身体の欠陥。 もし人々がニコチンを酸化できれば有益になるかもしれません。 反応中に生成されるのは、 ニコチン酸.
前任者の一滴が馬を殺す場合、結果として得られる化合物はビタミンです。 それはPP(B3)と呼ばれ、体にとって最も重要なものの1つとして認識されています。
この化合物が不足すると症状が悪化するため、医師はそれを「落ち着きのビタミン」と呼んでいます。
人間の体はニコチンを酸化することができません。 両方が含まれています。
その結果、ニコチンは神経系に影響を及ぼし、麻痺を引き起こし、神経系を回復させます。
これは、一服後の短期間のリラックス効果を説明します。 ニコチンとその特性を研究することで、このプロセスの微妙な違いをさらに説明します。
ニコチン酸の性質
ニコチンは体内で生成されません。 少量では人間によっても合成されます。
しかし、この物質が常にタバコから摂取され始めると、臓器はそれを生成するのをやめます。 その結果、麻薬毒とその中和剤なしの両方で二重の離脱が生じます。
ニコチンの式: - C 10 H 14 N 2。 化学表記: - C 6 H 5 NO 3。 ニコチンは刺激臭のある油状の液体です。
同じ - 無色、針状、香りなし、酸味あり。 単位は安定しています 環境、冷水には溶かさないでください。 エタノールそれらもかかりません。
構造はあるものの、 結晶格子彼女は持っていない。 このような物質をアモルファスといいます。
この概念は「不確実」と訳されます。 ただし、化合物の構造だけは不明です。
化学的特性ヒロインたちがしっかりと描かれている。 酸や塩基との反応で生成します。
カルボキシル基での相互作用は炭素質化合物に典型的なものです。 その結果、エステル、アミド、酸ハロゲン化物の形成が可能になります。
化学者が電話します ニコチン酸ニコチンアミド。 それは補欠酵素のクラスに属します。
彼らは体内のキャリアです。 酸は細胞呼吸のプロセスに関与していることが判明しました。
この化合物は消化にも関与します。 ニコチンアミドは、胃液の分泌とその運動機能、つまり収縮能力を改善します。
禁煙した人の多くは、タバコをやめた後に体重が増加したことに気づきます。 これは胃の一時的な不活性の結果です。
ニコチンの摂取をやめると、収縮の頻度が減り、食物の消化が遅くなります。
自分自身のニコチンアミドの生成は数か月以内に回復します。
体内ではトリプトファンから合成されます。 芳香族アミノ酸です。 ニコチンアミドの一部は食品から得られます。
このビタミンは、多くの果物、野菜、レバー、ピーナッツ、野生米、海の魚に含まれています。
この物質は、1867 年に研究者のフーバーによって初めて純粋な形で単離されました。
その後、科学者たちはピララグレに含まれる酸の有益な効果に気づきました。 これが病名です。
この病気がビタミンPPの欠乏に関連していることがわかるまでは、感染性があると考えられていました。
その割合は 0.40 ～ 0.80 ミリグラムでなければなりません。
毎日5ミリグラムが尿中に排泄されます。 数値が 1 になると、ピララが開始される可能性があります。
症状：発赤と皮むけ、口と食道の痛み、胃のむかつき、憂鬱。
もちろん、標準からの短期的な逸脱は病気とみなされず、永続的な逸脱のみが病気とみなされます。
ビタミンPPの欠乏も問題を引き起こす 内分泌系。 甲状腺ホルモンのバランスが崩れている可能性があります。
ニコチンアミドはその生成に必要です。 問題点 甲状腺特に診断が難しい 初期段階.
同時に、臓器の病気は無害ではなく、特に悪性腫瘍の形成のリスクを高めます。
甲状腺ホルモンが不足すると太りやすくなり、逆に過剰になると体重が増えなくなります。
ニコチン酸の使用
応用ニコチンアミドは医薬品だけでなく食品産業でも発見されました。 この化合物は添加剤 E375 として登録されています。
体に酸が必要であることを知った実業家は、当初はPPを含まなかった多くの製品に酸を添加し始めました。
ニコチンアミドは美容にも使用されますが、この物質の使用は医学的適応に基づいています。
したがって、この化合物は末梢血管を含む血管を拡張します。 たとえば、後者は頭皮に有用な物質を供給します。これは、それらが発毛と毛髪に影響を与えることを意味します。
ニコチン酸髪用- 代替 ごぼう油、しかし、それとは異なり、ベタつかず、簡単に洗い流せ、臭いもありません。
使用原理は同じです - 薬を皮膚にこすりつけて洗い流す必要があります。
育毛に効果的なニコチン酸一部のシャンプーに添加されています。 ビタミンが洗剤に含まれていない場合は、薬局でニコチンアミドを購入できます。
処方箋なしでご利用いただけます。 シャンプーに加えるのにも適しています アンプル中のニコチン酸、または解決策。
髪への塗布は1か月または1か月半持続します。 これだけでも効果を実感するには十分です。
その後、数週間停止し、必要に応じて繰り返します。 専門的なアドバイストリコロジストが教えてくれます。 毛髪を専門とする医師の呼称です。
胃腸の働きへの影響を考慮して、 ビタミンニコチン酸減量の補助として推奨されます。
これはすでに栄養学の分野です。 ニコチンアミドは脂肪と炭水化物の酸化に関与します。 その結果、甘いものは食べたくなくなりました。
記事のヒロインが不足しているため、人は逆にケーキを切望します。 ニコチン酸錠剤- 命を救う治療法。
ニコチン酸の使用適応症は明らかです。 ただし、禁忌もあります。
ニコチン酸の使用説明書胃潰瘍、肝炎、慢性肝硬変の増悪時にはこの薬を服用すべきではないと述べています。
アテローム性動脈硬化症や痛風がある場合は、ニコチンアミドを避けるべきです。 1度および2度の糖尿病も禁忌リストに含まれています ニコチン酸。
注射、錠剤と同様に、医師の処方が必要です。 そうしないと、体に害を及ぼす可能性があります。
ニコチン酸の抽出
この化合物はピリジンから合成されます。 化学式: - C 5 H 5 N。この物質は無色の液体で、 不快な臭い.
化学的な観点から見ると、ピリジンは 6 員芳香族複素環です。
コールタールから抽出されます。 したがって、ニコチン酸の合成の一部であると考えることもできます。
ニコチン酸を得るには、ピリジン誘導体を酸化する必要があります。 その式から、ニコチアミドを形成するのに十分な酸素がないことがわかります。
これは、たとえば 3-メチルピリジン (ピコリンとも呼ばれる) の酸化中に式に現れます。
キノリンと併用することもできます。 それはピロジン-2-3-ジカルボン酸に酸化されます。
ニコチアミドを形成するには、脱炭酸する必要があります。つまり、二酸化炭素、または単に二酸化炭素が分子から切り離されます。
この反応はピリジン-2,5-ジカルボン酸にも適しています。 また、脱炭酸されて、 ニコチン酸。
これは弱塩基であり、強い鉱酸との塩を生成し、容易に複塩や複雑な化合物を形成します。
化学式 : C5H5N。
物理的特性.
ピリジンは、刺激的で不快な臭いを持つ無色の液体です。 水や有機溶剤と混和します。
モル質量 = 79.101 g/mol。
密度 = 0.9819 g/cm3。
融点 = -41.6 °C。
沸点 = 115.2 °C。
レシート。
ピリジンの主な製造源はコールタールで、これには最大 0.08% のピリジンが含まれます。 樹脂を蒸留すると、ピリジンが軽油と呼ばれる留分に濃縮されます。 軽油からピリジン（ピリジン塩基）の混合物を希硫酸で抽出し、アルカリで単離し、蒸留します。
化学的特性.
ピリジンは、第三級アミンに特徴的な特性を示します。N-オキシド、N-アルキルピリジニウム塩を形成し、シグマ供与体配位子として作用することができます。
同時に、ピリジンには明らかな特徴があります。 芳香特性。 しかし、共役環に窒素原子が存在すると、電子密度の深刻な再分布が生じ、ベンゼンと比較して芳香族求電子置換反応におけるピリジンの活性が大幅に低下します。 このような反応では、環のメタ位が主に反応します。
ピリジンは、主に環のメタ位で起こる芳香族求核置換反応を特徴としています。 この反応性はピリジン環の電子欠損の性質を示しており、これは次の経験則に要約できます。芳香族化合物としてのピリジンの反応性は、ニトロベンゼンの反応性にほぼ対応します。
1. 基本特性.
ピリジンは弱塩基です。
その水溶液はリトマスブルーに変わります。
ピリジンが強酸と反応すると、ピリジニウム塩が形成されます。
2. 芳香特性.
ベンゼンと同様に、ピリジンは求電子置換反応を受けますが、窒素原子の電気陰性度が高いため、これらの反応における活性はベンゼンよりも低くなります。
ピリジンは 300 °C で低収率でニトロ化されます。
求電子置換反応における窒素原子は第二種置換基として振る舞うため、メタ位で求電子置換が起こります。
ベンゼンとは異なり、ピリジンは求核置換反応を受けることができます。これは、窒素原子が芳香族系から電子密度を引き出し、窒素原子に対してオルトパラ位が電子欠乏しているためです。
したがって、ピリジンはナトリウムアミドと反応して、オルト-アミノピリジンとパラ-アミノピリジンの混合物を形成します（チチバビン反応）。
3. ピリジンの水素化によりピペリジンが生成されます。これは環状第二級アミンであり、ピリジンよりもはるかに強力な塩基です。
4. ピリジン同族体はベンゼン同族体と同様の特性を持っています.
したがって、側鎖が酸化されると、対応するカルボン酸 :
ピリジンは強い殺菌効果があるものの、毒性が高いため医療には使用されていません。 しかし、分子内にさまざまな官能基を導入することで毒性を軽減することができます。 これは、貴重なその多数の誘導体の合成の基礎として機能しました。 薬さまざまな治療効果。
ニコチン酸は、ニコチン酸銅の沈殿後にヨウ素分析により測定できます。
ベラルーシ共和国国家基金によると、次のようになっている。
定量
試験試料0.250gを水R50mlに溶解し、フェノールフタレイン溶液R0.25mlを指示薬として、ピンク色が現れるまで0.1M水酸化ナトリウム水溶液で滴定する。
同時に、対照実験を実行します。1 ml の 0.1 M 水酸化ナトリウム溶液は、12.31 mg の C 6 H 5 NO 2 に相当します。
ストレージ 。
リスト B. 粉末 - しっかりと密閉された容器内で、光から保護されています。 錠剤とアンプル - 光から保護された場所に保管してください。
ニコチンアミド(ニコチンアミド)
ニコチンアミドはピリジン誘導体です。
化学式: C6H6N2O。
物理的特性.
ニコチンアミドは、非常にわずかな臭気と苦味を有する白色またはほぼ白色の結晶性粉末または無色の結晶です。 水やエタノールに溶けやすい。
モル質量 = 122.13 g/mol。
レシート。
水酸化ナトリウムの存在下でニコチノニトリルを加水分解してニコチンアミドを製造する方法。 ニコチンアミド収率 58%
ニコチノニトリルから希アンモニア水溶液を加圧下で加熱してニコチンアミドを製造する方法が知られている。 この場合、ニコチンアミドに加えて、ニコチン酸の塩も形成されるため、反応生成物の損失が生じ、それらを分離する必要がある（収率 75%）。
水不溶性触媒である合成樹脂AB-17を用いてニコチンニトリルからニコチンアミドを製造する方法が提案されている。 ニコチンニトリルを煮詰めることで、 水溶液高収率 (97%) でニコチンアミドに変換されます。
定性分析.
ニコチンアミドの分解反応は、結晶性炭酸ナトリウムと一緒に加熱すると起こります。 ピリジンが生成されますが、これはその特有の臭いによって簡単に検出できます。
このグループには、アルカリ金属水酸化物の溶液中で加熱されたときに起こるニコチンアミドの分解反応も含まれます。 ニコチンアミドは分解してアンモニアを生成します。アンモニアは臭いや濡れた赤いリトマス試験紙の青さによって検出できます。
ベラルーシ共和国国家基金によると、次のようになっている。
信頼性 (識別)
最初の識別: A、B。
2 番目の識別: A、C、D。
A. 融点 (2.2.14): 128°C ～ 131°C。
B. 赤外領域における吸光分光光度法 (2.2.24)。
比較: ニコチンアミド FSO # またはスペクトルを図に示します。
０．１ｇの試験サンプルを１ｍｌの希水酸化ナトリウム溶液Ｒとともに沸騰させる。アンモニア蒸気が放出される。
Ｄ．２ｍｌの溶液Ｓ（２．５ｇの試験サンプルを二酸化炭素を含まない水Ｒに溶解し、同じ溶媒で５０ｍｌの体積にする）を水Ｒで１００ｍｌの体積に希釈する。 得られた溶液２mlに、シアノ臭化物Ｒの溶液２ml、２５g/lのアニリンＲの溶液３mlを加え、振盪する。 黄色が現れます。
定量分析.
ニコチンアミドは非水滴定によって定量されます。 無水酢酸に溶解し、0.1 M 過塩素酸溶液 (クリスタル バイオレット指示薬) で滴定すると、基本特性が強化されます。
ニコチンアミドとアルカリとの反応は、薬物中のニコチンアミドの定量に使用できます。 放出されたアンモニアは、一定量の滴定された酸溶液が入った受器に蒸留されます。
過剰な酸はアルカリで滴定されます。
NH 3 + H 2 SO 4 → (NH 4) 2 SO 4
H 2 SO 4 + 2NaOH → Na 2 SO 4 + 2H 2 O
ベラルーシ共和国国家基金によると、次のようになっている。
定量
試験サンプル 0.250 g を無水無水酢酸 R 20 ml に溶解し、必要に応じて加熱し、無水酢酸 R 5 ml を加え、色が緑青色に変わるまで 0.1 M 過塩素酸で滴定します。クリスタルバイオレットRをインジケーターとして使用します。
0.1 M 過塩素酸溶液 1 ml は 12.21 mg C 6 H 6 N 2 O に相当します。
ストレージ 。
リスト B. 光から保護された密閉容器内。 アンプル - 光から保護された場所に。
ニコチン酸とニコチンは関係ありません！ それともまだあるんでしょうか？ ニコチン酸の秘密やその他の秘密を今公開しています!
秘密 #1: 別の名前で自分自身を偽装する
ニコチン酸 (ラテン語: Acidum nicotinicum) はビタミン PP またはビタミン B3 として知られていますが、ピリジンカルボン酸-3、インデュラシン、アレラグリン、ヴァイタプレックス N、リプリット、ベビトン、ナイアシン、プロニン、ニコダン、ペラグラミン、ニコドン、ニコビット、ニコテン、ニコナシッドなど
秘密その2：自然から来るもの
ニコチン酸が入っている 大量の多くの食品に含まれています。 特に豊富に含まれているのは、酵母、 ライ麦パン、生そば、豆、レバー、腎臓、牛乳、パイナップル、ナッツ、卵、緑黄色野菜。
秘密その3：体内で合成される
ニコチン酸は人間の体内の腸と肝臓の両方で合成できますが、そのためには十分なトリプトファン、リボフラビン、ピリドキシンが必要です。
秘密その4：水、水…
ニコチンは水溶性ビタミンであり、化学および物理法則によれば、熱湯に最もよく溶けます。 しかし、実際にはアルコールや脂肪にはまったく溶けません。
秘密 #5: 非食品サプリメント
ニコチン酸は食品添加物 E-375 として知られています。 それはいくつかの用途で使用されます。
スタビライザー。 ミオグロビンやヘモグロビンの鉄と複合体を形成し、肉に赤い色を与えるため、缶詰の肉の色を保ちます。
- 亜硝酸塩の代替品なので、それほど有害ではありません。
-パン、パスタ、シリアルなどの小麦粉製品のビタミン添加物。
E-375は2008年にリストから削除されたにもかかわらず 食品添加物生産用 食品(SanPiN 2.3.4.2364)、多くのメーカーが今でも使用していますが、「E-375」ではなく「ニコチン酸」または「ニコチン酸」と表記しています。
秘密その6：抗ペラグリン
人体に十分なビタミンPP（ニコチン酸）が不足すると、下痢、皮膚炎、認知症という文字Dで始まる3つの症状を特徴とする病気「ペラグラ」が発症します。 ロシア語に翻訳すると、ペラグラの特徴は次のとおりです。 軟便、皮膚病変および認知症。
秘密その7：ニコチン酸とニコチン
1873年、元化学者であるオーストリアのフーゴ・ヴァイデルは、ニコチンを硝酸で酸化することによって新しい酸を得て、それをニコチン酸と名付けた。 その後、ニコチン酸は他の多くの物質から得られることが判明しましたが、その名前はすでに定着していました。 したがって、ニコチン酸とニコチンの間には関連性がありますが、歴史的なものであり、それ以上のものではありません。 この 2 つの物質をさらに分離するために、米国医師会はナイアシンをナイアシンと呼ぶことを強く推奨しています。
秘密その8：奇妙な脂肪分解性
ニコチン酸には脂質低下作用があります。つまり、血中の脂質レベルを下げます。 合成ビタミンPPの説明書に示されているこの事実に基づいて、多くの人が体重を減らす手段としてそれを摂取しようとしています。 しかし、3年前、World Journal of Gastroenterologyに掲載された論文では、ニコチン酸が脂肪燃焼を阻害し、食欲増進につながるため、体重が減らないどころか増加する可能性があると述べられました。
秘密その9：血管を拡張する
ニコチン酸は毛細血管を拡張し、すべての臓器や組織の血液循環を改善します。 医師はこの特性を利用して、血流を確保し、体の特定の領域の代謝を刺激します。 これは、ニコチン酸による電気泳動を使用して骨軟骨症を治療する方法の基礎です。 毛髪学者はナイアシンのこれと同じ特性を好み、ナイアシンの助けを借りてハゲと闘います。 そして、美容師はビタミン PP を使用して顔と首の皮膚の微小循環を改善し、患者に若々しい外観を取り戻します。
秘密その10：溜まらない
ナイアシンは体内に蓄積されません。 成人の場合、1日あたりニコチン酸15mgで十分です。 さらに摂取すると、過剰分は尿中に排泄されますが、血液中の過剰なニコチン代謝産物の蓄積により、次のような症状が発生する可能性があります。
顔、腕、肩、胸の皮膚が赤くなる。
- めまい;
- 不整脈;
- 圧力の低下。
- 口渇;
- 吐き気;
- 発音された 皮膚のかゆみ.
ニコチン酸を長期間過剰摂取すると、脂肪肝、糖代謝障害、頭痛、神経疲労を引き起こす可能性があります。
したがって、ビタミンB3を長期的に使用する場合は、肝機能を監視し、メチオニンが豊富な食品をより多く摂取することが不可欠です。
秘密その11：安いけど量が多い
ニコチン酸を含む製剤の製造により、 製薬産業良い収入。 安価ですが、大量に生産されます。 このようにして、3-メチルピリジンだけから数百万キログラムのナイアシンが合成されます。
化学的および物理的特性
ニコチン酸 C 6 H 5 NO 2 は、β-ピリジンカルボン酸です。 化学的に純粋な形状では、無色の針状の結晶であり、水やアルコールに容易に溶けます。 ニコチン酸は熱安定性があり、煮沸やオートクレーブ処理中も生物活性を保持します。 光、空気酸素、アルカリに耐性があります。 ニコチン酸アミド C 6 H 6 N 2 O は、ニコチン酸と同じ生物学的特性を持っています。 人間や動物の体内では、ニコチン酸はニコチン酸アミドに変換され、この形で体の組織の一部になります。
ニコチン酸は、タバコに含まれるニコチンを硝酸や過マンガン酸カリウムで酸化することで得られます。
人間の体内ではニコチンからニコチン酸への変換は起こらず、ニコチンにはビタミンとしての性質がありません。
ビタミンPPの名前は2人が名付けました ラテン文字で Pにはペラグラの発症を防ぐ性質があります。 予防ペラグラとは「ペラグラを防ぐ」という意味です。 「ペラグラ」という言葉は、イタリア語のペッレ・アグラに由来し、ロシア語では「皮膚の荒れ」と訳され、この病気の症状の一つを特徴づけています。
生理学的特性
- への参加 代謝プロセス
[見せる]
ニコチン酸とそのアミドは非常に重要な役割を果たします。 重要な役割代謝と機能において さまざまな臓器そして体のシステム。
ニコチン酸アミドは、体内の酸化還元およびその他の代謝プロセスに関与する補酵素群 (コデヒドロゲナーゼ システム - 補酵素 I および II) の一部です。 食品中のニコチン酸の欠乏は、コードヒドロゲナーゼの形成と酸化プロセスの制御の破壊につながる可能性があります。
コエンザイム I、またはコデヒドロゲナーゼ I、またはジホスホピリジン ヌクレオチドは、1 分子のニコチンアミド、2 分子のリン酸、1 分子のアデニン、および 2 分子のリボースで構成されます。
コエンザイム II、またはトリホスホピリジン ヌクレオチドには、コエンザイム I と同じ分子に別のリン酸分子が追加されたものが含まれています。 どちらの補酵素もピリジンヌクレオチドです。 これらは、特定の代謝産物の脱水素化の触媒として重要な役割を果たします。 この反応に関与するコードヒドロゲナーゼは 2 つの水素原子を追加し、二水素型に還元されます。 その後、デヒドロゲナーゼは再酸化され、コードヒドロゲナーゼに変換されます。 ニコチン酸アミドは、 アクティブな部分両方の補酵素。 これは水素キャリアとして機能し、コードヒドロゲナーゼの酸化還元反応の可逆性を保証します。
体内のニコチン酸が不足すると、コードヒドラーゼの活性が低下します。 ペラグラ患者では、酸化還元プロセスがほとんど低下していることが確認されています。 ニコチン酸を患者の体内に導入すると、酸化還元プロセスの通常の過程が促進されます。 3. I. Malkin らは、ニコチン酸またはそのアミドの投与により、血液中の総グルタチオンおよびその酸化画分の含有量が減少することを発見しました。 この反応は、ニコチン酸の影響下で起こる酸化還元プロセスの正常化の指標であると著者は考えています。
ニコチン酸は体内の炭水化物代謝の調節に関与し、血液中の糖分および炭水化物代謝産物（ピルビン酸、乳酸など）の含有量に影響を与えます。
L. A. Cherkes、Yu. S. Grossmanらは、ニコチン酸にはインスリン様の効果があり、実験動物において血糖値を下げることを示した。 動物にニコチン酸を投与すると、アドレナリン高血糖の発症が抑制されました。 ニコチン酸は、体による糖の利用効率の向上に貢献しました。 3. I. Malkin によれば、ニコチン酸は低血糖時には血糖を上昇させ、高血糖時には低下します。 A.L. ミャスニコフ、T.A. パンフィロワの観察によると、ニコチン酸の影響下では、朝の空腹時に血糖値が上昇し、高血糖曲線も上昇します。
E.M.アレクサーとV.I.カリジニコワは、健康な人と糖尿病患者の血糖値に対するニコチン酸の影響を研究しました。 健康な人では血糖値の低下は観察されませんでした。 糖尿病患者において、ニコチン酸 200 mg を非経口投与すると、投与後 1/2 ～ 1 1/2 時間で血糖降下効果が生じました。
異なる著者によって得られたデータの矛盾は、異なる研究方法、実験で使用されたニコチン酸の用量が等しくないこと、異なる動物の使用、健康な人と病気の人の両方について行われた観察によって説明できます。
ニコチン酸はピルビン酸と乳酸の代謝に影響を与えます。 ニコチン酸の投与後、血中と尿中のピルビン酸と乳酸の含有量が増加すると、血中と尿中の両方の酸のレベルが低下します。
ニコチン酸は通常、健康な人の窒素代謝に変化を引き起こしません (A. L. Myasnikov)。
体内のナイアシンのレベルと、体内の食品タンパク質（特にトウモロコシタンパク質）の使用との間に関係が確立されています。 したがって、食事をニコチン酸で強化することにより、トウモロコシタンパク質だけでなく、トリプトファンやニコチン酸、または両方の物質が一緒に不十分な量を含む他の穀物製品のタンパク質の体の利用を増やすことができます（V.N. Bukin）。
コレステロール代謝におけるニコチン酸の重要性を解明することを目的とした研究は非常に興味深い。 20年前でさえ、ニコチン酸は人の血中のコレステロールレベルが最初に上昇しているときにそれを低下させ、このビタミンの導入前に低コレステロール血症が観察された場合にはニコチン酸を増加させることが示されました（Z.I.Malkin）。コレステロール代謝への影響。 コレステロールを補給した食事を3か月間与えたウサギの実験で、アルトシュル博士は、ナイアシンの非経口投与が、ナイアシンを投与されていない対照動物（平均540 mg%）と比較して、より低い血中コレステロール値（平均229 mg%）を維持するのに役立つことを示した。 コレステロール代謝に対するニコチン酸の作用機序については多くの仮説がありますが、この問題についてはまだ明らかになっていないため、さらなる研究が必要です。
体内に導入されるニコチン酸の量と血液中の鉄分との間には既知の関係が確立されています。 ニコチン酸の影響下で、鉄が沈着している臓器（脾臓、膵臓）から鉄が動員され、血液中の鉄含有量が増加するようです（A.I. 外道）。
- 神経系への影響 [見せる]
ニコチン酸は中枢神経系の機能状態に影響を与えます。 神経系（Ya. B. Maksimovich、V. V. Efremov、および共著者）。 脳には他の臓器に比べてジホスホピリジンヌクレオチドが最も多く含まれていることが証明されており、これは脳がこのビタミンを大量に使用していることを示唆しています(Ya. B. Maksimovich)。 著者が実験で観察したのは、 健康な犬ニコチン酸の導入の影響下での条件反射活動の変化：不安定な分化の強化、阻害プロセスの強化と強化など。著者によると、ニコチン酸のこの効果は臭素の効果に似ています。
Ya.B.マクシモビッチは子供たちに勉強しました 就学前年齢高次の神経活動に対するニコチン酸の影響。 ニコチン酸の追加投与は、小児の抑制過程の増加と分化の強化を引き起こしました。 これにより、ニコチン酸は大脳皮質の機能に積極的に影響を与える可能性があると結論付けることができます。
- 心血管系への影響 [見せる]
ニコチン酸を経口摂取した直後（特に食前に摂取した場合）、または非経口投与した直後に、顔、首、胸の皮膚の発赤を伴う熱感が起こることが多く、場合によってはこの熱感が全身に広がることがあります。四肢を除いた体。 ニコチン酸に対するこの反応は、薬物を食後に経口摂取した場合には吸収がよりゆっくりと起こるため、通常は起こりません。 皮膚の発赤は、皮膚の最小の毛細血管と細動脈の拡張によって引き起こされます。 皮膚温度の上昇もあり、これはニコチン酸の静脈内投与直後に明らかに検出されます。 ニコチン酸アミドの導入により、これらの現象は発生しません。
特にニコチン酸を静脈内投与した場合、血流速度の増加が認められました。
毛細管鏡検査を使用すると、ニコチン酸が毛細血管の内腔と血流速度を増加させることが明らかになりました。
皮膚の熱感と発赤を伴うニコチン酸の血管拡張特性は、ニコチン酸を投与することによって血流速度を測定するための簡単で安全でアクセスしやすい方法の開発の基礎として機能しました（G. S. Zenzinov と D. I.ラファルソン）。 これを行うために、25 mg のニコチン酸が肘前静脈に注射されます。 ストップウォッチを使用して、薬剤の投与開始から顔の赤みと主観的な熱感の出現までの時間を測定します。 ストップウォッチは、酸味や酸味が感じられる時間を計るのにも使用されます。 金属味口の中で。 時間差は、肘静脈から顔の毛細血管までの血流の速度を示しました。
ニコチン酸が血圧に及ぼす影響の問題は、まだ最終的な解決策が得られていない。 ほとんどの著者は、このビタミンはほとんど変化しないと信じています 血圧また、時々観察される圧力の低下は短期間です。
ニコチン酸を静脈内に投与すると、短期的な静脈圧が上昇します（K. F. ヴラソフ、I. N. ガネリナ、A. V. サドキン、A. A. ネチャエフなど）。 静脈圧の上昇に関するあまり明確ではないデータが、ニコチン酸の経口投与によって得られた（N. A. Ratner ら）。
ほとんどの著者は、心拍数の変化を除いて、ニコチン酸の投与による心電図の有意な変化を観察しませんでした。 心拍数の増加と減速の両方が認められ、また、影響はありませんでした。 ニコチン酸の投与に対してさまざまな著者によって観察された血行力学的反応は、おそらく反射的な性質のものです。
- 消化器官への影響 [見せる]
ニコチン酸は、胃内容物の全体的な酸性度と遊離塩酸の含有量を増加させるだけでなく、時間当たりの緊張、つまり時間当たりに分泌されるジュースの量を増加させます。 この現象は分泌の化学段階で観察され、複合反射段階では一貫性がありません。 したがって、ニコチン酸は、胃の分泌機能が低下した場合に塩酸の生成を刺激する薬剤として使用できます。 ニコチン酸の酸増加効果は、生理学的刺激後の胃液分泌の研究で明らかに明らかです ( 肉汁、キャベツジュース）またはニコチン酸が同時に導入されます。 胃の分泌機能が高まると、ニコチン酸が胃腺の興奮状態を軽減し、胃液の分泌を正常化するのに役立つという証拠があります（F.K. Permyakov、Ya.B. Maksimovich、E.N. Serdyuk）。
ニコチン酸は胃の運動機能を強化し、通常の分泌時の内容物の排出を促進します。 逆に、アキリアの場合、ニコチン酸投与後の胃内容物の排出は遅くなります。 これらの事実は、中枢神経系によって行われる調節プロセスに対するニコチン酸の影響によって説明できます。
RR ビタミン欠乏症では、下痢がしばしば観察されますが、これは神経系の損傷による腸の機能障害によって説明されます。 ニコチン酸を非経口的に使用すると、通常、下痢が解消されます。これは、神経調節機構に対するこのビタミンの正常化効果の仮定を裏付けています。
ニコチン酸は膵外分泌を刺激し、膵液中の酵素（トリプシン、アミラーゼ、リパーゼ）の含有量を増加させます。
肝臓には他の臓器に比べてニコチン酸が豊富に含まれています。 ニコチン酸は一部の肝機能に良い影響を与えます。 炭水化物代謝障害を伴う肝疾患（ボトキン病など）の場合、ニコチン酸はグリコーゲンの合成と分解、および肝臓での蓄積のプロセスを正常化するのに役立ちます。 このおかげで、肝臓の糖調節機能はより迅速に正常化されます (S.M. Ryss et al.)。
肝臓の色素機能に対するニコチン酸のプラスの効果の証拠があります。 ニコチン酸を投与されたボトキン病患者では、ニコチン酸を投与されなかった患者よりも早く肝機能が回復しました。 損なわれた抗毒性肝機能の回復に対するニコチン酸の有益な効果も注目されました。 この薬を長期間使用した場合にのみプラスの効果が得られました。
- 造血器官への影響 [見せる]
ニコチン酸は造血器官の機能を刺激する効果があり、明らかに赤血球の形成プロセスを促進し、程度は低いですが白血球の形成プロセスを促進します。 ニコチン酸のこの性質は、瀉血により貧血になった健康な動物に関する多くの実験研究によって示されています（S.I. Yakovlev、T.V. Fokina、Vasile など）。
- 貪食に対する効果 [見せる]
実験（Yu. S. Grosman）におけるニコチン酸は、無傷の動物でも、食作用の抑制を背景とした場合でも、食作用に対して顕著な刺激効果を示しています。 麻薬物質、ガングリオンブロッカーとX線照射。 ニコチン酸製剤は、貪食などの炎症を抑制するステロイドホルモン製剤とは対照的に、貪食活性、貪食の強度、および貪食細胞の消化能力を高めます。
ビタミン PP の特性に関する所定のデータは、中枢神経系によって実行される調節プロセスに対するビタミン PP の影響、およびそれに伴う代謝プロセスの変化によって説明できます。
吸収と交換 [見せる]
食物から受け取ったニコチン酸の吸収は、胃、十二指腸、小腸で起こります。 吸収されたニコチン酸は血液 1 に入り、そこでニコチンアミドに変換され、次に肝臓に入ります。 肝臓では、ニコチンアミドはジホスホヌクレオチドとトリホスホヌクレオチドに変換され、これらの化合物の形で沈着します。 コデヒドラーゼの合成は主に肝臓で起こります。 血液中では、ニコチン酸は主に赤血球に含まれています。 ニコチン酸の含有量は、体内への摂取が十分な場合と不十分な場合の両方で、全血 100 ml 中に 260 ～ 0.830 y の範囲にあります。 ペラグラを使用しても、血中のニコチン酸の含有量はほとんど変化しないことがあるため、体内のこのビタミンの充足または不足を示す信頼できる指標としては機能しません。
ニコチン酸の代謝を研究する場合、赤血球内のジホスホピリジン ヌクレオチドを測定する方が合理的です。 健康な人では 合理的な栄養補給ホスホピリジンヌクレオチドの含有量は、赤血球 1 ml あたり 40 ～ 48 u/ml の範囲であり、他のデータによれば、赤血球 1 ml あたり 60 ～ 80 u/ml の範囲にあります。
ジホスホピリジン ヌクレオチドとトリホスホピリジン ヌクレオチドの分解の主な生成物は Ni-メチルニコチンアミドであり、ピリドン (メチルピリドン炭酸アミド) も尿中に排泄されます。
体内のニコチン酸の代謝に関する既知の考えは、前述のニコチン酸の代謝産物であるNi-メチレンニコチンアミドの尿中の含有量を調べることによって得ることができます。 健康な人の場合、Ni-メチルニコチンアミドの尿中排泄量は 1 日あたり 4 ～ 11 mg の範囲です (V.V. Efremov 1 S.E. Kaplan)。 ニコチン酸を大量に摂取すると、人によって排泄される Ni-メチルニコチンアミドの量が大幅に増加します。 体内へのニコチン酸の導入を停止すると、Ni-メチルニコチン-アミドの放出が初期レベルに減少します。 ただし、尿中に排泄される Ni-メチルニコチンアミドの量は、他の多くの理由により変化する可能性があります。 したがって、ビタミン PP は体内でトリプトファンから生成されます。 トリプトファンを多く含む食品（カッテージチーズなど）が食事に含まれている場合、トリプトファンの分解により一定量のビタミンPPが体内で合成され、したがってNj-メチル-ニコチンアミドの含有量が増加します。尿中に増加する可能性があります。 運動ストレスまた、Ni-メチルニコチンアミドの尿中排泄の増加にもつながります。
食事中のタンパク質含有量が不十分であると、尿中のナイアシンの排泄も増加します。 タンパク質の少ない食事を与えたラットでは、尿中のNi-メチルニコチンアミドの排泄が正常の限界を超えて急激に増加することが実験的に証明されました(A.N. Tikhomirova)。
尿中の Ni-メチルニコチンアミドの排泄は、主に食事に関連して、1 日を通して大きく変動します。 しかし、早朝、つまり食物摂取からできるだけ離れた時間帯では、こうした尿の変動は小さくなります。
O.V. Maksyutinskaya氏によると、空腹時に犬から採取した尿では、血中のジホスホピリジンヌクレオチドの含有量と尿中のNi-メチルニコチンアミドの排泄の間に既知の平行関係が確立されています。 平均して、ジホスホピリジンヌクレオチドB 1 含有量が60～70 u/mlの赤血球B 1 の場合、空腹時のNi-メチルニコチンアミドの排泄は5～6 u/mlの尿であった。 これらの観察は以下によって確認されました。 健康な人、夜の部分の尿を排出してから1時間後の朝の空腹時に、血液と尿中のニコチン酸誘導体の研究が行われました（Ya. B. Maksimovich、O. V. Maksyutinskaya）。 上記の方法に従って朝の空腹時に採取された尿中のＮａ－メチルアミドの排泄率であるｙ／ｍｌは、血液中のジホスホピリジンヌクレオチドの含有量に比例することが判明した。 著者らは、朝の空腹時に採取した尿の1時間ごとのNi-メチルニコチンアミド排泄の指標であるy/mlの値を測定することは、体のPPビタミン供給を研究するための客観的な検査とみなすことができると考えています。 。 このテストは簡単で便利で、N. S. ジェレズニャコワが排泄を研究するために提案したテストに似ています。 アスコルビン酸。 被験者からの 1 回の空腹時尿サンプルは、ビタミン代謝を研究する他の方法よりも簡単であるという点で疑いの余地のない利点があり、注目に値します。 Ya. B. Maksimovich と O. V. Maksyutinskaya によると、健康な成人による朝の空腹時の 1 時間あたりの Ni-メチルニコチン排泄量は、尿 1 ml あたり 2.3 ～ 3.5 u の範囲です。
ニコチン酸の代謝を研究するときは、ニコチン酸の一部が汗とともに体外に排泄されることを考慮する必要があります（汗100mlあたり20〜100cu）。 ニコチン酸は母乳中に 128 ～ 336 u/ml の量で含まれています。
ビタミンPPの要件と食品中の含有量 [見せる]表 1. 食品中のニコチン酸含有量 植物および動物由来の製品 製品100gあたりのビタミンPPの量（mg） 落花生 8,6 オオムギ 3,0 グリーンピース 1,3 じゃがいも 1,0 乾燥エンドウ豆 1,8 高級小麦粉 1.0 小麦粉 2-4.0 ライ麦の壁紙小麦粉 1,7 コーンフラワー 0,6 高級小麦粉と１等粉を使用した小麦パン 0,7 壁紙小麦粉から作る小麦パン 1,8 そば 4,0 精米 0,6 きのこ 6,0 乾燥パン酵母 40,0 小麦胚芽 3,0 子羊の赤身肉（生） 6,0 子羊赤身（茹でたもの） 4,0 赤身の牛肉（生） 5,0 牛肉赤身（茹でたもの） 2,5 牛肉赤身肉（揚げ物） 4,0 豚赤身肉（生） 6,0 豚赤身肉（揚げ物） 5,5 子牛肉（生） 7,0 牛レバー 15,0 オヒョウの魚 6,0 タラ 2,0 ニシン 3,5 ビート 0,5 大豆、豆類 3,0 トウモロコシ 2,0 トマト 0,6 カブ 0,8 豆 2,0 オーツ麦 1,0 桃 0,6 ほうれん草 0,5 レンズ豆 3,0 卵 0,6 人の食べ物にニコチン酸が含まれていない、またはニコチン酸がほとんど含まれていない場合、徐々にビタミン欠乏症が発症し、次にビタミン欠乏症、ペラグラが発症します。 したがって、特にニコチン酸の合成に使用されるトリプトファンを含むタンパク質製品が食事にほとんど含まれていない場合は、ビタミンPPを食事とともに（またはこのビタミンの製剤の形で）常に投与する必要があります。 ビタミンB6は、トリプトファンからのニコチン酸の生成に積極的に関与します。 体内でトリプトファンが欠乏すると、トリプトファンの不完全な変換と中間分解生成物であるキサンツレン酸などが形成され、尿中に排泄されます。
腸内の細菌叢によるニコチン酸の合成による人間のニコチン酸の必要性をカバーできる可能性の問題は重要であると思われる。
植物、微生物、および一部の動物はビタミン PP を自ら合成することができ、外部からビタミン PP を摂取する必要がないことが知られています。 動物の腸内細菌叢にはビタミン PP を合成する能力があります。 ラットで行われた観察では、フタラゾールという薬剤が動物に投与されると、腸内で死亡することが示されました。 大腸菌同時に、ニコチン酸の含有量と尿中のN 1 -メチルニコチンアミドの排泄が減少します。 この事実に基づいて、腸内細菌叢の死滅は腸内でのニコチン酸の合成の停止につながることが示唆されています。
人間の腸内の細菌叢もビタミン PP を合成しますが、その量は体のニーズを満たすには明らかに不十分です。 どうやら、ビタミンPPは大腸では吸収されず、ペラグラから人を守ることはできないようです。
大人のニコチン酸の必要量は、行われる作業の重症度に応じて1日あたり15〜25 mg、子供では年齢に応じて5〜15 mgです。 男の子と女の子の場合、ニコチン酸の 1 日あたりの必要量は 25 mg です。
妊娠中および授乳中のビタミン PP の必要量は、妊婦の場合は 20 mg、授乳中の女性の場合は 25 mg です。 妊娠中毒症では、ニコチン酸の必要性が増加します。
産後の母親の乳に含まれるジホスホピリジンヌクレオチドの含有量を検査したところ、正常な妊娠中、この乳は新生児のニコチン酸の必要性を満たしていることが判明しました。 妊娠中毒症に罹患した女性の母乳では、ジホスホピリジン ヌクレオチドの含有量が減少しており、新生児がこのビタミンを 1 日に必要とする量が供給されません (V.F. Gorvat)。
変化に富んだ食事をすると、通常、体のビタミンPPの必要性が満たされます。 RRビタミン欠乏症の症状が現れると、このビタミンの製剤を摂取する必要があります。
ビタミンPPは乾燥パン酵母に大量に含まれています。 牛レバー、肉、魚、卵黄などの製品（表1）。
毒性
ニコチン酸には軽度の毒性があり、特に空腹時に摂取すると血管反応を引き起こすことがあります。 ニコチン酸アミドは毒性が大幅に低く、血管反応を引き起こしません。
私は...するだろう。 マクシモビッチ氏は、非常に大量のニコチン酸（体重1kgあたり30～40mg）と長期使用（3～4ヶ月）により、実験用マウスが発症することを観察した。 重度の病変（背中の皮膚、場合によっては腹部の皮膚、尾の付け根の潰瘍、その後の尾の喪失、運動失調など）および高い死亡率。 ニコチン酸投与後 2 か月の初めには、実験マウスの 3 分の 1 だけが生存しており、実験終了時には、 異なる用語研究の初めから、すべてのマウスが死亡しました。 同時に、ニコチン酸を投与しなかった対照群では、動物の24%が120日以内に死亡した。 妊娠した実験雌は一匹もいなかったことに注意すべきであり、もし妊娠した雌が実験に含まれた場合、彼女は原則として出産時に死亡し、ほとんどの場合子孫は死産した。 したがって、非常に高用量のナイアシンは動物に対して非常に有毒であることが証明されています。
アテローム性動脈硬化症の治療に1～3か月間使用されるニコチン酸の大量投与（体重1kgあたり1日あたり40～50mgの割合）のヒトに対する毒性の問題は検証に値する。
RR-低酸素症とビタミン欠乏症
PP 低下およびビタミン欠乏症は、主にこのビタミンの食事摂取が不十分なために発症します。
PP ビタミン欠乏症の発生には、トリプトファン含有量が不十分な食品が関与していることが知られています。 したがって、国民が単調な食事を主に食べている国では、トリプトファンが少ない製品であるトウモロコシ、PP低ビタミン症、ビタミン欠乏症であるペラグラが一般的です。 慢性アルコール依存症も、PP ビタミン欠乏症の発症に寄与する可能性があります。
RR ビタミン欠乏症では、下痢、上腹部の痛み、吐き気、食欲不振が発症します。 舌は腫れ、端に沿って歯の跡があり、サイズが大きくなり、乳頭は最初に肥大し、次に滑らかになり、舌の色は鮮やかな赤色になります（時には端に沿って先端だけが見られることもあります）。 胃の分泌機能（酸性度の低下）や運動機能が低下します。 場合によっては、皮膚の開いた部分と閉じた部分に小さな丸い斑点が現れることがあります。 同時に、患者は衰弱、無関心、疲労、記憶障害、および神経系のその他の変化（ぼんやり感、物忘れなど）を発症します。 食物中のビタミン PP が継続的に不足し、ニコチン酸による治療が行われないと、患者はペラグラを発症します。
PP ビタミン欠乏症は軽度の症状で現れますが、 初期症状 PPビタミン症の発症。 この期間中に治療用量のニコチン酸を患者に投与すると、病気の除去につながります。
ペラグラは、次のような典型的な変化として現れます。 消化管、皮膚および中枢神経系、つまり「3 つの D」と呼ばれる下痢、皮膚炎、認知症を暗記します。 消化管の変化は、持続性の衰弱性下痢の出現を特徴とします。 大量の分泌物腐臭があり、ゴロゴロと膨満感のある糞便。
典型的な症状は、口の中、特に舌の付け根の灼熱感、胸やけ、よだれ、食欲不振などです。 胃液の分泌はほとんど減少しており、胃酸欠乏が観察されることもあります。 舌は真っ赤で光沢があり、キノコの形をした乳頭があり、しばしば溝があります（「市松模様の舌」）。
皮膚側では、腕、足、顔、首を中心に左右対称の皮膚に赤みが見られます。 これらの領域の皮膚は色素沈着し、暗赤色になり、薄片状になり、しわが寄ってきます。 皮膚炎の発症では 既知の値太陽放射があります。 首の皮膚変化の局在化により「ペラグロスカラー」、手背と指の指節骨は「ペラグロス手袋」、顔は「ペラグロスマスク」、足と下肢は「ペラグロス」という名前が生まれました。ストッキングかブーツ」。 どうやら、ペラグラを使用すると皮膚の反応性が高まり、日光にさらされると前述の特定の色素沈着が引き起こされるようです。 春に観察されるペラグラの悪化は、ビタミン欠乏に加えて、太陽放射の増加によっても説明できます。 皮膚の症状ペラグラ。
ペラグラでは色素沈着はあまり起こりません 閉じた部品体 - 陰嚢、会陰、脇の下の皮膚。
中枢神経系の障害が発現する 精神障害うつ病、うつ病、精神病、認知症の形で。 側の違反もあります 脊髄、交感神経および末梢神経（筋肉の硬直、拘縮など）。 体が疲れてしまいます。
S. M. Ryss によって特定された、遷延型ペラグラを診断する際には、重大な困難が生じます。 この型は、説明されている「急性」型とは対照的に、3 ～ 9 か月かけて非常にゆっくりと徐々に進行するのが特徴です。 患者の主な訴えは、 急性型; 患者を診察すると、マスクのような顔、動きの抑制と遅さ、特に腹部と四肢の背面の乾燥と荒れた皮膚が観察されます。 ほとんど 特徴的な症状過角化症です 異なるローカリゼーションそして表現力の高さ。 この形態のペラグラでは、患者の下痢が定期的に発生し、神経系と精神の変化はそれほど顕著ではなく、多発神経炎症候群が急性型よりも頻繁に観察されます。 体重減少がない可能性もあります。 コースは波状で、春と夏には悪化します（S.M.Ryss）。
栄養が十分であっても、手術（部分切除術など）後の腸管での吸収障害によりペラグラを発症する可能性があり、さまざまな病因による腸炎で見られます。 小腸）、長期にわたる冷却、身体的または精神的ストレス。 それで、大いなる時代に 愛国戦争 1941 ～ 1945 年 ペラグラ患者の 86% では下痢が先行しており、症例の 40% は赤腸感染が原因でした。
ペラグラはほとんどの場合合併症を伴って発生するため、ペラグラの正確な分類学的形態を確立することは困難な場合が多いです。 ペラグラはソ連では発生していませんが、一部の国（フィリピン、スペインなど）では依然としてこの病気が観察されており、多くの場合死に至ります。
現在では、食物中のビタミンPPの欠乏だけでなく、ビタミンB1、B2、B6などの欠乏を含む多くの要因がペラグラの発生に関与していることが判明しています。 ペラグラを予防するには、食事中に十分なタンパク質、特にトリプトファンを含むタンパク質を摂取することが重要です。トリプトファンからニコチン酸が生成されるためです。 しかし、ビタミンPPの必要性を十分に満たし、ペラグラを予防するには、食物によって常にビタミンPPを体内に供給する必要があります。
ペラグラの治療
ペラグラの場合、ニコチン酸は 100 mg を 1 日 5 回、または 200 mg を 3 回使用します。 1日あたり500〜600mg。 急性精神病性現象を伴うRRビタミン欠乏症の特に急性の状態では、用量を1日1g、200mgを1日5回まで増量できます。
PP ビタミン欠乏症はビタミン B1、B2、B6 の欠乏症と合併することが多いため、ビタミン B 製剤を同時に投与する必要があります。
医療用途
ニコチン酸の治療的使用は、このビタミンの進行した欠乏症を解消すること、またはその薬力学的特性を利用することを目的としています。
- 病気の場合 心臓血管系のと呼吸器官 [見せる]
ニコチン酸の有益な効果は、循環不全の患者において認められました。 代償不全段階の心臓病（浮腫、うっ血性肝）の患者では、場合によっては強心薬（ジギタリスやマーキュサル）単独の使用では効果がなく、同時にニコチン酸の投与により症状が消失または軽減することがありました。浮腫、息切れ、その他の現象の症状 (3. I . Malkin)。
循環不全患者の治療におけるニコチン酸の有益な効果は、これらの患者では通常妨げられている組織の酸化プロセスに対するニコチン酸のプラスの効果によって説明できます (S. M. Ryss)。
ニコチン酸による狭心症の治療の可能性の問題は、まだ最終的に解決されていません。 多くの著者が指摘していますが、 ポジティブアクションこの病気にニコチン酸を使用すると、ほとんどの研究者はニコチン酸の使用が胸痛や狭心症に特有のその他の現象を引き起こす可能性があると考えています。 したがって、狭心症に対するニコチン酸の使用量は 1 回あたり 50 mg 以下です。 冠状血管の重度の硬化症の場合、その使用は禁忌です。
ニコチン酸は次のような用途に使用できます。 複雑な療法で 高血圧ステージ I ～ II 25 ～ 50 mg を 1 日 3 ～ 4 回、食後にのみ経口投与します。 ニコチン酸の投与は血圧を低下させませんが、患者はしばしば健康状態の改善（睡眠の改善、食欲、気分の明るさ、頭痛の軽減など）に気づきます。
ニコチン酸を疾患に使用する可能性の兆候がある 末梢循環、消失性動脈内膜炎とレイノー病を伴います。
現在、アテローム性動脈硬化症の治療と予防のために大量のニコチン酸を使用する問題が文献で広く議論されています。 Altschulらは、ニコチン酸を大量(1日あたり3～5g)摂取すると、血中の脂質とコレステロールの含有量が減少することを示した。 P. E. Lukomsky は、冠動脈アテローム性動脈硬化症患者におけるニコチン酸の大量摂取の非常に有益な効果を報告しました。 血清中のコレステロール、p-リポタンパク質、p-グロブリンの含有量が減少し、アルブミンが増加したことが確認されました。 同時に、冠動脈不全の症状も減少しました。
同時にも知られていますが、 マイナスの結果大量のニコチン酸の投与。 肝機能障害が認められた（耐糖能の低下、血液中のアルカリホスファターゼおよび血清トランスアミナーゼの増加）。 生体内肝生検により、線維症と胆管炎の存在が明らかになりました (S.M. Ryss)。 したがって、使用の実現可能性は、 高用量アテローム性動脈硬化症の治療にニコチン酸が使用されるかどうかは証明されていないように思えます。 についての最終決定 この問題実験材料が蓄積され、この処理方法の無害性が確立されて初めて可能になります。
文献には、気管支喘息におけるニコチン酸の使用に関する矛盾したデータが含まれています。 V.N. スモトロフによれば、ニコチン酸はアドレナリンとエフェドリンが効果がない場合に使用されるべきです。 V.S.ネステロフが患者の治療を申し出る 気管支ぜんそく 1%ニコチン酸溶液の静脈内注射。 治療コースごとに8〜10回の注入。 著者は、ニコチン酸が次のように作用すると示唆しています。 交感神経 1 は細気管支を拡張し、気管支喘息の発作を止めます。 S.M. Ryss は、喘息発作中に 50 mg のニコチン酸を静脈内投与することを推奨しています。 指示された用量で発作が止まらず、喘息状態が続く場合は、1時間後に投与を繰り返す必要があります。 1日あたり2～4 点滴静注ニコチン酸。 患者を喘息状態から救った後 静脈注射薬を中止し、食後に経口で50mgを1日2～4回、または25mgを3時間ごと（夜間を除く）に2～4週間処方することができます。 血管アテローム性動脈硬化症の場合、ニコチン酸の使用は禁忌です。
- 消化器系の病気に [見せる]
ニコチン酸は胃の分泌機能や運動機能に良い影響を与えるため、患者の複雑な治療に使用することが推奨されます。 慢性胃炎分泌不全で。 での申請 治療目的ニコチン酸 消化性潰瘍胃と十二指腸は現実的ではないようです。 この病気におけるニコチン酸のプラスの効果、つまり嘔吐の停止(Z.I. Malkin)に加えて、分泌の増加と心窩部の痛みの増加を示す臨床観察があります。 この点に関して、胃潰瘍に対するニコチン酸の使用と 十二指腸治療用量での投与は禁忌である(A.L.Myasnikov、S.M.Ryss)。
ニコチン酸は、さまざまな病因の慢性大腸炎および腸炎の複合治療に広く使用されています。
E.A. Beyulらによると、慢性腸炎、慢性大腸炎、および小腸切除後では、尿中のN 1 -メチルニコチンアミドの排泄量とニコチン酸の含有量を測定することによってニコチン酸の代謝障害が観察されます。血液中のジピリジンヌクレオチド。 ニコチン酸代謝の障害の程度は、小腸と大腸の両方におけるプロセスの重症度によって異なります。 したがって、重度の大腸炎患者では、 低レベル軽度の疾患の患者よりもN 1 -メチルニコチンアミドの放出が少ない。 また、小腸の疾患では、大腸の疾患よりもニコチン酸の代謝の変化が顕著であることも指摘されています。 著者らは、これらの患者に非経口または経口でニコチン酸を追加投与することは正当化されると考えている。 臨床観察では、慢性大腸炎におけるニコチン酸の投与が下痢の停止に役立つことが非常に多いことが確認されています。
抗生物質を使用するときや、 サルファ剤慢性大腸炎の増悪時には、ニコチン酸製剤の同時投与が必要となります。
S.M. Bremener と E.I. Zubkova は、慢性赤腸後大腸炎患者のニコチン酸代謝に対するテトラサイクリンの影響を研究しました。 慢性大腸炎未知の病因。 これらのデータは、E.A. Beyulらが小腸と大腸の病的状態にある患者のニコチン酸の代謝を研究した際に得た結果と一致する。
したがって、治療前には、赤血球中のジホスホピリジンヌクレオチドの含有量(18.57±0.28γ/ml)、およびN 1 -メチルニコチンアミドの毎日の排泄(2.35±0.04mg)が減少した。
患者には、食事（表 2）に加えて、生理学的用量のビタミン A、B1、B2、C、および 1 日あたり 30 ～ 45 mg のニコチン酸が投与されました。 テトラサイクリン、その後ビタミンB 6 およびB 12による治療の終了(2～3週間)までに、ニコチン酸代謝率は正常に戻りました。 同時に治療効果も認められました。
提示されたデータは、慢性腸炎および大腸炎の患者への投与の妥当性を裏付けています。 増額ニコチン酸。
ニコチン酸の代謝は、急性および慢性赤ゼン症の患者では損なわれており、慢性赤ゼン症の患者では、これらの障害がより顕著になります（K.V. Bunin）。 Ｎ １ －メチルニコチンアミドの最大の放出と血中のジホスホピリジンヌクレオチド含有量の減少は、疾患の急性期に観察される。 しかし、シントマイシンによる治療は、急性および慢性赤痢患者のニコチン酸代謝に悪影響を及ぼしませんでした。 患者の食事に1日当たり400gの新鮮なカッテージチーズを加えたところ、ニコチン酸代謝の正常化、つまり血中のジホスホピリジンヌクレオチドの含有量が増加し、N 1 -メチルニコチンアミドの尿中排泄が減少した。普通。 K.V.ブニンは、急性赤腸の患者には病気の急性症状が治まった後に1日あたり20mgのニコチン酸製剤を処方すること、慢性赤癬の場合は増悪の最初の日から次の20〜25日間にわたって1日あたり100mgのニコチン酸製剤を処方することを推奨しています。
A.E.Sharpenakらは、多くの疾患、特に急性および慢性赤痢において、N 1 -メチルニコチンアミドの尿中排泄の増加を観察した。 Ｎ １ －メチルニコチンアミドの尿中排泄は、中毒性赤腸において特に顕著であり（１日あたり４～１１ｍｇの割合で３８ｍｇ）、これは、体内のビタミンＰＰの組織貯蔵量が大幅に減少していることを示している。 著者らは、ビタミンPPの大部分はタンパク質と結合したピリジンヌクレオチドの形で体内に存在するため、尿中へのN 1 -メチルニコチンアミドの排泄量がこのように増加し、このビタミンを併用投与した場合の数倍になると考えている。食物の影響は、体内にニコチン酸を保持するのに必要な十分な量のタンパク質が不足していることで説明できます。
我々は、広範な胃切除術後の胃癌患者におけるニコチン酸代謝パラメータの好ましい変化に注目した。 したがって、手術前、赤血球中のジホスホピリジンヌクレオチドの含有量は２３．３±１．３８γ／ｍｌであり、手術後は２７．８±１．２０γ／ｍｌであった。 同様に、Ｎ １ －メチルニコチンアミドの１日当たりの尿中排泄量は、手術前の２．２±０．１６ｍｇから手術後は５．０±０．４ｍｇに増加した。 したがって、削除が注目されたのは、 悪性腫瘍 N 1 -メチルニコチンアミドの毎日の尿中排泄の正常化と、赤血球中のジホスホピリジンヌクレオチドの含有量のわずかな改善に貢献しました。
ニコチン酸はボトキン病の複雑な治療法に含まれることが示されており、 慢性肝炎。 ニコチン酸の導入により、肝臓の色素機能が改善され（S.M. Ryss）、血中のビリルビン含有量が減少し、皮膚、強膜、便の正常な色がより早く回復し、皮膚のかゆみが軽減されます。 ニコチン酸は、ボトキン病における肝臓の糖調節機能にプラスの効果をもたらします。 ニコチン酸の導入は、肝臓疾患にとって重要な肝臓へのグリコーゲンの沈着を促進します。
肝臓の抗毒性機能に対するニコチン酸のプラスの効果は、長期間の使用によって明らかになりました。 同時に、肝臓のプロテオペクシス機能、すなわち肝臓のポリペプチドを固定する能力に対するニコチン酸の悪影響が発見された。 この病気の場合は、ニコチン酸に加えて、他のビタミンB群やビタミンCも使用することをお勧めします。
私たちは患者が 慢性胆嚢炎赤血球内のジホスホピリジン ヌクレオチドの含有量が減少しています。 抗生物質 (テトラサイクリン、ペニシリンを含むストレプトマイシン) の投与は、赤血球内のジホスホピリジン ヌクレオチドのレベルに影響を与えませんでした。 尿中の N 1 -メチルニコチンアミドの含有量は、これらの抗生物質による治療期間全体を通じて正常範囲内に留まりました。 患者が生理的用量（1日あたり30 mg）のニコチン酸を受けていたにもかかわらず、我々が発見した血中赤血球中のジホスホピリンジンヌクレオチドの含有量の減少は、慢性胆嚢炎患者に大量のニコチン酸を投与することの妥当性について疑問を生じさせる。抗生物質治療中。
- 糖尿病用 [見せる]
ニコチン酸の性質が影響する 炭水化物の代謝特に、血糖値をわずかに低下させることが、次のような症状を持つ患者の治療に使用される基礎となっています。 光の形 糖尿病。 治療過程は少なくとも3〜4週間続き、毎日600 mgのニコチン酸が投与されます（1日3〜4回、150〜200 mg）。 インスリンの使用により炭水化物の十分な消化率が得られる糖尿病患者の治療には、ニコチン酸をインスリンと組み合わせて使用することをお勧めします。 このような場合、治療の有効性が高まり、患者の健康状態や状態がより早く改善し、血液や尿中の糖分が減少します。 に含まれる場合 併用療法ニコチン酸の影響により、治療の有効性を損なうことなく、インスリンの用量がわずかに減少することがあります (E.M. Ryss)。
- 神経系の病気について [見せる]
ニコチン酸は、神経系疾患（神経痛、神経根炎）の複雑な治療において、特に次のような場合に 50 mg の用量で静脈内に使用できます。 痛みを伴う感覚組織の小血管や神経幹のけいれんによって引き起こされます（I. Ya. Razdolskny）。 場合によっては、ニコチン酸を使用すると血管けいれんが解消され、影響を受けた神経組織がより好ましい状態になります。
初期段階では 多発性硬化症ニコチン酸の使用にはプラスの治療効果があります - それは減少します 頭痛、動きが改善され、感度が向上します。 ニコチン酸はメニエール症候群にも使用できる 脳循環、片頭痛。
- で 放射線障害
[見せる]
X線療法（または放射線療法）の数日前にニコチン酸を他のビタミンとともに患者に投与すると、場合によっては放射線障害の予防に役立ちます。 放射線障害が発生すると、ニコチン酸は病気の進行を逆転させます（吐き気が減り、嘔吐が止まり、血液組成が改善します）。 ニコチン酸の効果は、ビタミンB6、ビタミンB12、ビタミンB1と組み合わせるとより効果的です。
- 皮膚疾患に [見せる]
ニコチン酸は、脂漏性湿疹、脚潰瘍、皮膚皮膚炎、皮膚の色素沈着過剰およびその他の疾患の複合治療に使用できます。 ティアは、凍傷と多形紅斑に対するニコチン酸の使用のプラスの効果を否定しています。
- 目の病気に [見せる]
ニコチン酸は炎症に使われる 視神経、角膜および結膜の一部の疾患、縮瞳薬と組み合わせた弱視および緑内障の治療に使用されます。
ニコチン酸の治療用量と製剤
ビタミン PP は、粉末、錠剤、糖衣錠、アンプルの形で入手できます。 糖衣錠の重量は 0.25 g、ニコチン酸含有量は 15 mg です。 錠剤には 15 mg および 20 mg のニコチン酸が含まれています。 ニコチンアミドは、0.005 および 0.025 g の錠剤で入手可能で、錠剤重量は 0.1 および 0.2 g です。
薬剤ニコチン酸（ニコチン酸ナトリウム）は 1% 溶液の形で 1 ml のアンプルで入手でき、ニコチンアミドは 1%（1 ml）、2.5%（1 および 2 ml）および 5 の形でアンプルで入手できます。 ％（２ｍｌ）溶液。
ニコチン酸は、カレンデュラと組み合わせて錠剤で入手することもできます。 この錠剤には、カレンデュラ粉末 0.25 g とニコチン酸 0.1 g が含まれています。 この薬は、その組成に含まれる物質であるカレンデュラとニコチン酸の最初の文字にちなんで、KNという略称を持ちます。 薬物 KN は、外科的治療や放射線療法の対象とならない食道および消化管の新生物に対する対症療法的な非特異的治療薬として使用されます。
入手可能な観察によれば、KN 錠剤の使用により、食道、胃、腸のがん患者の健康状態が改善され、消化不良症状が軽減されます。 まず、半錠を1日1〜2回処方し、忍容性が良好な場合は、食後に1錠を1日2回処方します。 錠剤は予め粉砕され、水と混合されます。 治療コース：錠剤を10日間服用し、3日間の休憩を2〜3か月間続けます。 いつでも 副作用（血管反応など）KN 薬剤の用量を減らすか、治療を中止します。
すべてのニコチン酸製剤は処方箋によってのみ入手可能です。
最大単回投与量は 0.1 g を超えてはなりません。単回投与量 20、30、50、および 100 mg がより頻繁に使用され、1 日 3 回食後に服用します。 1日の最大用量は30mgですが、必要に応じて600mgまで増量されることもあります。
ビタミンPPは経口および静脈内に使用されます。 皮下注射や筋肉内注射は痛みを伴うため、通常は避けられます。 静脈内注入はゆっくりと行われます。
- 病気の場合 心臓血管系のと呼吸器官 [見せる]
今日では、ニコチン酸がなければ世界がどうなるかを想像するのは困難です。 それ自体は 1867 年に科学者のフーバーによって発明されました。 クロム酸に含まれるニコチンの酸化によって生成されます。 この物質はわずか6年後の1873年にその名前を受け取りました。 その後、有名な化学者フーゴ・ヴァイデルが硝酸から同じ方法で抽出することに成功しました。 同時に、当時は新しいコンポーネントがどのような目的に役立つのかまだわかりませんでした。
そして次の世紀の30年代になって初めて、最初の仮説が現れ始めました。 1937 年、アメリカの科学者グループは、この物質がペラグラの治療と予防に適していると示唆しました。 患者グループが募集され、研究結果は次のことを示しました。 肯定的な結果。 当然のことながら、これらすべてがソ連によって無視されるわけはなく、すでに1938年にニコチン酸の助けを借りてペラグラの治療法を処方し始めました。
ナイアシンはどのように生成されるのですか?
当然、 現代の手法最初の発見者が使用したものとは大きく異なります。 実験室合成方法と工業合成方法の両方があり、それらは物質のさらなる目的に応じて細部が異なるだけです。 以下では、この物質の応用分野について詳しく説明します。
調製はピリジン誘導体の酸化に基づいています。 特に、β-ピコリンを合成することにより、目的とする物質を容易に得ることができる。 キノリンの酸化も優れています。 後でのみ脱炭酸を実行する必要があります。 得られた物質に基づいて、酸、塩基、および塩を得ることができます。 ニコチン酸で起こる反応は、すべてのカルボン酸で起こる反応と似ています。 エステル、酸ハロゲン化物などが形成されます。 問題の酸が非常に人気があり、医薬品によく使用されるのはアミドのおかげです。
体内では、この物質は水素の「運び手」となります。 これが細胞呼吸が改善される理由です。 その結果、消化プロセスが改善され、胃液の分泌がより活発に生成されます。 喫煙をやめた人はすぐに体重が増加することがよくあります。 これは、胃の働きが悪くなり、食べ物の消化が遅くなることが原因です。
ニコチン酸はどこで使用されますか?
ニコチン酸は主に医薬品に使用されているという意見がありますが、それは大きく誤りであり、食品業界でも応用されています。 おそらく、製品に E375 添加剤が含まれているのを見たことがあるでしょう。 長い実験を通じて、いかなる生物も外部からのPPの生産と供給を常に必要としていることが明らかになりました。 そのため、当初はこの物質が含まれていなかった製品にもこの物質が添加され始めました。 最も重要なことは、コンポーネントのレベルを維持することです。 しかし、食品メーカーはこれに成功しています。
ニコチンアミドは美容にも使用されます。 同時に、そのようなすべての手段は以下に準拠する必要があります 医学的適応症。 ニコチン酸を含むヘア製品を見たことがある可能性が高いです。 頭の血管を拡張し、髪の成長に積極的に影響を与え、髪をより太く健康にします。 脂肪分をあまり含まないごぼう油の優れた代替品です。 この物質を含むシャンプーも見つかります。
しかし、薬理学ではニコチン酸が最も一般的です。 特に、代謝を促進するため、減量に優れた優れたビタミンを生成します。 胃液の分泌が著しく促進されます。
使用上の禁忌はありますか?
確かに、医師の処方箋なしで販売されているため、これはまったく無害な成分のように見えるかもしれません。 しかし、禁忌もあります。 特に、痛風、ステージ I または II の糖尿病、アテローム性動脈硬化症に苦しんでいる人は、ニコチン酸を摂取すべきではありません。 液体状注射用の場合は、適切な医師の推奨なしに購入しないでください。 体に害を及ぼす危険性が非常に高くなります。 2歳未満の子供や十二指腸潰瘍には使用しないでください。
錠剤や注射剤中のニコチン酸について何が言えるでしょうか?
前者は長期にわたる治療と予防に最適です さまざまな病気。 で 予防目的のため秋と春の年2回摂取できます。 体がビタミン不足に最も悩まされるのはこの時期です。 それらは減量のために処方されることがよくあります。 1日3回1錠飲むだけで十分です 短い期間結果を見てください。 胃の酸性度が高い場合は、食後にお湯で服用するのが最適です。
注射は体全体に物質を均一に行き渡らせることができるので優れています。 胃の過敏症に苦しんでいる場合にも最適です。 医師はいつそれらを処方できますか?
脳血管障害の場合。
胃内の酸性度が増加した場合。
痔の絶え間ない発作を伴います。
脊椎や神経の痛みの発作に。
個人ベースで。
結論として何が言えますか？
ご覧のとおり、ニコチン酸は非常に重要な物質であり、ニコチン酸なしでは現在の私たちの生活を想像することは困難です。 食品産業、ヘア製品、家庭用化学薬品、医薬品、医療、および産業で使用されています。 それにもかかわらず、経験豊富な医療専門家に相談せずに、食事で E375 サプリメントを過剰に摂取したり、ビタミンを摂取したりしないでください。
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