Baralgin tedavi süreci. Baralgin kullanılması ne zaman tavsiye edilir. ilacın bileşenleri

Kullanım için talimatlar:

Baralgin M - analjezik-antipiretik. Antipiretik, analjezik ve zayıf anti-inflamatuar etkiye sahip narkotik olmayan steroidal olmayan ilaç.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Baralgin M şu şekilde üretilir:

  • 10 parçalık kabarcıklarda 500 mg tabletler (1, 2, 5, 10 kabarcıklı kutularda);
  • 5 ml'lik koyu renkli cam ampullerde 500 mg / ml enjeksiyonluk çözelti (5 ampullük kutularda).

İlacın aktif maddesi metamizol sodyumdur. Yardımcı maddeler: magnezyum stearat 3 mg, makrogol 4000 47 mg.

kullanım endikasyonları

Baralgin M aşağıdakiler için kullanılır:

  • Hafif ila orta şiddette ağrı sendromu (diş ve baş ağrısı, nevralji, artritte ağrı, siyatik, osteokondroz, menalji);
  • Enflamatuar ve ateşli durumlar bulaşıcı hastalıklar(bir parçası olarak karmaşık terapi);
  • Düz kas spazmları (böbrek, biliyer ve bağırsak kolik).

Kontrendikasyonlar

İlaç kontrendikedir:

  • Konjenital glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
  • hepatik porfiri;
  • Bronşiyal astım (salisilat alımından kaynaklananlar dahil, asetilsalisilik asit veya diğer non-steroidal anti-inflamatuar ilaçlar);
  • Bronkospazmın eşlik ettiği hastalıklar;
  • Parasetamol, ibuprofen, salisilatlar, diklofenak, naproksen, indometasin alırken anafilaktoid reaksiyonların (ödem, rinit, ürtiker) gelişimi;
  • Şiddetli hematopoez bozuklukları (bulaşıcı ve / veya sitoplastik nötropeni, agranülositoz);
  • böbrek ve karaciğer fonksiyonlarında ciddi bozulma;
  • Metamizole ve ilacın diğer bileşenlerine veya diğer pirazolonlara (izopropilaminofenazol, fenazon, propifenazon veya fenilbutazon) karşı aşırı duyarlılık;
  • I ve III trimesterde gebelik.

İlaç 15 yaşın altındaki çocuklar tarafından alınmamalıdır.

Aşağıdaki durumlarda dikkatli olun:

  • Sistolik kan basıncı 100 mm Hg'nin altında. Sanat.;
  • Kararsız kan dolaşımı (çoklu yaralanmalar, miyokard enfarktüsü, şok);
  • Böbrek hastalıkları - tarih dahil glomerülonefrit, piyelonefrit.

4 ila 6 aylık hamilelik döneminde Baralgin M, yalnızca katı tıbbi nedenlerle reçete edilir.

Emzirme, metamizol sodyum aldıktan sonra 48 saat boyunca durdurulmalıdır.

Uygulama şekli ve dozajı

Tablet şeklinde:

15 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar için tek doz 500-1000 mg'dır (1-2 tablet). Maksimum günlük doz 3000 mg'dır (6 tablet). İlaç günde 2-3 defa bol su ile alınmalıdır.

Çözüm şeklinde:

İlaç intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanır. 15 yaş üstü yetişkinler ve çocuklar için tek doz 2-5 ml, intravenöz uygulama 2 ml'yi aşan tek bir doza ancak dikkatli endikasyondan sonra izin verilir. Maksimum günlük doz 10 ml'dir. Enjeksiyondan önce solüsyon vücut sıcaklığında olmalıdır.

Yan etkiler

Baralgin M kullanımı aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:

  • Bağışıklık sistemi: nazofarenks ve konjonktivanın mukoza zarları dahil olmak üzere anjiyoödem, ürtiker gibi alerjik reaksiyonlar. Nadir durumlarda, olası: Lyell sendromu (toksik epidermal nekroliz), Stevens-Johnson sendromu (malign eksüdatif eritem), anafilaktik şok, bronkospastik sendrom;
  • Hematopoez organları: lökopeni. Nadir durumlarda: immün kaynaklı trombositopeni ve agranülositoz;
  • Üriner sistem: anüri, oligüri, bozulmuş böbrek fonksiyonu, proteinüri. Nadir durumlarda: akut interstisyel nefrit, idrarın kırmızıya boyanması (rubazonik asit salınımına bağlı olarak);
  • Diğer: ihlal nabız, kan basıncını düşürmek.

Özel Talimatlar

Aşağıdakilere sahip hastalarda metamizole aşırı duyarlılık geliştirme riski artabilir:

  • Bronşiyal astım (özellikle sinüslerde poliplerin eşlik ettiği);
  • alkol intoleransı;
  • Kronik ürtiker;
  • Boyalara ve / veya koruyucu maddelere karşı toleranssızlık.

Sitostatik ajanlar alan hastalar metamizol sodyumu yalnızca bir doktor gözetiminde almalıdır.

Baralgin M'nin uzun süreli kullanımı ile, agranülositoz gelişme olasılığı olduğundan, periferik kan düzenini kontrol etmek gerekir. Bu nedenle, aşağıdaki durumlarda ilacı almayı derhal bırakmalısınız:

  • Vücut ısısında motive olmayan artış;
  • Yutma güçlüğü ile boğaz ağrısı;
  • titreme;
  • Ağız boşluğunun eroziv ve ülseratif lezyonları, stomatit;
  • Proktit veya vajinit.

İlacın hacamat için kullanılması yasaktır. akut ağrı onlara neden olan neden açıklığa kavuşturulana kadar karın içinde.

analoglar

Baralgin M'nin aktif madde (metamizol sodyum) açısından doğrudan analoğu Analgin'dir.

Bir farmasötik alt gruptan etki mekanizması bakımından benzer ilaçlar: Acophilus, Andipal, Antipyrine, Baralgetas, Benalgin, Bral, Bralangin, Quintalgin, Maxigan, Pentabufen, Pentalgin, Piralgin, Plenalgin, Revalgin, Renalgan, Santoperalgin, Santotitralgin, Sedalgin-Neo, Spazgan , Spasmalgon, Spasmalin, Spasmoblock, Spasmogard, Tempalgin, Tempanginol, Tetralgin, Quatrox, Trinalgin, vb.

Saklama şartları ve koşulları

8-25 °C sıcaklıkta karanlık ve kuru bir yerde saklayın. Çocuklardan uzak tutun.

Raf ömrü - 4 yıl.

Kullanım için talimatlar:

Baralgin kombine çare analjezik ve antispazmodik etki.

farmakolojik etki

Baralgin'in bileşimi metamizol sodyum, fenpiverinium bromür, pitofenon hidroklorür içerir - hepsi birlikte bir artışa yol açar farmakolojik etki birbirine göre.

Metamizol sodyum, ateş düşürücü ve analjezik görevi görür. Baralgin bileşimindeki Pitofenon hidroklorür, düz kaslar üzerinde miyotropik bir etkiye sahiptir ve fenpiverinium bromür bunu tamamlar.

Salım formu

Baralgin tabletlerde ve fitillerde üretilir. Baralgin'in çözeltisi ayrıca kas içi, intravenöz enjeksiyonlar için ampullerde üretilir.

Talimatlara göre, Baralgin tableti 0.5 g analgin, 0.005 antispazmodik (etkisi papaverininkine benzer) ve 0.0001 g ganglionik bloker içerir. Buna göre, 5 ml'lik bir Baralgin ampulünde - 2.5 g / 0.01 / 0.0001 g ve Baralgin'in mumlardaki bileşimi - 1 / 0.01 / 0.0001 g.

Baralgin kullanım endikasyonları

Baralgin, düz kas spazmları ile orta ve hafif ağrı sendromu için kullanılır: bağırsak, renal, biliyer kolik, spazmlar Mesane, üreter.

Baralgin kullanımının bir göstergesi ayrıca biliyer diskinezi, postkolesistektomi sendromu, kronik kolit, pelvik organ hastalıkları, algomenoredir.

Baralgin ayrıca miyalji, siyatik, artralji, nevraljinin kısa süreli tedavisinde ve ayrıca eliminasyonda yardımcı olarak etkilidir. ağrı sendromu sonrasında teşhis prosedürleri ve cerrahi müdahaleler.

Kullanım Baralgin için talimatlar

Baralgin tabletleri 15 litreden büyük çocuklar için reçete edilir. ve yetişkinler bir - iki adet günde iki veya üç ruble. 12-14 yaş arası çocuklar için tek doz Baralgin bir tablettir (maksimum izin verilen doz- 1.5 sekmesi. dört r / gün). 8-11 yaş arası çocuklar yarım tablet alınız (günde en fazla 4 tablet). 5 ila 7 l. - ayrıca yarım tablet ve maksimum doz günde 2 tablettir. Talimatlara göre, Baralgin tabletleri çiğnenmeden az miktarda sıvı ile yutulur.

Baralgin'in intravenöz ve intramüsküler kullanımı

15 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar. şiddetli akut kolik varlığında, 2 ml intravenöz olarak yavaşça enjekte edilir (bir dakika içinde - bir ml.). Gerekirse, giriş altı ila sekiz saat sonra tekrarlanır.

Baralgin kas içine iki ila beş ml olarak reçete edilir. 2-3r/gün iken günlük doz 10 ml'yi geçemez. Tedavi süresi genellikle beş gündür.

İntravenöz, intramüsküler uygulama için çocuklar için Baralgin dozu, ağırlıklarına bağlı olarak hesaplanır. 5 ila 8 kg (yaklaşık 3-11 m) ağırlığındaki bir çocuk için - Baralgin sadece kas içinden uygulanır - 0.1-0.2 ml; 9-15kg (bir, iki yıl) - intravenöz - 0.1-0.2 ml ve kas içi - 0.2-0.3 ml; 16-23 kg (üç, dört yıl) - damardan - 0.2-0.3 ml ve kas içinden - 0.3-0.4 ml; 24-30 kg (beş ila yedi yaş) - damardan - 0.3-0.4 ml ve kas içinden - 0.4-0.5 ml; 31-45kg (8 ila 12l) - damar içi - 0.5-0.6ml ve kas içi - 0.6-0.7ml; 12 ila 15 litre arası çocuklar - kas içi, damar içi - 0.8-1 ml.

Enjeksiyondan önce Baralgin içeren ampul ısıtmak için elde biraz tutulmalıdır.

Yan etkiler

Baralgin kullanırken, alerjik reaksiyonlar, böbrek fonksiyon bozukluğu, anüri, interstisyel nefrit, oligüri, proteinüri ve idrarın kırmızı lekelenmesi mümkündür.

Basınç, terleme, agranülositoz, trombositopeni, lökopeni, ağız kuruluğu, taşikardi, akomodasyon parezisi, idrara çıkma güçlüğünü azaltmak da mümkündür. Bazen Baralgin'in enjeksiyon bölgesinde sızıntılar gözlenir.

Baralgin kullanımına kontrendikasyonlar

Talimatlarda belirtildiği gibi, Baralgin, aşırı duyarlılık varlığında, şiddetli böbrek ve karaciğer yetmezliği, kemik iliği hematopoezinin baskılanması, taşiaritmi, şiddetli anjina pektoris, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, kronik dekompanse kalp yetmezliği varlığında reçete edilmez. ,

prostat hiperplazisi, bağırsak tıkanıklığı, açı kapanması glokomu. Baralgin'i çökme, hamilelik, emzirme, megakolon ile kullanmak da imkansızdır.

Baralgin, 3 aylıktan küçük çocuklara ve çocuğun ağırlığı 5 kg'dan az ise intravenöz olarak uygulanmaz.

Baralgin tabletlerini 5 litrenin altındaki çocuklara vermeyin.

Dikkatle, Baralgin aspirin üçlüsü, bronşiyal astım, karaciğer ve böbrek yetmezliği, diğer steroid olmayanlara duyarlılık ve hipotansiyon eğilimi için reçete edilir.

Mide, bağırsaklar, örneğin bir ülser ile ağrı ve spazmın acil olarak giderilmesi için atayın. Safra yollarının spazmlarında kullanılır, akut pankreatit, renal kolik, belirli rahatsızlık tiplerine eşlik eden ağrı ile adet döngüsü. İntravenöz veya intramüsküler olarak uygulanan "Baralgin", organların, kan damarlarının düz kaslarını iyi gevşetir ve ağrıyı etkili bir şekilde giderir. İlaç etkisini birkaç dakika sonra göstermeye başlar. Enjeksiyon için çözelti 5 ml'lik bir hacimde mevcuttur. Her biri pitofenon hidroklorür (10 mg), analgin (2.5 g) ve fenpiverinium bromür (100 mcg) içerir. Analgin analjezik bir etki gösterir ve antispazmodikler fenpiverinium bromür ve pitofenon hidroklorür kasları gevşeterek analjinin etkisini arttırır.

Kas içi veya damar içi uygulama için "Baralgin" dozu, ağırlığa bağlı olarak hesaplanır. 5 ila 8 kg ağırlığındaki bir çocuğa 0.1-0.2 ml (sadece kas içi) ilaç enjekte edilir, 9-15 kg ağırlığındaki bir çocuğa 0.1-0.2 ml (damar içi) veya 0.2-0.3 ml (kas içi) kullanılır. 16 kg ila 23 kg ağırlığındaki bir çocuğa 0,2-0,3 ml intravenöz, 0,3-0,4 ml intramüsküler, 24 kg ila 30 kg ağırlığındaki bir çocuğa 0,3-0,4 ml (intravenöz) veya 0,4-0,5 ml ( kas içi), 31 kg ila 45 kg ağırlığında, 0,5-0,6 ml intravenöz, 0,6-0,7 ml intramüsküler olarak enjekte edilir. 12 ila 15 yaş arası çocuklara kas içinden, damardan 0.8-1 ml "Baralgin" verilir.

Baralgin, narkotik olmayan analjezikler grubuna aittir. Uygulamasının kapsamı çeşitlidir, ancak kabul için ana endikasyon ağrının varlığıdır.

İlaç, hem bağımsız olarak hem de karmaşık tedavinin bir parçası olarak diğer ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılır. Bazı hastalıkların varlığında, Baralgin'in alımı sınırlandırılmalı veya diğer ilaçlar lehine bırakılmalıdır.

İlacın alınmasıyla ilgili yorumlar makalenin sonunda incelenebilir.

1. Kullanım talimatları

Baralgin antipiretik, analjezik, antiinflamatuar ve antispazmodik etkilere sahiptir. İlacı tablet şeklinde alabilir ve kas içi veya kas içi için bir çözelti olarak kullanabilirsiniz. intravenöz enjeksiyonlar. İlacı almadan önce, talimatlardaki önerileri okumalı ve bir uzmana danışmalısınız. Baralgin enjeksiyonları, yalnızca hastalık komplikasyonları ve şiddetli seyri varlığında reçete edilir.

farmakolojik etki

Baralgin, pirazolon grubuna aittir. Bunun kullanımı için ana endikasyonlar tıbbi ürün karnın farklı bölgelerinde renal kolik ve tanımlanmamış ağrıdır. Maksimum terapötik etki, tabletleri aldıktan sonra yirmi dakika içinde elde edilir.

Baralgin sadece ana semptomları ortadan kaldırmaz ağrı aynı zamanda vücut ısısını da etkiler, inflamatuar süreçler ve çeşitli etiyolojilerin spazmlarını durdurur.

Ürün özellikleri:

kullanım endikasyonları

Baralgin'in temel amacı, çeşitli nedenlerle ortaya çıkan ağrı sendromlarını ortadan kaldırmaktır. İlaç kombinasyon halinde kullanılır Birden fazla tedavinin bir arada uygulanması Gerekirse, çok sayıda viral ve bulaşıcı hastalığın neden olabileceği ateşli durumlarda hastanın durumunu hafifletin.

Kullanım için ana endikasyonlar:

  • diş ağrısı;
  • nevralji;
  • baş ağrısı;
  • üreter spazmları;
  • artrit;
  • osteokondroz;
  • radikülit.

Baralgin, ağrıyı gidermek için kullanılır. cerrahi müdahale veya ağrılı teşhis prosedürleri uygulamak. Bazı durumlarda, ilacın çok sırasında alınması tavsiye edilir. ağrılı adet kadınlar arasında

Bu durumda, önceden bir jinekoloğa danışmak ve ortadan kaldırmak daha iyidir. olası risklerçare bileşenlerine karşı hoşgörüsüzlük.

uygulama modu

İlacın dozu, hastanın ağırlığına, yaşına ve bireysel faktörlere bağlı olarak hesaplanır. Maksimum günlük doz aşılmamalıdır. Aksi takdirde yan etkiler meydana gelebilir.

İlacın talimatları, alma önerilerini ayrıntılı olarak açıklar, ancak gerekirse dozaj doktor tarafından değiştirilebilir.

Enjeksiyon için tabletler ve çözeltiler nasıl kullanılır:

  • 15 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - günde en fazla üç kez 1-2 tablet, ilacı az miktarda su ile içirin (günde en fazla 6 tablet);
  • 15 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinler - intravenöz veya intramüsküler olarak 2-5 ml (günde en fazla 10 ml).

Baralgin'in intravenöz ve intramüsküler uygulamasının kendine has özellikleri vardır. Enjeksiyon ağır çekimde yapılır. Ampulleri çözelti ile kullanmadan önce avucunuzun içinde ısıtmak gerekir.

Dozajlarda bağımsız artışa izin verilmez. Herhangi bir biçimde Baralgin ile tedavi süresinin süresi beş günü geçmemelidir.

Serbest bırakma formu, kompozisyon

Baralgin, 500 mg'lık tabletler, intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözeltiler şeklinde mevcuttur. Ana aktif madde preparasyonda metamizol sodyum bulunur.

Bu bileşen, çeşitli nitelikteki spazmları ortadan kaldırma ve ağrıyı hafifletme yeteneğine sahiptir.

Ek olarak, Baralgin aşağıdaki yardımcı bileşenleri içerir:

  • magnezyum stearat;
  • fenpiverinium bromür;
  • pitofenon hidroklorür;
  • makrogol.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Baralgin ve narkotik olmayan analjezik grubuna ait diğer ilaçların eşzamanlı uygulanması, derecede önemli bir artışa yol açar. toksik etkiler vücut üzerinde. Miyelotoksik ilaçlarla kombinasyon benzer bir etkiye sahiptir.

Baralgin'in bileşimi, belirli durumların tedavisinde kullanılan özel bir ilaç seçimini ifade eder.

Baralgin'in diğer ilaçlarla etkileşimine örnekler:

  • Baralgin, trisiklik ajanlarla kombinasyon halinde karaciğer ve böbreklerin performansını bozar;
  • sakinleştiriciler Baralgin'in analjezik etkisini arttırır;
  • sakinleştiriciler metamizolün etkisini arttırır;
  • Baralgin, herhangi bir ilaçla bir şırıngada karıştırılamaz;
  • barbitüratlar metamizolün etkisini zayıflatır;
  • Klorpromazin ile kombinasyon halinde baralgin yol açar hızlı gelişim yüksek ateş;
  • penisilin içeren ilaçların Baralgin ile eşzamanlı uygulanması yasaktır;
  • histamin reseptör blokerleri grubuna ait Baralgin ilaçlarının etkisini arttırmak;
  • diğer narkotik olmayan analjeziklerle kombinasyon halinde Baralgin'in etkisi artar.

2. Yan etkiler

Diğerleri yan etkilerİlaç aşağıdaki koşullara sahip olabilir:

  • taşikardi ve kalp ritmi bozukluğu;
  • kulaklarda gürültü;
  • bronkospastik sendrom;
  • bilinç bozukluğu;
  • konvülsiyonlar;
  • kurdeşen;
  • uyuşukluk;
  • nefes darlığı;
  • anjiyoödem;
  • anafilaktik şok.

doz aşımı

Baralgin dozajının aşırı fazlalığı, çeşitli vücut sistemlerinin performansından olumsuz reaksiyon riskini artırır. Yan etkiler ani halsizlik, baş dönmesi, kusma veya mide bulantısını içerebilir. Şiddetli doz aşımı vakalarına, seviyede kritik bir düşüş olan taşikardi eşlik eder. tansiyon, solunum kaslarının felci ve nefes darlığı.

Aşağıdaki koşullar düzenli bir doz aşımına işaret edebilir:

Kontrendikasyonlar

Baralgin almanın ana kontrendikasyonu, tabletleri veya solüsyonları oluşturan maddelere karşı bireysel hoşgörüsüzlüğün varlığıdır. Bu ilacın kullanımını engelleyen diğer faktörleri ancak sonuçlara göre tespit etmek mümkündür. tam inceleme veya önceden belirlenmiş teşhisler temelinde.

Aşağıdaki faktörlerin varlığında ilaç almak yasaktır:

  • çocukluk;
  • kemik iliği hematopoezinin ihlali;
  • vücudun ilaçlara aşırı duyarlılığı;
  • taşiaritmi;
  • karaciğer ve böbreklerin performansındaki konjenital anormallikler;
  • eğilimi alerjik reaksiyon boyalar için;
  • alkol bağımlılığı;
  • arteriyel hipotansiyon;
  • kapalı glokom;
  • yıkılmak;
  • şiddetli anjina pektoris formu;
  • glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.

Hamilelik sırasında

Hamilelik sırasında Baralgin kesilmelidir. Özellikle bu kural birinci ve üçüncü trimesterler için geçerlidir. İkinci üç aylık dönemde, ilacı yalnızca acil durumlarda ve yalnızca bir doktorun belirttiği şekilde alabilirsiniz. Emzirme döneminde, Baralgin ile tabletler ve enjeksiyonlar kategorik olarak kontrendikedir.

Tüm gastroenteroloji klinikleri ve tıp merkezleri Senin şehrinde. Analizler ve ultrason. Gastroenterolog konsültasyonu. Sindirim sistemi hastalıkları. Daha fazlasını bul:
- Kiev'de (Hertz, Ilaya, Euromed)
- St. Petersburg'da (SM-Clinic, Longevity, Allergomed, Doctor +, BaltZdrav, Profesör)
- Moskova'da (SM-Clinic, Medlux, Onmed)
- Kharkov'da (CMEI, Olympic, Victoria, Fortis, Ecomed)
- Minsk'te (Belgirudo, Art-Med-Company, Sinlab, Mikosha, GrandMedica, MedClinic)
- Odessa'da (Medea, Klinikte, Sano'ya, Venüs'e)
- Razyan'da (Güven +, Poliklinik-Kum, Evrikas +)
- Nijniy Novgorod'da (Yalnızca Klinik, Alfa Merkezi, EuroClinic, SOLO, Altea)
- Tyumen'deki gastroenteroloji klinikleri (Doctor A+, Clinic "Vera", Avicenna, Medis, Sibirina, doktorunuz)

3. Özel talimatlar

Araç kullanma becerisi ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi

üzerinde olumsuz etki psikomotor reaksiyonlar mevcut olmayan.

Gebelik ve emzirme

Baralgin, gebeliğin ilk ve son üç ayında kategorik olarak kontrendikedir. Diğer zamanlarda, ilacı almaktan kaçınmanız da önerilir (yalnızca bir doktor bireysel olarak bir istisna yapabilir). klinik tablo kadınların sağlık durumu). Emzirme ilacın kullanımına yönelik mutlak kontrendikasyonların sayısını ifade eder.

Çocuklukta uygulama

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için

İlaç renal kolik ortadan kaldırmak için reçete edilir. Böbreklerin diğer patolojilerinin varlığında bir uzmana danışmak gerekir.

Bozulmuş karaciğer fonksiyonu için

Baralgin almak için kontrendikasyonlar, akut aşamada hepatik porfiri ve karaciğer yetmezliğidir.

Eczanelerden dağıtım şartları

Bir reçete gereklidir.

4. Saklama hüküm ve koşulları

İlacın saklama sıcaklığı 8-25 derece olmalıdır. Tabletler ve ampuller doğrudan ışıktan korunmalıdır. Depolama yeri, mümkün olduğunca çocukların erişemeyeceği şekilde seçilmelidir. İlacın kullanımı, üretim tarihinden itibaren dört yıl içinde olmalıdır.

  • Hastalığın herhangi bir belirtisi varsa, hemen bir doktora danışmalısınız. Gastroenteroloji kliniklerinin listesini web sitemizde görebilirsiniz.
  • İlgileneceksiniz! Makale, şüphelenmeyi mümkün kılan semptomları açıklamaktadır. erken aşamalar karaciğer hastalığının varlığı
  • Tedavi hakkında daha fazla bilgi edinmekle de ilgileneceksiniz. çeşitli hastalıklar gastrointestinal sistem

5. Fiyat

Baralgin'in fiyatı, paketteki tablet veya ampul sayısına bağlıdır. Küçük bir ölçüde, ilacın maliyeti farklı bölgelerde farklılık gösterebilir.

Rusya'da ortalama fiyat

  • 20 tabletlik paket - ortalama fiyat 200 ruble;
  • enjeksiyon çözeltisi (5 ampul) - 250 ruble'den.

Ukrayna'da ortalama maliyet

  • 20 tabletlik paket - 210 Grivna'dan;
  • enjeksiyon çözeltisi - 150 Grivnası'ndan.

Konuyla ilgili video: Tabletler Baralgin

6. Analoglar

Baralgin'in analogları şartlı olarak iki gruba ayrılabilir. İlk kategori, şu ilaçları içerir: yapısal ikameler tesisler. İkinci grup, vergi terapötik etkisi olan ilaçları içerir.

  1. İlk analog grubu: Analgin ve Analgin Ultra Optalgin; Metamizol sodyum; Spazdolzin (ilaç çocuklar için tasarlanmıştır).
  2. İkinci analog grubu: Aprofen; Buscopan; dibazol; diklonak; Drataverin; Ama shpa ve But shpa Forte; Spazmonet; Spazmalgon; Unispaz.

Diğer ilaçlar ancak ilgili bilgiler incelendikten sonra kullanılmalıdır.

7. İncelemeler

Baralgin'in etkinliği sayısız kişi tarafından kanıtlanmıştır. olumlu geribildirim. Hangi nedenle olursa olsun bu ilacı kullananlar, not edin. Hızlı hareket ve önemli gelişme.

Ayrıca Baralgin, ağrılı atakları uzun süre durdurma özelliğine sahiptir ve karmaşık terapide diğer ilaçlarla birleştirildiğinde iyileşme sürecini hızlandırır.

İlaç diş ağrısı ve baş ağrısını, nevraljinin etkilerini, kolik ile rahatlatır. çeşitli sebepler oluşumu, yanı sıra eklem spazmları. Bu ilaç özellikle osteokondroz veya romatizma muzdarip yaşlılar için etkilidir.

8. Alt satır

  1. Baralgin'i kullanmadan önce bir uzmana danışmanız ve tanımlamanız önerilir. olası kontrendikasyonlar;
  2. ilacı beş günden fazla almamalısınız;
  3. Baralgin, çoğu ağrı sendromunu hafifletir;
  4. hamilelik sırasında, ilaç kontrendikedir (ikinci trimesterde bile, onu daha fazlası ile değiştirmek daha iyidir) mevcut araçlar);
  5. ilacı yemeklerden önce al, 1-2 tablet;
  6. Baralgin, yalnızca ilgili bilgileri inceledikten sonra diğer ilaçlarla birleştirilmelidir.

Gastroenterolog, Terapist

doktor yürütür genel teşhis iç organlar. Muayene sonuçlarına dayanarak gastrointestinal sistemdeki bozukluklar hakkında sonuçlar çıkarır ve uygun tedaviyi önerir. Uzmanın ilgilendiği teşhisler arasında mide ülseri ve 12 oniki parmak bağırsağı ülseri, gastrit, dysbacteriosis, vb.

Baralgin, kombine ilaçları ifade eder.

Antispazmodik, analjezik ve hafif antipiretik etkiye sahiptir. Antipiretik etki, metamizol sodyumun varlığından kaynaklanır ve fenpiverinium bromür ile pitofenon hidroklorür kombinasyonunun iç organların düz kasları üzerinde miyotropik bir etkisi vardır.

Bu sayfada Baralgin ile ilgili tüm bilgileri bulacaksınız: eksiksiz talimatlar bu ilaca başvuru üzerine, eczanelerdeki ortalama fiyatlar, ilacın tam ve eksik analogları ve daha önce Baralgin kullanmış kişilerin incelemeleri. Fikrinizi bırakmak ister misiniz? Lütfen yorumlara yazınız.

Klinik ve farmakolojik grup

Ateş düşürücü, analjezik ve hafif antiinflamatuar etkileri vardır.

Eczanelerden dağıtım şartları

Reçete ile serbest bırakıldı.

Fiyat:% s

Baralgin'in maliyeti nedir? ortalama fiyat eczanelerde 225 ruble seviyesinde.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Baralgin ilacı şu şekilde üretilir:

  • 500 mg aktif bileşen içeren tabletler;
  • 5 ml'de 500 mg aktif bileşen içeren ampullerde intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti.

Daha önce, üç aktif bileşen içeren Baralgin ilacı Rusya'da tescil edildi: pitofenon, metamizol sodyum ve fenpiverinium bromür.

2009 yılından bu yana Hintli Aventis Pharma şirketi tarafından üretilen Baralgin-M ilacı eczane ağı aracılığıyla tescil edilmiş ve dağıtılmıştır. Baralgin bileşimi bir aktif bileşen içerir - metamizol sodyum.

Farmakolojik etki

Antispazmodik (pitofenon hidroklorür ve fenpiverinium bromür) ve analjezik (metamizol sodyum) bileşenlerin kombinasyonu nedeniyle, ilaç, hızlı ve uzun süreli bir antispazmodik etki elde etmek gerektiğinde, yani: renal kolik, düz kas spazmları ile kullanılır. idrar yolları, mide spazmları, bağırsaklar, biliyer kolik, spastik dismenore, migren benzeri durumlar ve diğer durumlarda düz kas spazmı ve ağrı sendromunun eşlik etmesi.

Gastrointestinal sisteme girdikten sonra, ilaç vücut tarafından hızla emilir. Maksimum konsantrasyon aktif madde kanda 15-20 dakika içinde elde edilir. İlaç yaklaşık 3 saat sonra böbrekler tarafından vücuttan atılır. Baralgin'in etkisi, steroidal olmayan narkotik olmayan PVA'ya benzer - ilacın, prostanik asit türevlerinin aktivitesinin baskılanması nedeniyle analjezik, antipiretik ve hafif bir anti-inflamatuar etkisi vardır. Aynı zamanda düz kaslar gevşer, spazmlar rahatlar, ağrı azalır.

Metamizol sodyumun analjezik etkisi, merkezi ve periferik mekanizmalarla ilişkilidir. Metamizol sodyum, araşidonik asit metabolizmasının siklooksijenaz yolunu inhibe eder ve ayrıca vücudun ağrılı uyaranlara duyarlılığını artıran prostaglandinlerin salınmasını engeller. Pitofenon, papaverin gibi düz kaslar üzerinde doğrudan miyotropik etkiye sahiptir ve gevşemelerine neden olur. Fenpiverin, antikolinerjik etki nedeniyle düz kaslar üzerinde ek bir gevşetici etkiye sahiptir.

kullanım endikasyonları

Baralgin'e ne yardımcı olur? Kullanım talimatları, bu ilacı kullanmanın hangi hastalıklarda daha iyi olduğu hakkında eksiksiz bilgiye sahiptir. Bu:

  • Safra yollarında spazmodik ağrılar.
  • Mesane spazmı.
  • Mide ve bağırsak spazmı.
  • Yetişkinlerde mide ve bağırsaklarda kolik.
  • Kadınlarda iç genital organlar bölgesinde spazmodik ağrılar.

Bazı insanlar, baraljinin herhangi bir ağrı için evrensel bir çare olduğuna inanır, ancak durum hiç de öyle değildir. Gerçek şu ki, gerçek baraljinin bileşiminde üç bileşen vardır - metamizol sodyum (analgin), pitofenon hidroklorür ve fenpiverinium bromür. Ancak baralgin M gibi bir ilaç, bileşimde sadece analgin içerir. bu nedenle, için acil yardım diş ağrısı ile bu özel ilacı kullanmaya değer. Aynı şey baş ağrısı için de geçerli. Baralgin'in kendisi çoğunlukla farklı nitelikteki spazmlar için kullanılır.

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre, Baralgin aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • lökopeni;
  • Konjenital glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
  • aspirin astımı;
  • Aktif veya yardımcı bileşenlere aşırı duyarlılık;
  • Böbrek veya karaciğer yetmezliği;
  • Hematopoezin inhibisyonu (sitostatik veya enfeksiyöz nötropeni, agranülositoz);
  • Gebeliğin birinci ve üçüncü trimesterleri;
  • emzirme dönemi

Aşağıdaki durumlarda Baralgin kullanımında dikkatli olunmalıdır:

  • Böbreklerin patolojileri, özellikle glomerülonefrit ve;
  • Alkol kötüye kullanımı.

Baralgin, 3 aylıktan küçük çocuklara büyük bir özenle reçete edilir.

Baralgin'in intravenöz uygulaması, 100 mm Hg'nin altındaki arter basıncında kontrendikedir. Sanat. ve kararsız dolaşım.

Kullanım için talimatlar

Kullanım talimatları, Baralgin'in bir defalık ağrı kesici veya bir tedavi süreci için reçete edilebileceğini göstermektedir.

  • Baralgin tabletleri. Kullanım talimatları: 15 yaşından büyük kişiler için tek doz 1 tablet, yani 500 mg'dır. tek doz Doktor tarafından aksi belirtilmedikçe günde 2-3 kez alınabilir. Maksimum tek doz 2 tablettir ve maksimum günlük doz 6 tablettir.

Baralgin tablet kullanım talimatları bol su içilmesini tavsiye eder!

  • Enjeksiyonlar Baralgin. Kullanım talimatları: Enjeksiyon için, ilaç benzer dozajlarda reçete edilir. Tek doz 500 mg'dır (maksimum tek doz 1000 mg'dır) ve günlük doz 1500 mg'dır (en fazla 3000 mg).

Bir analjezik olarak Baralgin en iyi 5 gün ve ateş düşürücü olarak - 3 gün alınır. Tedavi süresinde bir artışa yalnızca doktorun gözetiminde izin verilir.

Yan etkiler

İlacın tüm iç organların düz kasları üzerinde sistemik bir etkisi olduğundan, kullanımına çeşitli iç organlardan yan etkiler eşlik edebilir:

  1. Üriner sistem tarafında, bazı durumlarda oligüri, böbrek fonksiyon bozukluğu, anüri, interstisyel nefrit, proteinüri ve idrarda kırmızı lekelenme meydana gelebilir.
  2. Hematopoietik organlardan lekopeni, trombositopeni, agranülositoz görülebilir.
  3. Alerjik reaksiyonlar, aralarında ürtiker (nazofarenks ve konjonktivanın mukoza zarları dahil), toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), anjiyoödem, nadir durumlarda, Stevens-Edzhonson sendromu, bronkospastik sendrom, anafilaktik şok.
  4. Baralgin kullanım sürecinde terlemede azalma, ağız kuruluğu, taşikardi, akomodasyon parezi ve idrar yapmada güçlük gibi antikolinerjik etkiler görülebilir. -de Intramüsküler enjeksiyon ampuller enjeksiyon bölgesinde olası sızar.

gelişme ile anafilaktik şok acil sağlık hizmeti- yavaş intravenöz adrenalin solüsyonu uygulaması (gerekirse 15-30 dakika sonra tekrarlanır). Daha sonra glukokortikoidler enjekte edilir ve antihistaminikler, kan hacmi değişimi, kalp masajı.

doz aşımı

İlacın aşırı dozu ile bulantı ve kusma, hipertermi, konvülsiyonlar, mide ağrısı, kan basıncını düşürme ve kulak çınlaması, uyuşukluk, nefes darlığı, taşikardi, bilinç bozukluğu, solunum kaslarının felci not edilir.

Ne zaman benzer belirtiler gastrik lavaj, salin laksatifler ve sorbentlerin atanması, zorla diürez ve hemodiyaliz gereklidir. Konvülsif bir sendromun gelişmesiyle birlikte, intravenöz olarak diazepam ve yüksek hızlı barbitüratlar uygulanır.

Özel Talimatlar

  1. Baralgin kullanımı, klinik önemi olmayan ve ilacın kesilmesinden hemen sonra kaybolan idrarın kırmızıya dönmesine neden olabilir.
  2. Antikolinerjik etkiye sahip ilaçlar akomodasyon parezisine neden olabilir. Araba sürerken, arabalara servis yaparken bu dikkate alınmalıdır. Tedavi sürecinde periferik kandaki lökosit içeriğini kontrol etmek gerekir.
  3. Alkole, boyalara ve koruyucu maddelere (benzoat, tartrazin) karşı intoleransı olan kronik ürtikeri olan hastalarda ilaca intolerans geliştirme riski yüksektir.

ilaç etkileşimi

Baralgin'in analjezik etkisi, eşzamanlı alım yatıştırıcılar ve sakinleştiriciler, kodein, propranolol, H-2 blokerleri ile;

İlaç aynı şırıngada başka ilaçlarla birlikte uygulanmamalıdır. H1-histamin blokerleri, butirofenonlar, fenotiyazinler, trisiklik antidepresanlar, amantadin ve kinidin ile birlikte kullanıldığında antikolinerjik etkisini artırır. Siklosporin ile eş zamanlı kullanım, ikincisinin plazmadaki konsantrasyonunu azaltır.

Baralgin alırken alkol alırken, alkolün ve ilacın toksik etkisi artar.