構造式
ロシア名
物質のラテン語名 セファレキシン
セファレキシヌム ( 属。チェファレクシーニ)化学名
]-7-[(アミノフェニルアセチル)アミノ]-3-メチル-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロオクタ-2-エン-カルボン酸 (一水和物として)
グロスフォーミュラ
C 16 H 17 N 3 O 4 S物質セファレキシンの薬理学的グループ
病理学的分類 (ICD-10)
CASコード
15686-71-2物質の特徴セファレキシン
第1世代セファロスポリン系の抗生物質。
白または白で、特徴的な臭いのあるわずかに黄色がかった色合いの粉末があります。 水に難溶でゆっくりと溶け、アルコールにはほとんど溶けません。
薬理学
薬理効果- 抗菌、殺菌.これは、細菌細胞壁のムコペプチドの生合成に関与する酵素であるトランスペプチダーゼを阻害します。 酸性環境で安定。
グラム陽性微生物に対して有効 - ブドウ球菌属（ペニシリナーゼを産生および産生しない）、 表皮ブドウ球菌（ペニシリン耐性株）、 連鎖球菌属(税込) 肺炎連鎖球菌と 化膿連鎖球菌）, コリネバクテリウム ジフテリアエ、クロストリジウム属、そして、それほどではありませんが、グラム陰性微生物 - 髄膜炎菌、淋菌、シゲラ属、サルモネラ属, 大腸菌 モラクセラ・カタラーリス, 肺炎桿菌, トレポネマ属ブドウ球菌のペニシリナーゼに耐性がありますが、グラム陰性菌のセファロスポリナーゼによって破壊されます。
無効 シュードモナス属、含む 緑膿菌、プロテウス・ミラビリス(インドール陽性株)、 結核菌、嫌気性菌。
経口投与後、消化管からほぼ完全に吸収されます。 食べると、完全性に影響を与えることなく吸収が遅くなります。 バイオアベイラビリティ - 95%。 T max - 1-2 時間. 腎機能が正常な患者では、血中の治療濃度は 4-6 時間続きます. 約 15% が血漿タンパク質に結合します. 体内に均一に分布し、すべての臓器や組織、特に肝臓や腎臓、肺、気管支粘膜、心臓、胆汁などに高濃度で観察されます。 胆嚢、骨と関節、気道。 母乳に微量ですが、胎盤を通過して浸透します。 変更されていない BBB では拡散が不十分です。 それは主に腎臓によって（糸球体濾過と尿細管分泌によって）排泄され、変化せずに（70〜89％）、胆汁とともに少量排泄されます。 通常、経口投与の 80 ～ 100% は、最初の 6 時間で尿中に排泄されます。
物質セファレキシンの使用
感受性微生物によって引き起こされる感染症（軽度および中程度の重症度）：耳鼻咽喉科の臓器の感染（ 中耳炎、咽頭炎、扁桃炎、副鼻腔炎)、上下 気道（肺炎、気管支炎、気管支肺炎、胸膜膿胸、肺膿瘍）、尿路（急性および 慢性腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎）、婦人科感染症（子宮内膜炎、外陰膣炎を含む）、皮膚および軟部組織（フルンクローシス、膿瘍、痰、膿皮症）、骨および関節（急性および慢性骨髄炎を含む）、前立腺炎、精巣上体炎、淋病、リンパ管炎。
禁忌
過敏症を含む 他のセファロスポリンに。
アプリケーションの制限
腎不全、偽膜性大腸炎（病歴）、乳児期（6ヶ月まで）。
妊娠中および授乳中の使用
妊娠中は、治療の期待される効果が胎児への潜在的なリスクを上回る場合、可能性があります。
治療中は中止 授乳中.
物質セファレキシンの副作用
横から 神経系そして感覚器官: 頭痛、めまい、衰弱、眠気、動揺、幻覚、痙攣。
横から 心血管系のおよび血液（造血、止血）：可逆性白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、PT延長、好酸球増加症。
消化管から：吐き気、嘔吐、下痢、口渇、食欲減退、腹痛、血清アミノトランスフェラーゼおよびアルカリホスファターゼの一過性上昇、偽膜性大腸炎、胆汁うっ滞性黄疸、肝炎、細菌異常症。
横から 泌尿生殖器系: 膣炎、おりもの、間質性腎炎、性器や肛門のかゆみ。
アレルギー反応：かゆみ、 皮膚発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症（ライエル症候群）、蕁麻疹、血管性浮腫、 アナフィラキシーショック、関節痛。
その他:カンジダ症を含む。 腸カンジダ症、 口腔、性器カンジダ症; 重複感染。
交流
フロセミド、エタクリン酸、および腎毒性のある抗生物質 (アミノグリコシドを含む) は、腎障害のリスクを高めます。 セファレキシンが効果を高める 間接抗凝固薬. サリチル酸とインドメタシンは、セファレキシンの排泄を遅らせます。
過剰摂取
症状：吐き気、嘔吐、心窩部痛、下痢、血尿。
処理： 活性炭（洗浄より効果的）、気道管理、バイタルコントロール 重要な機能、血液ガスおよび電解質バランス。
投与経路
内側、インチ / m、インチ / インチ。
注意事項 物質 セファレキシン
腎機能障害のある患者では、蓄積が可能です（投与計画の修正が必要です）。 ペニシリン系抗生物質、カルバペネムに対するアレルギー反応の既往がある場合は、注意して使用してください。
尿中の糖に対する偽陽性反応と、クームス試験での陽性反応があるかもしれません。 で ブドウ球菌感染症セファロスポリンとイソキサゾリルペニシリンの間には交差耐性があります。
化学名： 7-(D-a-アミノフェニルアセトアミド)-3-メチル-3セフェム-4-カルボン酸一水和物
剤形：カプセル。
説明
本体付きハードゼラチンカプセル 白色緑色のキャップ、サイズ 2 (250 mg の用量) またはサイズ 0 (500 mg の用量)、
組成: 1 カプセルには有効成分が含まれています: セファレキシン - 250 mg または 500 mg; 賦形剤: ラクトース一水和物、ステアリン酸マグネシウム、タルク (250 mg の投与量の場合)、コロイド状二酸化ケイ素 (250 mg の投与量の場合)、サイズ「2」のゼラチンカプセル (250 mg の投与量の場合) またはサイズ「0」 ( 500 mg の投与量の場合) : ブリリアント ブルー E133、タートラジン E102、二酸化チタン E171、ゼラチン。
薬物療法グループ:第一世代のセファロスポリン。 ATX コード J01DB01。
使用上の注意
感受性微生物による感染症：
耳鼻咽喉科感染症（咽頭炎、中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎）;
気道感染症（気管支炎、肺炎、蓄膿症、肺膿瘍）;
泌尿生殖器系の感染症（腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、精巣上体炎、子宮内膜炎、淋病、外陰膣炎）;
皮膚および軟部組織の感染症（フルンクローシス、膿瘍、痰、膿皮症、リンパ節炎、リンパ管炎）;
骨と関節の感染症（骨髄炎）
適用方法および投与量
セファレキシンの投与計画は、コースの重症度、感染の局在化、および病原体の感受性を考慮して、個別に設定されます。
薬は経口で処方され、食事の30〜40分前にカプセルを噛まずに服用し、150〜200mlの水を飲みます。
大人と 12 歳以上の子供は、250 mg を 1 日 4 回 (6 時間ごと) または 500 mg を 1 日 2 回 (12 時間ごと) の用量で処方されます。 1 日量は 1000 mg ですが、重度の感染症の場合は、1 日量を 4000 mg に増やすことができます。
腎機能障害のある患者（クレアチニンクリアランスが10ml /分以下）の場合、1日の最大用量は1500mgを超えてはなりません。
高齢患者：薬物動態データによると、高齢患者では薬の投与量を調整する必要はありませんが、考慮に入れる必要があります 経年変化腎機能。 重大な違反がある場合は、投与量を減らし、治療中に腎機能を注意深く監視する必要があります。
治療期間は、性質と重症度によって異なります 病理学的プロセス細菌学的研究のデータによって決定されます。 通常、治療期間は7〜14日ですが、重度の感染症では、より長い治療が必要になる場合があります. ほとんどの感染症の場合、治療は、疾患の症状が消失した後、および/または細菌学的分析の結果に従って、少なくともさらに48〜72時間続きます。 感染症を起こしたとき ベータ溶血性レンサ球菌グループA、治療の最短期間は10日です。
副作用
消化器系から：腹部の痛み、口渇、食欲不振、吐き気、嘔吐、消化不良、胃炎、下痢、中毒性肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、腸のカンジダ症、口腔、まれに - 大腸炎など。 偽膜性腸炎。
造血系から：好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症/血小板増加症、汎血球減少症、無顆粒球症、リンパ球減少症、 溶血性貧血、再生不良性貧血、好酸球増加症、出血。
アレルギー反応：蕁麻疹、血管浮腫、紅斑性発疹、悪性滲出性紅斑（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死融解症（ライエル症候群）、アナフィラキシーショック、関節痛、関節炎、性器や肛門のかゆみ、発熱。
神経系から：めまい、衰弱、頭痛、動揺、幻覚、痙攣。
泌尿生殖器系から：腎機能障害のある患者では、性器カンジダ症、膣炎、間質性腎炎、腎毒性の症状が現れる可能性があります。
検査指標：血清中の肝トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼ、ビリルビン、LDH、尿素、クレアチニンのレベルの一時的な増加。 プロトロンビン時間の増加。
禁忌
-ペニシリン、ペニシリン誘導体、ペニシラミンまたはセファロスポリンに対する既往歴（アナフィラキシー）のアレルギー反応; 病気 消化管、特に非特異的 潰瘍性大腸炎抗生物質の使用に関連する（セファロスポリンは偽膜性大腸炎を引き起こす可能性があります）; 肝臓と腎臓の深刻な違反。
12歳までの子供の年齢。
過剰摂取
症状：吐き気、嘔吐、 不快感心窩部領域では、下痢および血尿。 他の症状が観察された場合、それらは基礎疾患の二次的なものであると思われます。
治療: 症候性。
予防措置
セファレキシンの使用は処方箋でのみ可能です。
セファレキシンの予約の前に、考慮に入れて、患者の包括的な検査を実施する必要があります 可能な反応セファロスポリンおよびペニシリンに対する過敏症。
腎臓および/または肝機能の重度の違反、既往歴のある大腸炎の徴候には注意して使用してください。
治療中 お酒が飲めないおよびアルコールを含む医薬品。
ほとんどすべての抗生物質の任命により 広範囲に効果（マクロライド、半合成ペニシリン、セファロスポリンを含む）、偽膜性大腸炎の可能性があるため、抗生物質の使用後に下痢を発症した患者では、この診断を考慮する必要があります. このような大腸炎は、軽度の形と生命を脅かす形の両方で現れる可能性があります。 軽度の偽膜性大腸炎は、通常、薬物の中止後に解消します。 ミディアムと 重症型直腸シグモスコピー、細菌学的分析、体液、電解質、タンパク質サプリメントの導入が必要です。 薬を中止しても患者の状態が改善しない場合、または重度の大腸炎の場合は、経口バンコマイシンが処方されます。 大腸炎の他の原因は除外されます。
セファレキシンを服用している間、誤って 陽性反応ベネディクト試薬とフェーリング試薬を使用した尿中の糖、および陽性の直接クームス テスト。
妊娠中および授乳中の使用
おそらく、治療の期待される効果が胎児への潜在的なリスクを上回る場合. 治療時には母乳育児を中止する必要があります。
車両やその他のメカニズムを運転する能力への影響:
セファレキシンの使用は運転能力に影響を与えません 車他のメカニズムと連携します。
他の薬との相互作用
セファレキシンの幅広い作用スペクトルにより、感染症の単剤療法と 複合治療抗生物質を含む他の薬と組み合わせて。
ただし、セファレキシンとアミノグリコシド系抗生物質、ループ利尿薬（エタクリン酸、フロセミド）、ポリミキシンを同時に指定すると、腎毒性のリスクが高まることに留意する必要があります。 セファレキシンとエリスロマイシンを併用すると、両方の薬の有効性が低下します。
セファレキシンとメトホルミンを同時に使用すると、メトホルミンの用量調整が必要になる場合があります（薬物の併用により、血漿中のメトホルミンの濃度が上昇します）。
プロベネシド、フェニルブタゾンは、セファレキシンの腎排泄を阻害します。
非ステロイド性抗炎症薬（インドメタシン、 アセチルサリチル酸) セファレキシンの排泄を遅らせる。
セファレキシンと抗凝固剤の同時使用 間接的な行為プロトロンビン時間の増加につながる可能性があります。
セファレキシンは、抗血栓剤およびビタミン K 拮抗薬の作用を高めます。
経口凝固剤と同時に投与する場合、プロトロンビン時間の延長の可能性を考慮する必要があります。
保管条件
+ 25°Cを超えない温度で、湿気と光から保護された場所に保管してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限 - 3年。
有効期限を過ぎた薬は使用しないでください。
休暇条件:処方箋による。
パッケージ
ポリマージャーに入った10またはf20カプセル。
ブリスターパックに10カプセル。
二次包装のリーフレット付きの 1 缶または 1 つまたは 2 つのブリスター。
プロデュース:「ベラルーシとオランダの合弁会社 有限責任「ファームランド」（JV LLC「ファームランド」）、ベラルーシ共和国、ネスヴィジ、セント。 レニンスカヤ、124-。 3、TEL/FAX 288-96-64
P N011645/01商標名薬：セファレキシン
国際一般名:
セファレキシン化学名：(6R,7R)-7-[[(2R)-2-アミノ-2-フェニルアセチル]アミノ]-3-メチル-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロオクタ-2-エン-2-カルボン酸一水和物
剤形：
カプセル。化合物:
1カプセル250mg含有 活性物質セファレキシン - 250mg（セファレキシン一水和物263mgの形で）; 賦形剤:ステアリン酸マグネシウム 4.5 mg、微結晶性セルロース PH 102 - 27.5 mg。 カプセル番号2：ゼラチン最大61mg カプセルキャップ:二酸化チタン E 171 - 0.48800 mg、鉄色素黄酸化 E 172 - 0.08930 mg、インジゴカルミン (Indigotin I) E 132 - 0.00407 mg カプセル本体: 二酸化チタン E 171 - 0.73200 mg、鉄色素黄酸化 E 172 - 0.13396 mg、インジゴカルミン (Indigotin I) E 132 - 0.00611 mg1カプセル500mg含有 活性物質セファレキシン - 500mg（セファレキシン一水和物525.9mgの形で）; 賦形剤:ステアリン酸マグネシウム 8.3 mg、微結晶性セルロース PH 102 - 30.80 mg。 カプセル番号0：ゼラチン96mgまで カプセルキャップ:二酸化チタンE 171 0.38400mg、鉄色素黄酸化E 172 0.87771mg、鉄色素黒色酸化E 172 0.32913mg、インジゴカルミン（Indigotin I）E 132 0.21942mg カプセル本体：二酸化チタンE 171 1.44000mg、鉄色素黄酸化 E 172 - 0.13248 mg、インジゴカルミン (Indigotin I) E 132 - 0.00173 mg
説明
カプセル
カプセル内容物：白色から黄色がかった粒状の粉末。
250 mg の投与量の場合:ゼラチンカプセル2号：薄緑色のキャップ、薄緑色の本体。
500 mg の投与量の場合:ゼラチンカプセルNo.0：暗緑色のキャップ、黄緑色の本体。
薬物療法グループ:
抗生物質、セファロスポリン。ATC コード: .
薬理効果
第一世代のセファロスポリン系抗生物質。 殺菌作用があり、微生物の細胞壁の合成を妨害します。 グラム陰性微生物のベータ-ラクタマーゼによって破壊される、グラム陽性微生物のペニシリナーゼに対して十分に耐性があります。
グラム陽性微生物に対して有効 - ブドウ球菌属(コアグラーゼ陽性を含む S.aureus、S.hyicus、S.intermedius、S.Schleiferi、コアグラーゼ陰性 S.epidermidis、S.haemolitycus、S.hominis、S.capitis、S.warneri、S.auricularis、S.saprophyticus、S.cohnii 、S.xylosus、S.equorum), 連鎖球菌属(税込) 肺炎連鎖球菌、化膿連鎖球菌)、グラム陰性微生物 - Escherichia coli、Proteus mirabilis、Klebsiella spp.(税込) 肺炎桿菌), インフルエンザ菌、モクサレラ (Branhamela) catarrhalis. セファレキシンは、 髄膜炎菌、淋菌、シゲラ属、サルモネラ属ただし、この事実の臨床的意義は限られています。
無効 エンテロコッカス属 (エンテロコッカス・フェカリス), モルガネラ・モルガニー、 プロテウス・ブルガリス、シュードモナスまた ヘレリア属。 (緑膿菌） また アシネトバクター・カルコアセチカス、セラチア・マルセッセンス、クロストリジウム属、バクテロイデス・フラジリス.
メチシリン耐性ブドウ球菌はセファレキシンに感受性がありません ( 試験管内で)、すなわち 交差耐性があります。
薬物動態。経口投与後、迅速かつ十分に吸収されます。 バイオアベイラビリティ - 90-95%、食物摂取は吸収を遅くしますが、完全性には影響しません。 経口投与後に最大濃度 (TC max) に達するまでの時間は 0.25、0.5 または 1 g - 1 時間であり、最大濃度 (C max) の値はそれぞれ 9.18 および 32 μg/ml です。
治療濃度は 4 ～ 6 時間維持され、血漿タンパク質との通信は 10 ～ 15% です。 分配量は0.26リットル/kgです。
肺、肝臓、心臓、腎臓、胆汁、胆嚢、骨、関節、気道など、さまざまな組織や体液に比較的均等に分布しています。 未変化の血液脳関門 (BBB) をほとんど通過しません。
胎盤を通過し、微量排泄される 母乳羊水に見られます。 代謝されない。
半減期 (T 1/2) は 0.9 ～ 1.2 時間、総クリアランスは 380 ml/分です。
腎臓から排泄 - 70-89% 変化なし (2/3 - 糸球体濾過、1/3 - 尿細管分泌）; 胆汁付き - 0.5％。 腎クリアランス - 210ml /分。 違反した場合 排泄機能血液中の腎臓濃度が上昇し、腎臓による排泄時間が長くなり、摂取後T 1/2 - 5〜30時間.
血液透析、腹膜透析によって中程度に排泄されます。
使用上の注意
セファレキシンに敏感な微生物によって引き起こされる感染性および炎症性疾患：
上気道および下気道の感染症（気管支炎、肺炎、気管支肺炎、胸膜膿瘍および肺膿瘍）; ENT器官（咽頭炎、中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎）; 泌尿生殖器系（腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、精巣上体炎、子宮内膜炎、淋病、外陰膣炎）; 皮膚および軟部組織（フルンクローシス、膿瘍、痰、膿皮症、リンパ節炎、リンパ管炎）; 骨および関節（骨髄炎を含む）。
禁忌
過敏症（他のベータラクタム系抗生物質を含む）、10歳未満の子供（このため 剤形).
気をつけて- 腎不全、偽膜性大腸炎（病歴）、妊娠、授乳。
妊娠と授乳
妊娠中および授乳中の薬物の使用は、母親への意図された利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ可能です.
必要に応じて、授乳中の薬の予約は母乳育児をやめるべきです。
投薬と管理
内部では、食事の 30 ～ 60 分前に、水を飲みます。
成人および10歳以上の子供の平均用量は、6時間ごとに250〜500mgであり、必要に応じて、1日あたりの用量を少なくとも1〜2gにする必要があり、必要に応じて4gに増やすことができます。治療期間は 7 ～ 14 日です。 グループ A ベータ溶血性連鎖球菌による感染症では、最低 10 日間の治療期間が必要です。
腎機能障害のある成人患者の場合、クレアチニンクリアランス（CC）の値を考慮して1日量を減らします。CC 5〜20 ml /分では、1日最大量は1.5 g /日です。 CCで5ml /分未満 - 0.5g /日。 1日量は2〜4回に分けられます。
10歳未満の子供には、経口投与用の懸濁液の形で処方することをお勧めします。 体重が 40 kg 未満の場合、1 日あたりの平均投与量は体重 1 kg あたり 25 ～ 100 mg です。 受信の多様性 - 1日4回。 中耳炎の場合、投与量は75mg / kg /日、投与頻度は1日4回です。 連鎖球菌性咽頭炎、皮膚および軟部組織の感染症では、投与頻度は1日2回です。 重度の感染症では、1日あたりの投与量を体重1kgあたり100mg、投与頻度を1日6回まで増やすことができます。
副作用
アレルギー反応：発疹、蕁麻疹、血管性浮腫、紅斑、まれに - 好酸球増加症、中毒性表皮壊死融解症、スティーブンス・ジョンソン症候群、アナフィラキシーショック。
消化器系の場合：腹部の痛み、口渇、食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、胃炎、中毒性肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、「肝臓」トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼの活性の増加、ビリルビン濃度の増加、腸カンジダ症、口腔、偽膜性大腸炎。
神経系から：めまい、衰弱、頭痛、動揺、幻覚、痙攣。
泌尿生殖器系から：間質性腎炎、生殖器および肛門のかゆみ、膣炎、膣分泌物、性器カンジダ症。
造血器官の一部：白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、汎血球減少症、無顆粒球症、再生不良性貧血、溶血性貧血。
筋骨格系から：関節痛、関節炎。
検査指標：プロトロンビン時間の増加。
その他：発熱。
過剰摂取
嘔吐、吐き気、心窩部痛、下痢、血尿。 治療：活性炭（洗浄より効果的）、気道管理、バイタルサインのモニタリング、血液ガス、電解質バランス。
他の薬との相互作用
フロセミド、エタクリン酸、腎毒性抗生物質（アミノグリコシド、ポリミキシンなど）と同時に使用すると、フェニルブタゾンは腎臓損傷のリスクを高めます。
尿細管分泌を減少させる薬は、血中の薬の濃度を高め、排泄を遅らせます。
メトホルミンと同時に使用すると、後者の用量調整が必要になる場合があります。
サリチル酸とインドメタシンは、セファレキシンの排泄を遅らせます。
プロトロンビン指数を低下させ、間接抗凝固剤の効果を高めます。
特別な指示
ペニシリンおよびカルバペネムに対するアレルギー反応の既往歴のある患者は、セファロスポリン系抗生物質に対して過敏症になる可能性があります。
セファレキシンによる治療中は、直接クームス試験が陽性になる可能性があり、尿検査でグルコースが偽陽性になることもあります。
治療中にエタノールを使用することはお勧めしません。
腎機能障害のある患者では、蓄積が可能です（投与計画の修正が必要です）。
ブドウ球菌感染症では、セファロスポリンとイソキサゾリルペニシリンの間に交差耐性があります。
車両の運転能力と制御メカニズムへの影響
薬物使用期間中、めまい、動揺、痙攣、幻覚などの中枢神経系からの副作用の可能性があるため、患者は車の運転やその他の潜在的に危険な活動に従事することに特に注意する必要があります。
賞味期限
3年。
パッケージに記載されている使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
保管条件
15～25℃の乾燥した暗い場所。
子供の手の届かないところに保管してください。
リリースフォーム
カプセル250mgと500mg。 PVC / アルミニウムブリスターの 8 カプセル。 ダンボール箱に使用説明書付きブリスター2個。
薬局からの休暇
処方箋あり。
メーカー
Hemofarm A.D.、セルビア 26300 Vršac、Beogradsky way bb、セルビア
消費者請求は、次の宛先に送信する必要があります。
ロシア、603950、ニジニ ノヴゴロド、GSP-458、セント。 サルガンスカヤ、7。
赤ちゃんが家の中で病気になると、両親は赤ちゃんを助ける方法を見つけようと途方に暮れます。 私たちの時代では、抗生物質を使用しない治療はほとんど不可能です。 これは、ウイルスの毎年の突然変異、未治療の病気の場合の合併症の脅威によるものです。
薬局の棚にある薬の範囲は膨大です。 さまざまな種類の中から、子供に適しているかどうか、どの世代の薬であるかなど、適切なものを選択することが重要です。 ますます、小児科医は子供にセファレキシンを懸濁液の形で処方しています。 この薬がいつ、どの用量で、どのような禁忌があるかを知ることが重要です。 多くの場合、両親は価格に混乱しています。 ただし、心配する必要はありません。高価なものが必ずしも高品質であるとは限りません。
製品の放出形態と構成
この薬は、セファロスポリン群の第一世代の抗生物質です。 中心部で 抗菌剤活性抗生物質セファレキシンです。 その濃度は、薬物の放出の形態によって異なります。
放出には、錠剤、0.25 g のカプセル、2.5 g または 250 mg の懸濁用粉末の 3 つの形態があります。 小児科で使用 液状投薬。 薬はめったに125 mgの投与量では見つかりません：
- 新生児の停止は許可されています。
- カプセルは3歳以上の子供に処方されます。
- 錠剤は10歳以上のお子様にお勧めです。
セファレキシン 250 は、最初は小さな白いカプセルの外観をしており、抗生物質を液体の粘稠度にするためにバイアル内で水と混合する必要があります。 このフォームは次の場合に最適です。 子供時代：心地よいフルーティーな味わいで飲みやすいです。 薬は段ボール箱で販売されており、薬瓶に加えて、計量スプーンまたは注射器があります。
抗生物質使用の適応
セファレキシンは広域抗生物質です。 副作用はほとんどないため、生後1日目から子供に使用できます。 薬には抑制効果があります たくさんの有害な細菌。 肺炎球菌、淋菌、ブドウ球菌、大腸菌、ジフテリアの活動を阻害します。
第一世代のセファロスポリンは、結核菌や緑膿菌には効果がありません。 これは薬の陳腐化を示すものではありません。抗生物質の各世代は、特定の病原体との戦いを担っています。 セファレキシンが処方されている病状のリストを表に示します。
| 適用範囲 | 病気 |
| 呼吸器疾患 |
|
| 泌尿生殖器系の疾患 |
|
| 皮膚の炎症 |
|
| 耳鼻咽喉科疾患 |
|
| 筋骨格系の問題 |
|
抗生物質の適用範囲は非常に広いため、多くの病気の治療に使用されます。 小児への適用方法と薬剤の投与量
残りの抗生物質に対するセファレキシンの利点は、薬物の基礎を形成するセファロスポリンが合成抗生物質であることです。 それらは実際には副作用を与えず、持っていません 悪影響子供の腸について。 この点で、シロップは生後1日目から赤ちゃんに処方されます。 投与量の遵守は必須です。
薬の使用は処方箋でのみ可能です。 中心部で 正確な定義用量は、赤ちゃんの体重区分に基づいています。体重 1 キログラムの場合、25 mg から 50 mg が処方されます。 投与量は、病気の重症度によって異なります。
タブレットの使用
の 小児科診療 10 歳未満の子供のセファレキシン錠剤による治療は歓迎されておらず、使用されていません。 顕著な年齢に達すると、子供は食事の 30 分前に、6 時間ごとに 250 ～ 500 mg の抗生物質の錠剤とカプセルを使用できます。 中くらい 日歩 10歳の子供の場合、4グラムの薬を超えてはなりません。
丸薬の代わりにカプセルがあり、子供が丸ごと飲み込めるようになったら与えることができます。 内容物を分けたり、噛んだり、割ったり、スプーンに注いだりすることはお勧めできません。
錠剤と同様に、抗生物質のカプセル形態は、小さな子供には使用されません。
懸濁液の調製と適用
薬の使用説明書は、その調製の正確さを明確に示しています。
- 工場の容器に粉末で注ぐ必要があります 沸騰したお湯 80mlの容量で。 これがボトルの半分になります。
- 次に、ふたをしてボトルを閉じ、粉末粒子が完全に水に溶けるまで内容物をよく振る必要があります。
- その後、ボトルを開けて、ボトルに表示されている目印まで水を入れてください。
薬はすぐに使用できます。 毎回使用前によく振ってください。 希釈したシロップは、冷蔵庫で 7 日以内に保管してください。
子供を治療するとき、いつサスペンションを適用するかはまったく重要ではありません。食事の前後に可能です。 投与量は個別に計算されます。 おおよその数値は次のようになります。
薬を便利に使用するには、ボトルに付属の計量スプーンを使用してください。
治療には平均7～14日かかります。 改善が明らかになったという理由だけで、時期尚早に治療を中止することは不可能です。
将来、同じ病気では、病原性微生物がセファレキシンに痛みを伴う反応を示さなくなるため、セファレキシンは無効になります。
特別な指示
セファロスポリンを小児に使用する場合は、特に注意が必要です。
- ペニシリンにアレルギーのある子供にセファレキシンを与えないでください。
- 子供の腎臓や肝臓の病気の場合、体内の活性物質の量、および薬の排出のタイミングが異なる場合があります。
- 抗生物質を服用している間は、検査を控えてください。 セファレキシンは尿パラメータを変化させます。
- 抗生物質を3日間服用しても改善がない場合は、医師に連絡して治療を変更してください.
- セファレキシンを服用するのと並行して、ビフィズンバクテリン、リネックス、アシポールなど、子供の腸に有益な微生物叢を与える一連の薬を飲みます。
- 適切な栄養がカギ お早い回復を願っておりますと回復 腸内細菌叢. あなたの子供にもっと新鮮な果物、野菜、ビタミン、乳製品を与えてください.
抗生物質を服用するときは、腸内細菌叢をプレバイオティクスで保護する必要があります。 抗生物質使用の禁忌
セファレキシンの主な禁忌は、特定のグループの抗菌物質に対する不耐性です。 この場合、ペニシリンおよびセファロスポリングループの薬について話しています。 この場合、薬をマクロライド群の抗生物質に置き換えることをお勧めします。
サスペンションは6ヶ月までの赤ちゃんに注意して処方され、治療は小児科医の監督の下で行われます。 錠剤は10歳未満のお子様には適していません。カプセルは3歳から使用できます。
腎不全、 糖尿病直接禁忌でもあります。 この情報を無視することは、赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるため、非常に望ましくありません。
考えられる副作用
薬物がめったに誘発しないことが科学的に証明されています 副作用. しかし、子供が健康状態、気分に否定的な変化を示し始めた場合、 外観、すぐに薬を放棄し、アナログの代替品を探す必要があります。
副作用の軽度の症状 - 腸のわずかな膨満感またはわずかな不快感 - キャンセル 医薬品必要ありません。
| 人間の臓器系 | 副作用の発現 |
| 消化管から |
まれに、黄疸および 炎症過程薬によって引き起こされる腸内。 |
| 神経系の側から |
重大なケースでは、意識の侵害が可能です。 |
| アレルギー |
アナフィラキシーショックは極端な症状です。 |
| その他の症状 |
|
セファレキシンの使用が望ましくない場合は?
今日、あらゆる病気を完全に治療するというパラドックスは、抗生物質の強制処方に帰着します。
ウイルス病因の病気の治療では、抗生物質は無力です！ 次の場合、セファレキシン懸濁液は役に立たず、時には安全ではありません。
- 子供は熱があります。 抗生物質はそれを下げることはできません。 薬は治療しますが、症状を取り除くわけではありません。 有名な医師であるコマロフスキーは、このことについてたゆまず語り、小児科における抗生物質の遍在的で思慮のない使用について現代医学を批判しています。
- 急性ウイルス性疾患と診断されています。
- 彼らはある病気で病気になり、すぐに別の病気にかかりました。 セファロスポリン系の薬は二次的な病気を治療しません。 新しい抗生物質の選択には、小児科医による資格のある支援が必要です。
- 子供が中耳炎です。 セファレキシンによる治療では、中耳への到達が非常に悪いため、望ましい結果は得られません。 中耳炎に迅速かつ適切に対処する抗菌複合体は他にもたくさんあります。
両親の主なルール：セファレキシンの任命は医師だけの問題です。 徹底的な検査と基本的な検査を受けた後にのみ、小児科医は抗生物質療法を処方する権利を有します。
薬物類似体
適切な抗生物質の選択は、必ずしも最初から成功するとは限りません。 主治医は、小さな患者の病気の真菌または細菌の性質を完全に確信している必要があります. 薬の有効性の指標は、子供の状態がわずかに改善する3日間です。 それ以外の場合は、代替品を探す必要があります。
サスペンションは別のサスペンションに交換されます。 医師はセファレキシンの類似体を提供する必要があります。 それらは十分にあります。 最も人気のあるものは次のとおりです。
- アモキシシリン（読むことをお勧めします:). 組成は同じですが、薬は製造会社でのみ異なります。
- オスペクシン。
- ケフレックス。
- フェレキシン。
- 第 1 世代および第 2 世代のセファロスポリン系抗生物質: Ceklor、Zinnat (読むことをお勧めします:)。
- マクロリス抗生物質：スマメド（ 強い薬、病気の複雑な経過のために処方された）またはマクロペン（読むことをお勧めします:)。
- オーグメンチン (読むことをお勧めします:)。
- Suprax (読むことをお勧めします:)。
セファレキシンは、その活性がはるかに強く、他の病原性微生物に作用するため、最新世代の抗生物質に置き換えることはできません. Ceftriaxone、Biotraxone などの薬物は、Cefalexin の本格的な類似体ではありません。
セファレキシンは第 1 世代のセファロスポリンです。 錠剤の形と懸濁液として利用可能 内部使用. 有効成分はセファレキシンです。 この物質は、多くの病原性微生物に対して顕著な抗菌効果があります。 使用説明書セファレキシンは、錠剤が皮膚および軟部組織の化膿性病変、淋病、上気道の病気、泌尿生殖器系の感染症、気道、およびその他の病気の治療のために処方されていると述べています。 薬の使用の特徴、錠剤および注射剤の類似体を考慮してください。
組成、薬力学および薬物動態
薬の薬理作用は抗菌性です。 カプセルは 異なる投与量- 250 および 500 mg の有効成分。 ステアリン酸マグネシウム、微結晶性セルロースは、薬の説明に追加成分として示されています。 懸濁液5ml中に有効成分250mgが含まれています。 組成物中の補助成分：スクロース、フレーバー、シメチコン、クエン酸など
ご参考までに： 抗菌薬セファレキシンは、第一世代セファロスポリンのグループに属します。 薬は構造を破壊します 細胞膜彼らの死につながる病原性微生物。
クレブシエラ、レンサ球菌、プロテウス、エシェリヒアに対して高い生物活性があります。 この抗生物質は、サルモネラ菌、赤痢菌属、髄膜炎菌、モルガネラ・モルガニーによって引き起こされる病状の治療には効果がありません。 活性物質グラム陰性菌が産生するベータラクタマーゼによって破壊されます。
経口投与の背景に対して、それはよく吸収され、薬物のバイオアベイラビリティは90％を超えています。 セファレキシンの最大含有量は、適用後60分で検出され、治療濃度は4〜6時間維持されます。 薬剤の約 15% が血漿タンパク質に結合します。 この物質は、すべての体液と組織に均等に分布しています。 セファレキシンは胎盤関門を通過します。 胆汁とともに排泄。
適応症、禁忌および副作用
セファレキシンは錠剤と懸濁液でのみ入手可能で、アンプルでは販売されていません。 肺炎、肺膿瘍を伴う気道感染症の治療のために丸薬を割り当てます。 副鼻腔炎、中耳炎、扁桃炎、咽頭炎および泌尿生殖器系を伴う耳鼻咽喉科の疾患の治療のために、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、前立腺炎、淋病を伴う。 化膿性病状の背景に対して抗生物質が推奨されます 肌および組織 - 痰、フルンクローシス、膿皮症、リンパ節炎を伴う。
錠剤の使用に対する禁忌：
- 組成物に対する有機的不耐性;
- 妊娠;
- 授乳;
- 体内のスクロースの欠如;
- 果糖不耐症。
注意して、偽膜性大腸炎の背景に対して錠剤が処方されます。 腎不全、消化管の慢性病状、6か月未満の子供（サスペンションとして）。
抗生物質セファレキシンは、病原性微生物を破壊するのに役立つ強力な薬です。 セファレキシンに敏感な細菌によって引き起こされる病気に治療効果があります。 場合によっては、薬は否定的な現象の発生につながります。
- アレルギー（発疹、蕁麻疹、皮膚の紅潮および灼熱感、剥離）。
- 血管性浮腫。
- 腹部の痛み。
- 口の中の乾燥。
- 消化プロセスの障害。
- 吐き気（時には嘔吐）、軟便の発作。
- 口、腸のカンジダ症。
- 頭痛、めまい。
- 痙攣状態。
- 性器のかゆみ。
- 白血球減少症、肝酵素活性の上昇など
副作用の発症に伴い、治療を中断し、医療専門家に助けを求める必要があります。 原則として、セファロスポリン群の代替品が推奨されます。 良いアナログ- セフトリアキソンの錠剤または注射。
薬セファレキシンの使用説明書
10歳まで、子供は懸濁液の形で薬を処方されます。 1ミリリットル中に50mgの有効成分が含まれています。 投与量は、小さな患者の年齢によって決定されます。 1 歳未満の子供は、2.5 ml を 1 日 4 回まで服用する必要があります。 1〜3年 - 5mlを1日3回。 3-6歳 - 7.5mlを1日3回。 6〜10歳の子供は10mlを24時間に3回処方され、10〜14歳の子供は10mlを3回または同じ用量で錠剤で処方されます。
それぞれの特定の状況では、使用量と使用頻度は個別に決定されます。 たとえば、軽度の感染症の場合、平均用量での二重塗布で十分であり、背景に対して 厳しいコース病理学では、1日6回までの用量と多重度の増加が必要です。 気分が良くなった後、薬をさらに数日間使用します。
知っておくべきこと：バイアルに懸濁液を準備するには、マークまで水を加え、よく振ってください。 保存期間は室温で 14 日間です。 必ず振ってからご使用ください。
大人はほとんどの場合、セファレキシン 500 を処方されます。
タブレットでの使用方法は次のとおりです。
- 錠剤は食事の30分前に経口摂取します。
- 1 回の塗布の平均投与量は 500 mg です。
- 使用頻度 - 1日4回。
- 少なくとも 1000-2000 mg の毎日の線量;
- 1 日あたりの最大用量は 4000 mg です。
- 治療コースの期間は1〜2週間です。
患者に腎機能障害の病歴がある場合、1 日あたりの最大投与量は 1500 mg です。これはいくつかのアプリケーションに分割されます。 治療中は、アルコール製品の摂取は固く禁じられています。
妊娠中および授乳中の使用
妊娠中はピルは処方されません。 これは、セファレキシンが胎盤関門を通過し、胎児の臓器や中枢神経系に有毒な損傷を与える可能性があるためです。 臨床研究妊娠初期の薬の安全性については評価されていません。
授乳中、錠剤は厳密に処方されます 医学的適応症母親にとっての潜在的な利益が、赤ちゃんへの危害のリスクを上回る場合。 赤ちゃんが成長したら 副作用、キャンセル 医薬品または人工飼料に切り替えます。
あらゆる形態の放出のセファレキシンは、腎疾患に対して慎重に処方されています。 患者では 過敏症セファロスポリンにはアレルギーのリスクが高い。 治療期間中、尿のグルコースに対する偽陽性反応であるクームス反応が陽性になることがあります。
セファレキシンの類似体
セファロスポリンのグループに属する注射の形の同様の薬 - セファゾリン（第1世代）、セフロキシム（第2世代）、セフトリアキソン、セフォタキシム、セフォペラゾン（第3世代）。 リストには、エコセフロン（錠剤）、セファクレン、フェレキシン、パリトレックス、その他の医薬品などの類似体を追加できます。
重要：患者が錠剤/懸濁液を服用できない場合は、セファレキシンの代わりに、注射の類似体であるセフトリアキソンが処方されます。 抗生物質は、グラム陰性およびグラム陽性の好気性菌、嫌気性菌（クロストリジウム・ディフィシルを除く）に対して有効です。
セフトリアキソンは、感染した傷/火傷、口腔の感染性病変の治療のために処方されています。 錠剤は梅毒のために服用され、 ダニ媒介性ボレリア症、腹腔の感染症およびその他の疾患。 腎/肝不全、腸炎または大腸炎、および抗生物質療法に関連するその他の疾患の病歴がある場合、この薬は処方されません。 妊娠中、授乳中の注射は禁止されています。
それで、注射を使用するための指示は何ですか、セフトリアキソンを希釈する方法は何ですか？
治療コースの特徴：
- 薬は筋肉内または静脈内に投与されます。
- 成人および12歳以上の小児は主成分として1000～2000mgです。 薬は12時間に1回、半分の量で投与されます。
- 特別な場合では、病原体が抗生物質に対して中程度の感受性がある場合、用量を 4 g に増やすことができます。
- 淋病では、250mgの単回投与が投与されます。
- 処方された用量が体重1キログラムあたり50mgを超える場合、少なくとも30分間は静脈内注入のみが使用されます。
治療期間は、病気の原因物質によって決まります。 たとえば、病状が双球菌の活動によって引き起こされる場合、治療効果は 3 ～ 4 日目に検出されます。 腸内細菌の場合、治療は10〜14日間続きます。
薬の希釈に関する規則：
- 希釈には、リドカイン溶液または注射用水が使用されます。 後者のオプションを使用する場合、セフトリアキソンの投与は苦痛であることに留意する必要があります。 患者がリドカインにアレルギーがある場合は、ほとんどの場合水で希釈します。
- 1% リドカインで希釈。 筋肉内注射を行うには、500 mg のセフトリアキソンを 2 ml の溶液で希釈する必要があります。 静脈ではなく、厳密に筋肉に入ります。
- 2% リドカインによる希釈: 1000 mg のセフトリアキソンを 1.8 ml の水と同量のリドカインで希釈します。
セフトリアキソンの副作用：中枢神経系の障害、アレルギー反応、消化不良の症状。 一部の患者は、腸の細菌異常症、口内炎、舌炎、乏尿症を発症します。 注射は、貧血、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、白血球増加症などの造血障害を引き起こす可能性があります。
セファレキシンは医師によってのみ処方されます。 コースの期間、投与量、投与頻度は個別に決定されます。 錠剤または懸濁液は薬局で購入できます。価格はメーカーと薬の形によって決まります。 錠剤の価格は約$ 1.5で、懸濁液の費用は$ 1.1-1.3です。