薬に関する質問やレビューを残すことができます (メッセージのテキストに薬の名前を忘れずに記入してください)。
イノシンを含む製剤（イノシン、ATCコード（ATC）が割り当てられていない、グループC01EB）
| リリースの一般的な形式 (モスクワの薬局で 100 以上のオファー) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 名前 | リリースフォーム | 梱包、個 | 生産国 | モスクワの価格、r | モスクワでのオファー |
| リボキシン（リボキシン） | 10 | 様々 | 20- (平均 143↗) -208 | 420↗ | |
| リボキシン（リボキシン） | ソリューション 静脈注射 2% 10ml (10ml中200mg) | 10 | 様々 | 76-(中143)-291 | 420↗ |
| リボキシン（リボキシン） | 錠剤200mg | 10、20、50 | 様々 | 15-(中29)-60 | 555↗ |
| リボキシン-LekT | 錠剤200mg | 50 | ロシア、チュメニ KhPZ | 16-(中39)-99 | 393↗ |
| まれで廃止されたリリースの形式（モスクワの薬局で100未満のオファー） | |||||
| 名前 | リリースフォーム | 梱包、個 | 生産国 | モスクワの価格、r | モスクワでのオファー |
| リボキシン（リボキシン） | カプセル 200mg | 50 | ベラルーシ、ミンスキンインターカプス | 19-(中35)-99 | 83↗ |
| リボキシンバイアル | 注射液 20mg/ml 10ml | 10 | 中国、山東省Shenglu | 74- (平均 145) -189 | 74 |
| リボキシン-UVI | 錠剤200mg | 50 | ロシア、医薬品規格 | いいえ | いいえ |
| リボキシン-PNITIA | 錠剤200mg | 50 | ロシア、ペンザ抗生物質研究所 | いいえ | いいえ |
| リボキシン-フェレイン | 静脈内注射用溶液 2% 5ml (5ml 中 100mg) | 10 | ロシア、ブリンツァロフ | いいえ | いいえ |
リボキシン（イノシン） - 使用説明書。 処方薬、医療従事者のみを対象とした情報！
臨床薬理グループ：
心筋代謝を正常化し、組織の低酸素症を軽減する薬
薬理効果
イノシンは、代謝プロセスを調節する薬物のグループに属しています。 薬物は合成の前駆体です プリンヌクレオチド：アデノシン三リン酸とグアノシン三リン酸。
抗低酸素、代謝、抗不整脈効果があります。 心筋のエネルギーバランスを高め、改善します 冠循環、術中の腎虚血の結果を防ぎます。 それはグルコースの代謝に直接関与し、低酸素状態およびアデノシン三リン酸の非存在下での代謝の活性化に寄与します。
ピルビン酸の代謝を活性化して組織呼吸の正常なプロセスを確保し、キサンチン脱水素酵素の活性化にも寄与します。 ヌクレオチドの合成を刺激し、クレブス回路のいくつかの酵素の活性を高めます。 細胞に浸透し、エネルギーレベルを高め、 積極的な行動心筋の代謝過程で、心臓の収縮力を増加させ、拡張期の心筋のより完全な弛緩に寄与し、血液の一回拍出量を増加させます。
血小板凝集を減らし、組織再生を活性化します（特に心筋と胃腸管の粘膜。
薬物動態
よく吸収される 消化管. それはグルクロン酸の形成とそれに続く酸化によって肝臓で代謝されます。 腎臓から少量排泄されます。
薬RIBOXINの使用の適応
大人に割り当て 複雑な治療 冠動脈疾患心臓、心筋梗塞後、強心配糖体の使用によって引き起こされる不整脈。
肝炎、肝硬変、アルコールによる肝臓の脂肪変性、または 薬ウロコプロポルフィリア。
投薬計画
静脈内（ストリームまたは点滴）投与の場合、最初の投与量は 1 日 1 回 200 mg で、その後、1 日 1 ～ 2 回 400 mg に増量されます。
間隔 コース治療個別に設定します。
経口摂取の場合、成人は食事の前に処方されます。
経口投与の1日量は0.6〜2.4 gで、治療の最初の日の1日量は0.6〜0.8 g（200 mgを1日3〜4回）です。 耐性が良好な場合、用量は（2〜3日間）1.2 g（1日3回0.4 g）に増加し、必要に応じて1日あたり最大2.4 gまで増加します。
コース期間 - 4 週間から 1.5 ～ 3 か月。
ウロコプロポルフィリン症の場合、1 日量は 0.8 g（200 mg を 1 日 4 回）です。 薬は1〜3ヶ月間毎日服用されます。
副作用
可能 アレルギー反応じんましんの形で、 皮膚のかゆみ、皮膚の充血（薬物離脱が必要）。 まれに、薬物治療中に濃度が上昇する 尿酸血液中および痛風の悪化（と 長期使用).
薬物RIBOXINの使用に対する禁忌
薬に対する過敏症、痛風、高尿酸血症。 フルクトース不耐症およびグルコース/ガラクトース吸収不良症候群またはスクラーゼ/イソマルターゼ欠損症。
妊娠中および授乳中の薬物RIBOXINの使用
妊娠中および授乳中のリボキシンの安全性は確立されていません。 妊娠中のリボキシンの使用は禁忌です。 リボキシンによる治療時には、母乳育児を中止する必要があります。
腎機能障害の申請
注意してください：腎不全。
特別な指示
リボキシンによる治療期間中は、血中および尿中の尿酸濃度を監視する必要があります。
糖尿病患者への情報: 1 錠の薬は 0.00641 パン単位に相当します。
必要な車両や制御メカニズムを運転する能力には影響しません。 集中力の向上注意。
薬物相互作用
免疫抑制剤（アザチオプリン、アンチリンフォリン、シクロスポリン、サイモデプレシンなど）を同時に使用すると、リボキシンの有効性が低下します。
薬局からの調剤条件
薬は処方箋によって調剤されます。
保管条件
温度が 25°C を超えない乾燥した暗い場所。 子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限。 3年。 使用禁止 遅いパッケージに記載されている賞味期限。
心臓専門医によるリボキシンレビュー：
私は非常に簡潔になります：薬は絶対に役に立たない. で 国家のリーダーシップ心臓病学では、リボキシンはまったく表示されず、ヨーロッパのガイドラインではさらに表示されます.
プラセボ効果万歳 すげえ力自己催眠。 幸いなことに、リボキシンは非常に安価です。
リボキシンは、臓器の細胞の代謝を改善し、組織のエネルギー代謝を促進する薬です。 メーカーによると、この薬は低酸素症（酸素欠乏）を軽減し、心臓のリズムを正常化します。 薬は血液循環を回復させます 冠血管、心筋のエネルギーバランスを高めます。 これらの特性により、この薬は心臓の機能を改善するだけでなく、 消化器官スタミナと体力を高めることもできます。
リボキシンはグルコース代謝に関与し、刺激します 代謝プロセス生化学プロセスのエネルギー源であるアデノシン三リン酸（ATP）が存在しない場合。 薬は血液凝固を減らし、組織の再生を引き起こします。 この薬は、多くの病気の複雑な治療の一環として処方されています。
剤形の説明
薬の主成分はイノシンです。 外観は白色または黄色がかった粉末で、無臭で後味に苦味があります。
リボキシン溶液は筋肉内および静脈内に投与されます
リボキシン注射には、次の物質が含まれています。
- イノシン;
- 苛性ソーダ;
- ヘキサミン;
- 無菌液体。
注射液（2％）を静脈や筋肉に注射します。 無色の液体で、5mlと10mlのアンプルに入っています。
薬物特性
リボキシンは、抗低酸素および抗不整脈効果を持つアナボリックタイプの薬です。 イノシンはアデノシン三リン酸の化学的前駆体であり、グルコース代謝に関与し、低酸素の背景に対して代謝プロセスを刺激します。
このソリューションには、抗低酸素効果と抗不整脈効果があります。
注射液の成分はピルビン酸の代謝を刺激し、その結果、ATP欠乏症でも細胞呼吸が正常化します。 薬物の導入後、その成分は代謝プロセスに関与する酵素に作用します。 それらは、ヒポキサンチンが尿酸に変換されるため、キサンチンデヒドロゲナーゼを活性化します。 このソリューションは、リボキシン錠よりも早く治療効果を示します。
イノシンは血小板を接着するプロセスを阻害し、その結果、血管の内腔に血栓（血栓）が発生する可能性が減少します。 これは、血栓症および血栓塞栓症（閉塞）の一種の予防です。 血管血栓）。 薬物の影響下で、心筋組織の再生プロセスと 内殻消化器官。
静脈内投与後、薬は ATP を必要とする組織に入ります。 薬の残りは、尿、糞便、胆汁とともに排泄されます。
薬のメリットとデメリット
リボキシンの利点には、心筋の代謝プロセスに対するイノシンの効果が含まれます。 薬はエネルギーバランスを改善します 筋細胞心臓は、ヌクレオシドリン酸（ヌクレオシドのリン酸エステル）の形成を促進し、その結果、心臓組織の再生を促進します。 この薬は、心筋の収縮活動と拡張期の全過程（収縮間の心筋の弛緩）を正常化します。
リボキシンの欠点には、交換サイクルの自然な順序を変更する能力が含まれます。 これは、外部から作用するイノシンが代謝プロセスを修正することを意味します。 医師は人間の生理機能に干渉しないようにしています。 薬効薬が引き起こす可能性があります 危険な合併症. しかし、体が存在する場合 病理学的プロセス、心筋に破壊的な変化を引き起こす場合、代謝を変更するだけで済みます。 介入がなければ、死亡の可能性が高くなります。
リボキシンは、虚血、不整脈、ポルフィリン症、肝硬変などに処方されます。
リボキシンの目的
アンプルでのリボキシンの使用説明書によると、この薬には次の適応症があります。
- 心虚血（複合療法）。 この薬は、病気の段階に関係なく、また心臓発作後の回復中にも使用されます。
- 原因不明の原発性心筋病変。 それからリボキシンは長く使われています。
- 不整脈では、この薬は心臓のリズムを正常化するのに役立ちます。 最高の効果薬の過剰摂取の結果として生じた病気の治療中に達成することができます。
- 先天性ポルフィリン症。
- 肝硬変、脂肪症（肝細胞の脂肪組織への置換）、肝炎など。これらの疾患では、リボキシンは複合療法の一部として使用されます。
- 開放隅角緑内障（複合療法）。
- 放射線治療も使用の目安です。 薬は手順の認識を容易にし、副作用の重症度を軽減します。
- 長時間集中 体操悪影響を与えるもの 一般的な状態.
- 妊娠中の女性は、主治医によってのみ薬が処方され、主治医は患者の状態を監視します。
これらは、薬の使用に関する主な適応症です。
リボキシンの購入に処方箋は必要ありません。
予防措置
注射の使用説明書には、薬の摂取が禁止されていると記載されています 以下の場合:
- イノシンおよび薬物の他の成分に対する不耐性。
- 痛風性関節炎.
- 妊娠中および授乳中。
- 12ヶ月未満の患者。
溶液の形のリボキシンは、痛風、妊娠、B型肝炎、成分に対する過敏症には禁忌です
機能性腎不全では、考えられる利益が潜在的なリスクを上回る場合に薬が使用されます。 薬を処方する決定は主治医によってのみ行われます。
治療期間中は、体系的に血液検査を受ける必要があります。 これは、尿酸の濃度をコントロールするために必要です。
この薬は、妊娠中および授乳中の女性には禁忌です。 これは、このグループの患者で薬がテストされていないという事実によるものです。 しかし、これにもかかわらず、薬は将来の母親と新しく作られた母親に処方され、考えられる利点と 潜在的な危険.
安全性に関する情報が不足しているため、若い年齢層の患者には処方されません。 薬に対する子供の体の反応は予測できないため、危険を冒す価値はありません。
リボキシンは眠気を引き起こさないため、集中力に関連する活動の前に使用されます。
通常、患者は溶液の効果によく耐えますが、それでも否定的な反応を引き起こすことがあります。
上記の症状が現れた場合は、服用を中止し、医師に相談してください。 スペシャリストは再検査を行い、行動の戦術を決定します。
薬物相互作用
リボキシンは他の医薬品とは異なる相互作用をします。
- β-アドレナリン受容体の遮断薬。 リボキシンは、このグループの薬と組み合わせることができます。
- 強心配糖体。 このような組み合わせは、不整脈を防ぎ、変力作用をより顕著にします。 リボキシンはヘパリンの効果を高めます 長い時間. ニトログリセリン、ニフェジピン、フロセミド、スピロノラクトンは、リボキシンと組み合わせることができます。
- アルカロイド。 それ 代表的な例不適合性、物質が反応すると、アルカロイド塩基が分離され、その結果、不溶性化合物が形成されます。
- タンニン。 組み合わせると、沈殿物が形成されます。
- 酸、アルコール、重金属の塩。 完全な非互換。
- ピリドキシン（ビタミンB6）。 両方の化合物が不活性化されるため、一緒に使用しないでください。
リボキシンと他の薬との組み合わせは、主治医によって作成されます
溶液投与量
アンプルのリボキシンは、筋肉内および静脈内に投与されます。 高速ジェット噴射が注入されます 最小投与量- 10 ml の溶液 (2%) を 1 回。 その後、患者の忍容性が良好であれば、1日1～2回20mlに増量されます。 治療コース 10日から15日続きます。 患者がリボキシンによく耐えられる場合にのみ、薬の量を増やします。
急性疾患の場合 心拍数 10～20mlの溶液を1回注入します。
虚血の影響を受けた腎臓を保護するために、医師が腎動脈を閉塞する10〜15分前に、薬を60mlの用量で注射器で注射します。 その後、血液循環の再開直後にさらに40mlの薬物を導入する必要があります。
非経口投与は、スポイトを使用して溶液を投与する方法です。 溶液を導入する前に、グルコース（5％）または250mlの塩化ナトリウムと混合する必要があります。 点滴法による薬剤投与速度は、1分間に40～60滴です。
妊娠中および授乳中のリボキシン
使用説明書によると、リボキシンは妊娠中および妊娠中の使用を禁止されています。 母乳育児. しかし、それにもかかわらず、医師は将来および新しい母親に薬を処方します。 多くの女性は、子供に害を及ぼさないように薬を飲むことを恐れています。 しかし、医師によると、薬の治療用量は利益をもたらすだけです。
この薬は組織の代謝とエネルギー供給を改善します。つまり、女性と胎児の体はより活発に飽和します 有用物質彼らの不足の間に。 これは、リボキシンの主な利点の 1 つです。
妊娠中、女性は酸素欠乏症に苦しむことがよくあります。 これはとても 危険な状態妊娠中なので 呼吸器官妊娠中の母親は、自分の体だけでなく、胎児の体にも酸素を供給しなければなりません。 軽くて 気管支樹 2生物を酸素化することができません。 リボキシンには抗低酸素効果があり、薬は結果を最小限に抑えます 酸素欠乏、必要なガスで体を飽和させます。
注射中のリボキシンは、医師の監督下でのみ妊娠中および授乳中に服用されます
この薬は、心筋の正常な収縮活動を回復させます。 この薬は心筋細胞の代謝を調節し、栄養過程を刺激します。 そのため、リボキシンは不整脈、頻脈、その他の心筋機能障害の予防に使用されています。
動物用リボキシン
リボキシンの製薬起源は非特異的であるため、獣医学で使用されています。 この薬は、猫や犬の心臓病の治療のために処方されることがよくあります。 この場合、薬には次の適応症があります。
- 心臓の機能不全。
- 心筋炎。
- 心内膜炎。
- 心筋症（心臓の代謝能力を改善するため）。
- 心臓の欠陥。
これらは、高齢の動物で最も一般的な心臓の問題です。
これは、動物への投与の最も合理的な方法であるため、溶液は筋肉内に投与されます。 薬の1日あたりの投与量は、100〜200mg / 10kgの総重量を3回です。 治療コースは4週間以内です。 必要に応じて、獣医師は、代謝をより注意深く調整するか、重度のジストロフィーの変化を排除するために、2番目のコースを処方します。
リボキシンについての患者
多くの患者や医師は、液体の作用についてよく話します 剤形リボキシン。 この薬は一般的に患者の忍容性が高い 広範囲行動。 この薬は、心筋、胃、腸に有益な効果をもたらします。
薬「リボキシン」は、心筋代謝を正常化し、組織の低酸素症を軽減するために処方されています。 彼は自分自身を次のように示しました 効果的な治療法. 今日、私たちの記事は、アンプルと錠剤でのリボキシンの使用に関する適応と指示、心臓専門医のレビュー、その価格と類似体に専念しています。
リボキシンの特長
コンパウンド
その組成中の有効成分はイノシンです。補助物質は次のとおりです。
- ジャガイモでんぷん;
- スクロース;
- ステアリン酸;
- メチルセルロース。
専門家は、下のビデオでリボキシンという薬の特徴について語っています。
剤形
この薬は3つの剤形で製造されています：
- 錠剤(1錠中に主成分として200mgを含みます)。 製造は段ボール箱で行われ、10、20、30、40、および 50 個の錠剤を入れることができます。 錠剤の色合いは、淡い黄色がかった黄橙色です。 丸みを帯びた形状で、両側が凸状で、ざらざらした手触りです。 白（コア）、黄色、オレンジ（シェル）の2つの層で構成されています。
- 注射用溶液 2%（アンプル1本に主成分20mg/mlを含有） 生産は、10アンプルの段ボール箱で行われます。
- カプセル(主成分0.2g含有)。 製造は、20、30、および 50 個のカプセルが入った段ボール箱で行われます。
薬の費用は15から280ルーブルまでさまざまです。 放出形態、投与量により価格が設定されています。 平均して、タブレットの価格は 40 ルーブルです。 ソリューション（注射用）のコストは高く、10アンプルでパッケージあたり約140ルーブルです。
薬理効果
薬力学
主成分として作用するイノシンは、代謝に影響を与える薬物のグループに含まれています。 次のアクションを実行します。
- 代謝;
- 低酸素症;
- 抗不整脈。
この薬は、次の目的で処方されます。
- 心筋のエネルギーバランスを高めます。
- 腎虚血の結果を防ぎます。
イノシンはグルコース代謝に関与しており、低酸素の存在下、アデノシン三リン酸の非存在下でその代謝を活性化することも必要です。
イノシンはピルビン酸の吸収を助けます。 この酸はキサンチン脱水素酵素を活性化し、組織の酸素化を改善します。 細胞に浸透したこの物質は、心筋の代謝プロセスにプラスの効果をもたらします。
彼のおかげで、心筋は拡張期に可能な限りリラックスすることができ、これは血液の一回拍出量の増加に貢献します。 「リボキシン」は、心筋の収縮力を高めることができます。 その影響下で、心筋組織、胃腸粘膜の再生能力が活性化されます。 血小板凝集を抑えるのに役立ちます。
薬物動態
この薬は、胃腸管に完全に吸収され、肝臓内で代謝され、そこでグルクロン酸が形成されてから酸化される能力があります. 少量の「リボキシン」は腎臓から排泄されます。
注射剤・リボキシン錠の適応症については、以下をお読みください。
適応症
薬の使用の適応症は次のとおりです。
- 肝ジストロフィー;
- ジギタリス中毒;
- 感染性、内分泌の病理;
- 肝炎;
- ポルフィリア;
- 心筋症;
- 肝疾患。
- 「リボキシン」は妊婦にとって望ましくない、その過程で 母乳育児. 禁忌は、薬の安全性が試験によって確認されていないという事実に基づいています。
- また、子供の治療に薬を使用しないでください。 このような注意は、使用の安全性に関する情報が不足しているためです。
使用説明書
「リボキシン」は食前に服用してください。医師は、1 日量を個別に計算します。 コースの開始時に、少量（0.6〜0.8 g）が処方され、最終的には2.4に増加します（副作用がない場合）。
したがって、タブレットの数が増加します。
- 最初は、1タブを2〜3日服用する必要があります。 1日3～4回。
- その後 - 2 タブ。 1日3～4回。
- 3タブ。 1日3～4回。
治療には1～3ヶ月かかります。
禁忌
次の場合、この薬の使用は禁止されています。
- グルコース、ガラクトースの吸収障害;
- 痛風;
- 高尿酸血症;
- 果糖不耐症;
- 砂糖欠乏;
- 過敏症の存在。
副作用
患者は「リボキシン」によく耐えます。 まれにアレルギー（皮膚のかゆみ、蕁麻疹、上皮の充血）が発生し、酸（尿酸）のレベルが上昇します。 場合によっては、痛風の悪化を引き起こす可能性があります。
心臓障害が発生する可能性があります：
特別な指示
- 治療の過程で、血液、尿中の酸（尿酸）の量を監視する必要があります。
- 真性糖尿病患者に薬が処方されている場合は、1つのタブにあることに注意してください。 0.00641 パン単位に相当します。
- 薬は運転能力に影響しません。
- 薬を飲んでも注意力は落ちません。
命令
の上 医療用医薬品
リボキシン
商標名
リボキシン
国際一般名
剤形
ソリューション 静脈内投与 20mg/ml、10ml
コンパウンド
1mlの薬には以下が含まれます：
活性物質:リボキシン（イノシン） - 20mg;
賦形剤:ヘキサメチレンテトラミン（メテナミン）、水酸化ナトリウム溶液、注射用水。
説明
無色透明またはわずかに着色した液体。
薬物療法グループ
心臓病の治療薬。
その他の強心薬。
ATX コード:ハ01 EB
薬理学的特性
薬物動態
それはグルクロン酸の形成とそれに続く酸化によって肝臓で代謝されます。 少量は腎臓から排泄されます。
薬力学
抗低酸素効果と抗不整脈効果があります。 心筋のエネルギーバランスを高め、冠循環を改善し、術中の腎虚血の結果を防ぎます。 それはグルコース代謝に直接関与し、低酸素状態およびATPの非存在下での代謝の活性化に寄与します.
組織呼吸の正常なプロセスを確保するために必要なピルビン酸の代謝を活性化し、キサンチン脱水素酵素の活性化にも寄与します。 ヌクレオチドの合成を刺激し、クレブス回路のいくつかの酵素の活性を高めます。 細胞に浸透すると、心筋の代謝プロセスにプラスの効果があります-心臓の収縮力を増加させ、拡張期の心筋のより完全な弛緩に寄与し、1回拍出量を増加させます。 抗不整脈作用のメカニズムは完全には理解されていません。
血小板凝集を減らし、組織の再生を活性化します (特に心筋と胃腸管の粘膜)。
使用上の注意
複雑な治療では：
心筋梗塞の延期、
虚血性心疾患、
強心配糖体の使用によって引き起こされる心臓のリズム障害、および感染症後の心筋ジストロフィーの背景。
肝疾患（肝炎、肝硬変、 脂肪変性)、ウロコプロポルフィリン症。 隔離された腎臓の手術（血液循環がオフになっているときの薬理学的保護の手段として）。
投薬と管理
薬はゆっくりと静脈内に投与されるか、点滴で使用されます（1分あたり40〜60滴）。 治療は、200mg（20mg / ml溶液10ml）を1日1回導入することから始まり、その後、忍容性が良好であれば、用量を400mg（20mg / ml溶液20ml）に増やします1- 1日2回。 治療期間は10〜15日です。
薬剤のジェット投与が可能 急性疾患 200〜400 mg（20 mg / ml溶液10〜20 ml）の単回投与での心拍数。
虚血にさらされた腎臓の薬理学的保護のために、リボキシンは、腎動脈がクランプされる5〜15分前に1.2 g（20 mg / ml溶液60 ml）の単回投与で静脈内投与され、その後さらに0.8 g（40血液循環の回復直後の20 mg / mlの溶液のml）。
静脈への点滴注射では、薬物20 mg / mlの溶液をブドウ糖（グルコース）の5％溶液または等張塩化ナトリウム溶液（最大250 ml）で希釈します。
副作用
アレルギー反応：
皮膚のかゆみ
皮膚の充血（薬を中止する必要があります）。
血液中の尿酸濃度の上昇
頻脈。
禁忌：
薬物に対する過敏症
痛風
高尿酸血症
妊娠
授乳期
18歳まで（有効性および安全性は確立されていません）。
気をつけて
腎不全。
薬物相互作用
免疫抑制剤は、リボキシンの有効性を低下させます。
強心配糖体と組み合わせると、この薬は不整脈の発生を防ぎ、正の強心効果を高めることができます。
特別な指示
リボキシンは、心疾患の緊急矯正には使用されません。 皮膚のかゆみや充血の出現により、治療を中止する必要があります。
その間 長期治療血中および尿中の尿酸濃度を制御することが望ましい。
妊娠と授乳
妊娠中の使用は禁忌です。 必要に応じて、治療期間中の授乳中の薬物の使用は、母乳育児を中止する必要があります。
運転能力に対する薬物の効果の特徴 車両または潜在的に危険なメカニズム
検討中 副作用治療期間中は、車両の運転や、注意力の集中と精神運動反応の速度を高める必要がある潜在的に危険な活動に従事することを控える必要があります。
過剰摂取
これまでに過剰摂取の事例は報告されていません。
リボキシン（リボキシン） 組成と放出形態 リボキシン
コーティングされた錠剤:
1錠には0.2gのイノシンが含まれています。
10、20、30、40、50本 パッケージ化。
注射用溶液 2%:
1mlの溶液には20mlのイノシンが含まれています。
10 アンプルのパッケージで、5 または 10 ml のアンプルで。
薬物療法グループ：リボキシン
組織の代謝とエネルギー供給を改善し、組織の低酸素症を軽減する薬。
薬理作用 リボキシン
プリンの誘導体です。 イノシンはATPの前駆体と見なすことができます。 アナボリック効果があります。 心筋の代謝を活性化します。 イノシンは、クレブス回路の多くの酵素の活性を高め、ヌクレオチドの合成を刺激します。 虚血心筋細胞の筋鞘の破壊を阻害し、細胞内エネルギー輸送を提供します。 微小循環を改善することにより、この薬は壊死および心筋虚血の領域のサイズを縮小します。
薬物動態 リボキシン
よく吸収される 消化管. グルクロン酸の形成とその後の酸化により肝臓で分解されます。 少量が尿中に排泄されます。
リボキシンの効能・効果
リボキシンは、心筋梗塞後の冠状動脈性心疾患、心筋ジストロフィー、強心配糖体の使用によって引き起こされる心不整脈の複雑な治療において成人に処方されます。
肝炎、肝硬変、アルコールや薬物による脂肪肝、ウロコプロポルフィリン症に処方されます。
血液循環からの腎臓の一時的な遮断を伴う、虚血からの腎臓の薬理学的保護の手段として。
この薬は、降圧療法の影響下で眼圧が正常化された開放隅角緑内障の視覚機能を改善します。
リボキシンの禁忌
薬物に対する過敏症。
用法・用量 リボキシン
リボキシンは食前に経口処方されます。
治療の最初の日に、リボキシンは1タブを処方されます。 1日3～4回（600～800mg）。 耐性が良好であれば、薬物の投与量は2〜3日以内に1日あたり1.2〜2.4 gに増加します。 薬の服用期間は4〜15週間です。
ウロコプロポルフィリン症リボシンアポイント1タブ。 1日4回。 治療期間は1〜3ヶ月です。
リボキシン２％溶液を静脈内投与する。 ストリームまたはドリップでゆっくりと入力します (1 分間に 40 ～ 60 滴)。
治療は、1日1回10ml（200mg）の導入から始まります。 忍容性が良好であれば、用量を1日1〜2回20ml（400mg）に増やすことができます。 治療期間は10〜15日です。
為に 点滴注射等張塩化ナトリウム溶液または 5% グルコース溶液でリボキシンの溶液を 250 ml に希釈します。
副作用 リボキシン
可能蕁麻疹、かゆみ、皮膚充血の形でのアレルギー反応（薬はキャンセルされます）。
めったに：血液中の尿酸濃度の上昇。
長時間の使用:痛風の悪化の可能性。
特記事項 リボキシン
リボキシンは、心疾患の緊急矯正には使用されません。
薬物相互作用 リボキシン
複雑な治療の一部として使用すると、リボキシンは抗不整脈薬、抗狭心症薬、強心薬の有効性を高めます。
リボキシンと臨床的に重要な相互作用 薬他のグループは説明されていません。
保存条件 リボキシン
リスト B. 室温の乾燥した暗い場所。 子供の手の届かないところに保管してください。
リボキシン
オンライン薬局で リボキシン宅配で購入できます。 リボキシンを含むオンライン薬局のすべての製品の品質は、信頼できるサプライヤーによる商品の品質管理を受けています。 「購入」ボタンをクリックすると、当社のウェブサイトでリボキシンを購入できます。 Riboxin は、配達エリア内の住所であれば、完全に無料でお届けいたします。