وضعیت فیزیولوژیکی طبیعی شاخص های فیزیولوژیکی بدن به عنوان نشانگرهای سنی حساسیت تغییرات در رفتار فرد مبتلا به بی اشتهایی عصبی در مورد غذا

طبیعی، پاتولوژیک، فیزیولوژی بالینی: تفاوت مفهومی

عملکرد فیزیولوژیکی به عنوان یک موضوع فیزیولوژی طبیعی

اگر هر منطقه ای فعالیت های تحقیقاتیاگر فردی ادعا می کند که او را علم جداگانه می نامند، پس باید موضوع تحقیق و روش اصلی خود را داشته باشد.

موضوع تحقیق در فیزیولوژی طبیعی است تابع و فرآیندهایی که این تابع را ارائه می کنند[Mf22].

عملکرد فیزیولوژیکی- تظاهرات فعالیت حیاتی ارگانیسم و ​​اجزای آن که دارای ارزش تطبیقی ​​بوده و با هدف دستیابی به نتیجه مفید برای ارگانیسم است. [Mf23]

اصطلاح تابع از تابع لاتین - فعالیت گرفته شده است.

مفاهیم " تابع"و" فرآیند فیزیولوژیکی»

باید بین مفاهیم تمایز قائل شد « تابع» و « فیزیولوژیکی روند » . [Mf24]

به عنوان مثال، عملکرد تشکیل ادرار توسط فرآیندهای زیر: فیلتراسیون گلومرولی، بازجذب لوله ای و ترشح لوله ای.

هنگام تمایز بین مفاهیم کارکرد و فرآیند، باید از این واقعیت شروع کرد که یک تابع به عنوان رابطه یک جزء به یک کل تعریف می شود که در آن وجود یک جزء (عنصر) وجود کل را تضمین می کند. به عبارت دیگر، یک تابع است چی برای برخی سیستم ها یا ارگانیسم های دیگر به طور کلی انجام می شود (تصفیه توسط کلیه های خون، بدن از سموم از طریق تشکیل ادرار)، فرآیندهایی هستند که چگونه این در داخل عنصر سیستم (فیلتراسیون، بازجذب، ترشح در کلیه ها) انجام می شود.

عملکرد یکسانی را می توان توسط فرآیندهای مختلف ارائه کرد. علاوه بر این، اهمیت و نقش این فرآیندها ممکن است تغییر کند. به عنوان مثال، عملکرد حفظ دمای بدن توسط فرآیندهای انقباض عضلانی، تعریق، توزیع مجدد جریان خون فراهم می شود.

یک فرآیند مشابه می تواند عملکردهای متفاوتی را ارائه دهد. به عنوان مثال، فرآیند انقباض عضلانی عملکرد حرکت و عملکرد حفظ دمای بدن را فراهم می کند.

باید دانست که اغلب مفاهیم فرآیند و عملکرد فیزیولوژیکی شناسایی می شوند.

چه اتفاقی افتاده است ارگانیسم طبیعی?

ارگانیسم طبیعی -اوهاین ارگانیسمی است که در وضعیت عملکردی مطلوب برای شرایط زندگی مربوطه قرار دارد.

در همان زمان، آنها می گویند که شاخص های وضعیت عملکردی اندام ها و سیستم ها "عادی" است.

مفهوم "هنجار" کاملاً پیچیده است و به روش های مختلفی تفسیر می شود. بعداً به این موضوع می پردازیم، اما برای کم حوصله ترین ها می توانم توصیه کنم به کتاب درسی مراجعه کنند. [Mf26]

فیزیولوژی پاتولوژیکارگانیسم بیمار را مطالعه می کند. علاوه بر این، تمرکز فیزیولوژی پاتولوژیک، قانونمندی‌های ظهور، توسعه و نتیجه بیماری است [Mf27].

"... در یک کلام، هنگامی که یک بیماری شروع می شود، دامنه فیزیولوژی طبیعی به اینجا ختم می شود، فیزیولوژی یک ارگانیسم بیمار و پاتولوژیک آغاز می شود." VV Podvysotsky [++375+C.7]. با این حال، باید به خاطر داشت که مطالعه فیزیولوژی پاتولوژیک بدون تسلط بر فیزیولوژی طبیعی در سطح کافی غیرممکن است. درس فیزیولوژی طبیعی به طور سنتی شامل تعدادی سؤال است که بدون شک موضوع فیزیولوژی پاتولوژیک است.



فیزیولوژی بالینی- بخشی از فیزیولوژی که به بررسی نقش و ماهیت تغییرات در فرآیندهای فیزیولوژیکی در شرایط پیش پاتولوژیک و پاتولوژیک بدن می پردازد [B28]. [Mf29]

فیزیولوژی بالینی به عنوان یک رشته دانشگاهی برای "پر کردن شکاف" ایجاد شده بین موضوعات اساسی (فیزیولوژی طبیعی و پاتولوژیک) و رشته های بالینی طراحی شده است [Mf30].

مصلحت جدا کردن فیزیولوژی بالینی در حضور فیزیولوژی پاتولوژیک به عنوان یک علم از نظر بسیاری نامناسب است. این سوال کاملاً خالی است: آیا فیزیولوژی بالینی تخیلی است یا واقعیت؟ اجازه دهید تصمیم خود را به تعویق بیندازیم تا زمانی که به فیزیولوژی طبیعی و پاتولوژیک تسلط پیدا کنیم و در سال های آخر به مطالعه فیزیولوژی بالینی خواهیم پرداخت.

یعنی به از دست دادن هنجار.

بنابراین، اگر در طول کل دوره رشد ارگانیسم تغییری در ویژگی های فیزیولوژیکی ایجاد شود که وضعیت عملکردی ارگانیسم اصلی را منعکس می کند، یک شاخص هنجار چیست؟

معمولاً هنگام پاسخ به این نوع سؤال، شاخص های به دست آمده از فرد مورد بررسی با میانگین شاخص های بالینی مقایسه می شود. افراد سالمگروه سنی مربوطه این شاخص ها به عنوان استاندارد هنجار در نظر گرفته می شوند. در صورتی که شاخص های فردی مقایسه شده در محدوده استاندارد باشد، نرمال تلقی می شوند.

به این ترتیب، در پزشکی بالینیوابسته به سن هنجارهای پویابه ویژه برای وزن بدن، غلظت قند و خون.

بنابراین، به ویژه، هنگام تعیین حدود هنجار برای سطح قند خون 2 ساعت پس از بار، برخی از محققان پیشنهاد می کنند که هنجار را در هر دهه بعدی پس از 40 سال افزایش دهند.

با این حال، این رویکرد به تعریف هنجار اساساً اشتباه است، زیرا هر چه سطح شاخص های فیزیولوژیکی بالاتر باشد. غلظت کلسترولیا قند خون، خطر یک آسیب شناسی خاص مرتبط با سن و به ویژه، آترواسکلروز.

افزایش ارزش تعدادی از شاخص های فیزیولوژیکی با افزایش سن، انحرافات از قانون را مشخص می کند، که بر اساس آن، حمایت از زندگی بدن هر چه قابل اطمینان تر باشد، ترکیب پایدارتر باشد. محیط داخلی. در پرتو ایده مکانیسم ارتفاع رشد و پیری، ثبات نسبی به دلیل تعامل حاصل می شود. سیستم های هموستاتیکو بنابراین ارزش شاخص های فیزیولوژیکی که در ابتدای مرحله تثبیت تعیین می شود، بیشتر با الزامات مفهوم "هنجار" مطابقت دارد.

در زنان 20-25 ساله، میانگین کل دفع حدود 12 است mmu/روز. بین سنین 20 تا 49 سال، سطح دفع گنادوتروپین هاو اگرچه در این شرایط طبیعی است چرخه تخمدانی، سطح بالا ترشح گنادوتروپین هامشاهده شده در 40-49 سالگی، باعث ایجاد تعدادی تغییرات اضافی می شود، به عنوان مثال، هیپرپلازی بافت تخمدان و افزایش جبرانی در تولید استروئیدهای فنل کل.

این باعث انتقال تغییرات طبیعی مرتبط با سن به تغییرات پاتولوژیک می شود. حتی بدون در نظر گرفتن پیامدهای مختلف افزایش وابسته به سن در تعدادی از پارامترهای فیزیولوژیکی، می توان پیشینی فرض کرد که اگر هر فرآیندی به روشی کاملاً عادی در شرایطی با مقدار کمتری از پارامترهای فیزیولوژیکی انجام شود، آنگاه این به دلیل افزایش غیراقتصادی در پارامترهای فیزیولوژیکی، با قانون حفاظت سازگارتر است تا اطمینان از فرآیند مشابه.

  • 1. حجم خون در بدن 6.5-7.0 درصد وزن بدن است.
  • 2. حجم پلاسما - 55-60 درصد حجم خون.
  • 3. محتوای پروتئین در پلاسما حدود 7 درصد (70 گرم در لیتر) است.
  • 4. محتوای آلبومین سرم در پلاسما - 4٪ (40g / L).
  • 5. محتوای گلوبولین سرم در پلاسما 2-3٪ (20-30 گرم در لیتر) است.
  • 6. محتوای فیبرینوژن در پلاسما 0.2-0.4٪ (2-4 گرم در لیتر) است.
  • 7. محتوای پروتئین در لنف 0.3-4.0٪ (3-40 گرم در لیتر) است.
  • 8. محتوا نمک های معدنیدر خون - 0.9-0.95٪ (285 - 310 mosm?l)
  • 9. محتوای گلوکز در خون - 80-120 میلی گرم٪ (4.5-6.5 میلی مول در لیتر).
  • 10. فشار اسمزی پلاسما - حدود 7.5 اتمسفر.
  • 11. فشار انکوتیک پلاسما - 25-30 میلی متر جیوه.
  • 12. وزن مخصوص خون - 1.050–1.060
  • 13. عدد در 1 لیتر خون در مردان 4.5-5.0 است. 1012
  • 14. عدد در 1 لیتر خون در زنان 4.0-4.5 است. 1012
  • 15. قطر متوسط ​​گلبول قرمز 7.5 میکرون است
  • 16. محتوای هموگلوبین در 1 لیتر خون در مردان 150-135 گرم در لیتر است.
  • 17. محتوای هموگلوبین در 1 لیتر خون در زنان 125-140 گرم در لیتر است.
  • 18. شاخص رنگ - 0.8-1.0
  • 19. "عمر" گلبول قرمز 100-120 روز است.
  • 20. تعداد پلاکت ها در 1 لیتر خون 200-400 است. 109 .
  • 21. میزان ته نشینی (ESR) در مردان - 2-10 میلی متر در ساعت
  • 22. نرخ رسوب گلبول قرمز (ESR) در زنان - 2-15 میلی متر در ساعت
  • 23. تعداد لکوسیت ها در 1 لیتر خون 4-9 است. 109 .
  • 24.٪ محتوای بازوفیل در خون - 0-1٪.
  • 25.٪ محتوای ائوزینوفیل در خون - 2-4٪.
  • 26٪ محتوای نوتروفیل در خون - 50-70٪.
  • 27.٪ محتوای لنفوسیت ها در خون - 20-40٪.
  • 28٪ محتوای مونوسیت در خون - 2-10٪.
  • 29. میانگین زمان لخته شدن خون 3-5 دقیقه است.
  • 30. pH خون شریانی - 7.4.
  • 31. pH خون وریدی - 7.35.

جریان

  • 1. تعداد ضربان قلب (در حالت استراحت) - 60-80 در دقیقه.
  • 2. میانگین مدت یک سیکل قلبی 0.8 ثانیه است.
  • 3. مدت سیستول دهلیزی - 0.1 ثانیه.
  • 4. مدت مکث قلبی 0.37-0.4 ثانیه است.
  • 5. مدت زمان سیستول بطنی - 0.33 ثانیه.
  • 6. حجم سیستولیک خون خارج شده از قلب 60-70 میلی لیتر است.
  • 7. حجم دقیقه خون خارج شده توسط قلب در حالت استراحت 4.5-5.0 لیتر است. 8. مدت فاز نسوز مطلق بطن ها 0.27 ثانیه است. 9. مدت زمان فاز نسبی نسبی بطن ها - 0.03 ثانیه.
  • 10. مدت زمان فاصله PQ در منحنی ECG 0.12-0.18 ثانیه است.
  • 11. مدت زمان فاصله QRS در منحنی ECG 0.06-0.09 ثانیه است.
  • 12. دامنه موج R در منحنی ECG 0.8-1.5 میلی ولت است.
  • 13. دامنه موج P در منحنی ECG 0.1-0.2V است.
  • 14. دامنه موج T در منحنی ECG 0.3-0.6 میلی ولت است.
  • 15. سیستولیک فشار شریانیخون (در میانسالی) - - 110-125 میلی متر جیوه.
  • 16. فشار خون دیاستولیک (در میانسالی) - - 60-80 میلی متر جیوه.
  • 17. فشار خون متوسط ​​شریانی - 90-95 میلی متر جیوه.
  • 18. فشار خون شریانی نبض - 35-50 میلی متر جیوه.
  • 19. سرعت خطی جریان خون در شریان ها 0.3-0.5 متر بر ثانیه است.
  • 20. سرعت پخش موج پالس(در آئورت) - 10-12 متر در ثانیه.
  • 21. سرعت انتشار موج پالس در شریان های محیطی - - 6.0-9.5 m / s.
  • 22. سرعت متوسط ​​جریان خون در مویرگ ها 0.1-1.0 میلی متر بر ثانیه است.
  • 23. متوسط ​​سرعت جریان خون در وریدهای با اندازه متوسط ​​60-140 میلی متر بر ثانیه است. 24. متوسط ​​سرعت جریان خون در وریدهای بزرگ 200 میلی متر بر ثانیه است.
  • 25. فشار خوندر انتهای شریانی مویرگ - 30-40 میلی متر جیوه.
  • 26. فشار خون در انتهای وریدی مویرگ - 15-20 میلی متر جیوه.
  • 27. حداقل زمان برای گردش کامل خون 20-30 ثانیه است.

سیستم عصبی عضلانی

  • 1. سطح متوسطپتانسیل غشایی در عصب و سلول های ماهیچه ای- 50-90 میلی ولت.
  • 2. پتانسیل غشایی سلول قلب - ضربان ساز - (-60mV).
  • 3. پتانسیل غشایی سلول های میوکارد - (-90mV).
  • 4. متوسط ​​دامنه پتانسیل عمل در سلول های عصبی و ماهیچه ای 120-130 میلی ولت است.
  • 5. مدت زمان پتانسیل عمل فیبرهای عضلانی قلب 0.3 ثانیه است. 6. مدت زمان پتانسیل عمل در سلول های میوکارد 0.3 ثانیه است
  • 7. حداکثر ریتم پالس (پایداری) برای رشته های عصبی - - 500s -1.
  • 8. حداکثر ریتم پالس (پایداری) برای فیبرهای عضلانی - - 200s -1.
  • 9. حداکثر ریتم ضربه (پایداری) برای سیناپس ها 100 ثانیه -1 است. 10. سرعت متوسط ​​هدایت تحریک در طول موتور رشته های عصبی– 70–120 متر بر ثانیه (نوع A).
  • 10. سرعت متوسط ​​هدایت تحریک در امتداد رشته های عصبی سمپاتیک (پس گانگلیونی) (نوع C) 0.5-3 متر بر ثانیه است.

نفس

  • 1. ظرفیت حیاتی ریه در مردان 4000-5000 میلی لیتر است.
  • 2. ظرفیت حیاتی ریه در زنان 3000-4500 میلی لیتر است.
  • 3. حجم تنفسی هوا - 500 میلی لیتر.
  • 4. حجم ذخیره دمی - 3000 میلی لیتر.
  • 5. حجم ذخیره بازدمی - 1300 میلی لیتر.
  • 6. حجم هوای باقیمانده - 1200 میلی لیتر.
  • 7. ظرفیت کلریه ها - 6000 میلی لیتر.
  • 8. تعداد تنفس در حالت استراحت 20-16 در دقیقه است.
  • 9. حجم دقیقه نفس در حالت آرام– 6-9 لیتر در دقیقه.
  • 10. دقیقه حجم تنفسی در فعالیت بدنی- 50-100 لیتر در دقیقه. 11. فشار منفی داخل جنب در پایان یک نفس آرام - (6- میلی متر جیوه).
  • 12. فشار منفی داخل جنب در پایان یک بازدم آرام - (3- میلی متر جیوه).
  • 13. محتوای اکسیژن و دی اکسید کربن در هوای جو به ترتیب 93/20 و 03/0 درصد است.
  • 14. محتوای اکسیژن و دی اکسید کربن در هوای بازدم به ترتیب - 16.0٪ و 4.5٪.
  • 15. محتوای اکسیژن و دی اکسید کربن در هوای آلوئولی به ترتیب 14.0% و 5.5% است.
  • 16. فشار جزئی اکسیژن در هوای آلوئولی - 100 میلی متر جیوه.
  • 17. فشار جزئی دی اکسید کربن در هوای آلوئولی - - 40 میلی متر جیوه.
  • 18. تنش اکسیژن در خون شریانی - حدود 100 میلی متر جیوه. 19. تنش اکسیژن در خون وریدی - 40 میلی متر جیوه.
  • 20. تنش دی اکسید کربن در خون شریانی - حدود 40 میلی متر جیوه.
  • 21. تنش دی اکسید کربن در خون وریدی - حدود 46 میلی متر جیوه. 22. میزان مصرف اکسیژن در حالت استراحت حدود 40 درصد است.
  • 23. ضریب مصرف اکسیژن در حین فعالیت بدنی 50-60 درصد است.

متابولیسم

  • 1. ضریب تنفسی هنگام مصرف غذای مخلوط - 0.85-0.9. 2. ضریب تنفسی برای اکسیداسیون چربی - 0.7.
  • 3. ضریب تنفسی در طول اکسیداسیون پروتئین - 0.8.
  • 4. ضریب تنفسی در اکسیداسیون کربوهیدرات ها - 1.0.
  • 5. متابولیسم پایه یک فرد بالغ حدود 1700 کیلو کالری در روز است.
  • 6. تبادل انرژی در حین کار سبک - 2000-3300 کیلو کالری در روز.
  • 7. تبادل انرژی در حین کار در حد متوسط- 2500-3500 کیلو کالری در روز. 8. تبادل انرژی در طول کار سخت - 3500-6000 کیلو کالری در روز.

آنالایزرها

  • 1. تعداد مخروط ها در شبکیه 7 تا 8 میلیون است.
  • 2. تعداد میله های شبکیه 110-125 میلیون است.
  • 3. حدت بینایی، تعیین شده توسط زاویه دید - 1 دقیقه.
  • 4. فرکانس ارتعاشات صوتی قابل شنیدن توسط شخص 16-20000 هرتز است.
  • 5. حداکثر سطح صدا 130-140dB است.
  • 6. قدرت تطبیق چشم - 10 دیوپتر.

هضم

  • 1. مقدار بزاق ترشح شده در روز 0.5-2.0 لیتر است.
  • 2. pH بزاق - 6.0 - 7.9
  • 2. مقدار شیره معده ترشح شده در روز 2.0-2.5 لیتر است.
  • 3. مقدار آب پانکراس ترشح شده در روز 1.5-2.0 لیتر است.
  • 4. محتوای اسید هیدروکلریک در شیره معده 0.3-0.5٪ است.
  • 5. pH آب معده - 1.5-1.8.
  • 6. pH آب پانکراس - 8.4-8.8.
  • 7. مقدار صفرای ترشح شده در روز 0.5-1.2 لیتر است.
  • 8. مقدار آب میوه روده کوچکاختصاص داده شده در روز - 1.0-1.5 لیتر.
  • 9. pH آب روده کوچک - 6.0-7.2.
  • 10. مقدار آب روده بزرگ ترشح شده در روز 0.2-0.3 لیتر است.
  • 11. pH آب روده بزرگ - 6.2-7.3.
  • 12. متوسط نرخ روزانهمصرف پروتئین - 100-120 گرم.
  • 13. متوسط ​​مصرف روزانه چربی 100-110 گرم است.
  • 14. متوسط ​​مصرف روزانه کربوهیدرات 400-450 گرم است.

تخصیص

  • 1. مقدار ادرار نهایی در روز 1.0-1.5 است.
  • 2. وزن مخصوص ادرار 1010-1025 است.
  • 3. مقدار اوره - 1.5-2.0٪.
  • 4. بخشی از خون تولید شده توسط قلب از کلیه ها عبور می کند - 20-25٪.
  • 5. فشار فیلتراسیون موثر در کلیه ها - 20 میلی متر جیوه.
  • 6. سطح گلوکز در خون، که در آن گلوکوزوری رخ می دهد - 1.8 گرم در لیتر. 7. مقدار ادرار اولیه در روز - 150 -180 لیتر.

(اتوماتیک سیستم پزشکیتجزیه و تحلیل درمان).
Bugulma، RT، مرکز پزشکی OOO "Geo"
d.m. n دولگیخ جی.بی.

مشکلات و هنجارهای بهداشتی همیشه یکی از مهمترین مسائل در پزشکی بوده است. در مرحله کنونی، این مشکل تبدیل شده است ارزش عملیدر فیزیولوژی کاربردی و پزشکی پیشگیری توسعه پزشکی فضایی این وظیفه را برای پزشکی تعیین کرده است که بیماری ها را تشخیص ندهد، بلکه سطح سلامت را ارزیابی کند و اقداماتی برای تقویت آن ایجاد کند. برنامه کامپیوتری AMSAT برای نیازهای فضانوردی و پزشکی نظامی.
یو.س. مالوف (1999) اشاره می کند که هموستاز را می توان به عنوان ویژگی اصلی یک موجود زنده تعریف کرد که ثبات آن را در محیط خارجیاز طریق انرژی دریافتی از خارج شاخص های اصلی هموستاز شاخص هایی هستند که عملکرد سلول ها، بافت ها، اندام ها، انرژی و فرآیندهای متابولیکی را که در بدن اتفاق می افتد منعکس می کنند. حفظ یا حفظ هموستاز با بهینه بودن اقدامات کنترلی تعیین می شود سیستم های نظارتیتوانایی آنها در ایجاد تعادل بدن با محیط خارجی توانایی تعادل با محیط یا قابلیت های سازگاری بدن یکی از ویژگی های کلیدیسیستم زندگی V.M. دیلمان، مفاهیم سازگاری و هموستاز از جمله مفاهیم محوری زیست شناسی هستند.
R.M. Baevsky (2000) طبقه بندی های زیر را از حالت های عملکردی بر اساس ایده هایی در مورد هموستاز و سازگاری پیشنهاد کرد:
1. وضعیت هنجار فیزیولوژیکی: با سازگاری رضایت بخش و قابلیت های عملکردی کافی بدن مشخص می شود. هموستاز در حداقل ولتاژ سیستم های تنظیمی حفظ می شود.
2. شرایط پیش بینی که در آن بسیج منابع عملکردی برای حفظ تعادل ارگانیسم با محیط ضروری است، که مستلزم تنش سیستم های تنظیمی است. قابلیت های سازگاری ارگانیسم در حالت استراحت کاهش نمی یابد، توانایی سازگاری به استرس کاهش می یابد. هموستاز توسط تنش سیستم های تنظیمی حفظ می شود.
3. شرایط پیش از بیماری. وضعیت سازگاری نامطلوب با شرایط محیط.قابلیت های عملکردی بدن کاهش می یابد. هموستاز تنها به دلیل کشش قابل توجه سیستم های تنظیمی به دلیل گنجاندن حفظ می شود مکانیسم های جبرانی.
بسیاری از بیماری های عملکردی را می توان به شرایط پیش از بیماری نسبت داد ( دیستونی گیاهی عروقی، اختلالات رشد، اختلالات روانی- عاطفی، تظاهرات اولیه اختلالات عروقی).
4. مکانیسم انطباق Srav، کاهش شدیدعملکرد ارگانیسم توسعه خاص تغییرات پاتولوژیکدر سطح سیستم اندام
اساسنامه سازمان جهانی بهداشت سلامت را به عنوان «وضعیت رفاه کامل جسمی، روانی و اجتماعی و نه صرفاً عدم وجود بیماری یا ناتوانی» تعریف می‌کند. گذار از سلامتی به بیماری را می توان به عنوان فرآیند کاهش تدریجی توانایی بدن برای انطباق با تغییرات محیط اجتماعی و صنعتی، با شرایط اطراف فرد در نظر گرفت.
کمک مهمی به درک ماهیت سلامت و بیماری توسط پاتوفیزیولوژیست کانادایی هانس سلیه (1960) انجام شد.نظریه استرس او پیش نیازهای مهمی برای تشخیص پاسخ های مختلف در واکنش های بدن به اثرات مختلف ایجاد کرد. به گفته Selye، کاهش ذخایر عملکردی منجر به از بین رفتن مکانیسم های تطبیقی ​​با توسعه بعدی بیماری می شود.
مفهوم هنجار شامل توانایی ارگانیسم برای سازگاری با برخی عوامل محیطی تأثیرگذار است.
در پاسخ به تأثیر عواملی که ماهیت استرس زا دارند و نیاز به مصرف اضافی منابع انرژی-متابولیک دارند، یک سندرم سازگاری عمومی در بدن ایجاد می شود که ویژگی غیر اختصاصی دارد: شرایط پاتولوژیک یا بیماری های عملکردی. شکل 1 نموداری را نشان می دهد که رابطه بین آن ها را نشان می دهد انواع مختلفهنجارها، آسیب شناسی ها و طبقه بندی حالات عملکردی
مقیاس "چراغ راهنمایی"، پیشنهاد شده توسط Baevsky R.M. (2000)
شکل شماره 1 وضعیت عملکردی بدن، آسیب شناسی و انواع
هنجارها

Z- norm F (4-5) - وضعیت پیش بینی
F (6-7) - حالت پیش از بیماری
K- آسیب شناسی
طبقه بندی حالت های عملکردی - "نردبان دولتی"
1.-بهینه عملکردی
2.- سطح ولتاژ نرمال سیستم های تنظیمی.
3.- تنش متوسط.
4.-تنش بیان شده.

5.-تنش بارز.
6.- اضافه ولتاژ سیستم های تنظیمی.
7. اضافه ولتاژ شدید.
8. تهی شدن سیستم های نظارتی.
9.- کاهش شدید سیستم های نظارتی.
10.- «کف» سازوکارهای تنظیمی.
انواع هنجار: KLN - هنجار بالینی. FN - هنجار فیزیولوژیکی؛
هنجار درون ایده آل؛ هنجار آماری ST.
آسیب شناسی: PS- وضعیت پاتولوژیک; حالت پیش از بیماری PM؛ ZB - بیماری؛ CR - وضعیت بحرانی
توصیه می شود 4 نوع هنجار را تشخیص دهید. هنجار آماری با محدودیت های خاصی از انحراف از مقدار میانگین توصیف می شود.هنجار بالینی ارزش شاخص ها را در افراد بدون تظاهرات بیماری مشخص می کند. هنجار ایده آل منعکس کننده شرایط افرادی است که در مطلوب ترین شرایط هستند. هنجار فیزیولوژیکی نشان دهنده حفظ سطح کافی از قابلیت های عملکردی بدن است.
حالت های عملکردی که در آنها "پرداخت برای سازگاری" در محدوده "بودجه زیست اجتماعی" فردی است و به تنش اضافی سیستم های نظارتی نیاز ندارد (سه مرحله اول در شکل شماره 1) را می توان مشروط به هنجار فیزیولوژیکی نسبت داد. .
در مورد نیروی تأثیر قابل توجه یا مدت طولانی آن، تنش شدید سیستم های تنظیمی از جمله سیستم سمپاتیک-آدرنال و تنظیم قشر مغز رخ می دهد. در مرحله کاهش نیروهای محافظ، سندرم های پاتولوژیک خاص یا اختلالات عملکردی شکل می گیرد. طب عملی به ابتدایی ترین تظاهرات بیماری ها، به اصطلاح شرایط پیش از بیماری، توجه چندانی نمی کند.
این اهداف توسط سیستم AMSAT - یک سیستم تجزیه و تحلیل درمانی خودکار - برآورده می شود. ، اجرا شده بر اساس یک کامپیوتر (توسعه دهنده واحد اندازه گیری - LLP "Kovert" - نویسندگان A.V. Samokhin، O.Yu. مسکو)، در سال 1988 تاسیس شد و تصویب شد. آزمایشات بالینیبرای 10000 مطالعه، دقت تشخیص های عملکردی و پیش بینی از 73 تا 82 درصد برای شرایط مختلف پاتولوژیک است. اصل اصلی کار اندازه گیری پارامترهای الکتریکی مناطق فعال بیولوژیکی پوست است که اطلاعاتی در مورد وضعیت اندام ها و سیستم های بافتی مرتبط با آنها دارند.
سیستم کامپیوتری سادگی و دسترسی را با دقت و جزئیات تجزیه و تحلیل ترکیب می کند (Belyaev A.E. et al., 1997). برای اندازه گیری پارامترهای الکتریکی، 14 لید از 6 الکترود روی بدن سوژه (در پیشانی، کف دست و پا) وجود دارد. استفاده شده. نتایج اندازه گیری تجزیه و تحلیل شده و به اطلاعات متنی و گرافیکی تبدیل می شوند. تصاویر گرافیکی به صورت فانتوم وضعیت اصلی را نمایش می دهند سیستم عملکردی. هر فانتوم به مناطقی تقسیم می شود که در یکی از 9 رنگ بسته به حالت عملکردی (از نرمال تا آسیب شناسی) رنگ می شود. تجزیه و تحلیل سطوح پتانسیل های الکتریکی به شما امکان می دهد اطلاعاتی در مورد نوع واکنش، لحن سیستم عصبی خودمختار، پتانسیل به دست آورید. اندام های هدف، نقض لنفودینامیک و غیره
تحت کنترل سیستم AMCAT، نه تنها می توان وضعیت عملکردی بدن را قبل از درمان تعیین کرد، بلکه می توان تکنیک را در طول درمان اصلاح کرد و نتیجه را تجزیه و تحلیل کرد.
این برنامه دارای توابع سرویس برای نگهداری است تاریخ الکترونیکبیماری ها، کارت های سرپایی و سایر مطالب گزارش.
با توجه به آثار H. Pflaum، R. Voll، F. Cramer، یک اثبات نظری از برنامه انجام شد. تشخیص تنظیمی مبتنی بر این ایده است که بیماری ها و اختلالات جسمی به دنبال سال ها اختلال عملکردی هومورال و تنظیم عصبی. اساساً، تمام تلاش‌های پزشکی با هدف تشخیص بیماری‌ها تنها زمانی قابل اجرا هستند که تغییرات ارگانیک و ساختاری رخ دهد. به عنوان مثال: تعیین غیر ممکن است دلیل واقعی بیماری مزمن، حمله درد عملکردییا اختلال در تنظیم خودکار توسط آزمایشات بیوشیمیایی، رادیوگرافی یا موارد دیگر روش های معمولتشخیصی
روش‌های جدید تشخیص تنظیمی (اندازه‌گیری‌های بیوالکتریک، ترموگرافی، آزمایش‌های انرژی زیستی) دانش ما را در مطالعه بیماری‌های طولانی مدت، در پزشکی پیشگیری، در درمان زودهنگام.
تشخیص AMSAT از 30 ثانیه تا 8 دقیقه طول می کشد. سیگنال آزمایشی که بر بیمار تأثیر می گذارد برای سلامتی او کاملاً بی خطر است. حالت گفتگو به شما امکان می دهد تا نتایج تجزیه و تحلیل را تأیید کنید.
در قلب تجزیه و تحلیل بیوالکتریکی، اندازه گیری هدایت الکتریکی محیط زیستی انسان هنگام عبور از آن است. جریان الکتریسیته.. ویژگی مهمجریان - مسیر کمترین مقاومت را جستجو کنید. مطالعات اخیر تأیید می کند که این مسیر از طریق مایعات می گذرد. بدن - خونو لنف. به ترتیب، مقاومت الکتریکیباید به فرآیند انتشار در داخل پوست مربوط باشد.
مشخصه بعدی رسانایی الکتریکی، به معنای فیزیکی، ظرفیت خازنی است. ظرفیت توسط پارامترهای پیچیده سیستم کلوئیدی اصلی با پتانسیل های غشایی و بافتی آن تعیین می شود که مقادیر pH (پمپ K-NA) را فراهم می کند و تحت تأثیر پلاریزاسیون قرار می گیرد. اندازه گیری های الکتریکیارزش تشخیص عملکرد بیوالکتریک شامل حالات کلوئیدی تجمع در بدن است، بنابراین بهتر است در مورد آزمایشات عملکردی صحبت کنیم، نه در مورد اندازه گیری مقاومت.
سیستم اندازه گیری بیوالکتریک یک روش ابزاری برای تشخیص تنظیمی است.این روش امکان قضاوت در مورد واکنش بدن، تنش سیستم های تنظیمی را که توسط کانون های اختلالات تعادل اسید و باز در بافت ها و اندام ها ایجاد می شود و مکانیسم اتونوم را ممکن می سازد. واکنش.
لازم به ذکر است، به توصیه نویسندگان آن، سیستم AMCAT جایگزین معاینه بالینی یا پاراکلینیکی کامل نمی شود و دامنه آن یک اختلال مبهم، بیماری های مزمن و مقاوم به درمان و ناهنجاری های عملکردی است.
شاخص ها بسته به زمان روز، رژیم غذایی، تأثیرات محیطی، داروها و غیره متفاوت است.
ارزیابی وضعیت عملکردی باید با ثبت مضاعف انجام شود: قبل و بعد از بارهای عملکردی. این سیستم به شما امکان می دهد مناطق مشکل را شناسایی کنید، زیرا نکته اصلی برنامه یافتن محدودیت یا فقدان کامل مقررات در هر لید است.
خیلی زیاد عملکرد بالا، به دست آمده در آزمایش اولیه، به عنوان یک قاعده، یک علامت بحرانی کمتر از شاخص های کاهش یافته است. اگر همه شاخص ها بیش از حد بالا باشند - این ممکن است نشان دهنده آلرژی یا بر این اساس محلی سازی - التهاب باشد. اگر شاخص های بیمار قبلاً کاهش یافته باشد و با بارهای عملکردی افزایش نیابد، بلکه برعکس کاهش یابد، این نشانه مطمئنی از استرس منتقل شده توسط ارگان یا کل ارگانیسم است که منجر به تخلیه قابلیت های تنظیمی آن می شود (طبق از نظر G. Selye، این مربوط به انتقال مرحله مقاومت به مرحله خستگی است)، علائم خاص مشخصه بیماری به عنوان یک واحد nosological وجود دارد.
با در نظر گرفتن موارد فوق، می توان جهت های اصلی را در استفاده از برنامه AMSAT تعیین کرد:
. کمک به پزشک در هنگام پذیرش اولیه بیمار به منظور به دست آوردن اطلاعات عینی در مورد وضعیت عملکردی بدن و روشن شدن کانون های ضایعه اولیه.
. شناسایی "حوزه های مشکل" اضافی در مقایسه با شکایات و داده های معاینه عینی، که امکان هدایت به موارد خاص را فراهم می کند. معاینات لازم.
. نظارت بر پویایی وضعیت عملکردی بیمار در پاسخ به روش های پزشکیبه منظور درمان صحیح، جلوگیری از تشدید ناشی از بار بیش از حد روش ها، انتخاب نادرست داروها یا موارد دیگر اشکال دارویی، پیشگیری از عوارض ایتروژنیک.
. تأثیر روان درمانی برای بیمار با نشان دادن تغییرات مثبت در وضعیت سلامتی او به شکل قابل درک به او یا لغو به موقع روش ناکارآمد درمان.
بنابراین، AMSAT یک وسیله مناسب برای حل سریع مشکل ردیابی است فرآیند پزشکیدر یک موسسه چند رشته ای، به ویژه در حل مسائل معاینه پزشکی، از جمله جمعیت کودکان.
یکی از اولین کسانی که موضوع معاینه پزشکی گسترده جمعیت آندریف N.A. (1952) را به منظور شناسایی تظاهرات اولیه و نهفته بیماری آنها مطرح کرد. تجزیه و تحلیل بالینی و فیزیولوژیکی از حالات عملکردی بیماران در مراحل مختلفتوسعه بیماری نه تنها امکان آشکارسازی مکانیسم های علت شناسی و بیماری زایی را فراهم می کند، بلکه راه هایی برای از بین بردن آنها نیز ترسیم می کند.
برنج شماره 2. نمایش شماتیک«تطبیقی ​​کلی
سندرم "به گفته G. Selye، 1979.


1- واکنش اضطراب (بدن تحت تأثیر یک عامل استرس ویژگی های خود را تغییر می دهد)؛ 2- مرحله مقاومت (در پاسخ به استرس، سطح مقاومت بالاتر از حد معمول است). 3- فاز فرسودگی (ذخایر انرژی تطبیقی ​​تخلیه می شود.
سلامت یک نوجوان یک وضعیت فعالیت حیاتی مطابق با سن بیولوژیکی او، وحدت هماهنگ ویژگی های جسمی و فکری، شکل گیری واکنش های انطباقی و جبرانی در روند رشد است (Veltishchev Yu.E. 1994).
کودک یک سیستم بیولوژیکی دائماً در حال تغییر است که در آن میانگین شاخص‌ها و سرعت واکنش‌ها دائماً در حال تغییر است و در این راستا هنگام ارزیابی سلامت، نه تنها باید بر شاخص‌های میانگین کمی تمرکز کرد، بلکه ویژگی‌های کیفی آنها را نیز در نظر گرفت. .
به گفته V.V. اسکوپچنکو (1994) هموستاز رویشی (سطح سلامت) در سطح ارگانیسم به وحدت عملکرد بخش اتونوم تونیک (پاراسمپاتیک) و فازیک (سمپاتیک کوتونیک) سیستم عصبی بستگی دارد. بخشی جدایی ناپذیرمکانیسم نورودینامیک فازوتون تنظیم تنی- رویشی - سایپرز، باشگاه دانش
هنگام اندازه گیری بیوالکتریک طبق سیستم AMSAT، نموداری متشکل از 22 ستون ساخته می شود که مقدار آن در واحدهای دلخواه مطابق Voll (از 0 تا 100 واحد معمولی) اندازه گیری می شود. رنگ سبزستون حالت عملکردی طبیعی را نشان می دهد و "کلاه های" زرد - انحراف در حالت از بهینه فیزیولوژیکی. عرض ستون ها به سطح سازگاری اندام ها برای یک سرب معین بستگی دارد. انتهای استوبیک می تواند سه شکل داشته باشد: صعودی، زمانی که دفاع بدن کافی است و ارگانوسیستم به بار تحمیل شده با افزایش سطح واکنش "پاسخ" می دهد (فاز مقاومت طبق نظر G. Selye)، نزولی - تضعیف مکانیسم های خودتنظیمی. (فاز تخلیه طبق گفته G. Selye)، مسطح - نقض سازگاری و ناپایدار - یک وضعیت پاتولوژیک.
برنج شماره 3.

"کلاه های زرد" در قالب نمودارهای خطی و دایره ای انحراف سیستم های تنظیمی نمایش داده می شود: شکل شماره 4. نشان دهنده نمودار خطیانحرافات سیستم های نظارتی

شکل شماره 5 انحراف نمودار دایره ای

نمودار دایره ای دو تصویر را نشان می دهد - قبل از درمان (سبز) و بعد از درمان (قرمز).
به طور معمول، نمودار دایره ای به طور یکنواخت و کاملاً شبح شرطی یک فرد را پوشش می دهد:
شکل شماره 6 نمودار دایره ای انحراف در هنجار.

شکل شماره 7. فانتوم "تجزیه و تحلیل موضوع اسکلتی" - وضعیت عملکردی دستگاه سگمنتال را نشان می دهد. نخاعو ساختارهای اسکلتی عضلانی مرتبط:

شکل شماره 8. فانتوم "عصب قطعه ای پوست" وضعیت دستگاه رادیکولار و درماتوم های مرتبط را در متناظر موضعی مشخص می کند (عدم تقارن رادیکولار)

این فانتوم به وضوح عدم تقارن اولین ریشه های گردنی و پایینی دهانه رحم را نشان می دهد (معمولی برای استئوکندروز گردن رحم.)

برنج شماره 9. فانتوم "حساسیت عصبی" اطلاعاتی در مورد عملکرد ارائه می دهد
وضعیت اعصاب محیطی و شبکه عصبی منعکس کننده عملکردهای تغذیه ای است
در اندام ها:

این فانتوم حالت کم کارکردی در گردن و اندام فوقانی، وهمچنین ناحیه کمر

برنج شماره 10. فانتوم "تجزیه و تحلیل انتگرال" ارزیابی کاملی از وضعیت عملکردی اندام های داخلی و سیستم های بدن ارائه می دهد.

در فانتوم، پرهای رنگی با مقیاس مطابقت دارد شرایط - کیفیتمقطع تحصیلی
(رنگ سبز - هنجار فیزیولوژیکی در محدوده -20 تا +20 ue؛
رنگ قرمز - اختلالات بیش کارکردی از 20- تا 100+، غلبه سیستم عصبی سمپاتیک (وضعیت اضطراب طبق گفته سلیه)؛
رنگ آبی - حالت های کم کارکرد از -40 تا -100٪، غلبه سیستم عصبی پاراسمپاتیک (پدیده های فرسودگی به گفته Selye).
در جدول (شکل شماره 8. روی فانتوم سمت راست) وجود دارد برآوردهای کمیحالت های مناطق مختلف روی فانتوم نمایش داده می شود. به عنوان مثال، منطقه معده به رنگ آبی تیره است، که مربوط به (-69 Ye) - اختلالات کم کارکرد تلفظ می شود (معمولاً مربوط به یک بیماری مزمن است).

شکل شماره 11. فانتوم تحلیل احشایی وضعیت اندام‌ها و سیستم‌های داخلی را بر اساس عصب‌بخشی جسمانی آوران مشخص می‌کند:

سیستم AMSAT یک نمایش گرافیکی از ضریب انحراف برای سیستم های فردیدر قالب یک نمودار خطی و دایره ای، که امکان برنامه ریزی مشاوره های تخصصی و بررسی های بیشتر بر اساس مجموع تخلفات نظارتی را فراهم می کند.
شکل شماره 12.

همه بیماران معاینه شدند برنامه کامپیوتری AMSAT با بارهای عملکردی مورد بررسی قرار گرفت. این برنامه به شما امکان می دهد تا به طور خودکار آزمایش گنچ را انجام دهید (نفس خود را روی الهام نگه دارید)، می توانید با هر بار دیگری کار کنید یا طبق یک برنامه کوتاه شده در گروه های بزرگ امتحانات را انجام دهید.
در طی معاینات مکرر (پس از استراحت، درمان، تشدید بیماری و غیره)، هر دو فانتوم از یک نوع را می توان با هم مقایسه کرد:
برنج شماره 13

در این نمودار عامل تغییر رنگ قرمز منفی و آبی مثبت است.

هنگام مشاهده وضعیت بدن در طول درمان، بیمار Z. روند مثبتی در پروستات و اندام تحتانی دارد، بیشتر در سمت راست (دریافت لیزر درمانی برای پروستاتیت مزمن و اندوآرتریت اندام تحتانی).

بیشترین علاقه فانتوم های کششی هستند که در قالب دو رنگ هستند
(قرمز و آبی) حداکثر و حداقل تنش در اندام ها ذکر شده است که امکان تشخیص زودهنگام اختلالات سازگاری (شرایط پیش بیماری) را فراهم می کند:
برنج شماره 15

در این فانتوم حداکثر کشش از نوع هایپر عملکردی در نیمه پایینی بدن و min در پیشانی.

مطالعات تحت برنامه AMSAT برای همه کودکان مورد مطالعه با استفاده از آن انجام شد تست عملکردیگنچا هنگام ثبت اندازه گیری ها:
- پایه (پس از 15 دقیقه استراحت)؛
- بار (تست Gencha - حداکثر نگه داشتن نفس هنگام بازدم)؛
- کنترل (پس از 1 دقیقه تنفس آرام).
این برنامه همچنین ارزیابی می کند شاخص های یکپارچه:
- پاسخ (مقایسه اندازه گیری های پایه و بار - پاسخ بدن به بار).
- بازیابی (مقایسه اندازه گیری های پایه و کنترل - قابلیت های تطبیقی ​​بدن).
تست گنچ هیپوکسی مصنوعی و هایپرکاپنی را در بدن ایجاد می کند و در نتیجه بسیاری از اندام ها و سیستم ها را فعال می کند و احتمالات فرآیندهای سازگاری را نشان می دهد.
در پایان مطالعه، یک نتیجه گیری کلی صادر می شود:

برای نشان دادن انجام یک معاینه جامع، یک مورد بالینی از یک بیمار 15 ساله S. ارائه شده است.
بیمار S.، 15 ساله، از سردرد، ضربان، حمله، گاهی فتوفوبیا و اشک ریزش، در شقیقه ها و پیشانی، پس از ورزش، کاهش وزن اندام راست، کوتاه شدن پای راست، اسکولیوز، خمیدگی، اختلال در حساسیت شکایت داشت. دست راست (درد و درجه حرارت)، درد در ناحیه کمر، سمت راست، یبوست.
یک دختر از بارداری اول (فلوروگرافی در مادر در ماه دوم بارداری)، زایمان به موقع، سریع (4 ساعت و 45 دقیقه)، آپگار امتیاز 8-9. فرمول رشد تا 1 سال - سر خود را از 2 ماهگی نگه می دارد، از 6 ماهگی می نشیند، از 10 ماهگی راه می رود. نوروپاتولوژیست مشاهده نشد، در نظر گرفته شد کودک سالم. از سن 3 سالگی، مادر متوجه شد که دختر به پهلو می دود و سرش به یک طرف کج شده است؛ هنگام تماس با متخصص تروما، تشخیص اسکولیوز برای او داده شد. در سن 5 سالگی به مدت 1 ماه با اسکولیوز در آسایشگاه دراز کشید. در سن 9 سالگی، کوتاه شدن پا قابل توجه شد، در سن 10 سالگی برای اولین بار به متخصص مغز و اعصاب مراجعه کرد - ضعف در اندام راست، همی پارزی آشکار شد. دختر شروع به استفاده بیشتر از دست چپ خود کرد (این راحت تر است)، او با دست راست خود می نویسد.
تشخیص سریع با استفاده از روش AMSAT انجام شد:

بازیابی بار پایه (تست Gencha).
در فانتوم ها، دایره آبی یک حالت بهینه فیزیولوژیکی است، خاکستری و آبی یک حالت کم عملکرد، زرد و صورتی یک حالت بیش عملکردی هستند.
بر روی پایه فانتوم، بیمار S. در ناحیه پا و شکم در سمت راست اختلال در تنظیم دارد، با ورزش تا حدودی این وضعیت جبران می شود و با بهبودی، کسری در ناحیه گردن و سر بیشتر می شود.

فانتوم های اندام قبل از درمان:


در فانتوم پایه بدون بار، اختلالات کم عملکردی در ناحیه کبد قابل مشاهده است. قفسه سینهدر سمت راست، تحت بار، کاهش اضافی در تنظیم در بازو، گردن و ساعد راست و افزونگی در پای راست وجود دارد، در طول ریکاوری پس از استراحت، در گردن و کمربند شانه، کاهش عملکرد باقی می ماند.
فانتوم های سگمنتال قبل از درمان:

بازیابی پاسخ اولیه
که در ناحیه قفسه سینهو ناهنجاری کمری (در سمت راست خشن تر) در فانتوم پایه که با ورزش جبران می شود.
تنش فیزیولوژیکی در اندام ها قبل از درمان:

بازیابی پاسخ اولیه
هنگام تجزیه و تحلیل فانتوم های تنشی، مشخص شد که MAX کاهش عملکرد در ناحیه کبد، کلیه در سمت راست و ریه ها، در حین ورزش، علاوه بر این، در بازو در سمت راست و پیشانی در سمت راست، پس از بهبودی، اختلال در تنظیم رخ داده است. از نوع کم عملکردی در پیشانی و گردن در سمت راست باقی می ماند.

کشش فیزیولوژیکی روی فانتوم سگمنتال:

بازیابی پاسخ اولیه
در فانتوم سگمنتال پایه، کاهش عملکرد در ناحیه قفسه سینه درشت‌تر است، اما پس از بارگذاری، ناحیه پایینی گردن رحم و ناحیه قفسه سینه بالایی از پشت در مقایسه با فانتوم سگمنتال حالت عملکردی، علاقه بیشتری نشان می‌دهند. پس از ترمیم، ناحیه دهانه رحم و سطح خلفی- تحتانی سر با کمبود مواجه هستند.

استرس فیزیولوژیکی بر روی فانتوم احشایی (روشی
تنظیم اندام های داخلی.) قبل از درمان.

ولتاژ پاسخ پایه
کاهش تنظیم (پاراسیپاتیکتونوس) در ناحیه کبد، کلیه ها، به میزان کمتری در روده ها، پس از ورزش، بدتر شدن قلب، ریه راست، پس از ورزش، کسری بیشتر در قلب باقی می ماند. و در کبد و کلیه ها ترمیم می شود که ممکن است نشان دهنده اختلالات عملکردی خفیف باشد.
این دختر تحت معاینه بالینی توسط متخصص اطفال و نوروپاتولوژیست قرار گرفت و برنامه آزمایشات خون و ادرار، تشخیص عملکرد عصبی، سونوگرافی اندام های داخلی، سونوگرافی و TCD عروق مغزی، اسپوندیلوگرافی، CT یا MRI مغز، مشاوره مشخص شد. با یک متخصص قلب، نفرولوژیست، متخصص گوارش، تروماتولوژیست.
در وضعیت عصبی: عدم تقارن خفیف صورت به دلیل اسکلت استخوانی و ضعف عضلات پایینی صورت در سمت راست، نیستاگموس در مقیاس کوچک هنگام نگاه کردن به سمت چپ، میوکلونوس عضلات زبان. آنیسوکوریا، د s، فرضیه در دست راست توسط سطح عقب، در گردن، بالاتنه در سمت راست (دردناک و گرما مانند نیم کت). کاهش قدرت در دست راست به 3-4 امتیاز. ، پا 4-5 امتیاز. خمیدگی شدید، اسکولیوز S شکل. درد هنگام لمس فرآیندهای خاردارج4-5-6. مشکل در راه رفتن روی پاشنه. هیچ تخلف هماهنگ کننده ای وجود ندارد.
هنگام تعیین وضعیت جسمانی، کاهش تغذیه، رنگ پریدگی پوست، صدای قلب خفه شده، درد خفیف در هیپوکندری سمت راست.
انجام مطالعات پاراکلینیکی:
PAK - کم خونی (کاهش HB به 110 گرم در لیتر، تعداد گلبول های قرمز - 3.8x10 ¹²)
بیوشیمی. آزمایش خون - افزایش AST (تا 64.2 U / L، هنجار 31 U / l.) ChF (تا 438 U / L، هنجار 306 U / L)، LDH (تا 980 U / L، هنجار تا 450 U / L. / l). تست تیمول - 6.5 واحد (با هنجار -0-4 واحد).
UZDG - اندام های داخلی
کبد در لبه دنده. لوب سمت راست 114 میلی متر، لوب چپ 65 میلی متر است، ساختار همگن است. مثانه در ناحیه گردن خم شده است، دیواره ها ضخیم نیستند، محتویات همگن هستند، اندازه 74x18 میلی متر.
کلیه ها - نفروپتوز 2 قاشق غذاخوری سمت راست، چپ - 1 قاشق غذاخوری. ChLS گسترش نمی یابد، محتوا همگن است. تمایز لایه قشری حفظ می شود.
اسپوندیلوگرام SHOP - سابلوکساسیون چرخشی اطلس (جابجایی دندان به سمت راست)، علائم پوکی استخوان زودرس دهانه رحم. هیچ ناهنجاری یافت نشد.
علائم ECGکاردیوپاتی عملکردی
REG- پر شدن حجمی پالس خون در سمت راست در حوضه کاروتید افزایش یافته است. در همه استخرها علائم افزایش تون عروقی وجود دارد مقاومت محیطی در همه استخرها افزایش یافته و در همه استخرها علائم انسداد خروج وریدی وجود دارد.
تغییرات پاتولوژیک EEG آشکار نمی شود. با این حال، غلبه ریتم بتا در لیدهای اکسیپیتال و امواج آهسته دامنه دلتا در لیدهای پیشانی قدامی و پس سری در سمت راست وجود دارد.
EMG از عضلات دست، تغییراتی را در الکترووژنز ثبت کرد که مشخصه ترکیبی از شاخ قدامی و سندروم های هرمی، خشن تر در سمت راست و با غلبه تغییرات شاخ قدامی است. EMG از عضلات پاها، تغییر در الکترووژنز مشخصه هرمی است. سندرم
سی تی مغز بدون آسیب شناسی.
MRI مغز - بدون آسیب شناسی، در ناحیه گردن رحماز طناب نخاعی در سطح C6-7، کانال مرکزی در یک فاصله کوتاه مشاهده می شود. خطوط طناب نخاعی ناهموار است.
TKD - اثر فشرده سازی بر روی VA در سمت چپ (زمانی که VA چپ به سمت راست چرخید، جریان خون 40٪ کاهش یافت، به سمت چپ 26٪، در بارهای عملکردی VA سمت راست، جریان خون را تغییر نداد)، عدم تقارن جریان خون در خلفی - شریان مغزیتا 39٪ (S>D). علائم آنژیودیستونی در حین بارگیری نیتروگلیسیرین. خروج وریدینقض نشده توسط سینوس مستقیمدیسیرکولاسیون وریدی متوسط ​​در وریدهای چشمی.
بنابراین، در طول تشخیص سریع، ما اختلال در نظم را در گردن، اندام راست، کبد و کلیه در سمت راست نشان دادیم.
با معاینه هدفمند غیر آرولوژیکی و روش های تشخیصی پاراکلینیکی، تشخیص نهایی انجام شد:
میلوپاتی نخاع تحتانی گردنی (احتمالا شروع سیرنگومیلیا)، سندرم همی پارزی اسپاستیک پایین و شل فوقانی.
پوکی استخوان زودرس دهانه رحم VBN 1 قاشق غذاخوری. بلوغ SVD. مرحله نفروپتوز 2 در سمت راست. JWP. کاردیوپاتی عملکردی
با در نظر گرفتن شکایت از درد در پاها، پشت، در هیپوکندری راست، لیزر درمانی درمان شد - اثر لیزر مغناطیسی (LILI) در ناحیه کبد، پانکراس، پاراورتبرال - در قسمت تحتانی گردن رحم و قفسه سینه. نواحی و روی پای راست در امتداد نواحی عروقی)، ماساژ، ورزش درمانی.
پس از دوره درمان، معاینه دوم طبق سیستم AMSAT انجام شد:

در مقایسه با فونتون سگمنتال قبل از درمان، شاهد کاهش ناحیه بخش‌های گردن رحم و قفسه سینه هستیم که در حالت کم‌عملکردی هستند، بار شکستی در سازگاری نشان نداد.
فانتوم های اندام پس از درمان:

بازیابی پاسخ اولیه
فانتوم احشایی پس از درمان:

بازیابی پاسخ اولیه
هنگام آنالیز فانتوم های اندام و احشایی قبل و بعد از درمان، روند مثبتی در کبد و اندام تحتانی مشاهده می شود.
به خصوص پویایی مثبت در فانتوم های تنش سیستم های نظارتی قابل توجه است.
فانتوم تنش سگمنتال پس از درمان:

بازیابی پاسخ اولیه
فانتوم تنش احشایی پس از درمان:

بازیابی پاسخ اولیه
فانتوم ها سازگاری خوبی از کبد و کلیه ها با بار نشان می دهند، کاهش منطقه مورد نظر بخش های ستون فقرات، با این حال، ضعف مکانیسم های تنظیم سیستم قلبی عروقی و غده تیروئید(در طی مشاوره با متخصص غدد، گواتر یوتیروئید 2 قاشق غذاخوری تشخیص داده شد).
به طور ذهنی، این دختر به بهبود اندام های داخلی و عملکرد حرکتی پا، کاهش درد در پشت و پا اشاره می کند. نرمال شده تجزیه و تحلیل های بیوشیمیاییخون (AST - 25.7 U / L، SHF 280 U / L، آزمایش تیمول - 4 واحد).
دختر نیاز به نظارت بیشتر و درمان منظم دارد.

یائسگی، حتی اگر به طور طبیعی (از نظر فیزیولوژیکی) پیش برود، باعث بازسازی پیچیده ای در بدن زن می شود که به تنش (استرس) خاصی در اندام های آن نیاز دارد. سیستم های فیزیولوژیکی. از این نظر، یائسگی شباهت زیادی با بارداری و بلوغ (قاعدگی) دارد. علاوه بر این، تغییرات جسمی و عصبی که در بدن یک زن در دوران یائسگی رخ می دهد، اغلب تغییراتی را که در دوران بلوغ در بدن او رخ داده است، تکرار می کند. این موارد عبارتند از: تحریک پذیری، تحریک پذیری خفیف، بی ثباتی خلق و خو، اختلال عملکرد تیروئید (اغلب پرکاری تیروئید)، اختلالات گوارشی (یبوست، حالت تهوع)، تمایل به بثورات پوستیو غیره.

طبق مشاهدات ما، سایکوزهای دیررس که در دوران یائسگی و یائسگی ایجاد می‌شوند، در زنانی که اختلالات عصبی خفیف در دوره بلوغ داشتند، بیشتر اتفاق می‌افتد. در نهایت، خونریزی رحم، که اغلب بدون تخمک گذاری است، می تواند خونریزی رخ داده در دوران بلوغ را تکرار کند تا زمانی که درست شود. چرخه قاعدگی. مشاهدات در مورد ارتباط بین پدیده های بلوغ و یائسگی پیش نیازهایی را برای پیشگیری از یائسگی در تظاهرات آسیب شناختی آن ایجاد می کند.

بازسازی اندام ها و سیستم ها بدن زن V یائسگیبه شکل تغییرات و اختلالات آناتومیکی و عملکردی زیر بیان می شود.