Alcuni fatti sul prodotto:
Istruzioni per l'uso
Prezzo nel sito web della farmacia online: da 123
Alcuni fatti
Egilok è un beta-bloccante cardioselettivo, con il principio attivo metoprololo, che si presenta nel medicinale sotto forma di sale dell'acido tartarico (tartrato). I beta-bloccanti inibiscono i recettori adrenergici, ottenendo così un effetto positivo sulla condizione del muscolo cardiaco. Sotto l’influenza del medicinale la resistenza fisica del paziente aumenta, la funzione cardiaca migliora e la qualità della vita del paziente aumenta di conseguenza.
Proprietà farmacologiche
L'essenza dell'effetto di Egilok sul cuore è la soppressione dei recettori beta-adrenergici del primo gruppo. Grazie all'uso del farmaco si verifica un effetto parasimpatico, si ottiene una diminuzione della forza delle contrazioni del muscolo cardiaco e della loro frequenza. Di conseguenza, la pressione sanguigna diminuisce e la frequenza cardiaca si normalizza.
Studi clinici L'uso del metoprololo è stato testato per il trattamento di pazienti con ipertensione arteriosa. Il trattamento a lungo termine attiva la funzione diastolica del cuore riducendo la massa del ventricolo sinistro. Egilok normalizza il livello pressione sanguigna in questo gruppo di pazienti in posizione orizzontale e verticale. Il totale sta gradualmente diminuendo resistenza periferica vasi, quindi si stabilisce l'effetto antipertensivo a lungo.
Le statistiche mostrano che quando il metoprololo viene prescritto a pazienti di sesso maschile con manifestazioni iniziali e moderate ipertensione arteriosa, il farmaco riduce il tasso di mortalità per infarto e ictus.
Usando Egilok per lungo tempo, i pazienti osservano un miglioramento condizione generale. L'afflusso di sangue al cuore e l'assorbimento di ossigeno da parte del miocardio migliorano. Nei pazienti affetti da angina, il metoprololo riduce la durata, la gravità e il numero degli attacchi cardiaci.
Grazie all'assunzione di metoprololo in qualsiasi fase di un infarto, ha un effetto curativo sul cuore; nel periodo post-infarto, il trattamento con Egilok riduce la probabilità di morte e recidiva di infarto. Questo effetto è associato alla prevenzione della fibrillazione ventricolare sinistra e destra.
Composizione e forma di rilascio
I dosaggi del farmaco da 25 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg si presentano sotto forma di compresse con film bianche, biconvesse, di forma oblunga arrotondata con una linea mediana su entrambi i lati. Le istruzioni per l'uso e le pillole, confezionate in blister cellulari o fiale di vetro, sono confezionate in scatole di cartone.
Indicazioni per l'uso
Egilok è prescritto ai pazienti per trattamento sistemico ipertensione arteriosa. È possibile utilizzare Egilok come unico medicinale, senza l'uso di ulteriori farmaci antipertensivi.
Esiste un'indicazione per l'uso del farmaco per la prevenzione secondaria nel complesso trattamento dell'ischemia, dell'infarto miocardico e per la prevenzione degli attacchi di angina.
Supporto cardiaco:
- normalizzazione frequenza cardiaca;
- trattamento dei disturbi cardiaci accompagnati da tachicardia;
- trattamento sistemico dell'ipertiroidismo;
- prevenzione degli attacchi di emicrania.
Effetti collaterali
Se avverti un'eruzione cutanea, un rossore, un gonfiore del viso, un gonfiore delle labbra, della lingua o della gola o difficoltà a respirare, dovresti consultare immediatamente un medico di emergenza. assistenza medica. Questi sono sintomi acuti reazione allergica, ignorando che può causare processi irreversibili e morte.
Reazione del sistema nervoso all'uso del farmaco Egilok: molto spesso affaticamento, spesso disorientamento nello spazio, vertigini, mal di testa e raramente parestesia, crampi muscolari, depressione, sonnolenza e insonnia, incubi.
Cuore e sistema circolatorio spesso risponde agli effetti del farmaco con bradicardia; Il dolore non si verifica spesso Petto, mancanza di respiro, mani e piedi diventano freddi, esacerbazione temporanea dell'insufficienza cardiaca; L'aritmia e il deterioramento della conduzione sono rari. Molto raramente si osservano cambiamenti nel numero delle cellule del sangue (trombocitopenia, leucopenia).
Apparato digerente e il tratto gastrointestinale spesso risponde con nausea, dolore intestinale, diarrea e stitichezza. Provoca raramente vomito, raramente secchezza delle fauci, funzionalità epatica compromessa, molto raramente epatite.
La pelle non presenta spesso orticaria, prurito, sudorazione profusa, raramente - fotosensibilità, deterioramento o comparsa di malattie della pelle.
Un piccolo gruppo di pazienti ha manifestato disturbi della vista, impotenza (incapacità di avere un'erezione), secrezione nasale e perdita di capelli.
Controindicazioni
È vietato utilizzare Egilok per i pazienti che hanno:
- intolleranza individuale al metoprololo o ad altri ingredienti;
- problemi cardiaci o problemi del ritmo cardiaco;
- insufficienza cardiaca o trattamento che aumenta la contrattilità cardiaca;
- seri problemi con la circolazione sanguigna;
- frequenza cardiaca bassa;
- bassa pressione sanguigna;
- aumento dell'acidità del sangue;
- asma o malattia polmonare ostruttiva cronica;
- pressione alta dovuta a un raro tumore situato in una delle ghiandole surrenali;
- insufficienza cardiaca e la pressione sanguigna scende al di sotto di 100 mm Hg.
Faccia particolare attenzione con Egilok se sta ricevendo un trattamento per ridurre le reazioni allergiche. Il farmaco può aumentare la suscettibilità agli allergeni.
I pazienti con una ghiandola tiroidea ingrossata devono prestare attenzione al trattamento.
Metodo e caratteristiche dell'applicazione
Prendi il medicinale dividendo la dose giornaliera in due o tre dosi al giorno. Assumere con un bicchiere di acqua potabile. Le istruzioni consentono l'uso del farmaco durante i pasti.
La dose abituale per il trattamento della pressione alta e la prevenzione degli attacchi di emicrania è di 47,5 mg, che, se necessario, può essere aumentata a 95 - 190 mg al giorno.
Per l'angina e l'aritmia vengono prescritti 95-190 mg. Trattamento preventivo dopo infarto miocardico fino a 200 mg al giorno.
I pazienti con insufficienza cardiaca e renale devono sempre assumere il medicinale come prescritto dal medico.
L'assunzione di questo medicinale può causare stanchezza o vertigini. Prima di guidare o utilizzare macchinari pericolosi, assicurati che questo farmaco non influisca sulla tua concentrazione, soprattutto se bevi alcolici.
Non interrompere improvvisamente l'uso del farmaco, poiché ciò potrebbe peggiorare l'insufficienza cardiaca e aumentare il rischio di attacchi di cuore.
Utilizzare durante la gravidanza
Si sconsiglia l'assunzione di Egilok durante la gestazione e durante la gravidanza periodo di allattamento. L'uso del farmaco è consentito solo come indicato da un medico. Solo un medico dovrebbe determinare il possibile beneficio per la madre rispetto al probabile rischio per la salute del bambino. L'allattamento al seno deve essere interrotto durante il trattamento.
Compatibilità con l'alcol
L'alcol può aumentare l'effetto ipotensivo.
Interazione con altri farmaci
Gli inibitori delle monoaminossidasi, i diuretici, verapamil, diltiazem, cimetidina, idralazina e clonidina, terbinafina, paroxetina, fluoxetina e sertralina, idrossiclorochina, clorpromazina, trifluoperazina, clorprotixene, amiodarone, chinidina e propafenone possono aumentare l'effetto terapeutico antipertensivo.
I farmaci antiaritmici possono aumentare il rischio di ritmi cardiaci irregolari o rallentare e ridurre la funzionalità cardiaca. Indometacina e rifampicina possono ridurre l'effetto terapeutico del metoprololo sul corpo.
Il metropololo può influenzare l'azione di adrenalina, norepinefrina, lidocaina, reserpina, alfa-metildopa, guanfacina e glicosidi cardiaci.
Overdose
Se accidentalmente prende più compresse di quelle prescritte, contatti il reparto più vicino cure di emergenza oppure informi il medico o il farmacista. Sintomi di sovradosaggio:
- pressione sanguigna bassa (affaticamento e vertigini),
- diminuzione della frequenza cardiaca,
- ritmo cardiaco irregolare,
- dispnea,
- perdita di conoscenza,
- nausea, vomito e colorazione bluastra della pelle.
Analoghi
Corzide, Labetalol, Metipranol, Corvitol, Tenoric e altri.
Condizioni di vendita
Egilok viene venduto nelle catene di farmacie solo con prescrizione medica.
Composto
Il componente principale che determina l'azione delle compresse è il metoprololo tartrato.
Altri ingredienti: cellulosa microcristallina, metilcellulosa, amido di mais, glicerina, etilcellulosa e magnesio stearato, cellulosa microcristallina, saccarosio, acido stearico e biossido di titanio (E171).
Un bloccante selettivo dei recettori β-adrenergici, ha effetti antianginosi, antipertensivi e antiaritmici, riduce l'automatismo del nodo sinusale, inibisce la conduzione AV, riduce la funzione inotropa del miocardio e la frequenza cardiaca. L'effetto antipertensivo si stabilizza alla fine della 2a settimana di utilizzo del farmaco. Riduce il numero di attacchi di angina, riduce la domanda di ossigeno del miocardio, aumenta la tolleranza a attività fisica. In caso di infarto miocardico, limita la zona ischemica del muscolo cardiaco e previene i disturbi del ritmo cardiaco. Il vantaggio principale di Egilok Retard (compresse a rilascio prolungato) è il rilascio prolungato di metoprololo. L'effetto terapeutico si osserva con una concentrazione di metoprololo nel sangue significativamente inferiore rispetto all'assunzione di metoprololo in compresse convenzionali. Pertanto, è sufficiente prescrivere 1 compressa al giorno di Egilok Retard per ottenere un effetto clinico.
Il farmaco viene rapidamente e completamente assorbito nel tratto gastrointestinale (95% della dose). L'assorbimento del metoprololo in forma ritardata è significativamente prolungato, il che determina una concentrazione uniforme del farmaco Egilok Retard nel plasma sanguigno e una biodisponibilità relativa dell'80% rispetto al programma di variazioni del contenuto del farmaco nel sangue dopo la somministrazione di rilasciare metoprololo. La concentrazione massima nel plasma sanguigno viene raggiunta 1,5 ore dopo la somministrazione orale e 2-6 ore dopo la somministrazione del farmaco in forma ritardata. Legame con le proteine plasmatiche - 12%. Il volume di distribuzione è 5,6 l/kg di peso corporeo. Il metoprololo viene metabolizzato nel fegato; i suoi metaboliti non mostrano attività. Circa il 5% della dose viene escreta immodificata nelle urine.
Indicazioni per l'uso del farmaco Egilok
- AH (ipertensione arteriosa);
- IHD: angina stabile o instabile (eccetto angina di Prinzmetal);
- insufficienza cardiaca;
- disturbi del ritmo cardiaco (tachicardia sinusale, sopraventricolare; extrasistole ventricolare);
- aritmia dovuta al prolasso valvola mitrale;
- prevenzione secondaria dopo infarto miocardico;
- disturbi funzionali dell'attività cardiaca, accompagnati da tachicardia;
- ipertiroidismo;
- prevenzione degli attacchi di emicrania.
Uso del farmaco Egilok
Per l'ipertensione (ipertensione arteriosa), la dose iniziale di Egilok Retard è di 50 mg/die in 1 dose. La dose giornaliera può essere aumentata gradualmente fino a 100-200 mg per dose. Egilok Retard può essere utilizzato con altri farmaci antipertensivi per potenziare l'effetto ipotensivo.
Per il trattamento dell'angina pectoris, la dose è di 50 mg 1 volta al giorno con ulteriore titolazione della dose fino alla dose clinicamente ottimale. Se necessario, la dose può essere aumentata a 100-200 mg per dose. Egilok Retard può essere utilizzato con altri farmaci antianginosi.
Per l'insufficienza cardiaca, la dose iniziale è di 25 mg/die. Se necessario, ogni 2 settimane la dose può essere aumentata a 50 mg, dopo altre 2 settimane - a 100 mg, se necessario, dopo 2 settimane a 200 mg.
Per l'aritmia, la dose iniziale è di 50-200 mg/die in 1 dose.
Dopo l'infarto miocardico, ai fini della prevenzione secondaria, la dose viene selezionata individualmente sotto il controllo della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna.
Per la prevenzione degli attacchi di emicrania la dose abituale è di 100-200 mg al giorno in 1 dose. Le compresse vengono assunte una volta al giorno (al mattino), senza masticare e con una quantità sufficiente di liquido.
Il farmaco può essere assunto anche con il cibo o a stomaco vuoto.
Controindicazioni all'uso del farmaco Egilok
G ipersensibilità al metoprololo o ad altri componenti del farmaco; Blocco AV II-III grado, grave bradicardia sinusale(frequenza cardiaca ≤50 battiti/min), ipotensione arteriosa, insufficienza cardiaca scompensata acuta, gravi disturbi circolatori periferici; shock cardiogeno, gravi disturbi circolatori periferici, asma, sindrome del seno malato.
Effetti collaterali del farmaco Egilok
Diminuzione della frequenza cardiaca, pressione sanguigna. Sono possibili anche disturbi della conduzione AV, sintomi di insufficienza cardiaca e depressione. Possono verificarsi effetti collaterali come affaticamento, mal di testa, vertigini e disturbi del sonno. In molti casi questi fenomeni sono temporanei e scompaiono da soli quando la dose del farmaco viene ridotta.
Raramente si verificano reazioni cutanee aspecifiche e sensazione di freddo alle estremità, vomito, diarrea, stipsi, broncospasmo, trombocitopenia e disfunzione epatica.
Se si verificano altri effetti collaterali non elencati nelle istruzioni, è necessario informare il medico.
Istruzioni speciali per l'uso del farmaco Egilok
Il farmaco deve essere usato con cautela nel trattamento dei pazienti diabete mellito, con malattie delle arterie periferiche, feocromocitoma (è possibile utilizzare il farmaco Egilok Retard solo in combinazione con bloccanti dei recettori α-adrenergici), compromissione della funzionalità renale ed epatica. Prima di iniziare il trattamento, è necessario determinare la funzionalità del fegato e dei reni. Il trattamento con Egilok Retard deve essere interrotto gradualmente. La brusca interruzione del trattamento, soprattutto in presenza di patologia cardiovascolare, può portare ad un peggioramento della condizione (sindrome da astinenza).
L'uso di Egilok Retard può causare affaticamento o lievi vertigini. Pertanto durante il periodo di trattamento è necessario astenersi dalla somministrazione veicoli e impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.
Se un paziente richiede cure mediche o la necessità di trattamento chirurgico Dovresti assolutamente informare il tuo medico che il paziente sta assumendo Egilok Retard.
La prescrizione di Egilok Retard durante la gravidanza e l'allattamento è possibile se il potenziale beneficio per la madre supera il rischio per il bambino.
Interazioni del farmaco Egilok
È necessaria cautela quando si utilizza il farmaco contemporaneamente a:
- verapamil e diltiazem: rischio di ipotensione, bradicardia, blocco atrioventricolare, asistolia;
- clonidina: la clonidina deve essere interrotta alcuni giorni dopo la fine del metoprololo per evitare lo sviluppo della sindrome da astinenza;
- stupefacenti: il rischio di sviluppare un effetto cardiodepressivo;
- ergotamina - aumenta l'effetto vasocostrittore);
- alcuni farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale: sonniferi - bromazepam, lorazepam;
- tranquillanti: clordiazepossido, trimetacina, tofisopam;
- antidepressivi tri- e tetraciclici - citalopram, moclobemide;
- neurolettici – clorpromazina, triflupromazina – e alcol – rischio ipotensione arteriosa, influenza sul sistema nervoso centrale;
- I FANS, come l'indometacina, possono ridurre l'effetto antipertensivo del metoprololo;
- estrogeni, ad esempio noretindrone, norgestrel: l'effetto antipertensivo del metoprololo è ridotto;
- agenti orali ipoglicemizzanti, ad esempio clorpropamide, glibenclamide, tolbutamide e insulina - che aumentano il loro effetto ipoglicemizzante, mascherando i sintomi dell'ipoglicemia;
- Rilassanti muscolari simili al curaro: aumento del blocco neuromuscolare;
- Gli antagonisti dei recettori H2, ad esempio la cimetidina, possono aumentare la biodisponibilità del farmaco);
- rifampicina, barbiturici come fenobarbital, secobarbital, pentobarbital – l’effetto antipertensivo del metoprololo può essere ridotto.
È richiesta particolare cautela quando utilizzato con farmaci che bloccano i gangli e altri bloccanti dei recettori β-adrenergici, simpaticomimetici, farmaci antiaritmici I classe.
Overdose del farmaco Egilok, sintomi e trattamento
Sintomi: ipotensione arteriosa, bradicardia sinusale, blocco AV, insufficienza cardiaca, shock cardiogeno, asistolia, nausea, vomito, cianosi, broncospasmo, perdita di coscienza, coma.
Trattamento: lavanda gastrica, assunzione carbone attivo, per l'ipotensione grave - agonisti dei recettori β-adrenergici (norepinefrina) o atropina per via endovenosa (per la bradicardia). Se non si riscontra alcun effetto, è necessario prescrivere dopamina o dobutamina. Il glucagone (1-10 mg) può essere efficace. Nei casi più gravi può essere necessario l’impianto di un pacemaker artificiale. Il broncospasmo viene eliminato mediante somministrazione endovenosa di agonisti β2-adrenergici. Il metoprololo non viene praticamente escreto dal corpo mediante emodialisi.
Condizioni di conservazione del farmaco Egilok
A una temperatura di 15-25 °C.
Elenco delle farmacie dove è possibile acquistare Egilok:
- San Pietroburgo
"Egilok" è un farmaco con effetto ipotonico, utilizzato per eliminare i sintomi dell'ipertensione. Con l'uso prolungato, colpisce la causa principale della malattia e in alcuni casi è in grado di eliminarla. Il medicinale "Egilok" riduce o meno la pressione sanguigna, lo scoprirai da questo articolo e dalle istruzioni per l'uso.
Forma di rilascio e composizione del dosaggio
Il farmaco per la pressione sanguigna Egilok contiene metoprololo. In base alla tipologia dei principi attivi si distinguono vari sottotipi del farmaco: forma standard, “Retard” ed “Egilok S”. I primi 2 farmaci contengono metoprololo tartrato e l'ultima opzione contiene metoprololo succinato.
Ulteriori sostanze del farmaco classico sono:
- biossido di silicio;
- cellulosa in cristalli microscopici;
- amido carbossimetilico di sodio;
- stearato di magnesio;
- povidone.
"Egilok Retard" contiene sciroppo di amido, talco, saccarosio, macrogol 6000, biossido di titanio, iprolosio e trietil citrato. La versione del farmaco "Egilok S" ha una composizione simile a "Retard", differendo per la presenza di acido stearico, etilcellulosa, glicerina, ipromellosa e metilcellulosa.
ungherese medicinale Alta qualità, che viene utilizzato per la terapia ipertensione arteriosa(ipertensione) - "Egilok"
Il farmaco è disponibile esclusivamente in compresse con dosaggio diverso sostanza attiva– 25, 50 e 100 mg. Le compresse hanno Colore bianco e vengono forniti in confezioni da 30 e 60 pz.
Indicazioni per l'uso
- pressione sanguigna elevata - può agire come farmaco monoterapeutico o essere integrato con un ciclo di trattamento con altri farmaci antipertensivi;
- ischemia cardiaca – parte della terapia complessa per l'infarto del miocardio o utilizzata per la prevenzione dell'angina pectoris;
- patologie del ritmo cardiaco: tachicardia o extrasistolia;
- anomalie nell'attività del cuore di natura funzionale associate a tachicardia;
- ipertiroidismo - usato solo in combinazione;
- emicrania – come misura preventiva.
Controindicazioni per l'uso
È vietato usare Egilok con bassa pressione sanguigna, poiché il farmaco ridurrà ulteriormente la pressione sanguigna e può provocare una crisi ipotensiva. Altre controindicazioni includono:
- ipersensibilità al componente attivo metoprololo o ad altri ingredienti del farmaco. Viene presa in considerazione anche l'intolleranza ai B-bloccanti;
Blocco cardiaco (difficoltà nella conduzione degli impulsi attraverso il muscolo cardiaco)
- blocco senoatriale e AV di II-III grado di gravità;
- bradicardia di tipo sinusale, dove la frequenza cardiaca è inferiore a 50 battiti/min;
- debolezza genetica del nodo del seno;
- shock cardiogenico;
- disturbi circolatori nel vasi periferici in forma grave;
- insufficienza cardiaca scompensata;
- bambini di età inferiore a 18 anni (nessuno studio rilevante);
- parallelo somministrazione endovenosa"Verapamil";
- bronchite con componente asmatica in forma grave;
- feocromocitoma, a condizione che non vi sia trattamento ausiliario dagli A-bloccanti.
A causa della mancanza di dati sul farmaco "Egilok", il trattamento non è prescritto forma acuta infarto del miocardio, quando la frequenza cardiaca scende a 45 battiti/min. e un intervallo di oltre 240 ms.
Facendo particolare attenzione, "Egilok" per l'ipertensione viene utilizzato per:
- diabete mellito;
- acidosi non respiratoria;
- bronchite con componente asmatica;
- BPCO;
- insufficienza renale o epatica;
- miastenia grave;
- tireotossicosi;
- feocromocitoma se usato insieme agli A-bloccanti;
- Blocco AV di I grado;
- psoriasi;
- stato depresso;
- La sindrome di Raynaud;
- zoppia intermittente;
- gravidanza e allattamento;
- vecchiaia (oltre 60 anni);
- presenza di grave manifestazioni allergiche con la somministrazione di adrenalina.
Modalità di applicazione
Il farmaco deve essere assunto durante il pasto o indipendentemente da esso. Prima di prendere Egilok per la pressione alta, è necessario dividere la compressa in 2 parti. La dose viene selezionata gradualmente in base a come ci si sente per prevenire l'insorgenza di bradicardia grave. La dose massima consentita è 200 mg.
Le condizioni per l'assunzione del farmaco dipendono dalla natura della patologia e dalle caratteristiche del suo decorso.
A seconda del tipo di malattia e condizione, il dosaggio può variare. Le istruzioni per l'uso di "Egilok" contengono indicatori a quale pressione viene prescritto il farmaco: 140–160/85–100 mm Hg. Arte. Utilizzare per l'ipertensione: dosaggio iniziale di 25-50 mg 2 volte al giorno. È consentito aumentare gradualmente la dose fino a 100-200 mg al giorno, se vi sono indicazioni in tal senso. Per non aumentare il dosaggio, è possibile aggiungere al complesso un altro farmaco con effetto ipotensivo.
- per l'angina pectoris, assumere inizialmente 25-50 mg 2-3 volte al giorno. A seconda delle indicazioni, il dosaggio può variare, arrivando fino a 200 mg/die. Al complesso viene spesso aggiunto un agente antianginoso;
- per mantenere la condizione dopo un infarto vengono prescritti da 100 a 200 mg al giorno. Il farmaco deve essere diviso in 2 dosi;
- per patologie del ritmo cardiaco utilizzare 25–50 mg 2–3 mg/die. In futuro, il dosaggio verrà gradualmente aumentato o nel complesso verranno inclusi farmaci antiaritmici;
- per il trattamento dell'ipertiroidismo vengono utilizzate dosi elevate: 150-200 mg 3-4 volte al giorno;
- i disturbi del funzionamento del cuore di origine funzionale (palpitazioni) vengono trattati con 50 mg di Egilok 2 volte al giorno. È consentito aumentare la dose giornaliera fino a 200 mg;
- per il trattamento preventivo dell'emicrania si utilizzano normalmente 100 mg/die suddivisi in 2 somministrazioni. Se l'effetto è insufficiente, puoi utilizzare fino a 200 mg al giorno.
In caso di condizione ipertensiva, questo farmaco viene assunto in una dose totale di 100 mg
Il dosaggio non cambia per un numero di persone con bisogni speciali:
- per patologie renali, compresa l'insufficienza d'organo;
- con cirrosi;
- nei pazienti della fascia di età.
Nei casi più gravi può essere necessario un aggiustamento del regime terapeutico insufficienza epatica.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
L'uso del farmaco durante la gravidanza non è raccomandato, ma non esistono controindicazioni severe. Solo un medico può valutare il rischio potenziale e il beneficio atteso del farmaco e decidere sull'opportunità del suo utilizzo.
Se l'uso di Egilok è giustificato, è necessario un attento monitoraggio delle condizioni del feto. Dopo la nascita viene prestata particolare attenzione anche al bambino, poiché esiste il rischio di bradicardia, respiro pesante, ipotensione o ipoglicemia. Il bambino deve essere monitorato per i primi 2-3 giorni.
Gli studi hanno scoperto che il farmaco è in grado di penetrare latte materno, ma solo a piccole dosi. Per evitare la bradicardia, è necessario monitorare costantemente il bambino. allattamento al seno. I medici sconsigliano l'assunzione del farmaco durante l'allattamento. Vale la pena interrompere l'allattamento al seno se ci sono forti indicazioni per l'uso del farmaco.
Durante l'allattamento lo è medicinale Non è consigliabile assumerlo se non necessario
Reazioni avverse e sovradosaggio
Il farmaco può causare una serie di effetti collaterali:
- dal sistema nervoso centrale: i più comuni sono affaticamento, dolore alla testa, vertigini. Si verifica raramente: eccitabilità eccessiva, disfunzione erettile, ansia, stati convulsivi e depressivi, parestesie, disturbi del sonno, deterioramento delle prestazioni, incubi. Depressione, disturbi della memoria, persino amnesia e allucinazioni sono estremamente rari;
- dal sistema cardiovascolare: frequente – bradicardia, ipotensione, congelamento delle estremità, patologie funzionali del cuore. Meno comunemente, si può rilevare un aumento a breve termine delle manifestazioni di insufficienza cardiaca, shock cardiogeno (più pericoloso per le persone dopo un infarto), blocco AV di stadio I, aritmia e deterioramento della conduzione. Sono stati registrati casi isolati di cancrena verificatisi in pazienti con patologie del circolo sanguigno periferico;
- dal tratto gastrointestinale: nausea, diarrea o stitichezza sono più comuni, sindrome del dolore nella zona addominale. A volte si verificano secchezza della mucosa orale e deviazione della funzionalità epatica;
- dalla pelle: raramente si osservano orticaria, sudorazione eccessiva, alopecia. In casi eccezionali si verificano recidive di psoriasi e fotosensibilità;
- dal sistema respiratorio: si può osservare mancanza di respiro, a volte compare broncospasmo o rinite;
- dai sensi: raramente viene diagnosticato un deterioramento della qualità della vista, congiuntivite, secchezza o irritazione della membrana oculare. L'acufene e le alterazioni delle papille gustative sono estremamente rari;
- il resto: l'obesità compare raramente e la trombocitopenia o l'artralgia si verificano ancora più raramente.
Il sovradosaggio è caratterizzato dai seguenti sintomi:
- forte diminuzione della pressione;
In caso di sovradosaggio di Egilok, la pressione sanguigna del paziente diminuisce bruscamente, la frequenza cardiaca diminuisce e si sviluppa insufficienza cardiaca e respiratoria
- bradicardia;
- insufficienza cardiaca;
- asistolia;
- svenimento;
- nausea con vomito;
- cianosi;
- shock cardiogenico;
- ipoglicemia;
- coma.
I segni di sovradosaggio iniziano a comparire 20-120 minuti dopo l'assunzione del farmaco.
Interazione del farmaco con altri farmaci
Il farmaco non deve essere usato contemporaneamente a Verapamil e farmaci simili. In combinazione con farmaci contenenti ormoni (solitamente estrogeni), l'efficacia di Egilok diminuisce. Durante la terapia, non dovresti bere alcolici, poiché aumenta il rischio di ipotensione.
istruzioni speciali
Quando si tratta l'ipertensione con Egilok, il paziente deve monitorare costantemente il suo benessere e il livello di pressione sanguigna; nei pazienti con diabete, monitorare la glicemia.
Il farmaco "Egilok" ha i suoi analoghi
Analoghi
I medici spesso sostituiscono il farmaco con:
- "Metozok";
- "Betalok";
- "Metocard";
- "Metocor";
- "Emzolom".
Condizioni di rilascio e conservazione
Per l'acquisto è necessaria la prescrizione.
Egilok può essere conservato per 5 anni se la temperatura viene mantenuta a 15–25 °C. È importante garantire che il medicinale sia protetto dalla portata dei bambini.
Prezzo
Il prezzo dell'offerta dipende dal numero di compresse e dal peso del principio attivo, principalmente il costo di 25 mg è 105-130 rubli e 50 mg – 125-145 rubli, 100 mg – da 170 a 185 rubli.
Proprietà terapeutiche
L'essenza dell'effetto di Egilok sul cuore è la soppressione dei recettori beta-adrenergici del primo gruppo. Grazie all'uso del farmaco si verifica un effetto parasimpatico, si ottiene una diminuzione della forza delle contrazioni del muscolo cardiaco e della loro frequenza. Di conseguenza, la pressione sanguigna diminuisce e la frequenza cardiaca si normalizza.
Studi clinici hanno testato l'uso del metoprololo per il trattamento di pazienti con ipertensione arteriosa. Il trattamento a lungo termine attiva la funzione diastolica del cuore riducendo la massa del ventricolo sinistro. Egilok normalizza i livelli di pressione sanguigna in questo gruppo di pazienti in posizioni orizzontali e verticali. La resistenza vascolare periferica totale viene gradualmente ridotta, quindi l'effetto antipertensivo si mantiene a lungo.
Le statistiche mostrano che quando il metoprololo viene prescritto a pazienti di sesso maschile con manifestazioni iniziali e moderate di ipertensione arteriosa, il farmaco riduce il tasso di mortalità per infarto e ictus.
Usando Egilok per lungo tempo, i pazienti osservano un miglioramento delle loro condizioni generali. L'afflusso di sangue al cuore e l'assorbimento di ossigeno da parte del miocardio migliorano. Nei pazienti affetti da angina, il metoprololo riduce la durata, la gravità e il numero degli attacchi cardiaci.
Grazie all'assunzione di metoprololo in qualsiasi fase di un infarto, ha un effetto curativo sul cuore; nel periodo post-infarto, il trattamento con Egilok riduce la probabilità di morte e recidiva di infarto. Questo effetto è associato alla prevenzione della fibrillazione ventricolare sinistra e destra.
Il medicinale "Egilok", che aiuta a normalizzare la pressione sanguigna, è un efficace beta-bloccante. Il farmaco crea un effetto antianginoso, antiaritmico e ipotensivo. Il componente attivo riduce l'eccitazione del sistema nervoso, riduce rapidamente la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. A causa della graduale diminuzione della resistenza vascolare, si osserva un effetto ipotensivo a lungo termine.
L'uso a lungo termine del farmaco per l'ipertensione provoca una diminuzione del peso del ventricolo sinistro del cuore. I medici indicano che il farmaco riduce la mortalità tra gli uomini affetti da grado medio ipertensione. Il farmaco "Egilok", che provoca attacchi di angina meno frequentemente, riduce il bisogno di ossigeno del miocardio. Con il suo uso sistematico, la quantità di colesterolo nel sangue diminuisce.
Gruppo farmacologico
| Categoria ICD-10 | |
|---|---|
| Morbo di Graves | |
| Ipertiroidismo | |
| Gozzo diffuso tossico | |
| Reazione tireotossica | |
| Gozzo diffuso tossico | |
| Gozzo tossico | |
| Il fenomeno Yod-Basedow | |
| La malattia di Von Basedow | |
| G43 Emicrania | Dolore emicranico |
| Emicrania | |
| Emicrania emiplegica | |
| Emicrania | |
| Attacco di emicrania | |
| Seriale mal di testa | |
| Ipertensione arteriosa | |
| Ipertensione arteriosa | |
| Ipertensione arteriosa | |
| Aumento improvviso della pressione sanguigna | |
| Stato ipertensivo | |
| Crisi ipertensive | |
| Ipertensione | |
| Ipertensione arteriosa | |
| L'ipertensione è maligna | |
| Ipertensione essenziale | |
| Malattia ipertonica | |
| Crisi ipertensive | |
| Crisi ipertensiva | |
| Ipertensione | |
| Ipertensione maligna | |
| Ipertensione maligna | |
| Crisi ipertensiva | |
| Ipertensione essenziale | |
| Ipertensione essenziale | |
| I15 Ipertensione secondaria | Ipertensione arteriosa |
| Ipertensione arteriosa | |
| Ipertensione arteriosa in decorso critico | |
| Ipertensione arteriosa complicata da diabete mellito | |
| Ipertensione arteriosa | |
| Ipertensione vasorenale | |
| Aumento improvviso della pressione sanguigna | |
| Disturbo circolatorio ipertensivo | |
| Stato ipertensivo | |
| Crisi ipertensive | |
| Ipertensione | |
| Ipertensione arteriosa | |
| L'ipertensione è maligna | |
| Ipertensione, sintomatica | |
| Crisi ipertensive | |
| Crisi ipertensiva | |
| Ipertensione | |
| Ipertensione maligna | |
| Ipertensione maligna | |
| Crisi ipertensiva | |
| Esacerbazione dell'ipertensione | |
| Ipertensione renale | |
| Ipertensione renovascolare | |
| Ipertensione arteriosa transitoria | |
| La malattia di Heberden | |
| Angina pectoris | |
| Attacco di angina | |
| Angina ricorrente | |
| Angina spontanea | |
| Angina stabile | |
| Sindrome angina X | |
| Angina pectoris | |
| Angina (attacco) | |
| Angina pectoris | |
| Angina a riposo | |
| Angina pectoris progressiva | |
| Angina mista | |
| Angina pectoris spontanea | |
| Angina pectoris stabile | |
| Sindrome cardiaca | |
| Cardiosclerosi post-infarto | |
| Periodo post-infarto | |
| Angina pectoris post-infarto | |
| IHD | |
| Tachiaritmia sopraventricolare | |
| Tachicardia sopraventricolare | |
| Tachiaritmie sopraventricolari | |
| Tachicardia sopraventricolare | |
| Tachicardia ortodromica | |
| Aritmia atriale | |
| Tachicardia atriale | |
| Aritmia da riperfusione | |
| Riflesso di Berzold-Jarisch | |
| Tachicardia sinusale | |
| Aritmie sopraventricolari | |
| Tachicardia dalla giunzione AV | |
| Tachicardia sopraventricolare | |
| Tachicardia ortodromica | |
| Tachicardia sinusale | |
| Tachicardia giunzionale | |
| Aritmia ventricolare | |
| Asinergia dei ventricoli del cuore | |
| Asinergia ventricolare sinistra | |
| Aritmia ventricolare | |
| Extrasistole ventricolare | |
| Extrasistole ventricolare | |
| Aritmie ventricolari | |
| Extrasistoli ventricolari | |
| Extrasistole ventricolare | |
| Tachicardia |
Composizione e forma di rilascio
Prodotto sotto forma di compresse bianche. L'elemento attivo del farmaco "Egilok", per il quale vengono assunte queste compresse per problemi cardiaci, è il metoprololo tartrato. La sua quantità raggiunge 25, 50 o 100 mg. La varietà Egilok Retard ha un principio attivo simile in un volume di 50 o 100 mg. I componenti ausiliari sono cellulosa, biossido di silicio, stearato di magnesio e altri componenti.
Le compresse "Egilok" 25, 50, 100 mg contengono una linea di demarcazione su un lato e un'incisione numerica sul retro. La forma Egilok S include metoprololo succinato come elemento attivo in una quantità di 25-200 mg.
Sostanza attiva– metoprololo tartrato. Attualmente il farmaco Egilok è disponibile nelle seguenti tre varietà:
- Compresse di Egilok con durata d'azione regolare: 25 mg, 50 mg e 100 mg;
- Egilok Retard compresse ad azione prolungata, 50 mg e 100 mg;
- Compresse Egilok S con azione prolungata da 25 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg.
Gruppo clinico e farmacologico: beta1-bloccanti.
Compresse, 25 mg. 60 compresse ciascuno in bottiglia di vetro marrone con tappo in PE con ammortizzatore a fisarmonica, con comando di prima apertura. 1 fl. in una scatola di cartone. Oppure 20 compresse. in un blister di PVC/PVDC//foglio di alluminio. 3 blister in una scatola di cartone.
Compresse, 50 mg. 60 compresse ciascuno in bottiglia di vetro marrone con tappo in PE con ammortizzatore a fisarmonica, con comando di prima apertura. 1 fl. in una scatola di cartone. Oppure 15 compresse. in un blister di PVC/PVDC//foglio di alluminio. 4 blister in una scatola di cartone.
Compresse, 100 mg. 30 o 60 compresse ciascuno. in bottiglia di vetro marrone con tappo in PE con ammortizzatore a fisarmonica, con comando di prima apertura. 1 fl. in una scatola di cartone.
I dosaggi del farmaco da 25 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg si presentano sotto forma di compresse con film bianche, biconvesse, di forma oblunga arrotondata con una linea mediana su entrambi i lati. Le istruzioni per l'uso e le pillole, confezionate in blister cellulari o fiale di vetro, sono confezionate in scatole di cartone.
Effetti collaterali
In alcuni casi, Egilok può causare effetti collaterali.
- Il sistema cardiovascolare: palpitazioni, bradicardia sinusale, diminuzione pressione sanguigna, ipotensione ortostatica.
- Sistema nervoso centrale e periferico: debolezza, aumento dell'affaticamento, reazioni motorie e mentali rallentate, mal di testa.
- Apparato digerente: nausea, dolore addominale, diarrea o stitichezza, vomito, secchezza delle fauci, disfunzione epatica; flatulenza, dispepsia, bruciore di stomaco, epatite.
- Sistema respiratorio: difficoltà di respirazione, congestione nasale, mancanza di respiro.
- Sistema emopoietico: agranulocitosi, trombocitopenia, leucopenia.
- Reazioni dermatologiche: eruzione cutanea, alterazioni distrofiche della pelle, alopecia reversibile, fotosensibilità, esacerbazione della psoriasi; prurito, eritema, orticaria, iperidrosi.
- Altro: leggero aumento di peso, dolori articolari e alla schiena, diminuzione della libido.
I sintomi di sovradosaggio sono ipotensione arteriosa, insufficienza cardiaca acuta, bradicardia, arresto cardiaco, blocco AV, shock cardiogeno, broncospasmo, disturbi respiratori e coscienza/coma, nausea, vomito, convulsioni generalizzate, cianosi (manifestata 20 minuti - 2 ore dopo la somministrazione).
Se compaiono eruzioni cutanee, arrossamento, gonfiore del viso, gonfiore delle labbra, della lingua o della gola o difficoltà a respirare, è necessario cercare immediatamente assistenza medica di emergenza. Questi sono sintomi di una reazione allergica acuta che, se ignorata, può causare processi irreversibili e morte.
La reazione del sistema nervoso all'uso del farmaco Egilok: molto spesso affaticamento, spesso disorientamento nello spazio, vertigini, mal di testa e raramente parestesia, crampi muscolari, depressione, sonnolenza e insonnia, incubi.
Il cuore e il sistema circolatorio rispondono spesso agli effetti del farmaco con bradicardia; Dolore toracico, mancanza di respiro, mani e piedi freddi, esacerbazione temporanea dell'insufficienza cardiaca non si verificano spesso; L'aritmia e il deterioramento della conduzione sono rari. Molto raramente si osservano cambiamenti nel numero delle cellule del sangue (trombocitopenia, leucopenia).
Il sistema digestivo e il tratto gastrointestinale spesso rispondono con nausea, dolore intestinale, diarrea e stitichezza. Provoca raramente vomito, raramente secchezza delle fauci, funzionalità epatica compromessa, molto raramente epatite.
La pelle non presenta spesso orticaria, prurito, sudorazione profusa e raramente fotosensibilità, deterioramento o comparsa di malattie cutanee.
Un piccolo gruppo di pazienti ha manifestato disturbi della vista, impotenza (incapacità di avere un'erezione), secrezione nasale e perdita di capelli.
Istruzioni per l'uso e dosi
Per via orale, le compresse di Egilok® possono essere assunte con il cibo o indipendentemente dai pasti. Se necessario, la compressa può essere rotta a metà.
La dose deve essere aggiustata gradualmente e individualmente per evitare un'eccessiva bradicardia. La dose massima giornaliera è di 200 mg.
Ipertensione arteriosa. Per l’ipertensione arteriosa lieve o moderata, la dose iniziale è di 25-50 mg due volte al giorno (mattina e sera). Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata gradualmente fino a 100-200 mg/die oppure può essere aggiunto un altro agente antipertensivo.
Angina pectoris. La dose iniziale è di 25-50 mg due o tre volte al giorno. A seconda dell'effetto, questa dose può essere aumentata gradualmente fino a 200 mg al giorno oppure può essere aggiunto un altro farmaco antianginoso.
Terapia di mantenimento dopo infarto miocardico. La dose giornaliera abituale è di 100-200 mg/die, suddivisa in due dosi (mattina e sera).
Disturbi del ritmo cardiaco. La dose iniziale è compresa tra 25 e 50 mg due o tre volte al giorno. Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata gradualmente fino a 200 mg/die oppure può essere aggiunto un altro agente antiaritmico.
Ipertiroidismo. La dose giornaliera abituale è di 150-200 mg al giorno in 3-4 dosi.
Disturbi cardiaci funzionali, accompagnati da una sensazione di palpitazioni. La dose giornaliera abituale è di 50 mg 2 volte al giorno (mattina e sera); se necessario, può essere aumentato a 200 mg in due dosi.
Prevenzione degli attacchi di emicrania. La dose giornaliera abituale è di 100 mg/die suddivisa in due dosi (mattina e sera); se necessario, può essere aumentata a 200 mg/die in 2 dosi frazionate.
Gruppi speciali di pazienti
Se la funzionalità renale è compromessa, non è necessaria alcuna modifica del regime posologico.
Nella cirrosi epatica, di solito non sono necessarie modifiche della dose a causa del basso legame del metoprololo con le proteine plasmatiche (5-10%). In caso di grave insufficienza epatica (ad esempio dopo un intervento chirurgico di shunt portacavale), potrebbe essere necessario ridurre la dose di Egilok®.
Nei pazienti anziani non è richiesto alcun aggiustamento della dose.
Prendi il medicinale dividendo la dose giornaliera in due o tre dosi al giorno. Assumere con un bicchiere di acqua potabile. Le istruzioni consentono l'uso del farmaco durante i pasti.
La dose abituale per il trattamento della pressione alta e la prevenzione degli attacchi di emicrania è di 47,5 mg, che, se necessario, può essere aumentata a 95 - 190 mg al giorno.
Per l'angina e l'aritmia vengono prescritti 95-190 mg. Trattamento preventivo dopo infarto miocardico fino a 200 mg al giorno.
I pazienti con insufficienza cardiaca e renale devono sempre assumere il medicinale come prescritto dal medico.
L'assunzione di questo medicinale può causare stanchezza o vertigini. Prima di guidare o utilizzare macchinari pericolosi, assicurati che questo farmaco non influisca sulla tua concentrazione, soprattutto se bevi alcolici.
Non interrompere improvvisamente l'uso del farmaco, poiché ciò potrebbe peggiorare l'insufficienza cardiaca e aumentare il rischio di attacchi di cuore.
Descrizione della forma di dosaggio
Compresse, 25 mg: bianche o biancastre, rotonde, biconvesse, con una linea di divisione a forma di croce e una doppia smussatura (forma a doppia chiusura) su un lato e con inciso “E 435” sull'altro, inodore.
Compresse da 50 mg: bianche o quasi bianche, rotonde, biconvesse, incise su un lato e con inciso “E 434” sull'altro, inodore.
Compresse da 100 mg: bianche o quasi bianche, rotonde, biconvesse, smussate, incise su un lato e con inciso “E 432” sull'altro, inodore.
Overdose
Sintomi: marcata diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia sinusale, blocco atrioventricolare, insufficienza cardiaca, shock cardiogeno, asistolia, nausea, vomito, broncospasmo, cianosi, ipoglicemia, perdita di coscienza, coma.
I sintomi sopra elencati possono aumentare con l'uso contemporaneo di etanolo, farmaci antipertensivi, chinidina e barbiturici.
I primi segni di sovradosaggio compaiono 20 minuti - 2 ore dopo l'assunzione del farmaco.
Trattamento: è necessario un attento monitoraggio del paziente (monitoraggio della pressione sanguigna, della frequenza cardiaca, della frequenza respiratoria, della funzionalità renale, della concentrazione di glucosio nel sangue, degli elettroliti sierici) nell'unità di terapia intensiva.
Se il farmaco è stato assunto di recente, la lavanda gastrica con carbone attivo può ridurre l'ulteriore assorbimento del farmaco (se la lavanda non è possibile, si può indurre il vomito se il paziente è cosciente).
In caso di eccessiva diminuzione della pressione sanguigna, bradicardia e minaccia di insufficienza cardiaca, i beta-agonisti vengono prescritti per via endovenosa ad intervalli di 2-5 minuti fino al raggiungimento dell'effetto desiderato, oppure vengono somministrati 0,5-2 mg di atropina per via endovenosa. Se non vi è alcun effetto positivo, dopamina, dobutamina o norepinefrina (norepinefrina).
Se accidentalmente prende più compresse di quelle prescritte, si rechi al pronto soccorso più vicino o informi il medico o il farmacista. Sintomi di sovradosaggio:
- pressione sanguigna bassa (affaticamento e vertigini),
- diminuzione della frequenza cardiaca,
- ritmo cardiaco irregolare,
- dispnea,
- perdita di conoscenza,
- nausea, vomito e colorazione bluastra della pelle.
Farmacodinamica
Meccanismo di azione
Il metoprololo sopprime gli effetti maggiore attività sistema simpatico sul cuore e provoca anche una rapida diminuzione della frequenza cardiaca, della contrattilità, della gittata cardiaca e della pressione sanguigna.
Per l'ipertensione arteriosa, il metoprololo riduce la pressione sanguigna nei pazienti in posizione eretta e sdraiata. L'effetto antipertensivo a lungo termine del farmaco è associato ad una graduale diminuzione delle resistenze vascolari periferiche.
Per l'ipertensione arteriosa uso a lungo termine Il farmaco porta ad una diminuzione statisticamente significativa della massa del ventricolo sinistro e ad un miglioramento della sua funzione diastolica. Negli uomini con ipertensione lieve o moderata, il metoprololo riduce la mortalità da cause cardiovascolari(principalmente morte improvvisa, infarto cardiaco fatale e non fatale e ictus).
Come altri beta-bloccanti, il metoprololo riduce la richiesta di ossigeno da parte del miocardio riducendo la pressione arteriosa sistemica, la frequenza cardiaca e la contrattilità miocardica. Una diminuzione della frequenza cardiaca e un corrispondente prolungamento della diastole durante l'assunzione di metoprololo garantiscono un migliore afflusso di sangue e un migliore assorbimento di ossigeno nel miocardio con flusso sanguigno compromesso.
Per l'infarto miocardico, il metoprololo riduce il tasso di mortalità riducendo il rischio morte improvvisa. Questo effetto è principalmente associato alla prevenzione degli episodi di fibrillazione ventricolare. Una riduzione della mortalità può essere osservata anche con l'uso di metoprololo sia nella fase precoce che in quella tardiva dell'infarto miocardico, così come nei pazienti ad alto rischio e nei pazienti con diabete mellito. L'uso del farmaco dopo un infarto miocardico riduce la probabilità di recidiva di infarto non fatale.
In caso di CHF in un contesto di cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva idiopatica, il metoprololo tartrato, iniziando con dosi basse (2×5 mg/die) con un aumento graduale della dose, migliora significativamente la funzione cardiaca, la qualità della vita e la resistenza fisica del paziente.
In caso di tachicardia sopraventricolare, fibrillazione atriale ed extrasistoli ventricolari, il metoprololo riduce la frequenza delle contrazioni ventricolari e il numero di extrasistoli ventricolari.
Alle dosi terapeutiche, gli effetti vasocostrittori periferici e broncocostrittori del metoprololo sono meno pronunciati rispetto agli stessi effetti dei beta-bloccanti non selettivi.
Rispetto ai betabloccanti non selettivi, il metoprololo ha un effetto minore sulla produzione di insulina e metabolismo dei carboidrati. Non aumenta la durata degli attacchi ipoglicemici.
Il metoprololo provoca un leggero aumento della concentrazione dei trigliceridi e una leggera diminuzione della concentrazione dei trigliceridi liberi acidi grassi nel siero del sangue. Si osserva una diminuzione significativa delle concentrazioni di colesterolo sierico totale dopo diversi anni di assunzione di metoprololo.
Farmacocinetica
Il metoprololo viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Il farmaco è caratterizzato da una farmacocinetica lineare nell'intervallo di dosi terapeutiche.
La Cmax nel plasma sanguigno viene raggiunta 1,5–2 ore dopo la somministrazione orale. Dopo l'assorbimento, il metoprololo subisce un significativo metabolismo di primo passaggio attraverso il fegato. La biodisponibilità del metoprololo è di circa il 50% con una dose singola e di circa il 70% con l’uso regolare.
L'assunzione con il cibo può aumentare la biodisponibilità del metoprololo del 30-40%. Il metoprololo è leggermente (~5-10%) legato alle proteine plasmatiche. Vd è 5,6 l/kg. Il metoprololo viene metabolizzato nel fegato dagli isoenzimi del citocromo P450. I metaboliti non hanno attività farmacologica. T1/2 in media - 3,5 ore (da 1 a 9 ore).
Non sono stati rilevati cambiamenti significativi nella farmacocinetica nei pazienti anziani.
La funzionalità renale compromessa non influenza la biodisponibilità sistemica o l’escrezione del metoprololo. Tuttavia in questi casi si osserva una diminuzione dell’escrezione dei metaboliti. Nell'insufficienza renale grave (tasso filtrazione glomerulare meno di 5 ml/min) si verifica un significativo accumulo di metaboliti. Tuttavia, questo accumulo di metaboliti non aumenta il grado di blocco beta-adrenergico.
La funzionalità epatica compromessa ha scarsi effetti sulla farmacocinetica del metoprololo. Tuttavia, nella cirrosi epatica grave e dopo uno shunt portacavale, la biodisponibilità può aumentare e la clearance corporea complessiva può diminuire. Dopo lo shunt portacavale, la clearance totale del farmaco dall’organismo è di circa 0,3 L/min e l’AUC aumenta di circa 6 volte rispetto a quella dei volontari sani.
Periodo di validità del farmaco Egilok®
ipertensione arteriosa (in monoterapia o (se necessario) in associazione con altri farmaci antipertensivi);
malattia ischemica cuore: infarto del miocardio (prevenzione secondaria - terapia complessa), prevenzione degli attacchi di angina;
disturbi del ritmo cardiaco (tachicardia sopraventricolare, extrasistole ventricolare);
disturbi funzionali dell'attività cardiaca accompagnati da tachicardia;
ipertiroidismo (terapia complessa);
prevenzione degli attacchi di emicrania.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Sinonimi di gruppi nosologici
| Categoria ICD-10 | Sinonimi di malattie secondo l'ICD-10 |
|---|---|
| E05 Tireotossicosi [ipertiroidismo] | Morbo di Graves |
| Ipertiroidismo | |
| Gozzo diffuso tossico | |
| Funzione migliorata ghiandola tiroidea | |
| Reazione tireotossica | |
| Gozzo diffuso tossico | |
| Gozzo tossico | |
| Ghiandola tiroidea ingrossata con sintomi di ipertiroidismo | |
| Il fenomeno Yod-Basedow | |
| La malattia di Von Basedow | |
| G43 Emicrania | Dolore emicranico |
| Emicrania | |
| Emicrania emiplegica | |
| Emicrania | |
| Emicrania | |
| Attacco di emicrania | |
| Mal di testa seriale | |
| I10 Ipertensione essenziale (primaria). | Ipertensione arteriosa |
| Ipertensione arteriosa | |
| Ipertensione arteriosa in decorso critico | |
| Ipertensione arteriosa complicata da diabete mellito | |
| Ipertensione arteriosa | |
| Aumento improvviso della pressione sanguigna | |
| Disturbo circolatorio ipertensivo | |
| Stato ipertensivo | |
| Crisi ipertensive | |
| Ipertensione | |
| Ipertensione arteriosa | |
| L'ipertensione è maligna | |
| Ipertensione essenziale | |
| Malattia ipertonica | |
| Crisi ipertensive | |
| Crisi ipertensiva | |
| Ipertensione | |
| Ipertensione maligna | |
| Ipertensione maligna | |
| Ipertensione sistolica isolata | |
| Crisi ipertensiva | |
| Esacerbazione dell'ipertensione | |
| Ipertensione arteriosa primaria | |
| Ipertensione arteriosa transitoria | |
| Ipertensione arteriosa essenziale | |
| Ipertensione arteriosa essenziale | |
| Ipertensione essenziale | |
| Ipertensione essenziale | |
| I15 Ipertensione secondaria | Ipertensione arteriosa |
| Ipertensione arteriosa | |
| Ipertensione arteriosa in decorso critico | |
| Ipertensione arteriosa complicata da diabete mellito | |
| Ipertensione arteriosa | |
| Ipertensione vasorenale | |
| Aumento improvviso della pressione sanguigna | |
| Disturbo circolatorio ipertensivo | |
| Stato ipertensivo | |
| Crisi ipertensive | |
| Ipertensione | |
| Ipertensione arteriosa | |
| L'ipertensione è maligna | |
| Ipertensione, sintomatica | |
| Crisi ipertensive | |
| Crisi ipertensiva | |
| Ipertensione | |
| Ipertensione maligna | |
| Ipertensione maligna | |
| Crisi ipertensiva | |
| Esacerbazione dell'ipertensione | |
| Ipertensione renale | |
| Ipertensione arteriosa renovascolare | |
| Ipertensione renovascolare | |
| Ipertensione arteriosa sintomatica | |
| Ipertensione arteriosa transitoria | |
| I20 Angina [angina pectoris] | La malattia di Heberden |
| Angina pectoris | |
| Attacco di angina | |
| Angina ricorrente | |
| Angina spontanea | |
| Angina stabile | |
| Sindrome angina X | |
| Angina pectoris | |
| Angina (attacco) | |
| Angina pectoris | |
| Angina a riposo | |
| Angina pectoris progressiva | |
| Angina mista | |
| Angina pectoris spontanea | |
| Angina pectoris stabile | |
| Angina cronica stabile | |
| I25.2 Precedente infarto miocardico | Sindrome cardiaca |
| Precedente infarto miocardico | |
| Cardiosclerosi post-infarto | |
| Periodo post-infarto | |
| Riabilitazione dopo infarto miocardico | |
| Riocclusione del vaso operato | |
| Condizione dopo infarto miocardico | |
| Condizione dopo infarto miocardico | |
| Angina pectoris post-infarto | |
| I25.9 Cardiopatia ischemica cronica, non specificata | IHD |
| Aterosclerosi coronarica in pazienti con malattia coronarica | |
| Insufficienza circolatoria coronarica | |
| I47.1 Tachicardia sopraventricolare | Tachicardia parossistica sopraventricolare |
| Tachiaritmia sopraventricolare | |
| Tachicardia sopraventricolare | |
| Aritmie sopraventricolari | |
| Tachicardia parossistica sopraventricolare | |
| Tachiaritmie sopraventricolari | |
| Tachicardia sopraventricolare | |
| Tachicardia sinusale neurogena | |
| Tachicardia ortodromica | |
| Tachicardia parossistica sopraventricolare | |
| Parossismo della tachicardia sopraventricolare | |
| Parossismo della tachicardia sopraventricolare nella sindrome di WPW | |
| Parossismo della tachicardia atriale | |
| Tachiaritmia parossistica sopraventricolare | |
| Tachicardia parossistica sopraventricolare | |
| Tachicardia atriale politopica | |
| Aritmia atriale | |
| Tachicardia atriale vera | |
| Tachicardia atriale | |
| Tachicardia atriale con blocco AV | |
| Aritmia da riperfusione | |
| Riflesso di Berzold-Jarisch | |
| Tachicardia parossistica sopraventricolare sostenuta ricorrente | |
| Tachicardie ventricolari sintomatiche | |
| Sindrome di Wolff-Parkinson-White | |
| Tachicardia sinusale | |
| Tachicardia parossistica sopraventricolare | |
| Tachiaritmia sopraventricolare | |
| Tachicardia sopraventricolare | |
| Extrasistole sopraventricolare | |
| Aritmie sopraventricolari | |
| Tachicardia dalla giunzione AV | |
| Tachicardia sopraventricolare | |
| Tachicardia ortodromica | |
| Tachicardia sinusale | |
| Tachicardia giunzionale | |
| Tachicardia atriale politopica caotica | |
| I49.3 Depolarizzazione ventricolare prematura | Aritmia ventricolare |
| Asinergia dei ventricoli del cuore | |
| Asinergia ventricolare sinistra | |
| Extrasistoli ventricolari pronunciate | |
| Aritmia ventricolare | |
| Extrasistole ventricolare | |
| Extrasistole ventricolare | |
| Aritmie ventricolari | |
| Extrasistoli ventricolari | |
| Extrasistole ventricolare parossistica | |
| Aritmie ventricolari ricorrenti | |
| Extrasistole ventricolare | |
| R00.0 Tachicardia non specificata | Tachicardia |
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
L'uso del farmaco non è raccomandato durante la gravidanza. L'uso del farmaco è possibile solo quando il beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto. Se è necessario assumere il farmaco, è necessario monitorare attentamente il feto e poi il neonato per diversi giorni (48-72 ore) dopo la nascita, perché sono possibili bradicardia, depressione respiratoria, diminuzione della pressione sanguigna e ipoglicemia.
Sebbene solo piccole quantità del farmaco vengano escrete nel latte materno durante l'assunzione di dosi terapeutiche di metoprololo, il neonato deve essere tenuto sotto osservazione (è possibile bradicardia). Si sconsiglia l'uso del farmaco durante l'allattamento. Se è necessario utilizzare il farmaco durante l'allattamento, si consiglia di interrompere l'allattamento al seno.
Interazione
Gli effetti antipertensivi di Egilok® e di altri farmaci antipertensivi sono solitamente potenziati se usati insieme. Per evitare l’ipotensione è necessario un attento monitoraggio dei pazienti che ricevono combinazioni di questi farmaci. Tuttavia, la somma degli effetti dei farmaci antipertensivi può essere utilizzata, se necessario, per ottenere un controllo efficace della pressione arteriosa.
L'uso simultaneo di metoprololo e BMCC come diltiazem e verapamil può portare ad un aumento degli effetti inotropi e cronotropi negativi. La somministrazione endovenosa di BMCC come verapamil deve essere evitata nei pazienti in trattamento con beta-bloccanti.
È necessario prestare cautela quando si assume in concomitanza con i seguenti farmaci
Farmaci antiaritmici orali (come chinidina e amiodarone) - rischio di bradicardia, blocco AV.
Glicosidi cardiaci (rischio di bradicardia, disturbi della conduzione; il metoprololo non influisce sull'effetto inotropo positivo dei glicosidi cardiaci).
Altro farmaci antipertensivi(in particolare i gruppi guanetidina, reserpina, alfa-metildopa, clonidina e guanfacina) - a causa del rischio di ipotensione e/o bradicardia.
L'interruzione dell'uso simultaneo di metoprololo e clonidina dovrebbe iniziare definitivamente interrompendo il metoprololo e poi (dopo alcuni giorni) la clonidina; Se la clonidina viene prima interrotta, può svilupparsi una crisi ipertensiva.
Alcuni farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale, come gli ipnotici, i tranquillanti, gli antidepressivi tri e tetraciclici, gli antipsicotici e l'etanolo, aumentano il rischio di ipotensione arteriosa.
Anestesia (rischio di depressione cardiaca).
Simpaticomimetici alfa e beta (rischio di ipertensione arteriosa, bradicardia significativa; possibilità di arresto cardiaco).
Ergotamina (aumento dell'effetto vasocostrittore).
Beta1-simpaticomimetici (antagonismo funzionale).
FANS (ad esempio indometacina): possono indebolire l'effetto antipertensivo.
Estrogeni (che possono ridurre l'effetto antipertensivo del metoprololo).
Agenti ipoglicemizzanti orali e insulina (il metoprololo può potenziare i loro effetti ipoglicemizzanti e mascherare i sintomi dell'ipoglicemia).
Rilassanti muscolari simili al curaro (aumento del blocco neuromuscolare).
Inibitori enzimatici (ad esempio cimetidina, etanolo, idralazina; inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, ad esempio paroxetina, fluoxetina e sertralina) - potenziano gli effetti del metoprololo a causa di un aumento della sua concentrazione nel plasma sanguigno.
Induttori enzimatici (rifampicina e barbiturici): gli effetti del metoprololo possono essere ridotti a causa dell'aumento del metabolismo epatico.
L'uso concomitante di bloccanti del ganglio simpatico o di altri beta-bloccanti (ad es lacrime), o inibitori MAO, richiede un attento controllo medico.
Egilok potenzia reciprocamente l'effetto di altri farmaci antipertensivi. Effetti collaterali più pronunciati si sviluppano quando si assumono contemporaneamente bloccanti dei canali del calcio. È necessario prestare attenzione quando lo si assume in combinazione con antiaritmici: esiste il rischio di sviluppare bradicardia e blocco cardiaco.
Istruzioni importanti
Durante l'assunzione di Egilok è importante misurare regolarmente la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca e, in caso di diabete, la glicemia. La dose di insulina e di agenti ipoglicemizzanti può aumentare durante il periodo di trattamento. Altre indicazioni per una corretta terapia:
Gli occhi asciutti possono causare disagio quando si indossano le lenti a contatto. È necessario utilizzare gocce per idratare ulteriormente la mucosa. Egilok è in grado di mascherare la tachicardia causata da altre malattie. Prima di qualsiasi operazione, è necessario avvisare il medico dell'assunzione di Egilok, poiché sarà richiesta la selezione di forme speciali di anestesia.
Il monitoraggio dei pazienti che assumono beta-bloccanti comprende la misurazione regolare della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna, nonché la concentrazione di glucosio nel sangue nei pazienti con diabete. Se necessario, per i pazienti con diabete mellito, la dose di insulina o di agenti ipoglicemizzanti per la somministrazione orale deve essere scelta individualmente. Al paziente deve essere insegnato come calcolare la frequenza cardiaca e informato sulla necessità di consultare un medico se la frequenza cardiaca è inferiore a 50 battiti/min. Quando si assume una dose superiore a 200 mg al giorno, la cardioselettività diminuisce.
In caso di insufficienza cardiaca, il trattamento con Egilok® inizia solo dopo aver raggiunto lo stadio di compenso della funzione cardiaca.
Possibile aumento della gravità delle reazioni ipersensibilità e la mancanza di effetto derivante dalla somministrazione di dosi abituali di epinefrina (adrenalina) in pazienti con una storia di reazioni allergiche.
Shock anafilattico può essere più grave nei pazienti che assumono Egilok®.
Può aumentare i sintomi dei disturbi della circolazione arteriosa periferica.
Si dovrebbe evitare la brusca interruzione di Egilok®. Il farmaco deve essere sospeso gradualmente riducendo le dosi nell'arco di circa 14 giorni. Una brusca sospensione può peggiorare i sintomi dell’angina e aumentare il rischio disturbi coronarici. Quando si interrompe il farmaco, è necessario prestare particolare attenzione ai pazienti con malattia coronarica.
Per l'angina da sforzo, la dose selezionata di Egilok® dovrebbe garantire che la frequenza cardiaca a riposo sia compresa tra 55 e 60 battiti/min e durante l'esercizio - non più di 110 battiti/min.
Pazienti che utilizzano lenti a contatto, si dovrebbe tenere conto del fatto che durante il trattamento con beta-bloccanti è possibile una diminuzione della produzione di liquido lacrimale.
Egilok® può mascherarne alcuni manifestazioni cliniche ipertiroidismo (ad esempio tachicardia). La sospensione improvvisa nei pazienti con tireotossicosi è controindicata poiché può aumentare i sintomi.
Nel diabete mellito può mascherare la tachicardia causata dall’ipoglicemia. A differenza dei beta-bloccanti non selettivi, praticamente non aumenta l'ipoglicemia indotta dall'insulina e non ritarda il ripristino delle concentrazioni di glucosio nel sangue a livelli normali. Quando si prescrive Egilok® a pazienti con diabete mellito, la concentrazione di glucosio nel sangue deve essere monitorata e, se necessario, la dose di insulina o di agenti ipoglicemizzanti orali deve essere aggiustata (vedere “Interazione”).
Se è necessario prescrivere a pazienti con asma bronchiale, gli stimolanti beta2-adrenergici vengono utilizzati come terapia concomitante; per feocromocitoma - alfa-bloccanti.
Se è necessario un intervento chirurgico è necessario informare il chirurgo/anestesista della terapia che si sta effettuando (scelta del farmaco per anestesia generale con effetti inotropi negativi minimi), la sospensione del farmaco non è raccomandata.
I farmaci che riducono le riserve di catecolamine (ad esempio la reserpina) possono potenziare l'effetto dei beta-bloccanti, pertanto i pazienti che assumono tali combinazioni di farmaci devono essere sotto costante controllo medico per rilevare un'eccessiva diminuzione della pressione sanguigna o bradicardia.
Nei pazienti anziani si raccomanda il monitoraggio regolare della funzionalità epatica. La correzione del regime posologico è necessaria solo se nei pazienti anziani si manifesta un aumento della bradicardia (meno di 50 battiti/min), una marcata diminuzione della pressione arteriosa (pressione sanguigna inferiore a 100 mm Hg), blocco AV, broncospasmo, aritmie ventricolari. gravi violazioni funzioni epatiche; qualche volta è necessario interrompere il trattamento. Nei pazienti con insufficienza renale grave si raccomanda il monitoraggio della funzionalità renale.
Monitoraggio speciale delle condizioni dei pazienti con disturbi depressivi prendendo metoprololo; in caso di depressione causata dall'assunzione di beta-bloccanti si consiglia di interrompere la terapia.
Se si verifica bradicardia progressiva, la dose deve essere ridotta o il farmaco deve essere sospeso.
A causa della mancanza di dati clinici sufficienti, l’uso del farmaco non è raccomandato nei bambini.
Impatto sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari. È necessario prestare attenzione quando si guidano veicoli e si intraprendono attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione (rischio di vertigini e affaticamento).
Irina Zacharova
"Egilok" è un medicinale prescritto per il trattamento delle malattie del cuore e dei vasi sanguigni. Il principale ingrediente attivo del farmaco è il metoprololo tartrato. Prescritto per patologie come angina pectoris, infarto, forti attacchi di mal di testa, aritmie. "Egilok" è usato per la pressione. È prescritto da un medico, tenendo conto delle condizioni del paziente, della sua età e del grado di sviluppo della malattia.
Il farmaco viene prodotto sotto forma di compresse bianche. Dovrebbero essere assunti per via orale. Esistono diverse opzioni di dosaggio:
- Dosaggio 25 mg - compresse biconvesse di forma rotonda. Sul primo lato ci sono 2 linee a forma di croce, sul secondo lato c'è il timbro “E 435”.
- Dosaggi 50 e 100 mg - compresse con una croce su un lato. Francobolli - “E 434” e “E 432”.
- "Egilok Retard" è venduto in tre dosaggi. I confetti sono oblunghi, biconvessi, bianchi. Timbri su entrambi i lati.
- "Egilok S" è anche venduto in tre concentrazioni. I confetti sono ovali, biconvessi, stampati su entrambi i lati.
Il componente principale è il metoprololo tartrato. La concentrazione in 1 compressa è rispettivamente di 25, 50 e 100 milligrammi. L'elemento attivo di Egilok S è il metoprololo succinato. Il suo contenuto è compreso tra 25 e 200 milligrammi per compressa.
Elementi aggiuntivi: fibra alimentare (cellulosa microcristallina), povidone (enterosorbente), sodio carbossimetilico, amido, magnesio stearato, biossido di titanio colloidale e altri.
Il farmaco ha una durata normale o un effetto ritardato. Nel secondo caso, è possibile una diminuzione effetti collaterali. “Egilok Retard” e “Egilok S” sono dotati di questa proprietà.
Egilok riduce la pressione sanguigna o no?
Le istruzioni indicano che può essere utilizzato per l'ipertensione. Si basa sull'abbassamento della pressione sanguigna e sull'eliminazione dell'aritmia effetto terapeutico tutti i tipi di "Egilok". In che modo questo prodotto riduce la pressione sanguigna? L'elemento attivo del farmaco influenza le contrazioni del miocardio, riducendole, riducendo la frequenza cardiaca e la quantità di sangue che passa attraverso l'aorta.
L'effetto principale di Egilok è quello di ridurre il carico sul cuore, che si ottiene proprio grazie alla diminuzione della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca.
Indicazioni
"Egilok" è un mezzo di azione combinata progettato per aiutare le persone che soffrono di malattie cardiache e vascolari, nonché di disturbi della pressione sanguigna. Molto spesso viene prescritto agli anziani, per i quali è un rimedio indispensabile. Le indicazioni per il farmaco sono molto ampie e dipendono dal tipo di medicinale.
Le indicazioni generali per la profilassi per "Egilok", "Egilok Retard" e "Egilok S" sono emicrania, ipertensione, angina pectoris, recidiva dopo il primo infarto miocardico:
- "Egilok" e "Egilok Retard" sono prescritti per l'ipertiroidismo come uno dei rimedi trattamento complesso e con sindrome cardiaca ipercinetica (sensazione di pulsazione nella testa e nel collo).
- "Egilok S" aiuta le persone con malattie come contrazioni ventricolari premature, aritmie sopraventricolari, fibrillazione atriale, stabile fallimento cronico cuore, stadi avanzati di infarto miocardico, tachicardia.
- "Egilok Retard" viene utilizzato per l'insufficienza cardiaca cronica in combinazione con altri farmaci e per la prevenzione vari tipi tachicardia.
"Egilok" è usato per prevenire la compressione prematura dei ventricoli e le aritmie sopraventricolari.
Istruzioni per l'uso
Dovrebbero essere presi interi, lavati con acqua naturale. Si sconsiglia di frantumarlo, a meno che non sia impossibile assumerlo intero, allora è consentito dividere la dose a metà.
A quale pressione dovrei prendere il medicinale?
"Egilok" è prescritto solo per la pressione alta. A causa dell'effetto dell'elemento attivo (metoprololo tartrato), si verifica una diminuzione della contrattilità del cuore, della frequenza cardiaca e del volume del sangue che passa attraverso l'aorta.
Dosaggio del farmaco
Le dosi e la frequenza di somministrazione dipendono dal tipo di farmaco e dalla malattia che deve essere eliminata.
"Egilok"
- Alta pressione sanguigna: la dose è di 25 o 50 mg, la frequenza di somministrazione è 2 volte. Il dosaggio deve essere aumentato solo come indicato da un medico.
- Angina pectoris e disturbi funzionali: la somministrazione viene effettuata con 25 mg con dosi crescenti fino a 150 mg.
- Emicrania: 100 mg suddivisi in 2 dosi al giorno.
- Infarto secondario: fino a 200 mg al giorno.
- Per l'ipertiroidismo: 50 mg del farmaco fino a 4 volte al giorno.
"Ritardato Egilok"
- Pressione alta, ipertiroidismo, angina pectoris: 50 milligrammi una volta al giorno. Sono possibili aumenti fino a 200 milligrammi, a seconda dell'efficacia della concentrazione iniziale.
- Aritmie: il principio di somministrazione è lo stesso. Se è necessario aumentare il dosaggio, viene effettuato gradualmente, 50 milligrammi alla volta.
"Egilok S"
- Pressione alta: dovrebbero essere utilizzati 100 milligrammi al giorno. È possibile aumentare la concentrazione a 200 milligrammi sotto la supervisione di un medico o aggiungere un altro farmaco al complesso che riduce la pressione sanguigna.
- Angina pectoris: 200 milligrammi una volta al giorno.
- Insufficienza cardiaca di classe 2: la dose iniziale è di 25 milligrammi, successivamente aumentata di 25 milligrammi fino a 200 milligrammi al giorno.
- Insufficienza cardiaca delle classi 3 e 4: iniziare con 12,5 milligrammi, aumentando la dose a 200 milligrammi.
- Aritmie e disturbi cardiaci, prevenzione di infarti ricorrenti: fino a 200 milligrammi al giorno.
Per quanto tempo dovrei prenderlo?
La durata dell'assunzione di Egilok è determinata individualmente, a seconda della malattia. Ad esempio, il trattamento per l’insufficienza cardiaca richiede molto tempo.
Il farmaco viene sospeso gradualmente, riducendo la concentrazione del farmaco nell'arco di 2 settimane dose minima. Si consiglia di bere questa dose per altri 5 giorni e solo successivamente interrompere l'assunzione di Egilok.
Controindicazioni
Come ogni medicinale, Egilok ha una serie di controindicazioni:
- Frequenza cardiaca bassa.
- Insufficienza cardiaca allo stadio terminale.
- La fase limitante dell'insufficienza ventricolare sinistra, accompagnata da una forte diminuzione della contrattilità miocardica.
- Gravidanza e allattamento.
- Intolleranza o allergia ad alcuni componenti del prodotto.
- Bassa pressione.
- Angina angiospastica.
Se il paziente presenta controindicazioni dall'elenco, il farmaco non deve essere utilizzato. Un medico può autorizzare l'assunzione di Egilok se ci sono controindicazioni, ma solo in casi estremi. In questa situazione, il dosaggio viene ridotto e le condizioni del corpo vengono regolarmente monitorate. Se non si osserva alcuna reazione negativa, continuare a prenderlo.
Effetti collaterali
All'inizio dell'utilizzo potresti sentirti stanco. Con l'ulteriore utilizzo, possono verificarsi i seguenti effetti negativi:
- Dolore al torace, aritmia, gonfiore delle estremità, shock cardiogeno, diminuzione della frequenza cardiaca, forte calo della pressione durante l'arrampicata, svenimento, piedi freddi.
- Mal di testa, sensazione di stanchezza, depressione, perdita di attenzione, agitazione, convulsioni.
- Nausea, mal di stomaco, secchezza delle fauci, disturbi della motilità intestinale, malattie del fegato, ittero, epatite.
- Mancanza di respiro, eruzione cutanea, iperemia cutanea, aumento della sudorazione, visione offuscata, bianco degli occhi secco, processi infiammatori nella mucosa del bulbo oculare.
Durante la gravidanza e l'allattamento
"Egilok" non è prescritto alle donne incinte o durante l'allattamento. Sebbene l'appuntamento sia possibile se azione positiva per la madre superano l’ipotetico danno al feto. Se l'assunzione del farmaco è giustificata, è necessario il monitoraggio tempestivo della madre e del feto.
Durante l'intero allattamento è sconsigliato anche l'uso del farmaco, che è associato ad una parziale escrezione del principio attivo nel latte. Ciò porta a una patologia nel neonato come la bradicardia.
istruzioni speciali
Durante l'assunzione di Egilok, è obbligatorio monitorare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. Se diminuisce notevolmente, dovresti andare immediatamente in ospedale.
Se il paziente è diabetico, è necessario controllare costantemente i livelli di zucchero nel sangue. Se necessario, modificare la dose di insulina o di ipoglicemizzante.
Quando si utilizzano le lenti, tenere presente che quando si utilizza Egilok gli occhi si seccano, quindi è meglio rimuovere le lenti durante l'uso e sostituirle con gli occhiali.
Se il paziente necessita di un intervento chirurgico, non è necessario interrompere il trattamento con il farmaco, è sufficiente dirlo all'anestesista. A volte la cancellazione di Egilok viene comunque effettuata in 2 giorni.
Compatibilità con altri farmaci
Si osservano fluttuazioni di Egilok in base ai risultati di un esame del sangue quando somministrazione simultanea con chinidina, terbinafina, paroxetina, fluoxetina. Incompatibile con sedativi sistema nervoso, farmaci antiaritmici e farmaci per il trattamento dell'angina vasospastica.
I farmaci che agiscono sul sistema nervoso, se usati contemporaneamente, aumentano la possibilità di una rapida diminuzione della pressione sanguigna.
Analoghi del farmaco "Egilok"
Invece di Egilok, a volte vengono prescritti i seguenti farmaci simili:
- "Metoprololo";
- "Anepro";
- "Betalok";
- "Vasocardin";
- "Cardolax";
- "Metocor";
- "Emzok";
- "Azoprol".