Parasetamol 500 mg.
Yardımcı maddeler: jelatin, patates nişastası, stearik asit, süt şekeri (laktoz).
Dozaj ve uygulama
Erişkinlerde ve 60 kg'dan ağır ergenlerde içeriden veya rektal yoldan, 500 mg'lık tek doz halinde kullanılır, uygulama sıklığı günde 4 defaya kadar çıkar. Maksimum tedavi süresi 5-7 gündür.
Maksimum dozlar: tek - 1 g, günlük - 4 g.
6-12 yaş arası çocuklar için oral uygulama için tek dozlar - 250-500 mg, 1-5 yaş - 120-250 mg, 3 aydan 1 yıla kadar - 60-120 mg, 3 aya kadar - 10 mg / kg. için tek dozlar rektal uygulama 6-12 yaş arası çocuklarda - 250-500 mg, 1-5 yaş - 125-250 mg.
Kullanım sıklığı en az 4 saat ara ile günde 4 defadır.Maksimum tedavi süresi 3 gündür.
Maksimum doz: günde 4 tek doz.
Yan etkiler
Önerilen dozlarda, ilaç genellikle iyi tolere edilir. Parasetamol nadiren yan etkilere neden olur. Bazen olabilir alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, anjiyoödem), eritema multiforme eksüdatif (Stevens-Johnson sendromu dahil), toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), baş dönmesi, mide bulantısı, epigastrik ağrı; anemi, trombositopeni, agranülositoz; uykusuzluk hastalığı. -de uzun süreli kullanım büyük dozlarda - hematopoietik sistemin yanı sıra karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olasılığını artırır.
Sindirim sisteminden: mide bulantısı, epigastrik ağrı, karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış, hepatonekroz. Yandan endokrin sistem: hipoglisemi. Olağandışı semptomlar yaşarsanız, bir doktora danışmalısınız.
Belirteçler
Çeşitli kökenlerden (dahil olmak üzere) zayıf ve orta şiddette ağrı sendromu baş ağrısı, migren, diş ağrısı, nevralji, miyalji, algomenore; yaralanmalardan kaynaklanan ağrı, yanıklar). Enfeksiyöz ve inflamatuar hastalıklarda ateş.
Kontrendikasyonlar
Parasetamole veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
ciddi ihlaller karaciğer veya böbrek fonksiyonu;
çocukluk(3 yıla kadar).
Dikkatle: iyi huylu hiperbilirubinemi (Gilbert sendromu dahil), viral hepatit, alkolik karaciğer hasarı, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, alkolizm, gebelik, emzirme, yaşlılıkta dikkatli kullanın. İlaç, diğer parasetamol içeren ilaçlarla aynı anda alınmamalıdır.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
Parasetamol plasenta bariyerini geçer. Bugüne kadar, insanlarda fetüs üzerinde parasetamolün herhangi bir olumsuz etkisi kaydedilmemiştir.
Parasetamol anne sütüne geçer: sütteki içeriği annenin aldığı dozun %0.04-0.23'üdür.
Gerekirse hamilelik ve emzirme döneminde parasetamol kullanımı ( Emzirme) anne için tedavinin beklenen yararı ile fetüs veya çocuk üzerindeki potansiyel riski dikkatlice tartmalıdır.
Deneysel çalışmalarda parasetamolün embriyotoksik, teratojenik ve mutajenik etkileri belirlenmemiştir.
Özel Talimatlar
Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan, iyi huylu hiperbilirubinemili ve yaşlı hastalarda dikkatli kullanın.
Uzun süreli parasetamol kullanımı ile periferik kan düzenini ve karaciğerin fonksiyonel durumunu kontrol etmek gerekir.
Premenstrüel gerginlik sendromunu tedavi etmek için pamabrom (bir diüretik, bir ksantin türevi) ve mepiramin (bir histamin H1 reseptör blokeri) ile kombinasyon halinde kullanılır.
Talimat
Parasetamol 500 analjezik ilaçları ifade eder. için geçerli acı verici duyumlar, ateş ve bir anti-inflamatuar olarak. Kendi grubundaki non-steroidal antiinflamatuar ilaçlar arasında en güvenli ilaçtır.
Kompozisyon ve eylem
Bir 500 mg tablet şunları içerir:
- aktif madde: parasetamol;
- yardımcı maddeler: jelatin, patates nişastası, talk, gliserol, kalsiyum stearat.
Farklı şirketler tarafından üretilen müstahzarlar, yardımcı maddelerin bileşiminde birbirinden biraz farklı olabilir.
Analjezik, antiinflamatuar ve hipotermik etkiye sahiptir. Ağrı, diş ağrısı azalması ile uygulanır. Rahatsızlık ve lezyonlu ateş için kullanılır genitoüriner sistem ve böbrek hastalığı.
Salım formu
Beyaz tabletler 500 mg, 10 adet. bir karton kutu içinde paketlenmiş plastik kabarcıklar veya kağıt torbalarda. Tabletlerin şekli üreticiye bağlı olarak değişir.
Paracetamol 500 ilacının farmakolojik özellikleri
İlaç, merkezi siklooksijenazı bloke eder. gergin sistem.
Farmakodinamik
Vazodilatasyon ve artan kan akımı nedeniyle kapalı sistem kalpler ve kan damarları ateş sırasında vücut sıcaklığında bir azalma vardır.
Sindirim sisteminin mukoza zarlarını tahriş etmez. Hipotalamusta termoregülasyon alanını etkileyen prostaglandinlerin sentezini yavaşlatır.
Kaslarda ve yağ dokusunda prostaglandinlerin sentezini etkilemez, su-tuz metabolizması ve mukoza dokuları üzerinde olumsuz bir etkinin olmamasına yol açar. gastrointestinal sistem. Kan basıncını etkilemez.
Farmakokinetik
Vücut dokularına hızla emilir. Yuttuktan sonra, tamamen gastrointestinal sisteme emilir. Kandaki en yüksek konsantrasyona alımdan 2-3 saat sonra ulaşılır. Vücudun dokuları boyunca eşit olarak dağılır. Hücrelerin emme yeteneği bu ilaççocuklar ve yetişkinler arasında neredeyse ayırt edilemez. AT anne sütü emziren kadınlar ilacın% 1'inden daha azını alırlar.
Tripeptit γ-glutamilsisteinilglisin doz aşımı veya eksikliği ile karaciğer parankiminde hücre ölümü meydana gelebilir.
İlaç maddelerinin çoğu, karaciğerde glukuronid, sülfat ile birleştiğinde ve organın karışık oksidazları ve sitokrom P450'ye bağlı monooksijenaz tarafından oksitlendiğinde metabolize edilir.
Yarı ömür yaklaşık 2-2,5 saattir. Yaşlı hastalarda ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda artar. İlacı aldıktan bir gün sonra, maddelerin yaklaşık% 80-90'ı böbrekler yoluyla glukuronidler ve sülfatlar şeklinde atılır.
Kullanım endikasyonları
- baş ağrısı, migren;
- diş ağrısı;
- nevralji;
- kas ağrısı;
- adet sancısı;
- yaralanmalardan, yanıklardan kaynaklanan ağrı;
- bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklarda ateş.
piyelonefrit ile
Piyelonefrit için antiinflamatuar ve antipiretik ajan olarak kullanılır.
sistit ile
olarak atandı karmaşık araç ateşin eşlik edebildiği sistit tedavisinde ateş düşürücü.
üretrit ile
Üretrit anestezik olarak kullanıldığında.
ürolitiyazis hastalığı
İlaç kaldırır ağrı böbreklerdeki taşların çıkışında.
Paracetamol 500 ilacının uygulanması
Tabletler veya kapsüller bol miktarda yemek aralarında ağızdan alınır. saf su.
12 yaşın üzerindeki yetişkinler, yaşlılar ve ergenler her 4 saatte bir 1.000 mg alır. Maksimum günlük doz 4000 mg'ı geçmemelidir. Gerekli günlük dozu 4 doza bölün.
Tabletlerde bu ilaç 2 yaşındaki çocuklara verilebilir. Her kilogram ağırlık için ilacın 10 mg'dan fazlası yoktur. Her 3-4 saatte bir, günde en fazla 4 kez uygulayın. Kullanmadan önce tableti toz haline getirin ve biraz su ekleyin. Bir çocuk dozajını derlerken, çocuğun vücudu üzerinde olumsuz bir etkiden kaçınmak için belirtilen normun aşılmasını önlemek gerekir.
Bir sıcaklıkta, tedavi süresi arka arkaya 3 günden fazla olmamalıdır. Bu süreden sonra sıcaklık yüksek kalmaya devam ederse, hemen bir doktora danışmalısınız.
Paracetamol 500 kullanırken kontrendikasyonlar
Aşağıdaki durumlarda ilacı kullanmak yasaktır:
- ilacın bileşenlerine karşı hoşgörüsüzlük;
- 6 yaşına kadar yaş;
- karaciğer ve böbreklerin ciddi bozuklukları;
- şiddetli kan hastalıkları;
- mide erozyonu veya ülserleri;
- kronik alkolizm;
- viral hepatit;
- iyi huylu hiperbilirubinemi: Gilbert sendromu;
- vücutta glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.
Yan etkiler
Yandan kardiyovasküler sistemin: trombositopeni, lökosit sayısında azalma, pansitopeni, nötropeni, agranülositoz.
Gastrointestinal sistemden: mide ekşimesi, mide bulantısı, kusma, geğirme, karında ağırlık, gürleme, ishal, toksik zehirlenme karaciğer.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, anjiyoödem, anjiyoödem.
doz aşımı
Bu ilacın toksisitesi son derece düşüktür, ancak aşırı yüksek dozlarda alınması durumunda vücut için ciddi sonuçlara yol açabilir.
Bu ilaçla doz aşımının 4 aşaması vardır:
- Vücudun akut zehirlenmesi. Yuttuktan 1-2 saat sonra gelişir ve yaklaşık bir gün sürer. Bu aşamada böyle ortak özellikler halsizlik, mide bulantısı, kusma, baş ağrısı, solgunluk gibi rahatsızlıklar deri.
- Safra kesesi, karaciğer ve dokularda hasar Safra Yolları. Alımın başlangıcından itibaren 1-2 gün içinde gelişir. İlk aşamaya özgü semptomlar yoğunlaşmaya başlar. Üretilen idrar miktarını azaltır. Hasta sağ tarafta ağrı ve ağırlık hisseder.
- Karaciğer hasarının belirtileri 72 ila 96 saat aralığında artar. Cilt sarımsı bir renk alır, karaciğer enzimlerinin seviyesi yükselir, sağ taraftaki ağrı artar, vardır: tam iştahsızlık, sürekli kusma, taşikardi, kanama, halüsinasyonlar, idrar çıkışında güçlü bir azalma.
- 5 günden 2 haftaya kadar olan sürede ya hasarlı vücut dokularının restorasyonu ya da hastanın ölümü gerçekleşir.
Doz aşımı durumunda mideyi yıkamak gerekir. Kabul etmek çok sayıda temiz su (yaklaşık 1 litre) ve kusturmaya çalışın. Semptomlar kötüleşirse derhal tıbbi yardım alın.
Özel Talimatlar
Rejim, hastanın yaşına ve durumuna bağlıdır.
Hamilelik ve emzirme döneminde alabilir miyim
Sırasında klinik araştırma fetüs üzerinde herhangi bir embriyotoksik, teratojenik ve mutajenik etki saptanmamıştır.
İlacın %1'den azı anne sütüne geçer.
Çocuklukta uygulama
Tabletlerdeki ilaç, en az 2 yaşında olan çocuklara verilebilir. Çocuğun ağırlığının her kilogramı için 10 mg'dan fazla ilaç alınmamalıdır.
Bozulmuş böbrek fonksiyonu için
Böbrek fonksiyonunun ciddi şekilde bozulması durumunda almayın.
Bozulmuş karaciğer fonksiyonu için
Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu ile almayın.
ilaç etkileşimi
Mikrozomal karaciğer enzimlerinin indükleyicileri ile organ üzerinde olumsuz etkiye sahip ajanlar ile birlikte kullanıldığında toksik etkide artış meydana gelir.
Kan pıhtılaşmasını azaltan (antikoagülanlar) ve kan pıhtılarının oluşumunu engelleyen maddelerle birlikte kullanıldığında plazma pıhtılaşması için zaman aralığı uzar.
Doğal aracı olan asetilkolin'in kolinerjik reseptörler üzerindeki etkisini bloke eden maddelerle birlikte kullanıldığında emilim azalabilir. aktif madde uyuşturucu. Oral kontraseptiflerle birlikte kullanıldığında aktif maddenin vücuttan atılma süresi uzar ve analjezik etkisi azalır.
Gut önleyici ajanlarla birlikte kullanıldıklarında etkinlikleri azalır. ile kullanıldığında aktif karbon aktif maddenin emilimi azalır. Diazepam ile birlikte kullanıldığında, ikincisinin salınımını azaltmak mümkündür.
Parasetamol, önemli bir antipiretik ve analjezik etkiye ve daha az belirgin bir anti-inflamatuar etkiye sahip olan anilid grubundan bir ilaçtır. Yetişkin hastaların tedavisinde ve pediatride yaygın olarak kullanılmaktadır (çocuklar için tüm ateş düşürücülere bakın).
Parasetamol, daha önce ağrı ve hipertermi sendromu tedavisinde yaygın olarak kullanılan ancak tehlikeli olması nedeniyle yasaklanan fenasetin maddesinin ana metabolitidir. yan etkiler böbrekler ve karaciğer üzerindeki toksik etkileri ile ilişkilidir.
Parasetamolün ana avantajı, düşük toksisitesi ve düşük methemoglobin oluşumu riskidir. Bununla birlikte, yüksek dozda parasetamolün uzun süreli kullanımı, ters tepkiler nefro- ve hepatotoksik etki şeklinde. Parasetamol, DSÖ'nün temel ilaçlar listesine ve ayrıca Rusya Federasyonu Hükümeti'nin en önemli ve hayati ilaçları listesine dahil edilmiştir.
Çiftlik grubu: Anilidler. NSAID grubuna dahildir.
Farmakoterapötik grup: ateş düşürücüler ve analjezikler.
uluslararası isim ilaç: parasetamol.
İlaç aşağıdaki formlarda mevcuttur: tabletler, şurup, çocuklar için süspansiyon, fitiller
tabletler
Şurup
Süspansiyon
mumlar
baz madde
Parasetamol 500 veya 200 mg
yardımcı maddeler
Patates nişastası, kalsiyum sterat, düşük molekül ağırlıklı polivinilpirolidon, aerosil
fizikokimyasal özellikler
Eğimli düz beyaz veya krem renkli tabletler
paket
Bir hücre paketinde on tablet, 10, 20 numaralı karton paketlerde
100, 200 ml'lik koyu renkli cam şişelerde veya şişelerde bir ölçü şırıngası veya kaşığı ile süspansiyon, karton paketlerde.
- 200 mg için 10 numara: 3 ruble;
- 500 mg için 10 numara: 4-7 ruble;
- 500 mg için 20 numara: 10-19 ruble.
100 ml: 44 ruble
- 100 ml: 59-63 ruble;
- 200 ml: 130 ruble
- 100 mg için 10 numara: 31 ruble;
- 500 mg için 10 numara: 44-48 ruble.
farmakolojik etki
Parasetamol, siklooksijenaz enziminin iki formunu (COX1 ve COX2) bloke eder ve böylece prostaglandinlerin sentezini inhibe eder. Ana eylem, parasetamolün ağrı ve termoregülasyon merkezlerini etkilediği merkezi sinir sisteminde gerçekleştirilir. Periferik dokularda, parasetamolün COX üzerindeki etkisi, hücresel peroksidazların etkisiyle nötralize edilir, bu nedenle anti-enflamatuar etki çok belirgin değildir.
Prostaglandinlerin periferik dokularda aktivasyonunun olmaması, parasetamolün gastrointestinal mukoza ve su-tuz dengesi üzerinde olumsuz bir etkisinin olmadığını da belirler. Parasetamolün sadece merkezi sinir sisteminde bulunan COX3'ü seçici olarak bloke ettiği ve beynin dışında bulunan COX enzimlerini etkilemediği varsayımı vardır, bu da bu kadar belirgin bir ateş düşürücü ve analjezik etkiyi açıklar. Parasetamolün terapötik plazma konsantrasyonu, ilacın 10-15 mg / kg dozunda elde edilir.
Farmakokinetik
Yüksek emilim ile karakterizedir. Kan dolaşımındaki 5-20 mcg / ml'lik maksimum etkili konsantrasyona, yuttuktan sonra 30-120 dakika içinde ulaşılır. İlaç BBB'den beyne geçer.
Parasetamolün %97'ye kadarı karaciğer tarafından metabolize edilir. Bunların yaklaşık %80'i, sülfatlar ve glukuronik asit ile biyosentez reaksiyonlarına dahil edilir ve bu da inaktif metabolitlerin senteziyle sonuçlanır: parasetamol sülfat ve glukuronid. Parasetamolün %17'ye kadarı hidroksilasyon reaksiyonlarına girerek aktiviteye sahip 8 metabolitin oluşumuna yol açar ve zaten aktif olmayan metabolitlerin daha fazla sentezi ile glutatyon ile konjuge olur. Karaciğerde glutatyon eksikliği, parasetamolün aktif metabolitlerinin karaciğer hücrelerinin enzim sistemlerini bloke etmeye başlamasına ve bunların nekrozuna yol açmasına neden olur.
Eliminasyon yarı ömrü: 1 ila 4 saat. Üriner sistem yoluyla inaktif metabolitler (% 97) şeklinde atılır, ilacın yaklaşık% 3'ü orijinal formunda atılır.
Kullanım endikasyonları
Parasetamol tamamen semptomatik tedavi amaçlı olup, kullanım sırasındaki ağrı ve enflamatuar reaksiyonların şiddetini azaltır. Hastalığın ilerlemesini etkilemez.
- Enfeksiyonlara bağlı ateş (ilaçsız ateşin nasıl düşürüleceğine bakın);
- Aşılama ile tetiklenen hipertermi;
- Ağrı sendromu farklı derecelerşiddet (orta ve zayıf): artralji, nevralji, miyalji, migren vb.;
- diş ağrısı ve baş ağrısı;
- Algodismenore (bkz. ağrılı dönemler)
Kontrendikasyonlar
- gastrointestinal sistemin erozyonu ve ülserleri;
- mide kanaması;
- inflamatuar nitelikteki gastrointestinal sistem hastalıkları;
- kronik alkolizm;
- nazal ve sinüs polipozunun yanı sıra bronşiyal astım aspirin ve diğer NSAID'lere karşı toleranssızlık;
- şiddetli böbrek yetmezliği;
- böbreklerin ilerleyici patolojisi;
- ağır Karaciğer yetmezliği;
- aktif karaciğer hastalığı;
- koroner arter baypas greftlemesinden sonra rehabilitasyon dönemi;
- hiperkalemi;
- parasetamol ve bileşenlerine aşırı duyarlılık;
- 1 aya kadar olan çocukların yaşı;
- Gebeliğin 3. trimesteri.
Dozaj
Parasetamol dozları arasındaki zaman aralığı en az 4 saat olmalıdır.Analjezik etki elde etmek için ateş düşürücü olarak üç günden fazla ve beş günden fazla kullanmayın.
parasetamol tabletleri
Yemeklerden sonra su ile ağızdan alınmalıdır.
> 60 kg ağırlığındaki yetişkinler ve ergenler: günde 4 defaya kadar 0,5 g. Maksimum tek doz parasetamol 1 g'a çıkarılabilir, maksimum günlük doz 4 g'ı geçmez.
- 6-12 yaş arası çocuklar: 0,2-0,5 g parasetamol.
- 1-5 yaş arası çocuklar: 0,12-0,25 gr.
- 3-12 aylık çocuklar: 60-120 mg.
- 1-3 aylık çocuklar: 10 mg/kg'dan itibaren.
Çocuk Parasetamol Şurubu
Yemeklerden önce iç kullanım için, çokluk günde 3-4 defadır. Kullanmadan önce çalkala.
- 6 ay-3 yaş arası çocuklar: 60 (yarım çay kaşığı) - 120 mg (çay kaşığı).
- 12 ay-3 yaş arası çocuklar: 120 (çay teknesi) - 180 mg (bir buçuk çay kaşığı).
- 3-6 yaş arası çocuklar: 180 (bir buçuk çay kaşığı) - 240 mg (2 çay kaşığı).
- 6-12 yaş arası çocuklar: 240 (2 çay kaşığı) - 360 mg (3 çay kaşığı).
- 12 yaşından büyük çocuklar: 360 (3 çay kaşığı) - 600 mg (5 çay kaşığı).
Çocuklar için parasetamol süspansiyonu
Yemeklerden önce oral uygulama için. Kullanmadan önce süspansiyon çalkalanmalıdır.
Tek bir doz vücut ağırlığının kilogramı başına 10-15 mg'dan fazla değildir, maksimum günlük doz vücut ağırlığının kilogramı başına 60 mg'dır. Çokluk - günde üç ila dört kez.
50 mg parasetamol (2 ml süspansiyon).
Mumlar (fitiller)
Rektal uygulama için. Çokluk: günde iki ila dört kez.
Ortalama tek doz: 10-12 mg/kg parasetamol, maksimum günlük doz 60 mg/kg kadardır.
- 6-12 aylık çocuklar: 0.5-1 fitil (50-100 mg parasetamol).
- 12 ay-3 yaş arası çocuklar: 1-1.5 fitil (100-150 mg).
- 3-5 yaş arası çocuklar: 1.5-2 fitil (150-200 mg).
- 5-10 yaş arası çocuklar: 2,5-3,5 fitil (250-350 mg).
- 10-12 yaş arası çocuklar: 3.5-5 fitil (350-500 mg).
Yan etki
- Sindirim sistemi: Nadir durumlarda dispeptik fenomen. Yüksek dozlarda uzun süreli tedavi hepatotoksik etkiye yol açar.
- Hematopoetik sistem. Nadiren gelişir: lökopeni, trombositopeni, pansitopeni, nötropeni, agranülositoz.
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları: nadiren deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker gelişir.
ilaç etkileşimi
İlaç grupları ve bazı ilaçlar
olası etkiler
Özel Talimatlar
İyi huylu hiperbilirubinemili hastaların, karaciğer ve böbrek bozukluklarının ve yaşlıların tedavisinde dikkatli olunmalıdır. Parasetamol ile uzun süreli tedavi, periferik kan tablosu ve karaciğerin durumu kontrol altında yapılmalıdır. Atandığında çocuk parasetamol talimata kesinlikle uyulmalıdır - önerilen tedavi süresini aşmak imkansızdır!
doz aşımı
Karaciğer nekrozuna yol açabilen toksik parasetamol dozları 10-15 g'dır.
Gebelik ve emzirme
Parasetamol plasenta bariyerinden geçer. İlacın fetüs üzerindeki olumsuz etkileri (teratojenik, mutajenik ve embriyotoksik) kaydedilmemiştir. Parasetamol anne sütüne geçer (tek bir dozun yaklaşık %1'i) ve %0.04-0.23'lük bir konsantrasyonda anne sütüyle birlikte atılır.
Böylece gebeliğin 1. ve 2. trimesterlerinde ve hamilelik sırasında parasetamol kullanmak mümkündür. emzirme dönemi tedaviden beklenen faydalar ve çocuk veya fetüs için potansiyel risk, ilgili hekim tarafından dikkatli bir şekilde tartılarak.
Parasetamol analogları
Panadol, Flutabs, Strimol, Paracetamol-Hemofarm, Paracetamol-extratab, Cyfecon, Efferalgan, Kalpol, Daleron.
Paracetamol-UBF: kullanım ve inceleme talimatları
Latince adı: Parasetamol-UBF
ATX Kodu: N02BE01
Aktif madde: parasetamol (Paracetamol)
Yapımcı: OJSC "Uralbiopharm" (Rusya)
Açıklama ve fotoğraf güncellendi: 07/09/2019
Eczanelerdeki fiyatlar: 4 ruble.
Parasetamol-UBF, narkotik olmayan bir analjezik ajandır.
Serbest bırakma formu ve kompozisyon
Dozaj formu - tabletler: düz silindirik, beyaz veya kremsi bir renk tonu ile beyaz, pahlı ve risk (kartonsuz hücreli / hücresiz paketlerde 10 adet veya kartonda 1-5 paket; 10, 20, 25 , 30, 40, 50 veya 60 adet ambalajsız plastik kutularda veya karton kutuda 1 kutu, her kartonda Paracetamol-UBF kullanım talimatı bulunur).
1 tabletin bileşimi:
- aktif madde: parasetamol - 500 mg;
- yardımcı bileşenler: stearik asit, yenilebilir jelatin, nişasta şurubu, patates nişastası.
Farmakolojik özellikler
Farmakodinamik
Parasetamol narkotik olmayan bir analjeziktir. Etki mekanizması, esas olarak merkezi sinir sisteminde siklooksijenazın her iki izoformunun - COX1 ve COX2 - aktivitesini bloke etme kabiliyetinden kaynaklanır ve bu da termoregülasyon ve ağrı merkezleri üzerinde bir etkiye neden olur.
İltihaplı dokularda, ilacın COX üzerindeki etkisi hücresel peroksidazlar tarafından nötralize edilir, bu nedenle parasetamolün anti-enflamatuar etkisi neredeyse tamamen yoktur.
Parasetamol-UBF, periferik dokularda prostaglandinlerin sentezini bloke etmez ve bu nedenle gastrointestinal sistemin mukoza zarını ve su-tuz metabolizmasını olumsuz etkilemez (sodyum ve su iyonlarının tutulmasına neden olmaz).
Farmakokinetik
Parasetamol, gastrointestinal sistemden hızla emilir. Maksimum konsantrasyon 5–20 μg / ml'dir ve 0.5–2 saat içinde ulaşılır.Dozun yaklaşık %15'i plazma proteinlerine bağlanır. İlaç kan-beyin bariyerine nüfuz eder. Çok küçük miktarlarda (%1'den fazla olmamak üzere) anne sütüne geçer.
Karaciğerde üç ana yolla metabolize edilir: glukuronidlerle konjugasyon ve sülfatlarla konjugasyon ve mikrozomal karaciğer enzimleri tarafından oksidasyon. İkinci durumda, ara toksik metabolitler oluşur. Daha sonra glutatyon, ardından sistein ve merkaptürik asit ile konjuge edilirler. Sitokrom P 450 izoenzimleri temel olarak bu metabolik yolda yer alır: ağırlıklı olarak CYP2E1, daha az ölçüde CYP3A4 ve CYP1A2. Glutatyon eksikliği durumunda, bu metabolitler hepatosit hasarına ve nekroza neden olabilir.
Ek metabolik yollar: 3-metoksiparasetamole metoksilasyon ve ayrıca sülfatlar veya glukuronidlerle konjuge olan 3-hidroksiparasetamole hidroksilasyon. Yetişkin hastalarda, küçük çocuklarda (prematüre yenidoğanlar dahil) glukuronidasyon baskındır - sülfasyon.
Parasetamol konjuge metabolitleri (glukuronidler, sülfatlar ve glutatyonlu konjugatlar) düşük farmakolojik ve toksik aktiviteye sahiptir.
İlaç, böbrekler tarafından metabolitler (esas olarak konjugatlar) şeklinde atılır. Sadece yaklaşık %3'ü değişmeden atılır. Yarı ömür (T ½) 1-4 saattir.
Yaşlılarda, parasetamol klirensinde bir azalma ve T ½'de bir artış kaydedildi.
Kullanım endikasyonları
- hafif ve orta derecede ağrı sendromu: diş ağrısı ve baş ağrısı, migren, miyalji, nevralji, artralji, algomenore;
- bulaşıcı hastalıkların neden olduğu febril sendromu.
Kontrendikasyonlar
- 8 yaşına kadar olan çocukların yaşı;
- tabletlerin bileşenlerine aşırı duyarlılık.
Parasetamol-UBF yaşlılarda olduğu kadar böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda da dikkatli kullanılmalıdır. alkol bağımlılığı, alkolik karaciğer hastalığı, viral hepatit, iyi huylu hiperbilirubinemi (Gilbert sendromu dahil).
Hamile / emziren kadınların, anneye beklenen yararın fetüs / çocuk için beklenen riskleri aşması koşuluyla Parasetamol-UBF almasına izin verilir.
Parasetamol-UBF, kullanım talimatları: yöntem ve dozaj
Parasetamol-UBF tercihen öğünler arasında (1-2 saatlik aralıklarla, çünkü yemek terapötik etkinin gelişimini geciktirir) ağızdan alınmalıdır. Tabletler bol su ile alınmalıdır.
12 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler (40 kg'dan ağır), günde 4 defaya kadar 500-1000 mg almalıdır. Maksimum günlük doz 4000 mg'dır.
Çocuklar için maksimum günlük Paracetamol-UBF dozları:
- 9-12 yaş arası (40 kg'dan hafif) - 2000 mg;
- 8-9 yaş - 1500 mg.
Alım sıklığı - en az 4 saatlik aralıklarla günde 4 defaya kadar.
Yaşlı insanlar, Gilbert sendromlu hastalar, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar, dozlar arasındaki aralığı artırmalı ve ilacın günlük dozunu azaltmalıdır.
Tıbbi gözetim olmadan Paracetamol-UBF'yi ateşli sendrom durumunda en fazla 3 gün ve ağrı sendromu için en fazla 5 gün süreyle alabilirsiniz.
Yan etkiler
Parasetamol-UBF genellikle iyi tolere edilir.
Nadir durumlarda, aşağıdaki advers reaksiyonlar meydana gelir:
- hematopoietik sistemden: lökopeni, nötropeni, pansitopeni, trombositopeni, agranülositoz;
- sindirim sisteminden: dispeptik bozukluklar; uzun süreli yüksek doz kullanımı ile - hepatotoksik etki;
- alerjik reaksiyonlar: Deri döküntüleri, kaşıntı, ürtiker.
doz aşımı
Aşırı dozda parasetamol aldıktan sonraki ilk günlerde genellikle aşağıdaki belirtiler görülür: karın ağrısı mide bulantısı, kusma, ciltte solukluk, metabolik asidoz, bozulmuş glikoz metabolizması. 12-48 saat sonra karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri ortaya çıkabilir. Şiddetli vakalarda, pankreatit, aritmi, ilerleyici ensefalopati ile karaciğer yetmezliği, tübüler nekroz ile akut böbrek yetmezliği (hatta ağır yaralanma karaciğer), koma, ölüm.
Yüksek dozlarda uzun süreli parasetamol kullanımı ile kendini gösteren hepatotoksik ve nefrotoksik etkiler gelişebilir. renal kolik, hemolitik veya aplastik anemi, pansitopeni, methemoglobinemi.
Yetişkinlerde, hepatotoksik etki, 10.000 mg'lık bir doz alındığında kendini gösterir.
Olarak iyileştirici önlemler aşırı dozdan sonraki ilk 8 saat içinde asetilsistein ve SH gruplarının bağışçılarının ve glutatyon - metiyonin sentezinin öncülerinin girişini gösterir. Diğer terapötik önlemlere duyulan ihtiyaç, parasetamolün plazma konsantrasyonuna bağlıdır ve uygulanmasından bu yana geçen süre, doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.
Özel Talimatlar
Parasetamol aldıktan 3 gün sonra yüksek vücut ısısı ve ilacı aldıktan 5 gün sonra ağrı sendromu devam ederse, mutlaka bir doktora danışmalısınız.
Uzun süreli Paracetamol-UBF kullanımı ile periferik kan parametrelerinin ve karaciğer fonksiyonunun durumunun izlenmesi gerekir.
Parasetamolün alkollü içeceklerle ve ayrıca kronik alkol tüketimine yatkın hastalarda alınması önerilmez. Alkolik hepatozu olan hastalarda ilaç tedavisi sırasında karaciğer hasarı riski artar.
Glikozun kantitatif içeriği hakkında bir çalışma yürütürken ve ürik asit plazmada yanlış sonuçlar elde edilebilir.
Araçları ve karmaşık mekanizmaları kullanma becerisine etkisi
Desteklenecek veri yok Negatif etki Parasetamol-UBF, konsantre olma, hareketleri hızlı ve doğru bir şekilde gerçekleştirme yeteneği üzerine.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
Parasetamolün plasenta bariyerini geçebildiği ve çok küçük miktarlarda anne sütüne geçebildiği bilinmektedir. Deneysel çalışmalarda teratojenik, embriyotoksik ve mutajenik etkiler ortaya konmamıştır. İlacın kullanımıyla ilgili klinik deneyim sırasında, fetüsün gelişimi üzerinde olumsuz bir etki kaydedilmedi.
Parasetamol-UBF 500 mg tablet hamilelik ve emzirme döneminde beklenen yararın potansiyel risklerden fazla olduğu durumlarda kullanılabilir.
Çocuklukta uygulama
Parasetamol-UBF 8 yaşından küçük çocuklara verilmemelidir.
Bozulmuş böbrek fonksiyonu için
Parasetamol-UBF, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Bozulmuş karaciğer fonksiyonu için
Parasetamol-UBF, fonksiyonel karaciğer bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanım
İlaçla tedavi süresince yaşlılar dikkatli olmalıdır.
ilaç etkileşimi
Parasetamolün diğer tıbbi ürünler üzerindeki etkisi:
- antikoagülanların etkisini arttırır;
- ürikosurik ilaçların etkisini azaltır;
- kanser gelişme riskini artırır Mesane veya salisilat alan hastalarda böbrekler;
- diazepam sekresyonunu azaltır;
- lamotrijin atılımını hafifçe artırır;
- uzun süre steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlar alan hastalarda analjezik nefropati ve renal papiller nekroz gelişme riskini artırır, son dönem böbrek yetmezliğinin başlangıcı;
- antikoagülan alan hastalarda protrombin zamanında hafif veya orta derecede artış olasılığını artırır;
- zidovudinin miyelodepresif etkisini artırabilir. Ciddi bir toksik karaciğer hasarı vakası bilinmektedir.
Diğer tıbbi ürünlerin parasetamol üzerindeki etkisi:
- mikrozomal oksidasyon inhibitörleri (simetidin dahil) - hepatotoksik etki riskini azaltır;
- kolestiramin ve antikolinerjikler - emilimi azaltır;
- etinilestradiol ve metoklopramid - emilimi arttırır;
- aktif kömür - biyoyararlanımı azaltır;
- probenesid - klirensi azaltır;
- rifampisin ve sülfinpirazon - klirensi arttırır;
- barbitüratlar - etkinliği azaltın;
- diflunisal - plazma konsantrasyonunu ve hepatotoksisite gelişme riskini artırır;
- isoniazid ve fenobarbital - toksik etkileri artırabilir;
- miyelotoksik ilaçlar - hematotoksisite belirtilerini arttırır;
- hepatotoksik ilaçlar, etanol, karaciğerde mikrozomal enzim indükleyiciler (trisiklik antidepresanlar, barbitüratlar, fenitoin, fenilbutazon, rifampisin) - parasetamolün aktif hidroksillenmiş metabolitlerinin üretimini arttırır, bu da küçük bir doz aşımı durumunda bile ciddi zehirlenme gelişme riskini artırır ;
- karbamazepin, primidon, fenobarbital, fenitoin, oral kontraseptifler - atılımı hızlandırır ve sonuç olarak etkiyi azaltır.
analoglar
Parasetamol-UBF'nin analogları şunlardır: Analgin, Baralgin M, Daleron, Kalpol, Migrenol, Panadol, Perfalgan, Strimol, Solpadein Fast, Cefecon D, Efferalgan, vb.
Saklama şartları ve koşulları
Çocukların ulaşamayacağı, kuru, karanlık ve 25 °C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.
Raf ömrü - 3 yıl.
Çocuğa parasetamol verilir. Yüksek sıcaklık, baş ağrısı ve diş ağrısı. Güvenli bir ilaç olarak kabul edilir, çünkü üç kat fazla dozda bile komplikasyonlara neden olmaz. Bununla birlikte, herhangi bir ilaç gibi, Parasetamolün de kendine has özellikleri vardır ve dikkatle tedavi edilmelidir. Tedaviden önce, 1 yaş ve üstü çocuklar için tablet dozajının hesaplanmasına özellikle dikkat ederek, Parasetamol kullanım talimatlarını dikkatlice incelemelisiniz.
İlacın bileşimi ve salım şekli
Çocuklar için parasetamol, hafif bir anti-enflamatuar etkiye sahip bir ateş düşürücü ve analjeziktir. Özellikle viral enfeksiyonlarda etkinliği yüksektir. bulaşıcı hastalıklar- bakteriyel rahatsızlıklarda pek yardımcı olmaz.
İlacın terapötik etkisi, gelişmeden sorumlu olan kimyasal bileşiklerin üretiminin inhibisyonuna dayanır. inflamatuar süreçler, sıcaklıkta bir artışı ve ağrının görünümünü uyarır. Analjezik ve antiinflamatuar etki, ilacın merkezi sinir sistemi hücreleri üzerindeki etkisi nedeniyle elde edilir.
İlacın diğer antienflamatuar ilaçlara göre avantajı, mide mukozası üzerinde belirli bir tahriş edici etkisinin olmamasıdır. Parasetamol hızla kan dolaşımına girer ve ilacın formuna bağlı olarak en yüksek konsantrasyonuna 30 dakika ile bir buçuk saat arasında ulaşılır. Ajan, karaciğerde işlendikten sonra 4 saat içinde idrarla birlikte vücuttan atılır.
İlacın etken maddesi aynı adı taşıyor, para-asetaminofenol olarak da biliniyor. Çocuklar için Parasetamol farklı şekillerde üretilir:
- Mumlar - çocuk için en güvenli bileşenleri içerirler. Rektal olarak uygulanan bir ilaç, yutulduğu zamana göre (bir buçuk saat) kana daha yavaş emilir, bu nedenle etki daha sonra gelir, ancak daha uzundur. Doktorlar tedavi için fitil reçete edebilir bir yaşındaki bebek ve hatta 3 aylık bebekler.
- Süspansiyon - yardımcı maddeler arasında - gliserol, sorbitol, tatlar ve sükroz. 1 aydan itibaren kullanılabilir (sadece bir çocuk doktorunun yönlendirdiği şekilde).
- Şurup - etanol (%96), eksipiyanlar, tatlar, boyalar içerir. Kandaki maksimum konsantrasyon, alımdan yarım saat sonra gözlenir. Araç, altı aydan 12 yaşına kadar önerilir.
- Tabletler veya kapsüller - 200, 500 mg'lık bir dozajda salınır. Çocuklara 3 yaşından itibaren verilebilir (doza bağlı olarak).
- Bir çözeltinin hazırlanması için efervesan tabletler.
AT son zamanlar Tatlı şuruplar ve süspansiyonlar şeklinde üretilen parasetamol özel bir popülerlik kazanmıştır. Bu ilaçları aktif terapötik bileşenlerle birlikte alan bebek çok miktarda tat, tatlandırıcı ve tat alır. Alerjik reaksiyonlara neden olabilirler, ancak Parasetamol'e karşı bir alerji çok nadirdir. Bu, mumların küçük çocuklar için ideal olduğu anlamına gelir.
Parasetamol tabletleri (200 ve 500 mg) almak için endikasyonlar
Parasetamol aşağıdakiler için etkilidir:
- soğuk algınlığı, grip, kızıl, kızamık, aşılama vb. ile kışkırtılan sıcaklık;
- aşırı efor dahil baş ağrıları;
- diş ağrısı (çürük, diş çıkarma vb. (okumanızı öneririz: .d.);
- iltihaplanma ile ilişkili olmayan ağrı belirtileri;
- ateş, ağrı gibi soğuk algınlığı veya grip belirtilerinin hafifletilmesi;
- karmaşık bir tedavi olarak orta kulak iltihabı (otitis).
Parasetamol ateş düşürücü ve analjezik olarak kullanılır. İlaç ne zaman kontrendikedir?
Herhangi bir ilaç gibi, Parasetamolün de kontrendikasyonları vardır. Bunlar şunları içerir:
- ilacın bileşenlerine alerji;
- ilacın idrarla vücuttan işlenmesi ve çıkarılmasında yer alan böbrekler ve karaciğer ile ilgili ciddi problemler;
- konjenital hiperbilirubinemi veya Gilbert sendromu - yükseltilmiş seviye kandaki bilirubin (kırmızı kan hücrelerinin parçalanma ürünü);
- bazı çeşitler şiddetli enfeksiyonlar(örneğin sepsis);
- lökopeni (düşük beyaz küre sayısı);
- kan hastalıkları;
- glukoz-6-fosfat dehidrojenaz enziminin eksikliği;
- şiddetli anemi;
- belirli ilaçları almak (antikonvülsanlar, barbitüratlar, rifampisin, vb.);
- rektumun mukoza zarının iltihaplanması (fitil kullanımı için).
Tabletlerin kullanım talimatları
Parasetamol ateş ve baş ağrılarını gidermede etkili olsa da, ciddi bir şekilde hastaysanız ateşi düşürmesi mümkün olmayacaktır.
Komarovsky bu ilacı bir tür belirteç olarak adlandırıyor: Aldıktan sonra ateş düştüyse, muhtemelen hastalık tehlikeli değildir - bu yaygın bir SARS'dır. İlacın etkisi yoksa - sorun ciddidir, acil bir uzman çağırmanız gerekir.
Farklı yaşlardaki çocuklar için dozaj
Üç yaşın üzerindeki çocuklar için parasetamol tabletlerine izin verilir. Yetişkinler için maksimum günlük doz 60 mg/kg'dır. Çocuklara hangi dozda parasetamol verilir:
- 3 ila 6 yaş arası norm - bir seferde 100-200 mg;
- 6 ila 12 yaş arası - 1-2 sekme. (200-400 mg);
- ergenler ve yetişkinler - 500 mg.
Bebeğe bir hap vermeden önce talimatları okumalı ve ne kadar parasetamol içerdiğini öğrenmelisiniz. Doktor 100 mg doz vermişse 200 mg kapsül 2 parçaya, 500 mg içeren tablet 5 parçaya bölünmelidir. Küçük bir doz aşımı tehlikeli değildir.
Günde kaç kez ilacı alabilirsin?
Talimatlara göre çocuklar her 4 saatte bir Paracetamol içmelidir. Daha sık kullanım önerilmez çünkü en iyi etki Dozun çokluğunu artırmaktan olmaz. Parasetamol mideye girdikten 30 dakika sonra kana emilir ve aktif olarak hareket etmeye başlar (okumanızı öneririz :). Maksimum konsantrasyon ve olumlu etki 2 saat sonra elde edilir - sıcaklık düşmeye başlar.
İlacın her 4 saatte bir alınması tavsiye edilir; daha az sıklıkla evet, daha sıklıkla hayır Parasetamol çocuğun kanına girer girmez böbrekler ve karaciğer onu işlemeye ve vücuttan çıkarmaya başlar. 4 saat sonra maddenin %50'si vücuttan çıkar ve bu da ilacın etkisinin azalmasına yol açar. İlaç 8 saat sonra tamamen ortadan kalkar. İyileştikçe sık ilaç alma ihtiyacı ortadan kalkar, bu nedenle aralık 5-6 saate çıkarılabilir.
tedavi süresi
Paracetamol tedavisinin seyri ne kadar sürecek, doktor söylemelidir. Yüksek sıcaklıklarda, ilaç 3-5 günden fazla alınamaz. İlacı kullanmaya devam etmeli miyim ve günde ne kadar doz verileceğine doktor karar verir. İlacın irrasyonel kullanımı karaciğer hücrelerinin, böbreklerin nekrozuna ve diğer sorunlara neden olabilir.
Parasetamolün baş ağrısı ve diş ağrısı için uzun süreli kullanımı semptomları hafifletebileceği, ancak altta yatan hastalığı iyileştiremeyeceği için tavsiye edilmez. Hasta dişler sadece bebeğe zarar vermekle kalmaz, aynı zamanda büyümeyi de olumsuz yönde etkileyebileceğinden mümkün olan en kısa sürede tedavi edilmelidir. kalıcı diş. Mantıksız bir baş ağrısı, hakkında konuşabileceği için uyarılmalıdır. ciddi hastalıklar ve ileri tanı için bir neden olabilir.
Yan etkiler
Parasetamol kullanımı nadiren neden olur yan etkiler. Bununla birlikte, ilacın kullanımından sonra yokluklarını tamamen ortadan kaldırmak mümkün değildir.
Bazı durumlarda, ilaç gastrointestinal rahatsızlığa neden olabilir. Görünebilirler:
- mide bulantısı, ishal, kusma, mide ağrısı, baş dönmesi;
- lökositlerin, eritrositlerin, trombositlerin (çok nadir) kan seviyesinde azalma;
- karaciğer patolojileri;
- alerjiler;
- bronkospazm.
doz aşımı
Çocuk günde vücut ağırlığının kilogramı başına 60 mg'dan fazla aktif madde almamalıdır. Bir bebek için 150 mg/kg toksik dozdur. Bu, bebeğin ağırlığı 20 kg ise, gün içinde 3 gr parasetamol alırsa ölebileceği anlamına gelir.
Doz aşımı, yan etkilerin ve zehirlenme belirtilerinin nedenidir: cildin beyazlaşması, kusma, terleme, bilinç kaybı. Karaciğer başarısız olursa sarılık, hepatik koma ve ölüm mümkündür. Bel ağrısı, pankreatit, aritmi, idrarda protein ve kan görünümü ile kendini hissettirecek akut böbrek yetmezliği ortaya çıkabilir.
İlaç analogları
Parasetamol birçok bileşenin bir parçasıdır. ilaçlar- Coldrex, TheraFlu, Antigrippin, Panadol, Antiflu, Caffetin, vb. Başlıca farklılıkları yardımcı maddeler, üretici, fiyattır.
İlaç yardımcı olmazsa, başka bir aktif bileşen içeren bir analog ile değiştirilir. Benzer bir etkiye sahip ibuprofen - Nurofen, Ibufen vb.
Aktif madde: 1 tablette 500 mg parasetamol
Salım formu
20 adetlik bir pakette oral uygulama için tabletler
farmakolojik etki
Analjezik narkotik olmayan ilaç
Parasetamol analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir. Parasetamol, yalnızca merkezi sinir sisteminde siklooksijenaz I ve II'yi bloke ederek ağrı ve termoregülasyon merkezlerini etkiler (iltihaplı dokularda, hücresel peroksidazlar parasetamolün siklooksijenaz üzerindeki etkisini nötralize eder), bu da bir anti-enflamatuar etkinin neredeyse tamamen yokluğunu açıklar. Periferik dokularda prostaglandinlerin sentezi üzerindeki etkinin olmaması, su-tuz metabolizması (sodyum ve su tutma) ve gastrointestinal mukoza üzerinde olumsuz bir etkinin olmadığını belirler. Methemoglobin oluşma olasılığı düşüktür.
kullanım endikasyonu
- Orta veya hafif ağrı sendromu (baş ağrısı, diş ağrısı, migren ağrısı, nevralji, miyalji).
- Yükselmiş sıcaklık soğuk algınlığı ve diğer bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklar ile vücut.
Uygulama yöntemleri ve dozları
0.5 gr-1 gr bol sıvı ile günde 2-3 defa en az 4 saat aralıklarla içeriye tatbik edilir. Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki ergenler (vücut ağırlığı 40 kg'ın üzerinde) için maksimum tek doz günde 1 g - 4 g'dır.
Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, Gilbert sendromlu hastalarda ve yaşlı hastalarda ilacın dozları arasındaki aralık en az 8 saat olmalı ve günlük doz azaltılmalıdır.
Kontrendikasyonlar
- Parasetamole veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
- karaciğer veya böbreklerin ciddi ihlalleri;
- çocukların yaşı (3 yıla kadar)
Özel Talimatlar
Aşağıdaki durumlarda almadan önce doktorunuza danışın:
- Sen ciddi hastalık karaciğer veya böbrekler;
- Mide bulantısı ve kusma için ilaçlar (metoklopramid, domperidon) ve kolesterol düşürücü ilaçlar (kolestiramin) alıyorsanız;
- Antikoagülan alıyorsunuz ve uzun süre her gün ağrı kesiciye ihtiyacınız var.
Toksik karaciğer hasarını önlemek için parasetamol alkollü içeceklerle birleştirilmemelidir.
Sırasında uzun süreli tedavi periferik kan tablosunu ve karaciğerin fonksiyonel durumunu kontrol etmek gerekir.
Depolama koşulları
+25 °C'yi aşmayan sıcaklıkta, kuru, karanlık ve çocukların ulaşamayacağı bir yerde saklayın.