Inimkeha regulatsioonisüsteemid. Endokriinsüsteemi füsioloogia

Dubinin, Vjatšeslav Albertovitš Inimkeha regulatsioonisüsteemid: õpik

koolituse suunal õppivad üliõpilased 510600 Bioloogia ja bioloogia/ Vladislav Ivanovich Sivoglazov, Vasily Vasilyevich Kamensky, Mihhail Romanovich Sapin. - M.: Bustard, 2003.- 368 lk. : haige.

ISBN 5-7107-6073-0, 7000 eksemplari

Kaasaegsel tasemel, kuid lugejale kättesaadavas vormis käsiraamat toob välja põhiteadmised närvisüsteemi anatoomiast, neurofüsioloogiast ja neurokeemiast (koos psühhofarmakoloogia elementidega), kõrgema närvitegevuse füsioloogiast ja neuroendokrinoloogiast. Üliõpilastele, kes õpivad õppesuunal 510600 Bioloogia, bioloogia, samuti meditsiini, psühholoogia jm erialad

Inimese anatoomia ja histoloogia BBK 28 .706ya73



Eessõna ................................................... ............................................................ ...............
Sissejuhatus ................................................... . ................................................ .. ...
1. Elusorganismide rakulise ehituse alused .................................
1.1. Rakuteooria ................................................... ...................................................
1.2. Raku keemiline struktuur .................................................. ..............................
1.3. Raku struktuur................................................ ........................
1.4. Valkude süntees rakus ................................................... ..................................
1.5. Kuded: struktuur ja funktsioonid ................................................ ...............
2. Närvisüsteemi ehitus ................................................... ......................................
2.1. Aju refleksi põhimõte ................................................ ........
2.2. Närvisüsteemi embrüonaalne areng ................................................... ..
2.3. Üldine ettekujutus närvisüsteemi ehitusest ................................................
2.4. Kesknärvisüsteemi kestad ja õõnsused ...........................
2.5. Selgroog................................................ ...................................
2.6. Üldine struktuur aju................................................................ ..
2.7. Medulla........................................................................
2.8. Sild................................................ ...................................................
2.9. Väikeaju........................................................ ........................................
2.10. keskaju..................................................................................
2.11. Ajudevaheline ................................................... ...................................
2.12. telentsefalon ................................................... ..............................................
2.13. Aju ja seljaaju rajad ................................................ ...
2.14. Funktsioonide lokaliseerimine ajukoores.......
2.15. Kraniaalnärvid ................................................... ...................................................

2.16. seljaaju närvid.................................................................
2.17. Autonoomne (vegetatiivne) närvisüsteem ................................................ ..
3. Närvisüsteemi üldfüsioloogia .............................................. ........
3.1. Närvirakkude sünaptilised kontaktid ................................................ .
3.2. Närviraku puhkepotentsiaal ................................................ ......................................
3.3. Närviraku aktsioonipotentsiaal ................................................ ......................
3.4. Postsünaptiline	potentsiaalid.		Laotamine	mahutavus
toimingud neuronil .............................................. ................................................................ ....
3.5. Eluring närvisüsteemi vahendajad.
3.6. Atsetüülkoliin ................................................................... ........................
3.7. Norepinefriin ................................................... ............................................................
3.8. Dopamiin ................................................... ...................................................... .........
3.9. Serotoniin ................................................... ......................................
3.10. Glutamiinhape (glutamaat) ................................................ ...
3.11. Gamma-aminovõihape .................................................. ..............................
3.12. Muud mittepeptiidsed vahendajad: histamiin, asparagiinhape,
glütsiin, puriinid ................................................... ...................................................
3.13. Peptiidide vahendajad ................................................... ..............................................
4. Kõrgema närvitegevuse füsioloogia ................................................ ....
4.1. Üldised esitused		organiseerimise põhimõtted		käitumine.
Kesknärvisüsteemi arvutianaloogia............
4.2. Kõrgema närvitegevuse doktriini tekkimine. Peamine
kõrgema närvitegevuse füsioloogia mõisted
4.3. Tingimusteta reflekside mitmekesisus .................................................. ............
4.4. Erinevad konditsioneeritud refleksid .................................................. ................
4.5. mitteassotsiatiivne	haridust.	Mehhanismid lühiajaliste ja
pikaajaline mälu .............................................. .............................................................. .
4.6. Tingimusteta ja tingimuslik pärssimine ..................................................
4.7. Une- ja ärkveloleku süsteem .................................................. ..............................
4.8. Kõrgema närvitegevuse tüübid (temperamendid) ................................
4.9. Loomade assotsiatiivse õppimise keerulised tüübid ...................................
4.10. Kõrgema omadused			inimtegevus. Teiseks
signalisatsioonisüsteem ................................................ ..................................................
4.11. Inimese kõrgema närviaktiivsuse ontogenees
4.12. Vajaduste, motivatsioonide, emotsioonide süsteem
5. Füsioloogiliste funktsioonide endokriinne regulatsioon ..................................
5.1. üldised omadused endokriinsüsteem...........................
5.2. Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem ................................................... ................
5.3. Kilpnääre	.......................................................................
5.4. Kõrvalkilpnäärmed ................................................... ..............................
5.5. Neerupealised ................................................... ..............................................
5.6. Pankreas................................................................ ................
5.7. Reproduktsiooni endokrinoloogia ................................................... ..............................

Eessõna

Sest Viimastel aastatel mida iseloomustab märkimisväärne huvi suurenemine psühholoogia ja sellega seotud teaduste vastu. Selle tulemuseks on organisatsioon suur hulkülikoolid ja teaduskonnad, mis koolitavad professionaalseid psühholooge, sealhulgas sellistes spetsiifilistes valdkondades nagu psühhoteraapia, pedagoogiline psühholoogia, kliiniline psühholoogia jne. Kõik see loob eeldused uue põlvkonna õpikute ja õppevahendite väljatöötamiseks, võttes arvesse kaasaegset teaduslikud saavutused ja mõisted.

Kavandatav õpik käsitleb loodusteaduslikke (peamiselt anatoomilisi ja füsioloogilisi) fakte, mis on olulised psühholoogiliste distsipliinide jaoks. See on terviklik kursus, mille käigus andmeid kõrgemaid funktsioone aju on esitatud neuromorfoloogiliste, neurotsütoloogiliste, biokeemiliste ja molekulaarbioloogiliste kontseptsioonide alusel. Palju tähelepanu pööratakse teabele psühhotroopsete ravimite toimemehhanismide, samuti peamiste närvisüsteemi häirete päritolu kohta.

Autorid loodavad, et käesolev käsiraamat aitab õpilastel omandada usaldusväärsed põhiteadmised paljude närvisüsteemi anatoomia ja füsioloogia, kõrgema närvitegevuse (käitumise) füsioloogia ja endokriinsüsteemi füsioloogia kursuste kohta.

Sissejuhatus

Miks on inimene alati püüdnud välja selgitada, kuidas tema keha kontrollivad süsteemid töötavad? Ilmselt sellepärast, et närvi- ja endokriinsüsteemi – kõige keerulisema kõigist teadaolevatest bioloogilistest objektidest – toimimise ja koostoime põhimõtete mõistmine pakub kahtlemata huvi. Lisaks on kõik vaimsed nähtused kehas toimuvate füüsikaliste ja keemiliste protsesside tuletised Inimkeha eriti närvi- ja endokriinsüsteemis. Olles paljastanud nende olemuse, saab olla teadlikum ajuressursside kasutamises, ravida haigusi, korrigeerida vaimseid funktsioone jne.

Valdav enamus kaasaegseid psühholooge (rääkimata

bioloogid ja arstid) lähtuvad tõsiasjast, et kesknärvisüsteem (KNS) on ühel või teisel määral vaimse tegevuse materiaalne substraat. Kahjuks ei ole neuroteadused veel kaugel sellest, et näha täit pilti mitte ainult kesknärvisüsteemi töö põhimõtetest, vaid ka konkreetsetest ilmingutest. Pole ime, et 20. sajandi üks suurimaid biolooge, Nobeli preemia laureaat F. Crick kirjutab, et sellised inimaju funktsioonid nagu taju, teadvus, kujutlusvõime, emotsioonid „on meie teadmiste praegusel tasemel mõistmiseks kättesaamatud. Et neist aru saada kõrgemad tasemed närviline tegevus, oleks ilmselgelt hea võimalikult palju rohkem teada saada madalad tasemed, eriti juurdepääsetav otseseks katseks. On vaja kaaluda teooriaid, mis on seotud teabe töötlemisega suures ja keerulised süsteemid olgu selleks meeleelunditest tulev informatsioon või lihastele ja näärmetele saadetud juhised või signaalide voog, mis seisneb ulatuslikus närvi- ja endokriinse tegevuses nende kahe äärmusliku liikme vahel.

Selle raamatu autorite eesmärk ei ole lahendada vaimse ja füüsilise suhte küsimust. Need lähtuvad vaid ilmsest tõsiasjast, et tänapäevasel psühholoogil, eriti rakendusvaldkondadel töötaval, peavad olema algteadmised sellistes valdkondades nagu aju anatoomia, neurofüsioloogia, neurokeemia, käitumisfüsioloogia ja neuroendokrinoloogia.

AT Praegu on huvi psühholoogia kui eriala vastu ülisuur. Välja arvatud erinevaid vorme koolitust psühholoogid, kraadiõppe süsteem areneb üha enam, võimaldades omandada erinevaid psühholoogia valdkondi (näiteks psühhoteraapiat) neil, kellel juba on kõrgharidus. Üliõpilastele õpetatakse kursusi närvisüsteemi anatoomias ja füsioloogias, kõrgema närvitegevuse füsioloogias, sensoorsete süsteemide füsioloogias, mõnikord ka üldbioloogias jne. Spetsialiseerunud käsiraamatud, mis võtavad arvesse nende erialade õpetamise eripära tulevastele psühholoogidele, ei ole aga ilmselgelt olemas. piisav.

AT Kavandatavas juhendis püüdsid autorid esitada kaasaegseid ideid keha kahe peamise integreeriva ja reguleeriva süsteemi - närvi- ja endokriinsüsteemi - ülesehituse ja toimimise põhimõtete kohta. Märkimisväärset tähelepanu pööratakse nii üksikutele molekulaarsetele regulaatoritele ja rakkude ja rakustruktuuride aktiivsusele kui ka süsteemsele tasemele, mis tagab siseorganite regulatsiooni, õppimise, muutumise. emotsionaalne seisund jne.

Autorite ülesande teeb mõneti keeruliseks asjaolu, et in õppeasutused psühholoogilise profiiliga ei õpetata keemiat ja füüsikat. Seetõttu esitatakse nende teadmiste osadega seotud teave juurdepääsetaval kujul ja ainult siis, kui see on vajalik närvi- ja endokriinsüsteemi toimimise aluste mõistmiseks. Vahendajate, hormoonide jms keemilised valemid on vastava taustaga lugejatele arusaadavad.

Need, kelle jaoks valemite tajumine on raskendatud, võivad materjali omandada, kasutades ainult õpiku teksti. Autorid püüdsid tuua võimalikult palju näiteid, et visualiseerida, millistes valdkondades saab esitatavat infot kasutada erialapsühholoog.

Raamat koosneb viiest peatükist.

AT esimene peatükk, mis on pühendatud raku - mis tahes elusorganismi funktsionaalse üksuse - ehitusele, toob välja rakuteooria põhitõed, andmed rakkude keemilise koostise ja neis toimuvate olulisemate protsesside kohta, peamiste kudede omadused. Inimkeha, sealhulgas närviline.

Teises peatükis kirjeldatakse anatoomiline struktuur närvisüsteemi mitmesugused komponendid: aju ja seljaaju, perifeersed närvid, autonoomne närvisüsteem; on toodud kirjeldatud struktuuride (tuumade, rajade jne) funktsionaalsed omadused.

AT kolmas peatükk toob välja närvirakkude töö elektrofüsioloogilised ja keemilised alused, info edastamise viisid neuronilt neuronile

ja neuronitest täitevorganiteni; on välja toodud kliinikus kasutatavate psühhotroopsete ravimite peamised rühmad; on näidatud mitmete ravimite toimemehhanismid.

AT Neljandas peatükis käsitletakse kõrgema närvitegevuse (HNA) põhimõtteid, tunnuseid ja tüpoloogiat, erinevaid refleks-käitumise ilminguid, õppimise ja mälu mehhanisme, konditsioneeritud pärssimise, une ja ärkveloleku süsteeme, vajaduste süsteeme, motivatsioone ja emotsioone.

AT Viiendas peatükis, mis on pühendatud kaasaegsetele ideedele endokriinsüsteemi tegevusest, selle suhetest närvisüsteemiga ja hormoonide osalemisest vaimse aktiivsuse tagamisel, pööratakse erilist tähelepanu endokriinsüsteemi rollile mitmete haiguste arengus. psühhopatoloogia tüübid.

Käsiraamatut saab kasutada nii närvisüsteemi anatoomia ja füsioloogia, GNA füsioloogia kui ka sellega seotud akadeemiliste distsipliinide (näiteks üldbioloogia, zoopsühholoogia, psühhofüsioloogia) kursuste õppimisel, mida õpetatakse tulevastele psühholoogidele ja psühholoogidele. mõne muu eriala üliõpilased (õpetajad, bioloogid, arstid jne). P.).

1. Elusorganismide rakulise ehituse alused

1.1. rakuteooria

Kõik elusorganismid Maal, välja arvatud mõned erandid, koosnevad rakkudest. Rakke kirjeldas esmakordselt 1665. aastal R. Hooke, kes nägi neid korgipuu koores. Kuid alles 1839. aastaks oli paljude teadlaste jõupingutustel

on loodud rakuteooria, mis põhineb järgmistel sätetel.

1. Kõik elusolendid, alates ainuraksest kuni suurimate taime- ja loomaorganismideni, koosnevad rakkudest.

2. Kõik rakud on struktuuri, keemilise koostise ja elutähtsate funktsioonide poolest sarnased.

3. Vaatamata sellele, et mitmerakulistes organismides on üksikud rakud spetsialiseerunud esinemisele nad on võimelised ka iseseisvaks eluks, see tähendab, et nad saavad toituda, kasvada ja paljuneda.

4. Iga rakk pärineb rakust.

Seega on rakk elusorganismide elementaarne üksus, mis on kõigi elusorganismide struktuuri, arengu ja paljunemise aluseks. Kuna mitmerakulised organismid on keerulised rakustruktuurid, moodustades terviklikke süsteeme, siis mõistmata ühe raku elutähtsate protsesside ehituse ja regulatsiooni põhitõdesid on võimatu mõista kogu organismi reguleerimise põhimõtteid.

1.2. Raku keemiline korraldus

Inimkeha koosneb paljudest keemilised elemendid: tuvastati 86 elemendi olemasolu D. I. Mendelejevi tabelist. 98% meie keha massist moodustavad aga ainult neli elementi: hapnik (umbes 70%), süsinik (15-18%), vesinik (umbes 10%) ja lämmastik (umbes 2%). Kõik muud elemendid on jagatud järgmisteks osadeks

makrotoitaineid (umbes 2% massist) mikroelemente (umbes 0,1% massist). To

makroelementide hulka kuuluvad fosfor, kaalium, naatrium, raud, magneesium, kaltsium, kloor ja väävel ning mikroelemendid - tsink, vask, jood, fluor, mangaan ja muud elemendid. Vaatamata väga väikestele kogustele on mikroelemendid vajalikud nii igale rakule kui ka kogu organismile tervikuna.

AT Rakkudes on erinevate elementide aatomid ja aatomirühmad võimelised elektrone kaotama või juurde võtma. Kuna elektronil on negatiivne laeng, siis elektroni kadumine põhjustab aatomi või aatomite rühma positiivse laengu ning elektroni võimendus muudab aatomi või aatomite rühma negatiivse laengu. Selliseid elektriliselt laetud aatomeid ja aatomite rühmi nimetatakse ioonid. Vastupidiselt laetud ioonid tõmbavad üksteist ligi. Sellest külgetõmbest tulenevat sidet nimetatakse iooniliseks. Ioonühendid koosnevad negatiivsetest ja positiivsetest ioonidest, mille vastandlaengud on võrdse suurusega,

ja seetõttu on molekul tervikuna elektriliselt neutraalne. Näide ioonilisest

ühendid võivad olla lauasool või naatriumkloriid NaCl. Selle aine moodustavad naatriumioonid Na+ laenguga +1 ja kloriidioonid Cl− laenguga

AT Raku koostis sisaldab anorgaanilisi ja orgaanilisi aineid. Valdav anorgaaniliste hulgas vesi, mille sisaldus on vahemikus 90% in

embrüo keha 65%-ni eaka inimese kehas. Vesi on universaalne lahusti ja peaaegu kõik reaktsioonid meie kehas toimuvad vesilahustes. Rakkude ja rakuorganellide siseruum on vesilahus erinevaid aineid. Vees lahustuvaid aineid (soolad, happed, valgud, süsivesikud, alkoholid jne) nimetatakse hüdrofiilseteks ja lahustumatuid aineid (näiteks rasvad) hüdrofoobseteks.

Kõige tähtsam orgaaniline aine rakud moodustavad valgud. Valkude sisaldus erinevates rakkudes jääb vahemikku 10–20%. Valgu molekulid on väga suured ja on pikad ahelad (polümeerid), mis on kokku pandud korduvatest ühikutest (monomeeridest). Valgu monomeerid on aminohapped. Valgumolekuli pikkus ja seega ka mass võib olla väga erinev: kahest aminohappest mitme tuhandeni. Lühikesi valgumolekule nimetatakse peptiidideks. Valgud sisaldavad umbes 20 tüüpi aminohappeid, mis on omavahel seotud peptiidsidemed. Aminohapete järjestus igas valgu molekulis on rangelt määratletud ja seda nimetatakse esmane struktuur orav. See aminohapete ahel keerdub spiraaliks, mida nimetatakse sekundaarne struktuur orav. Iga valgu jaoks paikneb see spiraal ruumis omal moel, keerdudes enam-vähem kompleksiks tertsiaarne struktuur, või gloobul, mis määrab valgu molekuli bioloogilise aktiivsuse. Mõnede valkude molekulid moodustavad mitmed koos hoitud gloobulid. On tavaks öelda, et sellistel valkudel on lisaks

kvaternaarne struktuur.

Valgud täidavad mitmeid olulisi ülesandeid, ilma milleta on võimatu kas üksiku raku või terve organismi olemasolu.

Struktuurne hoone funktsioon põhineb asjaolul, et valgud on kõigi membraanide kõige olulisemad komponendid: enamikul rakkudel on tsütoskelett, mille moodustavad teatud tüüpi valgud. Näidetena valkudest, mis toimivad struktuurne ja ehituslik funktsiooni, saab tuua kollageeni ja elastiini, mis annavad nahale elastsust ja tugevust ning on aluseks sidemetele, mis ühendavad lihaseid liigestega ja liigeseid omavahel.

katalüütiline funktsioon valgud on see eritüübid valgud - ensüümid - on võimelised kiirendama keemiliste reaktsioonide kulgu, mõnikord mitu miljonit korda. Kõik raku liikumised viiakse läbi spetsiaalsete valkude (aktiin, müosiin jne) abil. Seega valgud seda teevad motoorne funktsioon. Teine valkude funktsioon, transport,

avaldub selles, et nad on võimelised kandma hapnikku (hemoglobiini) ja mitmeid teisi aineid: rauda, vaske, vitamiine. Immuunsuse aluseks on ka spetsiaalsed valgud – antikehad, mis suudavad siduda baktereid ja muid võõrkehi, muutes need organismile ohutuks. Seda valkude funktsiooni nimetatakse kaitsvaks. Paljud hormoonid ja muud ained, mis reguleerivad rakkude ja kogu organismi talitlust, on

lühikesed valgud või peptiidid. Seega valgud seda teevad reguleerivad funktsioonid.(Reguleerivate valkude ja peptiidide kohta leiate lisateavet endokriinsüsteemi käsitlevast osast.) Valkude oksüdeerumisel vabaneb energia, mida keha saab kasutada. Valgud on aga organismile liiga olulised ning valkude energeetiline väärtus on madalam kui rasvadel, mistõttu kasutatakse valke energiavajaduse rahuldamiseks enamasti vaid äärmisel juhul, kui süsivesikud ja rasvad on otsas.

Teine klass keemilised ained eluks vajalik - süsivesikud,

või suhkur. Süsivesikud jagunevad monosahhariidid ja polüsahhariidid,

ehitatud monosahhariididest. Kõige olulisemad monosahhariidid on glükoos, fruktoos ja riboos. Loomarakkudes leiduvatest polüsahhariididest leidub kõige sagedamini glükogeeni ning taimerakkudes tärklist ja tselluloosi.

Süsivesikud teevad kahte asja olulised funktsioonid: energeetika ja struktuur-ehitus. Seega on meie ajurakkude jaoks glükoos praktiliselt ainus energiaallikas ja selle sisalduse vähenemine veres on eluohtlik. Inimese maks talletab väikese koguse polümeeri glükoosi – glükogeeni, millest piisab umbes kaheks päevaks glükoosivajaduse katmiseks.

Süsivesikute struktuurse ja ehitusliku funktsiooni olemus on järgmine: komplekssed süsivesikud, kombineerituna valkude (glükoproteiinide) või rasvadega (glükolipiididega), on osa rakumembraanidest, tagades rakkude omavahelise vastasmõju.

Rakud sisaldavad ka rasvu või lipiide. Nende molekulid on ehitatud glütseroolist ja rasvhapped. Rasvataoliste ainete hulka kuuluvad kolesterool, steroidid, fosfolipiidid jne. Lipiidid on osa kõigist rakumembraanidest, olles nende aluseks. Lipiidid on hüdrofoobsed ja seetõttu vett mitteläbilaskvad. Seega kaitsevad membraani lipiidikihid raku sisu lahustumise eest. See on nende struktuurne funktsioon. Lipiidid on aga oluline energiaallikas: rasvade oksüdeerumisel vabaneb rohkem kui kaks korda rohkem energiat kui sama koguse valkude või süsivesikute oksüdeerumisel.

Nukleiinhapped on monomeeridest -nukleotiididest ehitatud polümeerid. Iga nukleotiid koosneb lämmastikalusest, suhkrust ja fosforhappe jäägist. Nukleiinhappeid on kahte tüüpi: desoksüribonukleiinhapped (DNA) ja ribonukleiinhapped (RNA), mis erinevad lämmastikku sisaldavate aluste ja suhkrute koostise poolest.

Seal on neli lämmastiku alust: adeniin, guaniin, tsütosiin itimine. Need määravad ära vastavate nukleotiidide nimetused: adenüül (A), guanüül (G), tsütidüül (C) ja tümidüül (T) (joonis 1.1).

Iga DNA ahel on polünukleotiid, mis koosneb mitmekümnest tuhandest nukleotiidist.

DNA molekulil on keeruline struktuur. See koosneb kahest spiraalselt keerutatud ketist, mis on kogu pikkuses üksteisega ühendatud.

vesiniksidemed. Seda DNA molekulidele omast struktuuri nimetatakse kaksikheeliks.

Hariduse juures kaksikheeliks DNA-s on ühe ahela lämmastikualused teise ahela lämmastikualuste suhtes rangelt määratletud järjekorras. Samal ajal ilmneb oluline seaduspärasus: ühe ahela adeniini vastu asub alati teise ahela tümiin, guaniini vastu - tsütosiin ja vastupidi. See on tingitud asjaolust, et nukleotiidide paarid adeniin ja tümiin, samuti guaniin ja tsütosiin vastavad üksteisele rangelt ja on täiendavad või täiendavad(alates lat.complementum - liitmine), üksteisele. Adeniini ja tümiini vahel on alati kaks vesiniksidet ning guaniini ja tsütosiini vahel kolm vesiniksidet (joonis 1.2). Seetõttu on igas organismis adenüülnukleotiidide arv võrdne tümidüüli arvuga ja guanüülnukleotiidide arv tsütidüüli arvuga. Teades nukleotiidide järjestust ühes DNA ahelas, saab komplementaarsuse põhimõtet kasutada nukleotiidide järjekorra määramiseks teises ahelas.

DNA nelja tüüpi nukleotiidide abil saavutatakse kogu oluline teave keha kohta, mis pärandub järgmistele põlvkondadele ehk teisisõnu toimib DNA päriliku informatsiooni kandjana.

Riis. 1.1. Neli nukleotiidi, mis moodustavad kogu elusolendite DNA

DNA molekule leidub peamiselt rakkude tuumades, kuid vähesel määral leidub neid mitokondrites ja plastiidides.

RNA molekul, erinevalt DNA molekulist, on polümeer, mis koosneb ühest palju väiksema suurusega ahelast. RNA monomeerid on nukleotiidid, mis koosnevad riboosist, fosforhappe jäägist ja ühest neljast lämmastiku alusest. Kolm lämmastikualust on adeniin, guaniin ja

tsütosiin on samad, mis DNA omad ja neljas on uratsiil. RNA polümeeri moodustumine toimub kovalentsete sidemete kaudu riboosi ja külgnevate nukleotiidide fosforhappejäägi vahel.

RNA-d on kolme tüüpi, mis erinevad struktuuri, molekulide suuruse, asukoha rakus ja funktsioonide poolest.

Ribosomaalsed RNA-d (rRNA-d) on osa ribosoomidest ja osalevad ribosoomi aktiivse keskuse moodustamises, kus toimub valkude biosünteesi protsess.

Transfer RNA-d (tRNA-d) - väikseima suurusega - transpordivad aminohapped valgusünteesi kohta.

Teabe- ehk maatriks-RNA (i-RNA) sünteesitakse DNA molekuli ühe ahela lõigus ja edastab informatsiooni valgu struktuuri kohta raku tuumast ribosoomidesse, kus see info realiseerub.

Seega moodustavad erinevad RNA tüübid ühtse funktsionaalne süsteem mis on suunatud päriliku teabe realiseerimisele valgusünteesi kaudu.

Nukleotiidide komplementaarne ühendamine ja kaheahelalise DNA molekuli moodustumine

Riis. 1.3. ATP molekuli struktuur

Füsioloogilised protsessid inimkehas kulgevad kooskõlastatult nende reguleerimise teatud mehhanismide olemasolu tõttu.

Organismis toimuvate erinevate protsesside reguleerimine toimub närvi- ja humoraalsete mehhanismide abil.

Humoraalne regulatsioon viiakse läbi humoraalsete tegurite abil ( hormoonid), mida veri ja lümf kannavad kogu kehas.

närviline reguleerimine toimub kasutades närvisüsteem.

Funktsioonide reguleerimise närvi- ja humoraalsed meetodid on omavahel tihedalt seotud. Närvisüsteemi tegevust mõjutavad pidevalt vereringega kaasa toodud kemikaalid ning enamiku kemikaalide teke ja verre sattumine on närvisüsteemi pideva kontrolli all.

Keha füsioloogiliste funktsioonide reguleerimist ei saa läbi viia ainult närvilise või ainult humoraalse regulatsiooni abil - see on üks kompleks neurohumoraalne regulatsioon funktsioonid.

AT viimastel aegadel on väidetud, et regulatsioonisüsteeme pole kaks (närviline ja humoraalne), vaid kolm (närviline, humoraalne ja immuunsüsteem).

Närviregulatsioon

Närviregulatsioon- see on närvisüsteemi koordineeriv mõju rakkudele, kudedele ja organitele, üks peamisi kogu organismi funktsioonide iseregulatsiooni mehhanisme. Närviregulatsioon toimub närviimpulsside abil. Närviregulatsioon on kiire ja lokaalne, mis on eriti oluline liigutuste reguleerimisel ning mõjutab kõiki (!) organismi süsteeme.

Keskmiselt närviregulatsioon on refleksi põhimõte. Refleks on organismi ja keskkonna interaktsiooni universaalne vorm, see on organismi reaktsioon ärritusele, mis viiakse läbi kesknärvisüsteemi kaudu ja mida see kontrollib.

Refleksi struktuurne ja funktsionaalne alus on refleksikaar – närvirakkude järjestikku ühendatud ahel, mis annab vastuse ärritusele. Kõik refleksid viiakse läbi kesknärvisüsteemi - aju ja seljaaju - aktiivsuse tõttu.

Humoraalne regulatsioon

Humoraalne regulatsioon on füsioloogiliste ja biokeemiliste protsesside koordineerimine, mis viiakse läbi keha vedelas keskkonnas (veri, lümf, koevedelik) bioloogiliste ainete abil. toimeaineid(hormoonid), mida eritavad rakud, elundid ja kuded oma elutegevuse käigus.

Humoraalne regulatsioon tekkis evolutsiooniprotsessis varem kui närviregulatsioon. See muutus evolutsiooni käigus keerulisemaks, mille tulemusena tekkis sisesekretsioonisüsteem (endokriinnäärmed).

Humoraalne regulatsioon on allutatud närviregulatsioonile ja koos sellega moodustab ühtne süsteem neurohumoraalne regulatsioon kehalised funktsioonid, mis mängivad oluline roll keha sisekeskkonna koostise ja omaduste suhtelise püsivuse säilitamisel (homöostaas) ning selle kohanemisel muutuvate eksistentsitingimustega.

immuunregulatsioon

Immuunsus on füsioloogiline funktsioon, mis tagab resistentsuse võõraste antigeenide toimele. Inimese immuunsus muudab ta immuunseks paljude bakterite, viiruste, seente, usside, algloomade, erinevate loomamürkide vastu ning kaitseb keha vähirakkude eest. ülesanne immuunsussüsteem on ära tunda ja hävitada kõik tulnukad struktuurid.

Immuunsüsteem on homöostaasi regulaator. Seda funktsiooni teostatakse arenduse kaudu autoantikehad, mis võib näiteks siduda liigseid hormoone.

Immunoloogiline reaktsioon on ühelt poolt humoraalse reaktsiooni lahutamatu osa, kuna enamik füsioloogilisi ja biokeemilisi protsesse viiakse läbi humoraalsete vahendajate otsesel osalusel. Kuid sageli on immunoloogiline reaktsioon suunatud ja sarnaneb seega närviregulatsiooniga.

Immuunvastuse intensiivsus on omakorda reguleeritud neurofiilsel viisil. Immuunsüsteemi tööd korrigeerib aju ja endokriinsüsteemi kaudu. Selline närvi- ja humoraalne regulatsioon viiakse läbi neurotransmitterite, neuropeptiidide ja hormoonide abil. Promediaatorid ja neuropeptiidid jõuavad immuunsüsteemi organitesse mööda närvide aksoneid ning hormoonid erituvad endokriinnäärmete poolt sõltumatult verre ja jõuavad seega immuunsüsteemi organitesse. Fagotsüüt (immuunsuse rakk), hävitab bakterirakke

Vormi algus

Mitmerakulises organismis on üksainus neuroendokriinsüsteem, mis tagab organismi funktsioonide, struktuuride ja ainevahetuse koordineeritud reguleerimise. erinevaid kehasid ja kangad.

Närvisüsteem mõjutab reeglina keemilise sünapsi kaudu (vahendajate abiga) närvilõpmele kõige lähemal asuvat rakku ja endokriinsed moodustised toodavad hormoone, mis toimivad paljudes elundites ja kudedes, isegi nende tootmiskohast kaugemal.

Närvi- ja endokriinsüsteem reguleerivad üksteise tegevust. Lisaks võivad endokriinnäärmed ja neuronid eritada samu bioloogiliselt aktiivseid aineid (BAS) (näiteks norepinefriin).

Isegi üks närvisüsteemi osa (näiteks hüpotalamus) on võimeline mõjutama teisi struktuure nii närviteede kui ka hormoonide abil.

Endokriinsüsteemi üldine füsioloogia

Endokriinsüsteemi olemasolu on võimatu ilma sekretoorsete rakkudeta. Nad toodavad oma bioloogiliselt aktiivseid saladusi (hormoone), mis sisenevad keha sisemisse rakuvälisesse keskkonda (koevedelik, lümf ja veri). Seetõttu nimetatakse endokriinseid näärmeid sageli sisesekretsiooninäärmeteks.

Endokriinsüsteem hõlmab (joonis 1) endokriinsed näärmed(elundid, milles enamik rakke eritab hormoone), neurohemaalsed moodustised( neuronid, mis eritavad aineid, millel on hormoonide omadused) ja hajus endokriinsüsteem(elundites ja kudedes hormoone sekreteerivad rakud, mis koosnevad peamiselt "mitte-endokriinsetest" struktuuridest).






Riis. 1. Endokriinsüsteemi peamised esindajad: a) endokriinsed näärmed (näiteks neerupealised); b) neurohemaalsed moodustised ja c) hajus endokriinsüsteem (kõhunäärme näitel).

Endokriinsete näärmete hulka kuuluvad: hüpofüüs, kilpnääre ja kõrvalkilpnääre, neerupealised ja käbinääre. Neurohemaalse struktuuri näide on oksütotsiini sekreteerivad neuronid ja difuusne endokriinsüsteem on kõige iseloomulikum kõhunäärmele, seedetrakt, sugunäärmed, harknääre ja neerud.

Endokriinnäärmed sekreteerivad pidevalt hormoone ( sekretsiooni baastase) ja sellise sekretsiooni tase sõltub reeglina nende sünteesi kiirusest ( ainult kilpnääre kogub kolloidi kujul märkimisväärses koguses hormoone).

Seega, vastavalt endokriinsüsteemi klassikalisele mudelile, sekreteeritakse hormoon sisesekretsiooninäärmete kaudu verre, ringleb sellega kogu kehas ja interakteerub sihtrakkudega, sõltumata nende sekretsiooniallikast eemaldamise astmest.

Hormoonid Hormoonide omadused ja klassifikatsioonid

Hormoonid on orgaanilised ühendid, mida toodavad veres spetsiaalsed rakud ja mis mõjutavad keha teatud funktsioone väljaspool nende tekkekohta.

Hormoonid on: spetsiifilisus ja kõrge bioloogiline aktiivsus, toime kaugus, võime läbida kapillaaride endoteeli ja kiire uuenemine.

Spetsiifilisus ilmub hariduse koht ja valikuline tegevus hormoonid rakkudele. Bioloogiline aktiivsus hormoone iseloomustab sihtmärgi tundlikkus väga madalatele kontsentratsioonidele (10 -6 -10 -21 M). Tegevuskaugus See seisneb hormoonide toime avaldumises nende moodustumise kohast märkimisväärsel kaugusel (endokriinne toime). Läbimise võime läbi kapillaaride endoteeli hõlbustab hormoonide eritumist verre ja nende üleminekut sihtrakkudesse ning kiire värskendus selgitas suur kiirus hormoonide inaktiveerimine või organismist väljutamine.

Keemilise olemuse järgi hormoonid jagatud valkudeks, steroidideks, samuti aminohapete ja rasvhapete derivaatideks.

Valguhormoonid jagunevad veel polüpeptiidideks ja proteiinideks (proteiinideks). To steroid hõlmavad neerupealiste koore ja sugunäärmete hormoone. Aminohapete derivaadid türosiin on katehhoolamiinid (epinefriin, norepinefriin ja dopamiin) ja kilpnäärmehormoonid ja rasvhapped prostaglandiinid, tromboksaanid ja leukotrieenid.

Kõik mittevalgulised ja mõned mittevalgulised hormoonid ka liigispetsiifilisus puudub.

Hormoonide põhjustatud mõjud jagunevad (joon. 2) järgmisteks metaboolne, morfogeneetiline, kineetiline ja korrigeeriv(näiteks adrenaliin suurendab südame kokkutõmbeid, kuid ka ilma selleta tõmbub süda kokku).

mõjusid

Metaboolne

Morfogeneetiline

kineetiline

Korrigeeriv

Muutke ainevahetuse kiirust

Kudede diferentseerumise ja metamorfoosi reguleerimine

Suurendage sihtrakkude aktiivsust

Mõjutavad struktuure, mis võivad toimida hormoonide puudumisel

Riis. 2. Hormoonide peamised füsioloogilised mõjud.

Hormoonid transporditakse verega lahustunud ja seotud (valkudega) olekus. Seotud hormoonid on passiivsed ja ei hävine. Seetõttu täidavad plasmavalgud hormooni transpordi ja depoo funktsioone veres. Mõned neist (näiteks albumiinid) interakteeruvad paljude hormoonidega, kuid on ka spetsiifilisi kandjaid. Näiteks kortikosteroidid seonduvad eelistatavalt transkortiiniga.

Paljude organismis toimuvate protsesside reguleerimise tagab tagasiside põhimõte. Selle sõnastas esmakordselt kodumaine teadlane M.M. Zavadovsky aastal 1933. Tagasiside tähendab süsteemi tegevuse tulemuse mõju selle tegevusele.

Tagasiside tasemed on "pikk", "lühike" ja "ülilühike" (joonis 3).

Riis. 3. Tagasiside tasemed.

Pikaajaline reguleerimise tase tagab kaugemate rakkude interaktsiooni, lühike tase tagab interaktsiooni naaberkudedes ja ultralühike tase ainult ühe struktuurse formatsiooni piires.

Inimkeha regulatsioonisüsteemid - Dubynin V.A. - 2003.

Kaasaegsel tasemel, kuid lugejale kättesaadavas vormis käsiraamat toob välja põhiteadmised närvisüsteemi anatoomiast, neurofüsioloogiast ja neurokeemiast (koos psühhofarmakoloogia elementidega), kõrgema närvitegevuse füsioloogiast ja neuroendokrinoloogiast.
Ettevalmistussuunal õppivatele ülikoolide üliõpilastele 510600 Bioloogia, bioloogia, samuti meditsiini-, psühholoogia- ja muud erialad.

SISUKORD
EESSÕNA - 5s.
SISSEJUHATUS - 6-8s.
1 ELUKORGANISMIDE RAKUEHITUSE ALUSED - 9-39s.
1.1 Rakuteooria – 9s.
1.2 Raku keemiline korraldus -10-16s.
1.3 Lahtri struktuur - 17-26s.
1.4 Valkude süntees rakus - 26-31s.
1.5 Kuded: struktuur ja funktsioonid - 31-39s.
2 NÄRVISÜSTEEMI STRUKTUUR - 40-96s.
2.1 Aju refleksiprintsiip - 40-42s.
2.2 Närvisüsteemi embrüonaalne areng - 42-43s.
2.3 Üldine ettekujutus närvisüsteemi struktuurist - 43-44s.
2.4 Kesknärvisüsteemi kestad ja õõnsused - 44-46s.
2,5 Seljaaju - 47-52s.
2.6 Aju üldehitus - 52-55s.
2,7 Medulla oblongata - 56-57s.
2,8 Sild - 57-bos.
2.9 Väikeaju - 60-62s.
2.10 Keskaju – 62-64s.
2.11 Interbrain - 64-68s.
2.12 Teleencephalon - 68-74s.
2.13 Aju ja seljaaju rajad - 74-80.
2.14 Funktsioonide lokaliseerimine ajukoores - 80-83s.
2.15 Kraniaalnärvid - 83-88s.
2.16 Seljaajunärvid - 88-93s.
2.17 Autonoomne (vegetatiivne) närvisüsteem - 93-96s.
3 NÄRVISÜSTEEMI ÜLDFÜSIOLOOGIA - 97-183s.
3.1 Närvirakkude sünaptilised kontaktid - 97-101 p.
3.2 Närviraku puhkepotentsiaal - 102-107s.
3.3 Närviraku aktsioonipotentsiaal -108-115s.
3.4 Postsünaptilised potentsiaalid. Aktsioonipotentsiaali levik piki neuronit - 115-121s.
3.5 Närvisüsteemi vahendajate elutsükkel -121-130s.
3.6 Atsetüülkoliin - 131-138s.
3,7 Norepinefriin - 138-144s.
3.8 Dopamiin-144-153C.
3,9 Serotoniin - 153-160.
3.10 Glutamiinhape (glutamaat) -160-167s.
3.11 Gamma-aminovõihape-167-174c.
3.12 Muud mittepeptiidsed vahendajad: histamiin, asparagiinhape, glütsiin, puriinid - 174-177c.
3.13 Vahendajad-peptiidid - 177-183s.
4 KÕRGEMA NÄRVI AKTIIVSUSE FÜSIOLOOGIA - 184-313s.
4.1 Üldised ideed käitumise korraldamise põhimõtetest. Kesknärvisüsteemi töö arvutianaloogia - 184-191.
4.2 Kõrgema närvitegevuse õpetuse tekkimine. Kõrgema närvitegevuse füsioloogia põhimõisted -191-200s.
4.3 Tingimusteta reflekside mitmekesisus - 201-212s.
4.4 Konditsioneeritud reflekside mitmekesisus - 213-223 s.
4.5 Mitteassotsiatiivne õppimine. Lühi- ja pikaajalise mälu mehhanismid - 223-241s.
4.6 Tingimusteta ja tingimuslik pidurdamine - 241-251s.
4.7 Une ja ärkveloleku süsteem - 251-259 s.
4.8 Kõrgema närvitegevuse tüübid (temperamendid) - 259-268s.
4.9 Loomade assotsiatiivse õppimise keerulised tüübid - 268-279s.
4.10 Inimese kõrgema närvitegevuse tunnused. Teine signaalisüsteem - 279-290s.
4.11 Inimese kõrgema närvitegevuse ontogenees - 290-296s.
4.12 Vajaduste, motivatsioonide, emotsioonide süsteem - 296-313.
5 FÜSIOLOOGILISTE FUNKTSIOONIDE ENDOKRIINNE REGULEERIMINE -314-365s.
5.1 Endokriinsüsteemi üldised omadused - 314-325s.
5.2 Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem - 325-337s.
5.3 Kilpnääre - 337-341s.
5.4 Kõrvalkilpnäärmed - 341-342s.
5,5 Neerupealised - 342-347s.
5.6 Pankreas - 347-350.
5.7 Reproduktsiooni endokrinoloogia - 350-359s.
5.8 Epifüüs ehk käbinääre - 359-361s.
5,9 harknääre - 361-362s.
5.10 Prostaglandiinid - 362-363s.
5.11 Reguleerivad peptiidid - 363-365c.
SOOVITATAVA KIRJANDUSE LOETELU - 366-367s.

Tasuta allalaadimine e-raamat mugavas vormingus, vaadake ja lugege:
Laadige alla raamat Inimkeha reguleerimissüsteemid - Dubynin V.A. - fileskachat.com, kiire ja tasuta allalaadimine.

Laadige alla djvu
Selle raamatu saate osta allpool parim hind soodushinnaga koos kohaletoimetamisega kogu Venemaal.

GOU VPO UGMA ROSZDRAVA

Bioloogilise keemia osakond

"Ma kiidan heaks"

Pea kohvik prof., d.m.s.

Meshchaninov V.N.

_______''_________________2008

Biokeemia eksami küsimused

Eriala "Apteek" 060108, 2008

Valgud, ensüümid.

1. Aminohapped: klassifitseerimine keemilise olemuse järgi, keemilised omadused,

bioloogiline roll.

2. Looduslike aminohapete struktuur ning füüsikalised ja keemilised omadused.

3. Aminohapete stereoisomeeria ja amfoterism.

4. Valgu füüsikalis-keemilised omadused. Pöörduv ja pöördumatu valgu sadestumine.

5. Peptiidsideme moodustumise mehhanism, selle omadused ja tunnused. Esmane

valgu struktuur, bioloogiline roll.

6. Valkude ruumilised konfiguratsioonid: sekundaarne, tertsiaarne, kvaternaarne

valkude struktuurid, nende stabiliseerivad sidemed, roll.

7 Stabiliseerivad, destabiliseerivad, häirivad aminohapped ja nende roll

valkude struktuurne korraldus, domeeni mõiste, üle sekundaarse ja

üle kvaternaarsete struktuuride.

8. Valkude kvaternaarne struktuur, protomeeride kooperatiivne toimimine.

8. Vesiniksidemed, nende roll valkude ehituses ja talitluses.

9. Liht- ja kompleksvalkude omadused, klassifikatsioon, peamised esindajad,

nende bioloogilised funktsioonid.

10. Hemoproteiinid: peamised esindajad, funktsioonid. Heemi struktuur.

11. Nukleotiidtrifosfaatide struktuur, nomenklatuur, bioloogiline roll.

12. Ensüümid: kontseptsioon, omadused - sarnasused ja erinevused mittevalguliste katalüsaatoritega

13. Ensüümide aktiivne keskus, selle struktuurne ja funktsionaalne heterogeensus.

Ensüümide aktiivsuse ühikud.

14. Ensüümide toimemehhanism. Ensüüm-substraadi moodustumise tähtsus

kompleks, katalüüsi staadium.

15. Katalüüsi kiiruse sõltuvuse substraadi kontsentratsioonidest graafiline esitus

ja ensüüm. Km mõiste, selle füsioloogiline tähendus ja kliiniline diagnostika

tähenduses.

16. Reaktsiooni kiiruse sõltuvus substraadi ja ensüümi kontsentratsioonist, temperatuurist,

keskmine pH, reaktsiooniaeg.

17. Inhibiitorid ja inhibeerimise liigid, nende toimemehhanism.

18. Ensüümide aktiivsuse reguleerimise peamised viisid ja mehhanismid raku tasandil ja

kogu organism. polüensüümi kompleksid.

19. Allosteerilised ensüümid, nende struktuur, füüsikalised ja keemilised omadused, roll.

20. Allosteerilised efektorid (modulaatorid), nende omadused, toimemehhanism.

21. Ensüümide kovalentse reguleerimise mehhanismid (pöörduvad ja pöördumatud), nende roll

ainevahetus.

22. Ensüümide aktiivsuse mittespetsiifiline ja spetsiifiline reguleerimine – mõisted,

23. Mehhanismid spetsiifiline määrus ensüümi aktiivsus: induktsioon - repressioon.

24. Steroidse iseloomuga hormoonide roll ensüümi aktiivsuse reguleerimise mehhanismides.

25. Peptiidse iseloomuga hormoonide osa ensüümi aktiivsuse reguleerimise mehhanismides.

26. Isoensüümid – ensüümide mitmed molekulaarsed vormid: omadused

struktuurid, füüsilised ja keemilised omadused, reguleerivad funktsioonid, kliiniline

diagnostiline väärtus.

27. Ensüümide kasutamine meditsiinis ja farmaatsias (ensümodiagnostika, ensümopatoloogia,

ensüümteraapia).

28. Proteesirühmad, koensüümid, kofaktorid, kosubstraadid, substraadid,

metaboliidid, reaktsiooniproduktid: mõisted, näited. Koensüümid ja kofaktorid:

keemiline olemus, näited, roll katalüüsis.

29. Ensümopaatiad: mõiste, klassifikatsioon, tekkepõhjused ja -mehhanismid, näited.

30. Ensümodiagnostika: kontseptsioon, põhimõtted ja suunad, näited.

31. Ensüümteraapia: tüübid, meetodid, kasutatud ensüümid, näited.

32. Süsteemne ensüümteraapia: kontseptsioon, rakendusalad, kasutatavad ensüümid,

manustamisviisid, toimemehhanismid.

33. Ensüümide lokaliseerimine: ensüümid Üldine otstarve, organo- ja organello-

spetsiifilised ensüümid, nende funktsioonid ning kliiniline ja diagnostiline tähtsus.

30. Ensüümide nomenklatuuri ja klassifikatsiooni põhimõtted, lühikirjeldus.

30. Kaasaegne teooria bioloogiline oksüdatsioon. Struktuur, funktsioonid, mehhanism

taastamine: NAD +, FMN, FAD, KoQ, tsütokroomid. Erinevus on nende funktsioonides.

30. Oksüdatsiooni ja fosforüülimise sidestamise kemiosmootiline teooria.

30. Elektrokeemiline potentsiaal, mõiste selle rollist oksüdatsiooni konjugatsioonis ja

fosforüülimine.

30. Oksüdatsiooni ja fosforüülimise konjugatsiooni keemilised ja konformatsioonilised hüpoteesid.

30. Fotosüntees Fotosünteesi valguse ja tumeda faasi reaktsioonid, bioloogiline roll.

Kloroplastide struktuur klorofüll selle struktuur, roll.

30. Fotosünteesi valgusreaktsioonid. Fotosüsteemid P-700 ja P-680” oma rolli. mehhanism

fotosünteetiline fosforüülimine.

Energiavahetus.

1. Mitokondrid: struktuur, keemiline koostis, markerensüümid, funktsioonid, põhjused

ja kahju tagajärjed.

2. Üldskeem energia metabolism ja bioloogiliste substraatide moodustumine

oksüdatsioon; oksüdatiivsete ensüümide tüübid ja reaktsioonid, näited.

3. O 2 kasutamise viisid lahtrites (loend), tähendus. dioksügenaasi rada,

tähendus, näited.

4 Monooksügenaasi raja sarnasused ja erinevused O 2 kasutamisel mitokondrites ja

endoplasmaatiline retikulum.

5. Monooksügenaasi rada O 2 kasutamiseks rakus: ensüümid, koensüümid,

kaassubstraadid, substraadid, tähendus.

6. Tsütokroom P-450: struktuur, funktsioon, aktiivsuse reguleerimine.

7. Tsütokroomide B 5 ja C võrdlevad omadused: struktuursed tunnused, funktsioonid,

tähenduses.

8. Mikrosomaalne redokselektronide transpordiahel: ensüümid, koensüümid, substraadid,

kosubstraadid, bioloogiline roll.

9. ATP: struktuur, bioloogiline roll, ADP-st ja Fn-st moodustumise mehhanismid.

10. Oksüdatiivne fosforüülimine: sidumise ja lahtihaakimise mehhanismid,

füsioloogiline tähtsus.

11. Oksüdatiivne fosforüülimine: mehhanismid, substraadid, hingamise kontroll,

rikkumiste võimalikud põhjused ja tagajärjed.

12. Oksüdatiivse fosforüülimise redoksahel: lokaliseerimine, ensüümikompleksid,

oksüdeeritavad substraadid, ORP, P/O koefitsient, bioloogiline tähtsus.

13. Oksüdatiivse ja substraadi fosforüülimise võrdlusomadused:

lokaliseerimine, ensüümid, mehhanismid, tähendus.

14. Mitokondriaalsete ja mikrosomaalsete redoksahelate võrdlevad omadused:

ensüümid, substraadid, kosubstraadid, bioloogiline roll.

15. Rakutsütokroomide võrdlevad omadused: tüübid, struktuur, lokaliseerimine,

16. Krebsi tsükkel: skeem, aktiivsuse reguleerimine, AcCoA oksüdatsiooni energiabilanss

H 2 O ja CO 2 suhtes.

17. Krebsi tsükkel: oksüdatiivsed reaktsioonid, ensüümide nomenklatuur, tähendus.

18. Krebsi tsükli regulatsioonireaktsioonid, ensüümide nomenklatuur, regulatsioonimehhanismid.

19.a-Ketoglutaraadi dehüdrogenaasi kompleks: koostis, katalüüsitud reaktsioon, regulatsioon.

20. Krebsi tsükkel: a-ketoglutaraadi muundumisreaktsioonid suktsinaadiks, ensüümid, tähtsus.

21. Krebsi tsükkel: suktsinaadi konversioonireaktsioonid oksaloatsetaadiks, ensüümid, tähtsus.

22. Rakkude antioksüdantne kaitse (AOP): klassifikatsioon, mehhanismid, tähendus.

23. Reaktiivsete hapnikuliikide (ROS) tekkemehhanismid, füsioloogilised ja

kliiniline tähtsus.

24. Hariduse mehhanism ja toksiline toime . O - 2, SOD roll neutraliseerimisel.

25. Peroksiidi hapniku moodustumise ja toksilise toime mehhanismid, mehhanismid

selle saastest puhastamine.

26. Lipiidperoksiidide moodustumise ja toksilise toime mehhanismid, nende tekkemehhanismid

neutraliseerimine.

27. Hüdroksüülradikaalide moodustumise ja toksilise toime mehhanismid,

nende neutraliseerimismehhanismid.

28. SOD ja katalaas: koensüümid, reaktsioonid, tähtsus rakufüsioloogias ja -patoloogias.

29. Lämmastikoksiid (NO): tekkereaktsioon, regulatsioon, mehhanismid füsioloogilised ja

toksilised mõjud.

30. Lämmastikoksiid: ainevahetus, reguleerimine, füsioloogilise ja toksilise toime mehhanismid

mõjusid.

31. Lipiidide peroksüdatsioon (LPO): mõiste, mehhanismid ja arenguetapid,

tähenduses.

32. Antioksüdantne rakkude kaitse (AOD): klassifikatsioon; süsteemi toimemehhanism

glutatioon.

33. Antioksüdantne rakkude kaitse (AOD): klassifikatsioon, süsteemi toimemehhanism

ensümaatiline kaitse.

34. Raku antioksüdantne kaitse (AOP): klassifikatsioon, süsteemi toimemehhanismid

mitteensümaatiline kaitse.

35. Antioksüdandid ja antihüpoksandid: mõisted, näited esindajatest ja nende toimemehhanismidest

tegevused.

36. NO- süntaas: kudede lokaliseerimine, funktsioon, aktiivsuse reguleerimine, füsioloogiline ja

kliiniline tähtsus.

Süsivesikute ainevahetus

1. Süsivesikud: klassi määratlus, normeerimise põhimõtted igapäevane vajadus,

struktuurne ja metaboolne roll.

2. Glükogeen ja tärklis: struktuurid, seedimise mehhanismid ja lõppu imendumine

hüdrolüüsi tooted.

3. Süsivesikute membraanide seedimise ja monosahhariidide imendumise mehhanismid.

4. Malabsorptsioon: mõiste, biokeemilised põhjused, üldised sümptomid.

5. Piimatalumatuse sündroom: põhjused, biokeemilised häired, aja mehhanismid -

peamiste sümptomite, tagajärgede kujunemine.

6. Süsivesikud: GAG-ide klassi määratlus, struktuur ja bioloogiline tähtsus.

7. Monosahhariidide derivaadid: uroon- ja siaalhapped, amino- ja

desoksüsahhariidide struktuur ja bioloogiline roll.

8. Kiudained ja kiudained: struktuuri iseärasused, füsioloogiline roll.

9. Gl6F: moodustumise ja lagunemise reaktsioonid glükoosile, nomenklatuur ja omadused

ensüümid, tähendus.

10. Gl6P metabolismi teed, radade tähtsus, glükoosist moodustumise reaktsioonid, omadused ja

ensüümide nomenklatuur.

11. Glükogeeni lagunemise reaktsioonid glükoosile ja Gl6F-le – koe omadused, tähtsus,

ensüümid, regulatsioon.

12. Glükoosist glükogeeni biosünteesi reaktsioonid - koe omadused, ensüümid,

regulatsioon, tähendus.

13. Glükogeeni metabolismi kovalentse ja allosteerilise regulatsiooni mehhanismid, tähendus.

14. Adrenaliin ja glükagoon: Võrdlevad omadused keemilise olemuse järgi

toimemehhanism, metaboolsed ja füsioloogilised mõjud.

15. Glükogeeni metabolismi hormonaalse reguleerimise mehhanismid, tähendus.

16. Glükoosi katabolism anaeroobsetes ja aeroobsetes tingimustes: skeem, võrdlus

energiabilanss, märkige erineva efektiivsuse põhjused.

17. Glükolüüs – substraadi fosforüülimise ja substraatide fosforüülimise reaktsioonid:

ensüümide nomenklatuur, regulatsioonimehhanismid, bioloogiline tähtsus.

18. Glükolüüs: kinaasi reaktsioonid, ensüümide nomenklatuur, regulatsioon, tähendus.

19. Glükolüüsi regulatsioonireaktsioonid, ensüümid, regulatsiooni mehhanismid, bioloogilised

tähenduses.

20. Aeroobse ja anaeroobse glükolüüsi glükolüütilise oksüdatsioonireduktsiooni reaktsioonid:

kirjutada, võrrelda energiatõhusust, väärtust.

21. Glükolüüs: trioosfosfaatide püruvaadiks muutumise reaktsioonid, energia võrdlus

väljund aeroobsetes ja anaeroobsetes tingimustes.

22. Pasteuri efekt: mõiste, mehhanism, füsioloogiline tähendus. Võrdlema

fruktoosi lagunemise energiabilanss P toime puudumisel ja rakendamisel.

23. Laktaadi metabolismi teed: skeem, radade tähendus, koe tunnused.

24. Püruvaadi muundamine ACCoA-ks ja oksaloatsetaadiks: reaktsioonid, ensüümid, reguleerimine,

tähenduses.

25. Vesiniku transportimise mehhanismid tsütosoolist mitokondritesse: skeemid,

bioloogiline tähtsus, koe omadused.

26. Pentoosfosfaatglükolüüsi šunt: skeem, bioloogiline tähtsus, kude

iseärasused.

27. Pentoosi tsükkel - reaktsioonid pentoosfosfaatidele: ensüümid, regulatsioon, tähendus.

28. Glükolüüsi ja pentoosfosfaadi šundi oksüdatiivsed reaktsioonid, bioloogilised

tähenduses.

29. Glükoneogenees: kontseptsioon, skeem, substraadid, allosteeriline regulatsioon, kude

omadused, bioloogiline tähtsus.

30. Glükoneogenees: võtmereaktsioonid, ensüümid, regulatsioon, tähtsus.

31. Glükoosi moodustumise mehhanismid maksas: skeemid, tähendus, põhjused ja tagajärjed

võimalikud rikkumised.

32. Veresuhkru taseme säilitamise mehhanismide hormonaalne reguleerimine.

33. Süsivesikute ainevahetuse reguleerimise tasemed ja mehhanismid, näited.

34. Glükoosi-laktaadi ja glükoosi-alaniini tsüklid (Corey tsükkel): skeem, tähendus.

35. Süsivesikute ainevahetuse reguleerimise keskne tasand on adrenaliin, glükagoon, närviline

36. Fruktoosi metabolism maksas - skeem, tähendus. Fruktoositalumatus: põhjused

ainevahetushäired, biokeemilised ja kliinilised ilmingud.

37. Galaktoosi metabolism maksas - skeem, tähendus. Galaktoseemia: põhjused, metaboolne

häired, biokeemilised ja kliinilised ilmingud.

38 Hüperglükeemia: mõiste määratlus, põhjuste klassifikatsioon, biokeemiline

39. Hüpoglükeemia: mõiste määratlus, põhjuste klassifikatsioon, biokeemiline

häired, kliinilised ilmingud, kompensatsioonimehhanismid.

40. Insuliin – inimese ja looma: võrrelda keemilise koostise, struktuuri,

füüsikalis-keemilised ja immunoloogilised omadused.

41. Insuliini biosünteesi ja sekretsiooni mehhanismid: etapid, ensüümid, regulatsioon.

42. Insuliini moodustumise ja sekretsiooni reguleerimise mehhanismid glükoosi kontsentratsioon,

arginiin, hormoonid.

43. Insuliini retseptorid: kude, raku lokaliseerimine, struktuurne korraldus,

ainevahetus.

44. Valgud – glükoosi transportijad läbi rakumembraanid: klassifikatsioon,

lokaliseerimine, koostis ja struktuur, nende funktsiooni reguleerimise mehhanismid.

45. Insuliini toimemehhanismi üldskeem.

46. Insuliini toimemehhanism glükoosi transpordile.

47. Insuliini metaboolne ja füsioloogiline toime.

48. I ja II tüüpi suhkurtõbi: mõisted, geneetiliste tegurite ja diabeetikute roll nende tekkes.

tekkimine ja areng.

49. I ja II tüüpi diabeedi arenguetapid - lühike võrdlev kirjeldus

geneetilised, biokeemilised, morfoloogilised omadused.

50. Süsivesikute ainevahetushäirete mehhanismid suhkurtõve korral, kliiniline

ilmingud ja tagajärjed.

51. Insuliiniresistentsus ja glükoositalumatus: mõistete määratlemine,

põhjused, ainevahetushäired, kliinilised ilmingud,

mõjusid.

52. Metaboolne sündroom: selle komponendid, põhjused, kliiniline

tähenduses.

53. Ketoatsidootiline diabeetiline kooma: arenguetapid ja -mehhanismid, kliiniline

ilmingud, biokeemiline diagnostika, ennetamine.

54. Hüperosmolaarne diabeetiline kooma: arengumehhanismid, biokeemilised

häired, kliinilised ilmingud, biokeemiline diagnostika.

55. Hüpoglükeemia ja hüpoglükeemiline kooma: põhjused ja arengumehhanismid,

biokeemilised ja kliinilised ilmingud, diagnoosimine ja ennetamine.

56. Mikroangiopaatia tekkemehhanismid: kliinilised ilmingud, tagajärjed.

57. Makroangiopaatiate tekkemehhanismid: kliinilised ilmingud, tagajärjed.

58. Neuropaatiate tekkemehhanismid: kliinilised ilmingud, tagajärjed.

59. Monosahhariidid: klassifikatsioon, isomeeria, näited, bioloogiline tähtsus.

60. Süsivesikud: põhilised keemilised omadused ja kvalitatiivsed reaktsioonid nende avastus aastal

bioloogilised keskkonnad.

61. Metodoloogilised lähenemised ja meetodid süsivesikute ainevahetuse uurimiseks.

lipiidide metabolism.

1. Määratlege lipiidide klass, nende klassifikatsioon, struktuur, füüsikalis-keemiline. iga klassi omadused ja bioloogiline tähtsus.

2. Toidu lipiidide päevase vajaduse reguleerimise põhimõtted.

3. Lipoproteiinide struktuur, keemiline koostis, funktsioonid.

4. Loetlege lipiidide ainevahetuse etapid organismis (J.K.T., veri, maks, rasvkude jne).

5. Sapp: keemiline koostis, funktsioonid, sekretsiooni humoraalne regulatsioon, sekretsioonihäirete põhjused ja tagajärjed.

6. Gastro pindaktiivne aine sooletrakt ja emulgeerimismehhanismid, tähtsus.

7. Ensüümid, mis lagundavad TG-d, PL-i, ECS-i ja teisi lipiide – nende päritolu, sekretsiooni reguleerimine, funktsioonid.

8. Lipiidide ensümaatilise hüdrolüüsi reaktsioonide skeemid nendeks lõpptooted.

9. Mitsellide keemiline koostis ja struktuur, lipiidide imendumise mehhanismid.

10. Sapphapete, kolesterooli, PL hepato-enteraalse taaskasutamise tähtsus organismi füsioloogias ja patoloogias.

11. Steatorröa: tekkepõhjused ja -mehhanismid, biokeemilised ja kliinilised ilmingud, tagajärjed.

12. Lipiidide resünteesi mehhanismid enterotsüütides, tähendus.

13. Külomikronite metabolism, olulisus (apoproteiinide roll, maksa ja veresoonte lipoproteiini lipaasid).

14. Külomikroni metabolismi häirete biokeemilised põhjused, ainevahetushäired, kliinilised ilmingud.

Rasvkude - valge ja pruun: lokaliseerimine, funktsioonid, rakualune ja keemiline koostis, vanuselised omadused.
Pruuni rasvkoe ainevahetuse ja funktsiooni tunnused.
Pruun rasvkude: termogeneesi reguleerimise mehhanismid, leptiini ja lahtiühendavate valkude roll, tähtsus.
Leptiin: keemiline olemus, biosünteesi ja sekretsiooni reguleerimine, toimemehhanismid, füsioloogilised ja metaboolsed toimed.
Valge rasvkude: ainevahetuse tunnused, funktsioonid, roll ainevahetuse integreerimisel.
Lipolüüsi mehhanism valges rasvkoes: reaktsioonid, regulatsioon, tähendus.
Lipolüüsi regulatsiooni mehhanismid - skeem: SNS ja PSNS roll, nende b- ja a-adrenergilised retseptorid, adrenaliini hormoonid, norepinefriin, glükokortikoidid, kasvuhormoon, T 3, T 4, insuliin ja nende rakusisesed vahendajad, tähtsus.
b-Rasvhapete oksüdatsioon: lühidalt - probleemi ajalugu, protsessi olemus, kaasaegsed mõisted, tähendus, koe- ja vanuseomadused.
Rasvhapete b-oksüdatsiooni ettevalmistav etapp: aktivatsioonireaktsioon ja rasvhapete transpordimehhanism läbi mitokondriaalse membraani – skeem, regulatsioon.
b-Rasvhapete oksüdatsioon: tsükli ühe pöörde reaktsioonid, regulatsioon, steariin- ja oleiinhapete oksüdatsiooni energiabilanss (võrdle).
Glütserooli oksüdeerimine H 2 O-ks ja CO 2 -ks: skeem, energiabilanss.
TG oksüdeerimine H 2 O-ks ja CO 2 -ks: skeem, energiabilanss.
LPO: mõiste, roll rakufüsioloogias ja -patoloogias.
FRO: initsiatsiooni etapid ja tegurid, reaktiivsete hapnikuliikide moodustumise reaktsioonid.
Lipiidide peroksüdatsiooniproduktide moodustumise reaktsioonid, mida kasutatakse lipiidide peroksüdatsiooni seisundi kliiniliseks hindamiseks.
AOD: ensümaatilised, mitteensümaatilised mehhanismid.
Atseet-CoA vahetuse skeem, viiside tähendus.
Rasvhapete biosüntees: protsessi etapid, koe ja subtsellulaarne lokaliseerimine, tähtsus, süsiniku ja vesiniku allikad biosünteesi jaoks.
Atseet-CoA ülekandemehhanism mitokondritest tsütosooli, regulatsioon, tähendus.
Atseet-CoA karboksüülimisreaktsioon, ensüümide nomenklatuur, regulatsioon, tähendus.
Tsitraat ja Mal-CoA: moodustumise reaktsioonid, roll rasvhapete metabolismi reguleerimise mehhanismides.
Palmitüülsüntetaasi kompleks: struktuur, subtsellulaarne lokaliseerimine, funktsioon, regulatsioon, protsessi ühe pöörde reaktsioonide jada, energiabilanss.
Elongatsioonireaktsioonid - rasvhapete lühenemine, ensüümide subtsellulaarne lokaliseerimine.
Rasvhapete desaturatsioonisüsteemid: koostis, lokaliseerimine, funktsioonid, näited (oleiinhappe moodustumine palmitiinhappest).
Rasvhapete biosünteesi seos süsivesikute ainevahetuse ja energiavahetusega.
Rasvhapete ja TH biosünteesi hormonaalne regulatsioon - mehhanismid, tähendus.
TH biosünteesi reaktsioonid, koe- ja vanuseomadused, regulatsioon, tähendus.
TG ja PL biosüntees: nende protsesside skeem, reguleerimine ja integreerimine (diglütseriidfosfotiidhappe roll, CTP).
Kolesterooli biosüntees: reaktsioonid mevaloonhappele edasi, skemaatiliselt.
Kolesterooli biosünteesi reguleerimise tunnused sooleseinas ja teistes kudedes; hormoonide roll: insuliin, T 3, T 4, vitamiin PP.
Kolesterooli estrite moodustumise ja lagunemise reaktsioonid - AChAT ja ECS hüdrolaasi roll, kolesterooli ja selle estrite kudede jaotumise tunnused, tähtsus.
Kolesterooli katabolism, kudede omadused, organismist eemaldamise viisid. Ravimid ja toiduaineid, mis vähendavad kolesterooli taset veres.
Biosünteetilised reaktsioonid ketoonkehad, regulatsioon, tähendus.
Ketoonkehade lagunemisreaktsioonid atset-CoA-ks ja seejärel CO 2-ks ja H 2 O-ks, skeem, energiabilanss.
Integratsioon lipiidide ja süsivesikute ainevahetus- maksa, rasvkoe, sooleseina jne roll.
Lipiidide metabolismi reguleerimise tasemed ja mehhanismid (loetelu).
Lipiidide metabolismi reguleerimise metaboolne (rakuline) tase, mehhanismid, näited.
Lipiidide metabolismi reguleerimise organitevaheline tase - mõiste. Randle'i tsükkel, rakendusmehhanismid.
Lipiidide metabolismi reguleerimise keskne tase: SNS ja PSNS roll - a ja b retseptorid, hormoonid - CH, GK, T 3, T 4, TSH, STH, insuliin, leptiin jne.

54. VLDL metabolism, regulatsioon, tähtsus; LPL, apo B-100, E ja C 2, BE retseptorite, HDL roll.

55. LDL metabolism, regulatsioon, tähtsus; apo B-100 roll, B-raku retseptorid, AHAT, BLEKH, HDL.

56. HDL metabolism, regulatsioon, tähtsus; LCAT, apo A ja C, teiste ravimite klasside roll.

57. Vere lipiidid: koostis, iga komponendi normaalne sisaldus, transport läbi vereringe, füsioloogiline ja diagnostiline tähtsus.

58. Hüperlipideemiad: klassifikatsioon Fredricksoni järgi. Iga klassi suhe konkreetsega patoloogiline protsess ja selle biokeemiline diagnoos.

59. Laboratoorsed meetodid lipideemia tüüpide määramiseks.

60. Düslipoproteineemia: külomikroneemia, b-lipoproteineemia, abetalipoproteineemia, Tangi tõbi – biokeemilised põhjused, ainevahetushäired, diagnoos.

61. Ateroskleroos: mõiste, levimus, tüsistused, tagajärjed.

62. Ateroskleroos: põhjused, arenguetapid ja -mehhanismid.

63. Eksogeensed ja endogeensed tegurid ateroskleroosi risk, nende toimemehhanism, ennetamine.

64. Ateroskleroos: suhkurtõve arengu ja kulgemise tunnused.

65. Diabeetiline makroangiopaatia: arengumehhanismid, roll ateroskleroosi tekkes, kulgemises ja tüsistustes.

66. Rasvumine: rasva ladestumise mõiste, klassifikatsioon, vanuse- ja sootunnused, arvutatud näitajad rasvumise aste, tähendus.

67. Lipostat: mõiste, peamised lülid ja toimimise mehhanismid, tähendus.

68. Loetlege humoraalsed tegurid, mis reguleerivad nälja keskpunkti.

69. Leptiin: moodustumise ja vereringesse sisenemise reguleerimine, esmase rasvumise tekkes osalemise mehhanism.

70. Absoluutne ja suhteline leptiinipuudus: põhjused, arengumehhanismid.

71. Sekundaarne rasvumine: põhjused, tagajärjed.

72. Biokeemilised häired kudedes ja veres rasvumise korral, tagajärjed, ennetamine.

73. Rasvumine: suhete mehhanismid diabeet ja ateroskleroos.

74. Insuliiniresistentsus: mõiste, biokeemilised põhjused ja arengumehhanismid, ainevahetushäired, seos rasvumisega.

75. Kahheksiini (TNF-a) roll insuliiniresistentsuse ja rasvumise tekkes.

76. Metaboolne sündroom: mõiste, selle komponendid, kliiniline tähendus.

Pärilike ja keskkonnategurite roll selle

esinemine.

keha regulatsioonisüsteemid.

Regulatsioonisüsteemid: mõistete määratlus - hormoonid, hormoonid, histohormoonid, hajutatud endokriinsüsteem, immuunregulatsioonisüsteem, nende üldised omadused.
Hormoonide klassifikatsioon ja nomenklatuur: sünteesikoha, keemilise olemuse, funktsioonide järgi.
Reguleerivate süsteemide korraldamise tasemed ja põhimõtted: närviline, hormonaalne, immuunsüsteem.
Hormoonide metabolismi etapid: biosüntees, aktiveerumine, sekretsioon, transport läbi vereringe, vastuvõtt ja toimemehhanism, inaktiveerimine ja organismist eemaldamine, kliiniline tähendus.
V2: andmebaasid. Andmebaasi ja teadmistebaasi haldussüsteemid.
V2: Tehisintellektisüsteemide kasutamise eesmärk ja põhitõed; teadmistebaasid, ekspertsüsteemid, tehisintellekt.
ja turismimajanduse areng mõjutab oluliselt rahasüsteemi olukorda.
A. Smith ja klassikalise poliitökonoomia kategooriate süsteemi kujunemine