前頭骨の過骨症の原因。前頭骨の過骨症の治療。すべての過骨症は次のように分類されます。

過骨症は、正常な体内の物質の増加を特徴とする病状です。骨組織。それは過度の身体活動に対する骨組織の反応として作用するか、慢性疾患の兆候となる可能性があります。感染症、いくつかの中毒と中毒、特定の腫瘍、放射線障害、病理内分泌系、その他の病気。

骨幹部分における正常な骨組織の病理学的成長は、層の種類に応じた非炎症性の骨膜の変化によって現れ、骨膜症と呼ばれます。

病理解剖学的症状

多くの場合、病状は管状骨に損傷を与えます。開発には 2 つの形式があります。

すべての骨要素への損傷 - 骨膜、皮質および海綿状繊維への損傷がより密になり、より厚くなり、未熟な細胞の数が増加し、骨の構造の違反が特徴的であり、骨髄塊の萎縮現象、および変形が起こります。結合組織への侵入または骨からの成長。
硬化病巣の形での海綿状物質への局所的損傷が肥大型変形性関節症（マリー・バンベルク症候群）です。

肥大型変形性関節症

この病理は、脚、前腕、中手骨および中足骨に対称的に位置する多数の過骨症を特徴とします。指は「ドラムスティック」のように太くなり、爪甲は「時計の眼鏡」のようになります。患者は関節や骨の痛みを訴えます。観察された自律神経失調症多汗症の場合、患部の皮膚が非常に赤くなるか、異常に青白くなります。肘、中手指節、手首、足首、膝関節の関節炎は再発性の特徴があり、臨床像は無症候性です。場合によっては、額や鼻の部分の真皮の肥厚が観察されます。過骨症の症状は二次的な症状であり、慢性虚血および電解質バランスの変化に対する骨の反応です。悪性新生物の結果として発症する可能性があります呼吸器系, 慢性炎症そこには、腎臓系と胃腸管の病状だけでなく、先天性欠損症心。まれな原因として、エキノコックス症、肝硬変、リンパ顆粒症が考えられます。

一部の患者では、この病状はいかなる病気とも関係なく突然発生します。四肢のお気に入りの局在部位や体の他の損傷領域をX線検査すると、均一で滑らかな骨膜層の結果として形成された骨幹部分の対称的な肥厚が観察されます。その後、後者はより高密度になり、皮質と接続します。

全身性骨幹の先天性骨過骨症

この病理学的状態の別名はカムラティ・エンゲルマン病であり、20 世紀前半に医師のカムラティ (イタリア) と外科医のエーゲルマン (オーストリア) によって特定されました。これは遺伝的病理学的症状のグループの一部であり、その伝達は常染色体優性様式で行われます。病理学的現象は、大腿骨、上腕骨、脛骨の骨幹領域で形成されます。そして例外として、他の骨に損傷を与える可能性があります。

関節に硬さがあり、筋肉量減少します。特定の「アヒル」歩き方が形成されます。

治療措置

病状は小児期に始まります。

この病的状態の治療は、症状を平準化することに基づいています。また、重症の場合には修復治療も行います。痛みの症状コルチコステロイド薬が使用されます。

予報

予後的には、この病的状態は患者にとって好ましいものです。

前頭骨の過骨症はまれではありますが、危険な病気です。この病気はあまり一般的ではないため、十分に研究されていません。この分野では大規模な研究は行われていません。国際疾病分類では、過骨症はその他の骨密度障害のカテゴリーで M85 と番号付けされています。

病気の特徴

専門家は、この病気を腫瘍過程の影響下で発生する可能性のある骨の病理学的増殖と定義しています。医療行為は、過骨症が独立した疾患である場合と癌性腫瘍の結果である場合があることを示しています。

特徴この病気のそれは非常に早く開発できるということです。ただし、これは常に起こるわけではありません。場合によっては、病気の経過が非常に遅いと診断されることもあります。ほとんどの場合、過骨症は管状骨に影響を与えます。ただし、頭蓋骨もダメージを受ける可能性があります。ここで最も一般的な問題は前頭骨過骨症です。この病気は患者の体内のカルシウム含有量に影響を与えません。病気の存在下でも、この重要な元素の量は健康な人の場合と同じになります。

過骨症は 2 つの方法で発生する可能性があります。最初のケースでは、患者の体のすべての骨が影響を受けます。この場合、骨構造は正常のままですが、骨髄は萎縮し、時間の経過とともに元に戻ります。結合組織。 2 番目のケースでは、前頭骨などの個々の骨のみが影響を受けます。問題はスポンジ状の物質に集中しています。さらに、硬化領域が形成されます。

病気の病因

この問題は一般的ではありませんが、過骨症は急速に広がる可能性があるため危険です。病状をタイムリーに判断し、状況が危機的になる前に治療を受けるためには、最初の時点で次のことが必要です。不快な症状直ちに医師の診察を受けてください。過骨症はX線を使用して判断できます。画像には、骨膜の密度の増加や骨組織の構造におけるその他の障害が表示されます。

過骨症の発症を引き起こす原因としては、さまざまな原因が考えられます。ほとんどの場合、病状は感染症やホルモンの不均衡によって発症します。内分泌系の機能不全や未治療の感染症だけが原因ではありません。神経痛の危機の後に病理が発症する可能性があります。放射線によるダメージそして悪い遺伝によるものです。

これらの要因の影響により、前頭部の局所的な過骨症が現れることがあります。この場合、組織は内側に向かって成長し、脳の硬膜で覆われます。ほとんどの場合、成長は両側に均等に同時に形成されますが、例外もあります。

誰が危険にさらされているのでしょうか?

過骨症の発症を引き起こす主な要因の 1 つは内分泌系の混乱であることを考えると、ホルモンバランスが崩れている人は特に危険にさらされます。閉経期に骨組織の問題を最も頻繁に経験するのは、公正なセックスです。症例の約 70% で、高齢の女性は骨過症と診断されます。

同様の病状を持つより公正なセックスの代表者は、いくつかの目に見える兆候によって問題を特定することができます。前頭骨過骨症の女性がしばしば経験することを考慮すると、ホルモンバランスの乱れ、男性の特徴、つまりひげが現れることがあります。前頭骨には過剰な体重があり、重度の圧縮が見られることがよくあります。

危険にさらされているのは、親戚がすでに同様の問題を抱えていると診断されている人々です。身体が頻繁にさらされる感染症も、合併症なしに消えることはほとんどありません。患者が自分の病気の治療を急がなければ、初期彼らの発展は、時間の経過とともに、慢性期または骨過骨症などの合併症を引き起こす可能性があります。

病状の正確な原因に関係なく、症状は頭痛、原因不明の重度の疲労、不眠症、神経症などの形で現れます。前頭骨過骨症の治療が間に合わないと、患者は糖尿病を発症する可能性があります。さらに、息切れ、高血圧、心血管系の機能障害が現れます。

男性がそのような病状に苦しむことはあまりありません。すでに述べたように、この問題は主に高齢の女性に影響しますが、若い女性も前頭骨過骨症と診断される場合があります。この場合、病状は違反によって判断できます。月経周期、理由のないうつ病が頻繁に発生し、通常の食事と高品質の食品の摂取にもかかわらず体重が増加します。

患者の検査計画

患者さんが医師に相談した場合特徴的な症状、それによると、専門家は過骨症の発症を疑っており、必要な診断手順。まず第一に、患者はX線撮影のために送られます。頭蓋骨の画像には、問題のある領域の骨組織の変化が表示されます。この診断からのデータは、骨膜がどの程度深刻な影響を受けているか、および病理の局在領域がどこであるかを確認するのに十分な情報を示しています。

もし X線患者の頭蓋骨に病気が進行していることが判明した場合、詳細をすべて明らかにするために追加の検査が指示される予定です。まず、採血が行われ、その後、一般的な研究そして糖度の測定。最後の指標が増加した場合、これは過骨症が進行し、すでに次のような形で合併症を引き起こしていることを示します。糖尿病.

前頭骨過骨症 (内前頭骨過骨症）は肥厚によって現れる病的状態ですインナープレート前頭骨。

疫学

有病率は5～10％。高齢の女性によく見られます（最大40％）。

病理学

前頭骨過骨症は、頭蓋円蓋の内板の肥厚を特徴とし、通常は不均一であり、前頭骨の主な病変を伴います。

この病気は、病因は不明ですが、良性の経過を特徴としています。この病態は多くの症候群や内分泌疾患 (モルガーニ症候群、スチュワート・モレル症候群など) で発生し、これらの変化は糖尿病の高齢女性の間で広く見られることが注目されています。

複合病理:

モルガーニ症候群

臨床像

前頭骨過骨症は、さまざまな症候群で発生する可能性があります。内分泌疾患（モルガーニ症候群、スチュワート・モレル症候群）、頭痛を伴うこともあります。

診断

CTスキャン

選択方法。頭蓋円蓋の内側のプレートが不均一で、時には塊状に肥厚している。他の骨の構造は変更されません。マトリックスには破壊や変化はありません。

磁気共鳴画像

双頭への脂肪組織の沈着による頭蓋冠の肥厚と高信号。頭蓋円蓋の内側プレートの不均一な塊状肥厚。

鑑別診断

線維性異形成
- 主に髄腔内で骨が線維骨組織に置換され、骨量が増加します。
パジェット病
- 通常は両側性
- 溶骨プロセスと骨形成プロセスの組み合わせ
頭蓋冠骨の転移病変
- 乳がんまたは前立腺がんにおける骨芽細胞転移
- 既往歴
- シンチグラフィー
副甲状腺機能亢進症
- 高カルシウム血症
他の骨構造の対称的な肥厚
「毛むくじゃらの頭蓋骨」の症状（針状骨骨腫）
サラセミア
- 過形成骨髄ディプローとアウタープレートのラジアルシール付き

私たちは自分の体の非常に多くの病気について知っています。さまざまな臓器を治療します。しかし、骨格系の病気について聞いたことがある人に出会うことはめったにありません。そして、これは良いことです。しかし、それらはたくさんあるので、どれが存在するかを知っておくと役立つ場合があります。したがって、それらの1つである前頭骨の過骨症について説明します。それが何であるかは、ほとんどの場合、すでに問題に遭遇した人だけが知っています。一方、誰も免疫を持たず、誰もが被害を受ける可能性があるため、この情報は誰にとっても役立つ可能性があります。

構造と解剖学

前頭骨は頭蓋骨とその基部の一部であり、次の 4 つのセクションで構成されます。

2つの軌道。
アーチ状の鼻。
正面の鱗。骨の小葉は垂直に位置します。私たちが興味を持っているのは彼らです。

前頭鱗は次のもので構成されます。

外側の滑らかな表面は、下部に隆起があり、前部縫合糸の残骸です。子供の頃、彼は骨を半分に分けました。
一時的なものが 2 つあります。
内面は上部の正中線に沿って凹面形状となっている。

ファルシフォームプロセスが取り付けられているこの内部部分のことです髄膜、以下で説明します。しかしまず、骨過症が一般的にどのようなものなのか、またそれが前頭骨の内面にどのように現れるのかを理解することが重要です。

一般情報

過骨症は骨組織の異常な成長であり、以下に対する反応である可能性があります。

慢性感染症。
負荷が大きくなります。
中毒。
いくつかの種類の腫瘍。
パジェット病。
内分泌疾患。
放射線によるダメージ。
骨髄炎。

そして、遺伝的素因を持つ人もリスクにさらされます。過骨症は、1 つまたは複数の骨に同時に形成されることがあります。この場合、損傷した骨は、肥厚が現れる領域で病的骨折を起こす危険があります。

局所過骨症とは、良性の教育頭蓋骨の一部の骨、通常は顔の骨のサイズの変化によって現れます。これが前頭骨の過骨症です。

前頭骨の内板の過骨症

前頭骨過骨症は、頭蓋骨の前頭骨の鱗の内側、前頭帯に直径 1 センチメートルまでの海綿状の丸い成長物が現れることを特徴とします。通常、それらは両方の半分に均等に形成されます。ほとんどの場合、この病気はモルガーニ症候群の高齢女性に影響を与えます（全症例の 70％）。

臨床像は次のようになります。

ホルモンの不均衡は男性の特徴の発現につながります：髪の毛が上下の唇の上、顎の上に成長し始めます。
すぐに余分な体重が増えます。
前部と側面にフォーメーションが現れます。
ある人は耐え難い頭痛に悩まされ、眠れなくなります。

前頭鱗の内面に過骨症が現れる理由は正確にはわかっていません。モルガーニ症候群に加えて、次のような誘発因子が考えられます。

内分泌疾患。
異常に速い骨格の成長。
代謝障害または代謝障害。

ほとんどの場合、この病気は他の研究中に偶然診断されます。通常、人が過労に似た症状を呈する場合です。したがって、臨床症状だけで判断することはできず、総合的な検査を受ける必要があります。

頭蓋骨のX線写真、
一般的な血液検査や糖検査、
骨格の概要頭蓋図、

前頭骨の過骨症を治療するにはどうすればよいですか?

効果がないことが証明されているため、増殖そのものに対する薬物治療は行われません。骨組織に重大な病変がある場合、次のことが考えられます。 問題の外科的解決策.

医師は、頭蓋骨に穴を開けるための医療器具である開頭器を使って腫瘍を切り取り、分割します。次に、フラップが所定の位置に配置されます。そのような必要がない場合、つまり腫瘍が小さく、頭痛が人を悩ませない場合、医師は通常、過骨症とその症状の根本的な原因である病気の治療法を処方します。

正常な体重を減らして維持するための厳格な生涯食事療法。
高血圧がある場合は、血圧を正常化するために薬が服用されます。
患者はたくさん動く必要があります。これは筋肉の緊張を維持するために重要です。結局のところ、この病気は他の骨に広がる可能性があります。この目的のために、理学療法の複合体全体が開発されました。
場合によっては表示される放射線治療、編隊のサイズを縮小することができます。

普通健康的なイメージ命と栄養は病気を防ぎ、充実した生活を続けるのに役立ちます。

生命予後と予防

ほとんどの場合、生命予後は良好です。治療が行われた後:

体重減少。
頭痛が軽減されます。
めまいはなくなります。
人は落ち着き、十分な睡眠がとれます。

しかし、病気の経過が長くなると、頭蓋骨の容積の減少が観察され、それが頭蓋骨の増加を引き起こす可能性があります。頭蓋内圧。次に、深刻な治療が必要な危険な病気について話します。この場合でも、ほとんどの場合、予後は良好なままです。治療後は予防的な生活習慣を維持する必要があります。それはどういう意味ですか？

警告感染症、中毒。
厳格な体重管理。

診断後の健康管理は医師だけでなく患者の肩にもかかっています。多くは、自分自身と問題に対する彼の態度に依存します。

このような病気が存在することがわかりました。場合によっては、それに対する間違った態度が深刻な結果を招くことがあります。健康を維持し、必要なライフスタイルを送るために、前頭骨過骨症とは何か、どのような症状があれば医師の診察を受ける必要があるかについて説明しました。

ビデオ: 前頭骨過骨症の治療方法

このビデオでは、Na Zdorovye クリニックの Boris Sviridov 博士が、前頭骨の過骨症がどのようなものかを示し、その危険性と治療法について話します。

過骨症は、変化しない骨組織の急速な成長が観察される病理学的状態です。この違反それは独立したプロセスである場合もあれば、他の病気の進行の結果である場合もあります。骨格の一部または別の部分が顕著に拡大することは非常にまれです。

病理は重度の症状として現れないかもしれませんが、骨量の増加が遺伝的疾患によって引き起こされている場合、すでに初期段階で子供時代病気の重篤な症状が現れる場合があり、患者の生活の質に悪影響を与えるだけでなく、死に至る場合もあります。

分類

骨組織の病理学的増殖の分類にはいくつかのアプローチがあります。プロセスの程度に応じて、過骨症は次のような状態になる可能性があります。

地元。
一般化した。

最初のカテゴリには、一定のストレスにさらされている 1 つの骨で肥厚が発生するケースが含まれます。この病状は、ほとんどの場合、がんを背景に発症します。慢性疾患。局所的変異は、モルガーニ・スチュアート・モレル症候群の症状である可能性があります。ほとんどの場合、このような局所的な骨組織量の増加の発生は、次のような女性で観察されます。閉経. 印象的な例長骨における骨物質の局所的増殖がマリー・バンバーガー病です。

2 番目のカテゴリーには、すべての骨格要素が均一または不均一に肥厚する疾患のケースが含まれます。キャフィー・シルバーマン症候群はこの経過によって区別されます。この病気は幼児期に現れます。

皮質過骨症も、全身性の病状です。この病気は遺伝的に決定されますが、思春期にのみ重篤な症状が現れ始めます。さらに、カムラティ・エンゲルマン病は全身性の病型です。

病状を分類するためのもう 1 つの重要なパラメータは、骨組織の成長方法です。病気の形成には次の 2 つの選択肢があります。

骨膜;
骨内膜。

最初のケースでは、病理学的変化は骨の海綿体層の構造でのみ発生します。これにより、既存の内腔が狭くなり、血行不良が生じます。このオプションを使用すると、下腿と指の骨への損傷が観察されます。上肢、前腕など。

この疾患の骨内膜変異では、骨膜、皮質および海綿状組織の構造の変化が増加します。このため、骨はほぼ均一に圧縮され、手足の骨を含む骨格構造のすべての要素が顕著に変形したように見えます。この病理経過の変種では、検査により以下のことが明らかになります。たくさんの未熟な骨物質と脳への圧迫損傷。

病気の発症の理由

ほとんどの場合、過骨症は遺伝性です。さまざまな程度の遺伝的に決定された症候群が、同じ家族の数世代で観察されることがあります。染色体セットの一部の欠陥が確認されており、これは骨組織の病的な肥厚を引き起こす可能性があります。骨粗鬆症のない人々の過骨症の発症に寄与する可能性のある要因遺伝的素因この病気には次のようなものがあります。

片方の手足に負荷がかかると、もう片方の手足にかかる負荷が増加します。
特定の有毒物質による急性中毒。
顕著な感染性および炎症過程を伴う損傷。
骨髄炎;
放射線が身体に及ぼす影響。
重度の梅毒。
エキノコックス症。
腫瘍性疾患;
神経線維腫症;
肝硬変;
腎機能障害;
自己免疫疾患;
リンパ肉芽腫症。
白血病;
故障甲状腺そして下垂体。
ビタミン欠乏症。
重度の骨折。
パジェット病。
リウマチ。

特発性の病変の発症もよく見られます。この場合、骨組織の体積が増加する明確な理由はありません。

症状

臨床症状は、経過の形態と病気の発症を引き起こした理由に大きく依存します。副作用の結果として過骨症が生じた軽度の場合外部要因 1つまたは複数の骨の肥厚が発生し、重篤な症状病気が存在しない可能性があります。この場合、病状は定期検査中に偶然検出されます。

病気が遺伝的な性質のものである場合、それは特徴の増加を伴います症状の現れ。マリー・バンバーガー症候群では、骨要素、脚、前腕、および中足骨要素に両側性の損傷が発生します。この病気は次のような症状が現れるのが特徴です。

ドラムスティックのような指の拡大。
頭蓋骨の前部の成長。
爪甲の拡大;
骨と関節の痛み。
大量の発汗。
肌の色の変化。
指の関節炎。

モルガーニ・スチュアート・モレル症候群

モルガーニ・スチュワート・モレル症候群に存在する症状には大きな違いがあります。この場合、患者には次のような病理の兆候が見られます。

頭痛;
女性の体と顔には豊富な毛が生えています。
月経不順。
体重の急激な増加。
睡眠障害;
血圧の上昇。
呼吸困難;
前頭骨の肥厚と頭蓋骨の増殖。
2型糖尿病の発症。

局所皮質過骨症

遺伝子異常によって局所的な皮質過骨症が起こると、次のような症状が現れます。

眼球突出;
顎の増大。
視力と聴力の低下。
骨棘の形成。
鎖骨の圧縮。

先天性カムラティ・エンゲルマン病では、大腿骨の硬直と肩関節。この関節や中で脛骨感じられる激痛。筋肉は未発達な状態のままです。まれに、小児の後頭部の損傷や頭蓋円蓋の形成の破壊が発生することがあります。頭頂板はより速く融合します。「アヒル」歩きの外観がよく観察されます。

フォレティア過骨症

フォレスティア過骨症では、脊椎の骨の圧縮が観察されます。他の骨格要素は影響を受けません病理学的変化. 痛みを伴う感覚で増加する可能性があります身体活動そして、長時間の休憩中も。前縦靱帯の損傷により、患者は前屈ができないと訴えることがあります。

フォレティア過骨症は、50 歳以上の男性で診断されることがほとんどですが、小児でも検出される場合があります。小児では、この病的状態の発症には次の症状の出現が伴います。

体温の上昇。
筋組織萎縮
皮膚の下の密な腫れ。
神経質なチック。
落ち着きのない行動。

キャフィー・シルバーマン症候群では、臨床症状は乳児にのみ発生します。この病気の形態では、上部と上部に特徴的な腫れが現れます。下顎子供。標識炎症過程欠けている可能性があります。患者は特徴的な月型の顔を発症します。この効果は、頭蓋骨の顔の部分の骨が成長するときに発生します。

これらの変化は、子供に痛みや不快感を引き起こす可能性があります。長骨、鎖骨が圧縮され、脛骨が曲がることがあります。

このタイプの病気の経過の主な特徴は、数か月以内にすべての症状が自然に消える可能性があることです。

診断措置

過骨症とその発生原因を特定するには、患者は次のような高度に専門化された多数の専門家に相談する必要があります。

内分泌学者。
消化器科医。
小児科医。
腫瘍学者。
小児科医。
リウマチ専門医など。

診断を明確にするために、医師はまず病歴と家族歴を調査します。さらに、患者は検査されます。この後、ご予約が決まります一般的な分析血。病気を判断するために、次の研究がよく使用されます。

レントゲン撮影;
脳造影;
放射性核種の研究。

骨組織の肥厚は、結核、骨症、先天梅毒などの病気と区別する必要があります。

治療方法

この状態の治療法は、その発生原因によって大きく異なります。骨過症が別の病気の複雑な経過の結果である場合、治療は骨格要素の肥厚を引き起こした主な病状を除去することを目的とすべきです。この場合、薬は患者に合わせて個別に選択されます。骨組織の増殖が誘発された場合遺伝子異常、治療計画には次のものが含まれます。

コルチコステロイドホルモン;
全身状態を改善する薬。
特別な食事。
マッサージ療法;
理学療法の手順。

治療期間は病気の特徴と重症度によって大きく異なります。臨床症状病気。多くの場合、患者は生涯にわたる維持療法を必要とします。

合併症

好ましくない進行性の経過をたどると、過骨症は患者の生活の質に極めて悪影響を与える可能性があります。これ病的状態引き起こすかもしれない：

関節の固定化。
骨髄機能不全。
軟骨構造の栄養障害。

さらに、この病気の背景には、骨格要素の変形と脆弱性の増加がよく観察されます。

結論

過骨症は極度に危険な病気、タイムリーな特定と治療の開始が必要です。この場合、状態を安定させ、さまざまな骨格要素のさらなる肥厚を防ぐことができます。適切な治療を受ければ、患者は充実した人生を送ることができます。

前頭骨の過骨症の原因。 前頭骨の過骨症の治療。 すべての過骨症は次のように分類されます。

分類