脚の軟組織の炎症。皮下組織の炎症皮下組織の炎症

よく「体が痛い」と訴える人がいますが、それは一体何なのでしょうか？炎症などの病気について伝えて彼らを助けたいと思っています皮下組織.

皮下組織はいわゆる結合繊維を含む接続ループを形成します。筋肉組織、脂肪細胞には神経終末が含まれています。で臨床検査肥満患者では、結合組織のループ内に高濃度の過剰な水分が見られます。塩化ナトリウム（食卓塩）。このような化学的および生理学的バランスの違反は、皮下組織の変性を引き起こし、弾力性を失い、密度が高まり、硬化の影響を受けます。このような背景に対して、皮下組織の炎症が進行し、個々の小さな結節状の圧縮が形成され、時には触ると痛みを伴います。それらは皮下組織にある神経線維を圧迫して刺激します。次の段階は皮下組織の線維性変性であり、このような成長する結節状シールが固定されます。

まれに、この病気は男性にも影響を及ぼしますが、皮下組織の炎症の犠牲者のほとんどは女性です。これは、脂肪組織の病理学的変性の形態の1つであるこの疾患が、食事の違反の結果としてだけでなく、障害の影響下でも発生し、発症するという事実によって説明されます。神経系腺の機能不全に関連する内分泌、主に女性の生殖腺、つまり卵巣です。

消化器疾患は、血液によって全身に運ばれ、肝臓の機能を混乱させる毒素の形成に寄与するため、皮下組織の炎症の絶好の温床となります。これが悪循環を生み出します。神経疲労や不眠症に悩む女性の体は、化学的および生理学的バランスを乱す毒素を生成します。違反甲状腺代謝障害を引き起こし、腐敗生成物が組織に蓄積します。感染および中毒の病巣は、皮下組織の炎症に変性する可能性があります。

あなたの外敵は、騒音、過労、汚染された大気、ストレスの多い生活ペースです。天井が低いアパート、酸素不足 - これらすべてがあなたの体のゆっくりとした、しかし確実な中毒につながります。非アクティブな場合座り仕事代謝プロセスの減速につながります。

皮下組織の炎症は非常に漠然と現れることがあり、他の病気（脚の重さ、炎症）と混同されやすいことがあります。坐骨神経、片頭痛、肩こり、真性狭心症および偽狭心症、消化器疾患）。

治療は以下から始めるべきですバランスの取れた栄養。食べ物は低カロリーでなければなりません、そうすれば体は強制的に燃焼します皮下脂肪、そしてこのおかげで、水は組織に蓄積されません。消化プロセスは口の中で始まるため、ゆっくりと食事をしましょう。

さて、ハーブについて。

ニレの葉のシモツケ。の 1 つと考えられます最善の手段皮下組織の炎症の治療に。これを確認するには、毎日0.5リットルの注入液を飲みます（25 gのシモツケの花、0.5リットルの熱湯を注ぎ、醸造させます）。

カナダ産の小さな花びら。沸騰したお湯1リットルあたり植物150g。気に入ったら、毎朝この煎じ薬をグラス1杯飲んでください。

タンポポ。沸騰したお湯1リットルあたり10〜20 gの根を、適度な用量で長期間にわたって摂取します。

そして、アスコルビン酸とビタミンB群の複合体を含む総合マルチビタミン製剤であるニューロベックスを服用してください。

ビタミンB1（硝酸チアミン）は以下から吸収されます。消化管そして肝臓で代謝されて活性代謝物であるチアミンピロリン酸が形成されます。

ビタミン B 2 (リボフラビン) はヘモグロビンの合成に関与し、視神経でも代謝を正常化します。

ビタミンB5（パントテン酸カルシウム）は、心筋の収縮性と再生を高め、心筋の症状を改善します。エネルギー供給心筋細胞を活性化し、強心配糖体の強心効果も増強します。

ビタミンB6（塩酸ピリドキシン）は脂質とヒスタミンの代謝に関与し、肝機能と栄養を改善します。神経線維末梢神経系と中枢神経系。

ビタミンB9（葉酸）造血を正常化し、細胞の再生を促進します。

ビタミン B 12 (シアノコバラミン) は、成熟した赤血球の形成のための成長因子です。

ビタミン PP (ニコチンアミド) は体内の酸化還元プロセスを正常化し、次の目的で使用されます。特定の治療法ペラグラは炭水化物の代謝を刺激し、次のような症状を持つ患者の状態を改善します。初期段階糖尿病、肝疾患、消化管、心臓は、治癒しない潰瘍や傷の良い助けとなります。

ビタミンC （アスコルビン酸）酸化還元反応を正常化し、ステロイド、コラーゲン、プロコラーゲンの合成、組織再生に関与し、炭水化物代謝を改善し、血液凝固能力を高め、微小循環血管の透過性を改善します。

上記のリストは十分に説得力があると思います。摂取方法 - 説明書をお読みください。

運動、マッサージ、新鮮な空気を吸うことを忘れないでください。

運動が本当に好きではない場合は、少なくとも1日に1回は運動してください体操動かさずに、筋肉をできるだけ収縮させ、10まで数えてリラックスします。けいれんやけいれんを感じた場合は、筋肉の収縮を停止し、休んでから再開してください。このようなけいれんやけいれんは、筋肉が十分にトレーニングされておらず、弛緩しており、したがって硬くなっていることを示しています。窓を開けたまま眠り、海塩を入れたお風呂に 15 ～ 20 分間入ります (37 ～ 38 ℃)。

やめないで、健康になりましょう！

ガリーナ・ヴィクトロヴナ・キセレワ、ジトーミール

脂肪織炎は、皮下脂肪組織の非特異的で、多くの場合限定的な炎症です。

いくつかの形態があります。外傷後、注射後脂肪織炎（油、パラフィン、インスリン、生理食塩水の注射）。炎症巣、腫瘍、嚢胞の周囲で発症する脂肪織炎。摂取後に起こる中毒性脂肪織炎薬、多くの場合臭素、ヨウ素など。自然発生的脂肪織炎、またはウェーバー・クリスチャン病、およびその変種であるロスマン・マカイ症候群。自然発生的な脂肪織炎では、一般的な健康状態の障害を伴うことが多く、皮下脂肪組織だけでなく、時には脂肪組織も影響を受けます。内臓.

臨床的には、脂肪織炎は、注射や損傷の部位に局在するか、皮膚の任意の領域に自然発生的に発生するさまざまなサイズの結節によって現れます。下肢そしてお尻。赤みがかった青みがかった色の小結節が皮膚レベルより上に突き出ており、治療時に痛みを伴い、カルシウム塩の沈着により密集している場合もあります。化膿することは非常にまれです。リンパ節は自然に消失する可能性があり、その後、その中心に退縮と萎縮が形成され、再び出現します。生命にとっては好ましいものですが、病気の経過は長期にわたり再発する可能性があります。

治療: 1 日あたり 1,000,000 単位が処方され、1 コースでは最大 15,000,000 単位が処方されます。コルチコステロイド薬（医師の処方に従って）。地元では - 純粋なイクチオールを使用したドレッシング。

脂肪肉芽腫（脂肪肉芽腫、脂肪肉芽腫、脂肪組織壊死、脂肪壊死）などのさまざまな名前で説明される皮下脂肪組織の非特異的で、多くの場合限定的な炎症です。

脂肪織炎は以下の形態に分類されます。 1) 脂肪組織の二次反応としての脂肪織炎。炎症巣、腫瘍、アテローム、皮様嚢胞などの周囲で発生します。２）油（油肉芽腫）、パラフィン（パラフィン腫）、インスリン（インスリン脂肪腫）、生理食塩水の皮下組織への導入によって引き起こされる人工脂肪織炎または注射脂肪織炎。 3）外傷性脂肪織炎。 4) 摂取による中毒性脂肪織炎化学物質、特に薬物（ヨウ素、臭素、サルファ剤、コルチコステロイド）; 5）感染性脂肪織炎（ウイルス、発疹チフスなど）。 6）血液の停滞により発症する脂肪織炎。 7) 原因不明の自然発性または特発性脂肪織炎 (一部の著者は脂肪織炎の概念をこの形態のみに限定しています)、発熱性結節性非化膿性脂肪織炎 (ウェーバー・クリスチャン病を参照) を組み合わせたもので、明らかに、臨床的変異後者 - ロスマン・マカイ症候群。

皮膚の脂肪組織の損傷に加えて、同様の性質のプロセス、特に自然発生的脂肪織炎が、脂肪を含む他の器官および組織（後腹膜および腎周囲組織、大網）でも発生する可能性があります。

組織病理学的に、脂肪織炎は局所的な非特異的炎症反応の形で現れ、その性質はほとんどの場合、脂肪小葉の細胞への一次損傷によって決まります。頻度は低いものの炎症過程主に脂肪小葉を分離する結合組織層で発生します。血管の変化は比較的重要ではありません。外因性または内生的に脂肪細胞の物理的および化学的変化（脂肪とその分解産物の放出まで）、後者は異物、リンパ球細胞浸潤、肉芽組織の増殖、サルコイド型浸潤などのさまざまな反応プロセスを引き起こします。

臨床的に、脂肪織炎は、皮膚損傷物質に曝露された部位の皮下脂肪組織に局在する節の発生を特徴とし、自然発生性脂肪織炎の場合は体幹と四肢に発生します。経過は長く、しばしば発作が起こります。

治療 - ウェーバーを参照 - キリスト教の病気。脂肪肉芽腫も参照してください。

おできやせつめい症、局所的および一般的な治療. 局所治療おできは、炎症の原因の周囲の皮膚を徹底的に洗浄することから構成されます。70°アルコール、2% でこすります。サリチル酸アルコールまたはメチレンブルー、ブリリアントグリーンなどの1〜3％アルコール溶液で潤滑します。頭皮と首では、浸潤部分の周囲の毛を注意深く切り取ります。プロセスの最初の段階で、中絶...

丹毒の病因は複雑であるため、この問題に関して科学者の間で意見が対立しています。さまざまな見解を考慮すると、丹毒は微生物叢に対する体の反応の一種であると考えることができます。丹毒の発症機序非常に重要アレルギーによる体の変化が原因と考えられています。丹毒の再発が頻繁に観察されることは、身体の反応性の特徴が重要であることを示しています。年齢が上がるにつれて、丹毒を発症する傾向が増加します。病因では...

おできは単一の場合もありますが、多くの炎症巣が同時に、または次々に連続して現れることもあります。さまざまな地域皮膚 - いわゆるフルンクローシス。体の限られた領域に多くのおできが現れることは、局所性フルンキュラ症と呼ばれます。時々、複数の発疹の形のおできの出現が、わずかな寛解を伴いながら数年間続くことがあります。このプロセスは慢性再発性フルンケル症と呼ばれます。

この病気は、顕著な全身症状と局所症状が特徴です。違反が多くなる一般的なコンディション局所的な症状が現れる前に起こります。少数の患者グループは、倦怠感、脱力感、頭痛を特徴とする前駆期を経験します。その後、ものすごい悪寒が現れ、ひどい頭痛、吐き気、嘔吐。脈拍と呼吸が速くなり、体温はすぐに40〜41℃に上昇し、常に高いレベルに保たれます。

癰とは、いくつかの毛包の急性化膿性壊死性炎症であり、皮脂腺皮膚および皮下組織の全身的かつ広範な壊死の形成を伴います。カーバンクルは単一であることが多い。その発生の理由はおできの場合と同じです。その発達は疲労、重篤な状態によって促進されます。一般的な病気、代謝性疾患 ( 糖尿病、肥満）および病原体の毒性が高い。原因物質は、黄色ブドウ球菌または…

丹毒の局所症状は、焼けるような痛み、患部の熱感、ギザギザのように見える境界がはっきりした明るい赤みの出現です。患部全体の輪郭は次のようになります。地理的地図。炎症領域の皮膚が腫れ、温度が上昇し、周囲に沿って痛みがより強く現れ、発赤もより顕著になり、その強さは病変の中心にあります...

多くの場合、癰が発生するのは裏面首、肩甲骨間、肩甲骨領域、腰、臀部に起こりますが、手足にはあまり起こりません。最初は、表面に膿疱を伴う小さな炎症性浸潤が現れ、すぐにサイズが大きくなります。組織の緊張が認められ、触診では鋭い痛みが発生し、破裂、引き裂き、独立した痛みが発生します。浸潤領域の皮膚は紫色になり、緊張して腫れます。薄い…

顔面では、丹毒は比較的良性で進行しますが、顔、特にまぶたの著しい腫れを伴います。頭皮の丹毒性丹毒は非常に重篤で、多くの場合、大量の膿の蓄積、皮膚の剥離、化膿性の線の形成を伴います。身体では、丹毒が特に一般的であり、重度の中毒で発生します。この定位に伴い、徘徊することが多くなりますが…。

合併症の危険性があり、重度の全身状態になることが多いため、患者は入院する必要があります。外科。癰（炎症性浸潤）の発生初期には、抗生物質の筋肉注射が使用され、長時間作用型スルホンアミド薬が内服されます。病気の初期段階では、UHF療法も必要となります。乾燥した無菌包帯、またはヴィシュネフスキー軟膏、シントマイシン、ストレプトマイシン乳剤を含む包帯を癰の表面に適用します。一般的な活動の中でも平和は必要です...

典型的な場合、丹毒の診断は難しくありません。これは、皮膚の特定の領域の明確な境界を伴う顕著な発赤、腫れ、痛み、知覚過敏の存在下での悪寒の出現と体温の急激な上昇に基づいており、多くの場合擦り傷、擦り傷、引っかき傷、創傷の近くに局在しています。など。ひどく衰弱した患者（高齢者、疲れきった患者）に見られる発赤の欠如、または髪の毛でそれを隠す...

軟部組織の炎症プロセスは以下の場所で発生する可能性があります。様々な形態ほとんどの地域にローカライズされています別の場所. 臨床像ただし、共通の症状があります。プロセスの深さが浅い場合は、赤みを伴う痛みを伴う腫れが発生し、高温肌。炎症がさらに深くなると、患者は発熱の発作を経験し、中毒の兆候が現れます。これは化膿性壊死段階の始まりを示します。

脚の軟部組織の炎症が疑われる場合は、すぐに医師に相談してください。急速に進行する炎症過程により、最終的には切断が必要になる可能性があります。

脚の炎症の種類

日常生活でも炎症が起きやすいのです。膝の骨折、擦り傷、引っかき傷が発症の典型的な原因ですさまざまな炎症足。微生物の侵入柔らかい生地脚も発生する可能性があります。

皮膚の引っ掻きを伴う - たとえば、虫刺されに対するアレルギーを伴う。
皮膚の亀裂を伴う真菌性疾患の場合。
糖尿病性潰瘍の場合。
で静脈瘤静脈;
不衛生な状況で注射するとき - たとえば薬物中毒の場合。
怪我や負傷 - たとえば、スポーツ選手や軍人の場合。
微生物叢が血液またはリンパとともに原発炎症巣から侵入する場合。

病原体化膿性炎症軟組織は化膿性細菌、主にブドウ球菌です。の上初期血液の微小循環が破壊され、組織構造の損傷につながります。脚の軟組織の炎症の治療をすぐに開始しないと、腫れが始まり、筋肉組織が蓄積した体液で破裂し、神経筋接合部を介してこれを知らせるときにすでに痛みを引き起こします。ほとんどの場合、患者は鎮痛剤を服用し、問題のことを忘れてしまいます。一方、炎症は化膿性段階に入り、神経筋の接続が失われ、痛みはなくなりますが、膿が蓄積します。化膿性炎症には 2 つの既知の変種があります。

膿瘍。一般的な用語では、膿瘍です。それは筋肉および皮下組織で発生し、感染に対する体の防御反応として形成される化膿性カプセル内に明確に定義された境界を持っています。
フレグモン。急性びまん性炎症皮下組織には明確な境界がなく、四肢全体に容易に広がります。

また、足にも大きな危険をもたらします。嫌気性感染症。このタイプの感染症に関連する脚の軟組織の最も一般的な炎症は次のとおりです。

丹毒。皮膚の水疱、発赤、出血の形で現れます。原因物質は連鎖球菌であり、連鎖球菌感染症に罹患している人と接触すると、喉の痛みなどの炎症が起こることがあります。まれに、このタイプの炎症は自然に治ることがありますが、それを当てにしないでください。無視されたケース丹毒数か月の治療が必要になります。
壊疽– 組織壊死。原因物質は、土壌や塵の中に「生息」しているクロストリジウム属の細菌です。壊疽は切断によってのみ治療できるため、怪我をした場合は傷を消毒し、すぐに医師の診察を受けることが非常に重要です。

脚の炎症の治療法

炎症過程はいくつかの段階で治療されます。病気が化膿性の段階まで進行した場合は、外科的に膿を除去し、傷を治療する必要があります。さらに軽い段階では、抗炎症薬が処方されます。薬物セラピー– 感染の原因と重症度に応じて、錠剤または注射の形で抗生物質を投与します。適切な薬を選択することは非常に重要です、これは完了です細菌培養。患者さんに処方されるのは水分をたくさん飲むこと体内の毒素を素早く除去します。

回復段階では、循環系とリンパの流れの再生を目的とした理学療法が処方されます。これにうまく対処し、軟組織の迅速な回復を促進します。私たちの中でそれを乗り越えることができます。

脂肪織炎では、皮下脂肪組織の炎症が観察されます。脂肪小葉または小葉間中隔に局在し、それらの壊死および融合を引き起こします。結合組織。これ皮膚科疾患進行性の経過をたどり、結節、浸潤、またはプラークの形成につながります。そして彼と一緒に内臓の形損傷は、膵臓、腎臓、肝臓、後腹膜腔および大網などの内部組織および臓器の脂肪組織に発生します。

この記事では、脂肪織炎の原因、種類、主な症状、診断方法、治療法についてご紹介します。この情報は、専門家による治療の必要性についてタイムリーに決定するのに役立ち、興味のある質問を専門家に尋ねることができます。

脂肪織炎は脂肪の過酸化の増加を伴います。症例の半数では、この病気の特発性形態（またはウェーバー・クリスチャン脂肪織炎、原発性脂肪織炎）が観察され、より多くの場合、20～40歳の女性で検出されます（通常、太りすぎ）。他のケースでは、この病気は二次的であり、さまざまな誘発因子や病気（免疫学的疾患、皮膚疾患および全身疾患、特定の薬の服用、寒さへの曝露など）を背景に発症します。

原因

この病気は 1925 年にウェーバーによって初めて説明されましたが、その症状への言及は 1892 年に遡る記述にも見られます。現代医学が発達したにもかかわらず、大量脂肪織炎に関する研究では、科学者たちはこの病気の発症メカニズムについて正確なアイデアを形成することができませんでした。

この病気は、体内に侵入するさまざまな細菌（通常、連鎖球菌やブドウ球菌）によって引き起こされることが知られています。皮下脂肪さまざまな微小外傷や損傷を通じて肌。ほとんどの場合、繊維組織の損傷は脚で発生しますが、体の他の部分でも発生する可能性があります。

その発症の素因として考えられるのは、さまざまな病気そして次のように述べています。

皮膚疾患 - 、および、水虫など。
怪我 - たとえ最も軽微な損傷でも（虫刺され、引っかき傷、擦り傷、傷、火傷など）、感染のリスクが高まります。
リンパ性浮腫 - 浮腫組織はひび割れを起こしやすく、この事実により皮下脂肪の感染の可能性が高まります。
衰弱を引き起こす病気免疫系– 、癌性腫瘍など。
以前の脂肪織炎。
静脈内薬物使用。
肥満。

症状

このような患者では、皮下組織に痛みを伴う結節が形成され、互いに融合する傾向があります。

自然発生性脂肪織炎の主な症状には、次の症状が含まれます。

皮膚の下のさまざまな深さに位置するノードの外観。
患部の発赤と腫れ。
患部の温度が上昇し、緊張感と痛みが生じます。
皮膚の赤い斑点、発疹、または水疱。

より多くの場合、皮膚病変は脚に現れます。よりまれなケースでは、腕、顔、胴体に病変が現れることがあります。

脂肪織炎中の皮下脂肪の損傷の焦点に加えて、患者は急性感染症の際に生じる全身倦怠感の兆候を示すことがよくあります。

熱;
弱さ。
筋肉や関節などの不快感や痛み。

ノードが消失した後、皮膚に萎縮領域が形成されます。これは、皮膚の陥没した丸い領域です。

内臓型の病気では、すべての脂肪細胞が影響を受けます。この脂肪織炎では、肝炎、腎炎、膵炎の症状が発症し、後腹膜腔や大網上に特徴的な結節が形成されます。

結節性脂肪織炎

この疾患は、数ミリメートルから10センチメートル以上（通常は3〜4ミリメートルから5センチメートル）の範囲のサイズの健康な組織から限定された結節の形成を伴います。皮膚の色は、明るいピンクから肌色までさまざまです。

プラーク脂肪織炎

この病気は、密な弾性の集合体へのノードの融合を伴います。その上の色は青紫から紫までさまざまです。ピンク色。場合によっては、病変が下腿、大腿、肩の表面全体を覆うこともあります。この経過により、神経血管束の圧迫が発生し、激痛そしてひどい腫れ。

浸潤性脂肪織炎

この病気は、通常の痰や膿瘍で観察される、個々の溶けた集塊や結節の変動の出現を伴います。このような病変上の皮膚の色は、紫から明るい赤までさまざまです。浸透液を開けると、泡状または油状の塊が流れ出します。黄色。病変の領域に潰瘍が現れ、化膿するまでに長い時間がかかり、治癒しません。

混合性脂肪織炎

この病気の変種はめったに観察されません。その経過には、結節性変異体のプラークへの移行、そして浸潤性への移行が伴います。

脂肪織炎の経過

脂肪織炎の可能性があります厳しいコースそして死に至ることさえあります。

で急性コースこの病気は全身状態の顕著な悪化を伴います。治療中であっても、患者の健康状態は常に悪化し、寛解することはまれであり、長くは続きません。 1年後、この病気は死につながります。

亜急性型の脂肪織炎にはそのような症状は伴いません。重篤な症状、しかし治療も困難です。病気が再発すると、より好ましい経過が観察されます。このような場合、脂肪織炎の増悪はそれほど深刻ではなく、通常、一般的な健康状態の障害を伴わず、長期の寛解に置き換えられます。

脂肪織炎の期間は 2 ～ 3 週間から数年にわたる場合があります。

考えられる合併症

脂肪織炎は、次の病気や症状によって合併する可能性があります。

痰。
膿瘍;
皮膚壊死;
壊疽;
菌血症;
リンパ管炎;
敗血症。
（顔面領域が影響を受けている場合）。

診断

脂肪織炎を診断するために、皮膚科医は患者に次の検査を処方します。

血液分析。
生化学分析。
レベルグのテスト;
膵臓酵素の血液検査と肝臓検査。
尿の分析。
不妊のための血液培養。
リンパ節生検。
リンパ節からの分泌物の細菌学的検査。
免疫学的検査：ds-DNAに対する抗体、SS-A、ANF、補体C3およびC4に対する抗体など。
内臓の超音波検査（リンパ節を特定するため）。

脂肪織炎の診断は、脂肪織炎を特定するだけでなく、その発症の原因（つまり基礎疾患）を特定することも目的としています。将来的には、これらのデータに基づいて、医師はさらに多くの情報を作成できるようになります。効果的な計画処理。

鑑別診断は次の病気で行われます。

脂肪腫;
発病。
インスリンリポジストロフィー;
油肉芽腫;
皮膚の石灰化。
深部エリテマトーデス;
放線菌症;
スポロトリクシス;
新生児の皮下脂肪の壊死。
痛風結節。
ファーバー病。
ダリエ・ルッシー皮膚サルコイド。
血管性皮下炎;
好酸球性筋膜炎。
他の形態の脂肪織炎。

処理

脂肪織炎の治療は常に包括的である必要があります。治療の戦術は常にその形式とコースの性質によって決まります。

患者には次の薬が処方されます。

ビタミンCとE。
抗ヒスタミン薬;
抗菌薬広い範囲行動;
肝臓保護剤。

亜急性または急性の場合、治療計画にはコルチコステロイド（プレドニゾロンなど）が含まれます。最初は高用量が処方され、10〜12日後に徐々に減量されます。病気が重度の場合、患者には細胞増殖抑制剤（メトトレキサート、プロスピジンなど）が処方されます。

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