Toxíny (z gréckeho toxikon - jed), látky bakteriálneho pôvodu, ktoré môžu inhibovať fyziologické funkciečo vedie k chorobám alebo smrti zvierat a ľudí. Chemickou povahou sú všetky toxíny proteíny alebo polypeptidy. Na rozdiel od iných organických a anorganických toxických látok spôsobujú toxíny pri požití tvorbu protilátok.
Pri niektorých infekčných ochoreniach (záškrt, šarlach) sa na stanovenie intenzity imunity a vnímavosti detí používajú intradermálne testy s použitím vhodných zriedených toxínov. pozitívna reakcia (lokálny zápal koža v oblasti injekcie toxínu) je spôsobená toxickým účinkom toxínu na kožné tkanivá. Negatívny výsledok Reakcia sa vysvetľuje neutralizáciou toxínu zavedeného do kože zodpovedajúcim antitoxínom obsiahnutým v imunitnom organizme v dostatočnom množstve na to.
Toxíny sa získavajú z toxigénnych kmeňov mikróbov (bacil difterický alebo šarlatínový streptokok) naočkovaním na tekuté živné médium (bujón v otvorenom ohnisku) s následnou filtráciou cez bakteriálne filtre. Zo získaných toxínov sa pripravujú diagnostické toxíny Shika (záškrt) a Dick (šarlach). Toxíny sa vstrekujú intradermálne v množstve 0,2 ml (Shika) a 0,1 ml (Dick) do strednej časti vnútorného povrchu predlaktia.
Anatoxíny sú filtráty bujónových kultúr toxigénnych mikroorganizmov, ktoré špeciálnou úpravou stratili svoju toxicitu, ale zachovali si do značnej miery antigénne a imunogénne vlastnosti pôvodných toxínov.
Toxoidy po zavedení do ľudského alebo zvieracieho tela spôsobujú tvorbu antitoxickej imunity, táto vlastnosť umožňuje ich použitie na prevenciu tých infekčných ochorení, ktoré sú založené na pôsobení exotoxínov uvoľňovaných patogénmi, ako aj na hyperimunizáciu zvieratá – producenti antitoxických sér.
Bez ohľadu na typ toxoidu je jeho imunogenicita a antigenicita určená zodpovedajúcimi vlastnosťami pôvodného toxínu. Preto sa v laboratóriách, ktoré tieto lieky vyrábajú, veľká pozornosť venuje vytváraniu optimálnych podmienok pre tvorbu toxínov.
Na získanie toxínov s vysokou silou sú potrebné kmene, ktoré sa vyznačujú obzvlášť výraznou schopnosťou vytvárať toxiny v umelých podmienkach. Nie všetky kmene toxigénnych baktérií majú tieto vlastnosti. Na výrobné účely sa používajú kmene, ktoré sú prispôsobené umelému prostrediu a trvalo si zachovávajú schopnosť tvoriť toxiny.
Kultúry činidiel tvoriacich toxíny sa skladujú buď v sušenom stave, alebo na médiách, ktoré sú optimálne pre tento typ baktérií. Pred použitím na inokuláciu hromadných dávok sa kmene pasivujú na médiu použitom na získanie toxínu.
Ak sú ostatné veci rovnaké, sila toxínov je určená kvalitou kultivačného média, takže laboratóriá venujú pozornosť príprave kultivačných médií. Suroviny, chemikálie a ďalšie zložky, ktoré tvoria médium, sú podrobované najdôkladnejšej kontrole v biochemických laboratóriách výrobných ústavov.
Na tvorbu toxínov sa používajú tekuté živné pôdy, ktoré zahŕňajú mäsovú vodu a produkty peptického (Martinov vývar, Ramonovo médium) alebo tryptického (Pápežovo médium) trávenia mäsa.
Proces hydrolýzy mäsa sa riadi stanovením celkového amínového dusíka a koeficientu štiepenia bielkovín, ktorý sa vypočíta z pomeru amínového dusíka k celkovému. Používajú sa aj bezmäsité kazeínové, polosyntetické médiá.
Do živného média určeného na tvorbu toxínov sa pridávajú sacharidy (glukóza, maltóza alebo ich zmes). Keď sú sacharidy fermentované, uvoľňujú sa veľké množstvo energiu potrebnú na procesy syntézy, ktoré prebiehajú v rozvíjajúcej sa kultúre. Pridanie sacharidov dramaticky zvyšuje silu toxínov produkovaných v prostredí.
Okrem uhľohydrátov sú na tvorbu toxínov potrebné určité kovy v minimálnych dávkach. Tvorba toxínov difterického bacilu je inhibovaná nadbytkom železa v prostredí v rovnakej miere ako jeho absenciou. V prítomnosti optimálneho množstva železa v prostredí sa tvorba toxínov výrazne zvyšuje.
Tvorba toxínov sa v plnom rozsahu uskutočňuje pri určitom pH média. Medzitým sa počas rastu kultúry mení hodnota pH a môže dosiahnuť také ukazovatele, ktoré inhibujú tvorbu toxínu.
Aby sa toto prostredie eliminovalo, pridávajú sa pufrovacie látky na udržanie požadovanej hodnoty pH. Jednou z takýchto látok s tlmivými vlastnosťami je octan sodný, ktorý sa pridáva do bujónu v množstve 0,5-0,75%.
Záležiac na biologické vlastnosti používajú sa mikróby tvoriace toxíny rozdielne podmienky reguluje sa pestovanie a najmä prevzdušňovanie prostredia. Difterický bacil tvorí toxín za podmienok maximálneho prevzdušnenia, naopak tetanový bacil a iné toxigénne anaeróby kyslík nepotrebujú. Podľa toto je prvý krát V druhom prípade sa kultúra pestuje v tenkej vrstve média s veľkým povrchom kontaktu so vzduchom, v druhom prípade sa médium naleje do vysokej vrstvy a pridajú sa rôzne adsorbenty kyslíka (vata, suché erytrocyty). pridané.
Rastová teplota a jej trvanie sa líšia pre rôzne mikróby. Spoločným procesom tvorby toxínov je potreba dokonalej kontroly teploty v inkubátore. Kolísanie teploty nepriaznivo ovplyvňuje silu toxínu. Preto sú termostaty, v ktorých dochádza k tvorbe toxínov, vybavené presnými termostatmi.
V každom jednotlivom prípade je trvanie kultivácie určené intenzitou tvorby toxínov na danej sérii médií. Na vyriešenie otázky času ukončenia kultivácie sa určí sila toxínu v médiu. v rôznych časoch pestovanie.
Keď sila toxínu dosiahne maximum, oddelí sa od mikrobiálnych tiel, a to prefiltrovaním cez špeciálne bakteriálne filtre (anaeróbne mikroorganizmy) alebo obyčajné papierové (bacil diftérie).
Translácia toxických filtrátov vanatoxínu sa uskutočňuje dlhodobým vystavením formalínu pri teplote 39-40°C. Formalín sa spája s voľnými aminoskupinami aminokyselín, polypeptidov a proteínov toxínu, a preto stráca svoje toxické vlastnosti. Prechod toxínu vanatoxínu nastáva v priebehu 3-4 týždňov. Pre správnu tvorbu toxoidu je dôležité pH toxínu. Najpriaznivejšia je neutrálna alebo mierne zásaditá reakcia média.
Anatoxíny sa vyznačujú úplnou neškodnosťou pre zvieratá. Pri neúplnej neutralizácii v nich však môžu zostať zvyšky toxínov, ktoré v citlivom organizme spôsobujú neskoré škody. Pri kontrole bezpečnosti toxoidov sa preto zvieratá dlhodobo sledujú. Neškodnosť toxoidov je nezvratná. Žiadne účinky nevedú k obnoveniu stratenej toxicity.
Anatoxíny si takmer úplne zachovávajú antigénne vlastnosti toxínov. Dá sa to overiť rôzne metódy in vitro (flokulačná reakcia, reakcia na väzbu toxoidu) a pokusy na zvieratách, pri ktorých zavedením toxoidu dochádza k tvorbe vhodných antitoxínov a vytvoreniu antitoxickej imunity.
Anatoxíny sú perzistentné; znášajú opakované mrazenie a rozmrazovanie, odolávajú vysokým teplotám a sú stabilné dlhodobé skladovanie.
Anatoxíny obsahujú okrem špecifických bielkovín aj balastné látky, z ktorých sa môžu uvoľňovať. rôzne metódy. Sú založené na schopnosti toxoidov zrážať sa pri nasýtení neutrálnymi soľami, soľami ťažkých kovov, kyselinami (chlorovodíková, trichlóroctová, metafosforečná), ako aj v prítomnosti etylalkoholu a metylalkoholu pri nízkych teplotách. Tieto metódy sa v súčasnosti používajú na získanie purifikovaných koncentrovaných toxoidu.
Toxoidy sa adsorbujú na rôzne nerozpustné látky (soli fosforu, hydroxid hlinitý), z toho sa pripravujú sorbované toxoidy, ktoré sa vyznačujú oneskoreným vstrebávaním v organizme, v dôsledku čoho je možné získať intenzívnejšiu imunitu.
Pre svoju neškodnosť, vysokú antigenicitu a imunogenicitu sú toxoidy najcennejším prostriedkom na prevenciu a liečbu množstva chorôb.
V súčasnosti sa získavajú toxoidy: záškrt, tetanus, botulín, stafylokoky, úplavica, z toxínov produkovaných patogénmi plynovej gangrény, ako aj z hadieho jedu.
Anatoxíny sa vyrábajú z exotoxínov zodpovedajúcich patogénov ošetrením 0,3-0,4% formalínom a uchovávaním pri 38-40°C počas 3-4 týždňov. Záškrt, tetanus a pre nedávne časy stafylokokové a cholerové toxoidy. Prijaté toxoidy proti botulizmu, anaeróbnej infekcii. Tieto lieky sa uvoľňujú v purifikovanej forme; sú zbavené balastných látok a adsorbované na hydráte oxidu hlinitého. Anatoxíny spôsobujú produkciu antitoxínov, ktoré neutralizujú exotoxíny, ale nemajú škodlivý účinok na patogény.
Toxoidy používané ako vakcíny vyvolávajú špecifickú imunitnú odpoveď.
Imunoglobulíny a séra na liečbu a prevenciu infekčných ochorení
IMUNOGLOBULÍNY (lat. immunis free, bez čohokoľvek + globulus ball) sú ľudské alebo zvieracie sérum a sekrečné proteíny, ktoré majú protilátkovú aktivitu a podieľajú sa na mechanizme ochrany proti patogénom infekčných chorôb.
Existuje 5 tried imunoglobulínov: IgG, IgA, IgM, IgD a IgE. Normálne je IgG prítomný v ľudskom sére v koncentrácii cca. 1,2 g na 100 ml, tvorí 70-80% všetkých imunoglobulínov a obsahuje väčšinu protilátok proti množstvu vírusov a baktérií, ako aj antitoxíny. IgA sa nachádza v krvnom sére a sekrétoch (kolostrum, sliny a pod.) vo forme polymérov ("sekrečný" imunoglobulín - slgA). V IgM boli zistené protilátky proti endotoxínom (lipopolysacharidom) gramnegatívnych baktérií, ako aj vírusov. IgD a IgE sú prítomné v krvnom sére v nízkych koncentráciách. V IgE sa protilátky typu reaginov podieľajú na alergické reakcie. Pri rade ochorení sa obsah I. v krvnom sére môže odchyľovať od normálnej hodnoty, čo má diagnostickú hodnotu.
Imunoglobulínové prípravky. V imunoglobulínových prípravkoch je hlavnou zložkou IgG. Pracuje sa na vytvorení prípravku gamaglobulínu obohateného o IgM a IgA.
Na prevenciu osýpok, vírusová hepatitída Rovnako ako iné infekcie, ako aj na liečbu hypogamaglobulinémie a agamaglobulinémie sa používa liek "Normálny ľudský imunoglobulín" (zastaraný názov "Gammaglobulín na prevenciu osýpok"), čo je 10% roztok purifikovaného gamaglobulínová frakcia krvného séra (darca, placenta alebo potrat). Zvyčajná profylaktická dávka lieku je 1,5-3 ml, podáva sa iba intramuskulárne. Na terapeutické účely sa používa špeciálne vyrobený prípravok „Normálny ľudský imunoglobulín pre intravenózne podanie“, ktorý sa podáva vo veľkých dávkach (25-50 ml).
Špecifické I., obsahujúce protilátky proti niektorým infekčným agens alebo ich toxínom, sa získavajú z plazmy alebo krvného séra darcov imunizovaných príslušnými antigénmi. Medzi tieto lieky patria antitetanové, antistafylokokové, protichrípkové, proti encefalitíde, proti čiernemu kašľu a iné imunoglobulíny.
Na prevenciu hemolytická choroba novorodenci, spôsobené Rh inkompatibilitou krvi matky a otca, používajú anti-Rhesus imunoglobulín. Anti-Rhesus imunoglobulín sa získava z ľudského séra s vysokým obsahom protilátok proti Rh antigénu. Tento liek sa podáva počas prvých 48-72 hodín po pôrode nuliparám Rh-negatívnym ženám, ktorým sa narodilo Rh-pozitívne dieťa. Anti-Rhesus imunoglobulín viaže Rh antigén plodu, ktorý preniká do krvi matky, čím sa eliminuje. možnosť hemolytickej choroby v novom tehotenstve.
IMUNITNÉ SÉRUM (lat. immunis free, ušetrené) - krvné produkty človeka alebo zvierat obsahujúce protilátky; sa používajú na diagnostiku, liečbu a prevenciu rôznych chorôb.
Prijímanie a. na základe vlastnosti antigénov vyvolať tvorbu protilátok v organizme. Imunitné séra dostávajú od imunizovaných zvierat a ľudí, ako aj od osôb, ktoré preniesli inf. choroba, v krvi to-rykh obsahuje zodpovedajúce protilátky (séra rekonvalescentov). Séra môžu obsahovať tzv. normálne protilátky, napríklad aloprotilátky alebo izoprotilátky, ktoré sa tvoria v tele bez spojenia s umelou imunizáciou. V dôsledku opakovanej imunizácie dostávať A. stránky, obsahujúce protilátky vo vysokej koncentrácii, - hyperimúnne séra.
Rozlišujte medzi diagnostickými a liečebnými a profylaktickými sérami. Diagnostické a. aplikovať v rôznych imunol, reakciách na zistenie vzhľadu, poddruhu alebo sérotypu (sérovaru) pôvodcu inf. ochorenia, stanovenie rôznych antigénov v biologické materiály. V závislosti od povahy imunologické reakcie rozlišovať medzi aglutinačnými, precipitačnými, fluorescenčnými, hemolytickými, značenými rádioaktívnymi nuklidmi, enzýmami a inými diagnostickými sérami. V klinovej praxi široko používajú diagnostické séra na definovanie skupiny krvi, vykonávanie typizácie tkaniva, at alogénne transplantácie a krvné transfúzie, aby sa charakterizoval imunologický stav organizmu (definícia tried imunoglobulínov atď.).
Liečebné a profylaktické séra zahŕňajú antitoxické, antibakteriálne, antivírusové séra, ako aj imunoglobulíny. Antitoxické séra sa získavajú od hyperimunizovaných zvierat (zvyčajne koní) parenterálnym podávaním zvyšujúcich sa dávok toxoidov (pozri Antitoxíny), menej často od darcov imunizovaných toxoidom. Antitoxické séra sa používajú na liečbu a prevenciu toxinemických infekcií, ktoré sú založené na pôsobení bakteriálnych exotoxínov (pôvodcov tetanu, botulizmu, záškrtu, plynatosti, stafylokokových infekcií) na organizmus. Antitoxické sú aj séra obsahujúce protilátky proti jedom hadov, pavúkov a jedov rastlinného pôvodu. Antitoxické sérové protilátky neutralizujú pôsobenie zodpovedajúcich toxínov.
Antibakteriálne séra sa získavajú z krvi koní alebo volov hyperimunizovaných príslušnými usmrtenými baktériami alebo ich antigénmi. Tieto séra neboli široko používané kvôli dostupnosti iných účinnejších antimikrobiálnych činidiel.
Antivírusové séra sa získavajú z krvi zvierat imunizovaných vakcinačnými kmeňmi vírusov alebo zodpovedajúcimi vírusmi. Tieto séra sa purifikujú zrážaním alkoholom pri nízkej teplote, aby sa získali imunoglobulínové alebo gamaglobulínové prípravky (heterogénne imunoglobulíny). Medzi ne patrí gama globulín proti kliešťová encefalitída, gamaglobulín proti besnote atď.
Cielené sú imunoglobulíny pochádzajúce z ľudskej krvi (homologické imunoglobulíny), s výnimkou normálneho ľudského imunoglobulínu. Výhodou homológnych imunoglobulínov oproti heterogénnym je slabá reaktogenita a dlhšia cirkulácia protilátok v organizme (30-40 dní). Najvyššia hodnota v kline, prax majú imunoglobulíny s najviac zníženou antikomplementárnou aktivitou, do raže, na rozdiel od bežných imunoglobulínových prípravkov určených na intramuskulárna injekcia používa sa na intravenózne podanie.
Z imunoglobulínov s riadeným účinkom je izolovaný anti-Rhesus imunoglobulín, ktorý sa používa na imunoprofylaxiu hemolytickej choroby novorodencov. Podáva sa nuliparám Rh-negatívnym ženám v popôrodné obdobie alebo po potrate.
CHOROBA SÉRA - alergické ochorenie vyvíja v reakcii na parenterálne podávanie krvného séra alebo jeho prípravkov. Priebeh ochorenia závisí od kvality, množstva, spôsobu podávania séra a reaktivity organizmu. Ochorenie je založené na poškodení krvných ciev a tkanív imunitnými komplexmi vytvorenými v tele ako odpoveď na zavedenie cudzieho proteínu. Imunitné komplexy pozostávajú z antigénu (cudzí proteín), protilátok a komplementu (pozri Alergia).
Inkubačná doba pri počiatočnom podávaní séra je od 2 do 12 (zvyčajne 7-12) dní, pri opakovanom podávaní sa skracuje na 1-3 dni. Choroba začína akútne: telesná teplota klesá a potom stúpa, v mieste vpichu séra sa objaví bolestivosť a opuch; regionálne, ale aj iné limf. uzly sa zväčšujú. Jedným z hlavných príznakov je vyrážka. Častejšie je polymorfný, žihľavový alebo erytematózny, kučeravý, niekedy kôrovcový alebo šarlátový, sprevádzaný neznesiteľným svrbením. Tvár pacienta je bledá a opuchnutá. Možné nebezpečné, ale rýchlo prechádzajúce opuchy hrtana. Niekedy sa bolesť vyvíja v kĺboch končatín, zaznamenáva sa ich opuch. Možno pozorovať bronchitídu, bronchospazmus a dokonca aj akútny pľúcny emfyzém. Krvný tlak klesá, pulz sa zrýchľuje, niekedy spomaľuje. Možné poškodenie myokardu, neuritída, radikulitída, svalová slabosť. V závažných prípadoch sú postihnuté obličky (edém, oligúria, menej často albuminúria).
Krvný test v prodromálnom období odhaľuje miernu leukocytózu, následne leukocytopéniu, lymfocytózu, eozinofíliu, trombocytopéniu. ESR spočiatku klesá, potom sa zvyšuje. Stanovuje sa hypoglykémia, znížená zrážanlivosť krvi. Sérová choroba môže byť obmedzená len na lokálne prejavy (edém, hyperémia, svrbenie, nekróza kože v mieste vpichu krvného séra). Relapsy sú možné v dôsledku opakovanej akumulácie špecifických protilátok, ktoré interagujú s injekčným krvným sérom zostávajúcim v krvi. V takýchto prípadoch môže choroba trvať niekoľko týždňov alebo mesiacov. Pri opakovanom podávaní séra sa môže vyvinúť anafylaktický šok. Wedge. obraz a liečba anafylaktického šoku – pozri Anafylaxia.
Liečbu vykonáva lekár. V miernych formách sa môže obmedziť na perorálne podávanie. antihistaminiká a lokálna aplikácia prostriedky zamerané na zmiernenie svrbenia (teplé kúpele, potieranie mentolom a salicylový alkohol). V závažnejších prípadoch sú indikované injekcie antihistaminík (suprastin, difenhydramín atď.) a glukokortikoidov. Askorutin, glukonát vápenatý sú predpísané podľa indikácií - diuretiká, bronchodilatanciá atď.
Prevencia: detekcia precitlivenosť pacienta do séra. Na tento účel sa intradermálne na vnútorný povrch predlaktia vstrekne 0,02 ml séra zriedeného izotonickým roztokom chloridu sodného (1:100). Test sa považuje za pozitívny, ak sa po 20 minútach v mieste vpichu objaví edém a hyperémia. 1-3 cm alebo viac. V týchto prípadoch, ak neexistujú žiadne životne dôležité indikácie, je lepšie sérum nepodávať. Zavedenie terapeutickej dávky séra sa uskutočňuje frakčne podľa Bezredkovej metódy: najprv sa subkutánne injikuje 0,1 ml, po 20 minútach - ďalších 0,2 ml a po jednej hodine - intramuskulárne zvyšok dávky.
Anatoxíny- imunobiologické prípravky, ktoré sa získavajú ako výsledok vhodného spracovania bakteriálnych exotoxínov; používa sa na rozvoj aktívnej imunity u očkovaných. Možnosť použitia toxoidov na prevenciu vzniku chorobnosti je daná tým, že patogenéza mnohých chorôb (tetanus, záškrt, botulizmus, plynatosť atď.) je založená na vplyve špecifických toxických produktov (exotoxínov) na organizmus. vylučované pôvodcami týchto chorôb.
Exotoxíny spolu so schopnosťou spôsobiť in vivo patologické procesy majú antigenicitu, t.j. schopnosť po zavedení do tela v malých dávkach vyvolať v ňom tvorbu špecifických protilátok - antitoxínov. Po pridaní malého množstva formalínu k exotoxínom a ich niekoľkodennom skladovaní pri 37-40°C úplne strácajú toxicitu, pričom si zachovávajú svoje antigénne vlastnosti.
Anatoxíny sú jedny z najúčinnejších a bezpečné lieky používa sa na účely aktívnej imunizácie ľudí. Takéto toxoidy sa pripravujú ako purifikované koncentrované prípravky adsorbované na gél hydroxidu hlinitého. Adsorpcia toxoidov na rôzne minerálne adsorbenty spôsobuje prudké zvýšenie účinnosti očkovania. Je to spôsobené tým, že v mieste podania adsorbovaného liečiva vzniká antigénový depot a jeho absorpcia sa spomaľuje.
S frakčným príjmom antigénu z miesta vpichu je zabezpečený účinok súčtu antigénneho podráždenia, stupeň imunitnej odpovede sa prudko zvyšuje. Okrem toho depozičné činidlo vyvoláva v mieste vpichu zápalovú reakciu, ktorá na jednej strane bráni absorpcii antigénu a zvyšuje jeho depozičný účinok a na druhej strane slúži ako nešpecifický stimulant, ktorý zvyšuje plazmocytárne reakcie v lymfatických tkanivách tela, ktoré sa podieľajú na imunogenéze. Adsorbované prípravky sa pred použitím pretrepávajú, aby sa zabezpečila rovnomerná distribúcia účinnej látky, ktorá je v sedimente spolu s adsorbentom, v celom ich objeme. V praxi sa najviac využívajú difterické, tetanové a botulotoxoidy.
Podobné články:
Poznámka
Informácie na tejto stránke slúžia na referenčné a vzdelávacie účely a nemali by sa používať ako návod na liečbu. V každom prípade je potrebné poradiť sa s lekárom.
Anatoxíny - ide o imunobiologické prípravky, ktoré sa získavajú ako výsledok vhodného spracovania bakteriálnych exotoxínov a používajú sa na rozvoj aktívnej imunity u očkovaných.
Možnosť použitia toxoidov na prevenciu je spôsobená tým, že patogenéza mnohých chorôb (tetanus, záškrt, botulizmus, plynatosť) je založená na vplyve špecifických toxických produktov vylučovaných pôvodcami týchto chorôb - exotoxínov na telo. .
Spolu so schopnosťou vyvolávať patologické procesy v živom organizme majú exotoxíny veľmi dôležitú vlastnosť - antigenicitu, t.j.
Anatoxíny
schopnosť po zavedení do organizmu v malých dávkach vyvolať tvorbu špecifických protilátok – antitoxínov. Po pridaní malého množstva formalínu a niekoľkodňovom uchovávaní pri teplote 37-40°C exotoxíny úplne strácajú svoju toxicitu, pričom si zachovávajú svoje antigénne vlastnosti. Takto získané prípravky z toxínov nazval Ramon anatoxíny. Toxoidy sú jedným z najúčinnejších a najbezpečnejších liekov používaných za účelom aktívnej imunizácie ľudí.
Toxoidy určené na imunizáciu ľudí sa pripravujú vo forme purifikovaných koncentrovaných prípravkov adsorbovaných na gél hydroxidu hlinitého. Adsorpcia toxoidov na rôzne minerálne adsorbenty (vrátane hydroxidu hlinitého) spôsobuje prudké zvýšenie účinnosti očkovania. Je to spôsobené vytvorením antigénového depotu v mieste vpichu adsorbovaného liečiva, ako aj jeho pomalou absorpciou: frakčný príjem antigénu z miesta vpichu poskytuje účinok súčtu antigénneho podráždenia, prudko zvyšuje imunologickú odpoveď. Ukladajúca sa látka navyše spôsobuje zápalovú reakciu v mieste vpichu. Na jednej strane bráni absorpcii antigénu a zvyšuje depozičný účinok antigénu a na druhej strane ako nešpecifický stimulant zosilňuje plazmocytárne reakcie v lymfatických tkanivách tela zapojených do imunogenézy.
Adsorbované prípravky sa musia pred použitím pretrepať, aby sa zabezpečilo rovnomerné rozloženie účinnej látky v celom objeme, ktorý je pred pretrepaním v sedimente spolu s adsorbentom. V praxi sú najpoužívanejšie difterické, tetanové a botulínové toxoidy.
Dátum pridania: 2015-02-06 | Zobrazenia: 697 | porušenie autorských práv
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 |
Anatoxíny. Potvrdenie. Aplikácia. Výhody
Toxoidy sa používajú na špecifickú prevenciu infekčných ochorení, ktorých patogény produkujú exotoxín. Anatoxín je exotoxín, ktorý nemá toxické vlastnosti, ale zachováva si antigénne vlastnosti. Metódu na získanie toxoidu navrhol v roku 1923 francúzsky vedec Ramon. Na rozdiel od vakcín, ktoré sa pri použití u ľudí tvoria antimikrobiálnej imunity so zavedením toxoidov sa vytvára antitoxická imunita, pretože indukujú syntézu antitoxických protilátok - antitoxínov.
V súčasnosti používané: záškrt, tetanus, botulín, stafylokokové toxoidy, cholerogénny toxoid. Získavajú sa hĺbkovou kultiváciou vo fermentoroch patogénov tetanu, záškrtu, botulizmu a iných mikroorganizmov, v dôsledku čoho sa v kultivačnej tekutine hromadia toxíny. Po separácii mikrobiálnych buniek separáciou sa kultivačná kvapalina (toxín) neutralizuje formalínom v koncentrácii 0,3=0,4 % pri 37˚C počas 3-4 týždňov. Neutralizovaný toxín - anatoxín, ktorý stratil toxicitu, ale zachoval si antigenicitu, je podrobený purifikácii a koncentrácii, štandardizácii a baleniu. K purifikovaným toxoidom sa pridáva konzervačná látka a adjuvans. Takéto toxíny sa nazývajú čistené adsorbované. Toxoid sa dávkuje v antigénnych jednotkách (EC - väzbová jednotka, LF - flokulačná jednotka).
Titrácia toxoidov vo flokulačnej reakcii (podľa Ramonovej metódy) sa uskutočňuje pomocou štandardného flokulačného antitoxického séra, v ktorom je známy počet medzinárodných antitoxických jednotiek (IU) v 1 ml.
Toxoidy sú dostupné ako jednotlivé prípravky a ako súčasť pridružených vakcín určených na imunizáciu proti niekoľkým ochoreniam.
Prípravky určené na imunizáciu proti jednej infekcii sa nazývajú monovakcíny, proti dvom infekčným ochoreniam - divakcíny, proti trom - trivakcíny, proti viacerým infekciám - polyvakcíny.
Výhody toxoidov spočívajú v tom, že v zásade nemôžu spôsobiť infekčné ochorenie a možno ich použiť na očkovanie oslabených detí, detí s chronické choroby a deti s imunodeficienciou.
Imunitné séra. Klasifikácia. Príjem, čistenie, aplikácia. Antitoxické séra.
Anatoxíny. Získavanie a používanie
Získavanie, čistenie, titrácia, aplikácia, komplikácie pri užívaní a ich prevencia
Sérové imunitné prípravky zahŕňajú imunitné séra a imunoglobulíny.
Tieto lieky poskytujú pasívnu imunitu voči patogénom infekčných chorôb. Imunitné séra sa získavajú z krvi hyperimunizovaných (intenzívne imunizovaných) zvierat (kone, somáre, králiky) vhodnou vakcínou alebo z krvi imunizovaných ľudí (používa sa darcovská, placentárna, potratová krv). Aby sa z nich odstránili balastné proteíny a zvýšila sa koncentrácia protilátok, podrobia sa natívne imunitné séra čistenie pomocou rôznych fyzikálnych a chemických metód (alkoholová, enzymatická, afinitná chromatografia, ultrafiltrácia).
Prípravky imunitného séra odvodené z krvi zvierat sa nazývajú heterológne a z krvi ľudí - homológne. Aktivita sérových prípravkov je vyjadrená v titroch protilátok - antitoxíny, hemaglutiníny, komplement viažuce, vírus neutralizujúce atď.
Sérové imunitné prípravky sa používajú na špecifickú liečbu a núdzovú profylaxiu. Hlavný mechanizmus terapeutického a profylaktického pôsobenia sa redukuje na väzbu a neutralizáciu baktérií, vírusov a ich antigénov vrátane toxínov v organizme protilátkami. V tomto ohľade sa rozlišujú antivírusové, antibakteriálne, antitoxické prípravky imunitného séra.
Sérové prípravky sa podávajú intramuskulárne, subkutánne, niekedy intravenózne. Účinok podania lieku nastáva ihneď po podaní a trvá 2-3 týždne. (heterologické protilátky) do 4-5 týždňov. (homologické protilátky). Na vylúčenie výskytu anafylaktickej reakcie a sérovej choroby sa lieky podávajú podľa Bezredkovej metódy.
Homológne sérové prípravky sa široko používajú na prevenciu a liečbu vírusovej hepatitídy, osýpok, na liečbu botulizmu, tetanu, stafylokokových a iných infekcií. Heterologické sérové prípravky majú prísne obmedzené použitie kvôli riziku alergických komplikácií pri podávaní.
Nedávno boli získané imunitné prípravky na báze monoklonálnych protilátok. Zatiaľ však nenašli široké terapeutické a profylaktické využitie, no stále sa používajú na diagnostické účely.
Antitoxické séra obsahujú protilátky proti exotoxínom. Získavajú sa hyperimunizáciou zvierat (koní) toxoidom. Aktivita takýchto sér sa meria v AU (antitoxické jednotky) alebo IU (medzinárodné jednotky) – ide o minimálne množstvo séra, ktoré dokáže neutralizovať určité množstvo (zvyčajne 100 DLM) toxínu pre zvieratá určitého typu a určitého hmotnosť.
V súčasnosti sú v Rusku široko používané nasledujúce antitoxické séra – proti záškrtu, proti tetanu, proti gangréne, proti botulínu a používanie antitoxických sér pri liečbe príslušných infekcií je povinné.
Titrácia antitoxických sér sa môže uskutočniť tromi spôsobmi - Erlich, Roemer, Ramon. Ehrlichova metóda – pred titráciou sér sa stanoví podmienená letálna (experimentálna) dávka toxínu. Za experimentálnu dávku toxínu (Lt) sa považuje množstvo, ktoré po zmiešaní s 1 IU štandardného séra spôsobí smrť 50 % zvierat odobratých v experimente. V druhom stupni titrácie sa k rôznym riedeniam testovaného séra pridá experimentálna dávka toxínu, zmes sa nechá 45 minút a podáva sa zvieratám. Na základe získaných výsledkov sa vypočíta titer testovaného antitoxického séra.
Podľa Roemerovej metódy sa antidifterické sérum titruje.
Nezabudnite otestovať citlivosť na cudzí proteín, pretože antitoxické sérum je heterogénne. Ak je test pozitívny, vykoná sa predbežná desenzibilizácia (za prítomnosti lekára), potom sa pod krytom kortikosteroidov podá potrebná dávka séra. Sérum môže spôsobiť rôzne komplikácie, najnebezpečnejším z nich je anafylaktický šok. Sérová choroba sa môže vyvinúť v druhom týždni choroby. Existuje alternatíva k antitoxickému séru - natívna homológna plazma (injekčne 250 ml 1-2 krát denne).
Antitoxické séra: antidiftéria, antitetanus. Široko používané sú: antigangrenózne, antibotulínové. Použitie antitoxických sér pri liečbe príslušných infekcií je povinné.
Predchádzajúci9101112131415161718192021222324Ďalší
ANATOXÍNY (anatoxínu; grécky ana- - proti + toxínom) - bakteriálne toxíny, ktoré v dôsledku špeciálneho ošetrenia stratili svoje toxické vlastnosti, ale zachovali si svoje antigénne a imunogénne vlastnosti. Zvyčajne sú toxíny neutralizované vystavením formalínu a teplu (35-38 °). Pôvodcovia toxinemických infekcií - záškrt, tetanus, plynatosť, botulizmus a iné - produkujú veľmi silné exotoxíny s antigénnymi vlastnosťami.
V roku 1909 E. Löwenstein náhodou objavil rýchly pokles toxicity tetanového toxínu vplyvom tzv. ultrafialové lúče a formalínu. Neskôr Eisler (M. Eisler, 1912) a Levenshtein zistili, že po pridaní 0,1-0,3 % formalínu k tetanovému toxínu a udržiavaní zvýšená teplota toxín sa detoxikuje. Zavedenie takéhoto toxínu vyvoláva u zvierat imunitu.
O desať rokov neskôr G. Ramon vyvinul spôsob prípravy toxoidu vhodných na imunizáciu ľudí, o čom podal správu 10. decembra 1923 Francúzskej akadémii vied. Ramon zistil, že keď sa na difterický toxín aplikuje formalín a teplo, vytvorí sa neutralizovaná zlúčenina, ktorá má antigénne a imunogénne vlastnosti. Pri štúdiu reakcie flokulácie difterického toxínu s antitoxínom použil formalín ako antiseptikum na konzerváciu toxínu. Pridanie formalínu k toxínu nezabránilo fenoménu flokulácie (pozri), aj keď bol tento toxín vystavený miernemu teplu v termostate. Bez ovplyvnenia schopnosti toxínu flokulovať formalín prudko znížil svoje toxické vlastnosti, podobne ako množstvo iných chemikálií a fyzikálne vlastnosti. Hrala sa reakcia flokulácie toxínov s antitoxínmi veľkú rolu pri vývoji spôsobu prípravy toxoidov. Pomocou tejto reakcie bolo ľahké kontrolovať zmenu antigénnych vlastností toxoidov počas neutralizácie toxínov formalínom. Pred aplikáciou tejto reakcie nebolo možné určiť, či si toxín zachováva antigénne vlastnosti, keď sa toxigénne vlastnosti stratia.
Niektoré toxoidy môžu byť alergénmi a spôsobujú všeobecné a lokálne reakcie nesúvisiace so špecifickou toxicitou. Anatoxíny sa vyznačujú stabilitou a nevratnosťou: pri dlhodobom skladovaní pri rôznych teplotách si zachovávajú svoju neškodnosť a antigénne vlastnosti. Antigénne vlastnosti toxoidov sú určené väzbovou reakciou antitoxínov (pozri), ktorá sa vyjadruje vo väzbových jednotkách (EU), alebo flokulačnou reakciou s antitoxínmi. Imunogénne vlastnosti toxoidov sú určené imunizáciou zvierat ( morčatá, myši) a vyjadrené v imunizačných jednotkách (IU), to znamená v schopnosti určitého množstva toxoidov chrániť zvieratá pred zavedením zodpovedajúcich toxínov.
Princípy výroby toxoidov, ktoré vyvinula oblasť, tvorili základ pre výrobu toxoidov v mnohých častiach sveta. To umožnilo spustenie masovej imunizácie proti záškrtu a tetanu, čo viedlo k prudkému poklesu výskytu týchto infekcií.
Proces formalínovej detoxikácie sa považuje za nezvratné poškodenie štruktúry aktívneho centra toxínu v dôsledku reakcie funkčných skupín tvoriacich toxín s formalínom. V prvých štádiách detoxikácia prebieha veľmi rýchlo (spravidla 1.-4. deň inkubácie s formalínom sa pozoruje pokles toxicity o 80-90%) a úplná neškodnosť sa dosiahne až po 2-4 týždňoch resp. viac. Aby sa po neutralizácii získali neškodné a stabilné toxoidy, musí prejsť určitý čas na „dozrievanie“ toxoidu. Neutralizácia bakteriálnych toxínov bez porušenia ich antigénnych vlastností prebieha v neutrálnom prostredí. Kyslé prostredie zabraňuje interakcii formalínu s aminoskupinami toxínu, spomaľuje alebo úplne zastavuje proces neutralizácie. Ak formalizácia toxínov prebieha v alkalickom médiu, potom sa toxín rýchlo zneškodní, ale s výraznou stratou svojich antigénnych vlastností. Optimálne množstvo formalínu na detoxikáciu všetkých toxínov sa odporúča od 0,3 do 0,8 %; v rámci tohto množstva by mal byť formalín pridaný k niektorým toxínom frakčnou metódou, čo prispieva k rýchlejšej neutralizácii toxínu bez SILNEJ straty antigénnych vlastností. Na neutralizáciu toxínu veľký význam teplota, pri ktorej je toxín obsiahnutý. Zvýšenie teploty vedie k rýchlejšej detoxikácii všetkých toxínov s výraznou stratou antigénnych vlastností. Pokusy vyvinúť zrýchlenú metódu na neutralizáciu bakteriálnych toxínov pridaním 1 % alebo viac formalínu pri t ° 36-40 ° viedli k strate toxicity po 6-8 dňoch inkubácie s prudkým poklesom antigénnych vlastností. Zvýšenie množstva formalínu pri detoxikácii nie je opodstatnené aj preto, že bez ohľadu na množstvo prijatého formalínu len určitú časť interaguje s toxínom. Množstvo naviazaného formalínu závisí od zloženia média, na ktorom sa toxín pripravuje, od obsahu amínového dusíka, od chemické zloženie toxín.
Frakčné zrážanie s rôznymi koncentráciami síranu amónneho sa použilo na čistenie toxoidu z balastných proteínov. V súčasnosti sa táto metóda používa len v určitých štádiách čistenia a koncentrácie malých objemov toxoidov.
V zahraničí sa na čistenie a zahusťovanie difterického a tetanového toxoidu používa metóda ultrafiltrácie cez obličkové filtre potiahnuté 8% parlodinovou membránou. Zrazenina po rozpustení vo vode sa frakcionuje síranom amónnym pri rôznych percentách nasýtenia. Prečistený difterický toxoid obsahuje 1800-2500 Lf na 1 mg celkového dusíka (Lf - skratka angl. limit of floculation - flokulačný prah).
V ZSSR sa kyslé zrážanie používa na čistenie a koncentrovanie botulotoxoidov, patogénov plynovej gangrény a toxoidov záškrtu a tetanu. Pred okyslením sa na zvýšenie iónovej sily roztoku rozpustí 10 až 30 % chloridu sodného na toxoidy. Potom znížte pH toxoidov na 3,5 pridaním HCl; zrazenina sa oddelí od kvapaliny a rozpustí sa v 1/20 izotonického roztoku chloridu sodného z objemu pôvodného toxoidu. Výsledný koncentrát toxoidov sa podrobí ďalšiemu čisteniu opätovným vyzrážaním acetónom. Pri kyslom zrážaní tetanu a iných toxoidov niektoré laboratóriá používajú hexametofosfát na zvýšenie iónovej sily roztoku toxoidu. Bakteriálne toxíny a anatoxíny môžu byť odstránené sorpciou fosforečnanom hlinitým, hydrátom oxidu hlinitého, fosforečnanom vápenatým a inými anorganickými sorbentmi s následnou elúciou (pozri); okrem toho sa stále viac používajú metódy iónovo-výmennej chromatografie a gélovej filtrácie cez sefadexy rôznych značiek (pozri Gélová filtrácia, Chromatografia).
Na imunizáciu proti toxinemickým infekciám sa používajú toxoidy nanesené na hydrát oxidu hlinitého a fosforečnan hlinitý; hlinito-draselný kamenec na usadzovanie sa používa len v veterinárna prax. Vysoká imunogenicita uložených toxoidov sa vysvetľuje adjuvantným pôsobením sorbentu a oneskorenou resorpciou z antigénneho depotu. V dôsledku toho dochádza k dlhodobému príjmu malých množstiev toxoidov do tela, čo vedie k rozvoju napätej imunity. Použitie toxoidov záškrtu a tetanu sorbovaných na hydroxid hlinitý na masovú imunizáciu ľudí v ZSSR prinieslo prudký pokles výskyt záškrtu a tetanu.
Imunizácia detí proti záškrtu, tetanu a čiernemu kašľu sa vykonáva pridruženou vakcínou vrátane sorbovanej záškrtu, tetanových toxoidov a korpuskulárnej vakcíny proti čiernemu kašľu.
V roku 1959 bol navrhnutý koncentrovaný adsorbovaný anaeróbny polyanatoxín, vrátane tetanového toxoidu, niekoľkých typov gangrenóznych a botulínových toxoidov (celkom 7 antigénov), s dobrými imunogénnymi vlastnosťami. Pozri tiež Imunizácia, Toxíny.
Bibliografia: Apanaschenko N. I., Pomyankevich A. N. a Nekhotenova E. I. Purifikovaný adsorbovaný difterický toxoid, Zhurn. mikr., epid.
AC toxoid
iimmun., č. 8, str. 54, 1951: Vorobyov A. A., Vasiliev N. N. a Kravchenko A. T. Anatoxins, M., 1965, bibliografia; Vygodchikov GV Mikrobiológia a imunológia stafylokokových chorôb, M., 1950, bibliogr.; on, Stafylokokové infekcie, M., 1963, bibliografia; Matveev K. I. Botulizmus, M., 1959, bibliogr.; on, Epidemiológia a prevencia tetanu, M., 1960, bibliogr.; Ramon G. Štyridsať rokov výskumnej práce, prekl. z francúzštiny, Moskva, 1962; Prévot A. R. Manuel o klasifikácii a určovaní anaeróbnych baktérií, P., 1957.
K. I. MATVEEV
Anatoxíny (z - popretie, toxo - jed) - prípravky získané z bakteriálnych exotoxínov, úplne zbavené toxických vlastností, ale zachovávajúce si antigénne a imunogénne vlastnosti. Metódu na získanie toxoidu navrhol v roku 1923 francúzsky vedec Ramon.
Na prípravu toxoidov kultúry baktérií produkujúcich exotoxíny sa pestujú v tekutých živných médiách, aby sa nahromadili jed, a potom sa filtrujú cez bakteriálne filtre, aby sa odstránili mikrobiálne telá. K filtrátu sa pridá 0,3-0,4% roztok formalínu a umiestni sa do termostatu pri teplote 37-40 °C na 3-4 týždne, kým toxické vlastnosti úplne nezmiznú. Výsledný toxoid sa testuje na sterilitu, neškodnosť a imunogenicitu.
Takéto lieky sú tzv natívne toxoidy, nakoľko obsahujú veľké množstvo látok živného média, ktoré sú balastné a môžu prispieť k rozvoju nežiaducich reakcií organizmu pri podávaní lieku. Preto sa v súčasnosti používajú najmä purifikované toxoidy, na ktoré sa natívne toxoidy spracovávajú rôznymi fyzikálnymi a chemickými metódami (iónovo-výmenná chromatografia, kyslé zrážanie a pod.) s cieľom zbaviť ich všetkých balastných látok a koncentrovať liečivo v menšom objeme. . Zníženie veľkosti častíc toxoidu však vyvolalo potrebu adsorbovať liečivo na adjuvans. Aplikované toxoidy sú teda adsorbované vysoko purifikované koncentrované prípravky. Špecifická aktivita toxoidu sa určuje vo flokulačnej reakcii, v takzvaných flokulačných jednotkách, alebo vo väzbovej reakcii toxoidu, vyjadrená vo väzbových jednotkách (EC).
Titrácia toxoidov vo flokulačnej reakcii (podľa Ramonovej metódy) sa vyrábajú podľa štandardného flokulačného antitoxického séra, v ktorom je známy počet medzinárodných antitoxických jednotiek (IU) v 1 ml. Jedna antigénna jednotka toxoidu je označená Limes flocculationis (Lf - flokulačný prah); toto je množstvo toxoidu, ktoré je úplne naviazané na jednu antitoxickú jednotku antitoxínu.
Antigénne vlastnosti toxoidov sú tiež uvedené vo väzbových jednotkách. Na stanovenie EC je potrebný testovací prípravok toxoidu, štandardné antitoxické sérum (s obsahom 0,1 IU v 1 ml), experimentálna dávka toxínu (titrovaná na 0,1 IU štandardného séra) a biele myši.
Väzbová reakcia sa uskutočňuje nasledovne: do série skúmaviek s rovnakým objemom štandardného antitoxického séra sa pridajú rôzne riedenia testovaného toxoidu. Väzbová zmes sa udržiava v termostate 45 minút, potom sa do každej skúmavky pridá experimentálna dávka toxínu a opäť sa nechá 45 minút v termostate. Potom sa zmes (sérum + anatoxín + toxín) z každej skúmavky vstrekne 2-4 myšiam a ich stav sa sleduje 4 dni. Ak sa ním naviaže všetok toxoid pridaný do séra, potom pridanie toxínu a následné podanie zmesi myšiam vedie k ich smrti. Ak nie je dostatok toxoidu na naviazanie celého séra, pridaný toxín je neutralizovaný sérom a myši nezomrú.
Toxoidy sa používajú na prevenciu a menej často aj na liečbu toxínových infekcií (záškrt, plynatosť, botulizmus, tetanus a niektoré choroby spôsobené stafylokokmi). Toxoidy sú dostupné ako jednotlivé prípravky a ako súčasť pridružených vakcín určených na imunizáciu proti niekoľkým ochoreniam.
Prípravky určené na imunizáciu proti akejkoľvek infekcii sa nazývajú jednotlivé vakcíny proti dvom infekčným chorobám - divakcíny, proti trom - trivakcíny proti viacerým infekciám - polyvakcíny. Pridružené vakcíny sú prípravky obsahujúce zmes antigénov rôznych baktérií a toxoidov. Použitie pridružených vakcín, ako sú DTP alebo TABte, umožňuje vytvoriť imunitu proti niekoľkým infekciám a znížiť počet očkovaní.
Polyvalentné vakcíny sa zvyčajne nazývajú lieky, ktoré zahŕňajú niekoľko odrôd alebo sérologických typov patogénov jednej infekcie (napríklad proti chrípke, leptospiróze atď.).
Anatoxíny Anatoxíny
(toxoidy) - imunopreparáty používané na aktívnu imunoprofylaxiu toxinemických infekcií. Imunita vyvolaná A. neutralizuje exotoxíny, ale neovplyvňuje baktérie, ktoré produkujú tento toxín a ich endotoxíny. A. sa vyrába z exotoxínov: na exotoxín sa pôsobí formalínom (0,3 – 0,8 % konečnej koncentrácie) v neutrálnom médiu pri 35 – 40 °C počas 3 – 4 týždňov. V dôsledku takejto liečby toxíny úplne a nezvratne strácajú svoje toxické vlastnosti, ale zachovávajú si svoje antigénne a imunogénne vlastnosti. Následne sa hliník čistí od balastných látok, koncentruje sa a adsorbuje na hydroxid hlinitý alebo iné sorbenty. Po kontrole sterility, neškodnosti a aktivity výsledného lieku sa A. použije na imunizáciu. Činnosť A. je určená v flokulácia(pozri) reakcie, vyjadrené v ME, alebo v reakcii väzby (neutralizácie) antitoxínu. Na stanovenie pH sa rovnaký objem A. zmieša s rôznymi dávkami štandardného antitoxického s-ki s presne známym množstvom EC (väzbová jednotka) a inkubuje sa v termostate. Po inkubácii sa do každej zmesi pridá titrovaná dávka toxínu (spôsobujúca smrť myší), zmes sa znova inkubuje a zmesi sa podávajú myšiam. Ak A. úplne naviazal antitoxín, toxín nie je antitoxínom neutralizovaný a spôsobuje smrť zvierat. Teraz sú vyvinuté metódy založené na porovnaní sily A so štandardmi imunogenicity. V praxi purifikovaný adsorbovaný difterický toxoid(AD), purifikovaný adsorbovaný tetanový toxoid(AS), purifikovaný adsorbovaný stafylokokový toxoid, adsorbované difterický-tetanový toxoid(ADS a ADS-M). Tetanus a diftéria A. sú súčasťou pridruženej DTP, cholerogén-toxoid je súčasťou vakcíny proti cholere.
(Zdroj: Slovník pojmov z mikrobiológie)
Pozrite sa, čo sú „anatoxíny“ v iných slovníkoch:
Anatoxíny- sú bakteriálne exotoxíny neutralizované dlhodobým vystavením formalínu pri zvýšených teplotách. Toxoidy majú relatívne nízku reaktogenitu ... Zdroj: PORIADOK ZNIČENIA NEVHODNÝCH VAKCÍN ... ... Oficiálna terminológia
toxoidy- Bakteriálne exotoxíny exotoxíny, inaktivované formalínom (0,3-0,5% roztok) alebo teplom (38-40 °C), ale zachovali si antigénne vlastnosti. [Arefiev V.A., Lisovenko L.A. angličtina ruština slovník genetické termíny 1995 407s.] ... Technická príručka prekladateľa
Anatoxíny sú toxoidy. Bakteriálne exotoxíny
ANATOXÍNY- (Anatoxinum, z gréckeho Ana chrbát a jed toxikón), neškodné deriváty toxínov, ktoré si zachovali svoje antigénne a imunogénne vlastnosti. A. sa získava neutralizáciou toxínu roztokom formaldehydu pri teplote t 3740 °C v neutrálnej alebo ... ... Veterinárne encyklopedický slovník
- (lat. vaccinum krava, z kravy vacca) liek získaný z mikroorganizmov (baktérie, rickettsie, vírusy) alebo ich metabolických produktov a používaný na aktívnu imunizáciu (Pozri Imunizácia) ľudí a zvierat s ... ...
- (lat. vaccinus bovine) prípravky získané z mikroorganizmov alebo ich metabolických produktov; sa používajú na aktívnu imunizáciu ľudí a zvierat profylaktickými a terapeutické účely. Vakcíny pozostávajú z aktívneho princípu špecifického... Lekárska encyklopédia
- (z gréckeho jed toxikon) látky bakteriálneho, rastlinného alebo živočíšneho pôvodu, schopné inhibovať fyziologické funkcie, čo vedie k chorobám alebo smrti zvierat a ľudí. Chemickou povahou sú všetky T. proteíny alebo ... ... Veľká sovietska encyklopédia
Procesy, ktoré zabezpečujú aktívnu alebo pasívnu biologickú odolnosť organizmu voči určitým infekčné choroby. Stimulácia umelou aktívnou imunizáciou imunitný systém zavedením vakcíny alebo toxoidu (neutralizovaného ... ... Collierova encyklopédia
Biologické látky sú skupinou medicínskych produktov biologického pôvodu vrátane vakcín, krvných produktov, alergénov, somatických buniek, tkanív a rekombinantných proteínov. Zloženie biologických prípravkov môže zahŕňať cukry, ... ... Wikipedia
ANAERÓBNA INFEKCIA RAN- med. Anaeróbne infekcia rany infekcia s rýchlo progresívnou nekrózou a rozpadom mäkkých tkanív, zvyčajne sprevádzaná tvorbou plynov a ťažkou intoxikáciou; najimpozantnejšie a nebezpečná komplikácia rany akéhokoľvek pôvodu. Etiologické patogény... Príručka pre choroby