Sylvian fissürünün genişlemesi. Konjenital araknoid kistlerin teşhis ve tedavisi için algoritma - Avrupa tavsiyeleri. Araknoid kistin teşhisi

anonim olarak

olgunlaşmamışlık

Merhaba Lütfen söyleyin bebeğime bir aydır beynin olgunlaşmamışlığı teşhisi kondu, işte ultrason sonuçları güçleniyor, beyin parankiminin ekojenitesi değişmiyor, beyin parankiminin eko yapısı homojen, eko yapısı talamus değişmez, Sylvian oluğu D ve S ile U şeklindedir, ön boynuzların derinliği sağ 2,6 mm, sol 2,4 mm, gövde derinliği sağ 2,5 mm, sol 2,4 mm, indeksi ön boynuzlar 26,5, 3. ventrikül genişliği 2,2 mm, şeffaf septum boşluğu 5,3 mm, periventriküler alan: yapı değişmez, vasküler pleksuslar: boyutlar sağ-5,2 sol- 5,2, kontur net, düzgün, yapı homojen!Nörolog, çocuğun normdaki tüm reflekslere sahip olduğunu söyledi, günde 2 kez 0.02 1/4 picamilon reçete etti ...

olgunlaşmamışlık

Merhaba Lütfen söyleyin bebeğime bir aydır beynin olgunlaşmamışlığı teşhisi kondu, işte ultrason sonuçları güçleniyor, beyin parankiminin ekojenitesi değişmiyor, beyin parankiminin eko yapısı homojen, eko yapısı talamus değişmez, Sylvian oluğu D ve S ile U şeklindedir, ön boynuzların derinliği sağ 2,6 mm, sol 2,4 mm, gövde derinliği sağ 2,5 mm, sol 2,4 mm, indeksi ön boynuzlar 26,5, 3. ventrikül genişliği 2,2 mm, şeffaf septum boşluğu 5,3 mm, periventriküler alan: yapı değişmez, vasküler pleksuslar: boyutlar sağ-5,2 sol- 5,2, kontur net, düzgün, yapı homojen!Nörolog çocuğun reflekslerinin normal olduğunu söyledi, günde 2 kez 0.02 1/4 picamilon reçete etti ...

meningiomlar kafa içi boşlukta lokalize olan en yaygın tümörler olarak kabul edilebilir - tüm birincil beyin tümörlerinin toplam sayısının yaklaşık% 30'unu oluştururlar. Bu tümörler beynin araknoid (araknoid) zarının hücrelerinden oluşur ve çoğunlukla iyi huyludur. Dünya Sağlık Örgütü, menenjiyomları malignitelerine bağlı olarak üç dereceye ayırır: derece 1 - tipik(tamamen iyi huylu); 2 derece - atipik(şartlı olarak iyi huylu); 3 derece - anaplastik(kötü huylu).

Tıbbi istatistikler, atipik ve anaplastik menenjiyomların oldukça nadir olduğunu gösteriyor - her ikisi de vakaların yüzde 5'inde.

Çoğu zaman, meningiomlar 40 ila 70 yaş arası hastalarda gelişir, ayrıca kadınlarda erkeklerden çok daha yaygındır. Çocuklarda, bu tür beyin tümörleri son derece nadirdir - toplam istatistiklerin% 1-1,5'i.

2. Menenjiyomların ana lokalizasyon bölgeleri

Menenjiyomlar, beyinde araknoidin iyi gelişmiş olduğu bölgeleri "tercih eder". meninksler. Çoğu durumda, bu neoplazmalar beynin dışbükey yüzeyinde (frontal, parietal ve oksipital bölgelerde), parasagital sinüs / falks bölgesinde, temporal kemiğin piramitlerinde, kavernöz sinüste, olfaktör fossada lokalizedir. Sylvian fissürü, kanal optik sinir vesaire. Çok daha az sıklıkla, bu tümörler ventrikül boşluklarında veya kemik dokusu. Menenjiyomların konumuna bağlı olarak, aşağıdaki gibi ayrılırlar:

  • dışbükey;
  • parasagital;
  • baz alınan.

3. Sylvian fissür menenjiyomunun belirtileri

Sylvius fissür (sulkus), beynin temporal ve fronto-parietal loblarını ayırır. Bu sulkus beynin en derinlerinden biridir; yarımkürenin yanal çevresi boyunca yukarıdan aşağıya / öne doğru uzanır ve üç kola ayrılır.

Sylvian fissürün menenjiyomu, beynin ön lobunun neredeyse çoğu tümörünün özelliği olan semptomlarla karakterize edilir:

  • zihinsel bozukluklar (duygusal dengesizlik, ilkel davranış);
  • kişilik değişiklikleri;
  • epileptik nöbetler;
  • Broca afazisi ( konuşma bozuklukları/zorluklar);
  • hareketlerin bozulmuş koordinasyonu;
  • koku alma bozuklukları;
  • hiperkinezi (kontrolsüz hareketler);
  • konvülsiyonlar.

4. Meningioma tedavisi

Seçenek en iyi seçenek tedavi birçok faktöre bağlıdır, bunlardan başlıcaları şunlardır:

  • tümör boyutu;
  • komşu dokulara sızma derecesi;
  • hayati beyin merkezlerine yakınlık;
  • malignite derecesi vb.

en çok etkili yöntem tedavi iyi huylu neoplazm beyin transkraniyal ameliyat ameliyat eden cerrahın ameliyat alanına tam erişimine izin verir.

Gibi ek yöntem Sylvian fissür menenjiyomunun tedavisi kullanılabilir stereotaksik radyasyon tedavisi . Bazı durumlarda kraniyotomi mümkün değilse, ana tedavi yöntemi olarak radyasyon tedavisi kullanılabilir.

Sylvius su kemeri, merkezi serebral kanalın bir parçasıdır ve beyindeki üçüncü ve dördüncü ventriküllerin boşluklarını birbirine bağlamaya yarar. Quadrigemina'nın altında bulunur, çevresinde gri madde, kranial (okülomotor ve troklear) sinirlerin çekirdekleri ve beynin diğer yapıları bulunur. Orta beynin bir bölümünde eşkenar dörtgen veya üçgeni andırır.

Sylvian su kemerinin işlevleri

Ventrikülleri birbirine bağlayan Sylvius su kemeri, bu yapıların trofik işlevinin uygulanmasını sağlar. başvuranlar besinler beyin hücrelerinin doğru işleyişini oluşturur. Sylvian su kemeri nedeniyle beyin omurilik sıvısı (BOS) dolaşır ve basınç oluşur. Likör, beynin ventriküllerinde subaraknoid boşlukta bulunan renksiz bir sıvıdır.

Başını tutar ve omurilik arafta, korunmasını sağlıyor ve hayati aktivitesi için koşullar yaratıyor. Ayrıca beyin omurilik sıvısı, kan dolaşımından sinir hücrelerine oksijen ve besin sağlayan metabolik süreçlerde yer alır. Beyin tarafından vücutta hormon üretimi ve süreçlerin düzenlenmesi vardır.

Patoloji türleri ve klinik semptomlar

Sylvius su kemeri gerçekleştirir Önemli özellikler, Bu yüzden patolojik süreçler beyin fonksiyon bozukluğuna yol açar.

En yaygın sebepler su kaynağının işlev bozukluğu, bir daralma (stenoz), lümenin bir tümör tarafından tıkanmasıdır; Doğuştan anomaliler sıhhi tesisat geliştirme.

Kanalın yapısındaki değişikliklerin neden olduğu en yaygın hastalık hidrosefalidir.

Beynin boşluklarında (ventriküllerinde) beyin omurilik sıvısının birikmesidir. Hem çocuklarda hem de yetişkinlerde gelişebilir.

İÇİNDE çocukluk yenidoğanlarda gelişir.

Beynin düşmesinin nedeni, kışkırtılan Sylvian su kemerinin gelişimindeki anormalliklerdir. şiddetli stres, Kötü alışkanlıklar, annede bulaşıcı süreçler, doğum travması ve doktor tavsiyelerine uyulmaması.

Bir bebekte beynin hidrosefalisini belirlemek kolaydır: başın boyutu büyümüştür, huzursuzdur (sürekli ağlar). Alın büyür, frontal ve şakak bölgesindeki damarlar şişer, yavaş büyür ve yavaş yavaş kütle kazanır, yavaş gelişir (10. ayda oturmaya başlar, 12. ayda sürünür) ve gülümseyemez. Karakteristik bir farklı şaşılık, sarkık alın nedeniyle derin gözler vb. Vardır. Yıla göre bebeklerde kasılmalar olur.

2 yaşından büyük çocuklarda hidrosefali nedenleri kafa yaralanmaları ve tümörlerdir. Klinik tablo farklı. Çocuklar, burun kanaması, göz bölgesinde baskı yapan nitelikteki ağrıların eşlik ettiği baş ağrılarından endişe duyarlar; huzursuz uyku, serebellum lezyonlarında bozulmuş koordinasyon. Hiperaktif, sinirlidirler (daha fazla ilgi isterler). Ayrıca idrara çıkma eylemini de kontrol edemezler. çok sayıda idrar (poliüri) Zamanla görüşlerini kaybederler, gözlerinin önünde mavimsi halkalar oluşur, obezite, kasılmalar.

Yetişkinlerde hidrosefali, diğer hastalıkların bir komplikasyonu olarak gelişir.

İnme sonrası, travmatik beyin hasarı, tümörler, dejeneratif değişiklikler demans ve ensefalopati ile beyin ödemi gelişme olasılığı çok yüksektir.

Aşağıdaki belirtilerle tanımlayabilirsiniz:

  • uykudan sonra ortaya çıkan baş ağrıları (foramen magnumun sıkışması ve artan kafa içi basınç;
  • dispeptik bozukluklar (mide bulantısı, sabahları kusma);
  • uyuşukluk;
  • medulla oblongata'nın sıkışmasının neden olduğu, stupordan komaya bilinç depresyonu;
  • okülomotor kasların fonksiyonlarının ihlali;
  • optik sinir başındaki tıkanıklık, görme keskinliğinde azalmaya neden olur.

Demansın (bunama) arka planına karşı hidrosefali, 20-30 gün içinde gelişir ve olan her şeye ilgisizlik, hafıza kaybı (yaşını hatırlamaz), gündüz ile geceyi karıştırır.

Apraksi de oluşur, uzanmış bir kişi yürümeyi canlandırabilir, ancak ayakta durmayı başaramaz. Hidrosefali, idrara çıkma ve görme ile ilgili herhangi bir sorun olmaması nedeniyle demansta farklılık gösterir.

hastalığın teşhisi

İlk belirtiler ortaya çıktığında, hemen bir nöroloğa danışmalısınız. Şikâyetleri topladıktan ve sorduktan sonra Olası nedenler patolojinin gelişimi atanacak enstrümantal yöntemler araştırma.

Bilgisayarlı tomografi, beyin yapılarındaki norm/patolojik süreçleri belirlemek için kullanılır. Yardımı ile iyi huylu ve kötü huylu neoplazmalar, ventriküllerin konturlarındaki değişiklikler ve subaraknoid boşluk tespit edilir.

MRG, hidrosefali tipini belirlemek için kullanılır.

Akımın yönünü belirlemek için sisternografi yapılır. Beyin omurilik sıvısı ve birikiminin lokalizasyonu.

Serebral damarların anjiyografisi - arterlerde tıkanıklığın varlığı.

tedavi yöntemleri

Serebral su kemeri patolojisinin tedavisi, stenoz veya tıkanma gelişimine yol açan altta yatan hastalığın ortadan kaldırılmasına dayanır.

Eleme için klinik semptomlar konservatif tedavi kullanın.
savaşmak ağrı sendromu steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar (ketolak, ketanov, nimesil) etkilidir.

Ödemli sendromla savaşmak için diüretik ilaçlar (furosemid, veroshpiron, mannitol) kullanılır.

Damarları genişletmek için beyin ödemi (magnezyum sülfat) gelişimini de önleyen vazoaktif maddelere ihtiyaç vardır.

Sağlamak dinlendirici uyku- fenobarbital.

en etkili karmaşık tedavi konservatif ve cerrahi önlemlerin birleştirilmesi.

Beyin omurilik sıvısının beyin kanalı ve ventriküller bölgesinde daha iyi dışarı akması için cerrahi olarak ek delikler açılır. Daha sonra beyin boşluklarında beyin omurilik sıvısının birikmesinden kurtulmak için şant yapılır (sağ atriyuma, karın boşluğuna bağlantı vb.).

Sylvian su kemerinde bir tümör varsa cerrahi olarak çıkarılır.

Sylvian su kemeri patolojileri ile ilişkili hastalıkların önlenmesi

Çocuklarda hidrosefalinin önlenmesi:

  • çocuk doktorlarının tavsiyelerine uygunluk, aylık / yıllık tıbbi muayenelerçocuklar;
  • çocukları taşırken güvenlik düzenlemelerine uygunluk;
  • uygun çocuk bakımı
  • bir nörolog tarafından yıllık muayeneler.

Yetişkinlerde hidrosefali gelişimini önlemek neredeyse imkansızdır.

önleme:

  • sağlıklı yaşam tarzı;
  • doğru beslenme;
  • yeterli fiziksel aktivite;
  • B vitamini almak.

"Beyin kisti" konusu hakkında bilgi veya "beyindeki kist nedir?" Sorusuna cevap arıyorsanız, bu makale tam size göre. Beyindeki bir kist veya daha doğrusu araknoid beyin omurilik sıvısı kisti, beynin araknoid (araknoid) zarının yarılması sonucu gelişim sırasında ortaya çıkan doğumsal bir oluşumdur. Kist, beyni ve omuriliği yıkayan fizyolojik bir sıvı olan beyin omurilik sıvısı ile doludur. Gerçek konjenital araknoid kistler, travmatik beyin hasarı, enfeksiyon veya cerrahi nedeniyle beyin maddesinin hasar görmesi sonrasında ortaya çıkan kistlerden ayırt edilmelidir.

Araknoid kist ICD10 kodu G93.0 (serebral kist), Q04.6 (konjenital serebral kistler).

Araknoid beyin omurilik sıvısı kistinin sınıflandırılması.

Konuma göre:

  1. Sylvian fissürünün araknoid kisti %49 (beynin frontal ve temporal loblarının oluşturduğu boşluk), bazen temporal lobun araknoid kisti olarak adlandırılır.
  2. Serebellopontin açının araknoid kisti %11.
  3. Kraniovertebral bileşkenin araknoid kisti %10 (kafatası ve omurga arasındaki bağlantı).
  4. Serebellar vermisin araknoid kisti (retroserebellar) %9.
  5. Araknoid kist sellar ve parasellar %9.
  6. İnterhemisferik fissürün araknoid kisti %5.
  7. Serebral hemisferlerin dışbükey yüzeyindeki araknoid kist %4.
  8. Klivus bölgesinin araknoid kisti %3.

Bazı retroserebellar araknoid kistler bir Dandy-Walker anomalisini taklit edebilir, ancak serebellar vermisin agenezisi (tamamen yokluğu anlamına gelen bir terim) yoktur ve kist beynin dördüncü ventrikülüne akmaz.

Sylvian fissürünün araknoid kistlerinin sınıflandırılması.

Sylvian fissürün tip 1 araknoid kisti büyütmek için resmin üzerine tıklayın Sylvian fissürün tip 2 araknoid kisti büyütmek için resmin üzerine tıklayın Sylvian fissürünün tip 3 araknoid kisti

Tip 1: Temporal lob kutbu bölgesinde kitle etkisi yapmayan, subaraknoid boşluğa drene olan küçük bir araknoid kist.

2. tip: Sylvian fissürün proksimal ve orta kısımlarını içerir, neredeyse dikdörtgen bir şekle sahiptir, kısmen subaraknoid boşluğa drene olur.

Tip 3: tüm Sylvian fissürünü içerir, böyle bir kist ile kemik çıkıntısı mümkündür (temporal kemiğin pullarının dış çıkıntısı), subaraknoid boşluğa minimum drenaj, cerrahi tedavi genellikle beynin düzleşmesine yol açmaz ( tip 2'ye geçiş mümkündür).

Ayrı konjenital araknoid kist tipleri.

Şeffaf septum kisti, Verge kisti ve ara yelken kisti gibi doğuştan kistler bu makalede ayrıca vurgulanmalıdır. Kistlerin her birine ayrı bir makale ayırmanın bir anlamı yok, çünkü onlar hakkında fazla yazamazsınız.

Büyütmek için resme tıklayın Eksenel düzlemde beynin BT taraması. Kırmızı ok, şeffaf septumun bir kistini gösterir. Hellerhoff tarafından [CC BY-SA 3.0 ], Wikimedia Commons'tan resmi büyütmek için tıklayın Beynin koronal düzlemde MRG'si. Kırmızı ok, şeffaf septumun bir kistini gösterir. Yazar Hellerhoff [CC BY-SA 3.0 veya GFDL], Wikimedia Commons'tan

Şeffaf septumun bir kisti veya şeffaf septumun bir boşluğu, şeffaf septumun tabakaları arasında sıvı ile dolu yarık benzeri bir boşluktur. Normal bir gelişim aşamasıdır ve doğumdan sonra uzun sürmez, bu nedenle hemen hemen tüm prematüre bebeklerde bulunur. Erişkinlerin yaklaşık %10'unda bulunur ve tedavi gerektirmeyen doğuştan asemptomatik bir gelişimsel anomalidir. Bazen üçüncü ventrikülün boşluğu ile iletişim kurabilir, bu nedenle bazen "beynin beşinci ventrikülü" olarak adlandırılır. Şeffaf septum beynin medyan yapılarına aittir ve lateral ventriküllerin ön boynuzları arasında yer alır.

Verge'nin kisti veya Verge'nin boşluğu, şeffaf septumun boşluğunun hemen arkasında bulunur ve sıklıkla onunla iletişim kurar. Çok nadiren oluşur.

Forniksin bacaklarının ayrılması sonucu üçüncü ventrikülün üzerindeki talamus arasında ara yelkenin bir kisti veya boşluğu oluşur, yani içinde bulunur. orta yapılarüçüncü ventrikül üzerinde ah beyin. 1 yaş altı çocukların %60'ında, 1-10 yaş arası çocukların %30'unda bulunur. Genellikle herhangi bir değişikliğe neden olmaz klinik durum ancak, büyük bir kist obstrüktif hidrosefaliye yol açabilir. Çoğu durumda, tedavi gerekmez.

Araknoid kistin klinik belirtileri.

Araknoid kistlerin klinik belirtileri genellikle erken çocukluk döneminde ortaya çıkar. Yetişkinlerde semptomlar çok daha az yaygındır. Araknoid kistin konumuna bağlıdırlar. Çoğu zaman kistler asemptomatiktir, muayene sırasında rastlantısal bir bulgudur ve tedavi gerektirmez.

Tipik klinik bulgular araknoid kist:

  1. Kafa içi basınç artışına bağlı serebral semptomlar: baş ağrısı, mide bulantısı, kusma, uyuşukluk.
  2. epileptik nöbetler.
  3. Kafatasının kemiklerinin çıkıntısı (nadiren olur, henüz kişisel olarak karşılaşmadım).
  4. Fokal semptomlar: monoparezi (kol veya bacakta güçsüzlük), hemiparezi (bir tarafta kol ve bacakta güçsüzlük), mono- ve hemitipe göre hassasiyet bozuklukları, duyusal şeklinde konuşma bozuklukları (konuşmaların anlaşılmaması) , motor (konuşamama) veya karışık (duyu-motor) afazi, görme alanlarının kaybı, kraniyal sinirlerin parezi.
  5. Komaya varan bilinç depresyonunun eşlik edebildiği ani kötüleşme:
  • Kist içine kanama ile bağlantılı olarak;
  • Kistin yırtılması ile bağlantılı olarak.

Bir araknoid kistin teşhisi.

Genellikle beyin görüntüleme, bir araknoid kisti teşhis etmek için yeterlidir. Bu CT tarama(CT) ve manyetik rezonans görüntüleme (MRI).

Ek tanı yöntemleri şunlardır: kontrast çalışmaları Sisternografi ve ventrikülografi gibi BOS yolları. Bazen medyan suprasellar kistlerin çalışmasında ve posterior lezyonlarda gereklidirler. kranial fossa amacıyla ayırıcı tanı Dandy-Walker anomalisi ile.

Göz dibinin hipertansiyon sendromu (intrakraniyal hipertansiyon) için bir göz doktoru tarafından incelenmesi.

Elektroensefalografi (EEG) eğer epilepsi krizi gerçekten bir kistten kaynaklanıp kaynaklanmadığını belirlemek için.

Araknoid kistin tedavisi.

Yukarıda da belirttiğim gibi doğuştan gelen araknoid BOS kistlerinin çoğu asemptomatiktir ve herhangi bir tedavi gerektirmez. Bazen bir beyin cerrahı, periyodik olarak bilgisayarlı tomografi veya manyetik rezonans görüntülemenin gerekli olacağı kistin boyutunun dinamik olarak izlenmesini önerebilir.

Nadir durumlarda, bir araknoid kiste yukarıdaki semptomların eşlik ettiği ve kitle etkisine sahip olduğu durumlarda cerrahi tedaviye başvurulur.

bazı durumlarda keskin bozulma araknoid kistin yırtılması veya içine kanama olması nedeniyle acil olarak cerrahi tedaviye başvururlar.

Araknoid kist için standart bir boyut yoktur. Ameliyat endikasyonları, sadece boyutuna değil, araknoid kistin yeri ve semptomları dikkate alınarak belirlenir. Bu sadece dahili bir muayene sırasında bir beyin cerrahı tarafından belirlenebilir.

Ameliyat için mutlak endikasyonlar:

  1. araknoid kist veya eşlik eden hidrosefaliye bağlı kafa içi hipertansiyon sendromu;
  2. nörolojik defisitlerin gelişimi ve ilerlemesi.

Ameliyat için göreceli endikasyonlar:

  1. beynin komşu loblarının deformasyonuna neden olan büyük "asemptomatik araknoid kistler";
  2. kist boyutunda ilerleyici artış;
  3. BOS yollarının kist kaynaklı deformasyonu, bozulmuş BOS dolaşımına yol açar.

Ameliyat için kontrendikasyonlar:

  1. hayati fonksiyonların dekompanse durumu (kararsız hemodinamik, solunum), terminal koma (koma III);
  2. aktif bir enflamatuar sürecin varlığı.

Üç vardır olası seçenekler cerrahi tedavi araknoid kistler. Tedavi eden beyin cerrahınız, kistin boyutunu, yerini ve sizin isteklerinizi dikkate alarak taktikler seçer. Tüm araknoid kistler her üç yöntem için uygun değildir.

Bir araknoid kistin bir navigasyon istasyonu kullanılarak kafatasındaki bir çapak deliğinden boşaltılması. Avantaj, basitlik ve yürütme hızıdır. minimal travma hasta için Ancak bir dezavantaj var - kistin tekrarlama sıklığının yüksek olması.

Açık bir ameliyat, yani kist duvarlarının eksizyonu ve bazal sarnıçlara (beyin omurilik sıvısı) fenistrasyon (drenaj) ile kraniotomi (ameliyat sonunda yerine oturan kafatasındaki kemik flebinin kesilmesi) Kafatasının tabanındaki boşluklar). Bu yöntemin şu avantajı vardır: doğrudan muayene kistik kavite, kalıcı şantı önler ve çok kaviteli araknoid kistlerin tedavisinde daha etkilidir.

Kist boşluğundan şant yerleştirilmesi ile şant ameliyatı karın boşluğu veya sağ atriyuma yakın superior vena kava, ortak fasiyal ven yoluyla veya iç şahdamarı. Birçok yerli ve yabancı beyin cerrahı, araknoid beyin omurilik sıvısı kistinde şant yapılmasını düşünmektedir. mümkün olan en iyi şekilde tedavi, ancak her durumda uygun değildir. Avantajı düşük mortalite ve düşük seviye kist tekrarı Dezavantajı hastanın ömür boyu konulan şantlara bağımlı hale gelmesidir. Şant bloke edilirse değiştirilmesi gerekecektir.

Operasyonun komplikasyonları.

Erken ameliyat sonrası komplikasyonlar- likör, cerrahi yaranın ayrılması ile deri flebinin marjinal nekrozu, menenjit ve diğer enfeksiyöz komplikasyonlar, kist boşluğuna kanama.

Bir araknoid kistin tedavisinin sonuçları.

Başarılı bir ameliyattan sonra bile kistin bir kısmı kalabilir, beyin tam olarak genişlemeyebilir ve beynin orta hat yapıları yer değiştirmiş kalabilir. Hidrosefali geliştirmek de mümkündür. Parezi ve diğer şeyler şeklinde fokal nörolojik semptomlara gelince, ne kadar uzun süre devam ederse, iyileşme olasılığı o kadar az olur.

Edebiyat:

  1. Nöroşirürji / Mark S. Greenberg; başına. İngilizceden. - M.: MEDpress-inform, 2010. - 1008 s.: hasta.
  2. Pratik Nöroşirürji: Doktorlar İçin Bir Kılavuz / Ed. BV Gaidar. - St. Petersburg: Hipokrat, 2002. - 648 s.
  3. Nöroşirürji / Ed. O. Dreva. - T. 1. - M., 2012. - 592 s. (Doktorlar için el kitabı). - T. 2. - 2013. - 864 s.
  4. Ivakina N.I., Rostotskaya V.I., Ozerova V.I. ve diğerleri Çocuklarda kafa içi araknoid kistlerin sınıflandırılması // Topikal konular askeri tıp. Alma-Ata, 1994. Bölüm 1.
  5. Mukhametzhanov X., Ivakina NI Çocuklarda konjenital kafa içi araknoid kistler. Almatı: Gylym, 1995.
  6. K.A. Samochernykh, V.A. Khachatryan, A.V. Kim, I.V. İvanov Özellikleri cerrahi taktikler araknoid kistleri olan büyük bedenler. \\ Bilimsel ve pratik dergi "Yaratıcı Cerrahi ve Onkoloji" Belarus Cumhuriyeti Bilimler Akademisi Medya Grubu "Sağlık", Ufa, 2009
  7. Huang Q, Wang D, Guo Y, Zhou X, Wang X, Li X. İletişim kurmayan intrakraniyal araknoid kistlerin tanı ve nöroendoskopik tedavisi. Cerrahi Nörol 2007

Sitenin materyalleri, hastalığın özelliklerini tanımaya yöneliktir ve bir doktorun dahili konsültasyonunun yerini almaz. herhangi bir uygulamaya ilaçlar veya tıbbi manipülasyonlar kontrendikasyon olabilir. Kendi kendini tedavi edemezsin! Sağlığınızla ilgili bir sorun varsa, bir doktora görünün.

Makaleyle ilgili sorularınız veya yorumlarınız varsa, sayfanın altına yorum bırakın veya katılın. Tüm sorularınızı cevaplayacağım.

Blog haberlerine abone olun ve makaleyi sosyal düğmeleri kullanarak arkadaşlarınızla paylaşın.

Sitedeki materyalleri kullanırken, aktif referans zorunludur.