşleşmesinin bir ürünüdür.

Salazodimetoksinin etki mekanizması, farmakokinetiği, endikasyonları ve kontrendikasyonları, uygulama şeması salazopiridazin ile benzerdir.

0,5 g'lık toz ve tabletler halinde üretilmiştir Sıkıca kapatılmış ambalajda ışıktan koruyarak B listesine göre saklayınız. Doğrulama süresi 2 yıldır.

Sülfanilamidler, Gastrointestinal Sistemden Yetersiz Emilir

Sulgin- Sulginum. para-aminobenzensülfoguanidin. Eşanlamlılar abiguanil, aseptilguanidin, ganidan, neo-sülfonamid, sülfaguanidin, vb.

Beyaz kristal toz, kokusuz. Suda çok az çözünür, seyreltik mineral asitlerde (hidroklorik, nitrik), etanolde az çözünür. Novocaine, anestezin, barbituratlar, kükürdü parçalayan ilaçlar ile uyumsuz.

Sulgin, bağırsak grubuna karşı oldukça yüksek bir antimikrobiyal aktiviteye sahiptir. patojenik mikroorganizmalar ve bazı Gram-pozitif formlar.

İlaç yavaş yavaş ve küçük miktarlarda gastrointestinal sistemden emilir. Hacmi bağırsaklarda kalır ve orada yüksek bir konsantrasyon oluşturur. Hayvanlarda, sulgin orta derecede asetile edilir ve esas olarak dışkı ile atılır. Sindirim sistemindeki ilacın büyük bir konsantrasyonu, bağırsak mikroflorası üzerinde etkili bir etki sağlar.

Önleme için basilli dizanteri, kolit, enterokolit için kullanılır ameliyat sonrası komplikasyonlar bağırsaklardaki operasyonlar sırasında. Atlara 19-20 g, sığırlara 15-25, küçükbaş hayvanlara 2-5, domuzlara 1-5, buzağılara sütçülere 2-3, emziren domuzlara 0,3-0,5, tavuklara 0,2-0,3 g günde 2 kez doz olarak atayın. Başlangıç ​​dozu, belirtilen idame dozlarının iki katı olmalıdır.

Asetillenmiş sulgin kristallerinin böbreklerde çökelmesini önlemek için bol miktarda içecek reçete edilmelidir.

Sülfonamidlere, hastalıklara karşı aşırı duyarlılık kullanımı için kontrendikasyonlar hematopoietik organlar, akut hepatit ve nefrit,

0,5 g'lık toz ve tabletler halinde üretilmiştir İyi kapatılmış bir kapta B listesine göre önlem alarak saklayınız. Doğrulama süresi 5 yıldır.

ftalazol- Phthalazolum. 2-para-(orto-Karboksibenzami-do)-benzensülfamidothiazol Eşanlamlılar: sülfatamidin, talazol, talazon, thaledron, talidin, talistalil, talisülfazol, ftalilsülfatiyazol

Beyaz veya hafif sarımsı bir tonda toz ile beyaz. Suda, eterde ve kloroformda pratik olarak çözünmez; etanolde çok az çözünür; sulu bir sodyum karbonat çözeltisi içinde çözünür, sulu bir sodyum hidroksit çözeltisi içinde kolaylıkla çözünür. Novocaine, anestezin, kükürdü parçalayan ilaçlarla uyumsuz.

Dizanteri, salmonelloz, Escherichia coli'nin enteropatojenik suşları ve diğer bazı bakterilerin etken maddesine karşı antimikrobiyal aktiviteye sahiptir. Ftalazolün ve diğer sülfonamidlerin antimikrobiyal etkisinin mekanizması, folik asit ve para-aminobenzoik asit içeren ona yakın maddeler olan "büyüme faktörlerinin" mikrobiyal hücresi tarafından asimilasyon sürecini bozmaktır.

Ftalazol, gastrointestinal sistemden çok yavaş ve küçük miktarlarda emilir, bunun sonucunda kanda pratik olarak hiçbir terapötik konsantrasyon oluşmaz. İlacın büyük bir kısmı, ftalazol molekülünün aktif (sülfanilamid) kısmının kademeli olarak parçalandığı gastrointestinal sistemde tutulur. Sindirim sistemindeki yüksek ftalazol konsantrasyonu, bağırsak mikroflorası üzerinde etkili bir etki sağlar. İlaç, hayvanlar tarafından iyi tolere edilen düşük toksisiteye sahiptir.

Dizanteri, gastroenterit, kolit, neonatal dispepsi, koksidiyoz için kullanılır. İçeride doz olarak atayın: atlar 10-G5 g, sığırlar 10-20, küçük sığırlar 2-5, domuzlar 1-3, köpekler 0,5-1, tavuklar 0,1-0,2 g günde 2 kez . İlk doz, sonraki dozların iki katı olabilir.

Phthalazol genellikle yan etkilere neden olmaz. Kontrendikasyon - hayvanların sülfanilamid preparatlarına aşırı duyarlılığı

0,5 g'lık toz ve tabletler halinde üretilmiştir, iyi kapatılmış bir kapta B listesine göre saklanmıştır. Doğrulama süresi 10 yıldır.

disulformin- Disulformum. 1,4,4 N-Trimetilen-bis-(4-sülfanilil-sülfanilamid)

Beyaz veya hafif sarımsı ince kristal toz. Suda ve seyreltik mineral asitlerde çözünmez, kostik ve karbonik alkalilerin çözeltilerinde serbestçe çözünür. Su ile ısıtıldığında formaldehit açığa çıkararak hidrolize olur.

Disulformin, Escherichia coli, dizanteri patojenleri, salmonelloz, kolibasilloz'a karşı antibakteriyel aktiviteye sahiptir. Bakteriyostatik etkiye sahiptir - metabolizmayı bozar, mikropların büyümesini ve çoğalmasını engeller.

İlaç, gastrointestinal sistemden yavaşça emilir ve kanda yüksek konsantrasyonlar oluşturmaz, hacmi, alkali bir ortamın etkisi altında, disülfanilamidin sülfanilamid (disülfan) ve formaldehitin ortadan kaldırılmasıyla hidrolize edildiği bağırsakta tutulur. . İlacın sindirim sisteminde yüksek konsantrasyonda bulunması sonucu, disülfan ve formaldehitin bağırsak mikroflorasına karşı etkinliği ile birlikte bağırsak enfeksiyonlarında etkilidir.

Basilli dizanteri, salmonella etiyolojisine bağlı gastroenterit, akut kolit ve enterokolit ile uygulanır. İçeride dozlarda atayın: Atlar için 5-10 gr, sığırlar için 10-15 gr, buzağılar için 2-4 gr, günde 2-3 kez tavuklar için 0.2-0.3 gr.

Hayvanların sülfonamidlere, akut hepatit, nefrit, nefroz, agranülositoza karşı aşırı duyarlılığı için kontrendikasyonlar

0.5 ve 1 g'lık toz ve tabletler halinde üretilmiştir, iyi kapatılmış bir kapta, ışıktan korunarak B listesine göre saklanmalıdır. Doğrulama analiz süresi 5 yıl

Phtazin- Phtazmum 6 (para Ftalilaminobenzoilsülfanilamido) 3-metoksipiridazin

Beyaz veya hafif sarımsı bir belirti ile beyaz, kokusuz kristal toz. Suda ve etanolde pratik olarak çözünmez. Alkali ve sodyum bikarbonat çözeltilerinde kolayca çözünür. Kimyasal yapı olarak bir yandan ftalazole, diğer yandan sülfapiridazin'e yakındır.

Phtazin geniş bir antibakteriyel aktivite spektrumuna sahiptir, pnömokoklara, stafilokoklara, streptokoklara, Escherichia coli'ye, Salmonella'ya, Pasteurella'ya, dizanteriye neden olan ajanlara ve diğer mikroorganizmalara karşı aktiftir. Antibakteriyel spektrum sülfapiridazin ile benzerdir. Bakteriyostatik olarak hareket eder - metabolizmayı, mikrobiyal hücrelerin büyüme ve üreme süreçlerini bozar. Ftazin bakteriyostatik konsantrasyonları, sülfapiridazinden 30-300 kat daha yüksek ve ftalazolden 2-5 kat daha düşüktür.

Gastrointestinal sistemden yavaşça emilir. Bağırsakta parçalandıkça emilen serbest sülfapiridazin salınımı ile yavaş yavaş parçalanır. Sülfapiridazinin bağırsakta yavaş eliminasyonu nedeniyle, ilacın yüksek konsantrasyonu korunur, bu da mide-bağırsak hastalıklarının tedavisinde iyi bir etkinlik sağlar Emilen sülfapiridazin kanda önemli konsantrasyonlar oluşturur ve çok önemli olan emici bir etkiye sahiptir. içinde şiddetli formlar dizanteri ve diğer gastrointestinal hastalıklar. Vücuttan yavaşça atılır.

Phtazin hayvanlar tarafından iyi tolere edilir, gözle görülür rahatsızlıklara neden olmaz Genel durum dozun terapötik dozu aştığı durumlarda bile.

Dizanteri, neonatal dispepsi, enterokolit, kolit, koksidiyozda terapötik ve profilaktik amaçlı kullanılır.İlacın temel avantajı daha az toksisite ve vücutta daha uzun süre kalmasıdır. Tek tek veya gruplar halinde günde 2 kez yiyecek atayın 1 kg hayvan ağırlığı başına dozlar: sığır ve küçükbaş hayvanlar 10-15 mg, buzağılar ve kuzular 15-20, domuzlar 8-12, domuz yavruları 12-16, tavuklar 30-50 mg . İlk doz 1.5-2 kat arttırılır. Tavuk koksidiyozunun tedavisinde, Phtazin ile neomisin karışımının 6-7 gün boyunca tavuk başına 2 kez 100-150 mg Phtazin ve 500-750 mcg neomisin dozlarında kullanılması önerilir.

Hastalıkların önlenmesi için Phtazin, 4-5 gün boyunca günde 2 kez belirtilen dozların yarısında reçete edilir.

Kullanım kontrendikasyonları: hayvanların sülfonamidlere aşırı duyarlılığı, hematopoietik organ hastalıkları, akut hepatit, nefrit, nefroz.

0,5 g'lık toz ve tabletler halinde üretilmiştir İyi kapatılmış bir kapta, ışıktan ve nemden koruyarak B listesine göre saklayınız. Doğrulama süresi 2 yıldır.

SENTETİK ANTİBAKTERİYELLER

Sentetik antibakteriyel maddeler 6 ana sınıfla temsil edilir:

5. Sülfonamidler.

6. kinolon türevleri.

7. Nitrofuran türevleri.

8. 8-hidroksikinolin türevleri.

9. Kinoksalin türevleri.

10. Oksazolidinonlar.

1. SÜLFANILAMİD İLAÇLAR

Sülfonamidler, sülfanilik asit amidin türevleri olarak düşünülebilir.

Sülfonamidler arasındaki temel fark, farmakokinetik özelliklerinde yatmaktadır.

11. Emici etki için sülfonamidler (iyi emilirgastrointestinal yol)

a) Kısa etkili (yarı ömür< 10 ч)

Sülfanilamid (Streptocid), sülfatiazol (Norsülfazol), sülfatidol (Etazol), sülfanilamid (Urosulfan), sülfadimidin (Sülfadimezin). b) Ortalama etki süresi (yarı ömür 10-24 saat) Sülfadiazin (Sülfazin), sülfametoksazol.

c) Uzun etkili (yarı ömür 24-48 saat) Sülfadimetoksin, sülfamonometoksin.

d) Süper uzun etkili (yarı ömür > 48 saat) Sülfametoksipirazin (Sulfalen).

12. Bağırsak lümeninde etkili olan sülfonamidler (zayıf emilirgastrointestinal yol)

Ftalilsülfatiyazol (Ftalazol), sülfaguanidin (Sulgin).

13. Topikal kullanım için sülfonamidler

Sülfasetamid (Sülfasil sodyum, Albucid).

14. Sülfonamidler ve salisilik asidin kombine müstahzarları

Salazosülfapiridin (Sülfasalazin), Salazopiridazin (Salazodin), Salazodimetoksin.

15. Sülfonamidlerin trimetoprim ile kombine müstahzarları

Ko-trimoksazol (Bactrim, Biseptol).

Sülfonamidler mikroorganizmalar üzerinde bakteriyostatik etkiye sahiptir. Sülfonamidlerin bakteriyostatik etkisinin mekanizması, para-aminobenzoik asit ile yapısal benzerliğe sahip olan bu maddelerin, mikroorganizmalar için bir büyüme faktörü olan folik asit sentezi sürecinde onunla rekabet etmesidir.

Sülfanilamidler esas olarak nokardia, toksoplazma, klamidya, malarial plazmodia ve aktinomisetlere karşı aktiftir.

Randevu için ana endikasyonlar şunlardır: nokardiyoz, toksoplazmoz, klorokin dirençli tropikal sıtma. Bazı durumlarda, sülfonamidler kok enfeksiyonları, basilli dizanteri, Escherichia coli'nin neden olduğu enfeksiyonlar için kullanılır. Bazı durumlarda, sülfonamidler kok enfeksiyonları, basilli dizanteri, Escherichia coli'nin neden olduğu enfeksiyonlar için kullanılır.

Sistemik etki için sülfonamidler çok sayıda yan etkiye neden olur. Kullanıldıklarında kan sistemi bozuklukları (anemi, lökopeni, trombositopeni), hepatotoksisite, alerjik reaksiyonlar ( Deri döküntüleri, ateş, agranülositoz), dispeptik bozukluklar. İdrarın asidik pH değerlerinde - kristalüri. Önlenmesi için sülfonamidler alkali maden suyu veya bir soda çözeltisi ile yıkanmalıdır.

Bağırsak lümeninde etkili olan sülfonamidler, pratik olarak gastrointestinal kanalda emilmez ve bağırsak lümeninde yüksek konsantrasyonlar oluşturur. Bağırsak enfeksiyonlarının (basilli dizanteri, enterokolit) tedavisinde ve ayrıca postoperatif dönemde bağırsak enfeksiyonlarının önlenmesinde kullanılırlar.

Şu anda, birçok bağırsak enfeksiyonu patojeni suşu, sülfonamidlere karşı direnç kazanmıştır. Bağırsak lümeninde etkili olan sülfonamidlerle aynı anda tedavinin etkinliğini artırmak için, bağırsak enfeksiyonlarına neden olan maddeler yalnızca lümende değil, aynı zamanda lokalize olduğundan, iyi emilen ilaçların (Etazol, Sulfadimezin, vb.) Yazılması tavsiye edilir. bağırsak duvarında. Bu grubun ilaçlarını alırken, sülfonamidler B vitaminlerinin sentezinde yer alan Escherichia coli'nin büyümesini engellediğinden, B vitaminleri reçete edilmelidir.

Sülfanilamid, sülfanilamid yapıya sahip ilk antimikrobiyal ilaçlardan biridir. Şu anda, ilaç, düşük verimlilik ve yüksek toksisite nedeniyle pratik olarak kullanılmamaktadır.

Urosulfan, idrar yolu enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır çünkü ilaç böbrekler tarafından değişmeden atılır ve idrarda yüksek konsantrasyonlar üretir.

sülfametoksipirazin akut veya hızla ortaya çıkan bulaşıcı süreçler için günlük olarak, 7-10 günde 1 kez - kronik, uzun süreli enfeksiyonlar için kullanılır.

Sülfasetamid topikal bir sülfonamiddir. İlaç genellikle iyi tolere edilir. Göz pratiğinde konjunktivit, blefarit, cerahatli kornea ülserleri ve belsoğukluğu göz hastalıkları için solüsyon ve merhem şeklinde kullanılır. Daha konsantre çözeltiler kullanıldığında tahriş edici bir etki gözlenir; bu durumlarda, daha düşük konsantrasyonlu çözeltiler reçete edilir.

Trimetoprim, bakteriyostatik etkiye sahip bir pirimidin türevidir. İlaç, dihidrofolat redüktazın inhibisyonu nedeniyle dihidrofolik asidin tetrahidrofolik aside indirgenmesini bloke eder.

Ko-trimoksazol, 5 kısım sülfametoksazol (ara etkili sülfanilamid) ve 1 kısım trimetoprimin bir kombinasyonudur. Trimetoprim'in sülfonamidlerle kombinasyonu, bakterisidal bir etki ve birçok antibiyotiğe ve geleneksel sülfonamidlere dirençli mikroflora dahil olmak üzere geniş bir antibakteriyel etki yelpazesi ile karakterize edilir. Ko-trimoksazol, gastrointestinal sistemden iyi emilir, birçok organ ve dokuya nüfuz eder, bronşiyal sekresyonlarda, safrada, idrarda ve prostat bezinde yüksek konsantrasyonlar oluşturur. Özellikle iltihaplanma sırasında BBB'ye nüfuz eder meninksler. Esas olarak idrarla atılır. İlaç, solunum ve idrar yolu enfeksiyonları, cerrahi ve yara enfeksiyonları, bruselloz; karaciğer, böbrekler ve hematopoezin ciddi ihlallerinde kontrendikedir. İlaç hamilelik sırasında reçete edilmemelidir.

sülfametoksazol"Cotrimoxazole" kombinasyonunun bir parçasıdır.

2. KİNOLON TÜREVLERİ

Kinolon türevleri, florlanmamış ve florlanmış bileşiklerle temsil edilir. İkincisi, en büyük antibakteriyel aktiviteye sahiptir.

Kinolon türevleri şu şekilde temsil edilir:

6. Florlu olmayan kinolonlar

Nalidiksik asit (Nevigramon, Negram), oksolinik asit (Gramurin). 7. Florokinolonlar (ilk jenerasyonun müstahzarları)

Siprofloksasin (Cifran, Tsiprobay), lomefloksasin (Maxaquin), norfloksasin (Nomycin), fleroksasin (Chinodis), ofloksasin (Tarivid).

8. Florokinolonlar (yeni ikinci nesil ilaçlar) Levofloksasin (Tavanik), sparfloksasin, moksifloksasin.

nalidiks asit sadece belirli gram-negatif mikroorganizmalara karşı aktif - E. coli, Shigella, Klebsiella,

Salmonella. Pseudomonas aeruginosa, nalidiksik aside dirençlidir. Mikroorganizmaların ilaca direnci hızla ortaya çıkar.

İlaç, özellikle aç karnına gastrointestinal sistemde iyi emilir. İlacın yaklaşık %80'i değişmeden idrarla atılır ve idrarda yüksek konsantrasyonlarda nalidiksik asit oluşur. Yarım hayat

Randevu endikasyonları: idrar yolu enfeksiyonu (sistit, piyelit, piyelonefrit), böbrek ve mesane operasyonları sırasında enfeksiyonların önlenmesi.

Yan etkiler: dispeptik bozukluklar, CNS uyarımı, karaciğer fonksiyon bozukluğu, alerjik reaksiyonlar. Nalidiksik asit böbrek yetmezliğinde kontrendikedir.

Florokinolonların ortak özellikleri vardır:

4. bu grubun ilaçları mikrobiyal hücrenin hayati enzimini inhibe eder

DNA giraz;

5. geniş antibakteriyel etki spektrumu. Gram-pozitif ve Gram-negatif koklar, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Helicobacter pylori, Pseudomonas aeruginosa'ya karşı aktiftirler. Bazı ilaçlar (siprofloksasin, ofloksasin, lomefloksasin) Mycobacterium tuberculosis üzerinde etkilidir. Spiroketler, listeria ve anaerobların çoğu florokinolonlara duyarlı değildir;

6. florokinolonlar hücre dışı ve hücre içi lokalize mikroorganizmalar üzerinde etkilidir;

4. florokinolonlara karşı mikroflora direnci nispeten yavaş gelişir;

5. Florokinolonlar ağızdan alındığında kanda ve dokularda yüksek konsantrasyonlar oluşturur ve biyoyararlanım gıda alımına bağlı değildir.

7. Florokinolonlar çeşitli organ ve dokulara iyi nüfuz eder: akciğerler, böbrekler, kemikler, prostatlar, vb.

Randevu endikasyonları: idrar yolu enfeksiyonları, solunum yolu, gastrointestinal sistem. Florokinolonları oral ve intravenöz olarak atayın.

Yan etkiler: alerjik reaksiyonlar, dispepsi, uykusuzluk. Bu grubun müstahzarları kıkırdak gelişimini engeller, bu nedenle hamile ve emziren annelerde kontrendikedir; Çocuklarda sadece sağlık nedenleriyle kullanılabilir. Nadir durumlarda

Florokinolonlar, egzersiz sırasında yırtılmalara yol açabilen tendinit (tendon iltihabı) gelişimine neden olabilir.

İkinci kuşak florokinolonlar, başta pnömokoklar olmak üzere gram-pozitif bakterilere karşı daha aktiftir. Stafilokoklar üzerinde etkilidirler ve bazı ilaçlar metisiline dirençli stafilokoklara karşı orta düzeyde aktiviteye sahiptir. İkinci kuşak florokinolonların aktivitesi, penisiline duyarlı ve penisiline dirençli pnömokok suşlarına göre farklılık göstermez. Ayrıca ikinci nesil ilaçlar, klamidya ve mikoplazmalara karşı oldukça aktiftir.

İkinci kuşak florokinolonların kullanım endikasyonları: toplum kökenli solunum yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, ürogenital enfeksiyonlar.

4. NİTROFURANLAR

Nitrofurazon (Furacilin), nitrofurantoin (Furadonin), furazolidon, furazidin (Furagin).

Nitrofuran türevlerinin genel özellikleri aşağıdakileri içerir:

5. DNA'nın yapısını bozma yeteneği. Konsantrasyona bağlı olarak nitrofuranlar bakterisidal veya bakteriyostatik etkiye sahiptir;

6. bakterileri (gram-pozitif koklar ve gram-negatif çubuklar), virüsleri, protozoaları (giardia, trichomonads) içeren çok çeşitli antimikrobiyal aktivite.

7. advers reaksiyonların yüksek sıklığı.

Nitrofurazone, pürülan enflamatuar süreçlerin tedavisi ve önlenmesi için öncelikle bir antiseptik (harici kullanım için) olarak kullanılır.

Nitrofurantoin idrarda yüksek konsantrasyonlar oluşturduğundan idrar yolu enfeksiyonlarında kullanılır.

Furazolidon, gastrointestinal sistemden zayıf bir şekilde emilir ve oluşturur

bağırsak lümeninde yüksek konsantrasyonlar. Furazolidon, bakteriyel ve protozoal etiyolojinin bağırsak enfeksiyonlarında kullanılır.

Furazidin, idrar yolu enfeksiyonlarında ağızdan ve cerrahi pratikte yıkama ve duş için topikal olarak kullanılır.

Nitrofuran türevlerinin yan etkileri: hazımsızlık bozuklukları, hepatotoksik, hematotoksik ve nörotoksik etkiler. Uzun süreli kullanımda nitrofuran türevleri pulmoner reaksiyonlara (pulmoner ödem, bronkospazm, pnömoni) neden olabilir.

Kontrendikasyonlar: şiddetli böbrek ve karaciğer yetmezliği, gebelik.

5. OKZAZOLİDİNONLAR

Oksazolidinonlar, gram-pozitif mikroorganizmalara karşı oldukça aktiftir.

Linezolid - aşağıdaki özelliklerle karakterize edilir:

5. Bir bakteri hücresinde protein sentezini engelleme yeteneği. Protein sentezi üzerinde etkili olan diğer antibiyotiklerin aksine, linezolid erken aşamalar translasyon ve peptit zinciri oluşumunu engeller. Bu etki mekanizması, bu tür çapraz direnç gelişimini önler.

makrolidler, aminoglikositler, linkozamidler, tetrasiklinler, kloramfenikol gibi antibiyotikler;

6. eylem türü - bakteriyostatik.

7. etki spektrumu: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens ve Streptococcus pneumoniae ve Streptococcus pyogenes dahil olmak üzere bazı streptokok türleri; ana gram pozitif mikroorganizmalar,

metisiline dirençli stafilokoklar, penisiline ve makrolide dirençli pnömokoklara ve glikopeptide dirençli enterokoklara dahildir. Gram negatif bakterilere karşı zayıf aktivite gösterir;

8. bronkopulmoner epitelde yüksek derecede birikir. iyi nüfuz eder

içinde deri, yumuşak dokular, akciğerler, kalp, bağırsaklar, karaciğer, böbrekler, merkezi sinir sistemi, eklem sıvısı, kemikler, safra kesesi. %100 biyoyararlanıma sahiptir;

9. direnç çok yavaş gelişir;

10. dozlama rejimi: 12 saatte bir 600 mg (oral veya intravenöz). Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde 12 saatte bir 400 mg;

11.yan etkiler: gastrointestinal sistemden (ishal, mide bulantısı, dilde lekelenme), baş ağrısı, deri döküntüsü.

Hazırlıklar

Sülfadimetoksin (Sülfadimetoksin) Tozu, 0,2 ve 0,5 g'lık tabletler

Siprofloksasin (Ciprofloxacinum) 0.25, 0.5 ve 0.75 g tabletler; 50 ve 100 ml'lik şişelerde %0,2 infüzyonluk solüsyon

Ofloksasin (Ofloksasin) Tabletler 0,2 g Lomefloksasin (Lomefloksasin) Tabletler 0,4 g Furazolidon (Furazolidonum) Tabletler 0,05 g

test soruları

	Sentetik kemoterapötik ilaçların ana gruplarını listeler.
	Emici etki için hangi sülfonamidler kullanılır?
	Sülfametoksazol ve trimetoprimin kaç kısmı vardır?
kombine sülfanilamid "Ko-trimoksazol"?
	Sülfonamidlerin yan etkileri nelerdir?
	Hangi kinolon grubu gram pozitiflere karşı daha aktiftir?
bakteri?
	Hangi sentetik kemoterapötik ajan için kullanılır?

bakteriyel ve protozoal etiyolojinin bağırsak enfeksiyonları?

IX. Linezolidin antibakteriyel etki mekanizması nedir?

x. İkinci nesil florokinolonların etki spektrumu nedir?

TESTLER

3) KEMOTERAPÖTİK İLAÇLARDAN HANGİSİ SÜLFANILAMİDDİR?

streptomisin

eritromisin

vankomisin

sulfadimezin

4) LİSTELENEN SÜLFANILAMİDLERDEN HANGİSİ RESORPTIVE EYLEM İÇİN KULLANILIR?

sülfadimidin

sülfasil sodyum

sülfaguanidin

ftalilsülfatiyazol

5) RESORPTIVE SÜLFANILAMİD KULLANIMINDA AŞAĞIDAKİ YAN ETKİLER OLABİLİR:

hemolitik anemi, methemoglobinemi

nevrit

ototoksisite

alışkanlık geliştirme.

6) SÜLFANILAMİDLER VE BUNLARIN METABOLİTLERİNİN BİKİLMESİNDEN KAYNAKLANAN KRİSTALÜRİNİN ÖNLENMESİ İÇİN GEREKLİDİR:

bol asitli su içmek

bol alkali içecek

bol tuzlu su içmek

sıvı alımının kısıtlanması

7) Sülfametoksazolün Yarı Ömrü:

5 – 6 saat

40 – 50 saat

3) 10 - 24 saat

4) 30 dakika - 1 saat

8) UROSULFAN ENFEKSİYONLARIN TEDAVİSİNDE KULLANILIR:

gastrointestinal sistem

beyin

idrar yolu

solunum sistemi

9) II. NESİL FLUOROKİNOLONLAR:

Levofloksasin

nalidiks asit

fleroksasin

ofloksasin

10) NİTROFURAZON BAŞLICA ŞU ŞEKİLDE KULLANILIR:

tüberküloz tedavisi için ilaçlar

antiseptik

üst solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi için ilaçlar

frengi tedavisi için ilaçlar

11) LINEZOLID'İN ETKİ TÜRÜ:

bakteriyostatik

bakterisit

Bu yazıda ilacı kullanma talimatlarını okuyabilirsiniz. sülfanilamid. Site ziyaretçilerinin yorumları - tüketiciler sunulur bu ilaç ve tıp uzmanlarının uygulamalarında Sülfanilamid kullanımına ilişkin görüşleri. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilaç, hastalıktan kurtulmaya yardımcı oldu veya olmadı, hangi komplikasyonların ve yan etkilerin gözlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada beyan edilmedi. Varsa, sülfanilamid analogları yapısal analoglar. Yetişkinlerde, çocuklarda, ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde bademcik iltihabı, erizipel, sistit ve diğer bulaşıcı hastalıkların tedavisi için kullanın. İlacın bileşimi.

sülfanilamid- geniş spektrumlu bir antibakteriyel madde. Sülfanilamid (streptosit), sülfonamid grubunun kemoterapötik ajanlarının ilk temsilcilerinden biridir. Bakteriyostatik etkiye sahiptir. Etki mekanizması, PABA ile yarışmalı antagonizm ve dihidropteroat sentetaz enziminin yarışmalı inhibisyonundan kaynaklanır. Bu, dihidrofolik ve ardından tetrahidrofolik asit sentezinde bir bozulmaya ve sonuç olarak nükleik asitlerin sentezinde bir bozulmaya yol açar.

Sülfanilamid, gram-pozitif ve gram-negatif koklara, Escherichia coli'ye ( coli), Shigella spp. (shigella), Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis ve ayrıca Chlamydia spp. (klamidya), Actinomyces spp., Toxoplasma gondii (toxoplasma).

Topikal olarak uygulandığında yaraların hızlı iyileşmesini sağlar.

Daha önce sülfanilamid, bademcik iltihabı, erizipel, sistit, piyelit, enterokolit tedavisi, yara enfeksiyonunun önlenmesi ve tedavisi için oral olarak kullanılıyordu. Sülfanilamid (Streptoside çözünür) geçmişte intravenöz uygulama için %5'lik sulu solüsyonlar olarak kullanılmıştır.

Bu bir antibiyotik değildir.

Birleştirmek

Sülfanilamid + yardımcı maddeler.

Farmakokinetik

Oral olarak alındığında, gastrointestinal sistemden hızla emilir. Kanda Cmax 1-2 saat sonra oluşur ve genellikle 8 saatten kısa sürede %50 oranında azalır.Kan-beyin (BBB) ​​dahil olmak üzere histohematik, plasenta bariyerlerini geçer. Dokulara dağılır, 4 saat sonra kanda bulunur. Beyin omurilik sıvısı. Antibakteriyel özelliğinin kaybı ile karaciğerde asetillenir. Esas olarak (%90-95) böbrekler tarafından atılır.

Hayvanlarda ve insanlarda uzun süreli kullanım sırasında kanserojen, mutajenik ve doğurganlık etkileri hakkında bilgi yoktur.

Belirteçler

• bademcik iltihabı (bademcik iltihabı);
• sinüzit (sinüzit);
• bronşit;
• Zatürre;
• cerahatli iltihaplı cilt lezyonları (cilt apsesi);
• çeşitli etiyolojilerin enfekte yaraları (ülserler, çatlaklar dahil);
• çıban;
• karbonkül, şirpençe;
• piyoderma;
• folikülit;
• erizipel;
• Akne vulgaris;
• impetigo;
• akut ve kronik kolesistit;
• kolanjit;
• sistit;
• üretrit ve üretral sendrom;
• inflamatuar hastalıklar prostat(prostatit);
• salpenjit ve ooforit;
• yanıklar (1 ve 2 derece).

Salım formu

Tabletler 0,3 gr ve 0,5 gr.

Harici kullanım için toz 2 gr ve 5 gr.

Merhem %5.

Kullanım talimatları ve kullanım yöntemi

İçeride - günde 5-6 kez 0,5 g; 1 yaşından küçük çocuklar - resepsiyon başına 0,05-0,1 gr, 2-5 yaş - 0,2-0,3 gr, 6-12 yaş - 0,3-0,5 gr.

Derin yaralarda, uygulama sırasında dikkatlice öğütülmüş steril bir toz (5-15 g) şeklinde yara boşluğuna verilir. antibakteriyel ilaçlar içeri.

Haricen uygulandığında cilt ve mukoza zarlarının etkilenen bölgelerine uygulanır.

Ağızdan alındığında yetişkinler için maksimum dozlar: tek 2 g, günlük - 7 g.

Yan etki

• bulantı kusma;
• ishal;
• eozinofili, trombositopeni, lökopeni, hipoprotrombinemi, agranülositoz;
• görme bozukluğu;
• baş ağrısı;
• baş dönmesi;
• periferik nöropati;
• siyanoz;
• ataksi;
• cilt alerjik reaksiyonları;
• nefrotoksik reaksiyonlar (büyük olasılıkla böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda);
• hipotiroidizm.

Kontrendikasyonlar

• şiddetli böbrek yetmezliği;
• kan hastalıkları;
• glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği;
• nefroz, nefrit;
• akut porfiri;
• tirotoksikoz;
• Gebeliğin 1. ve 2. trimesterleri;
• emzirme;
• sülfonamidlere aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Sülfanilamid, gebeliğin ve emzirmenin 1. ve 2. trimesterlerinde kullanım için kontrendikedir.

Çocuklarda kullanım

Doz rejimine göre çocuklarda kullanımı mümkündür.

Özel Talimatlar

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanın. Tedavi süresi boyunca tüketilen sıvı miktarını artırmak gerekir.

Aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelirse, tedavi kesilmelidir.

ilaç etkileşimi

İşaretlenmemiş.

Sülfanilamid ilacının analogları

Yapısal analoglar göre aktif madde:

• Streptosid;
• Streptosit çözünür;
• Streptosit tabletleri;
• Streptocid merhem %10.

için analoglar farmakolojik grup(sülfonamidler):

• Argedin;
• argosulfan;
• Bactrim;
• Bactrim forte;
• biseptol;
• Groseptol;
• dvazeptol;
• Dermazin;
• Ingalipt;
• Ko-trimoksazol;
• Cotrifarm 480;
• Lidaprim;
• Mafenid asetat merhem %10;
• metosülfabol;
• Oriprim;
• Septrin;
• Sinersul;
• Streptonitol;
• Streptosid;
• sulotrim;
• Sulgin;
• Sülfadimezin;
• sülfadimetoksin;
• Sülfalen;
• sülfametoksazol;
• sülfargin;
• sülfasalazin;
• sülfatiyazol sodyum;
• sülfasetamid;
• sülfasil sodyum;
• Sümetrolim;
• trimazol;
• ftalazol;
• Ftalilsülfatiyazol;
• Ziplin;
• Etazol.

İlacın aktif madde için analoglarının olmaması durumunda, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analogları görebilirsiniz.