korpus kallosum. Corpus callosum hipogenezi nedir? Beynin korpus callosum'unda incelme

Geçen yüzyılın altmışlı yıllarında Roger Sperry liderliğindeki bir grup bilim adamı, beynin korpus kallosumun işlevlerini keşfetti ve 1981'de aldı. Nobel Ödülü. Uzun süre beynin bu kısmı bir sırdı - bilim adamları onun işlevini tam olarak anlayamadılar.

çalışma tarihi

Corpus callosum üzerinde ilk ameliyatlar epilepsiyi tedavi etmek için doktorlar tarafından yapıldı. Yarımküreler arasındaki iletişim koptu ve hastalar gerçekten de epileptik nöbetlerden kurtuldu. Zamanla, bilim adamları bu hastalarda bazı yan etkileri fark etmeye başladılar - yetenekleri değişti, davranışsal tepkiler bozuldu. Deneysel olarak, böyle bir operasyon geçirdikten sonra, örneğin "sağ elini kullanan kişinin" çizemeyeceği ortaya çıktı. sağ el ve sol ile yazın. Örneğin bilinçli davranış ile bilinçsiz tepkiler arasında başka sapmalar da vardı. Böyle bir ameliyat geçiren bir adam karısını çok sevdiğini söylemiş ama aynı zamanda sağ eliyle ona sarılmış, sol eliyle de itmiş.

Epilepsiyi iyileştirmek için korpus kallozum disseke edildi. Bilim adamlarının beynin her yarım küresinin işlevlerini incelemesi için bütün bir faaliyet katmanı açıldı. Son yıllarda, erkeklerde ve kadınlarda ve ayrıca genel olarak insanlarda korpus kallozum boyutunda cinsel dimorfizm (farklılıklar) aktif olarak tartışılmaktadır. Etkisinin davranış ve yeteneklerdeki farklılıklara bağlı olduğu varsayılmaktadır.

kavram

Beynin her yarım küresi vücudun karşıt yarısını kontrol eder: sol - Sağ Taraf, sağ sol. Yarımkürelerin her biri ayrıca belirli işlevleri de kontrol eder. Vücudun fiziksel koordinasyonunu ve bilgilerin işlenmesini sağlamak için birlikte çalışmaları gerekir. İnsan beyninin corpus callosum'u sağ ve sol hemisferlerin bağlayıcısıdır ve böylece aralarındaki bağlantıyı sağlar. Orkestra şefi olarak görev yapıyor ve bu yüzden departman olarak seçilmiyor.

Yapı

Corpus callosum bir pleksustur. sinir lifleri(250 milyona kadar). Geniş ve biraz basık bir şekle sahiptir. Corpus callosum, hemisferlerin simetrik yerlerini birbirine bağlayan esas olarak enine bir lif yönüne sahiptir. Ancak asimetrik yerleri de birbirine bağlayan lifler var. Örneğin, sağ yarıkürenin parietal girusu ile solun ön girusu.

Corpus callosum'un bölümleri:

ön;
ortalama;
arka.

Her biri işlevini yerine getirir.

Ön bölüm - diz. İsim şekli ile ilişkilendirilir - önce uzar, sonra bükülür. Bir omurgaya (gagaya) dönüşür. Terminal plakasına gider. Frontal lobların interhemisferik liflerinin buluştuğu yer burasıdır.
Orta kısım gövdedir. Dikdörtgen şekline sahiptir. Corpus callosum'un ortasında bulunur ve en uzun kısmıdır. Burada parietal ve frontal lobların lifleri birleşir.
Arka kısım rulodur. Bu bir kalınlaşmadır. Burada arka bölümlerin ve oksipitalin lifleri kapalıdır.

Corpus callosum'un üst kısmında ince bir gri madde tabakası bulunur. Aynı zamanda bazı bölgelerde şerit benzeri uzunlamasına kalınlaşmalar oluşur. ön serebral arterler korpus kallozumun ana kan kaynağı ve venöz dönüş altında lokalize olan venöz yatak boyunca kan oluşur.

Fonksiyonlar

Corpus callosum'un ana ve pratik olarak tek işlevi, bilginin bir yarım küreden diğerine iletilmesi ve işlerinin senkronizasyonu nedeniyle bir kişinin normal işleyişinin sağlanmasıdır. bu yüzden önemli kısım beyin. Çalışmalar, korpus kallozum yırtılmasının her iki yarım küreyi de çalışır durumda bıraktığını ve ölüme yol açmadığını göstermiştir. Ancak, insan davranışını etkileyen ayrı bir modda çalışırlar.

oluşum

Corpus callosum'un oluşumu, genellikle gebeliğin ilk üç aylık döneminin sonunda (12-16 hafta) embriyonun beyninde oluşur. Tüm çocukluk gelişir. 12 yaşında korpus kallozum tamamen oluşur ve değişmeden kalır. AT son zamanlar yenidoğanlarda morbidite yapısında artış kaydedildi doğum kusurları% 10 ila 30'unun omurilik ve beyin gelişimindeki anormallikler tarafından işgal edildiği gelişme.

Corpus callosum'un agenezisi

Bu, yaklaşık 3000 kişiden 1'inde görülen oldukça nadir bir anomalidir.Bu, doğumda bir çocukta beyin yapısında korpus kallozum'un tamamen veya kısmen olmamasıdır. Fetusta oluşumunun ihlali, hamileliğin beşinci ve on altıncı haftaları arasında gerçekleşir.

Gelişimsel bozuklukların spesifik nedenleri henüz belirlenmemiştir, ancak olası faktörler tanımlanmıştır:

genetik anormallikler;
gebelik sırasında bulaşan enfeksiyonlar ve virüsler (toksoplazmoz, kızamıkçık, grip);
alkol ve uyuşturucu dahil olmak üzere hamile bir kadının vücuduna toksik maddelerin yutulması;
hamilelik sırasında ilaç kullanmanın sonuçları;
radyasyona maruz kalma;
ihlal metabolik süreçler Annenin vücudunda hamilelik sırasında.

Ebeveynler, resesif genetik bozukluk olarak adlandırılan anomaliye neden olan genin taşıyıcıları olabilir. Corpus callosum da etkilenebilir. Anomalisi olan çocukların gelişimi genellikle geridir: kör veya sağır olabilirler, yürüyemez veya konuşamazlar.

Agenezi teşhisi, semptomları ve tedavisi

Genellikle bir çocuğun yaşamının ilk iki yılında teşhis edilir. İlk belirtiler genellikle epileptik nöbetlerdir. Durum hafifse hastalık birkaç yıl fark edilmeyebilir.

Teşhisi doğrulamak için görüntüleme gereklidir:

perinatal ultrason;
manyetik rezonans görüntüleme (MRI);
bilgisayarlı tomografi.

Ama bazıları var genel semptomlar agenezisin varlığını ve acil profesyonel teşhis ihtiyacını gösteren:

görme ve işitme işlevlerinin ihlali;
düşük kas tonusu;
organların çalışmalarındaki ihlaller gastrointestinal sistem farklı yoğunluk ve doğaya sahip;
davranış sorunları;
hidrosefali;
uyku sorunları;
psikomotor bozukluklar;
konvülsiyonlar;
beyindeki tümörlerin görünümü;
hiperaktivite;
hareketlerin bozulmuş koordinasyonu.

Agenezisin tanımlanmış semptomları tedavi edilebilir. Çoğu zaman bu ilaç tedavisi, bazı durumlarda - egzersiz terapisi (egzersiz terapisi).

Agenezi, aşağıdakiler gibi diğer beyin anomalileriyle birleştirilebilir:

Arnold-Chiari sendromu;
hidrosefali (beynin ventriküler sisteminde aşırı beyin omurilik sıvısı birikimi);
nörotransmisyon bozuklukları.

Spina bifida ile ilişkili olabilir.

Korpus kallozumun hipoplazisi

Bu ciddi, ancak oldukça nadir (10.000'de 1) bir anomalidir. Hipoplazide, korpus kallozum mevcuttur ancak az gelişmiştir. Hastalık, gebeliğin 1-2 trimesterinde embriyoda oluşur. Sebepler de tam olarak belirlenmemiştir, ancak korpus kallozumun az gelişmişliğini etkileyen olası faktörler yukarıda açıklananlara benzer.

Hastalık en sık intrauterin gelişim döneminde teşhis edilir. Hipoplazinin yol açabileceği sonuçlar:

zeka geriliği ve fiziksel Geliştirme;
zihinsel bozukluk (orta ve şiddetli biçimde);
zeka geriliği (vakaların %70'inde);
çeşitli nörolojik problemler.

Tam tedavi Bu hastalık agenezi gibi, modern tıp tarafından imkansızdır. Tedavi semptomları azaltmayı amaçlar. Hastalara özel bir kompleks yapmaları tavsiye edilir. egzersiz yapmak, hemisferler arasındaki bağlantıların yeniden kurulmasına yardımcı olur ve bilgi dalgası tedavisi.

Böylece, ona rağmen küçük boy, korpus kallosum çok oynar önemli rol insanların hayatlarında. Bu nedenle annelerin hamilelik döneminde sağlıklarına dikkat etmeleri çok önemlidir. Ne de olsa, bu dönemde korpus kallosum gelişimindeki olası sapmalar oluşur.

Bilim adamları, tüm girişimlerine rağmen, bu yapıyı henüz sonuna kadar inceleyebilmiş değiller. Bu nedenle, bu anomalilerin semptomlarını tedavi etmek için herhangi bir strateji yoktur. çok sayıda. Bunların başında ilaç tedavisi ve fizyoterapi egzersizleri (LFK) gelir.

Beynin korpus kallozumu oynar önemli işlev vücutta, ancak bu kadar küçük bir organ bile hastalığa eğilimlidir - korpus kallozumun hipoplazisi, nadir görülen ancak bu organın işleyişini etkileyen daha az tehlikeli olmayan anomalilerden biri.

Corpus callosum, beynin iki yarım küresinin tam ortasında yer alır. İşlevleri nispeten yakın zamanda, yaklaşık olarak geçen yüzyılın 60-70'lerinde ve tesadüfen keşfedildi. Epileptik nöbetlerin tedavisinde çatallanma uygulaması vardı. verilen vücut bunun sonucunda nöbetler ortadan kalktı, ancak çoğu yan etkilerçalışmayı yürüten doktorları doğru düşüncelere sevk eden böyle bir prosedürden. Corpus callosum, iki yarım küre arasındaki nöronların iletkenidir, bu sayede vücudumuzda aşağıdakiler gibi birçok önemli işlem gerçekleşir:

Tüm bu süreçlerin hasta için sınırlı olacağını söylemek imkansızdır, bu ancak hastalığın aşırı şiddetli bir formunda mümkündür, ancak sapmaların varlığı çıplak gözle fark edilecektir.

Örneğin, bir yetişkin ile epileptik nöbetler corpus callosum'u parçalara ayırdılar, bir süre sonra bir kişinin yaratıcılıkla ilgili her şeyi (çizim, şiir vb.) yalnızca sol eliyle, sıradan prosedürleri (yemek yemek, metni yeniden yazmak) yalnızca sağ eliyle yapabileceğini fark ettiler.

Korpus kallozum hipoplazisi olan bir kişi hakkında ne söylenir? Bu durumda, sonuçlar çok daha ağır, ama ... Her şeyden önce.

Neden Bu hastalık tam olarak bilinmemekle birlikte bilim adamları, aslan payının genetik anormalliklerde yattığı konusunda hemfikirdir. rahim içi gelişim, özellikle embriyonik dönemin 2-3 haftasında.

Ek olarak, hipoplazinin varlığının beyin gelişimini etkileyen mutasyonlardan kaynaklandığına dair bir görüş vardır. Ne yazık ki doktorlar daha doğru bilgi verememektedir.

Risk altındaki anneler:

kullanmak alkollü içecekler hamilelik sırasında;
hamilelik sırasında tıpkı toksoplazmoz veya şiddetli grip formları gibi kızamıkçık geçirdi;
radyasyona maruz kalmış;
vücudun genel sarhoşluğuna maruz kaldılar.

Bu hastalık nadir kategorisine giriyor ve istatistiklere göre her 10.000'de bir bebekte görülüyor.

Nasıl tanınır?

Yenidoğanda korpus kallozumun hipoplazisi, kural olarak, yaşamın ilk iki ayından sonra teşhis edilir, ancak daha sıklıkla bu, fetal gelişim sırasında ortaya çıkar.

Çocuğun doğumundan önce doktorlar hastalığı incelerse, yaşamın ilk 2 yılında çocuk normal bir bebeğe yakışır şekilde uyumlu bir şekilde gelişir ve ancak belirtilen süre geçtikten sonra ebeveynler bazı sapmalar fark edebilir, örneğin olarak:

çocuk spazmları;
konvülsiyonlar;
epileptik nöbetler;
ağlamanın zayıflaması;
dokunma, koku alma ve görme ihlali;
azalmış iletişim becerileri;
kas hipotansiyonu ile ilişkili belirtiler.

infantil spazmlar - kolların ve bacakların ani bükülmesi ve ekstansiyonu ile karakterize edilen spazmlar

kas hipotansiyonu, azalmış ile karakterize bir durumdur kas tonusu, bir hastada kas gücünde azalma ile birlikte gelişebilir.

olması durumunda çocukluk, nedense hastalığın varlığını teşhis etmek ve tanımak mümkün olmadı, kesinlikle yetişkinlikte kendini gösterecek, semptomlar şunları içerir:

bozulmuş görsel veya işitsel hafıza;
hipotermi;
hareket koordinasyon problemleri.

Hipotermi - vücudun termoregülasyonu ile ilgili problemler (vücut sıcaklığında 35 derecenin altına düşme)

Hastane ortamında tanı nasıl konulur?

Kural olarak, korpus kallozum hipoplazisi ile çok sayıda eşlik eden hastalıklar, bu nedenle, diğer (yukarıdakiler dışında) semptomların varlığı mümkündür. Vakaların% 80'inde, bu hastalığın teşhisi rahimde ultrason teşhisi yardımıyla gerçekleşir.

Bununla birlikte, doğumdan sonra (hamilelik sırasında klinik tablo tamamen net değilse) veya ebeveynler bir uzmanla görüştükten sonra ek testler reçete etmek mümkündür. Doktor bir ön muayene yapar ve bu teşhise özgü semptomların varlığını netleştirir ve ardından genellikle şunları reçete eder:

manyetik rezonans tedavisi (MRI);
kafa elektroensefalogramı (EEG);
diğer nörolojik çalışmalar.

Yukarıdaki çalışmaların sonuçlarından elde edilen verilere dayanarak, doktor bir sonuca varır ve tedaviyi reçete eder.

Tedavinin özellikleri

Ne yazık ki, etkili tedavi bugüne kadar henüz icat edilmedi ve doktorlar çoğunlukla hastalığın semptomlarıyla mücadele ediyor, bu nedenle bu tanıya sahip çocuklar ölüme mahkum kalıcı tedavi ve destekleyici tedavi.

Her biri için ayrı ayrı ilgili doktor tarafından belirli bir plan seçilir. Her şey korpus kallozumun lezyonunun ciddiyetine bağlıdır ve klinik tablo hastalık

Vakaların% 70-75'inde olumsuz bir sonuç kaydedilmiştir. Zeka geriliği ve ciddi gelişme olasılığı daha yüksektir zihinsel bozukluklarörneğin şizofreni vb.

Bebeğinize yenidoğanda korpus kallozum hipoplazisi teşhisi konulursa, desteğiniz ve yardımınız onun için önemli olacaktır. Burda biraz var Genel öneriler, evde bebek için önleyici faaliyetlerin sağlanması hakkında:

Ne yazık ki, hipoplazi teşhisi ciddidir ve çoğu zaman tek başına gelmez, yalnızca hasta çocukları olan ebeveynlere sabır dilenebilir, ancak en iyisini ummalısınız, çünkü% 25-30'u olumlu bir sonuca sahiptir ve belki de sizsiniz bu yüzdelere kimler düşecek.

Beyindeki sinir liflerinin pleksusu sağ ve sol hemisferleri birbirine bağlar, bu korpus kallozumdur (korpus kallozum), iki yüz milyondan fazla sinir lifinden oluşur. korpus kallozum yarımküreleri birbirine bağlayan en büyük yapıdır. Oluşan korpus kallozum, uzunluk ve genişlik olarak daha da büyür. Liflerin kesişmesi ve bir yarım küreden diğerine nüfuz etmesi on iki haftalık bir süre içinde başlar.

Doğuştan kısmen veya tamamen yokluğunda, bundan söz ederler. korpus kallozumun agenezisi.

Corpus callosum aplazisi (agenezis) ve hipoplazisi durumunda komissural liflerin oluşturduğu ana komissür ya kısmen ya da tamamen yoktur ve üçüncü ventrikül açık kalır. Agenezi ile arkın sütunları ve şeffaf septa vardır ve hipoplazi durumunda sadece posterior komissür yoktur ve korpus kallosum kısalır. Korpus kallozumdaki kusurlara, tek başına da ortaya çıkabilmelerine rağmen, esas olarak beyindeki diğer bozukluklar eşlik eder.

Bu tür kusurlar gebe kaldıktan sonraki ikinci hafta civarında ortaya çıkmaya başlar.

Görülme sıklıkları iki ila üç binde birdir.

nörolojik kusurlar

İlişkili nörolojik kusurlar şunları içerebilir:

mikrogiri,
porensefali,
lipomlar (corpus callosum ve interhemisferik),
limbik sistemin hipoplazisi,
korpus kallozumun başlangıcının kesintiye uğraması,
şizensefali,
korpus kallosum bölgesindeki kistler,
spina bifida,
kolobomlar (mercek kusuru, göz kapağı veya iris dokuları, gözün vasküler veya retinal zarları),
şeffaf bir bölümün ve diğerlerinin olmaması.

Hastalığın olası belirtileri arasında mikrosefali, HCP, nöbetler (nadir), erken ergenlik ve doğuştan olandan daha çok edinilmiş bir korpus kallosum kusuru durumunda ortaya çıkan bölünme sendromu.

Özellikle hastalık, korpus kallosumun agenezisi, infantil spazmlar şeklinde epileptik nöbetler, fundusta tuhaf laküner dönüşümler, özel değişiklikler ile karakterize nadir bir genetik hastalık olarak kabul edilen Aicardi sendromu olarak da kendini gösterebilir. "bölünmüş beyin" paterni olarak bilinen beynin elektroensefalografisi, psikomotor gelişimin inhibisyonu ve ayrıca yüz dismorfizmi.

Corpus callosum'un agenezisi hakkında her şey

Corpus callosum'un agenezisi nöroontogenezin konjenital yapısal bir bozukluğudur. Klinik olarak korpus kallozum agenezisi motor bozukluklarda kendini gösterir. epileptik nöbetler gelişimsel anomalilerin yanı sıra iç organlar. Corpus callosum'un agenezisi kalıtsal olabilir veya şunlara bağlı olabilir: spontan mutasyonlar. Corpus callosum'un agenezi varyantları arasında en yaygın olanı Aicardi sendromu.

Dünya çapında, çoğu Japonya'da olmak üzere yaklaşık beş yüz Aicardi sendromu vakası gözlemlenmiştir.

Aicardi sendromunda çok çeşitli oküler anomaliler gözlemlenmiştir. Bu, örneğin, görme keskinliğinde değişen derecelerde bozulma, mikroftalmi, atrofi ile retinitis pigmentosa optik sinir, katarakt.

Corpus callosum'un gelişimsel bozukluklarında iskelet anomalileri

Ayrıca iskelet anomalileri de vardır - hemivertebra ve eksik kaburgalar.

Maksillofasiyal anomaliler de gözlenmiştir, bunlardan en yaygın olanları çıkıntılı kesici dişler, nazal septumun açısının azalması, burnun kalkık ucudur. Ayrıca hastaların %22,5'inde cilt lezyonları ve %7,5'inde uzuvlarda malformasyon vardı. Ayrıca, yüksek bir tümör oluşumu insidansı olan gastrointestinal sistemde sapmalar vardı.

Aicardi sendromu tedavisi henüz geliştirilmemiştir, bu nedenle semptomatik tedavi kullanılmaktadır. Temel olarak, her şey çocuk spazmlarının ortadan kaldırılmasına bağlıdır, ancak bu tedavi karmaşıktır ve etkinliği çok küçüktür. Çeşitli ilaçları mümkün olan en yüksek dozlarda uygulayın.

Örneğin, tedavinin başlangıcında, hastanın kilogramı başına günde yüz miligrama kadar vigabatrin (sabril) reçete edilir.

Alternatif bir tedavi, kortikosteroid hormonlarının kullanılmasıdır.

Corpus callosum'un agenezisine denir. doğuştan patoloji nedeni çoğu durumda genetik bir faktör olan beyin, fetüste rahimde bir ihlal gelişir. Bu anomali oldukça nadirdir.

Corpus callosum, beyinde sağ ve sol hemisferleri birbirine bağlayan sinir pleksusudur. Corpus callosum'un şekli düz ve geniştir. Serebral korteksin altında bulunur.

Agenezis ile hemisferleri hem kısmen hem de tamamen birbirine bağlayan nasırlı yapışıklıklar yoktur. Bu patoloji, iki bin gebelikte bir vakada gelişir ve kalıtım veya açıklanamayan spontan gen mutasyonlarından kaynaklanabilir.

Bozukluğun patogenezi ve etiyolojisi

Yukarıda bahsedildiği gibi, agenezi gelişimi kalıtım tarafından tetiklenebilir, ancak çoğu zaman ortaya çıkma nedenleri belirlenemez. Bu patolojinin iki klinik sendromu vardır.

İlk durumda, kaydet entelektüel yetenek hasta ve motor aktivitesi ve hastalık, impulsların sol yarımküreden sağa ve tam tersi şekilde iletilmesi süreçlerinde rahatsızlıklar olarak kendini gösterir. Örneğin, sağ elini kullanan bir hasta sol elinde hangi nesnenin olduğunu belirleyemez çünkü bu, bilginin sağ yarım küreden konuşma bölgesinin bulunduğu sola aktarılmasını gerektirir.

İkinci durumda, korpus kallozumun agenezisi ile birlikte, hasta ayrıca nöronal göç süreçlerindeki bozukluklar dahil olmak üzere başka beyin malformasyonlarına da sahiptir. Bu gibi durumlarda, hastalar ciddi şekilde acı çeker ve ayrıca zihinsel gelişimde geri kalır.

Predispozan faktörler

AT normal durum korpus kallosum, birleştirmek için tasarlanmış yoğun bir sinir lifi pleksusudur. sağ yarım küre sol beyin ile aralarındaki bilgi alışverişi işlemlerini sağlar. Bu yapı gebeliğin 10 ila 20. haftalarında, korpus kallosum ise 6 haftalık bir süre boyunca oluşur.

Agenezis kendini şu şekilde gösterebilir: değişen derecelerşiddet: yokluk, kısmi veya yanlış oluşumun yanı sıra korpus kallozumun az gelişmişliği.

Çoğu durumda, böyle bir ihlalin nedeni belirlenemez, ancak böyle bir patolojinin ortaya çıkmasına katkıda bulunan bir dizi faktör vardır. Predispozan faktörler şunları içerir:

Bu tür patolojilerin nedenlerini belirlemek zordur, ancak gelişimlerini tetikleyebilecek faktörleri belirlemek mümkündür.

Anomalilerin tezahürleri ve belirtileri

Beynin korpus kallozumun agenezisi, bu anomalinin varlığında ana semptomlar olan ihlal derecesine bağlı olarak farklı şekillerde kendini gösterir:

işitme ve görme organlarında sinir atrofisi süreçleri;
beynin hemisferlerin birleştiği bölümünde;
mikroensefali;
nöbetlere eğilimli;
yüz dismorfizminin varlığı;
görme organlarının gelişiminde kusurların ortaya çıkması;
porensefali;
fundusta patolojik değişiklikler;
psikomotor gelişimde gecikmeler;
şizensefali;
lipomların varlığı;
gastrointestinal sistemin gelişimindeki bozukluklar ve oluşumların varlığı;
erken ergenlik vb.

Yukarıdakilere ek olarak, hastalık Aicardi sendromu ile kendini gösterebilir. BT Genetik hastalık son derece nadirdir ve beyin ve görme organlarının gelişimindeki bir anomali ile karakterizedir. Agenezis ayrıca kemiklerde ve cilt lezyonlarında değişikliklere neden olur.

Tanı koymak

Corpus callosum agenezisinin teşhisi oldukça zordur ve çoğu durumda gebeliğin 2.-3. trimesterinde saptanır. Ana teşhis yöntemleri şunları içerir:

ekografi;

Bununla birlikte, ekografi her durumda hastalığı tespit etmeyi mümkün kılmaz ve korpus kallozumun agenezisi kısmi ise tespiti daha da zordur.

Bozukluğu teşhis etmedeki zorluklar, bu patolojinin genellikle bir dizi başka bozukluk ve genetik semptomlarla ilişkili olmasından kaynaklanmaktadır. Uzmanlar hastanın daha ayrıntılı bir incelemesini yapmak için karyotipleme, ultrason analizi ve MRG'ye başvururlar.

Muayene yöntemlerinin bir kombinasyonunun yardımıyla hastalığın tam bir resmini elde etmek mümkündür.

Terapinin Temelleri

Şu anda mevcut değil etkili yöntemler korpus kallozumun agenezisi gibi bir anomalinin tedavisi. Düzeltme yöntemleri, bu bozukluğun neden olduğu hastalıklara bağlıdır, bu nedenle ayrı ayrı seçilirler.

Tedavi, hastalığın belirtilerini en aza indirmeyi amaçlar. Ancak uzmanlara göre istenen etkiyi vermiyor, ayrıca yöntemler sonuna kadar çalışılmamış. Terapi çoğunlukla güçlü ilaçların kullanımından oluşur.

Aşağıdaki ilaçlar kullanılabilir:

Gerekirse ilaç almanın yanı sıra, cerrahi müdahaleler, örneğin, stimülasyon vagus siniri. Ancak bu, yalnızca agenezin hayati organların çalışmasında ciddi bozukluklara neden olduğu durumlarda yapılabilir. önemli organlar kişi.

Bu patoloji rahatsızlıklara neden olabilir. kas-iskelet sistemi ve skolyozun nedeni olabilir, bu nedenle uzmanlar fizyoterapi reçete eder ve fizyoterapi egzersizleri. Bazı durumlarda ameliyata da başvururlar.

Çağımızda, agenezis dikkatlice incelenmektedir, ancak şu ana kadar somut bir sonuç elde edilememiştir.

Hastalara kaç gün süre verilir?

İhlalin gelişimdeki diğer patolojilerin ortaya çıkması ile ilişkili olmadığı durumlarda, prognoz olumludur. Çocukların yaklaşık %80'inde herhangi bir gelişimsel engel veya küçük nörolojik problem yoktur.

Bununla birlikte, çoğu durumda, korpus kallozumun agenezisi oluşumuna neden olur. Çeşitli türler sonuçlar ve eşlik eden patolojiler ve böyle bir durumda iyi bir prognoz söz konusu değildir.

Hastaların zihinsel engelleri, nörolojik sorunları, gelişimsel gecikmeleri ve uzun süre yaşamadıkları diğer semptomları vardır. Hastalar semptomlara göre tedavi edilir ve tedavinin etkisi çok azdır.

Corpus callosum'un agenezisi, gelişimde çok sayıda anomalisi olan ve olumsuz prognozlu hastalıklara bağlanabilir.

Geriye umut etmek ve dua etmek kalıyor

Corpus callosum'un agenezisi aşırı derecede olmasa da nadir hastalık, çok az çalışılmıştır.

Bugüne kadar, doktorlar her bir özel durumda ortaya çıkma nedenleri hakkında yeterli bilgiye sahip değildir, yalnızca bu patolojinin gelişimine ivme kazandırabilecek faktörler tanımlanmıştır.

Ayrıca bulunamadı etkili yöntemler bu durumun tedavisi ve sadece ageneziden kaynaklanan bozuklukların semptomları üzerinde gerçekleştirilir. Bu durumda, tüm önlemler sonuca yöneliktir, ancak nedeni etkilemez.

Bundan, korpus kallozumun agenezisini önlemek için etkili önlemlerin olmadığı sonucuna varabiliriz.

Beyin birdir tek sistem korpus kallosumda yoğunlaşan dürtülerin yardımıyla sürekli bilgi alan ve tüm organlara ve sistemlere komut dağıtan.

Korpus kallosum, sağ ve sol yarım küreleri birleştiren, beynin her iki yarısının çalışmasını tek bir parçada koordine eden sinir liflerinden oluşan bir pleksustur.

Corpus callosum yoğun bir oluşum olarak sunulur. Beyaz renk, önden arkaya doğru uzatılmış ve 7 - 9 santimetre uzunluğundadır. Beynin uzunlamasına fissüründe bulunur.

Üzerinde üst yüzey korpus kallosum ince bir gri madde tabakasıdır - gri bir örtü. Bir diz oluşturacak şekilde bükülen ve korpus kallozumun gagasına geçen korpus kallosumun gövdesini ayırt eder. Gaga uç plakasına uzanır, ancak korpus kallozumun dorsal bölümü kalınlaşır.

Çapraz oturan lifler, korpus kallozum, her iki yarım kürede de radyal olarak ayrılır ve vücudunun parlaklığını şekillendirir.

Beynin kallozal lifleri, korpus kallozumun ense kısmına ve parietal loblara geçen her iki yarım kürenin korteksinin simetrik bölümlerini birbirine bağlar, ancak ön kısmın interhemisferik lifleri, vücudunu oluşturan rostral bölgede bulunur. .

Orta kısım, korpus kallozum, uzunlamasına yönde bir çıkıntı oluşturur ve beynin en uzun kısmıdır. Arka kısım, koni gövdesi, çatı plakası ve orta beyin üzerinde serbestçe sarkan bir kalınlaşmadır. Üst yüzeyde küçük bir gri madde tabakası bulunur. Median sulkusun her yanında ikişer şerit şeklinde dört kalınlaşma oluşturur. Yatay bir kesim yaparken, korpus kallosum açıkça görülebilir: beynin yan tarafı ve beyaz madde.

Corpus callosum'un işlevleri

Corpus callosum, sağ ve sol hemisferlerin hızlı bir şekilde iletişim kurduğu ana "kablolama sistemidir". Örneğin, bir kişi armonika çalıyorsa, bu yarım küreler anında parmakların koordinasyonu ile birbirlerine bir komut iletirler.

Ana işlevi, bir yarım kürenin korteksinde toplanan alınan bilgileri diğer yarım kürenin kortikal kürelerine karşılık gelen iletmektir.

İlk çalışmaları görüntüleme desteği ile bu özellikleri açıklamak daha kolaydır. Başından beri, bir maymunda, korpus kallozumun bir bölümü, görsel çaprazlamanın bir lober bölümü gerçekleştirilir ve herhangi bir gözden gelen sinyallerin, yalnızca gözün kenarındaki serebral yarımkürede etki etme şansı vardır.
Daha sonra maymuna sağ gözüyle farklı nesneleri ayırt etmesi öğretilir, bu durumda sol gözü hala kapalıdır.
Bu deneyden sonra sağ gözü kapatın ve sol gözle bu nesneleri tanıyıp tanımadığını kontrol edin.
Sonuç olarak sol gözün nesneleri tanıyamadığı sonucuna varabiliriz.
Yeniden inceleme üzerine, ancak yalnızca başka bir maymunda, bozulmamış bir korpus kallozum ile görsel kesişme noktalarının ayrılmasıyla, tanıma beynin birinci veya ikinci yarım küresi tarafından belirlenir, yani tanıma, beyinde oluşur. ters yön diğer yarım küreden.

Bilgiyi alıp serebral kortekse iletebilen korpus kallozumun rolü büyüktür.