دورة أولية لقاح البتولا ستالورال. Staloral "مسبب حساسية حبوب لقاح البتولا" هو دواء أوروبي موحد أيضًا. حركية الدواء وآلية عملها

المادة الفعالة: مستخلص حبوب لقاح البتولا 10 TS / ml ، 300 TS / ml.

سواغ: كلوريد الصوديوم ، الجلسرين ، مانيتول ، ماء نقي.

نموذج الافراج

10 مل من المادة المسببة للحساسية بمحتوى 10 TS / ml و 300 TS / ml في قوارير زجاجية بسعة 14 مل مغلقة بسدادات مطاطية ، مختومة بأغطية من الألومنيوم باللون الأزرق (10 TS / ml) والبنفسجي (300 TS / مل) أغطية بلاستيكية.

تتكون المجموعة من: 1 زجاجة من مسببات الحساسية 10 TS / ml ، زجاجتان من المواد المسببة للحساسية 300 TS / ml وثلاث عبوات أو زجاجتين من المواد المسببة للحساسية 300 TS / ml وموزعين في صندوق بلاستيكي مع تعليمات الاستخدام.

التأثير الدوائي

الآلية الدقيقة لعمل مسببات الحساسية أثناء العلاج المناعي الخاص بمسببات الحساسية (ASIT) ليست مفهومة تمامًا. تم إثبات التغييرات البيولوجية التالية:

  • ظهور أجسام مضادة محددة (IgG4) ، تلعب دور "حجب الأجسام المضادة" ؛
  • انخفاض في مستوى IgE المحدد في البلازما ؛
  • انخفاض في تفاعل الخلايا المشاركة في رد فعل تحسسي ؛
  • زيادة نشاط التفاعل بين Th2 و Th1 ، مما يؤدي إلى تغيير إيجابيإنتاج السيتوكينات (انخفاض في IL-4 وزيادة في -interferon) ، التي تنظم إنتاج IgE.

يمنع ASIT أيضًا تطور كل من المراحل المبكرة والمتأخرة من تفاعل الحساسية الفوري.

إشارة للاستخدام

العلاج المناعي الخاص بمسببات الحساسية (ASIT) للمرضى الذين يعانون من رد فعل تحسسي من النوع 1 (بوساطة IgE) ، التهاب الأنف ، التهاب الملتحمة ، الشكل الخفيف إلى المتوسط الربو القصبيالموسمية فرط الحساسيةلقاح البتولا.

يمكن إجراء العلاج المناعي للبالغين والأطفال من سن 5 سنوات.

طرق التطبيق والجرعات

تكون فعالية ASIT أعلى في الحالات التي يبدأ فيها العلاج التواريخ المبكرةالأمراض.

جرعة الدواء وطريقة استخدامه هي نفسها لجميع الأعمار ، ولكن يمكن تغييرها اعتمادًا على التفاعل الفردي للمريض.

يقوم الطبيب المعالج بتعديل الجرعة ونظام العلاج وفقًا للتغيرات العرضية المحتملة في المريض والاستجابة الفردية للدواء.

يُنصح ببدء العلاج في موعد لا يتجاوز 2-3 أشهر قبل موسم الإزهار المتوقع والاستمرار طوال فترة الإزهار بأكملها.

يتكون العلاج من مرحلتين: العلاج الأولي والعلاج الوقائي.

1. يبدأ العلاج الأولي بتناول الدواء يوميًا بتركيز 10 TS / ml (غطاء القارورة الزرقاء) بنقرة واحدة على الموزع وزيادة الجرعة اليومية تدريجياً إلى 10 نقرات. نقرة واحدة على الموزع حوالي 0.1 مل من الدواء.

بعد ذلك ، ينتقلون إلى المدخول اليومي من الدواء بتركيز 300 TS / ml (غطاء الزجاجة الأرجواني) ، بدءًا بضغطة واحدة ويزيدون تدريجياً عدد الضغطات إلى المستوى الأمثل (جيد التحمل من قبل المريض). يمكن أن تستمر المرحلة الأولى من 9 إلى 21 يومًا. خلال هذه الفترة ، يتم الوصول إلى الجرعة القصوى لكل مريض (من 4 إلى 8 ضغطات يوميًا من الدواء بتركيز 300 TS / ml) ، وبعد ذلك ينتقلون إلى المرحلة الثانية.

2. علاج الصيانة بجرعة ثابتة باستخدام قنينة 300 TS / mL.

الجرعة المثلى التي يتم الوصول إليها في المرحلة الأولى من العلاج الأولي تستمر في المرحلة الثانية من العلاج الوقائي.

  • مدة العلاج

إذا لم يطرأ أي تحسن بعد العلاج خلال موسم التزهير الأول ، فيجب إعادة النظر في جدوى ASIT.

  • تناول الدواء:

قبل تناول الدواء ، تأكد من: عدم انتهاء صلاحية تاريخ الصلاحية واستخدام قنينة التركيز المطلوب.

يجب أن يقطر الدواء مباشرة تحت اللسان ويحتفظ به لمدة دقيقتين ، ثم يبتلع.

لضمان سلامة الدواء والحفاظ عليه ، يتم إغلاق القوارير بإحكام بأغطية بلاستيكية وملفوفة بأغطية من الألومنيوم.

عند الاستخدام لأول مرة ، افتح القارورة كما يلي:

  1. قم بإزالة الغطاء البلاستيكي الملون من الزجاجة.
  2. اسحب الحلقة المعدنية وأزل غطاء الألومنيوم تمامًا.
  3. قم بإزالة السدادة المطاطية.
  4. قم بإزالة الموزع من العبوة البلاستيكية. أمسك القارورة بإحكام بإحدى يديك ، ومن ناحية أخرى ، اضغط بقوة على السطح العلوي المسطح من الموزع ، وثبتها على القارورة.
  5. قم بإزالة الحلقة الواقية البرتقالية.
  6. اضغط بقوة على الموزع 5 مرات فوق الحوض. بعد خمس نقرات ، يخرج الموزع المبلغ المطلوبدواء.
  7. ضع طرف الموزع في فمك تحت لسانك. اضغط بقوة على الموزع عدة مرات كما وصف لك الطبيب للحصول على الكمية المناسبة من الدواء. ضع السائل تحت لسانك لمدة دقيقتين.
  8. بعد الاستخدام ، امسح طرف الماصة وضع الحلقة الواقية.

للاستخدام اللاحق ، قم بإزالة الحلقة الواقية واتبع الخطوتين 7 و 8.

  • توقف عن تناول الدواء

إذا فاتتك تناول الدواء لفترة طويلة ، يجب عليك استشارة طبيبك.

إذا كانت الفجوة في تناول الدواء أقل من أسبوع ، فمن المستحسن مواصلة العلاج دون تغيير.

إذا كانت الفجوة في تناول الدواء أكثر من أسبوع في المرحلة الأولية أو أثناء علاج الصيانة ، فمن المستحسن العلاج مرة أخرى بنقرة واحدة على الموزع ، باستخدام نفس تركيز الدواء (كما كان قبل الفاصل) ، ثم زيادة عدد النقرات حسب المخطط المرحلة الأوليةالعلاج بجرعة مثالية جيدة التحمل.

موانع

  • فرط الحساسية لأحد السواغات (انظر قائمة السواغات) ؛
  • أمراض المناعة الذاتية، وأمراض المناعة ، ونقص المناعة.
  • الأورام الخبيثة؛
  • الربو القصبي الشديد أو غير المنضبط (حجم الزفير القسري< 70 %);
  • العلاج بحاصرات بيتا (بما في ذلك العلاج الموضعي في طب العيون) ؛
  • ثقيل الأمراض الالتهابيةالغشاء المخاطي للفم ، على سبيل المثال ، شكل تآكلي وتقرحي من اللون الأحمر الحزاز المسطحداء فطري.

تعليمات خاصة

لا ينبغي أن تبدأ ASIT أثناء الحمل.

إذا حدث الحمل في المرحلة الأولى من العلاج ، فيجب وقف العلاج. إذا حدث الحمل أثناء العلاج الوقائي ، يجب على الطبيب تقييم الفائدة المحتملة من ASIT بناءً على الحالة العامةمريضات.

لم يبلغ عنها آثار جانبيةعند استخدام ASIT في النساء الحوامل.

إذا استمرت المرأة في إجراء ASIT أثناء الرضاعة ، فلا يتوقع ظهور أعراض أو ردود فعل غير مرغوب فيها عند الأطفال.

لا توجد بيانات سريرية عن استخدام الدواء أثناء الرضاعة.

شروط التخزين

تخزين ونقل في درجة حرارة من 2 إلى 8 درجات مئوية. تبقي بعيدا عن متناول الأطفال.

العلاج المناعي الخاص بمسببات الحساسية - طريقة فعالةعلاج الحساسية. يتم استخدامه في علاج الأمراض القائمة على الحساسية لحبوب اللقاح أو مسببات الحساسية المنزلية. ترتبط آلية العمل بإدخال مسببات الحساسية للمريض. تزداد جرعته خلال المرحلة الأولى من العلاج ، وتبقى ثابتة خلال المرحلة الثانية. عند استخدام طريقة العلاج هذه ، بعد الانتهاء من مسار العلاج ، هناك انخفاض أو غياب تام لأعراض المرض عندما يتلامس المريض مع مسببات الحساسية.

  • عرض الكل

    الافراج عن استمارة وشروط الاستغناء عن الصيدليات

    يتم إنتاجه على شكل قطرات تحت اللسان في زجاجة زجاجية سعة 10 مل. منتج - Stallerzhen ، فرنسا. أساس الدواء هو مستخلص مثير للحساسية من حبوب لقاح البتولا. تركيز مسببات الحساسية 10 TS / ml أو 300 TS / ml (IR - مؤشر التفاعل. يستخدم المفهوم لتوحيد المواد المسببة للحساسية). يتم إغلاق القوارير بإحكام بسدادات مطاطية ، فوق السدادات - أغطية من الألومنيوم بأغطية زرقاء وبلاستيكية. أرجواني. تتوافق ألوان الأغطية مع جرعة المادة المسببة للحساسية: أزرق - 10 TS / ml ، بنفسجي - 300 TS / ml. يجب أن نتذكر أن زجاجة واحدة من الدواء تحتوي على 590 ملغ من كلوريد الصوديوم (في 10 مل من الدواء). يجب أن تؤخذ هذه الحقيقة في الاعتبار عند التخطيط لـ ASIT في المرضى الذين يتبعون نظامًا غذائيًا مقيدًا بالملح ، وخاصة عند الأطفال.

    خيارات المجموعة:

    • 1 زجاجة مع مخفف الحساسية 10 TS / ml ، زجاجتان من 300 TS / ml و 3 موزعات ؛
    • زجاجتان تحتويان على مسببات الحساسية 300IR / ml و 2 موزعات ؛
    • 5 قوارير بمسببات الحساسية 300 TS / ml و 5 عبوات مع تعليمات الاستخدام.

    يجب أن تحتوي كل مجموعة على تعليمات للاستخدام. يُصرف الدواء من الصيدليات بوصفة طبية. عند استخدامه ، من الضروري الامتثال الصارم لمتطلبات التخزين: درجة الحرارة من 2 إلى 8 درجات مئوية ، يجب أن تكون القوارير في وضع رأسي ، ويجب أن تكون حلقة الحماية موجودة على الموزع. إذا لم يتم مراعاة شروط التخزين ، فقد يصبح الدواء غير صالح للاستعمال.

    إن إدخال الدواء تحت اللسان (تحت اللسان) ليس أقل كفاءة من طريقة الحقن في ASIT. هذه الطريقةيساهم أيضًا في تكوين تحمل أفضل لمسببات الحساسية. يكون العلاج أكثر إنتاجية إذا بدأ العلاج في المرحلة الأولى من المرض. دراسة الفعالية والسلامة هذا الدواءلم يتم إجراؤها للأطفال دون سن 5 سنوات.

    الآثار الجانبية المحتملة

    أثناء العلاج ، في بداية العلاج وفي المستقبل ، قد تحدث آثار جانبية.

    في حالة الحساسية الحادة مع صعوبة التنفس واضطرابات البلع وظهور حكة شديدة، طفح جلدي ، ألم في البطن ، دوار أو إغماء يجب استشارة الطبيب على الفور.

    أيضًا ، على خلفية العلاج المستمر ، قد يكون هناك زيادة في الجهاز المحيطي الغدد الليمفاوية، تفاعلات فرط الحساسية ، تفاعلات داء المصل ، صداع، تنمل ، حكة ، التهاب الملتحمة ، تورم الشفتين ، اللسان ، السعال ، التهاب الأنف ، التهاب الفم ، عدم ارتياحفي منطقة الفم ، تغيرات في العمل الغدد اللعابية، إسهال ، غثيان ، قيء ، كثرة البراز ، التهاب المعدة ، تشنج المريء ، الشرى ، الإكزيما ، آلام العضلات والمفاصل ، الضعف ، الحمى ، جفاف الشفاه ، تغير في المذاق. أثناء العلاج ، قد يكون هناك آثار جانبية أوهالتي لم يتم سردها في التعليمات. يجب على المرضى إبلاغ الطبيب فورًا عن ظهور أي منها الأمراض المصاحبة, آثار غير مرغوب فيهاأو تفاقم مسار المرض الأساسي.

    إذا لزم الأمر ، قبل ASIT ، من الضروري تحسين التحكم مرض الحساسيةعن طريق ضبط المريض علاج بالعقاقير. إذا ، قبل بدء العلاج ، هناك أعراض شديدةالحساسية ، يجب تأجيل بدء الدورة حتى تتحسن حالة المريض. لهذا ، يتم استخدام الأدوية الهرمونية وحاصرات مستقبلات الهيستامين وحاصرات β2.

    على القدرة على التحكم مركباتالدواء ليس له تأثير.

    لا يستخدم الدواء في الحالات :

    • فرط الحساسية للمواد التي تشكل جزءًا من الدواء ؛
    • اضطرابات عقلية شديدة
    • عدم القدرة على الامتثال لنظام العلاج من قبل المريض ؛
    • الأمراض التي قد تترافق مضاعفاتها مع استخدام الأدرينالين (الإبينفرين) ؛
    • أشكال نشطة نقص المناعة الشديدأو أمراض المناعة الذاتية.
    • الأورام الخبيثة؛
    • شكل غير متحكم فيه أو شديد من الربو القصبي (حجم الزفير القسري أقل من 70٪) ؛
    • الأمراض الالتهابية للأغشية المخاطية تجويف الفم;
    • أمراض معدية؛
    • نقل فيروسات التهاب الكبد B و C ؛
    • العلاج بأدوية مجموعة حاصرات بيتا (أتينولول ، بيتاكسولول ، إلخ).

    لا يبدأ ASIT أثناء الحمل وفي المرحلة الرضاعة الطبيعية. في بداية الحمل في المرحلة الأولى من العلاج ، يجب إكمال الدورة. عندما يحدث الحمل خلال المرحلة الثانية من العلاج ، يتم تقييم فائدة ASIT بناءً على حالة المريض. لم يتم الإبلاغ عن أي آثار جانبية أثناء العلاج لدى النساء الحوامل. بيانات عن استخدام العلاج المناعي النوعي للحساسية أثناء الرضاعة الطبيعية وإطلاق الدواء من حليب الثديمفتقد.

    التفاعل مع الأدوية

    يمكن إجراء دورة ASIT في وقت واحد مع استخدام حاصرات مستقبلات الهيستامين و / أو الكورتيكوستيرويدات المحلية.

    بالنسبة للمرضى الذين يخضعون للعلاج المخطط بمضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات (أميتريبتيلين ، ساروتين ريتارد ، إلخ) ومثبطات مونوامين أوكسيديز (إبرونيازيد ، نيالاميد) ، يتم إجراء ASIT بحذر شديد ، منذ استخدام الإبينفرين من أجل الرعاية في حالات الطوارئيمكن أن تسبب ردود الفعل التحسسية خطرًا على الحياة آثار جانبية.

    تلقيح

    بدون مقاطعة مسار العلاج ، يتم إجراء التطعيم فقط بعد استشارة الطبيب المعالج.من الأفضل إجراء التطعيم المخطط له قبل شهر من بدء العلاج أو تأجيله لفترة بعد اكتمال ASIT. لا يجوز التطعيم خلال مرحلة تصعيد الجرعة. في المرحلة الثانية من ASIT ، يمكن تنفيذها وفقًا للشروط التالية:

    • لا يتم إجراء ASIT والتطعيم في نفس اليوم ؛
    • للتطعيم في المرحلة الثانية من ASIT ، يلزم استراحة في تناول مسببات الحساسية قبل 3 أيام وخلال 10-14 يومًا بعد التطعيم.

    قبل الاستخدام ، تأكد مما يلي:

    • لم يتم تجاوز تاريخ انتهاء الصلاحية ؛
    • يتم استخدام القارورة (الجرعة) الصحيحة.
    • من الأفضل تناوله على معدة فارغة طوال اليوم ؛
    • ضعيه تحت اللسان تمامًا باستخدام موزع واستمري لمدة دقيقتين دون بلع ؛
    • يوصى بالتقديم على الأطفال بمساعدة البالغين.

    خوارزمية فتح قنينة الدواء عند التطبيق الأول:

    1. 1. قم بإزالة الغطاء البلاستيكي الملون.
    2. 2. قم بإزالة غطاء الألمنيوم عن طريق سحب الحلقة المعدنية.
    3. 3. قم بإزالة السدادة من المطاط.
    4. 4. بعد إخراج موزع جديد من العبوة الفردية مسبقًا ، قم بتثبيته على القارورة. للقيام بذلك ، تحتاج إلى وضع الزجاجة على سطح صلب ومسطح ، وتثبيتها بإحكام بيد واحدة ، وتثبيت الموزع باليد الأخرى ، والضغط على الجزء العلوي منها بيدك.
    5. 5. قم بإزالة الحلقة الواقية.
    6. 6. بعد ذلك ، تحتاج إلى الضغط على الموزع 5 مرات ، وبعد ذلك سيتم توزيع الكمية المطلوبة من الدواء.
    7. 7. ضع طرف الماصة في الفم مباشرة تحت اللسان. اضغط على الموزع العدد المطلوب من المرات لتلقي الجرعة الموصوفة من الدواء. امسك الدواء لمدة دقيقتين.
    8. 8. بعد حقن الدواء ، نظف طرف الموزع وأعد توصيل الحلقة الواقية.

    مخطط الإعطاء والجرعة

    أنظمة الجرعات والعلاج بهذا الدواء هي نفسها لجميع الفئات العمرية ، ولكن التغييرات ممكنة اعتمادًا على تحمل المريض ومستوى الحساسية لهذا الدواء. يتم تعديل نظام إعطاء الدواء من قبل الطبيب المعالج اعتمادًا على تحمل المريض للعلاج. من الأفضل أن تبدأ الدورة قبل الإزهار ، بحوالي شهرين أو ثلاثة أشهر مقدمًا ، وتستمر طوال الفترة بأكملها. يوصى بدورات العلاج المناعي الخاص بمسببات الحساسية 3-5 سنوات على الأقلعقد. إذا لم يلاحظ المريض ، بعد مسار العلاج خلال موسم التزهير الأول ، أي تحسن في الحالة وانخفاض في شدة أعراض المرض الأساسي ، يجب على المرء مراجعة الشهادة مرة أخرى واتخاذ قرار بشأن الحاجة إلى ASIT.

    يتكون العلاج من: دورة أولية (زيادة الجرعة) ودورة صيانة (جرعة مداومة):

    1. 1. من المعتاد البدء في زيادة الجرعة عن طريق تناول الدواء يوميًا من قنينة ذات غطاء أزرق (جرعة 10 TS / ml). ابدأ بنقرة واحدة على الموزع مع زيادة تدريجية في عدد النقرات إلى خمس نقرات. نقرة واحدة على الموزع - حوالي 0.2 مل من الدواء. يتبع ذلك إعطاء الدواء يوميًا من قنينة ذات غطاء أرجواني (جرعة 300 TS / ml) ، ويبدأ أيضًا بضغطة واحدة ويزيد تدريجياً إلى كمية جيدة التحمل. تستمر مرحلة تصعيد الجرعة 9 أيام. خلف فترة أوليةيتم تحقيق جرعة فردية قصوى لكل منها - من 2 إلى 4 ضغطات يوميًا ، جرعة 300 TS / ml (زجاجة أرجوانية). عندما يتم الوصول إلى الجرعة القصوى ، يتحولون إلى الصيانة (المرحلة الثانية من العلاج).
    2. 2. العلاج الوقائي بجرعة ثابتة. يتم استخدام جرعة مقدارها 300 TS / mL (قنينة أرجوانية). تستمر الجرعة الفردية القصوى ، التي تم تحقيقها في المرحلة الأولى من العلاج. يوصى بتناول الدواء وفقًا للمخطط - من 2 إلى 4 نقرات على الموزع يوميًا أو 4 نقرات 3 مرات في الأسبوع من زجاجة أرجوانية.

    يعتبر النظام اليومي أكثر فاعلية ، حيث يرتبط بنهج أكثر مسؤولية في العلاج من تناول الدواء 3 مرات في الأسبوع:

    يوم العلاج جرعة الدواء عدد النقرات جرعة ، IR
    1 1 2
    2 10 TS / mL قارورة ذات غطاء أزرق2 4
    3 10 TS / mL قارورة ذات غطاء أزرق3 6
    4 10 TS / mL قارورة ذات غطاء أزرق4 8
    5

10 مل تحتوي على:

  • المادة الفعالة: مستخلص حبوب لقاح البتولا 10 TS / ml * ، 300 TS / ml
  • سواغ: كلوريد الصوديوم 590 ملجم ، الجلسرين 5800 ملجم ، مانيتول 200 ملجم ، ماء نقي حتى 10 مل.

* IR / ml - مؤشر التفاعلية - الوحدة البيولوجية للتقييس.

قطرات تحت اللسان 10 TS / ml، 300 TS / ml.

10 مل من المادة المسببة للحساسية بمحتوى 10 TS / ml و 300 TS / ml في قوارير زجاجية سعة 14 مل ، مغلقة بسدادات مطاطية ، ومختومة بأغطية من الألومنيوم مع بلاستيك أزرق (10 TS / ml) وبلاستيك بنفسجي (300 TS / ml) قبعات.

تتكون المجموعة من: 1 زجاجة مسببة للحساسية 10 TS / ml ، زجاجتان للحساسية 300 TS / ml وثلاث موزعات أو زجاجتين للحساسية 300 TS / ml واثنين من موزعات أو 5 زجاجات مسببة للحساسية 300 TS / ml وخمسة موزعات في صندوق بلاستيكي مع التعليمات للاستخدام.

وصف الشكل الدوائي

محلول شفاف من الأصفر عديم اللون إلى الأصفر الغامق.

التأثير الدوائي

MIBP- مسببات الحساسية.

تعليمات

قبل استخدام الدواء ، تأكد من:

  • تاريخ انتهاء الصلاحية لم ينته ؛
  • يتم استخدام قنينة الجرعة المطلوبة.

يجب تنقيط الدواء مباشرة تحت اللسان باستخدام موزع وحفظه في منطقة تحت اللسان لمدة دقيقتين ، ثم ابتلعه.

لضمان سلامة الدواء والحفاظ عليه ، يتم إغلاق القوارير بإحكام بأغطية بلاستيكية وملفوفة بأغطية من الألومنيوم.

عند الاستخدام لأول مرة ، افتح القارورة كما يلي:

  1. قم بإزالة الغطاء البلاستيكي الملون من الزجاجة.
  2. اسحب الحلقة المعدنية وأزل غطاء الألومنيوم تمامًا.
  3. قم بإزالة السدادة المطاطية.
  4. قم بإزالة الموزع من العبوة الواقية. ضع القارورة على سطح مستوٍ ، وامسكها بإحكام بيد واحدة ، قم بضغط الموزع على القارورة بالضغط باليد الأخرى. السطح العلويموزع.
  5. قم بإزالة الحلقة الواقية الأرجواني.
  6. اضغط بقوة على الموزع 5 مرات فوق الحوض. بعد خمس نقرات ، يقوم الموزع بتوزيع الكمية المطلوبة من الدواء.
  7. ضع طرف الموزع في فمك تحت لسانك. اضغط بقوة على الموزع عدة مرات كما وصف لك الطبيب للحصول على الكمية المناسبة من الدواء. امسك الدواء تحت اللسان لمدة دقيقتين.
  8. بعد الاستخدام ، امسح طرف الماصة وضع الحلقة الواقية. من الضروري وضع القارورة مع الموزع في الثلاجة مباشرة بعد الاستخدام.

للاستخدام اللاحق ، قم بإزالة الحلقة الواقية واتبع الخطوتين 7 و 8.

مؤشرات لاستخدام حبوب اللقاح ستالورال البتولا

يشار إلى العلاج المناعي الخاص بمسببات الحساسية (ASIT) للمرضى الذين يعانون من رد فعل تحسسي من النوع 1 (بوساطة IgE) ، والذي يتجلى في شكل التهاب الأنف ، والتهاب الملتحمة ، والتهاب الملتحمة الأنفية ، والشكل الخفيف أو المتوسط ​​من الربو القصبي ، والذين لديهم حساسية شديدة للقراد غبار المنزل(D. pteronyssinus ، D. farinae).

يمكن إجراء العلاج المناعي للبالغين والأطفال من سن 5 سنوات.

موانع لاستخدام حبوب لقاح البتولا ستالورال

  • فرط الحساسية لأي من السواغات التي يتكون منها الدواء ؛
  • أشكال نشطة من نقص المناعة الشديد أو أمراض المناعة الذاتية ؛
  • الأورام الخبيثة؛
  • الربو القصبي الشديد أو غير المنضبط (حجم الزفير القسري أقل من 70٪) ؛
  • الأمراض الالتهابية في الغشاء المخاطي للفم (الشكل التآكلي والتقرحي للحزاز المسطح ، تقرح الغشاء المخاطي للفم ، فطار الغشاء المخاطي للفم) ؛
  • العلاج بحاصرات بيتا.

حبوب لقاح البتولا ستالورال تستخدم في الحمل والأطفال

حمل

لا توجد بيانات سريرية عن استخدام الدواء أثناء الحمل.

لا ينبغي أن تبدأ ASIT أثناء الحمل.

إذا حدث الحمل خلال المرحلة الأولى من العلاج ، يجب التوقف عن العلاج. إذا حدث الحمل خلال فترة العلاج الوقائي ، يجب على الطبيب تقييم الفائدة المحتملة من ASIT ، بناءً على الحالة العامة للمريض.

لم يتم الإبلاغ عن أي آثار جانبية عند استخدام ASIT في النساء الحوامل.

الرضاعة الطبيعية

لا توجد بيانات سريرية عن استخدام الدواء أثناء الرضاعة الطبيعية. لا توجد بيانات عن إفراز المادة الفعالة في لبن الأم. ومع ذلك ، لا ينصح ببدء ASIT أثناء الرضاعة الطبيعية. يجب اتخاذ قرار مواصلة مسار ASIT أثناء الرضاعة الطبيعية بعد تقييم نسبة المخاطر إلى الفوائد.

الآثار الجانبية لحبوب لقاح البتولا ستالورال

ممكن ردود الفعل السلبيةمجمعة حسب الأنظمة والأعضاء وتكرار الحدوث: في كثير من الأحيان (1/10) ، غالبًا (1/100 إلى

مثل أي الدواءقد يسبب StALORAL Mite Allergen ردود فعل سلبية في بعض المرضى.

أثناء العلاج ، قد تحدث ردود فعل سلبية محلية وعامة. قد تحدث هذه التفاعلات في بداية العلاج وبعد ذلك أثناء العلاج.

يجب التوقف فورًا عن تناول الدواء واستشارة الطبيب إذا ظهرت الأعراض التالية: تفاعلات حساسية شديدة مع تطور سريع للأعراض مثل الحكة الشديدة أو الطفح الجلدي ، وصعوبة التنفس ، وآلام البطن ، والأعراض المصاحبة للسقوط. ضغط الدم(دوار ، إغماء).

قد تختلف تحمل جرعة الدواء تبعًا لحالة المريض.

في حالة حدوث ردود فعل سلبية ، يجب استشارة الطبيب لمراجعة العلاج. من الممكن إجراء علاج أولي باستخدام الأدوية المضادة للحساسية التي تقلل من وتيرة وشدة ردود الفعل السلبية.

من الدم و الجهاز اللمفاوي: نادرا - تضخم الغدد الليمفاوية.

من الجانب الجهاز المناعي: نادرا - فرط الحساسية. نادرا - ردود فعل من نوع داء المصل.

من الجانب الجهاز العصبي: نادرا - تنمل. نادرا - صداع.

من جانب جهاز الرؤية: في كثير من الأحيان - حكة في العين. نادرا - التهاب الملتحمة.

من جانب الجهاز السمعي واضطرابات التيه: في كثير من الأحيان - حكة في الأذنين.

من الجانب الجهاز التنفسي، الأجهزة صدروالمنصف: في كثير من الأحيان - تهيج في الحلق ، تورم في البلعوم ، بثور في البلعوم الفموي ، التهاب الأنف ، السعال. نادرا - تفاقم الربو وضيق التنفس ، بحة الصوت ، التهاب البلعوم الأنفي.

من الجانب الجهاز الهضمي: في كثير من الأحيان - تورم الشفتين ، تورم اللسان ، حكة في تجويف الفم ، تورم في تجويف الفم ، تنمل في تجويف الفم ، عدم راحة في الفم ، التهاب الفم ، تمزق الغدد اللعابية ، غثيان ، قيء ، ألم في البطن ، إسهال؛ نادرا - ألم في تجويف الفم والتهاب المعدة وتشنج المريء.

من الجلد و الأنسجة تحت الجلد: في كثير من الأحيان - الحكة والاحمرار. نادرا - الشرى. نادرا - الأكزيما.

من الجانب الجهاز العضلي الهيكليوالنسيج الضام: نادرا - آلام المفاصل وآلام العضلات.

الاضطرابات والاضطرابات العامة في موقع الحقن: نادرًا - وهن ، حمى.

تجربة ما بعد التسجيل: شفاه جافة ، تغير في حاسة التذوق ، وذمة فموية بلعومية ، وذمة حنجرية ، وذمة وعائية ، دوخة ، صدمة الحساسيةالتهاب المريء اليوزيني.

إذا كان لديك أي من الآثار الجانبية المذكورة في التعليمات أو لاحظت أي آثار جانبية أخرى غير مدرجة في التعليمات ، أخبر طبيبك.

تفاعل الدواء

الاستخدام المتزامن المحتمل مع الأدوية لعلاج أعراض الحساسية ( مضادات الهيستامينو / أو الكورتيكوستيرويدات الأنفية).

يجب توخي الحذر عند وصف وإجراء علاج مناعي محدد للمرضى الذين يتناولون مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ومثبطات مونوامين أوكسيديز (MAOIs) ، لأن استخدام الإبينفرين للتخفيف من ردود الفعل التحسسية المحتملة لدى هؤلاء المرضى يمكن أن يؤدي إلى ردود فعل سلبية تهدد الحياة.

يمكن إجراء التطعيم دون انقطاع في العلاج إلا بعد استشارة الطبيب.

جرعة حبوب لقاح البتولا Staloral

تكون فعالية ASIT أعلى في الحالات التي يبدأ فيها العلاج في المراحل المبكرة من المرض.

لم تثبت سلامة وفعالية العلاج لدى الأطفال دون سن الخامسة.

نظام الجرعات والعلاج

جرعة الدواء ونظام العلاج هي نفسها لجميع الأعمار ، ولكن يمكن تغييرها حسب التفاعل الفردي للمريض.

يقوم الطبيب المعالج بتعديل الجرعة ونظام العلاج وفقًا للتغيرات العرضية المحتملة في المريض والاستجابة الفردية للدواء. يُنصح ببدء العلاج في موعد لا يتجاوز 2-3 أشهر قبل موسم الإزهار المتوقع ، والاستمرار طوال فترة الإزهار بأكملها.

يتكون العلاج من مرحلتين: العلاج الأولي (زيادة الجرعة) وعلاج الصيانة (جرعة المداومة).

1. يبدأ العلاج الأولي بالإعطاء اليومي للدواء بجرعة 10 TS / ml (زجاجة ذات غطاء أزرق) بضغطة واحدة على الموزع وزيادة الجرعة تدريجياً إلى 5 مكابس. نقرة واحدة على الموزع حوالي 0.2 مل من الدواء.

ثم ينتقلون إلى المدخول اليومي من الدواء بجرعة 300 TS / ml (زجاجة ذات غطاء أرجواني) ، بدءاً بضغطة واحدة وزيادة عدد الضغطات تدريجياً إلى المستوى الأمثل (جيد التحمل من قبل المريض). المرحلة الأولى تستمر 9 أيام. خلال هذه الفترة ، يتم الوصول إلى الجرعة القصوى لكل مريض (من 2 إلى 4 حقن يوميًا بجرعة 300 TS / ml) ، وبعد ذلك ينتقلون إلى المرحلة الثانية.

علاج الصيانة بجرعة ثابتة باستخدام الدواء بجرعة 300 TS / ml.

الجرعة المثلى التي يتم الوصول إليها في المرحلة الأولى من العلاج الأولي تستمر في المرحلة الثانية من العلاج الوقائي.

نظام الجرعات الموصى به هو من 2 إلى 4 مضخات في اليوم أو 4 مضخات 3 مرات في الأسبوع. الجرعات اليومية مفضلة ، لأنها مرتبطة بالتزام أفضل بالعلاج أكثر من 3 مرات في الأسبوع.

مدة العلاج

توقف عن تناول الدواء

إذا كانت الفجوة في تناول الدواء أقل من أسبوع ، فمن المستحسن مواصلة العلاج دون تغيير.

إذا كانت الفجوة في تناول الدواء أكثر من أسبوع ، فمن المستحسن العلاج مرة أخرى بنقرة واحدة على الموزع ، باستخدام قنينة بنفس جرعة الدواء (كما قبل الفاصل) ، ثم زيادة عدد النقرات ، وفقًا لمخطط المرحلة الأولية من العلاج ، إلى الجرعة المثلى التي يمكن تحملها جيدًا.

جرعة مفرطة

إذا تم تجاوز الجرعة الموصوفة ، يزداد خطر الآثار الجانبية وشدتها ، الأمر الذي يتطلب علاج الأعراض.

LSR-108339 / 10-180810
اسم تجاري: STALORAL "مسببات الحساسية من حبوب لقاح البتولا"

شكل جرعات:

قطرات تحت اللسان

مُجَمَّع
العنصر النشط:مستخلص حبوب لقاح البتولا 10 TS / mL * ، 300 TS / mL
سواغ:كلوريد الصوديوم ، الجلسرين ، مانيتول ، ماء نقي

* IR / ml - مؤشر التفاعلية - الوحدة البيولوجية للتقييس.

وصفمحلول شفاف من الأصفر عديم اللون إلى الأصفر الغامق.

كود ATX V01AA05

مجموعة العلاج الدوائيمسببات الحساسية من حبوب لقاح الأشجار

الخصائص المناعية
الآلية الدقيقة لعمل مسببات الحساسية أثناء العلاج المناعي الخاص بمسببات الحساسية (ASIT) ليست مفهومة تمامًا. تم إثبات التغييرات البيولوجية التالية:

  • ظهور أجسام مضادة محددة (IgG4) ، تلعب دور "حجب الأجسام المضادة" ؛
  • انخفاض في مستوى IgE المحدد في البلازما ؛
  • انخفاض في تفاعل الخلايا المشاركة في رد فعل تحسسي ؛
  • زيادة نشاط التفاعل بين Th2 و Th1 ، مما يؤدي إلى تغيير إيجابي في إنتاج السيتوكينات (انخفاض في IL-4 وزيادة في -interferon) ، والتي تنظم إنتاج IgE.

يمنع ASIT أيضًا تطور كل من المراحل المبكرة والمتأخرة من تفاعل الحساسية الفوري.

مؤشرات للاستخدام
العلاج المناعي النوعي لمسببات الحساسية (ASIT) للمرضى الذين يعانون من رد فعل تحسسي من النوع الأول (IgE بوساطة) ، والذين يعانون من التهاب الأنف ، والتهاب الملتحمة ، والربو القصبي الموسمي الخفيف أو المعتدل ، مع فرط الحساسية لحبوب لقاح البتولا.
يمكن إجراء العلاج المناعي للبالغين والأطفال من سن 5 سنوات.

موانع

  • فرط الحساسية لأحد السواغات (انظر قائمة السواغات) ؛
  • أمراض المناعة الذاتية ، وأمراض المناعة ، ونقص المناعة.
  • الأورام الخبيثة؛
  • الربو القصبي الشديد أو غير المنضبط (حجم الزفير القسري< 70 %);
  • العلاج بحاصرات بيتا (بما في ذلك العلاج الموضعي في طب العيون) ؛
  • الأمراض الالتهابية الشديدة في الغشاء المخاطي للفم ، على سبيل المثال ، الشكل التآكلي والتقرحي للحزاز المسطح ، داء الفطريات.

طريقة التطبيق والجرعة
تكون فعالية ASIT أعلى في الحالات التي يبدأ فيها العلاج في المراحل المبكرة من المرض.
نظام الجرعات والعلاج
جرعة الدواء وطريقة استخدامه هي نفسها لجميع الأعمار ، ولكن يمكن تغييرها اعتمادًا على التفاعل الفردي للمريض.
يقوم الطبيب المعالج بتعديل الجرعة ونظام العلاج وفقًا للتغيرات العرضية المحتملة في المريض والاستجابة الفردية للدواء.
يُنصح ببدء العلاج في موعد لا يتجاوز 2-3 أشهر قبل موسم الإزهار المتوقع والاستمرار طوال فترة الإزهار بأكملها.
يتكون العلاج من مرحلتين: العلاج الأولي والعلاج الوقائي.
1. يبدأ العلاج الأولي بتناول الدواء يوميًا بتركيز 10 TS / ml (غطاء القارورة الزرقاء) بنقرة واحدة على الموزع وزيادة الجرعة اليومية تدريجياً إلى 10 نقرات. نقرة واحدة على الموزع حوالي 0.1 مل من الدواء.
بعد ذلك ، ينتقلون إلى المدخول اليومي من الدواء بتركيز 300 TS / ml (غطاء الزجاجة الأرجواني) ، بدءًا بضغطة واحدة ويزيدون تدريجياً عدد الضغطات إلى المستوى الأمثل (جيد التحمل من قبل المريض). يمكن أن تستمر المرحلة الأولى من 9 إلى 21 يومًا. خلال هذه الفترة ، يتم الوصول إلى الجرعة القصوى لكل مريض (من 4 إلى 8 ضغطات يوميًا من الدواء بتركيز 300 TS / ml) ، وبعد ذلك ينتقلون إلى المرحلة الثانية.

2. علاج الصيانة بجرعة ثابتة باستخدام قنينة 300 TS / mL.
الجرعة المثلى التي يتم الوصول إليها في المرحلة الأولى من العلاج الأولي تستمر في المرحلة الثانية من العلاج الوقائي.
نظام الجرعات الموصى به: من 4 إلى 8 مضخات يوميًا أو 8 مضخات 3 مرات في الأسبوع.

مدة العلاج
مسببات الحساسية العلاج المناعي المحدديوصى بتنفيذ الدورات ذات المرحلتين أعلاه (2-3 أشهر قبل موسم الإزهار المتوقع حتى نهاية الموسم) لمدة 3-5 سنوات.
إذا لم يطرأ أي تحسن بعد العلاج خلال موسم التزهير الأول ، فيجب إعادة النظر في جدوى ASIT.

طريقة التطبيق
قبل تناول الدواء ، تأكد مما يلي:

  • تاريخ انتهاء الصلاحية لم ينته ؛
  • يتم استخدام قنينة التركيز المطلوب.

ينصح بتناول الدواء في الصباح قبل الإفطار.
يجب أن يقطر الدواء مباشرة تحت اللسان ويحتفظ به لمدة دقيقتين ، ثم يبتلع.
ينصح الأطفال باستخدام الدواء بمساعدة البالغين.

لضمان سلامة الدواء والحفاظ عليه ، يتم إغلاق القوارير بإحكام بأغطية بلاستيكية وملفوفة بأغطية من الألومنيوم.

عند الاستخدام لأول مرة ، افتح القارورة كما يلي:
1 / قم بتمزيق الغطاء البلاستيكي الملون من القارورة.

2 / اسحب الحلقة المعدنية لإزالة غطاء الألمنيوم تمامًا.


3 / قم بإزالة السدادة المطاطية.


4 / قم بإزالة الموزع من العبوة البلاستيكية. أمسك القارورة بإحكام بإحدى يديك ، ومن ناحية أخرى ، اضغط بقوة على السطح العلوي المسطح من الموزع ، وثبتها على القارورة.


5 / قم بإزالة الحلقة الواقية البرتقالية.


6 / اضغط على الموزع بقوة 5 مرات فوق الحوض. بعد خمس نقرات ، يقوم الموزع بتوزيع الكمية المطلوبة من الدواء.


7 / ضع طرف الماصة في فمك تحت لسانك. اضغط بقوة على الموزع عدة مرات كما وصف لك الطبيب للحصول على الكمية المناسبة من الدواء. ضع السائل تحت لسانك لمدة دقيقتين.


8 / بعد الاستخدام ، امسح طرف الماصة وضع الحلقة الواقية.

للاستخدام اللاحق ، قم بإزالة الحلقة الواقية واتبع الخطوتين 7 و 8.

توقف عن تناول الدواء
إذا فاتتك تناول الدواء لفترة طويلة ، يجب عليك استشارة طبيبك.
إذا كانت الفجوة في تناول الدواء أقل من أسبوع ، فمن المستحسن مواصلة العلاج دون تغيير.
إذا كانت الفجوة في تناول الدواء أكثر من أسبوع في المرحلة الأولية أو أثناء علاج الصيانة ، فمن المستحسن العلاج مرة أخرى بنقرة واحدة على الموزع ، باستخدام نفس تركيز الدواء (كما كان قبل الفاصل) ، ثم زيادة عدد النقرات ، وفقًا لمخطط المرحلة الأولية من العلاج إلى جرعة مثالية جيدة التحمل.

آثار جانبية
يمكن أن يؤدي إجراء ASIT إلى ردود فعل سلبية ، محلية وعامة.
يمكن مراجعة الجرعة ونظام العلاج من قبل الطبيب المعالج في حالة حدوث رد فعل فردي أو تغيرات في الحالة العامة للمريض.

ردود الفعل المحلية:

  • عن طريق الفم: حكة في الفم ، تورم ، إزعاج في الفم والحلق ، تمزق الغدد اللعابية (زيادة إفراز اللعاب أو جفاف الفم) ؛
  • تفاعلات الجهاز الهضمي: آلام في البطن ، غثيان ، إسهال.

عادة تختفي هذه الأعراض بسرعة ولا داعي لتغيير الجرعة ونظام العلاج. في حالة تكرار حدوث الأعراض ، يجب إعادة النظر في إمكانية استمرار العلاج.

ردود الفعل العامةنادرًا ما تظهر:

  • يتطلب التهاب الأنف والتهاب الملتحمة والربو والأرتكاريا علاجًا للأعراض بمضادات H1 أو مقلدات بيتا 2 أو الكورتيكوستيرويدات عن طريق الفم. يجب على الطبيب إعادة النظر في الجرعة ونظام العلاج أو إمكانية استمرار ASIT.
  • في حالات نادرة للغاية ، من الممكن حدوث شرى معمم ، وذمة وعائية ، وذمة حنجرية ، وربو شديد ، وصدمة تأقية ، الأمر الذي يتطلب إلغاء ASIT.

أعراض جانبية نادرة لا علاقة لها بتفاعلات وسيط Ig-E:

  • الوهن والصداع.
  • تفاقم الأكزيما التأتبية قبل السريرية ؛
  • ردود الفعل المتأخرة من نوع داء المصل مع ألم مفصلي ، ألم عضلي ، شرى ، غثيان ، اعتلال الغدد ، حمى ، الأمر الذي يتطلب إلغاء ASIT.

يجب إبلاغ طبيبك بجميع الآثار الجانبية.

جرعة مفرطة
إذا تم تجاوز الجرعة الموصوفة ، يزداد خطر الآثار الجانبية ، الأمر الذي يتطلب علاج الأعراض.

تفاعل الأدوية
لا تستخدم بالتزامن مع حاصرات بيتا.
متاح استقبال متزامنمع الأدوية المضادة للأرجية (مضادات الهيستامين H1 ، مقلدات بيتا 2 ، الكورتيكويدات ، مثبطات التحلل الخلايا البدينة) لتحمل ASIT أفضل.

الحمل والرضاعة
حمل
لا ينبغي أن تبدأ ASIT أثناء الحمل.
إذا حدث الحمل في المرحلة الأولى من العلاج ، فيجب وقف العلاج. إذا حدث الحمل خلال فترة العلاج الوقائي ، يجب على الطبيب تقييم الفائدة المحتملة من ASIT ، بناءً على الحالة العامة للمريض.
لم يتم الإبلاغ عن أي آثار جانبية عند استخدام ASIT في النساء الحوامل.
الرضاعة الطبيعية
لا ينصح ببدء دورة ASIT أثناء الرضاعة الطبيعية.
إذا استمرت المرأة في إجراء ASIT أثناء الرضاعة ، فلا يتوقع ظهور أعراض أو ردود فعل غير مرغوب فيها عند الأطفال.
لا توجد بيانات سريرية عن استخدام الدواء أثناء الرضاعة.

المحاذير والإحتياطات
إذا لزم الأمر ، يجب تثبيت أعراض الحساسية بالعلاج المناسب قبل بدء ASIT.
يجب أن يحمل المرضى الذين يخضعون لـ ASIT دائمًا الأدوية لتخفيف أعراض الحساسية ، مثل الكورتيكوستيرويدات ومقلدات الودي ومضادات الهيستامين.
يجب استشارة الطبيب فورًا إذا كنت تعاني من حكة شديدة في الراحتين ، واليدين ، وباطن القدمين ، والشرى ، وانتفاخ الشفتين ، والحنجرة ، مصحوبة بصعوبة في البلع ، والتنفس ، وتغير الصوت. في هذه الحالات ، قد يوصي طبيبك بتناول الإبينفرين. في المرضى الذين يتناولون مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ، مثبطات مونوامين أوكسيديز ، يزداد خطر الآثار الجانبية للإبينفرين ، حتى الموت. يجب أن يؤخذ هذا الظرف في الاعتبار عند تعيين ASIT.
في العمليات الالتهابيةفي تجويف الفم (داء فطري ، قلاع ، تلف اللثة ، خلع / فقدان الأسنان أو تدخل جراحي) يجب التوقف عن العلاج حتى يتم الشفاء التام من الالتهاب (على الأقل خلال 7 أيام).
خلال دورة ASIT ، يمكن التطعيم بعد استشارة الطبيب.
بالنسبة للمرضى ، وخاصة الأطفال الذين يتبعون نظامًا غذائيًا مع انخفاض تناول الملح ، يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن الدواء يحتوي على كلوريد الصوديوم (نقرة واحدة على الموزع حوالي 0.1 مل من الدواء الذي يحتوي على 5.9 ملغ من كلوريد الصوديوم).
عند السفر ، تأكد من أن الزجاجة في وضع رأسي. يجب أن تكون الزجاجة في صندوق به حلقة واقية على الموزع. في أسرع وقت ممكن ، يجب وضع الزجاجة في الثلاجة.

نموذج الإفراج
10 مل من المادة المسببة للحساسية بمحتوى 10 TS / ml و 300 TS / ml في قوارير زجاجية بسعة 14 مل مغلقة بسدادات مطاطية ، مختومة بأغطية من الألومنيوم باللون الأزرق (10 TS / ml) والبنفسجي (300 TS / مل) أغطية بلاستيكية.
تتكون المجموعة من: 1 زجاجة من مسببات الحساسية 10 TS / ml ، زجاجتان من المواد المسببة للحساسية 300 TS / ml وثلاث عبوات أو زجاجتين من المواد المسببة للحساسية 300 TS / ml وموزعين في صندوق بلاستيكي مع تعليمات الاستخدام.

شروط التخزين والنقل
تخزين ونقل في درجة حرارة من 2 إلى 8 درجات مئوية.
تبقي بعيدا عن متناول الأطفال.

الافضل قبل الموعد 36 شهرًا. لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.

شروط وأحكام الخصم من الصيدلياتبوصفة طبية.

يتم إرسال جميع الشكاوى حول جودة الدواء إلى:
سميت FGUN GISK باسم L.A. Tarasevich Rospotrebnadzor
119002 ، موسكو ، حارة Sivtsev Vrazhek ، 41
وإلى الشركة المصنعة.

الصانع:

JSC "Stallergen" ، فرنسا
92183 أنطوني سيدكس ،
شارع. ألكسيس دي توكفيل ، 6.

يتم تحديث قائمة المواد المسببة للحساسية الحديثة كل يوم. حتى بساتين البتولا المحبوبة تحولت إلى بؤرة للأمراض. وعلى الرغم من أنها لا تدوم سوى شهرين ، إلا أن هذه الفترة بالنسبة لمن يعانون من الحساسية تتحول إلى أبدية.
لحسن الحظ ، هناك العديد من الأدوية التي يمكن أن تخفف من معاناة المصابين بالحساسية. بادئ ذي بدء ، هذه تمنع رد فعل تحسسي. لكن في بعض الأحيان تكون هناك حاجة إلى أدوات أكثر جدية. على سبيل المثال ، Staloral هو مادة مسببة للحساسية من حبوب لقاح البتولا. هذا منشأة حديثةيمكن أن يخلصك من الحساسية لسنوات عديدة.

ASIT وخواصها

يعتمد الدواء على طريقة العلاج المناعي النوعي للحساسية (يختصر ASIT). ربما سمعت بالفعل عن هذا. يتميز جوهرها بدقة شديدة بالقول: "يدقون إسفينًا بإسفين". بمعنى آخر ، يتم إدخال جرعات صغيرة من مسببات الحساسية إلى جسم المريض ، مما يسمح له "بالتعود" عليها. وعندما تأتي فترة الحساسية ، يقوم المريض بدلاً من الربو "التقليدي" طفح جلدييحصل فقط على سيلان طفيف من الأنف.

فائدة إضافية لـ ASIT هي حماية الجسم من المضاعفات المحتملة التي تسببها الحساسية. بادئ ذي بدء ، ظهور الأمراض الثانوية.

لا يخفى على أحد أن الحساسية تجاه مادة واحدة تزيد بشكل كبير من خطر حدوث تفاعل مع عوامل أخرى. ولكن بفضل هذه التقنية ، تقل احتمالية حدوث ذلك إلى الصفر.
العيب الرئيسي للعلاج هو مدته. تستغرق الدورة الكاملة للعلاج عامًا أو أكثر. لكن اللعبة تستحق كل هذا العناء. بعد كل شيء ، يستمر التأثير لفترة طويلة ، لذا فإن عقار ستالورال حبوب اللقاح من حبوب اللقاح سيوفر الراحة من أعراض الحساسية لمدة 5 سنوات. لكن في أغلب الأحيان ، لا تعود الحساسية طوال الحياة.

ملامح الدواء

الميزة الرئيسية للدواء هي سهولة استخدامه. على عكس معظم نظائرها ، وهي متوفرة في شكل قطرات تحت اللسان ، وليس معلقات للحقن. وبفضل موزع خاص ، تتم دورة العلاج في المنزل دون الحاجة إلى زيارة غرفة العلاج.
خاصية أخرى إيجابية للدواء هي إمكانية فترات الراحة قصيرة الأجل في العلاج ، لمدة تصل إلى 7 أيام. في هذه الحالة ، لا يتعين على المريض مراجعة جدول المواعيد بالكامل ، كما كان من قبل - يكفي المتابعة من نقطة التوقف.
لكن لا تدع هذه البساطة تخدعك. عقار Staloral هو دواء خطير ولا يُسمح باستخدامه إلا للغرض المقصود منه وتحت إشراف أخصائي الحساسية. خلاف ذلك ، الآثار الجانبية والمضاعفات لا مفر منها.
تستحق ظروف تخزين الدواء اهتماما خاصا. يجب تخزين حبوب لقاح البتولا Staloral بما يتفق بدقة مع التعليمات - إذا تم تخزينها بشكل غير صحيح ، فإن الدواء يفقد فعاليته. ومع ذلك ، وفقًا للشركة المصنعة ، فإن بضع ساعات في درجة حرارة الغرفة لن تشكل تهديدًا لصحة المريض.

تطبيق الدواء

كما ذكرنا سابقًا ، لا يمكن استخدام عقار Staloral إلا وفقًا لتعليمات الطبيب ، مع مراعاة المراقبة الخارجية. التركيز هنا على الجرعة. في بعض الحالات ، يُسمح بتعديل الجرعة من قبل الطبيب المعالج ، لكن أي مبادرة مريض ، كقاعدة عامة ، تؤدي إلى عواقب وخيمة.

يتوفر الدواء في شكلين: للدورة الأولية والدورة الداعمة. الأول ضروري "لتعريف" الجسم بالدواء ويستمر من 9 أيام إلى ثلاثة أسابيع. الثاني هو العلاج الرئيسي. هنا يتم تحديد مدة الدورة من قبل أخصائي الحساسية أو التعليمات.

من الممكن التمييز بين مسببات الحساسية من حبوب اللقاح المصنوعة من خشب البتولا Staloral من الدورة الأولية من خلال وجود قنينة بغطاء أزرق. يحتوي الحد الأدنى من التركيزمسببات الحساسية تساوي 10 مؤشرات تفاعل لكل مليلتر. بالمقارنة ، تحتوي دورة الصيانة على 300 TS / mL وتحتوي على قوارير ذات أغطية أرجوانية فقط.

يتم إيلاء اهتمام خاص للموزعات ، وعددها يساوي عدد القوارير في المجموعة. لا ينصح باستخدام موزع من زجاجة فارغة. خاصة عند الانتقال من تركيز منخفض إلى تركيز أعلى.

موانع

يحتوي Staloral أيضًا على عدد من موانع الاستعمال. بالإضافة إلى المحظورات المعتادة لمثل هذه الأدوية عند تناولها أمراض الأوراموالحمل لا يجوز استعماله:

  • مع فرط الحساسية ل المواد الفعالة، وهو جزء من الدواء ؛
  • أثناء عمليات طب الأسنان
  • مع شكل حاد من الربو القصبي أو نزلات البرد الأخرى.
  • خلال المرحلة النشطةالحساسية.
  • مع اضطرابات في جهاز المناعة.

العامل الأخير الذي يؤثر على عمل عقار Staloral هو حبوب لقاح البتولا. يمكن لبعض الأطباق أن تغير خصائص الدواء. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يؤدي العلاج نفسه أيضًا إلى تعطيل النظام الغذائي للمريض. يتم التفاوض على هذه اللحظة مع الطبيب قبل بدء دورة العلاج.

آثار جانبية

مثل أي دواء ، Staloral له عدد من الآثار الجانبية المشابهة لأعراض الحساسية من حبوب لقاح البتولا. وتشمل هذه:

  1. سيلان الأنف ، مصحوبًا في بعض الحالات بسعال جاف ؛
  2. تورم في الساقين والذراعين.
  3. الطفح الجلدي والأرتكاريا.
  4. التهاب الملتحمة التحسسي؛
  5. حمى أو ضيق في التنفس.
  6. في حالات نادرة ، صدمة الحساسية.

في حالة ظهور أي من الأعراض المذكورة أعلاه ، يجب عليك الاتصال بطبيبك على الفور وتعديل خطة العلاج المناعي. في أغلب الأحيان ، تُستخدم مضادات الهيستامين أو أدوية الستيرويد لإيقاف الآثار الجانبية.
في الحالات التي تكون فيها الآثار الجانبية شديدة (حمى أو صدمة تأقية) ، يوصى بإيقاف العلاج.

التفاصيل الدقيقة لعملية الشراء

للحصول على علاج ناجح ، لا يكفي مجرد اتباع التعليمات بوضوح. كما أن جودة الدواء مهمة. هذا ينطبق بشكل خاص على دورة صيانة حبوب لقاح البتولا Staloral ، بسبب مدة الإعطاء والتركيز العالي نسبيًا للعوامل المسببة للحساسية.
يجب إيلاء اهتمام خاص للموردين. أعط الأفضلية لسلاسل الصيدليات الكبيرة أو الصيدليات ، حيث يمكنك التأكد من ظروف التخزين المناسبة. كما ذكرنا سابقًا ، يجب تخزين Staloral في 2-8 درجات ، وإلا فإنه يفقد خصائصه. ولا تتأخر مع توصيل مشتريات المنزل. لن تفيده شمس الصيف الحارة أيضًا.

المتاجر عبر الإنترنت هي بديل للصيدليات التقليدية. أسعار منخفضة ، لا قوائم انتظار ووظيفة الاستشارة عبر الإنترنت. لكن موثوقية هؤلاء الموردين أقل عدة مرات. لذلك ، عند العمل مع صيدليات الإنترنت ، من الضروري إعطاء الأفضلية لممثلي الشبكة المعتمدين للمؤسسات الصيدلانية الحقيقية أو بوابات سلسلة الصيدليات. مثل هذه المنظمات لديها كل شيء وثائق ضروريةوالمراقبة الدقيقة لجودة الخدمات والأدوية المقدمة.

أخيرًا وليس آخرًا ، إجراء التسليم. إذا قيل لك أن الأمر سيستغرق يومًا أو أكثر ، فاتصل بالصيدلية التقليدية. في مثل هذه الفترة ، سيتحول Staloral إلى دواء وهمي.
هذا كل شئ. نأمل أن تساعد هذه المقالة في مكافحة مرضك. كن بصحة جيدة.