コンパウンド
1mlに含まれるもの 活性物質：イノシン（リボキシン） - 20.0 mg。
薬物療法グループ
代謝剤。
ATXコード
薬理効果
イノシンはプリンの誘導体 (ヌクレオシド) であり、アデノシン三リン酸 (ATP) の前駆体です。 代謝プロセスを刺激する薬物のグループに属します。 抗低酸素作用と抗不整脈作用があります。 心筋のエネルギーバランスを高め、気分を改善します。 冠循環、術中の腎虚血の結果を防ぎます。 それはグルコース代謝に直接関与し、低酸素条件下およびATPの不在下で代謝の活性化を促進します。 組織呼吸の正常なプロセスを確保するために必要なピルビン酸の代謝を活性化し、キサンチンデヒドロゲナーゼの活性化も促進します。 ヌクレオチドの合成を刺激し、一部のクレブス回路酵素の活性を高めます。 細胞内に浸透して、 ポジティブアクション心筋の代謝プロセスに影響を与える - 心臓の収縮の強度を高め、拡張期の心筋のより完全な弛緩を促進し、その結果、一回拍出量が増加します。 機構 抗不整脈作用完全には明らかではありません。 血小板の凝集を減少させ、組織の再生を活性化します（特に心筋層と胃腸管の粘膜）。
禁忌
感度の向上薬に。 痛風、高尿酸血症、妊娠、生理 母乳育児、18歳未満（有効性と安全性は確立されていません）。
用法・用量
この薬は、流れまたは点滴でゆっくりと静脈内に投与されます（1分あたり40〜60滴）。 治療は、1日1回200 mg（20 mg/ml溶液10 ml）の投与から始まり、忍容性が良好であれば、用量を400 mg（20 mg/ml溶液20 ml）に増量します。 1日2回。 治療期間は10〜15日間です。 薬剤の注射が可能です 急性障害 200-400 mg (10-20 ml 20 mg/ml) の単回投与量で心拍リズムを改善します。 虚血にさらされた腎臓を薬理学的に保護するために、腎動脈をクランプする5〜15分前にリボキシンを1200 mg（20 mg/ml溶液60 ml）の単回量でボーラスとして静脈内投与し、その後さらに800 mgを静脈内投与します。 (20 mg/ml 溶液 40 ml) 血液循環の回復直後。 静脈内点滴投与の場合、20 mg/ml の溶液を 5% ブドウ糖（グルコース）溶液または 0.9% 塩化ナトリウム溶液で希釈します（最大 250 ml）。
リリースフォーム
のソリューション 静脈内投与 20mg/ml。 色付きのブレークリング、色付きのドット、ノッチ付き、またはブレークリング、色付きのドット、ノッチなしの無色中性ガラスタイプ I のアンプルに入った 5 または 10 ml。 アンプルはさらに、１つ、２つまたは３つのカラーリング、および／または二次元バーコード、および／または英数字コードでコーティングされてもよく、あるいは追加のカラーリング、二次元バーコード、または英数字コードなしでコーティングされてもよい。 ポリ塩化ビニルフィルムとラッカー塗装アルミニウムホイルまたはポリマーフィルム製、またはホイルなしおよびフィルムなしのブリスターパックあたり 5 アンプル。 または、5 本のアンプルを、アンプルを置くためのセルを備えたボール紙で作られた既製のフォーム (トレイ) に置きます。 1 つまたは 2 つのコンター ブリスター パックまたはボール紙トレイが、使用説明書およびスカリファイアーまたはアンプル ナイフとともに、またはスカリファイアーおよびアンプル ナイフなしで、ボール紙パッケージ (パック) に入れられます。
コンテンツ
心臓の適切な働きが健康の鍵です。 心筋組織に十分な酸素が供給されないと、さまざまな心臓病が発生する可能性があります。 このような結果を防ぐために、医師はリボキシンを含む特別な同化薬を処方します。 リボキシンという薬の主要なマニュアルで証明されているように、この薬は血圧を正常化し、虚血の発症を防ぎ、組織細胞を酸素で飽和させるのに役立ちます。 詳細な指示アプリケーションによって。
リボキシンとは
これは代謝作用と抗不整脈作用があり、抗低酸素作用もあります。 この薬の主な有効成分は、グルコース代謝と心筋の再生のプロセスに積極的に関与するアデノシン三リン酸（ATP）の前駆体であるイノシンです。 リボキシンは、心筋のエネルギーバランスを正常化し、体の酸素欠乏を防ぎ、冠状動脈循環を改善します。
構成とリリースフォーム
この薬は、錠剤、リボキシン レクト カプセル、静脈内投与用のリボキシン ブフス 2% 溶液の 3 つの形態で入手できます。 薬は段ボール箱に梱包されており、それぞれに使用説明書が含まれています。 詳細な構成薬物の各形態を表に示します。
薬力学と薬物動態学
この薬は血液循環を改善します 冠状血管、心臓の収縮の数を正常化します。 この製品の有効成分は血小板の生成を減少させ、それによって血栓塞栓症のリスクを軽減します。 この薬の治療特性は、心血管系だけでなく、消化管の粘膜にも及びます。
薬を錠剤として経口摂取すると、有効成分はほぼ完全に溶解します。 消化管。 溶液を使用すると、薬物は血流を介して全員に急速に広がります。 軟組織 内臓アデノシン三リン酸が欠乏している人。 リボキシンの投与方法に関係なく、イノシンは肝臓でほぼ完全に代謝され、尿、糞便、胆汁とともに体外に排泄されるのはごく少量です。
リボキシンは何のためにあるのですか？
使用説明書では、この薬を次のように位置づけています。 最良の治療法心筋の代謝を正常化します。 この薬がよく処方されるのは、 冠状動脈疾患心臓または障害を特徴とする病気 心拍数。 しかし、これがこの薬のすべての能力ではありません。 主な使用適応症は次のとおりです。
- 不整脈;
- リハビリテーション療法心筋梗塞を伴う。
- 開放緑内障。
- 摘出した腎臓の手術を行う。
- 複雑な治療虚血、冠動脈不全または狭心症;
- 心筋炎;
- 強心配糖体薬による中毒。
- ウロコプロポルフィリン症;
- 先天性心不全またはリウマチ性心不全。
- アテローム性動脈硬化症;
- 消化性潰瘍消化管;
- 肝臓疾患 - 肝炎、肝硬変、 脂肪変性;
- 摂取による肝臓障害 アルコール飲料;
- 激しい身体運動または内分泌によって引き起こされる心筋ジストロフィー。
- 白血球増加症の予防。
用法・用量
アンプルに入った薬は静脈内に投与され、錠剤は噛まずに経口摂取されます。 一般コース治療は60日から90日間続きます。 治療の最初の段階で最大限の効果を達成するために、錠剤と注射を組み合わせます。 投与量は状況に応じて個別に決定されます 医療指標そして診断が下されました。 ただし、使用説明書には次のことも示されています 一般的なスキーム処理。
丸薬
それらは食前に経口摂取されます。 成人の1日の最小摂取量は0.6グラムです。 患者が薬に正常に耐えられる場合は、時間の経過とともに錠剤の数を2.4グラムまたは1錠を1日3〜4回に増やします。 この投与計画は、2 か月の治療コースにわたって徐々に導入されます。 錠剤治療の合計期間は、原則として3か月を超えません。
で 公式の指示使用については、ウロコプロポルフィリン症の治療のための錠剤の服用方法に関する別のセクションがあります。 リボキシンは尿酸塩の放出プロセスを加速します。 この病気したがって、塩の形成の増加を背景に進行します。 尿酸、錠剤は1日あたり0.8グラム以下、または1錠を1日4回まで服用する必要があります。
カプセル
錠剤とカプセルのリボキシンは、シェルの組成のみが異なります。 カプセルは胃腸管からの吸収が遅くなりますが、飲み込みやすい点以外は錠剤と変わりません。 に従ってカプセルを飲む必要があります 一般的な手順医師が別の用量を指示しない限り、使用できません。 Lect 形式は次のようには使用されません。 緊急援助仕事を正常化するために 心臓血管系のまたは他の臓器。
アンプル入り
患者の個々の特性に応じて、溶液の入ったアンプルをゆっくりと点滴する方法、または急速注射を使用して流れで投与します。 注射を選択した場合、 初期段階治療では、最小用量が処方されます - 200 mlの溶液を1日1回静脈内に投与します。 薬剤の忍容性が良好であれば、注射量を増やすことができます。 急性リズム障害の場合は、最大 400 ml のイノシンが投与されます。
指示に従って、注射治療の期間は10〜15日以内である必要があります。 スポイトを使用してリボキシンを静脈内投与する必要がある場合は、スポイトを設置する前に、薬物を5％のグルコース溶液または0.9％の濃度の塩化ナトリウムで希釈します。 液体の総量は250ml以内にしてください。 点滴速度は60秒間に40～60滴です。
リボキシンの筋肉注射は可能ですか？
リボキシンの使用説明書には、どのようなものについてのデータは含まれていません。 薬理効果筋肉内に投与すると効果があります。 注釈には、イノシン溶液の導入方法はドロップ法またはジェット法のみであると記載されています。 何らかの理由でこの方法で薬剤を投与できない場合は、錠剤またはカプセルを優先する必要があります。
特別な指示
治療期間中は、血清および尿中の尿酸レベルを監視する必要があります。 指示には以下が含まれます 特別な指示病人のために 糖尿病: 薬剤 1 錠は 0.006 XE (パン単位) に相当します。 この薬は眠気を引き起こさず、反応速度を低下させないため、治療中に車の運転や集中力を必要とする作業を行っても大丈夫です。
ボディービルへの応用
リボキシンは治療だけでなく、アスリートの心臓病の予防にも使用されます。 ボディービルダーからのレビューは、この薬が改善することを示しています 代謝プロセス V 筋肉組織、持久力を高め、免疫システムの強化に役立ちます。 このサプリメントは、激しい身体活動中に心臓の健康を維持するのに役立ち、筋肉量の構築への道を簡素化します。
便宜上、イノシンが組成物に含まれることが多い スポーツ栄養。 この薬が錠剤で使用される場合は、朝食、昼食、夕食前にイノシン0.2グラムを摂取してください。 体がサプリメントに対して正常に反応する場合は、投与量を徐々に1回あたり3錠まで増量します。 良い 予防治療 3か月後、30〜50日間の休憩が必要です。
獣医師の診療
この薬には非特異的な薬理効果があるため、動物の治療にも使用できます。 で 獣医師の診療リボキシンは、犬の心不全、心内膜炎、心臓欠陥の治療に使用されます。 この薬は代謝プロセスを改善し、高齢の動物の心筋症の発症を防ぎます。
注射は動物の治療に使用されます。 注射は、人間用の使用説明書に記載されているように静脈内ではなく、筋肉内に行われます。 投与量は動物の体重に基づいて計算されます: 体重 10 kg あたりイノシン 0.1 ～ 0.2 グラム。 注射は1日3回行われます。 良い 保存的治療動物の場合は1か月を超えてはなりません。 適切な治療効果が得られない場合は、3〜4週間後に治療を繰り返します。
妊娠中の
公式説明書には、妊娠中にリボキシンを使用する可能性に関するデータは含まれていません。 ただし、産婦人科医師が推奨する場合があります。 この薬必要に応じて、心筋活動を調整して血液循環を改善し、栄養プロセスを強化します。 妊婦からのレビューは、この薬の忍容性が高いことを示しています。 症候群の回避に役立ちます 酸素欠乏、組織の低酸素状態による悪影響を軽減します。
小児用リボキシン
説明書によれば、12歳以上の子供が薬を使用できます。 必要な事実のため、 科学研究小児には投与されていないため、この薬は慎重に使用され、心臓病を発症するリスクが超過する場合にのみ使用されます。 起こり得る合併症または外観 副作用。 小児の治療期間は2週間を超えてはなりません。
薬物相互作用
この薬は、ブドウ糖溶液、塩化ナトリウム、フロセミド、ニトログリセリン、ニフェジピン、スピロノラクトンとよく合います。 リボキシンとヘパリンを同時に使用すると、効果が高まり、ヘパリンの効果の持続時間が長くなります。 使用説明書によると、この組み合わせは望ましくないと考えられています。 この薬以下の薬と併用してください。
- 免疫抑制剤 - イノシンの有効性を低下させます。
- アルカロイド – 不溶性化合物の形成を引き起こします。
- ピリドキシン – 両方の化合物の不活性化が起こります。
- 他の人と一緒に 薬上記の溶媒を除き、混合すると望ましくない化学反応が起こる可能性があります。
副作用と過剰摂取
原則として、薬の成分は患者の忍容性が非常に高く、リボキシンによる次のような悪影響が発生する可能性があるのはごくまれです。
- 衰退 血圧;
- 心掌筋。
- 充血（かゆみ、皮膚の発赤、アレルギー）;
- 尿素塩の増加。
- 一般的な衰弱。
- イラクサ熱。
- 痛風の悪化。
禁忌
他の薬剤と同様に、リボキシンは、組成物の成分に対する遺伝的または後天的な不耐性、または活性物質に対するアレルギーの存在下では厳密に禁忌です。 説明書によれば、以下の場合にはリボキシンの使用は望ましくありません。
- 痛風性関節炎。
- 機能的な肝臓/腎臓の不全。
- 高尿酸血症（尿酸濃度の上昇）と診断されました。
販売および保管条件
この薬はクラスBに属しているため、薬局では必ず医師の処方箋が必要です。 直射日光や湿気を避け、25℃以下の温度で保管してください。 賞味期限 – 4年。
リボキシン - 新世代類似体
薬局で入手できない場合、またはその他の理由で薬を類似品に置き換えることができます。 作用原理が似ている薬を使用する前に、それぞれの場合の使用説明書をもう一度読む必要があります。 リボキシンの類似体は次のとおりです。
- イノジー-F;
- リボノシン;
- イノシン;
- イノシン・エスコム。
- ミルドロネート;
- メチルウラシル;
- サイトフラビン;
- コラルギン;
- トリメタジジン。
価格
薬の価格は、販売地域、薬局の価格設定、メーカー、薬の発売形態によって異なる場合があります。 モスクワのおおよその価格を表に示します。
リボキシン リボキシンの構成と放出形態
フィルムコーティング錠：
1錠中に0.2gのイノシンが含まれています。
10、20、30、40、50個 梱包された。
注射用溶液 2%:
1 ml の溶液には 20 ml のイノシンが含まれます。
5 または 10 ml のアンプル、10 アンプルのパッケージ。
薬物療法グループ: リボキシン
代謝と組織へのエネルギー供給を改善し、組織の低酸素状態を軽減する薬剤。
リボキシンの薬理作用
プリンの誘導体です。 イノシンは ATP の前駆体と考えることができます。 アナボリック効果があります。 心筋の代謝を活性化します。 イノシンは、多くのクレブス回路酵素の活性を高め、ヌクレオチドの合成を刺激します。 虚血性心筋細胞の筋鞘の破壊プロセスを阻害し、細胞内エネルギー輸送を確保します。 この薬は微小循環を改善することにより、壊死および心筋虚血の領域のサイズを縮小します。
リボキシンの薬物動態
よく吸収されます 消化管。 それは肝臓でグルクロン酸の形成とその後の酸化によって破壊されます。 少量が尿中に排泄されます。
適応症 リボキシン
リボキシンは成人に処方されています。 複雑な療法冠状動脈性心臓病、心筋ジストロフィー、心筋梗塞後、強心配糖体の使用によって引き起こされる不整脈。
肝炎、肝硬変、アルコールや薬物による脂肪肝、尿路プロポルフィリン症に処方されます。
腎臓が血液循環から一時的に切り離されている間に虚血から腎臓を薬理学的に保護する手段として。
この薬は、降圧療法の影響で眼圧が正常化した開放隅角緑内障の視覚機能を改善します。
禁忌 リボキシン
薬物に対する過敏症。
リボキシンの投与方法と投与量
リボキシンは食前に経口的に処方されます。
治療の最初の数日間は、リボキシンが1錠処方されます。 1日3〜4回（600〜800mg）。 忍容性が良好な場合は、薬剤の用量を 2 ～ 3 日かけて 1 日あたり 1.2 ～ 2.4 g に増量します。 薬の服用期間は4〜15週間です。
尿路プロポルフィリン症の場合リボキシンを1錠処方されます。 1日4回。 治療期間は1～3ヶ月です。
リボキシン溶液 2% を静脈内に使用します。 水流または点滴でゆっくりと投与します (1 分あたり 40 ～ 60 滴)。
治療は1日1回10ml（200mg）の投与から始まります。 忍容性が良好な場合は、用量を 1 日 1 ～ 2 回 20 ml (400 mg) に増量できます。 治療期間は10〜15日間です。
点滴投与の場合、リボキシン溶液を等張食塩水または5％ブドウ糖溶液で250mlに希釈します。
リボキシンの副作用
可能 アレルギー反応蕁麻疹の形で、 皮膚のかゆみ、皮膚充血（薬は中止されました）。
めったに：血液中の尿酸濃度の上昇。
で 長期使用:
痛風の悪化の可能性。
特別な指示 リボキシン
リボキシンは心機能不全の緊急矯正には使用されません。
薬物相互作用 リボキシン
リボキシンは、複雑な治療の一部として使用すると、抗不整脈薬、抗狭心症薬、変力薬の有効性を高めるのに役立ちます。
リボキシンとの臨床的に重要な相互作用 薬他のグループについては説明しません。
リボキシンの保管条件
リスト B. 光から保護された乾燥した場所、室温。 子供の手の届かないところに保管してください。
リボキシン
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リボキシンは、臓器細胞の代謝を改善し、組織のエネルギー交換を促進する薬です。 製造元によると、この薬は低酸素症（酸素欠乏）を軽減し、心拍数を正常化します。 この薬は冠状血管の血液循環を回復し、心筋のエネルギーバランスを高めます。 これらの特性のおかげで、この薬は心臓の機能を改善するだけでなく、 消化器官、持久力と体力を高めるためでもあります。
リボキシンはグルコース代謝に関与し、生化学プロセスのエネルギー源であるアデノシン三リン酸 (ATP) の非存在下で代謝プロセスを刺激します。 この薬は血液凝固を軽減し、組織の再生を促します。 この薬は、多くの病気の複雑な治療の一環として処方されます。
剤形の説明
この薬の主成分はイノシンです。 外観は、白または黄色がかった粉末で、中性の臭気と苦味があります。
リボキシン溶液は筋肉内および静脈内に投与されます
リボキシン注射には次の物質が含まれています。
- イノシン;
- 苛性ソーダ;
- ヘキサミン;
- 無菌の液体。
注射液（2%）を静脈または筋肉に注射します。 無色の液体は、5 ml と 10 ml のアンプルに包装されています。
薬の性質
リボキシンは、抗低酸素作用と抗不整脈作用のあるアナボリック薬です。 イノシンはアデノシン三リン酸の化学前駆体であり、グルコース代謝に関与し、低酸素を背景に代謝プロセスを刺激します。
この溶液には抗低酸素作用と抗不整脈作用があります。
注射液の成分がピルビン酸の代謝を刺激し、その結果、ATP欠乏症であっても細胞呼吸が正常化されます。 薬物の投与後、その成分は代謝プロセスに関与する酵素に作用します。 これらはキサンチンデヒドロゲナーゼを活性化し、ヒポキサンチンを尿酸に変換します。 この溶液はリボキシン錠よりも早く治療効果を発揮します。
イノシンは血小板の接着プロセスを阻害し、その結果、血管の内腔における血栓（血栓）の形成の可能性が減少します。 これは、血栓症や血栓塞栓症（閉塞）の一種の予防です。 血管血栓）。 薬物の影響下で、心筋組織の再生プロセスと インナーシェル消化器官。
静脈内投与後、薬物は ATP を必要とする組織に入ります。 薬物の残留物は尿、糞便、胆汁中に排泄されます。
薬の長所と短所
リボキシンの利点には、心筋の代謝プロセスに対するイノシンの効果が含まれます。 その薬はエネルギーバランスを増加させます 筋肉細胞心臓ではヌクレオシドリン酸（ヌクレオシドのリンエステル）の形成が促進され、その結果、心臓組織の再生が促進されます。 この薬は、心筋の収縮活動と拡張期の完全な経過（収縮間の心筋の弛緩）を正常化します。
リボキシンの欠点には、代謝サイクルの自然な順序を変える能力が含まれます。 これは、外部から入ってくるイノシンが代謝プロセスを修正することを意味します。 医師は人間の生理機能に干渉しないように努めます。 薬効薬物は誘発する可能性があります 危険な合併症。 しかし、体内に含まれている場合は、 病理学的プロセス、心筋に破壊的な変化を引き起こす場合、代謝を変える必要があるだけです。 介入がなければ死亡の可能性が高まります。
リボキシンは虚血、不整脈、ポルフィリン症、肝硬変などに処方されます。
リボキシンの目的
アンプルに入ったリボキシンの使用説明書によると、この薬には次の適応症があります。
- 心臓虚血（複合治療）。 この薬は、病気の段階に関係なく、また心臓発作後の回復中にも使用されます。
- 原因不明の原発性心筋損傷。 その後、リボキシンが長期間使用されます。
- 不整脈の場合、この薬は心臓のリズムを正常化するのに役立ちます。 より良い効果薬物の過剰摂取の結果として発生する病気の治療中に達成できます。
- 先天性ポルフィリン症。
- 肝硬変、脂肪症（肝細胞の脂肪組織への置換）、肝炎など。これらの疾患に対して、リボキシンは複雑な治療法の一部として使用されます。
- 開放隅角緑内障（複雑な治療法）。
- 放射線治療も使用の目安となります。 この薬により、処置がわかりやすくなり、副作用の重症度が軽減されます。
- 長く激しい 体操、悪影響を及ぼします 一般的な状態.
- 妊婦には主治医のみがこの薬を処方し、主治医は患者の状態を監視します。
これらはこの薬の主な使用適応症です。
リボキシンの購入に処方箋は必要ありません。
予防措置
注射剤の使用説明書には、薬物の摂取を禁止する旨が記載されています。 以下の場合:
- イノシンおよび薬物の他の成分に対する不耐症。
- 痛風性関節炎.
- 妊娠中、授乳中。
- 12か月未満の患者。
溶液の形のリボキシンは、痛風、妊娠、授乳中、成分に対する過敏症の場合には禁忌です。
機能性腎不全の場合、考えられる利益が潜在的なリスクを上回る場合にこの薬が使用されます。 薬の処方は主治医のみが決定します。
治療期間中は定期的に血液検査を受ける必要があります。 これは尿酸濃度を制御するために必要です。
この薬は妊娠中および授乳中の女性には禁忌です。 これは、この薬がこのグループの患者に対してテストされていないためです。 しかし、それにもかかわらず、この薬は、考えられる利点と利点を考慮して、妊娠中および新生児の母親に処方されています。 潜在的な危険.
この薬は、安全性に関する情報が不足しているため、若い年齢層の患者には処方されていません。 薬物に対する子供の体の反応は予測できないため、危険を冒す価値はありません。
リボキシンは眠気を引き起こさないため、集中力を必要とする活動の前に使用されます。
通常、患者は解決策の影響に十分耐えますが、それでも否定的な反応を引き起こす場合があります。
上記のような症状が現れた場合には、服用を中止し、医師にご相談ください。 専門家は繰り返し検査を実施し、行動の戦術を決定します。
薬物相互作用
リボキシンは、さまざまな方法で他の薬剤と相互作用します。
- β-アドレナリン受容体遮断薬。 リボキシンは、このグループの薬物と組み合わせることができます。
- 強心配糖体。 この組み合わせにより不整脈が防止され、変力作用がより顕著になります。 リボキシンはヘパリンの効果を増強します 長い間。 ニトログリセリン、ニフェジピン、フロセミド、スピロノラクトンはリボキシンと組み合わせることができます。
- アルカロイド。 これ 輝く例不相溶性とは、物質が反応するとアルカロイド塩基が分離され、不溶性化合物が形成されることを意味します。
- タンニン。 混合すると沈殿物が形成されます。
- 酸、アルコール、重金属塩。 完全な非互換性。
- ピリドキシン（ビタミンB6）。 両方の化合物は不活性化されるため、一緒に使用しないでください。
リボキシンと他の薬剤の組み合わせは主治医によって作成されます。
溶液の投与量
アンプルに入ったリボキシンは筋肉内および静脈内に投与されます。 クイックジェット噴射が噴射されます。 最小投与量– 10 ml の溶液 (2%) を 1 回。 その後、患者が薬に十分耐えられる場合は、用量を1日1～2回20mlに増量します。 治療コース 10日から15日間続きます。 患者がリボキシンに十分耐えられる場合にのみ、薬の用量を増やします。
急性心調律障害の場合は、10～20mlの溶液を1回投与します。
虚血の影響を受けた腎臓を保護するために、医師が腎動脈をクランプする10〜15分前に、注射器を使用して60mlの薬が投与されます。 その後、血液循環の再開直後にさらに40mlの薬を投与する必要があります。
非経口投与は、スポイトを使用して溶液を投与する方法です。 溶液を投与する前に、ブドウ糖（5％）または250mlの塩化ナトリウムと混合する必要があります。 点滴法による薬の投与速度は1分間に40～60滴です。
妊娠中および授乳中のリボキシン
使用説明書によれば、リボキシンは妊娠中および授乳中の使用は禁止されています。 しかし、それにもかかわらず、医師は妊婦や新生児にこの薬を処方します。 多くの女性は、子供に害を及ぼさないように薬を飲むことを恐れています。 しかし医師らによると、治療用量の薬は利益しかもたらしません。
この薬は代謝と組織へのエネルギー供給を改善します。つまり、女性と胎児の体がより活発に飽和します。 有用物質彼らが不足している間。 これはリボキシンの主な利点の 1 つです。
妊娠中、女性は酸素欠乏症に陥ることがよくあります。 これはとても 危険な状態、妊娠中から 呼吸器官妊婦は自分の体だけでなく、胎児の体にも酸素を供給する必要があります。 多くの場合、軽くて、 気管支樹 2 つの生物を酸素で飽和させることはできません。 リボキシンには抗低酸素作用があり、この薬は酸素欠乏の影響を最小限に抑え、体を必要なガスで飽和させます。
リボキシン注射は、妊娠中および授乳中に医師の監督下でのみ行われます。
この薬は心筋の正常な収縮活動を回復します。 この薬は心筋細胞の代謝を調節し、栄養過程を刺激します。 そのため、リボキシンは不整脈、頻脈、その他の心筋機能障害を予防するために使用されます。
動物用リボキシン
リボキシンの薬学的起源は非特異的であるため、獣医学で使用されています。 この薬は犬や猫の心臓病の治療によく処方されます。 この場合、薬には次のような適応があります。
- 機能性心不全。
- 心筋炎。
- 心内膜炎。
- 心筋症（心臓の代謝能力を改善するため）。
- 心臓の欠陥。
これらは、高齢の動物に最も一般的な心臓の問題です。
これは動物にとって最も合理的な投与方法であるため、溶液は筋肉内に投与されます。 薬の1日の投与量は、総体重10kgあたり100〜200mgを3回です。 治療コースは4週間を超えません。 必要に応じて、獣医師は代謝をより徹底的に調整したり、重度の変性変化を排除したりするために 2 番目のコースを処方します。
リボキシンについての患者
多くの患者や医師は液体の効果についてよく話します 剤形リボキシン。 この薬は通常、患者の忍容性が高く、 広い範囲行動。 この薬は心筋、胃、腸に有益な効果をもたらします。
無色透明または微色の液体。
薬物療法グループ
その他の心臓薬。
ATXコード S01EV。
薬理学的特性"type="チェックボックス">
薬理学的特性
薬力学
イノシンは同化物質であり、ATP 合成の前駆体であるプリンヌクレオシドです。 抗低酸素作用と抗不整脈作用を示し、同化作用があります。
イノシンは心筋の代謝にプラスの効果をもたらし、細胞のエネルギーバランスを高め、ヌクレオチドの合成を刺激し、一部のクレブス回路酵素の活性を高め、カルシウムイオンの膜貫通輸送を回復させ、それによって心臓の収縮力を高め、心臓の収縮を促進します。拡張期における心筋の完全な弛緩。 その結果、心臓の一回拍出量が増加します。
イノシンはオキシヘモグロビンからの酸素の解離を促進し、組織の毛細管を通った酸素交換を改善します。 この薬は、肝細胞のエネルギープロセスを改善することにより肝機能を正常化し、グルコース代謝に関与し、低酸素時のグルコース代謝の活性化を促進します。 イノシンはピルビン酸の代謝を強化し、キサンチンデヒドロゲナーゼの活性を高めます。 この薬はまた、血小板の凝集を減少させ、組織の再生を活性化します。
薬物動態
肝臓でグルクロン酸の形成とその後の酸化によって代謝されます。 少量が尿中に排泄されます。
使用上の適応
冠状動脈性心臓病、心筋梗塞後、強心配糖体の使用によって引き起こされる心拍リズム障害、感染症後の心筋ジストロフィーの複合治療において。
肝疾患（肝炎、肝硬変、脂肪肝）および尿路プロポルフィリン症の複合治療に。
隔離された腎臓の手術（血液循環を遮断する際の薬理学的保護手段として）。
禁忌
薬物過敏症、痛風、高尿酸血症、 腎不全、妊娠中、授乳期、 子供時代 18歳まで。
用法・用量
この薬は、ゆっくりとした流れまたは点滴（毎分40〜60滴）で静脈内投与されます。 治療は、1日1回200 mg（20 mg/ml溶液10 ml）の投与から始まり、忍容性が良好であれば、用量を400 mg（20 mg/ml溶液20 ml）に増量します。 1日2回。 治療期間は10～15日間です。
急性不整脈に対しては、1回200～400mg（20mg/ml溶液10～20ml）のジェット投与が可能です。
虚血にさらされた腎臓の薬理学的保護のために、腎動脈をクランプする5〜15分前にリボキシンを1.2 g（20 mg/ml溶液60 ml）の単回量でボーラスとして静脈内投与し、その後さらに0.8 gを静脈内投与します（血液循環の回復直後に、20 mg/ml 溶液 40 ml (mg/ml)。
で 点滴投与 20 mg/ml の溶液を 5% ブドウ糖 (グルコース) 溶液または等張塩化ナトリウム溶液 (最大 250 ml) で希釈して静脈に注入します。
子供たち： 18 歳未満の子供に対する有効性と安全性は確立されていません。
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副作用
外部から 免疫系、肌と 皮下組織:
発疹、かゆみ、皮膚の紅潮、蕁麻疹、アナフィラキシーショックなどのアレルギー/アナフィラキシー反応。
心臓血管系から:頻脈、 動脈性低血圧、頭痛、めまい、吐き気、嘔吐、発汗を伴う場合があります。 代謝の側面から、代謝：高尿酸血症、痛風の悪化（高用量の長期使用による）。
一般的な障害:一般的な脱力感、注射部位の反応（充血、かゆみを含む）。
他の薬物との相互作用
アナボリックステロイドと非ステロイド性アナボリック剤を同時に使用すると、その効果が高まります。
テオフィリンの気管支拡張作用とカフェインの精神刺激作用を弱めます。
強心配糖体と組み合わせると、不整脈の発生を防ぎ、変力作用を高めることができます。
リボキシンはヘパリンの効果を高め、作用時間を延長する可能性があります。 リボキシンを併用すると、尿酸降下薬の効果が弱まります。 ニトログリセリン、ニフェジピン、フロセミド、スピロノラクトンとの同時使用の可能性。
アルカロイド、酸、アルコール、重金属塩、タンニン、ビタミン B6 (塩酸ピリドキシン) と同じ容器内で混入しないでください。
予防措置
リボキシンを長期間使用すると、痛風が悪化する可能性があります。 リボキシンを長期間使用する場合は、血中の尿酸レベルを監視する必要があります。
リボキシンは心機能不全の緊急矯正には使用されません。
充血や皮膚のかゆみが生じた場合には、使用を中止してください。
妊娠中または授乳中の使用
安全性データが不十分であるため、妊娠中または授乳中にこの薬を使用しないでください。