Liek proti kašľu s mukolytickým účinkom - sirup Bromhexine Berlin Chemie: návod na použitie pre deti rôzneho veku. Liek proti kašľu s mukolytickým účinkom - sirup Bromhexine Berlin Chemie: návod na použitie pre deti

Kašeľ je reflexná reakcia organizmu na podráždenie dýchacích ciest, spoločná príčina výskyt - infekčné choroby. Aby kašeľ prešiel rýchlejšie, je potrebné zbaviť sa spúta, príčin početných komplikácií.

Bromhexine Berlin-Chemie (sirup) pre deti sa používa ako účinný expektorans. Návod na použitie vám pomôže produkt správne používať a produktívne vykašliavať sekréty.

V kontakte s

Spolužiaci

Zloženie a farmakologický účinok

Vysoká účinnosť aplikácie je dosiahnutá vplyvom hlavnej zložky - bromhexín hydrochloridu. Pokyny uvádzajú, že 1 lyžica na užívanie lieku deťmi obsahuje 5 ml sirupu (0,04 g brómhexínu). Liek obsahuje aj ďalšie ďalšie zložky vrátane marhuľovej príchute.

Farmakodynamika

Ako použiť

Pre deti je predpísaný sirup Bromhexine 4 Berlin-Chemie vnútorné použitie. Trvanie terapie podľa návodu na použitie je 4 dni - 1 mesiac.

Dôležité! Bez konzultácie s lekárom nepoužívajte nápravu dlhšie ako 5 dní.

Dávkovanie

Liečivo sa používa v pediatrii, vyznačuje sa vysokou bezpečnosťou a žiadnymi obmedzeniami podľa návodu na použitie. Užívanie lieku do 2 rokov sa musí dohodnúť s lekárom.

1. Novorodencom, deťom od 1 do 2 rokov sa predpisuje ½ lyžičky. v troch krokoch.
2. Od 2 do 6 rokov. Pite 5 ml (dávkovaná lyžica), trikrát denne.
3. Vo veku 6-14 rokov. Odporúčané dávkovanie sú 2 odmerky trikrát denne.
4. Dospelým od 50 kg, dospievajúcim od 14 rokov sa predpisujú 3-4 odmerky v 3 rozdelených dávkach.

Opatrnosť je potrebná u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo závažným ochorením pečene. Pri takýchto diagnózach sa množstvo lieku podľa návodu na použitie znižuje, interval sa zvyšuje.

Predávkovanie liekom sa prejavuje žalúdočnými poruchami. Pomoc podľa návodu je vyvolať zvracanie a vypiť veľa tekutín. Odporúča sa umyť žalúdok, ak po prekročení dávky neuplynuli 2 hodiny. Ochranná lehota je pomalá.

Dôležité poznámky

Pokyny pre liek Berlin-Chemie odporúčajú nasledujúce predpisy:

Príjem sirupu je sprevádzaný použitím vody vo významnom množstve. Zlepšuje vykašliavanie.

Použitie sirupu pre deti je nevyhnutne kombinované s drenážnou masážou, ktorá uľahčuje vypúšťanie spúta z priedušiek.

Bromhexine Berlin-Chemie pre deti s vredmi a krvácaním žalúdka sa užíva pod prísnym dohľadom lekára.

V prípade porušenia motility priedušiek s nadmerným objemom spúta užívajte liek opatrne, aby sa zabránilo oneskoreniu vylučovania v dýchacom systéme.

Ženy v pozícii pred predpísaním lieku by sa mali poradiť s lekárom, aby vzali do úvahy zvláštnosti priebehu tehotenstva a pomer prínosov a rizík. Na počiatočná fáza užívanie lieku sa neodporúča.

Obmedzenia predpisovania liekov podľa návodu na použitie naznačujú precitlivenosť, akútny vred, dojčenie.

Prehľad recenzií

Pred použitím zdravotnícka pomôcka Sirup Bromhexine Berlin-Chemie pre deti, recenzie pomáhajú poskytnúť skutočný obraz o účinku lieku.

Na základe skúseností s používaním Bromhexine Berlin-Chemie záver znie: sirup skutočne pomáha v 100% prípadov.

Pacienti uvádzajú nasledujúce výhody:

• rýchly prechod kašľa zo suchého na vlhký;
• vynikajúci expektorans;
• účinné odstránenie kašľa;
• cenovo dostupné náklady.

Niektorí pacienti zaznamenali mierne horkú chuť, ktorá vás núti zapiť to. Existovať negatívna odozva spojené s nesprávnym použitím lieku, nedodržaním návodu na použitie a samodiagnostikou.

Analógy

Podobné sirupy Berlin-Chemie pre deti sú lieky s najidentickejším zložením podľa návodu.

Najznámejšie náhrady:

1. Bromhexine Nycomed, vyrobený spoločnosťou Takeda Pharma A/S Dánsko.
2. , výrobca: Pharmstandard.
3. Bromhexine, výrobca: Grindeks, JSC Lotyšsko.
4. , výrobca: JSC “Chemical-Pharmaceutical Plant “AKRIKHIN” Rusko.
5. Bronchostop, výroba: SLAVYANSKAYA PHARMACY, LLC Rusko.

Sirupy sa používajú na liečbu chorôb dýchacieho systému rôznej etiológie, ktoré sa vyznačujú expektoračným účinkom. Berlin-Chemie pre deti je najviac účinný liek od Vysoké číslo analógov je stupeň čistenia určujúcej aktívnej zložky vyšší. Pri používaní analógov si pozorne prečítajte návod na použitie.

Užitočné video

Viac informácií o použití Bromhexine Berlin Chemi nájdete v nasledujúcom videu:

Záver

1. Bromhexine Berlin Chemi sirup pre deti je účinný, jednoduchý a ľahko použiteľný.
2. Medzi mnohými formami je roztok obľúbený na odstránenie kašľa u detí.
3. Výrazné výhody: pohodlie pri používaní, neutrálna vôňa a chuť, bezpečné zloženie.
4. Užívanie sirupu podľa návodu na použitie urýchľuje proces čistenia priedušiek zo spúta, čo pomáha rýchlo zvládnuť chorobu.

V kontakte s

Obchodné meno

Bromhexine 4 Berlin-Chemie

Medzinárodný nechránený názov

brómhexín

Lieková forma

Perorálny roztok 4 mg/5 ml

Zlúčenina

100 ml roztoku obsahuje

účinná látka - brómhexín hydrochlorid 0,080 g

Pomocné látky:

propylénglykol, sorbitol, koncentrovaná marhuľová aróma, 0,1 M kyselina chlorovodíková, čistená voda.

Popis

Číry, bezfarebný, mierne viskózny roztok s vôňou marhule.

Farmakoterapeutická skupina

Expektoranti. Mukolytiká. brómhexín.

ATX kód R05CB02

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa bromhexín takmer úplne absorbuje; jeho polčas je približne 0,4 hodiny, Tmax pri perorálnom podaní je 1 hodina Účinok prvého prechodu pečeňou je asi 80 %. Biologicky účinných látok vznikajúce počas procesu vylučovania. Väzba na plazmatické bielkoviny - 99%.

Pokles plazmatickej koncentrácie je viacfázový. Polčas rozpadu, po ktorom sa účinok zastaví, je približne 1 hodina. Okrem toho je terminálny polčas približne 16 hodín, čo je spôsobené redistribúciou malých množstiev brómhexínu v tkanivách. Distribučný objem je približne 7 litrov na kg telesnej hmotnosti. Bromhexín sa v tele nehromadí.

Brómhexín prechádza placentárnou bariérou a tiež preniká do cerebrospinálnej tekutiny a materské mlieko.

Vylučovanie prebieha prevažne obličkami, pretože metabolity sa tvoria v pečeni. Vzhľadom na vysoký stupeň v dôsledku väzby brómhexínu na bielkoviny a jeho významného distribučného objemu, ako aj v dôsledku jeho pomalej redistribúcie z tkanív do krvi je vylučovanie akejkoľvek významnej časti lieku dialýzou alebo nútenou diurézou nepravdepodobné.

O vážnych chorôb pečene, možno očakávať zníženie klírensu materskej látky. Pri ťažkom zlyhaní obličiek je možné predĺžiť polčas bromhexínu. Za fyziologických podmienok je možná nitrozácia brómhexínu v žalúdku.

Farmakodynamika

Brómhexín je syntetický derivát rastlinnej účinnej látky vazín. Má sekretolytický účinok a podporuje evakuáciu sekrétov z priedušiek. Pokusy na zvieratách ukázali, že tento liek zvyšuje podiel seróznej zložky v bronchiálnych sekrétoch. To uľahčuje transport spúta znížením jeho viskozity a zlepšením práce ciliárneho epitelu.

Na pozadí používania brómhexínu dochádza k zvýšeniu koncentrácie antibiotík amoxicilínu, erytromycínu a oxytetracyklínu v spúte a bronchiálnych sekrétoch. Klinický význam tohto účinku nebol stanovený.

Indikácie na použitie

Ako sekretolytikum pri akútnych a chronické choroby priedušiek a pľúc, sprevádzané porušením tvorby a vylučovania hlienu.

Dávkovanie a podávanie

Roztok na perorálne podanie

Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov - 2-4 odmerky lieku BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE trikrát denne (zodpovedá 24-48 mg bromhexíniumchloridu denne).

Deti a dospievajúci od 6 do 14 rokov, ako aj pacienti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg - 2 odmerky lieku BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE trikrát denne (zodpovedá 24 mg bromhexíniumchloridu denne).

Použitie BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE je povolené len u detí starších ako 2 roky a pod lekárskym dohľadom.

Návod na použitie u špeciálnych skupín pacientov:

Užívanie lieku BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE pri poruche funkcie pečene alebo pri závažnej ochorenie obličiek vyžaduje osobitnú starostlivosť (brómhexín sa má užívať v nižšej dávke alebo v dlhších intervaloch).

Dĺžka liečby sa určuje individuálne v súlade s indikáciami a priebehom ochorenia. Bez odporúčania lekára je povolené užívať BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE najviac 4-5 dní.

Vedľajšie účinky

Podľa frekvencie výskytu sú vedľajšie účinky klasifikované nasledovne:

Často
	≥ 1/100 až< 1/10
	≥ 1/1000 až< 1/100
	≥ 1/10 000 až< 1/1000
Veľmi zriedka
neznámy	Podľa dostupných údajov sa to nedá posúdiť

Niekedy:

Horúčka

Hypersenzitívne reakcie ( kožná vyrážka, Quinckeho edém, dýchavičnosť, svrbenie, žihľavka)

- nevoľnosť, bolesť brucha, vracanie, hnačka

Veľmi zriedka

- anafylaktické reakcie až po rozvoj šoku

Závažné kožné reakcie, ako je Stevensov-Johnsonov syndróm a Lyellov syndróm (pozri časť „ špeciálne pokyny»).

Pri prvých prejavoch reakcie z precitlivenosti, anafylaktických reakciách alebo akýchkoľvek nezvyčajných zmenách na koži a slizniciach okamžite prestaňte BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE užívať a poraďte sa s lekárom.

Hlásenia o možných nežiaducich reakciách

Hlásenie možných vedľajších účinkov po registrácii liek hrá dôležitá úloha. To umožňuje nepretržité monitorovanie pomeru prínosu a rizika liek. Zdravotnícki pracovníci by mali hlásiť všetky možné nežiaduce reakcie.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivo alebo na inú pomocnú látku

obdobie laktácie

Liekové interakcie

Pri užívaní BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE v kombinácii s antitusikami je možné nebezpečné hromadenie sekrétu v dôsledku potlačenia kašľového reflexu – preto je pri predpisovaní tejto kombinácie liekov potrebné obzvlášť dôkladné vyšetrenie.

Pri súčasnom užívaní liekov spôsobujúce príznaky podráždenie gastrointestinálneho traktu, je možné zvýšiť dráždivý účinok na sliznice gastrointestinálneho traktu.

špeciálne pokyny

Kožné reakcie: v dôsledku použitia brómhexínu sa vo veľmi zriedkavých prípadoch vyskytli závažné kožné reakcie, napríklad Stevensov-Johnsonov syndróm a Lyellov syndróm. Ak spozorujete akékoľvek nezvyčajné zmeny na koži a slizniciach, okamžite prestaňte BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE užívať a poraďte sa s lekárom.

Žalúdočný a dvanástnikový vred: BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE by ste nemali používať, ak trpíte (alebo ste v minulosti trpeli) vredom žalúdka alebo dvanástnika, pretože Bromhexine môže ovplyvniť bariérovú funkciu sliznice gastrointestinálneho traktu.

Pľúca a dýchacie cesty: z dôvodu možnej akumulácie sekrétov pri použití BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE u pacientov s poruchou motility priedušiek a zvýšenou sekréciou hlienu (napr. zriedkavé ochorenie ako primárna ciliárna dyskinéza [ciliárna dyskinéza]) sa má používať s opatrnosťou.

Poruchy pečene a obličiek: pri poškodenej funkcii pečene alebo závažných obličkových ochoreniach je potrebné postupovať zvlášť opatrne (užívať bromhexín v nižšej dávke alebo v dlhších intervaloch).

Pri ťažkom zlyhaní obličiek je pravdepodobná akumulácia metabolitov brómhexínu, ktoré sa tvoria v pečeni.

deti: Použitie BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE je povolené len u detí od 2 rokov a pod lekárskym dohľadom.

propylénglykol, sorbitol: Vzhľadom na propylénglykol obsiahnutý v prípravku môže BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE vyvolať u detí rovnaké príznaky ako po požití alkoholu.

V tomto ohľade je liek zriedkavo kontraindikovaný dedičné ochorenie- vrodená intolerancia fruktózy.

Obsah kalórií 2,6 kcal/g sorbitolu.

Jedna odmerka obsahuje 2 g sorbitolu (zdroj 0,5 g fruktózy), čo zodpovedá približne 0,17 chlebovej jednotky.

Možno mierny laxatívny účinok lieku v dôsledku sorbitolu v ňom obsiahnutého.

Tehotenstvo a laktácia

Tehotenstvo

Doposiaľ neexistujú žiadne skúsenosti s užívaním brómhexínu počas tehotenstva; preto je užívanie BROMHEXINE 4 BERLIN-CHEMIE tehotnými ženami povolené len po dôkladnom zhodnotení rizík a prínosov lekárom; užívanie v prvom trimestri gravidity sa neodporúča.

Laktácia

Pretože účinná látka vyniká s materské mlieko, používanie BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE počas laktácie nie je povolené.

Vlastnosti účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo vozidlo alebo potenciálne nebezpečné mechanizmy

Neznámy

Predávkovanie

Symptómy: prípady predávkovania u ľudí, ktoré predstavujú nebezpečenstvo, sú stále neznáme.

Bola publikovaná štúdia prípadov predávkovania, podľa ktorej bolo vracanie pozorované v 4 z 25 prípadov predávkovania brómhexínom a u troch detí boli zaznamenané javy ako vracanie, ako aj strata a zmätenosť, ataxia, dvojité videnie, mierna metabolická acidóza a zrýchlenie dýchania. U detí užívajúcich až 40 mg brómhexínu neboli žiadne príznaky ani bez opatrení na odstránenie tejto látky z tela. údaje o chronických toxický účinok Liek nie je dostupný u ľudí.

Terapeutické opatrenia: po výraznom predávkovaní je indikovaná kontrola krvného obehu a v prípade potreby symptomatické terapeutické opatrenia. Vzhľadom na nízku toxicitu brómhexínu zvyčajne nie sú potrebné invazívnejšie opatrenia na zníženie absorpcie alebo urýchlenie eliminácie. Okrem toho v dôsledku farmakokinetických vlastností (veľký distribučný objem, pomalé procesy redistribúcie a významná väzba na proteíny) dialýza a forsírovaná diuréza významne neovplyvňujú vylučovanie látky z tela.

Keďže deti staršie ako 2 roky majú zvyčajne len mierne príznaky, dokonca aj po užití veľkej dávky, nie je potrebné používať antidotá, keď nie je potrebné užívať až 80 mg bromhexíniumchloridu (t.j. 100 ml BROMHEXIN 4 BERLIN-CHEMIE). ; pre deti mladší vek tento limit je 60 mg bromhexíniumchloridu (6 mg/kg telesnej hmotnosti).

Poznámka: pri odbere viac vysoké dávky má sa vziať do úvahy aj účinok pomocných látok (pozri časti „Zloženie“ a „Osobitné pokyny“ - propylénglykol a sorbitol).

Uvoľňovacia forma a balenie

60 ml v hnedých sklenených fľašiach s plastovým alebo hliníkovým skrutkovacím uzáverom.

1 injekčná liekovka s odmernou lyžičkou a návodom na použitie lekárske využitie v štátnom a ruskom jazyku vložte do kartónového balenia.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25°C.

Držte mimo dosahu detí!

Čas použiteľnosti

Nie viac ako 3 mesiace po prvom otvorení injekčnej liekovky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Podmienky výdaja z lekární

Bez receptu

Výrobca

Berlin Chemi AG (Menarini Group),

Glieniker Veg 125

12489 Berlín, Nemecko

Držiteľ osvedčenia o registrácii

Berlin Chemi AG (Menarini Group), Nemecko

Adresa organizácie, ktorá na území Kazašskej republiky prijíma nároky spotrebiteľov na kvalitu výrobkov (tovaru) a zodpovedá za poregistračné sledovanie bezpečnosti lieku:

Zastúpenie JSC "Berlin-Chemie AG" v Kazašskej republike

Tel.: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Fax: +7 727 2446180

Emailová adresa: [e-mail chránený]

Priložené súbory

984426251477976208_en.doc	43 kb
381347421477977459_kz.doc	81,5 kb

Zloženie a forma uvoľňovania liečiva

◊ Roztok na perorálne podanie priehľadná, bezfarebná, mierne viskózna, s charakteristickou vôňou marhule.

Pomocné látky: propylénglykol - 25 g, sorbitol - 40 g, aromatický koncentrát s vôňou marhule - 0,05 g, kyselina chlorovodíková 0,1 M (3,5% roztok) - 0,156 g, čistená voda - 49,062 g.

60 ml - fľaše z tmavého skla (1) s odmerkou - kartónové balenia.
100 ml - fľaše z tmavého skla (1) spolu s odmerkou - kartónové balenia.

farmakologický účinok

Mukolytické činidlo s expektoračným účinkom. Znižuje viskozitu bronchiálneho sekrétu depolarizáciou v ňom obsiahnutých kyslých polysacharidov a stimuláciou sekrečných buniek bronchiálnej sliznice, ktoré produkujú sekrét obsahujúci neutrálne polysacharidy. Predpokladá sa, že brómhexín podporuje tvorbu povrchovo aktívnej látky.

Farmakokinetika

Brómhexín sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu a je značne metabolizovaný počas „prvého prechodu“ pečeňou. Biologická dostupnosť je asi 20 %. U zdravých pacientov sa Cmax stanoví po 1 hodine.

Široko distribuovaný v tkanivách tela. Asi 85-90% sa vylučuje močom hlavne vo forme metabolitov. Bromhexín je metabolit.

Väzba brómhexínu na plazmatické bielkoviny je vysoká. T 1/2 v terminálnej fáze je asi 12 hodín.

Bromhexín prechádza cez BBB. V malých množstvách preniká cez placentárnu bariéru.

Len malé množstvá sa vylučujú močom s T 1/2 6,5 hodiny.

Klírens bromhexínu alebo jeho metabolitov môže byť znížený u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a obličiek.

Indikácie

Choroby dýchacieho traktu sprevádzané tvorbou ťažko oddeliteľného viskózneho tajomstva: tracheobronchitída, Chronická bronchitída s broncho-obštrukčnou zložkou, cystická fibróza, chronická pneumónia.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na brómhexín.

Dávkovanie

Dospelí a deti staršie ako 10 rokov - 8 mg 3-4 krát denne. Deti do 2 rokov - 2 mg 3-krát denne; vo veku 2 až 6 rokov - 4 mg 3-krát denne; vo veku 6 až 10 rokov - 6-8 mg 3-krát denne. Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť pre dospelých až na 16 mg 4-krát denne, pre deti - až na 16 mg 2-krát denne.

Vo forme inhalácií pre dospelých - každý 8 mg, deti staršie ako 10 rokov - každý 4 mg, vo veku 6-10 rokov - každý 2 mg. Vo veku 6 rokov - používa sa v dávkach do 2 mg. Inhalácie sa vykonávajú 2-krát denne.

Terapeutické pôsobenie sa môže objaviť na 4. – 6. deň liečby.

Vedľajšie účinky

Zo strany zažívacie ústrojenstvo: dyspeptické javy, prechodné zvýšenie aktivity pečeňových transamináz v krvnom sére.

Zo strany centrálneho nervového systému:, závraty.

Dermatologické reakcie: zvýšené potenie, kožná vyrážka.

Zo strany dýchací systém: kašeľ, bronchospazmus.

lieková interakcia

Brómhexín je nekompatibilný s alkalickými roztokmi.

špeciálne pokyny

O peptický vredžalúdka, ako aj náznaky anamnézy žalúdočného bromhexínu sa majú užívať pod dohľadom lekára.

BERLIN-CHEMIE RIVOPHARM Berlin-Chemie AG Berlin-Chemie AG/Menarini Group

Krajina pôvodu

Nemecko Švajčiarsko

Skupina produktov

Dýchací systém

Mukolytický a expektoračný liek

Formulár na uvoľnenie

• 60 ml - fľaše z tmavého skla (1) s odmerkou - kartónové balenia. 100 ml - fľaše z tmavého skla (1) spolu s odmerkou - kartónové balenia. fľaša 60ml

Opis liekovej formy

• perorálny roztok Perorálny roztok číry, bezfarebný, mierne viskózny, s charakteristickým marhuľovým zápachom

farmakologický účinok

Mukolytické činidlo s expektoračným účinkom. Znižuje viskozitu bronchiálneho sekrétu depolarizáciou v ňom obsiahnutých kyslých polysacharidov a stimuláciou sekrečných buniek bronchiálnej sliznice, ktoré produkujú sekrét obsahujúci neutrálne polysacharidy. Predpokladá sa, že brómhexín podporuje tvorbu povrchovo aktívnej látky.

Farmakokinetika

Brómhexín sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu a je značne metabolizovaný počas „prvého prechodu“ pečeňou. Biologická dostupnosť je asi 20 %. U zdravých pacientov sa Cmax v plazme stanoví po 1 hodine.Je široko distribuovaný v telesných tkanivách. Asi 85-90% sa vylučuje močom hlavne vo forme metabolitov. Metabolitom brómhexínu je ambroxol. Väzba brómhexínu na plazmatické bielkoviny je vysoká. T1/2 v terminálnej fáze je asi 12 hodín.Brómhexín preniká do BBB. V malých množstvách preniká cez placentárnu bariéru. Len malé množstvá sa vylučujú močom s T1/2 6,5 hod.. Klírens brómhexínu alebo jeho metabolitov sa môže znížiť u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a obličiek.

Špeciálne podmienky

Na udržanie sekretolytického účinku lieku Bromhexine 4 Berlin-Chemie počas obdobia užívania lieku je potrebné zabezpečiť príjem tekutín v tele v dostatočnom množstve. V prípadoch zhoršenej motility priedušiek alebo so značným množstvom vylučovaného spúta (napríklad so zriedkavým syndrómom malígnych riasiniek) si použitie Bromhexinu 4 Berlin-Chemie vyžaduje opatrnosť kvôli riziku oneskoreného výtoku do dýchacieho traktu. Použitie lieku Bromhexine 4 Berlin-Chemie u detí mladších ako 2 roky je možné len pod dohľadom lekára. Inštrukcia pre pacientov cukrovka: 5 ml roztoku (1 odmerka) obsahuje 2 g sorbitolu (zodpovedá 0,5 g fruktózy), čo zodpovedá 0,17 chlebovej jednotky.

Zlúčenina

• bromhexín hydrochlorid - 0,08 g; Pomocné látky: propylénglykol - 25,00 g, sorbitol - 40,00 g, koncentrát aromatickej látky s vôňou marhule - 0,05 g, roztok kyseliny chlorovodíkovej 0,1 M (3,5%) - 0,156 g, čistená voda - 49,062 brómhexín hydrochlorid: 4 mg pomocná látka propylénglykol, sorbitol (2 g / 5 ml), marhuľová príchuť č. 521708, kyselina chlorovodíková 0,1 M (3,5 % roztok), čistená voda

Bromhexine 4 Berlin-Chemie indikácie na použitie

• Akútne a chronické bronchopulmonálne ochorenia sprevádzané tvorbou spúta vysoká viskozita: - bronchiálna astma; - zápal pľúc; - tracheobronchitída; - obštrukčná bronchitída; - bronchiektázia; - emfyzém; - cystická fibróza; - tuberkulóza; - pneumokonióza.

Kontraindikácie Bromhexine 4 Berlin-Chemie

• - precitlivenosť na zložky lieku; - peptický vred (v akútnom štádiu); - tehotenstvo (I trimester); - laktácia. S opatrnosťou: - obličkové a / alebo zlyhanie pečene; - ochorenia priedušiek sprevádzané nadmernou akumuláciou sekrétov; - krvácanie do žalúdka v histórii; - detstva do 2 rokov

Dávkovanie Bromhexine 4 Berlin-Chemie

• 4 mg/5 ml 4 mg/5 ml

Vedľajšie účinky Bromhexine 4 Berlin-Chemie

• Možná nevoľnosť, vracanie, dyspepsia, exacerbácia peptického vredu. Zriedkavo sa vyvinú alergické reakcie (kožná vyrážka, rinitída, edém), dýchavičnosť, horúčka a zimnica, anafylaktický šok závraty a bolesti hlavy, zvýšené hladiny transamináz v krvnom sére. U pacientov s intoleranciou na sorbitol/fruktózu pod vplyvom sorbitolu obsiahnutého v lieku Bromhexine 4 Berlin-Chemie sa môže vyskytnúť aj: nevoľnosť, vracanie a hnačka, nízka hladina cukru v krvi (sprevádzaná chvením, studeným potom, búšenie srdca, strach), zvýšená činnosť pečene transaminázy (veľmi zriedkavé). Kedy vedľajšie účinky prestaňte užívať liek a poraďte sa s lekárom

lieková interakcia

Bromhexine 4 Berlin-Chemie sa môže podávať súčasne s inými liekmi používanými pri liečbe bronchopulmonálnych ochorení. Pri kombinovanom užívaní lieku Bromhexine 4 Berlin-Chemie a antitusík, ktoré potláčajú reflex kašľa (vrátane tých, ktoré obsahujú kodeín), môže v dôsledku oslabenia reflexu kašľa vzniknúť nebezpečenstvo preťaženie. Bromhexine 4 Berlin-Chemie podporuje prienik antibiotík (erytromycín, cefalexín, oxytetracyklín, ampicilín, amoxicilín) do pľúcne tkanivo

Predávkovanie

nevoľnosť, vracanie a iné gastrointestinálne poruchy

Podmienky skladovania

• uchovávajte mimo dosahu detí

Poskytnuté informácie

dražé, perorálne kvapky, injekčný roztok, perorálny roztok, sirup, sirup [pre deti], tablety, tablety [pre deti]

Farmakologický účinok:

Mukolytické (sekretolytické) činidlo, má expektoračný a slabý antitusický účinok. Znižuje viskozitu spúta (depolymerizuje mukoproteínové a mukopolysacharidové vlákna, zvyšuje seróznu zložku bronchiálnej sekrécie); aktivuje ciliovaný epitel, zväčšuje objem a zlepšuje výtok spúta. Stimuluje produkciu endogénneho surfaktantu, ktorý zaisťuje stabilitu alveolárnych buniek počas dýchania. Účinok sa dostaví po 2-5 dňoch od začiatku liečby.

Indikácie:

Choroby dýchacieho traktu sprevádzané ťažkosťami s vypúšťaním viskózneho spúta: tracheobronchitída, bronchitída rôznej etiológie (vrátane tých, ktoré sú komplikované bronchiektáziou), bronchiálna astma, pľúcna tuberkulóza, pneumónia (akútna a chronická), cystická fibróza. Sanácia bronchiálny strom v predoperačnom období a počas terapeutických a diagnostických intrabronchiálnych manipulácií, prevencia akumulácie hustého viskózneho spúta v prieduškách po operácii.

Kontraindikácie:

Precitlivenosť, peptický vred žalúdka, tehotenstvo (I trimester); obdobie laktácie; detský vek (do 6 rokov - pre tabletové formy).S opatrnosťou. Zlyhanie obličiek a / alebo pečene; ochorenia priedušiek, sprevádzané nadmernou akumuláciou sekrécie, žalúdočné krvácanie v anamnéze.

Vedľajšie účinky:

alergické reakcie nevoľnosť, vracanie, dyspepsia, exacerbácia peptického vredu žalúdka a dvanástnika, závrat, bolesť hlavy, zvýšená aktivita „pečeňových“ transamináz (veľmi zriedkavé).Predávkovanie. Symptómy: nevoľnosť, vracanie, hnačka, dyspeptické poruchy. Liečba: umelé zvracanie, výplach žalúdka (v prvých 1-2 hodinách po požití).

Dávkovanie a podávanie:

Bromhexin 4 mg pre deti sa užíva perorálne (sirup, tablety a dražé - pre deti od 6 rokov, kvapky, perorálny roztok), dospelí a deti od 14 rokov - 8-16 mg 3-4 krát denne. Deti do 2 rokov - 2 mg 3-krát denne, 2-6 rokov - 4 mg 3-krát denne, 6-14 rokov - 8 mg 3-krát denne. V prípade potreby možno dávku zvýšiť u dospelých až na 16 mg 4-krát denne. Vo forme inhalácií (roztok na inhaláciu) pre dospelých - 8 mg každý, deti staršie ako 10 rokov - 4 mg, 2-10 rokov - 2 mg. Inhalácie sa vykonávajú 2-krát denne. Roztok sa zriedi destilovanou vodou 1:1 a zahreje sa na telesnú teplotu, aby sa zabránilo kašľu. Pri bronchiálnej obštrukcii je potrebné pred inhaláciou predpísať bronchodilatačný liek. Bromhexine 8 kvapiek: vnútri, dospelí a dospievajúci starší ako 14 rokov - 23-47 kvapiek 3-krát denne; deti 6-14 rokov a pacienti s hmotnosťou do 50 kg - 23 kapsúl 3x denne, do 6 rokov - 12 kapsúl 3x denne. Terapeutický účinok sa môže dostaviť na 4. – 6. deň liečby. Parenterálne (v / m, s / c, v / pomaly, 2-3 minúty) - 2-4 mg 2-3 krát denne. Roztok na intravenózne podanie sa má zriediť Ringerovým roztokom alebo sterilnou vodou na injekciu. Pacientom s renálnou insuficienciou sa predpisujú menšie dávky alebo sa predĺži interval medzi injekciami.

Špeciálne pokyny:

Počas liečby je potrebné prijať dostatočné množstvo tekutiny, čo zvyšuje expektoračný účinok bromhexínu. U detí by sa liečba mala kombinovať s posturálnou drenážou alebo vibračnou masážou. hrudník uľahčenie odstraňovania sekrétov z priedušiek. Treba mať na pamäti, že etanol (41 % obj.) je súčasťou Bromhexine 8-drops.

Interakcia:

Bromhexin 4 mg pre deti sa nepredpisuje súčasne s liekmi, ktoré potláčajú centrum kašľa (vrátane kodeínu), pretože to sťažuje vypúšťanie skvapalneného spúta (hromadenie bronchiálnych sekrétov v dýchacom trakte). Nekompatibilný s alkalickými roztokmi. Brómhexín podporuje penetráciu antibiotík (amoxicilín, erytromycín, cefalexín, oxytetracyklín), sulfanilamidových liečiv do bronchiálneho sekrétu v prvých 4-5 dňoch antimikrobiálnej liečby.

Pred použitím lieku Brómhexín 4 mg pre deti poraďte sa so svojím lekárom!