☰

Crestor komplikasyonları. Statinlerin alkollü içeceklerle etkileşim ilkeleri. Crestor serbest bırakma formu

Statinler, kardiyovasküler hastalıkları önlemek için tasarlanmış ilaçlardır ve bu ilaçların alkolle uyumu tartışmalıdır. Bu tür uyuşturucu ve alkolü aynı anda almanın sonuçları nelerdir?

kime inanmalı

Kan damarlarıyla ilgili en yaygın sorun aşırı kolesterol sentezidir. Kan damarlarının iç duvarlarında biriken ve böylece kan dolaşımını yavaş yavaş bozan sözde kolesterol plaklarını herkes bilir. Böyle bir hastalık ile karakterize olanlara, statin grubundan ilaçlar reçete edilir. Vücuttaki kolesterolün biyosentezi üzerindeki inhibitör etkiye katkıda bulunurlar, büyük damarların ve arterlerin iç yüzeyinde plakların birikmesini önlerler.

İlaç grubu "statinler" aşağıdaki ilaçları içerir:

  • fitostatin;
  • Crestor;
  • Liprimar;
  • Torvacard;
  • Zokor.

Statinlerin alkolle uyumluluğu konusunda çok sayıda görüş var.

Birisi iddia ediyor eşzamanlı alım Bu gruptaki ilaçlar alkollü içecekler olumsuz sonuçlara yol açmayacak ve bazıları alkolle birlikte sadece statinler değil, herhangi bir uyuşturucu kullanmanın kabul edilemez olduğu görüşünde.

Diğer şeylerin yanı sıra, pankreatite - pankreas iltihabına neden oldukları iddia edildiğinden statin almayı tamamen önermeyenler de var.

Her durumda, alkollü içeceklerin herhangi bir ilaçla uyumsuzluğundan şüphe edilemez. İlaç tedavisi görürken alkol almak asla iyi bir şeye yol açmaz. O zaman en kötüsünü beklemeli miyiz? Evet. Alkol ve uyuşturucunun aynı anda kullanılması her şeyden önce tehlikelidir çünkü bundan ne çıkacağını asla bilemezsiniz. Yani, korkulması gereken temel faktör öngörülemezliktir. Hastanın sağlığına ciddi zarar veren hiçbir şey olmayabilir, ancak zararlı sonuçlar, hatta en sıradan olanlar bile olabilir. yan etkiler, göz ardı edilemez. Sonunda, hasta ilaca karşı bireysel bir hoşgörüsüzlüğe sahip olabilir. Bu gibi durumlarda tam bir “mutluluk” için sadece alkol yeterli değildir.

Ancak statin tedavisi gören ve aynı zamanda alkolü reddetmeye cesaret edemeyen bir kişiyi neler bekliyor? Sonuçta, statinlerin kendileri hemen hemen her organizma ile iyi etkileşime girer. Bu tür maddelerin vücudun hücreleri ve organları tarafından zayıf bir şekilde emilmesi çok nadirdir. Bu nedenle, kanda alkol varsa, ilacın nasıl davrandığına bağlıdır.

Tıbbi uygulama aşağıdaki sonuçları bilir:

  • Güçlendirme (eylemin yoğunlaştırılması);
  • İnhibisyon (eylemin zayıflaması);
  • Yan etkilerin oluşumu.

Nadir istisnalar dışında, ilaca karşı bireysel hoşgörüsüzlüğün neden olduğu aşağıdaki olumsuz sonuçlar gözlemlenebilir:

  • Derideki döküntülerin görünümü;
  • Cilt kaşıntısı;
  • Kas ağrısı;
  • Sindirim modlarının ihlali;
  • Potansiyel fonksiyon kaybı, vb.

Sonuçların doğasını ne etkiler?

Öyle ya da böyle statinler, kardiyovasküler sistemle ilişkili rahatsızlıkları vücuttan çıkarmak için tasarlanmış ilaçlardır ve bu, bildiğiniz gibi, çok ciddi bir şeydir. Vücudun bu bölgesini etkileyen komplikasyonlar çok tehlikelidir. Ayrıca, statinlerin ve alkol içeren içeceklerin birlikte kullanılması ilacın etkinliğini etkileyecekse, iyi bir şey olmayacaktır. Yüksek kolesterol için ilaç reçete edilen bir hastanın etkisiz bir ilaçtan fayda görmesi pek olası değildir. Ancak aşırı aktiviteye sahip statinler iyi bir şeye yol açmayacaktır. Ne de olsa kolesterol, birçok kişinin görüşünün aksine insan vücudu için hayati bir unsurdur. Onsuz, vücudun hücreleri devam edemezdi. normal iş. Bu nedenle, ilgili hekimin tavsiyelerine uymak ve belirtilen doza göre statin içmek gerekir. Kandaki kolesterol içeriğini mümkün olduğu kadar azaltmak için ilacı avuç içinde almak yanlıştır.

Alkol ve statinleri birleştirmenin sonucunu hangi faktörler etkiler? Bu soruyu kesin olarak cevaplamak zordur.

Nihai etkinin doğasının en çok bağlı olduğu en etkili koşullardan yalnızca bazılarını alıntılayabiliriz, örneğin:

  • Alınan ilacın dozu;
  • Yakın tarihli bir tedavi sürecinden sonra hastanın vücudunda kalan başka bir ilacın izlerinin varlığı;
  • Alkolle etkileşim sırasında ortaya çıkan statin bileşenlerine veya bunların bozunma ürünlerine karşı bir alerjinin varlığı.

Bunlar, kandaki kolesterol düşürücü bir ilacı bir bardak alkolle birlikte bir doz almış bir kişinin durumunu etkileyen tüm koşullardan uzaktır. Gerçek hayatta, hayal edebileceğinizden çok daha fazla koşul vardır, bu nedenle hepsini birden dikkate alıp nihai bir karar vermek imkansızdır. Bu nedenle ilaçların kullanım talimatlarında ilaçların alkolle uyumluluğu hakkında hiçbir şey yazılmamıştır. Aynı nedenle doktorlar asla statin ve alkol kombinasyonunu önermezler.

Statinler neden tehlikelidir?

Daha önce bahsedildiği gibi, statinler vücuttaki kolesterol üretim aktivitesini azaltır. Çok azı bu konuda alarm verecek. Ne de olsa, birçok tıp çalışanı, tüm hastalıkların suçlusunun, şu ya da bu şekilde etkileyen aynı görüşe sıkı sıkıya bağlı kalıyor. kardiyovasküler sistem, kolesteroldür. Neden böyle düşündükleri bilinmiyor. Sonuçta, bunun için doğrudan bir kanıt yok. Elbette doktorlar bunun neye yol açtığının farkındadır. uzun süreli kullanım statin maddeler, ancak basit insanlar bunu bilmiyorlar. Vücuttaki birçok önemli süreçte, örneğin bağ dokusu oluşumunda yer alan kolesterolün tehlikeleri fikri kafalarına sıkıca oturur. Sonuç olarak, çeşitli kalp ve damar rahatsızlıkları olan hastalar, bunun neye yol açabileceğini anlamadan büyük dozlarda statin ilaçları içmeye başlar.

Ve böyle bir "tedavinin" ilk haftaları sağlık sorunlarına neden olmazsa, birkaç ay sonra memnun hastalar aşağıdaki yan etkileri fark etmeye başlar:

  • Bağırsaklarda gaz birikmesi;
  • Kas gevşekliği;
  • Ateş;
  • görme bozukluğu;
  • ishal, kabızlık;
  • Baş dönmesi.

Tabii ki, yukarıdaki tüm rahatsızlıklar sonucundan başka bir şey değildir. akut kıtlık statin maddelerinin sistematik kullanımının neden olduğu kolesterol. Ölçülü kullanılırsa her şey iyidir. Statinler gerçekten de vücuda yüksek kolesterol ile durumu düzeltme ve kalp hastalığını önleme şeklinde fayda sağlar ve kan damarları. Ancak bu, yalnızca doktor tarafından verilen tüm tavsiyelere uyulursa olur. Acı çeken insanlar ileri düzey kolesterol, statin grubundan ilaçlar, kural olarak, hayatınızın geri kalanında veya uzun bir süre. Bu durumda, günlük dozun parametreleri ilgili hekim tarafından reçete edilir. Kategorik olarak, en iyi etkiyi elde etmeye çalışırken bu dozu kırmamalı ve hatta daha da fazla aşmamalısınız.


içeren besinler içeren özel bir diyet uygulamak çok daha faydalı olacaktır. düşük içerik kolesterol, buna şunlar dahildir:

  • Süzme peynir;
  • Az yağlı süt;
  • yumurta beyazı;
  • Balık;
  • kanatlı eti;
  • Sebzeler;
  • Ayçiçeği, mısır ve soya fasulyesi yağları.

Diyette bu ürünlerin varlığı, statin maddeleriyle tedavinin geçişi ile birlikte, kandaki kolesterol seviyesini normalleştirmeli ve hastanın refahını iyileştirmelidir. Öngörülemeyen sonuçlardan kaçınmak için, alkolü diyetten tamamen çıkarmak yine de daha iyidir.

Ayrıca aşağıdaki gibi yağlı yiyecekleri tüketmekten de kaçınmalısınız:

  • Karaciğer;
  • Yüksek yağ içeriğine sahip et;
  • yumurta sarısı;
  • Domuz yağı;
  • doğal süt;
  • kekler ve diğer şekerlemeler;
  • Cips.

Bu ürünlerin hariç tutulması, kolesterolün doğal sentezini azaltmaya yardımcı olur ve kardiyovasküler hastalık riskini azaltır.

Böylece, statinlerin alkol ile uyumluluğu sorunu ortadan kaldırılabilir. kursu birleştirme tıbbi terapi alkol almak son derece istenmeyen bir durumdur. İlk olarak, alkolün karaciğer üzerindeki yıkıcı etkisi birkaç kat artar. Hücreleri zamanla normal çalışmayı durdurur ve kısa sürede değiştirilir. bağ dokusu siroz oluşur. İkincisi, daha önce de belirtildiği gibi, risk artar ciddi komplikasyonlar Tedavisi hem hekimler hem de hasta açısından büyük çaba gerektirebilir.

Biri aniden içmeyi teklif ederse, ne için ve ne sebeple olursa olsun, eski yaralar yerine yenilerini ve hatta daha acı verici semptomları bulmanın ne anlamı olduğunu dikkatlice düşünmeye değer. Ayrıca, gevşeklikten vazgeçmek tamamen akıllıca değildir. tıbbi prosedür tüm hızıyla devam ediyor. Ne de olsa bu, katedilen mesafenin yarısı gerideyken geri dönmekle aynı şey. Alkolün reddedilmesi durumu daha da kötüleştirmez, yalnızca ciddi yan etkilerin gelişmesini engeller.

Günlük ilaç dozunuzu kaçırırsanız ne olur? Önemli bir şey değil! Statin ailesinden ilaç alma rejiminin hafif ihlali, ciddi rahatsızlıkların ortaya çıkmasına neden olamaz. Genel olarak, bir kişi doktor tarafından reçete edilen tüm ilaçların toplam miktarının %85'inden fazlasını içmişse, tedavi süreci tamamlanmış kabul edilir. Günde bir tablet içmeniz gerekiyorsa, haftada bir geçişe izin verilebileceği ortaya çıktı. Bundan faydalanabilir ve gerçekten gerekliyse, tabletlerin paketlenmesini bir süre erteleyerek kendinize mütevazı bir dozda güçlü bir içecek verebilirsiniz. Sadece tedaviye başlamayın ve hatta ertesi gün kaçırılan dozu iki tabletle telafi edin. Genel olarak, elbette, tedavi kursunu azami ciddiyetle almak daha iyidir. Yalnızca bu tür önlemler, en iyi terapötik etkiyi elde etmeye ve böylece ne yazık ki hepimizin sahip olduğu sağlığımızı korumaya yardımcı olacaktır.

Sayfa kullanım talimatlarını içerir Krestor. Çeşitli mevcuttur dozaj biçimleri ilaç (tabletler 5 mg, 10 mg, 20 mg ve 40 mg) ve ayrıca bir dizi analoga sahiptir. Bu ek açıklama uzmanlar tarafından doğrulanmıştır. Diğer site ziyaretçilerine yardımcı olacak Crestor'un kullanımı hakkında geri bildiriminizi bırakın. İlaç için kullanılır çeşitli hastalıklar(hiperkolesterolemi ve kan kolesterol seviyelerini düşürme). Aracın bir dizi yan etkisi ve diğer maddelerle etkileşim özellikleri vardır. İlacın dozları yetişkinler ve çocuklar için farklıdır. Hamilelik sırasında ve emzirme döneminde ilacın kullanımına ilişkin kısıtlamalar vardır. Crestor ile tedavi sadece kalifiye bir doktor tarafından reçete edilebilir. Terapi süresi değişebilir ve spesifik hastalığa bağlıdır. Statin bileşimi ve alkol ile etkileşimi.

Kullanım ve dozaj talimatları

İçeride, tableti çiğnemeyiniz veya ezmeyiniz, su ile bütün olarak yutunuz. İlaç, gıda alımından bağımsız olarak günün herhangi bir saatinde uygulanabilir. Crestor tedavisine başlamadan önce, hasta standart bir kolesterol düşürücü diyete başlamalı ve tedavi sırasında da buna devam etmelidir. İlacın dozu, hedef lipid konsantrasyonları için mevcut öneriler dikkate alınarak, tedavinin amaçlarına ve tedaviye verilen terapötik cevaba bağlı olarak ayrı ayrı seçilmelidir.

İlacı almaya başlayan hastalar veya diğer HMG-CoA redüktaz inhibitörlerini almaktan transfer edilen hastalar için önerilen başlangıç ​​dozu, günde 1 kez 5 veya 10 mg Crestor olmalıdır. Bir başlangıç ​​dozu seçerken, kişi bireysel kolesterol konsantrasyonuna göre yönlendirilmeli ve dikkate alınmalıdır. olası risk kardiyovasküler komplikasyonlar ve potansiyel yan etki riskinin değerlendirilmesi de gereklidir. Gerekirse, doz 4 hafta sonra daha yüksek bir doza yükseltilebilir.

İlacın daha düşük dozlarına kıyasla 40 mg'lık bir dozda alındığında yan etkilerin olası gelişmesi nedeniyle, 4 haftalık tedavi için önerilen başlangıç ​​dozunun üzerindeki ek bir dozun ardından dozun 40 mg'a çıkarılması yalnızca Şiddetli hiperkolesterolemili ve kardiyovasküler komplikasyon riski yüksek olan hastalarda (özellikle ailesel hiperkolesterolemili hastalarda), 20 mg'lık bir doz alındığında tedaviden istenen sonuca ulaşılamayan ve bir doktorun gözetiminde olacak hastalarda yapılmalıdır. bir uzman. İlacı 40 mg'lık bir dozda alan hastaların özellikle dikkatli bir şekilde izlenmesi önerilir.

Daha önce doktora başvurmamış hastalara ilacın 40 mg dozunda reçete edilmesi önerilmez. 2-4 haftalık tedaviden sonra ve / veya Crestor dozunda bir artışla, lipit metabolizmasının izlenmesi gereklidir (gerekirse doz ayarlaması gerekir).

Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez.

Hafif veya orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (CC < 30 ml/dak), Crestor kullanımı kontrendikedir. İlacın 40 mg'lık bir dozda kullanılması, orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda (CC 30-60 ml / dak) kontrendikedir. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda başlangıç ​​dozu olarak 5 mg önerilir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Crestor karaciğer hastalığı olan hastalarda kontrendikedir. aktif faz.

Birleştirmek

Rosuvastatin (kalsiyum tuzu formunda) + yardımcı maddeler.

Salım formu

5 mg, 10 mg, 20 mg ve 40 mg film kaplı tabletler.

Krestor- lipit düşürücü bir ilaç, HMG-CoA redüktazın seçici rekabetçi bir inhibitörü.

Crestor, yüksek LDL kolesterol (LDL-C), toplam kolesterol, trigliserit (TG) konsantrasyonlarını azaltır, yüksek yoğunluklu lipoprotein kolesterol (HDL-C) konsantrasyonunu artırır ve ayrıca apolipoprotein B (ApoB) konsantrasyonunu azaltır. HDL-K, kolesterol- VLDL, TG-VLDL, LDL-K/HDL-K, toplam K/HDL-K ve non-HDL-K/HDL-K ve ApoB/ApoA-1 oranını düşürür.

Terapötik etki, Crestor tedavisinin başlamasından sonraki bir hafta içinde gelişir, 2 haftalık tedaviden sonra maksimumun %90'ına ulaşır. olası etki. Maksimum terapötik etki genellikle tedavinin 4. haftasında elde edilir ve ilacın düzenli kullanımı ile korunur.

Crestor, hipertrigliseridemi ile birlikte olan veya olmayan hiperkolesterolemili yetişkin hastalarda etkilidir; ırk, cinsiyet veya yaştan bağımsız olarak, dahil. Diabetes mellitus ve ailesel hiperkolesterolemi hastalarında. Fredrickson'a göre hiperkolesterolemili tip 2a ve 2b hastalarının %80'inde (ortalama LDL-C başlangıç ​​konsantrasyonu yaklaşık 4,8 mmol/l'dir), ilacı 10 mg'lık bir dozda alırken, LDL-C konsantrasyonu değerlere ulaşır. ​​3 mmol / l'den az.

20-80 mg dozunda CRESTOR alan heterozigot ailesel hiperkolesterolemili hastalarda, lipid profili parametrelerinde pozitif bir eğilim vardır (435 hastayı içeren bir çalışma). Günlük 40 mg doza (12 haftalık tedavi) titre edildikten sonra, LDL-C konsantrasyonunda %53 oranında bir azalma olur. Hastaların %33'ünde LDL-C konsantrasyonu 3 mmol/l'den azdır.

JUPITER çalışmasının sonuçları (Statinlerin birincil korunma için kullanılmasının gerekçesi: rosuvastatini değerlendiren bir müdahale çalışması) 17802 hastada rosuvastatinin ( aktif madde Crestor) kardiyovasküler komplikasyon gelişme riskini önemli ölçüde azalttı (plasebo grubunda 252, rosuvastatin grubunda 142) (p < 0,001) ve %44'lük bir göreli risk azalması sağladı. Tedavinin etkinliği, ilacın kullanılmasının ilk 6 ayından sonra not edildi. Ölümü içeren birleşik kriterde istatistiksel olarak anlamlı %48'lik bir azalma oldu. kardiyovasküler nedenler, inme ve miyokard enfarktüsü (tehlike oranı 0,52, %95 güven aralığı 0,40-0,68, p 0,001'den az), ölümcül veya ölümcül olmayan miyokard enfarktüsü oluşumunda %54 azalma (tehlike oranı: 0,46, %95, güven aralığı 0,30-0,70) ve ölümcül veya ölümcül olmayan vakalarda %48 azalma ölümcül felç Rosuvastatin grubunda genel mortalite %20 azaldı (tehlike oranı: 0,80, %95, güven aralığı 0,67-0,97, p=0,02). Rosuvastatin 20 mg ile tedavi edilen hastalardaki güvenlik profili genel olarak plasebo grubundaki güvenlik profiline benzer olmuştur.

Farmakokinetik

Rosuvastatin başlıca kolesterol sentezi ve LDL-K metabolizması için ana bölge olan karaciğer tarafından metabolize edilir. Rosuvastatinin Vd'si yaklaşık 134 litredir. Rosuvastatinin yaklaşık %90'ı başta albumin olmak üzere plazma proteinlerine bağlanır.

Bir rosuvastatin dozunun yaklaşık %90'ı değişmeden bağırsaklardan atılır (emilmiş ve emilmemiş rosuvastatin dahil). Geri kalanı böbrekler tarafından atılır. Diğer HMG-CoA redüktaz inhibitörlerinde olduğu gibi, membran kolesterol taşıyıcı rosuvastatinin "karaciğer" alımı sürecinde yer alır; önemli rol rosuvastatinin hepatik eliminasyonunda.

Rosuvastatinin sistemik maruziyeti, dozla orantılı olarak artar. Farmakokinetik parametreler günlük alım ile değişmez.

Yaş ve cinsiyetin rosuvastatinin farmakokinetiği üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi yoktur.

Belirteçler

  • Diyet ve diğer ilaç dışı tedaviler (örn.: fiziksel egzersiz, kilo kaybı) yetersizdir;
  • diyete ve diğer lipid düşürücü tedavilere (örneğin, LDL aferez) ek olarak veya bu tür bir tedavinin yeterince etkili olmadığı durumlarda ailesel homozigot hiperkolesterolemi;
  • diyete ek olarak hipertrigliseridemi (Fredrickson tip 4);
  • toplam kolesterol ve LDL-C konsantrasyonunu düşürme tedavisi için endike olan hastalarda diyete ek olarak aterosklerozun ilerlemesini yavaşlatmak;
  • olmayan yetişkin hastalarda majör kardiyovasküler komplikasyonların (inme, enfarktüs, arteriyel revaskülarizasyon) birincil önlenmesi klinik işaretlerİKH, ancak gelişme riski yüksektir (erkekler için 50 yaşın üzerinde ve kadınlar için 60 yaşın üzerinde, artan konsantrasyon C-reaktif protein(2 mg/l'den fazla) arteriyel hipertansiyon, düşük HDL-C konsantrasyonu, sigara kullanımı, ailede erken başlangıçlı koroner arter hastalığı öyküsü gibi ek risk faktörlerinden en az birinin varlığında).

Kontrendikasyonlar

Crestor ilacı için günlük 5 mg, 10 mg ve 20 mg dozunda:

  • şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu (CC 30 ml / dak'dan az);
  • miyopati;
  • miyotoksik komplikasyonların gelişimine yatkın hastalar.

Günlük 40 mg dozda Crestor ilacı için:

  • rosuvastatine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık;
  • laktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu (ürün laktoz içerir);
  • 18 yaşına kadar çocuklar ve ergenler;
  • siklosporinin eşzamanlı alımı;
  • kadınlarda: gebelik, emzirme, yeterli doğum kontrol yöntemlerinin olmaması;
  • serum transaminaz aktivitesinde kalıcı bir artış ve serum transaminaz aktivitesinde herhangi bir artış (VGN'ye kıyasla 3 kattan fazla) dahil olmak üzere aktif fazdaki karaciğer hastalığı;
  • miyopati / rabdomiyoliz gelişimi için risk faktörleri olan hastalar, yani: orta derecede böbrek yetmezliği (CC 60 ml / dak'dan az), hipotiroidizm, kişisel veya aile kas hastalıkları öyküsü, diğer HMG-CoA redüktaz inhibitörlerini alırken miyotoksisite veya öyküsü lifler;
  • aşırı alkol tüketimi;
  • rosuvastatinin plazma konsantrasyonunda artışa yol açabilecek durumlar;
  • fibratların eşzamanlı alımı;
  • Moğol hastaları.

Özel Talimatlar

böbrekler üzerindeki etkisi

alan hastalarda yüksek dozlar Crestor ilacı (esas olarak 40 mg), çoğu durumda geçici olan tübüler proteinüri gözlendi. Bu tür proteinüri, akut böbrek hastalığının veya böbrek hastalığının ilerlemesinin göstergesi değildi. İlacı 40 mg dozda alan hastalarda, tedavi sırasında böbrek fonksiyon göstergelerinin izlenmesi önerilir.

Kas-iskelet sisteminin yanından

Crestor'u tüm dozlarda, özellikle 20 mg'ın üzerindeki dozlarda kullanırken, kas-iskelet sistemi üzerinde aşağıdaki etkiler bildirilmiştir: miyalji, miyopati, nadir vakalarda, rabdomiyoliz.

CPK'un tanımı

Yoğun bakım sonrası CPK seviyesinin tespiti yapılmamalıdır. fiziksel aktivite veya başka varsa olası nedenler Sonuçların yanlış yorumlanmasına yol açabilen CPK aktivitesinde artış. İlk CPK seviyesi önemli ölçüde artarsa ​​(normun üst sınırının 5 katı), 5-7 gün sonra ikinci bir ölçüm yapılmalıdır. Tekrar testi CPK'nın başlangıç ​​aktivitesini doğrularsa (ULN'den 5 kattan daha fazla) tedaviye başlamamalısınız.

Terapiye başlamadan önce

Crestor reçete edilirken ve ayrıca diğer HMG-CoA redüktaz inhibitörleri reçete edilirken miyopati / rabdomiyoliz için mevcut risk faktörleri olan hastalarda dikkatli olunmalıdır, tedavinin risk-fayda oranını göz önünde bulundurmak ve klinik gözlem yapmak gerekir.

terapi sırasında

Beklenmedik durumların hemen doktora bildirilmesi gerektiği konusunda hasta bilgilendirilmelidir. kas ağrısı, kas zayıflığı veya spazmları, özellikle halsizlik ve ateşle birleştiğinde. Bu tür hastalarda CPK aktivitesi belirlenmelidir. CPK aktivitesi önemli ölçüde artarsa ​​(ULN'ye kıyasla 5 kattan fazla) veya kas semptomları belirginleşirse ve günlük rahatsızlığa neden olursa (CPK aktivitesi ULN'ye kıyasla 5 kat daha az olsa bile) tedavi kesilmelidir.

Semptomlar kaybolursa ve CPK aktivitesi normale dönerse, hasta dikkatle izlenerek daha düşük dozlarda Crestor veya diğer HMG-CoA redüktaz inhibitörlerinin yeniden reçete edilmesi düşünülmelidir.

Semptom yokluğunda CPK aktivitesinin rutin olarak izlenmesi pratik değildir. Proksimal kaslarda kalıcı zayıflık ve tedavi sırasında veya statinlerin kesilmesinden sonra serum CK seviyelerinde artış şeklinde klinik belirtileri olan çok nadir immün aracılı nekrotizan miyopati vakaları olmuştur. rosuvastatin. yürütmek gerekli olabilir ek araştırma kas sistemi ve gergin sistem, serolojik çalışmalar ve immünosüpresif tedavi.

Crestor ve eş zamanlı tedavi ile artan iskelet kası maruziyeti belirtisi yoktu. Bununla birlikte, gemfibrozil, siklosporin, nikotinik asit, azol dahil olmak üzere fibrik asit türevleri ile kombinasyon halinde diğer HMG-CoA redüktaz inhibitörlerini alan hastalarda miyozit ve miyopati insidansında bir artış bildirilmiştir. antifungaller, proteaz inhibitörleri ve makrolid antibiyotikler. Gemfibrozil, belirli HMG-CoA redüktaz inhibitörleri ile birlikte uygulandığında miyopati riskini artırır. Bu nedenle, Crestor ve gemfibrozilin eş zamanlı kullanımı önerilmemektedir. Crestor, fibratlar veya lipit düşürücü dozlarda nikotinik asit ile birlikte uygulandığında risk-fayda oranı dikkatle tartılmalıdır. Crestor ilacının fibratlarla birlikte 40 mg'lık bir dozda alınması kontrendikedir. Tedavinin başlamasından 2-4 hafta sonra ve / veya Crestor dozunda bir artış ile lipit metabolizmasının izlenmesi gereklidir (gerekirse doz ayarlaması gerekir).

Karaciğer

Tedaviye başlamadan önce ve tedavinin başlamasından 3 ay sonra karaciğer fonksiyon göstergelerinin belirlenmesi önerilir. Kan serumundaki transaminazların aktivitesi normun üst sınırının 3 katı ise, Crestor ilacının alımı durdurulmalı veya ilacın dozu azaltılmalıdır.

Hipotiroidizm veya nefrotik sendroma bağlı hiperkolesterolemisi olan hastalarda, CRESTOR tedavisine başlamadan önce altta yatan hastalıkların tedavisi yapılmalıdır.

HIV proteaz inhibitörleri

Laktoz

Laktaz eksikliği, galaktoz intoleransı ve glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu olan hastalarda ilaç kullanılmamalıdır.

interstisyel akciğer hastalığı

Bazı statinlerin özellikle uzun süreli kullanımı ile izole interstisyel akciğer hastalığı vakaları bildirilmiştir. Hastalığın semptomları arasında nefes darlığı, verimsiz öksürük ve genel iyilik halinin bozulması (zayıflık, kilo kaybı ve ateş) yer alabilir. İnterstisyel akciğer hastalığından şüpheleniliyorsa statin tedavisi kesilmelidir.

2 tip diyabet

5,6 ila 6,9 mmol / l glukoz konsantrasyonuna sahip hastalarda, Crestor tedavisi, artmış şeker hastalığı gelişme riski ile ilişkilendirilmiştir. diyabet 2 tip.

Araç kullanma becerisi ve kontrol mekanizmaları üzerindeki etkisi

Crestor'un araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisini araştırmak için hiçbir çalışma yapılmamıştır. araç ve mekanizmaları kullanın. Motorlu araç kullanırken veya gerektiren işler yaparken dikkatli olunmalıdır. artan konsantrasyon dikkat ve hız psikomotor reaksiyonlar(terapi sırasında baş dönmesi oluşabilir).

Yan etki

  • reaksiyonlar aşırı duyarlılık anjiyoödem dahil;
  • 2 tip diyabet;
  • baş ağrısı;
  • baş dönmesi;
  • kabızlık;
  • ishal;
  • mide bulantısı;
  • karın ağrısı;
  • pankreatit;
  • cilt kaşıntısı;
  • döküntü;
  • kurdeşen;
  • miyalji;
  • miyopati (miyozit dahil);
  • rabdomiyoliz;
  • proteinüri;
  • hematüri;
  • astenik sendrom;
  • artralji;
  • polinöropati;
  • hafıza kaybı;
  • öksürük;
  • nefes darlığı;
  • Stevens-Johnson sendromu;
  • jinekomasti;
  • periferik ödem.

ilaç etkileşimi

Siklosporin: Rosuvastatin ve siklosporinin eş zamanlı kullanımıyla, rosuvastatinin EAA değeri sağlıklı gönüllülerde gözlenen değerden ortalama 7 kat daha yüksektir. Ortak kullanım, plazma, kandaki rosuvastatin konsantrasyonunda 11 kat artışa yol açar. Siklosporinin plazma konsantrasyonunu etkilemez.

Dolaylı antikoagülanlar: eşzamanlı olarak alan hastalarda Crestor tedavisinin başlatılması veya ilacın dozunun arttırılması dolaylı antikoagülanlar(örn. varfarin) protrombin süresini (MHO) artırabilir. Rosuvastatinin iptali veya ilacın dozunun azaltılması, MHO'nun düşmesine neden olabilir. Bu gibi durumlarda, MHO izlemesi önerilir.

Gemfibrozil ve diğer lipit düşürücü ajanlar: Rosuvastatin ve gemfibrozilin birlikte kullanımı, rosuvastatinin kan plazmasındaki Cmaks değerinde ve rosuvastatinin EAA değerinde 2 kat artışa neden olur. Spesifik etkileşim verilerine dayanarak, fenofibratlar ile farmakokinetik olarak anlamlı bir etkileşim beklenmemektedir, farmakodinamik bir etkileşim mümkündür.

Gemfibrozil, fenofibrat, diğer fibratlar ve lipit düşürücü dozlarda nikotinik asit, muhtemelen monoterapi olarak kullanıldıklarında miyopatiye neden olabilmeleri nedeniyle, HMG-CoA redüktaz inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında miyopati riskini artırmıştır. İlacı gemfibrozil ile alırken, fibratlar, nikotinik asit günde 1 g'dan fazla bir dozda, hastalara 5 mg'lık bir başlangıç ​​dozu önerilir.

Ezetimib: Crestor ve ezetimib ilacının eşzamanlı kullanımına her ikisinin de EAA ve Cmaks değerlerinde bir değişiklik eşlik etmemiştir. ilaçlar.

HIV proteaz inhibitörleri: Kesin etkileşim mekanizması bilinmemekle birlikte, HIV proteaz inhibitörlerinin birlikte uygulanması, rosuvastatin maruziyetinde önemli bir artışa yol açabilir.

Sağlıklı gönüllülerde iki HIV proteaz inhibitörü (400 mg lopinavir / 100 mg ritonavir) içeren bir kombinasyon preparatı ile 20 mg rosuvastatinin eşzamanlı kullanımına ilişkin bir farmakokinetik çalışma, EAA0-24 ve Cmaks değerlerinde yaklaşık iki kat ve beş kat artışla sonuçlanmıştır. sırasıyla rosuvastatin. Bu nedenle, HIV enfeksiyonu olan hastaların tedavisinde rosuvastatin ve HIV proteaz inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı önerilmemektedir.

Antasitler: Rosuvastatin ile alüminyum ve magnezyum hidroksit içeren antasit süspansiyonlarının eşzamanlı kullanımı, rosuvastatinin plazma konsantrasyonunda yaklaşık %50 azalmaya yol açar. Bu etki antasitler rosuvastatin aldıktan 2 saat sonra uygulanırsa daha az belirgindir. Bu etkileşimin klinik önemi araştırılmamıştır.

Eritromisin: Crestor ve eritromisinin eş zamanlı kullanımı, rosuvastatinin EAA0-24 değerinde %20 ve rosuvastatinin Cmaks değerinde %30 azalmaya yol açar. Bu etkileşim, eritromisinin neden olduğu artan bağırsak motilitesinin bir sonucu olarak ortaya çıkabilir.

Oral kontraseptifler / hormon replasman tedavisi: Rosuvastatin ve oral kontraseptiflerin eşzamanlı kullanımı, etinil estradiolün EAA'sını ve norgestrel'in EAA'sını sırasıyla %26 ve %34 artırır. Bir doz seçerken plazma konsantrasyonundaki bu tür bir artış dikkate alınmalıdır Oral kontraseptiflerin bir dozu seçilirken plazma konsantrasyonu dikkate alınmalıdır. Crestor ilacının eşzamanlı kullanımı ve bir ikame ile ilgili farmakokinetik veriler hormon tedavisi yoktur, bu nedenle bu kombinasyon kullanılırken benzer bir etki göz ardı edilemez. Ancak bu kombinasyon, klinik araştırma ve hastalar tarafından iyi tolere edilmiştir.

Diğer tıbbi ürünler: rosuvastatinin digoksin ile klinik olarak anlamlı bir etkileşimi beklenmemektedir.

Sitokrom P450 izoenzimleri: Çalışmaların sonuçları, rosuvastatinin sitokrom P450 izoenzimleri için ne bir inhibitör ne de bir indükleyici olduğunu göstermiştir. Ayrıca rosuvastatin bu enzimler için zayıf bir substrattır. Rosuvastatin ile flukonazol (CYP2C9 ve CYP3A4 izoenzimlerinin bir inhibitörü) ve ketokonazol (CYP2A6 ve CYP3A4 izoenzimlerinin bir inhibitörü) arasında klinik olarak anlamlı bir etkileşim olmamıştır. Rosuvastatin ve itrakonazolün (CYP3A4 izoenziminin bir inhibitörü) birlikte kullanımı, rosuvastatinin EAA'sını %28 artırır (klinik olarak önemsiz). Bu nedenle, sitokrom P450 metabolizması ile ilişkili bir etkileşim beklenmemektedir.

Crestor'un analogları

Aktif madde için yapısal analoglar:

  • akort;
  • mertenil;
  • rosuvastatin;
  • Rosucard;
  • Rosulip;
  • Roxer;
  • Tevastor.

için analoglar farmakolojik grup(statinler):

  • akort;
  • atalipid;
  • anvist;
  • apeksstatin;
  • Aterostat;
  • Atokord;
  • Atomax;
  • atorvastatin;
  • Atorvox;
  • Atoris;
  • Vasatör;
  • Vasilip;
  • Zokor;
  • Zokor forte;
  • Zorstat;
  • kardiyostatin;
  • Leskol;
  • Leskol kuvveti;
  • Lipobai;
  • Lipostat;
  • Lipoford;
  • Liprimar;
  • liptonorm;
  • Lovakor;
  • lovastatin;
  • Lovasterol;
  • Mevacor;
  • medostatin;
  • mertenil;
  • fırınkor;
  • Pravastatin;
  • Rovakor;
  • simvacard;
  • Simvakol;
  • Simvalimit;
  • simvastatin;
  • Simvastol;
  • Sembol;
  • simgal;
  • Simlo;
  • Sincard;
  • Torvazin;
  • Torvacard;
  • Lale;
  • Holvasım;
  • koletar.

Çocuklarda kullanım

Çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kontrendikedir (bu yaş grubu üzerindeki etkisi araştırılmamıştır).

Yaşlı hastalarda kullanım

Doz ayarlaması gerekli değildir. Dikkat edilmelidir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Crestor hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) kontrendikedir.

Üreme çağındaki kadınlar yeterli doğum kontrol yöntemlerini kullanmalıdır.

Kolesterol ve kolesterol biyosentezinin diğer ürünleri fetal gelişim için önemli olduğundan, HMG-CoA redüktazın potansiyel inhibisyonu riski, ilacı hamile kadınlarda kullanmanın yararlarından daha fazladır.

Tedavi sırasında gebelik olması durumunda ilaç derhal kesilmelidir.

ile rosuvastatin salınımına ilişkin veriler anne sütü yok, bu nedenle dönem boyunca Emzirme ilaç kesilmelidir.

Sunulan tablo, ilaç şirketlerinin web sitelerinden belirli bir süre için elde edilen verilere dayanarak oluşturulmuştur. tıbbi ürün. Olası sağlık risklerinden kaçınmak için, tüm tedavi süresi boyunca alkolden vazgeçin. Sonuçlar Rosuvastatin alkolle karıştırıldığında rahatsızlıkları etkiler. nabız- bradikardi veya taşikardi, akut kalp yetmezliği belirtileri, bazen - ortostatik hipotansiyon. Dozlar hakkında Tablonun hesaplanmasında, 60 kg vücut ağırlığı ile orantılı olarak hesaplanan sarhoşun ortalama göstergesi (ortalama zehirlenme derecesi) alınmıştır. İlacı etkileyebilecek alkol şunları içerir: bira, şarap, şampanya, votka ve diğer güçlü içecekler. 1 doz alkol bile vücuttaki ilacı etkileyebilir. Farklı içecekler için içilen 1 doz için şu şekilde kabul edilir:

Uyumsuzluk durumunda

1. Alkol almayı bırak. 2. Sonraki 4 saat boyunca daha fazla su için. 3. İlaca ek açıklamada, kontrendikasyonları okuyun ve bunları takip edin. 4. İlaç tedavi olarak alınmışsa, alkol 3 günden 1 aya kadar kullanım için kontrendikedir. 5. Rosuvastatinin hangi formunun alkolle birlikte alındığı önemli değildir, hem tablet hem de pomad etki gösterecektir. 6. Bu ilk kez olursa, sağlığa zarar verme riski minimumdur. 7. Daha fazla yardım ve tavsiye için doktorunuza görünün.

Aşırı alkol tüketimi sağlığa zararlıdır! Bilgilerin toplanması ve doğrulanması, kendi yetkileri dahilinde, alandaki profesyoneller tarafından gerçekleştirilir. Tabloda belirtilen veriler kesinlikle doğru olamaz, çünkü. organizmanın olası bireysel özellikleri dikkate alınmamıştır. Sayfada yer alan bilgiler, hastalar tarafından sunulan ilaçların güçlü içeceklerle kullanımına ilişkin bağımsız bir karar vermek için kullanılmamalıdır ve bir doktorla yüz yüze görüşme yerine geçmez.

Crestor, kolesterol seviyelerini düşürmek için kullanılan sentetik bir ilaçtır.

Salım formu

Crestor, aktif bileşen - rosuvastatin, 5 mg, 10 mg (Crestor 10), 20 mg ve 40 mg miktarında içeren tabletler şeklinde üretilir. Paket başına 7 ve 14 tablet.

Crestor'un analogları

Crestor'un aktif madde analogları arasında Acorta, Mertenil, Rosuvastatin, Rosulip, Roxera, Tevastor ve Rosucard bulunur.

Etki mekanizmasına göre, Crestor analogları Atomax, Lipona, Vazator, Actalipid, Leskol, Choletar, Atoris, Zocor, Simvastatin, Torvacard, Medostatin, Liptonorm, Anvist, Zorstat, Lipoford, Cardiostatin, Lovastatin, Simlo, Sincard, Pravastatin tabletleridir. , Simvalimit ve Ovenkor .

Crestor'un farmakolojik etkisi

Crestor'daki aktif bileşen (rosuvastatin), bir kolesterol öncüsü olan mevalonik aside dönüşen bir enzimdir. İlacın etkisi, kolesterolün sentezlendiği karaciğere yöneliktir.

Crestor almanın terapötik etkisi, tedavinin ilk haftasında gelişir ve maksimum etki, düzenli kullanımdan sonra 2-4 hafta içinde elde edilir.

Crestor'un kullanım endikasyonları

Crestor, egzersiz ve kilo verme önlemlerini içeren geleneksel terapi aşağıdakilerin tedavisinde başarısız olduğunda diyete ek olarak reçete edilir:

  • Fredrickson'a göre primer hiperkolesterolemi (tip IIa, ailesel heterozigot hiperkolesterolemi dahil) veya karışık hiperkolesterolemi (tip IIb);
  • Ailesel homozigot hiperkolesterolemi;
  • Hipertrigliseridemi (Fredrickson'a göre tip IV).

Crestor ayrıca reçete edilir:

  • Ateroskleroz gelişimini yavaşlatmak için diyete ek olarak;
  • Önemli kardiyovasküler komplikasyon riskini azaltmak için - inme, kalp krizi, kararsız anjina ve bu tür komplikasyonlar için artan risk faktörlerinin varlığında arteriyel revaskülarizasyon;
  • Nasıl öncelikli korunma majör kardiyovasküler komplikasyonlar (hayır klinik bulgular koroner hastalık kalp, ancak gelişme riski varsa - sigara içmek, arteriyel hipertansiyon, aile öyküsü).

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre Crestor kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır:

  • Aktif fazda meydana gelen karaciğer hastalıkları;
  • miyopati;
  • Şiddetli böbrek fonksiyon bozuklukları;
  • Gebelik;
  • Kadınlarda yeterli doğum kontrol yöntemlerinin olmaması;
  • Siklosporin ile eş zamanlı alım;
  • emzirme dönemi;
  • Miyotoksik komplikasyonların gelişimine yatkınlık;
  • İlacın ana (rosuvastatin) veya yardımcı bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Crestor pediatride (18 yaş altı) kullanılmaz. Ek olarak, günlük 40 mg dozda Crestor'un aşağıdakileri alması da kontrendikedir:

  • Kişisel veya aile kas hastalığı öyküsü olan;
  • Moğol ırkının insanları;
  • Hipotiroidizmin arka planına karşı;
  • Aşırı alkol tüketimi ile;
  • Fibratlar veya benzer bir terapötik etkiye sahip diğer ilaçları alırken miyotoksisite ile;
  • Fibratların alınmasıyla eş zamanlı olarak;
  • Kan plazmasındaki aktif madde (rosuvastatin) konsantrasyonunda artışa yol açan koşullarda.

Günlük 5 mg, 10 mg ve 20 mg Crestor dozlarında dikkatli olunmalıdır:

  • Aşırı alkol tüketimi ile;
  • Genellikle hipotiroidizm, böbrek yetmezliği ve kalıtsal kas hastalıkları ile ortaya çıkan miyopati gelişme riskinin arka planına karşı;
  • Arteriyel hipotansiyonun arka planına karşı;
  • Fibratlarla eş zamanlı olarak;
  • Yaşlı insanlar (65 yaşından itibaren) ve Moğol ırkından insanlar;
  • sepsis ile;
  • Tarihte karaciğer hastalığının arka planına karşı;
  • Kapsamlı cerrahi müdahaleler, kontrolsüz nöbetler, travma, şiddetli endokrin, metabolik veya elektrolit bozuklukları.

Günlük 40 mg'lık bir dozda, Crestor, hepatik ve renal yetmezliğin arka planına karşı dikkatli bir şekilde reçete edilir. hafif derece, sepsis, arteriyel hipotansiyon.

Uygulama şekli ve dozajı

Crestor tabletleri bütün olarak yutulmalıdır ve uygulama zamanı ilacın etkinliğini etkilemez. Tedaviye başlamadan önce, tedavi süresince takip edilmesi gereken olağan hipokolesterolemik diyete uymalısınız.

Terapinin amaçlarına bağlı olarak, doktor bireysel olarak Crestor dozunu seçer. Tipik olarak, standart başlangıç ​​dozu günde 5 mg veya 10 mg'dır (1 Crestor 10 tablet).

Başlangıç ​​dozu seçimi, kolesterol seviyelerinden ve kardiyovasküler komplikasyon gelişme riskinden ve ayrıca potansiyel gelişme riskinden etkilenir. istenmeyen etkiler. İlk doz 5 mg ise, 1 tablet Crestor 10'un günlük dozu en geç bir ay sonra artırılabilir.

Yüksek yan etki riski nedeniyle 40 mg'lık bir dozaj istenmeyen kabul edilir. Sadece şiddetli hiperkolesterolemi için ve yüksek kardiyovasküler komplikasyon riski varlığında reçete edilir. İlacı bu dozda alırken lipid metabolizması dikkatle izlenmeli ve gerekirse doz ayarlaması yapılmalıdır.

Yaşlılarda doz ayarlaması yapılmamalıdır. Hafif veya orta derecede böbrek yetmezliğinin arka planına karşı, 40 mg'lık bir dozda Crestor reçete edilmez ve başlangıç ​​​​dozu 5 mg'ı geçmemelidir. Arka planda Karaciğer yetmezliği Crestor herhangi bir dozajda kontrendikedir. Miyopatiye yatkınlığın arka planına karşı, dozaj nadiren 1 tablet Crestor 10'u aşar.

ilaç etkileşimi

Crestor'u diğer ilaçlarla birlikte almadan önce doktorunuza danışmalısınız, çünkü birçok ilaç kombinasyonu güvenli değildir ve rahatsızlıklara neden olabilir. terapötik eylem ve birçok istenmeyen etkinin gelişmesi.

Crestor'un yan etkileri

Kural olarak, incelemelere göre Crestor, nadir durumlarda yan etkilere neden olur. Aynı zamanda, çoğu çalışma kısa vadeli ve hafif doğalarına dikkat çekiyor.

Yani, incelemelere göre Crestor kullanırken. olası gelişme:

  • Anjiyoödem (bağışıklık sistemi) gelişimi dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonları;
  • Tip 2 diabetes mellitus (endokrin sistem);
  • Baş ağrısı ve baş dönmesi (merkezi sinir sistemi);
  • Mide bulantısı, kabızlık ve karın ağrısı (gastrointestinal sistem);
  • kızarıklıklar, cilt kaşıntısı ve ürtiker (cilt);
  • Miyalji, miyopati, rabdomiyoliz (kas-iskelet sistemi);
  • Proteinüri (üriner sistem).

Bir pazarlama sonrası çalışmanın sonuçlarına göre, bazı incelemelere göre Crestor'un aşağıdakilere neden olabileceği bulunmuştur:

  • Sarılık ve hepatit;
  • artralji;
  • ishal
  • öksürük ve nefes darlığı;
  • Polinöropati ve hafıza kaybı;
  • periferik ödem;
  • hematüri;
  • Stevens-Johnson Sendromu.

Münferit vakalarda, Crestor kullanımı depresyon, kabuslar, uyku bozuklukları, cinsel işlev bozuklukları ve uykusuzluğa yol açmıştır.

Crestor doz aşımı durumunda, talimatlara göre, karaciğer fonksiyonunun izlenmesi ile semptomatik tedavi yapılmalıdır.

Uyumluluğu tam olarak anlaşılamayan statinler ve alkol birlikte dikkatle alınmalıdır. Bu ilaçların yan etkileri vardır ve etanol bunları şiddetlendirerek çeşitli hastalıkların akut semptomlarına neden olur.

Statinler, karaciğerde kolesterol sentezinden sorumlu biyokimyasal süreçleri bloke etme eğilimindedir. Eczacılar, bu tür özelliklere sahip çeşitli aktif madde türlerinin farkındadır. atorvastatin ve rosuvastatin en güçlüleri arasında yer alırken, en hafif kolesterol düşürücü ilaçtır.

Alkol içmeden önce, bu iki maddenin birkaç geçmişi olan belirli bir kişinin sağlığı için uygun olup olmadığını düşünmeniz gerekir. kronik hastalıklar. Birincisi, statinleri alkolle karıştırmak, refahta fazla bir değişiklik hissetmeyecektir. Az miktarda alkol almış başka bir kişi aniden akut semptomlar karaciğer veya böbrek yetmezliği. Tedavi sırasında ciddi patolojik reaksiyonların başlaması, bireysel özellikler organizma.

Statinler neden tehlikelidir?

Statinler, kardiyovasküler sistem hastalığı olan hastalara reçete edilir.

Kalbin patolojileri ile alkol kötüleşir genel durum kan dolaşım sistemi kan pıhtılaşması riskini artırır. Ateroskleroz ile trombosit sayısındaki artış, inme veya miyokard enfarktüsünün gelişmesine yol açabilir.

Bu durumda, statinlerin kolesterol seviyelerini düşürmek için zamanı olmayacaktır çünkü dolaşım sistemi tahrip olacak ve bu da ölüme neden olabilir.

İlacın uzun süreli kullanımı ile aktif maddeler vücutta birikir ve yan etkiler geliştirir. Çoğu insan tedavi sırasında şikayet eder:

  • kalıcı baş ağrısı;
  • karın krampları;
  • şişkinlik;
  • hazımsızlık;
  • cilt lezyonları.

Nadiren, statin kullanımı karaciğer yetmezliği ve iskelet kası disfonksiyonu ile ilişkilendirilmiştir.

Bu patolojiler genellikle tedavi sırasında alkol alırken gelişir. Etanol karaciğer hücrelerini yok eder ve beraberinde statin almak tüm patolojik reaksiyonları hızlandırır.

Bu gruba ait ilaçlar ne zaman alınmamalıdır? akut hastalıklar karaciğer ve böbrekler. Herhangi bir zamanda alkol almak, hastalığın ağırlaşmasına neden olabilir ve statinler sağlık durumunu daha da kötüleştirir.

alkol neden kötü

İlaç alırken sağlık durumunun sabit kalması için alkol ile deneyler durdurulmalıdır. Kötü alışkanlıklar sağlığı yok eder. Vücudun işleyişini iyileştiren ilaçlar alan ve aynı zamanda sağlığı bozan alkol tüketen bir kişi garip görünüyor. Uzun vadeli sağlık ve Kötü alışkanlıklar erken ölüme yol açar.

Tedavi sırasında, her zaman herhangi bir güçteki alkollü içeceklerden vazgeçmelisiniz. Bileşimlerinde bulunan etanol, birçok ilacın etkisini artırarak ilacı zehir haline getirir. Bileşiminde bulunan herhangi bir bileşen nedeniyle gelişebilecek yan etki olasılığını artırır.

Uyuşturucuyu alkole karıştıran insanlar Rus ruleti oynuyor. Bundan sonra ne olacağını kimse söyleyemez. Gelebilir:

  • akut kalp yetmezliği;
  • Quincke ödemi ve diğerleri akut reaksiyonlar ortaya çıkan ilaç ve alkol kokteyli üzerine.

Etanol ile aynı organları etkileyen ilaçları birleştirmek özellikle tehlikelidir.

Böyle bir karışım onları hızla yok eder ve etkilenen vücut sistemlerinin restorasyonu çok zaman ve para gerektirecektir.