トキソプラズマに対する IgM 抗体は通常、血清中に存在しません。
トキソプラズマ症の主な感染経路は経口（摂取）です。 生肉、猫と接触した汚れた手によって土壌に汚染された野菜や果実）。 ただし、 臨床実践同様に重要なのは先天性感染経路、つまり妊婦から胎盤を通した胎児の子宮内感染です。 胎児への感染は、妊娠中に初感染を起こした女性からのみ証明されています。 女性が妊娠初期に感染すると、症例の 15 ～ 20% で子供の先天性トキソプラズマ症が記録され、重症になります。 妊娠後期に感染すると、新生児の 65% が感染します。 慢性または潜在性トキソプラズマ症の女性において、胎児への病原体の感染は証明されていません。
トキソプラズマの感染（保菌）とトキソプラズマ症そのもの（病気）を区別する必要があるため、重要なことは 検査室診断彼らは、陽性の免疫反応（抗体）の検出という事実ではなく、その過程の性質、つまり保菌または疾患の解明を考慮しています。 IgM クラスと IgG クラスの抗体を包括的に決定することで、診断を迅速に確認または反駁することが可能になります。 現在の主な方法は ELISA であり、IgM および IgG クラスの抗体の検出が可能です。
トキソプラズマに対する IgM 抗体が出現 急性期感染力（力価1:10で最初の週）は1か月以内にピークに達し（感染後2～3週間）、2～3か月後（早くても1か月後）に消失します。 先天性感染した新生児の 75%、感染した成人の 97% で検出されます。 陰性の検査結果 IgM抗体 3 週間未満の急性感染は除外できますが、それより長い期間の感染は除外できません。 再感染すると、IgM 抗体力価は再び上昇します (免疫不全がある場合は上昇しません。このような場合、脳のコンピューター断層撮影または磁気共鳴画像法が診断に必要となり、複数の密な円形病巣が明らかになります)。 患者の血液中にリウマチ因子および/または抗核抗体が存在すると、検査結果が偽陽性となる可能性があります。 免疫不全の人では、通常、感染の急性期には IgM 抗体が存在しません。
トキソプラズマ症の早期診断は、胎児の子宮内感染のリスクがあるため、妊婦にとって特に重要であり、胎児の子宮内感染は胎児死亡（自然流産）や重篤な病変を持った子の誕生につながる可能性があります。 女性に特化した治療法 初期段階感染過程により胎児損傷のリスクが 60% 減少します。 IgM 抗体は胎盤を通過しないため、新生児の血液中に IgM 抗体が検出されると、先天性感染症が示されます。
トキソプラズマに対する IgG 抗体は回復期に出現し、病気から回復した人の体内では最長 10 年間持続します。 IgG クラス抗体の測定は、トキソプラズマ症の回復期を診断し、ワクチン接種後の免疫の強さを評価するために使用されます。 全身性エリテマトーデスおよび関節リウマチの患者では、偽陽性の検査結果が得られることがあります。
トキソプラズマ症の抗体力価が陽性の人は、疾患の動態を確認するために 10 ～ 14 日後に血清学的検査を繰り返すことが推奨されます。 抗体力価の増加がない場合は、慢性トキソプラズマ症を示します。 血清の 3 ～ 4 倍希釈による力価の増加は、感染の進行が活発であることを示します。
トキソプラズマ症の血清学的検査の処方の適応:
- 適応症に応じ、血清変換のある妊婦。
- 特別な治療を受けているトキソプラズマ症患者。
- トキソプラズマ症の家族歴を持つ母親から生まれた子供。
- 流行的に重要な集団：犬や猫の治療に携わる獣医師やその他の専門家。
- 患者 臨床症状、トキソプラズマ症の特徴。
体内に感染症があるかどうかを判断するには、抗体の血液検査が行われます。 この検査は、現在トキソプラズマ症に罹患しているか、または長期間罹患しているかを調べるために行われます。 これは妊婦にとって特に重要です。妊婦がこの感染症に感染すると、胎児にとって非常に危険な場合があります。 しかし、トキソプラズマに対するクラスg抗体の検査結果が陽性であれば心配する必要はありませんか? これらの抗体はどのような役割を果たし、検査結果はどのように理解できるのでしょうか?
IgG 抗体と IgM 抗体の違いは何ですか?
抗体 (免疫グロブリン) は、細菌、ウイルス、外来タンパク質などの異物が体内に侵入したときに生成される血漿中のタンパク質化合物です。 構造と機能が異なるいくつかのクラスの抗体があります。 トキソプラズマ症またはそれに対する免疫を検出するには、以下の検査が行われます。 IgG抗体そしてIgM。
免疫グロブリン G (IgG) は長期的な免疫を担っています。 それらのレベルは病気の発症後しばらくして上昇し始め、ゆっくりと上昇してから低下します。 病気の後、IgG 抗体は数年間、場合によっては生涯にわたって一定の低いレベルに留まります。
免疫グロブリン M (IgM) は病気の初期に産生され始め、そのレベルは病気に応じて 1 ～ 4 週間後にピークに達します。 その後、数か月かけて徐々にレベルが低下していきます。
1 種類の抗体だけを検査するだけでは、人が病気であるかどうかを判断するのに十分ではありません。 一部の種類の抗体は、人がかつて病気にかかっていたが、現在はその病気に対して免疫があることを示します。
結果をデコードする
トキソプラズマ症の IgG 検査が陽性であっても、必ずしもその人が病気であることを意味するわけではありません。 多くの人がこれまでにトキソプラズマ症に感染したことがありますが、免疫力が正常な人々では、この病気は無症状であることがよくあります。
病気の間、トキソプラズマ・ゴンディに対する抗体Gのレベルは徐々に増加し、回復期には減少します。 トキソプラズマ症に罹患した後、血中にはトキソプラズマ・ゴンディ IgG に対する少量の抗体が数年間、あるいは一生にわたって検出されます。これは免疫が形成されたことを意味します。 IgM 抗体のレベルは回復後数か月以内にゼロに低下するはずです。
トキソプラズマ G 抗体の検査結果は、IgM 抗体の検査結果と併せて考慮する必要があります。 について 急性感染症表は、クラス M 免疫グロブリンの検出と、考えられる結果の組み合わせとその意味を示しています。
感染の有無を正確に確認するには、複数回の検査が必要です。 表からわかるように、病気のごく初期の段階では免疫グロブリンが検出されない可能性があるため、これは抗体レベルがどのように変化するかを確認するのに役立ちます。
指標の規範
各検査機関には独自の基準値があるため、それを示します。 一般的な規範～に対する抗体について トキソプラズマIgGそれは禁止されています。 分析の結果は「陽性」、「疑わしい」、「陰性」のいずれかであり、具体的な数値でも表現されます。
結果は、IU/ml または IU/ml (血液 1 ミリリットルあたりの国際単位) で表すことができます。 その結果、1:8、1:200 などの割合が存在する可能性があります。これは、血液 1 体積を、血液量に対応する生理食塩水の体積数で希釈すれば、トキソプラズマ IgG に対する抗体が検出できることを意味します。 2 桁目。 したがって、2 番目の数値が大きいほど、免疫グロブリンの含有量が高くなります。
診断方法
トキソプラズマ症に対する抗体のレベルを測定するには、ELISA (酵素結合免疫吸着測定法) および PCR (ポリメラーゼ連鎖反応) 法が使用されます。
ELISA 法では、抗原と抗体の反応を利用します。 抗原とは、体が異物で危険であると考えるあらゆる物質であり、この場合はトキソプラズマ症の原因物質です。 この方法により、抗体の存在とその量を正確に判断できます。 この方法にはいくつかの種類があり、それらを使用して さまざまな物質、ウイルスなど。
PCR法病気の原因物質の特定の DNA 断片を検出できます。 この方法の本質は、サンプル中に DNA の目的の部分が存在する場合、酵素を使用してその部分を人工的にコピーすることです。 PCR 法は、たとえば胎児がトキソプラズマ症に感染しているかどうかを確認するために使用されます。 この目的のために、羊水を分析します。 結果が陰性であれば、胎児は健康です。
妊娠中の分析
トキソプラズマ症は母親から胎児に感染し、原因となるTORCH感染症です。 悪影響子供一人当たり。 「TORCH」という略語は、次の特性を持つ感染症を示します。
- T - トキソプラズマ症、
- ああ、他の人、
- R-風疹（風疹）、
- C - サイトメガロウイルス（サイトメガロウイルス）、
- H - ウイルス 単純ヘルペスタイプ 2 (単純ヘルペス ウイルス 2)。
妊娠中のトキソプラズマ症に対する IgG 抗体は、女性が この瞬間トキソプラズマ症に罹患しているか、以前に罹患していて免疫がある。 それを知るには、妊娠の計画中または初期に検査を受ける必要があります。
他のすべての人と同様に、クラス G 抗体の存在だけでは、感染がいつ起こったか、また現在その病気が存在しているかどうかを判断するのに十分ではありません。 検査で IgM 抗体が陽性の場合は、その結合力、つまり抗原に結合する能力を検査する必要があります。
アビディティはパーセンテージとして測定されます。 値が高いほど、感染が早期に発生したことを示します。 で 高い価値妊娠 12 ～ 14 週での感染力 (40% 以上) があれば、妊娠中の感染をほぼ完全に排除できます。 結合力が低い場合は、しばらくしてからテストを繰り返すことをお勧めします。
胎児への危険
妊婦がトキソプラズマ症に感染すると胎児にとって危険です。 生命と両立しない欠陥が発生した結果、流産や胎児死亡につながる可能性があります。 新生児の場合、先天性トキソプラズマ症は次のような症状を引き起こす可能性があります。
女性が妊娠時にすでにトキソプラズマに対する免疫を持っている場合、再感染しても子供にとって危険ではありません。
感染が発生した時間は重要です。 これが妊娠第 1 期の場合、胎児が感染する可能性は最も低くなります (15%) が、その結果は致命的になる可能性があります。 したがって、妊娠初期に感染が発生した場合は、妊娠を中絶することが推奨されることがよくあります。 妊娠第 2 期では、胎児に感染するリスクが高くなります。 病原体伝播の最大のリスクは妊娠第 3 期 (65%) ですが、胎児へのリスクは低く、この場合、先天性トキソプラズマ症は軽度の症状で現れる可能性があります。 タイムリーな治療は子供のリスクを大幅に軽減します。
感染経路
トキソプラズマ感染はいくつかの方法で発生します。
- 嚢胞を含む生肉や加熱が不十分な肉、特に豚肉、子羊肉、ヤギ肉、鹿肉、 生卵。 病原体は63度に加熱するか、-13度に冷却すると死滅します。
- 汚染された土壌で育った、洗浄が不十分な果物や野菜を食べる。
- 無防備な手で庭で作業する。
- ペット、特に猫の世話をする際の衛生状態の欠如。 猫のトイレを掃除した後に手を洗わないと感染する可能性があります。
- 妊娠中は母親から胎児へ。
- その間子供が感染する可能性もある 母乳育児母親が急性トキソプラズマ症に罹患しており、乳首に傷や亀裂がある場合。 牛乳を介した感染は不可能です。
- まれに、輸血を介して感染症が発生することがあります。
トキソプラズマ症は、病原体が環境中に放出されないため、人から人へ感染することはありません。
トキソプラズマの保因者は、野生および家畜の両方の多くの哺乳動物（ブタ、ヤギ、ヒツジ、ネコ、イヌ、ウサギ、げっ歯類、サルなど）およびヒトです。
防止
トキソプラズマ症を予防するには、動物のトキソプラズマ症を特定して治療すること、特に妊婦の場合は生肉や加熱が不十分な肉を食べることを避け、動物の世話をする際には衛生規則に従う必要があります。 野菜、果物、ハーブはよく洗う必要があります。
妊娠を計画する場合は、トキソプラズマに対するIgG抗体の検査を受ける必要があります。 結果が陰性の場合は、感染を適時に検出して治療を処方するために、妊娠中に数回検査が行われます。
IgG 抗体が検出されても、その人がトキソプラズマ症に感染していることを示すものではありません。 検査結果は、IgM 抗体検査結果と併せてのみ考慮してください。 妊婦のトキソプラズマ感染症を適時に検出することは特に重要です。
トキソプラズマのライフサイクルは、人間に影響を及ぼす期間が限られています。 この病気の結果として、主に人の目、脳、筋肉に位置する不活性な嚢胞が現れることがあります。
トキソプラズマ症に感染すると、筋肉痛が現れたり、リンパ節が腫れたりします。 このような症状は1ヶ月以内に現れます。 免疫力が強い人では、トキソプラズマ感染はいかなる形でも現れませんが、感染は生涯を通じて人体内に残ります。
HIV 感染が発生した場合、化学療法、骨髄または臓器移植後、免疫抑制剤の使用後、人の免疫力は低下します。 このような場合、トキソプラズマ症はより活発になり、症状が現れます。 臨床像この病気の特徴であり、合併症が発生する可能性があります。
トキソプラズマ症は人間の神経系の混乱を引き起こす可能性があります。 彼は呼ぶ 頭痛、発熱、目に影響を与えます。 患者は意識と調整能力を失い、脳の炎症が起こる可能性があります。
妊婦のトキソプラズマ症
この病気は、妊娠中のTORCH感染症の中で最も危険な病気の1つと考えられています。 妊娠中の病気が原因となる可能性がある 先天性欠損症新生児の発育。 略語TORCHは、トキソプラズマ、ヘルペス、風疹、サイトメガロウイルスなど、いくつかの病原体の存在を意味します。
妊婦の初感染の場合、新生児に合併症が発生する確率は最大40％です。 欠陥は非常に重篤になる可能性があります - 精神遅滞、脾臓と肝臓の肥大。 医学界は、妊婦の感染の結果として子宮内胎児死亡が起こった事例を知っている。 感染すると 後で妊娠中、子供は目の感染症や聴覚障害を経験します。
免疫力の低下に対して治療が処方されるのは、 健康な人病気の症状はまったく現れません。
iggトキソプラズマ症が陽性ということが何を意味するのか、多くの母親は知りません。 時期尚早な結論を出す前に、トキソプラズマに対する igg 抗体の存在が何を意味するのかを理解する必要があります。
抗体Igg
トキソプラズマに対する igg 抗体の存在は、疾患の急性および亜急性、潜伏性または慢性の形態で存在する可能性があります。 抗体（at.）の産生は感染後3〜4日で起こり、その後は生涯を通じてヒトの血液中に残ります。
医師が何らかの疑いを持った場合には、 活動期病気の場合、患者は 2 ～ 3 週間後に再分析のために送られます。 分析の結果、血液中の抗体の増加が示された場合、これは意味します。 急性型病気の経過。
新生児がトキソプラズマ症に感染することは困難です。 子供の血液中にトキソプラズマに対する igg 抗体が存在するのは、母親から胎盤を介して感染した結果である可能性があります。
診断方法
に 間接法研究は血清学的研究として分類できます。 このタイプの分析は最も信頼性が高くなります。 診断は、患者の血液およびその他の体液中の抗体の検出に基づいて行われます。 結果 血清学的研究解釈が異なるため、より一般的なバージョンに注意を払う価値があります。
- 患者の体内にトキソプラズマ igg に対する抗体が存在する場合は、トキソプラズマ感染の存在を示します。
- 検出されたiggsの数はトキソプラズマ症の重症度を示すものではありません。 治療法を選択する際、この指標は基本的なものではありません。
- AT レベルの上昇は治療の失敗を示すものではありません。 他の要因も抗体の増加に影響を与える可能性があり、抗体の存在は体内に生涯残ります。
- 酵素免疫測定法が一番 効果的な方法トキソプラズマ症の診断。
- 結果を得るために、患者の血清だけを検査することはできません。 抗体を検出するには、から採取した液体を使用できます。 脊髄、妊娠中の羊水と硝子体。
トキソプラズマ症のELISA
この診断方法は、体内のトキソプラズマ症の存在に最も敏感です。 この分析により、トキソプラズマ抗原に対するigm抗体およびigg抗体を検出できます。 これは、抗体の存在だけでなく、抗体とトキソプラズマ抗原の間の結合の密度を意味する結合力の程度も決定します。
Igg および IGM 抗体の分析を解読する際の主な指標。 検査の結果、どの抗体が特定されたかによって、免疫があるかどうかが明らかになります。 この病気.
ELISA の結果に基づいて、感染が一次感染であるか、完全に感染していないかを判断することができます。 抗体の増加は必ずしも病気の重症度を示すわけではありません。 病気の発症を示す指標もあれば、病気に対する免疫の発達を示す指標もあります。
その後、免疫系は抗原によく結合する、より強力な igg 抗体を生成し始めます。 そのため、トキソプラズマ症に対する安定した免疫を備えたこのクラスの抗体は、 IGG陽性そしてigm抗体もありません。 IGG がまったく存在しない場合、または IGM が存在するにもかかわらず指標が非常に低い場合は、一次感染について話すことができます。 トキソプラズマ症の結合力の程度は次のとおりです。
- 低結合力（40以上または40前半）。 この段階は、一次性トキソプラズマ症の患者で決定されます。 妊娠中は必要です 追加の研究血液PCR。
- 移行中 (インジケーターは 41 から 59)。 このような値は、むしろ信頼性の低い結果を示しています。 もっと研究したほうがいいです。
- 高い結合活性（60以上）。 このような数値は、トキソプラズマ症に対する免疫の存在を示しています。 患者はアビディティが高いトキソプラズマ症の保因者である可能性があり、発症する可能性があります。 慢性型病気。
トキソプラズマ症をタイムリーに診断することは、治療法を迅速かつ正確に選択し、病気のリスクを評価するのに役立ちます。 妊娠を計画するときと妊娠がいつ起こるのかを調査することが特に重要です。 人口のほとんどはトキソプラズマに対する免疫を持っています。 しかし、感染の活動期における胎児の合併症を考慮すると、タイムリーに研究を実施し、予防措置を講じる必要があります。
これまでにトキソプラズマ症にかかったことがなく、この病気に対する免疫を獲得していない女性は、妊娠ごとに検査を受ける必要があります。 これは、妊娠中の合併症のリスクを軽減し、胎児の病状の発生を防ぐために必要です。
コンテンツ
トキソプラズマ症の検査
現在、トキソプラズマ症の適時の血液検査により、感染を安定させるだけでなく、感染を完全に取り除くこともできます。 トキソプラズマを検出するための分析が規定されています。
- 妊娠を計画している女性、または妊娠後の女性。
- 免疫力が低下している人。
- 増加するにつれて リンパ節明白な理由もなく;
- HIV 感染患者;
- 原因不明の痛み、発熱、悪寒を伴う。
- 脾臓と肝臓の同時肥大を伴う。
- 臓器移植または輸血後。
- 以前の分析結果に疑問がある場合。
現代医学ではトキソプラズマ症の検査を数種類提供しています。 最も一般的な方法は次のとおりです。
- エリサ。 この略語は酵素免疫測定法を表し、血液中の免疫グロブリン IgG および IgM (G および M) が検出されます。 これらは、病原体の侵入に反応して体が産生する抗体です。 感染中、免疫グロブリンは血液中にさまざまな濃度で蓄積します。これは抗体力価と呼ばれます。
- PCR。 ポリマー 連鎖反応トキソプラズマ症の血液検査で疑わしい結果が得られた場合に使用されます。 この方法の本質は、病原体の DNA 分子と RNA 分子を同定することです。 研究のために、保因者の尿、血液、唾液のサンプルが採取されます。
トキソプラズマに対する抗体とは何ですか
グループ M 免疫グロブリン
血液中にトキソプラズマ症が検出された場合、免疫グロブリン M (IgM) が急性感染症に最初に反応します。 これらは、血液やその他の液体に可溶な抗原タンパク質から体を保護する体液性免疫の指標です。 トキソプラズマに対するクラスM抗体は、外来微生物の侵入後2〜3日ですでに血液中に出現し、21日目に最大量に達します。 感染後2か月で免疫グロブリンIgMの量はほぼゼロに減少します。
抗トキソプラズマ・ゴンディ igg
感染後のトキソプラズマに対するクラスG抗体は、保因者の血液中に出現するのが遅くなりますが（数週間後）、より長く（最長2年）持続します。 分析に抗トキソプラズマ ゴンディ igg が存在することは、身体が以前にこの感染症に遭遇しており、それを認識していたことを示しています。 抗体 G が検出された場合、次のことについても話すことができます。 慢性経過感染症。 この段階では、トキソプラズマ症の治療は必要ありません。 一定量の 免疫グロブリン IgG回復した後も、生涯を通じて血液中に残ります。
IgG 抗体と IgM 抗体の違いは何ですか?
血液中に検出された M 抗体は、患者が最近トキソプラズマ症に感染したことを医師に伝えます。 IgM の量は、すべての免疫グロブリンのわずか 10% です。 値が上昇している場合は、体内に感染や炎症が存在していることを示します。 IgM 抗体レベルが低い場合、これは免疫不全を示します。 抗トキソプラズマ ゴンディ IgG 免疫グロブリンが最も一般的です。 その数は総抗体レベルの 80% を占めます。 トキソプラズマ IgG に対する抗体は、その優れた機能により、身体にプラスの効果をもたらします。
- 保護力を強化する。
- 有毒物質を中和する。
- 妊娠中の胎児の免疫形成に貢献します。
インジケーターのデコード
抗体の血液検査はELISA（酵素免疫吸着法）を使用して行われます。 しきい値 (最大許容値) と基準 (平均) 値があります。 マーカー値が細孔タイターよりも低い場合、分析結果は陰性であり、それより高い場合、分析結果は陽性となります。 各検査室には、IgG 免疫グロブリン レベルに関する独自の基準があります。 さまざまな組み合わせでのインジケーターのデコード:
結合力指標に基づく酵素免疫測定法の解釈
病気の発症段階と期間を決定するために、免疫グロブリンの追加研究が行われることがあります。 結果として 実験室分析血清はトキソプラズマに対する結合力指数で得られます。 この方法で抗体を研究すると、抗体と外国のエージェントとのつながりの強さを簡単に知る機会が得られます。 感染が体内に長く留まるほど、結合力の値は高くなります。
妊娠中のトキソプラズマ症に対する抗体
IgM 抗体がない状態で妊娠中に IgG 陽性トキソプラズマ症と診断された場合、これは女性が過去にこの感染症に接触したことがあり、現在は二次感染を防ぐ強力な免疫を持っていることを意味します。 この結果は、クラス G 免疫グロブリンは胎盤関門を容易に通過するため、子宮内の子供も保護することを示しています。
妊娠中の母親が次のような症状を持っている場合 陽性IgM IgG が存在しない場合、これは胎児にとって危険な要素となります。 トキソプラズマの初感染が妊娠 12 週目に発生した場合、発症のリスクが高まります。 先天異常, なぜなら、この期間中に胎児は腎臓、肝臓、その他の体の部分を発達させるからです。 ある場合には 病理学的変化子供の体内では出生時に死につながります。
30 週目以前の妊婦でトキソプラズマが進行すると、赤ちゃんの視覚器官や脳に損傷を与える可能性があります。 感染症にかかった 妊婦妊娠のこの段階では、子供に次のような病状を引き起こす可能性があります。
- 水頭症（脳に水が溜まる）。
- 完全な失明。
- 白内障と脳の発育不全。
感染が重度の場合、子供は肝臓、脾臓、造血系、消化器官に損傷を被る可能性があります。 トキソプラズマが進行したり、治療を受けずに放置した場合、妊婦は流産する可能性があります。 感染が末期に発生した場合、早産のリスクが高くなります。 授乳中、母親が活性型のトキソプラズマ症に罹っていない場合、母乳を介した感染は除外されます。
最近では、妊娠中のトキソプラズマ症の診断が中絶の主な指標となった。 現在、この病状を患っている女性は医師による個別の監視下にあり、追加の治療が必要です。 臨床試験。 妊婦におけるトキソプラズマ症検査の主な適応症は次のとおりです。
- 完全な食欲不振。
- 体の痛み。
- 一般的な衰弱。
- 睡眠障害。
- 腸疾患;
- 体温が38℃まで上昇。
- 肝臓の肥大;
- 発汗量の増加。
- 喉の痛み;
- リンパ節の肥大。
IgMが陽性の場合はどうすればよいですか
妊婦のトキソプラズマの治療は 12 ～ 16 週目に始まります。 特定された場合 陽性抗体 IgG の非存在下でのトキソプラズマ IgM に対する感染（一次感染） 早い、その後、女性は中絶するように求められます。 これは、トキソプラズマを排除するには抗生物質を服用する必要があり、胎児の発育に悪影響を与えるためです。
子宮内感染がない場合（羊水のPCR結果に基づいて）、医師は処方します。 抗菌薬マクロライド系：スピラマイシン、マクロペン。 それらは胎盤に蓄積することができ、トキソプラズマの垂直感染を防ぎます。
- 抗ウィルス薬。 投与後、ウイルスは DNA に組み込まれ、その合成が抑制されます (ガンシクロビル、パナビル、フォスカルネット)。
- 免疫グロブリン。 妊婦と子供の免疫を形成することができます（ペンタグロビン、オクタガム）。
- インターフェロン。 それらはウイルス粒子の活発な再生を阻害し、その動きを制限します（Viferon、Realdiron）。
トキソプラズマ感染予防の基本は衛生基準の遵守、選択です。 安全な方法料理をすること、ペットを飼うためのルールを守ること。 感染のリスクを軽減するには、次のことを行う必要があります。
- 食事の準備の前後に手を洗います。
- 土を耕すときは手袋を着用してください。
- ヤギの生乳を摂取しないでください。
- 加熱が不十分な肉や生の肉を食べることは避けてください。
- 野菜、果物、ベリー類は食べる前に必ず洗ってください。
- 猫の糞便に直接触れないようにしてください（手袋を使用してトイレを交換してください）。
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注意！記事に記載されている情報は情報提供のみを目的としています。 この記事の内容は自己治療を奨励するものではありません。 資格のある医師のみが診断を下し、それに基づいて治療の推奨を行うことができます。 個々の特性特定の患者。
テキストに間違いが見つかりましたか? それを選択し、Ctrl + Enter を押すとすべてが修正されます。発生の原因は常に、感染した人または動物との接触に関連しています。 猫は病気の伝播の点で特に危険です。 トキソプラズマは猫の腸内でのみ正常に増殖し、糞便と一緒に排泄されます。 このため、飼い猫にトキソプラズマ症がないか検査し、速やかに治療し、妊娠中の女性との接触を制限することが推奨されます。
特に子供を産む予定のある人は、トキソプラズマの検査を定期的に行う必要があります。 トキソプラズマ症 IgM 陰性は感染がないことを示しますが、動物と接触するとすぐに症状が現れる場合があります。
原則として、感染は動物の毛皮を介してではなく、その糞便（トイレ掃除）、汚染された土壌、つまり汚れた手を通して起こります。
最も 危険な形トキソプラズマ症は先天性であり、この場合、ほぼすべてのシステムと臓器が影響を受けます。主な症状:
- 子宮内の胎児へのダメージ。 妊娠中または妊娠前に感染が発生した場合、流産、早産、子宮内胎児死亡の可能性があります。 先天性トキソプラズマ症は、中枢神経系の損傷、身体的および精神的発達の遅れ、重度の精神遅滞、重度の目の損傷、失明を引き起こす可能性もあります。
- 熱。 急性後天性トキソプラズマ症は急性として発症します。 感染。 多くの場合、脱力感、悪寒、 熱遺体、熱性せん妄。 この段階では、この病気は単核球症や脳炎と混同されやすいです。
- 炎症 内臓。 トキソプラズマの原因 炎症過程多くの臓器や組織。 見れば分かります。 肝臓の炎症により、吐き気や嘔吐が見られることが多いです。 トキソプラズマが肺に影響を与えると、肺炎を引き起こす可能性があります。
- 自分自身は病気にならないが、他の人に病気を伝染させる可能性がある場合、保菌という形態もあります。 慢性疾患の場合 重度の症状いいえ、ただし、体温のわずかな上昇、肝臓の肥大、頭痛が発生する可能性があります。 不利な条件（ストレス、その他の病気）下では、慢性型は急性になります。
トキソプラズマ症の診断および治療方法
トキソプラズマ症を診断する最も効果的な方法は、依然として血清学的血液検査です。 患者の血液が採取され、病原体の存在が検査されます (酵素結合免疫吸着検査)。
原則として、この診断方法は非常に有益であり、材料が正しく収集および保管されていれば、実際には誤った結果は得られません。 トキソプラズマが血流に入ると、しばらくして免疫グロブリンが生成され始めます。 トキソプラズマの潜伏期間は短く、数週間です。 感染後のこの期間中に、体は免疫反応を形成し始め、免疫グロブリンを血中に放出します。 分析の信頼性を最大限に高めるために、1 ～ 2 週間後に分析を繰り返すことができます。
血液中の免疫グロブリン（特定の抗原に対する抗体）が分類され、トキソプラズマへの反応に対応する免疫グロブリンが分離されます。
血液中の IgM 免疫グロブリンの存在は、感染の存在を示します。ELISA に加えて、トキソプラズマ症はポリメラーゼ連鎖反応法を使用して検出できます。 このために、物質（血液または 脳脊髄液）そして特別な試薬の助けを借りて病原体のDNA構造が復元され、その後病原体が特定されます。
トキソプラズマ症は多くの同様の感染症と区別する必要があるため、トキソプラズマ症の診断は非常に重要です。医師は検査を処方する前に既往歴を収集しますが、特徴的な兆候がないため、症状だけでトキソプラズマ症を特定することは不可能です。
トキソプラズマ症について詳しくは、次のビデオをご覧ください。
急性型のトキソプラズマ症は通常、自然に解決します。 免疫システム感染症に対応します。 治療が必要な場合は、通常、抗マラリア薬や抗菌薬が処方されます。 包括的な 薬物セラピーマルチビタミン複合体、免疫システムを強化する薬、抗ヒスタミン薬も含まれます。
治療は病気の症状がある場合にのみ処方されます。 妊娠中は、病気の期間と重症度に応じて婦人科医によって治療が処方されます。治療が成功すると、完全に回復した後、持続的な症状が現れます。 生涯免疫トキソプラズマに。
医師は検査結果を解読する必要があります。 結果には医師向けの情報が含まれるため、独自の診断や自己治療には使用できません。
トキソプラズマに対する抗体は、抗トキソ IgM と呼ばれます。 感染後 2 週間で血液中に出現し、認識されます。 これらは感染とともに常に消えるわけではなく、しばらくの間血液中に循環する可能性があるため、主治医のみが結果を解釈してさらなる検査を処方する必要があります。
このテストは非常に信頼性が高く、有益です。 間違いの可能性は低いですが、解釈があいまいになる可能性があります。 トキソプラズマの検査結果には 3 つの選択肢があります。
- . 肯定的な結果新生児の生後最初の数日間に分析が行われた場合、体内のトキソプラズマ症の急性感染症、最近の感染症、先天性トキソプラズマ症の存在を示します。 完全に回復した後でも、抗体は最長 1 年間血液中に残ることがあります。 妊婦さんにとって覚えておきたいのは、 検査で陽性反応が出たいずれにせよ、これは憂慮すべき信号です。 妊婦は注意深く観察され、検査され、トキソプラズマの検査が数回繰り返されます。
- 。 検査結果が陰性の場合は、感染または感染がないことを示します。 潜伏期間抗体がまだ生成され始めていないとき。 陰性の結果は、通常、急性疾患と急性疾患の両方が存在しないことを示します。 慢性感染症。 最近感染が起こった疑いがある場合は、2 週間後に再度検査を行う必要があります。 新生児の場合、子宮内感染には潜伏期間がないため、この分析は明確に解釈されます。 否定的な結果感染がないことを明確に示しています。
- 疑わしい。 血液中の IgM クラスの免疫グロブリンの濃度が非常に低い場合、結果は疑わしいと考えられます。 この場合、診断は下されないため、結果を確認するために数週間後に再度検査を行うことをお勧めします。 病気の初期段階で疑わしい結果が見つかることがよくあります。
妊娠中のトキソプラズマ症
無症状で自然に治癒することもあり、特に不都合はありません。 普通の人に、しかし、妊婦にとっては本当の悲劇になる可能性があります。
妊婦は医師の勧めに応じてペットを手放すことを拒否し、トキソプラズマ症の影響に関する話を無視することがよくあります。 女性が動物を飼うことに決めた場合、安全規則（トイレに触れたり外したりしないこと、他の家族にこれを行うよう依頼すること、手袋を使用すること、常に手を洗うこと）について警告されます。
妊娠の最初の学期では、病気は軽度であり、無害である可能性があります。 この時期は胎盤がまだ形成されていないため、トキソプラズマが胎児に侵入する可能性は低いです。 免疫システムが病原体に対処できれば、良好な結果が得られる可能性があります。
妊娠第 2 学期では、危険性がはるかに高くなります。 感染が血液に入ると、胎児の子宮内感染のリスクが高まります。 感染は胎児の血液に入り、脳に蓄積し、中枢神経系に影響を及ぼします。 視神経。 子宮内でトキソプラズマ症に感染した子供は、生命に適さない奇形を持って生まれる可能性が高い。 原則として、重度で深い病変を有するこのような子供は、子宮内か出生後しばらくして死亡します。
妊娠第 3 期は感染の点で最も危険であり、母親の血液を介して胎児に感染する確率は 60% に達します。
感染が妊娠第 3 学期以前に発生した場合、子供はすでに免疫を獲得しており、健康に生まれる可能性があります。 ただし、この健康状態は明らかである場合があります。 いわゆる潜伏型があり、子供は異常なく生まれますが、数週間または数か月（場合によっては数年）後に感染の影響が現れ始めます。
それにもかかわらず、妊婦のトキソプラズマ症は妊娠中絶の兆候とはみなされません。 女性は注意深く検査され、さまざまな検査を受けます。 血液および羊水中のトキソプラズマの量が大量で常に増加している場合、胎児への感染のリスクが非常に高くなります。妊娠中のトキソプラズマ症の治療は、結果が必ずしも明らかではなく、抗生物質による害が発生する可能性がより高いため、依然として疑わしいと考えられています。