في هذه المجموعةتشمل أمراضًا مثل متلازمة بابيلون-لوفيفر ، قلة العدلات ، حالات نقص المناعة (agammaglobulinemia ، إلخ) ، داء السكري ، خاصة في مرحلة الطفولة أو غير المشخصة ، الورم الحبيبي اليوزيني ، وأمراض Letherer-Zive و Hand-Schüller-Christian (كثرة المنسجات X) ، إلخ.
لا تتناسب هذه الأمراض مع الأشكال التصنيفية المذكورة أعلاه بسبب الخصائص المميزة لها الاعراض المتلازمةوالتنبؤ.
بالنسبة لمعظمهم ، الميزات الرائدة هي التالية.
1. التطور المستمر لتدمير جميع أنسجة اللثة: اللثة ، اللثة ، أنسجة العظاممصحوبًا بفقدان الأسنان لمدة 2-4 سنوات.
2. تكوين جيب حول دواعم السن سريع نسبيًا مع إطلاق صديد ، إزاحة ، ديستوبيا للأسنان.
3. تغييرات غريبة في صورة الأشعة السينية: غلبة الارتشاف التدريجي السريع لأنسجة العظام مع تكوين الفجوات والانحلال التام للمادة العظمية خلال فترة زمنية قصيرة نسبيًا.
تسود عمليات انحلال العظم في أنسجة العظام ، على ما يبدو بسبب تنشيط أنظمة إنزيم الخلايا العظمية ، واضطرابات التمثيل الغذائي الواضحة ، واعتلالات الأوعية الدقيقة المحددة (على سبيل المثال ، في مرض السكري).
مع متلازمات مثل التقرن الراحي الأخمصي ، قلة العدلات ، يفقد الأطفال أولاً أسنانًا مؤقتة ، وبعد ذلك ، عندما تنفجر ، أسنان دائمة.
عادة في مثل هذه الحالات يكون من الممكن تحديد شكل أو آخر من أشكال علم الأمراض ، والذي يتم دمجه مع المظاهر السريرية الأخرى المميزة لقلة العدلات ، السكريوإلخ.
الورم الحبيبي اليوزيني يحدث في الورم الحبيبي اليوزيني الممارسة السريريةفي شكل أشكال منتشرة وبؤرية (Tsegelnik ، 1961 ؛ Kolesov et al. ، 1976). كما لوحظ عند الأطفال. يتطور التهاب اللثة في تجويف الفم ، مصحوبًا بتكوين جيوب حول الأسنان ، وحركة الأسنان. على المراحل الأولىغالبًا ما تكون مظاهر الأمراض في تجويف الفم هي الأعراض الأولى والوحيدة. حددت الأشعة السينية هشاشة العظام وارتشاف أنسجة العظام. مع الشكل البؤري ، تكون العملية محدودة مع تفاعل تعويضي واضح (منطقة تصلب على طول محيط بؤرة الخلخلة). تتميز الصورة المرضية بتراكم الخلايا الشبكية ، الحمضات ، تسلل اللمفاوية.
مرض ليتر- زيف. بالطبع شديدتتميز بالحمى والشحوب جلد، ضعف ، فقدان الوزن وفقدان الشهية ، تضخم الكبد والطحال. في تجويف الفم ، لوحظت ظاهرة التهاب دواعم السن المعمم مع انحلال العظم التدريجي لأنسجة العظام. تحدد الأشعة السينية هشاشة العظام ، والامتصاص المنتشر للحاجز البيني البؤري والبؤري - جسم الفك.
مرض هاند شولر كريستيان. ينطبق أيضًا على كثرة الخلايا الشبكية. تجلى سريريا مرض السكري الكاذب، جحوظ ، تكوينات شبيهة بالورم في العظام ، تأخر في النمو والتطور. خلال أعراض شديدةالمظاهر السريرية لتجويف الفم تشبه صورة التهاب اللثة المعمم. تدمير محدد إشعاعيًا لأنسجة العظام العمليات السنخيةفكي.
متلازمة بابيلون لوفيفر. يتميز بانحلال العظم التدريجي لعظم العملية السنخية للفكين ، والتي تتوقف مع فقدان الأسنان. المسببات غير معروفة. يتم توريثها بطريقة وراثية متنحية. المتلازمة مصحوبة بفرط التقرن وتقشير الراحتين والأخمصين. السريرية و علامات إشعاعيةالتغييرات في أنسجة اللثة تتناسب مع صورة التهاب دواعم السن المعمم. من الناحية النسيجية ، يتم الكشف عن ارتشاح يملأ اللثة بالكامل ويتكون أساسًا من خلايا البلازما. العلاج عرضي.
أمراض الأسنان قد أسباب مختلفةومع ذلك ، يتطلب كل منهم علاجًا إلزاميًا ، لأن نقص المساعدة في الوقت المناسب محفوف بمضاعفات تصل إلى فقدان الأسنان. واحدة من أخطر مرض اللثة مجهول السبب. يتميز بتحلل ، أو انقسام الأنسجة الرخوة ، ويرافقه تقدم سريع ويتم اكتشافه في كثير من الأحيان عند الأطفال. وفقًا للتصنيف ، هناك عدة أشكال من أمراض اللثة مجهول السبب. التشخيص التفريقي ضروري من أجل التمييز بين علم الأمراض والتهاب دواعم السن بسبب مظاهر مماثلة. العلاج عرضي.
ما هو مرض اللثة مجهول السبب؟
تتطور أمراض اللثة مجهولة السبب لأسباب غير معروفة. يُعتقد أنها تحدث بشكل أساسي على الخلفية الأمراض المزمنةفي الكائن الحي. تحدث عملية التحلل بشكل رئيسي في منطقة العظم السنخي ، ونادرًا ما تنتشر إلى أجزاء أخرى من الهيكل العظمي.
تعتبر أمراض أنسجة اللثة مجهولة السبب لدى الأطفال عمر مبكرأقل شيوعًا عند المراهقين والمراهقين. وهي مصحوبة بتطور سريع وتؤدي إلى فقدان الأسنان. إن معرفة الأمراض مجهولة السبب أمر مهم لكل والد. سيساعد هذا في تحديد التغيرات المرضية في المراحل الأولىواستشر الطبيب على الفور.
علامات أمراض مجهولة السبب مع التحلل التدريجي لأنسجة اللثة
تشبه الصورة السريرية لعلم الأمراض التهاب اللثة الكلاسيكي. يمكن الاشتباه في أمراض مجهولة السبب مع التحلل التدريجي لأنسجة اللثة عن طريق تكوين جيوب بين الأسنان واللثة. تتراكم مادة مصلية قيحية ، الأنسجة الناعمهتصبح ملتهبة وفضفاضة.
أيضا ، الأمراض مجهولة السبب مع التحلل التدريجي لأنسجة اللثة مصحوبة بالأعراض التالية:
- ترخي الأسنان
- فرط الحساسيةاللثة والنزيف
- رائحة كريهةمن الفم
- ألم عند المضغ وعدم الراحة في اللثة
- تورم أنسجة اللثة
الصورة السريرية تتطور بسرعة. نقص العلاج يؤدي إلى adentia.
أمراض اللثة مجهولة السبب: التصنيف
اعتمادًا على المظاهر السريرية ، هناك العديد من المتلازمات التي تصاحب مرض اللثة مجهول السبب. يشمل تصنيف المرض أشكاله التالية:
- الورم الحبيبي اليوزيني
- ورم دواعم السن - التغيرات الليفية في أنسجة اللثة ، الخراجات ، اللثة ، أورام اللثة
- مرض حرف زيف
- داء الاسنان
- كثرة المنسجات
- مرض هاند شولر كريستيان
- متلازمة بابيلون لوفيفر
اعتمادًا على شدة الصورة السريرية ، يتم تمييز المراحل البادرية والواضحة للمرض.
ما هو مرض اللثة مجهول السبب عند الأطفال؟
تتطور مثل هذه الحالات الشاذة بشكل رئيسي عند الطفل المصاب بآفات جهازية أخرى. كقاعدة عامة ، تحدث أمراض اللثة مجهولة السبب عند الأطفال على خلفية المشاكل الموجودة بالفعل مع الأسنان. مع مثل هذا التشخيص ، من المهم عدم تأخير العلاج ، حتى لو كان مجرد أعراض.
التشخيص التفريقي لأمراض اللثة مجهولة السبب
متى التغيرات المرضيةفي نظام dentoalveolar ، من المهم تحديد المرض بشكل صحيح ؛ لذلك ، يتم استخدام التشخيص التفريقي. مزيد من التكتيكات وفعالية العلاج الموصوف تعتمد عليه. يشير التشخيص التفريقي لأمراض اللثة مجهولة السبب في المقام الأول إلى اختلافها عن التهاب دواعم السن. مع التهاب الأنسجة الرخوة الطبيعي ، نادرًا ما يتم ملاحظة المضاعفات مثل التهاب الأذن الوسطى والتهاب الكبد والالتهاب الرئوي.
أيضًا ، يشير التشخيص التفريقي لمرض اللثة مجهول السبب إلى وجود العلامات التالية:
- المشاركة في عملية تحلل العملية السنخية
- وجود جيوب قيحية في منطقة اللثة
- التهاب اللثة الواضح ، لا يمكن علاجه
- التخلخل المفرط للأسنان وفقدانها
عند إجراء البحوث المخبريةفي الدم ، من الممكن الكشف عن قلة الكريات البيض ، زيادة في مؤشرات الخلايا الحبيبية الحمضية والوحيدات ، وانخفاض في عدد الخلايا المحببة العدلات.
عند إجراء التصوير الشعاعي ، لوحظ توسع منتشر وامتصاص العظم في مواقع توطين الأضراس والقواطع. عند إجراء دراسة الخزعة أثناء التشخيص التفريقي ، لا يمكن اكتشاف التغييرات الهيكلية. يتميز هذا بتسلل الأنسجة الرخوة والتصلب الهياليني والتصلب. ألياف الكولاجين.
أمراض اللثة مجهولة السبب وطرق العلاج
يتم تحديد الأساليب العلاجية بشكل فردي لكل مريض ، اعتمادًا على مرحلة علم الأمراض. إذا تم تشخيص مرض اللثة مجهول السبب ، فإن العلاج يكون بالأساس من الأعراض. يتم وصف المرضى:
- كشط الجيوب القيحية والصرف الصحي
- إزالة الأنسجة المعدلة ، إذا لزم الأمر - الإزالة
- الأدوية التي تسرع تجديد الأنسجة والتئام الجروح
بالتوازي مع أمراض اللثة مجهولة السبب ، يشمل العلاج القضاء على الأمراض المصاحبة. تجويف الفم. بشكل عام ، فإن التكهن غير موات. مع التطور السريع للمرض ، لا يمكن تحقيق الشفاء إلا من خلال التدخل الجراحي.
يتم إجراء إزالة البؤر المرضية وجميع الأسنان ، تليها الأطراف الصناعية.
في حالة الاشتباه بمرض اللثة مجهول السبب ، لا ينبغي تأخير العلاج. يسمح لك العلاج في الوقت المناسب بحفظ الأسنان واستعادة صحة أنسجة الفم.
14357 0
التهاب اللثة هو التهاب يصيب اللثة دون المساس بسلامة مفترق اللثة ، والذي يتطور نتيجة للتأثيرات السلبية للعوامل الموضعية والعامة. التهاب دواعم السن هو التهاب يصيب أنسجة دواعم السن ، ويتميز بالتدمير التدريجي للثة وعظم العملية السنخية للفكين. Parodontosis هو آفة ضارة لأنسجة اللثة. أورام دواعم السن هي أورام وعمليات تشبه الورم في اللثة.
علم الأوبئة
حاليا ، أمراض اللثة هي واحدة من أكثر الأمراض موضوعات هامةطب الأسنان. تصل نسبة انتشار أمراض اللثة إلى 98٪.تصنيف
حاليًا ، يتم استخدام تصنيف أمراض اللثة المقترح في عام 1983:- التهاب اللثة:
- بالطبع: حاد ، مزمن ، تفاقم مزمن.
- التهاب اللثة:
- بالطبع: حاد ، مزمن ، تفاقم مزمن ، مغفرة.
- الانتشار: محلي ، معمم ؛
- أمراض اللثة:
- بالطبع: مزمن ، مغفرة.
- الانتشار: معمم ؛
- أمراض مجهولة السبب مع التحلل التدريجي لأنسجة اللثة (متلازمة بابيلون-لوفيفر ، كثرة المنسجات ، قلة العدلات) ؛
- الورم اللثوي (الورم الليفي اللثوي ، الورم الليفي اللثوي ، إلخ).
المسببات المرضية
العامل المسبب للمرض السائد في تطور أمراض اللثة هو البلاك الجرثومي. بالإضافة إلى البلاك الجرثومي ، قد يكون السبب إصابة ميكانيكية، الضرر الكيميائي ، التعرض للإشعاع. الشذوذ في نمو الفكين ، وانتهاكات انسداد الأسنان ، وفقدان الأسنان تؤدي إلى انتهاك وظائف اللثة وتطورها. العمليات المدمرة. يمكن أن تساهم أمراض الجهاز الهضمي واضطرابات التمثيل الغذائي والتوعية وعدوى الجسم في تطور المرض. في التسبب في التهاب اللثة دور مهمينتمي إلى العمليات الالتهابية في تجويف الفم.العلامات والأعراض السريرية
التهاب اللثة
التهاب اللثة هو نزلة. هناك التهاب اللثة النزلي الحاد والمزمن. يتطور المرض بشكل رئيسي عند الأطفال في سن ما قبل المدرسة و سن الدراسة. عند الفحص ، احتقان الدم ، زرقة اللثة الحدية ، لوحة ناعمة. سبر التلم اللثوي يعطي أعراض إيجابيةنزيف.التهاب اللثة التقرحي الناخر لفنسنت التهاب حاداللثة مع غلبة ظواهر التغيير. نخر جزء كبير من اللثة على خلفية التركيز التهاب مزمنيؤدي إلى تشوه هامش اللثة واضطرابات جمالية.
التهاب اللثة الضخامي - مزمن في الغالب العملية الالتهابيةفي اللثة مع غلبة الانتشار. هناك نوعان من الأشكال - ليفي وذمي. في الشكل الليفي ، تزداد الحليمات اللثوية في الحجم ، ولا يتغير لون اللثة أو يصبح شاحبًا ، ولا يوجد نزيف. في الشكل الوذمي ، تكون الحليمات اللثوية ، وأحيانًا هامش اللثة ، متضخمة ومتوذمة ومزرقة وتنزف عند لمسها.
التهاب اللثة
التهاب اللثة الحاد. إنه نادر وعادة ما يكون بؤريًا. يحدث تمزق الوصلة اللسانية بسبب التقدم العميق للتاج الاصطناعي أو الحافة المتدلية للحشو. المريض يشكو الالم المؤلم، عند الفحص ، تم الكشف عن احتقان في هامش اللثة ، ونزيف طفيف أثناء الفحص وانتهاك لسلامة مفصل الأسنان اللثوي ، لا توجد تغييرات في أنسجة العظام.التهاب دواعم السن المزمن خفيف الشدة
شكاوى نزيف اللثة أثناء تفريش الأسنان. الحليمات اللثوية واللثة الهامشية مزرقة ، جيوب اللثة 3-3.5 مم. لا توجد حركة مرضية للأسنان. على الصورة الشعاعية: عدم وجود لوحة مضغوطة ، ارتشاف قمم الحاجز بين الأسنان بمقدار 1/3 من طول الجذر ، بؤر هشاشة العظام.التهاب دواعم السن المزمن معتدل الشدة
شكاوى من رائحة الفم الكريهة ونزيف حاد في اللثة وتغير لون اللثة ووضع الأسنان. عند الفحص ، احتقان مع زرقة اللثة بين الأسنان ، الهامشية والسنخية ، جيب اللثة 4-5 ملم. تنقل الأسنان 1-2 درجة. في الصورة الشعاعية ، يتم تدمير أنسجة العظام بمقدار 1/2 من طول الجذر.التهاب دواعم السن المزمن الشديد
شكاوى من آلام في اللثة ، صعوبة في المضغ ، نزوح الأسنان ، نزيف حاد في اللثة. تتجاوز جيوب اللثة 5 مم ، وحركة الأسنان من الدرجة الثانية إلى الثالثة ، على الصورة الشعاعية ، ارتشاف أنسجة العظام يتجاوز 1 / 2-2 / 3 من طول جذر السن.أمراض اللثة
تصنف أمراض اللثة على أنها مرض ضامر اللثة. كقاعدة عامة ، أعرب عن الشكاوى عدم ارتياحالمرضى لا يحضرون. ينتبه المرضى إلى تعرض جذور الأسنان. قد يكون فرط الحساسية للمهيجات الكيميائية ودرجة الحرارة ، والحكة في بعض الأحيان ، والحرق في اللثة مزعجًا. عند الفحص ، يلاحظ شحوب اللثة ، لا يتم تحديد جيب اللثة ، لا يوجد نزيف. تختلف درجة انكماش اللثة والتعرض للجذر وتصل إلى 1 / 3-1 / 2 من طول الجذر. العيوب المحتملة على شكل إسفين وتآكل الأنسجة الصلبة للأسنان. في المراحل اللاحقة ، تتعقد أمراض اللثة بسبب التهاب اللثة ويتم تشخيصها على أنها التهاب دواعم السن. يتم التشخيص على أساس البيانات الرئيسية و طرق إضافيةالامتحانات. تشمل الطرق الرئيسية ما يلي:- مسح (شكاوى ، سوابق) ؛
- تقتيش.
تشمل الطرق الإضافية ما يلي:
- فحص الأشعة السينية
- تحليل الدم؛
- تحديد مؤشرات حالة اللثة.
- دراسة سائل اللثة
- الأساليب الوظيفيةبحث.
تشخيص متباين
يتم إجراء التشخيص التفريقي بين أشكال مختلفةالتهاب اللثة والتهاب دواعم السن الخفيف. يتمايز التهاب اللثة التقرحي النخر في فنسنت مع تغيرات مماثلة في أمراض الدم (اللوكيميا ، ندرة المحببات) ، والتسمم بمركبات البزموت والرصاص ، والتهاب اللثة التقرحي النخر ، الذي يمكن أن يتطور مع الأنفلونزا. مع التهاب اللثة الضخامي تشخيص متباينيجب أن يتم إجراؤها مع الورم الليفي اللثوي ، وتضخم اللثة في اللوكيميا ، والورم اللثوي ، ونمو اللثة في التهاب اللثة. درجة معتدلةيجب التمييز بين التهاب دواعم السن والتهاب اللثة والتهاب دواعم السن في مغفرة وأمراض اللثة.م. بارر ، إي. زوريان
محتوى المقال
تتميز بالتحلل التدريجي لأنسجة اللثة ، وقبل كل شيء ، عظام الحويصلات الهوائية. وتشمل هذه الأمراض داء الأسنان وكثرة المنسجات ، والجمع بين الأمراض مثل الورم الحبيبي اليوزيني ، ومرض هاند شولر كريستيان ، ومرض ليترر زيف ، ومتلازمة بابيلون-ليفيفر.
المسببات والمرضية غير معروفة.
الصورة والتشخيص السريري
تتميز جميع الأمراض مجهولة السبب بتكوين جيوب دواعم الأسنان مع إفرازات قيحية مصلية ، وحركة الأسنان. مع تنفيس الأسنان ، هناك تناسق في آفة اللثة (منطقة الأضراس والقواطع). لأمراض أخرى الصورة السريريةعلى غرار عيادة التهاب اللثة. في التصوير الشعاعي ، يتم تحديد هشاشة العظام وتدمير الأنسجة العظمية للحويصلات الهوائية ذات الطبيعة المحدودة أو المنتشرة. غالبًا لا تتوافق شدة التغيرات الإشعاعية مع الصورة السريرية.تشخيص متباينأجريت مع التهاب دواعم السن المحدود والمعمم على أساس التاريخ ، والصورة الإشعاعية والأعراض المصاحبة.
علاجأعراض ، في مراحل متقدمة ، جراحية ، مع قلع الأسنان في المنطقة المصابة وعلاج العظام اللاحق.
تنكس الأسنان (أمراض اللثة) . في عام 1949 ، حددت الأكاديمية الأمريكية لطب أمراض اللثة أمراض اللثة على أنها تدمير غير التهابي وتنكسي لأنسجة اللثة التي تتميز بهجرة الأسنان وحركتها ، مع أو بدون تكاثر ثانوي للظهارة ، مع تكوين جيب حول الأسنان. لأول مرة تم وصف هذا المرض من قبل V.Gottlieb في عام 1920 تحت اسم "ضمور منتشر للعظم السنخي". في وقت لاحق ، بدلاً من مصطلح "أمراض دواعم السن" وفقًا لتصنيف ARPA ، اقترح المؤلفون الفرنسيون واحدًا آخر - "داء الأسنان" - من أجل تركيز الانتباه على الآفة الأولية من دسم الأسنان (الرباط الدائري وألياف اللثة).
المرض نادر. وفقًا لبعض المؤلفين ، في بلدان مختلفة ، فإن تواترها ليس هو نفسه: في مصر - في 12.5 ٪ ، في الهند - في 17.5 ٪ من الذين تم فحصهم. ر. كاسليك وآخرون. ذكرت 27 حالة بين أفراد الجيش الأمريكي. فوريل درس جميع الملاحظات الموصوفة في الأدب الفرنسي في 1924-1965. تم تحديد ما مجموعه 32 مريضا (15 فتى و 17 فتاة). لاحظ المؤلف 7 أشخاص (فتيات تتراوح أعمارهن بين 3 و 5 و 6 و 10 سنوات ، وفتاة 20 سنة ، و 20 و 32 سنة من الرجال).
عالج M. Sugarman و E. Sugarman 5 مرضى تتراوح أعمارهم بين 18-25 سنة. يعتقد معظم المؤلفين أن الفتيات يمرضن في كثير من الأحيان.
المسببات غير معروفة. وفقًا لـ J.Forel ، فإن هذا المرض وراثي أو يشير إلى اعتلالات إنزيمية. هناك ثلاث مراحل للعملية:
- 1) تنكس ألياف غشاء اللثة مع ارتشاف العظم ، وتكاثر الشعيرات الدموية دون تفاعل التهابي لتكاثر الظهارة ؛
- 2) تكاثر الظهارة المرفقة على طول سطح الجذر مع تسلل طفيف للخلايا النسيج الضامخلايا البلازما والبوليبلاستس.
- 3) انفصال الظهارة عن سطح الجذر وتشكيل جيب حول الأسنان وزيادة الالتهاب بسبب العدوى.
السمات المميزة هي تناسق الآفة (القواطع والأضراس الأولى) ، وغياب فوق و حجر تحت اللثة، وجود جيوب عميقة حول الأسنان ، والتي يتم إطلاق إفرازات صديدي مصلي منها ، وحركة الأسنان ، وانسداد الصدمة الثانوية ؛ يتم تقليل استثارة اللب الكهربائية للأسنان المتحركة. غالبًا ما يتم ملاحظة نقص تنسج المينا. نادرا ما تتأثر الأسنان بالتسوس. بعد قلع السن ، يستمر التئام الثقب بشكل طبيعي.
صورة الأشعة السينية: تدمير منتشر للأنسجة العظمية في منطقة الأضراس والقواطع الأولى (المرحلة المتقدمة) ، ارتشاف العظم غالبًا على شكل أقواس في منطقة نفس الأسنان. ومن المميزات أن متى الفحص بالأشعة السينيةتم الكشف عن تغييرات أكثر أهمية من الدراسة السريرية لحالة اللثة.
الصورة النسيجية: لا توجد تغييرات هيكلية في الظهارة. في الطبقة تحت المخاطية ، زيادة الأوعية الدموية ، سماكة جدران الشعيرات الدموية ، الارتشاح اللمفاوي ، سماكة ألياف الكولاجين ، التصلب الهياليني. في الوذمة اللثوية ، عدم التنظيم ، التهاب ألياف الكولاجين ، يتم امتصاص الأسمنت. في ترقق العظام من الصفيحة المدمجة ، انحلال العظم. لا يوجد رد فعل عظمي. من السمات المميزة عدم وجود تفاعل تعويضي لأنسجة اللثة.
تشخيص متباينأجريت مع التهاب دواعم السن من أصل رضحي ، وانحلال العظم بعد الصدمة في أنسجة العظام ، وآفات اللثة في مرض داون ، قلة العدلات الدورية ، نقص الفوسفات ، كثرة المنسجات ، خاصة في متلازمة ليفبفر-بابيلون.
العلاج عرضي. يتم إجراء كشط الجيوب اللثوية ، بضع اللثة مع إزالة الأسنان الأولية الإلزامية وإدخال ترقيع رسمي أثناء العملية. مع عملية متقدمة للغاية ، يجب على المرء أن يلجأ إلى قلع الأسنان مع الأطراف الصناعية اللاحقة. الثيروكالسيتونين الفعال ، الذي يبطئ عمليات التحلل في العظام.
في السنوات الاخيرةيشار إلى الورم الحبيبي اليوزيني وأمراض Letterer-Siwe و Hand-Schuller-Christian باسم كثرة المنسجات. إذا لوحظ الورم الحبيبي اليوزيني في كل من الأطفال والبالغين ، فإن المرضين الأخيرين يكونان بشكل أساسي طفولة. يحدث الورم الحبيبي اليوزيني في العيادة على شكل أشكال منتشرة وبؤرية. ويلاحظ التهاب اللثة وجيوب اللثة والعظام وحركة الأسنان في تجويف الفم. بشكل مميز ، في المراحل المبكرة من المرض ، غالبًا ما تكون المظاهر في تجويف الفم هي الأعراض الأولى والوحيدة للمرض. حددت الأشعة السينية هشاشة العظام وارتشاف أنسجة العظام ؛ مع الشكل البؤري ، تكون العملية محدودة مع تفاعل تعويضي واضح (منطقة تصلب على طول محيط بؤرة الخلخلة).
تتميز الصورة المرضية بوجود خلايا شبكية ، وتراكم الحمضات ، وتسلل اللمفاوية.
مرض شديد ليترر سيوي في المرحلة المتقدمة يتميز بالحمى وشحوب الجلد والضعف وفقدان الوزن وفقدان الشهية وتضخم الكبد والطحال. في تجويف الفم ، لوحظت ظاهرة التهاب دواعم السن المعمم مع انحلال العظم التدريجي لأنسجة العظام. تحدد الأشعة السينية هشاشة العظام ، والامتصاص المنتشر للحاجز البيني البؤري والبؤري - جسم الفك.
مرض هاند شولر كريستيان ينطبق أيضًا على كثرة الخلايا الشبكية. يترافق مع مرض السكري الكاذب ، جحوظ ، تكوينات شبيهة بالورم في العظام ، تأخر في النمو والتطور. خلال فترة التغيرات الواضحة في تجويف الفم ، لوحظت صورة سريرية لالتهاب دواعم السن المعمم. يتم تحديد التدمير الإشعاعي للأنسجة العظمية للعمليات السنخية للفكين.
علاج كثرة المنسجاتنفذت بعد الحذر فحص طبي بالعيادةجنبا إلى جنب مع أطباء الأورام أو أمراض الدم الذين يصفون العلاج العام: الأدوية الهرمونية ، التثبيط الخلوي ، مبيدات البروتين ، المضادات الحيوية ، علاج إزالة الحساسية ، مستحضرات الفلوريد ، إلخ. العلاج الموضعي يتضمن إزالة الترسبات السنية تحت التخدير التطبيقي ، كشط الجيوب اللثوية ، إزالة الأسنان في المرحلة النهائية ، علاج العظام.
متلازمة ليفبفر بابيلون تتميز بانحلال العظم التدريجي لعظم العمليات السنخية للفكين ، والتي تتوقف مع فقدان الأسنان. المسببات غير معروفة. لوحظ وضع وراثي جسمي متنحي للوراثة. المتلازمة مصحوبة بفرط تقرن في الراحتين والأخمصين وتقشيرهم. التغييرات السريرية والإشعاعية في أنسجة دواعم الأسنان تتناسب مع صورة التهاب دواعم السن المعمم. من الناحية النسيجية ، تم العثور على ارتشاح يملأ اللثة بأكملها ويتكون أساسًا من خلايا البلازما ، وهي تليف قوي للمنطقة نخاع العظممع ارتشاح التهابي. العلاج عرضي.