Suprax Solutab 400 が役に立ちます。 Suprax Solutab: 使用説明書。 SupraxとAmoxiclavのどちらが優れていますか

リリースの構成と形式

ブリスターパック6個入り。 ダンボール1パック入り。

60mlの暗いガラス瓶で; 段ボールのパックに 1 本のボトルに投与用スプーンが付いています。

剤形の説明

粉末と黄白色の小さな顆粒の混合物を含む、黄色のキャップと白色のボディを持つ200mgのカプセル。

粉末と小さな黄白色の顆粒の混合物を含む、紫色のキャップと白色のボディを持つ400 mgのカプセル。 コード H808 はカプセルに記載されています。

経口懸濁用顆粒：白色からクリーム色までの小粒。 希釈後、ほぼ白からクリーム色の懸濁液になり、甘いイチゴの香りがします。

特性

経口投与用の半合成第三世代セファロスポリン系抗生物質。

薬理効果

薬理効果- 殺菌、抗菌 広範囲に .

薬力学

合成を阻害する 細胞膜病原体。 セフィキシムは、ほとんどのグラム陽性菌およびグラム陰性菌によって産生されるベータ-ラクタマーゼの作用に対して耐性があります。

試験管内でセフィキシムはグラム陽性菌に対して活性があります。 Streptococcus agalactiae;グラム陰性菌: ヘモフィルス・パラインフルエンザ、プロテウス・ブルガリス、クレブシエラ・ニューモニエ、クレブシエラ・オキシトカ、パスツレラ・マルトシダ、プロビデンシア属、サルモネラ属、シゲラ属、シトロバクター・アマロナティカス、シトロバクター・ダイバーサス、セラチア・マルセッセンス。

試験管内でおよび条件下で 臨床実践セフィキシムはグラム陽性菌に対して活性があります。 肺炎連鎖球菌、化膿連鎖球菌; グラム陰性菌：インフルエンザ菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、プロテウス・ミラビリス、淋菌。

Pseudomonas spp.、Enterococcus (Streptococcus) は薬剤に耐性があります血清群D、 リステリア菌、多数 ブドウ球菌属（メチシリン耐性株を含む）、 Enterobacter spp.、Bacteroides fragilis、Clostridium spp.

薬物動態

経口投与した場合、食物摂取に関係なく、セフィキシムのバイオアベイラビリティは 40 ～ 50% ですが、食物と一緒に服用すると、血清中のセフィキシムの Cmax に 0.8 時間早く到達します。

200mgの用量でカプセルの形で薬を服用すると、血清中のCmaxは4時間後に到達し、400mg〜3.5μg/ mlの用量で服用すると2μg/ mlになります。 200mgの用量で懸濁液の形で薬物を服用すると、血清中のCmaxは4時間後に到達し、400mg〜4.4μg/ mlの用量で服用すると2.8μg/ mlになります。 主にアルブミンである血漿タンパク質結合は 65% です。

投与量の約 50% は 24 時間以内に変化せずに尿中に排泄され、投与量の約 10% は胆汁中に排泄されます。 T 1/2 は投与量に依存し、3 ～ 4 時間です。

Clクレアチニン20〜40ml /分で腎機能障害のある患者では、T 1/2が6.4時間に増加し、Clクレアチニン5〜10ml /分で最大11.5時間増加します。

Suprax®の適応症

伝染性の 炎症性疾患感受性微生物によって引き起こされる：

咽頭炎、扁桃炎、副鼻腔炎;

シャープで 慢性気管支炎;

中耳炎;

合併症のない尿路感染症;

合併症のない淋病。

禁忌

セファロスポリンおよびペニシリンに対する過敏症。

気をつけて：

高齢者;

慢性腎不全;

偽膜性大腸炎（病歴）;

子供時代（最大6か月）。

妊娠中および授乳中の使用

妊娠中の使用は、母親への意図された利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ可能です.

必要に応じて、授乳中の使用は中止する必要があります。 授乳中.

副作用

アレルギー反応：蕁麻疹、皮膚充血、 かゆみ、好酸球増加症、発熱。

横から 消化器系: 口渇、食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、鼓腸、腹痛、細菌異常症、肝機能障害（肝トランスアミナーゼ活性の上昇、アルカリホスファターゼ、高ビリルビン血症、黄疸）、胃腸カンジダ症; まれに - 口内炎、舌炎、偽膜性腸炎。

造血器官側から：白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、 溶血性貧血.

泌尿器系から：間質性腎炎。

横から 神経系: めまい、頭痛。

交流

尿細管分泌の遮断薬（アロプリノール、利尿薬など）は、腎臓によるセフィキシムの排泄を遅らせ、毒性の増加につながる可能性があります.

プロトロンビン指数を低下させ、間接抗凝固剤の効果を高めます。

投薬と管理

中身。成人および12歳以上で体重50kg以上の小児は、1日平均400mg（1日1回または200mgを1日2回）。 治療コースの平均期間は7〜10日です。

合併症のない淋病の場合- 400 mg を 1 日 1 回。

12歳未満の子供は、1回または2回に分けて8mg / kgの用量で懸濁液として処方されます（12時間ごとに4mg / kg）。 6か月から1歳の子供の場合、懸濁液の1日量は2.5〜4ml、2〜4歳で5ml、5〜11歳で6〜10mlです。 原因疾患に対して 化膿連鎖球菌、治療の経過 - 少なくとも10日。

腎機能障害の場合、用量は血清中のクレアチニンクリアランスの指標に応じて設定されます。Clクレアチニン21〜60ml /分または血液透析患者では、1日量を25％減らす必要があります。 Cl クレアチニンが 20 ml/分以下の場合、または腹膜透析患者では、1 日量を 2 倍に減らす必要があります。

懸濁液の調製方法: バイアルを逆さまにして、粉末を振ってください。 室温まで冷やした40mlを加える 沸騰したお湯 2 段階で均一な懸濁液が形成されるまで、各添加後に振とうします。 その後、粉末を完全に溶解させるために、懸濁液を5分間放置する必要があります。 使用前に、完成した懸濁液を振ってください。

過剰摂取

症状：副作用のリスクが高まります。

処理：胃洗浄; 対症療法および支持療法。必要に応じて、 抗ヒスタミン剤、GCS、昇圧アミン、酸素療法、輸液の輸血、人工呼吸器。 血液透析または腹膜透析によって、大量に排泄されることはありません。

特別な指示

病歴のある患者 アレルギー反応ペニシリンに対して、セファロスポリン系抗生物質に対して過敏である可能性があります。

薬物を長期間使用すると、違反が発生する可能性があります 正常な微生物叢成長につながる腸 クロストリジウム・ディフィシル、激しい下痢と偽膜性大腸炎を引き起こします。

治療中は、直接クームス試験が陽性となり、尿検査でブドウ糖が偽陽性となる可能性があります。

メーカー

「Hikma Pharmaceuticals」（ヨルダン）CJSC「Gedeon Richter-RUS」の命令による。

Suprax®の保管条件

25 °C を超えない温度で。

子供の手の届かないところに保管してください。

Suprax®の有効期間

3年。

パッケージに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。

病理学的グループの類義語

カテゴリー ICD-10	ICD-10による疾患の類義語
A54 淋菌感染症	淋菌感染症
	播種性淋菌感染症
	播種性淋菌感染症
H66 化膿性および詳細不明の中耳炎	細菌性耳感染症
	中耳の炎症
	耳鼻咽喉科感染症
	ENT器官の感染性および炎症性疾患
	耳の感染性および炎症性疾患
	激痛症候群を伴う耳鼻咽喉科感染症
	耳感染症
	感染性中耳炎
	子供の持続性中耳炎
	中耳炎による耳の痛み
J01 急性副鼻腔炎	副鼻腔の炎症
	副鼻腔の炎症性疾患
	化膿性- 炎症過程副鼻腔
	耳鼻咽喉科の感染性および炎症性疾患
	副鼻腔感染症
	複合副鼻腔炎
	副鼻腔炎の悪化
	副鼻腔の急性炎症
	急性細菌性副鼻腔炎
	成人の急性副鼻腔炎
	亜急性副鼻腔炎
	急性副鼻腔炎
	副鼻腔炎
J02.9 急性咽頭炎不特定	化膿性咽頭炎
	リンパ結節性咽頭炎
	急性鼻咽頭炎
J03.9 急性扁桃炎詳細不明（無顆粒球性狭心症）	狭心症
	狭心症消化器出血性
	二次狭心症
	狭心症原発
	狭心症濾胞性
	狭心症
	細菌性扁桃炎
	のどの感染症
	カタル性狭心症
	ラクナ狭心症
	急性狭心症
	急性扁桃炎
	扁桃腺炎
	急性扁桃炎
	扁桃狭心症
	濾胞性狭心症
	濾胞性扁桃炎
J20 急性気管支炎	急性気管支炎
	ウイルス性気管支炎
	気管支疾患
	感染性気管支炎
	急性気管支疾患
J31.2 慢性咽頭炎	萎縮性咽頭炎
	喉の炎症過程
	肥大型咽頭炎
	咽頭の感染性および炎症性疾患
	口腔および咽頭の感染性および炎症性疾患
	咽喉感染症
	咽頭および口腔の炎症性疾患の悪化
	慢性咽頭炎
J32 慢性副鼻腔炎	アレルギー性副鼻腔症
	化膿性副鼻腔炎
	上咽頭カタル
	副鼻腔のカタル
	副鼻腔炎の悪化
	慢性副鼻腔炎
J35.0 慢性扁桃炎	慢性狭心症
	扁桃腺の炎症性疾患
	慢性扁桃炎
	扁桃狭心症
	慢性肥大性扁桃炎
J42 詳細不明の慢性気管支炎	アレルギー性気管支炎
	喘息性気管支炎
	気管支炎アレルギー
	気管支炎喘息
	慢性気管支炎
	炎症性疾患 気道
	気管支疾患
	カタールの喫煙者
	肺および気管支の炎症性疾患における咳
	慢性気管支炎の悪化
	再発性気管支炎
	慢性気管支炎
	慢性閉塞性肺疾患
	慢性気管支炎
	喫煙者の慢性気管支炎
	慢性痙性気管支炎
N39.0 詳細不明の尿路感染症	無症候性細菌尿
	細菌性尿路感染症
	細菌感染症 尿路
	泌尿生殖器系の細菌感染症
	細菌尿
	無症状の細菌尿
	細菌尿慢性潜伏
	無症候性細菌尿
	無症候性大量細菌尿
	尿路の炎症性疾患
	尿路の炎症性疾患
	炎症性疾患 膀胱と尿路
	泌尿器系の炎症性疾患
	尿路の炎症性疾患
	泌尿生殖器系の炎症性疾患
	尿生殖路の真菌性疾患
	尿路の真菌感染症
	尿路感染症
	尿路感染症
	尿路感染症
	尿路感染症
	尿路感染症
	腸球菌または混合菌叢による尿路感染症
	合併症のない尿路感染症
	複雑な尿路感染症
	泌尿生殖器系の感染症
	泌尿生殖器感染症
	尿路感染症
	尿路感染
	尿路感染
	尿路感染
	尿路感染
	尿路感染
	泌尿生殖器感染症
	合併症のない尿路感染症
	合併症のない尿路感染症
	合併症のない尿路感染症
	慢性尿路感染症の悪化
	逆行性腎感染症
	再発性尿路感染症
	再発性尿路感染症
	再発性 感染症尿路
	混合性尿道感染症
	泌尿生殖器感染症
	泌尿生殖器の感染性および炎症性疾患
	泌尿生殖器マイコプラズマ症
	感染症の泌尿器疾患
	慢性尿路感染症
	骨盤臓器の慢性炎症性疾患
	慢性尿路感染症
	泌尿器系の慢性感染症

商標名

スープラックス ®

国際一般名

セフィキシム

剤形

カプセル、400mg

コンパウンド

1カプセルに含まれるもの

活性物質:セフィキシム三水和物466mg（セフィキシム400mg相当）、

賦形剤：コロイド状二酸化ケイ素（アエロジル200）、ステアリン酸マグネシウム、カルメロースカルシウム（カルボキシメチルセルロースカルシウム）、

カプセルシェルの組成:アゾルビン（E 122）、インジゴカルミン（E 132）、二酸化チタン（E 171）、ゼラチン

説明

紫色のキャップと白いボディのカプセル、サイズ「0」、カプセルにコード H808 が印刷されています。

カプセルの内容物は、白色から黄白色の微粒状の粉末で、特有のにおいがあります。

薬物療法グループ

ベータラクタム 抗菌薬その他。 第三世代セファロスポリン。 セフィキシム。

ATX コード J01DD08

薬理学的特性

薬物動態

経口投与した場合、食物摂取に関係なく、セフィキシムのバイオアベイラビリティは 40 ～ 50% の範囲ですが、食物と一緒に服用すると、血清中のセフィキシムの最大濃度に 0.8 時間早く到達します。 200mgの薬を服用すると、4時間後に血清中の最大濃度に達し、3.5μg/ mlになります。

血漿タンパク質、主にアルブミンとの通信は 65% です。 セフィキシムの半減期は平均 3 ～ 4 時間ですが、最大 9 時間になることもあります。 中程度の腎不全の患者では

（20から40ml /分のクレアチニンクリアランス）、薬物の半減期は6.4時間に増加し、重度の腎不全の患者では

（5から20ml /分のクレアチニンクリアランス） - 最大11.5時間。

薬物の約 50% は変化せずに腎臓から排泄され、約 10% は胆汁とともに排泄されます。

薬力学

Suprax® は、幅広い作用スペクトルを持つ第 3 世代の半合成セファロスポリン系抗生物質であり、殺菌作用があり、細胞膜の合成を阻害し、ほとんどのグラム陽性菌およびグラム陽性菌によって産生されるベータ-ラクタマーゼの作用に耐性があります。 - 陰性菌。

次の微生物に対して有効です。

グラム陽性:肺炎球菌、化膿連鎖球菌、アガラクティエ連鎖球菌；

グラム陰性:インフルエンザ菌、パラインフルエンザ菌、モラクセラ・カタラーリス、大腸菌、プロテウス・ミラビリス、ナイセリア・ゴノレー、プロテウス・ウルガリス、クレブシエラ・ニューモニエ、クレブシエラ・オキシトカ、パスツレラ・マルトシダ、サルモネラ属、シゲラ属、プロビデンシア属、シトロバクター・アマロナティカス・ダイバー、シトロバクター・アマロナティカス・ダイバーマルセッセンス

セフィキシム耐性: シュードモナス属、エンテロコッカス (連鎖球菌) 血清群 D、リステリア モノシトゲネス、メチシリン耐性株を含むブドウ球菌属、エンテロバクター属、バクテロイデス フラギリス、クロストリジウム属。

使用上の注意

咽頭炎、扁桃炎および副鼻腔炎

急性気管支炎および慢性気管支炎の増悪

中耳炎

合併症のない尿路感染症

合併症のない尿道および子宮頸部の淋病

細菌性胃腸炎

投薬と管理

大人:

Suprax® の推奨用量は、1 日あたり 400 mg (1 カプセル) です。 合併症のない尿道または子宮頸部の淋菌感染症の治療には、400 mg の Suprax® を 1 回経口で使用することをお勧めします。

腎機能障害：

腎機能障害がある場合、Suprax® は次のように投与できます。

副作用

頭痛、めまい、耳鳴り、けいれん

口渇、食欲不振、吐き気、嘔吐、鼓腸、便秘、下痢、腹痛、腸内細菌異常症、カンジダ症、口内炎、舌炎

皮膚充血、 皮膚発疹、蕁麻疹、滲出性多形紅斑（スティーブン・ジョンソン症候群を含む）、中毒性表皮壊死融解症（ライエル症候群）、 アナフィラキシーショック

肝機能障害、胆汁うっ滞、胆汁うっ滞性黄疸、一過性の肝酵素上昇

汎血球減少症、白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、血小板減少症、溶血性貧血、再生不良性貧血、出血

間質性腎炎、腎機能障害、急性腎不全

膣炎、尿路カンジダ症

めったに

偽膜性大腸炎、ビタミン欠乏症Bの発症

禁忌

セファロスポリン群の抗生物質に対する個人の不耐性

非特異的潰瘍性大腸炎

18歳までの子供の年齢

薬物相互作用

セファロスポリン系抗生物質による治療中に誤って記載された 肯定的な結果直接クームス試験; この点で、クームス​​試験の陽性結果は、この薬の使用によるものである可能性があることに注意してください。

他のセファロスポリンと同様に、プロトロンビン時間の増加が一部の患者で観察されています。 したがって、抗凝固療法を受けている患者には注意が必要です。

特別な指示

治療を開始する前に、患者が過去にセファロスポリン、ペニシリン、その他の薬物に対して過敏症反応を起こしたかどうかという問題について徹底的な研究を行う必要があります。

薬を長期間使用すると、正常な腸内細菌叢に違反する可能性があり、過剰な繁殖につながる可能性があります。 クロストリジウム・ディフィシルそして偽膜性大腸炎の発症。 軽度の抗生物質関連下痢の出現により、原則として、薬の服用を中止するだけで十分です。 で 重症型矯正治療が推奨される（例、経口バンコマイシン 250 mg を 1 日 4 回）。

妊娠と授乳

妊娠中の薬物の使用は、母親への意図された利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ可能です. 授乳中に Suprax® を使用する必要がある場合は、授乳を一時的に中止する必要があります。

車を運転する能力に対する薬物の影響の特徴と潜在的に危険なメカニズム

この薬は、車を運転する能力や潜在的に危険なメカニズムには影響しません。

過剰摂取

症状：副作用の増加。

処理：特定の解毒剤はなく、胃洗浄と対症療法が推奨されます。

リリースフォームとパッケージ

6カプセルがPVC/PVDCとアルミホイルのブリスターパックに入っています。

1つの輪郭パックは、州およびロシア語での医療使用に関する説明書とともに、段ボールのパックに入れられます。

保管条件

+15 °C ～ +25 °C の温度で保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

貯蔵寿命

有効期限を過ぎたものは使用しないでください。

薬局からの調剤条件

処方箋あり

製造組織の名前と国

Jazira Pharmaceutical Industries, サウジアラビア, Astellas Pharma Inc., Osaka, Japanからのライセンスに基づく

販売承認取得者の名前と国

Astellas Pharma Europ B.V., Silviusweg 62, 2333 EE, Leiden, The Netherlands

カザフスタン共和国の領土で製品 (商品) の品質に関する消費者からのクレームを受け入れる組織の住所:

Astellas Pharma Europe B.V.の駐在員事務所 RKで

050059、カザフスタン共和国、アルマトイ、Al-Farabi Ave. 15、ビジネスセンター「Nurly Tau」、建物 4B、オフィス No. 20

電話/ファックス +7 727 311 13 90 電子メール: Pハーマコビジランス. KZ@ アステラス. コム

添付ファイル

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Suprax は、感染症および炎症性疾患の治療に使用される広域抗生物質です。 患者の忍容性が高く、毒性が低く、効果的です。 大人と子供の治療に適しています。

他の名称と分類

国際一般名

セフィキシム。

商号

Suprax と Cefspan (セフスパン)。

ATX

組成物および剤形

薬の各用量には、主な有効成分であるセフィキシムが100、200、または400 mg含まれています。 さらに、Suprax カプセルには次のような補助成分が含まれています。

• ステアリン酸マグネシウム;
• カルメロースカルシウム;
• シリカ;
• 食品インク;
• ゼラチン;
• 二酸化チタン。

経口投与用のカプセルに加えて、次の形の Suprax の形があります。

• 注射用溶液の粉末;
• 懸濁液調製用顆粒;
• 水への吸収または溶解のための錠剤（Supraks Solutab）。

サスペンション

小児科では、Suprax顆粒が使用され、水と混合した後、甘いイチゴ風味の懸濁液の粘稠度になります。 この製品は、60mlのダークガラスボトルで入手できます。 薬箱には、顆粒のボトル、投与スプーン、および使用説明書が含まれています。 5mlあたり サスペンション完成 100 mg のセフィキシムを占めます。 完成品の賞味期限は2週間です。

カプセル

有効成分 200 mg または 400 mg の用量の Suprax は、経口投与用のゼラチン シェルを備えたハード カプセルの形で入手できます。 錠剤には、細かい粒状のベージュ色または黄白色の​​粉末が含まれています。 彼らは顕著な臭いを持っています。 6個のセル包装で梱包されています。

薬理学グループ

Suprax はセファロスポリンに属します。 低レベル毒性と高効率は、頻度の点で最初の場所の1つを占めています 医療用すべての AMP の中で。 III世代の抗生物質、ベータラクタマーゼ。

薬理効果

セフィキシムの効果はに基づいています 殺菌作用. この薬は細胞膜の合成を阻害し、 病原性微生物誘発された疾患の再発を発症する可能性なしに死ぬ。 活性物質に感受性のある多くのグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して有効です。

血清中のセフィキシムの最大濃度は、経口投与の 3 ～ 4 時間後に観察されます。

薬物は肝臓で代謝されず、生物学的に利用可能な物質の半分が 1 日を通して変化せずに尿中に排泄されます。 薬の約10〜15％が胆汁に排泄されます。

Suprax 400 の使用に関する適応症

この薬は、セフィキシムに敏感な細菌を誘発する感染症および炎症性疾患に対して処方されています。

• 気管支炎（急性および慢性）;
• 淋病（合併症のない）;
• 咽頭炎;
• 副鼻腔炎;
• 中耳炎;
• 副鼻腔炎;
• 扁桃腺炎;
• 狭心症。

Suprax は、急性または慢性の尿路感染症の患者の治療にも使用されます。

スープラックス400の飲み方

薬物は、非炭酸液体をたくさん噛んだり飲んだりせずに、経口摂取されます。 体重が 50 kg を超える患者には、1 日 1 カプセルの Suprax が処方されます。 体重が50kgを超えない場合、1日量を12時間間隔で1日2回に分けて服用します。

前立腺炎で

前立腺炎の治療のために、成人男性は 1 日あたり 1 カプセルの Suprax 400 を処方されます。 治療期間は病気の進行と段階に依存するため、個別に決定されます。 セフィキシムによる前立腺炎の治療は、主治医の処方に従ってのみ行われます。

食前か食後か

Suprax は、食事に関係なく、いつでも服用できます。 ただし、 同時受信食品や医薬品、薬の効果はやや早く観察されます。

何日飲むか

治療の経過は、疾患とその重症度によって異なります。 主治医が個別に計算します。 7-14日間続きます。

合併症を伴わずに起こる淋病の治療のために、患者は単回投与の薬を処方されます。 下部尿路の軽度の感染症の治療には1〜3日かかります。

連鎖球菌 (グループ A) による感染症には、少なくとも 10 日間の投薬が必要です。 中耳炎の治療は10〜14日続きます。 上気道および尿路感染症の治療は、5〜9日、それ以下 - 最大2週間続きます。

特別な指示

処方する前に、患者の病歴を注意深く評価する必要があります。 セファロスポリンやその他の医薬品に対する過敏反応の存在を特定する必要があります。

抗生物質を長期間使用すると、正常な腸内細菌叢が破壊される可能性があります。 Suprax をプロバイオティクスおよび蠕動運動の低下を防ぐ食事と組み合わせて摂取することをお勧めします。 大腸炎または重度の下痢が検出された場合、薬はキャンセルされます。

薬物による治療中に、血液、肝臓、腎臓の検査の結果として得られた適応症の変化が観察されることがあります。 グルコースの偽陽性クームスおよび尿検査が可能です。 このような現象は可逆的です。

妊娠中・授乳中

薬物の胚毒性に関する公式データはありませんが、スープラックスは絶対に必要な場合にのみ妊婦に処方されます（抗生物質が禁忌である最初の学期を除く）. 治療期間は、医師の監督を伴う必要があります。

セフィキシムが母乳に浸透できるかどうかについての情報はありません。 予防措置として、治療期間中は授乳を避ける必要があります。

子供の頃

カプセルは、12 歳未満の患者には禁忌です。 6 か月以上の子供の治療には、Suprax を懸濁液の形で使用します。 抗生物質の投与量と治療期間は疾患によって異なり、主治医によって決定されます。

老年期に

抗生物質による高齢患者の治療には、専門家の注意と注意が必要です。 年齢は、薬の推奨用量を修正するための指標ではありません。

肝機能障害に

この薬は肝臓で代謝されませんが、臓器不全に苦しむ患者の治療は医師の監督下にある必要があります。

腎機能障害に

血液透析を受けている患者および重度の腎機能障害のある患者は、メーカーが推奨する抗生物質の投与量を減らす必要があります。

Suprax 400の副作用

ほとんどの場合、セファロスポリンの治療では、胃腸管の障害が注目されます：異菌症、鼓腸、食欲不振、腹痛、カンジダ症、口渇、便秘または下痢。 以下の副作用はあまり一般的ではありません。

• アレルギー：皮膚のかゆみ、発疹、発熱、アナフィラキシーショック、ライエル症候群;
• 頭痛、耳鳴り;
• 造血器官の障害：好中球減少症、血小板減少症など。
• 腎機能障害;
• 間質性腎炎;
• 膣炎;
• 呼吸困難;
• カンジダ症;
• 実験室パラメータの変化：血液凝固の違反、尿素窒素の増加、プロトロンビン時間の増加など

薬を服用している間、溶血性または再生不良性貧血の発症が可能です。 このような副作用の可能性は、以前の薬物摂取中に体がすでに同様の方法で反応した患者で増加します.

車両やその他のメカニズムを駆動する能力への影響

抗生物質は中枢神経系や集中力には影響しません。 治療中にめまいが発生した場合は、潜在的に危険な活動を中止することをお勧めします。

禁忌

Suprax 400 は毒性が低く、患者の忍容性に優れています。 その使用の制限には、次の要因が含まれます。

• 12歳までの子供の年齢;
• ポルフィリン病;
• 薬物の成分に対する個々の不耐性。

Suprax は以下の患者にも禁忌です。 過敏症ペニシリンおよびあらゆるセファロスポリンに。

過剰摂取

実験的研究の結果、セフィキシムの投与量を 2 g (1 日あたり) に増やすと、推奨量 (400 mg) を服用した場合と同じ程度の安全性が得られることが示されています。

不適切な治療またはカプセルの乱用により、発症する可能性 副作用薬（アレルギー反応を除く）。

過剰摂取の治療には、抗ヒスタミン剤、輸液の処方を含む、胃洗浄および対症療法が含まれます。 人工換気肺など 特定の解毒剤はなく、血液透析は効果がありません。

相互運用性と互換性

治療中、スープラックスと次の薬を併用する場合は注意が必要です。

• アミノグリコシドおよびフロセミド（有効成分の腎毒性を高める）;
• プロベネシド（発症リスクを高める 副作用);
• サリチル酸（セフィキシムの濃度を増加させる）;
• 抗凝固剤（プロトロンビン時間を延長し、出血のリスクを高めます）。

他の抗生物質と同様に、セフィキシムはエストロゲンの再吸収を抑えることができるため、経口避妊薬の効果を低下させる可能性があります。

アルコールあり

Supraxによる治療中は、使用を中止する必要があります アルコール飲料. この推奨事項に従わないと、中枢神経系からのセフィキシムの副作用のリスクが高まります。めまいや片頭痛の出現、協調運動の喪失、幻覚などです。

メーカー

スープラックスは、ヨルダン、オランダ、サウジアラビアで製薬会社のアステラス製薬によって製造されています。

薬局からの調剤条件

薬は主治医の処方に従ってのみ使用されます。 小売店やネットワーク薬局、および医薬品の販売に特化したオンラインストアで販売されています。

処方箋で落としました。

価格

Suprax 1 カプセルのおおよその費用は 125 ルーブル、6 個入りパックです。 - 740 ルーブル、懸濁液を調製するための顆粒入りボトル - 670 ルーブル。 薬の価格は、販売地域や薬局によって異なる場合があります。

保管条件

薬は、室温 +15...+25°C で、日光から保護された場所に保管する必要があります。 子供の手の届かないところに保管してください。 抗生物質の保存条件下では、有効期間は 3 年です。

アナログ

Supraxと同様の作用を持つ抗生物質の中には、Klacid（クラリスロマイシンに基づく）、Sumamed（ 活性物質- アジスロマイシン二水和物）、Cedex（組成物中 - セフチブテン）など

に 構造類似体 Suprax を置き換えることができる次の薬が含まれます。

• セフィックス;
• パンセフ;
• セミデクサー;
• セフォラル ソルタブ。

そのような薬の中心にある共通の有効成分はセフィキシムです。 薬同じ効果があり、同じように体に影響を与えます。 抗生物質の違いは、資金を提供するメーカーと薬のコストにあります。

気管支炎に最適な抗生物質はどれですか

Suprax は、第 3 世代の半合成広域スペクトル セファロスポリン抗生物質のカテゴリーに属します。 この薬は、中耳腔、副鼻腔、扁桃腺、肺など、感染の焦点によく浸透するセフィキシムトリディグラードに基づいています。 胆管、尿管。

Suprax は、弱い抗生物質が効かなかった場合、または体に対する強力な抗菌効果がすぐに必要な場合に最も頻繁に使用される強力な薬です。 炎症を素早く止め、合併症や二次感染を取り除きます。

この薬は、グラム陽性菌とグラム陰性菌に直接作用します。 したがって、細胞膜の合成が減少し、病原菌が弱体化します。 抗体への暴露の結果として、彼らは死にます。 薬を服用してから短期間で、気道および泌尿生殖器領域の粘膜に感染性の炎症プロセスを引き起こす活性物質に敏感な微生物のすべての株が破壊されます。

今日のSupraxは最も人気のあるものの1つです 効果的な抗生物質セファロスポリングループから 外来治療成人および子供における上気道、呼吸器、尿路、およびその他の細菌性の器官および系の感染性および炎症性疾患。 supraxを処方できるのは医師だけです。

Supraxは、子供用の薬用懸濁液を調製するための錠剤および特別な顆粒の形で製造されています。

- 1 錠/カプセルには 200 または 400 mg のセフィキシム (セフィキシム三水和物として) が含まれています。
– 5 ml の懸濁液には 100 mg の有効成分が含まれています (ストロベリー風味の懸濁液を調製するための顆粒 100 mg/5 ml - 60 ml)。

スープラックスサスペンション- これが一番 最良の選択肢子供の狭心症と気管支炎の治療。 コースの最適な投与量と期間により、この薬は子供たちに非常によく耐えられます. 病院では、 この薬扱う シャープなフォルム肺炎。

スープラックスの適応症

薬に敏感な微生物によって引き起こされる感染症および炎症性疾患：

• 呼吸器感染症および耳鼻咽喉科感染症:
  - 咽頭炎;
  - 扁桃腺炎;
  - 副鼻腔炎;
  - 肺炎;
  - 副鼻腔炎;
  - 急性および慢性気管支炎;
  - 中耳炎;
• シャープで 慢性感染症尿路;
• 合併症のない急性淋病。

で 深刻な病気で治療を受けている方 定常状態、Supraxは、セファロスポリンを筋肉内または静脈内に導入した後の治療の最終段階として処方されます。

使用説明書 Suprax、投与量

の 公式指示スープラックスの用途によると、食前食後どちらでも服用できることが示されています。 ただし、特筆すべき点があります。Suprax を食事と一緒に摂取すると、40 分早く血清中の最大濃度に達することができます。

カプセル

薬は1日1回服用します。 治療の前に、抗生物質に対する病原体の感受性を調査することが望ましいです。 大人と12歳以上の子供は、Supraxを400mg /日（1カプセル）の用量で処方され、平均コースは7〜10日で、期間は主治医によってのみ決定されます。

化膿連鎖球菌による感染症の治療 - 少なくとも10日間。

サスペンション

懸濁液の形のスープラックの投与量は、子供の体重に応じて計算され、8 mg / kgです。 supraksの使用説明書に記載されています 以下の推奨事項薬の服用について：

Suprax懸濁液を準備するには、ガラス瓶を手で振って、顆粒がよく混ざるようにする必要があります. 加える水の量は 40ml を超えてはならず、その後蓋を閉め、均一な物質が得られるまで激しく混合する必要があります。

アプリケーションの機能

若い母親は、Suprax 400 mg が予備薬であることを知っておく必要があります。 その任命は、より軽い抗生物質、ペニシリン、およびマクロライドが無効な場合にのみ正当化されます.

すべての抗菌剤と同様に、Suprax はエタノールと互換性がないため、治療期間中のアルコール含有液体の摂取は固く禁じられています。

通常、病気の原因物質がまだ完全に破壊されていないという事実にもかかわらず、回復の兆候は2〜3日目にすでに見られます. 薬をあまりにも早くキャンセルすると、バクテリアに一種の「ワクチン接種」を与えることになり、次回スープラックスは役に立たなくなります.

副作用と禁忌

• 血液組成の変化;
• 重度のめまい、頭痛、重度の片頭痛;
• 嘔吐、吐き気、口渇、食欲不振、下痢（下痢）、鼓腸（鼓腸）、腸内細菌異常症など。
• アレルギー反応;
• 尿路から - 腎臓の違反。

腸内細菌叢の乱れの可能性 長期使用 医薬品. その結果、重度の下痢や偽膜性大腸炎が除外されません。 体をサポートするために、抗生物質とともに、リネックスやビフィダムバクテリンなどのプロバイオティクスを摂取することをお勧めします.

過剰摂取

投与量は慎重に計算する必要があります。 目に薬を与えることはできません！

過剰摂取の症状の説明 抗菌剤: 記載されている副作用の発現の増加。

治療: 胃洗浄; 必要に応じて、抗ヒスタミン薬、グルココルチコイド、昇圧アミン、酸素療法、輸液の輸血、人工呼吸器の使用を含む、対症療法および支持療法を実施します。

禁忌

Suprax は、この薬に対する個々の不耐性、授乳中および重度の慢性疾患で服用しないでください。 腎不全. 小児科での Suprax の使用に関しては、カプセルは 12 歳未満の子供には処方されず、一時停止 - 最大 6 か月です。

専門家によるSupraxのレビューによると、妊娠中および授乳中の薬物の使用は、治療の有効性について適切な予測がある場合にのみ許可されます.胎児への潜在的なリスクを超えなければなりません. 授乳中に Suprax を使用する必要がある場合は、授乳を中止します。

アナログ Suprax、リスト

1. パンセフ;
2. セミディコール;
3. イクシム・ルパン;
4. セフィックス;
5. セフォラル ソルタブ。

Suprax Solutab は完全な類似体ではなく、むしろその分散型です。 通常の錠剤を飲み込むのに問題がある人のために作られました。 口の中で溶け、飲み込む必要がありません。

類似薬一覧

• アクセチン;
• アナエロセフ;
• バイオドロキシル;
• バイオトラキソン;
• ビオタム;
• ビセフ;
• ダーダム;
• デュアタックス;
• ジナセフ;
• ジナト。

Suprax には類似体よりも大きな利点があります。 外来患者の設定. この薬は、病気の重症度のために、第3世代セファロスポリンの非経口形態（in / in、in / m）で治療を開始し、2〜3日後に患者の状態に応じて、段階的な治療の可能性もサポートします。改善したら、経口投与（内服）Supraxに切り替えることができます。

重要 - Suprax、価格、およびレビューの使用説明書は類似体には適用されず、同様の組成または作用の薬物の使用に関するガイドとして使用することはできません。 すべての治療予約は医師が行う必要があります。 Suprax を類似体に交換する場合は、専門家のアドバイスを受けることが重要です。治療コースや投与量などを変更する必要がある場合があります。自己治療しないでください。

抗生物質Suprax Solutabの安価な類似体を使用する前に、薬の主な有効成分がセフィキシムであり、その量が元の薬のパッケージよりも少なくないことを確認する必要があります. より多くのパッケージを購入する必要がある場合、総コストが元のパッケージよりも高くなることがあります。 残念ながら、Suprax の類似品を提供しているロシアのメーカーは 1 つもありません。

医師は、泌尿器科、呼吸器科、耳鼻咽喉科、さらには小児科で使用された場合、この薬のかなり高い有効性を指摘しています. 使用説明書に記載されているバクテリアを 99% 効果的に中和します。 おかげさまでSupraxは たくさんの 正のフィードバック薬についての医者。 インターネット上には、肯定的なものと 負帰還患者、しかし彼らのダイナミクスは、医学的推奨事項を厳守し、処方された投与量を遵守することで、薬は（個人の不寛容がない場合には）役に立たないのではなく助けになるようなものです.

第三世代セファロスポリン。

コンポジションスープラックス

有効成分はセフィキシムです。

メーカー

Jazira Pharmaceutical Industries、パッケージは Gedeon Richter-RUS (サウジアラビア)、Hikma Pharmaceuticals (ヨルダン)

薬理効果

抗菌、抗菌（殺菌）。

細菌の細胞壁の主要な構造成分であるペプチドグリカンの合成を阻害します。

ベータラクタマーゼの作用に耐性があります。

多くのグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して有効:

• 肺炎連鎖球菌、
• 化膿連鎖球菌、
• ストレプトコッカス・アガラクティア、
• インフルエンザ菌、
• ヘモフィルス・パラインフルエンザ、
• モラクセラ・カタラーリス、
• E.col、
• プロテウス・ミラビリ、
• プロテウス・ブルガリ、
• N.淋病、
• クレブシエラ肺炎、
• クレブシエラ・オキシトク、
• パスツレラ・ムルトシッド、
• プロビデンス種、
• サルモネラ属
• シゲラ属
• シトロバクター・ダイバーサス、
• Serratia marcescens など。

消化管から急速に吸収されます。

血液中で、半分以上がタンパク質（アルブミン）に結合します。

主に変化せず、胆汁とともに尿中に排泄されます。

スープラックスの副作用

消化器系から：

• 口渇、食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、腹痛、鼓腸、肝臓トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼの一時的な増加、高ビリルビン血症、黄疸、胃腸カンジダ症、異菌症;
• まれに - 口内炎、舌炎、偽膜性腸炎。

造血系から：

• 白血球減少症、
• 血小板減少症、
• 好中球減少症、
• 溶血性貧血、
• 汎血球減少症、
• 再生不良性貧血、
• 出血。

中枢神経系から：

• めまい、
• 頭痛。

泌尿器系から：

• 間質性腎、
• 腎機能障害、
• 急性腎不全。

アレルギー反応：

• 皮膚歯、
• 蕁麻疹、
• 皮膚充血、
• 好酸球、
• 熱、
• 滲出性多形紅斑、
• 有毒な表皮ネクロリ、
• アナフィラキシーショック。

その他:

• カンディド、
• 呼吸困難
• ビタミン欠乏症 B の発症。

使用上の注意

尿路感染症、中耳炎、咽頭炎、扁桃炎、副鼻腔炎、急性および慢性気管支炎、合併症のない尿道および子宮頸部の淋病。

禁忌スープラクス

過敏症、妊娠中、授乳中（治療中は中止）、生後 6 か月未満の子供。

適用方法および投与量

医師の処方による。

過剰摂取

症状：

• 副反応の増加
• 特に消化管から。

処理：

• 胃洗浄、
• 抗ヒスタミン薬とグルココルチコイドの投与。

交流

情報なし。

特別な指示

胃腸管の病気、特に大腸炎の患者を慎重に任命してください。

腎機能障害または血液透析患者の場合、1 日量は 25% 減量されます。

クレアチニンクリアランスが20ml /分未満の場合、用量は2倍に減少します。

保管条件

リスト B. 乾燥した暗い場所、室温。