Živá antraxová vakcína, lyofilizát na suspenziu na subkutánne podanie a skarifikáciu kože, je lyofilizovaná suspenzia živých spór vakcinačného kmeňa Bacillus anthracis STI-1.
Stabilizátor - 10% roztok sacharózy.
Popis: Pórovitá hmota je sivobiela alebo žltobiela s hnedastým nádychom. Farmakoterapeutická skupina: Vakcína MIBP - ATH:J.07.A.C Vakcína proti antraxu
J.07.A.C.01 antraxový antigén
Farmakodynamika:Živá antraxová vakcína po dvojnásobnej aplikácii s odstupom 20-30 dní spôsobuje vytvorenie špecifickej imunity trvajúcej až 1 rok.
Indikácie:Špecifická profylaxia antraxu u ľudí starších ako 14 rokov. Očkovanie sa vykonáva plánovane a podľa epidemických indikácií.
Plánované očkovania sú predmetom:
Osoby pracujúce so živými kultúrami pôvodcu antraxu, s infikovanými laboratórnymi zvieratami alebo vykonávajúce výskum materiálov kontaminovaných pôvodcom antraxu;
Osoby, ktoré zabíjajú hospodárske zvieratá, zaoberajúce sa obstarávaním, zberom, skladovaním, prepravou, spracovaním a predajom surovín živočíšneho pôvodu;
Osoby vykonávajúce tieto práce v antraxových enzootických územiach:
Údržba spoločenských hospodárskych zvierat;
Poľnohospodárske, agro- a hydrorekultivácie, stavebné a iné práce súvisiace s ťažbou a pohybom zeminy;
Obstarávacia, obchodná, geologická, prieskumná, špedícia.
Plánovane sa očkovanie vykonáva v prvom štvrťroku, pretože. najnebezpečnejšia v súvislosti s infekciou antraxom v znevýhodnených oblastiach je jarno-letná sezóna.
Kontraindikácie:1. Akútne infekčné a neinfekčné ochorenia - očkovanie sa vykonáva najskôr 1 mesiac po zotavení (remisia).
2. Primárne a sekundárne imunodeficiencie. Pri liečbe steroidmi, antimetabolitmi, röntgenovou terapiou sa očkovanie vykonáva najskôr 6 mesiacov po ukončení liečby.
3. Zhubné novotvary a zhubné ochorenia krvi.
4. Systémové ochorenia spojivové tkanivo.
5. Časté opakujúce sa kožné ochorenia.
6. Choroby endokrinného systému.
7. Tehotenstvo a dojčenie.
V každom jednotlivom prípade pre choroby, ktoré nie sú zahrnuté v tomto zozname, sa vykonáva očkovanie iba povolením. príslušný odborný lekár.
Na identifikáciu kontraindikácií lekár (zdravotník) v deň očkovania vykoná prieskum a vyšetrenie očkovaných s povinnou termometriou.
Dávkovanie a podávanie:Očkovanie sa vykonáva priemerne lekársky personál pod vedením lekára.
Rutinné očkovanie. Primárna imunizácia sa vykonáva skarifikačnou metódou dvakrát s intervalom 20-30 dní, revakcinácia - raz ročne subkutánnou metódou.
Očkovanie podľa epidemických indikácií vykonávané subkutánne. V prípade potreby sa preočkovanie vykonáva raz ročne subkutánnou metódou.
Pred použitím sa každá ampulka s vakcínou dôkladne prekontroluje. Vakcína sa nemá použiť, ak je poškodená celistvosť ampulky, vzhľad suchý a rozpustený prípravok (prítomnosť cudzích inklúzií, nerozbitných hrudiek a vločiek), absencia štítku, dátum exspirácie, porušenie režimu skladovania.
1. Očkovanie kožnou (skarifikačnou) metódou. Na základe počtu vakcinačných dávok sa obsah ampulky (liekovky) bezprostredne pred použitím resuspenduje v rozpúšťadle - sterilnom 30% vodnom roztoku glycerolu pomocou injekčnej striekačky s ihlou na intramuskulárna injekcia(č. 0840). Do ampulky (injekčnej liekovky) s 10 dávkami na kožu pridajte 0,5 ml a do 20 dávok na kožu - 1,0 ml rozpúšťadla a pretrepte, kým sa nevytvorí homogénna suspenzia sivobielej alebo žltkastobielej farby s hnedastým odtieňom. Čas rozpustenia vakcíny by nemal presiahnuť 5 minút. Zriedená vakcína skladovaná za aseptických podmienok sa môže použiť do 4 hodín.
Očkovanie sa vykonáva na vonkajší povrch stredná tretina rameno. Miesto očkovania je ošetrené 70% alkoholom. Použitie iných dezinfekčných roztokov nie je povolené. Po odparení alkoholu sterilnou tuberkulínovou striekačkou s tenkou a krátkou ihlou (č. 0415), bez dotyku kože, sa jedna kvapka (0,025 ml) zriedenej vakcíny aplikuje na 2 miesta budúcich rezov vo vzdialenosti 3 -4 cm na vodorovnom povrchu ramena. Koža sa mierne napne a sterilným perom proti kiahňam sa cez každú kvapku vakcíny urobia 2 paralelné rezy (vo vzdialenosti 3-5
mm) dĺžka 10 mm tak, aby nekrvácali (krv sa môže objaviť len vo forme malých kvapiek rosy). Plochou stranou peria z kiahní sa vakcína vtiera do zárezov na 30 sekúnd a nechá sa 5-10 minút zaschnúť. Pre každý transplantovaný použite samostatné jednorazové pero.Namiesto pierok je zakázané používať ihly, skalpely a pod.
2. Očkovanie subkutánnou metódou.
Tesne pred použitím sa liek resuspenduje v 1 ml sterilného 0,9% roztoku chloridu sodného. Ampulka (fľaša) sa pretrepáva, kým sa nevytvorí homogénna suspenzia sivobielej alebo žltobielej farby s hnedastým odtieňom. Obsah ampulky (injekčnej liekovky) sa prenesie pomocou sterilnej injekčnej striekačky do sterilnej injekčnej liekovky s 0,9 % roztokom chloridu sodného na injekciu. V prípade použitia ampulky (liekovky) obsahujúcej 200 subkutánnych inokulačných dávok sa suspenzia prenesie do liekovky s 99 ml a obsahujúcej 100 subkutánnych inokulačných dávok - do liekovky so 49 ml rozpúšťadla.
Pomocou injekčnej metódy očkovacia látka v objeme 0,5 ml sa podáva subkutánnou injekciou do oblasti dolného uhla lopatky. Koža v mieste vpichu je ošetrená na 70 % alkohol. Pred každým výberom vakcíny pretrepte liekovku. Miesto vpichu sa lubrikuje 5% tinktúrou jódu.
Bezihlovou metódou vakcína v objeme 0,5 ml sa injikuje do oblasti vonkajšieho povrchu horná tretina rameno s bezihlovým injektorom s chráničom pri prísnom dodržaní návodu na jeho použitie. Miesto podania vakcíny pred a po injekcii je ošetrené, ako v subkutánna metóda.
Nepoužitá vakcína, použité očkované jednorazové injekčné striekačky a perá podliehajú povinnej inaktivácii autoklávovaním pri teplote (132 ± 2) ° C a tlaku 2,0 kgf / m 2 počas 90 minút.
Časti bezihlového injektora, ktoré prídu do kontaktu s vakcínou, sú ponorené
6 % roztok peroxidu vodíka s 0,5% čistiaceho prostriedku typu "Progress" alebo "Astra" po dobu 1 hodiny pri teplote nie nižšej ako 50 °C. Roztok sa použije raz. Potom sa vykoná predsterilizačné ošetrenie injektora:a) oplachovanie pod tečúcou vodou po dobu 0,5 minúty;
b) namáčanie s úplným ponorením do pracieho roztoku pri teplote 50 °C na 15 minút. Recept na 1 liter čistiaceho roztoku: 17 g perhydrolu (27,5 g 33
% peroxid vodíka), 5 g čistiaceho prostriedku a 978 ml vody;c) umývanie každej položky v umývacom roztoku štetcom alebo vatovým tampónom počas 0,5 minúty;
d) oplachovanie pod tečúcou vodou počas 10 minút;
e) oplachovanie každej položky destilovanou vodou počas 0,5 minúty;
e) sušenie až do úplného vymiznutia vlhkosti.
Sterilizácia častí bezihlového injektora sa vykonáva autoklávovaním pri teplote (132 ± 2) °C a tlaku
2,0 kgf/m2 počas 90 min.Reakcia na úvod
Očkovanie môže byť sprevádzané očkovaním lokálne reakcie, ktorej intenzita závisí od individuálne vlastnosti zaočkovaný. 24-48 hodín po kožnej vakcinácii sa v mieste vpichu môže vyskytnúť hyperémia, infiltrácia, po ktorej nasleduje tvorba žltkastých kôr pozdĺž zárezov. 24-48 hodín po subkutánnom očkovaní sa v mieste vpichu môže vyskytnúť bolesť, hyperémia, menej často - infiltrát s priemerom do 50 mm.
Vedľajšie účinky:Môže sa prejaviť už prvý deň po očkovaní malátnosťou, bolesťami hlavy a horúčkou do 38,5 °C.
Interakcia: Interval medzi vakcínamiinazijej proti antraxu a zavedenie ďalších vakcín by malo byť aspoň jeden mesiac a vo vzťahu k detským kontingentom - aspoň dva mesiace.Vakcína je citlivádoantibiotiká, a preto imunizácia na pozadí užívania antibiotík nie je povolená.
Uvoľňovacia forma / dávkovanie:Lyofilizát na prípravu suspenzie na subkutánnu injekciu a aplikáciu na skarifikáciu kože. Balíček:200 subkutánnych alebo 20 kožných vakcinačných dávok v ampulke (injekčnej liekovke) (rozpúšťadlo - 30% roztok glycerolu, 1,5 ml na ampulku) alebo 100 subkutánnych alebo 10 kožných vakcinačných dávok v ampulke (injekčnej liekovke) (rozpúšťadlo - 30% roztok glycerolu, 1, 0 ml v ampulke).
Antrax odkazuje na infekčná choroba sprevádzané ťažký priebeh. Vyvíja sa najmä vo forme kožnej formy. Aby sa zabránilo jeho šíreniu, je potrebné liečiť antrax určitej skupine ľudí.
Indikácie pre očkovanie proti antraxu u ľudí
Toto očkovanie sa podáva v dvoch prípadoch: plánované a podľa epidemických indikácií.
Plánované zavedenie vakcíny sa uskutočňuje:
- osoby podieľajúce sa na zabíjaní hospodárskych zvierat, ako aj na preprave, zbere, skladovaní a predaji živočíšneho mäsa;
- ľudia pracujúci v laboratóriu so živými kultúrami antraxových bacilov vrátane tých, ktorí sa zaoberajú výskumom infikovaných zvierat a materiálov;
- veterinári;
- osôb pracovná činnosť spojené so spracovaním kože a vlny.
Očkovanie sa zvyčajne uskutočňuje v prvom štvrťroku každého roka.
Zloženie a princíp účinku živej suchej vakcíny proti STI antraxu
Zloženie vakcíny zahŕňa:
- lyofilizovaná suspenzia živých spór kmeňa Bacillus anthracis STI-1;
- purifikovaný antraxový antigén;
- gél hydroxidu hlinitého;
- poskytnutý stabilizátor. vodný roztok sacharóza 10 %.
Ampulky obsahujú poréznu sivobielu hmotu s odtieňom Hnedá farba. Vakcína proti antraxu je prezentovaná ako vákuovo sušená suspenzia spór kmeňa STI-1 (STI - Sanitárny a technický ústav, kde bola vakcína vyvinutá).
Na jeho výrobu sa používa rezistentný druh antraxových bacilov, ktorý nemôže spôsobiť ochorenie u ľudí. Očkovanie sa robí dvakrát v intervale 20 až 30 dní, pričom sa vytvára stabilná špecifická imunita, ktorá sa vytvára na siedmy deň po očkovaní a platí jeden rok.
Návod na použitie vakcíny proti antraxu pre ľudí
Každá ampulka sa musí pred použitím skontrolovať, či nie je poškodená.
Zavedenie vakcíny sa uskutočňuje dvoma spôsobmi: kožným a subkutánnym:
Kontraindikácie na zavedenie profylaktického očkovania
Existuje spektrum kontraindikácií, ktoré obmedzujú použitie vakcíny:
- akútna forma infekčných a neprenosné choroby. V tomto prípade je očkovanie povolené len jeden mesiac po úplnom zotavení;
- opakujúce sa kožné ochorenia;
- patológia endokrinného systému;
- anamnéza primárnych aj sekundárnych imunodeficiencií;
- tehotenstva a dojčenia.
Pred očkovaním je potrebné navštíviť lekára, ktorý pacienta vyšetrí na vylúčenie kontraindikácií, ako aj termometriu.
Vedľajšie účinky a komplikácie
V prvých dňoch po zavedení vakcíny sa môže objaviť letargia, bolesti hlavy vrátane zvýšenia telesnej teploty na 38,5 °. Prítomné môže byť aj mierne zväčšenie lymfatických uzlín.
V zriedkavých prípadoch môže spôsobiť lokálne prejavy, ktoré závisia od individuálnych charakteristík organizmu:
- po 1-2 dňoch sa môže objaviť začervenanie alebo infiltrácia. V oblasti zárezov sa tiež objavujú žlté kôry;
- v rovnakom období sa môže objaviť bolesť.
Tieto reakcie sú krátkodobé a samy vymiznú bez ďalšej liečby.
V prípade reakcie tela na vakcínu je potrebné poradiť sa s lekárom, aby sa objasnil stav.
Cena a kde vyrobiť
Plánované podanie vakcíny by malo byť bezplatné. Očkovanie sa vykonáva iba v zdravotníckych zariadeniach.
Vakcína antrax žije suchá
Ak sa očkovanie týka zvierat, potom je možné očkovanie vykonať na veterinárnej klinike aj privolaním veterinárneho lekára doma. Najmä pokiaľ ide o veľké dobytka. Cena lieku závisí od dávkovania. V priemere v Rusku náklady na liek na 100 dávok začínajú od 1 000 rubľov a viac.
V histórii je táto choroba známa pod názvom "posvätný oheň", "perzský oheň" a iné podobné združenia. Svoje moderné meno získala vďaka svojej distribučnej oblasti. Dnes sú prípady nakazenia ľudí kazuistické. Choroba sa vyskytuje iba u pôvodcu opísaného na konci devätnásteho storočia
Patogén
Pôvodcom antraxu je baktéria Bacillus anthracis. Toto je veľká palica, farbená podľa Gram in Fialová. Obsahuje somatický antigén a tiež uvoľňuje toxín, ktorý vyvoláva opuch, interaguje s membránami telesných buniek a spôsobuje smrť. Okrem toho kapsula vykazuje antifagocytárne vlastnosti.
Mimo hostiteľa baktérie tvoria spóry, ktoré sú odolné voči vysoká teplota, sušenie a dezinfekcia. V tejto forme môže byť antrax skladovaný roky a tiež používaný ako bakteriálna zbraň. Vegetatívne formy mikroorganizmov zomierajú po vystavení horúcej vode po štyridsiatich minútach, v skrini so suchým teplom - po 2-3 hodinách.
Epidemiológia
Nosičom infekcie sú bylinožravce. Spravidla ide o kravy, kone, ťavy alebo ošípané. Infekčnosť pre ľudí pretrváva počas celého trvania choroby hospodárskych zvierat, pretože uvoľňuje patogén do životné prostredie. A mŕtvoly zvierat zostávajú infekčné aj týždeň. Okrem toho sa prenos patogénu realizuje prostredníctvom hmyzu sajúceho krv. Zvlášť nebezpečné sú produkty získané z chorých zvierat (koža, vlna). Môžu zostať infekčné po mnoho rokov, dokonca aj po chemickom a tepelnom ošetrení.
Z geografického hľadiska sa antrax vyskytuje v krajinách s horúcim a vlhkým podnebím, v oblastiach, kde sa chová dobytok. Ochorenie sa zvyčajne registruje v období leto-jeseň. hlavný dôvod infekcia ľudí - ignorovanie sanitárnych a epidemiologických noriem, ako aj nedostatočné spracovanie materiálov pred ich spracovaním.
Patogenéza a symptómy
Baktérie sa do ľudského alebo zvieracieho tela dostávajú cez kožu, sliznice resp žalúdočný trakt. V "bránach infekcie" vzniká serózno-hemoragický zápal, ktorý sa prejavuje edémom, krvácaním a suchou nekrózou. Toto miesto vyzerá ako tlejúci uhlík - čierna oblasť ohraničená zápalovým hriadeľom, v strede ktorého sa nachádza otvorená rana. Makrofágy nesú patogén lymfatický systém, vrátane v regionálne lymfatické uzliny. Po vstupe baktérií do krvného obehu sa vyvinie sekundárna sepsa s generalizáciou infekcie v celom tele: v lymfatických uzlinách, gastrointestinálny trakt, pľúca. V cieľových orgánoch sa objavujú viaceré krvácania a krvácania.
Inkubačná doba infekcie môže trvať niekoľko hodín až dva týždne v závislosti od formy. Najčastejšie nájdené kožné prejavy choroby. V mieste prenikania patogénu sa objavujú papuly červenej farby, pocit svrbenia a pálenia. O deň neskôr sa papula vyvinie do vezikuly naplnenej seróznou tekutinou. Po krátkom čase obsah získa fialový alebo tmavofialový odtieň. kvôli silné svrbeniečlovek poškodí kupolu vezikuly a objaví sa vred s tmavým dnom a jasným obrysom. Po jeho okrajoch sa tvoria bakteriálne skríningy („náhrdelníkový symptóm“), ktoré prechádzajú rovnakými štádiami.
Po niekoľkých týždňoch sa dno vredu uzavrie čiernou chrastou a počas celého obdobia ochorenia sa objaví lokálna anestetická reakcia. Toto je jeden z diagnostické funkcie antrax. Od bežné príznaky emitujú dlhotrvajúcu horúčku, sprevádzanú bolesťou hlavy, slabosťou a bolesťou svalov. Po dvoch až troch týždňoch zmiznú lokálne prejavy a s nimi aj všeobecný príznak intoxikácie.
Diagnostika
Najčastejšie kožná forma choroby sa odlišujú od iných bakteriálnych vriedkov a karbunkov. Hlavné punc je vzhľad "náhrdelníka", ktorý je charakteristický len pre antrax. Generalizovaná forma je charakterizovaná rýchlym nástupom, ťažkou intoxikáciou, pľúcnym edémom, oligo- a anúriou. Niekedy, ak existuje zdroj choroby, lekár potrebuje odlíšiť antrax od tularémie a moru.
Od laboratórny výskum na diagnostiku ochorenia možno použiť bakterioskopiu krvi alebo moču, ako aj výsev výtoku z rany na živné médiá. Okrem toho sa na presnejšiu diagnózu môžu použiť laboratórne zvieratá. pomôcť určiť fázu priebehu ochorenia a pripravenosti imunitný systém. Ďalšou metódou je vykonať alergické testy s antraxínom.
Vakcína proti antraxu
Na prevenciu antraxu bola vyvinutá živá suchá vakcína, ktorá je vhodná na subkutánne alebo kutánne podanie. Vyrába sa v ampulkách s objemom 1 ml (určených na 200 dávok subkutánneho podania) spolu s 1,5 ml rozpúšťadla (glycerolový roztok).
Antraxová vakcína pre ľudí je zmesou živých spór patogénu a purifikovaných antigénov naviazaných na hydroxid hlinitý. Lekár pridá do ampulky izotonický soľný roztok, čím sa prášok zmení na homogénnu zmes. Čas použiteľnosti suchej vakcíny je 3 roky a tekutej 2 roky.
Pre dospelých a deti staršie ako 1 rok možno použiť akúkoľvek vakcínu proti antraxu. Inštrukcia, ktorá je k nej pripojená, tvrdí, že človek vyvíja intenzívnu imunitu.
Kontraindikácie očkovania
Na zavedenie všetkých vakcín existujú všeobecné pravidlá:
- pacient musí byť zdravý;
- telesná teplota v normálnom rozmedzí;
- od posledného SARS uplynul viac ako mesiac;
- alergické reakcie na predchádzajúce podanie vakcín neboli pozorované.
Návod na použitie vakcíny proti antraxu zdôrazňuje niekoľko ďalších kontraindikácií. Osoba by teda nemala mať históriu systémové ochorenia spojivového tkaniva, opakujúce sa dermatologické patológie, ako aj problémy s endokrinný systém. Okrem toho je potrebné dodržiavať časové intervaly. Medzi posledným očkovaním a očkovaním proti antraxu musí byť prestávka aspoň tridsať dní.
Reakcie na vakcíny
Použitie antraxovej vakcíny spôsobuje lokálne a všeobecné reakcie. Pri kožnom podaní sa o deň neskôr na koži v mieste vpichu objaví miesto hyperémie a mierny opuch tkanív. Neskôr sa tam vytvorí kôra, ktorá časom zmizne. Subkutánne podanie vakcíny je sprevádzané objavením sa infiltrátu do veľkosti 0,5 cm.
Všeobecná nevoľnosť sa vyvíja extrémne zriedkavo a prejavuje sa bolesťou hlavy, zvýšením telesnej teploty na subfebrilné čísla a zvýšením lymfatických uzlín. Niekedy je možná nevoľnosť a vracanie. U ľudí so zvýšenou imunitnou odpoveďou môže vakcína proti antraxu spôsobiť Alergická reakcia až po anafylaktický šok.
Spôsob aplikácie a dávkovanie
Prvýkrát sa očkovanie uskutočňuje suchou a tekutou vakcínou a následne sa používa len suchá verzia. Vnímavý kontingent dostane dávku liečiva v objeme do 0,5 ml subkutánne, plánovanú na prvý štvrťrok roka.
Suchá vakcína proti antraxu sa podáva ľuďom dvoma spôsobmi. V pokyne sa uvádza, že deti od 14 rokov by mali mať základnú imunizáciu subkutánne v dvoch dávkach s mesačnou prestávkou. Dospelým sa na vonkajšiu strednú tretinu ramena nanesú 2 kvapky zriedenej vakcíny, následne sa koža poškriabe a tekutina sa pol minúty vtiera.
V prípade kontaktu neočkovanej osoby s chorým zvieraťom sa jej poskytne núdzová profylaxia vo forme antibiotickej kúry:
- pre dospelých je to "Ciprofloxacín" alebo "Doxycyklín";
- pre deti - "Amoxicilín".
Vakcíny proti antraxu pre zvieratá
Vakcína proti antraxu spôsobuje, že zviera vytvorí protilátky proti patogénu do 10 dní od okamihu podania a poskytuje stabilnú imunitu až na jeden rok. Je určený na rutinnú povinnú imunizáciu všetkých poľnohospodárskych hospodárskych zvierat.
Prvé očkovania sa podávajú v jeden mesiac starý a potom znova o šesť mesiacov neskôr. Dospelí by mali byť očkovaní každý rok. Ak sa u hospodárskych zvierat nájde zviera, ktoré má známky antraxu, potom sa celé stádo znova zaočkuje.
Kontraindikácie očkovania zvierat:
- zvýšená teplota;
- tehotenstvo alebo nedávna kastrácia;
- chirurgické operácie;
- žriebätá do 9 mesiacov.
Vakcína proti antraxu sa nepodáva počas horúcich alebo studených období ani v kombinácii s inými liekmi. Pri liečbe antibiotikami, anthelmintikami a insektoakaricídnymi liekmi je potrebné počkať aspoň 10 dní od okamihu očkovania. Mlieko vakcinovaných kráv je dovolené piť hneď nasledujúci deň po očkovaní, ale porážka dobytka na mäso bude musieť byť odložená o dva týždne.
zlúčenina: sušená suspenzia živých spór vakcinačného kmeňa antraxu.
Účel: na prevenciu.
Spôsob aplikácie: subkutánne alebo subkutánne, raz. Suchá vakcína na dermálny spôsob aplikácie sa zriedi vodným roztokom glycerolu a po ošetrení kože alkoholom sa dve kvapky (po 0,02 - 0,03 ml) vakcíny aplikujú na vonkajší povrch strednej tretiny vľavo rameno vo vzdialenosti 3-4 cm od seba, cez každú kvapku sa vytvoria 4 paralelné rezy sterilným očkovacím perom na kiahne, potom sa vakcína vtrie do rezov plochou stranou pera a nechá sa 10 schnúť minút.
Na subkutánne očkovanie sa suchá vakcína zriedi fyziologickým roztokom a 0,5 ml sa injikuje pod kožu v oblasti dolného uhla lopatky. O rok neskôr preočkujte rovnakou dávkou vakcíny.
Výsledky očkovania sa berú do úvahy po 48-96 hodinách. Pozitívna reakcia je charakterizovaná prítomnosťou výrazného opuchu a začervenania pozdĺž zárezov.
Podmienky skladovania: v suchej miestnosti pri +4º - +8ºС.
Dátum minimálnej trvanlivosti: 3 roky.
Antraxový globulín
zlúčenina: beta- a gama-globulínové frakcie krvného séra koní hyperimunizovaných živou antraxovou vakcínou a virulentným kmeňom antraxového patogénu.
Účel: na liečbu a prevenciu.
Spôsob aplikácie: intramuskulárne po predbežnom podaní intradermálne (0,1 ml zriedeného 1:100) a subkutánne (0,1 ml nezriedeného) liečiva. Dávka pre dospelých je 20-25 ml zahriateho globulínu, pre dospievajúcich vo veku 14-17 rokov - 12 ml, pre deti - 5-8 ml. Na liečbu sa globulín používa v dávkach 30-50 ml. V závažných prípadoch ochorenia sa podávanie globulínu v nasledujúcich dňoch opakuje v rovnakých dávkach.
Podmienky skladovania: na tmavom a suchom mieste pri +2º - +8ºС.
Dátum minimálnej trvanlivosti: 2 roky.
antraxín
zlúčenina: proteín-polysacharid-nukleový komplex získaný hydrolýzou vegetatívnych foriem vakcinačného kmeňa antraxu.
Účel: na diagnostiku antraxu a určenie stavu alergie u jedincov, ktorí boli imunizovaní alebo mali túto infekciu.
Spôsob aplikácie: intradermálne na vnútorný povrch predlaktia v dávke 0,1 ml. Fyziologický roztok sa vstrekne do kože druhého predlaktia na kontrolu v rovnakej dávke ďalšou injekčnou striekačkou. Berte do úvahy reakciu po 24-48 hodinách. Za pozitívnu sa považuje zápalová reakcia s infiltrátom s priemerom väčším ako 8 mm.
Podmienky skladovania: na tmavom a suchom mieste pri +4º - +10ºС.
Dátum minimálnej trvanlivosti: 1 rok.
Živá vakcína proti suchej koži proti tularémii
zlúčenina: sušená živá kultúra vakcinačného kmeňa mikróbu tularémie. Je to najviac účinný liek okrem iných živých vakcín.
Účel: na prevenciu.
Spôsob aplikácie: kožné alebo intradermálne. Vakcína sa riedi dodanou destilovanou vodou. Na kožné podanie sa po ošetrení kože aplikujú dve kvapky vakcíny na vonkajší povrch strednej tretiny ľavého ramena bez toho, aby sa dotkli kože, vo vzdialenosti 3 až 4 cm od seba. Potom ľavou rukou zvierajú rameno z jeho spodnej strany a mierne potiahnu kožu zhora a pravým sterilným perom proti kiahňam urobia na koži cez každú kvapku vakcíny dva paralelné zárezy dlhé 0,8–1 cm. Vakcína sa votrie do zárezov plochou stranou pera, potom sa vysuší 10-15 minút.
Očkovanie intradermálnou atramentovou metódou sa vykonáva pomocou bezihlového injektora podľa návodu.
Revakcinácia sa vykonáva po 5 rokoch rovnakými dávkami a metódami.
Výsledky očkovania sa berú do úvahy po 4-5 dňoch, niekedy neskôr. O pozitívna reakcia je výrazné začervenanie a opuch s priemerom najmenej 0,5 cm.
Podmienky skladovania: na tmavom a suchom mieste pri teplote neprevyšujúcej +6ºС.
Dátum minimálnej trvanlivosti: 1 rok.
Tulyarin
zlúčenina: suspenzia teplom usmrtených baktérií tularémie vakcinačného kmeňa vo fyziologickom roztoku obsahujúcom 3 % glycerolu. V 1 ml prípravku je 10 miliárd baktérií (na kožný test).
Účel: na diagnostiku tularémie a testovanie imunity po očkovaní a prekonaných ochoreniach.
Spôsob aplikácie: pri kožnom teste sa na ošetrovanú kožu vonkajšieho povrchu ľavého ramena v strednej tretine nanesie kvapka tularínu a sterilným kiahňovým pierkom sa urobia dva paralelné rezy dlhé 0,8–1 cm vo vzdialenosti 4–5 mm od seba a potom sa do rezov plochou stranou pierka vtrie tularín a kvapka sa nechá zaschnúť.
Reakcia sa berie do úvahy po 24-48 hodinách a považuje sa za pozitívnu, ak je pozdĺž rezov zreteľné začervenanie a opuch.
Podmienky skladovania: na tmavom mieste pri +2º - +10ºС.
Dátum minimálnej trvanlivosti: 3 roky.
Živá suchá vakcína proti moru
zlúčenina: sušená suspenzia živých baktérií vakcinačného kmeňa EV v špeciálnom médiu.
Účel: na prevenciu.
Spôsob aplikácie: kutánne, intradermálne alebo subkutánne, raz. Suchá vakcína sa zriedi fyziologickým roztokom na koncentráciu 3 miliardy živých mikróbov na dávku (0,15 ml - tri kvapky) na kožné použitie a 300 miliónov živých mikróbov na 1 ml na subkutánne použitie. Pri kožnej metóde sa tri kvapky vakcíny aplikujú na tri oblasti skarifikovanej kože ramena, cez každú kvapku sa urobí 8 lineárnych zárezov krížom kiahňam a vakcína sa opatrne votrie do skarifikovanej kože.
O subkutánna metóda vakcína (300 miliónov mikrobiálnych buniek na 1 ml) sa podáva pomocou injekčnej striekačky alebo prúdového (bezihlového) injektora.
U detí sa podávané dávky znížia 2-3 krát.
Revakcinácia sa vykonáva o rok rovnakými dávkami av komplikovanej epidemickej situácii - po 6 mesiacoch.
Podmienky skladovania: na tmavom suchom mieste pri teplote nie vyššej ako + 8ºС.
Dátum minimálnej trvanlivosti: 1 rok.
Obsahuje živé spóry vakcinačného kmeňa STI-1, lyofilizované v 10% roztoku sacharózy. Pomenovaný podľa Sanitárno-technického inštitútu, kde bol vyvinutý. na výrobu vakcíny sa používa rezistentný variant (mutant) baktérie antraxu bez kapsuly a so schopnosťou spôsobovať ochorenia ľudí a zvierat liek sa používa na prevenciu antraxu podľa epidemiologických indikácií u ľudí vo veku 14 až 60 rokov . Očkovanie sa vykonáva dvakrát s intervalom 21 dní, preočkovanie - ročne, raz. Očkovanie vykonávajú osoby, ktoré sa podieľajú na zbere, skladovaní, preprave a spracovaní surovín živočíšneho pôvodu, ako aj pracovníci pri zabíjaní, porážaní jatočných tiel a sťahovaní z kože. Liečivo sa podáva subkutánne alebo subkutánne.
Vakcína antraxová kombinovaná kvapalina na subkutánne použitie.
Liečivo je zmesou živých spór vakcinačného kmeňa antraxového mikróbu STI-1 a purifikovaného, koncentrovaného ochranného antraxového antigénu (PA) adsorbovaného na hydroxid hlinitý. Vakcína sa používa na prevenciu antraxu u ľudí vo veku 14 až 60 rokov. Očkovanie sa vykonáva raz, prvé tri preočkovania sa vykonávajú s intervalom 1 roka, ďalšie tri - s intervalom 2 rokov. Intenzívna imunita sa vytvorí 7 dní po prvej injekcii vakcíny: a pretrváva rok. Liečivo sa podáva subkutánne.
Tekutina globulín proti antraxu koní.
Obsahuje protilátky proti antraxu. Po prijatí lieku sú kone hyperimunizované, potom z krvného séra vyzrážaním etanolom pri nízke teploty emitujú frakcie gama a beta globulínov. Neobsahuje konzervačné látky. Používa sa na núdzovú prevenciu a liečbu pacientov s antraxom. Liečivo sa podáva intramuskulárne. OD preventívny účel podané raz (možno aj viackrát). krátka doba po podozrení na infekciu), s liečbou - ihneď po diagnostikovaní antraxu do 3-4 dní. Pred použitím lieku je potrebný intradermálny test. Pri pozitívnom teste sa globulín podáva len zo zdravotných dôvodov pod dohľadom lekára.
Prípravky na prevenciu a liečbu stafylokokových infekcií
Purifikovaný adsorbovaný stafylokokový anatoxín.
Obsahuje 10 EU stafylokokového toxoidu v 1 ml. Pri príprave prípravku sa stafylokokový toxín (obsiahnutý vo filtráte z bujónovej kultúry stafylokokov) neutralizuje formalínom a teplom, vyzráža sa kyselinou trichlóroctovou, prečistí etylalkohol a adsorbované na hydroxid hlinitý. Keď sa toxoid dostane do tela, vyvolá tvorbu antitoxických protilátok. Používa sa na prevenciu stafylokokové infekcie. Liečivo sa podáva:
a) pracovníci s vysokým rizikom úrazu; b) chorí ľudia, ktorí sa chystajú plánované operácie: c) tehotné ženy: d) darcovia za účelom získania antistafylokokovej plazmy a antistafylokokového imunoglobulínu. Anatoxín sa podáva subkutánne, zvyčajne dvakrát s intervalom 20-40 dní.
Stafylokoková vakcína.
Obsahuje suspenziu stafylokokov v 0,9% roztoku aSi, inaktivovaných 2 hodinovým zahrievaním na 560 C. Vakcína sa pripravuje z 10-12 koaguláza-pozitívnych kmeňov stafylokokov izolovaných od pacientov. Konzervačnou látkou je fenol. Liek sa používa na liečbu dospelých s rôzne choroby stafylokoková a strepostafylokoková etiológia: recidivujúca furunkulóza, pyodermia, zločinci, konfluentné akné atď. Vakcína sa podáva subkutánne alebo intramuskulárne.
Adsorbovaná kvapalina vakcíny Staphylo-Protein-Pseudomonas aeruginosa.
Ide o komplex purifikovaných, koncentrovaných toxoidov Staphylococcus aureus a Pseudomonas aeruginosa, cytoplazmatického antigénu stafylokoka a chemickej proteínovej vakcíny, adsorbovanej na hydroxid hlinitý. Droga sa používa na aktívna imunizácia pacientov vo veku 18 - 60 rokov na prevenciu infekcií spôsobených stafylokokmi, Proteus a Pseudomonas aeruginosa. Vakcína sa má podávať pacientom s poraneniami, popáleninami, zlomeninami, ako aj v rámci predoperačnej prípravy.