咳は気道の刺激に対する身体の反射反応であり、 よくある原因発生 - 感染症. 咳が速くなるためには、多くの合併症の原因である痰を取り除く必要があります。
子供のためのブロムヘキシンベルリンケミー（シロップ）は、効果的な去痰薬として使用されています。 使用説明書は、製品を正しく使用し、生産的に分泌物を吐き出すのに役立ちます.
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組成と薬理作用
アプリケーションの高い効率は、主成分であるブロムヘキシン塩酸塩の影響によって達成されます。 説明書によると、子供が薬を服用するためのスプーン1杯には、シロップ5ml（ブロムヘキシン0.04g）が含まれています。 この薬には、アプリコットの風味など、他の追加成分も含まれています。
薬力学
使い方
シロップ ブロムヘキシン 4 小児用ベルリン ケミーは、 内部使用. 使用説明書による治療期間は4日〜1ヶ月です。
重要！ 医師に相談せずに5日以上使用しないでください。
投与量
この薬は小児科で使用されており、安全性が高く、使用説明書による制限がないという特徴があります。 2年までの薬の服用は、医師と合意する必要があります。
- 新生児、1〜2歳の子供には小さじ½が処方されます。 3つのステップで。
- 2年から6年。 1日3回、5ml（スプーン1杯分）お飲みください。
- 6歳から14歳。 推奨用量は、1日3回、2さじです。
- 50kg以上の成人、14歳以上の青少年は、3回に分けて3〜4スクープを処方されます。
腎機能が低下している患者や重度の肝疾患のある患者には注意が必要です。 このような診断では、使用説明書に従った薬の量が減少し、間隔が長くなります。
薬の過剰摂取は、胃の障害によって現れます。 指示に従った援助は、嘔吐を誘発し、水分をたくさん飲むことです。 投与量を超えてから2時間経過していない場合は、胃を洗うことをお勧めします。 引きこもり期間はゆっくり。
重要事項
薬Berlin-Chemieの説明書は、次の処方箋を示唆しています：
シロップの摂取には、かなりの量の水の使用が伴います。 痰を改善します。
子供のためのシロップの使用は、必然的に気管支からの痰の排出を容易にする排水マッサージと組み合わされます。
潰瘍や胃の出血のある子供のためのブロムヘキシンベルリンケミーは、医師の厳格な監督の下で服用されます。
過度の量の痰を伴う気管支運動障害の場合は、呼吸器系での排泄の遅延を防ぐために注意して薬を服用してください。
薬を処方する前の立場にある女性は、医師に相談して、妊娠過程の特殊性と利益とリスクの比率を考慮に入れる必要があります。 上で 初期薬の使用はお勧めできません。
使用説明書に従って薬を処方することへの制限は、過敏症、急性潰瘍、母乳育児を示しています。
レビューの概要
ご使用前に 医療機器子供のためのブロムヘキシンベルリン - ケミーシロップ、レビューは、薬の効果の実際の写真を提示するのに役立ちます.
Bromhexine Berlin-Chemie を使用した経験に基づく結論は、シロップは 100% の症例で実際に役立つ.
患者は次の利点を挙げています。
- 乾いた咳から湿った咳への素早い移行;
- 優れた去痰薬;
- 咳の効果的な除去;
- 手頃なコスト。
飲み干したくなるような、少し苦い味を感じた患者さんもいらっしゃいました。 存在 負帰還薬物の不適切な使用、使用説明書の不遵守、および自己診断に関連しています。
アナログ
子供用の同様のベルリンケミーシロップは、指示に従って最も同一の組成を持つ薬です。
最も有名な代用品:
- Bromhexine Nycomed、武田ファーマ A/S デンマーク製。
- 、メーカー: Pharmstandard.
- ブロムヘキシン、メーカー：Grindeks、JSC ラトビア。
- 、メーカー：JSC「化学薬品工場「AKRIKHIN」ロシア。
- ブロンコストップ、生産：SLAVYANSKAYA PHARMACY、LLCロシア。
シロップは、去痰効果を特徴とするさまざまな病因の呼吸器系の疾患を治療するために使用されます。 子供のためのベルリン・ケミーが一番 有効な薬から 多数類似体、決定活性成分の精製度はより高い。 アナログを使用する場合は、使用説明書をよくお読みください。
お役立ち動画
Bromhexine Berlin Chemi の使用に関する詳細については、次のビデオを参照してください。
結論
- 子供のためのブロムヘキシン ベルリン ケミ シロップは効果的で、シンプルで使いやすいです。
- 多くの形態の中で、この解決策は子供の咳を止めるために人気があります.
- 際立った利点: 快適な使用感、ニュートラルな香りと味、安全な組成。
- 使用説明書に従ってシロップを服用すると、気管支から痰を取り除くプロセスが加速され、病気に迅速に対処するのに役立ちます。
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商標名
ブロムヘキシン 4 ベルリン-ケミー
国際一般名
ブロムヘキシン
剤形
内服液 4mg/5ml
コンパウンド
100ml溶液の内容
活性物質 -ブロムヘキシン塩酸塩 0.080g
賦形剤:
プロピレングリコール、ソルビトール、濃縮アプリコットフレーバー、0.1M塩酸、精製水
説明
アプリコットの香りがする無色透明のやや粘稠な溶液。
薬物療法グループ
去痰薬。 粘液溶解剤。 ブロムヘキシン。
ATXコード R05CB02
薬理学的特性
薬物動態
経口投与後、ブロムヘキシンはほぼ完全に吸収されます。 その半減期は約 0.4 時間. 経口摂取時の Tmax は 1 時間. 肝臓を最初に通過する効果は約 80%. 生物学的に 活性物質排泄過程で形成されます。 血漿タンパク質結合 - 99%。
血漿濃度の低下は多段階的です。 作用が停止するまでの半減期は約 1 時間です。 さらに、最終半減期は約 16 時間です.これは、組織内の少量のブロムヘキシンの再分布によるものです. 散布量は体重1kgあたり約7リットル。 ブロムヘキシンは体内に蓄積しません。
ブロムヘキシンは胎盤関門を通過し、 脳脊髄液そして母乳。
代謝物は肝臓で形成されるため、排泄は主に腎臓から行われます。 を考慮して 高度ブロムヘキシンのタンパク質結合とそのかなりの量の分布、および組織から血液への再分布が遅いため、透析または強制利尿による薬物の大部分の排泄はありそうにありません。
で 深刻な病気肝臓では、親物質のクリアランスの低下が期待できます。 重度の腎不全では、ブロムヘキシンの半減期を延長することが可能です。 生理的条件下では、ブロムヘキシンの胃内でのニトロソ化が可能です。
薬力学
ブロムヘキシンは、植物有効成分バシシンの合成誘導体です。 分泌物溶解作用があり、気管支からの分泌物の排出を促進します。 動物実験では、この薬が気管支分泌物中の漿液成分の割合を増加させることが示されています。 これは、粘性を低下させ、毛様体上皮の働きを高めることにより、痰の輸送を容易にします。
ブロムヘキシンの使用を背景に、喀痰および気管支分泌物中の抗生物質アモキシシリン、エリスロマイシンおよびオキシテトラサイクリンの濃度が増加しています。 この効果の臨床的意義は決定されていません。
使用上の注意
急性の分泌物溶解剤として 慢性疾患粘液の形成と排泄の違反を伴う気管支と肺。
投薬と管理
経口投与用溶液
成人および 14 歳以上の青年 - 1 日 3 回、BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE 2 ～ 4 スクープ（1 日あたり 24 ～ 48 mg のブロムヘキシン塩酸塩に相当）。
6歳から14歳までの子供と青年、および体重が50kg未満の患者 - 1日3回、BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE 2スクープ（1日あたり24mgのブロムヘキシン塩酸塩に相当）。
BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE の使用は、2 歳以上で医師の監督下にある子供にのみ許可されています。
患者の特別なグループで使用するための指示:
肝機能障害または重篤な場合のBROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIEの使用 腎臓病特別な注意が必要です (ブロムヘキシンは低用量またはより長い間隔で使用する必要があります)。
治療期間は、適応症および疾患の経過に従って個別に決定されます。 BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE は、医師の推奨なしに 4 ～ 5 日以内に服用することが許可されています。
副作用
副作用の発生頻度に応じて、次のように分類されます。
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頻繁 |
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≥ 1/100 まで< 1/10 |
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≥ 1/1000 まで< 1/100 |
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≥ 1/10000 まで< 1/1000 |
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めったにありません |
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わからない |
入手可能なデータによると、それを評価することはできません |
時々：
熱
過敏反応（ 皮膚発疹、クインケ浮腫、息切れ、かゆみ、蕁麻疹）
- 吐き気、腹痛、嘔吐、下痢
めったにありません
- ショックの発症までのアナフィラキシー反応
スティーブンス・ジョンソン症候群やライエル症候群などの重度の皮膚反応（セクション「 特別な指示»).
過敏症反応、アナフィラキシー反応、または皮膚や粘膜の異常な変化が最初に現れた場合は、直ちに BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE の服用を中止し、医師に相談してください。
起こりうる副作用の報告
登録後に考えられる副作用の報告 医薬品遊ぶ 重要な役割. これにより、このための利益/リスク比の継続的な監視が可能になります 医薬品. 医療従事者は、考えられる有害反応を報告する必要があります。
禁忌
活性物質または他の賦形剤に対する過敏症
授乳期
薬物相互作用
BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIEを鎮咳薬と組み合わせて使用 する場合、咳反射が抑制されるため、危険な分泌物が蓄積する可能性があります。したがって、この組み合わせの薬を処方する場合は、特に徹底的な検査が必要です.
薬物の同時使用により、 症状を引き起こす胃腸管の刺激、胃腸管の粘膜への刺激効果を高める可能性があります。
特別な指示
皮膚反応:ブロムヘキシンを使用した結果、非常にまれなケースで、スティーブンス・ジョンソン症候群やライエル症候群などの重度の皮膚反応が発生しました。 皮膚や粘膜に異常な変化が見られた場合は、BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE の服用を直ちに中止し、医師に相談してください。
胃潰瘍および十二指腸潰瘍：ブロムヘキシンは胃腸管の粘膜のバリア機能に影響を与える可能性があるため、胃潰瘍または十二指腸潰瘍に苦しんでいる（または過去に苦しんでいた）場合は、BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE を使用しないでください。
肺と気道：分泌物が蓄積する可能性があるため、気管支運動障害および粘液分泌の増加した患者にBROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIEを使用すると（たとえば、この 希少疾患線毛ジスキネジア [線毛ジスキネジア]) として、注意して使用する必要があります。
肝臓と腎臓の障害:肝機能障害または深刻な腎疾患の場合は、特別な注意が必要です (ブロムヘキシンを低用量またはより長い間隔で使用してください)。
重度の腎不全では、肝臓で形成されるブロムヘキシンの代謝産物が蓄積する可能性があります。
子供： BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE の使用は、2 歳以上で医師の監督下にある子供にのみ許可されています。
プロピレングリコール、ソルビトール：製剤に含まれるプロピレングリコールのために、BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE は、アルコールを飲んだ後に発生する症状と同じ症状を子供に引き起こす可能性があります。
この点で、薬はまれに禁忌です 遺伝性疾患- 先天性果糖不耐症。
カロリー含有量 2.6 kcal/g ソルビトール。
1さじには2gのソルビトール（果糖0.5gの供給源）が含まれており、これは約0.17パン単位に相当します.
おそらく、それに含まれるソルビトールによる薬のわずかな下剤効果.
妊娠と授乳
妊娠
今日まで、妊娠中にブロムヘキシンを使用した経験はありません。 したがって、妊娠中の女性による BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE の使用は、医師によるリスクと利点の完全な評価の後にのみ許可されます。 妊娠初期の使用はお勧めしません。
授乳
なぜなら 活性物質際立つ 母乳授乳中の BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE の使用は許可されていません。
運転能力に対する薬物の効果の特徴 車両または潜在的に危険なメカニズム
わからない
過剰摂取
症状：危険を表す人間の過剰摂取の事例は、まだ知られていません。
ブロムヘキシンの過剰摂取25例中4例で嘔吐が観察され、3人の子供に嘔吐などの現象が認められ、喪失と混乱、運動失調、複視、軽度の過剰摂取例の研究が発表されました。 代謝性アシドーシスそして呼吸が速くなる。 ブロムヘキシンを 40 mg まで服用している子供では、体からこの物質を除去する手段がなくても症状はありませんでした。 慢性のデータ 毒性効果この薬は人間では利用できません。
治療措置：重大な過剰摂取の後、循環制御、および必要に応じて対症療法が示されます。 ブロムヘキシンの毒性は低いため、通常、吸収を減らしたり排泄を促進するためのより侵襲的な手段は必要ありません。 さらに、薬物動態学的特徴（大量の分布、遅い再分布プロセス、および重要なタンパク質結合）により、透析および強制利尿は、体からの物質の排泄に大きな影響を与えません。
2 歳以上の子供は通常、大量に服用しても軽度の症状しかないため、ブロムヘキシン塩酸塩 80 mg (すなわち、BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE 100 ml) を服用する必要がない場合は、解毒剤を使用する必要はありません。 ; 子供のための 若い年齢この制限は 60 mg ブロムヘキシン塩酸塩 (6 mg/kg 体重) です。
ノート：もっと服用するとき 高用量賦形剤の影響も考慮する必要があります (セクション「組成」および「特別な指示」を参照してください - プロピレングリコールおよびソルビトール)。
リリースフォームとパッケージ
プラスチック製またはアルミニウム製のスクリュー キャップ付きの茶色のガラス ボトルに 60 ml。
計量スプーンと使用説明書付きのバイアル 1 個 医療用州とロシア語では、段ボールのパックに入れます。
保管条件
25℃を超えない温度で保管してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
貯蔵寿命
バイアルを最初に開封してから 3 か月以内。
パッケージに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
薬局からの調剤条件
レシピなし
メーカー
Berlin Chemi AG (Menarini Group)、
グリーニカー ベジ 125
12489 ベルリン、ドイツ
登録証所持者
Berlin Chemi AG (Menarini Group)、ドイツ
カザフスタン共和国の領土内で、消費者からの製品 (商品) の品質に関するクレームを受け入れ、医薬品の安全性の登録後の監視を担当する組織の住所:
JSC「Berlin-Chemie AG」のカザフスタン共和国駐在員事務所
電話: +7 727 2446183、2446184、2446185
ファックス:+7 727 2446180
電子メールアドレス： [メール保護]
添付ファイル
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薬物の組成と放出形態
◊ 経口投与用溶液 無色透明、やや粘性があり、独特のアプリコット臭があります。
賦形剤：プロピレングリコール - 25 g、ソルビトール - 40 g、アプリコットの香りの芳香族濃縮物 - 0.05 g、塩酸 0.1M (3.5% 溶液) - 0.156 g、精製水 - 49.062 g。
60 ml - 計量スプーン付きの暗いガラス瓶 (1) - 段ボールのパック。
100 ml - ダークガラスボトル (1) 計量スプーン付き - 段ボールのパック。
薬理効果
去痰作用のある粘液溶解剤。 気管支分泌物に含まれる酸性多糖類を脱分極し、気管支粘膜の分泌細胞を刺激して中性多糖類を含む分泌物を生成することにより、気管支分泌物の粘度を低下させます。 ブロムヘキシンは界面活性剤の形成を促進すると考えられています。
薬物動態
ブロムヘキシンは胃腸管から急速に吸収され、肝臓を「最初に通過」する際に広範囲に代謝されます。 バイオアベイラビリティは約 20% です。 健康な患者では、Cmax は 1 時間後に決定されます。
体組織に広く分布しています。 約 85 ～ 90% が主に代謝物の形で尿中に排泄されます。 ブロムヘキシンは代謝産物です。
ブロムヘキシンの血漿タンパク質への結合は高い。 終末期の T 1/2 は約 12 時間です。
ブロムヘキシンは BBB を通過します。 少量では胎盤関門を通過します。
T 1/2 は 6.5 時間で、少量しか尿中に排泄されません。
ブロムヘキシンまたはその代謝産物のクリアランスは、重度の肝機能および腎機能障害のある患者では低下する可能性があります。
適応症
分離が困難な粘性秘密の形成を伴う気道の疾患：気管気管支炎、 慢性気管支炎気管支閉塞性成分、嚢胞性線維症、慢性肺炎を伴う。
禁忌
ブロムヘキシンに対する過敏症。
投与量
成人および10歳以上の子供の内側 - 8mgを1日3〜4回。 2歳未満の子供 - 2mgを1日3回; 2歳から6歳まで - 4mgを1日3回。 6歳から10歳まで - 6-8mgを1日3回。 必要に応じて、成人の場合は1日4回まで、子供の場合は16mgまで、1日2回まで用量を増やすことができます。
大人のための吸入の形で - それぞれ8 mg、10歳以上の子供 - それぞれ4 mg、6-10歳 - それぞれ2 mg。 6歳の時 - 2mgまでの用量で使用されます。 吸入は1日2回行われます。
治療作用治療の4〜6日目に現れることがあります。
副作用
横から 消化器系: 消化不良現象、血清中の肝トランスアミナーゼ活性の一時的な増加。
中枢神経系から：、めまい。
皮膚科学的反応: 発汗の増加、皮膚発疹。
横から 呼吸器系: 咳、気管支痙攣。
薬物相互作用
ブロムヘキシンはアルカリ溶液とは相容れません。
特別な指示
で 消化性潰瘍胃、および胃ブロムヘキシンの病歴の兆候は、医師の監督下で使用する必要があります。
BERLIN-CHEMIE RIVOPHARM Berlin-Chemie AG Berlin-Chemie AG/Menarini Group原産国
ドイツ スイス製品グループ
呼吸器系粘液溶解剤および去痰薬
リリースフォーム
- 60 ml - 計量スプーン付きの暗いガラス瓶 (1) - 段ボールのパック。 100 ml - ダークガラスボトル (1) 計量スプーン付き - 段ボールのパック。 ボトル 60ml
剤形の説明
- 内服液 無色透明、やや粘稠で、アプリコット特有のにおいがする
薬理効果
去痰作用のある粘液溶解剤。 気管支分泌物に含まれる酸性多糖類を脱分極し、気管支粘膜の分泌細胞を刺激して中性多糖類を含む分泌物を生成することにより、気管支分泌物の粘度を低下させます。 ブロムヘキシンは界面活性剤の形成を促進すると考えられています。薬物動態
ブロムヘキシンは胃腸管から急速に吸収され、肝臓を「最初に通過」する際に広範囲に代謝されます。 バイオアベイラビリティは約 20% です。 健康な患者では、血漿中の Cmax は 1 時間後に測定され、体組織に広く分布しています。 約 85 ～ 90% が主に代謝物の形で尿中に排泄されます。 ブロムヘキシンの代謝産物はアンブロキソールです。 ブロムヘキシンの血漿タンパク質への結合は高い。 終末期の T1/2 は約 12 時間で、ブロムヘキシンは BBB に浸透します。 少量では胎盤関門を通過します。 T1 / 2 が 6.5 時間の尿中に少量しか排泄されない. ブロムヘキシンまたはその代謝産物のクリアランスは、重度の肝機能および腎機能の障害のある患者では減少する可能性があります.特別な条件
薬を服用している間、薬ブロムヘキシン4ベルリンケミーの分泌分解効果を維持するには、十分な量の体内の液体の摂取を確保する必要があります。 気管支の運動障害がある場合、または大量の喀痰が分泌されている場合（たとえば、まれな悪性繊毛症候群の場合）、Bromhexine 4 Berlin-Chemie の使用には、気管支への排出が遅れるリスクがあるため注意が必要です。 気道. 2歳未満の子供に対するBromhexine 4 Berlin-Chemieの使用は、医師の監督下でのみ可能です。 患者への指導 糖尿病: 溶液 5 ml (計量スプーン 1 杯) には、パンの 0.17 単位に相当するソルビトール 2 g (果糖 0.5 g に相当) が含まれています。コンパウンド
- ブロムヘキシン塩酸塩 - 0.08 g; 賦形剤：プロピレングリコール 25.00g、ソルビトール 40.00g、アプリコットの香りの芳香物質濃縮物 0.05g、塩酸 0.1M（3.5%）溶液 0.156g、精製水 ブロムヘキシン塩酸塩 49.062mg 賦形剤：プロピレングリコール、ソルビトール(2g/5ml)、アプリコットフレーバーNo.521708、塩酸0.1M(3.5%溶液)、精製水
ブロムヘキシン 4 ベルリン-ケミーの使用適応症
- 喀痰形成を伴う急性および慢性気管支肺疾患 高粘度: - 気管支ぜんそく; - 肺炎; - 気管気管支炎; - 閉塞性気管支炎; - 気管支拡張症; - 肺気腫; - 嚢胞性線維症; - 結核; - じん肺。
ブロムヘキシン 4 ベルリン-ケミー禁忌
- - 過敏症薬の成分に; - 消化性潰瘍（急性期）; - 妊娠（妊娠初期）; - 授乳。 注意してください： - 腎臓および/または 肝不全; - 分泌物の過剰な蓄積を伴う気管支の病気; - 胃の出血歴史の中で; - 子供時代 2年まで
ブロムヘキシン 4 ベルリン-ケミー投与量
- 4mg/5ml 4mg/5ml
ブロムヘキシン 4 ベルリン ケミーの副作用
- 吐き気、嘔吐、消化不良、消化性潰瘍の悪化の可能性があります。 まれにアレルギー反応（皮膚発疹、鼻炎、浮腫）、息切れ、発熱、悪寒、 アナフィラキシーショック、めまいと頭痛、血清中のトランスアミナーゼのレベルの上昇。 Bromhexine 4 Berlin-Chemieに含まれるソルビトールの影響下でソルビトール/フルクトースに不耐症の患者は、吐き気、嘔吐、下痢、低血糖（震え、冷汗、動悸、恐怖を伴う）、肝臓の活動の増加も経験する可能性があります。トランスアミナーゼ (非常にまれ)。 いつ 副作用薬の服用を中止し、医師に相談してください
薬物相互作用
Bromhexine 4 Berlin-Chemie は、気管支肺疾患の治療に使用される他の薬剤と同時に投与できます。 ブロムヘキシン4ベルリンケミーと咳反射を抑える鎮咳薬（コデインを含むものを含む）を併用すると、咳反射が弱くなるため危険です。 混雑. Bromhexine 4 Berlin-Chemie は、抗生物質 (エリスロマイシン、セファレキシン、オキシテトラサイクリン、アンピシリン、アモキシシリン) の浸透を促進します。 肺組織過剰摂取
吐き気、嘔吐、その他の胃腸障害保管条件
- 子どもの手の届かない所において下さい
糖衣錠、内服液、注射液、内服液、シロップ、シロップ[小児用]、錠剤、錠剤[小児用]
薬理効果：
粘液溶解（分泌溶解）剤で、去痰作用と弱い鎮咳作用があります。 痰の粘性を低下させます（ムコタンパク質とムコ多糖繊維を解重合し、気管支分泌物の漿液性成分を増加させます）。 繊毛上皮を活性化し、ボリュームを増加させ、痰の排出を改善します。 内因性界面活性剤の産生を刺激し、呼吸中の肺胞細胞の安定性を確保します。 治療開始から2~5日で効果が現れます。
適応症:
粘性痰の排出困難を伴う気道の疾患：気管気管支炎、さまざまな病因の気管支炎（気管支拡張症を合併したものを含む）、気管支喘息、肺結核、肺炎（急性および慢性）、嚢胞性線維症。 衛生 気管支樹術前および気管支内の治療的および診断的操作中に、手術後の気管支に粘性のある粘性の高い痰が蓄積するのを防ぎます。
禁忌：
過敏症、胃の消化性潰瘍、妊娠（妊娠初期）; 授乳期; 子供の年齢（6歳まで - タブレットの場合）注意してください。 腎不全および/または肝不全; 分泌物の過剰な蓄積、胃出血の病歴を伴う気管支疾患。
副作用：
アレルギー反応、吐き気、嘔吐、消化不良、胃・十二指腸の消化性潰瘍の増悪、めまい、 頭痛、「肝臓」トランスアミナーゼの活性の増加（非常にまれ）。 症状：吐き気、嘔吐、下痢、消化不良。 治療: 人工嘔吐、胃洗浄 (摂取後最初の 1-2 時間)。
投薬と管理：
子供のためのブロムヘキシン4mgは経口摂取されます（シロップ、錠剤および糖衣錠 - 6歳以上の子供、滴、経口溶液）、成人および14歳以上の子供 - 8-16 mgを1日3-4回。 2 歳未満の子供 - 2 mg を 1 日 3 回、2 ～ 6 歳 - 4 mg を 1 日 3 回、6 ～ 14 歳 - 8 mg を 1 日 3 回。 必要に応じて、成人は 1 日 4 回 16 mg まで増量できます。 大人のための吸入（吸入用溶液）の形で - それぞれ8mg、10歳以上の子供 - 4mg、2-10歳 - 2mg。 吸入は1日2回行われます。 溶液を蒸留水で 1:1 に希釈し、咳を防ぐために体温まで加熱します。 気管支閉塞の場合は、吸入前に気管支拡張薬を処方する必要があります。 ブロムヘキシン8滴：内部、成人および14歳以上の青年 - 23〜47滴を1日3回。 6〜14歳の子供と体重50kg未満の患者 - 23キャップを1日3回、6歳まで - 12キャップを1日3回。 治療効果は、治療の4〜6日目に現れることがあります。 非経口（in / m、s / c、in / inゆっくり、2〜3分間） - 2〜4 mgを1日2〜3回。 静脈内投与用の溶液は、注射用のリンゲル液または滅菌水で希釈する必要があります。 腎不全の患者には、より少ない用量が処方されるか、注射の間隔が長くなります。
特別な指示:
治療中は、ブロムヘキシンの去痰効果を高めるのに十分な量の液体を摂取する必要があります。 小児の場合は、体位ドレナージまたは振動マッサージと組み合わせて治療する必要があります。 胸気管支からの分泌物の除去を促進します。 エタノール (41% vol.) は Bromhexine 8-drops の一部であることに注意してください。
交流：
小児用のブロムヘキシン4 mgは、液化した痰の排出（気道への気管支分泌物の蓄積）を困難にするため、咳中枢を抑制する薬（コデインを含む）と同時に処方されません。 アルカリ溶液との互換性はありません。 ブロムヘキシンは、抗菌療法の最初の4〜5日間で、抗生物質（アモキシシリン、エリスロマイシン、セファレキシン、オキシテトラサイクリン）、スルファニルアミド薬の気管支分泌物への浸透を促進します。
薬を使用する前に 小児用ブロムヘキシン4mg医師に相談してください！