錠剤 Flemoklav Solutab は 4 段階で製造できます 異なる投与量:
- - 31.25mg、 （アモキシシリン三水和物） -125mg;
- クラブラン酸（クラブラン酸カリウム） - 62.5mg、 - 250mg;
- クラブラン酸（クラブラン酸カリウム） - 125mg、 アモキシシリン（アモキシシリン三水和物） - 500mg;
- クラブラン酸（クラブラン酸カリウム） - 125mg、 アモキシシリン（アモキシシリン三水和物） - 875mg。
補助物質は次のとおりです。 分散セルロース、MCC、バニリン、クロスポビドン、 みかん味、レモン味、 サッカリン、ステアリン酸マグネシウム .
リリースフォーム
錠剤は白または麦わら色で、長方形で、「 425 » 会社のロゴの画像; 単一の茶色の斑点がある場合があります。
総質量の抗生物質Flemoklav Solutabの7錠 有効成分 1000mg（ アモキシシリン 875mg+ クラブロン酸 125 mg) がブリスターに封入されており、2 個のブリスターが紙のパッケージに入っています。
その他の用量の錠剤は4個のブリスターに封入されており、これらのブリスターのうち5個は紙のパッケージに入っています.
薬理効果
この薬には 抗菌 アクション。
薬力学および薬物動態
薬力学
この薬は、グラム陰性菌およびグラム陽性菌（合成する種を含む）に対して活性です ベータ-ラクタマーゼ )、合成を阻害する ペプチドグリカン (微生物の細胞壁の要素)。
クラブラン酸 5、4、3、2 型を抑制 ベータラクタマーゼ タイプ1に関連して非アクティブ ベータラクタマーゼ 、合成 エンテロバクター属、緑膿菌、アシネトバクター属。. タンパク質と複合体を形成し、酵素変性を防ぎます アモキシシリン 影響下にある ベータラクタマーゼ したがって、Flemoclav Solutab の作用範囲が拡大します。
センシティブ 試験管内でに アモキシシリン 微生物:
- エンテロコッカス・フェカリス、ノカルジア小惑星、炭疽菌、ガルドネレラ・バギナリス、肺炎連鎖球菌、リステリア・モノサイトゲネス、化膿連鎖球菌およびその他のベータ溶血株 連鎖球菌、メチシレン感受性株 黄色ブドウ球菌、黄色ブドウ球菌、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌;
- インフルエンザ菌、百日咳菌、 ヘリコバクター・ピロリ、ヘモフィルス・パラインフルエンザ、アストゥレラ・マルトシダ、モラクセラ・カタラーリス、PVibrio cholera;
- グラム陽性嫌気性細菌 - いくつかの種 クロストリジウム、ペプトストレプトコッカス ミクロス、ペプトストレプトコッカス マグナス、ペプトコッカス ニガー、いくつかのタイプ ペプトストレプトコッカス;
- グラム陰性嫌気性細菌 - いくつかの種 バクテロイデス、カプノサイトファーガ、エイケネラ・コロデンス、フソバクテリウム、ポルフィロモナス、プレボテラ;
- 他の： レプトスピロサ・イクテロヘモラーギエ、トレポネマ・パリダム。
耐性を獲得する可能性のある菌株:
- グラム陰性好気性細菌 肺炎桿菌、大腸菌、種類 クレブシエラ、 プロテウス・ブルガリス、プロテウス・ミラビリス、種類 プロテウス、種類 サルモネラ種 シゲラ;
- グラム陽性好気性細菌 エンテロコッカス・フェシウム、種類 コリネバクテリウム.
耐性菌：
- グラム陰性好気性細菌 シトロバクター・フロインディ、種類 アシネトバクター、種類 エンテロバクター、種類 プロビデンシア、種類 セラチア、種類 Pseudomonas、Hafnia alvei、Morganella morganii、Legionella pneumophila、Stenotrophomas maltophilia;
- 他はタイプ クラミジア、コクシエラ・バーネッティ、種類 マイコプラズマ。
薬物動態
875/125 mgの投与量で薬物を浸透させた後（ アモキシシリン/クラブラン酸 ）腸内濃度 アモキシシリン 血中に達する 最大値 90分後、 クラブラン酸 — 60分で。
バイオアベイラビリティ アモキシシリン 経口摂取時、約90%、吸収 クラブラン酸 60％に達します。
約20% アモキシシリン そして21% クラブラン酸 血液タンパク質と結合します。 人生の半分 アモキシシリン - 1時間、 クラブラン酸 - 50分。 約70% アモキシシリン そして40% クラブラン酸 最初の 5.5 時間で腎臓から排泄されます。
両方の物質の治療濃度は、 胆嚢、腹腔、筋肉組織、皮膚、胆汁、腹膜および滑液、膿。
使用上の注意
Flemoclavに敏感な微生物によって引き起こされる炎症性の感染症：
禁忌
- 過去に薬を服用した後の重度の肝障害。
- 腎不全 (毎分 30 ml 未満のろ過) - 錠剤 875/125 mg の場合。
- 年齢が 12 歳未満で、体重が 40 kg まで - 錠剤 875/125 mg の場合。
- 薬の成分と ベータラクタム系抗生物質 （セファロスポリンとペニシリン）。
薬を慎重に使用するとき 重症型肝臓および腎不全、消化器系の疾患。
副作用
- 横から 神経系：0.001%未満 - 頭痛, 痙攣 （薬物の過剰摂取による）; 0.0001%未満 - 不安、多動、意識障害、不眠症、不安、攻撃的行動。
- 造血系の側から - 溶血性貧血 , 血小板増加症 ; 0.0001%未満 - 顆粒球減少症、白血球減少症、血小板減少症、汎血球減少症 、凝固時間の増加。
- 消化器系の側面から：0.1％未満 - 吐き気、 腹痛, 吐瀉物 、 ; 0.001%未満～、 腸カンジダ症 、歯のエナメル質の変色。
- 容器の側面から: 0.001% 未満 - 血管炎 .
- 肝臓の側面から: 0.1% 未満 - 活動の増加 トランスアミナーゼ ; 0.001%未満 - 黄疸 と 肝炎 .
- 尿生殖路から：0.01％未満 - 灼熱感、かゆみ、膣分泌物; 0.001%未満 - 腎炎 .
- アレルギー反応：0.1％未満 - かゆみ; 0.001%未満～、 血清病 .
- その他：0.01%未満 - 重複感染 細菌または真菌の起源（頻繁におよび 長期治療薬）。
Flemoklav Solutab の使用説明書
使用説明書 Flemoklav Solutab は、成人、12 歳未満の子供、および体重 40 キログラムを超える 12 歳未満の子供が服用することを推奨しています。 この抗生物質 875 + 125 mg（有効成分の総投与量 - 1000 mg）の用量で、1日2回（慢性、重度、再発の場合） 感染症 2倍量）。
12 歳未満で体重が 40 キログラム未満の子供には、より弱い用量の薬が処方されます (Flemoklav 250 mg + 62.5 mg および Flemoklav 500 mg + 125 mg)。
体重が 40 キログラムを超える成人および子供には、フレモクラフ ソルタブ 500 mg + 125 mg を 1 日 3 回服用することをお勧めします。
12歳未満で体重40kgまでの子供の1日量は5mgです。 クラブラン酸 および25mg アモキシシリン 体重1キロあたり。
重度の感染症および炎症性疾患では、これらの用量を2倍にすることができますが、60 mgの用量を超えることは禁じられています. アモキシシリン および15mg クラブラン酸 1日あたり体重1kgあたり。
薬による治療期間は2週間を超えてはなりません。
併発患者では 腎不全 Flemoklav Solutab 875 mg/125 mg は、腎濾過速度が毎分 30 ml を超える場合に使用できます。
のリスクを軽減するには 副作用消化器系の部分では、食事の直前に薬を服用することをお勧めします。 錠剤は水で丸ごと飲み込むか、50mlの水に溶かしてよくかき混ぜてから使用してください。
過剰摂取
過剰摂取の症状は通常、そのように軽減されます 腸の症状吐き気など。
あまり一般的ではありませんが、大量の薬を使用すると現れることがあります 痙攣 , 、溶血、腎不全 .
処理。 レセプションと 浸透圧利尿薬 . 水分とミネラルバランスの維持。 けいれんを止める ジアゼパム . いつ 重大な違反腎臓の側から、実施する必要があります 血液透析 . 残りの治療は対症療法です。
交流
他の抗生物質。 Flemoklav Solutab は、静菌薬/化学療法//抗生物質 ( , マクロライド , スルホンアミド ).
準備 , 腎臓による排泄を阻害します。 との同時受信 フェニルブタゾン、オキシフェンブタゾン、 と スルフィンピラゾン 集中力の上昇を引き起こす可能性があります アモキシシリン 血液と胆汁中。 そのような場合のクラブラン酸の排泄は変わりません。
. その使用 アモキシシリン 皮膚発疹のリスクを高めます。
. アモキシシリンは腎排泄を減少させる メトトレキサート したがって、毒性効果が発生する可能性があります。 血液中の後者のレベルを制御する必要があります。
Flemoklav Solutab は吸収を高めます ジゴキシン 腸で。
抗凝固剤 . 薬の服用との組み合わせ 間接抗凝固薬 出血のリスクを高める可能性があります。
ホルモン避妊薬。 アモキシシリン まれに、効果を阻害することがあります 経口避妊薬 .
販売条件
薬は処方箋によって調剤されます。
保管条件
- 25℃までの温度で保管してください。 子どもの手の届かない所において下さい！
- 保管中に、錠剤に単一の黒い斑点が形成される場合があります。
- 有効期限（パッケージに表示）を過ぎた薬の使用は禁止されています。
賞味期限
24ヶ月。
特別な指示
Flemoclav Solutabによる治療を開始する前に、過去のアレルギー反応の存在を除外する必要があります セファロスポリン、ペニシリン または薬の成分。
の疑いがある場合、この医薬品は処方されるべきではありません。 伝染性単核球症 、使用時から アモキシシリン この状況での事例が報告されています 蕁麻疹 .
重症型や病歴のある人は使用に注意が必要です。
交差耐性の可能性があり、 アレルギー反応 他の人と セファロスポリン また ペニシリン .
薬を長期間使用すると、Flemoclav Solutabに耐性のある微生物叢の出現と成長、および真菌または細菌の原因となります 重複感染.
黄疸の危険性があるため、肝疾患のある人は注意して使用してください。
含有量が多いため アモキシシリン 尿中、おそらく壁に沈着 尿道カテーテル したがって、カテーテルは定期的に交換する必要があります。
治療開始時の発生 全身性紅斑 、膿疱性発疹を伴う、兆候である可能性があります 急性発疹性膿疱症 . この場合、薬の服用を中止する必要があります。
開発の場合 痙攣 薬物治療はキャンセルされます。
Flemoklav Solutab 875/125 mg の 1 錠には 0.025 g のカリウムが含まれていることを覚えておく必要があります。
Flemoclav Solutabの類似体
第 4 レベルの ATX コードの一致:以下にリストされている類似体の価格は、多くの場合、患者にとってより魅力的です。 2X , オーグメンチンSR、バクトクラフ、 Clavam、Medoklav、Rekut、Trifamox IBL .
Flemoxin Solutab と Flemoklav Solutab の違いは何ですか?
多くの場合、患者の間で質問があります-Flemoclavとどう違うのですか? 違いを理解することは難しくありません.Flemoxinとは異なり、Flemoclavには、細菌酵素による抗生物質分子の破壊を防ぐクラブロン酸が含まれており、薬物の有効性を特徴付ける多くの指標に優れた効果をもたらします.
Amoxiclav または Flemoklav Solutab のどちらが優れていますか?
フレモクラバとの違いは、生成される投与量の種類だけです。後者はより多くの投与量を使用するため、使用する投与量をより適切に制御し、量を減らすことができます 副作用. 価格区分両方の薬は同等です。
子供のためのFlemoklav Solutab
章」 Flemoklav Solutab の使用説明書» 子供の連れ方を明確に示す この薬. 小児の 1 日最大投与量は 15 mg を超えてはなりません クラブラン酸 および60mg アモキシシリン そして体重1kgあたり。
副作用の発生に関する報告は、通常、小児のレビューでは一般的ではありません。 少量の薬の価格は、875/125 mg の用量での Flemoklav Solutab の価格に匹敵します。
アルコールあり
薬物治療中はアルコールの摂取を中止することをお勧めします。
妊娠中・授乳中
についての投稿 毒性効果胎児または新生児用 アモキシシリン と クラブラン酸 マークされていません。
妊娠13週目以降は主治医の指示があった場合のみ使用可能です。 妊娠の最初の 12 週間で、875/125 mg の用量で薬を処方します。
有効成分が浸透する 胎盤 そして入る 母乳. これは授乳中の薬物の使用を禁止するものではありませんが、注意して使用する必要があります。
抗菌剤配合。
Flemoklav Solutabの組成
有効成分はアモキシシリン＋クラブラン酸。
メーカー
アステラス ファーマ ヨーロッパ B.V. (オランダ)、Astellas Pharma Europ B.V.、Ortat (オランダ) がパッケージ化
薬理効果
抗菌 広範囲に.
微生物細胞 (アモキシシリン) のペプチドグリカン膜の合成をブロックし、β-ラクタマーゼ (クラブラン酸) を阻害します。
クラブラン酸は、これらの酵素と安定した不活化複合体を形成し、主な病原体や日和見微生物によるベータ-ラクタマーゼの産生によって引き起こされる抗菌活性の喪失からアモキシシリンを保護します。
グラム陽性好気性菌に対して有効:
- 肺炎連鎖球菌、
- S.pyogene、
- S.ビリダン、
- S.ボヴィ、
- 黄色ブドウ球菌（メチシリン耐性株を除く、
- S.epidermidis（メチシリン耐性株を除く、
- リステリア属
- エンテロコッカス属
グラム陰性好気性菌:
- 百日咳菌、
- ブルセラ属
- カンピロバクター・ジェジャン、
- E.col、
- ガードネレラ膣、
- インフルエンザ、
- H.デュクレイ、
- クレブシエラ属
- モラクセラ・カタラーリス、
- 淋病、
- N.meningitidi、
- パスツレラ・ムルトシッド、
- プロテウス属
- サルモネラ属
- シゲラ属
- コレラ菌、
- エルシニア・エンテロコリチカ。
嫌気性菌:
- ペプトコッカス属
- ペプトストレプトコッカス種
- クロストリジウム属
- バクテロイデス属
- 放線菌イスラエル。
経口投与後、急速に吸収されます（食事は吸収に影響しません）。
摂取後1時間で最高濃度に達します。
1.2 g のボーラス注射後の最大血漿濃度は、105.4 mg/l (アモキシシリンの場合) および 28.5 mg/l (クラブラン酸の場合) です。
大量の分布があります - 体液および組織 (肺、胸膜、腹膜、滑液、口蓋扁桃、気管支分泌物、 前立腺、腹膜膿瘍、筋肉組織、脂肪組織、副鼻腔の分泌物、中耳など）。
体液中のピーク濃度は、血漿濃度のピークに達してから 1 時間後に発生します。
非炎症状態では BBB を通過しない 髄膜、胎盤関門を通過し、微量濃度で母乳に移行します。
血漿タンパク質に弱く結合します。
アモキシシリンは部分的に代謝され、クラブラン酸は集中的に代謝されます。
アモキシシリンは、尿細管分泌と糸球体濾過によってほとんど変化せずに腎臓から排泄されます。 クラブラン酸 - によって 糸球体濾過、部分的に代謝産物の形で。
少量は腸と肺から排泄されます。
半減期は 1 ～ 1.5 時間で、重度の腎不全では 7.5 時間 (アモキシシリンの場合) および 4.5 時間 (クラブラン酸の場合) に増加します。
血液透析中に、腹膜透析中にわずかに除去されます。
有害反応
ほとんどの場合、副作用は軽度で一過性であり、消化管でより一般的です。
- 食欲減少
- 吐き気、
- 嘔吐、
- 下痢。
おそらく重複感染、口内炎、膣炎の発症。 まれに - 重度の下痢を伴う偽膜性大腸炎。
アレルギー反応が起こることがあります：
- かゆみ、皮膚発疹;
- 敏感な患者では、即時の過敏反応（血管神経性浮腫、気管支痙攣、まれにアナフィラキシーショック）が発生することがあります。
ごくまれに、血漿中のトランスアミナーゼのレベルが一時的に上昇することがあります。
胆汁うっ滞性黄疸、肝炎、肝機能障害の発生についての報告がいくつかあります。
使用上の注意
アッパーの感染症（急性および慢性副鼻腔炎、急性および慢性副鼻腔炎 中耳炎、咽頭後膿瘍、扁桃咽頭炎）および下気道（急性および 慢性気管支炎、肺炎、胸膜膿胸）; 尿路感染症（膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎を含む）、婦人科感染症（卵管炎、卵管卵巣炎、子宮内膜炎、敗血症流産、骨盤腹膜炎を含む）; 胆道（胆嚢炎、胆管炎）、骨および結合組織（慢性骨髄炎を含む）、皮膚および軟部組織（痰、 創傷感染）、歯原性感染症（歯周炎）; 性感染症（淋病、下疳）。
禁忌 Flemoklav Solutab
過敏症; 歴史におけるペニシリンおよびセファロスポリン群の抗生物質に対するアレルギー反応; 胆汁うっ滞性黄疸、ペニシリン群の抗生物質によって引き起こされる肝炎（病歴）; 肝不全; 伝染性単核症、リンパ性白血病。
妊娠中および授乳中の使用：
- もしかして
- 治療の期待される効果が胎児への潜在的なリスクを上回る場合。
治療時には母乳育児を中止する必要があります。
過剰摂取
症状：
- ほとんどの場合、吐き気、
- 下痢、
- 嘔吐、
- 可能 - 興奮させる、
- 不眠症、
- めまい、
- 場合によっては - けいれん発作。
死亡または発生に関する情報 生命を脅かす副作用はありません。
処理：
- 症候性の
- 最近摂取した場合（4時間未満）、胃腸管から薬を取り除きます（胃洗浄、
- 受信 活性炭吸収を抑える
- 効率的な血液透析。
交流
メトトレキサートと同時に使用すると、メトトレキサートの毒性が増加し、アロプリノール - 発疹の発生率、抗凝固剤 - プロトロンビン時間が長くなります。
経口避妊薬の効果を低下させます。
ジスルフィラムとの併用は避けてください。
アモキシラブの有効性は、静菌性抗生物質（マクロライド、テトラサイクリン）との組み合わせを弱め、リファンピシンとの組み合わせは拮抗的です。
プロベネシドは、アモキシシリンの血清濃度を上昇させることにより、アモキシシリンの排泄を減少させます。
血液、タンパク質、脂質、ブドウ糖、デキストラン、重炭酸塩を含む溶液とは薬学的に適合しません。
注射器や輸液ボトルに他の薬剤を混ぜないでください。
アミノグリコシドとは相容れない。
特別な指示
セファロスポリンやその他のベータラクタム系抗生物質に対するアレルギー反応を起こしやすい患者（交差感受性を発症するリスク）、肝臓および腎臓機能の重度の障害を伴う患者には注意して処方されます（用量調整が必要です）.
高濃度は、ベネディクト試薬またはフェリング溶液を使用する場合、尿中のグルコースの偽陽性検査を行います (グルコースオキシダーゼによる酵素反応を使用することをお勧めします)。
名前：
Flemoclav Solutab（フレモクラフ ソルタブ）
薬理学
アクション：
薬力学.
β-ラクタマーゼ阻害剤であるクラブラン酸とアモキシシリンを組み合わせた広域抗生物質です。
殺菌作用があり、細菌細胞壁のペプチドグリカンの合成を阻害します。
グラム陽性菌およびグラム陰性菌（ほとんどのプラスミドおよび一部の染色体β-ラクタマーゼを産生する菌株を含む）に対して活性があります。
薬剤の一部であるクラブラン酸は、β-ラクタマーゼの II、III、IV および V 型を阻害します。
クラブラン酸はペニシリナーゼに対して高い親和性を持っているため、酵素と安定した複合体を形成し、β-ラクタマーゼの影響下でアモキシシリンの酵素分解を防ぎ、その作用範囲を拡大します。
以下の生物は、アモキシシリン/クラブラン酸に対する in vitro 感受性に従って分類されます。
敏感な微生物
グラム陽性好気性菌: 炭疽菌 エンテロコッカス フェカリス ガルドネレラ ヴァギナリス リステリア モノサイトゲネス ノカルディア アステロイド 肺炎連鎖球菌 化膿性連鎖球菌 ストレプトコッカス アガラクティエ ストレプトコッカス ビリダンス ブドウ球菌 (メチシリン感受性菌株)。
グラム陰性好気性菌：百日咳菌、インフルエンザ菌、パラインフルエンザ菌、ヘリコバクター・ピロリ、モラクセラ・カタラーリス、淋菌、パスツレラ・マルトシダ、コレラ菌。
他の: Borrelia burgdorferi、Leptospirosa letterohaemorrhagiae、Treponema pallidum。
グラム陽性嫌気性菌: クロストリジウム種、ペプトコッカス ニガー、ペプトストレプトコッカス マグナス、ペプトストレプトコッカス ミクロス、ペプトストレプトコッカス種。
グラム陰性嫌気性菌：バクテロイデス属（バクテロイデス・フラギリスを含む）、カプノサイトファーガ属、エイケネラ・コロデンス、フソバクテリウム属、ポルフィロモナス属、プレボテラ属
耐性獲得の可能性がある菌株
グラム陰性好気性菌：大腸菌、クレブシエラ・オキシトカ、肺炎桿菌、クレブシエラ種、プロテウス・ミラビリス、プロテウス・ブルガリス、プロテウス種、サルモネラ種、赤痢菌種。
グラム陽性好気性菌：コリネバクテリウム種、エンテロコッカス・フェシウム。
非感受性微生物
グラム陰性好気性菌: Acinetobacter spp.、Citrobacter freundii spp.、Enterobacter spp.、Hajhia alvei、Legionella pneumophila、Morganella morganii、Providencia spp.、Pseudomonas spp.、Serratia spp.、Stenotrophomas maltophilia、Yesinia enterolitica。
他の：肺炎クラミジア、オウム病クラミジア、クラミジア種、コクシエラ・バーネッティ、マイコプラズマ種。
薬物動態。
アモキシシリン。
アモキシシリンの絶対バイオアベイラビリティは用量依存的で、約 94% に達します。 250 ～ 750 mg の範囲のバイオアベイラビリティ (尿で検出される AUS パラメータ) は、用量に正比例します。
摂取量が増えると吸収率が低下します。 吸収は食物摂取とは無関係です。 血漿中の Cmax は、投与後 1 ～ 2 時間で達成されます。
500/125 mg のアモキシシリン / クラブラン酸の単回投与後、平均アモキシシリン濃度 (8 時間後) は 0.3 mg / l です。 分布量は0.3〜0.4 l / kgで、血漿タンパク質への結合は約17〜20％です。
アモキシシリンは主に尿中に排泄され（7 時間以内に 52 ± 15% 変化なし）、少量が胆汁中に排泄されます。
全体的なレベルは 250 ～ 370 ml/分の範囲です。 腎機能障害患者の血漿からの T½ は約 1 時間 (0.9 ～ 1.2 時間) であり、無尿の場合、このレベルは 10 ～ 15 時間以内に変動し、血液透析中に排泄されます。
クラブラン酸。
クラブラン酸の絶対的なバイオアベイラビリティは約 60% です。
吸収は食物摂取とは無関係です。
クラブラン酸の Cmax は 1 ～ 2 時間後に記録されます。
500/125 mgのアモキシシリン/クラブラン酸の単回投与後、クラブラン酸の平均濃度は8時間後に0.08 mg / lに達します。
見かけの分布容積は約 0.2 l/kg で、血漿タンパク質結合は約 22% です。
クラブラン酸は胎盤関門を通過します。 母乳への浸透の痕跡は認められなかった。
約 40% が腎臓から排泄されます (18 ～ 38% は変化しません)。
トータルクリアランスは約260ml/min。 腎機能障害のある患者の T½ は約 1 時間で、無尿の場合、クリアランスは 3 ～ 4 時間以内に変化し、血液透析中に排泄されます。
フレモクラフ ソルタブ 875/125 mg。
875/125 mg（アモキシシリン/クラブラン酸の組み合わせ）の用量で薬物を単回投与した後、血漿中のアモキシシリンのCmaxは1.5時間後に12μg/ ml、クラブラン酸は1時間後に3μg/ mlです。アモキシシリンとクラブラン酸の場合、それぞれ 33 と 6 μg∙h/l です。
経口投与した場合のアモキシシリンの吸収は 90% に達し、クラブラン酸のバイオアベイラビリティは平均 60% です。
アモキシシリンの約 17 ～ 20% とクラブラン酸の約 22% が血漿タンパク質に結合します。 2つの活性物質の総クリアランスは25 l / h、アモキシシリンのT½ - 1.1 h、クラブラン酸 - 0.9 hです。
アモキシシリンの約60～80%とクラブラン酸の約30～50%が、服用後6時間以内に尿中に排泄されます。 アモキシシリンは主に変化せずに尿中に排泄され、少量 (投与量の約 10%) がβ-ラクタム環の加水分解によって不活性代謝物 (主なものはペニシリン酸とペナマルジン酸) に代謝されます。 クラブラン酸は、加水分解とその後の脱炭酸によって広範囲に代謝されます。
活性物質薬物は血液透析によって除去されます。
両方の物質の治療濃度は、胆嚢、腹部組織、皮膚、脂肪および組織で決定されます。 筋肉組織、滑液および腹水、胆汁および膿と同様に。
適応症
応用：
薬に敏感な病原体によって引き起こされる可能性のある細菌感染症の短期治療：
- 上気道および下気道（急性および慢性気管支炎、大葉性肺炎、気管支肺炎、胸膜膿胸、肺膿瘍を含む）およびENT器官（中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎を含む）の感染;
- 細菌感染症皮膚および軟部組織（膿瘍、蜂窩織炎、創傷感染を含む）; - 泌尿生殖器系の感染症（膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、卵管炎、サルメトリティス、細菌性膣炎、敗血症性流産、産後敗血症、骨盤腹膜炎、下疳、淋病を含む）;
- 骨髄炎;
- 敗血症;
- 腹腔内敗血症;
- 腹膜炎;
- 術後感染。
アプリケーションのモード:
薬は 抗生物質療法の公式推奨に従って使用するおよび局所抗生物質感受性データ。
アモキシシリン/クラブラン酸に対する感受性は、 異なる地域および時間の経過とともに変化する可能性があります。
可能であれば、地域の感受性データを参照し、必要に応じて微生物学的測定と感受性試験を実施する必要があります。 消化不良症状の重症度を軽減するには、食事の最初に服用してください.
Flemoklav Solutab の錠剤は丸ごと飲み込むか、コップ 1 杯の水で噛むか、コップ 1/2 杯の水 (少なくとも 30 ml) に溶かし、使用前によく混ぜてください。
薬は1日2回、定期的に服用します。 治療期間は感染の重症度に依存し、臨床状況を確認せずに 14 日を超えてはなりません。
医師は、感染の経過と重症度に応じて治療を処方する場合があります。
特定の感染症の治療（例：急性中耳炎、副鼻腔炎、感染症） 下の部門 気道、骨髄炎および尿路感染症）薬は1日3回服用され、可能です 長い期間処理。
体重が 40 kg を超える成人および子供: 薬は 1 錠 500/125 mg を 1 日 2 ～ 3 回処方されます。
もっと 重度の感染症
これらの用量は2倍にすることができます。
2～12歳（体重13～37kg）の小児の1日量は、体重1kgあたりアモキシシリン20～30mg、クラブラン酸5～7.5mgです。
通常、2～7歳（体重13～25kg）の小児 単回投与 125/31.25 mg で 1 日 2 ～ 3 回の受信の多重度で、7 ～ 12 歳の子供 (体重 25 ～ 37 kg) の場合、1 回の投与量は 250/62.5 mg で、受信の多重度は 2 ～ 3 回です。日の日。
より重篤な感染症の場合は、これらの用量を 2 倍にすることができます (1 日最大用量は、体重 1 kg あたりアモキシシリン 60 mg およびクラブラン酸 15 mg です)。
忍耐 腎機能障害のある方クラブラン酸とアモキシシリンの放出が遅くなります。
腎不全の重症度に応じて、薬物の1日の総投与量は以下の値を超えてはなりません。
- 糸球体濾過率 - 10-30 ml / 分、成人 - 1 日 2 回 500/125 mg。
- 糸球体濾過率 -<10 мл/мин, взрослые - 500/125 мг 1 раз в сутки;
- 糸球体濾過率 - 血液透析、成人 - 1 日 1 回 500/125 mg、透析中および透析後に 500 mg、子供 - 透析中および透析後に 15 mg / kg / 日および 15 mg / kg。
フレモクラフ ソルタブ 875/125 mg。 大人と 12 歳以上の子供: 1 錠 Flemoklav Solutab 875/125 mg を 1 日 2 回。
腎機能障害のある患者では、875/125 mg の用量の Flemoclav Solutab は、糸球体濾過速度が 30 ml/分を超える場合にのみ服用できます。 この場合、用量調整は必要ありません。
忍耐 肝機能障害のある方アモキシシリン/クラブラン酸の組み合わせは慎重に処方されます。 肝機能を常に監視する必要があります。
高齢患者。 高齢患者の用量調整は必要ありません。 必要に応じて、腎臓の機能に応じて用量を調整します。
副作用：
副作用は、非常に一般的なものから非常にまれなものまで、発生頻度によって分類されます。 副作用の発生頻度の次の分類が適用されます: 非常に頻繁に: > 1/10、頻繁に: > 1/100 および<1/10; нечасто: >1/1000 および<1/100, редко: >1/10 000 および<1/1000, очень редко <1/10 000.
感染症: しばしば - 皮膚や粘膜のカンジダ症; まれに - 細菌または真菌の病因の重複感染の長期または反復治療。
血液とリンパ系: まれに - 血小板増加症、溶血性貧血、可逆性白血球減少症 (好中球減少症を含む)。
ごくまれに - 白血球減少症 (好中球減少症を含む)、顆粒球減少症、血小板減少症、汎血球減少症、好酸球増加症、溶血性貧血、プロトロンビン時間と出血時間の増加、出血時間とプロトロンビン指数の増加; 骨髄抑制; これらの有害反応は可逆的であり、治療を中止すると消失します。
免疫システム：しばしば - 治療開始後5〜11日目に現れる皮膚の発疹やかゆみ、麻疹様発疹。
高確率で薬の服用開始直後に蕁麻疹が現れるのはアレルギー反応の現れであり、薬の中止が必要です。
まれに - 水疱性または剥離性皮膚炎 (多形性滲出性紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症)、アナフィラキシーショック、その他のアレルギー反応 - 薬物熱、好酸球増加症、血管性浮腫 (血管神経性浮腫)、喉頭浮腫、血清病、溶血性貧血、アレルギー性血管炎、間質性腎炎、水疱性剥脱性皮膚炎、急性汎発性発疹性膿疱症。
アレルギー性皮膚炎の場合は、治療を中止する必要があります。
神経系: まれに - めまい、頭痛、けいれん (腎機能障害または薬物過剰摂取の場合)。 ごくまれに - 多動、不安（不安）、不眠症、混乱、攻撃的な行動。
船体側面から: まれに - 血管炎。
消化管: 多くの場合 - 腹痛、吐き気 (より頻繁に過剰摂取による)、嘔吐、下痢 (ほとんどの場合、胃腸管からの反応は通常、一過性で軽度であり、通常は顕著ではありません。食事の開始時に薬を使用することで、その強度を減らすことができます) .
まれに - 消化不良、消化器疾患、口渇および味覚障害、鼓腸、軟便。
まれに - 腸のカンジダ症、出血性大腸炎、歯のエナメル質の表面層の変色、抗生物質関連大腸炎（偽膜性大腸炎を含む、薬の服用中または治療終了後最初の5週間以内に現れる）（ほとんどの場合、大腸炎はClostridium difficile）および出血性大腸炎によって引き起こされます）、黒い毛むくじゃらの舌、特に口の中に発疹の可能性があります。
肝胆道系: 多くの場合 - 肝酵素のわずかな増加。 まれに、β-ラクタム群の抗生物質で治療されている患者で、ASTおよび/またはALTのレベルの中程度の増加が認められました。
まれに - 肝炎および胆汁うっ滞性黄疸。 肝機能障害の症状は、治療中または治療終了直後に発生しますが、場合によっては、薬物の中止後数週間で現れることがあり、男性や60歳以上の人ではより多く、子供は非常にまれです. 副作用のリスクは、14日を超えて薬を使用すると増加します.
肝機能障害は通常可逆的ですが、重症化する可能性があり、重度の併存疾患のある患者や肝毒性の可能性のある薬を服用している患者の孤立したケースでも、致命的になる可能性があります.
腎臓と尿路: まれに - かゆみ、灼熱感、おりもの。 まれに - 間質性腎炎、結晶尿症。
禁忌：
アモキシシリン、クラブラン酸および薬物の他の成分、ならびに他のβ-ラクタム系抗生物質（ペニシリン、セファロスポリン）に対する過敏症;
- アモキシシリンまたはクラブラン酸を服用した後の黄疸または肝機能障害の発症;
- 体重のある子供<13 кг в связи со сложностью точного дозирования;
- 伝染性単核球症またはリンパ球性白血病の患者では、発疹のリスクが高まるため、これらの疾患ではアモキシシリン/クラブラン酸の組み合わせは使用されません;
- Flemoclav Solutab 875/125 mg の場合 - 糸球体濾過率を伴う腎不全も<30 мл/мин.
Flemoklav Solutabによる治療を開始する前に 過敏症反応の病歴の存在を除外する必要がありますペニシリン、セファロスポリンまたは他のアレルゲンに。
ペニシリン療法中の患者では、重篤な反応（時には致命的な過敏反応（アナフィラキシー反応））が観察されています。
これらの反応は、ペニシリンに対する同様の反応の病歴を持つ個人に発生する可能性があります. アレルギー反応が発生した場合は、Flemoclav Solutab を中止し、代替療法を開始する必要があります。
フレモクラフ ソルタブ 処方されるべきではないこの病状でアモキシシリンを使用している間に、麻疹のような発疹の症例が認められたため、伝染性単核球症の疑いがあります。 アナフィラキシーショックの治療には、エピネフリン、コルチコステロイドの緊急投与、および呼吸不全の徴候の除去が必要になる場合があります。
重度のアレルギー反応や喘息の既往歴のある患者では、この薬は慎重に使用する必要があります。
他のペニシリンまたはセファロスポリンに対する交差耐性および過敏症の可能性があります。
薬の長期使用は、 Flemoclav Solutab に反応しない微生物叢の過剰増殖。
他の広域抗生物質と同様に、特に慢性疾患および/または免疫系機能障害のある患者では、真菌（特にカンジダ症）または細菌の重複感染が発生する可能性があります.
重複感染の場合、薬はキャンセルされ、および/または是正療法が処方されます。
重度の胃腸障害のある患者嘔吐および/または下痢を伴う場合、胃腸管での薬物の吸収に違反する可能性があるため、上記の症状が解消されるまでFlemoklav Solutabを処方することはお勧めできません.
重度で持続的な下痢の場合、偽膜性大腸炎を発症する可能性を考慮する必要があり、この病状が除外されない場合、薬は中止され、適切な措置が講じられます。
出血性大腸炎の場合は、直ちに投薬を中止し、適切な治療が必要です。
これらの場合、蠕動運動を減らす薬の使用は禁忌です。
Flemoclav Solutab は、肝障害のある患者には注意して使用する必要があります。
胆汁うっ滞性黄疸の発生についての孤立した報告がありますこれは重度になる可能性がありますが、通常は可逆的です。 この症状と徴候は、治療を中止してから最大 6 週間後に現れることがあります。
時折、Flemoclav Solutab と経口抗凝固薬を服用している患者では、プロトロンビン時間が延長することがあります (国際正規化比 - INR の増加)。 抗凝固薬を同時に服用する場合は、適切なモニタリングが必要です。
望ましいレベルの抗凝固作用を維持するために、経口抗凝固薬の用量調整が必要になる場合があります。
利尿が低下している患者では非常にまれに、主に薬物の非経口投与で結晶尿が発生します。
したがって、高用量での治療中に発生するリスクを減らすために、飲んだ液体と排泄された尿の間の適切なバランスを確保することをお勧めします。
尿中のアモキシシリン濃度が高いため、尿道カテーテルの壁に沈着する可能性があるため、これらの患者は適時にカテーテルを交換する必要があります。
強制利尿は、アモキシシリンの排泄を促進し、その血漿濃度を低下させます。
尿中のグルコースを測定するための非酵素的方法、およびウロビリノーゲンの検査は、偽陽性の結果をもたらす可能性があります。
全身性紅斑の治療開始時の出現膿疱を伴う発熱を伴う 、急性汎発性発疹性膿疱症の症状である可能性があります。 これには治療の中止が必要であり、薬物のさらなる使用は禁忌です。
薬を長期間使用すると、末梢血球数、腎機能、肝機能を常に監視する必要があります。
けいれんが起こった場合、薬は中止されます。
Flemoklav Solutab には、1 錠あたりカリウムが含まれています。投与量は、それぞれ 125/31.25 mg - 6.13 mg、250/62.5 mg - 12.3 mg、500/125 mg - 24.53 mg です。 フレモクラフ ソルタブ 875/125 mg 1 分散錠には 25 mg のカリウムが含まれています。
子供.
125 / 31.25 mgの用量の錠剤Flemoclav Solutabは通常2〜7歳の子供に使用され、250 / 62.5の用量のFlemoclav Solutab錠剤は7〜12歳で使用されます。
125 / 31.25 mgの用量のFlemoklav Solutabの錠剤は、体重のある子供には処方されていません<13 кг в связи со сложностью точного дозирования.
500/125 mgおよび875/125 mgの用量の錠剤Flemoklav Solutabは、12歳以上の子供および成人の治療のために処方されています。
車両を運転したり、他のメカニズムを操作したりする際の反応速度に影響を与える能力。
アモキシシリン/クラブラン酸の組み合わせの効果は、混乱、まれにめまい、ごくまれに痙攣などの副作用の可能性に関連しており、車両の運転や他のメカニズムとの連携に影響を与える可能性があります。
交流
その他の薬
他の方法で:
その他の抗菌剤.
アモキシシリン/クラブラン酸は、静菌薬/化学療法/抗生物質 (テトラサイクリン、マクロライド、スルホンアミド、またはクロラムフェニコールなど) と併用してはなりません。
実験室試験の結果に影響を与える可能性があります。
ジスルフィラム.
アモキシシリン/クラブラン酸の組み合わせは、ジスルフィラムと同時に服用しないでください。
アモキシシリンの腎排泄を阻害する薬剤.
プロベネシド、ブタジオンまたはオキシフェンブタゾン（程度は低いがアセチルサリチル酸、インドメタシン、スルフィンピラゾン）を同時に使用すると、濃度が上昇し、腎排泄の阻害により血漿および胆汁中のアモキシシリンの滞在が長くなります。 ただし、これは体からのクラブラン酸の排泄には影響しません。
アロプリノール.
アロプリノールとアモキシシリンの同時投与は、皮膚発疹のリスクを高める可能性があります。
スルファサラジン.
アミノペニシリンは、スルファサラジンの血漿濃度を低下させる可能性があります。
メトトレキサート.
アモキシシリンは、メトトレキサートの腎クリアランスを低下させ、その毒性効果のリスクを高める可能性があります。 アモキシシリンと同時に服用する場合は、血漿中のメトトレキサートの濃度を監視する必要があります。
ジゴキシン.
アモキシシリン・クラブラン酸と同時に使用することで、ジゴキシンの吸収を高めることが可能です。
抗凝固剤.
アモキシシリン/クラブラン酸とクマリン抗凝固剤を同時に使用すると、出血傾向が増すことがあります。
ホルモン避妊薬.
まれに、アモキシシリンがホルモン避妊薬の有効性に悪影響を及ぼすことがあります。 追加の非ホルモン避妊薬を使用する必要があります。
妊娠中の女性にアンピシリンを使用すると、尿中のエストリオールとコンジュゲートのレベルが短期間低下することが認められました。 この効果は、アモキシシリン/クラブラン酸の使用でも可能です。
文献によると、アモキシシリンと同時にアセノクマロールまたはワルファリンを服用している患者で INR が増加したという別の報告があります。 そのような使用が必要な場合は、プロトロンビン時間または INR を慎重に監視して、治療を追加または中止する必要があります。
妊娠：
妊娠中にアモキシシリン/クラブラン酸の組み合わせを使用した場合、胎児または新生児に悪影響はありませんでした.
ある研究では、早期破水した女性にアモキシシリン/クラブラン酸の組み合わせを予防的に使用すると、新生児の壊死性腸炎のリスクが増加しました。
応用 妊娠のIIおよびIII期に治療のベネフィット/リスク比を医師が評価した後に可能です。
妊娠初期に 125/31.25 mg、250/62.5 mg、および 500/125 mg の用量で、875/125 mg の用量でアモキシシリン / クラブラン酸の組み合わせを処方することは避ける必要があります - 注意して処方されます。
薬物の両方の成分が胎盤関門を通過し、母乳に排泄されます (母乳で育てられた子供に対するクラブラン酸の影響に関するデータはありません)。
授乳中に薬を使用することは可能です。
しかし 子供が下痢や真菌感染症にかかっている場合粘膜、母乳育児を中止する必要があります。
母乳育児中に子供が薬の成分に感作される可能性も考慮する必要があります。
過剰摂取:
症状: 過剰摂取は、吐き気、嘔吐、下痢などの胃腸障害を引き起こし、水分と電解質のバランスが崩れる可能性があります。
発作が起こることもあります。 意識障害、筋線維束性収縮、昏睡、ミオクローナル痙攣、溶血、腎不全、アシドーシスの可能性があります。 場合によっては、20 ～ 40 分後にショックが発生することがあります。
処理: 活性炭と浸透圧利尿薬を処方します。
水分と電解質のバランスを保つ必要があります。 けいれんにはジアゼパムが処方され、他の症状には対症療法が行われます。 重度の腎不全の場合、血液透析が必要です。
リリースフォーム:
錠剤フレモクラフソルタブ分散 125、250、または 50 mg のアモキシシリンを含み、ブリスター パックに 5 個入り、段ボール箱に 4 ブリスター パック。
Flemoklav Solutab は、アモキシシリン 875 mg を含む分散錠で、5 個または 7 個のブリスター パックで包装され、2 ブリスター パックのダンボール箱に入っています。
保管条件:
薬は、25°Cを超えない温度で子供の手の届かないところに保管する必要があります.
賞味期限 - 3年。
分散錠 875 mg / 125 mg の有効期間は 2 年です。
錠剤に保存すると、茶色の点状の斑点が形成される可能性があります。
フレモクラバ ソルタブ 1 錠 (125 mg) には以下が含まれます。
- 有効成分：アモキシシリン三水和物 - 145.7 mg、これはアモキシシリンの含有量に相当します - 125 mg、クラブラン酸カリウム - 37.2 mg、クラブラン酸の含有量に相当します - 31.25 mg;
- 賦形剤：微結晶性セルロース、クロスポビドン、バニリン、アプリコットフレーバー、サッカリン、ステアリン酸マグネシウム
子供には、サスペンションの1つが適しています。
価格
オンラインの平均価格*、421 ルーブル。 (錠剤500mg+125mg)
どこで買えますか：
使用説明書
Flemoclav Solutab は広域抗生物質です。 授乳中の女性が使用できるものを含め、子供と大人の治療に使用されます。
適応症
この薬は、感受性微生物によって引き起こされる感染性および炎症性疾患の治療を目的としています。
- 上気道およびENT器官の疾患（副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎、中耳炎など）;
- 皮膚および軟部組織の感染;
- 下気道の疾患（COPD、市中肺炎、慢性気管支炎の悪化など）;
- 泌尿器系の感染症（腎盂腎炎、膀胱炎など）。
錠剤875 mg + 125 mgは、産科、婦人科、および関節を伴う骨感染症（骨髄炎など）の治療にも処方されています。
投薬と管理
薬は食事の前に経口摂取されます - これは消化不良の発生を防ぐのに役立ちます. 錠剤は噛まずに丸ごと飲み込み、水で洗い流します。 別のオプションは、錠剤を 30 ml の水に溶かし、かき混ぜて飲むことです。 薬の服用期間は最大14日間ですが、医師の推奨により、治療期間を延長することができます。
成人、12歳以下の小児および体重40kg以上の小児は、500mg＋125mgを1日3回、または875mg＋125mgを1日2回服用します。
錠剤は定期的に飲んでいます。 患者が重度、慢性、または再発性の感染症を患っている場合、用量は2倍になることがあります。
体重が 40 kg 未満の 12 歳未満の子供は、125 mg + 31.25 mg というより少ない用量で薬を服用します。 250 mg + 62.5 mg または 500 mg + 125 mg。
体重13〜25kgの2〜7歳の子供には125mg + 31.25mgが1日3回処方され、7〜12歳の子供には体重37kg - 250mg + 62.5mgが処方されます。 感染症が重症の場合は、1 日量を 2 倍にすることができます。
腎不全
腎臓によるアモキシシリンとクラブラン酸の排泄が遅れるため、糸球体濾過速度が30ml /分を超える場合、875mg + 125mgの用量の薬物が処方されます。
アモキシシリンの量で表される薬物の総投与量は、表に指定されている値を超えてはなりません。
肝臓の病理
薬は慎重に処方されます。 治療期間中は、常に肝機能を監視する必要があります。
禁忌
絶対禁忌：
- 薬の成分に対する不耐性;
- 他のベータラクタム抗生物質（ペニシリンおよびセファロスポリン）に対する不耐性;
- リンパ球性白血病;
- 伝染性単核球症;
- アモキシシリンとクラブラン酸を服用中の以前の黄疸または肝機能障害。
875 mg + 125 mg の錠剤は、体重が 40 kg 未満の 12 歳未満の子供、および糸球体濾過速度が 30 ml / 分である腎不全の患者も服用しないでください。 そして少ない。
相対的禁忌：
- 重度の腎不全;
- 消化管の病気（ペニシリンによる治療によって引き起こされた以前の大腸炎を含む）;
- 慢性腎不全。
妊娠と授乳
授乳中の薬物による治療は許可されています。 赤ちゃんが下痢、感作、または粘膜カンジダ症を発症した場合、母親は治療が終了するまで母乳育児を中止する必要があります.
過剰摂取
これらの症状が現れた場合、被害者は活性炭を摂取する必要があります。 彼はまた、対症療法を受けました。
副作用
錠剤 125 mg + 31.25 mg; 250 mg + 62.5 mg; 500 mg + 125 mg は、多くの否定的な反応を引き起こす可能性があります。
- 蕁麻疹および発疹;
- 下痢
- 嘔吐を伴う吐き気;
- 肝臓の障害;
- 血管炎;
- 血液の組成の変化;
- 胆汁うっ滞性黄疸;
- 肝炎;
- 間質性腎炎;
- 重複感染の発生;
- アナフィラキシーショック（孤立したケース）。
錠剤を服用する場合、875 mg + 125 mg が可能です。
- アレルギー反応;
- 重複感染の発生;
- 血小板増加症および溶血性貧血;
- 頭痛やめまい;
- 痙攣;
- 腹痛;
- 嘔吐を伴う吐き気;
- 下痢;
- 鼓腸;
- 肝酵素の活性のわずかな増加;
- 胆汁うっ滞性黄疸;
- 肝炎。
コンパウンド
活性物質は、アモキシシリン (125; 250; 500 または 875 mg) およびクラブラン酸 (31.25; 62.5 または 125 mg) です。
補助成分：クロスポビドン、バニリン、MCC、アプリコットフレーバー、ステアリン酸マグネシウム、サッカリン。
薬理学および薬物動態
Flemoclav Solutab は広域抗生物質です。 細菌壁の合成を阻害します。
この薬は、ベータラクタマーゼを産生する菌株を含む、グラム陰性菌およびグラム陽性菌に対して活性があります。
クラブラン酸は、ペニシリンに対して高い親和性を持っています。
したがって、酵素と安定した複合体を形成し、ベータラクタマーゼの影響下でアモキシシリンの酵素分解を防ぎます。 その結果、その行動範囲は拡大しています。
賞味期限
3年（875mg＋125mg錠は2年）。
Flemoclav Solutab®
ATX
ATC は、薬物をグループ、暴露の種類、および薬理学的効果に分類できるようにする国際コーディングです。 Flemoclav のコードは J01C R02 です。
リリースと構成の形式
Flemoclav は、明るい色 (白から黄色) の分散性錠剤 (口の中で溶解し、飲み込む必要はありません) の形で入手できます。 茶色の斑点が現れることもあります。
薬の効果的な作用は、組成によるものです。
- アモキシシリン 500 mg - ペニシリン半合成抗生物質で、さまざまなグループの病原体、株、重複感染に多面的な効果があります。
- クラブラン酸 125 mg - 阻害剤、酵素プロセスを阻害し、ある種の嫌気性細菌に対して抗菌効果があります。
- 微結晶性セルロース - 細胞内代謝を促進する植物由来の成分。
- アプリコットの香り、バニリン - 香料および風味増強剤;
- クロスポビドンは血液の状態を改善し、免疫系の障害の代用血漿として機能します。
- マグネシウム塩（E572） - 補助成分;
- サッカリン (E954) - 甘味料。
ブリスターには、カートンに 4 つの錠剤が含まれています - 5 つのブリスター。 各パッケージには使用説明書があり、タブレットを使用する前に読む必要があります。
薬理効果
「ペニシリン系抗生物質」のグループに属する広域薬物。 すべての細菌には殻があり、その活動はペニシリンによってブロックされています。 したがって、細菌の増殖が止まり、コロニーは死にます。
薬物動態
錠剤は消化管の酵素によって吸収されます。 錠剤を構成する阻害剤は、ベータラクタマーゼ (抗生物質の作用を中和する酵素) を抑制します。 主な有効成分の代謝は肝臓で行われます。 腎臓から排泄されます。
使用上の注意
薬は次の場合に処方されます：
- 気道の細菌感染症 - 喉頭炎、扁桃炎、咽頭炎、気管支炎、肺炎、副鼻腔炎など;
- 皮膚感染症（擦り傷、傷、膿瘍、膿瘍、丹毒）中;
- 沸騰、沸騰および真菌性発疹によって現れる血液中毒;
- 手術後の感染症の治療と予防;
- 泌尿生殖器および泌尿器系の感染症 - 尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、膣炎、淋病;
- 骨および軟骨組織の重度の慢性疾患（抗生物質は複雑な治療法で服用されます）。
Flemoklav Solutab は、嫌気性菌、グラム陽性菌、グラム陰性菌によって引き起こされるさまざまな疾患に処方されます。
禁忌
次の場合には、薬を使用しないでください。
- 体がクラブラン酸またはアモキシシリンに耐えられない場合;
- 12歳未満の子供;
- 体重が40kg未満の患者;
- 腎活動に違反しています。
気をつけて
胃腸管（特に悪化中）、腎臓、肝臓の慢性疾患では注意して薬を服用してください。
フレモクラフ ソルタブ 500 の服用方法は?
Flemoklav - 分散可能な錠剤なので、口の中で溶け、大量の純水で洗い流されます (ジュース、牛乳、お茶は禁止されています)。
投与量は、病気の種類、患者の年齢、および生物の個々の特性によって異なります。
扁桃炎、副鼻腔炎、膀胱炎などの感染症の成人患者は、1回1錠（500mg）を1日2回服用します。 時々、医師は投与量を875 mgの形で1回の投与量に置き換えます.
何日飲む？
治療の経過は、損傷の程度と患者の体の個々の特性によって異なります。 標準治療は7日間続きます。 必要に応じてコースは延長されますが、Flemoklav Solutab は 2 週間以上服用しないでください。
食前か食後か？
糖尿病でも服用できますか？
真性糖尿病と抗生物質を組み合わせることができます。最も重要なことは、最初に医師に相談することです. 糖尿病患者は、感染症および手術後に 1 日 500 mg の用量が処方されます。 アモキシシリンは急速に吸収され、忍容性が良好です。
副作用
Flemoklavは、個人の不耐性または医師が処方した投与量の違反の場合に副作用を引き起こす可能性があります.
消化管
下痢や便秘の発生は、消化不良によるものです。 一部の患者は吐き気と嘔吐を経験しました。
造血器官
白血球と赤血球の増加 - 血小板、白血球、赤血球、血液の薄化、赤血球沈降速度の低下。 まれに、内出血が発生します。
中枢神経系
めまい、周期性片頭痛、不安、睡眠障害。 非常にまれに無関心または重度の過敏症を示します。
泌尿器系から
間質性腎炎は、腎臓の炎症性疾患であり、腎管へのプロセスの局在化です。
アレルギー
アレルギー反応は、薬を誤って服用したり、他の薬と組み合わせて服用したりすると発生します。 蕁麻疹、かゆみ、皮膚の発赤は刺激の症状です。
特別な指示
錠剤を使用する前に、禁忌がないことを確認し、抗生物質の服用と組み合わせに関する特別な規則に慣れる必要があります。
アルコール適合性
アルコールとペニシリンの抗菌剤は完全に相容れず、組み合わせると、悪心、嘔吐、中毒、アレルギー、かゆみ、気道の腫れ、心拍数の増加、胃腸管の破壊などの否定的な現象が発生する可能性があります。
メカニズムを制御する能力への影響
調査中、運転の禁止につながるような悪影響は観察されませんでした。 例外は、眠気や過敏症につながる神経系の障害です。
妊娠中および授乳中の使用
最初の学期では、抗生物質を放棄する必要があります。 流産や胎児の発育の遅延を引き起こす可能性があります。 IIおよびIII学期では、期待される結果が可能なリスクを超える場合、医師の指示に従ってのみFlemoclavを服用できます. 妊娠中に抗生物質を服用すると、胎児に悪影響を及ぼします。 母乳育児中は、抗生物質の濃度が母乳に入らないように、さく乳後に抗生物質を放棄または服用する必要があります。 投与量は1日1回500mgです。
Flemoclav Solutab を 500 人の子供に与えるには?
老後の服用
60 年後、併用薬は 1 日 2 回または 500 mg 1 回の最小用量で服用されます。
腎機能障害に対する使用
肝機能を侵害する使用
アモキシシリンは肝疾患には推奨されません。 抗生物質は必要な場合にのみ処方され、投与量は最小限に抑えられます。
過剰摂取
過剰摂取の場合、吐き気、腹痛、嘔吐が起こります。 治療のためには、胃を洗浄し、活性炭またはソルベックスを摂取する必要があります。 下痢の時は、イモジウム、エンテロベンなどを使います。
他の薬との相互作用
- アモキシシリンと組み合わせたアロプリノールは、アレルギー反応、皮膚発疹、かゆみのリスクを高めます。 同時投与を避けることをお勧めします（抗生物質をアモキシシリンを含まないものに交換することをお勧めします）。
- 下剤、グルコサミン、アミノグリコシドは抗生物質の吸収を減らします。
- クラブラン酸は経口避妊薬の効果を低下させ、一連の破綻出血を引き起こす子宮緊張を引き起こす可能性があります。
- セファロスポリンとの組み合わせにより、殺菌効果が高まります。
- 利尿薬とフレモクラフ (利尿薬) は、体内のアモキシシリン濃度を上昇させ、多くの副作用を引き起こす可能性があります。
アナログ
Flemoclav がない場合や禁忌の場合に、Flemoclav に取って代わることができる多くの類似薬があります。
自分で類似体を使用することは不可能です;医師との事前相談が必要です.
薬局からの調剤条件
複雑な抗生物質である Flemoclav Solutab は、医師の処方箋なしで販売されています。
処方箋なしで買えますか？
Flemoklav Solutab 500の価格
錠剤の価格は、薬局の種類によって 5 ～ 7% の間で変動します。 500mgの投与量の平均費用は400ルーブルです。
薬剤の保管条件
錠剤は、暗所で +25°C で保管する必要があります。
賞味期限
賞味期限 - 製造日から 24 か月。 期間の満了後、Flemoklavは服用できません。
メーカー
Astellas Pharma Europ B.V.（オランダ）
薬Flemaksin solutab、指示。 泌尿生殖器系の疾患
何もせずに過払いしないでください！ フレモキシン ソルタブ
抗生物質はいつ必要ですか？ - コマロフスキー博士