İlaç hakkında soru sorabilir veya yorum bırakabilirsiniz (lütfen mesaj metninde ilacın adını belirtmeyi unutmayın).
İnosin içeren müstahzarlar (İnosin, ATC kodu (ATC) atanmamış, grup C01EB)
| Yaygın serbest bırakma biçimleri (Moskova eczanelerinde 100'den fazla teklif) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| İsim | Salım formu | Paketleme, adet | üreten ülke | Moskova'da Fiyat, r | Moskova'daki Teklifler |
| Riboksin (Riboksin) | 10 | Çeşitli | 20- (ortalama 143↗) -208 | 420↗ | |
| Riboksin (Riboksin) | için çözüm intravenöz enjeksiyonlar%2 10ml (10ml'de 200mg) | 10 | Çeşitli | 76- (orta 143) -291 | 420↗ |
| Riboksin (Riboksin) | tabletler 200mg | 10, 20 ve 50 | Çeşitli | 15-(orta 29)-60 | 555↗ |
| Riboxin-LekT | tabletler 200mg | 50 | Rusya, Tümen KhPZ | 16- (orta 39) -99 | 393↗ |
| Nadir ve durdurulan serbest bırakma biçimleri (Moskova eczanelerinde 100'den az teklif) | |||||
| İsim | Salım formu | Paketleme, adet | üreten ülke | Moskova'da Fiyat, r | Moskova'daki Teklifler |
| Riboksin (Riboksin) | kapsüller 200mg | 50 | Beyaz Rusya, Minskintercaps | 19-(orta 35)-99 | 83↗ |
| Riboxin-Flakon | enjeksiyonlar için çözelti 20mg/ml 10ml | 10 | Çin, Shandong Shenglu | 74- (ortalama 145) -189 | 74 |
| Riboksin-UVI | tabletler 200mg | 50 | Rusya, Eczane Standardı | Numara | Numara |
| Riboxin-PNITIA | tabletler 200mg | 50 | Rusya, Penza Antibiyotik Araştırma Enstitüsü | Numara | Numara |
| Riboxin-Ferein | intravenöz enjeksiyon için solüsyon %2 5ml (5ml içinde 100mg) | 10 | Rusya, Bryntsalov | Numara | Numara |
Riboxin (İnosine) - kullanım talimatları. Reçeteli ilaç, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bilgiler!
Clinico-farmakolojik grup:
Miyokardiyal metabolizmayı normalleştiren, doku hipoksisini azaltan bir ilaç
farmakolojik etki
İnosin, metabolik süreçleri düzenleyen ilaç grubuna aittir. İlaç sentezin öncüsüdür. pürin nükleotidleri: adenosin trifosfat ve guanozin trifosfat.
Antihipoksik, metabolik ve antiaritmik etkileri vardır. Miyokardın enerji dengesini arttırır, iyileştirir koroner dolaşım, intraoperatif renal iskeminin sonuçlarını önler. Doğrudan glikoz metabolizmasına katılır ve hipoksi koşullarında ve adenosin trifosfat yokluğunda metabolizmanın aktivasyonuna katkıda bulunur.
Normal doku solunum sürecini sağlamak için piruvik asit metabolizmasını aktive eder ve ayrıca ksantin dehidrojenazın aktivasyonuna katkıda bulunur. Nükleotidlerin sentezini uyarır, Krebs döngüsünün bazı enzimlerinin aktivitesini arttırır. Hücrelere nüfuz ederek enerji seviyesini yükseltir, olumlu eylem miyokarddaki metabolik süreçler üzerinde, kalbin kasılma gücünü arttırır ve diyastolde miyokardın daha tam bir gevşemesine katkıda bulunur, bu da kanın atım hacminde bir artışa neden olur.
Trombosit agregasyonunu azaltır, doku rejenerasyonunu aktive eder (özellikle gastrointestinal sistemin miyokard ve mukoza zarı.
farmakokinetik
içine iyi emilir gastrointestinal sistem. Glukuronik asit oluşumu ve ardından oksidasyonu ile karaciğerde metabolize edilir. Böbrekler tarafından atılan az miktarda.
RIBOXIN ilacının kullanımı için endikasyonlar
yetişkinlere atandı karmaşık terapi koroner hastalık kalp, miyokard enfarktüsü sonrası, kardiyak glikozitlerin kullanımından kaynaklanan kardiyak aritmiler.
Hepatit, siroz, alkolün neden olduğu karaciğerin yağlı dejenerasyonu veya ilaçlar ve ürokoproporfiri.
Dozaj rejimi
İntravenöz (akış veya damla) uygulamada, başlangıç dozu günde 1 kez 200 mg'dır, daha sonra doz günde 1-2 kez 400 mg'a çıkarılır.
Süre kurs tedavisi ayrı ayrı ayarlayın.
Ağızdan alındığında yetişkinlere yemeklerden önce reçete edilir.
Oral uygulama için günlük doz 0.6-2.4 g'dır.Tedavinin ilk günlerinde günlük doz 0.6-0.8 g'dır (günde 3-4 kez 200 mg). İyi tolerans durumunda, doz (2-3 gün boyunca) 1,2 g'a (günde 3 kez 0,4 g), gerekirse günde 2,4 g'a çıkarılır.
Kurs süresi - 4 haftadan 1.5-3 aya kadar.
Ürokoproporfiri ile günlük doz 0.8 g'dır (günde 4 kez 200 mg). İlaç 1-3 ay boyunca günlük olarak alınır.
Yan etki
Mümkün alerjik reaksiyonlar kovan şeklinde, cilt kaşıntısı, cilt hiperemi (ilaç kesilmesi gerekir). Nadiren, ilaçla tedavi sırasında konsantrasyon artar ürik asit kanda ve gutun alevlenmesinde (ile uzun süreli kullanım).
RIBOXIN ilacının kullanımına kontrendikasyonlar
İlaca karşı aşırı duyarlılık, gut, hiperürisemi. Fruktoz intoleransı ve glukoz/galaktoz malabsorpsiyon sendromu veya sukraz/izomaltaz eksikliği.
Dikkatlice: böbrek yetmezliği, diyabet.
Hamilelik ve emzirme döneminde RIBOXIN ilacının kullanımı
Hamilelik ve emzirme döneminde Riboxin'in güvenliği belirlenmemiştir. Riboxin ilacının kullanımı hamilelik sırasında kontrendikedir. Riboxin ile tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.
Böbrek fonksiyon ihlalleri için başvuru
Dikkatli: böbrek yetmezliği.
Özel Talimatlar
Riboxin ile tedavi süresince kandaki ve idrardaki ürik asit konsantrasyonu izlenmelidir.
Diabetes mellituslu hastalar için bilgi: İlacın 1 tableti 0.00641 ekmek birimine karşılık gelir.
Araç kullanma becerisini ve gerekli kontrol mekanizmalarını etkilemez. artan konsantrasyon dikkat.
ilaç etkileşimi
Eşzamanlı kullanımda immünosupresanlar (azatioprin, antilenfolin, siklosporin, timodepresin, vb.) Riboxin'in etkinliğini azaltır.
Eczanelerden dağıtım şartları
İlaç reçete ile verilir.
Depolama şartları ve koşulları
25°C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta kuru, karanlık bir yerde. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Tarihten önce en iyisi. 3 yıl. Kullanmayın geç paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihi.
Bir kardiyolog tarafından Riboxin incelemesi:
Son derece kısa olacağım: ilaç kesinlikle işe yaramaz. AT ulusal liderlik kardiyolojide, riboksin hiç görülmez ve hatta Avrupa kılavuzlarında daha da çok görülür.
Yaşasın plasebo etkisi ve büyük güç kendi kendine hipnoz. Neyse ki, Riboxin çok ucuzdur.
Riboxin, organ hücrelerinde metabolizmayı iyileştiren, dokularda enerji metabolizmasını hızlandıran bir ilaçtır. Üreticiye göre, ilaç hipoksiyi (oksijen açlığı) azaltır, kalp ritmini normalleştirir. İlaç kan dolaşımını geri yükler koroner damarlar, kalp kasının enerji dengesini arttırır. Bu özelliklerden dolayı, ilaç sadece kalbin işlevselliğini iyileştirmek için kullanılmaz ve Sindirim organları ama aynı zamanda dayanıklılık ve fiziksel zindeliği artırmak için.
Riboxin glikoz metabolizmasında rol oynar, uyarır metabolik süreçler biyokimyasal süreçlerde bir enerji kaynağı olan adenosin trifosfatın (ATP) yokluğunda. İlaç kan pıhtılaşmasını azaltır, doku yenilenmesini tetikler. İlaç, birçok hastalığın karmaşık tedavisinin bir parçası olarak reçete edilir.
Dozaj formunun açıklaması
İlacın ana bileşeni inozindir. Görünüşte, nötr bir kokuya ve acı bir tada sahip beyaz veya sarımsı bir tozdur.
Riboxin solüsyonu intramüsküler ve intravenöz olarak uygulanır.
Riboxin enjeksiyonları aşağıdaki maddeleri içerir:
- inosin;
- kostik soda;
- heksamin;
- steril sıvı.
Enjeksiyon çözeltisi (%2) bir damar veya kas içine enjekte edilir. Renksiz sıvı, 5 ve 10 ml'lik ampullerde paketlenmiştir.
İlaç özellikleri
Riboxin, antihipoksik ve antiaritmik etkiye sahip anabolik tip bir ilaçtır. İnosin, adenosin trifosfatın kimyasal bir öncüsüdür, glikoz metabolizmasında yer alır, hipoksi arka planına karşı metabolik süreçleri uyarır.
Çözeltinin antihipoksik ve antiaritmik bir etkisi vardır.
Enjeksiyon çözeltisinin bileşenleri, piruvik asit metabolizmasını uyarır, sonuç olarak hücresel solunum, ATP eksikliğinde bile normalleşir. İlacın piyasaya sürülmesinden sonra, bileşenleri metabolik süreçlerde yer alan enzimler üzerinde hareket eder. Hipoksantinin ürik aside dönüştürülmesinden dolayı ksantin dehidrojenazı aktive ederler. Çözelti, Riboxin tabletlerinden daha hızlı bir terapötik etki gösterir.
İnosin, trombositlerin yapışmasını engeller, sonuç olarak, damar lümeninde bir trombüs (kan pıhtısı) olasılığı azalır. Bu, bir tür tromboz ve tromboembolizm (tıkanma) önleme yöntemidir. kan damarı trombüs). İlacın etkisi altında, miyokard dokularının rejenerasyon süreçleri ve iç kabuklar Sindirim organları.
İntravenöz uygulamadan sonra ilaç, ATP'ye ihtiyaç duyan dokulara girer. İlacın kalıntıları idrar, dışkı, safra ile atılır.
İlaçların artıları ve eksileri
Riboxin'in avantajları, inozinin kalp kasındaki metabolik süreçler üzerindeki etkisini içerir. İlaç enerji dengesini iyileştirir Kas hücreleri kalp, nükleosit fosfatların (nükleozitlerin fosfor esterleri) oluşumunu hızlandırır, bunun sonucunda kalp dokularının yenilenmesini hızlandırır. İlaç, kalp kasının kasılma aktivitesini ve diyastolün tam seyrini normalleştirir (miyokardın kasılmalar arasında gevşemesi).
Riboxin'in dezavantajları, değişim döngüsünün doğal sırasını değiştirme yeteneğini içerir. Bu, dışarıdan etki eden inosinin metabolik süreçleri düzelttiği anlamına gelir. Doktorlar insan fizyolojisine müdahale etmemeye çalışırlar, çünkü Tıbbi özellikler ilaçlar neden olabilir tehlikeli komplikasyonlar. Ama eğer vücut mevcutsa patolojik süreç miyokardda yıkıcı değişikliklere neden olan, o zaman metabolizmayı değiştirmek yeterlidir. Müdahale edilmediğinde ölüm olasılığı artar.
Riboxin iskemi, aritmi, porfiri, siroz vb. İçin reçete edilir.
Riboxin'in Amacı
Ampullerde Riboxin kullanım talimatlarına göre, ilacın aşağıdaki endikasyonları vardır:
- Kardiyak iskemi (karmaşık tedavi). İlaç, hastalığın evresinden bağımsız olarak ve ayrıca kalp krizinden sonra iyileşme sırasında kullanılır.
- Etiyolojisi bilinmeyen primer miyokard lezyonu. Daha sonra Riboxin uzun süre kullanılır.
- Aritmi ile ilaç kalp ritmini normalleştirmeye yardımcı olur. en iyi etki aşırı dozda ilaç kullanımı sonucu ortaya çıkan bir hastalığın tedavisi sırasında elde edilebilir.
- doğuştan porfiri.
- Siroz, steatoz (karaciğer hücrelerinin yağ dokusu ile değiştirilmesi), hepatit vb. Bu hastalıklarda Riboxin, karmaşık tedavinin bir parçası olarak kullanılır.
- Açık açılı glokom (karmaşık tedavi).
- Radyasyon tedavisi Ayrıca kullanım için bir göstergedir. İlaç, prosedürün algılanmasını kolaylaştırır, olumsuz reaksiyonların şiddetini azaltır.
- Uzun yoğun fiziksel egzersiz olumsuz etkileyen genel durum.
- Hamile kadınlara ilacı yalnızca ilgili doktor tarafından reçete edilir ve daha sonra hastanın durumunu izler.
Bunlar ilacın kullanımı için ana endikasyonlardır.
Riboxin satın almak için reçete gerekli değildir.
İhtiyati önlemler
Enjeksiyonların kullanım talimatları, ilacın alınmasının yasak olduğunu belirtir. aşağıdaki durumlar:
- İnozin ve ilacın diğer bileşenlerine karşı hoşgörüsüzlük.
- Gut artriti.
- Hamilelik ve emzirme döneminde.
- 12 aylıktan küçük hastalar.
Bir çözelti şeklinde Riboxin, gut, hamilelik, hepatit B, bileşenlere aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.
Fonksiyonel böbrek yetmezliği ile, ilaç, olası yarar potansiyel riskten ağır bastığında kullanılır. Bir ilacı reçete etme kararı sadece ilgili doktor tarafından verilir.
Terapi süresi için sistematik olarak bir kan testi yaptırmanız gerekir. Bu, ürik asit konsantrasyonunu kontrol etmek için gereklidir.
İlaç hamile ve emzikli kadınlar için kontrendikedir. Bunun nedeni, ilacın bu hasta grubu üzerinde test edilmemiş olmasıdır. Ancak buna rağmen, ilaç gelecekteki ve yeni annelere olası faydalar ve faydalar göz önünde bulundurularak reçete edilir. potansiyel tehlike.
Daha genç yaş kategorisindeki hastalara, güvenliği hakkında bilgi eksikliği nedeniyle ilaç reçete edilmez. Çocuğun vücudunun ilaca tepkisi tahmin edilemez, bu yüzden riske değmez.
Riboxin uyuşukluğa neden olmaz, bu nedenle konsantrasyonla ilgili aktivitelerden önce kullanılır.
Genellikle hastalar çözümün etkisini iyi tolere eder, ancak bazen yine de olumsuz reaksiyonlara neden olur:
- reddetmek tansiyon;
- artan üre ve tuzları konsantrasyonu;
- kardiyopalmus;
- kızarıklık deri bu kaşınıyor;
- cilt kızarıklığı;
- ısırgan otu ateşi;
- vücudun genel zayıflaması;
- uzun süreli tedavi ile gut kötüleşir.
Yukarıdaki semptomları yaşıyorsanız, ilacı almayı bırakmalı ve bir doktora danışmalısınız. Uzman yeniden inceleme yapacak ve eylem taktiklerini belirleyecektir.
ilaç etkileşimi
Riboxin diğer ilaçlarla farklı şekilde etkileşime girer:
- β-adrenerjik reseptör blokerleri. Riboxin bu gruptan ilaçlarla birleştirilebilir.
- Kardiyak glikozitler. Böyle bir kombinasyon aritmiyi önler ve inotropik etkiyi daha belirgin hale getirir. Riboxin, heparinin etkisini artırır. uzun zaman. Nitrogliserin, Nifedipin, Furosemid, Spironolakton Riboxin ile kombine edilebilir.
- Alkaloidler. BT önemli bir örnek uyumsuzluk, maddeler reaksiyona girdiğinde, alkaloid bazı ayrılır ve bunun sonucunda çözünmeyen bileşikler oluşur.
- Tanen. Birleştirildiğinde, bir çökelti oluşur.
- Asitler, alkoller, ağır metal tuzları. Tam uyumsuzluk.
- Piridoksin (B6 vitamini). Her iki bileşik de devre dışı bırakıldığından birlikte kullanmayın.
Riboxin'in diğer ilaçlarla herhangi bir kombinasyonu, ilgili doktor tarafından oluşturulur.
Çözelti dozu
Ampullerdeki Riboxin, kas içinden ve damardan uygulanır. Hızlı jet enjeksiyonları enjekte edilir. minimum dozaj- 10 ml çözelti (%2) bir kez. Daha sonra hasta ilacı iyi tolere ederse, doz günde 1 veya 2 kez 20 ml'ye çıkarılır. terapötik kurs 10 ila 15 gün sürer. İlacın kısmı, yalnızca hasta Riboxin'i iyi tolere ederse artar.
Akut bozukluklar için kalp atış hızı 10 ila 20 ml çözelti bir kez enjekte edilir.
İskemiden etkilenen böbrekleri korumak için, doktor renal arteri tıkamadan 10-15 dakika önce ilaca 60 ml'lik bir dozda bir şırınga ile enjekte edilir. Daha sonra, kan dolaşımının yeniden başlamasından hemen sonra ilacın 40 ml'sini daha eklemek gerekir.
Parenteral uygulama, bir damlalık kullanarak bir çözelti uygulama yöntemidir. Çözeltinin verilmesinden önce glikoz (%5) veya 250 ml sodyum klorür ile karıştırılmalıdır. Damlama yöntemiyle ilaç uygulama hızı dakikada 40 ila 60 damladır.
Hamilelik ve emzirme döneminde Riboxin
Kullanım talimatlarına göre, Riboxin'in gebelik döneminde kullanılması yasaktır ve Emzirme. Bununla birlikte, buna rağmen, doktorlar ilacı gelecekteki ve yeni annelere reçete eder. Birçok kadın çocuğa zarar vermemek için ilaç almaktan korkar. Ancak doktorlara göre, ilacın terapötik dozları sadece fayda sağlayacaktır.
İlaç, dokuların metabolizmasını ve enerji arzını iyileştirir, yani bir kadının ve fetüsün vücudu daha aktif olarak doyurulur. faydalı maddeler onların eksikliği sırasında. Bu, Riboxin'in ana avantajlarından biridir.
Hamilelik sırasında, bir kadın genellikle oksijen eksikliğinden muzdariptir. Bu çok tehlikeli durumçünkü hamilelik sırasında solunum organları anne adayı sadece vücuduna değil, aynı zamanda fetüsün vücuduna da oksijen sağlamalıdır. Genellikle hafif ve bronş ağacı 2 organizmayı oksijenlendiremez. Riboxin antihipoksik etkiye sahiptir, ilaç sonuçları en aza indirir oksijen açlığı, vücudu gerekli gazla doyurur.
Enjeksiyonlarda Riboxin hamilelik ve emzirme döneminde sadece bir doktor gözetiminde alınır.
İlaç, kalp kasının normal kasılma aktivitesini geri yükler. İlaç, miyokardiyal kas hücrelerinin metabolizmasını düzenler, trofik süreçleri uyarır. Bu nedenle Riboxin, aritmi, taşikardi ve diğer miyokardiyal işlevsellik bozukluklarını önlemek için kullanılır.
Hayvanlar için Riboxin
Riboxin'in farmasötik orijini spesifik değildir, bu nedenle veteriner tıbbında kullanılmaktadır. İlaç genellikle kedi ve köpeklerde kalp hastalığının tedavisi için reçete edilir. Bu durumda, ilaç aşağıdaki endikasyonlara sahiptir:
- Kalbin fonksiyonel yetersizliği.
- Kalp kası iltihabı.
- Endokardit.
- Miyokardoz (kalbin metabolik kapasitesini iyileştirmek için).
- Kalp kusurları.
Bunlar yaşlı hayvanlarda en sık görülen kalp problemleridir.
Çözelti, hayvanlar için en rasyonel uygulama şekli olduğundan, kas içinden uygulanır. İlacın günlük dozu, toplam ağırlığın üç katı 100 ila 200 mg / 10 kg arasındadır. Terapötik kurs 4 haftadan fazla sürmez. Gerekirse, veteriner metabolizmayı daha dikkatli ayarlamak veya ciddi distrofik değişiklikleri ortadan kaldırmak için ikinci bir kurs önerecektir.
Riboxin hakkında hastalar
Birçok hasta ve doktor sıvının etkisinden iyi söz eder. dozaj formu Riboksin. İlaç genellikle hastalar tarafından iyi tolere edilir. geniş aralık hareketler. İlacın kalp kası, mide, bağırsaklar üzerinde faydalı bir etkisi vardır.
İlaç "Riboxin", miyokardiyal metabolizmayı normalleştirmek ve doku hipoksisini azaltmak için reçete edilir. olarak kendini gösterdi etkili çare. Bugün makalemiz, ampullerde ve tabletlerde Riboxin kullanımına ilişkin endikasyonlara ve talimatlara, kardiyologların incelemelerine, fiyatına ve analoglarına ayrılmıştır.
Riboxin'in Özellikleri
Birleştirmek
Bileşimindeki aktif bileşen inozindir. Yardımcı maddeler şunlardır:
- patates nişastası;
- sakaroz;
- stearik asit;
- metilselüloz.
Uzman, aşağıdaki videoda Riboxin ilacının özelliklerini anlatıyor:
Dozaj biçimleri
Bu ilaç 3 dozaj formunda üretilir:
- tabletler(Bir tablet 200 mg ana bileşen içerir). 10, 20, 30, 40 ve 50 tablet içerebilen karton kutularda üretim yapılmaktadır. Tabletin rengi açık sarımsı, sarı-turuncudur. Yuvarlak bir şekle sahiptir, her iki tarafta dışbükey, dokunuşa kabadır. İki katmandan oluşur: beyaz (çekirdek), sarı, turuncu (kabuk).
- %2 enjeksiyon için çözüm(Bir ampul 20 mg/ml ana bileşen içerir). 10 ampul ile karton kutularda üretim yapılmaktadır.
- Kapsüller(0,2 g ana madde içerir). 20, 30 ve 50 adet kapsül bulunan karton kutularda üretim yapılmaktadır.
İlacın maliyeti 15 ila 280 ruble arasında değişmektedir. Fiyat, salıverilme şekline, doza bağlı olarak belirlenir. Ortalama olarak, tabletler 40 rubleye mal oluyor. Çözeltinin maliyeti (enjeksiyon için) daha yüksektir, 10 ampul ile paket başına yaklaşık 140 ruble.
farmakolojik etki
farmakodinamik
Ana bileşen olarak hareket eden inozin, metabolizmayı etkileyen bir ilaç grubuna dahildir. Aşağıdaki eylemleri gerçekleştirir:
- metabolik;
- antihipoksik;
- antiaritmik.
Bu ilaç şu amaçlarla reçete edilir:
- miyokardın enerji dengesini arttırmak;
- Renal iskeminin sonuçlarını önlemek.
İnosin, glikoz metabolizmasında rol oynar, ayrıca metabolizmasını, adenosin trifosfatın yokluğunda, hipoksi varlığında aktive etmek gerekir.
İnosin, piruvik asidin emilimine yardımcı olur. Bu asit, ksantin dehidrojenazı aktive eder, doku oksijenasyonunu iyileştirir. Hücrelere nüfuz eden bu madde, miyokardın metabolik süreçleri üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir.
Onun sayesinde miyokard diyastolde mümkün olduğunca rahatlayabilir ve bu, kanın atım hacminde bir artışa katkıda bulunur. "Riboxin", kalp kasının kasılmalarının gücünü artırabilir. Etkisi altında, miyokardiyal dokuların, gastrointestinal mukozanın canlanma yeteneği aktive edilir. Trombosit agregasyonunu azaltmaya yardımcı olur.
farmakokinetik
İlaç, glukuronik asidin oluştuğu ve daha sonra oksitlendiği karaciğerde metabolize olan gastrointestinal sistemde mükemmel bir şekilde emilme yeteneğine sahiptir. Böbrekler yoluyla az miktarda "Riboxin" atılır.
Enjeksiyonların ve Riboxin haplarının kullanım endikasyonları hakkında aşağıda okuyun.
Belirteçler
İlacın kullanımı için endikasyonlar şunlar olabilir:
- Karaciğer distrofisi;
- Dijital zehirlenme;
- Bulaşıcı, endokrin patoloji;
- Hepatit;
- Porfiri;
- kardiyomiyopati;
- Karaciğer hastalıkları.
- Bu süreçte hamile kadınlar için "Riboxin" istenmez Emzirme. Kontrendikasyon, ilacın güvenliğinin denemelerle doğrulanmamasına dayanmaktadır.
- Ayrıca, ilacı çocukların tedavisinde kullanmayın. Bu tür bir dikkat, kullanım güvenliği ile ilgili bilgi eksikliğinden kaynaklanmaktadır.
Kullanım için talimatlar
"Riboxin" yemeklerden önce alınmalıdır. Doktorlar günlük dozu ayrı ayrı hesaplar. Kursun başlangıcında, sonunda 2,4'e yükselen (yan etkilerin yokluğunda) küçük bir doz (0.6-0.8 g) reçete edilir.
Böylece, tablet sayısı artar:
- Başlangıçta 2-3 gün 1 sekme alınmalıdır. 3-4 kez / gün.
- Daha sonra - 2 sekmesi. 3-4 kez / gün.
- 3 sekmesi. 3-4 kez / gün.
Tedavi 1-3 ay sürer.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacın kullanımı şu durumlarda yasaktır:
- bozulmuş glikoz, galaktoz emilimi;
- gut;
- hiperürisemi;
- fruktoz intoleransı;
- şeker eksikliği;
- aşırı duyarlılığın varlığı.
Yan etkiler
Hastalar "Riboxin" i iyi tolere eder. Sadece ara sıra alerji meydana gelebilir (ciltte kaşıntı, ürtiker, epitel hiperemi), asit seviyesi (ürik) artar. Bazı durumlarda, gut alevlenmesine neden olabilir.
Kardiyak bozukluklar oluşabilir:
Özel Talimatlar
- Tedavi sırasında kandaki, idrardaki asit (ürik) miktarını izlemek gerekir.
- İlaç, diabetes mellitustan muzdarip bir hastaya reçete edilirse, 1 sekmede olduğu akılda tutulmalıdır. 0.0641 ekmek birimine eşittir.
- İlaç, araç kullanma yeteneğini etkilemez.
- Dikkat ilacı aldıktan sonra azalmaz.
Talimat
üzerinde tıbbi kullanım tıbbi ürün
Riboksin
Ticari unvan
Riboksin
Uluslararası tescilli olmayan isim
Dozaj formu
Çözüm intravenöz uygulama 20 mg/ml, 10 ml
Birleştirmek
İlacın 1 ml'si şunları içerir:
aktif madde: riboksin (inosin) - 20 mg;
Yardımcı maddeler: heksametilentetramin (metenamin), sodyum hidroksit çözeltisi, enjeksiyon için su.
Tanım
Berrak renksiz veya hafif renkli sıvı.
farmakoterapötik grup
Kalp hastalığının tedavisi için ilaçlar.
Diğer kardiyotonik ilaçlar.
ATX kodu:C01 EB
farmakolojik özellikler
farmakokinetik
Glukuronik asit oluşumu ve ardından oksidasyonu ile karaciğerde metabolize edilir. Az miktarda böbrekler yoluyla atılır.
farmakodinamik
Antihipoksik ve antiaritmik etkileri vardır. Miyokardın enerji dengesini arttırır, koroner dolaşımı iyileştirir, intraoperatif renal iskeminin sonuçlarını önler. Doğrudan glikoz metabolizmasına katılır ve hipoksi koşullarında ve ATP yokluğunda metabolizmanın aktivasyonuna katkıda bulunur.
Normal doku solunumu sürecini sağlamak için gerekli olan piruvik asit metabolizmasını aktive eder ve ayrıca ksantin dehidrojenazın aktivasyonuna katkıda bulunur. Nükleotidlerin sentezini uyarır, Krebs döngüsünün bazı enzimlerinin aktivitesini arttırır. Hücrelere nüfuz ederek, miyokarddaki metabolik süreçler üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir - kalbin kasılma kuvvetini arttırır ve diyastolde miyokardın daha tam bir gevşemesine katkıda bulunur, bu da inme hacminde bir artışa neden olur. Antiaritmik etki mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır.
Trombosit agregasyonunu azaltır, doku rejenerasyonunu aktive eder (özellikle gastrointestinal sistemin miyokard ve mukoza zarı).
Kullanım endikasyonları
Karmaşık tedavide:
Ertelenmiş miyokard enfarktüsü,
iskemik kalp hastalığı,
Kardiyak glikozitlerin kullanımının neden olduğu kalp ritmi bozuklukları ve ayrıca bulaşıcı hastalıklardan sonra miyokard distrofisinin arka planına karşı;
Karaciğer hastalığı (hepatit, siroz, yağlı dejenerasyon), ürokoproporfiri. İzole bir böbrek üzerinde operasyonlar (kan dolaşımı kapatıldığında farmakolojik koruma aracı olarak).
Dozaj ve uygulama
İlaç yavaş yavaş veya damla damla (dakikada 40-60 damla) intravenöz olarak kullanılır. Tedavi günde 1 kez 200 mg (10 ml 20 mg / ml çözelti) verilmesiyle başlar, daha sonra iyi tolere edilirse doz 400 mg'a yükseltilir (20 ml 20 mg / ml çözelti) 1- günde 2 kez. Tedavi süresi 10-15 gündür.
İlacın jet uygulaması ile mümkündür akut bozukluklar 200-400 mg'lık tek bir dozda kalp atış hızı (10-20 ml 20 mg / ml çözelti).
İskemiye maruz kalan böbreklerin farmakolojik koruması için, Riboxin, renal arter klemplenmeden 5-15 dakika önce 1.2 g'lık tek bir dozda (60 ml 20 mg / ml çözelti) intravenöz olarak uygulanır ve daha sonra 0.8 g (40) daha uygulanır. 20 mg / ml'lik bir çözeltinin ml'si) kan dolaşımının restorasyonundan hemen sonra.
Damar içine damlama enjeksiyonu ile, 20 mg / ml ilacın bir çözeltisi,% 5'lik bir dekstroz (glikoz) veya izotonik sodyum klorür çözeltisi (250 ml'ye kadar) içinde seyreltilir.
Yan etkiler
Alerjik reaksiyonlar:
cilt kaşıntısı
Cildin hiperemi (ilaç kesilmelidir).
Kandaki ürik asit konsantrasyonunda bir artış
Taşikardi.
Kontrendikasyonlar:
ilaca karşı aşırı duyarlılık
Gut
hiperürisemi
Gebelik
emzirme dönemi
18 yaşına kadar (etkililik ve güvenlik belirlenmemiştir).
Dikkatlice
Böbrek yetmezliği.
İlaç etkileşimleri
İmmünosupresanlar, Riboxin'in etkinliğini azaltır.
Kardiyak glikozitler ile kombine edildiğinde, ilaç aritmi oluşumunu önleyebilir, pozitif inotropik etkiyi artırabilir.
Özel Talimatlar
Riboxin, kardiyak bozuklukların acil düzeltilmesi için kullanılmaz. Cildin kaşıntı ve hiperemi görünümü ile tedavi kesilmelidir.
Sırasında uzun süreli tedavi kan ve idrardaki ürik asit konsantrasyonunun kontrol edilmesi arzu edilir.
Gebelik ve emzirme
Hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir. Gerekirse, ilacın emzirme döneminde tedavi süresi boyunca kullanılması emzirmeyi bırakmalıdır.
İlacın araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri araç veya potansiyel olarak tehlikeli mekanizmalar
Düşünen yan etkilerİlacın tedavisi sırasında, araç kullanmaktan ve artan dikkat konsantrasyonu ve psikomotor reaksiyonların hızı gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmak gerekir.
aşırı doz
Bugüne kadar herhangi bir doz aşımı vakası bildirilmemiştir.
Riboksin (Riboksin) Bileşim ve salıverme şekli Riboxin
Kaplamalı tabletler:
1 tablet 0.2 g inosin içerir;
10, 20, 30, 40, 50 adet. paketlenmiş.
%2 enjeksiyon için çözüm:
1 ml çözelti, 20 ml inosin içerir;
5 veya 10 ml'lik ampullerde, 10 ampullük bir pakette.
Farmakoterapötik grup: Riboksin
Dokuların metabolizmasını ve enerji arzını iyileştiren bir ilaç, doku hipoksisini azaltır.
Farmakolojik etki Riboxin
Pürinin bir türevidir. İnosin, ATP'nin öncüsü olarak kabul edilebilir. Anabolik etkiye sahiptir. Miyokardiyal metabolizmayı aktive eder. İnosin, Krebs döngüsünün bir dizi enziminin aktivitesini arttırır, nükleotitlerin sentezini uyarır. İskemik kardiyomiyositlerin sarkolemmasının yıkımını engeller ve hücre içi enerji taşınmasını sağlar. Mikrosirkülasyonu iyileştirerek, ilaç nekroz ve miyokardiyal iskemi bölgesinin boyutunu azaltır.
Farmakokinetik Riboksin
içine iyi emilir sindirim kanalı. Glukuronik asit oluşumu ve müteakip oksidasyonu ile karaciğerde ayrışır. İdrarla az bir miktar atılır.
Riboxin endikasyonları ve kullanımı
Riboxin, koroner kalp hastalığı, miyokard distrofisi, miyokard enfarktüsü sonrası, kardiyak glikozitlerin kullanımının neden olduğu kardiyak aritmilerin karmaşık tedavisinde yetişkinler için reçete edilir.
Hepatit, siroz, alkol veya ilaçların neden olduğu yağlı karaciğer ve ürokoproporfiri için reçete edilir.
Böbreğin kan dolaşımından geçici olarak kapatılmasıyla böbreklerin iskemiden farmakolojik korunmasının bir aracı olarak.
İlaç, antihipertansif tedavinin etkisi altında normalize edilmiş göz içi basıncı ile açık açılı glokomda görme fonksiyonunu iyileştirir.
Riboksin kontrendikasyonları
ilaca karşı aşırı duyarlılık.
Dozaj ve uygulama Riboxin
Riboxin yemeklerden önce ağızdan reçete edilir.
Tedavinin ilk günlerinde Riboxin 1 sekme reçete edilir. Günde 3-4 kez (600-800 mg). İyi toleransla, ilacın dozu 2-3 gün içinde günde 1.2-2.4 g'a çıkarılır. İlacın alınma seyrinin süresi 4-15 haftadır.
ürokoproporfiri ile Riboxin 1 sekme atar. günde 4 kez. Tedavi süresi 1-3 aydır.
Riboxin% 2'lik bir çözelti intravenöz olarak uygulanır. Bir dere veya damlaya yavaşça girin (1 dakikada 40-60 damla).
Tedavi günde 1 kez 10 ml (200 mg) verilmesiyle başlar. İyi toleransla doz günde 1-2 kez 20 ml'ye (400 mg) yükseltilebilir. Tedavi süresi 10-15 gündür.
İçin damla enjeksiyon izotonik sodyum klorür çözeltisi veya %5 glikoz çözeltisi içinde riboksin çözeltisini 250 ml'ye seyreltin.
Yan etkiler Riboxin
Mümkünürtiker, kaşıntı, cilt hiperemi şeklinde alerjik reaksiyonlar (ilaç iptal edilir).
Seyrek: kandaki ürik asit konsantrasyonunda bir artış.
Uzun süreli kullanımda: gut olası alevlenmesi.
Özel talimatlar Riboxin
Riboxin, kardiyak bozuklukların acil düzeltilmesi için kullanılmaz.
İlaç etkileşimi Riboxin
Karmaşık tedavinin bir parçası olarak kullanıldığında Riboxin, antiaritmik, antianjinal ve inotropik ilaçların etkinliğini arttırır.
Riboxin ile klinik olarak anlamlı etkileşim ilaçlar diğer gruplar açıklanmamıştır.
Saklama koşulları Riboxin
Liste B. Oda sıcaklığında, kuru ve karanlık bir yerde. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Riboksin
Çevrimiçi bir eczanede Riboksin eve teslim ile satın alınabilir. Riboxin de dahil olmak üzere çevrimiçi eczanemizdeki tüm ürünlerin kalitesi, güvenilir tedarikçilerimiz tarafından ürünlerin kalite kontrolünden geçmektedir. Web sitemizden "Satın Al" butonuna tıklayarak Riboxin satın alabilirsiniz. Teslimat alanımızdaki herhangi bir adrese Riboxin'i size tamamen ücretsiz olarak teslim etmekten mutluluk duyacağız.