規制制度人体 - ダビニン V.A. - 2003.
このマニュアルは、現代レベルでの解剖学の知識の基本を、読者がアクセスできる形で概説しています。 神経系、神経生理学および神経化学（精神薬理学の要素を含む）、高次神経活動の生理学および神経内分泌学。
510600 生物学、生物学、医学、心理学、その他の専門分野で学ぶ大学生向け。
目次
序文 - 5 ページ
はじめに - 6 ～ 8 秒。
1 生物の細胞構造の基礎 - 9-39p.
1.1 細胞理論 - 9p。
1.2 細胞の化学組織 -10-16s。
1.3 セル構造 - 17 ～ 26 秒。
1.4 細胞内でのタンパク質合成 - 26-31 秒。
1.5 組織: 構造と機能 - 31-39。
2 神経系の構造 - 40 ～ 96 歳。
2.1 脳の反射原理 - 40-42秒。
2.2 神経系の胚発生 - 42-43 年代。
2.3 総括神経系の構造について - 43-44s。
2.4 中枢神経系の殻と空洞 - 44-46。
2.5 脊髄 - 47-52秒。
2.6 一般的な構造脳 - 52〜55秒。
2.7 延髄- 56-57秒。
2.8 ブリッジ - 57-bOS。
2.9 小脳 - 60-62秒。
2.10 中脳- 62～64秒。
2.11 間脳 - 64-68 秒。
2.12 終脳 - 68-74 秒。
2.13 脳と脊髄の伝導経路 - 74-80 年代。
2.14 大脳皮質における機能の局在 - 80-83 年代。
2.15 脳神経 - 83-88 秒。
2.16 脊髄神経 - 88-93秒。
2.17 自律（自律）神経系 - 93-96 年代。
3 神経系の一般生理学 - 97-183 秒。
3.1 神経細胞のシナプス接触 - 97-101 pp.
3.2 神経細胞の静止電位は 102 ～ 107 秒です。
3.3 神経細胞の活動電位 -108-115s。
3.4 シナプス後電位。 ニューロンに沿った活動電位の伝播 - 115-121。
3.5 神経系メディエーターのライフサイクル -121-130 秒。
3.6 アセチルコリン - 131-138。
3.7 ノルアドレナリン - 138-144 秒。
3.8 ドーパミン-144-153C。
3.9 セロトニン - 153-160 秒。
3.10 グルタミン酸 (グルタミン酸) -160-167c。
3.11 ガンマ-アミノ酪酸-167-174c。
3.12 他の非ペプチドメディエーター: ヒスタミン、アスパラギン酸、グリシン、プリン - 174-177c。
3.13 ペプチドメディエーター - 177-183。
4 高次神経活動の生理学 - 184-313p。
4.1 組織行動の原則に関する一般的な考え方。 中枢神経系の働きのコンピューター類似 - 184-191p。
4.2 高次の神経活動に関する学説の出現。 高次神経活動の生理学に関する基本概念 -191-200年代。
4.3 なしの多様性 条件反射- 201-212秒。
4.4 さまざまな条件反射 - 213-223。
4.5 非連合学習。 短期記憶と長期記憶のメカニズム - 223-241s。
4.6 無条件および条件付き阻害 - 241-251 秒。
4.7 睡眠と覚醒のシステム - 251-259 秒。
4.8 高次の神経活動の種類 (気質) - 259-268p。
4.9 動物における複雑なタイプの連合学習 - 268-279p。
4.10 人間の高次神経活動の特徴。 2番目の信号システム - 279-290番台。
4.11 ヒトの高次神経活動の個体発生 - 290-296 p.
4.12 ニーズ、動機、感情のシステム - 296-313p。
5 生理機能の内分泌調節 -314-365p。
5.1 一般的な特性 内分泌系- 314-325秒。
5.2 視床下部-下垂体系 - 325-337。
5.3 甲状腺- 337-341。
5.4 副甲状腺 - 341-342。
5.5 副腎 - 342-347。
5.6 膵臓 - 347-350 秒。
5.7 生殖の内分泌学 - 350-359 p.
5.8 骨端、または松果体 - 359-361s。
5.9 胸腺 - 361-362s。
5.10 プロスタグランジン - 362-363。
5.11 調節ペプチド - 363-365。
推奨書籍リスト - 366 ～ 367 ページ
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プレゼンテーションの説明 講義番号 14 身体の調節システム。 スライド上の生化学
講義計画 1. 体の調節システム。 組織のレベルと原則。 2. ホルモン。 概念の定義。 アクションの特徴。 3. ホルモンの分類: 合成場所および化学的性質、特性による。 4. ホルモンの主な代表 5. ホルモン代謝の段階。
生物の基本的性質 1. 化学組成の統一性。 2. 代謝とエネルギー 3. 生命システム – オープンシステム: 食物、光などの外部エネルギー源を使用します。 4. 過敏性 - 外部または内部の影響 (変化) に応答する生体システムの能力。 5. 興奮性 - 刺激に反応する生体システムの能力。 6. 動き、動く能力。 7. 生殖、一連の世代にわたる生命の連続性の確保 8. 遺伝 9. 変動性 10. 生命システム - 自己統治、自己調整、自己組織化システム
生物は内部環境を一定に保つ「恒常性」を持っています。 ホメオスタシスの乱れは病気や死につながります。 哺乳類の恒常性の指標 河川の調節。 H 水と塩の代謝の調節。 体内の物質の濃度の調節 代謝の調節 エネルギー代謝速度の調節 体温の調節。
体内の恒常性は、次の変化によって酵素反応の速度を調節することによって維持されます: I)。 基質および補酵素分子の利用可能性。 II）。 酵素分子の触媒活性; Ⅲ）。 酵素分子の数。 S PE*S コエンザイム ビタミン P 細胞
多細胞生物では、恒常性の維持に 3 つのシステムが関与しています。1)。 緊張する 2)。 ユーモア 3)。 免疫調節システムはシグナル伝達分子の関与によって機能します。 信号分子は情報を運ぶ有機物質です。 信号を送信するには: A)。 中枢神経系は神経伝達物質を使用します（調節 生理機能および内分泌系の機能）B）。 体液系はホルモンを使用します（代謝および生理学的プロセス、細胞および組織の増殖、分化を調節します） B)。 免疫系はサイトカインを使用します（体を外部および内部の病原性因子から保護し、免疫反応や炎症反応、細胞の増殖、分化、内分泌系の機能を調節します）。
í å í è è â í ò ð å í í è ô à ê ò î û Ö Í Ñ Ã è î ò à ë à ñ Ã è î ô è ç Ý í ä î ê ð è í í û å æ å ë ç û Ò ê à í è è ø å í èí å é ð î Ð å ä è à ò î û ð å ë è ç è í ã î ð ì î í S PEI。 I I I. 最初のレベルは中枢神経系です。 神経細胞は外部および内部環境から信号を受け取り、それらを神経インパルスの形に変換し、エフェクター細胞に代謝変化を引き起こす神経伝達物質を使用してシナプスを介して伝達します。 2番目のレベルは内分泌系です。 これには、視床下部、下垂体、末梢内分泌腺、および血液を介して標的組織に作用する適切な刺激の影響下でホルモンを合成する個々の細胞（APUDシステム）が含まれます。 3番目のレベルは細胞内です。 細胞内の代謝プロセスは、基質と代謝産物だけでなく、 組織ホルモン（オートクリン）。 規制制度は 3 つの階層レベルからなる
神経内分泌系の組織化の原則 神経内分泌系の動作は、直接、フィードバック、ポジティブおよびネガティブな接続の原則に基づいています。 1. 直接ポジティブコミュニケーションの原理 - システムの現在のリンクの活性化は、システムの次のリンクの活性化、標的細胞への信号の伝播、および代謝または生理学的変化の発生につながります。 2. 直接負接続の原理 - システムの現在のリンクのアクティブ化により、システムの次のリンクが抑制され、ターゲット セルへの信号伝播が停止します。 3. 負のフィードバックの原理 - システムの現在のリンクがアクティブになると、システムの前のリンクが抑制され、現在のシステムに対するその刺激的な影響が停止します。 順方向の正および負のフィードバックの原理は、恒常性を維持するための基礎です。
一般教書論文 4. 正のフィードバックの原理 - システムの現在のリンクがアクティブになると、システムの前のリンクが刺激されます。 循環プロセスの基礎。
ホルモンは、ワイヤレス全身作用の有機シグナル伝達分子です。 1. 内分泌腺で合成され、2. 血液によって運ばれ、3. 標的組織（ホルモン）に作用します。 甲状腺、副腎、膵臓など）。 合計で 100 以上のホルモンが知られています。 ホルモン（ホルマオ - 興奮する、目覚める）という用語は、セクレチンの活性を表すためにベイリスとスターリングによって 1905 年に導入されました。 ホルモン
標的組織は、ホルモンが特定の生化学的または生理学的反応を引き起こす組織です。 標的組織細胞はホルモンと相互作用するための特別な受容体を合成し、その数と種類が反応の強度と性質を決定します。 体内には約 200 種類の分化した細胞があり、そのうちホルモンを産生する細胞はわずかですが、すべてがホルモン作用の対象となります。
ホルモンの作用の特徴: 1. 少量で作用します (10 -6 ～ 10 -12 mmol/l)。 2. ホルモンの作用には絶対的または高い特異性があります。 3. 情報のみが転送されます。 エネルギーや建設目的には使用されません。 4. それらは、受容体と相互作用するカスケードシステム (アデニル酸シクラーゼ、イノシトール三リン酸および他のシステム) を通じて間接的に作用します。 5. 活性、タンパク質（酵素）の量、膜を通過する物質の輸送を調節します。 6. 中枢神経系に依存します。 7. 非閾値の原則。 ホルモンの 1 分子でも影響を与える可能性があります。 8. 最終的な効果は、多くのホルモンの作用の結果です。
ホルモンは酵素の量と触媒活性を直接的にではなく、カスケード システムを通じて間接的に制御します。 1. ホルモン 1 分子が変化を引き起こすことができるように、ホルモン シグナルを繰り返し強化します (酵素の量または触媒活性を増加させます)。細胞内の代謝における 2. 細胞内への信号の浸透を確実にする (水溶性ホルモンは単独では細胞に浸透しません) ホルモン酵素。 カスケードシステム x
カスケード システムは以下で構成されます: 1. 受容体; 2. 2. 調節タンパク質 (G タンパク質、IRS、Shc、STAT など)。 二次メッセンジャー（メッセンジャー）（Ca 2+、c.AMP、c.GMP、DAG、ITP）； ３． 酵素（アデニル酸シクラーゼ、ホスホリパーゼC、ホスホジエステラーゼ、プロテインキナーゼA、C、G、リンプロテインホスファターゼ）； ４． カスケードシステムの種類: 1. アデニル酸シクラーゼ、2. グアニル酸シクラーゼ、3. イノシトール三リン酸、4. RAS など)、
ホルモンには全身作用と局所作用があります。 1. ホルモンの内分泌（全身）作用（内分泌効果）は、ホルモンが血液に乗って全身の臓器や組織に作用することによって実現します。 本物のホルモンの特徴。 2. ホルモンの局所的な作用は、ホルモンが合成された細胞に作用する (自己分泌効果) か、隣接する細胞に作用する (パラクリン効果) ときに実現されます。 真性ホルモンと組織ホルモンの特徴。
ホルモンの分類 A. 化学構造による: 1. ペプチド ホルモン 視床下部放出ホルモン 下垂体ホルモン 副甲状腺ホルモン インスリン グルカゴン カルシトニン 2. ステロイド ホルモン 性ホルモン コルチコイド カルシトリオール 3. アミノ酸誘導体 (チロシン) 甲状腺ホルモン カテコールアミン 4. エイコサノイド - アラキドン酸の誘導体（ホルモン様物質）ロイコトリエン、トロンボキサン、プロスタグランジン、プロスタサイクリン
B. 合成場所別: 1. 視床下部ホルモン 2. 下垂体ホルモン 3. 膵臓ホルモン 4. 副甲状腺ホルモン 5. 甲状腺ホルモン 6. 副腎ホルモン 7. 生殖腺ホルモン 8. 胃腸ホルモン 9. など
B. 生物学的機能による： 規制されたプロセスホルモン 炭水化物、脂質、アミノ酸の代謝 インスリン、グルカゴン、アドレナリン、コルチゾール、チロキシン、成長ホルモン 水塩代謝 アルドステロン、抗利尿ホルモン カルシウムおよびリン酸代謝 副甲状腺ホルモン、カルシトニン、カルシトリオール 生殖機能 エストラジオール、テストステロン、プロゲステロン、性腺刺激ホルモン 合成および内分泌ホルモン腺の分泌 下垂体の向性ホルモン、視床下部のリベリンおよびスタチン ホルモンを合成する細胞の代謝の変化 エイコサノイド、ヒスタミン、セクレチン、ガストリン、ソマトスタチン、血管作動性腸管ペプチド (VIP)、サイトカイン
ホルモンの放出 - 下垂体の向性ホルモンの産生の基礎レベルと生理学的ピークを維持します。 正常に機能している末梢内分泌腺 放出因子（ホルモン） リベリン 向性ホルモンの分泌の活性化 スタチン 向性ホルモンの分泌の阻害。 視床下部のホルモン
甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン (TRH) トリペプチド: PIRO-GLU-GIS-PRO-NH 2 CO CO NH CO NO C NH 2 CH 2 NH 以下の分泌を刺激します: 甲状腺刺激ホルモン (TSH) プロラクチン 成長ホルモン
ゴナドトロピン放出ホルモン (GHR) デカペプチド: PYRO-GLU-GIS-TRP-SER-TYR-GLY-LEI-ARG-PRO-GLY-NH 2 以下の分泌を刺激します: 卵胞刺激ホルモン 黄体形成ホルモン コルチコトロピン放出ホルモン (CRH) ペプチド残りのアミノ酸は41個。 次の分泌を刺激します: バソプレシン オキシトシン カテコールアミン アンジオテンシン
ソマトスタニン放出ホルモン (SRH) 44 アミノ酸残基のペプチドが成長ホルモンの分泌を阻害します 成長ホルモン阻害ホルモン (SIH) テトラデコペプチド (14 アミノ酸残基) ALA-GLY-CIS-LYS-ASN-FEN-TRP-LYS-TRE-FEN- TRE-SER-CIS -NH 2 S S 成長ホルモン、インスリン、グルカゴンの分泌を阻害します。 メラノトロピン放出ホルモン メラノトロピン阻害ホルモン メラノ刺激ホルモンの分泌を調節する
下垂体ホルモン 下垂体前葉 1 成長ホルモン: - 成長ホルモン - プロラクチン - 絨毛性成長ホルモン 2 ペプチド: - ACTH - -リポトロピン - エンケファリン - エンドルフィン - メラニン刺激ホルモン 3 糖タンパク質ホルモン: - 甲状腺刺激ホルモン - 黄体形成ホルモン - 卵胞刺激ホルモン - 絨毛性性腺刺激ホルモン。 POMC
下垂体後葉 バソプレシン N-CIS-TYR-FEN-GLN-ASN-CIS-PRO-ARG-GLY-CO-NH 2 S S 視床下部の視索上核で合成 血中濃度 0 -12 pg/ml放出は失血によって調節されます 機能: 1) 水の再吸収を刺激します 2) 糖新生、グリコーゲン分解を刺激します 3) 血管を収縮します 4) ストレス反応の構成要素です
オキシトシン N-CIS-TYR-ILE-GLN-ASN-CIS-PRO-LEY-GLI-CO-NH 2 S S 視床下部の室傍核によって合成される 機能: 1) 乳腺による乳汁分泌を刺激する 2) 子宮収縮を刺激する3) プロラクチンを放出する放出因子
主なステロイドホルモン C OCH 3 O C OCH 2 OH O HOOH HC O プロゲステロン コルチコステロン コルチゾール アルドステロン。 末梢腺のホルモン
胃腸（腸）ホルモン 1. ガストリン-コレシストキニンファミリー - ガストリン - コレシストキニン 2. セクレチン-グルカゴンファミリー - セクレチン - グルカゴン - 胃抑制ペプチド - 血管作動性腸管ペプチド - ヒスチジン-イソロイシンペプチド 3. PP ファミリー - 膵臓ポリペプチド - ペプチド YY - 神経ペプチド Y 4. その他のペプチド - ソマトスタチン - ニューロテンシン - モチリン - サブスタンス P - パンクレオスタチン
ホルモン代謝の段階 ホルモン代謝の経路はその性質によって異なります 1. 合成 2. 活性化 3. 貯蔵 4. 分泌 5. 輸送 6. 作用 7. 不活化
ペプチドホルモン DNA エクソンの合成、活性化、貯蔵および分泌。 イントロン Pre m-RNA 転写 プレプロホルモン - RNA プロセシング 翻訳 細胞膜プロホルモン 活性ホルモン。 シグナルペプチド 分泌小胞 タンパク質分解、グリコシル化 リボソームコア RER ゴルジ複合体 ATP シグナル分子
ペプチドホルモンの輸送は、遊離型（水溶性）で、またはタンパク質と結合して起こります。 作用機序。 ペプチド ホルモンは膜受容体と相互作用し、細胞内仲介システムを介して酵素の活性を調節し、標的組織の代謝の強度に影響を与えます。 程度は低いですが、ペプチドホルモンはタンパク質の生合成を制御します。 ホルモン (受容体、中間体) の作用機序については、酵素のセクションで説明します。 不活性化。 ホルモンは標的組織、肝臓、腎臓などでAAへの加水分解によって不活化されます。インスリン、グルカゴンの半減期はT1/2 = 3〜5分、成長ホルモンの場合はT1/2 = 50分です。
タンパク質ホルモンの作用機序（アデニル酸シクラーゼ系） C P M タンパク質ホルモン G-タンパク質 R ATP c． AMP プロテインキナーゼ (作用) E (不活性) E (作用) リン酸化。 AC基板製品
1. ホルモン合成は、副腎皮質、生殖腺、皮膚、肝臓、腎臓の平滑小胞体とミトコンドリアのコレステロールから起こります。 ステロイドの変換は、脂肪族側鎖の切断、環の水酸化、脱水素化、異性化、または芳香族化で構成されます。 2. アクティベーション。 ステロイド ホルモンは、多くの場合、活性型で形成されます。 3. 保管。 合成されたホルモンは、特殊なタンパク質と結合して細胞質に蓄積されます。 4. ステロイドホルモンの分泌は受動的に起こります。 ホルモンは細胞質タンパク質から細胞膜に移動し、そこから血液中の輸送タンパク質によって取り込まれます。 5. 輸送。 ステロイドホルモンは水に不溶性であるため、主に輸送タンパク質（アルブミン）と組み合わせて血液中で輸送されます。
コルチコイド ホルモン 17α ヒドロキシプレグネノロンの合成。 コレステロール P レグネノロン プロゲステロン 11β オキシプレグネノロン 21 オキシプレグネノロン 18 オキシプレグネノロン 17α オキシプロゲステロン 21 デオキシコルチゾール 17α、21 ジオキシプレグネノロン 11 デオキシコルチゾールコルチゾン 18 オキシデオキシコルチコステロン 18 オキシコルチコステロン アルドステロン 11β 、2 1 ジオキシプレグネノロン 11β オキシプロゲステロン デオキシコルチコス セロン コルチコステロン
ステロイドホルモンの作用機序。 C P M G R 細胞受容体 RG 活性化ホルモン - 受容体複合体 RG DNA I - RNA タンパク質合成。 イオングルコースAK
不活性化。 ステロイド ホルモンは、生体異物と同様に、肝臓および標的組織における水酸化および結合反応によって不活化されます。 不活化された誘導体は尿および胆汁として体外に排泄されます。 血中半減期は通常、ペプチドホルモンよりも長くなります。 コルチゾールの T1/2 = 1.5 ～ 2 時間です。
カテコールアミンの代謝 交感神経副腎軸。 OH CH 2 HC COOH NH 2 Î2 Í2Î OH CH 2 THA HC COOH NH 2 OH OH CH 2 家族性 H 2 CNH 2 OH ССО2 OH HC 合成 H 2 CNH 2 OH 相乗効果 OH HC アジア H 2 C N+(CH 3)3 OH ÎÍ 3 SAM 3 SAÃ 緩和 Fe 2+B 6âèò。 Ñ Cu 2+ íîràäðíàëí Î2 Í2Î 1. カテコールアミンの合成は、副腎髄質細胞の細胞質と顆粒で起こります。 カテコールアミンは直ちに活性型で形成されます。 ノルアドレナリンは、主に交感神経の支配を受ける臓器 (全体の 80%) で生成されます。 N-CH
2. カテコールアミンは分泌顆粒に貯蔵されます。 カテコールアミンは ATP 依存性輸送によって顆粒に入り、ATP と 4:1 の比率 (ホルモン-ATP) で結合して顆粒内に貯蔵されます。 3. 顆粒からのホルモンの分泌はエキソサイトーシスによって起こります。 とは異なり 交感神経、副腎髄質の細胞には、放出されたカテコールアミンを再取り込む機構がありません。 4. 輸送。 血漿中では、カテコールアミンはアルブミンと壊れやすい複合体を形成します。 エピネフリンは主に肝臓と骨格筋に輸送されます。 ノルエピネフリンは末梢組織に少量しか到達しません。 5. ホルモンの作用。 カテコールアミンは酵素活性を調節し、細胞質受容体を通じて作用します。 アドレナリンはα-アドレナリン受容体およびβ-アドレナリン受容体を介し、ノルアドレナリンはα-アドレナリン受容体を介します。 アデニル酸シクラーゼ系は、β 受容体によって活性化され、α 2 受容体によって阻害されます。 イノシトール三リン酸系は、α 1 受容体を通じて活性化されます。 カテコールアミンの影響は数多くあり、ほぼすべての種類の代謝に影響を与えます。 7. 不活性化。 カテコールアミンの主要部分は、特定の酵素の関与によりさまざまな組織で急速に代謝されます。
甲状腺ホルモンの代謝 視床下部-下垂体-甲状腺軸 甲状腺ホルモンの合成 (ヨードチロニン: 3, 5, 3'-トリヨードチロニン (トリヨードチロニン、T 3) および 3, 5, 3', 5'-テトラヨードチロニン (T 4、チロキシン))甲状腺の細胞およびコロイドで発生します。 1. タンパク質サイログロブリンは甲状腺細胞 (濾胞内) で合成されます。 (+ TSH) これは、115 個のチロシン残基を含む質量 660 kD の糖タンパク質であり、その質量の 8 ～ 10% が炭水化物です。 まず、小胞体リボソーム上でプレサイログロブリンが合成され、小胞体内で二次、三次構造を形成し、グリコシル化されてサイログロブリンに変換されます。 チログロブリンは小胞体からゴルジ体に入り、そこで分泌顆粒に取り込まれ、細胞外コロイドに分泌されます。
2. 甲状腺コロイドへのヨウ素の輸送。 有機物の形でのヨウ素と 無機化合物食物とともに胃腸管に入り、 水を飲んでいる. 1日の必要量ヨウ素中150〜200mcg。 この量のヨウ化物の 25 ～ 30% が甲状腺に捕捉されます。 I - ヨウ化物輸送タンパク質とNa+の共輸送が関与する能動輸送によって甲状腺細胞に侵入します。 次に、I - が勾配に沿って受動的にコロイドに入ります。 3. ヨウ素の酸化とチロシンのヨウ素化。 コロイド中では、ヘム含有甲状腺ペルオキシダーゼと H 2 O 2 の関与により、I - が I + に酸化され、これによりサイログロブリンのチロシン残基がヨウ素化されて、モノヨードチロシン (MIT) とジヨードチロシン (DIT) が形成されます。 4. MITとDITの凝縮。 2 つの DIT 分子が縮合してヨードチロニン T4 を形成し、MIT と DIT が縮合してヨードチロニン T3 を形成します。
2. 保管。 ヨードチログロブリンの一部として、甲状腺ホルモンは蓄積し、コロイドの中に保管されます。 3. 分泌。 ヨードチログロブリンは、コロイドから濾胞細胞に貪食され、リソソーム内で加水分解されて、T 3 および T 4、チロシンおよびその他の AA が放出されます。 ステロイドホルモンと同様に、細胞質内の水不溶性甲状腺ホルモンは、細胞膜に転送する特別なタンパク質に結合します。 通常、甲状腺は 1 日あたり 80 ～ 100 mcg の T 4 と 5 mcg の T 3 を分泌します。 4. 輸送。 甲状腺ホルモンの大部分は、タンパク質に結合した形で血液中に輸送されます。 ヨードチロニンの主な輸送タンパク質およびその貯蔵形態は、チロキシン結合グロブリン (TBG) です。 T 3 および T 4 に対して高い親和性を持ち、 通常の状態これらのホルモンのほぼ全量に結合します。 血液中に遊離形態で存在するのは 0.03% の T 4 と 0.3% の T 3 だけです。
生物学的効果 1. 基礎代謝への影響。 生物学的酸化の脱共役剤であり、ATP の形成を阻害します。 細胞内の ATP レベルが低下すると、体は O2 消費量を増加させて反応し、基礎代謝が増加します。 _ 2. オン 炭水化物の代謝: - 胃腸管でのブドウ糖の吸収を高めます。 - ペントースリン酸酸化経路である解糖を刺激します。 - グリコーゲンの分解を促進します - グルコース-6-ホスファターゼおよびその他の酵素の活性を高めます 3. タンパク質代謝の場合: - 合成を誘導します (ステロイドなど) - 窒素バランスを正にします - アミノ酸の輸送を刺激します 4. 脂質代謝の場合: - 脂肪分解を刺激する - 脂肪酸の酸化を促進する - コレステロール生合成を阻害する。 トリヨードチロニンとチロキシンは標的細胞の核内受容体に結合します
ヨードチロニンの不活化は、T 3 から 5 への「逆転」のための T 4 の脱ヨウ素化、完全な脱ヨウ素化、脱アミノ化、または脱炭酸の結果として末梢組織で起こります。 ヨードチロニン異化作用のヨウ素化生成物は肝臓でグルクロン酸または硫酸と結合し、胆汁に分泌され、腸で再吸収され、腎臓で脱ヨウ素化されて尿中に排泄されます。 T 4 の場合 T1/2 = 7 日、T 3 の場合 T1/2 = 1 ～ 1.5 日。
講義概要 1. ストレス - 一般的な適応症候群として 2. ストレス反応の段階: 代謝および生化学的変化の特徴。 3. 体内の適応プロセスの実行における下垂体副腎系、カテコールアミン、成長ホルモン、インスリン、甲状腺ホルモン、性ホルモンの役割。
適応（ラテン語のadaptatioから）とは、生存条件に対する身体の適応です。 適応の目的は、環境要因（1. 生物学的要因、2. 物理的要因、3. 化学的要因、4. 社会的要因）の有害な影響を排除または弱めることです。
適応 特異的 非特異的 特定の効果を弱めたり排除したりすることを目的とした身体の変化を引き起こします。 不利な要因。 あらゆる環境要因に適応するために体の防御システムを活性化します。
3 種類の適応反応 1. 弱い影響に対する反応 - トレーニング反応 (ガルカビ、クヴァキナ、ウコロワによる) 2. 中程度の強さの影響に対する反応 - 活性化反応 (ガルカビ、クヴァキナ、ウコロワによる) 3. 強い、極端なものに対する反応影響 - ストレス反応 (G. Selye による)
ストレス（英語のストレス - 緊張に由来する）の概念は、1936 年にカナダの科学者ハンス セリエによって初めて定式化されました（1907 ～ 1982 年）。 ストレスは、強い外部刺激、つまりストレッサーに反応して起こる人間および哺乳類の体の特殊な状態です。当初、全身適応症候群 (GAS) という用語はストレスを指すために使用されていました。 「ストレス」という言葉は後に使われるようになりました。
ストレッサー (同義語: ストレス要因、ストレス状況) は、ストレス状態を引き起こす要因です。 1. 生理的（過度の痛み、大きな騒音、極端な温度への曝露） 2. 化学的（大量の摂取） 薬 3. 心理的（情報過多、競争、社会的地位への脅威、自尊心、身近な環境など） 4. 生物学的（感染症）
1. 副腎皮質の増殖。 2. 胸腺（胸腺）の縮小。 3. 胃潰瘍。 OSA の古典的なトライアド:
OSA におけるストレス要因に対する身体の適応能力を高めるメカニズム: エネルギー資源の動員 (グルコース、脂肪酸、アミノ酸、およびビタミンのレベルの増加) ケトン体) 効率の向上 外呼吸。 血液供給の強化と集中化。 血液凝固能力の増加 中枢神経系の活性化（注意力、記憶力の向上、反応時間の短縮など）。 痛みの感覚が軽減されました。 炎症反応の抑制。 摂食行動と性欲の低下。
OSA の陰性症状: 免疫抑制 (コルチゾール)。 生殖機能障害。 消化器疾患（コルチゾール）。 POL（アドレナリン）の活性化。 組織の分解（コルチゾール、アドレナリン）。 ケトアシドーシス、高脂血症、高コレステロール血症。
ストレス下での身体の適応能力の変化の段階 抵抗ストレッサーのレベル 1 2 3 1 – 警報フェーズ A – ショック B – 抗ショック 2 – 抵抗フェーズ 3 – 疲労または適応フェーズ A B 適応疾患、死亡 時間
ユースストレスとは、身体の適応能力が高まり、ストレス要因に適応し、ストレス自体を解消するものです。 （適応）苦痛（疲労）身体の適応能力が低下するストレス。 苦痛は適応疾患の発症につながり、場合によっては死に至ることもあります。 ストレスは、適応能力のレベルの変化に応じて次のように分類されます。
一般適応症候群 視床下部-下垂体-副腎系の関与により発症します。 交感神経-副腎、視床下部-下垂体-甲状腺軸およびホルモン: ACTH コルチコステロイド (グルココルチコイド、ミネラルコルチコイド、アンドロゲン、エストロゲン) カテコールアミン (アドレナリン、ノルエピネフリン) TSH および甲状腺ホルモン GH
ストレス時のホルモン分泌の調節 ストレス CNS 視床下部 脳の問題副腎 アドレナリン ノルアドレナリン 下垂体 ACTH TSH STG 副腎皮質 甲状腺 糖質コルチコイド バソプレシン ミネラルコルチコイド 甲状腺ホルモン ソマトメジン。 SNS:傍神経節 肝臓 標的組織
OSA の段階におけるホルモンの関与 I II III 時間 抵抗力のレベル 苦痛ストレス ステージ I – 不安ショック アンチショック ステージ II – 抵抗 ホルモン: コルチゾール、STH。 ステージⅢ– 適応または疲労 適応中: – 同化ホルモン: (GH、インスリン、性ホルモン)。 疲れ果てたとき： - 適応ホルモンの減少。 ダメージの蓄積。 ホルモン: アドレナリン、バソプレシン、オキシトシン、コルチコリベリン、コルチゾール。
O H CH 2 Ò è ðH C CO O HN H 2Î 2 O H C H 2 Ä Î Ô ÀH C C O O HN H 2 O H C H 2 ä î à è íH 2 C N H 2 O HÑ Î 2 O H H C í à ä ð å í à ë è íH 2 C N H2O HО 2 Î Í Ä Î Ô À — ä å ê à î î ê ñ è ë à ç àÒ è î ç è í — î í î î ñ è å í à ç à ä î ô à è í — ì î í î ê ñ è ã å í à ç à O H H C à ä ð å í à è íH 2 C N Í C H 3 O H Î ÍS AMS A Ã å ò è ë — ò ð à í ñ ô å ð à ç àF e 2 + B 6 â ò。 Ñ C u 2 +í î à ä ð å í à ë è í アドレナリンの合成
ノルアドレナリンの効果 動脈圧+ + + 心拍数 + + + 周辺抵抗+ + + 熱生成 + + + + SMC の減少 + + または - 脂肪分解 (脂肪酸の動員) + + + ケトン体の合成 + + グリコーゲン分解 + + 糖生成 - - 胃と腸の運動 - - 汗腺 (汗)分泌) + +
視床下部-下垂体-腎軸 グルココルチコイド (コルチゾール) + ストレス、外傷、低血糖 ミネラロコルチコイド (アルドステロン) + 高カリウム血症、低ナトリウム血症、アンジオテンシン II、プロスタグランジン、ACTH アンドロゲン エストロゲン コルチコステロイド。 副腎皮質ホルモン
下垂体前葉の皮質刺激細胞 プロオピオメラノコルチン (POMC) 241 AK 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン ドーパミン 下垂体内側のメラニン刺激細胞
ACTH（およびリベリンおよびグルココルチコイド）の最大分泌は朝の6～8時間に観察され、最小は18～23時間の間に観察されます ACTH MC 2 R（受容体） 副腎皮質 脂肪組織 メラノコルチン受容体 皮膚細胞、メラノサイト、免疫系の細胞など グルココルチコイドの脂肪分解 色素沈着の増加
コルチコステロイド合成の反応 H O 1 H O С OC H 3 2 3 4 5 6 789 1 0 1 1 1 2 1 3 1 4 1 5 1 61 71 8 1 9 2 02 1 2 2 2 3 2 4 2 5 2 6 2 7複製 世界の世界の存在 もっと見る
コルチゾールとアルドステロンの合成。 HO ÑO CH 3 Ï ð å í í í î î î í ÑO CH 3 Ï ð î ã å ñ ò å ð î í O ÑO CH 3 à è ä î î ê ñ è ï ð î ã å ñ ò å ð î í ÎÍ O ÑO CH 3 OH Ä å ç ê ñ è ê î ò è ç î ë ÎÍ O ÑO CH 3 OH Ê î ò è ç î ÎÍHO 1 2 3 ã è ä ð î ê ñ è ñ å ð îえー— Ä Ã ö è î ï à ç Ð à 1 7 — ã è ä ä î ê ñ è è à ç àÝ Ð 2 1 — ã è ä ð î ê ñ è ë à ç à (ð 4 5 0) ý ï 1 1 - ã è ð î ê ê ñ à à à à à ì ì î î î ä ð ñ o ño ch 3 oh ä А ë ü ä î ñ ò ð î í HO 2 1 — ã è ä î ê ñ è à ç àÝ Ï Ð Ï ó ÷ î â à ÿ è ñ å ò ÷ à à ÿ ç î í à ê ë ó á î ÷ ê î â à ÿ ç î à 1 1 — ã è ä î î ñ è ë à ç à 1 8 — ã è ä î î ê ñ è ë à ç à ì è ò î õ î í ä ð è ÿ
肝臓におけるグルココルチコイド (コルチゾール) の作用は、主に同化作用 (タンパク質と核酸の合成を刺激する) をもたらします。 筋肉、リンパ組織、脂肪組織、皮膚、骨では、タンパク質、RNA、DNAの合成を阻害し、RNA、タンパク質、アミノ酸の分解を刺激します。 肝臓での糖新生を刺激します。 肝臓でのグリコーゲン合成を刺激します。 インスリン依存性組織によるグルコース消費を抑制します。 グルコースはインスリンに依存しない組織、つまり中枢神経系に送られます。
ミネラロコルチコイド（主な代表はアルドステロン）の作用： 腎臓におけるNa + の再吸収を刺激します。 腎臓におけるK + 、NH 4 + 、H + の分泌、汗、 唾液腺、粘液 腸の内壁。 阻害: Na トランスポータータンパク質の合成。 Na + 、K + -ATPase; K + 輸送タンパク質の合成。 TCAサイクルのミトコンドリア酵素の合成。
副腎皮質におけるアンドロゲンとその前駆体の合成 H O Ñ OC H 3 相 O C OC H 3 方向 H O Ñ OC H 3 グローバルに続く合成 ñèàçàÝP H O Î Í Äåãèäðîýïèàíäðîîí Àíäðîñåíäîëë H O Î Í “ÑÑ OC H 3 Gääðî キーワード O About H O í è ê ì à ë î à ê ò è â í û é ï ð å ä ø å の結果
男性ホルモンの合成と分泌の調節 視床下部 下垂体前板 セルトリ細胞 ライディッヒ細胞。 FSH — — ゴナドトロピン放出ホルモン + LH テストステロン 精子形成シビン ++ + —
女性ホルモンの合成と分泌の調節 視床下部 下垂体前葉 卵胞 黄体。 FSH - ゴナドトロピン放出ホルモン LH プロゲステロン ++ + エストラジオール -+
性ホルモン アンドロゲンの作用: - 精原細胞、筋肉、骨、腎臓、脳における胚のタンパク質の合成を調節します。 - 同化作用がある; -細胞分裂を刺激するなど。
エストロゲン: - 生殖に関与する組織の発達を刺激します。 - 女性の第二次性徴の発達を決定する。 - 子宮内膜を移植に備えて準備します。 -骨と軟骨に対する同化作用; - 甲状腺および性ホルモンの輸送タンパク質の合成を刺激します。 -HDLの合成を増加させ、血中コレステロールの減少などにつながるLDLの形成を阻害します。 -生殖機能に影響を与えます。 ・中枢神経系などに作用します。
プロゲステロン: 1. 体の生殖機能に影響を与えます。 2. 排卵後に基礎体温が上昇し、黄体期まで持続します。 月経周期; 4. 高濃度では尿細管のアルドステロン受容体と相互作用します（アルドステロンはナトリウムの再吸収を刺激する能力を失います）。 5. 中枢神経系に作用し、月経前に何らかの行動特性を引き起こします。
成長ホルモン STH – 成長ホルモン(成長ホルモン) は 191 アミノ酸からなる単鎖ポリペプチドで、2 つのジスルフィド架橋を持っています。 これは、下垂体前葉で古典的なタンパク質ホルモンとして合成されます。 分泌は20～30分間隔でパルス状に行われます。
視床下部 前葉 下垂体 肝臓 + 糖新生 + タンパク質合成 骨 + 成長 + タンパク質合成 脂肪細胞 + 脂肪分解 - グルコース利用 筋肉 + タンパク質合成 - グルコース利用。 STHソマトリベリン ソマトスタチン + - -ソマトスタチン ソマトスタチン - + IGF-
成長ホルモンの影響下で、組織内でペプチド、つまりソマトメジンが生成されます。 ソマトメジンまたはインスリン様成長因子 (IGF) は、インスリン様活性と強力な成長刺激効果を持っています。 ソマトメジンには、内分泌作用、傍分泌作用、および自己分泌作用があります。 それらは酵素とタンパク質生合成の活性と量を調節します。
ドゥビニン、ヴャチェスラフ・アルベルトヴィッチ 人体の調節システム: のための教科書
研究分野で学ぶ大学生 510600 生物学と生物学 / ウラジスラフ・イワノビッチ・シヴォグラゾフ、ヴァシリー・ヴァシリエヴィッチ・カメンスキー、ミハイル・ロマノビッチ・サピン。 - M.: バスタード、2003年。 - 368 p。 ： 病気。
ISBN 5-7107-6073 -0、7000部。
このマニュアルは、現代的なレベルでありながら、読者がアクセスできる形式で、神経系の解剖学、神経生理学および神経化学（精神薬理学の要素を含む）、高次神経活動の生理学、および神経内分泌学の基礎知識を説明しています。 学問分野で学ぶ大学生向け 510600 生物学、生物学、医学、心理学、その他の専門分野
人体解剖学および組織学 BBK 28 .706я73
序文................................................. ...................................................................... …… | |
導入................................................. ...................................................................... ……………… | |
1. 生物の細胞構造の基礎................................................................................ | |
1.1. 細胞理論................................................................................ …………………… | |
1.2. 細胞の化学組織................................................................................ …………………… | |
1.3. 細胞構造................................................................................ ................................................... | |
1.4. 細胞内でのタンパク質合成................................................................ ……………………………… | |
1.5. 組織: 構造と機能................................................................................ ……………… | |
2. 神経系の構造 ................................................................... …………………… | |
2.1. 脳の反射原理................................................................ …… | |
2.2. 神経系の胚発生................................................................................ …… | |
2.3. 神経系の構造に関する一般的な考え方................................................. | |
2.4. 中枢神経系の殻と空洞...................................................... | |
2.5. 脊髄................................................ ................................................... | |
2.6. 脳の一般的な構造................................................................................ ……………… | |
2.7. 延髄...................................................................... . ...................... | |
2.8. 橋................................................. ................................................................... 。 | |
2.9. 小脳................................................. ................................................... | |
2.10. 中脳.................................................... …………………………………… | |
2.11. 間脳...................................................... ……………… | |
2.12. 終脳.................................................... ……………………………… | |
2.13. 脳と脊髄の伝導経路................................................................. | |
2.14。 大脳皮質における機能の局在化…… | |
2.15。 脳神経.................................................... ………………………… |
2.16 脊髄神経................................................................ ………… | |||||
2.17。 自律（植物）神経系................................................................ | |||||
3. 一般生理学神経系................................................ ………… | |||||
3.1. 神経細胞のシナプス接触................................................................................ …… | |||||
3.2. 神経細胞の静止電位................................................................................ ………… | |||||
3.3. 神経細胞の活動電位................................................................................ ................................... | |||||
3.4. シナプス後 | 可能性。 | 広がる | 潜在的 |
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ニューロン上のアクション................................................................................ ...................................................................... | |||||
3.5. 神経系メディエーターのライフサイクル.................................................. | |||||
3.6. アセチルコリン................................................. ................................................... | |||||
3.7. ノルアドレナリン.................................................... ................................................... | |||||
3.8. ドーパミン.................................................... ...................................................................... | |||||
3.9. セロトニン...................................................... ...................................................................... | |||||
3.10. グルタミン酸（グルタミン酸）................................................................ ……。 | |||||
3.11。 ガンマ-アミノ酪酸................................................................ ………… | |||||
3.12. その他の非ペプチドメディエーター: ヒスタミン、アスパラギン酸、 |
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グリシン、プリン体.................................................... ...................................................................... | |||||
3.13。 ペプチドメディエーター................................................................ ................................................................... | |||||
4. 高次神経活動の生理学 ................................................................... …… | |||||
4.1. 一般的な見解 | 組織の原則 | 行動。 |
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中枢神経系をコンピュータで例えると…… | |||||
4.2. 高次の神経活動の教義の出現。 基本 |
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高次神経活動の生理学概念................................................................. | |||||
4.3. さまざまな無条件反射.................................................................... …… | |||||
4.4. さまざまな条件反射................................................................ …… | |||||
4.5. 非関連性 | 教育。 | 短期および短期のメカニズム |
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長期記憶.............................................. ................................................................... | |||||
4.6. 無条件阻害と条件付き阻害................................................................ …… | |||||
4.7. 睡眠と覚醒のシステム................................................................ ………… | |||||
4.8. 高次神経活動の種類（気質）.................... | |||||
4.9. 動物における複雑なタイプの連合学習................................. | |||||
4.10. 上位の特徴 | 人間の活動。 2番 |
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信号システム................................................................................ ...................................................................... | |||||
4.11。 ヒトの高次神経活動の個体発生..... | |||||
4.12. ニーズ、動機、感情のシステム................................................. | |||||
5. 生理機能の内分泌調節.................................................. | |||||
5.1. 内分泌系の一般的な特徴................................................... | |||||
5.2. 視床下部-下垂体系 ................................................................... …… | |||||
5.3. 甲状腺 | ....................................................................... | ||||
5.4. 副甲状腺................................................................ ……………… | |||||
5.5. 副腎................................................ ...................................................... | |||||
5.6. 膵臓.................................................................................... . ………… | |||||
5.7. 生殖の内分泌学................................................................... ……………… | |||||
序文
のために 近年心理学および関連科学への関心が大幅に高まっていることが特徴です。 その結果が組織です 多数心理療法などの特定の分野を含む、専門の心理学者を養成する大学や学部、 教育心理学、臨床心理学など。これらすべてが、現代の知識を考慮した新世代の教科書や教材の開発のための前提条件を作り出します。 科学的成果そしてコンセプト。
提案された内容では、 教科書心理学分野に関連する自然科学的（主に解剖学的および生理学的）事実が考慮されます。 についての情報を学ぶ総合的なコースです。 高次機能脳は、神経形態学的、神経細胞学的、生化学的、分子生物学的な概念に基づいて提示されます。 向精神薬の作用機序や神経系の主な障害の原因に関する情報には多くの注意が払われています。
著者らは、このマニュアルが学生が幅広いトピックに関する信頼できる基礎知識を習得するのに役立つことを願っています。 トレーニングコース神経系の解剖学と生理学、高次の神経活動（行動）の生理学、内分泌系の生理学に特化しています。
導入
なぜ人は自分の体を制御するシステムがどのように機能するかを常に知ろうとしてきたのでしょうか? どうやら、既知の生物学的対象の中で最も複雑な神経系と内分泌系の機能と相互作用の原理を理解することは、間違いなく興味深いからです。 さらに、すべての精神的現象は、体内で発生する物理的および化学的プロセスの派生です。 人体そしてとりわけ神経系と内分泌系において。 それらの本質を明らかにすると、脳のリソースの使用、病気の治療、精神機能の修正などをより意識することができます。
現代の心理学者の大多数は（言うまでもありませんが）
生物学者や医師）は、中枢神経系（CNS）がある程度、物質的な基質であるという事実から結論を導き出します。 精神活動。 残念ながら、今日の神経科学は、その原理だけでなく、中枢神経系の働きの特定の症状の全体像を理解するにはまだ程遠いです。 20世紀の最も偉大な生物学者の一人であるノーベル賞受賞者のF・クリックが、知覚、意識、想像力、感情などの人間の脳の機能は「現在の人間のレベルでは理解することができない」と書いたのも理由のないことではありません。知識。 これらを理解するために より高いレベル神経活動については、明らかに、できるだけ多くのことを学ぶのが良いでしょう。 低レベル、特に直接実験にアクセスしやすい。 感覚から受け取る情報、筋肉や腺に送られる指示、あるいはこれら 2 つの間の広範な神経活動や内分泌活動からなる信号の流れなど、大規模で複雑なシステムにおける情報の処理に関する理論を考慮する必要があります。極端な。
この本の著者は、精神的なものと肉体的なものの関係の問題を解決することを目的としていません。 これらは、現代の心理学者、特に応用分野で働く心理学者は、脳解剖学、神経生理学、神経化学、行動生理学、神経内分泌学などの分野の基礎知識を持っていなければならないという明白な事実からのみ進められています。
で 現在、職業としての心理学への関心は非常に高まっています。 を除外する 様々な形態準備専門の心理学者、大学院教育システムがますます発展しており、すでに学位を取得した人が心理学のさまざまな分野（たとえば、心理療法）を習得できるようになりました。 高等教育。 学生は、神経系の解剖学と生理学、高次神経活動の生理学、感覚系の生理学、場合によっては一般生物学などのコースを教えられます。しかし、将来の心理学者にこれらの分野を教えることの詳細を考慮した専門的なマニュアルは明らかにそうではありません。十分。
で 提案されたマニュアルの中で、著者らは、身体の 2 つの主要な統合システムおよび調節システム、つまり神経系と内分泌系の構造と機能の原理に関する現代的な考え方を提示しようとしました。 個々の分子調節因子と細胞および細胞構造の活性、さらには内臓、学習、変化の調節を確実にする全身レベルの両方にかなりの注意が払われています。 感情状態等
著者らの仕事は、次のような理由からやや複雑でした。 教育機関心理学的プロファイルは化学や物理学を教えません。 したがって、これらの知識分野に関連する情報は、神経系および内分泌系の基本的な機能を理解する必要がある場合にのみ、アクセスしやすい形式で提示されます。 化学式メディエーター、ホルモンなどについては、適切な訓練を受けていれば読者は理解できるでしょう。
公式の認識が苦手な方でも、教科書のテキストだけで簡単に習得できます。 著者らは、提示された情報が心理学者によってどの分野で使用される可能性があるかを明確に想像できるように、できるだけ多くの例を提示しようとしました。
この本は 5 つの章で構成されています。
で 最初の章は、あらゆる生物の機能単位である細胞の構造に特化し、細胞理論の基礎、細胞の化学組成に関するデータと細胞内で起こる最も重要なプロセス、主要組織の特徴を概説します。 人体、緊張も含めて。
第 2 章では説明します 解剖学的構造神経系のさまざまな構成要素: 脳と脊髄、末梢神経、自律神経系。 与えられた 機能的特性構造（核、管など）を説明します。
で 第 3 章では、神経細胞の働きの電気生理学的および化学的基礎、ニューロンからニューロンへ情報を伝達する方法について概説します。
そして ニューロンから実行器官まで。 クリニックで使用される向精神薬の主なグループがリストされています。 多くの薬物の作用機序が示されています。
で 第 4 章では、高次神経活動 (HNA) の原理、特徴、類型、さまざまな反射行動の発現、学習と記憶のメカニズム、条件付き抑制のシステム、睡眠と覚醒、ニーズ、動機、感情のシステムを考察します。
で に捧げられた第5章 現代のアイデア内分泌系の活動、神経系との関係、精神活動の確保におけるホルモンの関与など、さまざまな種類の精神病理学の発症における内分泌系の役割に特別な注意が払われています。
このマニュアルは、将来の心理学者や心理学者に教えられる、神経系の解剖学と生理学、GNI の生理学、および関連する学術分野 (一般生物学、動物心理学、精神生理学など) のコースの学習に使用できます。他の専門分野（教師、生物学者、医師など）。
1. 生物の細胞構造の基礎
1.1. 細胞理論
地球上のすべての生物は、いくつかの例外を除いて細胞で構成されています。 この細胞は 1665 年に R. フックによって初めて記載され、彼はコルクの木の樹皮で細胞を観察しました。 しかし、多くの科学者の努力により、1839 年になって初めて、
以下の規定に基づいて、細胞理論が作成されました。
1. 単細胞生物から最大の動植物に至るまで、すべての生物は細胞で構成されています。
2. すべての細胞は構造が似ており、 化学組成、重要な機能。
3. 多細胞生物では、個々の細胞が特定の機能に特化していますが、何らかの特定の機能を備えていれば、独立した生命活動が可能です。つまり、餌を食べ、成長し、繁殖することができます。
4. あらゆる細胞は細胞から生じます。
したがって、細胞は、すべての生物の構造、発達、生殖の基礎となる生物の基本単位です。 多細胞生物は複雑なので 細胞構造統合システムを形成する場合、1 つの細胞における生命プロセスの構造と制御の基本を理解することなしには、生物全体の制御原理を理解することは不可能です。
1.2. 細胞の化学組織
人間の体にはたくさんのものが含まれています 化学元素：D.I.メンデレーエフの表から86個の元素の存在が発見されました。 しかし、私たちの体の質量の 98% は、酸素 (約 70%)、炭素 (15 ～ 18%)、水素 (約 10%)、窒素 (約 2%) の 4 つの元素だけで構成されています。 他のすべての要素は次のように分割されます。
マクロ元素 (質量の約 2%) と微量元素 (質量の約 0.1%)。 に
多量元素にはリン、カリウム、ナトリウム、鉄、マグネシウム、カルシウム、塩素、硫黄が含まれ、微量元素には亜鉛、銅、ヨウ素、フッ素、マンガン、その他の元素が含まれます。 微量元素は非常に少量ではありますが、各細胞と体全体の両方に必要です。
で 細胞内では、さまざまな元素の原子や原子団が電子を失ったり獲得したりすることができます。 電子は負の電荷を持っているため、電子が失われると原子または原子団は正に帯電し、電子が獲得されると原子または原子団は負に帯電します。 このように帯電した原子および原子団は、と呼ばれます。イオン。 逆に帯電したイオンは互いに引き合います。 この引力によって生じる結合をイオンと呼びます。 イオン性化合物は、反対の電荷の大きさが等しいマイナスイオンとプラスイオンで構成されます。
そして したがって、分子全体としては電気的に中性です。 イオンの例
化合物は食塩または塩化ナトリウム NaCl であってもよい。 この物質は、+1の電荷をもつナトリウムイオンNa+と、電荷をもつ塩素イオンCl-から形成されます。
で 細胞の組成には無機物質と有機物質が含まれます。 無機物の中で優勢です水、その含有量は90％以上です。
胎児の体内では最大65％が高齢者の体内に存在します。 水は普遍的な溶媒であり、私たちの体内のほとんどすべての反応は水溶液中で起こります。 細胞や細胞小器官の内部空間は、 水溶液さまざまな物質。 水に溶ける物質（塩、酸、タンパク質、炭水化物、アルコールなど）を親水性、不溶性の物質（脂肪など）を疎水性といいます。
最も重要な 有機物細胞を構成するタンパク質。 さまざまな細胞のタンパク質含有量は 10 ～ 20% の範囲です。 タンパク質分子は非常に大きく、繰り返し単位 (モノマー) から構成される長鎖 (ポリマー) です。 タンパク質モノマーはアミノ酸です。 タンパク質分子の長さ、したがって質量は、2 アミノ酸から数千アミノ酸まで、大きく異なります。 短いタンパク質分子は一般にペプチドと呼ばれます。 タンパク質は約20種類のアミノ酸がつながってできています。 ペプチド結合。各タンパク質の分子内のアミノ酸の配列は厳密に定義されており、 一次構造リス。 このアミノ酸の鎖はと呼ばれるらせん状に巻かれています。 二次構造リス。 タンパク質ごとに、この螺旋は独自の方法で空間に位置し、多かれ少なかれ複雑にねじれます。 三次構造またはタンパク質分子の生物学的活性を決定する小球。 一部のタンパク質分子は、いくつかの小球が集まって形成されます。 このようなタンパク質はまた、
四次構造。
タンパク質は多くの重要な機能を果たしており、タンパク質なしでは単一細胞も生物全体も存在できません。
構造および建設機能 これは、タンパク質がすべての膜の最も重要な構成要素であるという事実に基づいています。ほとんどの細胞は、特定の種類のタンパク質によって形成された細胞骨格を持っています。 機能するタンパク質の例としては、 構造と建設 機能としては、皮膚に弾力性と強度を与え、筋肉と関節、および関節同士を接続する靱帯の基礎であるコラーゲンとエラスチンが挙げられます。
触媒機能プロテインというのはそれです 特殊なタイプタンパク質、つまり酵素は、化学反応の過程を、時には何百万倍も加速することができます。 すべての細胞の動きは特別なタンパク質（アクチン、ミオシンなど）の助けを借りて行われます。 このように、タンパク質は、 運動機能。タンパク質のもう一つの機能である輸送、
それは、酸素（ヘモグロビン）や他の多くの物質（鉄、銅、ビタミン）を運ぶことができるという事実に現れます。 免疫の基礎も特別なタンパク質、つまり細菌やその他の外来因子に結合して体にとって安全なものにする抗体です。 タンパク質のこの機能は保護と呼ばれます。 細胞や体全体の機能を調節するホルモンやその他の物質がたくさんあります。
短いタンパク質、またはペプチド。 このように、タンパク質は、 調節機能。(調節タンパク質とペプチドの詳細については、内分泌系のセクションを参照してください。)タンパク質が酸化されると、体が使用できるエネルギーが放出されます。 しかし、タンパク質は体にとって非常に重要であり、タンパク質のエネルギー価値は脂肪のエネルギー価値よりも低いため、タンパク質は通常、炭水化物と脂肪の埋蔵量が枯渇した場合の最後の手段としてのみエネルギー需要のために使用されます。
生命にとって不可欠な化学物質の別の種類は炭水化物です。
または砂糖。 炭水化物は次のように分類されます単糖類と多糖類、
単糖類から作られています。 単糖類の中で最も重要なのはグルコース、フルクトース、リボースです。 多糖類のうち、グリコーゲンは動物細胞に最も多く見られ、デンプンとセルロースは植物細胞に最も多く見られます。
炭水化物には2つの働きがあります 必須の機能: エネルギーと構造と建設。 したがって、私たちの脳細胞にとって、ブドウ糖は事実上唯一のエネルギー源であり、血液中のブドウ糖含有量の減少は生命を脅かします。 人間の肝臓は、約 2 日間のグルコースの必要量をまかなうのに十分な、少量のグルコース ポリマーであるグリコーゲンを貯蔵しています。
炭水化物の構造および構築機能の本質は次のとおりです。 複合炭水化物、タンパク質（糖タンパク質）または脂肪（糖脂質）と結合したものは、 細胞膜、細胞間の相互作用を確保します。
細胞には脂肪も含まれています。 それらの分子はグリセロールと脂肪酸から作られています。 脂肪様物質には、コレステロール、ステロイド、リン脂質などが含まれます。脂質はすべての細胞膜の一部であり、その基礎となります。 脂質は疎水性であるため、水を透過しません。 したがって、膜の脂質層は細胞内容物を溶解から保護します。 これがその構造的な機能です。 しかし、脂質は重要なエネルギー源です。脂肪の酸化は、同量のタンパク質や炭水化物の酸化よりも 2 倍以上のエネルギーを放出します。
核酸モノマー、つまりヌクレオチドから構築されたポリマーです。 各ヌクレオチドは、窒素含有塩基、糖、およびリン酸残基から構成されます。 核酸にはデオキシリボ核酸 (DNA) とリボ核酸 (RNA) の 2 種類があり、窒素含有塩基と糖の組成が異なります。
窒素塩基は 4 つあります。 アデニン、グアニン、シトシンイチミン。 彼らは、対応するヌクレオチドの名前、つまりアデニル (A)、グアニル (G)、シチジル (C) およびチミジル (T) を決定します (図 1.1)。
DNA鎖はそれぞれ数万個のヌクレオチドからなるポリヌクレオチドです。
DNA 分子は複雑な構造をしています。 らせん状にねじれた2本のチェーンで構成され、全長に沿って互いに接続されています。
水素結合。 DNA 分子のみに特徴的なこの構造は、 二重螺旋。
教育中 二重らせん DNA では、一方の鎖の窒素含有塩基は、もう一方の鎖の窒素含有塩基の反対側に厳密に定義された順序で配置されます。 この場合、重要なパターンが明らかになります。別の鎖のチミンは常に 1 つの鎖のアデニンの反対側に位置し、シトシンは常にグアニンの反対側に位置し、その逆も同様です。 これは、アデニンとチミン、およびグアニンとシトシンのヌクレオチドペアが厳密に互いに対応しており、相補的であるという事実によって説明されます。 補完的な（ラテン語のcomplementum - 追加から）お互いに。 アデニンとチミンの間には常に 2 つの水素結合があり、グアニンとシトシンの間には 3 つの水素結合が存在します (図 1.2)。 したがって、どの生物においても、アデニルヌクレオチドの数はチミジルヌクレオチドの数に等しく、グアニルヌクレオチドの数はシチジルヌクレオチドの数に等しい。 1 つの DNA 鎖のヌクレオチドの配列がわかれば、相補性の原理を利用して、別の DNA 鎖のヌクレオチドの順序を確立できます。
4種類のヌクレオチドの助けを借りて、すべてはDNAに書き込まれます 重要な情報身体に関する情報は、遺伝によって後の世代に伝えられます。言い換えれば、DNA は遺伝情報の伝達者として機能します。
米。 1.1. すべての生きたDNAが構築される4つのヌクレオチド
DNA 分子は主に細胞の核に存在しますが、少量はミトコンドリアや色素体にも存在します。
RNA 分子は、DNA 分子とは異なり、はるかに小さい寸法の単一鎖からなるポリマーです。 RNA モノマーは、リボース、リン酸残基、および 4 つの窒素塩基のうちの 1 つで構成されるヌクレオチドです。 3 つの窒素塩基 - アデニン、グアニン、
シトシン - DNAと同じで、4番目はウラシルです。 RNA ポリマーの形成は、リボースと隣接するヌクレオチドのリン酸残基の間の共有結合によって起こります。
RNA には 3 種類あり、構造、分子サイズ、細胞内の位置、実行される機能が異なります。
リボソーム RNA (rRNA) はリボソームの一部であり、タンパク質生合成のプロセスが行われるリボソームの活性中心の形成に関与します。
転移 RNA (tRNA) はサイズが最も小さく、アミノ酸をタンパク質合成部位に輸送します。
情報、またはテンプレートの RNA (i-RNA) は、DNA 分子の鎖の 1 つの部分で合成され、タンパク質の構造に関する情報を細胞核からリボソームに伝達し、そこでこの情報が実装されます。
したがって、 各種 RNA は、タンパク質合成を通じて遺伝情報を実装することを目的とした単一の機能システムを表します。
ヌクレオチドの相補的結合と二本鎖 DNA 分子の形成
米。 1.3. ATP分子の構造
基本概念とキーワード: 調節システム、神経系、内分泌系、免疫系。
覚えて！ 人体の機能調節とは何でしょうか？
規則（ラテン語の規則から） - 秩序を整える、配置する。
考える！
人間の身体というのは、 複雑なシステム。 そこには数十億の細胞、数百万の構造単位、数千の器官、数百の臓器が含まれています。 機能システム、数十 生理学的システム。 そして、なぜそれらはすべて単一の全体として調和して機能するのでしょうか?
人体の調節システムにはどのような特徴があるのでしょうか?
規制制度
生理学的システム、器官、細胞の活動に主要な影響を与える一連の器官。 これらのシステムには、その目的に関連した構造的および機能的特徴があります。
規制システムには中央セクションと周辺セクションがあります。 リーダーシップチームは中央機関で形成され、周辺機関はその配布と実施のための作業機関への移管を確実に行います（集中化の原則）。
コマンドの実行を監視するために、規制システムの中央機関は作業機関からフィードバックを受け取ります。 生物学的システムの活動のこの特徴は、フィードバック原理と呼ばれます。
身体全体の調節システムからの情報は信号の形で伝達されます。 したがって、そのようなシステムの細胞は電気インパルスを生成する能力を持っており、 化学物質、情報をエンコードして広めます。
調節システムは、外部または内部環境の変化に応じて機能を調節します。 したがって、当局に派遣される指導チームは、刺激的または抑制的な性質を持っています（二重作用の原則）。
人体のそのような機能は、神経系、内分泌系、免疫系の3つの系の特徴です。 そしてそれらは私たちの体の調節システムです。
したがって、規制システムの主な特徴は次のとおりです。
1) 中心部と周辺部の存在。 2) 誘導信号を生成する能力。 3) フィードバックに基づいた活動。 4) 二重モードの規制。
神経系の調節活動はどのように組織されているのでしょうか?
神経系は、生理学的器官系の活動を非常に迅速に認識、分析、確認する人間の器官のセットです。 その構造によれば、神経系は中枢と末梢の2つの部分に分けられます。 中央には頭と 脊髄、そして末梢神経へ。 神経系の活動は反射的であり、神経細胞で生じる神経インパルスの助けを借りて行われます。 反射は、神経系の関与によって起こる刺激に対する体の反応です。 生理学的システムの活動は本質的に反射的です。 したがって、反射の助けを借りて、唾液の分泌が調節されます。 おいしい食べ物、バラのとげから手を引き離すなど。
反射信号は以下から送信されます。 高速反射弓を形成する神経経路。 これは、インパルスが受容体から受容体に伝達される経路です。 中央部門神経系、そしてそれらから作動器官まで。 反射アークは 5 つの部分で構成されます。 1 - 受容体リンク (刺激を知覚し、それを衝動に変換します)。 2 - 敏感な（求心性）リンク（興奮を中枢神経系に伝える）。 3 - 中央リンク（プラグインニューロンの参加により情報が分析されます）。 4 - モーター（遠心）リンク（誘導インパルスを作業体に伝達します）。 5 - 作動リンク（筋肉または腺の関与により、特定の動作が発生します）（ill. 10）。
あるニューロンから別のニューロンへの興奮の伝達は、シナプスを使用して行われます。 これはコンのプロットです
あるニューロンと別のニューロン、または機能する器官との接触。 シナプスの興奮は特別な媒介物質によって伝達されます。 それらはシナプス前膜によって合成され、シナプス小胞に蓄積します。 神経インパルスがシナプスに到達すると、小胞が破裂し、伝達物質分子がシナプス間隙に入ります。 シナプス後膜と呼ばれる樹状突起膜は、情報を受け取り、それをインパルスに変換します。 興奮はさらに次のニューロンに伝達されます。
したがって、神経インパルスの電気的性質と特別な経路の存在により、神経系は反射制御を非常に迅速に実行し、臓器に特定の効果をもたらします。
なぜ内分泌系と免疫系が調節されているのでしょうか?
内分泌系は、生理学的システムの機能を体液性調節する腺の集合体です。 内分泌調節の最高の部門は視床下部であり、下垂体とともに末梢腺を制御します。 内分泌腺の細胞はホルモンを生成し、内部環境に送ります。 血液、そしてその後の組織液は、これらの化学信号を細胞に伝えます。 ホルモンは細胞の機能を遅くしたり、速くしたりすることがあります。 たとえば、副腎ホルモンのアドレナリンは心臓を活性化させますが、アセチルコリンは心臓の動きを遅くします。 ホルモンが臓器に及ぼす影響はさらに大きい ゆっくりとした道神経系を介するよりも機能を制御しますが、この影響は一般的かつ長期にわたる可能性があります。
免疫システムは、細胞、組織、器官に保護効果をもたらす特別な化合物と細胞を形成する器官の集合体です。 免疫系の中枢器官には赤色が含まれます。 骨髄そして胸腺、そして末梢のもの - 扁桃腺、虫垂、リンパ節。 免疫系の細胞の中心的な位置は、さまざまな白血球によって占められており、化学化合物の中でも、外来のタンパク質化合物に応答して生成される抗体が占めています。 免疫系の細胞と物質は内部の体液を介して広がります。 そして、その効果はホルモンと同様に、ゆっくりと長く持続し、一般的です。
つまり、内分泌系と免疫系は調節系であり、人体の体液性と免疫性の調節を行っています。
活動
知ることを学ぶ
テーブルを使った独立した作業
神経、内分泌、免疫の制御システムを比較し、それらの類似点と相違点を判断します。
生物学 + 神経生理学
Platon Grigorievich Kostyuk (1924-2010) は、ウクライナの優れた神経生理学者です。 この科学者は、神経中枢の組織を研究するために微小電極技術を構築して使用した最初の人物であり、神経細胞に侵入し、その信号を記録しました。 彼は、神経系において情報がどのように電気的な形態から分子的な形態に変換されるかを研究しました。 プラトン・コスチュクはそれを証明した 重要な役割カルシウムイオンはこれらのプロセスで役割を果たします。 人体の機能の神経調節におけるカルシウムイオンの役割は何ですか?
生物学 + 心理学
人はそれぞれ、気質や健康状態に応じて、色に対する反応が異なります。 心理学者は、色に対する態度に基づいて、人の性格、傾向、知性、精神のタイプを判断します。 したがって、赤色は記憶力を強化し、活力とエネルギーを与え、神経系を刺激し、紫色は創造性を高め、神経系を落ち着かせる効果があり、精神力を高めます。 筋緊張。 制御システムに関する知識を活用して、色が人体に影響を与えるメカニズムを説明してみます。
結果
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自制心を養うための質問 |
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1. 規制制度とは何ですか? 2. 人体の調節システムに名前を付けます。 3. 反射とは何ですか? 4. 反射弧とは何ですか? 5. 反射弧の構成要素に名前を付けます。 6. 内分泌および免疫調節システムとは何ですか? |
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7. 人体の調節システムにはどのような特徴がありますか? 8. 神経系の調節活動はどのように組織されていますか? 9. 内分泌系と免疫系はなぜ制御されているのですか? |
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10. 体の神経、内分泌、免疫の調節システムの類似点と相違点を挙げてください。 |
これは教科書の教材です
自分の体の働きを観察すると、ランニング後に呼吸数と心拍数が増加することに気づきました。 食事をすると、血液中のブドウ糖の量が増加します。 ただし、しばらくすると、これらの指標自体が元の値を取得すると考えられます。 この規制はどのようにして発生するのでしょうか?
体液性調節
体液性調節（ラテン語のユーモア-液体）は、細胞の代謝プロセスだけでなく、臓器や体全体の機能に影響を与える物質の助けを借りて実行されます。 これらの物質は血液に入り、そこから細胞に入ります。 したがって、血液中の二酸化炭素のレベルが増加すると、呼吸数が増加します。
ホルモンなどの一部の物質は、血中の濃度が非常に低くても機能します。 ほとんどのホルモンは、内分泌系を形成する内分泌腺の細胞によって合成され、血液中に放出されます。 血液とともに体中を移動するホルモンは、あらゆる臓器に侵入します。 しかし、ホルモンが臓器の機能に影響を与えるのは、その臓器の細胞がこのホルモンに特化した受容体を持っている場合に限られます。 受容体はホルモンと結合し、これにより細胞活動が変化します。 したがって、肝細胞受容体に結合するホルモンのインスリンは、肝細胞受容体へのグルコースの浸透と、この化合物からのグリコーゲンの合成を刺激します。
レッスンの準備として、彼は同様のノートを推奨しています。 抄録:
内分泌系
内分泌系身体、その個々の部分、器官の成長と発達を確実にします。 代謝の調節に関与しており、常に変化する体のニーズに適応させます。
神経の調節
システムとは異なります 体液性調節、主に内部環境の変化に対応する神経系は、体の内側と外側の両方で発生する出来事に反応します。 神経系の助けにより、体はあらゆる影響に非常に迅速に反応します。 刺激に対するこのような反応は反射と呼ばれます。 反射は、反射弧を形成する一連のニューロンの働きのおかげで行われます。 このような各アークは、感受性ニューロンまたは受容体ニューロン (受容体ニューロン) から始まります。 刺激の作用を認識し、神経インパルスと呼ばれる電気インパルスを生成します。
受容体ニューロンで発生したインパルスは次の場所に到達します。 神経中枢情報が処理される脊髄と脳。 ここでは、刺激の作用に反応するためにどの器官に神経インパルスを送信すべきかが決定されます。 この後、コマンドはエフェクターニューロンを通って、刺激に反応する器官に送信されます。 通常、この反応は特定の筋肉の収縮または腺の分泌です。 反射弧に沿った信号伝達の速度を想像するには、熱い物体から手を引っ込めるのにどれくらい時間がかかるかを思い出してください。
神経インパルス
神経インパルス特別な物質、つまりメディエーターを使用して感染します。 インパルスが発生したニューロンは、インパルスをニューロンの接合部であるシナプス裂に放出します。 メディエーターは標的ニューロンの受容体タンパク質に結合し、それに応答して電気インパルスを生成し、それを次のニューロンまたは他の細胞に伝達します。
免疫調節により提供される 免疫システム、その課題は免疫、つまり外部および内部の敵の作用に抵抗する体の能力を作成することです。 それは細菌であり、ウイルスであり、 さまざまな物質、体の正常な機能だけでなく、死んだか変性した細胞も破壊します。 免疫調節システムの主な戦闘力は、特定の血球とそれに含まれる特殊な物質です。