Bu yazıda ilacı kullanma talimatlarını okuyabilirsiniz. interferon. Site ziyaretçilerinin yorumları - tüketiciler sunulur bu ilaç, ayrıca uzman doktorların uygulamalarında Interferon kullanımına ilişkin görüşleri. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilaç, hastalıktan kurtulmaya yardımcı oldu veya olmadı, hangi komplikasyonların ve yan etkilerin gözlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada beyan edilmedi. Varsa, interferon analogları yapısal analoglar. Yetişkinlerde, çocuklarda (yeni doğanlar ve bebekler dahil), ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde influenza, SARS ve hepatit B ve C'nin tedavisi ve önlenmesi için kullanın.
interferon- insan kan lökositlerinden elde edilen doğal alfa-interferonun çeşitli alt tiplerinin bir karışımı. Antiviral, immün uyarıcı ve antiproliferatif etkilere sahiptir. İlacın antiviral etkisi, esas olarak henüz virüs bulaşmamış vücut hücrelerinin olası etkilere karşı direncini artırmaya dayanmaktadır. İnterferon alfa, hücre yüzeyindeki spesifik reseptörlere bağlanarak hücre zarının özelliklerini değiştirir, spesifik enzimleri uyarır, virüsün RNA'sına etki eder ve replikasyonunu engeller. İnterferon alfanın immünomodülatör etkisi, sırayla vücudun tümör hücrelerine karşı bağışıklık tepkisinde yer alan makrofajların ve NK (Doğal öldürücü) hücrelerinin aktivitesinin uyarılmasıyla ilişkilidir.
Belirteçler
Parenteral kullanım için:
- hepatit B ve C
- Genital siğiller
- kıllı hücreli lösemi
- multipil myeloma
- Hodgkin olmayan lenfomalar
- mikoz fungoides
- Akut enfeksiyon öyküsü olmayan AIDS hastalarında Kaposi sarkomu
- böbrek karsinomu
- malign melanom.
Rektal kullanım için:
- Akut ve kronik viral hepatitin tedavisi.
Burun içi kullanım için:
- influenza, SARS'ın önlenmesi ve tedavisi.
Sürüm formları
Rektal kullanım için mumlar 40.000 IU.
İntranazal uygulama solüsyonu için liyofilizat 1000 IU (burun damlası).
Lokal kullanım ve inhalasyon için sıvı solüsyon 1000 IU/ml.
Kullanım ve dozaj rejimi için talimatlar
Kas içine, deri altına, burun içine. Doz, her hasta için ayrı ayrı seçilir.
Tüylü hücreli lösemi: başlangıç dozu - 16-24 hafta boyunca günde 3 milyon IU, idame tedavisi - haftada 3 kez 3 milyon IU.
Kutanöz T hücreli lenfoma: 1-3 gün - günde 3 milyon IU, 4-6 gün - günde 9 milyon IU, 7-84 gün - günde 18 milyon IU; idame tedavisi - haftada 3 kez tolere edilen maksimum doz (en fazla 18 milyon IU).
AIDS zemininde Kaposi sarkomu: başlangıç dozu ilk 3 gün için günde 3 milyon IU, 4-6 gün - günde 9 milyon IU, 7-9 gün - günde 18 milyon IU, tolere edilirse, doz 10-84 gün boyunca 36 milyon IU'ya yükseldi; idame tedavisi - haftada 3 kez tolere edilen maksimum doz (ancak 36 milyon IU'dan fazla değil).
Renal hücreli karsinom: Monoterapi olarak günde 36 milyon IU veya vinblastin ile kombinasyon halinde haftada 3 kez 18 milyon IU. Doz, şemaya göre 84 gün boyunca 3 milyon IU'dan başlayarak kademeli olarak artırılır. Melanom - 8-12 hafta boyunca haftada 3 kez 18 milyon IU.
Kronik miyeloid lösemi ve kronik miyeloid lösemide trombositoz: 1-3 gün - günde 3 milyon IU, 4-6 gün - günde 6 milyon IU, 7-84 gün - günde 9 milyon IU, kurs - 8-12 hafta.
Kronik miyeloid lösemi hariç miyeloproliferatif hastalıklarda trombositoz: 1-3 gün - günde 3 milyon IU, 4-30 gün - günde 6 milyon IU.
Kronik aktif hepatit B - 6 ay boyunca haftada 3 kez 4,5 milyon IU.
Kronik hepatit C: başlangıç dozu - 3 ay boyunca haftada 3 kez 6 milyon IU; bakım dozu - 3 ay daha haftada 3 kez 3 milyon IU.
Primer ve sekonder trombositozda tedavinin başlangıcında 4-5 hafta boyunca haftada 5 gün, günde 2 milyon IU reçete edilir. 2 hafta sonunda trombosit sayısında azalma olmazsa doz günde 3 milyon IU'ya, üçüncü haftanın sonunda etki görülmezse günde 6 milyon IU'ya çıkarılır. İlk trombositopeni ile (15 G / l'den az), başlangıç dozu 0,5 milyon IU'dur. Kronik granülositik lösemi ve miyelofibrozisin geçiş aşamasında, şemaya göre günde 1-3 milyon IU, multipl miyelom ile - en az 2 ay boyunca sitostatikler ve kortikosteroidlerle kombinasyon halinde gün aşırı 1 milyon IU reçete edilir.
İntranazal olarak - grip ve SARS tedavisi için.
Yan etki
- ateş;
- baş ağrısı;
- miyalji;
- zayıflık;
- iştah kaybı;
- bulantı kusma;
- ishal;
- arteriyel hipotansiyon;
- aritmi;
- uyuşukluk;
- bilinç bozukluğu;
- kuru cilt;
- eritem;
- deri döküntüsü;
- Genel zayıflık;
- granülositopeni.
Parenteral kullanımda yan etkiler, diğer uygulama yollarına göre çok daha sık görülür.
Kontrendikasyonlar
- ağır organik hastalıklar kalpler;
- karaciğer veya böbreklerin ciddi ihlalleri;
- epilepsi ve / veya merkezi sinir sisteminin işlev bozukluğu;
- karaciğer yetmezliği semptomları olan kronik hepatit ve karaciğer sirozu;
- İmmünosupresanlar alan veya yakın zamanda tedavi gören hastalarda kronik hepatit (kortikosteroid tedavisi hariç);
- otoimmün hepatit;
- hastalıklar tiroid bezi geleneksel tedaviye dirençli;
- interferon alfaya karşı doğrulanmış aşırı duyarlılık.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın
İnterferon alfa preparatlarının hamilelik sırasında kullanımı, yalnızca anneye amaçlanan yararın fetüs için potansiyel riskten ağır bastığı durumlarda mümkündür. Gerekirse emzirme döneminde emziren bir annede kullanılması emzirmenin kesilmesine karar vermelidir.
Tedavi sırasında üreme çağındaki hastalar güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.
Özel Talimatlar
Yakın zamanda miyokard enfarktüsü geçirmiş hastalarda ve ayrıca kan pıhtılaşmasında ve miyelodepresyonda değişiklik olan hastalarda dikkatli kullanın.
Trombosit sayısı 50.000/µl'den az olan trombositopenide s/c kullanılmalıdır.
İnterferon alfa alan yaşlı hastalarda CNS yan etkilerinin gelişmesiyle yüksek dozlar kapsamlı bir muayene yapılmalı ve gerekirse tedaviye ara verilmelidir.
Hastalar özellikle hidrasyon tedavisi almalıdır. başlangıç dönemi tedavi.
Sistemik interferon alfa tedavisi alan hepatit C'li hastalar, hipo veya hipertiroidizm olarak kendini gösteren tiroid fonksiyon bozukluğu yaşayabilir. Bu nedenle, bir tedaviye başlamadan önce kan serumundaki TSH seviyesini belirlemek ve sadece kandaki TSH seviyesi normalse tedaviye başlamak gerekir.
Hipnotikler, yatıştırıcılar, opioid analjezikler ile eşzamanlı olarak interferon alfa'yı dikkatli kullanın.
ilaç etkileşimi
İnterferonlar karaciğerde oksidatif metabolizmayı engellediğinden, bu şekilde metabolize edilen ilaçların biyotransformasyonunda bir ihlal olabilir.
ile aynı anda kullanıldığında ACE inhibitörleri hematotoksik etki ile ilgili olası sinerjizm; zidovudin ile - miyelotoksik etki ile ilgili sinerjizm; parasetamol ile - karaciğer enzimlerinin aktivitesini arttırmak mümkündür; teofilin ile - teofilin klirensinde bir azalma.
İnterferon ilacının analogları
Aktif madde için yapısal analoglar:
- alfaferon;
- Wellferon;
- İnterferon alfa-2b insan rekombinantı;
- İnsan lökosit interferonu;
- İnterferon lökosit insan sıvısı;
- Kuru interferon lökosit insan;
- İnterferon insan lökositi;
- Fitillerde insan lökosit interferonu;
- İnterferon alfa-2 rekombinant hidrojel bazlı merhem;
- inferon;
- Lokferon.
İlacın aktif madde için analoglarının olmaması durumunda, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analogları görebilirsiniz.
İçerik
Geniş spektrumlu ilaç Interferon, viral nitelikteki hastalıklar için kullanılır. İnterferon - kullanım talimatları, ilacın hücre yüzeyindeki spesifik virüs protein reseptörleri üzerindeki damla, enjeksiyon veya tablet şeklindeki etkisini ayrıntılı olarak açıklar. Doğal kökeni nedeniyle, ilaç nadiren alerji gelişimine yol açar, toksik değildir, hamile kadınlar ve küçük çocuklar için uygundur.
İlaç İnterferonu
İlaç, virüslerin neden olduğu çeşitli hastalıkların önlenmesi, tedavisi için kullanılır. Serbest bırakma formları, hem bir bütün olarak vücut hem de viral vibrios üzerinde kendi etki özelliklerine sahiptir. Alfa-interferon maddesi insan hücreleri tarafından üretilir - kan lökositleri, temel bağışıklığın bir parçasıdır. durumlarda viral yükçok büyük veya bağışıklık sistemi savunulamaz durumdaysa, aktif maddeyi içeren ilaçları ve lökositleri ek olarak üretmesi için uyaran ilaçları reçete edin.
Birleştirmek
Tıbbi ürün şunları içerir:
- doğal insan lökosit interferonu;
- sodyum klorit;
- bir sodyum dihidrojen fosfat ve dihidrojenat karışımı;
- patates veya mısır nişastası;
- etanol;
- ek bileşenler, eksipiyanlar (tatlar, kokular).
Salım formu
İlaç çeşitli şekillerde mevcuttur:
- damla şekli (burun içi kullanım için, kulak, damlatma için göz);
- bir toz formunda inhalasyon için araçlar;
- tabletler;
- için çözümler Intramüsküler enjeksiyon;
- rektal fitiller.
İlacın formları, aktif madde, yardımcı bileşenlerin dozlarında birbirinden farklıdır. Tedavi için uygun bir şeklin seçimi, hastanın durumunun ciddiyetine, yaşına, etkilenen organ veya sisteme bağlıdır. Örneğin, solunum yolu viral enfeksiyonu durumunda, ilacın inhalasyon veya tablet şeklinde reçete edilmesi tavsiye edilir ve akut hepatitin tedavisi için enjeksiyonlar gereklidir. İnhalasyonlar tek seferde seyreltilir, çözelti saklanamaz.
çocuk (özellikle genç yaş) atanması tavsiye edilir. rektal fitillerİnfluenza salgınları sırasında SARS'ın önlenmesi için interferon. İyi gelişmiş bir rektal damar ağı, ilacın tamamen emilmesini sağlayacaktır. Ek olarak, çocuk endişe hissetmeyecek, harekete geçmeyecek - mum hızlı ve acısız bir şekilde yerleştirilebilir. Solunum yolu enfeksiyonlarını tedavi etmek için doktorlar çocuklara burun damlası reçete eder. İlacın intranazal uygulaması iki yaşın altındaki çocuklar için önerilmez.
Farmakodinamik ve farmakokinetik
İlacın kan dolaşımına girme yeteneği ve maksimum konsantrasyonu, ilacın salınma biçimine, uygulama yöntemine bağlıdır:
- Tabletler gastrointestinal sistemde tamamen emilir, aktif bileşenin (kan içeriği) biyoyararlanımı% 60, proteinlere bağlanma yeteneği% 70'tir. Yarı ömür bir güne kadar sürer. Esas olarak böbrekler tarafından, kısmen safra yoluyla atılır.
- Solunması için kuru toz yoluyla yutulur hava yolları, küçük dozlarda (% 30'a kadar) kana emilir, kan proteinlerine bağlanmaz, eliminasyon süresi (korunmuş böbrek fonksiyonu ile) 6-12 saattir. Rektal fitiller, burun damlaları neredeyse aynı göstergelere sahiptir: mukoza zarlarından emilirler. Biyoyararlanım% 90'a kadardır. Yaklaşık 12 saat içinde vücuttan atılır.
- için çözüm intravenöz uygulama Biyoyararlanımı %100'dür, vücuttan bir gün veya daha uzun süre atılır, bu nedenle ilacın parenteral kullanımı en yüksek antiviral aktiviteye sahiptir, hastaların ağır durumlarını hafifletmek için kullanılır. Esas olarak için kullanılır yatarak tedavi, evde diğer ilaç formlarıyla tedavi edilmek daha uygundur.
kullanım endikasyonları
İnterferon aşağıdaki durumlarda endikedir:
- viral lezyonlar (örn. viral hepatit);
- bir immünomodülatör ajan olarak;
- grip, SARS'ın önlenmesi için;
- bir immünomodülatör ajan olarak çocuklarda timusun tümör hücrelerini tespit ederken;
- antitümör etkiye sahip olabileceği için onkolojik hastalıklar için reçete edilir;
- ensefalit;
- bir immün sistemi uyarıcı madde olarak;
- kronik lösemi;
- remisyonda hepatit virüsü;
- akut enfeksiyonlar ve solunum yolu hastalıkları;
İnterferon'un yaygın kullanımı giderek artan bir şekilde virüs replikasyonuna (mutasyon) neden olmaktadır, tedaviyi yapan doktorlar, karaciğeri (özellikle zaten etkilenmişse) olumsuz yönde etkileyebilecek ilacın dozunu arttırmak zorundadır. akut hepatit). En yüksek verimlilik için, sentetik ilaç türleri kullanılır: interferon alfa-2b, interferon gama ve interferon indükleyiciler. Bu tedavi sayesinde virüslerin vücut hücrelerinin zarları üzerindeki etkisi önemli ölçüde azalır.
Kontrendikasyonlar
İlaç, hasta varsa kontrendikedir:
- akut veya kronik böbrek veya üriner sistem yetmezliği;
- ciddi doğumsal hastalıklar, kalp kusurları;
- karaciğer sirozu, karaciğer yetmezliği;
- nörolojik hastalıklar, epilepsi;
- ihlal normal operasyon tiroid bezi, diğer endokrinolojik bozukluklar;
- alerjik reaksiyonlar protein;
- interferon, immünosupresanlarla tedavi sırasında kontrendikedir;
- ciltte melanomlar.
Uygulama şekli ve dozajı
Solunum yolu viral hastalıklarının önlenmesi için ilaç kurslarda alınmalıdır. Yetişkinlere günde 2 kez bir tablet reçete edilir, çocuklara günde 2-3 kez buruna damla veya rektal fitil verilir. Semptomların varlığında, ciddi viral lezyon sendromları, kombine ilaç tedavisi enjeksiyonlar, tabletler. Birkaç ilacın aynı anda atanması, 24 saat izlemeyi gerektirir sağlık personeli, dinamik analiz sonuçlarının kontrolü.
Soluma için bir çözeltinin hazırlanması, özel beceriler gerektirmez. Bitmiş çözelti özel bir tanka dökülmeli ve cihaz açılmalıdır. Rekombinant interferon, viral proteinlerin sentezini inhibe ederek ve güçlü bir antiviral etki sağlayarak, akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının tedavisi için en iyi inhalasyon şeklinde çalışır.
Özel Talimatlar
İnterferon veya metabolitlerini içeren ilaçlara alerjik reaksiyon gösteren hastalar dikkatle alınmalıdır. İltihaplı hastalıkları olan kişiler gastrointestinal sistemülserler, ilaç deri altından veya intravenöz enjeksiyonlar. Viral enfeksiyon İlk aşama geliştirme veya hastalık önleme, yüksek konsantrasyonlarda antiviral madde gerektirmez, bu nedenle, İnterferon, aktif maddenin en düşük yüzdesine sahip tablet veya merhem şeklinde alınmalıdır.
Hamilelik sırasında
İlacın fetüs üzerinde herhangi bir toksik etkisi tespit edilmemiştir, ilacın terapötik dozları hamileliğin seyrini etkilemez. Önleme için interferon kullanılması tavsiye edilir. viral enfeksiyonlar(kızamık, kızamıkçık, grip, suçiçeği) kullanan kadınlara erken tarihler hamilelik, hamile kadın için elverişsiz kalıcı bir ortamın olması. İlaç alırken emzirme durdurulamaz - ilaç olumsuz etki Emzirme döneminde çocuk başına.
Çocuklar için interferon
Bebekler, prematüre bebekler, boşaltım sisteminin zayıf gelişimi nedeniyle interferon reçete edilmez. Gelecekte, her ilaç, çocuğun hastalığının yaşına, durumuna, gelişim aşamasına, varlığına bağlı olarak kesinlikle ayrı ayrı seçilir. eşlik eden hastalıklar veya komplikasyonlar. olan çocuklar için tavsiye edilmez. genetik hastalıklar, yumurta akı ve laktoza karşı doğuştan hoşgörüsüzlük.
ilaç etkileşimi
İlaç, diğer ilaçlarla aktif etkileşim ile işaretlenmez, ancak bazı antibiyotiklerin etkisini artırma veya zayıflatma eğilimindedir. Bazı metabolitlerin etkisi altındaki doğum kontrolü amaçlı hormonal preparatlar etkilerini zayıflatabilir. Interferon'u diğer ilaçlarla aynı anda almadan önce doktorunuza danışmalısınız. İlaçları alma aralıkları, aktif maddelerin konsantrasyonlarına bağlıdır. Parasetamol ile tek seferlik kullanım önerilmez.
Yan etkiler
İnterferon, doğru uygulama rejimi ve doğru dozaj ile yan etkilere neden olmaz. Ancak, bazı özel durumlarda, istenmeyen etkiler aşağıdaki gibi görünür:
- kalp ritmi bozuklukları (aritmi);
- akut idrar retansiyonu (altı saatten fazla);
- artması biyokimyasal analiz kan karaciğer enzimleri;
- cildin sarılığı;
- mide bulantısı, kusma, baş dönmesi;
- kaşıntı, deri döküntüsü.
doz aşımı
İlacın tek bir dozu veya günlük dozu aşılırsa, alerjik reaksiyon belirtileri ortaya çıkar: döküntü, ürtiker, ciltte kızarıklık. İlacın dozu sistematik olarak aşılırsa, gastrointestinal sistemden ana belirtiler gözlenir: kusma, mide ekşimesi, mide bulantısı. İnterferon doz aşımının ilk belirtilerinde, başka bir antiviral ilacın atanması için doktorunuza başvurmalısınız. Tedavi süresinin süresi artabilir.
analoglar
Farmasötiklerin geliştirilmesiyle bağlantılı olarak, piyasada ilacın birçok analogu ve ayrıca ana tedaviyi Interferon ile desteklemek için kullanılan ilaçlar bulunmaktadır:
- viferon;
- alfaferon;
- inferon;
- Lokferon.
İnterferon Fiyatı
Interferon'u doktor reçetesi olmadan bir eczaneden satın alabilirsiniz. Fiyat birkaç faktöre bağlıdır:
- salım formu;
- aktif yüzde aktif madde(fiyat doğrudan bu göstergeye bağlıdır);
- ek bileşenlerin doğası, kalitesi;
- imalat firması.
Tablo size fiyatların yaklaşık sırasını söyleyecektir:
|
Salım formu |
fiyat, ruble |
|
interferon tabletler, 10 adet |
|
|
Ampullerde interferon, 10 ampul |
|
|
İnterferon merhem, 50 ml |
|
|
İnhalasyon için interferon, 100 ml |
Bir viral istilaya yanıt olarak vücut tarafından salgılanan benzer özelliklere sahip bir protein grubuna interferon denir. İnterferonlar vücuttaki proteinlerin hangi hücrelerden salgılandığına bağlı olarak alfa, beta ve gama gruplarına ayrılır. Bu mekanizmaya dayanarak bağışıklık sistemi bütün bir grup oluşturuldu ilaçlar altında yaygın isim"interferon".
İnterferonun özellikleri, bileşimi ve salınım biçimleri
Alfa 2b interferon en çok oynar önemli rol viral hastalıkların tedavisinde. Bu grubun (bundan sonra IFN olarak anılacaktır) tıbbi müstahzarlarının çoğunun üretilmesi esasına dayanmaktadır.
İnterferon, vücudun virüslere karşı direncini artıran ve hücreye girdiklerinde daha fazla üremelerini engelleyen bir immünomodülatördür. İlaç evrenseldir ve çok çeşitli antiviral aktiviteye sahiptir, çünkü IFN'lerin virüs özgüllüğü yoktur.
Pediatride interferon, en iyisini seçmenize izin veren damla, fitil ve merhem şeklinde kullanılır. verimli görünüm Her çocuk için terapi. İlaç, bir bebeğin hayatının ilk günlerinden itibaren kullanılabilir.
Burun içine damlatma için damlalar, ebeveynlerin kendileri tarafından 1000 IU'luk bir liyofilizattan yapılır. Eklenen suyun hacmine bağlı olarak elde edilen solüsyondaki aktif madde miktarı 500-1000 IU arasında değişir.
Fitiller, ana maddenin farklı konsantrasyonlarında üretilir, ancak pediatride 150.000-500.000 IU dozunda ilaçlar kullanılır. Alfa-interferona ek olarak, fitiller şunları içerir: C vitamini, alfa-tokoferol asetat, kakao yağı, şekerleme yağı.
Merhemdeki interferon konsantrasyonu 500.000 IU'dur. Merhem, ana maddeye ek olarak, karmaşık bir immünoglobulin preparasyonu ve bir yağ bazı içerir.
İlacın kullanımı için endikasyonlar
İlacın kullanımı için endikasyonlar:
- hepatit B ve C;
- tüylü hücreli lösemi;
- Genital siğiller;
- multipil myeloma;
- mantar mikozu;
- renal karsinom;
- malign melanom;
- grip, SARS, vb.'nin önlenmesi ve tedavisi
Çoğu zaman, bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkları olan çocuklar için IFN preparatları reçete edilir. Solunum hastalıkları, menenjit, sepsis, çocukluk çağındaki viral enfeksiyonların (örneğin kabakulak veya su çiçeği), viral stomatitin yanı sıra kronik hastalıkların tedavisinde viral hepatit.
İlaç tedavi ve önleme için kullanılır çeşitli hastalıklar viral etiyoloji Dozlarla farklı yaştaki çocuklar için kullanım talimatları
Çeşitli etiyolojilerdeki hastalıkların tedavisi ve önlenmesi için ilacın uygun dozaj formları kullanılır. Bir çözelti, fitiller, merhemler, jeller hazırlamak için bir liyofilizat olabilir.
Burun damlası
Çoğu zaman, küçük ve orta yaştaki çocuklarda solunum yolu viral enfeksiyonlarının tedavisinde, her burun deliğine 2 saat arayla 0,25 ml'lik burun damlaları kullanılır. Talimatlara göre çözelti hazırlamak için 1000 IU liyofilizat içeren bir ampul açılır ve içindekiler oda sıcaklığında 2 ml distile veya kaynamış suda seyreltilir. Bitmiş çözelti, tek kullanımlık bir şırınga kullanılarak ampulden çıkarılabilir. Damlalar, buzdolabı kapısında bir günden fazla olmamak üzere saklanır.
İlacı kullanmadan önce burun pasajları mukus ve kabuklardan temizlenir. Bu, bağımsız olarak hazırlanan bir salin solüsyonu ile veya özel bir sprey ve pamuk turunda yardımıyla yapılabilir. Bu amaçla kullanın kulak temizleme çubukları buna değmez çünkü hassas burun mukozasına zarar verebilirsiniz.
Grippferon, interferonlu hazır bir burun spreyidir (daha fazlası makalede :)
Yeni doğan bebeklerin burnuna damla damlatması istenmeyen bir durumdur. Hazırlanan çözeltiye batırılmış bir pamuk turunda kullanmak daha iyidir. Yavaşça burun geçişine yerleştirin ve bir süre tutun. Her burun deliği için yeni bir turunda kullanılır. Semptomların ciddiyetine bağlı olarak bebeklere 2-3 saat arayla 500-1000 IU solüsyon verilir.
Daha büyük çocuklar için doktor bir inhalasyon nebülizörü önerebilir. Bu durumda, ampulün içeriği aynı şekilde seyreltilir. Temiz su. Prosedür ilacın 1 ampulünü tüketir. İlacın bu uygulama yöntemi ile etkinliği önemli ölçüde artar. Aslında interferon olan protein, sıcaklıkta hafif bir artışla bile yok edildiğinden, kullanmadan önce ısıtma işlevini kapattığınızdan emin olun.
mumlar
Yeni doğanlar ve 7 yaşın altındaki çocuklar için interferon bazen 150.000 IU'luk bir dozda fitil şeklinde reçete edilir. 7 yaş ve üstü - 500.000 IU dozunda.
Fitiller, 12 saat arayla günde en fazla 2 defa rektal olarak uygulanır. Talimatlara uygun olarak ARVI tedavisinin seyri 5-10 gündür. Kesin süre, ilgili hekimin tavsiyelerine bağlıdır.
Kullanmadan önce fitilin ucunu steril suya batırın. sebze yağı ve karnı üzerinde yatan bebeği nazikçe anüse sokun, ardından mumun dışarı çıkmasını engelleyerek kalçaları birlikte sıkın. Çocuğun bir süre vücudun pozisyonunu değiştirmemesi arzu edilir.
Viferon - interferonlu rektal fitiller (makalede daha fazlası :) interferon merhem
Cildin veya mukoza zarının etkilenen bölgelerine günde 3-4 kez ince bir merhem tabakası uygulanır. Bazen bu kompreslerle yapılır. Tedaviye, döküntü görünümünü beklemeden, herpes enfeksiyonunun ilk belirtilerinde başlanması önerilir.
İnterferon merhem reçete edilir diş muayenehanesiÇocuklarda viral stomatit tedavisi için. Doktor tedavi rejimini bireysel olarak boyar. Ayrıca, grip ve SARS tedavisinde interferon merhem kullanılır. Bunun için burun mukozası günde 3-4 defa nazikçe yağlanır. Bazı doktorlar boğazın da yağlanmasını önermektedir.
Kontrendikasyonlar ve olası yan etkiler
İnterferon, virüsün penetrasyonuna bir yanıt olarak insan vücudunun kendisi tarafından üretildiği için oldukça güvenlidir. Bu nedenle, buna dayalı ilaçlar reçetesiz olarak eczanelerde dağıtılmaktadır.
Bunlar, ciddi organik kalp hastalığı, otoimmün hepatit, tiroid hastalığı, epilepsi veya merkezi fonksiyon bozukluğudur. gergin sistem, böbrek ve karaciğer fonksiyonlarının belirgin ihlalleri, alfa-interferon'a aşırı duyarlılık vb.
Yan etkiler en sık parenteral uygulamada ortaya çıkar ve şu şekilde görünür:
- ateş;
- baş ağrısı;
- zayıflıklar;
- iştah kaybı;
- mide bulantısı, ishal, kusma;
- aritmiler;
- uyuşukluk, bilinç bozukluğu vb.
analoglar
Her interferon bazlı ilaç, çeşitli marka adları altında mevcuttur ve kendi analoglarına sahiptir. Bazılarının listesi: Roferon, Inferon, Lipoferon, Betaferon, Laferon, Laferobion, Nazoferon, Infagel, Viferon, vb.
Tüm bu ilaçların ana etken maddesi interferondur, sadece konsantrasyonu ve yardımcı bileşenleri farklıdır. Bu nedenle, herhangi birini kullanmadan önce söz konusu fonlar talimatları okuduğunuzdan ve doktorunuza danıştığınızdan emin olun.
İnterferon preparatlarının bileşimi, salınım biçimlerine bağlıdır.
Salım formu
İnterferon müstahzarları aşağıdaki salım formlarına sahiptir:
- göz ve burun damlalarının hazırlanması için liyofilize toz, enjeksiyon solüsyonu;
- enjeksiyon solüsyonu;
- Gözyaşı;
- göz filmleri;
- burun damlaları ve sprey;
- merhem;
- dermatolojik jel;
- lipozomlar;
- sprey kutusu;
- oral solüsyon;
- rektal fitiller;
- vajinal fitiller;
- implantlar;
- mikro kristaller;
- tabletler (tabletlerde interferon, Entalferon markası altında üretilir).
farmakolojik etki
IFN preparatları, antiviral ve immünomodülatör ilaçlar grubuna aittir.
Tüm IFN'ler antiviral ve antitümör aktiviteye sahiptir. Aynı derecede önemli olan, eylemi teşvik etme yetenekleridir. makrofajlar - başlatmada önemli bir rol oynayan hücreler.
IFN'ler, vücudun penetrasyona karşı direncinde bir artışa katkıda bulunur virüsler ve blok çoğaltma virüsler hücreye girdiklerinde İkincisi, IFN'nin baskılama yeteneğinden kaynaklanmaktadır. virüsün haberci (haberci) RNA'sının çevirisi .
Aynı zamanda, IFN'nin antiviral etkisi belirli kişilere yönelik değildir. virüsler yani, IFN'ler virüs özgüllüğü ile karakterize edilmez. Bu onların çok yönlülüğünü açıklar ve geniş aralık antiviral aktivite.
İnterferon - nedir bu?
İnterferonlar benzer özelliklere sahip bir sınıftır. glikoproteinler maruziyete yanıt olarak omurgalı hücreler tarafından üretilir. Çeşitli türler hem viral hem de viral olmayan yapıdaki indükleyiciler.
Wikipedia'ya göre, biyolojik olarak aktif bir maddenin interferon olarak nitelendirilebilmesi için protein yapısında olması, belirgin bir etkiye sahip olması gerekir. antiviral aktivite çeşitli ile ilgili olarak virüsler , en azından homolog (benzer) hücrelerde, "RNA ve protein sentezi dahil olmak üzere hücresel metabolik süreçlerin aracılık ettiği."
DSÖ ve İnterferon Komitesi tarafından önerilen IFN'lerin sınıflandırılması, antijenik, fiziksel, kimyasal ve biyolojik özelliklerindeki farklılıklara dayanmaktadır. Ayrıca türlerini ve hücresel kökenlerini de dikkate alır.
Antijeniteye (antijenik özgüllük) göre, IFN genellikle aside dirençli ve asit kararsız olarak ayrılır. Alfa ve beta interferonlar (tip I IFN'ler olarak da adlandırılırlar) aside dirençlidir. İnterferon gama (γ-IFN) asit kararsızdır.
α-IFN üretimi periferik kan lökositleri (B- ve T-tipi lökositler), bu nedenle daha önce lökosit interferon . Şu anda, çeşitlerinin en az 14'ü var.
β-IFN üretilir fibroblastlar , yani aynı zamanda denir fibroblastik .
Eski atama γ-IFN - bağışıklık interferonu , ama uyarılmış T tipi lenfositler , NK hücreleri (normal (doğal) katiller; İngilizceden "doğal katil") ve (muhtemelen) makrofajlar .
IFN'nin ana özellikleri ve etki mekanizması
İstisnasız tüm IFN'ler, hedef hücrelere karşı çok işlevli aktivite ile karakterize edilir. En yaygın özellikleri, içlerinde indükleme yeteneğidir. antiviral durum .
İnterferon, çeşitli hastalıklar için terapötik ve profilaktik bir ajan olarak kullanılır. viral enfeksiyonlar . IFN preparatlarının bir özelliği, tekrarlanan enjeksiyonlarla etkilerinin zayıflamasıdır.
IFN'nin etki mekanizması, inhibe etme yeteneği ile ilgilidir. viral enfeksiyonlar . İnterferon ilaçları ile tedavi sonucunda hastanın vücudunun çevresinde enfeksiyon odağı dirençliden bir çeşit bariyer oluşur. virüs enfeksiyonun daha fazla yayılmasını önleyen enfekte olmamış hücreler.
Hala bozulmamış (bozulmamış) hücrelerle etkileşime girerek üreme döngüsünün uygulanmasını engeller virüsler bazı hücresel enzimleri aktive ederek ( protein kinazlar ).
İnterferonların en önemli işlevi baskılama yeteneğidir. hematopoez ; vücudun bağışıklık yanıtını ve enflamatuar yanıtı modüle eder; hücre çoğalması ve farklılaşması süreçlerini düzenler; büyümeyi engeller ve üremeyi engeller viral hücreler ; yüzey ifadesini uyarır antijenler ; bireysel işlevleri bastır B ve T tipi lökositler aktiviteyi teşvik etmek NK hücreleri vb..
IFN'nin biyoteknolojide kullanımı
Sentez ve yüksek performanslı saflaştırma için yöntemlerin geliştirilmesi lökosit ve rekombinant interferonlar ilaç üretimi için yeterli miktarlarda, teşhis edilen hastaların tedavisi için IFN preparatlarının kullanılma olasılığını açmayı mümkün kılmıştır. viral hepatit .
Rekombinant IFN'lerin ayırt edici bir özelliği, insan vücudunun dışında üretilmeleridir.
Örneğin, rekombinant interferon beta-1a (IFN β-1a) memeli hücrelerinden (özellikle Çin hamsteri yumurtalık hücrelerinden) elde edilir ve özellikleri bakımından benzerdir interferon beta-1b (IFN β-1b) Enterobacteriaceae ailesinin bir üyesi tarafından üretilen coli (Escherichia coli).
İnterferon oluşturan ilaçlar - nedir bu?
IFN indükleyicileri, kendileri interferon içermeyen, ancak aynı zamanda üretimini uyaran ilaçlardır.
Farmakodinamik ve farmakokinetik
α-IFN'nin ana biyolojik etkisi viral protein sentezinin inhibisyonu . Hücrenin antiviral durumu, ilacın uygulanmasından veya vücutta IFN üretiminin indüklenmesinden birkaç saat sonra gelişir.
Ancak, IFN etkilemez erken aşamalar çoğaltma döngüsü, yani adsorpsiyon aşamasında, penetrasyon virüs hücre içine (penetrasyon) ve iç bileşenin salınmasına virüs onu soyma sürecinde.
Antivirüs eylemi α-IFN, hücre enfeksiyonu durumunda bile kendini gösterir bulaşıcı RNA . IFN hücreye girmez, sadece belirli reseptörlerle etkileşir. hücre zarları (gangliosidler veya benzeri yapılar içeren oligo şeker ).
IFN alfanın aktivite mekanizması, bireyin hareketine benzer. glikopeptid hormonları . Aktiviteyi uyarır genler , bazıları doğrudan ürünlerin oluşumunun kodlanmasında yer alır antiviral eylem .
β interferonlar Ayrıca sahibiz antiviral eylem , aynı anda birkaç etki mekanizmasıyla ilişkilidir. beta interferon NO-sentetazı aktive eder, bu da hücre içindeki nitrik oksit konsantrasyonunu arttırır. İkincisi, üremenin baskılanmasında kilit bir rol oynar. virüsler .
β-IFN ikincil efektör fonksiyonları aktive eder doğal katilleriçinde , B tipi lenfositler , kan monositleri , doku makrofajları (mononükleer fagositler) ve nötrofilik , antikora bağımlı ve antikordan bağımsız sitotoksisite ile karakterize edilir.
Ek olarak, β-IFN dahili bileşenin salınımını engeller. virüs ve metilasyon süreçlerini bozar virüs RNA'sı .
γ-IFN, bağışıklık yanıtının düzenlenmesinde yer alır ve şiddetini düzenler enflamatuar reaksiyonlar. Kendi olmasına rağmen antiviral ve antitümör etkisi , gama interferon çok zayıf. Aynı zamanda, α- ve β-IFN'nin aktivitesini önemli ölçüde artırır.
Parenteral uygulamadan sonra, maksimum IFN konsantrasyonu 3-12 saat sonra gözlenir.Biyoyararlanım indeksi %100'dür (hem deri altına enjeksiyondan sonra hem de kas içine enjeksiyondan sonra).
Yarı ömür T½ süresi 2 ila 7 saat arasındadır. Plazmada eser miktarda IFN konsantrasyonları 16-24 saat sonra saptanmaz.
kullanım endikasyonları
IFN tedavi etmek için tasarlanmıştır viral hastalıklar bu vuruş solunum sistemi .
Ek olarak, hastalara interferon preparatları reçete edilir. kronik formlar hepatit ve Delta .
tedavi için viral hastalıklar ve özellikle, ağırlıklı olarak IFN-a kullanılır (her ikisi de IFN-alfa 2b ve IFN-alfa 2a'dır). Tedavinin "altın standardı" Hepatit C pegile interferonlar alfa-2b ve alfa-2a olarak kabul edilir. Onlarla karşılaştırıldığında, geleneksel interferonlar daha az etkilidir.
IFN lambda-3'ü kodlamaktan sorumlu olan IL28B geninde belirtilen genetik polimorfizm, tedavinin etkisinde önemli farklılıklara neden olur.
Genotip 1 olan hastalar Hepatit C Bu genin ortak alelleri ile diğer hastalara göre daha uzun ve belirgin tedavi sonuçları elde etme olasılığı daha yüksektir.
IFN ayrıca sıklıkla hastalara verilir. onkolojik hastalıklar : habis , pankreas endokrin tümörler , non-Hodgkin lenfoma , karsinoid tümörler ; Kaposi sarkomu , Nedeniyle ; kıllı hücreli lösemi ,multipil myeloma , Böbrek kanseri vb..
Kontrendikasyonlar
İnterferon olan hastalara reçete edilmez. aşırı duyarlılık hem ona hem de bu hastalıktan mustarip çocuklara ve ergenlere ağır zihinsel bozukluklar ve sinir sistemi bozuklukları , şiddetli ve uzun süreli intihar düşünceleri ve intihar girişimlerinin eşlik ettiği.
İle bütünlüğünde antiviral ilaç Ribavirin IFN, şiddetli bozukluğu olan hastalarda kontrendikedir. böbrek (CC'nin 50 ml/dak'dan az olduğu koşullar).
İnterferon preparatları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir (uygun tedavinin beklenen klinik etkiyi vermediği durumlarda).
Yan etkiler
İnterferon, neden olabilecek ilaçlar kategorisine aittir. çok sayıda ters tepkilerçeşitli sistem ve organlardan Çoğu durumda, interferonun / in, s / c veya / m sokulmasının sonucudur, ancak ilacın diğer farmasötik formları da onları kışkırtabilir.
IFN almanın en yaygın yan etkileri şunlardır:
- anoreksi;
- mide bulantısı;
- titreme;
- vücutta titreme.
Kusma, artma, ağız kuruluğu hissi, saç dökülmesi (), asteni ; benzeyen spesifik olmayan semptomlar grip belirtileri ; sırt ağrısı, depresif durumlar , kas-iskelet ağrısı , intihar düşünceleri ve intihar girişimi, genel halsizlik, tat alma ve konsantrasyon bozukluğu, artan sinirlilik, uyku bozuklukları (sıklıkla), arteriyel hipotansiyon , bilinç bulanıklığı, konfüzyon.
Nadir yan etkiler Karnın üst kısmında sağda ağrı, vücutta döküntüler (eritemli ve makülopapüler), artan sinirlilik, enjeksiyon bölgesinde ağrı ve şiddetli iltihaplanma, ikincil viral enfeksiyon (enfeksiyon dahil virüs herpes simpleks ), artan kuruluk deri, , gözlerde ağrı , konjonktivit bulanık görme, işlev bozukluğu gözyaşı bezleri , kaygı, ruh hali değişkenliği; psikotik bozukluklar , artan saldırganlık vb. dahil; yüksek ateş , dispeptik semptomlar , solunum bozuklukları, kilo kaybı, biçimlendirilmemiş sandalye, hiper veya hipotiroidizm , işitme bozukluğu (tamamen kaybolana kadar), akciğerlerde sızıntı oluşumu, iştah artışı, uzuvlarda diş eti kanaması, nefes darlığı , böbrek fonksiyon bozukluğu ve böbrek yetmezliği gelişimi , periferik iskemi , hiperürisemi , nöropati vb..
IFN ilaçları ile tedavi neden olabilir üreme bozukluğu . Primatlar üzerinde yapılan araştırmalar, interferonun ihlal ediyor adet döngüsü kadınlar arasında . Ek olarak, IFN-α ile tedavi edilen kadınlarda ve in.
Bu nedenle doğurganlık çağındaki kadınlar interferon reçete ederken kullanmalıdır. bariyer kontraseptifler . Üreme çağındaki erkeklerin de olası yan etkiler konusunda bilgilendirilmeleri önerilir.
Nadir durumlarda, interferon tedavisine aşağıdakilerle ifade edilen oftalmik bozukluklar eşlik edebilir: retina kanamaları , retinopati (dahil olmak üzere, ancak bunlarla sınırlı değildir Maküler ödem ), retinada odak değişiklikleri, görme keskinliğinde azalma ve/veya sınırlı görme alanları, disk ödemi optik sinirler , oftalmik (ikinci kraniyal) sinirin nöriti , arter tıkanıklığı veya retina damarları .
Bazen interferon almanın arka planına karşı gelişebilir hiperglisemi , nefrotik sendromun belirtileri , . olan hastalarda diyabet hastalığın klinik tablosunu kötüleştirebilir.
olasılığı göz ardı edilemez. serebrovasküler kanama , eritema multiforme , doku nekrozu enjeksiyon yerinde kardiyak ve serebrovasküler iskemi , hipertrigliseridemi , sarkoidoz (veya seyrinin alevlenmesi), Lyell'in sendromları ve Stevens-Johnson .
İnterferonun tek başına veya kombine olarak kullanılması Ribavirin nadir durumlarda, neden olabilir aşırı kansızlık (AA) ve hatta PAKKM ( kırmızı kemik iliğinin tam aplazisi ).
İnterferon preparatları ile tedavinin arka planında hastanın çeşitli hastalıklar geliştirdiği durumlar da vardı. otoimmün ve bağışıklık aracılı bozukluklar (içermek Werlhof hastalığı ve Moszkowitz hastalığı ).
İnterferon, kullanım talimatları (Yöntem ve doz)
İnterferon alfa, beta ve gama kullanımına ilişkin talimatlar, bir hastaya bir ilaç reçete etmeden önce, ona ne kadar duyarlı olduğunun belirlenmesinin önerildiğini gösterir. bu hastalığa neden oldu.
İnsan lökosit interferonunun veriliş şekli hastaya konulan tanıya göre belirlenir. Çoğu durumda, deri altı enjeksiyonları şeklinde reçete edilir, ancak bazı durumlarda ilaç bir kas veya damar içine enjekte edilebilir.
Tedavi dozu, idame dozu ve tedavi süresi klinik duruma ve hastanın vücudunun kendisine verilen tedaviye verdiği cevaba göre belirlenir.
"Çocuklar için" interferon, fitiller, damlalar ve merhemler şeklinde bir ilaç anlamına gelir.
Çocuklar için interferon kullanımına ilişkin talimatlar, bu ilacın terapötik ve profilaktik bir ajan olarak kullanılmasını önerir. Bebekler ve daha büyük çocuklar için doz, ilgili doktor tarafından seçilir.
Profilaktik amaçlar için INF, hazırlanması için damıtılmış veya kaynamış su oda sıcaklığı. Bitmiş çözelti kırmızı renkli ve yanardönerdir. 24-48 saatten fazla olmamak üzere soğukta muhafaza edilmelidir. İlaç, çocukların ve yetişkinlerin burnuna aşılanır.
-de viral göz hastalıkları ilaç gözler için damla şeklinde reçete edilir.
Hastalığın semptomlarının şiddeti azalır azalmaz damlatma hacmi bir damlaya düşürülmelidir. Tedavi süresi 7 ila 10 gündür.
neden olduğu lezyonların tedavisi için uçuk virüsleri Merhem, cilt ve mukoza zarlarının etkilenen bölgelerine ince bir tabaka halinde 12 saat aralıklarla günde iki kez uygulanır. Tedavi süresi 3 ila 5 gündür (hasar görmüş cilt ve mukoza zarlarının bütünlüğü tamamen düzelene kadar).
önleme için ORZ ve yağlanmalıdır burun pasajları . Kursun 1. ve 3. haftasındaki prosedürlerin sıklığı günde 2 defadır. 2. hafta ara vermeniz önerilir. Profilaktik amaçlar için, tüm dönem boyunca interferon kullanılmalıdır. solunum yolu hastalıkları salgınları .
Sıklıkla görülen çocuklarda rehabilitasyon kursunun süresi tekrarlayan viral ve bakteriyel enfeksiyonlar solunum sistemi , KBB organları , tekrarlayan enfeksiyon sebebiyle Uçuk virüsü , iki aydır.
Ampullerde interferon nasıl üretilir ve nasıl kullanılır?
Ampullerde interferon kullanımına ilişkin talimatlar, kullanımdan önce ampulün açılması, ampul üzerindeki 2 ml'ye karşılık gelen işarete kadar oda sıcaklığında suyla (damıtılmış veya kaynatılmış) dökülmesi gerektiğini belirtir.
İçerikler tamamen eriyene kadar hafifçe çalkalanır. Çözelti her birine enjekte edilir. geniz boşluğu Enjeksiyonlar arasında en az altı saatlik aralıklarla günde iki kez, beş damla.
AT tıbbi amaçlar IFN'ler ilk başlar başlamaz başlatılır. grip belirtileri . İlacın etkinliği daha yüksektir, hasta ne kadar erken almaya başlarsa.
en etkili inhalasyon yöntemi(burun veya ağız yoluyla). Bir inhalasyon için, 10 ml su içinde çözülmüş ilacın üç ampul içeriğinin alınması tavsiye edilir.
Su, +37 °C'yi aşmayan bir sıcaklığa kadar önceden ısıtılır. Solunum prosedürleri, aralarında en az bir ila iki saatlik bir aralık bırakarak günde iki kez gerçekleştirilir.
Püskürtme veya damlatma sırasında, ampulün içeriği iki mililitre suda eritilir ve günde üç ila altı kez her burun geçişine 0,25 ml (veya beş damla) enjekte edilir. Tedavi süresi 2-3 gündür.
Önleyici amaçlar için çocuklar için burun damlaları günde iki kez (her biri 5 damla) damlatılır. İlk aşama hastalığın gelişimi, aşılama sıklığı artar: ilaç, her saat veya iki günde en az beş ila altı kez uygulanmalıdır.
Birçoğu, gözlere bir interferon çözeltisi damlatmanın mümkün olup olmadığıyla ilgileniyor. Bu sorunun cevabı olumludur.
doz aşımı
İnterferon ile aşırı doz vakaları açıklanmamıştır.
Etkileşim
β-IFN ile uyumludur kortikosteroid ilaçlar ve ACTH. Tedavi sırasında alınmamalıdır miyelosupresif ilaçlar , dahil sitostatikler (bu neden olabilir ilave efekt ).
Dikkatle, IFN-β klerensi büyük ölçüde sitokrom P450 sistemleri (antiepileptik ilaçlar , bazı antidepresanlar ve benzeri.).
IFN-alfa almayın ve Telbivudin . α-IFN'nin eşzamanlı kullanımı, ilgili olarak karşılıklı bir eylem geliştirmesine neden olur. ile birlikte kullanıldığında fosfazid Karşılıklı artabilir miyelotoksisite her iki ilaç (miktardaki değişiklikleri dikkatle izlemeniz önerilir) granülositler ve;
IFN, amacı sıklıkla hasta olan hastaların rehabilitasyonu olan terapide de kullanılır. solunum yolu enfeksiyonları çocuklar.
Çoğu en iyi seçenekçocuklar için alım - burun damlaları: bu kullanımda interferon gastrointestinal sisteme nüfuz etmez (burun için ilacı seyreltmeden önce su 37 ° C sıcaklığa ısıtılmalıdır).
Bebekler için fitiller (150 bin IU) şeklinde interferon reçete edilir. Çocuklar için mumlar, enjeksiyonlar arasında 12 saatlik aralıklarla korunarak günde 2 kez birer birer uygulanmalıdır. Tedavi süresi 5 gündür. Bir çocuğu tamamen iyileştirmek için SARS Kural olarak, bir kurs yeterlidir.
Tedavi için günde iki kez 0,5 g merhem alın. Tedavi ortalama 2 hafta sürer. Sonraki 2-4 hafta boyunca, merhem haftada 3 kez uygulanır.
Sayısız olumlu eleştiriler ilaç hakkında, bu dozaj formunda aynı zamanda kendisini şu şekilde kurduğunu gösterir: etkili çare tedavi için stomatit ve iltihaplı bademcikler . Çocuklar için interferonlu inhalasyonlar daha az etkili değildir.
Uygulaması için bir nebülizör kullanılıyorsa ilacın kullanımının etkisi önemli ölçüde artar (5 mikrondan daha büyük çaplı partikülleri püskürten bir cihaz kullanılması gerekir). Bir nebülizör yoluyla inhalasyonların kendi özellikleri vardır.
İlk olarak, interferon burundan solunmalıdır. İkincisi, cihazı kullanmadan önce içindeki ısıtma fonksiyonunu kapatmak gerekir (IFN bir proteindir, 37 ° C'nin üzerindeki bir sıcaklıkta yok edilir).
Bir nebülizatörde inhalasyon için, bir ampulün içeriği 2-3 ml damıtılmış veya maden suyu(bu amaçla salin de kullanabilirsiniz). Ortaya çıkan hacim bir prosedür için yeterlidir. Gün içindeki prosedürlerin sıklığı 2 ila 4 arasındadır.
Bunu hatırlamak önemlidir uzun süreli tedaviÇocuklar için interferon önerilmemektedir, çünkü buna bağımlılık gelişir ve bu nedenle beklenen etki gelişmez.
Hamilelik sırasında interferon
Anne adayı için tedaviden beklenen yararın, advers reaksiyon riskinden ve fetal gelişim üzerindeki olumsuz etki riskinden daha ağır basacağı durumlar bir istisna olabilir.
Rekombinant IFN bileşenlerinin anne sütü ile izole edilmesi olasılığı göz ardı edilmemiştir. Fetüse süt yoluyla maruz kalma olasılığı göz ardı edilemeyeceğinden, emziren kadınlara IFN reçete edilmez.
Aşırı durumlarda, IFN atanmasından kaçınmanın imkansız olduğu durumlarda, kadının tedavi sırasında emzirmeyi reddetmesi önerilir. yumuşatmak yan etki ilaç (influenzaya benzer semptomların ortaya çıkması), IFN ile eş zamanlı uygulama önerilir .
İnterferon, immünomodülatör, antiviral, antitümör ve antiproliferatif etkiye sahiptir. Doğumdan itibaren kullanılabilir. İnterferon, SARS'ın tedavisi ve önlenmesi için reçete edilir. Biomed Krasnogorsk, Microgen NPO gibi birkaç Rus şirketi tarafından üretilmektedir.
Dozaj formu
İnterferon, paket başına 5 veya 10 parçalık ampullerde inhalasyon ve intranazal uygulama için bir çözeltinin üretimi için bir liyofilizat formunda üretilir. Kullanmadan önce ampullerin içeriği su ile seyreltilmelidir. Ayrıca satışta, damlalıklı plastik bir şişede bulunan hazır bir Interferon çözeltisi de bulunmaktadır.
Açıklama ve kompozisyon
İlaç ampullerde mevcutsa, higroskopik olan beyaz veya açık sarı ila pembe gözenekli amorf bir kütle veya tozdur.
Biomed Krasnogorsk tarafından üretilen bir flakondaki hazır Interferon çözeltisi beyaz şeffaf bir sıvıdır.
Etken madde olarak en az 1000 IU interferon alfa içerirler. İlaç, bir interferon indükleyici virüsün etkisi altında sağlıklı gönüllülerin lökositleri tarafından oluşturulan ve mikro ve ultrafiltrasyon yöntemleriyle saflaştırılan bir protein grubudur (alfa interferonlar). İlaç koruyucu ve antibiyotik içermez, HIV 1 ve 2'ye karşı antikorlar, hepatit C virüsü, hepatit B virüslerinin yüzey antijenleri.
Farmakolojik grup
Aktif madde, makrofajların fagositik aktivitesi olan T-katillerin ve NK hücrelerinin sitotoksik aktivitesini uyarır. Dokularda viral enfeksiyonlara karşı direnci gösterir ve bağışıklık tepkisini modüle ederek virüslerin nötralizasyonu ve onlar tarafından enfekte olmuş hücrelerin yok edilmesiyle sonuçlanır. Mukoza zarlarından hızla emilir ve vücuttan doğal olarak atılır.
kullanım endikasyonları
yetişkinler için
İnterferon, grip de dahil olmak üzere solunum yolu viral hastalıklarını tedavi etmek ve önlemek için kullanılır.
Çocuklar için
Çocukların ifadesine göre, ilaç doğumdan itibaren reçete edilebilir.
İnterferon, gebelik ve emzirme döneminde, endikasyonlara göre, anneye olan yararın çocuk üzerindeki riskinden daha fazla olduğu durumlarda kullanılabilir.
Kontrendikasyonlar
İlaç, bileşimine bireysel hoşgörüsüzlük durumunda kullanılamaz.
Uygulamalar ve dozlar
yetişkinler için
ile ampul ilaç kullanımdan hemen önce açıldı. İşarete kadar içeriğine distile su eklenir. Mevcut değilse, normal soğutulmuş kaynamış su kullanabilirsiniz. Bitmiş çözelti, rengi soluk sarıdan pembeye değişebilen berrak veya hafif yanardöner bir sıvıdır. Bir günden fazla olmamak üzere maksimum 10 derecelik bir sıcaklıkta saklanmasına izin verilir.
İntranazal veya inhalasyon yoluyla kullanılabilir.
Önleme için, ilaç enfeksiyon tehdidi varken tüm süre boyunca en az 6 saat arayla günde 2 kez her burun deliğine 5 damla aşılanır.
Tedavi amaçlı olarak ilaca hastalığın ilk belirtilerinde başlanmalı, günde en az 5 defa her burun deliğine 1-2 saatte bir 5'er damla damlatılmalıdır.
İnhalasyon için herhangi bir inhaler kullanabilirsiniz. Bunu yapmak için 3 ampulün içeriği 37 dereceye kadar ısıtılmış 10 ml suda çözülmelidir. İnhalasyon 2-3 gün sabah ve akşam ağız ve burun yoluyla yapılır.
İlaç bir şişede damla şeklinde kullanılıyorsa, seyreltilmeleri gerekmez. Aynı dozlarda kullanılır.
Çocuklar için
Doğumdan itibaren ilaç çocuklara intranazal olarak uygulanabilir ve 3 yaşından itibaren inhalasyonlar yapılabilir. Çocuklarda interferon dozları yetişkinlerde olduğu gibidir.
hamile kadınlar ve emzirme döneminde
Hamilelik ve emzirme döneminde, interferon her zamanki gibi kullanılır.
Yan etkiler
İnterferon aşağıdaki olumsuz reaksiyonlara neden olabilir:
- letarji;
- ağız kuruluğu, iştahsızlık, mide bulantısı, artan peristaltizm, mide ekşimesi;
- ateş ve titreme;
- miyalji ve artralji;
- baş ağrısı, sinirlilik, uyuşukluk, baş dönmesi, depresyon, uyku bozukluğu, görme, bilinç;
- kaşıntı ve kızarıklık gibi cilt alerjik reaksiyonları;
- terlemek;
- iskemik retinopati;
- hepatit, karın ağrısı, şişkinlik, tat bozukluğu, kilo kaybı, gevşek dışkı, kabızlık, karaciğer fonksiyon bozukluğu.
Diğer ilaçlarla etkileşim
İnterferon, karaciğerde oksidatif metabolizmayı bloke eder ve bu, bu şekilde metabolize edilen ilaçların biyotransformasyonunun ihlaline neden olabilir.
Interferon'un paralel atanması ile:
- ACE inhibitörleri ile hematotoksik etki ile ilgili olarak sinerjizm gözlemlenebilir;
- zidovudin ile miyelotoksik etkiye bağlı olarak sinerjizm mümkündür;
- c karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış olabilir;
- teofilin ile klerensini azaltmak mümkündür.
Özel Talimatlar
İlaç solüsyonu kullanımdan hemen önce hazırlanır. Grip belirtileri varsa içmelisiniz. Terapi sırasında kan ve karaciğer resmini periyodik olarak izlemek gerekir.
doz aşımı
İnterferon ile aşırı doz vakası yoktur.
Depolama koşulları
Mağaza İnterferon 2-8 derecelik bir sıcaklıkta olmalıdır. Raf ömrü 2 yıldır, bundan sonra ilaç atılmalıdır. İnterferon eczaneden reçetesiz alınabilse de doktorunuza danışmadan alınmamalıdır.
analoglar
Buna ek olarak, satışta ilacın bir dizi tam ve kısmi analogları vardır:
- . o tam analogİnterferon. İlaç, intranazal uygulama için dozlanmış bir sprey olarak mevcuttur. İnfluenza dahil olmak üzere akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının önlenmesi ve tedavisi için reçete edilir. Doğumdan itibaren kullanılabilir ve ilaç hamile ve emziren hastaların tedavisi için de onaylanmıştır. İlacın bileşimine aşırı duyarlılığı olan veya şiddetli alerjisi olan hastalara reçete edilmemelidir.
- Işık. İnterferona ek olarak içeren ölçülü bir sprey şeklinde üretilir. İlaç 14 yaşından büyük çocuklarda kullanılabilir. İlacın bileşimine bireysel hoşgörüsüzlük durumunda kontrendikedir, burun kanaması için dikkatli kullanılmalıdır.
Her ilacın kendine has özellikleri olduğundan, İnterferon yerine analog kullanılmasına ancak doktorun izni ile izin verilir.
Fiyat
Interferon'un maliyeti ortalama 872 ruble. Fiyatlar 78 ila 5000 ruble arasında değişiyor.