アミノカプロン酸は粉末と溶液の形で製造されており、点滴注射や経口内投与に使用されます。 注入の用量と期間は、患者を診察し、すべての検査を収集し、正確な結果を確立した後、主治医によって決定されます。 臨床像病気。
薬の写真
ラテン名:アミノカプロン酸
ATXコード：B02AA01
有効成分:アミノカプロン酸
製造業者: Nesvizh Medicinal Products Plant (ベラルーシ共和国)、Mospharm、East-pharm、Eskom NPK、Medsintez Plant、Dalkhimfarm、Moskhimfarmpreparty im。 N.A. Semashko、クラスファーマ、生化学者 (ロシア)、保健師 (ウクライナ)
説明は次の場合に有効です。 18.10.17
アミノカプロン酸は抗出血剤および止血剤です。 その主な効果は、線維分解を促進して出血を止めることです。
リリース形態と構成
点滴用の 5% 溶液の形で入手できます。 ポリマー容器 (100、250、または 500 ml) で販売されます。
使用上の適応
さまざまな種類の出血に使用されます。
- 低フィブリノゲン血症および無フィブリノゲン血症（血液凝固障害）。
- 外科医が次のような臓器の手術を行うことによって引き起こされる出血。 たくさんの線溶活性化剤 ( 甲状腺、肺、胃、子宮頸部、 前立腺).
病気の治療にも使われます 内臓持っている 一般的な症状、つまり出血傾向の増加です。
婦人科では、胎盤の早期剥離や合併症を伴う中絶に使用されます。
禁忌
以下の場合は禁忌です。
- 塞栓症（血管の閉塞）および血栓症の傾向の存在。
- 播種性血管内凝固症候群。
- 慢性的な性質の腎不全。
- 妊娠・授乳期。
- 脳内の血液循環が悪くなります。
- 巨血尿（尿中に血が混じる症状）。
- 過敏症。
次のような病気には使用を制限する必要があります。
- 動脈性低血圧（持続的な血圧低下）。
- 心臓弁膜症。
- からの出血 上部セクション排泄システム、その原因は確立されていません。
- 肝不全。
アミノカプロン酸の使用説明書（方法と投与量）
アミノカプロン酸は点滴による静脈内投与を目的としています。 迅速な効果を達成する必要がある場合は、50 mg/ml 溶液を 100 ml まで、1 分あたり 50 ～ 60 滴の速度で 15 ～ 30 分間投与します。 最初の 1 時間は 4 ～ 5 g (80 ～ 100 ml) を投与し、その後必要に応じて 1 時間ごとに 1 g (20 ml) を約 8 時間または出血が完全に止まるまで投与します。 出血が繰り返される場合、または出血が続いている場合には、50 mg/ml アミノカプロン酸溶液の注入を 4 時間ごとに繰り返します。
小児の場合、100 mg/kgの速度で、1時間後に33 mg/kg/時間。 1日最大用量 -18 g/平方メートル 大人の1日量は5～30g、1歳未満の子供の1日量は3gです。 2〜6歳 - 3〜6 g。 7〜10歳 - 6〜9 g、10歳から - 大人と同様。 で 急性失血：1歳未満の子供 - 6 g、2〜4歳 - 6〜9 g、5〜8歳 - 9〜12 g、9〜10歳 - 18歳、治療期間 - 3〜14日。
副作用
以下の原因となる可能性があります 副作用:
薬の効果を軽減するために、抗血小板薬や抗凝固薬が使用されます。 抗血小板薬は、血小板凝集の阻害の結果として生じる血栓の形成を減らす役割を果たします。 抗凝固剤はフィブリンの形成を防ぎ、それによって血栓の形成を防ぎます。
過剰摂取
過剰摂取の場合は増加します 副作用そして線維素溶解の鋭い阻害。
類似体
ATC コードによる類似体: アミノカプロン酸 SOLOpharm、注射用アミノカプロン酸溶液。
自己判断で薬を変更せず、医師に相談してください。
薬理効果
- アミノカプロン酸は毛細管透過性を低下させ、さらにアミノカプロン酸を使用すると肝臓の抗毒性特性が増加します。
- この薬は抗ショック作用と抗アレルギー作用を示します。 これを使用すると、ARVI における特定および非特定の保護を担当するいくつかの指標が改善されます。
- 血中の薬物濃度は使用後約 3 時間で最大になります。
- リンは主に変化せずに腎臓から排泄され、肝臓で生体内変換を受けるのは 10 ～ 15% だけです。
- 泌尿器系の機能が障害されると、薬物の体内への蓄積が起こります。
特別な指示
薬を処方する際には、血液中のフィブリノーゲン含有量と線溶活性を監視する必要があります。 静脈内投与の場合、特に心臓発作後は、凝固図のモニタリングが必要です。 冠状動脈疾患心臓、肝臓の病気。
妊娠中および授乳中
妊娠中および授乳中は禁忌です。
幼少期に
慎重に使用してください 子供時代 1年まで。
老年期には
情報がありません。
腎機能障害に対して
慢性腎不全の場合は注意して使用してください。
肝機能障害には
次の場合は注意して使用してください 肝不全。 肝疾患の場合、静脈内投与では凝固図のモニタリングが必要です。
薬物相互作用
加水分解物、グルコース溶液（ブドウ糖溶液）、抗ショック溶液の導入と組み合わせることができます。 急性線溶症では、フィブリノーゲン含有量 2 ～ 4 g (最大 8 g) のアミノカプロン酸の投与を、その後の点滴で補充する必要があります。
アミノカプロン酸溶液に薬剤を加えてはいけません。
薬局での調剤の条件
処方箋により調剤されます。
保管条件と期間
光を避け、子供の手の届かない乾燥した場所に、2 ～ 25 °C の温度で保管してください。
商標名：
アミノカプロン酸
国際一般名:
アミノカプロン酸
化学名：
6-アミノヘキサン酸（ε-アミノカプロン酸）
剤形:
点滴用の溶液
複合。
有効成分:
アミノカプロン酸 - 50 g
賦形剤:
塩化ナトリウム - 9 g
注射用水 - 最大1リットル
理論上の浸透圧 - 689 mOsm/l
説明：
無色透明の液体。
薬物療法グループ:
止血剤、線溶阻害剤。
ATXコード:
薬理学的特性
薬力学
アミノカプロン酸はリジンの合成類似体です。 これは、プラスミノーゲン (プラスミン) がフィブリノーゲン (フィブリン) に結合するリジン結合受容体を競合的に飽和させることによって線維素溶解を阻害します。 この薬剤はまた、生体ポリペプチドキナーゼを阻害し（線維素溶解に対するストレプトキナーゼ、ウロキナーゼおよび組織キナーゼの活性化効果を阻害）、カリクレイン、トリプシンおよびヒアルロニダーゼの効果を中和し、毛細管透過性を低下させます。 抗アレルギー作用があり、肝臓の解毒機能を高め、抗体の形成を阻害します。
薬物動態
静脈内に投与すると、15～20分以内に効果が現れます。 吸収 - 高い、血漿中の最大濃度に達するまでの時間 (C max) -2 時間、半減期 (T1/2) -4 時間、腎臓によって変化せずに排泄される (投与量の (40-60)% が排泄される) 4時間後の尿中には変化なし）。 腎臓の排泄機能が低下すると、血液中のアミノカプロン酸濃度が急激に上昇します。
使用上の適応
出血（高線維素溶解、低フィブリノゲン血症および無フィブリノゲン血症）。
- 線溶活性化因子が豊富な臓器（頭部および頭部）に対する外科的介入中の出血 脊髄、肺、心臓、血管、甲状腺および膵臓、前立腺）。
- 内臓の病気 出血症候群;
- 常位胎盤の早期剥離、子宮腔内の死亡胎児の長期滞留、複雑性中絶。
- 缶詰血液の大量輸血中の続発性低フィブリノゲン血症を防ぐため。
禁忌
薬物の成分に対する過敏症、血栓症および血栓塞栓症の傾向、凝固亢進（血栓症、血栓塞栓症）、びまん性血管内凝固による凝固障害、脳血管障害、妊娠および授乳。
気をつけて
動脈性低血圧、上部尿路からの出血（糸球体毛細血管の血栓症または骨盤および尿管の内腔での血栓の形成によって引き起こされる腎内閉塞のリスクのため、この場合の使用は、期待される利益が上回る場合にのみ可能です）潜在的なリスク）、くも膜下出血、肝不全、腎機能障害、心臓弁膜症、1 歳未満の小児。
妊娠中および授乳中の使用
妊娠中の薬の使用は禁忌です。 動物実験では、アミノカプロン酸の使用により生殖能力の障害と催奇形性の影響が確認されました。
アミノカプロン酸の排泄に関するデータはありません。 母乳したがって、治療期間中は授乳を中止する必要があります。
用法・用量
静脈内、点滴。
成人の1日の摂取量は5.0〜30.0gです。
即効性を得る必要がある場合（急性低フィブリノゲン血症）、等張塩化ナトリウム溶液中の50 mg/mlの滅菌溶液を最大100 ml、毎分50〜60滴の速度で静脈内投与します。 最初の 1 時間は 4.0 ～ 5.0 g の用量が投与され、出血が続いている場合には完全に止まるまで 1 時間ごとに 1.0 g が 8 時間以内投与されます。 出血が続く場合は、4時間ごとに点滴を繰り返します。
小児では、最初の1時間は体重1kgあたり100mg、その後は33.0mg/kg/時間。 1 日の最大投与量は体表面積 1 平方メートルあたり 18.0 g です。 1歳未満の子供の1日量は3.0gです。 2〜6歳 - 3.0〜6.0 g。 7〜10歳 - 6.0〜9.0 g、10歳から - 大人と同様。
急性失血の場合：1歳未満の小児 - 6.0 g、2～4歳 - 6.0～9.0 g、5～8歳 - 9.0～12.0 g、9～10歳 - 18.0 d.治療期間は3日です。 -14日間。
副作用
副作用の頻度は次の段階で示されます: 非常に一般的 (1/10 以上)、一般的 (1/100 以上、1/10 未満)、まれな (1/1000 以上、1 未満) /100）、まれ（1/100 を超える）、10,000 〜 1/1000 未満）、非常にまれ（1/10,000 未満）、頻度は不明（副作用に基づいて副作用の頻度を推定することは不可能）利用可能なデータ）。
血液およびリンパ系から:
珍しい - 無顆粒球症、凝固障害;
頻度不明 - 白血球減少症、血小板減少症。
免疫システムから:
まれ - アレルギー反応およびアナフィラキシー反応。
頻度不明 - 斑点丘疹性発疹。
外部から 神経系:
多くの場合 - めまい、耳鳴り、 頭痛;
非常にまれに - 混乱、けいれん、せん妄、幻覚、増加 頭蓋内圧、脳血管障害、失神。
感覚から:
多くの場合 - 鼻詰まり。
まれに、視力の低下、流涙。
外部から 心臓血管系の:
多くの場合 - 減少します 血圧、起立性動脈性低血圧。
まれに - 徐脈;
まれに - 末梢組織の虚血。
頻度不明 - 心内膜下出血、血栓症。
外部から 呼吸器系、臓器 胸そして縦隔：
まれに - 息切れ;
まれに - 肺塞栓症。
頻度不明 - 上気道の炎症。
消化管から:
多くの場合、腹痛、下痢、吐き気、嘔吐。
皮膚および皮下組織の場合:
まれに - 皮膚の発疹、 かゆみ。
筋骨格および結合組織の側から:
まれに - 筋力低下、筋肉痛;
まれに - クレアチンホスホキナーゼ（CPK）の活性の増加、筋炎。
頻度不明 - 急性ミオパチー、ミオグロビン尿症、横紋筋融解症。
腎臓と尿路から:
頻度不明 - 急性腎不全、血中尿素窒素の増加、 腎疝痛、腎機能障害。
一般的な障害および注射部位の障害：
多くの場合 - 注射部位の全身衰弱、痛み、壊死。
まれに - 腫れ。
過剰摂取
症状：血圧低下、発作、急性腎不全。
処理：薬物投与の中止、対症療法。 アミノカプロン酸は血液透析および腹膜透析中に排泄されます。
他の薬物との相互作用
加水分解物、ブドウ糖（グルコース）溶液、抗ショック溶液の導入と組み合わせることができます。 急性線溶症の場合、さらにフィブリノーゲンを 1 日平均用量 2.0 ～ 4.0 g (最大用量 8.0 g) で投与する必要があります。
アミノカプロン酸溶液をレブロース、ペニシリン、血液製剤を含む溶液と混合しないでください。
直接的および間接的な抗凝固薬、抗血小板薬を同時に使用すると効果が低下します。
アミノカプロン酸をプロトロンビン複合体濃縮物、凝固第 IX 製剤およびエストロゲンと併用すると、血栓症のリスクが増加する可能性があります。
アミノカプロン酸は、プラスミノーゲン活性化因子の作用を阻害し、程度は低いですがプラスミンの活性も阻害します。
アミノカプロン酸溶液に他の薬剤を加えないでください。
特別な指示
薬を処方する際には、出血源を特定し、血液の線維素溶解活性と血液中のフィブリノーゲン濃度を監視する必要があります。 特に冠状動脈性心疾患の場合、心筋梗塞後の場合は、凝固図のモニタリングが必要です。 病理学的プロセス肝臓の中。
急速に投与すると、動脈性低血圧、徐脈、不整脈が発生する可能性があります。
まれに、長期使用後に壊死を伴う骨格筋の損傷が報告されています。 筋繊維. 臨床症状軽度の筋力低下から、横紋筋融解症、ミオグロビン尿症、急性腎不全を伴う重度の近位筋症まで多岐にわたります。 治療を受けた患者のクレアチンホスホキナーゼのレベルを監視する必要があります。 長期治療。 クレアチンホスホキナーゼの増加が観察された場合は、アミノカプロン酸の使用を中止する必要があります。 ミオパチーが発生した場合は、心筋損傷の可能性を考慮する必要があります。 アミノカプロン酸の使用により、血小板機能検査の結果が変化する可能性があります。
車両の運転や機械の操作能力への影響
この薬は病院内で独占的に使用されているため、データは入手できません。
リリースフォーム
点滴用溶液 50 mg/ml。
血液、輸血、点滴薬用の 100 ml、200 ml のガラス瓶。ゴム栓で密封し、アルミキャップまたは複合キャップで圧着します。
1. 各ボトルは使用説明書とともに段ボールのパックに入れられています。
2. 病院向け。 100 mlのボトル1〜56本、200 mlのボトル1〜24本が、同数の薬の使用説明書とともに、段ボール製の箱にまとめて置かれます。
保管条件
25℃以下の遮光した場所（キャップを上にして垂直に立てた状態）。
子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
3年。
パッケージに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
休暇条件
処方箋あり。
メーカー
JSC「ビオシンテズ」、ロシア、ペンザ、サンクトペテルブルク 友情、４．
正式な住所および請求を受理するための住所
JSC "Biosintez"、ロシア、440033、ペンザ、st. 友情。
- 1ml 5% 薬物の点滴用溶液 アミノカプロン酸 50mg含まれています 活性物質資格のある ε(イプシロン)-アミノカプロン酸。 追加物質: 水、塩化ナトリウム。
- 1グラム アミノカプロン酸粉末と呼ばれる活性物質が1グラム含まれています ε(イプシロン)-アミノカプロン酸 .
リリースフォーム
無色透明の液体：
- ボトルの中には100mlの液体。 カートンあたり 1、10、15、24、28、30、35、48、または 36 ボトル。
- ボトルの中には200mlの液体。 段ボール箱に1本または28本のボトルが入っています。
- ポリマー容器内の 250 ml、100 ml、500 ml、または 1000 ml の液体。 ビニール袋に入った容器1つ。
- ポリマー容器内の液体 100 ml。 ビニール袋に50個または75個のコンテナが入っています。
- ポリマー容器内の液体 250 ml。 ビニール袋に24個または36個のコンテナが入っています。
- ポリマー容器内の液体 500 ml。 ビニール袋に12個または18個の容器が入っています。
- ポリマー容器内の液体 1000 ml。 ビニール袋に6～9個の容器が入っています。
白色の粉末、無臭：
- 粉末は1袋に1グラム、段ボール箱には10袋入ります。
薬理効果
止血効果。
薬力学と薬物動態学
薬力学
止血剤、線溶阻害剤 .
化学式 – H2N(CH2)5COOH。
活性剤の効果をブロックします プラスミノーゲン 、行動を抑制する プラスミン 、完全に阻害するわけではありません キニン 。 抗アレルギー作用があり、肝臓の抗毒性機能をわずかに強化します。
薬物動態
経口投与後、体内から積極的に吸収されます。 消化管。 最高の濃度は2時間後に達成されます。 それは主に変化せずに急速に尿中に排泄されます。 半減期は約2時間です。
使用上の適応
この薬の使用は、次の条件および状況で正当化されます。
- 肝臓、膵臓、肺への介入中の出血の防止。
- 予防と治療 過多月経 内臓、粘膜、胃や腸のびらん、月経時の出血。
- 線溶亢進 使用に関連するものを含む、さまざまな起源の 血栓溶解薬 缶詰血液製剤の大量輸血。
- 治療と予防、および;
- 原因となる出血の対症療法に使用します。 血小板減少症 そして機能の劣悪さ。
禁忌
- 薬の成分に対する過敏症。
- 血尿。
- 凝固亢進、凝固障害 拡散による 血管内播種性凝固症候群 、またはの素因 血栓塞栓性疾患 .
- 排泄機能障害を伴う腎臓疾患。
- 脳循環障害。
- または 。
心臓弁膜症の場合は慎重に薬を使用することをお勧めします。 動脈性低血圧、血尿、 上部からの原因不明の出血 尿路、肝不全、 慢性的な失敗腎機能がある、1歳未満。
副作用
予防のために、流行期にはアミノカプロン酸の1日4回までの鼻腔内点滴を行うことが推奨されます。
治療期間は病気の重症度によって異なり、次のように決定されます。 個別に医者。
過剰摂取
過剰摂取の兆候: 副作用の増加、外観 血の塊 。 大量の用量（成人の場合1日あたり24グラム以上）を長期間（6日間以上）使用すると、次のような症状が発生します。 出血 .
過剰摂取の治療：薬物の中止、対症療法。
交流
薬は併用することができます ブドウ糖溶液、加水分解物、抗ショック溶液。
他の薬剤を薬液に添加しないでください。
販売条件
店頭。
保管条件
2～25℃の暗く乾燥した場所に保管してください。 子どもの手の届かない所において下さい。
賞味期限
特別な指示
薬剤を使用する場合は、線溶活性と線溶含有量を測定することが推奨されます フィブリノーゲン 血の中で。 静脈内投与する場合、特にその後に次のことを行うことが推奨されます。 冠状動脈疾患 そして肝臓の病気。
類似体
レベル 4 ATX コードは以下と一致します。ポリカプラン。
子供のための
この薬の使用は、子供に対する吸入、点滴、経口投与および経口投与として承認されています。 静脈内投与上記の用量で。
妊娠中および授乳中
この薬は、妊娠中、授乳中の女性、出産中の女性への使用が禁止されています。