L'iperostosi è una patologia caratterizzata da un aumento della sostanza nella norma tessuto osseo. Agisce come risposta del tessuto osseo a un'attività fisica eccessiva o può diventare un segno di cronicizzazione malattia infettiva, alcuni avvelenamenti e intossicazioni, alcune oncologie, danni da radiazioni, patologie sistema endocrino, e altre malattie.
La crescita patologica del tessuto osseo normale nelle parti diafisarie, manifestata da un cambiamento del periostio di natura non infiammatoria secondo il tipo di stratificazione, è chiamata periostosi.
Classificazione
Ogni specie può agire come una malattia indipendente o una manifestazione di qualche altra malattia.
Secondo la generalizzazione, si distinguono le seguenti forme di iperostosi:
- Locale;
- generalizzato.
Le condizioni caratteristiche del primo tipo includono il danno osseo durante l'attività fisica costante. Può accompagnare alcune oncologia, tutti i tipi patologie croniche, e agire come un sintomo della sindrome di Morgagni-Stewart-Morel. Il secondo tipo accompagna la sindrome di Kamurati-Engelmann (una condizione patologica con meccanismo di trasmissione autosomica dominante).
L'aumento di massa nelle ossa tubolari è chiamato periostosi. Il suo rappresentante è la sindrome di Marie-Bamberg, che è caratterizzata dalla localizzazione nelle gambe, avambracci con una caratteristica deformità delle falangi.
Sintomi anatomici patologici
Spesso la patologia danneggia le ossa tubolari. Esistono due forme di sviluppo:
- La sconfitta di tutti gli elementi ossei - danno al periostio, fibre corticali e spugnose ispessite e ispessite, aumento del numero di cellule immature, violazione dell'architettura dell'osso, fenomeni atrofici nella massa del midollo osseo, nonché trasformazione in connettivo tessuto o crescita dall'osso.
- Danno localizzato alla sostanza spugnosa sotto forma di focolai sclerotici - osteoartropatia ipertrofica (sindrome di Marie-Bamberg).
Osteoartropatia ipertrofica
La patologia è caratterizzata da numerose iperostosi localizzate simmetricamente nelle gambe, negli avambracci, nelle ossa metacarpali e metatarsali. Le dita si addensano come "bacchette", le unghie sono come "vetri da orologio". I pazienti lamentano manifestazioni dolorose nelle articolazioni e nelle ossa articolari. Osservato disturbi autonomici sotto forma di iperidrosi, la pelle nella zona interessata diventa molto rossa o insolitamente pallida. L'artrite del gomito, delle articolazioni metacarpo-falangee, del polso, della caviglia e del ginocchio è caratteristica di un tipo ricorrente, la loro clinica è oligosintomatica. In alcune varianti, c'è un ispessimento del derma nella fronte e nel naso. Le manifestazioni iperostotiche sono una manifestazione secondaria e una risposta dell'osso all'ischemia cronica e ai cambiamenti nell'equilibrio elettrolitico. Può svilupparsi a causa di neoplasie maligne sistema respiratorio, infiammazione cronica nello stesso luogo, a causa di patologie del sistema renale e del tratto gastrointestinale, nonché difetto di nascita cuori. Una causa rara può essere l'echinococcosi, la malattia epatica cirrotica o la linfogranulosi.
In alcuni pazienti, questa patologia si verifica bruscamente e non è associata ad alcuna malattia. L'esame a raggi X dei punti di localizzazione preferiti sugli arti, così come altre aree danneggiate del corpo, mostra un ispessimento simmetrico della parte diafisaria, che si è formata come risultato di strati periostali uniformi e lisci. Successivamente, questi ultimi sono più compattati e collegati allo strato corticale.
Iperostosi congenita diafisaria sistemica
Un altro nome per la condizione patologica è la malattia di Camurati-Engelmann, identificata nella prima metà del XX secolo dal medico Camurati (Italia) e dal chirurgo Egelmann (Austria). È incluso nel gruppo delle manifestazioni patologiche genetiche, la cui trasmissione è effettuata in modo autosomico dominante. I fenomeni patologici si formano nelle zone diafisarie del femore, dell'omero e della tibia. E come eccezione, è possibile danneggiare altre ossa.
C'è rigidità delle articolazioni articolari, massa muscolare diminuisce. Si forma una specifica andatura "anatra".
Misure terapeutiche
La patologia ha un esordio nell'infanzia.
La terapia di questa condizione patologica si basa sul livellamento dei sintomi. Inoltre, viene eseguito un trattamento di rafforzamento generale, in caso di pronunciato sintomi del dolore vengono utilizzati farmaci corticosteroidi.
Previsione
Prognosticamente, questa condizione patologica è favorevole per la persona malata.
L'iperostosi dell'osso frontale è una malattia rara ma pericolosa. Questo disturbo non è comune, quindi non è completamente compreso. Non sono state condotte ricerche su larga scala in questo settore. Nella classificazione internazionale delle malattie, l'iperostosi è numerata M85 nella categoria degli altri disturbi della densità ossea.
Caratteristiche della malattia
Gli esperti definiscono questa malattia come una proliferazione patologica delle ossa, che può verificarsi sotto l'influenza di un processo tumorale. pratica medica mostra che l'iperostosi può essere sia una malattia indipendente che una conseguenza di un tumore canceroso.
caratteristica questa malattiaè che può svilupparsi molto rapidamente. Tuttavia, questo non sempre accade. In alcuni casi viene diagnosticato un decorso estremamente lento della malattia. Molto spesso, l'iperostosi colpisce le ossa tubolari. Tuttavia, anche il cranio può soffrire. Qui il problema più comune è l'iperostosi frontale. Questa malattia non influisce sul contenuto di calcio nel corpo del paziente. La quantità di questo importante elemento in presenza di una malattia sarà la stessa di una persona sana.
L'iperostosi può verificarsi in due modi. Nel primo caso, tutte le ossa del corpo del paziente sono interessate. In questo caso, la struttura ossea rimarrà normale, ma il midollo osseo si atrofizzerà e verrà sostituito nel tempo. tessuti connettivi. Nel secondo caso, sono interessate solo le singole ossa, ad esempio il frontale. Il problema è concentrato nella sostanza spugnosa. Inoltre, si formano aree sclerotiche.
Eziologia della malattia
Questo problema non è frequente, ma è pericoloso perché l'iperostosi può diffondersi molto rapidamente. Per determinare la patologia in modo tempestivo e ricevere cure prima che la situazione diventi critica, è necessario quando il primo sintomi spiacevoli contattare immediatamente un medico. L'iperostosi può essere determinata utilizzando i raggi X. L'immagine mostrerà una maggiore densità del periostio e altri disturbi nella struttura del tessuto osseo.
Ci possono essere molte ragioni che potrebbero provocare lo sviluppo dell'iperostosi. Molto spesso, la patologia si sviluppa a causa dell'infezione e dell'insufficienza ormonale. Le disfunzioni endocrine e le infezioni non trattate non sono le uniche cause. La patologia può svilupparsi dopo una crisi nevralgica, danno da radiazioni e per cattiva eredità.
Come risultato dell'esposizione a questi fattori, può verificarsi iperostosi localizzata della parte frontale. In questo caso, i tessuti crescono verso l'interno e si ricoprono di un guscio duro del cervello. Molto spesso, le escrescenze si formano simultaneamente su entrambi i lati in modo uniforme, ma ci sono delle eccezioni.
Chi è a rischio?
Considerando che uno dei principali fattori provocatori per lo sviluppo dell'iperostosi è una violazione del sistema endocrino, le persone con insufficienza ormonale sono particolarmente a rischio. È nel gentil sesso durante la menopausa che si verificano più spesso problemi con il tessuto osseo. In circa il 70% dei casi, le donne anziane ricevono una diagnosi di iperostosi.
I rappresentanti del sesso più debole che hanno patologie simili possono identificare il problema con alcuni segni visibili. Considerando che una donna con iperostosi dell'osso frontale ha spesso squilibrio ormonale, possono apparire segni maschili, cioè peli sul viso. Spesso c'è sovrappeso e una forte compattazione nell'osso frontale frontale.
A rischio sono le persone i cui parenti sono già stati diagnosticati con tali problemi. Anche le infezioni frequenti a cui è esposto il corpo raramente scompaiono senza complicazioni. Se il paziente non si affretta a curare le sue malattie stato iniziale il loro sviluppo, poi nel tempo si sposteranno stadio cronico o causare complicazioni, tra cui ci può essere l'iperostosi ossea.
Indipendentemente da cosa abbia causato esattamente la patologia, i sintomi saranno espressi sotto forma di mal di testa, grave affaticamento senza causa, insonnia e nevrosi. Se l'iperostosi della parte frontale non viene curata in tempo, il paziente può sviluppare diabete mellito. Inoltre, appariranno mancanza di respiro, ipertensione e disturbi nel lavoro del sistema cardiovascolare.
Gli uomini soffrono di tali patologie meno frequentemente. Come già accennato, il problema colpisce soprattutto le donne anziane, ma anche alle giovani può essere diagnosticata l'iperostosi frontale. In questo caso, la patologia può essere determinata da violazioni ciclo mestruale, depressione frequente senza motivo e aumento di peso anche con una dieta normale e l'uso di prodotti di qualità.
Piano di esame del paziente
Se il paziente va dal medico con sintomi caratteristici per il quale lo specialista sospetta lo sviluppo di iperostosi, il necessario procedure diagnostiche. Prima di tutto, il paziente viene inviato per i raggi X. Nell'immagine del cranio, puoi vedere i cambiamenti nel tessuto osseo dell'area problematica. I dati di questa diagnostica mostrano informazioni sufficienti per vedere quanto è colpito il periostio e qual è l'area di localizzazione della patologia.
Se raggi X ha dimostrato che una malattia si sta sviluppando nel cranio del paziente, verranno prescritti ulteriori test per chiarire tutti i dettagli. Prima di tutto viene prelevato il sangue, dopodiché viene eseguito studio generale e determinazione dei livelli di zucchero. Se quest'ultimo indicatore è aumentato, ciò indica che l'iperostosi è andata lontano e ha già causato complicazioni nella forma diabete.
Iperostosi frontale (iperostosi frontale interna) è una condizione patologica manifestata da ispessimento piatto interno osso frontale.
Epidemiologia
La prevalenza è del 5-10%. Si verifica spesso nelle donne anziane (fino al 40%).
Patologia
L'iperostosi frontale (frontale) è caratterizzata da un ispessimento della placca interna della volta cranica, solitamente eterogenea, con una lesione predominante dell'osso frontale.
Questa malattia, nonostante l'eziologia sconosciuta, è caratterizzata da un decorso benigno. La patologia si verifica in molte sindromi e malattie endocrine (ad es. Sindrome di Morgagni, sindrome di Stuart-Morel) e si nota che questi cambiamenti sono diffusi tra le donne anziane con diabete mellito.
Patologia combinata:
- Sindrome di Morgagni
Quadro clinico
L'iperostosi frontale può verificarsi in varie sindromi e malattie endocrine(sindrome di Morgagni, sindrome di Stuart-Morel) ed è talvolta accompagnata da mal di testa.
Diagnostica
TAC
Metodo di selezione. Ispessimento eterogeneo, a volte tuberoso, della placca interna della volta cranica. Altre strutture ossee non vengono modificate. Non ci sono distruzioni o cambiamenti nella matrice.
Risonanza magnetica
Ispessimento e iperintensità della volta cranica dovuti alla deposizione di tessuto adiposo nel diploe. Ispessimento tuberoso eterogeneo della placca interna della volta cranica.
Diagnosi differenziale
- displasia fibrosa
- sostituzione dell'osso con tessuto fibroso, principalmente nella cavità midollare, che porta ad un aumento del volume osseo
- Malattia di Paget
- solitamente bilaterale
- combinazione di processi osteolitici e osteoplastici
- lesione metastatica delle ossa della volta cranica
- metastasi osteoblastiche da cancro al seno o alla prostata
- anamnesi
- scintigrafia
- iperparatiroidismo
- ipercalcemia
- ispessimento simmetrico di altre strutture ossee
- sintomo di "cranio peloso" (periostosi dell'ago)
- talassemia
- iperplasia midollo osseo con tenuta radiale del diploe e piastra esterna
Conosciamo molte e molte malattie del nostro corpo. Trattiamo diversi organi. Ma raramente incontri una persona che ha sentito parlare di malattie del sistema scheletrico. E questo è buono. Ma ce ne sono molti, a volte è utile sapere quali esistono. Pertanto, ti parleremo di uno di questi: l'iperostosi dell'osso frontale. Quello che è noto principalmente solo a coloro che hanno già riscontrato il problema. Nel frattempo, le informazioni possono essere utili a tutti, poiché nessuno è assicurato e tutti possono essere colpiti.
Struttura e anatomia
L'osso frontale è una parte del cranio e della sua base, che consiste di quattro sezioni:
- Due oftalmici.
- Nasale arcuata.
- Squame frontali. Lobuli ossei disposti verticalmente. Siamo interessati a loro.
Le squame frontali sono costituite da:
- La superficie liscia esterna, che presenta un rilievo nella parte inferiore, è ciò che rimane della sutura frontale. Da bambino, ha diviso l'osso in due metà.
- Due temporali.
- La superficie interna, che ha una forma concava lungo la linea mediana della parte superiore.
Riguarda questa parte interna, a cui è attaccato il processo falciforme meningi e sarà discusso di seguito. Ma prima è importante capire cos'è l'iperostosi in generale e come si manifesta sulla superficie interna dell'osso frontale.
informazioni generali
L'iperostosi è una crescita anormale del tessuto osseo, che può essere una risposta a:
- infezioni croniche.
- Grande carico.
- Avvelenamento.
- Alcuni tipi di tumori.
- Malattia di Paget.
- disturbi endocrini.
- Lesioni da radiazioni.
- Osteomielite.
E anche sotto attacco sono coloro che hanno una predisposizione ereditaria. L'iperostosi può formarsi su una o più ossa contemporaneamente. In questo caso, l'osso danneggiato è a rischio di formazione di una frattura patologica nella zona di ispessimento.
L'iperostosi locale si riferisce a educazione benigna cranio, che si manifesta con un cambiamento nelle dimensioni di alcune delle sue ossa, solitamente quella facciale. Questa è l'iperostosi dell'osso frontale.
Iperostosi della placca interna dell'osso frontale
L'iperostosi frontale è caratterizzata dalla comparsa di escrescenze arrotondate spugnose sulle zone frontali, all'interno delle squame dell'osso frontale del cranio, fino a 1 cm di diametro. Di solito sono formati ugualmente su entrambe le metà. Molto spesso, la malattia colpisce le donne anziane con la sindrome di Morgagni, il 70% di tutti i casi.
Il quadro clinico è il seguente:
- La violazione dell'equilibrio ormonale porta alla manifestazione delle caratteristiche maschili: i capelli iniziano a crescere sopra il labbro superiore e inferiore, sul mento.
- Guadagnare peso in eccesso rapidamente.
- Le formazioni compaiono nella regione frontale, sui lati.
- Una persona è tormentata da mal di testa insopportabili che non consentono il sonno.
Le ragioni della comparsa dell'iperostosi della superficie interna delle squame frontali non sono esattamente note. Si presume che i fattori provocatori oltre alla sindrome di Morgagni possano essere:
- disturbi endocrini.
- Crescita scheletrica anormalmente rapida.
- Disturbi metabolici o disturbi metabolici.
Molto spesso, la malattia viene diagnosticata per caso, durante altri studi. Di solito quando una persona viene trattata con sintomi simili al superlavoro. Pertanto, non sarà possibile determinarlo solo in base alle manifestazioni cliniche, è necessario sottoporsi a un esame completo:
- Radiografia del cranio
- Analisi del sangue generale e zucchero,
- Rilievi craniogrammi dello scheletro,
Come trattare l'iperostosi dell'osso frontale?
Il trattamento farmacologico delle escrescenze stesse non viene fornito, poiché la sua inefficienza è stata dimostrata. Con lesioni impressionanti del tessuto osseo, si presume soluzione chirurgica del problema.
I medici hanno visto e diviso le escrescenze con un craniotomo, uno strumento medico per perforare il cranio. Il lembo viene quindi posizionato. Se non vi è tale necessità: il tumore è piccolo, il mal di testa non causa preoccupazione a una persona, quindi i medici di solito prescrivono un trattamento per le malattie che sono la causa principale dell'iperostosi e dei suoi sintomi:
- Una dieta rigorosa per tutta la vita per ridurre e mantenere un peso normale.
- Se è presente ipertensione, vengono assunti farmaci per normalizzare la pressione sanguigna.
- Il paziente ha bisogno di muoversi molto. Questo è importante per mantenere il tono muscolare. Dopotutto, la malattia può diffondersi ad altre ossa. Per questo, è stato sviluppato un intero complesso di esercizi di fisioterapia.
- In alcuni casi viene mostrato radioterapia in grado di ridurre le dimensioni della formazione.
Normale uno stile di vita sano la vita e la nutrizione aiuteranno a fermare la malattia e continuare una vita piena.
Prognosi di vita e prevenzione
La prognosi per la vita nella maggior parte dei casi è favorevole. Dopo il trattamento si verifica:
- Perdita di peso.
- Il mal di testa è ridotto.
- Il capogiro va via.
- La persona diventa calma, dorme a sufficienza.
Ma con un lungo decorso della malattia si può osservare una diminuzione del volume del cranio, che provoca un aumento Pressione intracranica. Quindi stiamo parlando di una pericolosa violazione che richiederà un trattamento serio. Anche in questo caso, la prognosi il più delle volte rimane favorevole. Dopo il trattamento, è necessario condurre uno stile di vita preventivo. Cosa significa?
- Avvertimento malattie infettive, avvelenamento.
- Rigoroso controllo del peso.
Dopo la diagnosi, l'assistenza sanitaria ricade non solo sulle spalle del medico, ma anche del paziente. Molto dipende dal suo atteggiamento verso se stesso e il problema.
Ora sai che esiste una tale malattia. A volte l'atteggiamento sbagliato nei suoi confronti porta a gravi conseguenze. Affinché tu possa mantenere la tua salute e condurre lo stile di vita necessario, ti abbiamo parlato dell'iperostosi dell'osso frontale, di cosa si tratta, con quali sintomi dovresti visitare un medico per un consulto.
Video: come viene trattata l'iperostosi dell'osso frontale
In questo video, il dottor Boris Sviridov della clinica Na Zdorovye mostrerà l'aspetto dell'iperostosi dell'osso frontale, parlerà del suo pericolo e del trattamento:
L'iperostosi è una condizione patologica in cui vi è una rapida crescita del tessuto osseo invariato. Questa violazione può essere sia un processo indipendente che il risultato della progressione di altre malattie. Un aumento pronunciato dell'una o dell'altra parte dello scheletro è estremamente raro.
La patologia potrebbe non manifestarsi con sintomi gravi, tuttavia, se la crescita della massa ossea è causata da disturbi genetici, allora già all'inizio infanzia possono verificarsi gravi manifestazioni della malattia, che possono non solo influire negativamente sulla qualità della vita del paziente, ma anche portare alla morte.
Classificazione
Esistono diversi approcci alla classificazione della proliferazione patologica del tessuto osseo. A seconda del grado di prevalenza del processo, l'iperostosi può essere:
- Locale.
- Generalizzato.
La prima categoria comprende i casi in cui vi è un ispessimento di un osso sottoposto a carichi costanti. Questa patologia si sviluppa più spesso sullo sfondo di oncologia e malattie croniche. La variante locale può essere una manifestazione della sindrome di Morgagni-Stewart-Morel. Molto spesso, nelle donne si osserva lo sviluppo di un tale aumento locale del volume del tessuto osseo menopausa. Un ottimo esempio la crescita locale della sostanza ossea nelle ossa tubolari è la malattia di Marie-Bamberger.
La seconda categoria comprende casi di violazione in cui vi è un ispessimento uniforme o irregolare di tutti gli elementi dello scheletro. Tale corso si distingue per la sindrome di Caffi-Silverman. Questa malattia si manifesta nella prima infanzia.
L'iperostosi corticale appartiene anche a forme generalizzate di patologia. Questa malattia è geneticamente determinata, ma inizia a manifestare sintomi gravi solo durante la pubertà. Inoltre, la malattia di Kamurati-Engelmann appartiene a forme generalizzate.
Un altro parametro importante per la classificazione della patologia è il modo in cui cresce il tessuto osseo. Esistono 2 varianti della formazione della malattia, tra cui:
- periostale;
- endosseo.
Nel primo caso, i cambiamenti patologici si verificano solo nella struttura dello strato spugnoso dell'osso. Ciò porta al restringimento delle lacune esistenti e alla ridotta circolazione sanguigna. Con questa opzione, si osserva un danno alle ossa della parte inferiore della gamba, le dita. arto superiore, avambracci, ecc.
Nella variante endostale dello sviluppo della malattia, i cambiamenti aumentano nella struttura del periostio, del tessuto corticale e spugnoso. Per questo motivo, le ossa sono quasi uniformemente compattate, il che porta alla comparsa di una pronunciata deformazione di tutti gli elementi della struttura scheletrica, comprese le ossa degli arti. Con questa variante del decorso della patologia, l'esame rivela un gran numero di sostanza ossea immatura e lesione da compressione del cervello.
Ragioni per lo sviluppo della malattia
Nella maggior parte dei casi, l'iperostosi è ereditaria. Varie sindromi geneticamente determinate in un modo o nell'altro possono essere osservate contemporaneamente in diverse generazioni della stessa famiglia. Sono stati identificati alcuni difetti nel set cromosomico, che possono causare un ispessimento patologico del tessuto osseo. Ai fattori che possono contribuire allo sviluppo dell'iperostosi nelle persone che non ne hanno predisposizione genetica Questa malattia include:
- aumento del carico su un arto in assenza dell'altro;
- intossicazione acuta con determinate sostanze tossiche;
- lesioni accompagnate da un pronunciato processo infettivo e infiammatorio;
- osteomielite;
- impatto sul corpo delle radiazioni;
- grave decorso della sifilide;
- echinococcosi;
- malattie oncologiche;
- neurofibromatosi;
- cirrosi epatica;
- violazioni dei reni;
- Malattie autoimmuni;
- linfogranulomatosi;
- leucemia;
- interruzione del lavoro ghiandola tiroidea e l'ipofisi
- beriberi;
- fratture gravi;
- malattia di Paget;
- reumatismi.
Spesso c'è una variante idiopatica dello sviluppo della patologia. In questo caso, non ci sono ragioni ovvie per la comparsa di un aumento del volume osseo.
Sintomi
Le manifestazioni cliniche dipendono in gran parte dalla forma del decorso e dalle cause che hanno causato l'insorgenza della malattia. Nei casi lievi, quando l'iperostosi è il risultato di un effetto avverso fattori esterni e c'è un ispessimento di una o più ossa, sintomi gravi malattia potrebbe non essere presente. In questo caso, la patologia viene rilevata per caso durante un esame di routine.
Se la malattia è di natura genetica, è accompagnata da un aumento delle caratteristiche manifestazioni sintomatiche. Con la sindrome di Marie-Bamberger si verifica un danno bilaterale agli elementi ossei, alla parte inferiore delle gambe, agli avambracci e agli elementi metatarsali. Questa malattia è caratterizzata dalla comparsa di sintomi quali:
- allargamento delle dita come bacchette;
- crescita della parte frontale del cranio;
- espansione delle unghie;
- dolore osseo e articolare;
- sudorazione profusa;
- cambiamento nel colore della pelle;
- artrite delle dita.
Sindrome di Morgagni-Stewart-Morel
Ci sono differenze significative nei sintomi presenti nella sindrome di Morgagni-Stewart-Morel. In questo caso, il paziente presenta i seguenti segni di patologia:
- mal di testa;
- abbondante crescita dei peli sul corpo e sul viso nelle donne;
- irregolarità mestruali;
- rapido aumento del peso corporeo;
- disordini del sonno;
- aumento della pressione sanguigna;
- dispnea;
- ispessimento dell'osso frontale e crescita delle ossa del cranio;
- sviluppo del diabete di tipo 2.
Iperostosi corticale locale
Con l'iperostosi corticale locale causata da anomalie genetiche, si verificano le seguenti manifestazioni sintomatiche:
- occhi sporgenti;
- aumento del mento;
- riduzione dell'acuità visiva e dell'udito;
- formazione di osteofiti;
- indurimento della clavicola.
Con la malattia congenita di Kamurati-Engelmann, la comparsa di rigidità nel femore e articolazioni della spalla. In queste articolazioni e tibia sentito dolore intenso. I muscoli rimangono in uno stato sottosviluppato. In rari casi, possono verificarsi danni alla parte occipitale e una violazione della formazione della volta cranica in un bambino. Le placche parietali si fondono più velocemente. Spesso c'è un'andatura "anatra".
Iperostosi Forestier
Con l'iperostosi di Forestier, c'è un ispessimento delle ossa nella colonna vertebrale. Altri elementi dello scheletro non sono esposti alterazioni patologiche. Sensazioni dolorose può intensificarsi con attività fisica e durante lunghi periodi di riposo. A causa del danno al legamento longitudinale anteriore, il paziente può lamentare l'incapacità di piegarsi.
Molto spesso, l'iperostosi di Forestier viene diagnosticata negli uomini di età superiore ai 50 anni, ma può essere rilevata anche nei bambini. In un bambino, lo sviluppo di questa condizione patologica è accompagnato dalla comparsa dei seguenti sintomi:
- aumento della temperatura corporea;
- atrofia muscolare
- gonfiore denso sotto la pelle;
- tic nervosi;
- comportamento irrequieto.
Con la sindrome di Caffey-Silverman, le manifestazioni cliniche si verificano solo nei neonati. Con questa forma della malattia, appare un caratteristico gonfiore sulla parte superiore e mandibola bambino. segni processo infiammatorio potrebbe mancare. I pazienti sviluppano una caratteristica faccia a forma di luna. Questo effetto si verifica quando le ossa della parte facciale del cranio crescono.
Questi cambiamenti possono causare dolore e disagio nel bambino. Ci può essere compattazione delle ossa tubolari, delle clavicole e della curvatura della tibia.
La caratteristica principale del decorso di questo tipo di malattia è la possibilità di scomparsa spontanea di tutti i sintomi entro pochi mesi.
Misure diagnostiche
Per identificare l'iperostosi e le cause della sua insorgenza, il paziente deve consultare un numero di specialisti altamente specializzati, tra cui:
- endocrinologo;
- gastroenterologo;
- phthisiatrician;
- oncologo;
- pediatra;
- reumatologo, ecc.
Per chiarire la diagnosi, i medici studiano prima la storia medica e la storia familiare. Inoltre, il paziente viene esaminato. Successivamente, viene fissato un appuntamento analisi generale sangue. I seguenti studi sono spesso utilizzati per determinare la malattia:
- radiografia;
- encefalografia;
- ricerca sui radionuclidi.
L'ispessimento osseo deve essere distinto da malattie come la tubercolosi, l'osteopatia e la sifilide congenita.
Metodi di trattamento
Il trattamento di questa condizione dipende in gran parte dalla causa del suo verificarsi. Se l'iperostosi è il risultato di un decorso complicato di un'altra malattia, la terapia dovrebbe mirare all'eliminazione della patologia primaria che ha causato l'ispessimento degli elementi scheletrici. I farmaci per il paziente in questo caso sono selezionati individualmente. Se è stata provocata la proliferazione del tessuto osseo anomalie genetiche, il regime di trattamento comprende:
- ormoni corticosteroidi;
- farmaci per migliorare le condizioni generali;
- dieta speciale;
- massoterapia;
- procedure fisioterapiche.
La durata della terapia dipende in gran parte dalle caratteristiche del decorso della malattia e dalla gravità manifestazioni cliniche malattia. Spesso i pazienti richiedono una terapia di mantenimento per tutta la vita.
Complicazioni
Con un decorso aggressivo sfavorevole, l'iperostosi può avere un impatto estremamente negativo sulla qualità della vita del paziente. Questo condizione patologica può causare:
- immobilizzazione articolare;
- disturbi del midollo osseo;
- malnutrizione delle strutture cartilaginee.
Inoltre, spesso sullo sfondo di questa malattia si osservano deformazioni e maggiore fragilità degli elementi scheletrici.
Conclusione
L'iperostosi è estremamente malattia pericolosa, che richiede un rilevamento e un trattamento tempestivi. In questo caso è possibile stabilizzare la condizione e prevenire un ulteriore ispessimento di vari elementi dello scheletro. Con la giusta terapia, il paziente può condurre una vita piena.