28.03.2019
Bir aminokaproik asit çözeltisi, hemostatik ve antihemorajik bir ajan olarak sınıflandırılır. Aminokaproik asit kullanımı, fibrolizde (kan pıhtılarını inceltme işlemi) bir artışla kanamayı durdurmak için önerilir.
Bu solüsyon nasıl kullanılır, bir çocuk içebilir mi? Aşağıdaki talimatlar bunu çözmenize yardımcı olacaktır.
Farmakolojik eylemler
Talimat, bir aminokaproik asit çözeltisinin kılcal geçirgenliği azaltabileceğini, ayrıca kullanımının karaciğerin antitoksik yeteneğini artırabileceğini söylüyor. İçerideki ilacı kullanırsanız, anti-alerjik ve anti-şok aktivite gösterir.
Aracın kullanımı, ARVI'da spesifik olmayan ve spesifik korumadan sorumlu olan bir dizi göstergede iyileşme sağlar.
Böyle bir çözeltinin konsantrasyonunun sınır değeri, yutulmasından yaklaşık üç saat sonra gözlemlenebilir. Çoğu durumda, aminokaproik asit atılımı herhangi bir değişiklik olmaksızın böbrekler yoluyla gerçekleştirilir, sadece% 10-15'i karaciğerde biyotransformasyona uğrar. İlacın vücutta birikmesi, boşaltım sisteminin işlev bozukluğu durumunda ortaya çıkar.
kullanım endikasyonları
Çeşitli kanamaları önlemek için bir aminokaproik asit çözeltisi kullanılır:
Hipo- ve afibrinojenemi (kan pıhtılaşma sorunları);
Bulunduğu organlara yapılan cerrahi müdahaleler sonucu oluşan kanamalar artan miktar fibrinoliz aktivatörleri (akciğerler, tiroid, serviks, mide, prostat).
Böyle bir oral solüsyon, birçok hastayı tedavi etmek için kullanılır. genel belirtiler, yani artan kanama eğilimi. Jinekolojide, plasenta dekolmanı durumunda veya komplikasyonları olan düşüklerde kullanılması için aminokaproik asit solüsyonu önerilir.
Uygulama şekli ve dozajı
Aminokaproik asit burunda (irrigasyon için) veya içeride (damlalık yoluyla) kullanılır. Bazı durumlarda solüsyon içilebilir. Yetişkinler için ilacın dozu, özel duruma bağlıdır. -de akut kanama gerekli intravenöz uygulama 4-5 gram ilaç (önceden 250 mililitre %0,9 sodyum klorür solüsyonunda seyreltilmiş) bir saat boyunca damlatılır.
İdame tedavisi sırasında, kanama durdurulana kadar her 60 dakikada bir 50 mililitre sodyum klorür çözeltisi içinde çözülmüş 1 gram ajan uygulanmalıdır.
Bu ilacın talimatları, ağızdan alındığında çarenin tatlı su ile yıkanması gerektiğini söylüyor. Bu kullanım yönteminde dozaj şu şekilde olmalıdır: ilk doz beş gram, ardından sekiz saat (kanama tamamen duruncaya kadar) saatte bir 1 gramdır. İlacın maksimum günlük dozu 24 gramdır.
Aminokaproik sıvı kullanılıyorsa veya diğer durumlarda önceden soğutulması önerilir. Yardımı ile ya kanayan bölge sulanır ya da üzerine solüsyonla nemlendirilmiş bir bandaj (peçete) uygulanır. % 5'lik bir solüsyon alınması tavsiye edilir. Bir sonraki alım kaçırılırsa, hatırladığınız anda yapılmalıdır. Bir süre sonra yeni bir alım yapılır.
Aminokaproik asidin beyindeki dolaşım sürecini ihlal etmek için kullanılması çok dikkatli bir şekilde önerilir. Doğum sırasında artan kan kaybının önlenmesi olarak, böyle bir ilaç kullanılamaz. doğum sonrası dönem tromboembolik komplikasyonlar meydana gelebilir.
Burun için aminokaproik asit
Burundaki aminokaproik asit, grip için önleyici bir önlem olarak kullanılır. Bu öncelikle ilacın sinüslerdeki kan damarlarını güçlendirme, kanama olasılığını azaltma ve kanın pıhtılaşmasını artırma yeteneğinden kaynaklanmaktadır. Bu tür aşılamanın amacı tıbbi ürün burunda antialerjik etkisinden dolayı aminokaproik asit ile inhalasyonlar kullanılabilir.
Bu uygulama yöntemi, vücudun virüslerle herhangi bir bağlantısını keserek burundan akıntı sayısını azaltmanıza olanak tanır. Bu durumda dozaj şu şekilde olmalıdır: Her sinüse günde bir kez 2-4 damla aminokaproik asit damlatılmalıdır. önleyici amaçlar ve her 3 saatte bir (tedavi amaçlı).
Çocuk doğurma döneminde burunda aminokaproik asit kullanımı kontrendike değildir, ancak bu durumda önce bir doktora danışmanız önerilir.
Çocuklar için aminokaproik asit
Çocuklar için aminokaproik asit, burun sinüslerinin ve mukoza zarlarının şişmesiyle etkili bir şekilde baş edebilir, bu da onu vazokonstriktif etkiye sahip birçok ilaçtan ayırır.
Uzmanlar, burun akıntısı olan çocuklar için aminokaproik asit kullanılmasını önermektedir. Bu ilaç farklı antiviral eylem, kullanımı adenovirüsler, SARS ve grip tedavisinde oldukça etkilidir.
Zararlı organizmaların çoğalmasını önleyebilirken, diğerlerinin üst solunum yollarından girmesini engelleyebilir.
Önleyici tedbir olarak viral hastalıklar, çocukların burnuna günde 3-5 kez aminokaproik asit damlatılmasını yazın. Bu durumda, kursun süresi bir haftadır. Ne zaman ılımlı artış fibrinolitik aktivite - Çocuklarda kan pıhtılarının beklenmedik şekilde çözülmesi, aminokaproik asidin (%5) ağızdan alınması önerilir.
Kullanım kontrendikasyonları
Bazı durumlarda, böyle bir ilacın kullanılması kabul edilemez. Aminokaproik asit bu tür hastalıklarda kullanılamaz:
Hamilelik ve emzirme döneminde;
Beynin kan dolaşımının ihlali;
Emboli (kan damarlarının tıkanması) ve kan pıhtılarının oluşumuna yatkınlığın varlığı;
kronik;
Brüt hematüri (kan idrarında tezahür);
Damarlarda yayılmış pıhtılaşma sendromu.
Böyle bir ilacın aşağıdaki gibi hastalıklar için kullanımını sınırlamak gerekir:
Karaciğer yetmezliği;
Arteriyel hipotansiyon (uzun süreli azalma tansiyon);
kapak kalp kusurları;
Kanama üst bölümler Nedeni belirlenemeyen boşaltım sistemi.
Yan etkiler
Aminokaproik asit bir takım yan etkilere neden olabilir. En sık karşılaşılanlar arasında şunlar yer alır:
konvülsiyonlar;
ve aritmi;
subendokardiyal kanama;
Döküntü deri;
Baş dönmesi, kulak çınlaması ile birlikte baş ağrısı;
fonksiyon bozukluğu gastrointestinal sistem(ishal);
Enflamatuar süreçlerüstteki mukoza zarı solunum sistemi;
Ortostatik (basınçta ani bir azalmaya yol açan bir düşüş) serebral kan temini ve bayılma).
Aminokaproik asidin etkisini azaltmak için antiplatelet ajanlar veya antikoagülanlar kullanılır. İlki, trombosit agregasyonunun inhibisyonu nedeniyle oluşan kan pıhtılarının oluşumunu azaltmaktan sorumludur.
İkincisi, kan pıhtılarının ortaya çıkmasını önleyerek fibrin oluşumunu önler.
Aminokaproik asit, çocuklarda ve yetişkinlerde her türlü kanamayı ortadan kaldıran mükemmel bir araçtır. Hem dış mekanlarda hem de İç kullanım. Özellikle çocuklarda üst solunum yolu hastalıklarının tedavisinde etkilidir.
Aminokaproik asit kullanımına başlamadan önce doktorunuza danışmanız önerilir.
Soğuk algınlığı, sümük, bebeklerin sık görülen arkadaşlarıdır. Modern farmakoloji endüstrisinin bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkların tedavisi için birçok ilaç üretmesine rağmen, pratikte etkisiz oldukları ortaya çıkıyor. Tecrübeli çocuk doktorlarına kanıtlanmış bir ilaç olan aminokaproik asidi hatırlamaları önerilir. Çocuğun burnuna damlatılır veya inhalasyon için kullanılır.
Eylem ve etkinlik
Aminokaproik asit - tıbbi ürün ameliyatlarda kanamayı durdurmak için kullanılır. Araç, fibrinoliz sürecini yavaşlatabilir (kan pıhtılarının yok edilmesi). Ayrıca kılcal damarların geçirgenliğini azaltır, anti-alerjik ve anti-şok etkiler gösterir ve ayrıca karaciğerin anti-toksik fonksiyonlarını arttırır.
İlaç antiviral aktiviteye sahiptir, akut solunum yolu enfeksiyonlarında (akut solunum yolu enfeksiyonları) spesifik vücut savunma göstergelerini geliştirir.
Kanda maksimum içeriğine üç saat içinde ulaşılır, üriner sistem yoluyla değişmeden atılır.
Ana aktif madde- aminokaproik asit. için yardımcı bileşen sıvı form izotonik sodyum klorür çözeltisidir.
Araç şu şekilde yayınlanır:
- 1 g'lık poşetlerde oral kullanım için toz;
- 0.5 g dozajlı tabletler (20 adetlik bir pakette);
- 100 ml'lik cam şişelerde %5 infüzyonluk çözelti.
Ne yazık ki, iç pazar ilacı sadece enjeksiyon için bir çözelti şeklinde sunmaktadır. Diğer serbest bırakma biçimlerindeki araç, yabancı ülkelerde satın alınabilir.
kullanım endikasyonları
Talimatlara göre, ilacın kullanım endikasyonları şunlardır:
- kan pıhtılaşma bozuklukları;
- çeşitli kanama türleri ve bunların önlenmesi;
- ameliyat sonrası dönem;
- influenzanın önlenmesi ve tedavisi;
- karaciğer patolojisi (mide ekşimesi, kusma).
İlaç kılcal geçirgenliği azalttığı ve ayrıca anti-alerjik bir etkiye sahip olduğu için çocuklara aşağıdakiler için reçete edilebilir:
- burun akıntısı ile şişliği azaltmak;
- mukoza zarlarının azalması ve cerahatli akıntı burundan;
- kan damarlarının duvarlarını güçlendirmek;
- kurtulmak hoş olmayan semptomlar de alerjik rinit(kaşıntı, yanma, uzun süreli hapşırma);
- toksinleri vücuttan uzaklaştırmak;
- bağışıklığı artırmak.
İlginç gerçek! Aminokaproik asit, nazal preparat Salin'in ana bileşenidir. Aynı zamanda maliyet yabancı analog yerli fonlardan birkaç kat daha pahalı.
Yenidoğan burnuna günde 3 defa aşı yapılır.
Çözelti steril olduğu için lastik kapağın yırtılması önerilmez. Bir şırıngadan iğne ile delinir ve işe alınır. Gerekli miktar sıvılar. İlacı iki yıldan fazla olmamak üzere 25 0 C'ye kadar sıcaklıklarda saklayın.
Uzun süreli üst solunum yolu hastalıkları, sinüzit, geniz eti, güçlü öksürük doktorlar inhalasyonu tavsiye eder. Bunu yapmak için gerekli miktarda aminokaproik asit salinle seyreltilir ve bir nebülizatöre konur.
Prosedür 5-10 dakika boyunca günde 1-2 ruble gerçekleştirilir. Sıvı önceden 30 0 C'ye ısıtılır.
Bir yıla kadar olan bebekler için inhalasyonlar sadece yetişkinlerin gözetiminde yapılır.
Burun pasajlarının yıkanması
Yenidoğanlar, bir aminokaproik asit çözeltisine batırılmış pamuk turundaslı bir burun ile bulaşır.
Terapinin seyri, hastalığın ciddiyetine bağlıdır ve doktor tarafından ayarlanır. Gerekirse, tekrarlanan tedavi reçete edilir.
Burnunuzu nasıl yıkarsınız - video
İlaçların kullanım kuralları - galeri
Aşılama, aminokaproik asit ile popüler ve basit bir tedavi yöntemidir, nazal sinüslerin I. derece adenoidler, sinüzit ile yıkanması önerilir. şiddetli tıkanıklık burun ve ayrıca kalın mukus salgıları Aminokaproik asit ile inhalasyon için, bir nebülizör kullanmak daha iyidir
analoglar
İlaç ağında yeterince var benzer araçlar soğuk algınlığı, burun akıntısı, kanamayı durdurmak için.
Yedekler anlamına gelir - tablo
| İsim | Salım formu | aktif madde | Belirteçler | Kontrendikasyonlar | Yaş | fiyat, ovmak. |
| salin | sprey | sodyum klorit |
|
| Doğumdan Beri | 46'dan |
| tranexam |
| traneksamik asit |
|
| yıldan | 300 – 600 |
| miramistin | çözüm | miramistin |
| bireysel hoşgörüsüzlük | 3 yaşından itibaren | 200 – 800 |
| Aqua Maris |
| Adriyatik Denizi'nin steril suyu |
| bileşenlere aşırı duyarlılık | Doğumdan Beri | 156'dan |
| Nazol bebek | damla | finilefrin hidroklorür |
|
| 2 aydan itibaren | 148'den |
Aktif madde: aminokaproik asit - 50.0 g; Yardımcı maddeler: sodyum klorür - 9.0 g; enjeksiyonluk su - 1,0 l'ye kadar.
Teorik ozmolarite - 690 mOsmol/l Tanım:Renksiz şeffaf solüsyon.
Farmakoterapötik grup:Hemostatik ajan, fibrinoliz inhibitörü ATX:B.02.A.A.01 Aminokaproik asit
Farmakodinamik:Aminokaproik asit, lizinin sentetik analoglarına karşılık gelir. Plazminojenin (plazmin) fibrinojene (fibrin) bağlandığı lizin bağlayıcı reseptörleri rekabetçi bir şekilde doyurarak fibrinolizi inhibe eder. İlaç ayrıca biyojenik kinin polipeptitlerini de inhibe eder (streptokinaz, ürokinaz, doku kinazlarının fibrinoliz üzerindeki aktive edici etkisini inhibe eder), kallikrein, tripsin ve hiyalüronidazın etkilerini nötralize eder ve kılcal geçirgenliği azaltır. Aminokaproik asit, antialerjik aktiviteye sahiptir, karaciğerin detoks fonksiyonunu arttırır ve antikor oluşumunu engeller. Farmakokinetik:Dahili uygulamada, etki 15-20 dakika sonra ortaya çıkar. İlaç böbrekler tarafından hızla atılır - uygulanan miktarın %40-60'ı 4 saat sonra değişmeden idrarla atılır. ihlal durumunda boşaltım işlevi Kandaki aminokaproik asidin böbrek konsantrasyonu önemli ölçüde artar.
Belirteçler:Kanama (hiperfibrinoliz, hipo- ve afibrinojenemi)
Kanama cerrahi müdahaleler fibrinoliz aktivatörleri açısından zengin organlarda (beyin ve omurilik, akciğerler, kalp, kan damarları, tiroid ve pankreas, prostat);
-
hastalıklar iç organlarİle birlikte hemorajik sendrom;-
plasentanın erken ayrılması, ölü bir fetüsün yaymalarının boşluğunda uzun süre kalması, komplike kürtaj;-
konserve kanın toplu transfüzyonları sırasında sekonder hipofibrinojenemiyi önlemek için. Kontrendikasyonlar:İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık, tromboz ve tromboembolik hastalıklara eğilim, hiper pıhtılaşma (tromboz, tromboembolizm), diffüz intravasküler pıhtılaşmaya bağlı koagülopati, gebelik, bozukluklar serebral dolaşım.
Dikkatlice:Arteriyel hipotansiyon, üst üriner sistemden kanama (glomerüler kılcal damarların trombozu veya pelvis ve üreter lümeninde pıhtı oluşumu nedeniyle böbrek içi tıkanma riskine bağlı olarak; bu durumda kullanım ancak beklenen faydadan daha ağır basarsa mümkündür. potansiyel risk), subaraknoid kanama, Karaciğer yetmezliği, bozulmuş böbrek fonksiyonu, kalp kapak hastalığı, çocukluk 1 yıla kadar.
Gebelik ve emzirme:Hamilelik sırasında ilacın kullanımı kontrendikedir. Aminokaproik asidin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin veriler sınırlıdır. Hayvan çalışmalarında aminokaproik asit kullanımı ile doğurganlık bozuklukları ve teratojenik etkiler tespit edilmiştir.
Aminokaproik asidin vücuttan atılmasına ilişkin veri yoktur. anne sütü, bu bağlamda tedavi süresince emzirmeyi bırakmak gerekir.
Dozaj ve uygulama:Serum. Yetişkinler için günlük doz 5.0 - 30.0 g'dır.Hızlı bir etki elde etmek için gerekliyse (akut hiperfibrinojenemi), izotonik sodyum klorür çözeltisi içinde 100 ml steril 50 mg / ml çözelti, 50 - 60 oranında intravenöz olarak enjekte edilir. dakikada düşer. 1 saat içinde 4.0 - 5.0 g'lık bir dozda, kanamanın devam etmesi durumunda - tamamen durana kadar - 8 saatten fazla olmamak üzere saatte 1.0 g uygulanır. Gerekirse, 50 mg / ml'lik bir aminokaproik asit çözeltisinin verilmesini tekrarlayın.
Çocuklar - ilk saatte 100.0 mg / kg vücut ağırlığı oranında, ardından 33.0 mg / kg / sa, maksimum günlük doz vücut yüzeyinin 18.0 g / m2'sidir. Yetişkinler için günlük doz - 5.0 - 30.0 g 1 yaşından küçük çocuklar için günlük doz - 3.0 g; 2 - 6 yaş - 3,0 - 6,0 gr; 7 - 10 yaş - 6,0 - 9,0 gr;
10 yaşından itibaren - yetişkinler için olduğu gibi. -de akut kan kaybı: 1 yaşından küçük çocuklar 6.0g; 2-4 yaş -6,0-9,0 gr; 5-8 yaş-9.0 12.0 gr; 9 - 10 yıl - 18.0 g Tedavi süresi - 3 - 14 gün. Yan etkiler:Aşağıdakiler, hastalarda gözlenen yan etkilerdir. Advers reaksiyonların sıklığı şu şekilde sınıflandırılmıştır: çok sık (
≥%10), yaygın (%1 ila %10), seyrek (%0,1 ila %1), seyrek (%0,01 ila %0,1), çok seyrek (< 0,01 %) и неустановленной частоты.Yandan kardiyovasküler sistemin: sık sık - azalma tansiyon, ortostatik arteriyel hipotansiyon; seyrek olarak - bradikardi; nadiren - periferik dokuların iskemisi; bilinmeyen frekans - subendokardiyal kanama, tromboz;
Hematopoietik ve lenfatik sistemlerden: nadiren - agranülositoz, pıhtılaşma bozukluğu; frekans bilinmiyor - lökopeni, trombositopeni;
Yandan bağışıklık sistemi: seyrek olarak - alerjik ve anafilaktik reaksiyonlar; frekans bilinmiyor - makülopapüler döküntüler;
Duyuların iniltilerinden: sık sık - burun tıkanıklığı; nadiren - azalmış görme keskinliği, lakrimasyon.
Kas-iskelet sisteminden: seyrek olarak - kas zayıflığı, miyalji; nadiren - artan CPK aktivitesi, miyozit; bilinmeyen frekans - akut miyopati, miyoglobinüri, rabdomiyoliz;
Merkezin yanından gergin sistem: sık sık - baş dönmesi, kulak çınlaması, baş ağrısı; çok nadiren - kafa karışıklığı, konvülsiyonlar, deliryum, halüsinasyonlar, artmış kafa içi basınç, serebrovasküler olay, bayılma; Gastrointestinal sistemden: sık sık - karın ağrısı, ishal, mide bulantısı, kusma;
Üriner sistemden: sıklık bilinmiyor - akut böbrek yetmezliği, artmış kan üre nitrojeni, renal kolik, böbrek yetmezliği;
Üst solunum yolundan: seyrek olarak - nefes darlığı; nadiren - pulmoner emboli; frekans bilinmiyor - üst solunum yollarının iltihabı;
Yerel reaksiyonlar: nadiren - deri döküntüsü, kaşıntı;
Bir bütün olarak vücuttan: sık sık - enjeksiyon bölgesinde genel halsizlik, ağrı ve nekroz; seyrek olarak - ödem.
doz aşımı:belirtiler: kan basıncında azalma, konvülsiyonlar, akut renal
arıza.Tedavi: ilaç uygulamasının kesilmesi, semptomatik tedavi. hemodiyaliz ve periton diyalizi ile atılır.
Etkileşim:Hidrolizatlar, glikoz çözeltisi (dekstroz), anti-şok çözeltileri ile birleştirilebilir. Akut fibrinolizde ayrıca fibrinojenin günlük ortalama 2.0-4.0 g dozunda verilmesi gerekir (maksimum doz 8.0 g).
Aminokaproik asit solüsyonunu levüloz, penisilin ve kan ürünleri içeren solüsyonlarla karıştırmayınız.
Verimlilikte azalma eşzamanlı alım direkt antikoagülanlar ve dolaylı eylem, antiplatelet ajanlar.
Aminokaproik asidin protrombin kompleks konsantreleri, pıhtılaşma faktörü IX preparatları ve östrojenlerle birlikte kullanımı tromboz riskini artırabilir.
Aminokaproik asit, plazminojen aktivatörlerinin etkisini ve daha az ölçüde plazmin aktivitesini inhibe eder.
Aminokaproik asit çözeltisine ilaç eklenmemelidir.
Özel Talimatlar:İlacı reçete ederken, kanama kaynağını belirlemek ve kanın fibrinolitik aktivitesini ve kandaki fibrinojen konsantrasyonunu kontrol etmek gerekir. Koagülogramın kontrol edilmesi özellikle aşağıdaki durumlarda gereklidir: koroner hastalık kalp, miyokard enfarktüsünden sonra, patolojik süreçler karaciğerde
Hızlı uygulama gelişmeye yol açabilir arteriyel hipotansiyon, bradikardi ve kardiyak aritmiler.
Nadir durumlarda, sonra uzun süreli kullanım, iskelet kaslarında hasar ve nekrozu tanımladı kas lifleri. Klinik bulgular orta ve kas zayıflığından rabdomiyoliz, miyoglobinüri ve akut böbrek yetmezliği ile şiddetli proksimal miyopatiye kadar değişebilir. geçirmiş hastalarda CPK izlenmesi gereklidir. uzun süreli tedavi. CPK'da bir artış gözlenirse aminokaproik asit kullanımı kesilmelidir. Miyopati oluşursa, miyokardiyal hasar olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır.
Aminokaproik asit kullanımı trombosit fonksiyonu çalışmalarının sonuçlarını değiştirebilir.
Taşıt kullanma becerisi üzerindeki etkisi. bkz. ve kürk.:İlacın özel olarak hastane ortamında kullanılması nedeniyle veriler mevcut değildir. Serbest bırakma formu / dozajı:İnfüzyonlar için çözelti 50 mg/ml.
paket:"Borealis AG", Avusturya, "Bussel Sales and Marketing Company B.V." tarafından üretilen, düşük yoğunluklu polietilenden yapılmış sızdırmaz boyunlu plastik şişelerde 100 ml ve 250 ml Hollanda, "Ipeos Sales Belgem II.V." Belçika veya Avrupa Farmakopesi veya Avrupa ISO standardına karşılık gelen
(Ph. Eur, ISO), West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG Germany tarafından imal edilmiş, termoplastik elastomer parçalı ve alüminyum koruyucu folyolu, polietilen veya polipropilenden yapılmış koruyucu kapaklı ve şişenin dibinde veya onsuz tutucu halkalı.1 şişe kullanım talimatları ile birlikte tekli karton kutuya yerleştirilmiştir.
15, 24, 28 veya 36'lık şişeler, üzerinde eşit sayıda kullanma talimatı bulunan (hastaneler için) oluklu mukavva kutulara konulur. Depolama koşulları:Işıktan korunan bir yerde, 25 °C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Son kullanma tarihi:3 yıl. Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Eczanelerden dağıtım için koşullar: reçeteli Kayıt numarası: LP-002869 Kayıt Tarihi: 24.02.2015 Son kullanma tarihi: 24.02.2020 Kayıt sertifikası sahibi: ALİUM PFC, OOO Rusya Üretici: Bilgi güncelleme tarihi: 07.08.2017 Resimli TalimatlarAminokaproik asit, hemostatik ve antihemorajik ilaçları ifade eder. Fibrinolizi engelleyerek kanamanın durmasına yardımcı olur.
Serbest bırakma formu ve kompozisyon
İlacın aktif aktif maddesi, aynı adı taşıyan bir maddedir - aminokaproik asit.
İlaç, 100, 250 veya 500 ml'lik şişelerde infüzyon için% 5'lik bir çözelti halinde mevcuttur. Bu çözeltinin 1 ml'si 50 mg aminokaproik asit içerir.
Hastaneler için ilaç özel lamine alüminyum folyo torbalarda paketlenir.
Aminokaproik asit kullanım endikasyonları
Talimatlara göre, artan fibrinolitik aktivite veya bir hipofibrinojenemi ve afibrinojenemi durumu ile ilişkili kanamayı önlemek ve durdurmak için aminokaproik asit reçete edilir.
İlacın kullanımı için endikasyonlar şunlardır:
- Fibrinoliz aktivatörlerinden zengin organlara (beyin, akciğerler, adrenal bezler, uterus, pankreas, tiroid ve prostat) cerrahi operasyonlar;
- ekstrakorporeal dolaşım;
- Ameliyat sonrası iyileşme dönemi cerrahi operasyonlar damarlarda ve kalpte);
- yanık hastalığı;
- Karmaşık kürtaj ve rahim kanaması;
- Prematüre plasenta dekolmanı;
- KBB organları ve burun kanamaları alanındaki operasyonlar;
- Hemorajik sendromla komplike olan iç organ hastalıkları (kanama Mesane, Sindirim sistemi kanaması).
Sekonder hipofibrinojenemiyi önlemek için kapsamlı kan transfüzyonlarında aminokaproik asidin etkili kullanımı.
Kontrendikasyonlar
İlaç, aşırı duyarlılık, tromboembolik hastalıklara ve tromboza eğilim, serebrovasküler kazalar, DIC (yayılmış intravasküler pıhtılaşma), hiper pıhtılaşma durumunda ve hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
Dikkatle, ilaç kronik böbrek yetmezliği, arteriyel hipotansiyon ve kalp kapak hastalığı için reçete edilir.
Aminokaproik asidin uygulama yöntemi ve dozajı
Talimatlara göre Aminokaproik asit, damla yoluyla intravenöz olarak uygulanır.
Akut hipofibrinojenemide, 15-30 dakika boyunca 60 damla / dak hızında 100 ml'ye kadar% 5'lik bir çözelti reçete edilir. İlk saat 80-100 ml, sonraki saatlerde (gerekirse) doz saatte 20 ml'ye düşürülür ve 8 saat veya kanama tamamen duruncaya kadar damlamaya devam edilir. Tekrarlanan kanamalarda veya kanamanın durmaması durumunda, her dört saatte bir ilacın% 5'lik solüsyonunun infüzyonuna devam edilir.
Çocuklarda Aminokaproik asit kullanırken, ilacın dozu çocuğun ağırlığına göre hesaplanır: ilk saatte - 100 mg / kg ağırlık, sonraki saatlerde - 33 mg / kg.
Yetişkinler için maksimum günlük doz 5-30 g'dır ve yaşa bağlı olarak 3 ila 15 g arası çocuklar için:
- bir yıla kadar bebekler - 3 gr;
- 2-6 yaş - 3 ila 6 gr;
- 7-10 yaş - 6 ila 9 gr;
- 10 yaşından büyük - 10 ila 15 yaş arası.
Aminokaproik asidin yan etkileri
Aminokaproik asit kullanırken, aşağıdaki olumsuz reaksiyonlar mümkündür:
- Bradikardi ve aritmi;
- ortostatik hipotansiyon;
- subendokardiyal kanama;
- ciltte döküntü;
- Üst solunum yollarının mukoza zarının iltihaplanması;
- Kulak çınlaması eşliğinde baş ağrısı ve baş dönmesi;
- İshal.
azaltmak yan etkilerİlaca antikoagülanlar ve antiplatelet ajanlar yardımcı olur. Antikoagülanlar fibrin oluşumunu önleyerek kan pıhtılarının oluşumunu engeller ve antiplatelet ajanlar trombosit agregasyonunu inhibe ederek kan pıhtılaşma oranını azaltır.
Özel Talimatlar
Aminokaproik asit kullanımı ile tedavi edildiğinde, kanın fibrinojen içeriği ve fibrinolitik aktivitesinin sürekli olarak izlenmesi gerekir.
Bazı raporlara göre doğum sırasında şiddetli kan kaybını önlemek için kadınlarda ilacın kullanılması tavsiye edilmez, çünkü doğum sonrası dönemde tromboembolik komplikasyonlar mümkündür.
Aminokaproik asit analogları
İlacın analoğu Polycapran ilacıdır.
Saklama şartları ve koşulları
Aminokaproik asit 25°C'yi aşmayan oda sıcaklığında, güneş ışığından korunarak ve çocukların ulaşamayacağı yerde saklanmalıdır. İlacın raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
| aminokaproik asit
analoglar (jenerik, eşanlamlılar)
Polikapran, Polihemostat
Tarif (uluslararası)
Rp.: Sol. Acidi aminocaproici pro enjeksiyonu. %5 - 100ml
DS İçeri / içeri (damlama), içeride, topikal olarak.
Tarif (Rusya)
Reçete formu - 107-1 / y
aktif madde
(Asit aminokaproikum)farmakolojik etki
Aminokaproik asit, kanın fibrinolitik aktivitesinde bir artışla ilişkili kanama sırasında kanın pıhtılaşma sürecini destekler. Plazminojen aktivatörlerinin etkisini durdurarak ve plazminin etkisini bloke ederek kanamayı durdurur. Aynı zamanda bir kinin inhibitörüdür (vücutta kallikreinin etkisi altında?-globulinlerden oluşan biyojenik polipeptitler).
Anti-alerjik etkiye sahiptir, antikor oluşumunu engeller, karaciğerin detoksifikasyon fonksiyonunu arttırır ve kılcal damar geçirgenliğini azaltır.
uygulama modu
Yetişkinler için:
İçeri / içeri, damla.
Hızlı bir etki elde etmek gerekirse (akut hipofibrinojenemi), 15-30 dakika boyunca dakikada 50-60 damla hızında 100 ml'ye kadar 50 mg / ml'lik bir çözelti uygulanır. İlk bir saat içinde 4-5 gr (80-100 ml) ve ardından gerekirse yaklaşık 8 saat veya kanama tamamen duruncaya kadar saatte bir 1 gr (20 ml) verilir. Devam eden veya tekrarlayan kanamalarda 4 saatte bir 50 mg/ml aminokaproik asit solüsyonu infüzyonları tekrarlanır.
Yetişkinler için günlük doz 5-30 g'dır.
Tedavi süresi - 3-14 gün.
Çocuklar için:
Çocuklar, 100 mg / kg oranında - 1 saatte, ardından 33 mg / kg / saatte; maksimum günlük doz 18 g/m2'dir.
1 yaşından küçük çocuklar için günlük doz - 3 g; 2-6 yaş - 3-6 gr; 7-10 yaş - 6-9 gr, 10 yaşından itibaren - yetişkinler için olduğu gibi.
Akut kan kaybı durumunda: 1 yaşından küçük çocuklar - 6 gr, 2-4 yaş - 6-9 gr, 5-8 yaş - 9-12 gr, 9-10 yaş - 18 gr.
Belirteçler
- cerrahi müdahaleler ve çeşitli işlemler sırasında kanamayı durdurmak ve önlemek için patolojik durumlar kan ve dokuların artan fibrinolitik aktivitesi ile birlikte;
- hipo- ve afibrinojenemi durumu: akciğerler, kalp ve kan damarları (ekstrakorporeal dolaşım), pankreas, tiroid ve prostat ve diğer organlar;
- yanık hastalığı;
- şok;
- normal yerleşimli bir plasentanın erken ayrılması;
- ölü bir fetüsün rahminde uzun bir gecikme;
- karmaşık kürtaj;
- yenidoğan melena;
- karaciğer hastalığı;
— akut pankreatit;
- hemorajik sendromlu iç organ hastalıkları (gastrointestinal, uterin, nazal, akciğer kanaması, lösemi, hipoplastik anemi, hemofili, vb.);
- uyumsuz kan transfüzyonu;
- sekonder hipofibrinojenemiyi önlemek için yoğun kan bileşenleri transfüzyonu.
Kontrendikasyonlar
- artan kan pıhtılaşması;
- tromboz ve emboli eğilimi;
- böbrek yetmezliği;
- serebral dolaşımın ihlali;
- DİK;
- hamilelik;
— aşırı duyarlılık ilaca.
Yan etkiler
Baş ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması, mide bulantısı, ishal, üst solunum nezlesi, Deri döküntüleri, ortostatik hipotansiyon, konvülsiyonlar.
Salım formu
inf için çözüm 5 g/100 ml: 100 ml, 250 ml veya 500 ml'lik kaplar
İnfüzyon için solüsyon %5 1 ml
aminokaproik asit 50 mg
100 ml - polimer kaplar (1) (infüzyon solüsyonları için) - lamine alüminyum folyo torbalar (hastaneler için).
250 ml - polimer kaplar (1) (infüzyon solüsyonları için) - lamine alüminyum folyo torbalar (hastaneler için).
500 ml - polimer kaplar (1) (infüzyon solüsyonları için) - lamine alüminyum folyo torbalar (hastaneler için).
inf için çözüm %5 (5 g/100 ml): bot. 1 veya 48 adet
İnfüzyon solüsyonu %5 1 ml 1 bot.
aminokaproik asit 50 mg 5 g
100 ml - şişeler (hastaneler için).
100 ml - şişeler (1) - karton paketler.
100 ml - şişeler (48) - karton kutular.
DİKKAT!
Görüntülediğiniz sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlı oluşturulmuştur ve hiçbir şekilde kendi kendine tedaviyi teşvik etmemektedir. Kaynak, sağlık uzmanlarını belirli ilaçlar hakkında ek bilgilerle tanıştırmayı ve böylece profesyonellik düzeylerini artırmayı amaçlamaktadır. İlacın "" hatasız kullanılması, bir uzmanla görüşmenin yanı sıra, seçtiğiniz ilacın uygulama yöntemi ve dozu hakkındaki tavsiyelerini de sağlar.